5054 0

Ingliz yozuvchisi Xolms irsiyatni majoziy ma'noda quyidagi so'zlar bilan ta'riflagan: "Irsiyat - bu omnibus bo'lib, unda ota-bobolarimiz bizga hamroh bo'ladilar, vaqti-vaqti bilan ulardan biri o'z xatti-harakati bilan bizni hayratga soladi".

Avvalo, tug'ma nuqsonlar va irsiy kasalliklarni farqlash kerak. Tug'ma nuqsonlarning sabablari orasida ekzogen (kimyoviy, fizik, biologik), endogen (ona kasalliklari) va irsiy omillar ajralib turadi. Malformatsiyalarning aksariyati genetik omillar bilan bog'liq va faqat 3-5% teratogen omillar bilan bog'liq.

Tibbiy genetika bilimi nima uchun zarur? Birinchidan, har qanday rivojlanish anomaliyalari bunday genetik dasturni amalga oshirishning muayyan bosqichlarida buzilishlar sifatida ko'rib chiqilishi kerak. Ikkinchidan, inson patologiyasida genetik jihatdan aniqlangan kasalliklarning nisbiy ahamiyati tobora ortib bormoqda. Shunday qilib, jahon statistikasiga ko'ra, barcha yangi tug'ilgan chaqaloqlarning taxminan 5 foizi u yoki bu genetik nuqson bilan tug'iladi. Shu bilan birga, tananing barcha a'zolari va tizimlariga ta'sir qiluvchi 2500 ga yaqin irsiy kasalliklar ma'lum. Uchinchidan, bir qator kasalliklarning (gipertenziya, ateroskleroz va boshqalar) paydo bo'lishiga irsiy moyillik muhim rol o'ynaydi. To‘rtinchidan, irsiy patologiyani erta tashxislash, davolash va oldini olish imkoniyatlari sezilarli darajada kengaydi.

Irsiy patologiyaning tarqalishiga ba'zi misollar. Barcha monoton irsiy kasalliklarning taxminiy chastotasi butun aholi orasida 1-2% ni tashkil qiladi. Bu ko'rsatkich asta-sekin o'sib boradi. Yuqumli kasalliklardan ko'ra tug'ma nuqsonlardan 4 baravar ko'p bolalar o'lishadi. Tug'ma nuqsonlar bolalar o'limining 25% gacha va og'ir nogironlikka olib keladi. Irsiy kasalliklar insoniyatga qadim zamonlardan beri ma'lum. Mahalliy klinisyen A.Florinskiy (18-asr oxiri) irsiy kasalliklarni klinik oʻrganishga asos solgan. U o'zining "Inson zotining takomillashuvi va nasli" kitobida irsiy xususiyatlarning shakllanishida tashqi muhitga to'g'ri baho berdi, bir qator nasllarning merosxo'rligini tasvirlab berdi. patologik belgilar. Ingliz biologi Galton birinchi bo'lib inson irsiyatini ilmiy tadqiqot predmeti sifatida ko'targan. Rossiyalik klinisyenler (A.A. Ostroumov va boshqalar) bergan katta ahamiyatga ega ko'plab kasalliklarning rivojlanishi va kechishida irsiyat.

Irsiyatni chuqur o'rganish faqat 19-asrda boshlangan va bu sohada sezilarli yutuqlarga faqat hozirgi asrda erishilgan. T.Mendel irsiyatning asosiy qonuniyatlarini kashf etgandan so'ng, irsiyat keyinchalik genlar deb ataladigan moddiy omillar bilan belgilanishini inkor etib bo'lmaydi. Irsiyat haqidagi ta’limotni rivojlantirishda gen hujayra yadrosi xromosomalaridagi moddiy tuzilma ekanligi aniqlanganda T.Morgan va uning maktabi tomonidan irsiyatning xromosomaviy nazariyasini yaratish katta ahamiyatga ega bo‘ldi.

20-yillarning oxiri - 50-yillarning boshlarida. XX asr Genning parchalanuvchanligi ko'rsatildi, gen pozitsiyasi ta'sirining hodisalari va genetik elementlarning DNK bilan aloqasi o'rnatildi. 1953 yilda genetik ma'lumot tashuvchisi sifatida DNK molekulalarining strukturaviy va funktsional tabiati kashf etilgandan so'ng, zamonaviy bosqich irsiyat muammosini o'rganish. Ushbu bosqichning eng muhim yutug'i DNK va RNK molekulalari asosida irsiyatning moddiy asoslarining universalligini o'rnatishdir, buning natijasida universal bog'liqlik printsipi mavjud. organik dunyo. Keyinchalik genetik kodlash mexanizmlari ochildi, "molekulyar kasalliklar" (polipeptid zanjiridagi aminokislotalar ketma-ketligini buzish) tushunchasi kiritildi va xromosoma xaritalash imkoniyatlari aniqlandi.

Demak, hayotning asosiy integral birligi yadro va sitoplazmaga ega bo'lgan hujayra bo'lib, belgilar va rivojlanish xususiyatlarining uzluksizligini ta'minlashda sitoplazma emas, balki yadro asosiy rol o'ynaydi. Yadroda ipga o'xshash tuzilmalar - xromosomalar mavjud bo'lib, ular DNK va oqsildan iborat tuzilmalardir.

Irsiyat

Irsiyat - bu tirik mavjudotlarning morfologik, fiziologik va biokimyoviy tuzilishining rivojlanishining bir xil xususiyatlari va xususiyatlarining, ularning xarakterining bir qator avlodlarda uzluksizligini ta'minlash uchun barcha organizmlarga xos bo'lgan xususiyat. individual rivojlanish. "Irsiyat hodisasi hayot shakllarining avlodlar davomida ko'payishi asosida yotadi, bu tiriklikni jonsizdan tubdan ajratib turadi" (Bolshaya). tibbiy ensiklopediya. T. 16, 1981 yil, b. 520). Meros - bu hujayra yoki butun organizm darajasidagi genetik ma'lumotni ota-onadan, ajdodlardan bolalarga yoki avlodlarga o'tkazish. Meros genlarni o'tkazish orqali amalga oshiriladi, ya'ni. irsiyatning moddiy substrati - avloddan avlodga DNK molekulalari. Genlarning ko'payishi DNKning o'ziga xos oqsillar - fermentlar ishtirokida dublikatsiya qilish qobiliyati bilan bog'liq. Masalan, odamlarda 700 ga yaqin normal va patologik xususiyatlar ma'lum bo'lib, ularning rivojlanishi dominant genlar tomonidan boshqariladi.

Har bir shaxsning genlarida mavjud bo'lgan irsiy ma'lumotlar natijadir tarixiy rivojlanish bu turning va kelajakdagi evolyutsiyaning moddiy asosi. Hozirgi vaqtda irsiyat hodisasi hujayra hayoti, shaxsning rivojlanishi va uning hayotiy faoliyati amalga oshiriladigan ma'lumotlarni saqlash va amalga oshirishni ta'minlaydigan murakkab molekulyar hujayra ichidagi tizim shaklida ko'rib chiqiladi. Zigota DNKsida nukleotidlarning almashinishi bilan qayd etilgan irsiy ma'lumotlarning amalga oshirilishi yadro va sitoplazma o'rtasidagi uzluksiz aloqa, hujayradan tashqari o'zaro ta'sirlar va gen faolligini gormonal tartibga solish natijasida sodir bo'ladi.

Irsiy kasalliklar - bu gen yoki xromosoma mutatsiyalari natijasida kelib chiqqan odam kasalliklari. Xromosomali (irsiy axborot tashuvchilari - genlarning tarqalishi bilan bog'liq) va ekstraxromosomali (mitoxondriyalarda lokalizatsiya qilingan sitoplazmatik irsiy omillar tomonidan boshqariladigan belgilarning merosi) irsiyat mavjud. Siz bilishingiz kerakki, genlar nafaqat normal, balki patologik xususiyatlarni ham uzatish uchun ma'lumotni o'z ichiga oladi. Odamlarga merosning barcha turlari xarakterlidir: kodominant, autosomal dominant, autosomal retsessiv va jinsga bog'liq (X xromosomasi bilan). Dominant irsiy kasalliklar bir oilaning bir necha avlodlarining ketma-ket zararlanishi bilan tavsiflanadi. Resessiv meros bilan sog'lom ota-onalarning bir yoki bir nechta farzandlari ko'pincha azoblanadi.

Mutatsiya

Merosning monogen va poligen turlarini ajratish odatiy holdir. Eslatib o'tamiz, mutatsiya - bu organizmda yangi, irsiy o'zgarishlarni keltirib chiqaradigan irsiy moddaning o'zgarishi. Mutatsiyalar butun xromosoma kompleksi darajasida (xromosomalar sonining kamayishi yoki ko'payishi), individual xromosoma darajasida (xromosoma bo'limining yo'qolishi, olinishi yoki o'zgarishi) sodir bo'lishi mumkin. xromosoma mutatsiyasi) gen darajasida (polipeptid zanjiri sintezini kodlovchi DNK bo'limida azotli asoslar tartibini o'zgartirish - gen mutatsiyalari). Mutatsiyalarning paydo bo'lishi tashqi va ta'siridan kelib chiqadi ichki muhit tanasi. Mutatsiya tizimli va nazorat deb tasniflangan genlarga teng darajada ta'sir qilishi mumkin.

Strukturaviy genning mutatsiyasi ixtisoslashgan oqsil tuzilishining o'zgarishiga olib keladi. Tekshirish genidagi mutatsiya bir yoki bir nechta oqsillarning tuzilishini o'zgartirmasdan ishlash darajasini o'zgartiradi. Organizmga zararli ta'sir ko'rsatadigan mutatsiyalar (irsiy kasalliklarning rivojlanishi) bilan bir qatorda, inson hayoti uchun foydali bo'lgan ko'p sonli mutatsiyalar mavjud bo'lib, ular tanlov orqali aniqlanadi va tananing tashqi muhitga yaxshi moslashishiga yordam beradi.

Irsiy patologiya turli yoshda o'zini namoyon qilishi mumkin. Ko'pchilik irsiy kasalliklar va rivojlanish nuqsonlari embrional davrda, boshqalari - tug'ruqdan keyingi davrda, ko'pincha bolalikda, lekin ko'pincha balog'at yoshida va hatto qarilikda sodir bo'ladi.

Gen mutatsiyalarining namoyon bo'lish darajasi ko'p jihatdan atrof-muhit omillarining (iqlim, kasbiy ta'sir, atrof-muhit sharoitlari va boshqalar) ta'siriga bog'liq. Va bu ajablanarli emas, chunki har qanday organizmning rivojlanishi uning irsiy xususiyatlari va atrof-muhit omillarining o'zaro ta'siri natijasidir. Insoniyat oldida irsiy kasalliklar va irsiy moyillikning irsiy yukini kamaytirish va uning irsiyatini radiatsiya va nurlanishning zararli ta'siridan himoya qilish vazifasi turibdi. kimyoviy birikmalar, ilmiy-texnikaviy jarayon bilan muttasil ortib bormoqda.

Rivojlanish jarayonida insonning genotipi doimo atrof-muhit bilan o'zaro ta'sir qiladi. Ko'z rangi yoki qon guruhi kabi ba'zi irsiy xususiyatlar atrof-muhit sharoitlariga bog'liq emas. Shu bilan birga, poligenik sistema bilan belgilanadigan bo'y va tana vazni kabi miqdoriy belgilarning rivojlanishiga atrof-muhit omillari katta ta'sir ko'rsatadi. Masalan, semirishni keltirib chiqaradigan genlarning ta'sirining namoyon bo'lishi ko'p jihatdan ovqatlanishga bog'liq, shuning uchun tegishli parhez yordamida ma'lum darajada irsiy semizlikka qarshi kurashish mumkin.

Irsiy kasalliklar va irsiy moyillik bilan kasalliklarni ajratish odatiy holdir. Boshqa xavf omillari qatorida solishtirma og'irlik irsiyat taxminan 8-9% ni tashkil qiladi.

Muayyan kasalliklarga irsiy moyillik katta ahamiyatga ega. Shunday qilib, so'rovda qatnashganlarning qarindoshlari (o'g'illari, aka-ukalari) bo'lgan 55 yoshgacha bo'lgan yurak-qon tomir kasalliklari bilan kasallangan erkaklar uchun yurak-qon tomir kasalliklaridan o'lim xavfi aholi uchun kutilgan ko'rsatkichdan 5 baravar ko'p bo'lishi mumkin va bir xil yoshdagi yurak tomirlari kasalligini rivojlantiradigan ayollarning qarindoshlari uchun, allaqachon 7 barobar katta.

