শিশুদের অনাক্রম্যতা: গঠনের বৈশিষ্ট্য, লক্ষণ এবং দুর্বল কার্যকারিতার কারণ। অনাক্রম্যতা গঠন কোন বয়সে একটি শিশু অনাক্রম্যতা বিকাশ করে?

টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের অসুস্থ হওয়ার সম্ভাবনা 70% থেকে 90% কম থাকে যদি তারা সংক্রামিত হয়।

আপনি পরিসংখ্যান পড়ে টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ফ্লু কীভাবে অগ্রসর হয় তা জানতে পারেন। প্রতি বছর, বিশ্বের জনসংখ্যার প্রায় 10% ইনফ্লুয়েঞ্জায় (যা 700 মিলিয়ন মানুষ) অসুস্থ হয়ে পড়ে এবং প্রায় 2 মিলিয়ন মারা যায়। একই সময়ে, পরিসংখ্যান দেখায় যে যারা ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং এর জটিলতায় মারা গেছেন তাদের মধ্যে কার্যত কোনও টিকা দেওয়া লোক নেই।

পরিসংখ্যান দেখায় যে টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে ফ্লু টিকাবিহীন লোকদের তুলনায় অনেক কম।

ওষুধের সমস্ত অগ্রগতি সত্ত্বেও, ইনফ্লুয়েঞ্জা এখনও অন্যতম বিপজ্জনক সংক্রমণ, এবং এখন পর্যন্ত সবচেয়ে সাধারণ। প্রায় প্রতি সপ্তম ব্যক্তি একটি মহামারী চলাকালীন অসুস্থ হয়ে পড়ে। অসুস্থ 500 জনের মধ্যে 1 জনের মৃত্যু হয়। এই সংখ্যাগুলি মহামারী সৃষ্টিকারী প্যাথোজেন স্ট্রেনের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে বেশি বা কম হতে পারে। কিন্তু সাধারণ ধারণাপ্রদত্ত তথ্যের ভিত্তিতে, এটি কী ধরণের রোগ তা নির্ধারণ করা সম্ভব।

ইনফ্লুয়েঞ্জা দ্বারা নিহত বেশিরভাগ মানুষই শিশু, বয়স্ক এবং দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতায় আক্রান্ত। প্রাপ্তবয়স্ক, সামাজিক সক্রিয় মানুষফ্লু সহ্য করা সহজ। কিন্তু প্রতি মৌসুমে তারা গড়ে 10 থেকে 15 দিনের কাজের ক্ষমতা হারায় (যদি কোর্সটি জটিল না হয়)। এই ক্ষেত্রে, চিকিত্সার জন্য প্রায় 1-2 হাজার রুবেল এবং পুনরুদ্ধারের জন্য অতিরিক্ত পুরো মাস খরচ হয়।

এই ধরনের ক্ষতি প্রতিরোধ বা উল্লেখযোগ্যভাবে টিকা দ্বারা হ্রাস করা যেতে পারে. 2-4 সপ্তাহের পরে, যখন ফ্লু শট নেওয়ার পরে অনাক্রম্যতা বিকশিত হয়, তখন একজন ব্যক্তি এই সমস্যাগুলির বিরুদ্ধে এক ধরণের বীমা অর্জন করেন। অবশ্যই, কোন 100% গ্যারান্টি হতে পারে না। সম্মেলন বিশেষ ক্ষেত্রেযখন টিকা-পরবর্তী অনাক্রম্যতা সম্পূর্ণরূপে গঠিত হয় না, একটি বিশেষভাবে আক্রমণাত্মক ভাইরাসের সম্মুখীন হয়, বা ব্যক্তি নিজেকে এমন একটি পরিবেশে খুঁজে পান যা খুব সংক্রামক। কিন্তু সংক্রমণ ঘটলেও, টিকা দেওয়ার পরে যেভাবে ফ্লু সহ্য করা হয় তা যে কোনও ক্ষেত্রেই টিকা দেওয়ার পক্ষে প্রমাণ দেয়।

একটি ফ্লু শট পরে অনাক্রম্যতা 2-4 সপ্তাহ পরে বিকাশ শুরু হয়

টিকা পরবর্তী অনাক্রম্যতা গঠনের বৈশিষ্ট্য

যে কোনও টিকা দেওয়া হয় যাতে শরীর একটি আসল প্যাথোজেনের সাথে সাক্ষাতের জন্য "প্রস্তুতি" করে, এর নিরীহ অ্যানালগ সম্পর্কে এক ধরণের প্রশিক্ষণ নেওয়া হয়। এটি করার জন্য, একটি নিষ্ক্রিয় ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, বা একটি মাইক্রোবায়াল কোষের অংশ (এটি একটি বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিজেন হতে পারে) শরীরে প্রবেশ করানো হয়, যা একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করে।

শরীর একটি ভ্যাকসিন প্রবর্তনের সাথে একইভাবে প্রতিক্রিয়া করে যেমন একটি প্যাথোজেন প্রবর্তনের সাথে। এই ক্ষেত্রে, প্যাথোজেনের যে ধ্বংসাত্মক প্রভাব রয়েছে তা অনুপস্থিত - রোগটি বিকাশ করে না। যাইহোক, টিকা দেওয়ার পরে, অনাক্রম্যতা বিকশিত হয়, যেন ব্যক্তিটি সত্যিই অসুস্থ ছিল। ফ্লু শটের পরে এইভাবে অনাক্রম্যতা তৈরি হয়।

সাধারণভাবে, টিকা-পরবর্তী অনাক্রম্যতার নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলিকে আলাদা করা যেতে পারে:

1. এটি উত্পাদন করতে, "বন্য" রোগজীবাণুর সাথে যোগাযোগ করার দরকার নেই। এটি ভাইরাসের ইমিউনোজেনিক (ইমিউন-সৃষ্টিকারী) অংশের সাথে শরীরের সংস্পর্শ থেকে গঠিত হয়। প্যাথোজেনিক অংশের সাথে যোগাযোগ ( রোগ সৃষ্টি করে) ঘটছে না.
2. টিকা দেওয়ার পরে, রোগটি বিকাশ করে না, তবে অনাক্রম্যতা এখনও তৈরি হয়। নিম্ন-গ্রেড স্তরে তাপমাত্রা বৃদ্ধি এবং শরীরে ব্যথা যা দেখা দিতে পারে তা কোনও রোগ নয়, তবে জড়িত হওয়ার একটি প্রকাশ। রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা.
3. টিকা দেওয়ার জন্য ধন্যবাদ, ইনফ্লুয়েঞ্জা অ্যান্টিবডিগুলির কোন স্ট্রেন তৈরি হবে তা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারেন। ভিতরে আধুনিক ভ্যাকসিনসবচেয়ে সাধারণ এবং বিপজ্জনক স্ট্রেনের অ্যান্টিজেন অন্তর্ভুক্ত করা হয়।
4. ইমিউন রেসপন্সের আরেকটি প্যারামিটার যা ফ্লু শট আপনাকে নিয়ন্ত্রণ করতে দেয় তা হল অনাক্রম্যতা গড়ে উঠতে কতক্ষণ লাগে, সেইসাথে এটি কতটা তীব্র। ভ্যাকসিনের ডোজ এমনভাবে গণনা করা যেতে পারে যে ব্যক্তিকে অপ্রয়োজনীয় চাপের সম্মুখীন না করেই ইমিউন সিস্টেম যথেষ্ট চাপে থাকে। অসুস্থতার ক্ষেত্রে, শরীরকে আক্রমণকারী ভাইরাসের সংখ্যা এবং সেই অনুযায়ী, প্রতিরোধ ক্ষমতার শক্তি নিয়ন্ত্রণ করা যায় না।

এটি লক্ষ করা উচিত যে টিকা দেওয়ার সাথে, ফ্লুর মতো, পর্যাপ্ত সংখ্যক অ্যান্টিবডি অবিলম্বে তৈরি হয় না। ইমিউন সিস্টেম যথেষ্ট উত্তেজনাপূর্ণ হতে কিছু সময় লাগে। ফ্লু শট করার পরে কতক্ষণ রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে ওঠে তা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। এর মধ্যে রয়েছে ডোজ, রোগীর ওজন, তার ইমিউন সিস্টেমের অবস্থা, পাশাপাশি সাধারণ অবস্থাশরীর

যে ব্যক্তিকে টিকা দেওয়া হয়েছে তার প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী হওয়ার কারণে ভাইরাল ব্যাকটেরিয়া থেকে দ্রুত মুক্তি পায়।

যদি গণনাটি সঠিকভাবে করা হয়, ভ্যাকসিনের ডোজটি পর্যাপ্তভাবে নির্বাচিত হয় এবং মানবদেহের আদর্শ থেকে গুরুতর বিচ্যুতি না থাকে, তবে ফ্লু শট নেওয়ার পরে কতটা অনাক্রম্যতা গড়ে উঠেছে তা বেশ সঠিকভাবে নির্ধারণ করা সম্ভব। অ্যান্টিবডিগুলি প্রথম সপ্তাহের শেষে সক্রিয়ভাবে সংশ্লেষিত হতে শুরু করে এবং 3-4 সপ্তাহের মধ্যে তাদের সংখ্যা সর্বোচ্চে পৌঁছে যায়। 6-9 মাস ধরে, সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য যথেষ্ট ইমিউন টান থাকে। এর পরে, সুরক্ষা দুর্বল হতে শুরু করে এবং 10-12 মাসের মধ্যে অদৃশ্য হয়ে যায়।

টিকা ছাড়াই সংক্রামক প্রক্রিয়ার কোর্স

ফ্লু ভ্যাকসিন সংক্রমণের বিরুদ্ধে 70-90% দ্বারা রক্ষা করে, এবং জটিলতার সম্ভাবনা প্রায় একই পরিমাণে হ্রাস পায়। এটি এই কারণে যে টিকা দেওয়া ব্যক্তির ইতিমধ্যেই তার রক্তে তৈরি অ্যান্টিবডি রয়েছে।

যদি শরীরটি প্রথমবারের মতো ভাইরাসের মুখোমুখি হয় (এবং এটির বিরুদ্ধে টিকা দেওয়া হয়নি), তবে একটি নির্দিষ্ট হওয়ার আগে বেশ কয়েক দিন কেটে যায়। ইমিউন প্রতিক্রিয়াচালু হবে। অ্যান্টিবডিগুলি প্রায় 7-10 দিনের মধ্যে কাজ করতে শুরু করে। এটি যখন পুনরুদ্ধার শুরু হয়। অ্যান্টিবডিগুলি বিকাশের জন্য যে সময় লাগে, প্যাথোজেনটি স্বাস্থ্যের মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে। অতএব, পুনরুদ্ধারের সময় বেশি সময় লাগতে পারে।

পরিকল্পিতভাবে, সম্পূর্ণ সংক্রামক প্রক্রিয়াটি বিভিন্ন পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে (তারা একে অপরকে আংশিকভাবে ওভারল্যাপ করে):

1. যখন প্যাথোজেন শরীরে প্রবেশ করে - সংক্রমণের মুহূর্ত।
2. প্যাথোজেনটি সংখ্যাবৃদ্ধি করতে শুরু করেছে, তবে এটির যথেষ্ট পরিমাণ নেই - এটি ইনকিউবেশোনে থাকার সময়কাল, ব্যক্তি এখনও সুস্থ বোধ.
3. জীবাণুর সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, এবং সাধারণ অসুস্থতার প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় - অস্থিরতা। এই সময়কালকে প্রোড্রোমাল বলা হয়।
4. জীবাণুর ভর বড়, এবং রোগের একটি বিস্তারিত ছবি প্রদর্শিত হয়। একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া আছে, কিন্তু এটি অনির্দিষ্ট।
5. বি-লিম্ফোসাইটগুলি উপস্থিত হয়, যা ইতিমধ্যেই ভাইরাসের সাথে "পরিচিত" হয়ে গেছে, তারা অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে, ইমিউন সিস্টেম সংক্রমণের নিয়ন্ত্রণ নেয় - একটি নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয় এবং উন্নতি ঘটে।
6. অনেক অ্যান্টিবডি আছে, তারা ভাইরাসকে পরাজিত করে এবং পুনরুদ্ধার ঘটে।
7. পুনরুদ্ধারের সময়কাল হল যখন শরীর প্রাপ্ত ক্ষতি নিরাময় করে।
8. পোস্ট-সংক্রামক অনাক্রম্যতা - রক্তে সঞ্চালিত হয় ইমিউন কোষ, যা ভাইরাসকে "মনে রাখে", তারা নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন নিশ্চিত করে।

টিকাকরণ জটিলতাগুলি প্রতিরোধ করতেও সাহায্য করে যা প্রায়শই ফ্লুর গুরুতর পরিণতি ঘটায়।

বেশ প্রায়ই ফ্লু সঙ্গে, যখন শরীর দুর্বল এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি শ্বাস নালীরক্ষতিগ্রস্ত, একটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ ঘটে। তারপরে রোগীদের সাইনোসাইটিস, ওটিটিস, ব্রঙ্কাইটিস এবং এমনকি নিউমোনিয়া হয়। 75% ক্ষেত্রে ইনফ্লুয়েঞ্জা রোগীদের মৃত্যুর কারণ হল জটিলতা। একটি যুক্ত ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ অবস্থাকে আরও বাড়িয়ে তোলে, অক্ষমতার সময়কালকে দীর্ঘায়িত করে এবং চিকিত্সার খরচ বাড়ায়।

টিকা দেওয়া রোগীদের ইনফ্লুয়েঞ্জার বৈশিষ্ট্য

একটি টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তির মধ্যে ফ্লু যেভাবে অগ্রসর হয় তা একই পর্যায়ের দ্বারা স্পষ্টভাবে চিত্রিত হয়। ভ্যাকসিনেশন, অবশ্যই, প্যাথোজেনের সংস্পর্শ থেকে রক্ষা করে না। কিন্তু একবার ভাইরাসটি শরীরে প্রবেশ করলে সেখানে "হিমায়িত" হওয়ার সুযোগ থাকে না। এটি অবিলম্বে অ্যান্টিবডি দ্বারা পূরণ হয় যা এটি নিষ্ক্রিয় করে। অর্থাৎ, সংক্রমণের পরে, একটি নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পর্যায় অবিলম্বে শুরু হয়। অতএব, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগটি বিকাশ করে না।

কখনও কখনও টিকা দেওয়া ব্যক্তিরাও সংক্রামিত হয়।যাইহোক, টিকা দেওয়া রোগীদের ইনফ্লুয়েঞ্জার কোর্স টিকা না দেওয়া রোগীদের রোগের কোর্স থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা। সংক্রমণ ঘটে যখন অল্প কিছু অ্যান্টিবডি থাকে বা প্রচুর প্যাথোজেন একবারে মিউকাস মেমব্রেনে আসে। একই সময়ে, একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ ভাইরাস এখনও রক্তে "ভেঙ্গে যায়"। কিন্তু যেহেতু রক্তে ইতিমধ্যেই ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ রয়েছে যা ভাইরাসের সাথে "পরিচিত", তারা অবিলম্বে অনুপস্থিত অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণকে ট্রিগার করে।

