Jaka jest temperatura w przypadku choroby krwi? Choroby krwi: lista najniebezpieczniejszych

Głównym testem przepisywanym osobie przez każdego lekarza, do którego zwraca się ze skargami, jest ogólne badanie krwi włośniczkowej. Ludzie nazywają to „krewem palca”, a lekarze nazywają to hemogramem. Okazuje się, że pokazuje stopień stanu zapalnego, czy to o charakterze bakteryjnym, czy wirusowym, poprzez poziom hemoglobiny wskazuje na integralność układu dostarczania tlenu do tkanek.

W tym badaniu laboratoryjnym ważne jest jednak coś innego: pozwala ono na wstępne rozpoznanie (później wymagane będą dalsze badania) chorób układu krwionośnego – podstępnych i zagrażających życiu patologii, które mogą dawać minimalne objawy lub nawet udawać inne choroby. Porozmawiamy o nich bardziej szczegółowo poniżej.

Wycieczka w teorię

Tylko z wyglądu krew wydaje się jednorodną cieczą o różnych odcieniach czerwieni. Ale pod mikroskopem okazuje się, że jest to zawiesina, czyli ciecz, w której unosi się zawiesina komórek. Te ostatnie nazywane są elementami uformowanymi, gdyż nie wszystkie z nich są komórkami w biologicznym znaczeniu tego słowa, czyli posiadają jądro, organelle i mitochondria. Funkcja y elementy kształtowe różny:

• Leukocyty są komórkami odpornościowymi. Dzielą się na 2 grupy: neutrofilowe i limfocytarne. Te pierwsze niszczą bakterie poprzez ich połknięcie i „trawienie”. Wraz ze wzrostem wzrasta liczba neutrofili choroby bakteryjne. Limfocyty to komórki, które w przypadku infekcji zaczynają wytwarzać przeciwciała - immunoglobuliny. Walczą z ostrą infekcją, a następnie zmieniają się i pozostają w organizmie jako informacja o przebytej patologii. Kiedy ten sam drobnoustrój ponownie dotrze do człowieka, reakcja na niego jest znacznie szybsza.
• Czerwone krwinki to elementy w kształcie dysku, które nie zawierają jądra ani większej liczby organelli znajdujących się w komórce. Ich zadaniem jest doprowadzenie tlenu do komórek, oddanie go, a w zamian pobranie dwutlenku węgla i doprowadzenie go do płuc, gdzie ten ponownie zostanie „wymieniony” na tlen.
• Płytki krwi to komórki pokrywające uszkodzenia ścian naczyń krwionośnych i tworzące skrzep krwi. Ściśle współpracują z komórkami wewnętrznej wyściółki naczyń włosowatych, tętnic lub żył (komórki nabłonkowe powodują je za pomocą środków chemicznych), a także z białkami krzepnięcia rozpuszczonymi w osoczu.

Płynny składnik krwi nazywany jest osoczem. Rozpuszczane są w nim białka, przeciwciała, elektrolity i mikroelementy, cholesterol, witaminy, węglowodany i lipidy. Hormony, enzymy, gazy (w tym azot, tlen, dwutlenek węgla), cząsteczki sygnalizacyjne, czynniki wzrostu i wiele innych substancji wchodzą i są tu przenoszone.

Krew jako system holistyczny

Krew sama w sobie jest tkanką. Zawiera specyficzne przeciwciała - białka czynnika Rh, białka układu A, B i zerowego (na tej klasyfikacji opierają się 4 grupy krwi, uważane za główne w naszych krajach), białka ogromnej liczby inne grupy krwi. Substancje te są powiązane z antygenami powierzchniowymi erytrocytów: jeśli w osoczu unosi się przeciwciało przeciwko białku A, to takiego białka nie ma na czerwonych krwinkach. ciała krwi, w przeciwnym razie ten ostatni ulegnie rozpadowi, a dana osoba nie będzie mogła żyć.

Dlatego transfuzja krwi jest tą samą odpowiedzialną procedurą, co przeszczepianie narządów: ratuje życie, ale najpierw trzeba dokładnie sprawdzić zgodność tkanek (czyli krwi) dawcy i osoby, dla której wskazana jest transfuzja, tak aby nie następuje ani masowy rozpad czerwonych krwinek, ani nadmierne pobudzenie układ odpornościowy.

Na leukocytach unoszących się we krwi znajduje się duża liczba receptorów - czujników skanujących krew pod kątem obecności jakichkolwiek obcych czynników. Kiedy naukowcy to odkryli, zakazali transfuzji pełnej krwi. Przecież krew dawcy na pewno będzie zawierać jego leukocyty, a prawdopodobieństwo, że struktura jego receptorów będzie pasować „we wszystkich punktach” do receptorów biorcy, dąży do zera (jest ich tak dużo, że nawet krewni nie zawsze mają pełną podobieństwo). Rozbieżność jest obarczona różnymi reakcjami, w których rozwija się uszkodzenie wielu narządów.