Rol nisbatiga qarab irsiy omillar va turli kasalliklarning rivojlanish mexanizmlarida atrof-muhit ta'siri, insonning barcha kasalliklarini 4 guruhga bo'lish mumkin.

Inson kasalliklarining birinchi guruhi- bu irsiy kasalliklar bo'lib, unda g'ayritabiiy mutatsiyaning sababchi omil sifatida namoyon bo'lishi atrof-muhitga bog'liq emas, bu holda faqat kasallik belgilarining og'irligini belgilaydi. Ushbu guruhdagi kasalliklar barchani o'z ichiga oladi xromosoma kasalliklari, masalan, gemofiliya, Daun kasalligi va boshqalar. Shuni ta'kidlash kerakki, "irsiy kasallik" va "tug'ma kasallik" atamalari ko'pincha sinonim sifatida ishlatiladi.

Biroq, tug'ma kasalliklar - bu bola tug'ilishida mavjud bo'lgan kasalliklar: ular irsiy va tashqi omillar (masalan, embrionning radiatsiya, kimyoviy birikmalar va boshqalar ta'siri bilan bog'liq nuqsonlar) sabab bo'lishi mumkin. dorilar), shuningdek, intrauterin infektsiyalar.

Kasalliklarning ikkinchi guruhida irsiy o'zgarishlar ham sababchi omil hisoblanadi, ammo mutant genlarning namoyon bo'lishi tegishli atrof-muhit ta'sirini talab qiladi. Bunday kasalliklarga gut va diabetning ayrim shakllari kiradi. Bunday kasalliklar ko'pincha salbiy yoki doimiy ta'sir qilish bilan namoyon bo'ladi zararli omillar atrof-muhit (jismoniy yoki ruhiy charchoq, ovqatlanish buzilishi va boshqalar). Ushbu kasalliklarni irsiy moyillikka ega bo'lgan kasalliklar guruhiga kiritish mumkin: ularning ba'zilari uchun atrof-muhit muhimroq, boshqalari uchun esa kamroq ahamiyatga ega.

Uchinchi guruh kasalliklarida Ta'sir etuvchi omil - bu atrof-muhit, ammo kasalliklarning paydo bo'lishi va ularning kursining og'irligi irsiy moyillikka bog'liq. Ushbu guruhdagi kasalliklarga gipertenziya, ateroskleroz, oshqozon yarasi oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak va boshqalar.

To'rtinchi guruh kasalliklari faqat noqulay ekologik omillarning ta'siri bilan bog'liq; irsiyat ularning paydo bo'lishida hech qanday rol o'ynamaydi. Bu guruh kuyishlar, jarohatlar va yuqumli kasalliklarni o'z ichiga oladi. Biroq, genetik omillar kasallik jarayonining borishiga ma'lum ta'sir ko'rsatishi mumkin, ya'ni. tiklanish tezligi, o'tkir jarayonlarning surunkali holatga o'tishi, ta'sirlangan organlarning funktsiyalarining dekompensatsiyasining rivojlanishi.

Insonning barcha patologiyalari uzluksiz qator, bu erda bir uchida qat'iy irsiy xususiyatga ega bo'lgan, atrof-muhit sharoitlariga ozgina bog'liq bo'lgan kasalliklar, ikkinchi tomondan - atrof-muhit ta'siri bilan bog'liq bo'lgan kasalliklar, genotipga juda bog'liq emas, garchi ikkinchisi kasallikning tabiatiga ta'sir qilishi mumkin. kasallik va uning rivojlanish tezligi.

Irsiy moyillikka ega bo'lgan kasalliklar genetik va xromosomalardan farq qiladi, chunki ularning namoyon bo'lishi uchun ular atrof-muhit omillarining ta'sirini talab qiladi. Irsiy moyillik hamma hollarda ham amalga oshirilmaydi. Majburiy shart Kasallikka bunday moyillikni amalga oshirish - bu kasallikka moyil bo'lgan shaxsning ma'lum patogen muhit sharoitlari bilan aloqasi. Ko'pgina tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ushbu kasalliklarga chalingan bemorlarning oilalarida nazorat oilalariga nisbatan ushbu kasalliklarning ko'payishi kuzatiladi.

Genetika hozirda 2000 dan ortiq irsiy kasalliklarni sanaydi. Biroq, tahlil shuni ko'rsatdiki, haqiqiy genetik zarar irsiy deb hisoblanadigan holatlarning atigi 5 foizini tashkil qiladi. Boshqa barcha zararlar tug'ilmagan bolada tug'ilishdan oldin sodir bo'ladi, uning ota-onasi irsiyat nuqtai nazaridan butunlay sog'lom. Shunung uchun Maxsus e'tibor oylarga berilishi kerak intrauterin rivojlanish va birinchi navbatda, homilador ayolning sog'lom turmush tarzi, shuningdek, homiladorlikdan oldingi davr. Agar ota-ona bo'lishni xohlaydigan turmush o'rtoqlar ichishadi, chekishsa, gipokineziyaga duchor bo'lishsa va jahldor bo'lmasalar, kelajakda ular zaif, kasal bolasi bo'lish xavfini tug'diradilar. Qadimgi Rus o'z qahramonlari bilan mashhur edi. Muhim sabablardan biri to'yda yangi turmush qurganlarga spirtli ichimliklar bermaslikning oqilona odatidir. Biz Kvint Kurtiyning so'zlarini esga olishimiz kerak: "Avlodlar ota-bobolarining aybini to'laydilar".

Asabiy yuk va jismoniy kam yuk, katta shaharlardagi ifloslangan havo, chekish va kattalarning alkogolizmi - bularning barchasi tsivilizatsiya xarajatlari bolaning hali ham mo'rt tanasiga juda og'riqli ta'sir qiladi. Va bola qanchalik kichik bo'lsa, bunday zarbalarning oqibatlari qanchalik og'irroq bo'ladi. Kichkintoylar va tug'ilmagan bolalar ayniqsa zaifdir. To'qqiz oylik intrauterin rivojlanish asosan tug'ilmagan bolaning taqdirini belgilaydi. Hayotning ushbu birinchi davrida inson tanasi har qanday zararga eng ko'p sezgir.

Jahon statistikasi shuni ko'rsatadiki, turli darajadagi fiziologik etuklik bilan tug'ilgan bolalar soni 90% ga yaqin. Bu shuni anglatadiki, o'rtacha o'nta boladan faqat bittasi butunlay sog'lom tug'iladi. Bu sobiq fiziologik jihatdan etuk bo'lmagan bolalar ateroskleroz uchun asosiy nomzodlar bo'ladi, qandli diabet, ishemik kasallik. Hatto intrauterin rivojlanish davrida ham tananing tashqi muhitning zararli ta'siriga chidamliligining pasayishi odamni tsivilizatsiyaning dahshatli kasalliklariga qarshi qurolsizlantiradi.

Lisovskiy V.A., Evseev S.P., Golofeevskiy V.Yu., Mironenko A.N.

6 866

- bu barcha tirik organizmlarning o'z xususiyatlarini avloddan avlodga takrorlash xususiyati - har bir biologik turga xos bo'lgan tashqi o'xshashlik, metabolizm turi, rivojlanish xususiyatlari va boshqalar. tashuvchilari genlar bo'lgan genetik ma'lumotlarning uzatilishi bilan ta'minlanadi.
Irsiyatning asosiy xislatlari, bir tomondan, konservatizm va barqarorlik, ikkinchi tomondan, meros bo'lib o'tadigan o'zgarishlarni boshdan kechirish qobiliyatidir. Birinchi xususiyat tur xususiyatlarining doimiyligini ta'minlaydi; ikkinchi xususiyat buni amalga oshiradi biologik turlar o'zgaruvchan, atrof-muhit sharoitlariga moslashish, rivojlanish.

Albatta, biz ota-onamizdan farq qilamiz, lekin shunday irsiyat organizmning ushbu o'zgaruvchanligi chegaralarini, ya'ni ma'lum bir genotip imkon beradigan individual variantlar to'plamini belgilaydi. Shuningdek, u genetik materialdagi o'zgarishlarni birlashtiradi, bu organizmlar evolyutsiyasi uchun old shartlarni yaratadi.
Organizm doimo irsiy genetik omillar va yashash sharoitlarining o'zaro ta'sirida rivojlanadi.

Shaxsning konstitutsiyasini belgilaydi, ya'ni. organizmning tashqi va ichki ogohlantirishlarga javob berish xususiyatini ta'minlovchi tizimli va funktsional xususiyatlar. Konstitutsiya hayot davomida o'zgarmaydi, bu insonning genetik potentsiali bo'lib, u atrof-muhit ta'sirida amalga oshiriladi.

Konstitutsiya nafaqat tana tipining xususiyatlarini, balki metabolizm, aqliy faoliyat, asab, immun va gormonal tizimlarning ishlashi, adaptiv, kompensatsiya imkoniyatlari va insonning patologik reaktsiyalari.
Genetik komponent ham bizning asosimizdir psixologik xususiyatlar, ehtiyojlar, shaxsiy imtiyozlar va hayotiy munosabatlar, qiziqishlar, istaklar, his-tuyg'ular, iroda, xatti-harakatlar, sevish va nafratlanish qobiliyati, jinsiy salohiyat, alkogolizm, chekish bilan bog'liq muammolar va boshqalar.

Shuning uchun, irsiy konstitutsiyaga qarab, har bir inson ma'lum kasalliklarga moyil bo'ladi. Agar ichki omillar irsiy jihatdan o'zgartiriladi, keyin bor patologik jarayon.
Shunday qilib, kasallik tashqi va ichki omillar ta'siri ostida rivojlanadi.
Irsiy omillar kasallikning bevosita sababiga aylanishi yoki kasallikning rivojlanish mexanizmida ishtirok etishi mumkin. Hatto kasallikning kechishi asosan genetik konstitutsiya bilan belgilanadi. Genetika, ayniqsa, nisbatan yosh (20 yoshdan 60 yoshgacha) o'limni aniqlaydi.

Barcha kasalliklar, irsiy va ahamiyatiga qarab tashqi omillar 3 guruhga bo'lish mumkin: irsiy kasalliklar, irsiy moyillikli kasalliklar, irsiy bo'lmagan kasalliklar.
Biz mutatsiyalarga asoslangan va tashqi omillarga bog'liq bo'lmagan sof irsiy kasalliklar haqida to'xtalmaymiz. Bular Daun kasalligi, gemofiliya, fenilketonuriya, kist fibroz va boshqalar kabi kasalliklardir. Bundan tashqari, kasallik ushbu mutatsiyaning vaqtinchalik naqshlariga muvofiq har qanday yoshda o'zini namoyon qilishi mumkin.

Irsiy moyillikka ega bo'lgan kasalliklar atrof-muhit omillari ta'sirida ma'lum bir genetik konstitutsiya ostida rivojlanadigan kasalliklardir. Misol uchun, qandli diabet shakarni haddan tashqari iste'mol qilish tufayli unga moyil bo'lgan odamlarda paydo bo'ladi. Ushbu turdagi kasalliklarning har biri uchun kasallikni ko'rsatadigan tashqi omil mavjud. Bunday kasalliklarga gut, ateroskleroz, gipertoniya, ekzema, toshbaqa kasalligi, oshqozon yarasi va boshqalar kiradi. Ular irsiy moyilligi bo'lgan odamlarda tashqi omillar ta'siri ostida aniq paydo bo'ladi.
Kasallikning genetik belgilari deb ataladiganlar mavjud. Masalan, AB0 tizimining qon guruhi 0(1) bo'lgan odamlarda o'n ikki barmoqli ichak yarasi ko'proq uchraydi, chunki bu tizimlar shilliq qavatning himoya xususiyatlarining pasayishiga olib keladi.

