Хоча дитяча прогерія може бути вродженою, у більшості хворих клінічні ознакипроявляються зазвичай на 2-3-му році життя. Різко сповільнюється зростання дитини, відзначаються атрофічні зміни дерми, підшкірної клітковини, особливо на обличчі, кінцівках. Шкіра стоншується, стає сухою, зморшкуватою, на тулубі можуть бути склеродермоподібні вогнища, ділянки гіперпігментації. Крізь витончену шкіру просвічують вени. Зовнішній вигляд хворого: велика голова, лобові горби виступають над маленьким загостреним («пташиним») обличчям з клювоподібним носом, Нижня щелепанедорозвинена. Спостерігаються також атрофія м'язів, дистрофічні процеси у зубах, волоссі та нігтях; відзначаються зміни кістково-суглобового апарату, міокарда, гіпоплазія статевих органів, порушення жирового обміну, помутніння кришталика, атеросклероз.
Середня тривалістьжиття при дитячій прогерії – 13 років. Більшість джерел вказують вік смерті від 7 до 27 років, причому випадки досягнення повноліття дуже рідкісні. Відомі лише два випадки пацієнтів, які пережили 27-річний рубіж - японець, описаний Огіхарою та іншими в 1986 році і прожив 45 років і Тіффані Ведекінд якої 41 рік і вона вважається найстаршою з усіх пацієнтів, у яких діагностували синдром «Бенджаміна Баттона».
У дорослих
Прогерія дорослих має аутосомно-рецесивний тип успадкування. Дефектний ген – WRN (ген АТФ-залежної хелікази). Передбачається зв'язок процесу з порушенням репарації ДНК, обміну сполучної тканини.
Гістологічна картина: сплощення епідермісу, гомогенізація та склероз сполучної тканини, атрофія підшкірної клітковини із заміщенням її сполучнотканинними волокнами. Клінічно захворювання проявляється у період статевого дозрівання. Відзначаються уповільнене зростання, симптоми гіпогонадизму. Зазвичай на третьому десятилітті життя у хворого сивіє і випадає волосся, розвивається катаракта, поступово витончується шкіра і атрофується. підшкірна клітковинана обличчі та кінцівках, внаслідок чого руки та особливо ноги стають тонкими. З'являються осередки склеродермоподібного ущільнення, дисхромії, найбільш виражені в дистальних відділах кінцівок і на обличчі, що поряд з тонким клювоподібним носом, звуженим отвором ротовим надає йому маскоподібність. На місцях, що зазнають тиску, розвиваються гіперкератоз, хронічні, що погано гояться. трофічні виразки. Виявляються
Синдром Вернера – це важке спадкове аутосомно-рецесивне захворювання сполучної тканини. Дане захворювання проявляється досить неприємним симптомом - передчасним старінням шкіри, також спостерігається ураження нервової, ендокринної, кісткової та інших систем організму.
При розвитку синдрому Вернера спостерігається збільшення ризику розвитку небезпечних злоякісних новоутворень, які утворюються не тільки на внутрішніх органах, а й на поверхні шкіри, до таких пухлин відносять немеланотичний рак, лімфому шкіри, саркому, меланому та інші різновиди онкології.
У більшості випадків патології зазнають чоловіки, які перебувають у віці 20-30 років. Станом на сьогоднішній день поки що не було визначено зв'язок між синдромом Вернера та іншими ознаками передчасного старіння дерми – прогерію, метагерію, акрогерію.
Головну причину розвитку даного захворюванняна Наразіточно визначити поки що не вдалося.
Організм батьків не зазнає жодного впливу через наявність у них у генному апараті пошкоджених генів, але при поєднанні таких пошкоджених генних апаратів дитина сильно страждає. Також така дитина приречена на передчасну смерть, оскільки вкрай рідко пацієнти з синдромом Вернера доживають до 60-річного віку.
Симптоми
У більшості випадків ознаки синдрому Вернера з'являються до 14-18-річного віку, але відомі випадки і пізнішого початку розвитку захворювання, яке відбувається вже після досягнення статевого дозрівання.
Саме до цього моменту всі пацієнти розвиваються цілком нормально, без фізичних відхилень, проте згодом організм починає піддаватися процесам виснаження, які характерні практично для всіх життєво. важливих системорганізму.
Як правило, спочатку хворий починає помічати у себе посивіле волосся, при цьому даний етап розвитку захворювання може поєднуватися з початком особливо. сильного випаданняволосся. Надалі проявляються старечі зміни шкірного покриву- виникають зморшки, шкіра стає більш тонкою і сухою, може бути гіперпігментація, шкіра блідне і стає більш щільною.
