Ինչո՞ւ քաղցկեղի համընդհանուր դեղամիջոց չի հորինվի. Առասպելներ և վախեր

Դուք դա զգո՞ւմ եք։ Դա ձեր մարմինն է, որը կամաց-կամաց ոչնչացվում է: Մենք բոլորս էլ ծերանում ենք, և ծերությունը բերում է հիվանդություններ, որոնք ի վերջո սպանում են մեզանից շատերին: Զարմանալի չէ, որ այդքան շատ հետազոտություններ են կատարվել ծերության դեմ հակաթույն ստեղծելու ուղղությամբ: Հակատարիքային դեղամիջոցներ ստեղծողների մրցավազքը եռում է. Բայց արդյո՞ք դա կբերի ակնկալվող արդյունքների։ Եվ եթե այո, ապա բոլորը, ոչ միայն ամենահարուստները, կկարողանա՞ն իրենց թույլ տալ այդ դեղերը:

Եթե ​​մենք կարողանանք գտնել ծերացման գործընթացը դանդաղեցնելու, դադարեցնելու կամ նույնիսկ հակադարձելու միջոց, մենք կարող ենք մարդկանց պաշտպանել քաղցկեղից, սրտի հիվանդությունից կամ Ալցհեյմերի հիվանդությունից: Գաղափարը երկարաձգելն է» առողջ կյանք«, ավելացրե՛ք առողջ մարդու վայելած տարիների թիվը։ Լրացուցիչ ծննդյան օրերը տորթի վրա են:

Ժամանակին փիլիսոփաները կարող էին միայն պատկերացնել հավերժական երիտասարդության հնարավոր մարմնավորումները, սակայն այսօր գիտնականները կարծում են, որ կան բազմաթիվ հնարավորություններ ուսումնասիրելու համար: Բայց բոլորը կարո՞ղ են խմել բաժակից: Արդյոք դա կլինի Հավերժ երիտասարդությունԱյն հասանելի է բոլորի՞ն, թե՞ միայն հարուստներին։

Վերցրեք, օրինակ, երիտասարդ արյան պլազմայի տեսությունը: Գաղափարն այն է, որ մինչև 25 տարեկան մարդկանց արյան մեջ ինչ-որ բան կա, որը նրանց երիտասարդ է պահում, թեև մենք դեռ չգիտենք, թե դա ինչ է:

Երիտասարդ մկների պլազմա ներարկված ծեր մկները կարծես երիտասարդացել էին. նրանք ավելի առողջ էին, ավելի ակտիվ և ցույց տվեցին ավելի քիչ ծերացման նշաններ: Կան նաև զարմանալի ապացույցներ, որ մարդիկ, ովքեր արյան փոխներարկում են ստանում 25 տարեկանից, ավելի լավ են անում, քան նրանք, ովքեր արյուն են ստանում ավելի մեծ դոնորներից:

Աշխարհի գիտնականները սկսել են փորձարկել արյան պլազմայի փոխներարկումը տարիքային հիվանդությունների բուժման համար, սակայն Ջեսի Կարմազինը այլ մոտեցում է ցուցաբերում: Նրա Ambrosia ընկերությունը, որը հիմնված է Կալիֆորնիայի Մոնթերեյ քաղաքում, այն առաջարկում է բոլոր ցանկացողներին, եթե նրանք վճարեն 8000 դոլար:

Կարմազինը հույս ունի բուժել 600 մարդու և արձանագրել նրանց առողջական վիճակը փոխներարկումից առաջ և հետո։ Մինչ այժմ Ամբրոզիան գրանցել է 40 մարդու և բուժել նրանցից 20-ին: «Նրանք բոլորն էլ 35 տարեկանից բարձր են և համեմատաբար լավ առողջական վիճակում են», - ասում է նա, թեև ոմանք ունեն սինդրոմը քրոնիկ հոգնածությունկամ Ալցհեյմերի հիվանդություն. Նրանցից շատերը 60-ից 70 տարեկան են և երիտասարդ մնալու բազմաթիվ պատճառներ ունեն: Ոչ բոլորն են հարուստ, բայց շատերը կարծում են, որ փորձն արժե:

Բուժված մարդիկ արդեն հայտնել են ճանաչողական հմտությունների, մկանային ուժի և էներգիայի բարելավման մասին, ասում է Կարմազինը: Բայց սա հաստատ խիստ կլինիկական փորձարկում չէ պլացեբոյով, այնպես որ մենք դեռ չենք կարող վստահ լինել որևէ օգուտի մասին:

Կարմազինը ասում է, որ էթիկական է առաջարկել բուժումը, և որ այն էժան է և անվտանգ, ինչը նշանակում է, որ այն կարող է արագ մուտք գործել հիմնական բժշկություն: Նա պլազմա է գնում արյան բանկերից, որտեղ այն հաճախ հավաքվում է որպես փոխներարկման համար պատրաստված արյան կողմնակի արտադրանք։

Մյուսները դեռևս կասկածներ ունեն և կարծում են, որ այլ ընթացակարգերն ավելի խոստումնալից կլինեն։ Նրանք առաջարկում են բարելավել ԴՆԹ-ի պաշտպանիչները, որոնք հայտնի են որպես տելոմերներ: Այս գաղափարը տասնամյակների վաղեմություն ունի և հիմնված է մկների և այլ կենդանիների վրա կատարված աշխատանքի վրա:

Տելոմերները քրոմոսոմների ծայրերում գտնվող գլխարկներն են, և մի շարք ապացույցներ դրանց երկարությունը կապում են ծերացման հետ: Կափարիչները փոքրանում են ամեն անգամ, երբ բջիջը բաժանվում է, մինչև նրանք չափազանց կարճ են քրոմոսոմները վնասից պաշտպանելու համար: Հետևյալը կա՛մ բջիջների նորմալ մահն է, կա՛մ ծերացման դանդաղ ընթացքը, որը հանգեցնում է բորբոքման և շրջակա բջիջների վնասմանը:

Ե՛վ կենդանիները, և՛ մարդիկ, ովքեր կյանքը սկսում են կարճ տելոմերներով, հակված են ավելի վաղ զարգացնել տարիքային հիվանդությունները և ավելի կարճ կյանքով ապրել:

Գենետիկ ռուլետկա

Մադրիդում գտնվող Իսպանիայի քաղցկեղի հետազոտության ազգային կենտրոնից Մարիա Բլասկոն իր կարիերայի մեծ մասն անցկացրել է տելոմերների ուսումնասիրությամբ: Մի քանի տարի առաջ Բլասկոն և նրա գործընկերները գտել են մկների տելոմերները գենային թերապիայի միջոցով մեծացնելու միջոց: Արդյունքում կենդանիները 40%-ով ավելի երկար են ապրել։

Այս թերապիան դեռ պատրաստ չէ, քանի որ մենք չգիտենք, թե արդյոք այն կաշխատի մարդկանց մոտ: Նման մեթոդների հետ կապված անվտանգության որոշակի խնդիրներ կան։ Որոշ հետազոտողներ անհանգստանում են, որ տելոմերների պահպանումը կարող է օգնել վնասված բջիջներին գոյատևել՝ հանգեցնելով քաղցկեղի: Չնայած Բլասկոն պարզել է, որ իր մկները դրանից չեն տուժել։

Եվ դա չի խանգարել Լիզ Փերիշին ինքնուրույն փորձել բուժումը: Փերիշը, ով գիտնական չէ, բացեց իր սեփական ընկերությունը՝ BioViva-ն, որը հիմնված է Սիեթլի մոտ՝ ուսումնասիրելու և փորձարկելու նոր բուժումներ, որոնք ուղղված են ծերացման հիմքում ընկած գործընթացներին: «Մենք չենք կարողանա ստեղծել կանխարգելիչ բժշկությունԵթե ​​մենք չպայքարենք կենսաբանական ծերացման դեմ»,- ասում է նա։

Գոյություն ունեցող աշխատանքները վերանայելուց հետո Փերիշը զգաց, որ տելոմերների ընդլայնման հետ կապված աշխատանքը ամենաազդեցիկն էր: Նա ասում է, որ աշխատել է գիտնականների հետ՝ մշակելու Blanco-ի գենային թերապիայի փոփոխված տարբերակը՝ առանց մանրամասնելու, իհարկե, և ներարկումն արել է անցյալ տարի: Դրա հետ մեկտեղ նա ստացել է ևս մեկ գենային թերապիա՝ մկանների կորուստը կանխելու համար, որը համարվում է տարիքային հիվանդության և թուլության ևս մեկ պատճառ:

Փերիշն ասում է, որ չէր վախենում բուժումը փորձելուց: «Իմ տատիկները մահացել են Ալցհեյմերի հիվանդությամբ, իսկ պապս՝ սրտի հիվանդությունից։ Կարծում եմ, եթե ոչինչ չանեմ, ես գիտեմ, թե ինչից եմ մեռնելու»:

Փերիշն ասում է, որ բուժումից հետո իրեն «ֆանտաստիկ» է զգում, և նրա տելոմերները աճել են 20 տարվա համարժեք: Իհարկե, սա ոչ մի դեպքում համարժեք ուսումնասիրություն չէ, ուստի Փերիշը նախատեսում է սկսել Կլինիկական փորձարկումներիր գենային թերապիան Միացյալ Նահանգներից դուրս՝ տարիքային տարբեր հիվանդություններ ունեցող մարդկանց մոտ:

Մի քանի այլ հակատարիքային մոտեցումներ նույնպես խոստումնալից են: Ծերացող բջիջներ, որոնք դուրս են մղում քիմիական նյութերև վնաս պատճառեն իրենց հարևաններին, հնարավոր կլիներ վերացնել, կամ դադարեցնել նրանց զարգացումը կամ ամբողջությամբ սպանել: Մի թիմ ուսումնասիրում է ծանր ճարպերի օգտագործումը, որն այդպես է անվանվել, քանի որ նրանք օգտագործում են ջրածնի ծանր իզոտոպ՝ բջիջները ծերացման հետ կապված մաշվածությունից պաշտպանելու համար: Մյուսներն ուսումնասիրում են դիաբետիկ մետմորֆին դեղամիջոցը:

Որոշ մարդիկ արդեն սկսում են տարբեր հավելումներ ընդունել՝ հավատալով, որ դրանք կարող են կանխել ծերացումը։ Ցավոք, նույնիսկ նրանք, ովքեր օգուտի քիչ ապացույցներ ունեն, հավանաբար չեն օգնում իրենց փոքր չափաբաժիններով, որոնք սովորաբար ընդունվում են, ասում է Ջոն Ռամունասը Կալիֆորնիայի Սթենֆորդի համալսարանից:

«Ես շատ հավելումներ եմ ընդունում, քանի որ հետաքրքրասեր եմ»,- ասում է նա։ «Բայց թիվ մեկ բանը, որը կարող է միանշանակ պաշտպանել ձեր տելոմերները, վարժությունն է»:

Իրականում, մենք կարող ենք զգալիորեն ընդլայնել մեր առողջությունը՝ առանց հակատարիքային դեղամիջոցների, ասում է Քրեյգ Վենթերը, ով վերջերս հիմնեց Human Longevity Inc (HLI)՝ հաճախորդներին անհատականացված առողջապահական ծրագրեր առաջարկելու համար: Ամենահայտնի փաթեթը՝ $25,000, հաջորդականացնում է ձեր գենոմը և միկրոբիոմը, ներառում է սկանավորումներ, արյան թեստեր և այլն:

Վենտերը ցանկանում է օգնել մարդկանց որոշել, թե որ հիվանդությունների են իրենք հակված, որոնք արդեն զարգանում են և որոնք են ամենահեշտ կանխարգելելն ու բուժել: «Սովորաբար սրանք առողջ մարդիկ են, բայց մենք պարզել ենք, որ դիմողների 40%-ը լուրջ խնդիրներառողջությամբ»,- ասում է նա։ Սեփական արդյունքները նրան դրդեցին նիհարել։ «Ես նիհարել եմ 15 կիլոգրամով այն պահից, երբ իմացա իմ նյութափոխանակության վիճակի մասին»։

Վենթերը կարծում է, որ ամբողջական բժշկական գնահատումը և անհատականացված առողջապահական ծրագրերն ավելի շահավետ կլինեն, քան ցանկացած հակատարիքային բուժում: «Չեմ կարծում, որ մեզ կախարդական էլիքսիր է պետք»,- ասում է նա։

Տվյալների հսկայական քանակությունը, որը հավաքում է HLI-ն, հնարավոր չի լինի հավաքել հիվանդանոցում, և մարդկանց մեծամասնությունը ի վիճակի չի լինի իրեն թույլ տալ նման առողջապահական հետազոտություններ: Հարուստ երկրներում կյանքի տեւողության աճը ցույց է տալիս, որ փողն արդեն ձեզ ավելի շատ է գնում երկրի վրա, ուստի միայն էժան լուծումը երկարակեցությունը հասանելի կդարձնի բոլորին: Միևնույն ժամանակ՝ քոնը լավագույն տարբերակները- ձանձրալի հին դիետա և վարժություն:

Իմունային անբավարարության վիրուսի նույնականացման մասին Science ամսագրում առաջին զեկույցից 25 տարի անց, գիտական ​​համայնքերբեք չի մշակել արդյունավետ դեղամիջոց «20-րդ դարի ժանտախտը» կանխելու կամ բուժելու համար։ ՁԻԱՀ-ի դեմ պատվաստանյութի ստեղծումը դեռևս անհասանելի երազանք է թվում աշխարհի շատ երկրների գիտնականների համար:

«Գիտական ​​հանրությունը ընկճված է, քանի որ մենք հաջողության հույս չունենք», - փետրվարին ասել է ամերիկացի կենսաբան, դափնեկիր Դեյվիդ Բալթիմորը: Նոբելյան մրցանակՁԻԱՀ-ի վիրուսի վերարտադրության մեխանիզմի բացահայտման համար։

