লাল নেকড়ে রোগ। লুপাস কি - রোগের ধরন, লক্ষণ এবং জটিলতা

বিষয়বস্তু

শরীরের অটোইমিউন মেকানিজমের সমন্বিত ক্রিয়াকলাপের ব্যাঘাত, নিজের সুস্থ কোষে অ্যান্টিবডি গঠনকে বলা হয় লুপাস। লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগটি ত্বক, জয়েন্টগুলি, রক্তনালীগুলিকে প্রভাবিত করে, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, প্রায়ই স্নায়বিক প্রকাশ আছে. রোগের একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত চিহ্ন হল একটি প্রজাপতি আকৃতির ফুসকুড়ি যা গালের হাড় এবং নাকের সেতুতে অবস্থিত। এটি যেকোনো ব্যক্তি, শিশু বা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রদর্শিত হতে পারে।

লুপাস কি

লিবম্যান-স্যাক্স রোগ একটি অটোইমিউন রোগ যা সংযোগকারী টিস্যু এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। স্বীকৃত লক্ষণগুলির মধ্যে একটি হল গালের হাড়, গাল এবং নাকের সেতুতে লাল দাগের উপস্থিতি, যা প্রজাপতির ডানার মতো দেখায় এবং উপরন্তু, রোগীরা দুর্বলতা, ক্লান্তি, বিষণ্নতা এবং জ্বরের অভিযোগ করেন।

লুপাস রোগ - এটা কি? এর উপস্থিতি এবং বিকাশের কারণগুলি এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না। এটা প্রমাণিত হয়েছে যে জেনেটিক রোগ, যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। রোগের কোর্স বিকল্প হয় তীব্র সময়কালএবং ক্ষমা, যখন এটি নিজেকে প্রকাশ করে না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, জয়েন্ট, কিডনি, স্নায়ুতন্ত্র ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং রক্তের গঠনে পরিবর্তন ঘটে। রোগের দুটি রূপ রয়েছে:

• discoid (শুধু চামড়া ভুগছে);
• সিস্টেমিক (অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি)।

ডিসকয়েড লুপাস

দীর্ঘস্থায়ী ডিসকয়েড ফর্মটি শুধুমাত্র ত্বককে প্রভাবিত করে এবং মুখ, মাথা, ঘাড় এবং শরীরের অন্যান্য উন্মুক্ত পৃষ্ঠগুলিতে ফুসকুড়িতে নিজেকে প্রকাশ করে। এটি ধীরে ধীরে বিকশিত হয়, ছোট ফুসকুড়ি থেকে শুরু করে, কেরাটিনাইজেশন এবং টিস্যুর পরিমাণ হ্রাসের সাথে শেষ হয়। ডিসকয়েড লুপাসের পরিণতিগুলির চিকিত্সার জন্য পূর্বাভাস ইতিবাচক; যদি এটি একটি সময়মত সনাক্ত করা হয় তবে ক্ষমা একটি দীর্ঘ সময়।

সিস্টেমিক লুপাস

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus কি? ইমিউন সিস্টেমের ক্ষতি অনেক শরীরের সিস্টেমে প্রদাহ চেহারা বাড়ে. হৃৎপিণ্ড, রক্তনালী, কিডনি, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, ত্বক ক্ষতিগ্রস্ত হয় প্রাথমিক পর্যায়রোগটি সহজেই আর্থ্রাইটিস, লাইকেন, নিউমোনিয়া ইত্যাদির সাথে বিভ্রান্ত হয়। সময়মত রোগ নির্ণয়কমাতে পারে নেতিবাচক প্রকাশরোগ, মওকুফের পর্যায় বৃদ্ধি.

সিস্টেমিক ফর্ম একটি রোগ যা সম্পূর্ণরূপে নিরাময়যোগ্য। সঠিকভাবে নির্বাচিত থেরাপি, সময়মত রোগ নির্ণয় এবং সমস্ত ডাক্তারের নির্দেশাবলী মেনে চলার সাহায্যে, জীবনের মান উন্নত করা, শরীরের উপর নেতিবাচক প্রভাব কমানো এবং ক্ষমার সময় বাড়ানো সম্ভব। রোগটি শুধুমাত্র একটি সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, জয়েন্টগুলোতে বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, তারপরে ক্ষমা দীর্ঘ হতে পারে।

লুপাস - রোগের কারণ

লুপাস erythematosus কি? প্রধান সংস্করণ হ'ল ইমিউন সিস্টেমের ক্রিয়াকলাপে ব্যাঘাত, যার ফলস্বরূপ শরীরের সুস্থ কোষগুলি একে অপরকে বিদেশী হিসাবে উপলব্ধি করে এবং নিজেদের মধ্যে লড়াই শুরু করে। রোগ লুপাস, যার কারণগুলি এখনও সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় নি, এখন ব্যাপক। রোগের একটি নিরাপদ প্রকার রয়েছে - একটি ঔষধি, যা গ্রহণ করার সময় উপস্থিত হয়। ঔষধএবং বাতিল হওয়ার পর চলে যায়। জেনেটিক স্তরে মা থেকে সন্তানের মধ্যে সংক্রমণ হতে পারে।

লুপাস এরিথেমাটোসাস - লক্ষণ

লুপাস কি ধরনের রোগ? মুখ ও মাথার ত্বকে ফুসকুড়ি, একজিমা বা আমবাত দেখা প্রধান উপসর্গ। যদি জ্বরজনিত অবস্থা উদ্বেগ, জ্বর, প্লুরিসি, ওজন হ্রাস এবং জয়েন্টে ব্যথার সাথে দেখা দেয় যা নিয়মিত পুনরাবৃত্তি হয়, ডাক্তাররা আপনাকে পরীক্ষাগারে রক্ত ​​​​পরীক্ষার জন্য পাঠাতে পারেন, অতিরিক্ত পরীক্ষা, যা Libman-Sachs রোগের উপস্থিতি সনাক্ত করতে সাহায্য করে।

লুপাস এরিথেমাটোসাস, রোগ নির্ণয়ের লক্ষণ:

• শুকনো শ্লেষ্মা ঝিল্লি, মৌখিক গহ্বর;
• মুখ, মাথা, ঘাড়ে আঁশযুক্ত ফুসকুড়ি;
• সূর্যালোক সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি;
• বাত, পলিআর্থারাইটিস;
• রক্তের পরিবর্তন - অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি, কোষের সংখ্যা হ্রাস;
• মুখ এবং ঠোঁটে অ নিরাময় ক্ষত;
• সেরোসাইটিস;
• খিঁচুনি, সাইকোসিস, হতাশাগ্রস্ত অবস্থা;
• আঙ্গুলের, কানের রঙে পরিবর্তন;
• রাইনের সিন্ড্রোম - অঙ্গের অসাড়তা।

কিভাবে লুপাস ঘটে?

রোগের দুটি প্রধান রূপ রয়েছে, যার বিকাশ এবং নির্ণয়ের পার্থক্য রয়েছে। Discoid শুধুমাত্র একটি চর্মরোগ হিসাবে প্রকাশ করা হয় বিভিন্ন তীব্রতার. কিভাবে সিস্টেমিক লুপাস ঘটে? এই রোগটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, জয়েন্টগুলি এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। আয়ু, গবেষণা ফলাফল অনুযায়ী, প্রথম নির্ণয়ের মুহূর্ত থেকে প্রায় 20-30 বছর; মহিলারা প্রায়শই প্রভাবিত হয়।

লুপাস চিকিত্সা

লুপাস - এই রোগ কি? স্পষ্ট করতে এবং একটি রোগ নির্ণয় করতে, রোগীর একটি বিস্তৃত পরীক্ষা বাহিত হয়। চিকিত্সা একটি রিউমাটোলজিস্ট দ্বারা বাহিত হয় যিনি SLE এর উপস্থিতি, শরীরের ক্ষতির তীব্রতা, এর সিস্টেম এবং জটিলতাগুলি নির্ধারণ করেন। কিভাবে লুপাস erythematosus চিকিত্সা? রোগীরা সারা জীবন চিকিত্সা কোর্সের মধ্য দিয়ে যায়:

1. ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি হ'ল নিজের অনাক্রম্যতাকে বাধা এবং দমন করা।
2. হরমোন থেরাপি - শরীরকে স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে সাহায্য করার জন্য ওষুধ দিয়ে হরমোনের মাত্রা বজায় রাখা।
3. বিরোধী প্রদাহজনক ওষুধ গ্রহণ।
4. লক্ষণ এবং বাহ্যিক প্রকাশের চিকিত্সা।
5. ডিটক্সিফিকেশন।

লুপাস erythematosus সংক্রামক?

একটি উজ্জ্বল লাল ফুসকুড়ির উপস্থিতি অন্যদের মধ্যে শত্রুতা সৃষ্টি করে, সংক্রমণের ভয় করে এবং অসুস্থ ব্যক্তিকে দূরে সরিয়ে দেয়: লুপাস, এটি কি সংক্রামক? শুধুমাত্র একটি উত্তর আছে - এটি সংক্রামক নয়। রোগটি বায়ুবাহিত ফোঁটা দ্বারা সংক্রামিত হয় না, এর সংঘটনের প্রক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, চিকিত্সকরা বলেছেন যে এর সংঘটনের প্রধান কারণ হল বংশগতি।

ভিডিও: লুপাস রোগ - এটা কি

মনোযোগ!নিবন্ধে উপস্থাপিত তথ্য শুধুমাত্র তথ্যের উদ্দেশ্যে। নিবন্ধের উপকরণ স্ব-চিকিৎসাকে উৎসাহিত করে না। কেবল যোগ্য ডাক্তারএকটি নির্দিষ্ট রোগীর স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে একটি রোগ নির্ণয় করতে এবং চিকিত্সার সুপারিশ দিতে পারে।

টেক্সট একটি ত্রুটি খুঁজে পাওয়া যায়নি? এটি নির্বাচন করুন, Ctrl + Enter চাপুন এবং আমরা সবকিছু ঠিক করে দেব!

এই নিবন্ধে আমরা সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের মতো একটি প্যাথলজি দেখব, আমরা এটি কী ধরণের রোগ, এর কারণগুলি বিশ্লেষণ করব, লক্ষণগুলি (রোগীদের ফটো) দেখুন এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে রোগের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি নিয়ে আলোচনা করব।

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus কি?

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus (SLE, Libman-Sachs রোগ) একটি জটিল ছড়িয়ে পড়া রোগ যোজক কলাসিস্টেমিক ইমিউন জটিল ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটির সাথে, শরীরের ইমিউন সিস্টেম তার নিজস্ব কোষগুলিকে প্রতিকূল হিসাবে উপলব্ধি করতে শুরু করে এবং তাদের দমন করতে শুরু করে।

লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যা জয়েন্ট এবং পেশীগুলিতে বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়াকে উস্কে দেয়, যা মাইক্রোভাস্কুলেচারকে ক্ষতিগ্রস্ত করে।

রোগটির কারণে এর নাম হয়েছে চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য - নাক এবং গালের সেতুতে ফুসকুড়ি(আক্রান্ত এলাকাটি একটি প্রজাপতির মতো আকৃতির), যা মধ্যযুগে বিশ্বাস করা হত নেকড়ে কামড়ের জায়গার মতো।

রোগের সময়, একজন ব্যক্তি ব্যক্তিগত ডিএনএ দিয়ে অ্যান্টিবডি তৈরি করে, এনডিএনএ-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স এবং এনডিএনএ-কমপ্লিমেন্ট তৈরি হয়, যা কিডনি, ত্বক এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে জমা হয়।

সংযোজক টিস্যুর প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং ধ্বংসের ফলে নতুন তৈরি অ্যান্টিজেন মুক্তি পায়। অ্যান্টিবডি এবং ইমিউন কমপ্লেক্স ইতিমধ্যে তাদের মধ্যে গঠিত হয়। সিস্টেমিক লুপাস erythematosus একটি সম্পূর্ণ দুষ্ট বৃত্ত, যেখানে সবাই নতুন প্রক্রিয়াঅন্যের জন্ম দেয়।

বিশেষজ্ঞরা বলছেন: একজন ব্যক্তির এই অসুস্থতা আছে জিনগত প্রবণতা. যারা জানতে চাইলেন, রোগটি ছোঁয়াচে কিনা?রোগটি কোনোভাবেই অন্যদের সংক্রামক নয় এবং বাতাস বা লালার মাধ্যমে ছড়ায় না!