Irsiyat bilan bog'liq bo'lmagan kasalliklar ham mavjud. Bu erda atrof-muhit muhim rol o'ynaydi. Bu jarohatlar, yuqumli kasalliklar va boshqalar.

va kasallikning borishi.
Har qanday kasallikning kechishi va natijasi asosan tananing genetik konstitutsiyasi bilan belgilanadi.
Tananing immun, endokrin va boshqa tizimlarining holati genetik jihatdan mustahkamlangan va noqulay irsiy fon har qanday patologiyaning rivojlanishida qo'zg'atuvchi yoki og'irlashtiruvchi omil bo'lishi mumkin.
Xuddi shu kasallik turli odamlar boshqacha davom etadi, chunki Har bir organizm genetik jihatdan noyobdir.
Barcha kontseptsiyalarning 45-50% tufayli homiladorlik tugamaydi, deb ishoniladi irsiy kasalliklar. Bu, shuningdek, abortlar va abortlar uchun ham amal qiladi.
Irsiy moyillikka ega bo'lgan ko'plab kasalliklar irsiy bo'lmagan kasalliklarning kechishini kuchaytiradigan noqulay fon hisoblanadi.
Gen mutatsiyalari nafaqat tashqi ko'rinishlarda, balki tananing qarshiligining pasayishida ham ifodalanishi mumkin birga keladigan kasalliklar, ikkinchisining surunkali holga kelishiga olib keladi.
Irsiy konstitutsiya amalga oshirilgan samaradorlikni sezilarli darajada o'zgartirishi mumkin terapevtik chora-tadbirlar. Bu irsiy jihatdan aniqlangan patologik reaktsiyalar bo'lishi mumkin dorilar, ularni yo'q qilishning turli tezligi va metabolizmdagi o'zgarishlar.
Irsiy bo'lmagan kasalliklarda ham genetik omillar katta ta'sir ko'rsatadi. Masalan, tananing tajovuzkor va zararli atrof-muhit ta'siriga qarshi turish qobiliyatining pasayishi bilan. Bunday odamlarda tiklanish kechiktiriladi va kasallik ko'pincha surunkali holga keladi. Irsiy bo'lmagan kasalliklarning surunkalilashuvi jarayonida irsiyatning ta'siri biokimyoviy reaktsiyalarning buzilishi, gormonal holat, immunitetning pasayishi va boshqalar orqali sodir bo'ladi.
Deyarli barcha bemorlar, agar ular ilgari hech qachon kasal bo'lmagan bo'lsalar yoki bolalari nima uchun tez-tez shamollashsa, ularning kasalligi qaerdan kelganini tushunmaydi.
Gap shundaki, hech birimiz ideal tug'ilmaydi, individual genetik konstitutsiya mavjud. Va odamlar o'z kasalliklarini har qanday narsaga bog'lashadi, lekin hech qachon e'tibor bermaydilar irsiyat.

Ota-onalarimiz tashqi o'xshashliklardan tashqari, tanadagi ma'lum nuqsonlarni ham bizga o'tkazadilar. Faqat bu nuqsonlar turli yoshda amalga oshiriladi. Misol uchun, u nomukammal bo'lishi mumkin, ya'ni. dastlab o'z ishini yomon bajaradigan to'liq to'g'ri shakllanmagan organ. Shifokorlar buni yaxshi bilishadi va bemor bilan suhbatlashganda u qaysi ota-onaga ko'proq o'xshashligini va ota-onasi qanday kasalliklarga chalinganligini so'rashadi.
Gap shundaki, har bir inson tanasida ota-bobolarimiz tomonidan bizga meros sifatida o'tgan va turli xil hayotiy qiyinchiliklar ta'sirida shakllangan o'ziga xos "zaif rishtalari" mavjud.

Bizning kasalliklarimiz irsiyatning amalga oshishidir.
Ko'pgina kasalliklarimiz stress va yashash sharoitlari bilan bog'liq emas.
Ular faqat irsiy moyilliklarni vaqt o'tishi bilan amalga oshirishdir. Va tashqi ta'sirlar (yomon turmush tarzi, ekologiya va ijtimoiy sharoitlar ta'siri) faqat salomatlik darajasini pasaytirishda qo'zg'atuvchi omillardir.

Qovoq va pomidorni tasavvur qiling, ya'ni. ikkala holatda ham - sabzavotlar, lekin turli tuzilmalar. Keling, ularni bir xil harorat sharoitida, namlik sharoitida yonma-yon qo'yamiz. atmosfera bosimi, yoritish. Bir oy ichida ular bilan nima bo'ladi? Pomidor quriydi, chiriydi va ajin bo'ladi, ammo qalin teri bilan himoyalangan qovoq, ya'ni yaxshi "irsiyat" bilan o'zgarishsiz qoladi. Bu irsiyatning ma'nosi.

Biz hammamiz genetik jihatdan nomukammal ekanligimiz bilan nima qilish kerak? Birinchidan, "zaif havolalaringizni" bilib, ularni iloji boricha saqlang. Ikkinchidan, kuchsiz organlarni ko'paytirish orqali qoplash kerak umumiy daraja salomatlik.

Irsiyatning kelajakdagi bolalar salomatligiga ta'sirini e'tiborsiz qoldirib bo'lmaydi. Kontseptsiyaga katta ta'sir ko'rsatadigan ko'plab omillar mavjud bo'lsa-da, sog'lom homiladorlik va tug'ilish jarayoni uchun bu eng oldindan aytib bo'lmaydigan va tushunish qiyin bo'lgan irsiyat omilidir. Agar o'tmishda bolani kutayotgan er-xotinning hayotida, masalan, abort, ektopik yoki muzlatilgan homiladorlik kabi fojiali voqea sodir bo'lgan bo'lsa, unda yangi oila a'zosini rejalashtirishga jiddiyroq va ongli ravishda yondashish kerak.

Agar siz hayotingizda birinchi marta homiladorlik kabi muhim qadamni qo'yishga qaror qilgan bo'lsangiz ham, tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'i va foydali bo'lishi uchun siz genetik mutaxassis bilan oldindan maslahatlashingiz kerak (kontseptsiyadan ancha oldin). Afsuski, irsiy kasalliklar statistikasi bizni xursand qilmaydi - bolalarning 5% dan kamrog'i butunlay sog'lom, anormalliksiz va sog'lom tug'iladi. genetik kasalliklar, meros orqali uzatiladi. Va mutlaqo sog'lom otalar va onalar tug'ma nuqson yoki kasallik bilan chaqaloq tug'ish imkoniyatiga ega. Hech bir er-xotin bundan himoyalanmagan. Gap shundaki, ota-onalarning jinsiy hujayralarida mutatsiya har qanday soniyada sodir bo'lishi mumkin va mutlaqo normal gen patologiyaga aylanadi.

Kim genetik tekshiruvdan o'tishi kerak?

Tibbiy genetiklar bilan maslahatlashuvlar va ular ba'zi kasalliklarni prenatal diagnostika qilish uchun qo'llayotgan usullar kabi omillarni hisobga olgan holda baxtli homiladorlikni rejalashtirishga imkon beradi. genetik meros . Biroq, barcha kelajakdagi onalar va otalar genetik maslahat olishlari shart emas. Shifokorlar xavf guruhlarini quyidagicha tasniflashadi:

• irsiy genetik sog'liq muammolari bo'lgan hamkorlar;
• homilador bo'lgan, o'tkazib yuborilgan abort yoki ektopik homiladorlik bo'lgan ayollar; ayollarning bepushtligi noma'lum tashxis, o'lik tug'ilish va boshqalar bilan;
• qon qarindoshlari o'rtasidagi nikohlar;
• kelajakdagi ota-onalardan birining aloqasi zararli moddalar(radiatsiya, giyohvand moddalarni iste'mol qilish va boshqalar);
• ota-onalarning yoshi - 18 yoshgacha bo'lgan ayollar va 35 yoshdan keyin, erkaklar 45 yoshdan keyin.

Shunday qilib, mamlakatimizdagi ayollarning yarmi ro'yxatga olingan xavf guruhlaridan biriga kiradi, shuning uchun har ikkinchi homilador ona o'z oilasi va chaqaloqning salomatligi uchun genetik testlardan o'tishi kerak. Ta'riflangan guruhlarga to'g'ri kelmaydigan har bir kishi haqida nima deyish mumkin? Tinchlaning va tinch uxlangmi? Afsuski yo'q. Genetika juda o'ziga xos fan va biz 100% kafolat bera olmaymiz.

Har yili juda ko'p yangi kasalliklar, shu jumladan meros orqali yuqadigan kasalliklar tasvirlanadi. Shuning uchun sog'lom va baxtli bolani orzu qilgan har bir juftlik uchun genetik maslahat zarur. Irsiyatning ahamiyatini nafaqat shifokorlar, balki oddiy odamlar ham tushunadilar. Bu ushbu turdagi juda mashhurligini tushuntiradi. tibbiy xizmatlar barcha Evropa mamlakatlarida, ularning yuqori narxiga qaramay.

Genetika maslahati nima?

Genetik bilan uchrashuvda har bir sherikning nasl-nasabi, ularning sog'lig'i bilan bog'liq muammolar, shuningdek, barcha turdagi qarindoshlar (siz esingizda bo'lsa) to'liq o'rganiladi. Hamma narsa hisobga olinadi - yashash sharoiti, ekologiya, yashash mamlakati, ish joyi. Agar shifokor ushbu ma'lumotlardan qoniqmasa, qo'shimcha tadqiqotlar buyuriladi - biokimyoviy testlar, boshqa mutaxassislarga qo'shimcha tashriflar, maxsus genetik tadqiqotlar xromosomalar. Natijalarga asoslanib, genetik mutaxassis tug'ilmagan bolangizning sog'lig'ining taxminiy prognozini tuzadi va homiladorlikni rejalashtirishda qo'llanilishi kerak bo'lgan tavsiyalarni beradi.

3 xil xavf mavjud:

1. 10% dan kam bo'lsa, past xavf hisoblanadi. Bolaning sog'lom tug'ilishini anglatadi.
2. 10-20% - o'rtacha xavf, bu butunlay sog'lom va kasal chaqaloqqa ega bo'lish ehtimolini ko'rsatadi. Bunday holatda homiladorlik paytida prenatal diagnostika (ultratovush, chorion villus biopsiyasi va boshqalar) kerak.
3. 20% dan ortiq - yuqori xavf irsiyatning bunday turlarini bering, ularda kontseptsiya tabiiy ravishda istalmagan. Shifokorlar homiladorlikdan qochish yoki boshqa usullarga, masalan, in vitro urug'lantirishga murojaat qilishni maslahat berishadi.

Biroq, yuqori darajadagi xavf bilan ham, o'rtacha bilan ham butunlay sog'lom bola tug'ish imkoniyati mavjud.

ROSSIYA FEDERASİYASI TA'LIM VA FAN VAZIRLIGI

FEDERAL TA'LIM AGENTLIGI

DAVLAT TA'LIM MASSASIASI OLIY KASB-TA'LIM

RUSSIYA DAVLAT SAVDO-IQTISODIYOT UNIVERSITETI

AGAR GOU VPO RGTEU

Savdo, tovarshunoslik va mahsulot ekspertizasi bo'limi

Akademik intizom: Jismoniy madaniyat

Irsiyat va uning salomatlikka ta'siri

Kurs ishi

(Familiyasi ismi otasini ismi)

4 ta kunduzgi kurslar5

mutaxassisligi bo'yicha 080401 Tovar tadqiqotlari va tovarlar ekspertizasi5

(kodi, mutaxassislik nomi)

Tekshirildi:

(TO'LIQ ISM., ilmiy daraja, ilmiy unvon)

Kirish………………………………………………………………………………………….3

Irsiyat…………………………………………………………………………………..5

Irsiy kasalliklar…………………………………………………………..7

Irsiy kasalliklarning oldini olish va davolash…………………………………11

Muayyan irsiy kasalliklarning oldini olishning ijtimoiy-huquqiy jihati

odamlardagi kasalliklar va tug'ma nuqsonlar ………………………………………………………………………………………………14

Xulosa……………………………………………………………………………..17

Bibliografiya…………………………………………………….18

Kirish

Jismoniy va ruhiy salomatlik dinamik ravishda, ya'ni inson hayoti davomida o'zgarib turadigan jarayon sifatida ko'rib chiqilishi kerak. Salomatlik ko'p jihatdan irsiyatga va inson tanasida uning rivojlanishida yuzaga keladigan yoshga bog'liq o'zgarishlarga bog'liq. Organizmning zararli omillar ta'siriga qarshilik ko'rsatish qobiliyati adaptiv mexanizmlarning genetik xususiyatlari va ularning o'zgarishi tabiati bilan belgilanadi. Zamonaviy tushunchalarga ko'ra, erta rivojlanish davri (5-8 yilgacha) moslashish mexanizmlarini shakllantirishda katta rol o'ynaydi (taxminan 50%). Ushbu bosqichda hosil bo'lgan zararli omillarga qarshilik ko'rsatishning potentsial qobiliyati amalga oshiriladi va doimiy ravishda yaxshilanadi. Ammo bu faqat ishlab chiqilishi kerak bo'lgan moyilliklar.