এই ক্ষেত্রে, প্যাথোজেন জমা হওয়ার পর একটি অনির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া তৈরি হয় এবং নির্দিষ্ট (অ্যান্টিবডি-উৎপাদনকারী) লিম্ফোসাইটগুলি তৈরি হয় তাও এড়িয়ে যায়। ভাইরাসের স্বাস্থ্যের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করার সময় নেই, জটিলতা দেখা দেয় না, তাই পুনরুদ্ধারের সময়কালও হ্রাস পায়।

যাদের টিকা দেওয়া হয়েছে তারাও ফ্লুতে আক্রান্ত হতে পারে, তবে তাদের জটিলতা হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কম।

সুতরাং, প্রশ্নের উত্তর - টিকা দেওয়ার পরে ফ্লু কি সহজে সহ্য হয় - উত্তরটি পরিষ্কার। টিকা না দেওয়া মানুষের তুলনায় এটা সহ্য করা অনেক সহজ। টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে ফ্লু অনেক কম ঘন ঘন হয়, অনেক কম স্থায়ী হয় এবং জটিলতা ছাড়াই এগিয়ে যায়। এছাড়া, পুনরুদ্ধারের সময়কালএবং চিকিৎসার খরচও কমে যায়। এই বৈশিষ্ট্যগুলি টিকাকরণের অনস্বীকার্য সুবিধাগুলি নির্দেশ করে।

আগে আমরা গঠনের সময় এবং পর্যায় সম্পর্কে কথা বলি শিশুদের অনাক্রম্যতাঅনাক্রম্যতা কী, এটি কীভাবে কাজ করে এবং একটি শিশুর মধ্যে কীভাবে অনাক্রম্যতা তৈরি হয় তা জানার মতো।

অনাক্রম্যতা হল শরীরের বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ সিস্টেমের সংমিশ্রণ যা বিভিন্ন বিদেশী সংক্রমণ এবং জীবাণুর সাথে লড়াই করার লক্ষ্যে কাজ করে এবং শরীর এবং পরিবেশের মধ্যে একটি প্রাকৃতিক ঢাল হিসাবে কাজ করে। এমনকি শিশু যখন গর্ভে থাকে তখনও মানুষের ইমিউন সিস্টেম তৈরি হতে শুরু করে। এইভাবে, মানুষের ইমিউন সিস্টেম জন্মের আগেই কাজ করতে শুরু করে, যা নিশ্চিত করতে সাহায্য করে যে শিশু জন্মের পরপরই অসুস্থ না হয়।

অনাক্রম্যতা দুই প্রকারে বিভক্ত - জন্মগত (অনির্দিষ্ট) এবং অর্জিত (নির্দিষ্ট)। শিশুদের ইমিউন সিস্টেমের গঠন পর্যায়ক্রমে ঘটে।

সহজাত অনাক্রম্যতা

নাম অনুসারে, একজন ব্যক্তির ইতিমধ্যে জন্ম থেকেই সহজাত অনাক্রম্যতা রয়েছে এবং এটির জন্য ধন্যবাদ যে একটি নবজাতক শিশু নেতিবাচক প্রভাব থেকে সুরক্ষিত থাকে। পরিবেশ. জন্মগত অনাক্রম্যতা শিশুর জন্মের মুহূর্ত থেকে তার কাজ শুরু করে, তবে তা সত্ত্বেও, এটি এখনও পুরোপুরি কাজ করে না। ইমিউন সিস্টেম এবং শরীর সময়ের সাথে পর্যায়ক্রমে গঠিত হয় এবং এই মুহুর্তে শিশুর সবচেয়ে বেশি প্রয়োজন বুকের দুধ এবং অতিরিক্ত সুরক্ষা।

আগেই বলা হয়েছে, একটি শিশুর জন্মের পর থেকেই, ইমিউন সিস্টেম ইতিমধ্যেই নবজাত শিশুকে ব্রঙ্কাইটিস, গলা ব্যথা, ওটিটিস মিডিয়া এবং উপরের শ্বাস নালীর প্রদাহের মতো রোগ থেকে রক্ষা করতে সক্ষম। সংক্রমণ প্রবেশের পর শিশুদের শরীরপ্রথম বাধা যা এর পথ হয়ে ওঠে তা হল আমাদের মিউকাস মেমব্রেন।

বিশেষ অম্লীয় পরিবেশের জন্য ধন্যবাদ, যা ক্ষতিকারক সংক্রমণ এবং ব্যাকটেরিয়ার বিকাশকে উন্নীত করে না, সংক্রমণ শরীরের গভীরে প্রবেশ করতে পারে না। এই ক্ষেত্রে, শ্লেষ্মা ঝিল্লি ব্যাকটিরিয়াঘটিত বৈশিষ্ট্যযুক্ত পদার্থগুলি নিঃসরণ করতে শুরু করে। এইভাবে, এটি আমাদের শ্লেষ্মা ঝিল্লির জন্য ধন্যবাদ যে বেশিরভাগ প্যাথোজেন এবং ক্ষতিকারক জীবাণুগুলি বন্ধ হয়ে যায় এবং ধ্বংস হয়।

যদি সংক্রমণ এবং ক্ষতিকারক জীবাণুগুলি কোনওভাবে মানুষের শ্লেষ্মাকে বাইপাস করতে সক্ষম হয়, তবে এর পথে সুরক্ষার আরেকটি স্তর রয়েছে, নাম ফাগোসাইটস। ফ্যাগোসাইট হল কোষ যা আমাদের শরীরকে সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে, শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বক এবং আমাদের রক্তে উভয়ই অবস্থিত। বিশেষ প্রোটিন কমপ্লেক্সগুলির প্রভাবের জন্য ধন্যবাদ, ফ্যাগোসাইটগুলি এমন একটি প্রভাব প্রয়োগ করতে শুরু করে যা বিভিন্ন সংক্রমণের প্রভাব থেকে আমাদের শরীরকে ধ্বংস করে এবং "জীবাণুমুক্ত" করে। এই পদ্ধতিসুরক্ষা 99.9% ক্ষেত্রে যে কোনও সংক্রমণ বন্ধ করে, যা এটিকে কম কার্যকর এবং কার্যকর করে না।

অর্জিত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

সহজাত অনাক্রম্যতা থেকে ভিন্ন, অর্জিত অনাক্রম্যতা ধীরে ধীরে বিকশিত হতে শুরু করে। যেহেতু আমরা একটি নির্দিষ্ট রোগে অসুস্থ হয়ে পড়ি, আমাদের শরীর প্রতিবার আরও বেশি করে সুরক্ষিত হয়। এটি এই কারণে যে অসুস্থতার সময়, ইমিউন সিস্টেম নির্দিষ্ট কোষ তৈরি করে যা এই সংক্রমণের সাথে লড়াই করে।

ভবিষ্যতে, যখন রোগটি পুনরাবৃত্তি হয়, শরীর ইতিমধ্যেই জানে যে কোন কোষগুলি তৈরি করা দরকার, যার জন্য আমরা অনেক কম অসুস্থ হয়ে পড়ি এবং দ্রুত পুনরুদ্ধার করি। একটি নির্দিষ্ট ইমিউন সিস্টেম শক্তিশালী করার জন্য একটি ভাল বিকল্প হল টিকা। যখন টিকা দেওয়া হয়, দুর্বল ভাইরাস এবং সংক্রমণ মানবদেহে প্রবেশ করানো হয়, এবং রোগের আসল ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার চেয়ে শরীরের পক্ষে তাদের মোকাবেলা করা অনেক সহজ হবে।

সুতরাং, আমরা এই আকর্ষণীয় প্রশ্নের উত্তর দেব: কিভাবে শিশুদের মধ্যে অনাক্রম্যতা গঠিত হয়।

নবজাতকের অনাক্রম্যতা

সারা জীবন, একজন ব্যক্তিকে অগণিত ক্ষতিকারক এবং বিপজ্জনক অণুজীবের সাথে মোকাবিলা করতে হয়, যার প্রতিটির জন্য শরীরের নিজস্ব ওষুধ তৈরি করতে হবে। এই ক্ষেত্রে, একটি নবজাতক শিশুর শরীর সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ, যেহেতু এর অর্জিত অনাক্রম্যতা তার অনভিজ্ঞতার কারণে রোগের জন্য উপযুক্ত প্রতিক্রিয়া দিতে পারে না।

ভ্রূণের অনাক্রম্যতা গঠন চতুর্থ বা পঞ্চম জন্মদিনের চারপাশে ঘটতে শুরু করে, কারণ এই সময়ের মধ্যেই লিভার, যা বি-লিম্ফোসাইট উৎপাদনের জন্য দায়ী, গঠন করতে শুরু করে। ষষ্ঠ বা সপ্তম সপ্তাহের দিকে, থাইমাস গ্রন্থি তৈরি হতে শুরু করে, যা টি-লিম্ফোসাইট তৈরির জন্য দায়ী। প্রায় একই সময়ে, ইমিউনোগ্লোবুলিন ধীরে ধীরে উত্পাদিত হতে শুরু করে।

গর্ভাবস্থার তৃতীয় মাসে, গ্রুপ বি লিম্ফোসাইটগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির একটি সম্পূর্ণ সেট তৈরি করে, যা তার জীবনের প্রথম সপ্তাহগুলিতে নবজাতক শিশুর সুরক্ষায় অংশগ্রহণ করবে। একটি গুরুত্বপূর্ণ পর্যায় হল প্লীহা গঠন, যেহেতু এটির জন্য ধন্যবাদ শরীর আমাদের প্রয়োজনীয় লিম্ফোসাইট তৈরি করে। যাইহোক, লিম্ফ নোড যা সুরক্ষা এবং বিলম্বে অবদান রাখে অচেনা বস্তুআমাদের শরীরে, তারা তখনই পূর্ণ শক্তিতে কাজ করতে শুরু করে যখন...

এটা মনে রাখা মূল্য যে কোন পুষ্টির ব্যাধি, বিভিন্ন রোগ সংক্রামক রোগগর্ভাবস্থার প্রথম পাঁচ মাসে প্রদান করে খারাপ প্রভাবপ্লীহা এবং যকৃতের গঠনের উপর, যা জন্মের সময় শিশুর স্বাস্থ্যের উল্লেখযোগ্য অবনতিতে পরিপূর্ণ। অতএব, এই বিপজ্জনক সময়ে, আপনাকে জনাকীর্ণ স্থান, হাসপাতাল এবং সংক্রামিত ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগ এড়াতে হবে।

বিকাশের প্রথম সময়কাল

একটি শিশুর অনাক্রম্যতা বিকাশের প্রথম গুরুত্বপূর্ণ সময় হল জন্মের তাত্ক্ষণিক মুহূর্ত। আসল বিষয়টি হল যে প্রসবের সময় ইমিউন সিস্টেমটি বিশেষভাবে দমন করা হয়, 40-45% এ কাজ করে। এটি দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যে যখন একটি শিশু পাস করে জন্মের খালতিনি তার অজানা লক্ষ লক্ষ নতুন ব্যাকটেরিয়ার সংস্পর্শে আসেন এবং যখন তিনি জন্ম নেন, এই সংখ্যা বিলিয়নে বেড়ে যায়।

যদি শিশুর ইমিউন সিস্টেম সম্পূর্ণরূপে কাজ করত, তাহলে শরীর অজানা জীবের এই ধরনের চাপ মোকাবেলা করতে সক্ষম হবে না এবং মারা যাবে। এই ক্ষেত্রে, জন্মের সময় শিশুটি বিভিন্ন সংক্রমণের জন্য সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিপূর্ণ এবং শুধুমাত্র মায়ের কোষগুলির (ইমিউনোগ্লোবুলিন) জন্য শরীর সম্পূর্ণরূপে কাজ করতে থাকে। জন্মের পর শিশুর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট অনেক উপকারী উপাদানে পরিপূর্ণ হয় অন্ত্রের ব্যাকটেরিয়া, এবং যখন শিশুকে সরাসরি বুকের দুধ এবং ফর্মুলা খাওয়ানো হয়, তখন শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা ধীরে ধীরে পুনরুদ্ধার করতে শুরু করে।

বিকাশের দ্বিতীয় সময়কাল

আনুমানিক 6-7 মাস বয়সে, ফলে মাতৃ কোষ এবং অ্যান্টিবডিগুলি প্রায় সম্পূর্ণরূপে শিশুর শরীর ছেড়ে যায়। এটি এই কারণে যে এই বয়সের মধ্যে শিশুর শরীর অবশ্যই নিজেই ইমিউনোগ্লোবুলিন A তৈরি করতে শিখেছে। এটি টিকা দেওয়ার মাধ্যমেও পাওয়া যায়, তবে এই ইমিউনোগ্লোবুলিনের কোষে স্মৃতিশক্তির অভাবের কারণে, ছয় মাসের মধ্যে। বয়স এটা আবার টিকা প্রক্রিয়া সহ্য করা প্রয়োজন.

এই ধরনের কঠিন সময়ে ইমিউন সিস্টেমকে শক্তিশালী করার একটি চমৎকার পদ্ধতি হল শক্ত হওয়া। এটি করার জন্য, অভ্যর্থনা সময় জল পদ্ধতিশিশুর উপরে উষ্ণ জল ঢালুন, যা শরীরের তাপমাত্রা থেকে 2-3 ডিগ্রি আলাদা। এটি সাপ্তাহিক 1 ডিগ্রী দ্বারা জলের তাপমাত্রা হ্রাস করার সুপারিশ করা হয়। জল 28 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি ঠান্ডা হওয়া উচিত নয়।

তৃতীয় সময়ের

একটি শিশুর অনাক্রম্যতা বিকাশের তৃতীয় গুরুত্বপূর্ণ মুহূর্তটি হল যখন শিশুর বয়স দুই থেকে তিন বছর। এই সময়ের মধ্যেই অর্জিত অনাক্রম্যতা গঠন সবচেয়ে কার্যকরভাবে ঘটে। এটি এই কারণে যে এই বয়সে শিশুটি সক্রিয়ভাবে অন্যান্য শিশু, প্রাপ্তবয়স্কদের, প্রাণী জগতের বিভিন্ন প্রতিনিধিদের সাথে যোগাযোগ করতে শুরু করে, তা তোতাপাখিই হোক, সেইসাথে শিশুটি প্রথমবারের মতো কিন্ডারগার্টেনে যাচ্ছে। .