«Կարծում եմ՝ ամենամեծ սխալն այն է, որ մենք կենտրոնացել ենք թեստավորման վրա լայն շրջանակպատվաստանյութեր և բավարար ուշադրություն չեն դարձրել վիրուսի վերաբերյալ հիմնարար հետազոտություններին։ Մենք պետք է հաշվի առնենք այս դասը»,- ասաց Դենիս Բարտոնը ինստիտուտից գիտական ​​հետազոտությունՍկրիփսը, որը գտնվում է Կալիֆորնիայում, ԱՄՆ, այս թեմայի վերաբերյալ մի շարք աշխատությունների հեղինակներից մեկն է, որը հրապարակվել է անցյալ շաբաթ Science ամսագրում:

Հատկապես ցուցիչ են գիտնականների անցյալ տարվա անհաջողությունները։ Առանձնահատուկ հույսեր են դրվել Merck դեղագործական ընկերության մշակած պատվաստանյութի վրա։ Այնուամենայնիվ, դրանք կասեցվել են այն բանից հետո, երբ 82 կամավորներից մի քանիսը (49 պատվաստված և 33 վերահսկիչ) զարգացել են ՁԻԱՀ: «Հիվանդների թիվն աննշան էր, և պատվաստանյութը դրա պատճառը չէր, մեզ թվում է, որ դա անհնար է», - մեկնաբանեց միջադեպը ինֆեկցիոնիստ Էսպեր Կալլասը:

«Պարզվեց, որ պատվաստանյութը պարզապես անարդյունավետ է, այն օրգանիզմում բավարար իմունոլոգիական արգելք չի ստեղծել, վիրուսը շարունակել է իր կործանարար ազդեցությունը»,- ասաց գիտնականը։ Աշխարհում ընդհանուր առմամբ 3000 մարդ պատվաստվել է այս պատվաստանյութով։

Չնայած այն հանգամանքին, որ հետազոտության հենց սկզբից ՁԻԱՀ-ի վիրուսը ճանաչվել է փոփոխվող, այն զարմացնում է ավելի ու ավելի շատ նոր շտամներ արտադրելու իր ունակությամբ: Վիրուսն օրգանիզմի վրա գործում է շատ ավելի «հնարամիտ», քան պատկերացնում էին գիտնականները։ Կալլասը համաձայն է Բալթիմորի հետ, որ ջանքերը պետք է ուղղված լինեն դրան հիմնարար հետազոտություն. «Չնայած դա բժշկության ամենաշատ ուսումնասիրված թեմաներից մեկն է, գիտնականները պետք է ավելի շատ կենտրոնանան վիրուսի վարքագծի ուսումնասիրության վրա»:

Խնդիրը դեռևս մնում է մարդկության առաջնահերթություններից մեկը։

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) տվյալներով՝ աշխարհում ամեն օր 6800 մարդ վարակվում է վիրուսով, իսկ 5750-ը՝ մահանում։ Ըստ ամսագրի՝ 20 տարի հետո աշխարհում մոտ 150 միլիոն վարակված մարդ կլինի։

Մինչ այժմ փորձաքննությունը չի պատասխանել այն հարցին, թե ինչու են Մերկի պատվաստանյութի փորձարկումները ձախողվել։ Ըստ Ջոն Մուրի՝ մեկ այլ գիտնականի, ով իր ներդրումն է ունեցել Science ամսագրի հատուկ թողարկման համար հիմնական հարցըօրակարգում այն ​​հարցն է, թե ինչպիսին պետք է լինի պատվաստանյութը, այն է՝ դրանում ընդգրկված համակցությունների քանակական համամասնությունները, ընդունված դոզան, կիրառվող վիրուսի բեկորի տեսակը և այլն։

Ներկայումս ամբողջ աշխարհում աշխատանքներ են տարվում ՁԻԱՀ-ի վիրուսի դեմ պատվաստանյութ մշակող 22 նախագծերի վրա։ Չնայած կրթական ջանքերին՝ վարակվածների թիվն անշեղորեն աճում է, քանի որ վիրուսը փոխանցվում է հիմնականում սեռական շփման միջոցով, և անգամ վարակման սպառնալիքը մարդկությանը չի ստիպի հրաժարվել իր հիմնական բնազդից։ Science-ի հատուկ թողարկմանը մասնակցած գիտնականներից միայն մեկն է քիչ թե շատ լավատեսորեն արտահայտվել. Սա Հարվարդի համալսարանի բժշկական դպրոցի հետազոտող Բրյուս Ուոքերն է:

«Կան մարդիկ, ովքեր 30 տարի վիրուսի կրողներ են, բայց դեռ չեն հիվանդացել։ Այնպես որ, ես լավատես եմ, որ օգտագործելով նրանց բժշկական տվյալները՝ մենք կարող ենք արդյունավետ պատվաստանյութ ստեղծել»: «Բայց դա հեշտ չի լինի անել 25 տարվա փորձով», - ասաց Ուոքերը:

Ինտեգրեք Pravda.Ru-ն ձեր տեղեկատվական հոսքի մեջ, եթե ցանկանում եք ստանալ արագ մեկնաբանություններ և նորություններ.

Ինչո՞ւ նրանք դեռ չեն հորինել ուռուցքաբանության և ՄԻԱՎ-ի բուժումը:

Իհարկե, բժշկության և հիվանդության փոխհարաբերությունը փիլիսոփայական իմաստով նման է անցքերով պանրի պարադոքսին. որքան շատ պանիր, այնքան անցք; բայց որքան շատ անցքեր, այնքան քիչ պանիր:

Չնայած այն հանգամանքին, որ, մեծ հաշվով, երկրագնդի ողջ բնակչության գլոբալ բուժումը բոլոր հնարավոր հիվանդություններից ձեռնտու չէ բժշկական հանրությանը, քանի որ դա կարող է հանգեցնել հասարակության մասնագիտական ​​հմտությունների կարիքի կորստի, եկեք իրատես լինենք և նկատենք. այս տեսակետը անմիջապես իր ֆանտաստիկ բնույթի պատճառով:

Այս ծանր հիվանդությունների բուժման խնդիրը կապված է դրանց պաթոգենեզի առանձնահատկությունների հետ։

Ուռուցքաբանական պրոցեսները բարդ են իրենց բազմազանության և կլինիկական դրսևորումների երկարատև բացակայության պատճառով, ինչը հանգեցնում է ուռուցքային գործընթացի անտեսմանը և հիվանդության ելքի կանխատեսման վատթարացմանը: Բացի այդ, զարգացման հստակ պատճառ դեռ չի հայտնաբերվել ուռուցքաբանական հիվանդություններ(եթե կա մեկ պատճառ), և գիտության հիմնական ձեռքբերումները կապված են միայն գործընթացի զարգացման ըմբռնման հետ, այլ ոչ թե դրա էթիոլոգիայի:

Ինչ վերաբերում է ՄԻԱՎ վարակին և հեպատիտ C-ին, ապա հիմնական դժվարությունը կապված է հարուցիչ վիրուսի փոփոխականության հետ։ Լավ եմ հիշում պրոֆեսոր Ա-ի խոսքերը, ով համեմատում էր գրիպի և հեպատիտ C-ի վիրուսները. Իմմունային համակարգՄարդուն անհրաժեշտ է 7-10 օր՝ միկրոօրգանիզմի գենետիկ կոդի հետ շփվելու պահից որոշակի օտար գործակալներին հատուկ հակամարմիններ մշակելու համար։ Այսպիսով, գրիպի վիրուսը նույնպես ունի փոփոխականություն: Եվ նա փոխվում է՝ թաքնվելով իմունային բջիջներըմեր օրգանիզմը՝ մոտ մեկ տարի ծախսելով այս գործընթացի վրա։ Սա թույլ է տալիս վիրուսի նոր շտամին վարակել մեզ ամեն տարի, կամ նույնիսկ մի քանի անգամ սեզոնում:

Իսկ հեպատիտ C-ի վիրուսն անճանաչելիորեն փոխվում է 20 րոպեում։

Այսպիսով, մտածեք, թե ինչպես վարվել դրա հետ:

Բայց, եթե այս պահին խնդիրը չի լուծվել, դա չի նշանակում, որ այն երբեք չի լուծվի։ Հիվանդությունների մեծ մասը, որոնք այժմ հաջողությամբ բուժվում են ամբողջ աշխարհում, ժամանակին գործնականում ոչ մի բարենպաստ արդյունքի հնարավորություն չեն թողել:

Դիֆթերիա, ժանտախտ, տիֆ, խոլերա, սիֆիլիս - այսօր դրանք այլևս մահվան դատավճիռ չեն:

Մի կորցրեք հավատը գիտության նկատմամբ. Եվ նույնիսկ ավելին բժշկության մեջ:

Ինչու՞ ՁԻԱՀ-ի դեմ դեղամիջոց չեն հորինում։

ՄԻԱՎ-ի քաղցկեղի փորձարարական դեղամիջոց

Նորույթ ՄԻԱՎ վարակի բուժման մեջ

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը խնդիր է դարձել հարյուր հազարավոր հիվանդների համար ամբողջ աշխարհում։ Շատ երկրների գիտնականներ են մշտական ​​որոնումայս խնդրի լուծումները: Շատ հիվանդների բուժման համար այն օգտագործվում է որպես դասական մեթոդներՄԻԱՎ-ի և ՁԻԱՀ-ի բուժում, ինչպես նաև փորձարարական դեղամիջոցներ, որոնք կարող են ընդմիշտ հաղթել հիվանդությունը: Այսպես, վերջերս գիտնականները հրապարակել են ՄԻԱՎ վարակով հիվանդների բուժման արդյունքները նոր՝ GS-9620 դեղամիջոցով։ Դեղորայքն ի սկզբանե մշակվել է հեպատիտի բուժման համար: Այնուամենայնիվ, ավելի ուշ բժիշկները կարողացան հաստատել ՄԻԱՎ-ով վարակված հիվանդների իմունային ֆունկցիայի կայուն բարելավում այս դեղամիջոցն ընդունելուց հետո: Այսօր մենք կարող ենք խոսել դեղը զանգվածային արտադրության մեջ թողարկելու և այն ՄԻԱՎ վարակի բուժման համար օգտագործելու հնարավորության մասին:

Այնուամենայնիվ, ամբողջ աշխարհում գիտնականներն ուսումնասիրում են ոչ միայն ՄԻԱՎ վարակի տարածման խնդիրները։ Այսօր այլ բարդ հիվանդությունների, օրինակ՝ քաղցկեղի դեմ նոր դեղամիջոցներ մշակելու միտում կա։ Ի՞նչ կարող է ժամանակակից բժշկական գիտությունը առաջարկել հիվանդներին փորձարարական բուժման ոլորտում։

Փորձարարական բուժում արտասահմանում. հիմնական միտումները

Այսօր բուժման նպատակով արտերկիր մեկնող մարդիկ հաճախ ակնկալում են ստանալ որոշ հիվանդությունների բուժման նոր և արդյունավետ մեթոդներ։ Այնուամենայնիվ, շատ հիվանդներ մեկնում են արտերկիր՝ նորագույն և ամենաառաջադեմ դեղամիջոցներով փորձարարական բուժում անցնելու համար: Նման դեղամիջոցները մշակվում են ամբողջ աշխարհում հետազոտական ​​լաբորատորիաներում:

Սա նշանակում է, որ հիվանդը իրական հնարավորություն ունի բարդ հիվանդության բուժում անցնելու մեթոդների կիրառմամբ, որոնք չեն կիրառվում աշխարհի ոչ մի այլ կլինիկայում:

Նման փորձնական ծրագրերին մասնակցելը հաճախ կամավոր է և անվճար: Փորձարարական բժշկության հիմնական ուղղություններից մեկը քաղցկեղի բուժումն է։ Նման դեպքերում հիվանդն իր ներդրումն է ունենում գիտության զարգացման գործում և ստանում լիարժեք ապաքինման հնարավորություն։ Նման բուժումն իրականացվում է փորձառու մասնագետների կողմից, ովքեր երաշխավորում են հիվանդի վիճակի վերահսկումը բուժման բոլոր փուլերում: Բացի այդ, բուժման գործընթացում ողջ պատասխանատվությունը կրում է բժիշկները:

Կլինիկական փորձարկումների համար հիվանդները բաժանվում են 2 խմբի. Առաջին խումբը ստանում է ավանդական պլացեբո, իսկ երկրորդ խումբը օգտագործում է փորձարարական տեխնիկա: Հիվանդների բաշխումը նման խմբերի կատարվում է ավտոմատ կերպով, բժիշկը և հիվանդը որևէ կերպ չեն կարող ազդել այս գործընթացի վրա. Բաշխումից հետո միայն հիվանդները պարզում են, թե որ խմբում են:

Կարևոր է նաև հասկանալ, որ նման բուժումը հիվանդի համար որևէ վտանգ չի ներկայացնում առողջության համար: Փաստն այն է, որ մարդկանց վրա դեղերի և բուժման մեթոդների փորձարկումը տեղի է ունենում բուժման մեթոդի անվտանգության հաստատումից և կլինիկական նախապատրաստական ​​փորձարկումներից հետո: Միայն այն ժամանակ, երբ բժիշկները վստահ են տեխնիկայի անվտանգությանը, նրանք սկսում են բուժել հիվանդներին:

Նման դեպքերում իրադարձությունների զարգացման երեք սցենար կարող է լինել.

• հիվանդը կերկարացնի իր կյանքը,
• հիվանդը լիովին կբուժվի,
• բուժումը ոչ մի արդյունք չի տա (մեթոդը չի աշխատել, կամ օգտագործվել է պլացեբո):

Ո՞ր փորձարարական բուժումն է օգնում քաղցկեղի բուժմանը:

Այսօր իսրայելական կլինիկաները շագանակագեղձի քաղցկեղի բուժման մի քանի փորձեր են անցկացնում։

Բուժման մասնակիցներն ընտրվում են հետևյալ չափանիշներով.