Aytaylik, bola oila tarixi bilan tug'ilgan, ya'ni. u buzilgan mutant genga ega bo'lib, u tug'ilishidan oldin ham oilada aylanib, uning irsiy xususiyatlarini - genotipini belgilab qo'ygan. Bu bolaning aniq kasal bo'lib qolishini anglatadimi? Bu halokatlimi? Yo'q ekan. Bu faqat uning moyilligi borligini anglatadi, uni amalga oshirish uchun ma'lum qo'zg'atuvchi stimullar kerak.

Genetiklarning ishi shuni isbotladiki, qulay sharoitlarda zararlangan gen o'zining tajovuzkorligini ko'rsatmasligi mumkin. Sog'lom turmush tarzi va tananing umumiy sog'lom holati uning tajovuzkorligini "tinchlantirishi" mumkin. Noqulay atrof-muhit sharoitlari deyarli har doim patologik genlarning tajovuzkorligini oshiradi va boshqa sharoitlarda o'zini namoyon qilmaydigan kasallikni qo'zg'atishi mumkin.

Va agar irsiyat bilan hamma narsa yaxshi bo'lsa, voqealar qanday rivojlanadi? Agar ota-onalar sog'lom bo'lsa va ular chaqaloq bo'lsa sog'lom bola, bu uning butun umri davomida sog'lom bo'lishini anglatadimi?

Hechqisi yo'q, chunki siz ota-onangizdan yaxshi sog'likni meros qilib olishingiz va bir necha yil davomida uni sezilarli darajada yomonlashtirishingiz mumkin. Va shu bilan birga, siz yomon sog'liq bilan tug'ishingiz mumkin, ammo kuch bilan uni mustahkamlashingiz mumkin.

Shunday qilib, insonning sog'lig'i darajasi genetik "fon", hayot tsiklining bosqichi, organizmning moslashish qobiliyati, uning faoliyati darajasi, shuningdek tashqi (shu jumladan ijtimoiy) atrof-muhitning umumiy ta'siriga bog'liq. omillar.

Irsiyat

Irsiyat deganda ularning ota-onalari bilan biologik o'xshashliklarning avlodlarida ko'payish tushuniladi.

Irsiyat - bu odamning genetik dasturi bo'lib, uning genotipini belgilaydi.

Inson rivojlanishining irsiy dasturlari deterministik va o'zgaruvchan qismlarni o'z ichiga oladi, ular insonni inson qiladigan umumiy narsalarni va odamlarni bir-biridan juda farq qiladigan maxsus narsalarni belgilaydi.

Irsiy dasturning deterministik qismi, eng avvalo, inson naslining davom etishini, shuningdek, inson zoti vakili sifatida shaxsning o'ziga xos mayllarini, shu jumladan nutq, to'g'ri yurish, mehnat faoliyati va boshqalarni ta'minlaydi. fikrlash.

Tashqi xususiyatlar ota-onadan bolalarga o'tadi: tana xususiyatlari, konstitutsiya, soch, ko'z va terining rangi.

Tanadagi turli xil oqsillarning kombinatsiyasi qat'iy genetik jihatdan dasturlashtirilgan, qon guruhlari va Rh omili aniqlanadi.

Qon kasalliklari (gemofiliya), diabetes mellitus, ba'zilari endokrin kasalliklar- mittilik.

Irsiy xususiyatga psixik jarayonlarning borishi xarakteri va xususiyatlarini belgilovchi nerv sistemasining xususiyatlari ham kiradi.

Mayilliklar meros orqali o'tadi har xil turlari tadbirlar. Har bir bola tabiatan to'rtta moyillikka ega: intellektual, badiiy va ijtimoiy. Moyilliklar qobiliyatlarni rivojlantirishning tabiiy shartidir. Intellektual (kognitiv, tarbiyaviy) moyilliklar haqida bir necha so'z aytish kerak. Barcha oddiy odamlar o'zlarining aqliy va kognitiv kuchlarini rivojlantirish uchun tabiiy ravishda yuqori salohiyatga ega. Oliy asabiy faoliyat turlaridagi mavjud farqlar faqat fikrlash jarayonlarining borishini o'zgartiradi, lekin intellektual faoliyatning sifati va darajasini oldindan belgilamaydi. Ammo o'qituvchilar va psixologlar intellektual qobiliyatlarni rivojlantirish uchun noqulay irsiyat bo'lishi mumkinligini tan olishadi. Salbiy moyillik, masalan, alkogolizm bolalarida miya hujayralarining sustligi, giyohvand moddalarga qaram bo'lganlarda buzilgan genetik tuzilmalar va irsiy ruhiy kasalliklar tomonidan yaratiladi.

Irsiy kasalliklar

Bitta patologik gen mavjudligidan kelib chiqadigan barcha irsiy kasalliklar Mendel qonunlariga muvofiq meros bo'lib o'tadi. Irsiy kasalliklarning paydo bo'lishi irsiy ma'lumotlarni saqlash, uzatish va amalga oshirish jarayonida buzilishlar natijasida yuzaga keladi. Kasallikka olib keladigan patologik genning paydo bo'lishida irsiy omillarning asosiy roli ayrim oilalarda umumiy aholiga nisbatan bir qator kasalliklarning juda yuqori chastotasi bilan tasdiqlanadi.

Irsiy kasalliklar - irsiy ma'lumotlarning o'zgarishi - gen, xromosoma va genomik mutatsiyalar natijasida naslga o'tadigan kasalliklar. "Irsiy kasalliklar" va "tug'ma kasalliklar" atamalari sinonim emas. Tug'ma kasalliklar - bu tug'ilishdan aniqlanganlar; ular irsiy va ekzogen omillar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Misol uchun, rivojlanish nuqsonlari nafaqat genetik kasalliklar tufayli, balki embrionga ta'sir qiluvchi yuqumli vositalar natijasida ham paydo bo'lishi mumkin. omillar, ionlashtiruvchi nurlanish, kimyoviy birikmalar, dori vositalari. Irsiy kasalliklar har doim ham tug'ma emas, chunki ularning ko'pchiligi tug'ilgandan keyin darhol paydo bo'lmaydi, lekin bir necha yil, ba'zan o'n yillar o'tgach. "Oilaviy kasalliklar" atamasi "irsiy kasalliklar" atamasining sinonimi sifatida ishlatilmasligi kerak, chunki ikkinchisi nafaqat irsiy omillar, balki turmush sharoiti yoki oilaning kasbiy an'analari bilan ham yuzaga kelishi mumkin.

3000 ga yaqin irsiy kasalliklar va sindromlar ma'lum bo'lib, ular insoniyatning juda muhim "genetik yukini" belgilaydi. Irsiy kasalliklar uchta asosiy guruhga bo'linadi:

Monogen, bitta gendagi nuqsondan kelib chiqqan;

Bir nechta genlar va atrof-muhit omillarining o'zaro ta'sirini buzish bilan bog'liq poligenik (ko'p faktorli);

Xromosomalar soni yoki tuzilishining o'zgarishi natijasida hosil bo'lgan xromosoma.

Monogen kasalliklar ko'pincha strukturaviy genlarning mutatsiyasidan kelib chiqadi. Meros turiga ko'ra monogen kasalliklar autosomal dominant, autosomal retsessiv va jinsiy aloqaga bo'linadi. Otosomal dominant turi asosan tizimli oqsillar yoki ma'lum funktsiyalarni bajaradigan oqsillar (masalan, gemoglobin) sintezining buzilishiga asoslangan kasalliklar uchun meros bo'lib o'tadi. Bularga ayrim irsiy buyrak kasalliklari, Marfan sindromi, gemokromatoz, sariqlikning ayrim turlari, neyrofibromatoz, oilaviy mioplegiya, talassemiya va boshqalar kiradi.

Avtosomal retsessiv meros turi bilan mutant gen faqat gomozigotli holatda paydo bo'ladi, bola bitta retsessiv genni otadan, ikkinchisini esa onadan olganida. Kasal bolaga ega bo'lish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi. Avtosomal retsessiv meros turi bir yoki bir nechta fermentlarning funktsiyasi buzilgan metabolik kasalliklar uchun eng xosdir.

X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan retsessiv meros - mutant genning ta'siri faqat XY jinsiy xromosomalar to'plamida namoyon bo'ladi, ya'ni o'g'il bolalarda (qizlarda XX jinsiy to'plam mavjud). Bu meros turi Duchenne tipidagi progressiv mushak distrofiyasi, gemofiliya A va B, Gunter kasalligi va boshqalarga xosdir.

X xromosoma bilan bog'langan dominant meros, dominant mutant genning ta'siri jinsiy xromosomalarning har qanday to'plamida (XX, XY, XO va boshqalar), ya'ni jinsidan qat'i nazar namoyon bo'lishini anglatadi. Ushbu turdagi merosni raxitga o'xshash kasallik - fosfat diabetida kuzatish mumkin.

Fenotipik ko'rinishiga ko'ra, monogen irsiy kasalliklar bir yoki bir nechta fermentlarning yo'qligi yoki faolligining pasayishi natijasida yuzaga keladigan metabolik kasalliklarga bo'linadi; strukturaviy oqsillarning sintezining buzilishi bilan bog'liq kasalliklar; immunopatologiya; transport oqsillari sintezining buzilishi natijasida kelib chiqqan kasalliklar; qon ivish tizimining patologiyasi, hujayra membranalari orqali moddalarni tashish, gormonlar sintezi, DNKni ta'mirlash. Monogen irsiy kasalliklarning eng keng tarqalgan va o'rganilgan guruhi metabolik kasalliklardir (enzimopatiyalar). Strukturaviy oqsillar sintezining buzilishi (plastik funktsiyalarni bajaradigan oqsillar) osteodisplaziya va imperfekta osteogenez kabi kasalliklarning ehtimoliy sababidir. Irsiy nefritga o'xshash kasalliklar - Alport sindromi (gematuriya, eshitish qobiliyatini yo'qotish bilan tavsiflanadi) va oilaviy gematuriya patogenezida bu buzilishlarning ma'lum roli haqida dalillar mavjud. Gen mutatsiyasi immunitet tizimining patologiyasiga olib kelishi mumkin; Gammaglobulinemiya eng og'ir, ayniqsa aplaziya bilan birgalikda timus bezi. O'roqsimon hujayrali anemiya rivojlanishiga gen mutatsiyasidan kelib chiqqan qondagi transport oqsili gemoglobin sintezining buzilishi yotadi. Qon ivish omillarining sintezini boshqaradigan genlarning bir qator mutatsiyalari ma'lum. VIII, IX yoki XI qon ivish omillari sintezining genetik jihatdan aniqlangan buzilishlari, mos ravishda, gemofiliya A, B yoki C rivojlanishiga olib keladi. Hujayra membranalari orqali moddalarni tashishda irsiy nuqson tufayli yuzaga keladigan kasallikka misol qilib, sistinuriyani ko'rsatish mumkin. , buyraklar va ichaklarda sistin va diaminokarboksilik kislotalarning (arginin, lizin va ornitin) membrana transportining buzilishi natijasida yuzaga keladi. Kasallik otosomal retsessiv tarzda meros bo'lib, siydikda sistinning ko'payishi, nefrolitiazning rivojlanishi bilan namoyon bo'ladi. interstitsial nefrit. Gormonlar sintezidagi genetik nuqson bilan bog'liq kasalliklarga qalqonsimon gormonlar sintezining buzilishi natijasida kelib chiqqan irsiy hipotiroidizm kiradi. DNKni ta'mirlash mexanizmlari (uning o'zgartirilgan molekulasini tiklash) etishmovchiligiga asoslangan kasalliklar o'rganilmoqda. Pigmentli xeroderma, Fankoni anemiyasi, tizimli qizil yuguruk va boshqa ba'zi kasalliklarda DNKning buzilgan tiklanishi aniqlangan.

Poligen (ko'p faktorli) kasalliklar yoki irsiy moyillik bilan kasallanish bir necha genlar (poligen tizimlar) va atrof-muhit omillarining o'zaro ta'siri natijasida yuzaga keladi. Bu kasalliklarga podagra, qandli diabetning ayrim shakllari, konstitutsiyaviy ekzogen semizlik, gipertoniya, ko'plab surunkali buyrak kasalliklari, jigar kasalliklari, allergik kasalliklar va boshqalar kiradi.Poligenik kasalliklar aholining taxminan 20 foizida kuzatiladi; ularning patogenezi etarlicha o'rganilmagan. Ular ko'pincha noqulay ekologik omillar (yomon ovqatlanish, ortiqcha ish va boshqalar) ta'sirida paydo bo'ladi deb taxmin qilinadi. Strukturaviy, himoya va fermentativ oqsillar tuzilishining normal variantlaridan chetga chiqish bolalarda diatezning mavjudligini aniqlashi mumkin.