মহিলারা প্রায়শই লুপাসে আক্রান্ত হন। এই রোগটি পুরুষদের মধ্যেও ঘটে, তবে কম ঘন ঘন। রোগের প্রথম লক্ষণগুলি 20 থেকে 45 বছরের জীবনের মধ্যে লক্ষণীয় হয়ে ওঠে।

কারণসমূহ

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus (SLE) একটি জটিল হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় বংশগত রোগযা উস্কে দেওয়া হয় বিভিন্ন কারণ. এই রোগের সংঘটন সম্পর্কে ডাক্তারদের মতামত আজ পর্যন্ত ভিন্ন, তবে বেশিরভাগই যুক্তি দেয় যে অপরাধীরা হামের ভাইরাস এ এবং বি।

এই ভাইরাসগুলিকে প্যারামাইক্সোভাইরাস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, যা মানুষের অ্যান্টিভাইরাল অনাক্রম্যতা পরিবর্তন করে। যদিও অনুমানটি এখনও পুরোপুরি প্রমাণিত হয়নি।

এছাড়াও অন্যান্য কারণ রয়েছে যা লুপাস সৃষ্টি করে:

• পরিবেশ
• হরমোনজনিত ব্যাধি.

SLE এর কোন নির্দিষ্ট কারণ নেই (একটি বংশগত প্রবণতা ব্যতীত)। গর্ভাবস্থা, বয়ঃসন্ধি, মেনোপজ, গর্ভপাত ইত্যাদির কারণে মানসিক চাপ বা হরমোনজনিত ব্যাধির কারণে এই রোগের সূত্রপাত হতে পারে।

মনে রেখ!সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস কোনোভাবেই সংক্রামিত হয় না; এটি কোনো সংক্রামক বা ছোঁয়াচে রোগ নয়। লুপাসকে অনকোলজি বা অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় না।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ

রোগের নির্দিষ্ট কিছু লক্ষণ আছে, কিন্তু SLE এর প্রতিটি ক্ষেত্রেই ভিন্নতা রয়েছে। ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি হালকা বা গুরুতর হতে পারে। এটা সব অঙ্গ ক্ষতি মাত্রা উপর নির্ভর করে।

রোগের কিছু লক্ষণঃ

• জয়েন্টগুলি ফুলে যায়;
• পেশী ব্যথা;
• উদাসীনতা, ক্লান্তি;
• জ্বর;
• মুখের ত্বকে গোলাপী, লাল ফুসকুড়ি (ছবি দেখুন, ফুসকুড়ি কাঁধ, হাত, বুকেও হতে পারে);
• গভীর শ্বাস নেওয়ার সময় বুকের অঞ্চলে ব্যথা;
• চুল পড়া (বিরল);
• পা ফুলে যাওয়া এবং চোখের চারপাশে ফুলে যাওয়া;
• , কুঁচকি এবং বগলে.

SLE এর প্রদত্ত লক্ষণগুলি সম্পূর্ণ নয়, তবে মূলত এই লক্ষণগুলির দ্বারাই সময়মতো রোগটি সনাক্ত করা যায়। এছাড়াও কিছু রোগীর মধ্যে আছে গুরুতর মাইগ্রেন, ফ্যাকাশে, মাথা ঘোরা, খিঁচুনি।

লুপাস রোগীদের ছবি

আজ, প্রশ্ন হল: "কি ধরনের রোগ লুপাস?" অনেক লোকের মনকে উত্তেজিত করে, কারণ রোগটি জটিল, এবং এর সংঘটনের সঠিক কারণগুলি খুব কম অধ্যয়ন করা হয়েছে এবং চিকিত্সাগতভাবে প্রমাণিত হয়নি। অতএব, উপরের ফটোগুলি রোগ সম্পর্কে একটি সঠিক ধারণা দেখাবে।

হাতে TFR এর প্রকাশ

তার মুখে লুপাস এরিথেমাটোসাস সহ একটি মেয়ের ছবি

রোগ নির্ণয়

এসএলই-এর একটি সঠিক নির্ণয় শুধুমাত্র পরীক্ষাগার পরীক্ষার একটি সিরিজ পরিচালনা করার পরে একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা করা যেতে পারে। আমি মোটা পরীক্ষাগার গবেষণারোগীর রক্তে উল্লেখযোগ্য সংখ্যক এলই কোষ পাওয়া গেছে, তারপরে তিনি অবশ্যই লুপাসযুক্ত একজন ব্যক্তি।

এই কোষগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বৈশিষ্ট্যযুক্ত। উপরন্তু, রোগ নির্ণয় করা কঠিন। বিশেষজ্ঞরা প্রায়ই একটি রোগ নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে বছর ব্যয় করে। রোগের পূর্বে উল্লিখিত লক্ষণগুলি SLE কোর্সের বিভিন্ন সময়ে প্রদর্শিত হয় এবং সমস্ত লক্ষণ সংগ্রহ করতে এবং একটি রোগ নির্ণয় করতে সময় লাগে।

নির্ণয় নিজেই প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথক। ডাক্তার কোন নির্দিষ্ট চিহ্নের উপর ভিত্তি করে চূড়ান্ত রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে পারে না। শুরু করার জন্য, রোগীর উপস্থিত চিকিত্সককে একটি সম্পূর্ণ এবং বিস্তারিত বলা প্রয়োজন ওষুধের ইতিহাস. এটি ডায়গনিস্টিক প্রক্রিয়াতে গুরুত্বপূর্ণ।

তারপর বিশেষজ্ঞ পরীক্ষা এবং ল্যাবরেটরি পরীক্ষার সাথে প্রাপ্ত তথ্যগুলিকে লুপাসের মতো অন্যান্য রোগ থেকে আলাদা করবেন।

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

লুপাসের ডায়াগনস্টিক লক্ষণ:

• গালের হাড় একটি "প্রজাপতি" আকারে লাল ফুসকুড়ি দিয়ে আচ্ছাদিত;
• discoid ফুসকুড়ি;
• শক্তিশালী সংবেদনশীলতা সূর্যালোকঅল্প সময়ের জন্য;
• মুখের আলসার;
• প্রদাহ, জয়েন্টগুলোতে ফোলা;
• তীক্ষ্ণ, ভিত্তিহীন সাইকোসিস এবং খিঁচুনি;
• রক্তের কোষ হ্রাস;
• কিডনির প্রদাহ, ফুসফুসের সিরাস মেমব্রেন;
• ইমিউন সিস্টেমের ব্যাধি।

এই লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে, একজন রিউমাটোলজিস্ট অনুরূপ উপসর্গ সহ অন্যান্য রোগ থেকে এসএলইকে আলাদা করতে সক্ষম হবেন। একটি রোগ নির্ণয় করতে, রোগীর এই লক্ষণগুলির মধ্যে কমপক্ষে 5টি থাকতে হবে।

ডাক্তারকে অবশ্যই রোগীর অবস্থার দিকে মনোযোগ দিতে হবে, যথা, তার দুর্বলতা, ক্ষুধা হ্রাস, বেদনাদায়ক sensationsপেটের এলাকায়, ডায়রিয়া। অতএব, রোগীর সমস্ত ব্যথা এবং শরীরের পরিবর্তন সম্পর্কে ডাক্তারকে বলা উচিত।

চিকিৎসা

লুপাসের কোনো নিরাময় নেই, তবে চিকিৎসা উপসর্গ থেকে মুক্তি দিতে পারে।

লুপাস একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক রোগ যা শরীরের বিভিন্ন স্থানে বিভিন্ন উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে।

এর মাধ্যমে লুপাসের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করা যায় বিভিন্ন বিকল্পচিকিত্সা চিকিত্সা পরিকল্পনা অবস্থার তীব্রতার উপর নির্ভর করবে এবং ব্যক্তির সাম্প্রতিক ফ্লেয়ার-আপ হয়েছে কিনা। এগুলি হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে। চিকিত্সার লক্ষ্য হল অঙ্গের ক্ষতি এবং অন্যান্য সম্ভাব্য জটিলতা প্রতিরোধ এবং সীমাবদ্ধ করা।

লুপাসের বিরুদ্ধে ওষুধ

রোগের চিকিৎসার জন্য সাধারণত ব্যবহৃত ওষুধগুলি:

• : এই ওষুধগুলি ব্যথা, ফোলাভাব এবং জ্বর উপশম করতে সাহায্য করবে।
• ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী ওষুধ।ম্যালেরিয়ার চিকিত্সার জন্য সাধারণত ব্যবহৃত ওষুধগুলি লুপাসের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করবে, যেমন ক্লান্তি, ফুসকুড়ি এবং মুখের ঘা।
• কর্টিকোস্টেরয়েডএই ওষুধগুলি প্রদাহ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে, তবে তারা দীর্ঘমেয়াদী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে যেমন ওজন বৃদ্ধি, হাড় পাতলা হওয়া, ডায়াবেটিস, সহজে আঘাত করা এবং সংক্রমণ।
• ইমিউনোসপ্রেসেন্টসএই ওষুধগুলি দমন করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা, লুপাসের সাথে যুক্ত প্রদাহের উৎস। Immunosuppressants গুরুতর আছে ক্ষতিকর দিক, সহ ক্রমবর্ধমান ঝুকিক্যান্সার, লিভারের ক্ষতি এবং অস্থি মজ্জা দমন।
• জৈবিক ওষুধ।এই নতুন ওষুধগুলি ইতিমধ্যে অন্যদের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছে যেমন।

স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট এবং ইমিউনোঅ্যাবলেশন (ক্ষতিগ্রস্ত ইমিউন সিস্টেমকে ধ্বংস করার জন্য শক্তিশালী ওষুধ ব্যবহার করে থেরাপি) সহ নতুন চিকিত্সাগুলি অধ্যয়ন করা হচ্ছে।

বিকল্প ঔষধ

লুপাসের জন্য বিকল্প চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

• খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক যেমন মাছের তেল, ভিটামিন ডি বা ডিহাইড্রোপিয়ান্ড্রোস্টেরন;
• চিরোপ্রাকটিক;
• যোগব্যায়াম
• ম্যাসেজ
• আকুপাংচার;
• ধ্যান

যদিও লুপাস আক্রান্ত কিছু লোক বিকল্প চিকিত্সার মাধ্যমে উন্নতির রিপোর্ট করে, গবেষণা প্রমাণ করেনি যে এই চিকিত্সাগুলি কাজ করে। চেষ্টা করার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলতে ভুলবেন না বিকল্প থেরাপি. প্রথমে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা না বলে আপনার চিকিত্সা পরিকল্পনা বন্ধ বা পরিবর্তন করবেন না।

লুপাসের জন্য ডায়েট

এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য কোন আদর্শ খাদ্য নেই। কিন্তু বেশিরভাগ চিকিৎসকই রক্ষণাবেক্ষণে একমত সুস্থ অভ্যাসপুষ্টি উপকারী হতে পারে।