• մետաստատիկ գործընթացի սկիզբը (մետաստազների մեկ օջախների առկայություն),
• հորմոնալ թերապիայի անարդյունավետությունը (հիվանդներ, ովքեր ենթարկվել են քիմիական կամ վիրաբուժական կաստրացիայի),
• հիվանդներ, ովքեր չեն անցել քիմիաթերապիայի բուժում (առաջնային քիմիաթերապիան ընդունելի է):

Փորձարարական ծրագրի մասնակից դառնալու համար հիվանդը պետք է համապատասխանի թվարկված չափանիշներից առնվազն մեկին, ինչպես նաև անցնի ախտորոշիչ թեստավորում և ստանա հետազոտություն իրականացնող գիտական ​​խմբի ղեկավարի հավանությունը։

Նման բուժում անցնելիս հիվանդը կլինիկայում մնում է 21 օրը մեկ անգամ 2-3 օր։ Այն հիվանդները, ովքեր չեն ներկայանում թերապիայի հաջորդ փուլին, դուրս են մնում ծրագրից։ Նման բուժման ընթացքը կարող է տևել մինչև դրական արդյունքների հասնելը կամ մինչև հիվանդի վիճակի վատթարացումը:

© 2018 Պերմ մարզկենտրոնՁԻԱՀ-ի և վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելման և վերահսկման վերաբերյալ

aids-centr.perm.ru

Մոսկվան սպասում է ռուսական պատվաստանյութի՝ ՄԻԱՎ-ի դեմ պայքարելու համար

Հանրային պալատի փորձագետները կոչ են արել ավելի ակտիվ մշակել հայրենական դեղամիջոց, որը փրկում է վտանգավոր վիրուսից

ՄԻԱՎ-ի դեմ պատվաստանյութի տասնամյակներ շարունակ մշակումը կարող է ավարտին մոտենալ: Լուսանկարը՝ Reuters-ի

Չնայած Մոսկվայում կա մոտ 82 հազար ՄԻԱՎ վարակակիր, սակայն մայրաքաղաքում այս վիրուսով վարակվածության մակարդակը շատ ավելի ցածր է, քան աշխարհի շատ այլ մայրաքաղաքներում։ ՁԻԱՀ-ի դեմ պայքարի այս ընթացիկ արդյունքները բացահայտվել են վերջերս տեղի ունեցած լսումների ժամանակ Հանրային պալատ(OP): Դրանց մասնակիցները կոչ են արել ակտիվացնել պայքարը ամենավտանգավոր վիրուսի դեմ՝ Պետդումային խնդրել են օրենսդրորեն հաստատել ՄԻԱՎ-ի դեմ պատվաստանյութի մշակման համար բյուջետային ֆինանսավորման անհրաժեշտությունը: Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությանը առաջարկվել է ստեղծել հատուկ կառույց՝ դեղամիջոցի ստեղծման աշխատանքները համակարգելու համար, իսկ կրթության նախարարությանը և Ռուսաստանի գիտական ​​հիմնադրամին առաջարկվել է առաջարկություններ ներկայացնել համալսարաններ և ինստիտուտներ ներգրավելու համար։ Ռուսական ակադեմիագիտություններ՝ նոր պատվաստանյութեր մշակելու համար։

Մոսկվան մնում է համեմատաբար բարեկեցիկ քաղաք աշխարհի մայրաքաղաքների վարկանիշում իր բնակիչների մոտ ՄԻԱՎ վարակի դեպքերի առումով: Ըստ OP-ում տրված վիճակագրության, Մոսկվայի բնակչության շրջանում վիրուսի հաճախականությունը մոտավորապես 0,3% է: Այս ցուցանիշի համեմատ տպավորիչ են Վաշինգտոնը, որտեղ քաղաքային բնակիչների տարածվածությունը գերազանցում է 3%-ը, և հատկապես Քեյփթաունը, որտեղ ՄԻԱՎ-ով վարակվածությունը գրեթե 20% է: Փարիզը (0,9%) և Լոնդոնը (0,5%) նույնպես հիվանդացության առումով զիջում են Մոսկվային, սակայն Տոկիոն՝ 0,03% ցուցանիշով, կարելի է ընդունել որպես «ստերիլության» մոդել։

Ինչպես նշում են բժիշկները. Ռուսական առողջապահությունշարված արդյունավետ համակարգՄԻԱՎ վարակի վաղ հայտնաբերում, որն առայժմ հնարավորություն է տալիս զսպել վարակի տարածումը և հուշել, թե ինչպես կարող է վիրուսը տարածվել մոտ ապագայում։ Միաժամանակ, Ռուսաստանի Դաշնությունում հնարավոր եղավ հասնել կարևոր ցուցանիշ– ՁԻԱՀ-ից մահացության մակարդակի զգալի նվազում: «ՁԻԱՀ-ից ավելի շատ մարդ է մահացել նահանգներում, քան Ռուսաստանում ապրում են ՄԻԱՎ-ով վարակվածներ», - ասում է ՁԻԱՀ-ի կանխարգելման և վերահսկման Մոսկվայի քաղաքային կենտրոնի ղեկավար Ալեքսեյ Մազուսը: -Մեծ դեր է խաղում վաղ հայտնաբերումվարակակիրներ. Արևմուտքում դրանք հաճախ հայտնաբերվում են արդեն ՁԻԱՀ-ի փուլում, երբ անհնար է փրկել հիվանդին։ Մոսկվան առաջատար տարածաշրջան է, որտեղ մշտապես ներդրվում են կանխարգելման նոր, գիտականորեն հիմնավորված մեթոդներ, և հետագայում դրանք կիրառվում են ողջ Ռուսաստանում»։ Փորձագետի տվյալներով՝ Ռուսաստանի Դաշնության մայրաքաղաքում կա մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի 81927 վարակակիր։

Ինչպես ասում է Ալեքսեյ Մազուսը, անհրաժեշտ է փոխել տեսակետները խնդրի լուծման և կանխարգելման ու բուժման մոտեցումների վերաբերյալ. «Կանխարգելման ծրագրերը, որոնք գործել են 15-20 տարի առաջ, այսօր չեն գործում։ Այո, ամենաարդյունավետ միջոցը բուժումն է՝ երբ մենք բուժում ենք հիվանդին, վիրուսային բեռը զրոյական է դառնում։ Այսինքն՝ այս մարդը չի վարակում իր զուգընկերոջը։ Եթե ​​բոլորին բուժենք, համաճարակը կդադարի. Բայց որքանո՞վ է իրատեսական նման ռազմավարության լիարժեք իրականացումը։ Մեզ ոչ միայն մեծ գումար է պետք, այլեւ բոլոր հիվանդների՝ բուժվելու ցանկությունը։ Այնուամենայնիվ, քանի դեռ ՄԻԱՎ-ի դեմ պատվաստանյութ չի հայտնաբերվել, սա ամենախոստումնալից ճանապարհն է»:

Նշենք, որ միայն Ռուսաստանում նման պատվաստանյութի ստեղծման վրա աշխատում են տասնյակ գիտնականներ։ Դրա զարգացումը մեր երկրում սկսվել է 1994 թվականին, և Կենսաբժշկական կենտրոնը և Բարձր մաքուր կենսաբանական պատրաստուկների պետական ​​գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը (Սանկտ Պետերբուրգ), «Վեկտոր» պետական ​​գիտահետազոտական ​​կենտրոնը (Նովոսիբիրսկ) և «Իմունոլոգիայի ինստիտուտ» պետական ​​գիտահետազոտական ​​կենտրոնը ( Մոսկվա) մասնակցել է այս ուսումնասիրություններին։ Այնուամենայնիվ, 2004 թվականին զարգացման պետական ​​ֆինանսավորումն ավարտվեց պատվաստանյութի ստեղծման համար բյուջետային միջոցները կրկին հատկացվեցին միայն 2008 թվականին: 2013 թվականին Կենսաբժշկական կենտրոնը և Բարձր մաքուր կենսաբանական պատրաստուկների պետական ​​գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը շահեցին արդյունաբերության և առևտրի նախարարության դրամաշնորհը՝ հետազոտությունների երկրորդ փուլն իրականացնելու համար։

«Մենք արդեն հաստատել ենք մեր պատվաստանյութի բարձր անվտանգությունը, սա է նրա հիմնական առավելությունը», - ասում է Անդրեյ Կոզլովը, Բարձր մաքուր կենսաբանական պատրաստուկների պետական ​​գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի լաբորատորիայի ղեկավարը: – Մենք համոզվել ենք, որ այն օգտագործելիս 100% դեպքերում արտադրում է բջջային անձեռնմխելիություն. Բայց առայժմ տեղեկություններ ունենք միայն որոշակի արդյունավետության մասին, որը պետք է հաստատվի ուսումնասիրությունների երկրորդ և երրորդ փուլերով»։ Բայց այս ծրագրերի բյուջետային ֆինանսավորումը կրկին բավարար չէ։

Ինչպես նշել են ՕՊ-ի փորձագետները, այսօր Ռուսաստանում գերակշռում է վիրուսի արևելաեվրոպական տարբերակը, որը բնութագրվում է ցածր գենետիկական բազմազանությամբ։ Եվ հետևաբար, եթե նույնիսկ ԱՄՆ-ում պատվաստանյութ հայտնագործվի, ռուս հիվանդները չեն կարողանա օգտագործել այն, քանի որ աշխարհում կան վիրուսի բազմաթիվ տարբերակներ, որոնք, ընդ որում, անընդհատ մուտացիայի են ենթարկվում։ «Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը 100-150 անգամ ավելի փոփոխական է, քան գրիպի վիրուսը», - ասում է Իմունոլոգիայի ինստիտուտի ՄԻԱՎ-ի մոլեկուլային կենսաբանության լաբորատորիայի ղեկավար Էդուարդ Կարամովը: – Անհրաժեշտ է լուրջ համախմբում, օրինակ, ինչպես Թաիլանդում, որտեղ 50 մարդ պատվաստանյութ է մշակում։ բժշկական կենտրոններ, հարյուրավոր գիտնականներ։ Իսկ մենք ընդամենը երեք կենտրոն ունենք»։

«Մինչ պատվաստանյութ չկա, ամենաշատը արդյունավետ մեթոդդադարեցնել ՄԻԱՎ-ի համաճարակը. օգտագործել բուժումը որպես կանխարգելում»,- կրկնում է Ալեքսեյ Մազուսը: «Երբ մարդը դեղորայք է ընդունում, նրա վիրուսային բեռը նվազում է, և նա չի վարակում ուրիշներին»։ Ներկայումս Ռուսաստանում ՄԻԱՎ-ով վարակվածների 30,6%-ը ստանում է հակառետրովիրուսային թերապիա (համեմատության համար՝ ԱՄՆ-ում՝ 45%)։ Ընդհանուր առմամբ, մոլորակի վրա ՁԻԱՀ-ով հիվանդ 35 միլիոն մարդ կա։

ՄԻԱՎ-ի բուժում

Այսօր մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը ամենամահաբերն է։ Վերջին տվյալներով՝ մեր մոլորակի մոտ 35 միլիոն մարդ վարակված է և բուժման կարիք ունի ՄԻԱՎ վարակի դեմ։

Կա՞ ՄԻԱՎ-ի բուժում:

Ինչպես հայտնի է, այս հիվանդության դեմ պայքարելու համար օգտագործվում են հակավիրուսային դեղամիջոցներ, որոնք ճնշում են վիրուսի աճն ու վերարտադրությունը և կանխում նրա ներթափանցումը առողջ բջիջներ։ Ցավոք, դեղամիջոցներից և ոչ մեկը ի վիճակի չէ ամբողջությամբ ազատել մարդուն վարակից, քանի որ վիրուսը արագորեն հարմարվում է բուժմանը և մուտացիայի է ենթարկվում: Դեղորայք ընդունելու նկատմամբ նույնիսկ ամենաբարեխիղճ և պատասխանատու վերաբերմունքը կօգնի ձեզ չկորցնել աշխատունակությունը և երկարացնել ձեր կյանքը ոչ ավելի, քան 10 տարով: Ուստի, մնում է հուսալ, որ մի օր նրանք կգտնեն կամ կհորինեն ՄԻԱՎ-ի դեմ դեղամիջոց, որը թույլ կտա լիարժեք ապաքինվել:

ՄԻԱՎ-ը ռետրովիրուս է, այսինքն՝ վիրուս, որն իր բջիջներում պարունակում է ՌՆԹ: Դրա դեմ պայքարելու համար օգտագործվում են ՄԻԱՎ վարակի համար գործողության տարբեր սկզբունքների դեղամիջոցներ.

1. Հակադարձ տրանսկրիպտազի ինհիբիտորներ.
2. Պրոթեզերոնի ինհիբիտորներ.
3. Ինտեգրազի ինհիբիտորներ.
4. Միաձուլման և ներթափանցման արգելակիչներ.