Xromosoma kasalliklari genomik (xromosomalarning umumiy sonining o'zgarishi) va xromosoma (xromosomalarning tarkibiy o'zgarishi) mutatsiyalari natijasida yuzaga keladi. Agar ular jinsiy hujayralarda paydo bo'lsa, u holda o'zgarishlar tananing barcha hujayralariga uzatiladi - xromosoma kasalliklarining shakllari rivojlanadi. Mutatsiya embrionning parchalanishining dastlabki bosqichlarida paydo bo'lgan hollarda, xromosomalar soni yoki tuzilishidagi buzilishlar faqat tananing ba'zi hujayralarida kuzatiladi va kasallik o'zini to'liq bo'lmagan yoki mozaik shaklda namoyon qiladi.

Irsiy kasalliklarning klinik tasnifi organ va tizim printsipiga asoslanadi va orttirilgan kasalliklar tasnifidan farq qilmaydi. Ushbu tasnifga ko'ra, asab va irsiy kasalliklar endokrin tizimlar, o'pka, yurak-qon tomir tizimi, jigar, oshqozon-ichak trakti, buyraklar, qon tizimi, teri, quloq, burun, ko'z va boshqalar Bu tasnif shartli hisoblanadi, chunki ko'pchilik irsiy kasalliklarda bir nechta organlar patologik jarayonda ishtirok etadi yoki tizimli to'qimalarning shikastlanishi kuzatiladi.

Irsiy kasalliklarning oldini olish va davolash

Ko'pgina irsiy kasalliklarning patogenetik mexanizmlarini etarli darajada bilmaslik va natijada ularni davolash samaradorligi pastligi sababli, patologiyasi bo'lgan bemorlarning tug'ilishining oldini olish alohida ahamiyatga ega.

Mutagen omillarni, birinchi navbatda radiatsiya va kimyoviy omillarni, shu jumladan farmakologik dorilarning ta'sirini istisno qilish muhim ahamiyatga ega. So‘zning keng ma’nosida sog‘lom turmush tarzini olib borish: jismoniy faollik va sport bilan muntazam shug‘ullanish, to‘g‘ri ovqatlanish, chekish, spirtli ichimliklar, giyohvandlik vositalari, zaharli moddalarni iste’mol qilish kabi salbiy omillarni bartaraf etish nihoyatda muhim. Axir, ularning ko'pchiligi mutagen xususiyatlarga ega.

Irsiy kasalliklarning oldini olish genetik apparatga kimyoviy va fizik mutagenlarning ta'sirini oldini olish orqali inson genetik fondini himoya qilish, shuningdek, ma'lum bir irsiy kasallikni aniqlaydigan nuqsonli genga ega homilaning tug'ilishining oldini olish bo'yicha kompleks chora-tadbirlarni o'z ichiga oladi.

Ikkinchi vazifa ayniqsa qiyin. Er-xotinning kasal bolasi bo'lish ehtimoli haqida xulosa qilish uchun siz ota-onalarning genotiplarini yaxshi bilishingiz kerak. Agar turmush o'rtoqlardan biri dominant irsiy kasalliklardan biri bilan og'rigan bo'lsa, bu oilada kasal bola tug'ilish xavfi 50% ni tashkil qiladi. Agar fenotipik jihatdan sog'lom ota-onalar retsessiv irsiy kasallikka chalingan bolani tug'ilsa, yana kasal bolaga ega bo'lish xavfi 25% ni tashkil qiladi. Bu juda yuqori xavf darajasi, shuning uchun bunday oilalarda keyingi bola tug'ilishi istalmagan.

Muammo hamma kasalliklarning bolalik davrida paydo bo'lmasligi bilan murakkablashadi. Ba'zilar balog'at yoshida, hayotning tug'ish davrida boshlanadi, masalan, Xantington xoreasi. Shuning uchun, bu mavzu, hatto kasallik tashxisi qo'yilmaganda ham, ular orasida keyinchalik bemorlar bo'lishi mumkinligiga shubha qilmasdan, farzandli bo'lishi mumkin edi. Shuning uchun, hatto turmush qurishdan oldin, ushbu mavzu patologik genning tashuvchisi yoki yo'qligini aniq bilish kerak. Bu er-xotinlarning nasl-nasabini o'rganish, fenokopiyalarni istisno qilish uchun kasal oila a'zolarini batafsil tekshirish, shuningdek, klinik, biokimyoviy va elektrofizyologik tadqiqotlar orqali aniqlanadi. Muayyan kasallik o'zini namoyon qiladigan tanqidiy davrlarni, shuningdek, ma'lum bir patologik genning kirib borishini hisobga olish kerak. Bu savollarning barchasiga javob berish uchun klinik genetika bilimi zarur.

Davolashning asosiy tamoyillari: zarur ferment bo'lmaganda organizmda o'zgarishi patologik holatga olib keladigan mahsulotlarni chiqarib tashlash yoki cheklash; tanadagi ferment etishmovchiligi yoki buzilgan reaktsiyaning normal yakuniy mahsulotini almashtirish terapiyasi; etishmayotgan fermentlarning induksiyasi. Terapiyaning o'z vaqtida bo'lishi omiliga katta ahamiyat beriladi. Bemor hali ham fenotipik normal tug'ilgan hollarda, bemorda aniq buzilishlar paydo bo'lishidan oldin terapiya boshlanishi kerak. Ba'zi biokimyoviy nuqsonlar qisman yoshga qarab yoki aralashuv natijasida qoplanishi mumkin. Kelajakda genetik injeneriyaga katta umidlar berilmoqda, bu genetik apparatning tuzilishi va faoliyatiga maqsadli aralashuv, mutant genlarni olib tashlash yoki tuzatish, ularni oddiylar bilan almashtirishni anglatadi.

Keling, davolash usullarini ko'rib chiqaylik:

Birinchi usul - parhez terapiyasi: dietaga ma'lum moddalarni chiqarib tashlash yoki qo'shish. Masalan, dietalar: galaktozemiya, fenilketonuriya, glikogenoz va boshqalar.

Ikkinchi usul - bu organizmda sintez qilinmagan moddalarni almashtirish almashtirish terapiyasi. Qandli diabetda insulin qo'llaniladi. O'rnini bosuvchi terapiyaning boshqa misollari ma'lum: gemofiliya uchun antigemofil globulin, immunitet tanqisligi holatlari uchun gamma globulin va boshqalar.

Uchinchi usul - mediometoz, uning asosiy vazifasi ferment sintezi mexanizmlariga ta'sir qilishdir. Misol uchun, Crigler-Nayar kasalligi uchun barbituratlarni yuborish glyukoronil transferaza fermenti sintezining induksiyasiga yordam beradi. Vitamin B6 tsistationin sintetaza fermentini faollashtiradi va homosistinuriyada terapevtik ta'sir ko'rsatadi.

To'rtinchi usul - porfiriya uchun barbituratlar, glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza uchun sulfanilamidlar kabi dori-darmonlarni qabul qilishdan qochishdir.

Beshinchi usul - jarrohlik davolash. Bu, birinchi navbatda, plastik va rekonstruktiv jarrohlikning yangi usullariga (lab va tanglay yorig'i, suyaklarning turli nuqsonlari va deformatsiyalari) taalluqlidir.

Odamlarda ayrim irsiy kasalliklar va tug'ma nuqsonlarning oldini olishning ijtimoiy-huquqiy jihati

Odamlarda ayrim irsiy kasalliklar va tug‘ma nuqsonlarning oldini olish sohasidagi davlat siyosati fuqarolar salomatligini muhofaza qilish sohasidagi davlat siyosatining ajralmas qismi bo‘lib, fenilketonuriya, tug‘ma kasalliklarning oldini olish, o‘z vaqtida aniqlash, tashxis qo‘yish va davolashga qaratilgan. homilador ayollarda hipotiroidizm, adrenogenital sindrom va homilaning konjenital malformatsiyasi.

Ushbu Qonunda nazarda tutilgan odamlarda irsiy kasalliklar va tug‘ma nuqsonlarning oldini olish sohasidagi davlat siyosati qonun hujjatlarida belgilangan aholi salomatligini muhofaza qilish tamoyillariga asoslanadi.

Odamlarda irsiy kasalliklar va tug‘ma nuqsonlarning oldini olish sohasida davlat:

a) fuqarolarga homilador ayollarda fenilketonuriya, tug‘ma gipotireoz, adrenogenital sindrom, homilaning tug‘ma nuqsonlari tashxisini qo‘yish imkoniyati mavjudligi;

b) davlat va shahar sog'liqni saqlash tizimi tashkilotlarida ko'rsatilgan diagnostika tadbirlarini bepul o'tkazish;

v) aholiga tibbiy-genetik yordam ko'rsatishni tashkil etishning maqsadli dasturlarini ishlab chiqish, moliyalashtirish va amalga oshirish;

d) profilaktika, terapevtik va diagnostika yordamining sifati, samaradorligi va xavfsizligini nazorat qilish;

e) odamlarda irsiy kasalliklar va tug'ma nuqsonlarning oldini olish, diagnostika qilish va davolashning yangi usullarini ishlab chiqish bo'yicha ilmiy tadqiqotlarni qo'llab-quvvatlash;

f) tibbiyot xodimlarini tayyorlashning davlat ta'lim standartlariga odamlarda irsiy kasalliklar va tug'ma nuqsonlarning oldini olish masalalarini kiritish.

Fuqarolar ushbu Qonunda ko‘rsatilgan odamlarda irsiy kasalliklar va tug‘ma nuqsonlarning profilaktikasini amalga oshirishda:

a) tibbiy xodimlardan profilaktika, terapevtik va diagnostik yordam ko'rsatish zarurati va uni rad etish oqibatlari to'g'risida o'z vaqtida, to'liq va ob'ektiv ma'lumot olish;

b) nasl va bolalar tug'ilishida ushbu Qonunda ko'rsatilgan irsiy kasalliklarning oldini olish maqsadida profilaktik yordam olish; tug'ma nuqsonlar rivojlanish;

v) uning sog'lig'i holati, tashxis va uni tekshirish va davolash paytida olingan boshqa ma'lumotlarning maxfiyligini saqlash;

d) davlat va shahar muassasalarida, sog'liqni saqlash tashkilotlarida bepul tibbiy ko'riklar va ko'riklar;

e) fenilketonuriyani bepul dori bilan ta'minlash.

2. Fuqarolar quyidagilarga majburdirlar:

a) o'z sog'lig'i, shuningdek, avlodlarining sog'lig'i uchun g'amxo'rlik qilish va javobgarlik;

b) urug' yoki oilada nogironlik va o'limga olib keladigan irsiy kasalliklar mavjud bo'lsa, darhol tibbiy genetik xizmatiga murojaat qiling;

Tibbiyot xodimlarining majburiyatlari

Tibbiyot xodimlari quyidagilarga majburdirlar:

a) kasbiy etikaga rioya qilish;

b) bemorda irsiy kasalliklar mavjudligi to'g'risida maxfiy ma'lumotlarni saqlash;

v) yangi tug'ilgan chaqaloqlarda fenilketonuriya, tug'ma gipotireoz, adrenogenital sindromni aniqlash, aniqlash, davolash, yangi tug'ilgan chaqaloqlarni tibbiy ko'rikdan o'tkazish, shuningdek homilador ayollarda homilaning tug'ma nuqsonlarini aniqlash bo'yicha tadbirlarni amalga oshiradi.

Xulosa

Og'irligi, bo'yi, qon bosimi, qarshilik yoki moyillik kabi xususiyatlarning merosxo'rligi turli kasalliklar, ularning shakllanishida ishtirok etadigan genlarning murakkab o'zaro ta'siri bilan belgilanadi. Shu bilan birga, bu xususiyatlarning rivojlanishi ko'p jihatdan atrof-muhitning ta'siri va ta'siriga bog'liq.