খাওয়ার চেষ্টা করুনতাজা ফল, সবজি, গোটা শস্য এবং চর্বিহীন মাংস। আপনার যদি লুপাস থাকে তবে রসুনের স্প্রাউট এবং আলফালফা এড়িয়ে চলুন - কিছু লোক রিপোর্ট করে যে এই খাবারগুলি খাওয়ার সময় তাদের লক্ষণগুলি আরও খারাপ হয়।

আপনি যদি কর্টিকোস্টেরয়েড গ্রহণ করেন, আপনার ডাক্তার আপনাকে আপনার চর্বি এবং লবণের পরিমাণ সীমিত করতে এবং আপনার ক্যালসিয়াম গ্রহণ বাড়াতে বলতে পারেন। দুগ্ধজাত দ্রব্য এবং গাঢ় পাতাযুক্ত সবুজ শাকসবজি ক্যালসিয়াম সমৃদ্ধ।

উচ্চ সামগ্রীর খাবার ফ্যাটি এসিড ওমেগা-3 প্রদাহ কমাতে সাহায্য করতে পারে। এগুলি সার্ডিন, স্যামন, ম্যাকেরেল, শণের বীজ এবং চিয়াতে পাওয়া যায়।

অ্যালকোহল চিকিত্সায় ব্যবহৃত কিছু ওষুধের সাথে হস্তক্ষেপ করতে পারে। অতএব ইন এক্ষেত্রেনিরাপদ পরিমাণে অ্যালকোহল গ্রহণের বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

জটিলতা

বিরল ক্ষেত্রে, রোগীরা এই সত্যের মুখোমুখি হন যে রোগটি শরীরের বা অঙ্গের শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট অংশকে প্রভাবিত করে, উদাহরণস্বরূপ, ত্বক, জয়েন্ট বা ভাস্কুলার সিস্টেম। যাইহোক, বেশির ভাগ ক্ষেত্রে, এসএলই ধরা পড়া রোগীরা মাল্টিপল অর্গান ফেইলিউর সিন্ড্রোমে ভোগে, অর্থাৎ, রোগের জটিলতা শরীরের অনেক অংশে দেখা দেয় এবং একসাথে বেশ কয়েকটি অঙ্গকে প্রভাবিত করে।

রোগটি নিম্নলিখিত অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে:

• কিডনি।তারা তীব্র প্রদাহে ভোগে, যা তাদের কাজকে কঠিন করে তোলে। শরীর থেকে বিষাক্ত পদার্থ দূর করার কার্যক্ষমতা কমে যায়। লুপাস কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস করে। গুরুতর অঙ্গ ক্ষতির ঝুঁকি কমাতে ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করা হয়। আপনি ব্যবহার করে ক্ষতির মাত্রা নির্ধারণ করতে পারেন।
• কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র।বেশিরভাগ রোগী কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি অনুভব করে। এই রোগের কারণে মাইগ্রেন, স্মৃতিশক্তি, দৃষ্টিশক্তি, পক্ষাঘাত, সাইকোসিস এবং খিঁচুনি।
• কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম।তারা প্রায়ই স্ফীত হয়। ভাস্কুলাইটিস ঘটে, রক্তের উত্তরণ ধীর করে দেয় এবং ফলস্বরূপ, থ্রম্বোসিস হয়। ধমনীতে প্রদাহ এবং এন্ডোকার্ডাইটিস দেখা দেয় .
• পালমোনারি সিস্টেম।রোগীরা প্রায়ই ফুসফুসের সিরাস মেমব্রেনের প্রদাহে ভোগেন। লুপাস ফুসফুস এবং কাশিতে অ্যাটিপিকাল প্রদাহ সৃষ্টি করে।

লুপাস থেকে অন্যান্য জটিলতা হতে পারে। অসুস্থ রোগীরা লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়াতে ভোগেন, এই রোগের কারণে প্লেটলেট কমে যায়, রক্তনালীগুলি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমএবং তাই এবং তাই ঘোষণা.

এটি সমস্ত অঙ্গের ক্ষতির মাত্রা, রোগের তীব্রতা এবং লুপাস এরিথেমাটোসাসের কোন পর্যায়ে রোগী ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করে তার উপর নির্ভর করে।

প্রতিরোধ

প্রতিরোধের উদ্দেশ্য রোগের তীব্রতা এবং অগ্রগতি রোধ করা। চিকিত্সা একটি সময়মত পদ্ধতিতে সম্পন্ন করা আবশ্যক। রোগীকে অবশ্যই ডাক্তারের নির্দেশনা কঠোরভাবে অনুসরণ করতে হবে, নির্ধারিত ডায়েট মেনে চলতে হবে এবং অল্প মিষ্টি ও নোনতা খাবার খেতে হবে।

লুপাসের সাথে বসবাস (পূর্বাভাস)

এই অবস্থার অধিকাংশ মানুষ স্বাভাবিক দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে পারেন. লক্ষণগুলি খারাপ হওয়ার সাথে সাথে ধীরতা ঘটতে পারে। আপনি লুপাস ফ্লেয়ার-আপ প্রতিরোধ করতে পারেন এবং নিয়মিতভাবে আপনার জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারেন:

• একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করা;
• পর্যাপ্ত বিশ্রাম;
• সূর্যের এক্সপোজার এড়ানো;
• ব্যায়াম করছি.

রোগের সাথে আয়ুষ্কাল

লুপাস আক্রান্ত 80 থেকে 90 শতাংশ লোক যারা যথাযথ চিকিৎসা গ্রহণ করেন তারা স্বাভাবিক জীবনযাপনের আশা করতে পারেন। এই রোগটি মারাত্মক হতে পারে, যাইহোক, এই রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকেরা দীর্ঘ এবং উত্পাদনশীল জীবনযাপন করে।

কিছু কারণ যা রোগের পূর্বাভাসকে প্রভাবিত করতে পারে:

• মেঝে।নারীদের প্রবণতা বেশি গুরুতর ফর্মপুরুষদের তুলনায় লুপাস। গবেষণা দেখায় যে মহিলাদের কিডনির ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি এবং তাদের সক্রিয় কিডনির ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। প্রাথমিক পর্যায়েরোগ
• বয়স। 16 বছরের কম বয়সী লোকেদের জন্য যারা শুধু লুপাসের প্রথম লক্ষণগুলি অনুভব করছেন, তাদের সমস্যাগুলি স্নায়ুতন্ত্র এবং কিডনির সাথে সম্পর্কিত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে যারা 50 বছর বয়সের পরে প্রথমে লুপাসের উপসর্গ দেখা দেয় তাদের পূর্বাভাস আরও খারাপ হয়।
• জাতি:হিস্পানিক, এশীয় এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূত লোকেদের লুপাস হওয়ার সম্ভাবনা বেশি এবং সাদা চামড়ার লোকদের তুলনায় তাদের রোগের পূর্বাভাস বেশি। এই জাতিগত গোষ্ঠীগুলিতে লুপাসের বর্ধিত ঘটনা সম্ভবত জেনেটিক্সের কারণে, তবে কিছু উপসর্গগুলি আর্থ-সামাজিক কারণগুলির কারণে হতে পারে যেমন স্বাস্থ্যসেবার অ্যাক্সেস।

বিজ্ঞানীরা কাজ করছেন এবং খুঁজে বের করার চেষ্টা করছেন সফল চিকিত্সালুপাস বর্তমান গবেষণার একটি মূল লক্ষ্য হল এমন চিকিত্সা বিকাশ করা যা কার্যকরভাবে কর্টিকোস্টেরয়েডের ব্যবহার কমাতে পারে। গবেষকরা ওষুধের একটি সংমিশ্রণ সনাক্ত করার চেষ্টা করছেন যা আরও কার্যকর হবে।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস হল একটি রোগ যার মধ্যে একটি সবচেয়ে জটিল প্যাথোজেনেসিস এবং একটি এখনও অস্পষ্ট ব্যুৎপত্তি, যা অটোইমিউন রোগের একটি গ্রুপ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ। লুপাস erythematosus কোর্সের একটি বৈকল্পিক হল Libman-Sachs রোগ, যেখানে হৃদযন্ত্র ক্ষতিগ্রস্ত হয়, কিন্তু সাধারণভাবে ক্লিনিকাল প্রকাশরোগ একই। রোগের লিঙ্গ পার্থক্য রয়েছে, যা মহিলা শরীরের স্বতন্ত্র কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। প্রধান ঝুঁকি গ্রুপ নারী. প্যাথলজি থেকে নিজেকে রক্ষা করার জন্য, আপনাকে প্রধান কারণগুলি জানা উচিত যা রোগের সংঘটনে অবদান রাখে।

বিশেষজ্ঞদের জন্য একটি নির্দিষ্ট কারণ স্থাপন করা কঠিন যা লুপাসের বিকাশকে ব্যাখ্যা করে। তাত্ত্বিকভাবে, জিনগত প্রবণতা এবং শরীরের হরমোনজনিত ব্যাধিগুলিকে সিস্টেমিক লুপাসের অন্যতম প্রধান কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা সম্ভব। যাইহোক, নির্দিষ্ট কারণগুলির সংমিশ্রণও রোগের গঠনকে প্রভাবিত করতে পারে।

লুপাস erythematosus উদ্দীপক সম্ভাব্য কারণ

কারণ	ছোট বিবরণ
বংশগত ফ্যাক্টর	যখন রক্তের আত্মীয়দের মধ্যে একজনের লুপাস এরিথেমেটোসাসের ইতিহাস থাকে, তখন এটি সম্ভব যে শিশুটির অনুরূপ অটোইমিউন ক্ষত থাকতে পারে।
ব্যাকটেরিয়া-ভাইরাল ফ্যাক্টর	গবেষণার তথ্য অনুসারে, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে এপস্টাইন-বার ভাইরাস রোগের সমস্ত প্রতিনিধিদের মধ্যে উপস্থিত ছিল, তাই বিশেষজ্ঞরা এই ভাইরাল কোষ এবং লুপাসের মধ্যে সংযোগের সংস্করণটিকে প্রত্যাখ্যান করেন না।
হরমোনজনিত ব্যাধি	পরিপক্কতার সময়, মেয়েদের মধ্যে লুপাস অ্যাক্টিভেশন ফ্যাক্টর বৃদ্ধি পায়। একটি ঝুঁকি আছে যে যখন একটি তরুণ শরীরে ইস্ট্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, তখন একটি অটোইমিউন রোগের প্রবণতা থাকে
UV এক্সপোজার	যদি একজন মানুষ অনেকক্ষণসূর্যালোকের সরাসরি সংস্পর্শে থাকে বা নিয়মিত সোলারিয়াম পরিদর্শন করে, মিউটেশন প্রক্রিয়া ঘটতে পারে যা সংযোগকারী টিস্যুগুলির প্যাথলজিকে উস্কে দেয়। পরবর্তীকালে, লুপাস এরিথেমাটোসাস বিকশিত হয়

মহিলাদের মধ্যে লুপাস এরিথেমাটোসাসের কারণ

মহিলাদের মধ্যে এই প্যাথলজির ঘন ঘন ঘটনা ব্যাখ্যা করে এমন কারণগুলিকে নির্ভরযোগ্যভাবে সনাক্ত করা অসম্ভব, যেহেতু বিজ্ঞানীরা রোগের ব্যুৎপত্তি সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করেননি। তা সত্ত্বেও, অনেকগুলি কারণ চিহ্নিত করা হয়েছে যা লুপাসের বিকাশের পূর্বাভাস দেয়:

1. বর্ধিত নিয়মিততা সহ সোলারিয়াম পরিদর্শন করা, খোলা সূর্যালোকে থাকা।
2. গর্ভাবস্থা এবং প্রসবোত্তর সময়কাল।
3. স্ট্রেসফুল পরিস্থিতি যা একটি নির্দিষ্ট নিয়মিততার সাথে ঘটে (হরমোনজনিত ব্যাধির দিকে পরিচালিত করে)।

মনোযোগ!উপরন্তু, মহিলাদের মধ্যে লুপাসের প্রকাশ দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে এলার্জি প্রতিক্রিয়াশরীরকে কিছু খাবার, প্রতিকূল বাস্তুশাস্ত্র এবং জেনেটিক প্রবণতা।

পুরুষদের মধ্যে লুপাস এরিথেমেটোসাসের কারণ

এমনকি কম মূল কারণ রয়েছে যা পুরুষদের মধ্যে লুপাসের বিকাশকে ব্যাখ্যা করে, তবে তাদের প্রকৃতি মহিলাদের মধ্যে রোগের উত্তেজক কারণগুলির অনুরূপ - শরীরে হরমোনের অস্থিরতা, ঘন ঘন চাপের পরিস্থিতি। সুতরাং, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে পুরুষ শরীরটেস্টোস্টেরনের মাত্রা কমে গেলে এবং প্রোল্যাক্টিনের মাত্রা বেড়ে গেলে লুপাস এরিথেমাটোসাসের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ। এই কারণগুলি ছাড়াও, লিঙ্গ পার্থক্য নির্বিশেষে, একজনকে উপরের সমস্ত সাধারণ কারণগুলি যোগ করা উচিত যা রোগের প্রবণতা রাখে।

এটা গুরুত্বপূর্ণ!পুরুষদের মধ্যে রোগের কোর্স মহিলাদের মধ্যে উপসর্গ থেকে ভিন্ন হতে পারে, যেহেতু বিভিন্ন শরীরের সিস্টেম প্রভাবিত হয়। পরিসংখ্যান অনুসারে, জয়েন্টগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এটি স্বতন্ত্র যে পুরুষদের মধ্যে, প্যাথলজির পটভূমির বিরুদ্ধে, অতিরিক্ত রোগগুলি বিকাশ করে, যেমন নেফ্রাইটিস, ভাস্কুলাইটিস এবং হেমাটোলজিকাল ডিসঅর্ডার।

ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ

1. একটি সংক্রামক দীর্ঘস্থায়ী রোগের উপস্থিতি।
2. ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম।
3. বিভিন্ন প্রকৃতির ডার্মাটাইটিস দ্বারা ত্বকের ক্ষতি।
4. ঘন ঘন ARVI।
5. খারাপ অভ্যাসের উপস্থিতি।
6. হরমোনের ভারসাম্যহীনতা।
7. অতিবেগুনী রশ্মির আধিক্য।
8. এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের প্যাথলজিস।
9. গর্ভাবস্থার সময়কাল, প্রসবোত্তর সময়কাল।

কিভাবে রোগের বিকাশ হয়

যখন ইমিউন সিস্টেমের প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন সুস্থ শরীরহ্রাস করা হয়, তারপর তাদের কোষের বিরুদ্ধে নির্দেশিত অ্যান্টিবডি সক্রিয় হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। এর উপর ভিত্তি করে, শরীরের অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং সমস্ত টিস্যু কাঠামো ইমিউন সিস্টেম দ্বারা বিদেশী সংস্থা হিসাবে অনুভূত হতে শুরু করে, তাই, শরীরের স্ব-ধ্বংস প্রোগ্রাম সক্রিয় হয়, যা সাধারণ লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত করে।

শরীরের এই প্রতিক্রিয়ার প্যাথোজেনিক প্রকৃতি বিভিন্ন প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলির বিকাশের দিকে পরিচালিত করে যা সুস্থ কোষগুলিকে ধ্বংস করতে শুরু করে।

রেফারেন্স !প্রধানত, প্যাথলজিকাল লুপাসে, রক্তনালী এবং সংযোগকারী টিস্যু গঠন প্রভাবিত হয়।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের প্রভাবে যে প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াটি ঘটে তা প্রথম স্থানে ত্বকের অখণ্ডতার লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে। যেসব এলাকায় ক্ষত স্থানান্তরিত হয় সেখানে রক্ত ​​চলাচল কমে যায়। রোগের অগ্রগতি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে কেবল ত্বকই নয়, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিও ক্ষতিগ্রস্থ হয়।

লক্ষণীয় লক্ষণ

রোগের লক্ষণগুলি সরাসরি ক্ষতের অবস্থান এবং রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে। বিশেষজ্ঞরা সাধারণ লক্ষণগুলি সনাক্ত করে যা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করে:

• অস্থিরতা এবং দুর্বলতার ক্রমাগত অনুভূতি;
• থেকে বিচ্যুতি স্বাভাবিক সূচকতাপমাত্রা, কখনও কখনও জ্বর;
• যদি দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতা থাকে তবে তাদের কোর্সটি আরও বেড়ে যায়;
• ত্বক ফ্ল্যাকি লাল দাগ দ্বারা প্রভাবিত হয়।

প্যাথলজির প্রাথমিক পর্যায়গুলি উচ্চারিত লক্ষণগুলির মধ্যে আলাদা হয় না, তবে, ক্ষয়ক্ষতির পর্যায়গুলি পরিলক্ষিত হতে পারে। রোগের এই ধরনের প্রকাশগুলি খুব বিপজ্জনক; রোগীর ভুল হয়, উপসর্গের অনুপস্থিতিকে পুনরুদ্ধার হিসাবে বিবেচনা করে, এবং তাই একজন ডাক্তারের কাছ থেকে উপযুক্ত সাহায্য চান না। ফলস্বরূপ, শরীরের সমস্ত সিস্টেম ধীরে ধীরে প্রভাবিত হয়। বিরক্তিকর কারণগুলির প্রভাবের অধীনে, রোগটি দ্রুত অগ্রসর হয় এবং আরও গুরুতর লক্ষণগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করে। এই ক্ষেত্রে রোগের কোর্স আরও জটিল হয়ে ওঠে।

দেরী লক্ষণ

প্যাথলজির বিকাশের কয়েক বছর পরে, বিভিন্ন লক্ষণ দেখা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, রক্ত ​​গঠনকারী অঙ্গগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। একাধিক অঙ্গ প্রকাশ বাদ দেওয়া হয় না, যার মধ্যে নিম্নলিখিত পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া যা কিডনিকে প্রভাবিত করে।
2. মস্তিষ্ক এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্রিয়াকলাপে ব্যাঘাত (ফলে সাইকোসিস, ঘন ঘন মাথাব্যথা, স্মৃতি সমস্যা, মাথা ঘোরা, খিঁচুনি)।
3. রক্তনালীগুলির প্রদাহজনক প্রক্রিয়া (ভাস্কুলাইটিস নির্ণয় করা হয়)।
4. রক্ত-সম্পর্কিত অসুস্থতা (অ্যানিমিয়ার লক্ষণ, রক্ত ​​জমাট বাঁধা)।
5. হৃদরোগ (মায়োকার্ডাইটিস বা পেরিকার্ডাইটিসের লক্ষণ)।
6. ফুসফুসকে প্রভাবিত করে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া (নিউমোনিয়া সৃষ্টি করে)।

সাবধানে !যদি এই লক্ষণগুলির মধ্যে কিছু উপস্থিত হয় তবে আপনার অবিলম্বে একজন বিশেষজ্ঞের কাছে যাওয়া উচিত। লুপাস erythematosus একটি মোটামুটি বিপজ্জনক রোগ এবং তাই জরুরী চিকিত্সা প্রয়োজন। স্ব-ঔষধ কঠোরভাবে নিষিদ্ধ।

চিকিত্সা প্রক্রিয়া কিভাবে কাজ করে?

ইমিউনোমরফোলজিকাল পরীক্ষা এবং লুমিনসেন্ট ডায়াগনস্টিকসের মাধ্যমে একটি বিশদ পরীক্ষার পরে, একটি সঠিক নির্ণয় প্রতিষ্ঠিত হয়। সম্পূর্ণ বোঝার জন্য ক্লিনিকাল ছবিসমস্ত অভ্যন্তরীণ অঙ্গ পরীক্ষা করা প্রয়োজন। তারপরে বিশেষজ্ঞ দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ দূর করার জন্য সমস্ত ক্রিয়া নির্দেশ করে।

আনুমানিক চিকিত্সা পদ্ধতিতে নিম্নলিখিত ম্যানিপুলেশনগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. কুইনোলিন ওষুধের প্রশাসন (উদাহরণস্বরূপ, প্লাকুয়েনল)।
2. ছোট ডোজে কর্টিকোস্টেরয়েড ওষুধের ব্যবহার (ডেক্সামেথাসোন)।
3. ভিটামিন-খনিজ কমপ্লেক্স গ্রহণ (বিশেষত বি ভিটামিন)।
4. নিকোটিনিক অ্যাসিড গ্রহণ।
5. ইমিউনোকারেক্টিভ ড্রাগ (Tactivin) ব্যবহার।
6. বাহ্যিক চিকিত্সা, যা পারকিউটেনিয়াস ইনজেকশন জড়িত। এর জন্য আপনি Hingamin ব্যবহার করতে পারেন।
7. অতিরিক্তভাবে, কর্টিকোস্টেরয়েড প্রকৃতির (সিনালার) বহিরাগত মলম ব্যবহার করা উচিত।
8. আলসারেটিভ ত্বকের প্রকাশের জন্য অ্যান্টিবায়োটিক এবং বিভিন্ন ভিত্তিক মলম ব্যবহার করা প্রয়োজন এন্টিসেপটিক্স(অক্সিকোর্ট)।

দয়া করে মনে রাখবেন যে লুপাস এরিথেমাটোসাস অবশ্যই হাসপাতালের সেটিংয়ে চিকিত্সা করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, থেরাপির কোর্সটি খুব দীর্ঘ এবং অবিচ্ছিন্ন হবে। চিকিত্সা দুটি দিক নিয়ে গঠিত হবে: প্রথমটি নির্মূল করার লক্ষ্যে তীব্র ফর্মপ্রকাশ এবং গুরুতর উপসর্গ, দ্বিতীয় সামগ্রিকভাবে রোগ দমন হয়.