এই সময়টি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং দায়িত্বশীল, যেহেতু শিশুটি প্রায়শই অসুস্থ হতে শুরু করে এবং অনেক ক্ষেত্রে একটি অসুস্থতা প্রবাহিত হতে পারে বা অন্য দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে। যাইহোক, শিশুর দুর্বল প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে আপনার খুব বেশি আতঙ্কিত হওয়া উচিত নয়, কারণ এই মুহুর্তে শিশুটি অণুজীব এবং জীবাণুর সংস্পর্শে আসে, যার জন্য প্রয়োজনীয় স্বাভাবিক বিকাশরোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা. গড়ে, একটি শিশু বছরে আট থেকে বারো বার অসুস্থ হওয়া স্বাভাবিক বলে মনে করা হয়।

আপনাকে আরও জানতে হবে যে আপনার সন্তানের জীবনের এই সময়কালে, আপনার শিশুদের কখনই এমন ওষুধ দেওয়া উচিত নয় যা প্রভাবকে উদ্দীপিত করে, কারণ এটি কেবল অর্জিত অনাক্রম্যতার বিকাশে হস্তক্ষেপ করতে পারে না, তবে তার অবস্থাকে সম্পূর্ণরূপে খারাপ করে দিতে পারে।

চতুর্থ সময়কাল

একটি গুরুত্বপূর্ণ সময়কাল হল সেই সময়কাল যা 6-7 বছর বয়সে পড়ে। জীবনের এই পর্যায়ে, শিশুর ইতিমধ্যে স্বাস্থ্যকর কার্যকারিতার জন্য প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয় লিম্ফোসাইট রয়েছে। যাইহোক, শরীরে এখনও পর্যাপ্ত ইমিউনোগ্লোবুলিন এ নেই, এবং তাই এই সময়কালে শিশুরা প্রায়শই নতুন অর্জন করে। ক্রনিক রোগউপরের শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টকে প্রভাবিত করে।

এই সময়ের মধ্যে, মাল্টিভিটামিন কমপ্লেক্সের সাহায্য নেওয়া একটি খারাপ ধারণা হবে না, তবে তার উপস্থিত শিশুরোগ বিশেষজ্ঞকে তাকে বলা উচিত যে শিশুটির কী ভিটামিন প্রয়োজন। ডাক্তার এবং একটি ইমিউনোগ্রামের দ্বারা একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা-নিরীক্ষার পরেই শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করে এমন ওষুধ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়, যা দেখাবে আপনার সন্তানের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার কোন অংশটি দুর্বল এবং কোনটিকে শক্তিশালী করা দরকার।

পঞ্চম সময়কাল

ইমিউন সিস্টেম গঠনের শেষ জটিল সময়কাল কিশোর বছর. মেয়েদের জন্য, এই সময়কাল একটু আগে শুরু হয় - 12-13 বছর বয়স থেকে, যখন ছেলেদের জন্য এটি প্রায় 14-16 বছর বয়সে শুরু হয়। এটি এই বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যে হরমোনের ক্রিয়াকলাপের কারণে শরীর পুনর্নির্মিত হয়, পাশাপাশি দ্রুত বৃদ্ধি. এই সমস্ত কিছুর মধ্যে রয়েছে যে লিম্ফ নোডগুলি আকারে হ্রাস পায়, শিশুর শরীরকে বিপদের মুখে ফেলে।

এটি এই সময়ের মধ্যেও যে পুরানো দীর্ঘস্থায়ী রোগগুলি নিজেকে অনুভব করে, তবে একটি নতুন, আরও বিপজ্জনক শক্তির সাথে। এছাড়াও মধ্যে কৈশোরশিশুরা অন্য লোকেদের দ্বারা প্রভাবিত হয়, যার জন্য ঋণ গ্রহণ করা হয় খারাপ অভ্যাস, যা ইমিউন সিস্টেম এবং সমগ্র শরীরের জন্য বেশ গুরুতর পরীক্ষা।

সুতরাং, আপনার জানা উচিত যে শিশুদের মধ্যে ইমিউন সিস্টেমের বিকাশ ধীরে ধীরে ঘটে, পাঁচটি পর্যায়ে। এই পর্যায়গুলির প্রতিটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং পিতামাতার দ্বারা সতর্ক নজরদারি প্রয়োজন।

ভিডিও

আসুন জেনে নেওয়া যাক কীভাবে অনাক্রম্যতার মৌলিক প্রক্রিয়াগুলি গঠিত হয়। এটা কিভাবে হয় যে কিছু মানুষের কার্যকর অনাক্রম্যতা আছে, অন্যদের দুর্বল প্রতিরোধ ক্ষমতা আছে?

জিনিসটি হল যে ভ্রূণ গঠনের আগেও, যখন ডিম তৈরি হতে শুরু করে এবং এর নিষিক্তকরণ ঘটে, তখন পিতামাতার জিনগুলি একত্রিত হয়, যার ফলস্বরূপ জেনেটিক তথ্য উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, যা ইমিউন সিস্টেমের ক্ষমতার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। .

এটা কৌতূহলজনক যে মানুষের 36,000 এরও বেশি জিন রয়েছে এবং তাদের প্রায় অর্ধেকই তাদের নিজস্ব উপায়ে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং পুরো উভয়ের কার্যকারিতার সাথে সম্পর্কিত। জৈবিক সুরক্ষাশরীর এই সত্য থেকে আমরা কিভাবে উপসংহার করতে পারেন তাত্পর্যপূর্ণএকটি ইমিউন সিস্টেম আছে।

ভ্রূণের বিকাশের কিছু স্তরে, বিভিন্ন জেনেটিক প্রোগ্রাম সক্রিয় করা হয়, যার জন্য কেন্দ্রীয়গুলি প্রথমে তৈরি করা হয় এবং তারপরে পেরিফেরাল অঙ্গরোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা. সময়ের সাথে সাথে, এই অঙ্গগুলি কোষ দিয়ে পূর্ণ হয় যা প্রথমে লিভারে এবং তারপর অস্থি মজ্জাতে তৈরি হয়। এই কোষগুলি থেকে, বিভিন্ন পার্থক্য অপারেশনের পরে, কোষগুলি গঠিত হয় যা ইমিউন সিস্টেম গঠন করে, প্রাথমিকভাবে লিম্ফোসাইট, দুটি গ্রুপে বিভক্ত।

প্রথম দলটি সবচেয়ে বড়। এটি টি লিম্ফোসাইটের একটি গ্রুপ, যা থেকে কোষ অস্থি মজ্জা, যা সরানো থাইমাস গ্রন্থি(ওরফে থাইমাস)। যেহেতু "থাইমাস" শব্দটি "t" অক্ষর দিয়ে শুরু হয়, তাই এই কোষগুলিকে টি লিম্ফোসাইট বলা হয়। থাইমাসে, যা ইমিউন সিস্টেমের প্রধান অঙ্গ, লিম্ফোসাইটগুলি পরিপক্কতা, প্রশিক্ষণ এবং প্রোফাইল পরিবর্তনের একটি পর্যায়ে যায়, যার পরে সেগুলি রক্তে প্রেরণ করা হয়। লিম্ফোসাইটগুলি সারা শরীরে রক্তের মাধ্যমে ভ্রমণ করে এবং সেলুলার স্তরে অনাক্রম্যতার কাজ বাস্তবায়ন করে।

থাইমাসে প্রশিক্ষণ নেওয়া সমস্ত লিম্ফোসাইট যে কোনও নির্দিষ্ট বিরক্তিকর এজেন্টের জন্য একটি বিশেষ উপায়ে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে। কোষগুলি "মাতৃভূমি" রক্ষার জন্য সম্পূর্ণরূপে প্রস্তুত, যেমন আমাদের দেহ. অন্য কথায়, এগুলি একেবারে পরিপক্ক লিম্ফোসাইট, তবে তাদের এখনও একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ "নিষ্পাপ" রয়েছে, কারণ তারা কখনই তাদের আসল শত্রুর মুখোমুখি হয়নি, যেমন, সংক্রমণের এজেন্ট।

লিম্ফোসাইটের আরেকটি গ্রুপ ছোট, এতে বি-লিম্ফোসাইট রয়েছে ("অস্থি মজ্জা" শব্দগুচ্ছের প্রথম অক্ষর থেকে - অস্থি মজ্জা)। বি লিম্ফোসাইটগুলি অস্থি মজ্জা থেকে প্লীহা এবং লিম্ফ নোডগুলিতে চলে যায়, যার পরে তারা সারা শরীর জুড়ে ক্রমাগত দায়িত্ব পালন করে। এই ধরনের লিম্ফোসাইটগুলিও নিষ্পাপ ছেলে, যেহেতু তাদের এখনও তাদের কাজের পর্যাপ্ত অভিজ্ঞতা নেই।

কোষের তৃতীয় গ্রুপটি ইমিউন ডিফেন্স স্কোয়াডের নেতৃত্ব দেয় এবং টি- এবং বি-লিম্ফোসাইট উভয়ের কাজ নিয়ন্ত্রণ করে। এই কোষগুলির মধ্যে রয়েছে মনোসাইট এবং ডেনড্রাইটিক কোষ। এই ধরনের কোষগুলির ফ্যাগোসাইটোসিস পদ্ধতির মাধ্যমে বিভিন্ন এজেন্টকে নিরপেক্ষ করার চমৎকার ক্ষমতা রয়েছে। এই ক্ষেত্রে, কোষ বিদেশী এজেন্ট ক্যাপচার, এনজাইম সঙ্গে প্রক্রিয়া করা হয়, কাটা এবং ধ্বংস করা হয়। ফলে প্রক্রিয়াকৃত তথ্য টি- এবং বি-লিম্ফোসাইটগুলিতে প্রেরণ করা হয়। পরবর্তীদের তাদের ঝিল্লিতে বিশেষ রিসেপ্টর থাকে, যার সাহায্যে তারা একটি বিদেশী কাঠামো (পেপটাইড) চিনতে পারে এবং এই খণ্ডিত উপাদানগুলির উপর একটি বিশেষ উপায়ে কাজ করে (সাধারণত দশ বা তার বেশি অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে গঠিত ছোট পলিপেপটাইড)। এই ক্ষেত্রে, বি-লিম্ফোসাইটগুলি সক্রিয় হয়, লিম্ফ নোডগুলির একটি বিশেষ বিভাগে, সেইসাথে বিশেষ বি-নির্ভর অঞ্চলগুলিতে চলে যায়। অনুরূপ জোন প্লীহাতে উপস্থিত থাকে।

ম্যাক্রোফেজ, মনোসাইট বা ডেনড্রাইটিক কোষগুলির সাথে যোগাযোগের পরে, টি লিম্ফোসাইটগুলিও নিকটতম স্থানে স্থানান্তরিত হয় লিম্ফ নোড, কিন্তু তার নিজস্ব এলাকায়, যা টি-নির্ভর অঞ্চল হিসাবে মনোনীত। সেখানে, লিম্ফোসাইটগুলি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক মিশন সম্পাদনের জন্য ডিজাইন করা আরও বিশেষ কোষে রূপান্তরিত হতে শুরু করে।

এটি প্রাথমিক প্রক্রিয়াটি দেখতে কেমন, যা থেকে তিন ধরণের কোষের পেশাদার, যৌথ কাজ সক্রিয় করা হয়। ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়া থেকে অ্যান্টিজেনগুলির সাথে পরবর্তী মিথস্ক্রিয়ায়, এই বিশেষ কোষগুলি আকারে বৃদ্ধি পায় এবং তারপরে বারবার বিভক্ত হয়ে একটি একক কোষ থেকে বংশ সৃষ্টি করে, যাকে "ক্লোন"ও বলা হয়।

প্রতিটি ক্লোন বিশেষভাবে নির্দিষ্ট এজেন্টদের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে: হেলমিন্থ, প্রোটোজোয়া, ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়া। তদুপরি, এজেন্টগুলি কেবল তাদের গঠনের ধরণের দ্বারা নয়, পৃথক উপাদান যেমন নিউক্লিওপ্রোটিন, প্রোটিন, পলিস্যাকারাইড ইত্যাদি দ্বারাও নির্বাচিত হয়। এই পর্যায়ে, অনাক্রম্যতা তৈরি হয়। ফলস্বরূপ, অনাক্রম্যতা তিনটি ধরণের কোষের সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত হয়, তাদের তাত্ক্ষণিকভাবে বিদেশী এজেন্টদের প্রতিক্রিয়া জানাতে, তাদের চিনতে এবং অ্যান্টিবডি তৈরি করার ক্ষমতা।

একজন সাধারণ ব্যক্তির কোন ধারণা নেই যে তার শরীরে কতটা সহিংস এবং আকর্ষণীয় প্রক্রিয়া ঘটে। ইমিউন সিস্টেমের সাথে যা জড়িত তা দুটি প্রোগ্রামের মধ্যে সংঘর্ষ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। আসুন একটি সংক্রামক রোগের উদাহরণ ব্যবহার করে এটি অধ্যয়ন করি।

একটি সংক্রমণ এজেন্ট একটি প্রোগ্রাম এবং কাজ আছে. এটি শরীরে প্রবেশ করতে হবে এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সংখ্যাবৃদ্ধি করতে হবে। দ্বিতীয় প্রোগ্রাম, যথা, ইমিউন সিস্টেমের জেনেটিক প্রোগ্রাম, দ্রুত প্রতিক্রিয়া জানাতে এবং গুণক এজেন্টের সাথে লড়াই করার জন্য সমস্ত উপলব্ধ প্রতিরক্ষামূলক সরঞ্জাম ব্যবহার করতে হবে। ইমিউন সিস্টেম টি- এবং বি-লিম্ফোসাইটের আকারে তার "সৈন্যদের" ব্যবহার করে, যা বিশেষ "মেশিনগান" দিয়ে সজ্জিত যা "বুলেট" দিয়ে সংক্রমণ এজেন্টকে গুলি করে, যা বিশেষ অণু।

যদি একজন ব্যক্তির অনাক্রম্যতা নিখুঁতভাবে থাকে এবং রক্ষকদের একটি যোগ্য স্কোয়াড থাকে, তবে সৈন্যরা শরীরের যে কোনও জায়গায় সহজেই শত্রুদের খুঁজে পেতে পারে, তা হোক না কেন সংবহনতন্ত্র, ব্রঙ্কোপালমোনারি অঞ্চল, ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্ট বা অন্ত্র। লিম্ফোসাইটগুলি শরীর থেকে অপরিচিত ব্যক্তিদের সনাক্ত করতে, ধ্বংস করতে এবং অপসারণ করতে প্রতিটি কোণে অনুসন্ধান করবে। তাদের প্রধান লক্ষ্য শত্রুর অঞ্চল পরিষ্কার করা, প্রতিকূল এজেন্টদের দলকে পরিষ্কার করা। দুর্ভাগ্যক্রমে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তি নির্ভরযোগ্যভাবে সংক্রমণ এড়াতে সক্ষম হয় না, তাই শরীরের সম্পূর্ণ প্রতিরক্ষা ইমিউন সিস্টেমের উপর নির্ভর করে। শরীর নিজের জন্য দাঁড়াতে সক্ষম হতে হবে।

যুদ্ধে জয়ী হওয়ার পরে এবং অঞ্চলটি মুক্ত হওয়ার পরে, বি- এবং টি-লিম্ফোসাইটগুলি প্রায় সাহসী সম্মানের সাথে মারা যায়, তবে সংক্রমণের এজেন্ট এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলি সম্পর্কে দীর্ঘ সময়ের জন্য তথ্য "স্মৃতি" অর্জন করে এবং সংরক্ষণ করে। এই প্রক্রিয়াটিকে ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি বলা হয়। ভবিষ্যতে, যদি এজেন্টের ফিরে আসার সাহস থাকে, তবে স্মৃতি একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া স্থাপনে সাহায্য করবে যা আগের চেয়ে 2-3 গুণ দ্রুত এবং আরও কার্যকর হবে। এইভাবে, ইমিউন সিস্টেম আবার আক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করবে।

এইভাবে ইমিউন সিস্টেম তৈরি হয় এবং কাজ করে, সংক্রামক এজেন্টদের শরীরের প্রতিরোধ (অনাক্রম্যতা) তৈরি করার চেষ্টা করে বিভিন্ন ধরনের, অবিলম্বে চিহ্নিত করা এবং মানব জীবনের জন্য চিহ্নিত হুমকি নির্মূল. এই ধরনের তথ্য, অবশ্যই, মস্কোর চিকিৎসা কেন্দ্রগুলি দ্বারা সরবরাহ করা যেতে পারে, তবে এটি সম্প্রসারিত আকারে গ্রহণ করা কি ভাল নয়? বিস্তারিত ব্যাখ্যাএবং দৃষ্টান্ত?