O'z-o'zini anglash yoshiga qadar irsiyatning namoyon bo'lishi xuddi avtomatik ravishda, ota-onalar tomonidan taqdim etilgan muhit ta'siri ostida to'liq sodir bo'ladi. O'z-o'zini anglagan paytdan boshlab, inson o'z rivojlanishi, aqliy va harakat faoliyatiga ta'sir qilish qobiliyatiga ega bo'ladi. Insonning irsiyatini uning jismoniy mohiyatining yaxlitligidan alohida ko'rib chiqish mumkin emas, shuning uchun jismoniy tarbiyadan u yoki bu darajada foydalanish, shubhasiz, inson salomatligini saqlashga ta'sir qiladi. Yagona savol - jismoniy tarbiya vositalaridan foydalanish zarar etkazmaslik uchun etarli yoki yo'qligini qanday aniqlashdir. Keling, jismoniy madaniyatning asosiy vositalarini eslaylik. Bunga gigiena, qattiqlashuv protseduralari va jismoniy mashqlar kiradi. Shuni esda tutish kerakki, gigiena nafaqat salomatlik va kuch-quvvat kaliti, balki jarohatlarning oldini olish va har bir mashg'ulotdan maksimal foyda olish uchun zarur shartdir.
Agar jismoniy mashqlar oqilona tuzilgan bo'lsa, yuklar asta-sekin o'sib boradi, dam olish oralig'i kuch va quvvatni normal va o'z vaqtida tiklashni ta'minlaydi, keyin ular kasallik va jarohatlarning sababi bo'lishi mumkin emas. Faqat noto'g'ri mashg'ulot rejimi va metodologiyasi, ortiqcha yuklarni qo'llash, og'riqli holatda mashq qilish yoki rejimning boshqa buzilishi (katta jismoniy va ruhiy stressning kombinatsiyasi, spirtli ichimliklar va giyohvand moddalarni iste'mol qilish, uyqu buzilishi, parhez va boshqalar) turli xil bo'lishi mumkin. inson salomatligiga salbiy ta'sir ko'rsatadigan ishlashning pasayishi bilan birga keladigan buzilishlar yuzaga keladi.

Bibliografiya

1) N.P.Sokolov. "Odamning irsiy kasalliklari." Nashr: Moskva, "Tibbiyot", 1965 yil

2) “Buyuk Sovet Entsiklopediyasi”, 2, 16, 17 jildlar. Bosh muharrir A. M. Proxorov. Nashr: Moskva nashriyoti: "Sovet entsiklopediyasi", 1974 yil.

3) Popov S.V. Maktabda va uyda Valueologiya (Maktab o'quvchilarining jismoniy farovonligi to'g'risida). – SPb.: SOYUZ, 2007. – 256 b.

4) Bochkov N.P. Inson genetikasi (irsiyat va patologiya) - M., 1978

5) Ginter A.V. Inson populyatsiyalarida irsiy kasalliklar. - M.: Tibbiyot, 2002.

6) Kozlova S.I. Irsiy sindromlar va tibbiy genetik maslahat - M., 1996 y

Shaxsning rivojlanishi tabiiy va ijtimoiyning ajralmas birligi bilan tavsiflanadi, degan adekvat taklif. Aksincha, genotip, birinchidan, insonning tarixiy o'tmishi to'g'risidagi ma'lumotlarni, ikkinchidan, hayotning muayyan ijtimoiy sharoitlariga moslashtirilgan individual rivojlanishining tegishli dasturini o'z ichiga oladi, degan pozitsiya ilgari suriladi. Shunday qilib, harakatlantiruvchi kuchlar va manbalar masalasini o'rganishda genetika va birinchi navbatda, irsiyat tobora muhim ahamiyat kasb etmoqda...

Ishingizni ijtimoiy tarmoqlarda baham ko'ring

Agar ushbu ish sizga mos kelmasa, sahifaning pastki qismida shunga o'xshash ishlar ro'yxati mavjud. Qidiruv tugmasidan ham foydalanishingiz mumkin

Irsiyat rivojlanish omili sifatida

Kirish

Hozirgi vaqtda inson taraqqiyoti muammosiga fanlararo yondashuv tobora keng tarqalmoqda, bu turli sohalarga - rivojlanish psixologiyasi, rivojlanish fiziologiyasi va genetikaga tegishli bo'lgan aniq ilmiy bilimlarni birlashtirishni o'z ichiga oladi. Bilimlarning o'sib borayotgan integratsiyasi bizni inson rivojlanishidagi biologik va ijtimoiy munosabatlar haqidagi ba'zi mavjud g'oyalarni qayta ko'rib chiqishga majbur qiladi. Inson haqidagi biologik va madaniy g'oyalarning an'anaviy qarama-qarshiligi yanada konstruktiv yondashuv bilan almashtiriladi, uning doirasida biologik va ijtimoiyning birgalikdagi evolyutsiyasi birinchi o'ringa chiqariladi va inson biologiyasining ijtimoiy aniqligi tasdiqlanadi. Shaxsning rivojlanishi tabiiy va ijtimoiyning ajralmas birligi bilan tavsiflanadi, degan adekvat taklif.

Bunday yondashuv bilan genetik asoslarning inson taraqqiyotidagi ahamiyati yangicha talqin qilinadi. Genetika endi ijtimoiyga qarshi emas. Aksincha, genotip siqilgan shaklda, birinchidan, insonning tarixiy o'tmishi haqidagi ma'lumotni, ikkinchidan, hayotning o'ziga xos ijtimoiy sharoitlariga moslashtirilgan uning individual rivojlanishining bog'liq dasturini o'z ichiga oladi, degan pozitsiya ilgari suriladi. Shunday qilib, genetika va birinchi navbatda, irsiyat inson individualligining harakatlantiruvchi kuchlari va rivojlanish manbalari masalasini o'rganishda tobora muhim ahamiyat kasb etmoqda.

Aynan shu narsa ushbu ish mavzusining dolzarbligini belgilaydi.

Ushbu ishning maqsadi va vazifalari irsiyatni rivojlanish omili sifatida o'rganishdir.

1 Irsiyat tushunchasi

Irsiyat - organizmning bir necha avlodlar davomida o'xshash metabolizm va individual rivojlanish turlarini takrorlash xususiyatidir.

Irsiyatning ta'siri quyidagi faktlar bilan tasdiqlanadi: chaqaloqning instinktiv faoliyatining qisqarishi, bolalik davrining davomiyligi, yangi tug'ilgan chaqaloq va chaqaloqning nochorligi, bu keyingi rivojlanish uchun eng boy imkoniyatlarning teskari tomoniga aylanadi. Yerkes shimpanzelar va odamlarning rivojlanishini taqqoslab, ayollarda to'liq etuklik 7-8 yoshda, erkaklarda esa 9-10 yoshda bo'ladi, degan xulosaga keldi.

Shu bilan birga, shimpanze va odamlar uchun yosh chegarasi taxminan tengdir. M. S. Egorova va T. N. Maryutina, irsiy va ma'nosini solishtirish ijtimoiy omillar"Genotip o'tmishni siqilgan shaklda o'z ichiga oladi: birinchidan, insonning tarixiy o'tmishi haqidagi ma'lumotlar, ikkinchidan, uning individual rivojlanishining tegishli dasturi" 1 .

Shunday qilib, genotipik omillar rivojlanishni tipiklashtiradi, ya'ni tur genotipik dasturini amalga oshirishni ta'minlaydi. Shuning uchun ko'rinish homo sapiens tik yurish, og'zaki muloqot va qo'lning ko'p qirrali qobiliyatiga ega.

Shu bilan birga, genotip rivojlanishni individuallashtiradi. Genetika olimlarining tadqiqotlari odamlarning individual xususiyatlarini aniqlaydigan hayratlanarli darajada keng polimorfizmni aniqladi. Inson genotipining potentsial variantlari soni 3 x 1047, Yerda yashagan odamlar soni esa atigi 7 x 1010. Har bir inson hech qachon takrorlanmaydigan noyob genetik ob'ektdir.

2 Individual psixologik farqlarning irsiyligi

Psixogenetik usullarning aksariyati turli darajadagi qarindoshlik darajasida bo'lgan odamlarda o'rganilgan xususiyatlarni taqqoslashga asoslanadi: genetik jihatdan bir xil monozigotik egizaklar, ularda dizigotik egizaklar, aka-uka va opa-singillar (singillar), ota-onalar umumiy genlarining o'rtacha yarmiga ega. va bolalar, genetik jihatdan farqli asrab olingan bolalar.

Uzluksiz o'zgaruvchanlikka ega bo'lgan xususiyatlar uchun ma'lum bir shaxs uchun xarakteristika bu xususiyatni o'lchaydigan shkala bo'yicha olingan miqdoriy qiymat (bal) hisoblanadi. Bu holda, matematik ifoda individual farqlar o‘rganilayotgan belgining umumiy dispersiyasidir. bo'lgan er-xotinlarni tekshirish turli darajalarda qarindoshlik va shuning uchun irsiy o'xshashlik belgidagi kuzatilgan o'zgaruvchanlikning (individual farqlarning) qanchasi genotip bilan, qanchasi esa atrof-muhit bilan bog'liqligini miqdoriy aniqlash imkonini beradi.

Bu erda asosiy tushunchalardan biri bu "irsiyat" - ma'lum bir populyatsiyadagi belgining individual o'zgaruvchanligiga genotipning hissasini aks ettiruvchi statistik ko'rsatkich. Irsiylik o'rganilayotgan belgining doimiy xususiyati emas, bu xususiyatga ta'sir qiluvchi genetik va ekologik omillarning populyatsiyada namoyon bo'lish kengligiga bog'liq. tomonidan turli sabablar: aholining genetik xususiyatlari, rivojlanishning ijtimoiy sharoitlarining o'zgarishi, assortitivlik (kuzatilgan belgi bo'yicha o'xshash odamlar o'rtasidagi nikohlar) tufayli va boshqalar. o'rganilayotgan belgiga ta'sir etuvchi irsiy va atrof-muhit omillarining namoyon bo'lishi o'zgarishi, irsiylik darajasini kamaytirishi yoki oshirishi mumkin. Muayyan shaxsda uning qat'iy genotipik aniqlanishi bilan belgining yuqori irsiyligini aniqlash xatodir. Yuqori irsiyat ko'rsatkichlari shuni ko'rsatadiki, belgining individual o'zgaruvchanligi (ya'ni, individual farqlar) asosan genotip xilma-xilligi bilan belgilanadi va atrof-muhit xilma-xilligi bu xususiyatga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Boshqacha aytganda, atrof-muhit sharoitlarining bir xilligi genotipik xilma-xillikning namoyon bo'lishi uchun zarur shart-sharoitlarni yaratadi.

Evropada o'tkazilgan ko'plab tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki va Shimoliy Amerika, bir qator insoniy xususiyatlarning irsiyligi, shu jumladan aql ko'rsatkichlari, kognitiv qobiliyatlar, shaxsiy xususiyatlar temperamenti esa 0,40 dan 0,70 gacha 2 . Shunday qilib, genotiplarning xilma-xilligi kognitiv va o'zgaruvchanlikning muhim qismini tushuntiradi shaxsiy xususiyatlar. Boshqacha qilib aytganda, ko'pgina individual psixologik xususiyatlar asosan genetik rivojlanish dasturining individual qismini amalga oshirish natijasidir.

Qolgan farqlar atrof-muhit ta'siriga bog'liq. Ekologik tafovut - tadqiqotda kuzatilgan umumiy dispersiyaning atrof-muhit farqlari bilan izohlanadigan qismi. Dispersiyaning ekologik komponentida biz ajrata olamiz Har xil turlar atrof-muhitning ta'siri, masalan, oilalararo va oila ichidagi. Birinchisi, har bir oila uchun umumiy bo'lgan omillar bilan belgilanadi: turmush darajasi, tarbiya, turmush sharoiti va oilalar o'rtasidagi farqlarni tavsiflaydi. Ikkinchi tur oila ichidagi farqlar bilan belgilanadigan individual farqlar o'lchovini tavsiflaydi.

Atrof-muhit omillari, shuningdek, barcha oila a'zolari uchun umumiy bo'lgan va farq qiladiganlarga bo'linishi mumkin, ya'ni. uning har bir a'zosi uchun alohida. 1987-yilda amerikalik psixogenetiklar R.Plomin va D.Danielsning “Nima uchun bir oiladagi bolalar bir-biridan shunchalik farq qiladi?” Maqolasi keng ommaga e’lon qilindi. uning har bir a'zosi uchun individual muhit. Darhaqiqat, bitta oilada umumiy yashash sharoitlariga qaramay, ota-onalar va bolalar o'rtasida va bolalar o'rtasida mavjud bo'lgan munosabatlar va imtiyozlar tizimi har doim juda individualdir. Bundan tashqari, har bir oila a'zosi boshqasi uchun atrof-muhitning "komponentlaridan" biri sifatida ishlaydi.

Ba'zi ma'lumotlarga ko'ra, har bir bolaga xos bo'lgan bu individual muhit unga juda katta ta'sir ko'rsatadi aqliy rivojlanish. Bir qator ma'lumotlarga qaraganda, bu aniq farq qiladi turli a'zolar Oila muhiti, asosan, shaxsiyat va intellekt ko'rsatkichlarining o'zgaruvchanligini belgilaydi (dan boshlab Yoshlik), bu sohalardagi barcha individual farqlarning 40% dan 60% gacha tushuntirish 3 .