রোগ সম্পর্কে আরও বিস্তারিত ভিডিওতে পাওয়া যাবে।

ভিডিও - লুপাস erythematosus রোগ সম্পর্কে তথ্য

ভিডিও - লুপাস এরিথেমাটোসাস: সংক্রমণের পথ, পূর্বাভাস, পরিণতি, আয়ুষ্কাল

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ যা সংযোজক টিস্যু এবং রক্তনালীগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং ফলস্বরূপ, এতে জড়িত থাকে রোগগত প্রক্রিয়াশরীরের প্রায় সব অঙ্গ এবং সিস্টেম।

হরমোনজনিত ব্যাধিগুলি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিকাশে একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা পালন করে, বিশেষত, ইস্ট্রোজেনের পরিমাণ বৃদ্ধি। এটি ব্যাখ্যা করে যে এই রোগটি প্রায়শই অল্পবয়সী মহিলা এবং কিশোরীদের মধ্যে নিবন্ধিত হয়। কিছু তথ্য অনুসারে, ভাইরাল সংক্রমণ এবং রাসায়নিকের সাথে নেশা প্যাথলজির ক্ষেত্রে একটি বড় ভূমিকা পালন করে।

এই রোগ বোঝায় অটোইম্মিউন রোগ. এর সারমর্ম এই যে ইমিউন সিস্টেম কিছু বিরক্তিকর অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে। তারা নেতিবাচকভাবে সুস্থ কোষগুলিকে প্রভাবিত করে কারণ তারা তাদের ডিএনএ গঠনকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এইভাবে, অ্যান্টিবডিগুলির কারণে, সংযোজক টিস্যু এবং রক্তনালীতে একটি নেতিবাচক পরিবর্তন ঘটে।

কারণসমূহ

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিকাশে অবদান রাখার কারণ কী এবং এটি কী ধরণের রোগ? রোগের এটিওলজি অজানা। এটির বিকাশে এটি একটি ভূমিকা পালন করে বলে ধরে নেওয়া হয় ভাইরাস ঘটিত সংক্রমণ, সেইসাথে জেনেটিক, অন্তঃস্রাবী এবং বিপাকীয় কারণ।

লিম্ফোসাইটোটক্সিক অ্যান্টিবডি এবং ডবল-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ-র অ্যান্টিবডি, যা ক্রমাগত ভাইরাল সংক্রমণের চিহ্নিতকারী, রোগী এবং তাদের আত্মীয়দের মধ্যে সনাক্ত করা হয়। ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যু (কিডনি, ত্বক) এর কৈশিকগুলির এন্ডোথেলিয়ামে ভাইরাসের মতো অন্তর্ভুক্তি সনাক্ত করা হয়; পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে ভাইরাসটি সনাক্ত করা হয়েছে।

SLE প্রধানত অল্পবয়সী (20-30 বছর বয়সী) মহিলাদের মধ্যে ঘটে, তবে কিশোর এবং বয়স্ক ব্যক্তিদের (40-50 বছরের বেশি বয়সী) এই রোগের ঘটনা অস্বাভাবিক নয়। আক্রান্তদের মধ্যে, মাত্র 10% পুরুষ, তবে মহিলাদের তুলনায় তাদের মধ্যে এই রোগটি বেশি গুরুতর। উত্তেজক কারণগুলি প্রায়শই ইনসোলেশন, ড্রাগ অসহিষ্ণুতা, চাপ; মহিলাদের জন্য - প্রসব বা গর্ভপাত।

শ্রেণীবিভাগ

রোগটি রোগের পর্যায় অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়:

1. তীব্র পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus. অধিকাংশ ম্যালিগন্যান্ট ফর্মরোগটি একটি ক্রমাগত প্রগতিশীল কোর্স, লক্ষণগুলির একটি তীক্ষ্ণ বৃদ্ধি এবং বহুগুণ এবং থেরাপির প্রতিরোধ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুদের মধ্যে সিস্টেমিক লুপাস erythematosus প্রায়ই এই ধরনের অনুযায়ী ঘটে।
2. সাবঅ্যাকিউট ফর্মটি পর্যায়ক্রমিক তীব্রতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে লক্ষণগুলির তীব্রতার তুলনায় কম মাত্রায় তীব্র কোর্সএসসিভি। রোগের প্রথম 12 মাসে অঙ্গের ক্ষতি হয়।
3. ক্রনিক ফর্মএক বা একাধিক উপসর্গের দীর্ঘমেয়াদী প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত। অ্যান্টিফোসফোলিপিড সিন্ড্রোমের সাথে SLE এর সংমিশ্রণ বিশেষ করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত যখন ক্রনিক ফর্মরোগ

এছাড়াও রোগের সময় তিনটি প্রধান পর্যায় রয়েছে:

1. সর্বনিম্ন। সামান্য মাথাব্যথা এবং জয়েন্টে ব্যথা আছে, পর্যায়ক্রমিক বৃদ্ধিশরীরের তাপমাত্রা, অসুস্থতা, সেইসাথে রোগের প্রাথমিক ত্বকের লক্ষণ।
2. পরিমিত। মুখ এবং শরীরের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি, রোগগত প্রক্রিয়ায় রক্তনালী, জয়েন্ট এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ জড়িত।
3. প্রকাশ করেছে। অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, মস্তিষ্ক থেকে জটিলতা, সংবহনতন্ত্র, কংকাল তন্ত্র.

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus লুপাস সংকট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার সময় রোগের কার্যকলাপ সর্বাধিক হয়। সংকটের সময়কাল এক দিন থেকে দুই সপ্তাহ পর্যন্ত হতে পারে।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস প্রচুর সংখ্যক উপসর্গের সাথে নিজেকে প্রকাশ করে, যা প্রায় সমস্ত অঙ্গ এবং সিস্টেমে টিস্যু ক্ষতির কারণে ঘটে। কিছু ক্ষেত্রে, রোগের প্রকাশ একচেটিয়াভাবে সীমাবদ্ধ ত্বকের লক্ষণ, এবং তারপর রোগটিকে বলা হয় ডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাস, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির একাধিক ক্ষত রয়েছে এবং তারপরে তারা রোগের পদ্ধতিগত প্রকৃতি সম্পর্কে কথা বলে।

রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, লুপাস erythematosus দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ধারাবাহিক প্রবাহপর্যায়ক্রমিক মওকুফের সাথে, কিন্তু প্রায় সবসময় সিস্টেমিক হয়ে যায়। প্রজাপতি ধরণের এরিথেমেটাস ডার্মাটাইটিস প্রায়শই মুখে দেখা যায় - গালে, গালের হাড় এবং সর্বদা নাকের ডর্সামে এরিথেমা। সৌর বিকিরণে অতি সংবেদনশীলতা দেখা দেয় - ফটোডার্মাটোসেস সাধারণত গোলাকার এবং প্রকৃতিতে একাধিক হয়।

SLE এর 90% রোগীদের জয়েন্টের ক্ষতি হয়। ছোট জয়েন্টগুলি, সাধারণত আঙ্গুলগুলি, রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। ক্ষত প্রকৃতির প্রতিসম, রোগীরা ব্যথা এবং কঠোরতা দ্বারা বিরক্ত হয়। জয়েন্টের বিকৃতি খুব কমই বিকশিত হয়। অ্যাসেপটিক (একটি প্রদাহজনক উপাদান ছাড়া) হাড়ের নেক্রোসিস সাধারণ। মাথা আক্রান্ত হয় ফিমারএবং হাঁটু জয়েন্ট। কার্যকরী ব্যর্থতার লক্ষণগুলি ক্লিনিকে প্রাধান্য পায় নিম্নবাহুতে. যখন লিগামেন্টাস যন্ত্রপাতি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকে, তখন অস্থায়ী সংকোচনের বিকাশ ঘটে এবং গুরুতর ক্ষেত্রে স্থানচ্যুতি এবং সাবলাক্সেশন হয়।

SLE এর সাধারণ লক্ষণ:

• জয়েন্টগুলোতে ব্যথা এবং ফোলাভাব, পেশী ব্যথা;
• ব্যাখ্যাতীত জ্বর;
• দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম;
• মুখের ত্বকে ফুসকুড়ি লাল হয় বা ত্বকের রঙ পরিবর্তন হয়;
• ব্যথা বুকগভীর শ্বাসের সাথে;
• চুল পড়া বৃদ্ধি;
• ঠান্ডায় বা স্ট্রেসের সময় আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুলের ত্বক সাদা বা নীল হয়ে যাওয়া (Raynaud's syndrome);
• সূর্যের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি;
• পা এবং/অথবা চোখের চারপাশে ফোলাভাব (edema);
• বর্ধিত লিম্ফ নোড।

চর্মরোগ সংক্রান্ত লক্ষণগুলির জন্যরোগের মধ্যে রয়েছে:

• নাক এবং গালের সেতুতে ক্লাসিক ফুসকুড়ি;
• অঙ্গ, শরীরে দাগ;
• টাক পড়া;
• ভঙ্গুর নখ;
• ট্রফিক আলসার।

মিউকাস মেমব্রেন:

• ঠোঁটের লাল সীমানার লালভাব এবং আলসার (আলসারের উপস্থিতি)।
• ক্ষয় (পৃষ্ঠের ত্রুটি - শ্লেষ্মা ঝিল্লির "ক্ষয়") এবং ওরাল মিউকোসায় আলসার।
• লুপাস চেইলাইটিস হল ঠোঁটের একটি উচ্চারিত ঘন ফোলা, ধূসর আঁশ একে অপরের সাথে শক্তভাবে সংলগ্ন।

কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের ক্ষতি:

• লুপাস মায়োকার্ডাইটিস।
• পেরিকার্ডাইটিস।
• লিবম্যান-স্যাক্স এন্ডোকার্ডাইটিস।
• পরাজয় করোনারি ধমনীতেএবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের বিকাশ।
• ভাস্কুলাইটিস।

স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতির জন্যসবচেয়ে সাধারণ প্রকাশ হল অ্যাথেনিক সিন্ড্রোম:

• দুর্বলতা, অনিদ্রা, বিরক্তি, বিষণ্নতা, মাথাব্যথা।

আরও অগ্রগতির সাথে, মৃগীরোগের খিঁচুনি, প্রতিবন্ধী স্মৃতিশক্তি এবং বুদ্ধিমত্তা এবং সাইকোসিসের বিকাশ সম্ভব। কিছু রোগীর সেরাস মেনিনজাইটিস, নিউরাইটিস হয় অপটিক নার্ভ, ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশন।

SLE এর নেফ্রোলজিকাল প্রকাশ:

• লুপাস নেফ্রাইটিস কিডনির একটি প্রদাহজনক রোগ, যেখানে গ্লোমেরুলার ঝিল্লি ঘন হয়, ফাইব্রিন জমা হয় এবং হায়ালাইন রক্ত ​​জমাট বাঁধে। পর্যাপ্ত চিকিত্সার অভাবে, রোগীর কিডনির কার্যকারিতা ক্রমাগত হ্রাস পেতে পারে।
• হেমাটুরিয়া বা প্রোটিনুরিয়া, যা ব্যথার সাথে থাকে না এবং ব্যক্তিকে বিরক্ত করে না। প্রায়শই এটি বাইরে থেকে লুপাসের একমাত্র প্রকাশ মূত্রাধার প্রণালী. যেহেতু SLE এখন সময়মতো নির্ণয় করা হয়েছে এবং কার্যকর চিকিত্সা শুরু করা হয়েছে, তীব্র রেনাল ব্যর্থতা শুধুমাত্র 5% ক্ষেত্রেই বিকাশ লাভ করে।

গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট:

• ইরোসিভ-আলসারেটিভ ক্ষত - রোগীরা ক্ষুধা, বমি বমি ভাব, বমি, অম্বল, ব্যথা নিয়ে উদ্বিগ্ন বিভিন্ন বিভাগপেট.
• অন্ত্রে রক্ত ​​​​সরবরাহকারী জাহাজগুলির প্রদাহের কারণে অন্ত্রের ইনফার্কশন - চিত্রটি বিকশিত হয় " তীব্র পেট"উচ্চ তীব্রতার ব্যথা সহ, প্রায়শই নাভির চারপাশে এবং তলপেটে স্থানীয়করণ করা হয়।
• লুপাস হেপাটাইটিস - জন্ডিস, বর্ধিত লিভার।

ফুসফুসের ক্ষতি:

• প্লুরিসি।
• তীব্র লুপাস নিউমোনাইটিস।
• নেক্রোসিসের একাধিক ফোসি গঠনের সাথে ফুসফুসের সংযোগকারী টিস্যুর ক্ষতি।
• পালমোনারি হাইপারটেনশন.
• পালমোনারি embolism.
• ব্রঙ্কাইটিস এবং নিউমোনিয়া।

ডাক্তারের কাছে যাওয়ার আগে আপনার লুপাস আছে কিনা সন্দেহ করা প্রায় অসম্ভব। আপনার যদি অস্বাভাবিক ফুসকুড়ি, জ্বর, জয়েন্টে ব্যথা বা ক্লান্তি থাকে তবে পরামর্শ নিন।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস: প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ফটো