সংক্রামক এজেন্ট - সালমোনেলা (এসচেরিচিয়া কোলাই গ্রুপ):

বাচ্চা কেন করে দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা? এই সমস্যাটি বোঝার জন্য, আমরা এমন তথ্য সংগ্রহ করেছি যা অপারেশনের নীতি, শিশুদের মধ্যে অনাক্রম্যতা গঠনের অদ্ভুততা এবং এক বছরের কম বয়সী এবং বয়স্ক শিশুদের মধ্যে এর পতনের কারণ ব্যাখ্যা করে। প্রবন্ধ থেকে, পিতামাতারাও শিখবেন যে কোন শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল তা নির্ধারণ করতে কী কী লক্ষণ ব্যবহার করা যেতে পারে।

অনাক্রম্যতা কি এবং এটি কিভাবে কাজ করে?

যখন মানুষের শরীরযখন বিভিন্ন ভাইরাল বা ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ হয়, তখন তিনি সক্রিয়ভাবে তাদের সাথে লড়াই করতে শুরু করেন। ইমিউন সিস্টেমের সাথে লড়াই করার ক্ষমতা বিভিন্ন ধরনেরযে সংক্রমণ শরীরে প্রবেশ করে তাকে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বলে।

অনাক্রম্যতা হল শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া এবং প্রক্রিয়াগুলির একটি সেট যার লক্ষ্য জৈবিক থেকে শরীরের অ্যান্টিজেনিক হোমিওস্টেসিস বজায় রাখা। সক্রিয় পদার্থএবং জিনগতভাবে বিদেশী অ্যান্টিজেনিক তথ্য বা জেনেটিক্যালি বিদেশী প্রোটিন এজেন্ট থেকে বহনকারী প্রাণী।

অনাক্রম্যতা শ্রেণীবিভাগ

পার্থক্য করা জন্মগত ( প্রজাতি) এবং অর্জিত অনাক্রম্যতা . নির্দিষ্ট (জন্মগত, বংশগত) অনাক্রম্যতা শিশুর উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। অর্জিত অনাক্রম্যতা একজন ব্যক্তির সারা জীবন জুড়ে জমা হয় এবং প্রাকৃতিক এবং কৃত্রিম বিভক্ত হয়।

প্রাকৃতিক (অর্জিত) অনাক্রম্যতা সক্রিয় এবং প্যাসিভ মধ্যে বিভক্ত। সক্রিয় প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতাএকটি নির্দিষ্ট সংক্রমণের বিরুদ্ধে সফল লড়াইয়ের পরে ধীরে ধীরে জমা হয়। অতীতের সমস্ত রোগ আজীবন অনাক্রম্যতা গঠনে অবদান রাখে না। একটি শিশু জীবাণুর সাথে পরবর্তী মিথস্ক্রিয়া করার পরে বেশ কয়েকবার কিছু রোগে ভুগতে পারে। যদি কোনও শিশুর রুবেলা বা রুবেলা থাকে, তবে প্রায় সব ক্ষেত্রেই সে এই রোগগুলির বিরুদ্ধে স্থিতিশীল, আজীবন অনাক্রম্যতা অর্জন করবে। অনাক্রম্যতার সময়কাল জীবাণুর একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে। প্যাসিভ প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতাগর্ভাবস্থায় প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় দুধের মাধ্যমে মা থেকে সন্তানের মধ্যে প্রেরিত অ্যান্টিবডিগুলির কারণে গঠিত হয়।

কৃত্রিম অর্জিত অনাক্রম্যতা প্যাসিভ এবং সক্রিয় মধ্যে বিভক্ত। সক্রিয় অনাক্রম্যতাএর পরে গঠিত হয়। প্যাসিভ অনাক্রম্যতাঅ্যান্টিবডি সহ বিশেষ সিরাম মানবদেহে প্রবেশ করার পরে প্রদর্শিত হয়। এই ধরনের অনাক্রম্যতার সময়কাল কয়েক সপ্তাহের মধ্যে পরিমাপ করা হয় এবং এই সময়কাল শেষ হওয়ার পরে এটি অদৃশ্য হয়ে যায়।

একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ধারণা এবং এর প্রকারগুলি

ইমিউন প্রতিক্রিয়া- এটি কোনও বিদেশী জীবাণু বা তাদের বিষের অনুপ্রবেশের প্রতি শরীরের প্রতিক্রিয়া।

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রকারগুলি:

• অনির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া জীবাণুটি শিশুর শরীরে প্রবেশ করার সাথে সাথে প্রায় তাৎক্ষণিকভাবে সক্রিয় হয়। এর লক্ষ্য হল প্রদাহের ফোকাস তৈরি করে জীবাণু ধ্বংস করা। প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া- একটি সার্বজনীন প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া যার লক্ষ্য মাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি রোধ করা। শরীরের সামগ্রিক প্রতিরোধ সরাসরি অনির্দিষ্ট অনাক্রম্যতার উপর নির্ভর করে। দুর্বল অনির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা সহ শিশুরা বিভিন্ন রোগে সবচেয়ে বেশি সংবেদনশীল।
• নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়াটি - শরীরের প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়ার দ্বিতীয় পর্যায়। এই পর্যায়ে, শরীর জীবাণুকে চিনতে এবং প্রতিরক্ষামূলক কারণগুলি বিকাশ করার চেষ্টা করে যা একটি নির্দিষ্ট ধরণের জীবাণুকে নির্মূল করার লক্ষ্যে থাকবে। সুনির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া সবসময় একে অপরকে ওভারল্যাপ করে এবং পরিপূরক করে।

নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া সেলুলার এবং হিউমোরালে বিভক্ত:

• যখন এটি কাজ করে কোষের নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া , লিম্ফোসাইটের ক্লোন গঠিত হয় যা লক্ষ্যবস্তুকে ধ্বংস করতে চায় যার ঝিল্লিতে বিদেশী উপাদান থাকে, যেমন সেলুলার প্রোটিন। সেলুলার অনাক্রম্যতাভাইরাল সংক্রমণ, সেইসাথে কিছু ধরনের দূর করতে সাহায্য করে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ(উদাহরণস্বরূপ, যক্ষ্মা)। উপরন্তু, সক্রিয় লিম্ফোসাইট ক্যান্সার কোষের বিরুদ্ধে যুদ্ধে একটি সক্রিয় অস্ত্র।
• নির্দিষ্ট হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া বি লিম্ফোসাইটের মাধ্যমে কাজ করে। একবার একটি জীবাণু স্বীকৃত হলে, তারা সক্রিয়ভাবে অ্যান্টিবডিগুলিকে এক ধরণের অ্যান্টিজেনের নীতি অনুসারে সংশ্লেষিত করে - এক ধরণের অ্যান্টিবডি। সব সময় সংক্রামক রোগঅ্যান্টিবডি সবসময় উত্পাদিত হতে শুরু করে। হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া কয়েক সপ্তাহ ধরে বিকশিত হয়, এই সময়ে সংক্রমণের উত্সকে সম্পূর্ণরূপে নিরপেক্ষ করার জন্য শরীরে প্রয়োজনীয় পরিমাণ ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি হয়। লিম্ফোসাইট ক্লোনগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য শরীরে থাকতে সক্ষম, তাই অণুজীবের সাথে বারবার যোগাযোগের পরে তারা একটি শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া দেয়।

বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিবডি রয়েছে (ইমিউনোগ্লোবুলিন):

• অ্যান্টিবডি টাইপ A (IgA) স্থানীয় অনাক্রম্যতা প্রদানের জন্য প্রয়োজন। তারা জীবাণু প্রবেশ করতে বাধা দেওয়ার চেষ্টা করে চামড়াবা মিউকাস মেমব্রেন।
• অ্যান্টিবডি টাইপ এম (আইজিএম) শিশুর সংক্রমণের সংস্পর্শে আসার সাথে সাথেই সক্রিয় হয়। তারা একই সময়ে বেশ কয়েকটি জীবাণু আবদ্ধ করতে সক্ষম। যদি টাইপ এম অ্যান্টিবডি (আইজিএম) রক্ত ​​​​পরীক্ষার সময় সনাক্ত করা হয়, তবে তারা তীব্র রোগের উপস্থিতি এবং বিস্তারের প্রমাণ। সংক্রামক প্রক্রিয়াজীবের মধ্যে
• ইমিউনোগ্লোবুলিন টাইপ জি (আইজিজি) দীর্ঘ সময়ের জন্য বিভিন্ন অণুজীবের অনুপ্রবেশ থেকে শরীরকে রক্ষা করতে সক্ষম।
• অ্যান্টিবডি টাইপ E (IgE) - ত্বকের মাধ্যমে জীবাণু এবং তাদের বিষের অনুপ্রবেশ থেকে শরীরকে রক্ষা করে।

কিভাবে শিশুদের মধ্যে অনাক্রম্যতা গঠিত হয়: শিশুদের জীবনের পাঁচটি জটিল সময়কাল

এমনকি শিশুর ইমিউন সিস্টেম তৈরি হতে শুরু করে অন্তঃসত্ত্বা উন্নয়ন, যখন মা এবং শিশুর শরীরের মধ্যে শক্তিশালী সংযোগ স্থাপন করা হয়। গর্ভাবস্থার দ্বাদশ সপ্তাহে শিশু তার নিজস্ব এম অ্যান্টিবডিগুলির অল্প পরিমাণে উত্পাদন করতে শুরু করে এবং জন্মের ঠিক আগে থেকেই তাদের সংখ্যা আরও বেশি হয়ে যায়।

এছাড়াও, গর্ভাবস্থার 12 তম সপ্তাহের মধ্যে, টি-লিউকোসাইটগুলি শিশুর শরীরে উপস্থিত হয়, যার সংখ্যা শিশুর জীবনের পঞ্চম দিনে বৃদ্ধি পায়। একটি শিশুর জীবনের প্রথম মাসগুলিতে, মায়ের অ্যান্টিবডিগুলি শিশুকে রক্ষা করে, যেহেতু শিশুর শরীর তার নিজস্ব ইমিউনোগ্লোবুলিন সংশ্লেষণে কার্যত অক্ষম। টাইপ এম অ্যান্টিবডিগুলির প্রয়োজনীয় পরিমাণ শুধুমাত্র একটি শিশুর জীবনের 3-5 বছরের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের স্তরে পৌঁছায়।

শিশুদের জীবনে পাঁচটি জটিল সময় রয়েছে যা ইমিউন সিস্টেম গঠনের প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে:

1. নবজাতকের সময়কাল (একটি শিশুর জীবনের 28 তম দিন পর্যন্ত)। শিশুটি মায়ের ইমিউন সিস্টেম দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, যখন তার নিজের ইমিউন সিস্টেম তৈরি হতে শুরু করে। শিশুর শরীর প্রভাবের জন্য সংবেদনশীল বিভিন্ন ধরণেরভাইরাল সংক্রমণ, বিশেষ করে যেগুলি থেকে মা তার অ্যান্টিবডিগুলি শিশুর কাছে প্রেরণ করেননি। এই সময়ে, এটি স্থাপন এবং বজায় রাখা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বুকের দুধ খাওয়ানো, যেহেতু বুকের দুধ সেরা সুরক্ষাশিশুর জন্য
2. একটি শিশুর জীবনের 3 থেকে 6 মাস পর্যন্ত সময়কাল। এই সময়ে, শিশুর শরীরে মাতৃ অ্যান্টিবডিগুলি ধ্বংস হয়ে যায় এবং সক্রিয় অনাক্রম্যতা তৈরি হয়। এই সময়ের মধ্যে, ARVI ভাইরাসগুলি বিশেষভাবে সক্রিয়ভাবে কাজ করতে শুরু করে। উপরন্তু, শিশুরা সহজেই অন্ত্রের সংক্রমণ ধরতে পারে এবং ভুগতে পারে প্রদাহজনক রোগশ্বাসযন্ত্রের অঙ্গ। শিশুটি মায়ের কাছ থেকে হুপিং কাশি, রুবেলা এবং চিকেনপক্সের মতো রোগের অ্যান্টিবডি অর্জন করতে পারে না যদি তার টিকা না থাকে বা শৈশবে সেগুলি না থাকে। তারপরে এই রোগগুলি শিশুর মধ্যে একটি বরং গুরুতর আকারে বিকাশ হতে পারে এমন একটি উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে। রোগের পুনরাবৃত্তির উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে, কারণ শিশুর ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি এখনও তৈরি হয়নি। একটি শিশুর মধ্যে অ্যালার্জির উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে, প্রাথমিকভাবে খাবারের জন্য।
3. শিশুর জীবনের 2 থেকে 3 বছর পর্যন্ত সময়কাল। শিশু সক্রিয়ভাবে তার চারপাশের বিশ্ব সম্পর্কে শেখে, তবে প্রাথমিক প্রতিরোধ ক্ষমতা এখনও তার অনাক্রম্যতার কাজে প্রাধান্য পায় এবং স্থানীয় অনাক্রম্যতা এবং টাইপ A অ্যান্টিবডি তৈরির সিস্টেমটি অপরিণত থেকে যায়। এই সময়ের মধ্যে শিশুরা ব্যাকটেরিয়ার চেয়ে বেশি সংবেদনশীল ভাইরাল সংক্রমণ, যা বেশ কয়েকবার পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে।
4. বয়স 6-7 বছর।এই সময়ের মধ্যে, শিশুর ইতিমধ্যেই জমে থাকা লাগেজ রয়েছে সক্রিয় অনাক্রম্যতা. যাইহোক, অভিভাবকদের উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত যে রোগটি দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। উপরন্তু, এলার্জি প্রতিক্রিয়া একটি উচ্চ ঝুঁকি আছে।
5. কৈশোর। মেয়েদের মধ্যে এটি 12-13 বছর বয়সে শুরু হয়, ছেলেদের মধ্যে একটু পরে - 14-15 বছর বয়সে। এই সময়ে, শরীরের দ্রুত বৃদ্ধি এবং হরমোনের পরিবর্তন ঘটে, যা লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির হ্রাসের সাথে মিলিত হয়। ক্রনিক রোগনিজেদেরকে নতুন প্রাণশক্তির সাথে অনুভব করা। এছাড়াও, কিশোর যদি খারাপ অভ্যাসের সম্মুখীন হয় তবে শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা করা হয়।