Բոլոր խմբերի դեղերը ճնշում են վիրուսի զարգացումը տարբեր փուլերիր կյանքի ցիկլը։ Նրանք կանխում են ՄԻԱՎ-ի բջիջների բազմացումը և արգելափակում դրանց ֆերմենտային գործողությունը: Ժամանակակից բժշկական պրակտիկայում միաժամանակ օգտագործվում են տարբեր ենթախմբերի մի քանի հակառետրովիրուսային դեղամիջոցներ, քանի որ նման թերապիան շատ ավելի արդյունավետ է կանխարգելելու վիրուսի հարմարվելը դեղամիջոցին և հիվանդության դիմադրության առաջացումը:

Այժմ սպասվում է մի ժամանակաշրջան, երբ կհայտնվի ՄԻԱՎ-ի համընդհանուր դեղամիջոցը, որը կպարունակի յուրաքանչյուր դասի ինհիբիտորներ՝ ոչ միայն վիրուսի աճը կասեցնելու, այլև նրա անդառնալի մահը ապահովելու համար։

Բացի այդ, վարակի բուժման համար օգտագործվում են դեղամիջոցներ, որոնք ուղղակիորեն չեն ազդում վիրուսի բջիջների վրա, բայց թույլ են տալիս մարմնին հաղթահարել դրա կողմնակի ազդեցությունները և ամրապնդել իմունային համակարգը:

Կգտնվի՞ արդյոք ՄԻԱՎ-ի բուժումը:

Ամբողջ աշխարհում գիտնականներն անընդհատ զարգանում են վերջին դեղամիջոցներըՄԻԱՎ վարակից. Դիտարկենք դրանցից ամենահեռանկարայինը:

Nullbasic.Այս անունը տրվել է դեղամիջոցին, որը հորինել է ինստիտուտի գիտնականը բժշկական հետազոտությունՔլիվլենդում (Ավստրալիա): Մշակողը պնդում է, որ դեղամիջոցի ազդեցության տակ վիրուսի սպիտակուցային կապերի փոփոխությունների պատճառով ՄԻԱՎ-ը սկսում է պայքարել ինքն իրեն։ Այսպիսով, ոչ միայն դադարում է վիրուսի աճն ու վերարտադրությունը, այլեւ ժամանակի ընթացքում սկսվում է արդեն վարակված բջիջների մահը։

Բացի այդ, այն հարցին, թե երբ կհայտնվի ՄԻԱՎ-ի դեմ այս դեղամիջոցը, գյուտարարը հուսադրող պատասխանում է՝ առաջիկա 10 տարվա ընթացքում։ Կենդանիների վրա փորձարկումներն արդեն սկսվել են 2013 թվականին, իսկ ապագայում նախատեսվում են կլինիկական փորձարկումներ մարդկանց վրա։ Հետազոտության հաջող արդյունքներից մեկը վիրուսի տեղափոխումն է լատենտ (ոչ ակտիվ) վիճակ.

SiRNA.ՄԻԱՎ-ի դեմ այս դեղամիջոցը մշակվել է Կոլորադոյի համալսարանի ամերիկացի գիտնականների կողմից: Դրա մոլեկուլը արգելափակում է գեների առաջացումը, որոնք նպաստում են վիրուսի բջիջների բազմացմանը և ոչնչացնում նրա սպիտակուցային թաղանթը: Այս պահին ակտիվ հետազոտություններ են ընթանում տրանսգենային մկների վրա փորձերով, որոնք ցույց են տվել, որ նյութի մոլեկուլները լիովին ոչ թունավոր են և կարող են նվազեցնել վիրուսային ՌՆԹ-ի կոնցենտրացիան ավելի քան 3 շաբաթ։

Այդ մասին ասում են համալսարանի գիտնականները հետագա զարգացումԱռաջարկվող դեղամիջոցի արտադրության տեխնոլոգիան հնարավորություն կտա հաջողությամբ պայքարել ոչ միայն ՄԻԱՎ-ի, այլեւ ՁԻԱՀ-ի դեմ։

Գրեթե յուրաքանչյուր մարդ իր կյանքի այս կամ այն ​​փուլում հանդիպել է սարսափելի հիվանդություն, որը մենք սովորաբար անվանում ենք քաղցկեղ։ Ոմանք ունեն մահացու հիվանդությամբ տառապող հարազատներ կամ ընկերներ, մյուսներն իրենք են պայքարում այս խնդրի դեմ, և կան այնպիսիք, ովքեր երբևէ չեն հանդիպել նման հիվանդության, բայց չէին կարող չլսել դրա մասին լրատվամիջոցներում։

Համաճարակ, թե՞ լրատվամիջոցների հարձակում.

Ապացուցված փաստ. վերջերս մենք ավելի ու ավելի հաճախ ենք լսում քաղցկեղի մասին։ Բոլորը մահանում են դրանից հայտնի մարդիկ, բժիշկները ուռուցքների առաջացման նոր պատճառներ են գտնում, իսկ գիտնականները խոստանում են համընդհանուր դեղամիջոց հորինել։

Սա զարմանալի չէ, քանի որ քաղցկեղով հիվանդների թիվը տարիների ընթացքում չի նվազել, իսկ քաղցկեղն ինքնին դարձել է աշխարհում ամենատարածված հիվանդություններից մեկը՝ սիրտ-անոթային հիվանդությունների հետ մեկտեղ։

Ուռուցքաբան բժշկական գիտությունների դոկտոր Ալեքսանդր Բրատիկը Reedus-ին ասել է, որ քաղցկեղի մասին ավելի ու ավելի շատ տեղեկություններ են հայտնվում իրականում հեռուստատեսությամբ և համացանցում: Բայց դա տեղի է ունենում, նրա կարծիքով, ամենևին այն պատճառով, որ մարդիկ սկսել են ավելի հաճախ հիվանդանալ, այլ այն պատճառով, որ սկսել են ավելի շատ ուշադրություն դարձնել սեփական առողջությանը։

Այժմ մենք տեսնում ենք հետևյալ միտումը. քաղցկեղի հայտնաբերումն աճում է, քանի որ տեխնոլոգիան անընդհատ զարգանում է, իսկ մահացության մակարդակը, ընդհակառակը, նվազում է, քանի որ բժիշկները կարողանում են քաղցկեղը հայտնաբերել ամենավաղ փուլում։ սկզբնաշրջաներբ այն դեռ հնարավոր է շտկել: Իհարկե, 18-19-րդ դարերում քաղցկեղով հիվանդացությունը մի փոքր ավելի ցածր էր, քան հիմա, բայց դրանից հետո շատ բան է փոխվել, նոր գործոններ են ի հայտ եկել, որոնք ազդում են ուռուցքի տեսքի վրա, պարզաբանեց ուռուցքաբանը։

Եվ նման գործոնները շատ են. վատ էկոլոգիա, վատ սովորություններ, նստակյաց ապրելակերպ, քրոնիկ հիվանդություններ. Հնարավոր է, որ ապագայում այս ցանկին ավելանան քաղցկեղի նոր պատճառներ, որոնց մասին հիմա չգիտենք։

Չնայած տխուր կանխատեսմանը, շատ գիտնականներ վստահ են, որ բժշկության և տեխնոլոգիայի ներկայիս մակարդակով ևս 100 տարի հետո մենք կկարողանանք ոչ միայն արագ բացահայտել. տարբեր հիվանդություններ, այլ նաև դրանք ամբողջությամբ բուժել նույնիսկ հետագա փուլերում։

Որտեղ ստանալ հաբը

Բայց եթե բժշկության մեջ ամեն ինչ այդքան արագ է զարգանում, ապա ինչու՞ գիտնականները չեն կարող պատվաստանյութ կամ համընդհանուր դեղամիջոց հորինել քաղցկեղի դեմ: Ամեն տարի գիտական ​​հրապարակումները հրապարակում են հարյուրավոր հոդվածներ, որոնցում փորձագետները տարբեր երկրներՆրանք խոսում են իրենց զարգացումների մասին, բայց, որպես կանոն, այդ դեղերը երբեք դուրս չեն գալիս լաբորատորիաներից։

Գիտնականները փորձում են քաղցկեղի դեմ պայքարել ճառագայթման միջոցով, որը ներարկվում է քաղցկեղի բջիջները թանկարժեք դեղեր, բայց դա միշտ չէ, որ օգնում է: Ինչու է դա տեղի ունենում:

Մարդկությունը շատ երկար ժամանակ ապրում է քաղցկեղով. ուռուցքաբանության մասին առաջին հիշատակումը վերաբերում է Եգիպտոսի Միջին Թագավորության դարաշրջանին (մ.թ.ա. 7-րդ դար): Սա Էդվին Սմիթի հայտնի բժշկական պապիրուսն է, որտեղ թվարկված են եգիպտացիներին հայտնի բոլոր հիվանդությունները, այդ թվում՝ կրծքագեղձի քաղցկեղը։

Էդվին Սմիթի պապիրուսի հատված

Եվ, հավանաբար, այդ ժամանակից ի վեր մարդիկ հարց են տալիս՝ ե՞րբ կգտնվի դեղամիջոց, որը կարող է մեզ փրկել այս հիվանդությունից։ Սակայն ժամանակակից գիտնականների մեծ մասը վստահ է, որ երբեք չի լինի նման ունիվերսալ դեղամիջոց: Եկեք պարզենք, թե ինչու:

Մարդու մարմինը տարասեռ է. մենք բաղկացած ենք տարբեր օրգաններ, իսկ օրգանները կազմված են բջիջներից։ Մեր մարմնի յուրաքանչյուր բջիջ անկախ բջիջ է՝ առանձնացված մյուսներից հատուկ թաղանթով։ Չնայած այն հանգամանքին, որ բոլոր բջիջները աշխատում են միասին, նրանցից յուրաքանչյուրը առանձին անկախ սուբյեկտ է: Ավելին, յուրաքանչյուր բջիջ իր տեղում է, և հետևաբար այն չի կարող անընդհատ բաժանվել, որպեսզի չխանգարի ամենաբարդ համակարգըմարմինը.

Իհարկե, մենք ունենք հյուսվածքներ, որոնց բջիջները պետք է բաժանվեն, օրինակ՝ մաշկը։ Բազմապատկելով՝ օգնում են մաշկըավելի արագ վերականգնել վնասվածքից կամ մահից: Այսինքն՝ բջիջը կարողություն ունի ընդունելու և արձագանքելու ազդանշաններին, որոնք պատվիրում են նրան բաժանվել կամ չբաժանվել։

Բայց եթե հանկարծ բջիջը վերածվի քաղցկեղի, ապա նման ազդանշանները կարող են չհասնել դրան: Արդյունքում մուտացված բջիջը սկսում է անընդհատ բազմանալ՝ գոյացնելով ուռուցք։

Եթե ​​գիտնականները կարող են վերահսկել այս գործընթացը, ապա ինչո՞ւ այն չի կարելի կանգնեցնել:

Փաստն այն է, որ անհրաժեշտ է տարբեր կերպ ազդել աճող ուռուցքի` քաղցկեղի բջիջների մի ամբողջ բանակի վրա: Երբ խոսում ենք սովորական հիվանդության մասին, ինչպիսին է մրսածությունը, հասկանում ենք, որ մարմնի որոշ առանձին բջիջներ սկսել են սխալ աշխատել։ Դրանք նորից կարգի բերելու համար պարզապես անհրաժեշտ է դեղահաբ ընդունել։

Քաղցկեղի դեպքում հնարավոր չի լինի տրամաբանել բջիջների հետ, քանի որ դրանցում արդեն կուտակվել են մուտացիաներ, որոնք ընդմիշտ փոխվում են։ Նման բջիջները պետք է ոչ թե բուժել, այլ անմիջապես ոչնչացնել։ Քաղցկեղի դեմ պայքարի ամենատարածված միջոցներից մեկը՝ քիմիաթերապիան, չի բուժում բջիջները, այլ պարզապես սպանում է դրանք:

Այնուամենայնիվ, երբ նրանք ցանկանում են սպանել բջիջը, այն սկսում է պաշտպանվել: Բժշկության մեջ դա կոչվում է դիմադրողականություն: Ինչ է տեղի ունենում մարդու մարմնի հետ, երբ քաղցկեղի բջիջները փորձում են ոչնչացվել.

• Նախ՝ մուտացիայի ենթարկվածների հետ մեկտեղ մահանում են նաև մոտակայքում գտնվող առողջ բջիջները։ Քաղցկեղի դեմ պայքարի ներկայիս մեթոդները օգտագործում են լայն սպեկտրի քիմիոթերապիա, որն ազդում է նաև առողջ տարածքների վրա:
• Երկրորդ, յուրաքանչյուր քաղցկեղի բջիջ եզակի է: Մուտացիայի ժամանակ դրանում տեղի են ունեցել խզումներ, որոնց պատճառով յուրաքանչյուր հաջորդ սերնդի քաղցկեղային բջիջներ տարբերվելու են նախորդներից։ Եթե ​​գիտնականները գտնեն դեղամիջոց, որը սպանում է որոշ քաղցկեղային բջիջներ, ապա մինչ նրանք մահանում են, ձևավորվում են նորերը, որոնք դիմացկուն են այս դեղամիջոցի նկատմամբ: Եվ այսպես՝ շրջանագծի մեջ։

Փորձերի և սխալների միջոցով փորձագետները ստեղծել են մի ամբողջ համակարգ, որը կարող է տարբեր աստիճանի հաջողությամբ պայքարել քաղցկեղի որոշ տեսակների դեմ:

Եթե ​​գիտնականին հաջողվի բջիջից առանձնացնել սպիտակուցը, ապա մեծ հավանականությամբ նա կկարողանա ընտրել. ճիշտ դեղը. Բայց հաճախ է պատահում, որ դա անհնար է անել։

Քաղցկեղի դեմ պայքարի մեկ այլ գործոն է ընդունվող դեղերի չափաբաժնի ավելացումը։ Բոլոր բջիջներն ամբողջությամբ ոչնչացնելու համար հարկավոր է մի քանի անգամ ուժեղ նյութեր քսել տուժած տարածքին։

Սակայն ժամանակի ընթացքում օրգանիզմում սկսում են տոքսիններ կուտակվել, ինչը նույնպես չափազանց վնասակար է նրա առողջության համար։ Հետևաբար, դեղերի բարձր չափաբաժինները չեն կարող շարունակաբար կիրառվել:

Մենք արդեն գիտենք, որ քաղցկեղի բջիջները եզակի են, ուստի դրանք չեն կարող ոչնչացվել մեկ դեղամիջոցով։ Ուստի ուռուցքաբաններն օգտագործում են տարբեր նյութերի խառնուրդ՝ առավելագույն թվով քաղցկեղային բջիջներ հարվածելու համար:

Այս բոլոր պայմանները կատարելով՝ մարդը կարող է ապաքինվել։ Բայց դա միշտ չէ, որ տեղի է ունենում, քանի որ նկարագրված փուլերից յուրաքանչյուրը չափազանց դժվար է ոչ միայն իրականացման, այլև հիվանդի հետագա վերականգնման առումով:

Քաղցկեղը եզակի երեւույթ է, և գրեթե յուրաքանչյուր հիվանդի կարիք ունի տարբեր մոտեցումների և մեթոդի։ Այսինքն՝ ունիվերսալ «քաղցկեղային հաբ» ստեղծելն իրատեսական չէ, քանի որ ուռուցքաբանական բուժումը բազմաթիվ փուլերից բաղկացած գործընթաց է։

Այժմ գիտնականներն աշխատում են դրանցից յուրաքանչյուրը բարելավելու ուղղությամբ:

Այլընտրանքային բժշկություն

Նման բուժման գործընթացը ոչ միայն երկար ու տհաճ է, այլև շատ թանկ, ուստի ուռուցքաբանության հետ առնչվող շատ մարդիկ փորձում են այլընտրանքային ուղիներ գտնել այս խնդրի լուծման համար:

Ամեն օր հարյուրավոր հիվանդներ բժիշկներից ստանում են սարսափելի եզրակացություն՝ «չարորակ նորագոյացություն»։ Այս պահին խուճապ է սկսվում՝ ինչ անել, ուր գնալ, ինչ անել։ Հաճախ մարդիկ դիմում են ընկերների օգնությանը կամ փորձում են տեղեկատվություն գտնել ինտերնետում:

Եվ այնտեղ նրանք ռմբակոծվում են բազմաթիվ «օգտակար» հոդվածներով և բաղադրատոմսերով, որտեղ նրանց խնդրում են փորձել «արդյունավետ» հաբեր, որոնք ենթադրաբար օգտագործվել են հայտնիների կամ անվտանգ մարդկանց բուժման համար։ ավանդական մեթոդներորոնք հեռացնում են քաղցկեղը:

Եվ հետո, անտեղյակության կամ թանկ բուժման համար միջոցների բացակայության պատճառով մարդն ընտրում է ճանապարհը այլընտրանքային բժշկություն, որը միշտ չէ, որ լավ ավարտ է ունենում։

«Այլընտրանքային բժշկություն» տերմինը կարող է տարբեր բաներ նշանակել, բայց պաշտոնապես այլընտրանքային են բուժման մեթոդները, որոնք չեն հաստատվել կարգավորող պետական ​​մարմինների կամ ոլորտի մասնագիտական ​​ինքնակարգավորման կառույցների կողմից, որոնք ունեն համապատասխան լիազորություն:

Այսինքն՝ բոլոր դիետաները, սննդային հավելումները, վարժությունները կամ հոգեկան սեանսները, որոնք չեն փորձարկվել կարգավորող մարմինների կողմից, չեն կարող համարվել անվտանգ և արդյունավետ հիվանդությունների, այդ թվում՝ քաղցկեղի բուժման համար:

Մինչ օրս քաղցկեղի այլընտրանքային բուժումը չի ենթարկվել կլինիկական փորձարկումների կամ այդ փորձարկումների արդյունքները հրապարակվել են պաշտոնական գիտական ​​հրապարակումներում:

Քաղցկեղի այլընտրանքային բժշկությամբ բուժելու խնդիրը լավ քննարկեց գերմանացի հայտնի պրոֆեսոր, բժիշկ Էդզարդ Էռնստը.

Քաղցկեղի բուժման ցանկացած այլընտրանք, ըստ սահմանման, սուտ է: Քաղցկեղի բուժման այլընտրանքային մեթոդներ երբեք չեն լինի։ Ինչո՞ւ։ Որովհետև եթե ինչ-որ այլընտրանքային մեթոդ խոստումնալից տեսք ունենա, այն շատ արագ և հիմնովին կփորձարկվի գիտականորեն, իսկ արդյունավետությունն ապացուցելու դեպքում այն ​​ինքնաբերաբար կդադարի լինել այլընտրանքային և կդառնա բժշկական: Բոլոր գոյություն ունեցող « այլընտրանքային մեթոդներքաղցկեղի բուժումները» հիմնված են կեղծ պնդումների վրա, կեղծ են և, ես կասեի, նույնիսկ հանցավոր են:

Հետեւաբար, իրեն հարգող ոչ մի ուռուցքաբան չի առաջարկի քաղցկեղի բուժում: ժողովրդական միջոցներկամ այլ ոչ պաշտոնական մեթոդներ:

Նախկինում Reedus-ն արդեն խոսել է վտանգավոր դեղամիջոցներ և բժշկական սարքավորումներ վաճառող խաբեբաների հնարքների մասին։

Ով չի թաքցրել, քաղցկեղը մեղավոր չէ

Չնայած այն հանգամանքին, որ քաղցկեղի դեմ ունիվերսալ հաբ կամ պատվաստանյութ գոյություն չունի, գիտնականներն ու բժիշկները բազմաթիվ արդյունավետ միջոցներ են հորինել ոչ միայն ուռուցքաբանությունը բուժելու, այլև այն վաղ ախտորոշելու համար:

Ժամանակակից բժշկական սարքավորումներն ունակ են քաղցկեղը հայտնաբերել նույնիսկ վաղ փուլում, ուստի հիվանդներն իրենց խնդիրների մասին իմանում են շատ ավելի վաղ, քան 10-15 տարի առաջ։ Բայց նույնիսկ ժամանակին ախտորոշումմիշտ չէ, որ կարող է օգնել:

Կյանքի տեւողության ներկա մակարդակի դեպքում մարդկանց 40%-ը վաղ թե ուշ կզարգանա քաղցկեղով, բայց դա չի նշանակում, որ հենց այս քաղցկեղը կլինի մահվան պատճառ։ Քաղցկեղից պաշտպանվելու համար անհրաժեշտ է առողջ պատկերկյանք, ուշադիր վերաբերմունք ինքներդ ձեզ և ձեր ախտանիշներին, բայց առանց քաղցկեղաֆոբիայի և ավելորդ անհարկի թեստերի, բարեբախտաբար, լավ բժիշկներ կան», - Reedus-ին ասաց ուռուցքաբան, բժշկական գիտությունների թեկնածու, ամբուլատոր ուռուցքաբանության և արյունաբանության կլինիկայի ղեկավար Միխայիլ Լասկովը:

Հեռանկարն այնքան էլ ուրախ չէ. քաղցկեղի ի հայտ գալը կախված է բազմաթիվ պայմաններից, և եթե նույնիսկ անեք ձեր ուժերի սահմաններում ամեն ինչ, չեք կարող լիովին վստահ լինել, որ ուռուցքը ձեզ չի «գտնի»։ Բայց, կհամաձայնեք, հիմարություն է ձեռքերը ծալած նստել։ Բժիշկների հետ զրուցելուց հետո բոլորը հիմնականում ընդգծեցին երկու կանոն, որոնք չպետք է անտեսվեն.

Իհարկե, այս գործոնները չեն կարող երաշխավորել 100% պաշտպանություն քաղցկեղից, սակայն սրանք իրականում քաղցկեղի դեմ պայքարի ամենաարդյունավետ միջոցներն են։ Եթե ​​դուք առողջ ապրելակերպ եք վարում, ապա ձեր մարմինը ավելի քիչ եք ենթարկում այն ​​գործոններին, որոնք ազդում են քաղցկեղի առաջացման վրա: Եթե ​​դուք բժշկական հետազոտություններ եք անցնում, ապա հնարավորություն ունեք վաղ փուլում ախտորոշել քաղցկեղը, երբ այն կարելի է բուժել՝ գործնականում առանց հետևանքների։ Եվ հենց վերջիններիս հետ է, որ սովորաբար դժվարություններ են առաջանում, քանի որ մարդիկ բժշկի գնալը հետաձգում են մինչև վերջին րոպեն, և դա պետք է փոխել ինքն իր մեջ, պետք է ավելի ուշադիր լինել սեփական առողջության նկատմամբ»,- ընթերցողներին խորհուրդ է տվել ուռուցքաբան Եվգենի Չերեմուշկինը։ Ռիդուս.

Ռուս գիտնականները նանոտեխնոլոգիայի վրա հիմնված ՁԻԱՀ-ի դեմ դեղամիջոց են հորինել

Նոր Ռուսական դեղամիջոցնանոտեխնոլոգիայի վրա հիմնված դարձել է համաշխարհային սենսացիա. ինչպես ցույց են տվել առաջին կլինիկական հետազոտությունները, այն կարող է օգտագործվել 21-րդ դարի ժանտախտը բուժելու համար։

Հայրենական բժիշկներին հաջողվել է լուծել ՁԻԱՀ-ի բուժման համաշխարհային խնդիրը.

Այժմ գիտնականները փորձարկում են այս ամենասարսափելի հիվանդության դեմ պայքարի յուրահատուկ մեթոդ։ Աշխարհում նմանը չունի։ Ըստ մշակողների՝ նոր դեղամիջոցը ոչնչացնում է վիրուսը՝ չազդելով առողջության վրա։

Հարյուրավոր հիվանդներ արդեն զգացել են նոր դեղամիջոցի հրաշագործ ազդեցությունը։

• «Ես ինձ առողջ էի զգում դեղամիջոցն օգտագործելուց հետո», - ասում է կլինիկական փորձարկման 27-ամյա մի մասնակից: Տատյանա Լետնևա.- Հասկանում եմ, որ մինչեւ ապաքինումը դեռ երկար ճանապարհ կա անցնելու։ Բայց արդեն մի քանի ամիս է՝ այն պահպանում է իմ առողջությունն ու ընդհանուր ինքնազգացողությունը բավարար վիճակում։ Կարծես երկար քնից հետո արթնացա։ Ես ուզում եմ ապրել, ուզում եմ մտածել ապագայի մասին...

• Եզակի դեղամիջոցը մշակվել է մի խումբ ընկերությունների մասնագետների կողմից, որոնք ներառում են մի քանի աշխարհահռչակ հետազոտական ​​կենտրոններ։

Դեղամիջոց

Ռուս բժիշկները իսկական հեղափոխություն կատարեցին գիտության մեջ՝ առաջարկելով համաշխարհային բժշկությանը ՁԻԱՀ-ի բուժում՝ հիմնված նանոտեխնոլոգիայի վրա։

Նման միջոց չի եղել, բժիշկը հպարտանում է իր գյուտով Լև Ռասնեցով. – Հուսով եմ, որ մեր դեղամիջոցը կդառնա ՁԻԱՀ-ի իսկական համադարման միջոց և կլուծի այն խնդիրը, որի հետ մարդկությունը պայքարում է այսքան տարիներ:

Նիժնի Նովգորոդի գիտնականներն իրենց գյուտը արտոնագրել են ընդամենը մի քանի շաբաթ առաջ, սակայն նրանց հետ արդեն բանակցություններ են տարվում բժշկական պրակտիկայում ՁԻԱՀ-ի դեմ պայքարող դեղամիջոցների զանգվածային ներդրման շուրջ։

Մեր դեղամիջոցը պատրաստված է ֆուլերենի հիման վրա– ածխածնի ալոտրոպ ձևերի դասին պատկանող մոլեկուլային միացություններ, ինչպիսիք են ադամանդը, կարբինը և գրաֆիտը, ասում է բժիշկը։ Վիտալի Գուրևիչ. – Մեզ՝ աշխարհում միակներին, հաջողվեց ֆուլերենից ՄԻԱՎ վարակի դեմ դեղամիջոց ստեղծել։ Այն արգելափակում է հիվանդ մարդու բջիջները և աստիճանաբար սպանում նրանց։

Գիտնականների կողմից անցկացված կլինիկական փորձարկումները ցույց են տվել, որ նոր նանո դեղամիջոցն օգնում է ՄԻԱՎ-ով հիվանդներին նորմալ առողջություն պահպանել: Ճիշտ է, դեղամիջոցի օգտագործումը պետք է ցմահ լինի.

Քանի դեռ հիվանդը ընդունում է դեղամիջոցը, նա իրեն բացարձակ նորմալ կզգա, ասում են գիտնականները։ – Դա նման է շաքարային դիաբետի դեպքում. հիվանդը ընդունում է ինսուլին և ապրում, եթե դադարում է ընդունել, ինքն իրեն սպանում է...

Նախնական հաշվարկներով՝ տարեկան բուժման կուրսը հիվանդին կարժենա մոտավորապես 1000 եվրո. Նախատեսվում է, որ դեղամիջոցի դեղաչափը կարտադրվի մոմերի տեսքով.

Լև Դավիդովիչը և մեր լաբորատորիայի անձնակազմը մի քանի տարի աշխատել են այս զարգացման ուղղությամբ»,- ասում է Վիտալի Գուրևիչ. – Այն օրը, երբ թեստերը ցույց տվեցին, որ դեղամիջոցն աշխատում է, ամենաերջանիկ օրն էր մեր կյանքում: Հույս ունենք, որ կուրախացնենք հազարավոր մարդկանց, ովքեր վարակված են այս սարսափելի հիվանդությամբ։

Հիվանդ

Տատյանա Լետնևակարծում է, որ նա լիովին կբուժվի նանոդեղամի օգնությամբ։

Մոտ հինգ տարի առաջ ես վարակվեցի իմունային անբավարարության վիրուսով»,- խոստովանում է Տատյանան։ – Ես գնացի ատամնաբույժի մոտ, և գործիքի միջոցով վարակս հայտնվեց արյանս մեջ... Ամեն ինչ անմիջապես չպարզվեց: Միայն որոշ ժամանակ անց իմացա սարսափելի ախտորոշման մասին։ Ես գիտեի, որ դրա դեմ ոչինչ անել հնարավոր չէ, և հրաժարվեցի...