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস কেমন দেখাচ্ছে, আমরা দেখার জন্য বিস্তারিত ফটো অফার করি।

কারণ নির্ণয়

যদি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস সন্দেহ হয়, রোগীকে বাত বিশেষজ্ঞ এবং চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শের জন্য রেফার করা হয়। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস নির্ণয়ের জন্য বেশ কয়েকটি ডায়াগনস্টিক বৈশিষ্ট্য সিস্টেম তৈরি করা হয়েছে।
বর্তমানে, আমেরিকান রিউম্যাটিক অ্যাসোসিয়েশন দ্বারা উন্নত সিস্টেমটি পছন্দ করা হয় কারণ এটি আরও আধুনিক।

সিস্টেম নিম্নলিখিত মানদণ্ড অন্তর্ভুক্ত:

• প্রজাপতির লক্ষণ:
• discoid ফুসকুড়ি;
• শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে আলসার গঠন;
• কিডনির ক্ষতি - প্রস্রাবে প্রোটিন, প্রস্রাবে কাস্ট;
• মস্তিষ্কের ক্ষতি, খিঁচুনি, সাইকোসিস;
• আলোতে ত্বকের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি - সূর্যের সংস্পর্শে আসার পরে ফুসকুড়ি দেখা দেয়;
• আর্থ্রাইটিস - দুই বা ততোধিক জয়েন্টের ক্ষতি;
• পলিসেরোসাইটিস;
• লোহিত রক্ত ​​কণিকা, লিউকোসাইট এবং প্লেটলেটের সংখ্যা হ্রাস পায় ক্লিনিকাল বিশ্লেষণরক্ত;
• রক্তে অ্যান্টিনিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি (ANA) সনাক্তকরণ।
• রক্তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি: অ্যান্টি-ডিএনএ অ্যান্টিবডি, অ্যান্টি-সিএম অ্যান্টিবডি, মিথ্যা ইতিবাচক প্রতিক্রিয়াওয়াসারম্যান, অ্যান্টিকার্ডিওলিপিন অ্যান্টিবডি, লুপাস অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট, ইতিবাচক পরীক্ষা LE কোষে।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সার প্রধান লক্ষ্য হল শরীরের অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া দমন করা, যা সমস্ত লক্ষণগুলির অন্তর্নিহিত। রোগীদের বিভিন্ন ধরনের ওষুধ দেওয়া হয়।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সা

দুর্ভাগ্যবশত, সম্পূর্ণ নিরাময়লুপাস অসম্ভব। অতএব, উপসর্গ কমাতে এবং প্রদাহজনক এবং অটোইমিউন প্রক্রিয়া বন্ধ করার জন্য থেরাপি এমনভাবে নির্বাচন করা হয়।

SLE এর চিকিত্সার কৌশলগুলি কঠোরভাবে পৃথক এবং রোগের সময় পরিবর্তন হতে পারে। লুপাস নির্ণয় এবং চিকিত্সা প্রায়ই রোগী এবং ডাক্তার এবং বিভিন্ন বিশেষত্বের বিশেষজ্ঞদের মধ্যে একটি যৌথ প্রচেষ্টা।

লুপাসের চিকিত্সার জন্য বর্তমান ওষুধ:

1. গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড (প্রেডনিসোলোন বা অন্যান্য) শক্তিশালী ওষুধ যা লুপাসের প্রদাহের বিরুদ্ধে লড়াই করে।
2. সাইটোস্ট্যাটিক ইমিউনোসপ্রেসেন্টস (অ্যাজাথিওপ্রাইন, সাইক্লোফসফামাইড, ইত্যাদি) - যে ওষুধগুলি ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে তা লুপাস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগের জন্য খুব কার্যকর হতে পারে।
3. TNF-α ব্লকার (Infliximab, Adalimumab, Etanercept)।
4. Extracorporeal detoxification (plasmapheresis, hemosorption, cryoplasmasorption)।
5. গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড এবং/অথবা সাইটোস্ট্যাটিক্সের উচ্চ ডোজ সহ পালস থেরাপি।
6. ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস - লুপাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ, ফোলা এবং ব্যথার চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
7. লক্ষণীয় চিকিত্সা।

আপনার যদি লুপাস থাকে তবে নিজেকে সাহায্য করার জন্য আপনি বেশ কয়েকটি পদক্ষেপ নিতে পারেন। সাধারণ ব্যবস্থাগুলি ঘন ঘন ফ্লেয়ার-আপ কম করতে পারে এবং আপনার জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে:

1. ধূমপান বন্ধকর.
2. ব্যায়াম নিয়মিত.
3. স্বাস্থ্যকর খাবার খান।
4. সূর্য থেকে সাবধান।
5. পর্যাপ্ত বিশ্রাম।

সঙ্গে জীবনের জন্য পূর্বাভাস সিস্টেমিক লুপাসপ্রতিকূল, কিন্তু ওষুধের সর্বশেষ অগ্রগতি এবং আধুনিক ব্যবহার ওষুধগুলোজীবন দীর্ঘায়িত করার সুযোগ দিন। 70% এরও বেশি রোগী 20 বছরেরও বেশি সময় পরে বেঁচে থাকে প্রাথমিক প্রকাশরোগ

একই সময়ে, চিকিত্সকরা সতর্ক করেছেন যে রোগের কোর্সটি স্বতন্ত্র, এবং যদি কিছু রোগীর মধ্যে SLE ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে, তবে অন্যান্য ক্ষেত্রে রোগটি দ্রুত বিকাশ করতে পারে। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের আরেকটি বৈশিষ্ট্য হ'ল তীব্রতার অনির্দেশ্যতা, যা হঠাৎ এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে, যা গুরুতর পরিণতির হুমকি দেয়।

মুখের উপর একটি নির্দিষ্ট ফুসকুড়ির চেহারা, যা লাল রঙের, এটি প্রায়শই অ্যালার্জির সাথে বিভ্রান্ত হয় এবং ভুল চিকিত্সা ব্যবহার করা হয়। ত্বকে লুপাস এরিথেমাটোসাসের প্রথম লক্ষণগুলির গঠন শুধুমাত্র একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে। অনেকেরই লুপাস এরিথেমাটোসাসের ধারণা, এটি কী ধরণের রোগ এবং এটি কীভাবে স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক সে সম্পর্কে কোনও ধারণা নেই।

এই ধরনের রোগ মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ তরুণএবং জটিল ধরণের চর্মরোগের বিভাগের অন্তর্গত। একটি উন্নত পর্যায়ে, রোগটি ব্যাপকভাবে অগ্রসর হতে শুরু করে এবং শরীরের সুস্থ অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়তে পারে।

লুপাস এরিথেমাটোসাস কী ধরনের রোগ?

রোগটি অটোইমিউন ধরণের ত্বকের সংক্রমণকে বোঝায়।

যখন উদ্ভাসিত হয়, এর নিম্নলিখিত ধরণের বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

• হিসাবে উপস্থিত হয়, যা গাল এবং নাকে স্থানীয়করণ করা হয়;
• রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে অ্যান্টিবডিগুলির বর্ধিত উত্পাদন শুরু হয়শরীর এবং সুস্থ কোষের ক্ষতি;
• মানবদেহ সুস্থ এপিডার্মাল কোষকে সংক্রামিত হিসাবে স্বীকৃতি দেয়, এবং এই ধরণের কোষ নির্মূল করার প্রক্রিয়া শুরু করে;
• 30 বছরের কম বয়সী মহিলারা প্রায়শই আক্রান্ত হয়।;
• একটি বিরল ধরনের রোগের অন্তর্গতএবং বংশগত;
• প্রায়শই, এই ধরণের ত্বকের রোগের সাথে, সংযোগকারী কোষগুলির ক্ষতি হয়এবং এপিথেলিয়াম।

এই রোগটি এর লক্ষণগুলি কমাতে এবং বৃদ্ধি করে এবং জন্মের সময় মা থেকে শিশুর মধ্যে সংক্রমণ হয়।

রোগের ইতিহাস

লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগটিকে প্রায়শই সাধারণভাবে লুপাস বলা হয়, যা অনেক আগে উদ্ভূত হয়েছিল এবং এর নিজস্ব ইতিহাস রয়েছে।

এটির নিম্নলিখিত উন্নয়ন বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

রোগের বিশদ অধ্যয়নের পরে, বিশেষজ্ঞরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে লুপাস এরিথেমাটোসাস শুধুমাত্র ত্বক নয়, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিকেও প্রভাবিত করে, এই কারণেই এই রোগটিকে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস বলা হয়।

ফর্ম এবং শ্রেণীবিভাগ

লুপাস erythematosus রোগ হতে পারে বিভিন্ন রূপ, যা রোগের অগ্রগতির হার এবং অপ্রীতিকর লক্ষণগুলির প্রকাশকে প্রভাবিত করে।

ফর্ম

নিম্নলিখিত ফর্মগুলি আলাদা করা হয়:

• তীব্র ফর্ম- রোগটি দ্রুত বিকাশ লাভ করে এবং ত্বকের বড় অংশকে প্রভাবিত করে। শরীরের তাপমাত্রা 40 ডিগ্রি পর্যন্ত বৃদ্ধি সহ প্রচুর সংখ্যক উপসর্গ সহ;
• সাবকিউট ফর্ম- নিজেকে প্রকাশ করে সাধারণ লক্ষণদুর্বলতা, এপিডার্মিসে ফুসকুড়ির স্পষ্ট সীমানা। রোগটি ধীরে ধীরে শরীরের নতুন এলাকায় ছড়িয়ে পড়ে;
• ক্রনিক ফর্ম- এই ধরনের রোগ প্রায়ই আকর্ষণীয় হয় না বিশেষ মনোযোগএবং অন্যান্য প্রজাতির সাথে বিভ্রান্ত হয় ত্বকের সংক্রমণ. লক্ষণগুলি অস্পষ্টভাবে প্রদর্শিত হয়, শরীরের ফুসকুড়িগুলি নিজেই অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে এবং কিছুক্ষণ পরে এটি পুনর্নবীকরণের সাথে প্রদর্শিত হয়।

শ্রেণীবিভাগ

রোগের রূপগুলি ছাড়াও, নিম্নলিখিত ধরণের শ্রেণিবিন্যাস আলাদা করা হয়েছে:

• ডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাস- লক্ষণগুলি প্রায়শই প্রজাপতির আকৃতির মুখে দেখা যায়। এপিডার্মিস লাল এবং ফুলে যায় এবং ধীরে ধীরে কানের দিকে যেতে পারে এবং মাথার ত্বকমাথা;
• লুপাস এরিথেমাটোসাস গভীর- সারা শরীর জুড়ে ছোট ছোট লক্ষণগুলির প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, ফুসকুড়ি রঙ নীল অমেধ্য সঙ্গে গাঢ় লাল হতে পারে;
• সেন্ট্রিফিউগাল লুপাস- মুখের উপর সামান্য হিসাবে প্রদর্শিত গুরুতর লক্ষণগাল এবং নাকে ফুসকুড়ি। ধীরে ধীরে, আঁশ তৈরি হয়, ত্বক খোসা ছাড়তে শুরু করে এবং ফুলে যায়;
• সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস- এই ধরণের রোগের সবচেয়ে জটিল শ্রেণী হিসাবে বিবেচিত হয়। লুপাসের প্রথম লক্ষণগুলি মুখের উপর পরিলক্ষিত হয়, রোগটি দ্রুত সারা শরীর জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে এবং প্রচুর সংখ্যক উপসর্গের সাথে থাকে। রোগের বিকাশের সাথে সাথে জয়েন্টগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং তাদের স্বাভাবিক কার্যকারিতা ব্যাহত হয়;
• ড্রাগ-প্ররোচিত লুপাস- ওষুধ ব্যবহারের প্রতিক্রিয়া হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে।