Спостерігається також широкий спектр різних захворювань, які досить часто присутні при процесі природного старіння - може початися катаракта, знижується функціональність серцево-судинної системи, виникає остеопороз, атеросклероз, також можуть виникати різні варіантизлоякісних та доброякісних новоутворень.
Можуть почати розвиватися та певні ендокринні порушення, до яких можна віднести порушення функцій щитовидної залозихворий може мати дуже високий голос. Також можуть бути відсутні вторинні статеві ознаки, менструація, існує ризик розвитку стерильності, також можливе виникнення інсуліностійкого діабету.
Починає прогресувати атрофія м'язів рук та ніг, жирової клітковини, руки та ноги починають поступово стає надмірно тонкими та непропорційними, спостерігається різке обмеження їхньої рухливості.
Також присутні помітні зміни рис обличчя – підборіддя починає значно виступати вперед, всі риси набувають різких і загострених обрисів, ніс за своєю формою починає бути схожим на гострий пташиний дзьоб, паралельно з цими змінами зменшуються розміри рота. При досягненні віку 30-40 років людина схожа на 80-річного старого. Досить рідко пацієнти з цим синдромом доживають до 50-річчя, при цьому найбільше частими причинамисмерті є рак, серцеві напади та інсульти.
У віці тридцяти років у пацієнта з синдромом Вернера може почати розвиватися двостороння катаракта, також можливі різкі зміни в голосі, також є серйозне пошкодження шкірних покривів - на нижніх кінцівкахпочинають формуватися хворобливі виразки, в ділянці ступнів постійно виникають мозолі.
Внаслідок тотальної атрофії не тільки жирових, а й потових залозспостерігається різке зниженняпотовиділення. Присутня не тільки виснаження та атрофія кінцівок, але й різке зниження рухливості в пальцях кисті, що з'являються сильні боліу руках і ногах, починає розвиватися плоскостопість.
При досягненні сорокарічного віку практично у 10% хворих починають розвиватися злоякісні пухлини внутрішніх органів, кісток, існує ризик розвитку онкології шкірних покривів
Незалежно від стадії, на якій буде діагностовано захворювання, вилікувати синдром Вернера сучасна медицинане здатна, оскільки поки ефективних методів лікування немає в принципі, існує можливість лише знімати неприємні симптомиу міру їх виникнення.
Діагностика
Для того, щоб поставити точний діагнозпотрібно звернутися до досвідченому лікарющо на підставі даних повного огляду зможе припустити наявність такої патології. Також встановити даний діагноз можна у разі наявності не тільки перших ознак, але і кардинальних, перерахованих вище, крім цього, має бути не менше двох додаткових симптомівзахворювання.
Припустити наявність синдрому Вернера можна за умови наявності у хворого катаракти чи пошкодження шкірних покривів (новоутворення, наявність передчасних зморшок), і навіть за наявності перелічених вище симптомів.
Повністю виключити наявність синдрому можна лише за наявності симптомів на початок періоду статевого дозрівання. Але в такому разі є виняток, а саме – скрута зростання, але на сьогоднішній день причини припинення зростання в період препубертату не вдалося встановити точно.
Під час діагностики може знадобитися рентгенографічне дослідження для вивчення процесу секреції гормонів. Також може бути призначена шкірна біопсія або проходження аналізу на рівень цукру в крові для виключення розвитку цукрового діабету. Також діагностувати таке захворювання, як синдром Вернера можна шляхом виконання муніципального аналізу WRN-гена.
Профілактика
На даний момент немає заходів профілактики цього життєво небезпечного захворювання, оскільки воно має спадковий генез.
Лікування
Як уже говорилося вище, поки що не існує методу терапії синдрому Вернера, тому вилікуватися від цієї патології неможливо. Головним напрямком єдиного варіанта лікування на даний момент є симптоматичне лікуваннята проведення ефективної профілактикирозвитку супутніх патологійта їх загострень.
Завдяки значному розвитку пластичної хірургіїможна провести незначну корекцію зовнішніх ознак патології, що проявляються, а саме усунути ознаки передчасного старіння шкіри.
Також проходять випробування методики лікування цієї патології шляхом застосування стовбурових клітин. Залишається тільки сподіватися, що в найближчому майбутньому будуть отримані позитивні результатиподібних досліджень, і людяміз синдромом Вернера можна буде реально допомогти.