Այս բոլոր տարիները աղջիկն ապրում էր ասես դժոխքում։ Նա այնքան խորը ցնցված էր կատարվածից, որ չէր էլ մտածում անփութության մեջ մեղավոր կլինիկայի դեմ դատական ​​հայց ներկայացնելու մասին…

«Ես վախենում էի դուրս գալ և խոսել մարդկանց հետ», - շարունակում է Տատյանան: – ՄԻԱՎ վարակով հիվանդները դժվարանում են: Վարակվածների իմունիտետը խիստ թուլացել է, և մենք կարող ենք մահանալ ցանկացած պահի, նույնիսկ մրսածությունից։ Նոր դեղամիջոցվերադարձրեց ինձ կյանք:

Կեղծ դեղամիջոցներ. Մրսածության և գրիպի հանրաճանաչ միջոցներ.

Ամեն տարի Ռուսաստանի բնակիչները մրսածության և գրիպի դեմ դեղամիջոցների վրա ծախսում են ավելի քան 29,5 միլիարդ ռուբլի։ Դրանցից մի քանիսը մեղմացնում են մրսածության ախտանիշները, իսկ մնացածները «ռուս գիտնականների եզակի գյուտեր են» և բացարձակապես ապացուցված արդյունավետություն չունեն։

1. ԱՐԲԻԴՈԼ. Վաճառքի ծավալը `5 միլիարդ ռուբլի:

2. THERAFLUE. Վաճառքի ծավալը՝ 3,8 միլիարդ ռուբլի:

3. ANAFERON. Վաճառքի ծավալը - 3,5 միլիարդ ռուբլի:

4. OSCILLOCOCCINUM. Վաճառքի ծավալը - 2,6 միլիարդ ռուբլի:

5. ԿԱԳՈՍԵԼ. Վաճառքի ծավալը - 2,6 միլիարդ ռուբլի:

6. ԿՈԼԴՐԵՔՍ. Վաճառքի ծավալը - 1,4 միլիարդ ռուբլի:

7. ANTI-GRIPPIN. Վաճառքի ծավալը - 1,4 միլիարդ ռուբլի:

8. FERVEX. Վաճառքի ծավալը - 1,1 միլիարդ ռուբլի:

9. ԱՄԻՔՍԻՆ. Վաճառքի ծավալը - 1,1 միլիարդ ռուբլի:

10.ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ. Վաճառքի ծավալը՝ 885 մլն ռուբլի:

11. ՎԻՖԵՐՈՆ

12. ANVIMAX

13. ԳՐԻՖԵՐՈՆ

Այսպիսով, եկեք գնանք:

Պատմություն և արտադրող

Արբիդոլը արտոնագրվել է 1974 թվականին երեք ինստիտուտների մի խումբ ռուս գիտնականների կողմից: Մշակումն իրականացվել է զինվորականների խնդրանքով, ուստի գյուտի ճակատագրի և դրա արդյունավետության մասին տեղեկություն չի եղել։

Arbidol-ի արդյունաբերական արտադրությունը սկսվել է 1992 թվականին Moskhimfarmpreparaty ասոցիացիայում: 2001 թվականին Masterlek ընկերությունը, որը ստեղծվել է ձեռնարկատերերի Ալեքսանդրի կողմից Շուստերև Վիտալին Մարտյանով, գնել է Արբիդոլի արտադրության արտոնագիրը։ Շուտով նրանք դեղամիջոցի գինը 20 ռուբլուց բարձրացրին 120 ռուբլու եւ հեռուստատեսությամբ գովազդային արշավ սկսեցին։ Առաջին տարում դեղամիջոցի վաճառքը քառապատկվել է։

2003 թվականին Profit House ընկերությունը, որը կառավարում էր Ռոմանի ակտիվները Աբրամովիչ, Ռուսաստանում հինգ գործարան ձեռք բերեց ամերիկյան կորպորացիայից ICN Pharmaceuticalև մի քանի անկախ բիզնեսներ: Հետագայում Profit House-ի ղեկավարությունը՝ Վիկտորի գլխավորությամբ Խարիտոնինգնել է Ֆարմստանդարդի բաժնետոմսերը: 2006-ին Շուստերը և Մարտյանովը Masterlek-ը վաճառեցին ռուսական դեղագործական շուկայի առաջատար Ֆարմստանդարդին, որը չուներ առաջատար արտադրանք: Ահա թե ինչ դարձավ Արբիդոլը։

Գործարքից անմիջապես հետո գովազդային արշավին միացավ Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության ղեկավար Տատյանան Գոլիկովաև Ռուսաստանի Դաշնության գլխավոր սանիտարական բժիշկ Գենադի Օնիշչենկոով խորհուրդ տվեց Արբիդոլին գրիպի բուժման համար: 2009 թվականին, խոզի գրիպի բռնկման ժամանակ, Arbidol-ի վաճառքն աճել է 102%-ով։ Քարոզարշավի ապոթեոզը 2010 թվականի հեռուստառեպորտաժն էր, որում Վլադիմիր ՊուտինըԳնացի դեղատուն ու համառորեն հարցրի՝ Արբիդոլը վաճառվու՞մ է, որքա՞ն։ Շուտով «Արբիդոլը» ընդգրկվեց կենսական և էականների ցանկում դեղեր(VED), որը երաշխավորում էր դեղամիջոցի պետական ​​լայնածավալ գնումները ողջ երկրի հիվանդանոցներին:

Ֆարմստանդարդը վայելում էր Առողջապահության նախարարության բարեհաճությունը։ Pharmstandard-ի արտադրած 240 ապրանքներից մոտ 90 դեղամիջոցը ներառված էր Առողջապահության նախարարության կենսական և հիմնական դեղերի ցանկում, և արտասահմանյան մրցակիցները հաճախ չէին կարողանում գրանցել իրենց դեղերը Ռուսաստանում, որոնք ուղղակի մրցակցություն էին Ֆարմստանդարդի արտադրանքի հետ: Խարիտոնինի բիզնես գործընկեր և ազգական Լեո Գրիգորիևգլխավորել է պատվաստանյութեր արտադրող խոշորագույն պետական ​​«Միկրոգեն» հոլդինգը։

Pharmstandard-ը Ռուսաստանում դեղագործական խոշորագույն հոլդինգն է, եկամուտը 2011թ. 42,65 միլիարդ ռուբլի, զուտ շահույթը՝ 8,78 միլիարդ ռուբլի:

Ումիֆենովիրը (50 մգ), ըստ ցուցումների, արգելակում է մակերեսային վիրուսային սպիտակուցը հեագգլուտինինը և կանխում գրիպի A և B վիրուսների ներթափանցումը բջիջ: Պարադոքսալ է, բայց 1970-ականներին անցկացված Arbidol-ի արդյունավետության վերաբերյալ ուսումնասիրության տվյալները դեռևս դասակարգված են: TsKhLS-VNIHFI-ի նախկին տնօրեն Ռոբերտ Գլուշկովը պատրաստակամորեն նկարագրում է դրա առավելությունները.

Փոլ Վորոբյովը, ով 2000-ականների սկզբին աշխատել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության Ձևակերպման կոմիտեում, այն քչերից մեկն էր, ով տեսավ Արբիդոլի հետազոտության արդյունքները: «Մեզ թույլ տվեցին մասնակցել յոթից երեք ուսումնասիրության»,- ասում է Վորոբյովը։ – Պարզվեց, որ հետազոտությունները շատ ցածր որակի են և չեն ապացուցում դեղամիջոցի արդյունավետությունը: Այն բանից հետո, երբ մենք դա ասացինք «Արբիդոլ» արտադրող ընկերությանը, մեր համագործակցությունը ընդհատվեց»։

Գիտական ​​հրապարակումների միջազգային բժշկական բազայում ՄեդլայնԱրբիդոլի փորձարկումների վերաբերյալ կա 77 հրապարակում, սակայն դրանց արդյունքները պարզ չեն: Դեղամիջոցի կայքում նշվում է, որ Արբիդոլի օգտագործումը հանգեցնում է հիվանդության միջին տևողության կրճատմանը. 1,7-2,65 օր, իսկ ախտանիշների տեւողությունը, ինչպիսիք են ջերմությունը, թունավորումը, ռինորիաը, 1,3-2,3 օրով: Դեղերի և սննդի ամերիկյան վարչությունը հրաժարվել է գրանցել Արբիդոլը։

Տարածում

Պատմություն և արտադրող

Պարացետամոլի վրա հիմնված համակցված դեղամիջոց, որը վերացնում է ARVI-ի և գրիպի ախտանիշները: Պատկանում է շվեյցարական ընկերության Novartis , Կանադայում արտադրվում է ապրանքանիշով NeoCitran, ԱՄՆ-ում և Եվրոպայում – Theraflu. Պարացետամոլը հիվանդների վրա փորձարկվել է դեղագետ Ջոզեֆ ֆոն Մեհրինգի կողմից դեռևս 1886 թվականին: Novartis Internationalդեղագործական արտադրության երկրորդ խոշոր արտադրողն է աշխարհում, նրա շրջանառությունը 2012թ $56,7 մլրդ.

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Դեղը արդյունավետորեն վերացնում է մրսածության ախտանիշները, սակայն չի պայքարում վիրուսի դեմ:

- պարացետամոլ (325 մգ) - հիմնական բաղադրիչ, նվազեցնում է ջերմությունը, թեթևացնում է ցավը և սեղմում արյունատար անոթները։ Պարացետամոլի պարունակությունը 10 պարկից բաղկացած ստանդարտ Teraflu փաթեթում, որը դեղատներում վաճառվում է 300 ռուբլով, ավելի քիչ է, քան 5 ռուբլի արժողությամբ սովորական պարացետամոլի փաթեթում (տես աղյուսակը):

– Ֆենիրամին մալեատ (20 մգ), հակահիստամին, վերացնում է այտուցը:

– Ֆենիլեֆրինի հիդրոքլորիդը (10 մգ) նեղանում է արյունատար անոթներքիթը, վերացնում է նաև քիթ-կոկորդի լորձաթաղանթի այտուցը։

Համարվում է, որ ասկորբինաթթուն (50 մգ) կամ վիտամին C-ն բարձրացնում է օրգանիզմի դիմադրողականությունը վարակների նկատմամբ: Այս թյուր կարծիքը հերքվել է վերջին տարիների բազմաթիվ ուսումնասիրություններում։

Պատմություն և արտադրող

Ռուսական դեղագործական շուկայի ամենալուսավոր դեպքը. 1992 թվականին բժիշկ Օլեգ Էփշտեյնը, ով Խանտի-Մանսիյսկում Դովժենկոյի մեթոդով բուժել է ալկոհոլիզմը և Վալերին Նարայկին, որը ղեկավարում էր Չելյաբինսկի մարզում գտնվող պետական ​​դեղատները, ստեղծեց Materia Medica հոլդինգ ընկերությունը՝ Տոմսկի Ֆարմակոլոգիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում հայտնագործված դեղամիջոցներ արտադրելու համար: Հետազոտական ​​ինստիտուտի կայքում՝ «Զարգացումներ» բաժնում, ներկայացված է Materia Medica-ի ողջ տեսականին, ինչպես նաև կենսաբանական ակտիվ հավելումների (BAS) ավելի քան 70 տեսակներ: Որոշ ժամանակ ինստիտուտի նախագահը եղել է Materia Medica-ի բաժնետեր միջազգային իրավունքեւ Տնտեսագիտություն անվան Ա.Ս. Գրիբոյեդովա Միխայիլ Իլչիկովը.

Materia Medica-ի առաջին դեղամիջոցներից մեկը Անաֆերոնն էր: Այն շատ արագ մտավ կենսական և հիմնական դեղերի ցանկ, այսինքն՝ սկսեց վաճառվել բոլոր դեղատներում և առաջարկվել պետական ​​գնումների համար։ 2011-ի վերջին, սակայն, նա դուրս մնաց VED ցուցակհենց արտադրողի խնդրանքով, ասում է Էփշտեյնը։ Փաստն այն է, որ կենսական և հիմնական դեղերի ցանկը պարունակում է վաճառքի գինըդեղամիջոց, որը մի քանի տարի չի փոխվել, և «ընկերությունը ստիպված է եղել վնասներ կրել»։

Սակայն «Անաֆերոնի» բացառումը Կենսական և հիմնական դեղերի ցանկչի հանգեցրել պետական ​​գնումների ծավալների կրճատմանը, որի զգալի մասը գնում է Պարտադիր հիմնադրամի միջոցով. առողջության ապահովագրություն, իսկ այս բաժնում մրցութային հանձնաժողովի քարտուղարը Միխայիլն է Փորել«Անաֆերոնի» գյուտարար Ալեքսանդր Դիգայի որդին:

2006 և 2007 թվականներին Anaferon-ի գյուտարարները գիտության և տեխնոլոգիաների ոլորտում Ռուսաստանի Դաշնության կառավարության կողմից ստացան մրցանակներ՝ նոր բարձր արդյունավետ դեղամիջոցների ստեղծման, արտադրության և բժշկական պրակտիկայում ներմուծելու համար:

Materia Medica հոլդինգը ռուսական դեղագործական ընկերությունների շարքում արտադրության ծավալով վեցերորդն է։ Հիմնական ապրանքանիշերն են «Proproten-100», «Impaza», «Tenoten»:

Շրջանառությունը 2011 թ. 3,6 մլրդ. ռուբլի, զուտ շահույթը՝ 628 մլն ռուբլի։

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Ըստ ցուցումների՝ դրանք զտված հակամարմիններ են, որոնք մեկուսացված են մարդկային ռեկոմբինանտ ինտերֆերոն գամմայով իմունացված ճագարների արյան շիճուկից։ Այնուամենայնիվ, քանի որ սա հոմեոպաթիա է, հակամարմինները բազմիցս նոսրացվում են ջրային-ալկոհոլային լուծիչով, ուստի ակտիվ նյութդեղահատը պարունակում է ոչ ավելի, քան 10-15 նանոգրամ/գրամ: Պարզ ասած, հարյուր միլիոն հաբերում դուք կարող եք գտնել ակտիվ նյութի ոչ ավելի, քան մեկ մոլեկուլ:

Գրանցված է որպես «հակավիրուսային իմունիտետը ակտիվացնող դեղամիջոց»։ Ըստ արտադրողի, կանխարգելիչ և բժշկական նշանակումՄանկական «Անաֆերոնը» կիսով չափ նվազեցնում է գրիպի դեպքերը, վերացնում է ջերմությունը գրիպի երկրորդ օրը երեխաների կեսից ավելիի մոտ, իսկ բակտերիալ բարդությունների (օտիտ, սինուսիտ) դեպքերը նվազեցնում է 2,3 անգամ։

Միջազգային բժշկական տվյալների բազայում Մեդլայնպարունակում է 18 հրապարակումներ՝ նվիրված Անաֆերոնի թեստերին, բայց դրանք բոլորն էլ իրականացվել են Ռուսաստանում և Ուկրաինայում, դեպքերի ճնշող մեծամասնությամբ Օլեգ Էպշտեյնի և Materia Medica-ի այլ աշխատակիցների մասնակցությամբ։

Ըստ Էպշտեյնի, դեղամիջոցի նախնական փորձարկումները տեղի են ունեցել Սարատովի մարզի Վոլսկ քաղաքի հիվանդանոցում, այնուհետև Նովոսիբիրսկի վեկտոր կենտրոնում՝ Գրիպի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի կլինիկայում: Սակայն գրիպի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն Օլեգ ԿիսելյովըԴեղամիջոցի մասին հարցին նա միանշանակ պատասխանեց. «Անաֆերոն» եմ օգտագործում ամբողջ հանրապետությունում, և այն երբեք դուրս չի գալիս։ Այժմ ես նամակ եմ պատրաստում [Ռուսաստանի առողջապահության նախարար] Սկվորցովային՝ շուկան կարգի բերելու համար։ Որովհետև նույնիսկ [դեղամիջոցի] գաղափարը պարզապես խաբեություն է»:

Տարածում

Ռուսաստան, Ուկրաինա, Բելառուս, Ղազախստան, Ղրղզստան, Մոլդովա, Ուզբեկստան, Վրաստան, Հայաստան, Թուրքմենստան, Տաջիկստան և Ադրբեջան։

Պատմություն և արտադրող

«Ocillococcinum»-ը հորինել է 1925 թվականին ֆրանսիացի բժիշկ Ժոզեֆ Ռոյը, ով որոշ բակտերիաներ է նկատել գրիպով, հերպեսով, տուբերկուլյոզով, ռևմատիզմով և քաղցկեղով հիվանդների արյան մեջ։ Նա միստիկական մանրէներ է անվանել Oscillococcus. Բժշկական գիտությունը հերքեց Ռուայի տեսությունը, նա պարզապես չէր կարողանում տեսնել վիրուսները օպտիկական մանրադիտակի միջոցով. «Պատվաստանյութը», որը Ռոյը ստեղծել է օսցիլոկոկի էքստրակտից, բացարձակապես անարդյունավետ է։

Սակայն Ռուան Լոնգ Այլենդի մուսկովյան բադերի լյարդում հայտնաբերել է նույն բակտերիան, որից սկսել է հոմեոպաթիկ դեղամիջոց պատրաստել։ ընկերությանը 2011թ. Բոյրոն«Հայց է ներկայացվել «բոլոր Կալիֆոռնիայի բնակիչների անունից, ովքեր գնել են Oscillococcinum վերջին չորս տարիների ընթացքում»: Հայցում Բոյրոնը մեղադրվում է այն բանի համար, որ նա սուտ պնդել է, որ Oscillococcinum-ը կարող է բուժել գրիպը: Փաստորեն, դեղամիջոցի ակտիվ բաղադրիչը ապացուցված չէ բուժիչ հատկություններ. Կողմերը կնքել են նախնական համաձայնություն։

Laboratory Boiron-ը աշխարհի խոշորագույն արտադրողն է հոմեոպաթիկ դեղամիջոցներգլխավոր գրասենյակը գտնվում է Ֆրանսիայում։ Շրջանառությունը 2011 թվականին – 523 մլն եվրո։

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum– Բարբարոս բադի լյարդի և սրտի մզվածք – 200СK 1 դեղաչափով: Բարբարոս բադ Անաս Բարբարիա բնության մեջ գոյություն չունի. Ավելին, 200CK-ի կոնցենտրացիան ցույց է տալիս, որ պլանշետը պատրաստելու համար պատրաստվել է բադի լյարդի և սրտի բնօրինակ էքստրակտի 200 1:100 նոսրացում: Բնօրինակ էքստրակտի կոնցենտրացիան մեկ դոզայի մեջ այնքան փոքր է, որ բացառում է առնվազն մեկ մոլեկուլի առկայությունը ակտիվ նյութԲուարոնի լաբորատորիայի կողմից արտադրված բոլոր հատիկներում՝ միասին վերցրած:

Laboratory Boiron-ի ներկայացուցիչ Ջինա ՔեյսիԵրբ նրան հարցրել են բադի սրտի և լյարդի մզվածքի օգտագործման վտանգների մասին, նա նշել է, որ «Ocillococcinum»-ը, իհարկե, անվտանգ է, դրա մեջ ոչինչ չկա»։

Արդյունավետորեն վերացնում է ախտանիշները, բայց չունի հակավիրուսային ակտիվություն։

Տարածում

Կենտրոնական և Արևելյան Եվրոպա, Հոնկոնգ, Նոր Զելանդիա:

Պատմություն և արտադրող

Համակցված անալգետիկ պարացետամոլի հիման վրա ռուսական Natur Product ընկերության կողմից, որը հիմնադրվել է 1993 թվականին ձեռնարկատեր Սերգեյի կողմից: Նիզովցևը. Antigrippin-ը առաջին անգամ հայտնվեց դեղատներում 1990-ականների կեսերին, Natur Product-ը գրանցեց «antigrippin» բառը պարունակող ապրանքանիշի բացառիկ իրավունքը, այնուհետև դատի տվեց Antiviral ընկերությանը, որն արտադրում է դեղը նույն անունով -Առավելագույնը»: Արդյունքում դատարանը մերժել է Natur Product-ի հայցերն ընդդեմ այլ արտադրողների։

Ընկերությունը մասնագիտացած է առանց դեղատոմսի դեղերի արտադրության մեջ և զբաղեցնում է չորրորդ տեղը Ռուսական շուկաՍննդային հավելումներ. 2009 թվականին ընկերության սեփականատեր է դարձել Victor's Renova հոլդինգը։ Վեկսելբերգ. 2012 թվականին ընկերությունը վաճառվել է կանադական դեղագործական հոլդինգին Valeant Pharmaceuticals International. Հիմնական ապրանքանիշերն են «Antigrippin», «Anti-Angin», «Vita Plant»:

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

– Պարացետամոլ – 500 մգ, նվազեցնում է ջերմությունը, թեթևացնում է ցավը և սեղմում արյունատար անոթները: 10 դոզայի փաթեթի միջին գինը 230 ռուբլի է (նույն կոնցենտրացիայի պարզ պարացետամոլի 10 հաբերի փաթեթը 5 ռուբլի է);

– քլորֆենամին մալեատ – 10 մգ, սեղմում է քթի անոթները և վերացնում քթի խոռոչի լորձաթաղանթի այտուցը.

– ասկորբինաթթու – 200 մգ, ընդհանուր առմամբ ընդունված է, որ վիտամին C-ն մեծացնում է օրգանիզմի դիմադրողականությունը վարակների նկատմամբ: Այս սխալ կարծիքը հերքվել է բազմաթիվ ուսումնասիրություններում։ վերջին տարիներին.

Դեղը արդյունավետորեն թեթևացնում է ախտանիշները, բայց չունի հակավիրուսային ակտիվություն:

Պատմություն և արտադրող

Հանրաճանաչ ապրանքանիշՊարացետամոլի հիման վրա համակցված ցավազրկող, որը պատկանում է ամերիկյան ընկերությանը Բրիստոլ-Մայերս Սքյուբբ, որը ստեղծվել է 1989 թվականին ընկերությունների միաձուլման արդյունքում Բրիստոլ-ՄայերսԵվ Squibb Corporation. Մասնագիտանում է քաղցկեղի, ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ-ի, հիվանդությունների բուժման համար դեղատոմսով դեղերի մշակման և արտադրության մեջ սրտանոթային համակարգի, շաքարային դիաբետ և այլն։ Եկամուտը 2011 թվականին՝ 21,24 միլիարդ դոլար, զուտ շահույթը՝ 3,71 միլիարդ դոլար:

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

– Պարացետամոլ – 500 մգ, նվազեցնում է ջերմությունը, թեթևացնում է ցավը և սեղմում արյունատար անոթները: 8 դոզայի փաթեթի միջին գինը 270 ռուբլի է (նույն կոնցենտրացիայի պարզ պարացետամոլի 10 հաբերի փաթեթը 5 ռուբլի է);

– ֆենիրամին մալեատ – 25 մգ, ունի հակահիստամինային ազդեցություն, նվազեցնում է ալերգիկ ռեակցիաները.

– ասկորբինաթթու – 200 մգ, ընդհանուր առմամբ ընդունված է, որ վիտամին C-ն մեծացնում է օրգանիզմի դիմադրողականությունը վարակների նկատմամբ: Այս թյուր կարծիքը հերքվել է վերջին տարիների բազմաթիվ ուսումնասիրություններում։

Դեղը թեթևացնում է ախտանիշները, բայց չի պայքարում գրիպի վիրուսի դեմ:

Տարածում

Ռուսաստան, Եվրոպա, ԱՄՆ.

Պատմություն և արտադրող

Ակտիվ նյութը տիլորոնն առաջին անգամ արտոնագրվել է 1968 թվականին ԱՄՆ-ում, սակայն չապացուցված ազդեցության պատճառով այն երբեք չի դարձել դեղամիջոց։ 1970-ական թվականներին նյութը վերասինթեզվել է Ուկրաինայի ԽՍՀ ԳԱ ֆիզիկաքիմիական ինստիտուտի լաբորատորիաներում։ 1980-ականներին տիլորոնի մի քանի կլինիկական փորձարկումներ են անցկացվել, սակայն որպես վիրուսային վարակների կանխարգելման և բուժման դեղամիջոց այն գրանցվել է միայն 1996 թվականին։

1990-ականների վերջին - 2000-ականների սկզբին այն արտադրվել է Օդեսայի քիմիական-դեղագործական ինստիտուտում 2003 թվականին, Masterlek ընկերությունը պատվիրել է Amiksin-ի արտադրությունը Խաբարովսկի Dalpharma գործարանում և սկսել է դեղամիջոցի գովազդային արշավը, որի շնորհիվ. հինգ տարվա ընթացքում վաճառքն աճել է վեց անգամ: 2006 թվականին Արբիդոլը և Ամիկսինը վաճառվել են Ֆարմստանդարդ հոլդինգին։

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Ըստ ցուցումների՝ թիլորոնը (60 մգ) արդյունավետ է ոչ միայն գրիպի վիրուսների, այլ նաև հեպատիտ A, B և հերպեսի դեմ։ Այնուամենայնիվ, Ամիկսինի արդյունավետության լայնածավալ ուսումնասիրություններ նախկին ԽՍՀՄ սահմաններից դուրս չեն իրականացվել: 2001 թվականին անցկացվել է գրիպի և շնչառական այլ հիվանդությունների դեմ դեղամիջոցի արդյունավետության միակ պատահական ուսումնասիրությունը: վիրուսային վարակներ. Երեխաների մոտ նկատվել է հիվանդության ախտանիշների տեւողության կրճատում 2,5 անգամ, իսկ վերականգնման ժամանակի կրճատումը՝ կիսով չափ։ Արդյունքները հրապարակվել են միայն ռուսական բժշկական ամսագրում, որը չի վերանայվում Բարձրագույն ատեստավորման հանձնաժողովի կողմից:

Տարածում

Ռուսաստան, Ուկրաինա, Վրաստան.