3 Rivojlanish tadqiqotlari uchun yoshga bog'liq psixogenetikaning imkoniyatlari

Yoshga bog'liq psixogenetika usullari individual farqlarni shakllantirishda irsiy va atrof-muhit omillarining o'zaro ta'sirini tahlil qilib, aniq tadqiqot muammolarini qo'yish va ularni hal qilish yo'llarini aniqlash imkonini beradi. Ushbu tahlil ko'pgina psixologik va psixofiziologik xususiyatlar uchun qo'llaniladi, chunki ular doimiy o'zgaruvchanlikka ega.

Shuni ta'kidlash kerakki, ba'zi muammolar, echimlar psixogenetika boshqalarning usullaridan foydalangan holda taklif qiladi tegishli fanlar(masalan, rivojlanish psixologiyasi) albatta ruxsat etilmaydi.

Tabiatdagi o'zgarishlarga ijtimoiylashuvning ta'siri psixologik xususiyatlar. Yoshi bilan o'z-o'zini tartibga solish, xulq-atvor me'yorlarini o'zlashtirish va boshqalarning rivojlanishi temperament sohasiga tegishli xususiyatlarning niqoblanishiga va birinchidan, ijtimoiy maqbul, ikkinchidan, yanada murakkab xatti-harakatlar shakllarining rivojlanishiga olib keladi. Temperamental xususiyatlardagi individual farqlar bilan ontogenezda nima sodir bo'ladi? Xulq-atvor xususiyatlarida temperamentning namoyon bo'lish ulushi yoshga qarab kamayadimi yoki yo'qmi? Xulq-atvorning rasmiy-dinamik komponentlari, masalan, shaxsiy xususiyatlarda qanday kiritilgan? Temperamentning barcha zamonaviy nazariyalari individual farqlarning irsiy xususiyatini ilgari surganligi sababli, yoshga bog'liq psixogenetika ushbu masalalarni eksperimental o'rganish uchun bir qator imkoniyatlarni beradi.

Buning uchun, birinchi navbatda, bir xil nomdagi xususiyatlar uchun genotip-atrof-muhit munosabatlarini ko'rib chiqish kerak. turli yoshdagilar, ya'ni irsiylik ko'rsatkichlarini solishtirish, ikkinchidan, bir xil nomdagi xususiyatlar uchun genetik korrelyatsiyalarni tahlil qilish, ya'ni turli yoshdagi genetik ta'sirlar qanchalik kesishishini aniqlash. Ushbu kesishish (kovarians) genotipning xarakteristikaning o'zgaruvchanligiga, ya'ni irsiylik ko'rsatkichiga nisbatan qo'shgan nisbiy hissasidan qat'i nazar, muhim bo'lishi mumkin. Olingan irsiylik ko'rsatkichlari ko'rib chiqilayotgan xususiyatdagi individual farqlarga genotipning ta'siri saqlanib qoladimi, boshqacha aytganda, o'rganilayotgan xususiyat temperament xususiyatlariga tegishlimi degan savolga javob berishga imkon beradi. Bunday holda, genetik korrelyatsiya genetik ta'sirlarning uzluksizligi darajasini ko'rsatadi. Bu usul insonning xulq-atvor xususiyatlarini psixologik xususiyatlar ierarxiyasining turli darajalariga bog'lash haqidagi nazariy g'oyalarni eksperimental ravishda tasdiqlash imkonini beradi.

Atrof-muhit ta'sirining turlarini aniqlash. Yoshga bog'liq psixogenetika tomonidan taqdim etilgan imkoniyatlardan biri - individual farqlarga atrof-muhit ta'sirining turlari yoshga qarab o'zgaradimi yoki yo'qmi degan savolga aniqlik kiritishdir. Yoshga bog'liq psixogenetika usullarining muhim afzalligi psixologik xususiyatlarda individual farqlarni shakllantiradigan atrof-muhit ta'sirini mazmunli tahlil qilish va miqdoriy baholash imkoniyatidir. Genotip juda kamdan-kam hollarda individual psixologik xususiyatlardagi barcha individual o'zgaruvchanlikning yarmidan ko'pini aniqlaydi. Shunday qilib, individual farqlarning shakllanishida genetik bo'lmagan omillarning roli nihoyatda yuqori bo'lib chiqadi.

Rivojlanish psixologiyasi an'anaviy ravishda psixologik xususiyatlarning rivojlanishida oilaviy xususiyatlarning rolini o'rganib chiqdi. Shunga qaramay, psixogenetik tadqiqotlar individual farqlarga yo'naltirilganligi va o'rganilayotgan xarakteristikaning individual individual tabaqalanishining tarkibiy qismlarini miqdoriy jihatdan aniqlash imkonini beradigan usullar tufayli nafaqat rivojlanish psixologiyasining ma'lumotlarini tasdiqlaydi, balki ularni aniqlashga ham imkon beradi. atrof-muhit parametrlari va atrof-muhit ta'sirining ilgari sezilmagan xususiyatlari. Shunday qilib, yoshga bog'liq psixogenetikada taklif qilingan va eksperimental tasdiqlangan atrof-muhit omillarini barcha oila a'zolari uchun umumiy (yoki ko'pincha bir avlodga mansub oila a'zolari uchun ishlatiladi) va turli xil atrof-muhit ta'siriga bo'linishi bizga deyarli individual farqlar degan xulosaga kelishimizga imkon berdi. shaxsiy xususiyatlarda va ko'p jihatdan kognitiv sohada har bir bola uchun individual o'ziga xos muhit natijasidir. Psixogenetiklar Plomin va Danielsning fikricha, bu omillarning ahamiyati shunchalik kattaki, ular nuqtai nazaridan, oila muhitining shaxsning psixologik xususiyatlarini shakllantirishdagi etakchi roli haqidagi g'oyalarga asoslangan ko'plab nazariyalar va hatto hozirda mavjud tamoyillar mavjud. va ta'lim va ta'limga yondashuvlar.

Psixologik va psixofiziologik xususiyatlardagi individual farqlarga atrof-muhit va genetik ta'sirlar bir-biridan ajralgan holda harakat qilmaydi.

Genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'siri. Ushbu o'zaro ta'sirning namoyon bo'lishi shundaki, rivojlanishning bir xil ekologik sharoitlari bir genotipli odamlar uchun qulayroq va boshqa genotipli odamlar uchun kamroq qulay bo'ladi.

Masalan, ikki yoshli bolalarda hissiy holat kognitiv rivojlanish ushbu rivojlanish sodir bo'lgan muhitning ba'zi xususiyatlari bilan bog'liq bo'ladimi yoki yo'qligini aniqlaydi. Bolaning emotsionalligi past bo'lsa, onaning u bilan muloqotda va o'yinda ishtirok etish darajasi, o'yinchoqlarning xilma-xilligi yoki bir xilligi, qo'llaniladigan jazo turi kabi xususiyatlar aql darajasiga bog'liq emas. Emosionalligi yuqori bo'lgan bolalarda bunday aloqa mavjud 4 .

Genotipning atrof-muhit korrelyatsiyasi. Umumiy dispersiyaning genetik va ekologik komponentlari psixologik belgilar bir-biri bilan o'zaro bog'liq bo'lishi mumkin: bola ota-onasidan nafaqat har qanday qobiliyat uchun genetik jihatdan aniqlangan shartlarni, balki ularning intensiv rivojlanishi uchun tegishli muhitni ham olishi mumkin. Bu holat professional sulolalar, masalan, musiqiy sulolalarning mavjudligi bilan yaxshi ko'rsatilgan.

Gen-muhit korrelyatsiyasi har xil bo'lishi mumkin. Agar bola genlar bilan bir qatorda uning qobiliyatlari va moyilligiga mos keladigan atrof-muhit sharoitlarini "meros qilsa", biz passiv gen-muhit korrelyatsiyasi haqida gapiramiz. Atrofdagi kattalar bolaning xususiyatlariga e'tibor qaratganda (uning o'zgaruvchanligi genotipik tarzda aniqlanadi) va ularning rivojlanishi uchun ba'zi choralar ko'rilganda reaktiv gen-muhit korrelyatsiyasi o'zini namoyon qiladi. Bolaning o'zi moyilligiga mos keladigan sharoitlarni faol ravishda qidiradigan va hatto bu shart-sharoitlarni o'zi yaratadigan holatlar faol gen-muhit korrelyatsiyasi deb ataladi. Rivojlanish jarayonida bolalar tashqi dunyo bilan o'zaro ta'sir qilish usullarini tobora faolroq o'zlashtirgani va faoliyatning individual strategiyalarini shakllantirgani sayin, gen-atrof-muhit o'zaro bog'liqliklarining turlari passivdan faolgacha o'zgarishi mumkin deb taxmin qilinadi.

Shuni ta'kidlash kerakki, genotipning ekologik korrelyatsiyasi nafaqat ijobiy, balki salbiy ham bo'lishi mumkin 5 .

Atrof-muhitning genotip korrelyatsiyasini o'rganish asrab olingan bolalar va o'z oilalarida yashovchi bolalarning individual farqlarini solishtirish yoki (bu kamroq ishonchli) ota-onalar va bolalarni taqqoslash va natijada olingan modellarning u yoki bu modelga mos kelishini aniqlash orqali mumkin. matematik modellar o'zaro ta'sirlar. Bugungi kunda biz aniq aytishimiz mumkinki, kognitiv rivojlanish ko'rsatkichlari o'zgaruvchanligining muhim qismi genotip atrof-muhit korrelyatsiyasining natijasidir.

Atrof-muhit sharoitlarini genotip bo'yicha idrok etish vositachiligi. Ma'lumki, rivojlanish sharoitlari va bu sharoitlarda shakllangan psixologik xususiyatlar o'rtasidagi bog'liqlik bir qator omillar orqali amalga oshiriladi.

Bu omillar, xususan, bolaning unga nisbatan boshqalarning munosabatini qanday qabul qilishini o'z ichiga oladi. Biroq, bu idrok genotip ta'siridan xoli emas. Shunday qilib, D. Rowe o'smirlarning oiladagi munosabatlarni idrok etishini o'rganish uchun egizak namunadan foydalanib, idrok etish, masalan, ota-onalarning hissiy reaktsiyalari asosan genotip bilan belgilanadi.

Genotip bo'yicha belgilar o'rtasidagi munosabatlarning vositachiligi. So'nggi paytlarda psixogenetikada individual xulq-atvor xususiyatlarining o'zgaruvchanligini o'rganishdan ularning ko'p qirrali tahliliga qiziqish o'zgardi. Bu "bir belgi dispersiyasining genetik va ekologik tarkibiy qismlarini baholashga imkon beradigan psixogenetikada qo'llaniladigan usullardan belgilar o'rtasidagi kovariatsiyaning genetik va ekologik tarkibiy qismlarini baholashda bir xil muvaffaqiyat bilan foydalanish mumkin" degan taxminga asoslanadi. Shunday qilib, irsiylikning past ko'rsatkichlari va belgilar o'rtasidagi yuqori fenotipik korrelyatsiyaning kombinatsiyasi (masalan, bolalarning hissiyligi va "qiyin bola" sindromiga kiruvchi xususiyatlar va temperamentni o'rganishda olinganidek) ular o'rtasidagi bog'liqliklarning ekologik vositachiligini ko'rsatadi. xususiyatlari.

Ushbu yo'nalish (belgilarning kovariatsiyasi tabiatini o'rganish) rivojlanish jarayonida yuzaga keladigan differentsiatsiya tabiatini o'rganish uchun muhimdir. Shunday qilib, kognitiv va motorli rivojlanish o'rtasidagi bog'liqliklarning genetik vositachiligi hayotning birinchi yilidan ikkinchi yiligacha kamayadi, shu bilan birga har ikki yoshda ham bir xil darajadagi fenotipik aloqalar saqlanib qoladi. Bu genetik differentsiatsiya mavjudligini ko'rsatadi.

Genotipning yosh barqarorligiga va yoshga bog'liq o'zgarishlarga ta'siri. Genotipning ta'siri nafaqat rivojlanishning barqarorligini, balki yosh bilan yuzaga keladigan o'zgarishlarni ham belgilaydi. Kelajakda psixogenetik tadqiqotlar genotip-atrof-muhit munosabatlarining rivojlanish traektoriyalariga ta'siri haqida ma'lumot berishi kerak. Bir qator psixologik xususiyatlarning rivojlanish dinamikasi (masalan, tezlashuv va sekinlashuv davrlari) monozigotik egizaklarda dizigotik egizaklarga qaraganda ko'proq o'xshashlikni aniqlaganligi haqida allaqachon dalillar mavjud. 6 . Aqliy rivojlanish jarayonining dinamikasi genotipik dasturni joylashtirish ketma-ketligi bilan belgilanadi degan taxmin paydo bo'ladi.