দুর্বল অনাক্রম্যতা: প্রধান লক্ষণ

চিহ্ন অনাক্রম্যতা হ্রাসশিশুদের মধ্যে বিভিন্ন বয়সের :

• তরুণ বছরগুলিতে।
• শিশু প্রায়ই দীর্ঘায়িত অভিজ্ঞতা তীব্র ওটিটিস, এবং একটি সর্দি অবশ্যই সাইনোসাইটিস বা সাইনোসাইটিসে পরিণত হবে। এডিনয়েডের পাশাপাশি প্যালাটাইন টনসিলের সমস্যা দেখা দেয়।
• অবিরাম অশ্রু এবং বিরক্তি, দুর্বল স্বল্পমেয়াদী ঘুম।
• দরিদ্র ক্ষুধা.
• ফ্যাকাশে চামড়া.
• দুর্বল অন্ত্রের কার্যকারিতা। মল অনিয়মিত বা খুব ছোট, বা আলগা, বা শিশুর মলত্যাগ করা কঠিন।
• একটি শিশু অসুস্থ হওয়ার পর সুস্থ হতে অনেক সময় লাগে।
• ছত্রাক সংক্রমণের ঘন ঘন ঘটনা।

যে বিষয়গুলো শিশুদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমিয়ে দেয়

শিশুদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়ার কারণ:

1. জন্ম খালের মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় ট্রমা।
2. কঠিন গর্ভাবস্থা।
3. দরিদ্র বংশগতি এবং সংক্রামক রোগের প্রবণতা।
4. শিশুটি প্রত্যাখ্যান করেছিল স্তন দুধছয় মাস বয়সে পৌঁছানোর আগে।
5. প্রয়োজনীয় পুষ্টির অতিরিক্ত বা ঘাটতি সহ ভুল পরিপূরক খাওয়ানো।
6. গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ত্রুটি।
7. ড্রাগ অপরিমিত মাত্রা.
8. গুরুতর মানসিক আঘাত।
9. খারাপ বাস্তুশাস্ত্র, বিশেষ করে উচ্চ বিকিরণ সহ এলাকায়।

স্কুল বয়সের শিশুদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়ার কারণ:

1. কান, নাক এবং গলার বারবার রোগ।
2. অতিরিক্ত নাইট্রেট বা কীটনাশক আছে এমন খাবার খাওয়া সহ খারাপ পুষ্টি।
3. স্ট্রেস এবং ক্রমাগত স্নায়বিক উত্তেজনা।
4. দ্বন্দ্বের উত্থান দলে ভুল বোঝাবুঝি এবং প্রত্যাখ্যানের দিকে পরিচালিত করে।
5. টিভি, কম্পিউটার এবং অন্যান্য আধুনিক গ্যাজেটের অপব্যবহার।
6. শিশুটি ন্যূনতম সময় বাইরে ব্যয় করে এবং বিশ্রাম নেয় না। ক্লান্তি এবং অপ্রতিরোধ্য লোড: স্কুল এবং অনেক অতিরিক্ত ক্লাব এবং বিভাগ।
7. প্রতি বছর বসন্ত এবং শরত্কালে অ্যালার্জি আরও খারাপ হয়।

যদি একটি শিশুর অনাক্রম্যতা দুর্বল হয়, তাহলে এটিকে শক্তিশালী করা প্রয়োজন। "কীভাবে অনাক্রম্যতা শক্তিশালী করা যায়" নিবন্ধটি আপনাকে এটি কীভাবে করতে হবে তা বলবে।

শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য, রিজার্ভ ক্ষমতা।

শরীরের ইমিউন সিস্টেমের বিকাশ শৈশব জুড়ে চলতে থাকে। একটি শিশুর বৃদ্ধি এবং তার ইমিউন সিস্টেমের বিকাশের সময়, "সমালোচনামূলক" সময়কালগুলিকে আলাদা করা হয়, যা শিশুর ইমিউন সিস্টেমের একটি অ্যান্টিজেনের সম্মুখীন হলে ইমিউন সিস্টেমের অপর্যাপ্ত বা প্যারাডক্সিক্যাল প্রতিক্রিয়া বিকাশের সর্বাধিক ঝুঁকির সময়কাল।

প্রথম জটিল সময় হল নবজাতকের সময়কাল (জীবনের 29 দিন পর্যন্ত)। প্রসবোত্তর অভিযোজনের এই সময়কালে, ইমিউন সিস্টেমের গঠন সবে শুরু হয়। শিশুর শরীর প্রায় একচেটিয়াভাবে প্ল্যাসেন্টা এবং বুকের দুধের মাধ্যমে প্রাপ্ত মাতৃ অ্যান্টিবডি দ্বারা সুরক্ষিত। এই সময়ের মধ্যে একটি নবজাতক শিশুর ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল সংক্রমণের সংবেদনশীলতা খুব বেশি।

দ্বিতীয় জটিল সময়কাল (জীবনের 4 - 6 মাস) সন্তানের শরীরে মাতৃ অ্যান্টিবডিগুলির ক্যাটাবোলিজমের কারণে মায়ের কাছ থেকে প্রাপ্ত নিষ্ক্রিয় অনাক্রম্যতা হারানোর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুর নিজের সক্রিয় অনাক্রম্যতা গঠনের ক্ষমতা ধীরে ধীরে বিকশিত হয় এবং এই সময়কালে ইমিউনোগ্লোবুলিন এম - অ্যান্টিবডিগুলির প্রধান সংশ্লেষণের মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে ইমিউনোলজিক্যাল মেমরির গঠন ছাড়াই। শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্থানীয় সুরক্ষার অপ্রতুলতা পরবর্তীতে সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন এ জমা হওয়ার সাথে জড়িত। এই ক্ষেত্রে, এই সময়ের মধ্যে অনেক বায়ুবাহিত এবং অন্ত্রের সংক্রমণের প্রতি শিশুর সংবেদনশীলতা খুব বেশি।

তৃতীয় জটিল সময়কাল (জীবনের ২য় বছর), যখন সন্তানের সাথে যোগাযোগ হয় পৃথিবীর বাইরেএবং সংক্রামক এজেন্টদের সাথে। সংক্রামক অ্যান্টিজেনের প্রতি শিশুর ইমিউন প্রতিক্রিয়া ত্রুটিপূর্ণ থেকে যায়: ইমিউনোগ্লোবুলিন M-এর সংশ্লেষণ প্রাধান্য পায় এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন G-এর সংশ্লেষণ ব্যাকটেরিয়ারোধী সুরক্ষার জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সাবক্লাস G2-এর অপর্যাপ্ত উত্পাদনে ভুগছে। নিম্ন স্তরের সিক্রেটরি আইজিএ-এর কারণে স্থানীয় মিউকোসাল সুরক্ষা এখনও অসম্পূর্ণ। শ্বাসযন্ত্র এবং অন্ত্রের সংক্রমণের প্রতি শিশুর সংবেদনশীলতা এখনও বেশি।

পঞ্চম ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড হল বয়ঃসন্ধিকাল (12 থেকে 13 বছর বয়সী মেয়েদের জন্য, 14 থেকে 15 বছর বয়সী ছেলেদের জন্য), যখন বয়ঃসন্ধিকালীন বৃদ্ধির বৃদ্ধি লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির ভর হ্রাসের সাথে মিলিত হয় এবং এর নিঃসরণ শুরু হয়। যৌন হরমোন (এন্ড্রোজেন সহ) অনাক্রম্যতার সেলুলার প্রক্রিয়া বিষণ্নতা ঘটায়। এই বয়সে, বাহ্যিক, প্রায়ই প্রতিকূল, ইমিউন সিস্টেমের উপর প্রভাব তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়। এই বয়সের শিশুদের ভাইরাল সংক্রমণের উচ্চ সংবেদনশীলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এই সময়ের প্রতিটিতে, শিশুটি ইমিউন সিস্টেমের শারীরবৃত্তীয়, শারীরবৃত্তীয় এবং নিয়ন্ত্রক বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

জন্মের সময়, নিউট্রোফিলগুলি শিশুর রক্তে প্রাধান্য পায়, প্রায়শই লিউকোসাইট সূত্রে বাম দিকে মাইলোসাইটের দিকে স্থানান্তরিত হয়। জীবনের প্রথম সপ্তাহের শেষের দিকে, নিউট্রোফিল এবং লিম্ফোসাইটের স্তরের সংখ্যা বন্ধ হয়ে যায় - তথাকথিত "প্রথম ক্রসওভার" - পরবর্তীকালে লিম্ফোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে, যা পরবর্তী 4 - 5 বছরের জীবনে থাকে। শিশুর রক্তের লিউকোসাইটের মধ্যে প্রধান কোষ। "দ্বিতীয় ক্রসওভার" 6-7 বছর বয়সী একটি শিশুর মধ্যে ঘটে, যখন লিম্ফোসাইটের পরম এবং আপেক্ষিক সংখ্যা হ্রাস পায় এবং লিউকোসাইট সূত্রপ্রাপ্তবয়স্কদের চেহারা বৈশিষ্ট্য গ্রহণ করে।

নবজাতকের গ্রানুলোসাইটগুলি কার্যকরী কার্যকলাপ হ্রাস এবং অপর্যাপ্ত ব্যাকটিরিয়াঘটিত কার্যকলাপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নবজাতক শিশুদের মধ্যে নিউট্রোফিলের কার্যকরী ঘাটতি কিছু পরিমাণে রক্তে এই কোষগুলির একটি বৃহৎ সংখ্যক দ্বারা ক্ষতিপূরণ করা হয়। এছাড়াও, নবজাতক এবং জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের গ্রানুলোসাইটগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের গ্রানুলোসাইট থেকে আলাদা হয় IgG-এর জন্য উচ্চ স্তরের রিসেপ্টরগুলিতে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যস্থতায় শরীর থেকে ব্যাকটেরিয়া পরিষ্কারের জন্য প্রয়োজনীয়।

নবজাতকদের রক্তে মনোসাইটের পরম সংখ্যা বয়স্ক শিশুদের তুলনায় বেশি, তবে তারা কম ব্যাকটেরিয়াঘটিত কার্যকলাপ এবং অপর্যাপ্ত স্থানান্তর ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নবজাতকদের মধ্যে ফ্যাগোসাইটোসিসের প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পরিপূরক সিস্টেমের অনুন্নয়ন দ্বারা সীমাবদ্ধ, যা ফ্যাগোসাইটোসিস বাড়ানোর জন্য প্রয়োজনীয়। নবজাতকের মনোসাইটগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের মনোসাইট থেকে আলাদা হয় ইন্টারফেরন গামার সক্রিয় প্রভাবের প্রতি উচ্চ সংবেদনশীলতায়, যা তাদের প্রাথমিক কম কার্যকরী কার্যকলাপের জন্য ক্ষতিপূরণ দেয়, কারণ ইন্টারফেরন গামা মনোসাইটের সমস্ত প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন সক্রিয় করে। ম্যাক্রোফেজে তাদের পার্থক্য প্রচার করা।

নবজাতকের সিরামে লাইসোজাইমের সামগ্রী ইতিমধ্যে জন্মের সময় মাতৃ রক্তের স্তরকে ছাড়িয়ে যায়; এই স্তরটি জীবনের প্রথম দিনগুলিতে বৃদ্ধি পায় এবং জীবনের 7-8 তম দিনে এটি কিছুটা হ্রাস পায় এবং প্রাপ্তবয়স্কদের স্তরে পৌঁছে যায়। লাইসোজাইম এমন একটি কারণ যা নবজাতকের রক্তের ব্যাকটেরিয়াঘটিত বৈশিষ্ট্য নিশ্চিত করে। নবজাতকের টিয়ার ফ্লুইডে, লাইসোজাইমের পরিমাণ প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় কম, যা নবজাতকদের কনজেক্টিভাইটিসের বর্ধিত ঘটনার সাথে যুক্ত।

একটি শিশুর জন্মের সময় নাভির রক্তে, পরিপূরকের হেমোলাইটিক কার্যকলাপের মোট স্তর, পরিপূরক উপাদান C3 এবং C4 এবং ফ্যাক্টর B মাতৃ রক্তের স্তরের প্রায় 50%। এর সাথে, নবজাতকের রক্তে ঝিল্লি আক্রমণের জটিল উপাদান C8 এবং C9 এর মাত্রা প্রাপ্তবয়স্কদের স্তরের মাত্র 10% পর্যন্ত পৌঁছে। নবজাতকের রক্তে ফ্যাক্টর B এবং উপাদান C3 এর কম উপাদান ফ্যাগোসাইটিক কোষগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়া করার সময় রক্তের সিরামের অপর্যাপ্ত সহায়ক কার্যকলাপের কারণ। নবজাতকের গ্রানুলোসাইট এবং মনোসাইটের ফ্যাগোসাইটিক কার্যকলাপে উপরে বর্ণিত ত্রুটিগুলি এর সাথে যুক্ত। প্রসবোত্তর জীবনের প্রায় 3য় মাসের মধ্যে, পরিপূরকের প্রধান উপাদানগুলির বিষয়বস্তু একটি প্রাপ্তবয়স্ক জীবের বৈশিষ্ট্যের স্তরে পৌঁছে যায়। শিশুদের কার্যকরী নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা বিকাশে অক্ষমতার পরিস্থিতিতে ছোটবেলাপ্যাথোজেনগুলির শরীরকে পরিষ্কার করার প্রক্রিয়াগুলির প্রধান বোঝা পরিপূরক সিস্টেমের সক্রিয়করণের বিকল্প পথের উপর পড়ে। যাইহোক, নবজাতকদের মধ্যে, ফ্যাক্টর বি এবং প্রপারডিনের ঘাটতির কারণে বিকল্প পরিপূরক সক্রিয়করণ ব্যবস্থা দুর্বল হয়ে পড়ে। শুধুমাত্র জীবনের দ্বিতীয় বছরের মধ্যে পরিপূরক সিস্টেমের উপাদানগুলির উত্পাদন অবশেষে পরিপক্ক হয়।

নবজাতকের রক্তে প্রাকৃতিক ঘাতক কোষের উপাদান প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম। শিশুদের রক্তে প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষগুলি সাইটোটক্সিসিটি হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি নবজাতকের মধ্যে প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষের গোপনীয় কার্যকলাপের হ্রাস পরোক্ষভাবে ইন্টারফেরন গামার দুর্বল সংশ্লেষণ দ্বারা প্রমাণিত হয়।

উপরোক্ত থেকে দেখা যায়, নবজাতক শিশুদের মধ্যে প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাসের বিরুদ্ধে শরীরের অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষার সমস্ত মৌলিক প্রক্রিয়াগুলি তীব্রভাবে দুর্বল হয়ে যায়, যা ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল সংক্রমণের প্রতি নবজাতক এবং জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের উচ্চ সংবেদনশীলতা ব্যাখ্যা করে। .