В даний час все більше людей страждає від різних захворювань. Не на останньому місці стоять генетичні патології.
Синдром Вернера-Моррисона є спадковим аутосомно-рецесивним захворюванням сполучної тканини. Ця недуга характеризується передчасним старінням як шкірного покриву, так і кісткових тканин, ендокринної та нервової системорганізму.
Опис патології
У людини, яка страждає на синдром, у багато разів збільшується ймовірність появи злоякісних пухлин, які можуть призвести до незворотних наслідків. До таких новоутворень відносяться: меланоми, саркоми, лімфоми та ін.
Більшою мірою синдрому Вернера схильні чоловіки віком від двадцяти до тридцяти років. Цікавим є той факт, що вченими ще не доведено, чи існує взаємозв'язок між даним захворюванням та іншими симптомами передчасного в'янення шкіри.
На сьогоднішній день фахівцями в цій галузі ще не вдалося виявити причини розвитку цієї небезпечної для життя хвороби.
Організм дитини не схильний до впливу злоякісних генів, присутніх на ДНК батьків. Однак якщо виникає синтез дефектних генів обох батьків, то в майбутньому у дитини є великий ризик розвитку даного захворювання. Крім цього, є велика ймовірність ранньої смертностіу дітей із таким генотипом, у зв'язку з тим, що навряд чи хворі на синдром Вернера можуть дожити до шістдесяти років.
Симптоми захворювання
Первинні симптоми захворювання починаються в юному віці від тринадцяти до вісімнадцяти років, щоправда трапляється, коли синдром починає проявляти себе і досить пізно, після того, як у хворого відбулося повне статеве дозрівання.
До цього часу хворий розвивається так само, як і його однолітки, без будь-яких зовнішніх фізичних дефектів, однак у той час, як хвороба починає прогресувати, в його організмі поступово починають відбуватися процеси старіння, що стосуються практично всіх життєво важливих систем.
Одним з перших симптомів синдрому Вернера (фото представлено нижче), які помічають хворі, є те, що з'являється сивина на волоссі, вони тьмяніють, стають ламкішими і випадають. Далі відбуваються видимі зміниструктури шкіри: на ній починають з'являтися зморшки, шкіра тріскається, стає сухою та тонкою, лущиться, утворюється пігментація.
Відбуваються інші процеси, які також вказують на старіння організму. У людини може розвинутись катаракта, з'являються збої в серцево-судинній, центральній нервовій та ендокринній системах, страждають функції травної та видільної систем, Даються взнаки такі «старечі» хвороби, як атеросклероз, остеопороз, атрофуються скелетні м'язи, можуть розвинутися різного родуновоутворення. Часто називають синдром Вернер прогерією дорослих.
З боку ендокринної системиможуть спостерігатись порушення функціонування щитовидної залози. У хворого на синдром можуть бути відсутні вторинні статеві ознаки, у дівчат спостерігатися аменорея, у чоловіків велика ймовірність стерильності, також у пацієнта може діагностуватися діабет.
Спостерігається поступова атрофія м'язової та жирової тканини, ноги та руки поступово слабшають і втрачають тонус, стають при цьому малорухливими.
Зміни у зовнішності
Також відбуваються зміни і на вигляд: риси обличчя робляться різкішими і грубішими, ніс збільшується і загострюється, губи стають тоншими, куточки губ опускаються. До тридцяти-сорока років хворий на цю патологію схожий на вісімдесятирічного старого. Як уже було сказано, дуже рідко людина, яка страждає на синдром, може прожити до шістдесятирічного віку, крім цього, найчастіші смертності через ракових захворювань, інсультів чи інфарктів.
Ближче до тридцяти років у хворого може з'явитися двостороння катаракта, змінити голос, але найбільше страждають на шкірні покриви.
У зв'язку з патологіями жирових і потових залоз різко припиняється потовиділення. Відбувається не тільки ослаблення рук і ніг, але зниження рухливості кінцівок, больові синдромиу кістках, розвиток такої патології, як плоскостопість. Синдром Вернера (синдром передчасного старіння) – дуже серйозне захворювання.
З досягненням сорокарічного віку у 10% хворих діагностуються ракові хвороби внутрішніх органів.
Незалежно від стадії розвитку патології лікування від синдрому поки що неможливо, проте є можливість зменшити больові відчуттяі зняти деякі симптоми підтримуючої терапії.