Rivojlanish psixologiyasi uchun ushbu g'oyalar va yoshga bog'liq psixogenetik ma'lumotlarning ahamiyatini ortiqcha baholash qiyin, chunki psixofiziologik va psixologik xususiyatlarning o'zgaruvchanligida genotip-atrof-muhitni aniqlashdagi sifat o'zgarishlar davrlarini aniqlash tadqiqotchilarga mustaqil xususiyatni beradi. yoshga bog'liq davrlashtirishni qurishda hisobga olish. Bundan tashqari, psixologik funktsiyalarning o'zgaruvchanligi va ularning psixofiziologik mexanizmlaridagi genotip ekologik munosabatlar g'oyasi atrof-muhit ta'siriga eng yuqori sezuvchanlik davrlarini, ya'ni psixologik xususiyatlarning rivojlanishidagi sezgir davrlarni aniqlashga imkon beradi.

Xulosa

Ontogenezdagi rivojlanishning har bir bosqichi inson genomining turli qismlarining yangilanishi natijasida yuzaga keladi. Bunday holda, genotip ikkita funktsiyani bajaradi: rivojlanishni xarakterlaydi va individuallashtiradi. Shunga ko'ra, markaziy asab tizimining morfofunksional tashkilotida ikkita genetik dasturni amalga oshiradigan tizimli shakllanishlar va mexanizmlar mavjud. Ulardan birinchisi markaziy asab tizimining rivojlanishi va faoliyatining turlarga xos qonuniyatlarini ta'minlaydi, ikkinchisi bu naqshlarning individual variantlarini beradi. Birinchi va ikkinchi aqliy rivojlanishning ikkita jihati: o'ziga xos (me'yoriy) va individual farqlarning shakllanishi. Genotipning ontogenez davrida rivojlanishning me'yoriy jihatlarini ta'minlashga qo'shgan hissasi sezilarli darajada kamayadi, shu bilan birga genotipning shaxsning individual psixologik xususiyatlarini shakllantirishga ta'siri kuchayadi.

Psixogenetika ko'pincha xususiyatning umumiy o'zgaruvchanligida genotipik va atrof-muhit ta'sirining ulushini aniqlash bilan bog'liq va bu sohadagi yoshga bog'liq tadqiqotlar ushbu nisbatdagi o'zgarishlarni (yoki doimiyligini) aniqlash bilan bog'liq. Aslida, bu holatdan uzoqdir. Yoshga bog'liq psixogenetika tomonidan ko'rib chiqilgan masalalar ancha kengroq va bevosita bog'liqdir nazariy muammolar rivojlanish psixologiyasi va psixofiziologiyasi. Psixogenetik usullar noyob imkoniyatlarni taqdim etadi va boshqa yondashuvlar chayqovchilik sohasida qolishga mahkum bo'lgan muayyan xulosalarga kelish imkonini beradi. Yoshga bog'liq psixogenetikada o'tkazilgan tadqiqot natijalari, hech bo'lmaganda, ahamiyatsiz emas.

Foydalanilgan adabiyotlar ro'yxati

1. Egorova M. S., Maryutina T. M. Inson individualligining ontogenetikasi // Muammolar. psixolog. 1990 yil. 3-son.
2. Egorova M.S., Zyryanova N.M., Parshikova O.V., Pyankova S.D., Chertkova Yu.D. Genotip. chorshanba. Rivojlanish. - M.: O.G.I., 2004 yil.
3. Zaporojets L.Ya. Ruhiy rivojlanishning asosiy muammolari // Tanlangan psixologik ishlar. T. II. M., 1986 yil.
4. Malyx S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. Psixogenetika asoslari. - M.: Epidaurus, 1998 yil.
5. Maryutina T.M. Inson rivojlanishidagi turlar va individuallik. -http://www.ethology.ru/persons/?id=196
6. Mozgovoy V.D. Ixtiyoriy e'tiborning irsiy belgilanishini o'rganish // Genetik psixofiziologiya muammolari. M., 1978 yil.
7. Inson individualligini shakllantirishda atrof-muhit va irsiyatning roli / Ed. I. V. Ravich-Sherbo. M., 1988 yil.

1 Egorova M.S., Maryutina T.M. Rivojlanish psixogenetikaning predmeti sifatida // Rivojlanish psixologiyasi bo'yicha o'quvchi. - M.: MDU, 2005 yil.

2 Egorova M.S., Ravich-Scherbo I.V., Maryutina T.M. Psixogenetik tadqiqotlar // Moskva psixologik maktabi. Tarix va zamonaviylik, 1-jild, 2-kitob M.: PI RAO. - 2004 yil.

3 Maryutina T.M. Inson rivojlanishidagi turlar va individuallik. - http://www.ethology.ru/persons/?id=196

4 Egorova M. S. Kognitiv funktsiyalarning o'zgaruvchanligida genotip va muhit // Inson individualligini shakllantirishda atrof-muhit va irsiyatning roli. M., 1988 yil

5 Egorova M.S., Maryutina T.M. Rivojlanish psixogenetikaning predmeti sifatida // Rivojlanish psixologiyasi bo'yicha o'quvchi. - M.: MDU, 2005 yil.

6 Egorova M.S., Maryutina T.M. Rivojlanish psixogenetikaning predmeti sifatida // Rivojlanish psixologiyasi bo'yicha o'quvchi. - M.: MDU, 2005 yil.

Sizni qiziqtirishi mumkin bo'lgan boshqa shunga o'xshash ishlar.vshm>
13851.		Tashkiliy madaniyat korxonani samarali rivojlantirish omili sifatida	58,45 KB
	Tashkiliy madaniyatning nazariy asoslari omil sifatida samarali rivojlanish korxonalar. Tashkiliy madaniyat korxona rivojlanishining omili sifatida. Korxonaning tashkiliy madaniyatini joriy etish amaliyotini tahlil qilish.
11277.		Tatariston Respublikasida talabalarning profil diagnostikasi ixtisoslashtirilgan ta'limni rivojlantirish omili sifatida	9,63 KB
	Tatariston Respublikasida o'quvchilarning profil diagnostikasi ixtisoslashtirilgan ta'limni rivojlantirish omili sifatida Milliy strategiya Bizning yangi maktabimiz maktab ta'limini jamiyatning jadal rivojlanishiga moslashtirishni o'zining asosiy maqsadi deb e'lon qiladi. Shu munosabat bilan respublikamiz ta’lim muassasalarida o‘quvchilarning kasbiy o‘z taqdirini o‘zi belgilash bo‘yicha olib borilayotgan ishlar alohida ahamiyat kasb etadi. U talabalarni tayyorlash uchun mas'ul bo'lgan davlat muassasalarining ilmiy va amaliy faoliyatining uzviy tizimini ifodalaydi...
18367.		Motivatsion texnologiyalar davlat xizmatlari tizimida raqobatbardoshlikni rivojlantirishning asosiy omili sifatida	126,76 KB
	Gertsbergning hisob-kitoblarini o'rganib chiqsak, xuddi shu motivatsion omil bir odamda ishdan qoniqishni, boshqasida esa norozilikni keltirib chiqarishi mumkinligini ko'rish mumkin. Buxgalter o'z sa'y-harakatlari natijasida ko'tarilish va undan keladigan imtiyozlarga ega bo'lishini kutishi mumkin. Ta'riflangan vaziyatdan muallif qanday tajribaga ega bo'ldi?Amaliy ish jarayonida tijorat firmalari xodimlarining mehnatini rag'batlantirish bo'yicha juda ko'p adabiyotlar mavjudligi aniqlandi va bu masala qozog'istonliklar tomonidan har tomonlama ko'rib chiqildi va. ..
17049.		Iqtisodiyotni davlat tomonidan qo‘llab-quvvatlash chora-tadbirlari mintaqada barqaror rivojlanish va tadbirkorlik faolligini rag‘batlantirish omili sifatida	16,62 KB
	Vladimir viloyati iqtisodiyoti progressiv rivojlanish bilan ajralib turadi. Umuman olganda, Vladimir viloyatida investitsiya faoliyatini tartibga soluvchi me'yoriy-huquqiy baza yaratilgan. Xususan, Vladimir viloyati hududida kapital qo'yilmalar shaklida amalga oshirilgan investitsiya faoliyatini davlat tomonidan qo'llab-quvvatlash to'g'risidagi mintaqaviy qonun mahalliy va xorijiy investorlarni davlat tomonidan qo'llab-quvvatlashning turli shakllarini nazarda tutadi.
20284.		Jamoatchilik ishtiroki megapolislar va aglomeratsiyalarni rivojlantirish dasturlarini ishlab chiqish va amalga oshirish samaradorligi omili sifatida: qiyosiy tahlil	146,65 KB
	Yirik shaharlar va aglomeratsiyalarni rivojlantirishda strategik rejalashtirishning roli va ahamiyati. Strategik rejalashtirish doirasini kengaytirish. Strategik rivojlanish hujjatlarini ishlab chiqishda jahon tajribasi va ularda jamoatchilik ishtiroki omilining mavjudligi. Barselona tajribasi: Barselona va uning metropolisi uchun strategik rejalashtirishning evolyutsiyasi.
12845.		trombotsitlar o‘sish omili	33,72 KB
	Trombotsitlardan olingan o'sish omili PDGF Qon zardobida topilgan va pıhtı shakllanishi paytida trombotsitlardan ajralib chiqadigan mitogen. umumiy xususiyatlar PDF. PDGF mos ravishda 14 va 17 kDa MVt bo'lgan bir xil bo'lmagan A va B zanjirlaridan tashkil topgan termostabil geparinni bog'laydigan polipeptiddir. Zanjirlar disulfid ko'priklar bilan bog'langan homodimerlar yoki uchta izoforma shaklida geterodimerlar sifatida hosil bo'ladi: PDGF PDGFBB PDGFB.
12789.		ENDOTELIAL TOVARLARNING O'SISH FATORI	70,5 KB
	Tuzilishi va funktsiyasi jihatidan o'xshash o'sish omillari oilasi. VEGF-A, uning aniqlangan vakillaridan birinchisi, "vaskulotropin" (VAS) yoki qon tomir o'tkazuvchanlik omili (VPF) deb atalgan. VEGF-B keyinchalik kashf qilindi
11256.		Muvaffaqiyat motivatsiyasi sotsializatsiya omili sifatida	8,11 KB
	Bolaning oiladagi mavqei haqida gapirganda, shuni ta'kidlash kerakki, bugungi kunda eng ko'p uchraydigan holat - bu bolaning yagonaligi. Faqatgina bolalar muvaffaqiyatining tashqi va ichki belgilari qanday va ular ularning shaxsiy yo'nalishi, ehtiyojlari va qiziqishlari bilan qanday bog'liq?Bu faqat bolalarning muvaffaqiyatini aniqlash muammosining dolzarbligini belgilaydigan ochiq savollar qatoridir. oila va aka-uka va opa-singilli bolalar bilan solishtirganda muvaffaqiyatga turtki beruvchi omillarning o'ziga xos xususiyatlari. Biz o'z zimmamizga olgan ishlarimizda ...
11577.		MULOQOT SHAXS SHAKLLANISHIDAGI OMILLI OMILI	46,05 KB
	Atrof-muhit va tarbiyaviy ta'sirlarga nisbatan shaxsning faolligi va ichki pozitsiyasiga qarab, u turli yo'nalishlarda shakllanishi mumkin. Ushbu hodisani tushunish, bu erda yuzaga keladigan barcha ta'sir va ta'sirlar shaxsning rivojlanishi va shakllanishiga ta'sir qilishiga olib keladi.
16569.		Tillar mintaqalararo savdo omili sifatida	25,54 KB
	Tillar mintaqalararo savdo omili sifatida Biz mintaqalararo savdoning Dixit-Stiglitz-Krugman modelini ko'rib chiqamiz, chunki agentlarning foydaliligiga tillarni bilish ham ta'sir qiladi. Hududlardagi tillarning nisbati va iqtisodiy ko'rsatkichlar o'zaro bog'liq ekanligi ko'rsatilgan. Odamlar o'rganish uchun chet tilini tanlashadi, chunki u tilni bilishni talab qiladigan tovarlarni iste'mol qilish uchun katta imkoniyatlar ochadi. Buning oqibati shundaki, mintaqa iqtisodiy jihatdan qanchalik rivojlangan bo'lsa, asosiy til shunchalik kengroq ...