জন্মের পরে, শিশুর রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্রুত বিকাশের জন্য একটি শক্তিশালী উদ্দীপনা পায় যা বিদেশী (মাইক্রোবিয়াল) অ্যান্টিজেনগুলির একটি প্রবাহের আকারে শিশুর শরীরে ত্বক, শ্বাসযন্ত্রের শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মাধ্যমে প্রবেশ করে, যা সক্রিয়ভাবে জনবহুল। জন্মের পর প্রথম ঘন্টায় মাইক্রোফ্লোরা। ইমিউন সিস্টেমের দ্রুত বিকাশ লিম্ফ নোডের ভর বৃদ্ধির দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, যা টি এবং বি লিম্ফোসাইট দ্বারা জনবহুল। একটি শিশুর জন্মের পরে, রক্তে লিম্ফোসাইটের নিখুঁত সংখ্যা ইতিমধ্যে জীবনের 1 ম সপ্তাহে (শ্বেত রক্তের সূত্রে প্রথম ক্রসওভার) তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়। শারীরবৃত্তীয় বয়স-সম্পর্কিত লিম্ফোসাইটোসিস জীবনের 5 থেকে 6 বছর ধরে চলতে থাকে এবং ক্ষতিপূরণ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে।

নবজাতকের মধ্যে টি লিম্ফোসাইটের আপেক্ষিক সংখ্যা প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় হ্রাস পায়, তবে বয়স-সম্পর্কিত লিম্ফোসাইটোসিসের কারণে, নবজাতকের রক্তে টি লিম্ফোসাইটের পরম সংখ্যা প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় এমনকি বেশি। নবজাতকদের মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটের কার্যকরী ক্রিয়াকলাপের নিজস্ব বৈশিষ্ট্য রয়েছে: কোষের উচ্চ প্রসারণমূলক ক্রিয়াকলাপ টি-লিম্ফোসাইটের অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগের জন্য বিস্তারের দ্বারা প্রতিক্রিয়া জানানোর ক্ষমতা হ্রাসের সাথে মিলিত হয়। নবজাতকের মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটের একটি বৈশিষ্ট্য হল তাদের রক্তে প্রায় 25% কোষের উপস্থিতি যা টি-কোষের ইন্ট্রাথাইমিক পার্থক্যের প্রাথমিক পর্যায়ের লক্ষণ বহন করে। এটি রক্ত ​​​​প্রবাহে অপরিণত থাইমোসাইটের মুক্তি নির্দেশ করে। একটি নবজাতকের লিম্ফোসাইটগুলি ইন্টারলেউকিন -4 এর ক্রিয়াকলাপের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করেছে, যা তাদের মধ্যে Th2 পার্থক্যের প্রাধান্যকে পূর্বনির্ধারিত করে।

একটি নবজাতকের মধ্যে, থাইমাস জীবনের প্রথম বছরে সম্পূর্ণরূপে গঠিত হয় এবং সর্বোচ্চ আকারে পৌঁছায় (চিত্র 3-6)। থাইমাসের তীব্র কার্যকারিতা, যেখানে সমস্ত টি-লিম্ফোসাইট পরিপক্কতার মধ্য দিয়ে যায়, জীবনের প্রথম 2 থেকে 3 বছর ধরে চলতে থাকে। এই বছরগুলিতে, থাইমাসে থাইমোসাইটের ক্রমাগত বিস্তার ঘটে - টি-লিম্ফোসাইটের পূর্বসূরি: মোট 210 8 থাইমোসাইটের মধ্যে, 20-25% (অর্থাৎ 510 7 কোষ) তাদের বিভাজনের সময় প্রতিদিন নতুনভাবে গঠিত হয়। কিন্তু তাদের মধ্যে মাত্র 2-5% (অর্থাৎ 110 6) পরিপক্ক T-লিম্ফোসাইট আকারে প্রতিদিন রক্তে প্রবেশ করে এবং লিম্ফয়েড অঙ্গগুলিতে বসতি স্থাপন করে। এর মানে হল যে 50 10 6 (অর্থাৎ 95-98%) থাইমোসাইট প্রতিদিন মারা যায়। থাইমাস, এবং মাত্র 2-5% কোষ বেঁচে থাকে। থাইমাস থেকে, শুধুমাত্র টি-লিম্ফোসাইট যা তাদের নিজস্ব হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি অ্যান্টিজেনের সাথে বিদেশী অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে সক্ষম রিসেপ্টর বহন করে রক্তপ্রবাহ এবং লিম্ফয়েড অঙ্গগুলিতে প্রবেশ করে। এই পরিপক্ক টি লিম্ফোসাইটগুলি বিস্তার, পার্থক্য এবং সক্রিয়করণের মাধ্যমে অ্যান্টিজেন স্বীকৃতির প্রতিক্রিয়া জানায় প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনএকটি নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময়। জীবনের প্রথম 3 মাসে থাইমাস ভরের দ্রুত বৃদ্ধি 6 বছর বয়স পর্যন্ত ধীর গতিতে চলতে থাকে, তারপরে থাইমাস ভর হ্রাস পেতে শুরু করে। দুই বছর বয়স থেকেই টি-লিম্ফোসাইটের উৎপাদনও কমতে শুরু করে। বয়ঃসন্ধির সময় থাইমাসের বয়স-সম্পর্কিত আক্রমনের প্রক্রিয়া ত্বরান্বিত হয়। জীবনের প্রথমার্ধে, সত্যিকারের থাইমিক টিস্যু ধীরে ধীরে অ্যাডিপোজ এবং সংযোগকারী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় (চিত্র 3-6)। এটি থেকে এটি অনুসরণ করা হয় যে থাইমাস জীবনের প্রথম বছরগুলিতে টি-লিম্ফোসাইটের পুল গঠনের প্রধান কাজটি পরিচালনা করতে পারে।

জীবনের প্রথম বছরগুলিতে, থাইমাসে টি-লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা প্রক্রিয়াগুলির সর্বাধিক তীব্রতার পটভূমির বিপরীতে, প্যাথোজেনিক অণুজীবের অ্যান্টিজেনের সাথে শরীরের প্রাথমিক যোগাযোগ ঘটে, যা দীর্ঘস্থায়ী টি-এর ক্লোন গঠনের দিকে পরিচালিত করে। ইমিউনোলজিক্যাল মেমরির কোষ। জীবনের প্রথম তিন বছরে, শিশুদের নিয়মিতভাবে সব বিপজ্জনক এবং সাধারণ সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে টিকা দেওয়া হয়: যক্ষ্মা, পোলোমাইলাইটিস, ডিপথেরিয়া, টিটেনাস, হুপিং কাশি, হাম। এই বয়সে, শরীরের ইমিউন সিস্টেম সক্রিয় অনাক্রম্যতা তৈরি করে টিকাদানে (নিহত বা দুর্বল প্যাথোজেন, তাদের অ্যান্টিজেন, তাদের নিরপেক্ষ টক্সিন) প্রতিক্রিয়া জানায়, যেমন দীর্ঘজীবী মেমরি টি কোষের ক্লোন গঠন।

নবজাতকের মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটের একটি উল্লেখযোগ্য ত্রুটি হ্রাস পরিমাণতাদের সাইটোকাইনের রিসেপ্টর রয়েছে: ইন্টারলিউকিনস 2, 4, 6, 7, টিউমার নেক্রোটাইজিং ফ্যাক্টর-আলফা, ইন্টারফেরন গামা। নবজাতকের মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটের একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল ইন্টারলিউকিন -2, সাইটোটক্সিক ফ্যাক্টর এবং ইন্টারফেরন গামার দুর্বল সংশ্লেষণ। নবজাতকদের মধ্যে, রক্ত ​​​​প্রবাহ থেকে টি-লিম্ফোসাইটগুলিকে একত্রিত করার কার্যকলাপ হ্রাস পায়। এটি ছোট বাচ্চাদের টি-নির্ভর অ্যালার্জিজনিত ত্বক পরীক্ষার (উদাহরণস্বরূপ, টিউবারকুলিন পরীক্ষা) দুর্বল বা নেতিবাচক ফলাফল ব্যাখ্যা করে। বিপরীতে, সেপসিসের বিকাশের সময় নবজাতকের রক্তে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের (টিউমার নেক্রোটাইজিং ফ্যাক্টর আলফা, ইন্টারলিউকিন -1) মাত্রার দ্রুত বৃদ্ধি প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলির উত্পাদন এবং নিঃসরণ প্রক্রিয়ার প্রাথমিক পরিপক্কতা নির্দেশ করে।

প্রিপিউবার্টাল পিরিয়ড পর্যন্ত শিশুদের রক্তে পরম এবং আপেক্ষিক লিম্ফোসাইটোসিস লিম্ফোসাইটের ক্লোন জমা হওয়ার প্রক্রিয়াকে প্রতিফলিত করে যাতে বিভিন্ন বিদেশী অ্যান্টিজেন সনাক্ত করার জন্য নির্দিষ্ট রিসেপ্টর থাকে। এই প্রক্রিয়াটি প্রধানত 5-7 বছরের মধ্যে সম্পন্ন হয়, যা রক্তের সূত্রের পরিবর্তনের দ্বারা প্রকাশিত হয়: লিম্ফোসাইটের আধিপত্য বন্ধ হয়ে যায় এবং নিউট্রোফিলগুলি প্রাধান্য পেতে শুরু করে (চিত্র 3-7)।

একটি ছোট শিশুর লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি গুরুতর এবং ক্রমাগত হাইপারপ্লাসিয়া (লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথি) সহ কোনও সংক্রমণ বা কোনও প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার প্রতিক্রিয়া জানায়। জন্মের সময়, একটি শিশুর মিউকোসাল যুক্ত লিম্ফয়েড টিস্যু (MALT) থাকে, যা অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনায় সাড়া দিতে সক্ষম। জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের MALT-এর হাইপারপ্লাসিয়া সংক্রমণের প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, স্বরযন্ত্রের MALT, যা সংক্রমণ এবং অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার সময় শিশুদের মধ্যে স্বরযন্ত্রে শোথের বর্ধিত ফ্রিকোয়েন্সি এবং দ্রুত বিকাশের ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। . MALT গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে অপরিণত থাকে, যা অন্ত্রের সংক্রমণের উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত। জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে শ্লেষ্মা ঝিল্লির মধ্য দিয়ে প্রবেশ করা সংক্রামক অ্যান্টিজেনের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতার কম কার্যকারিতাও ডেনড্রাইটিক কোষগুলির জনসংখ্যার বিলম্বিত পরিপক্কতার সাথে যুক্ত - MALT-এর প্রধান অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ। শিশুদের মধ্যে MALT এর প্রসবোত্তর বিকাশ খাওয়ানোর ব্যবস্থা, টিকা এবং সংক্রমণের উপর নির্ভর করে।

নবজাতকের রক্তে বি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা এবং অ্যান্টিজেনগুলির জন্য একটি প্রসারিত প্রতিক্রিয়া তৈরি করার ক্ষমতার পরিপ্রেক্ষিতে, প্রাপ্তবয়স্কদের বি-লিম্ফোসাইট থেকে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য সনাক্ত করা যায়নি। যাইহোক, তাদের কার্যকরী নিকৃষ্টতা এই সত্যে প্রকাশিত হয় যে তারা অ্যান্টিবডি উত্পাদনকারীদের জন্ম দেয় যা কেবল ইমিউনোগ্লোবুলিন এম সংশ্লেষিত করে এবং মেমরি কোষে পার্থক্য করে না। এটি নবজাতকের শরীরে অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণের অদ্ভুততার সাথে সম্পর্কিত - শুধুমাত্র এম শ্রেণীর ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি তাদের রক্ত ​​​​প্রবাহে জমা হয় এবং নবজাতকের রক্তে ইমিউনোগ্লোবুলিন জি মাতৃত্বের উত্স। নবজাতকের রক্তে ইমিউনোগ্লোবুলিন জি এর বিষয়বস্তু মায়ের রক্তে এই ইমিউনোগ্লোবুলিনের স্তরের থেকে আলাদা নয় (প্রায় 12 গ্রাম/লি); ইমিউনোগ্লোবুলিন জি এর সমস্ত উপশ্রেণী প্লাসেন্টার মধ্য দিয়ে যায়। একটি শিশুর জীবনের প্রথম 2 - 3 সপ্তাহে, তাদের ক্যাটাবলিজমের ফলে মায়েদের ইমিউনোগ্লোবুলিন জি এর মাত্রা তীব্রভাবে হ্রাস পায়। খুব দুর্বল শিশুর নিজের ইমিউনোগ্লোবুলিন জি সংশ্লেষণের পটভূমিতে, এটি জীবনের ২য় থেকে ৬ষ্ঠ মাসের মধ্যে ইমিউনোগ্লোবুলিন জি-এর ঘনত্বের হ্রাস ঘটায়। এই সময়ের মধ্যে, শিশুর শরীরের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল সুরক্ষা তীব্রভাবে হ্রাস পায়, কারণ আইজিজি প্রধান প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি। নিজের ইমিউনোগ্লোবুলিন জি সংশ্লেষিত করার ক্ষমতা 2 মাস বয়সের পরে দেখা দিতে শুরু করে, তবে শুধুমাত্র প্রিপুবার্টাল পিরিয়ডের মধ্যে ইমিউনোগ্লোবুলিন জি-এর মাত্রা প্রাপ্তবয়স্কদের স্তরে পৌঁছে যায় (চিত্র 3-8)।