Діагностика
Точно діагностувати це захворювання може лише висококваліфікований та компетентний спеціаліст після повного огляду пацієнта. Визначити синдром Вернера можна за наявності зовнішніх симптомів, також хворий повинен здати аналізи на наявність перелічених вище захворювань для постановки точного діагнозу.
Діагностувати недугу можна і за наявності у хворого катаракти, або ушкодження шкірного покриву, а також у разі, якщо є не менше чотирьох із перелічених ознак.
Повною мірою виключити діагноз можна лише тоді, коли до початку юнацького віку будуть відсутні будь-які з цих ознак. Однак є й виняток, коли відбувається уповільнення зростання, у зв'язку з тим, що фахівці цієї галузі точно не можуть встановити причини його зупинки в дитячому віці.
Для діагностики синдрому необхідно зробити рентгенографію вивчення процесу секреції гормонів. Крім цього, може бути призначена біопсія шкірного покриву, а також здавання крові на визначення рівня цукру в крові. Для виявлення захворювання можна здати аналіз на наявність WRN гена. Як запобігти синдрому Вернера? Про це далі.
Профілактика захворювання
Таке небезпечне захворюванняє спадковим, тому заходів щодо профілактики цієї патології відсутні.
Лікування синдрому
На сьогоднішній день поки що не придумали, яким чином можна вилікуватися від недуги. Основна дія серед фахівців поки спрямована лише на можливість зняття несприятливих симптомів, а також проведення лікування та профілактичних заходівсупутніх захворювань.
Висновок
Стрімкий розвиток пластичної хірургії сьогодні може значно змінити прояв хвороби щодо зовнішніх ознак, а саме передчасного старіння шкіри обличчя, рук шиї та ін.
У наш час сучасна медицина не стоїть на місці, і фахівці в цій галузі почали апробувати стовбурові клітини, як один із способів боротьби з цією недугою. Можливо, вже в найближчому майбутньому вчені зможуть отримати довгоочікувані плоди своїх досліджень і застосувати їх при прогерії (синдромі Вернера).
Синдром Вернера, також званий прогерією, є спадковим станом, пов'язаним із передчасним старінням і підвищеним ризикомрозвитку раку та інших захворювань. Ознаки зазвичай розвиваються в дитячому або підлітковому віці.
Людина з прогерією не має звичайного зростання, характерного для підлітка, має тенденцію бути нижчою за інші. Ознаки старіння, включаючи зморшки, сиве волосся, випадання волосся можуть з'являтися у віці 20 років.
До 30 років розвивається катаракта або помутніння лінзи ока, діабет типу 2, виразки шкіри, ніс дзьобом, рак, остеопороз – зниження мінеральної щільності кістки.
Однією з найбільш значних проблем зі здоров'ям, з якими стикаються люди із синдромом Вернера, є ранній розвиток різних видівонкології та атеросклерозу, зване затвердінням артерій.
Було описано два основних підтипи прогірії, для дорослих та дітей. В разі клінічної формидитини цей розлад називається синдромом Гетчинсона-Гілфорда, тоді як доросла форманазивається синдромом Вернера (SW) (Sanjuanelo and Otero, 2010).
Діти із синдромом Вернера часто здаються надзвичайно тонкими і в пізньому дитинстві мають надзвичайно повільний темп зростання. Крім того, відсутній стрибок зростання, який зазвичай спостерігається у підлітковому віці.
Зачеплені особи зазвичай досягають своєї кінцевої висоти приблизно 13 років. Доросла висота може бути досягнута вже у віці 10-18 років. Вага також надзвичайно низька, навіть щодо невеликого зростання.
До 20 років більшість людей із синдромом Вернера розвивають ранню сивину. Приблизно до 25 років уражені люди можуть зазнавати передчасної втрати волосся голови (алопеція), втрати брів і вій. Крім того, волосся під пахвами, в лобковій ділянці, на грудях незвичайно мізерні або відсутні.
Гіпогонадизм
Згідно з повідомленнями в медичній літературі, випадання волосся, яке спостерігається у пацієнтів із синдромом Вернера, може бути вторинним по відношенню до порушення функціонування яєчників у жінок або яєчок у чоловіків (гіпогонадизм), ендокринного стану, пов'язаного з недостатнім зростанням та сексуальним розвитком.
Як чоловіки, так і жінки страждають від гіпогонадизму. У результаті уражені хлопчики мають надзвичайно маленький пеніс та маленькі насінники.
Деякі жінки з розладом не розвивають вторинні статеві характеристики (поява пахвового, лобкового волосся, розвиток грудей, менструація), мають слабо розвинені геніталії.