প্রয়োজনীয় নির্ণয়ের পরে শুধুমাত্র একজন বিশেষজ্ঞ সঠিকভাবে লুপাস এরিথেমাটোসাসের ফর্ম এবং ধরন নির্ধারণ করতে পারেন।

কারণসমূহ

চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা এখনও লুপাস এরিথেমাটোসাসের মতো রোগের গঠনের কারণ চিহ্নিত করতে পারেননি।

যাইহোক, নিম্নলিখিত ধরনের কারণগুলি এই ধরনের উপসর্গ গঠনে অবদান রাখতে পারে:

কিছু বিশেষজ্ঞ যুক্তি দেন যে হরমোনের ভারসাম্যহীনতার ফলে বা গর্ভনিরোধক ওষুধ ব্যবহারের পরে লুপাস হতে পারে। যাইহোক, এই মতামতটি বিতর্কিত রয়ে গেছে এবং সরাসরি প্রমাণ এখনও বিদ্যমান নেই।

রোগের বিকাশের প্রক্রিয়া

রোগটি নিম্নরূপ বিকাশ করে:

• ইমিউন সিস্টেমে ব্যর্থতা, যার ফলস্বরূপ শরীর অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে;
• অ্যান্টিবডিগুলির উচ্চ ঘনত্বএকটি নির্দিষ্ট সময়ের পরে শরীরে;
• প্রতিকার প্রক্রিয়া শুরু করা হচ্ছে অচেনা বস্তু , যার জন্য শরীর স্বাস্থ্যকর কোষগুলিকে ভুল করে;
• একটি প্যাথোজেনিক প্রতিক্রিয়া ফলেগঠন পরিলক্ষিত হয় প্রদাহজনক প্রক্রিয়া;
• পরিবর্তন রক্তনালী এবং সংযোগকারী টিস্যু;
• ত্বকের ক্ষতিএবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ।

লুপাসের প্রকারের উপর নির্ভর করে, লুপাসের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া দ্রুত বা কয়েক বছর ধরে বিকশিত হতে পারে।

এমন কিছু ঘটনা রয়েছে যে একজন ব্যক্তি, সমস্ত উপসর্গ উপেক্ষা করে, 10 বছরেরও বেশি সময় বাঁচতে পারে, তবে এই ধরনের রোগের অগ্রগতি হতে পারে প্রাণহানিএবং ড্রাগ চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত নয়।

এছাড়াও পড়ুন

উপসর্গ ও লক্ষণ

রোগের প্রকাশের ধরণের উপর নির্ভর করে, একটি প্রকাশ রয়েছে বিভিন্ন উপসর্গএবং লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ।

প্রতিটি রোগীর পৃথক লক্ষণ এবং রোগের অগ্রগতির লক্ষণ থাকতে পারে, যা নির্ভর করে সাধারণ অবস্থাইমিউন সিস্টেম এবং শরীরের বৈশিষ্ট্য।

চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রকারের প্রকাশ

এই ধরণের লুপাসের বৈশিষ্ট্যগত প্রকাশ হ'ল ত্বকে বিভিন্ন তীব্রতার ফুসকুড়ির উপস্থিতি।

রোগ গঠনের প্রথম লক্ষণ:

• ত্বক ফুলে যাওয়া;
• স্পর্শ করা হলে ব্যথা;
• মুখ এবং ঘাড়ে একক গঠনের প্রকাশ।

রোগের লক্ষণ:

ব্যক্তি ক্ষুধার অভাব এবং পেট খারাপ অনুভব করতে পারে। খুব প্রায়ই, এই ধরনের উপসর্গ দীর্ঘমেয়াদী মাথাব্যথা হতে পারে। যৌনাঙ্গে, বাহুতে এবং পেটে সারা শরীরে ফুসকুড়ি দেখা দিতে পারে।

অর্থোপেডিক ধরনের প্রকাশ

খুব প্রায়ই যখন চলমান এবং জটিল প্রকারলুপাস এরিথেমাটোসাস রোগ মানুষের কঙ্কাল সিস্টেমের কার্যকারিতা হ্রাস করে।

লক্ষণ:

• জয়েন্টগুলোতে জ্বলন্ত;
• দিনের শেষে বেদনাদায়ক উপসর্গ;
• হাড়ের অখণ্ডতা লঙ্ঘন;
• রিউমাটোলজি;
• অঙ্গ সরানোর সময়, অপ্রীতিকর উপসর্গ দেখা দেয়।

নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি পরিলক্ষিত হয়:

একজন ব্যক্তি জয়েন্টগুলির কার্যকারিতা হ্রাস এবং ঘন ঘন অনুভব করেন ব্যথা উপসর্গ. জয়েন্টের জায়গা লাল হয়ে যায় এবং ত্বক ফুলে যায়।

রোগের হেমাটোলজিকাল লক্ষণ

লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগের বিকাশ নিম্নলিখিত উপসর্গ দ্বারা প্রকাশিত হতে পারে:

• রক্তশূন্যতা;
• রক্তনালীতে রক্ত ​​জমাট বাঁধা;
• লিউকোপেনিয়া।

বিরল ক্ষেত্রে, রক্তনালীর দেয়ালের ক্ষতি এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধার মাত্রা কমে যেতে পারে।

হৃদয় চরিত্রের প্রকাশ

হৃদপিন্ডের অঙ্গগুলির অংশে, লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগের প্রকাশ নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা প্রকাশিত হতে পারে:

লক্ষণ:

• হার্ট রেট একটি ধারালো বৃদ্ধি;
• বুকের এলাকায় ব্যথা;
• সাধারন দূর্বলতা.

লক্ষণগুলি বিশৃঙ্খল প্রকৃতির, প্রায়শই তাদের নিজেরাই চলে যায়, তারপরে তারা নতুন শক্তির সাথে উপস্থিত হয়। খুব প্রায়ই এই ধরনের উপসর্গ অন্যান্য ধরনের হৃদয় পেশী ক্ষতি সঙ্গে বিভ্রান্ত করা হয় এবং অনুপযুক্ত চিকিত্সা ব্যবহার করা হয়।

কিডনির সাথে যুক্ত উল্লেখযোগ্য কারণ

যে ক্ষেত্রে লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগ কিডনি অঞ্চলকে প্রভাবিত করে, নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি উপস্থিত হতে পারে:

লক্ষণ:

• চোখের এলাকায় ফোলা;
• প্রস্রাবে প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন পর্যবেক্ষণ;
• পাইলোনেফ্রাইটিস;
• কিডনি রোগ.

প্রায়শই, এই জাতীয় লক্ষণগুলির প্রকাশ সমস্ত আশেপাশের অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে এবং জিনিটোরিনারি সিস্টেমের স্বাভাবিক কার্যকারিতা ব্যাহত করে।

একটি স্নায়বিক প্রকৃতির প্রকাশ

রোগটি স্নায়বিক লক্ষণগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে:

লক্ষণ এবং প্রকাশ:

• স্বাভাবিক ঘুমের ব্যাঘাত;
• বিরক্তি;
• অতি উত্তেজনা;
• নার্ভাসনেস।

স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি ছাড়াও, বদহজমের লক্ষণ, শ্বাসকষ্ট এবং পেটে ব্যথা খুব সাধারণ।

রোগী যখন দৃষ্টিশক্তির আংশিক ক্ষতি বা চাক্ষুষ অঙ্গগুলিতে প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার গঠনে ভোগেন তখন পরিস্থিতি প্রায়শই লক্ষ্য করা যায়।

রোগটি কি সংক্রামক?

বিপুল সংখ্যক অপ্রীতিকর উপসর্গ থাকা সত্ত্বেও লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি সংক্রামক রোগ নয়। এটি প্রাথমিকভাবে এই কারণে যে রোগের বিকাশের কারণগুলি শরীরের ভিতরে অবস্থিত।

মা থেকে সন্তানের প্রসবের সময় অন্য রোগীর সংক্রমণের একমাত্র ঘটনা লক্ষ্য করা যায়।

এছাড়াও পড়ুন

শিশুদের মধ্যে রোগের বৈশিষ্ট্য

প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় লুপাস রোগের সূত্রপাত অনেক বেশি জটিল। এটি প্রাথমিকভাবে দুর্বল প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে হয়, যা শরীরের এই ধরনের ক্ষতি প্রতিরোধ করতে অক্ষম।

এই ধরনের রোগের গঠনের প্রথম লক্ষণগুলি হল:

• নির্দিষ্ট লাল রঙশরীরের বিভিন্ন অংশে;
• ফুসকুড়ি প্রায়শই মুখ এবং মাথার ত্বকে প্রদর্শিত হয়।, যা সম্পূর্ণ টাক হয়ে যায়;
• বেশিরভাগ সুস্পষ্ট লক্ষণঠোঁটের এলাকায় রোগের উপস্থিতি, শ্লেষ্মা ঝিল্লি, আলসারেটিভ ত্বকের ক্ষত সৃষ্টি করে।

ভিতরে শৈশবলুপাস নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য দ্বারা উদ্ভাসিত হয়:

এই ধরনের রোগের চিকিত্সা করা খুব কঠিন এবং প্রায়ই পরিণতির গুরুতর ক্ষেত্রে বাড়ে। শিশু তার গতিশীলতা হারায় এবং হঠাৎ ওজন হ্রাস এবং বাধা অনুভব করতে পারে স্বাভাবিক বিকাশঅভ্যন্তরীণ অঙ্গ.

গর্ভাবস্থায় রোগ

যে কোনো ত্রৈমাসিকে গর্ভাবস্থায় লুপাস রোগের লক্ষণ দেখা দিতে পারে। খুব প্রায়ই, অনেক মহিলা গর্ভাবস্থায় শরীরের পরিবর্তনের সাথে রোগের প্রথম লক্ষণগুলিকে বিভ্রান্ত করে।

যদি গর্ভাবস্থায় লুপাস বিকশিত হয়, একজন মহিলা নিম্নলিখিত ধরণের জটিলতা অনুভব করতে পারেন:

যদি কোনও মহিলার গর্ভাবস্থায় কোনও রোগ ধরা পড়ে, তবে প্রসবপূর্ব কাজের পুরো সময়টি হাসপাতালের সেটিংয়ে ডাক্তারদের নিবিড় তত্ত্বাবধানে করা হয়।

কারণ নির্ণয়

একটি উপযুক্ত পরীক্ষা পরিচালনা করার পরে শুধুমাত্র একজন বিশেষজ্ঞ সঠিক নির্ণয় করতে পারেন।

ডায়াগনস্টিকস এর মধ্যে রয়েছে:

রোগের জটিলতার উপর নির্ভর করে, নির্ধারিত হতে পারে অতিরিক্ত প্রকারডায়াগনস্টিক যা চিকিত্সার তীব্রতা নির্ধারণ করবে।

চিকিৎসা

লুপাস erythematosus চিকিত্সার ব্যবহার জড়িত বিভিন্ন পদ্ধতিঅপ্রীতিকর উপসর্গগুলি দূর করা এবং রোগের আরও বিকাশকে অবরুদ্ধ করার লক্ষ্যে চিকিত্সা।

প্রায়শই ব্যবহৃত হয় নিম্নলিখিত পদ্ধতিচিকিৎসা:

• ওষুধের প্রভাব- রোগের লক্ষণগুলি কমাতে এবং ত্বকের স্বাস্থ্যকর অঞ্চলগুলির ক্ষতি দূর করার জন্য নির্ধারিত হয়। ওষুধের ব্যবহার ইমিউন সিস্টেমের প্রাকৃতিক ক্রিয়াকলাপকে শক্তিশালী করতে এবং রোগ নির্মূল করতে সহায়তা করে;
• স্থানীয় প্রভাব সমস্যা- ক্ষতিগ্রস্ত কোষ পুনরুদ্ধারের প্রাকৃতিক প্রক্রিয়া সক্রিয় করতে ব্যবহৃত;
• পরিপূরক থেরাপি- সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত রক্ত ​​পরিশোধন পদ্ধতি হল প্লাজমাফেরেসিস। এই পদ্ধতিটি আপনাকে অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন হ্রাস করতে এবং শরীরকে সুস্থ কোষগুলি নির্মূল করা বন্ধ করতে দেয়;
• একটি বিশেষ খাদ্য সঙ্গে সম্মতি- শরীরকে শক্তিশালী করতে এবং সমস্ত প্রয়োজনীয় পদার্থ সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয়।

রোগের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি ক্ষতির মাত্রার উপর নির্ভর করে এবং প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথকভাবে নির্বাচিত হয়।

ওষুধের ব্যবহার

বোঝায় জটিল ব্যবহাররোগের লক্ষণ কমাতে ওষুধ।

রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে, নিম্নলিখিত ধরণের ওষুধগুলি নির্ধারিত হতে পারে।

হরমোনাল এজেন্ট

ওষুধের ক্রিয়াটি দমন করার জন্য ইমিউন সিস্টেমকে প্রভাবিত করার লক্ষ্যে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া. ওষুধের ব্যবহারের সময়কাল এবং কোর্স রোগের জটিলতা এবং রোগীর শরীরের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে।

সর্বাধিক ব্যবহৃত ওষুধের প্রকারগুলি হল:

• মিথাইলপ্রেডনিসোলন- একটি কর্টিকোস্টেরয়েড পদার্থের উদ্দেশ্য অ্যান্টিবডিগুলিকে নির্মূল করা যা স্বাস্থ্যকর ত্বকের কোষগুলিকে ক্ষতি করে। জয়েন্টগুলোতে প্রদাহ কমায়। এটি প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথকভাবে উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত কোর্সে দিনে একবার ব্যবহার করা হয়। এটি শিশুদের জন্য ব্যবহার করা হয় না; বিশেষজ্ঞদের সুপারিশ অনুযায়ী কঠোরভাবে চিকিত্সা চালানোর সুপারিশ করা হয়। এ অনুপযুক্ত চিকিত্সাঅতিরিক্ত মাত্রার কারণ হতে থাকে, যা সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের জটিলতার দিকে পরিচালিত করে। দাম 220 রুবেল ;
• প্রেডনিসোলন- বিভিন্ন চিকিত্সা ব্যবহৃত ত্বকের রোগসমূহসিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস সহ। ওষুধটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং ব্লকগুলির বিকাশকে দমন করে সামনের অগ্রগতিরোগ লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সার জন্য, ওষুধটি 21 দিন পর্যন্ত দিনে তিনবার ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কম ভুগছেন এমন রোগীদের ব্যবহারের জন্য নিষিদ্ধ রক্তচাপ. শিশুদের জন্য উপযুক্ত নয়, গড় খরচ 130 রুবেল ;
• ডেক্সামেথাসোন- ইনজেকশন হিসাবে ব্যবহারের জন্য প্রস্তাবিত। হরমোনাল পদার্থক্ষতিগ্রস্থ কোষ পুনরুদ্ধার করার লক্ষ্যে, প্রাকৃতিক এনজাইমগুলির উত্পাদন হ্রাস করে যা ত্বকের স্বাস্থ্যকর অঞ্চলগুলিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। দিনে একবার প্রয়োগ করুন, চিকিত্সার কোর্সটি পৃথক। 6 বছরের কম বয়সী ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না। একটি বড় সংখ্যা ঘটাতে ক্ষমতা আছে ক্ষতিকর দিক. দাম 400 রুবেল ;
• অ্যাডভান্টান মলম – হরমোনাল মলমকমাতে ব্যবহৃত স্থানীয় চিকিত্সার জন্য বাহ্যিক লক্ষণরোগ সঠিক আবেদনপ্রদাহ দূর করে এবং এপিডার্মিসের ফোলাভাব কমায়। আক্রান্ত স্থানে দিনে দুবার প্রয়োগ করুন চামড়া. চিকিত্সার কোর্স 14 সপ্তাহ। শৈশবে ব্যবহার করা প্রয়োজন হলে, চিকিত্সার সময়কাল 5 সপ্তাহের বেশি হওয়া উচিত নয়। 6 বছর বয়স থেকে নিয়োগ। দাম 460 রুবেল ;
• ফ্লুসিনার জেল- অপ্রীতিকর লক্ষণগুলি দূর করে, ত্বককে প্রশমিত করে এবং কোষের ঝিল্লি পুনরুদ্ধার প্রক্রিয়া শুরু করে। 14 দিনের বেশি নয় এমন একটি কোর্সের জন্য দিনে দুবার প্রয়োগ করুন। 12 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য এবং বয়স্ক রোগীদের জন্য নিষিদ্ধ। দাম 220 রুবেল .

সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধ

আরো জন্য লুপাস জটিল ধরনের জন্য ব্যবহৃত কার্যকর চিকিত্সাহরমোনের ওষুধ।

সর্বাধিক নির্ধারিত:

• Azathioprine- একটি ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব রয়েছে, উত্পাদন হ্রাস করে প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনশরীর রক্তে অ্যান্টিবডি দ্রুত নির্মূলের প্রচার করে। কোর্স এবং ব্যবহারের পদ্ধতি প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথকভাবে নির্ধারিত হয়। 14 বছরের কম বয়সী লোকেদের জন্য এবং কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসের সময়কালে নিরোধক। গড় খরচ 1300 রুবেল ;
• এন্ডোক্সান- একটি সমাধান প্রস্তুত করার জন্য পাউডার প্রদাহ কমাতে ব্যবহার করা হয় এবং কিভাবে অ্যান্টিটিউমার এজেন্ট. এটি 18 বছরের কম বয়সী এবং বয়স্কদের জন্য ব্যবহার করা নিষিদ্ধ। এটি দিনে দুবার ব্যবহার করা হয়, চিকিত্সার সময়কাল একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা পৃথকভাবে নির্ধারিত হয়। দাম 800 রুবেল .

অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি পদার্থ

শৈশবে রোগের হালকা লক্ষণগুলির জন্য ব্যবহৃত হয়।

সর্বাধিক মনোনীত:

• নুরোফেন- ব্যথা এবং জ্বরের উপসর্গ উপশম করতে ব্যবহৃত। অপ্রীতিকর উপসর্গ দেখা দিলে এটি নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়, প্রতি 8 ঘন্টায় একবারের বেশি নয়। 3 মাস থেকে শিশুদের জন্য উপযুক্ত। গড় খরচ 350 রুবেল ;
• আইবুপ্রোফেন- প্রদাহ এবং ব্যথা উপসর্গ উপশম জন্য একটি প্রতিকার. উপযুক্ত বিভিন্ন বয়স. প্রয়োজন হিসাবে ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। 6 মাস বয়স থেকে নির্ধারিত। দাম 90 রুবেল .

ম্যালেরিয়াস

এই জাতীয় ওষুধের ক্রিয়াটি লুপাসের লক্ষণগুলিকে অবরুদ্ধ করা এবং তাদের প্রকাশকে হ্রাস করার লক্ষ্যে।

সবচেয়ে জনপ্রিয় ওষুধ হল:

• - দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত। প্রশাসনের কোর্সটি উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। 5 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত। দাম 600 রুবেল .

প্রতিটি রোগীর রোগের কোর্সের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য থাকতে পারে, তাই ওষুধের তালিকা পৃথকভাবে নির্বাচিত হয়।

লোক প্রতিকার ব্যবহার করে থেরাপি

পদ্ধতি ব্যবহার ঐতিহ্যগত ঔষধঅবস্থার উন্নতি করতে এবং অপ্রীতিকর লক্ষণগুলির প্রকাশ কমাতে সাহায্য করতে পারে।

রেসিপিগুলির সর্বাধিক ব্যবহৃত প্রকারগুলি হল:

ঐতিহ্যগত ঔষধ পদ্ধতির ব্যবহার সম্পূর্ণরূপে লুপাস নিরাময় করতে পারে না, তবে, নিয়মিত ব্যবহার উপসর্গগুলি হ্রাস করবে এবং একজন ব্যক্তির সামগ্রিক মঙ্গলকে উন্নত করবে।

রোগের জটিলতা

লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগটি প্রচুর পরিমাণে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যার জন্য অতিরিক্ত চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।

সবচেয়ে সাধারণ ধরনের জটিলতাগুলি ঘটতে পারে:

যদি চিকিত্সা না করা হয়, লুপাস এরিথেমাটোসাস প্রায়শই মারাত্মক হয়।

পূর্বাভাস মান

লুপাস erythematosus চিকিত্সা করা কঠিন।

প্রায়শই রোগের বিকাশের নিম্নলিখিত চিত্রটি পরিলক্ষিত হয়:

• জটিল ধরনের রোগের জন্য, যা কয়েক বছর ধরে খুব দ্রুত অগ্রসর হয়, ঘটে সম্পূর্ণ পরাজয়অভ্যন্তরীণ অঙ্গ;
• এ সময়মত চিকিত্সা অপ্রীতিকর উপসর্গ পরিত্রাণ পেতে একটি 80% সম্ভাবনা আছে;
• রোগ নির্ণয়ের পর 60% রোগী সংক্রামক রোগের কারণে মারা যায়;
• গর্ভাবস্থায় আক্রান্ত হলে 60% ক্ষেত্রে অকাল জন্ম হয়।

এই ধরনের রোগ একটি ট্রেস না রেখে চলে যায় না; এমনকি সময়মত চিকিত্সার সাথে, একজন ব্যক্তি শরীরের কার্যকারিতায় কিছু ব্যাঘাত অনুভব করতে পারে।

রোগটি হওয়ার প্রথম পর্যায়ে এটি মোকাবেলা করা সবচেয়ে সহজ, অন্যথায় এটি দীর্ঘ এবং জটিল চিকিত্সা সহ্য করা প্রয়োজন।

প্রতিরোধ

লুপাস erythematosus গঠন প্রতিরোধ করার জন্য, নিম্নলিখিত প্রতিরোধ পদ্ধতি অনুসরণ করার সুপারিশ করা হয়:

এই জাতীয় পদ্ধতিগুলির সাথে সম্মতি শুধুমাত্র রোগের লক্ষণগুলির বিকাশের ঝুঁকি হ্রাস করতে দেয় না, তবে যদি সেগুলি ঘটে থাকে তবে রোগীর সামগ্রিক সুস্থতার উন্নতি করতে পারে।

উপসংহার

লুপাস এরিথেমাটোসাসের ঘটনা রোগীর স্বাভাবিক জীবন প্রক্রিয়াকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করে। যাইহোক, সঠিক চিকিত্সা এবং ডাক্তারের সুপারিশ অনুসরণ করে, একজন ব্যক্তি অস্বস্তি কমাতে পারে এবং স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে।

আধুনিক ওষুধ কেবল উপসর্গগুলি দূর করতেই নয়, প্রয়োজনে সহ্য করতেও দেয় সুস্থ শিশু, এই ধরনের রোগের প্রধান শর্ত হল সঠিকভাবে আপনার গর্ভাবস্থার সময়মত পরিকল্পনা করা এবং এর জন্য একজন বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করা। ব্যাপক পরীক্ষাএবং রোগের অগ্রগতির হার হ্রাস করা।