ইমিউনোগ্লোবুলিন এম বা ইমিউনোগ্লোবুলিন এ উভয়েরই মায়ের শরীর থেকে সন্তানের শরীরে স্থানান্তরিত করার ক্ষমতা নেই। শিশুর শরীরে সংশ্লেষিত ইমিউনোগ্লোবুলিন এম নবজাতকের সিরামে খুব কম পরিমাণে (0.01 গ্রাম/লি) উপস্থিত থাকে। এই ইমিউনোগ্লোবুলিনের একটি বর্ধিত মাত্রা (0.02 g/l এর বেশি) একটি অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ বা ভ্রূণের ইমিউন সিস্টেমের অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনা নির্দেশ করে। একটি শিশুর ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর মাত্রা 6 বছর বয়সের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের পর্যায়ে পৌঁছে যায়। জীবনের প্রথম বছরে, শিশুর ইমিউন সিস্টেম শুধুমাত্র ইমিউনোগ্লোবুলিন এম তৈরি করে বিভিন্ন অ্যান্টিজেনিক প্রভাবে সাড়া দেয়। ইমিউন সিস্টেম পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে ইমিউনোগ্লোবুলিনের সংশ্লেষণকে Ig M থেকে Ig G-তে পরিবর্তন করার ক্ষমতা অর্জন করে, যার ফলস্বরূপ, প্রিপুবার্টাল পিরিয়ডে, রক্তে বিভিন্ন শ্রেণীর ইমিউনোগ্লোবুলিনের একটি ভারসাম্য প্রতিষ্ঠিত হয়, যা প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং রক্ত ​​​​প্রবাহ এবং শরীরের টিস্যু উভয়কেই ব্যাকটেরিয়ারোধী সুরক্ষা প্রদান করে।

নবজাতকের রক্তে ইমিউনোগ্লোবুলিন এ হয় অনুপস্থিত বা অল্প পরিমাণে উপস্থিত থাকে (0.01 গ্রাম/লি), এবং শুধুমাত্র অনেক বেশি বয়সে প্রাপ্তবয়স্কদের স্তরে পৌঁছায় (10 - 12 বছর পরে)। ক্লাস এ সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন এবং সিক্রেটরি উপাদানটি নবজাতকদের মধ্যে অনুপস্থিত, তবে জীবনের 3য় মাস পরে নিঃসরণে উপস্থিত হয়। মিউকোসাল নিঃসরণে সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন A-এর সাধারণ প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা 2-4 বছর বয়সে পৌঁছে যায়। এই বয়স পর্যন্ত, শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্থানীয় সুরক্ষা, প্রধানত সিক্রেটরি আইজিএ স্তরের উপর নির্ভর করে, শিশুদের মধ্যে তীব্রভাবে দুর্বল থাকে। বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়, মায়ের দুধের সাথে সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন এ গ্রহণের মাধ্যমে স্থানীয় মিউকোসাল অনাক্রম্যতার অপ্রতুলতা আংশিকভাবে পূরণ করা হয়।

অটোজেনেসিসে (গর্ভাবস্থার 40 তম দিনে) ইমিউন সিস্টেমের উপাদানগুলির গঠনের প্রাথমিক সূচনা সত্ত্বেও, শিশুর জন্মের সময়, তার ইমিউন সিস্টেম অপরিণত থাকে এবং সংক্রমণ থেকে শরীরকে সম্পূর্ণ সুরক্ষা দিতে অক্ষম থাকে। একটি নবজাতকের মধ্যে, শ্বাসযন্ত্র এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা ঝিল্লি খারাপভাবে সুরক্ষিত থাকে - বেশিরভাগ সংক্রমণের প্রবেশদ্বার। ইমিউনোগ্লোবুলিন এ সংশ্লেষণ এবং সিক্রেটরি আইজিএ উৎপাদনের দেরীতে শৈশবকাল জুড়ে মিউকোসাল সুরক্ষার অভাব শ্বাসযন্ত্র এবং অন্ত্রের সংক্রমণের প্রতি শিশুদের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধির অন্যতম কারণ। রক্তপ্রবাহে (জীবনের দ্বিতীয় এবং ষষ্ঠ মাসের মধ্যে) প্রতিরক্ষামূলক IgG-এর মাত্রা হ্রাসের সময়কালে শিশুর শরীরের দুর্বল সংক্রামক প্রতিরোধী প্রতিরক্ষা বৃদ্ধি পায়। একই সময়ে, একটি শিশুর জীবনের প্রথম বছরগুলিতে, বেশিরভাগ বিদেশী অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগ ঘটে, যা ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ এবং কোষগুলির পরিপক্কতার দিকে নিয়ে যায়, T- এবং B- এর সম্ভাব্যতা সঞ্চয় করে। লিম্ফোসাইট, যা পরবর্তীকালে শরীরে প্রবেশকারী রোগজীবাণুগুলির প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার সাথে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে। শৈশবের চারটি জটিল সময়কাল - নবজাতকের সময়কাল, মাতৃত্বকালীন প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডিগুলির ক্ষতির সময়কাল (3 - 6 মাস), বাইরের বিশ্বের সাথে শিশুর যোগাযোগের তীক্ষ্ণ প্রসারণের সময়কাল (জীবনের 2য় বছর) এবং এর সময়কাল। রক্তকণিকার বিষয়বস্তুর দ্বিতীয় ক্রসওভার (4 - 6 বছর) হল পিরিয়ড উচ্চ ঝুঁকিশিশুদের শরীরে সংক্রমণের বিকাশ। সেলুলার এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতা উভয়েরই অপর্যাপ্ততা দীর্ঘস্থায়ী পুনরাবৃত্ত সংক্রমণের বিকাশ সম্ভব করে তোলে, খাবারে এ্যালার্জী, বিভিন্ন এটোপিক প্রতিক্রিয়া এবং এমনকি অটোইমিউন রোগ। শৈশবকালে ইমিউন সিস্টেমের বিকাশ এবং পরিপক্কতার স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলি একজন প্রাপ্তবয়স্কের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্ধারণ করে। এটি শৈশবকালে, থাইমাস ফাংশনের উত্তেজনাপূর্ণ সময়ে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল অনাক্রম্যতা এবং সংশ্লিষ্ট ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি গঠিত হয়, যা বাকি জীবনের জন্য যথেষ্ট হওয়া উচিত।

নবজাতকের শরীরের সুরক্ষার জন্য রিজার্ভ ক্ষমতাগুলি বুকের দুধ খাওয়ানোর সাথে যুক্ত। মায়ের দুধের সাথে, তৈরি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং অ্যান্টিভাইরাল অ্যান্টিবডি - সিক্রেটরি আইজিএ এবং আইজিজি - সন্তানের শরীরে প্রবেশ করে। সিক্রেটরি অ্যান্টিবডিগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টের মিউকাস মেমব্রেনে সরাসরি কাজ করে এবং শিশুর এই শ্লেষ্মা ঝিল্লিকে সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে। নবজাতকের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে বিশেষ রিসেপ্টরগুলির উপস্থিতির কারণে, ইমিউনোগ্লোবুলিন জি শিশুর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে তার রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে, যেখানে তারা প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে পূর্বে প্রাপ্ত মাতৃ IgG সরবরাহ পুনরায় পূরণ করে। সন্তানের শরীরকে রক্ষা করার রিজার্ভ ক্ষমতাগুলি দেহে সঞ্চালিত লিউকোসাইটের বর্ধিত সংখ্যার সাথে যুক্ত, যা তাদের কার্যকরী নিকৃষ্টতার জন্য আংশিকভাবে ক্ষতিপূরণ দেয়।

ঝুঁকির কারণ.

জীবনের প্রথম বছরগুলিতে একটি শিশুর ইমিউন সিস্টেমের অপরিপক্কতার উপরে বর্ণিত লক্ষণগুলি সংক্রামক বিরোধী সুরক্ষার অপূর্ণতা নির্দেশ করে। এই জন্য সংক্রমণশিশুদের ইমিউন সিস্টেমের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির ফ্যাক্টর প্রতিনিধিত্ব করে। নবজাতকদের মধ্যে সংক্রমণ হওয়ার ঝুঁকিতে থাকা দলটি হল অকাল শিশু এবং তাদের মধ্যে কম ওজনের শিশুরা রয়েছে যারা সবচেয়ে স্পষ্ট এবং অবিরাম ইমিউনোলজিক্যাল ত্রুটিতে ভোগে। জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে, পলিস্যাকারাইড অ্যান্টিজেনগুলির সম্পূর্ণ প্রতিরোধ ক্ষমতা বিকাশে অক্ষমতা, যা প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া (স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনি, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনি) তে বিস্তৃত। শিশুদের স্থানীয় মিউকোসাল অনাক্রম্যতার অপ্রতুলতা অণুজীবের অনুপ্রবেশের সম্ভাবনার দিকে পরিচালিত করে - শ্বাসযন্ত্রের প্যাথোজেন এবং অন্ত্রের সংক্রমণ. সেলুলার প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার দুর্বলতা শিশুদের ভাইরাল এবং ছত্রাক সংক্রমণের জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল করে তোলে, যার বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য কার্যকরীভাবে সম্পূর্ণ টি-লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণ প্রয়োজন। এটি সঠিকভাবে সেলুলার প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার ত্রুটির কারণে যক্ষ্মা রোগজীবাণুটির ব্যাপক সঞ্চালনের কারণে শৈশবকাল জুড়ে যক্ষ্মা হওয়ার উচ্চ ঝুঁকি থাকে। অনেক সংক্রমণের প্রতি সংবেদনশীলতা 6 মাস জীবনের পরে শিশুদের মধ্যে তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়, প্যাসিভ অনাক্রম্যতা হারানোর মুহূর্ত থেকে - মায়ের কাছ থেকে প্রাপ্ত অ্যান্টিবডি। মধ্যে সংক্রমণ উন্নয়নশীল ঝুঁকি শৈশবএকটি অনুন্নত ইমিউন সিস্টেমের পটভূমির বিরুদ্ধে শুধুমাত্র সন্তানের জীবনের বিপদের সাথেই নয়, দীর্ঘমেয়াদী পরিণতির বিপদের সাথেও জড়িত। সুতরাং, প্রাপ্তবয়স্কদের অনেক স্নায়বিক রোগ শৈশবে আক্রান্ত সংক্রমণের সাথে ইটিওলজিক্যালভাবে যুক্ত: হাম, জল বসন্তএবং অন্যান্য, শিশুদের মধ্যে সেলুলার অনাক্রম্যতার কম কার্যকারিতার কারণে যেগুলির প্যাথোজেনগুলি শরীর থেকে অপসারণ করা হয় না, দীর্ঘ সময় ধরে শরীরে থাকে, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অটোইমিউন রোগের বিকাশের ট্রিগার হয়ে ওঠে, যেমন মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস, সিস্টেমিক লুপাস erythematosus.

টেবিল 3-3।

শিশুদের ইমিউন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে ঝুঁকির কারণ

ঝুঁকির কারণ	প্রতিরোধ ব্যবস্থা
সংক্রমণ	নির্দিষ্ট টিকা। বুকের দুধ খাওয়ানো
অপুষ্টি	বুকের দুধ খাওয়ানো। শিশু সূত্রের নকশা। শিশুদের সুষম খাদ্যাভ্যাস।
অধিগ্রহণ অতি সংবেদনশীলতাপরিবেশগত অ্যান্টিজেন থেকে, অ্যালার্জিকরণ	অ্যালার্জেনের সাথে প্রসবপূর্ব যোগাযোগের প্রতিরোধ। যুক্তিসঙ্গত শিশু খাদ্যভিটামিন এবং অণু উপাদানের কমপ্লেক্স। বুকের দুধ খাওয়ানো
পরিবেশগত সমস্যা	যৌক্তিক শিশুর খাদ্য। ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্টের কমপ্লেক্স।
মানসিক-মানসিক চাপ	পিতামাতা, শিক্ষাবিদ, শিক্ষকদের সাথে ব্যাখ্যামূলক কাজ। ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্টের কমপ্লেক্স।
অত্যধিক ইনসোলেশন (UV এক্সপোজার)	শিশুদের জন্য সূর্যের এক্সপোজার সময় সীমিত, দৈনন্দিন রুটিন কঠোর আনুগত্য

অণুজীবের সাথে শিশুর শ্লেষ্মা ঝিল্লির ক্রমান্বয়ে উপনিবেশ তার ইমিউন সিস্টেমের পরিপক্কতায় অবদান রাখে। এইভাবে, শ্বাসনালীগুলির মাইক্রোফ্লোরা শ্বাসতন্ত্রের এমএএলটি-এর সংস্পর্শে আসে, মাইক্রোবিয়াল অ্যান্টিজেনগুলি স্থানীয় ডেনড্রাইটিক কোষ এবং ম্যাক্রোফেজ দ্বারা বন্দী হয়, যা আঞ্চলিক লিম্ফ নোডে স্থানান্তরিত হয় এবং প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন নিঃসরণ করে, যা ইন্টারফেরন গামা এবং Th1 এর ভিন্নতা বৃদ্ধি করে। . গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মাধ্যমে অনুপ্রবেশকারী অণুজীবগুলি শিশুর সম্পূর্ণ প্রতিরোধ ব্যবস্থার প্রসবোত্তর পরিপক্কতার প্রধান চালক। ফলস্বরূপ, Th1 এবং Th2 এর একটি সর্বোত্তম ভারসাম্য, যা সেলুলার এবং হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার জন্য দায়ী, পরিপক্ক ইমিউন সিস্টেমে প্রতিষ্ঠিত হয়।

শিশুর ইমিউন সিস্টেম পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে একটি নির্দিষ্ট ইমিউন রেসপন্সের প্রক্রিয়া উন্নত হওয়ার সাথে সাথে পরিবেশগত এবং উন্নয়নমূলক অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগের জন্য তার ইমিউন সিস্টেমের অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। এলার্জি প্রতিক্রিয়া.এমনকি মায়ের দ্বারা নিঃশ্বাস নেওয়া পরাগ অ্যালার্জেনের সাথে ভ্রূণের জন্মপূর্ব সংস্পর্শ নবজাতকের মধ্যে অ্যাটোপিক প্রতিক্রিয়া এবং রোগের পরবর্তী বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে এটোপিক প্রতিক্রিয়া বিকাশের উচ্চ ঝুঁকি তাদের মধ্যে Th2 পার্থক্যের প্রাধান্যের সাথে যুক্ত, যা ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এর সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে এবং বেসোফিল এবং হিস্টামিনের বর্ধিত নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করে। মাস্তুল কোষ. শিশুদের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে সিক্রেটরি আইজিএ-এর নিম্ন স্তর শ্বাসযন্ত্র এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে অ্যালার্জেনের নিরবচ্ছিন্ন অনুপ্রবেশকে সহজ করে। জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে এটোপিক প্রতিক্রিয়াগুলির একটি বৈশিষ্ট্য প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় খাবারের উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি এবং ধুলো/পরাগ এলার্জি কম ফ্রিকোয়েন্সি হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। বাচ্চাদের প্রায়ই গরুর দুধে অ্যালার্জি হয় (শিল্পোন্নত দেশগুলির 2 - 3% শিশু)। গরুর দুধে 20 টিরও বেশি প্রোটিন উপাদান রয়েছে এবং তাদের মধ্যে অনেকগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এর সংশ্লেষণের কারণ হতে পারে। এই ধরনের অ্যালার্জির ব্যাপক ঘটনা শিশুদের কৃত্রিমভাবে খাওয়ানো কঠিন করে তোলে, তাদের পর্যাপ্ত বিকল্প (উদাহরণস্বরূপ, সয়া পণ্য) সন্ধান করতে বাধ্য করে।