Менструація може бути нерегулярною. Через гіпогонадизму більшість людей із розладом безплідні. Однак є повідомлення, що підтверджують, що деякі торкнуті чоловіки та жінки мають дітей.
Інші симптоми
Виявляються інші прогресивні дегенеративні зміни:
- поступова втрата шару жиру під шкірою;
- атрофія м'язів рук, ніг;
- передчасна, загальна втратащільності кісткової тканини(остеопороз), стан, що сприяє повторним переломам після незначної травми;
- стоматологічні проблеми, включаючи аномальний розвитокта передчасну втрату зубів.
Приблизно в однієї третини осіб із синдромом Вернера спостерігається аномальне накопичення солей кальцію (кальцифікація) та пов'язане з цим затвердіння м'яких тканин (зв'язок, сухожиль), особливо у ліктів, колін, кісточок.
Шкірні проблеми
Приблизно в 25 років люди з розладом розвивають, особливо уражається область обличчя, руки, ноги.
Атрофія шкіри на ділянках, де відбувається виснаження жирової, сполучної та м'язової тканини, Приводить до появи незвичайно блискучого, «воскового», гладкого або «склеродермічного» виду.
На постраждалих ділянках розвиваються відкриті виразки через зниження подачі кисневмісної крові в тканини (ішемія). Виразки часто хронічні, що повільно гояться.
Глибокі виразки навколо ахіллових сухожиль, рідше, у ліктя, дуже характерні для синдрому Вернера.
Багато людей мають додаткові аномалії шкіри. Шкіра рук і ніг виробляє аномально підвищене забарвлення (гіперпігментацію), зменшене забарвлення (гіпопігментацію) або трапляється аномальне розширення кровоносних судинвикликаючи асоційоване почервоніння (telangiectasias).
Шкіра долонь, підошв, суглобів, таких як лікті та коліна, стає незвичайно потовщеною (гіперкератоз), має тенденцію до розвитку виразок через руйнування поверхневих тканин.
Через атрофічних зміншкіри та підстилаючих тканин в області обличчя уражені індивідууми мають характерний зовнішній вигляд обличчя:
- помітні очі;
- жорсткі вуха, які втратили свою еластичність;
- тонкий, стиснутий ніс.
Передчасна сивина і втрата волосся роблять свій внесок у характерний зовнішній вигляд. Більшість передчасне старіння проявляється приблизно у віці 30 – 40 років.
Дефекти очей
Розлад характеризується передчасним початком старечої катаракти. Вона зазвичай торкається обох очей (двостороння). З'являється раптово протягом третього чи четвертого десятиліття життя (сенільні катаракти зазвичай розвиваються в осіб старше 50 років.)
Процес старіння, по суті, неминучий для всіх, але це відбувається поступово і повільно, тому людина має час звикнути до змін, які відбуваються з його тілом. На сьогоднішній день складною загадкою для сучасної наукистала хвороба, яка значно прискорює всі процеси старіння в організмі, – синдром Вернера Моррісона.
Захворювання зустрічається вкрай рідко, тому вчені поки що не в змозі знайти ефективний методлікування. Це свого роду аномалія у суспільстві. Вперше факт захворювання на цю недугу був зафіксований у 1904 році німецьким ученим. Досі найбільші уми людства намагаються вивчити незрозумілий процес, який провокує людського організму, і шукають методи ефективної боротьбиіз захворюванням.
Звідки виникла хвороба?
Як правило, синдром передається у спадок. Хворі отримують від батьків по одному аномальному гену, який знаходиться у восьмій хромосомі. Через генетичні збої виникає мутація, згодом дитина успадкує ці гени. Зміни відбиваються на роботі всього організму, у тому числі і на зовнішності.
На сьогоднішній день вдалося з'ясувати лише те, що синдром Вернера – це аутосомно-рецесивна хвороба. Але спростувати чи підтвердити цей діагноз шляхом генетичної експертизи неможливо.
Ознаки захворювання
Як показує досить рідкісна практика, перші симптоми цієї недуги можуть виявлятися після десятирічного віку. Насамперед викликає занепокоєння сильне відставання у зростанні. Але найчастіше явні ознакиможна помітити лише у 20 років.
Фахівці виділяють низку основних симптомів:
- Досить стислі термінилюдина сивіє і незабаром втрачає все волосся на голові.
- Шкіра починає стрімко старіти, на ній з'являються гіперпігментація, зморшки, вона стає блідою та сухою.