Պատմություն և արտադրող

1970-ականներին թոքաբան Ալեքսանդր Չուչալինմշակել է Վիտագլուտամ դեղամիջոցը, որը մինչև 2008 թվականը վաճառվում էր «Dicarbamin» ապրանքանիշով և օգտագործվում էր որպես արյունաստեղծ խթանիչ հակաքաղցկեղային թերապիա ստացող հիվանդների մոտ:

2009 թվականին, խոզի գրիպի հիստերիայի ժամանակ, Ռուսաստանի գլխավոր բժիշկ Չուչալինը, հիշելով իր գյուտը, պարզեց, որ դեղամիջոցը կարող է նաև պայքարել խոզի գրիպի վիրուսի դեմ. «Ինգավիրին հակավիրուսային դեղամիջոցի ակտիվությունը շատ ավելի բարձր է, քան նույն ամերիկացին։ Տամիֆլյու» Մեր դեղամիջոցը հեշտությամբ ինտեգրվում է A/H1N1 վիրուսի գենոմին և արագ ոչնչացնում այն: Եւ ուրիշներ վտանգավոր վիրուսներնույնպես»,- ասել է նա «Օգոնյոկ» ամսագրին տված հարցազրույցում:

Չուչալինը առաջարկեց իր գյուտը պայքարելու համար խոզի գրիպըՌուսաստանի գլխավոր սանիտարական բժիշկ Գենադի Օնիշչենկոն, ով նպաստել է դեղամիջոցի արագացված կլինիկական փորձարկումներին և Ինգավիրինի գրանցմանը որպես դեղամիջոց: Վաճառքի մեկնարկից մի քանի ամիս անց դեղը առողջապահության նախարարության կողմից առաջարկվել է խոզի գրիպի բուժման համար։

Valenta-ն Ռուսաստանում դեղագործական հինգ խոշորագույն արտադրողներից մեկն է, որը ստեղծվել է 1997 թվականին Շչելկովո Վիտամին գործարանի հիման վրա: Valenta-ն չի հայտնում իր սեփականատերերին։ Ընկերության ամենահայտնի ապրանքանիշերն են «Phenotropil», «Zorex», «Phenazepam», «Antigrippin ARVI»: Valenta-ի եկամուտը 2011 թվականին կազմել է 5,18 մլրդ ռուբլի։

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Վիտագլուտամ (90 մգ): «Ինգավիրինը» դեղատներում հայտնվել է 2008 թվականին՝ առանց լիարժեք ուսումնասիրություններ կատարելու։ Արագացված կլինիկական փորձարկումներ են անցկացվել մկների և 100 հիվանդներից բաղկացած խմբի վրա։ «Ինգավիրինի օգտագործումը հիվանդության առաջին 48 ժամվա ընթացքում հանգեցնում է ջերմության, թունավորման և կատարային ախտանիշների զգալի նվազմանը», - այս եզրակացությանն են հանգել մի խումբ գիտնականներ, ովքեր հետազոտություն են անցկացրել դեղամիջոցի ղեկավարության ներքո: նրա գյուտարարը՝ Ալեքսանդր Չուչալինը։

Գիտական ​​հրապարակումների միջազգային բազայում կա դեղին նվիրված մեկը, բայց դրանք բոլորը գրվել են Ռուսաստանում, և դրանց մեծ մասը Չուչալինի հետ համահեղինակ են:

Տարածում

Պատմություն և արտադրող

«Վիֆերոնը» մշակվել է 1990-1995 թվականներին Համաճարակաբանության և մանրէաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի մի խումբ գիտնականների կողմից: Ն.Ֆ. Գամալեյա՝ պրոֆեսոր Վալենտինայի ղեկավարությամբ Մալինովսկայա. Նույն գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը աշխատանքներ է իրականացրել դեղամիջոցի նախակլինիկական ֆարմակոտոքսիկոլոգիական հետազոտությունների վրա։ 1996 թվականին Մալինովսկայան ամուսնու՝ SDM-Bank-ի համասեփականատեր Եվգենի Մալինովսկու հետ միասին ստեղծեց «Ֆերոն» ՍՊԸ-ն Վիրուսաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի հիման վրա արտադրությամբ: Ընկերության եկամուտը 2011 թվականին կազմել է 2 միլիարդ ռուբլի։

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Ինտերֆերոն ալֆա-2բ մարդկային ռեկոմբինանտ 150000 IU: Ըստ ցուցումների՝ դեղը խթանում է մարդու օրգանիզմում սեփական ինտերֆերոնի արտադրությունը՝ կանխելով օրգանիզմը վիրուսներով վարակվելուց։ Կրկին, ըստ հրահանգների, Viferon-ը կարող է օգտագործվել հերպեսի, քլամիդիոզի և հեպատիտի բուժման համար: Այնուամենայնիվ, երկրներից դուրս նախկին ԽՍՀՄինտերֆերոնի ինդուկտորները գրանցված չեն որպես դեղեր, իսկ հեղինակավոր միջազգ գիտական ​​ամսագրերդրանց արդյունավետությունն ապացուցող հրապարակումներ չկան։

Viferon-ի կլինիկական ուսումնասիրություններն անցկացվել են Մոսկվայի վեց հիվանդանոցներում և գիտահետազոտական ​​ինստիտուտներում մանկաբուժություն RAMS. Ուսումնասիրությունների մեծամասնությանը մասնակցել է «Վիֆերոնի» գյուտարար և դեղարտադրող ընկերության համասեփականատեր Վալենտինա Մալինովսկայան։

Դեղամիջոցի վերջին փորձարկումներից մեկն իրականացվել է 2008 թվականին Մալինովսկայայի և վիրուսաբանության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի նրա գործընկերոջ կողմից։ Դ.Ի. Իվանովսկի Լյուդմիլա Կոլոբուխինաև ցույց տվեց, որ գրիպի բուժման ժամանակ Viferon-ն ավելի արդյունավետ է նույնիսկ իր հայտնի մրցակից Արբիդոլից:

Տարածում

Դեղերի և արտադրողի պատմությունը

Նախկինում դեղամիջոցը կոչվում էր «Antigrippin-Maximum», այն հորինել է մի խումբ գիտնականներ՝ պրոֆեսոր Դմիտրիի գլխավորությամբ: Զլիդնիկովա, Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի գրիպի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի կլինիկայի ղեկավար։ 1990-ականներին գիտնականները որոշեցին իրենց զարգացումը ներդնել արտադրության մեջ և Սանկտ Պետերբուրգի ձեռնարկատեր Եվգենիի հետ միասին. ԿուպսինՆրանք ստեղծեցին Antiviral ընկերությունը, որը սկսեց արտադրել Antigrippin:

2000-ականների վերջին, ըստ Գրիպի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն Օլեգ Կիսելևի, Կուպսինը «թուլացրեց» ընկերության մասնաբաժինը, որը պատկանում էր Գրիպի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտին: 2011 թվականի ամռանը Եվգենի Կուպսինը Antiviral-ը վաճառեց Ռուսաստանում դեղորայքի ամենամեծ դիստրիբյուտորներից մեկին՝ Protek ընկերությունների խմբին:

2009-2012 թվականներին Natur Product ընկերությունը, որը 2009 թվականին գրանցել է Antigrippin ապրանքանիշի բացառիկ իրավունքները, սկսել է դատական ​​գործընթաց՝ Antiviral-ից պահանջելով հեռացնել «antigrippin» բառը դեղերի անունից: Չնայած այն հանգամանքին, որ դատարանը հրաժարվեց բավարարել NaturProduct-ի պահանջները, 2011 թվականին Antiviral-ը վերանվանեց իր դեղամիջոցը՝ տալով նոր անվանում՝ Anvimax:

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

- պարացետամոլ - 360 մգ;

– ռիմանտադին հիդրոքլորիդ – 50 մգ, ադամանտանի ածանցյալ, որը համարվում է չափավոր հակավիրուսային ազդեցություն ունեցող միացություն;

- ասկորբինաթթու (վիտամին C) - 300 մգ;

– լորատադին – 3 մգ, ըստ ցուցումների, կանխում է զարգացումը և հեշտացնում ընթացքը ալերգիկ ռեակցիաներ;

– ռուտոսիդ – 20 մգ, նվազեցնում է մազանոթների թափանցելիությունը և փխրունությունը, պաշտպանում է արյունազեղումից.

– Կալցիումի գլյուկոնատ մոնոհիդրատ – 100 մգ (կալցիումի հավելումների արդյունավետության մասին տվյալները նույնպես բազմիցս հերքվել են, ինչպես վիտամին C-ի արդյունավետության մասին տվյալները):

Բացի նման դեղամիջոցների ստանդարտ բաղադրիչներից, որոնք նվազեցնում են մրսածության ախտանիշները, Antigrippin-Maximum-ը պարունակում է հակավիրուսային միջոց՝ ռիմանտադին, որի արդյունավետությունը գրիպի տարբեր շտամների դեմ ապացուցվել է 1965 թվականին: Ըստ հրահանգների՝ պրոֆիլակտիկ նշանակումՌիմանտադինը օրական 200 մգ չափաբաժնով նվազեցնում է գրիպի վտանգը, ինչպես նաև նվազեցնում է գրիպի ախտանիշների և շճաբանական ռեակցիայի սրությունը:

Պատմություն և արտադրող

2000թ.՝ բժշկական գիտությունների դոկտոր, ռեֆլեքսոլոգիայի և ասեղնաբուժության մասնագետ Պիտեր Գապոնյուկարտոնագրել է «Grippferon» դեղամիջոցը։ Որպես հիմք ընդունելով ինտերֆերոնը, որը ժամանակին տրվում էր երեխաներին մանկական կլինիկայում, Գապոնյուկը մեծացրեց դեղամիջոցի կոնցենտրացիան և ներթափանցող ունակությունը և ստեղծեց տեխնոլոգիա՝ դրա ակտիվությունը հեղուկ վիճակում պահպանելու համար: «Գրիպֆերոնն օգտագործելիս վիրուսներով վարակվելու վտանգ չկա, ինչպիսիք են ՁԻԱՀ-ը, հեպատիտը և այլն», - ասվում է դեղամիջոցի առաջին գովազդներից մեկում:

Այնուամենայնիվ, Գապոնյուկը շուտով արտոնագրեց ՁԻԱՀ-ի կանխարգելման առանձին դեղամիջոց։ Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախկին նախարար Տատյանա Գոլիկովաով բազմիցս հրապարակայնորեն խորհուրդ է տվել օգտագործել Արբիդոլը, Կագոցելը և Ինգավիրինը գրիպի դեմ պայքարելու համար, երբեք չի հիշատակել Գրիպֆերոնի մասին: Բայց դեղը գովեստի է արժանացել Ռոսպոտրեբնադզորի ղեկավար Գենադիի կողմից Օնիշչենկո. Թերևս դա բացատրվում է Գապոնյուկների ընտանիքի կողմից Ռոսպոտրեբնադզորի հետ համատեղ բիզնեսի առկայությամբ՝ բժշկական սարքավորումներ արտադրող ՓԲԸ Ֆարմբիոմաշ:

Գապոնյուկների ընտանիքին պատկանող ZAO FIRN M կենսատեխնոլոգիական ընկերությունը ստեղծվել է 1989 թվականին ԽՍՀՄ Գիտությունների ակադեմիայում։ Հայտնի ապրանքանիշեր. աչքի կաթիլներ«Ophthalmoferon», քսուք «Gerpferon»: Այն ունի իր սեփական արտադրությունը Մոսկվայի մարզում:

Ընկերության բաժնետոմսերի 49,17%-ը տնօրինում է Պյոտր Գապոնյուկի կնոջ՝ Իլյայի առաջին ամուսնության որդին։ Մարկովը; 33,3% – Գապոնյուկի կրտսեր դուստրը՝ Պոլինան; 17,5% – Գապոնյուկի կինը՝ Ելենա Մարկովան։ Եկամուտը 2011 թվականին – 1,15 միլիարդ ռուբլի:

Ակտիվ բաղադրիչ և արդյունավետություն

Մարդ ռեկոմբինանտ ինտերֆերոնալֆա-2b1-ը վերաբերում է ինտերֆերոնի ինդուկտորներին, որոնք խթանում են մարդու մարմինը արտադրել իր սեփական ինտերֆերոնը, որը կանխում է վիրուսների վարակումը:

Նախկին ԽՍՀՄ երկրներից դուրս ինտերֆերոնի ինդուկտորները գրանցված չեն որպես դեղամիջոց, և դրանց կլինիկական արդյունավետությունը չի հրապարակվել հեղինակավոր գիտական ​​ամսագրերում։

«Գրիպֆերոնի» կլինիկական և փորձարարական ուսումնասիրություններն իրականացվել են 4450 սուբյեկտների վրա 14 հետազոտության և մշակման ընթացքում կլինիկական կենտրոններՌուսաստանն ու Ուկրաինան, պնդում է արտադրողը։

«Գրիպֆերոնը» դրական է ազդել հիվանդության ընթացքի վրա՝ կրճատվել է դրա տևողությունը և ծանրությունը, կրճատվել է բարդությունների թիվը։ Դեղը չի առաջացրել որևէ կողմնակի ազդեցություն կամ ալերգիկ ռեակցիա: Նշվել է, որ Գրիպֆերոն պրոֆիլակտիկ նպատակներով ընդունողների շրջանում հիվանդների հոսպիտալացումը նվազել է (մինչև 2,7 անգամ)»,- ասվում է Գրիպֆերոնի կայքում։

Գրիպֆերոնի գյուտարար Պյոտր Գապոնյուկը մասնակցել է որոշ հետազոտությունների, և այն իրականացրել է Ռոսպոտրեբնադզորի գերատեսչական ինստիտուտը` բժշկական ստանդարտացման և վերահսկման գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը: կենսաբանական դեղերնրանց. Լ.Ա. Տարասևիչ.

Տարածում

Տեսություն Դավադրություն. Դեղագործս

Խմբագրից

Բոլոր նման դեղամիջոցներն արտադրվում են բացառապես (լավագույն դեպքում) դյուրահավատ քաղաքացիներից փող աշխատելու համար, ովքեր չեն գիտակցում, որ իրենց ուղղակի խաբել են տասնամյակներ անընդմեջ։ Իսկ գրիպի դեմ պատվաստումները պարզապես խայտառակություն են։

Եթե ​​վատ եք զգում կամ թույլ եք զգում, խմեք օրվա ընթացքում «կիտրոն մեղրով»– մեկ ճաշի գդալ մեղր և մեկ կտոր կիտրոն մեկ բաժակ եռման ջրի համար: Քնելուց առաջ կերեք մեկ ատամ սխտոր- Մանրակրկիտ ծամեք և կուլ տվեք: 30 վայրկյան տանջանք, բայց առավոտյան դու «վարունգի պես» կլինես։

Եթե ​​ջերմություն ունեք, ոչ մի դեպքում մի իջեցրեք այն տհաճ բաներով: Մի քիչ ազնվամորու թեյ խմեք, լավ ծածկվեք և քրտնեք: Բոլոր տհաճ բաները հետո դուրս կգան քո միջից...

Ավելի մանրամասնև Ռուսաստանում, Ուկրաինայում և մեր գեղեցիկ մոլորակի այլ երկրներում տեղի ունեցող իրադարձությունների մասին մի շարք տեղեկություններ կարելի է ստանալ այստեղ Ինտերնետ կոնֆերանսներ, մշտապես անցկացվում է «Գիտելիքի բանալիներ» կայքում։ Բոլոր կոնֆերանսները բաց են և ամբողջությամբ անվճար. Հրավիրում ենք բոլոր նրանց, ովքեր արթնանում են և հետաքրքրված են...