অতীতের সংক্রমণগুলি অন্যান্য অ্যান্টিজেনের প্রতি শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকৃতির উপর একটি অবিচ্ছিন্ন অনির্দিষ্ট প্রভাব ফেলে। উদাহরণস্বরূপ, হাম হয়েছে এমন শিশুদের মধ্যে, অ্যাটোপি এবং অ্যালার্জির ঘটনা ঘর ধুলোযাদের হাম হয়নি তাদের তুলনায়। হামের ভাইরাস Th1 পার্থক্যে একটি পদ্ধতিগত সুইচ ঘটায়। বিসিজি ভ্যাকসিন সহ মাইকোব্যাকটেরিয়াও Th1 সক্রিয়কারী। শিশুদের BCG ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়ার পর, টিউবারকুলিন স্কিন টেস্ট (একটি সক্রিয় সেলুলার ইমিউন রেসপন্সের সূচক) ইতিবাচক হয়ে যায় এবং যেসব শিশুদের পুনরুদ্ধার করার আগে অ্যাটোপির লক্ষণ ছিল তারা তাদের হারায়। বিপরীতে, ডিপথেরিয়া-টেটেনাস-পারটুসিস ভ্যাকসিন (ডিটিপি) দিয়ে টিকা, যা Th2-মধ্যস্থ প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে, শুধুমাত্র অ্যাটোপির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে না, তবে শিশুদের মধ্যে Th2-মধ্যস্থিত এটোপিক রোগের প্রবণতা বাড়াতে পারে।

শিশুর ইমিউন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে একটি ঝুঁকির কারণ গর্ভাবস্থায় মায়ের অপুষ্টি বা শিশু নিজেই।. শিশুদের মধ্যে অপুষ্টি এবং সংক্রমণের মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে: একদিকে, পিতামাতার নিম্ন সামাজিক মর্যাদা, কম পুষ্টি উপাদানশিশুরা ইমিউন সিস্টেমের দুর্বলতা এবং সংক্রমণের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে, অন্যদিকে, সংক্রমণের ফলে ক্ষুধা কমে যায়, অ্যানোরেক্সিয়া, ম্যালাবসর্পশন, যেমন। পুষ্টির অবনতি। এই ক্ষেত্রে, অপুষ্টি এবং সংক্রমণ দুটি আন্তঃসম্পর্কিত প্রধান কারণ হিসাবে বিবেচিত হয় যা শিশুদের অসুস্থতার পরিবেশগত পটভূমি নির্ধারণ করে, বিশেষ করে উন্নয়নশীল দেশগুলিতে। উন্নয়নশীল দেশগুলিতে শিশুদের সংক্রামক অসুস্থতা এবং তাদের শরীরের ওজন বয়সের আদর্শ থেকে পিছিয়ে থাকা ডিগ্রীর মধ্যে একটি সরাসরি সম্পর্ক দেখানো হয়েছে, যার সাথে সেলুলার ইমিউনিটির কম দক্ষতাও সম্পর্কযুক্ত।

শিশুদের ইমিউন সিস্টেমের জন্য একটি ঝুঁকির কারণ চাপমায়ের কাছ থেকে দীর্ঘ বিচ্ছেদ জীবনের প্রথম বছরে একটি শিশুর জন্য চাপযুক্ত। প্রথম দিকে মাতৃ মনোযোগ থেকে বঞ্চিত শিশুদের মধ্যে, সেলুলার অনাক্রম্যতার ত্রুটিগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে, যা শিশুর জীবনের প্রথম দুই বছর ধরে চলতে থাকে.. শিশুদের জন্য প্রাক বিদ্যালয় বয়সসবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল পরিবারের আর্থ-সামাজিক জীবনযাত্রার অবস্থা, যা তাদের জন্য কারণ হয়ে উঠতে পারে মনোসামাজিকচাপ স্ট্রেস, একটি নিয়ম হিসাবে, ইমিউন মেকানিজমগুলির অস্থায়ী দমনের সাথে থাকে, যার পটভূমিতে সংক্রমণের প্রতি শিশুর সংবেদনশীলতা তীব্রভাবে বৃদ্ধি পায়। সুদূর উত্তরে বসবাসকারী শিশুদের মধ্যে, অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা কারণগুলির (ফ্যাগোসাইটিক কোষ, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ) বাধা, রক্তের সিরামে ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির নির্দিষ্ট শ্রেণীর অনুপাতের পরিবর্তন প্রকাশিত হয়েছিল: ইমিউনোগ্লোবুলিন এম-এর মাত্রা বৃদ্ধি, হ্রাস ইমিউনোগ্লোবুলিন জি-এর বিষয়বস্তুতে, লালায় সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন এ-এর বিষয়বস্তুর হ্রাস এবং ভ্যাকসিনেশনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত উত্তেজনা-নির্দিষ্ট সংক্রামক অনাক্রম্যতা হ্রাস।

শিশুদের জন্য একটি স্ট্রেসফুল ফ্যাক্টর হল মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু জায়গায় বা ত্বকের মাধ্যমে ভিজ্যুয়াল সিস্টেমের মাধ্যমে আলোর প্রভাব। দৃশ্যমান আলো(400-700 এনএম) এপিডার্মিস এবং ডার্মিসের স্তরগুলি ভেদ করতে পারে এবং সরাসরি লিম্ফোসাইটের সঞ্চালনের উপর কাজ করতে পারে, তাদের কার্যাবলী পরিবর্তন করে। বর্ণালীর দৃশ্যমান অংশ থেকে ভিন্ন, বিকিরণ অতিবেগুনি রশ্মি UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), ত্বকের মাধ্যমে কাজ করে, ইমিউনোলজিক্যাল ফাংশনকে বাধা দিতে পারে। সেলুলার অনাক্রম্যতার প্রক্রিয়া, নির্দিষ্ট সাইটোকাইন এবং বৃদ্ধির কারণগুলির অতিবেগুনী বিকিরণ দ্বারা সর্বাধিক উচ্চারিত বাধা। এই তথ্যগুলি আমাদের শিশুদের প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রভাবিত করে এমন ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিচ্ছিন্নতা বিবেচনা করতে বাধ্য করে।

ইমিউন সিস্টেম সক্রিয় করা এবং শিশুদের মধ্যে সংক্রমণ প্রতিরোধের একটি নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি টিকাজীবনের প্রথম মাসে নবজাতকের নিষ্ক্রিয় অনাক্রম্যতা নিশ্চিত করতে, গর্ভবতী মহিলাদের টিকা দেওয়া বেশ কার্যকর: টিটেনাস, ডিপথেরিয়া, হেপাটাইটিস বি, স্ট্যাফিলোকক্কাস, স্ট্রেপ্টোকক্কাসের বিরুদ্ধে। নবজাতক শিশুদের যক্ষ্মা, হুপিং কাশি, ডিপথেরিয়া, টিটেনাস, হাম এবং পোলিওর বিরুদ্ধে জীবনের প্রথম বছরে টিকা দেওয়া হয়, তারপর শৈশব এবং কৈশোর জুড়ে পুনরায় টিকা দেওয়া হয়।

ইমিউন সিস্টেমের মজুদ বৃদ্ধি এবং নবজাতকদের সংক্রমণ প্রতিরোধ করা হয় বুকের দুধ খাওয়ানো. মানুষের দুধে শুধুমাত্র একটি কমপ্লেক্স থাকে না সন্তানের জন্য প্রয়োজনীয়খাদ্য উপাদান, কিন্তু অ-নির্দিষ্ট সুরক্ষার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কারণ এবং একটি নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পণ্যগুলি A শ্রেণীর সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবুলিন আকারে। মায়ের দুধের সাথে সরবরাহ করা সিক্রেটরি আইজিএ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, শ্বাসযন্ত্র এবং এমনকি শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্থানীয় সুরক্ষা উন্নত করে। শিশুর জিনিটোরিনারি ট্র্যাক্ট। বুকের দুধ খাওয়ানো, SIgA শ্রেণীর রেডিমেড অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং অ্যান্টিভাইরাল অ্যান্টিবডিগুলির প্রবর্তনের মাধ্যমে, হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা দ্বারা সৃষ্ট অন্ত্রের সংক্রমণ, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং ওটিটিস মিডিয়ার বিরুদ্ধে শিশুদের প্রতিরোধ ক্ষমতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। মায়ের ইমিউনোগ্লোবুলিন এবং লিম্ফোসাইট বুকের দুধের সাথে সরবরাহ করা শিশুর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করে, দীর্ঘমেয়াদী অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এবং অ্যান্টিভাইরাল অনাক্রম্যতা প্রদান করে। স্তন্যপান করানো টিকার প্রতি শিশুদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়। বুকের দুধ খাওয়ানো বিকাশকে বাধা দেয় এলার্জি রোগএবং অটোইমিউন ডিজিজ সিলিয়াক ডিজিজ। বুকের দুধের উপাদানগুলির মধ্যে একটি, ল্যাকটোফেরিন, ইমিউনোলজিকাল ফাংশনকে উদ্দীপিত করার সাথে জড়িত, ইমিউনোকোম্পেটেন্ট কোষগুলিকে ভেদ করতে সক্ষম হয়, ডিএনএর সাথে আবদ্ধ হয়, সাইটোকাইন জিনের প্রতিলিপি প্ররোচিত করে। বুকের দুধের উপাদান যেমন নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি, ব্যাকটেরিওসিডিন এবং ব্যাকটেরিয়াল অ্যাডেসন ইনহিবিটারগুলির সরাসরি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ রয়েছে। উপরের সব প্রয়োজন অনেক মনোযোগগর্ভবতী মহিলাদের সাথে প্রতিরোধমূলক কাজে বুকের দুধ খাওয়ানোর সুবিধা ব্যাখ্যা করতে। বিশেষ শিক্ষামূলক কর্মসূচী যা শুধুমাত্র নারীদের সাথে জড়িত নয়, তাদের স্বামী, পিতামাতা এবং অন্যান্য ব্যক্তিদেরও জড়িত যারা একজন মহিলার তার সন্তানকে বুকের দুধ খাওয়ানোর সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করতে পারে (চিত্র 3-9)।

স্তন্যপান করানোকে প্রতিস্থাপন করতে পারে এমন শিশুর সূত্রগুলি ডিজাইন করার কাজটি কেবলমাত্র এই ক্ষেত্রেই নয় খুব কঠিন। পুষ্টির মান, কিন্তু সন্তানের ইমিউন সিস্টেমের উপর এর উদ্দীপক প্রভাব দ্বারাও। জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে প্রাপ্ত প্রয়োজনীয় সাইটোকাইন এবং বৃদ্ধির কারণগুলি এই জাতীয় মিশ্রণগুলিতে প্রবর্তন করার পরিকল্পনা করা হয়েছে।

যৌক্তিক শিশুর পুষ্টি হল ইমিউন সিস্টেমের সঠিক বিকাশ এবং পরিপক্কতা বজায় রাখার এবং শিশুদের মধ্যে সংক্রমণ এবং অন্যান্য রোগ প্রতিরোধ করার সর্বজনীন উপায়গুলির মধ্যে একটি, উদাহরণস্বরূপ, শিশুর প্রতিরোধ ব্যবস্থার উপর চাপের পরিণতি। লাইভ ল্যাকটিক অ্যাসিড ব্যাকটেরিয়া ধারণকারী ল্যাকটিক অ্যাসিড পণ্যগুলি অ্যান্টিজেনের একটি নিরাপদ উৎস হিসাবে কাজ করে যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের MALT স্তরে কাজ করে, অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ এবং টি লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা প্রচার করে। হিসাবে নিউক্লিওটাইড ব্যবহার খাদ্য সংযোজনঅকাল নবজাতকের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার পরিপক্কতাকে ত্বরান্বিত করে। দুর্বল শিশুদের জন্য খাদ্য সম্পূরক হিসাবে নিম্নলিখিতগুলি সুপারিশ করা হয়: গ্লুটামিন, আরজিনাইন এবং ওমেগা -3 ফ্যাটি এসিড, ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সেলুলার এবং হিউমারাল মেকানিজমের মধ্যে ভারসাম্য স্থাপন করতে সাহায্য করে। একটি খাদ্যতালিকাগত সম্পূরক হিসাবে দস্তা প্রবর্তন শিশুদের শরীরের ওজন এবং ইমিউনোলজিক্যাল ফাংশন স্বাভাবিক করতে ব্যবহৃত হয়। অকাল নবজাতকের সিরামে, ভিটামিন এ (রেটিনল) এর ঘনত্ব পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতকের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম, যা প্রাক্তনদের জন্য একটি পুষ্টিকর পরিপূরক হিসাবে ভিটামিন এ ব্যবহারের ভিত্তি। ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্টের কমপ্লেক্সের জন্য সুপারিশ করা হয় স্থায়ী ব্যবহারজীবনের প্রথম বছরের শিশু, যা তাদের ইমিউন সিস্টেমের পরিপক্কতায় অবদান রাখে (সারণী 3-3)।

ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির গুরুতর প্রকাশ সহ শিশুদের প্রতিস্থাপন থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, তারা দাতা ইমিউনোগ্লোবুলিন প্রবর্তন করে ইমিউনোগ্লোবুলিন জি এর অভাব পূরণ করার চেষ্টা করে। যাইহোক, ইনজেকশন দেওয়া দাতা IgG-এর মাতৃ IgG-এর তুলনায় শিশুর শরীরে সঞ্চালনের অর্ধ-জীবন থাকে। শিশুদের মধ্যে নিউট্রোপেনিয়া সংক্রমণ প্রতিরোধ বৃদ্ধির কারণের ওষুধের ব্যবহারের সাথে যুক্ত: জি-সিএসএফ এবং জিএম-সিএসএফ, যা মাইলোপোয়েসিসকে উদ্দীপিত করে এবং শিশুর রক্তে ফ্যাগোসাইটিক কোষের সংখ্যা এবং কার্যকলাপ বাড়ায়।