Разом з цим у людини з'являється велика кількістьінших патологій:
Синдром Вернера вражає тому в людини можуть бути відсутні вторинні статеві ознаки: не відбуваються менструації, є надмірно високий тембр голосу, порушення роботи щитовидної залози, розвивається діабет (стійкий до інсуліну). Все це знайоме людям, які мають такий страшний синдром.
Зовнішній вигляд
Хворого на цю недугу можна дізнатися здалеку, тому що у таких людей сильно відрізняються риси обличчя від звичних. Як правило, вони набувають загостреності, ніс подібний до дзьоба птиці, а підборіддя сильно виступає, маленький рот, овал обличчя набуває місяцеподібної форми. Також повністю атрофуються жирові тканини та м'язи. Тому руки та ноги аномально худі – все це впливає на нормальну рухливість. Рухи людини утруднені, вона швидко втомлюється і витримує великих фізичних навантажень.
Існує ще один, головна ознака, Яким характеризується синдром Вернера Фото людей, які страждають на цю недугу, вражають: у 40-річному віці вони виглядають вдвічі старшими. Як показує статистика, хворі, які зазнали цієї недуги, не доживають і до 50 років. Або організм вражає рак, або смерть настає через серцевий напад або інсульт.
Хто у зоні ризику?
Найчастіше це захворювання зустрічається у чоловічої половини населення. Виявляється синдром Вернера (симптоми) після перехідного віку. Хвороба розвивається на молекулярному рівні, мутує ген, який відповідає за кодування ДНК. Вчені ще не з'ясували, який зв'язок цього синдрому з іншими схожими захворюваннями, що спричиняють швидке старіння. До того ж, вони сумніваються, що вона взагалі є.
Хоча це захворювання – рідкість, такі люди є, і сучасному суспільству варто ставитись до них лояльніше, бо ніхто не застрахований від цього. Людям, які зіткнулися із цим захворюванням, доводиться дуже важко. Крім того, що лякає зовнішнього виглядуіснує безліч супутніх недуг, які не дають можливості нормально існувати. початкова стадіясупроводжується зовнішніми змінами, проте наступні провокують хвороби органів.
Синдром Вернера розвивається настільки стрімко, що хворого у 40-річному віці з високою ймовірністю може вразити рак, бо злоякісні утворення- Не рідкість при цьому захворюванні.
Діагностика
Практично всі недуги зазвичай проявляються в зрілому, а то й у похилому віці, але якщо це не синдром Вернера, синдром передчасного старіння. Зазвичай при повному медичне обстеженняу хворих спостерігаються остеопороз стоп, а також гомілок, порушення структури зв'язок та сухожилля. Як правило, пацієнт скаржиться на паганий зір, Тому що при захворюванні практично завжди виникає катаракта. У багатьох помічено порушення у роботі головного мозку, що супроводжується швидким зниженням інтелектуальних здібностей. Часто від пацієнтів надходять скарги на біль у серці.
Щоб поставити діагноз " синдром Вернера " , призначають повне клінічне обстеження. Якщо лікар сумнівається, може в культурі визначити здатність фібробластів до розмноження.
Лікування
Синдром Вернера – це чума XXI століття. Вчені старанно вивчають це захворювання, шукають вирішення цієї проблеми і працюють над тим, щоб позбавити сучасне суспільствовід подібного роду аномалії. Можна сказати лише одне - це один із найрідкісніших випадків генетичних дефектів.
На жаль, незважаючи на те, що медицина за останні десятки років зробила величезний прогрес у розвитку, на сьогоднішній день вчені не можуть боротися з цією недугою. Чи можна його вилікувати? Це досі залишається загадкою. Для підтримки стану хворого проводиться спеціальна терапія, яка допомагає зупинити швидке старіння та запобігає хворобам органів. Регулярно проводиться профілактика з метою зниження присутніх при цьому захворюванні. Але до кінця зупинити цей процес лікарі поки що не можуть.
Чи допоможе пластика?
Звичайно, можна звернутися за допомогою до добрих пластичним хірургамі покращити Але неймовірно швидко, тому така допомога буде короткочасною. Можна тільки сподіватися на те, що в найближчому майбутньому розробки вчених будуть успішними і знайдеться ліки, що дають необхідний ефект. У Останнім часомбагато надій покладається на область медицини, яка активно займається лікуванням безнадійних недуг за допомогою стовбурових клітин. Залишається лише вірити в те, що скоро за допомогою такого методу можна буде вилікувати синдром Вернера Джонсона.