Dlatego obecnie świat oddzielnie transfuzuje czerwone krwinki, osobno osocze i oddzielnie płytki krwi. Każda z tych manipulacji ma swoje własne ścisłe wskazania medyczne.

Krew jest tkanką, która zachowuje swoją integralność. Rozpuszczają się w nim białka układu krzepnięcia (większość z nich powstaje w wątrobie), które oddziałują z „płytkami krwi” - płytkami krwi. Jeśli naczynie zostanie uszkodzone od zewnątrz lub od wewnątrz, płytka krwi „uszczelnia szczelinę”, po czym wysyła sygnał alarmowy do układu hemostazy (czyli krzepnięcia) i w tym miejscu tworzy się gęsty skrzep, zapobiegając krwawieniu. Hemostaza jest aktywowana nie tylko podczas ran, ale także choroby zapalne jakikolwiek organ. Aby zapobiec krzepnięciu całej krwi, zawiera białka antagonistyczne, czyli układ antykoagulantowy. Obydwa są zwykle w równowadze, ale jeśli zostanie ona zakłócona, rozwijają się stany zwane „koagulopatiami”. Objawy takich chorób krwi radykalnie różnią się od patologii związanych ze zmianami w ilości lub jakości powstałych elementów krwi.

Układ krwionośny

Krew nie pojawia się „znikąd”. Wszystkie jego elementy powstają w szpiku kostnym, gdzie każdy zarodek – erytrocyt, leukocyt i płytka krwi – ma swoją własną „niszę”, w której każdy przechodzi przez własne etapy rozwoju, od niezróżnicowanej, wspólnej dla wszystkich komórki macierzystej, przez fazę blastyczną do fazy blastycznej. rozwinięty gatunek.

Podczas swojego rozwoju erytrocyt traci jądro i organelle; megakarioblast dzieli swoje jądro i cytoplazmę na wiele małych płytek krwi. Leukocyty ulegają znacznemu różnicowaniu pod względem jądra i cytoplazmy, ucząc się odróżniać swoje komórki od obcych za pomocą „anten” antygenów prezentowanych przez każdą komórkę na jej powierzchni.

Leukocyty są szkolone i szkolone Główny autorytet immunogeneza – grasica. Po przeszkoleniu pracują w węzłach chłonnych i specjalnych skupiskach tkanki limfatycznej zlokalizowanych w jamach ciała. Zatem tkanka limfatyczna znajduje się w wyrostku robaczkowym, który znajduje się na granicy przejścia jelito cienkie w okrężnicy, a także w gardle, gdzie nos i gardło komunikując się ze środowiskiem zewnętrznym, przechodzą do środowiska wewnętrznego. Istnieją inne obszary pracy limfocytów, które pełnią rolę „punktów kontrolnych”.

Po zakończeniu ich „żywotności” lub śmierci komórki krwi są wykorzystywane przez śledzionę.

Wszystkie: szpik kostny, grasica, węzły chłonne i obszary tkanki limfatycznej, a także śledziona i niektóre obszary nerek (wytwarzają czynnik, który nakazuje szpikowi kostnemu tworzenie czerwonych krwinek) - to jest układ krwionośny . Zmiany parametrów ich funkcjonowania spowodowane:

prowadzi do rozwoju chorób krwi u dzieci i dorosłych.

Patologie krwi

Cała obfitość powyższych informacji miała na celu sformułowanie następującej koncepcji: patologia może wpływać na dowolną jednostkę komórkową krwi - czerwone krwinki, płytki krwi lub leukocyty. Choroba może prowadzić do zakłócenia struktury komórki, co może skutkować pogorszeniem jej jakości lub zmianą jej ilości. Osobno występuje zaburzenie krzepnięcia krwi.

W zależności od przyczyny choroby krwi dzielą się na następujące główne grupy:

• Dziedziczne - na przykład erytremia, talasemia, anemia sierpowata, hemofilia.
• Nabyte - niedokrwistość krwotoczna, agranulocytoza, zespół DIC, w tym patologie autoimmunologiczne i nowotworowe.
• Zakaźne - malaria, mononukleoza zakaźna.

Istnieje prawie 100 nazw chorób krwi. Aby ułatwić ich zrozumienie, rozważymy choroby każdego zarazka osobno.

Choroby krwinek czerwonych

Jak już wspomniano, czerwone krwinki nie są całkowicie pełnoprawnymi komórkami, które muszą przenosić tlen do narządów i tkanek, a z nich dwutlenek węgla. Obydwa gazy łączą się chemicznie z hemoglobiną, a ściślej z jej częścią niebiałkową – hemem. Aby zapewnić odpowiedni transport tych gazów, muszą zostać spełnione następujące warunki:

• aby liczba czerwonych krwinek była wystarczająca, ale nie przekraczała normy (duża liczba ma również zły wpływ na zdrowie);
• membrana musi być na tyle mocna, aby krwinka czerwona nie pękła po wejściu do naczynia o zmienionym pH;
• połączenie z hemem musi być na tyle mocne, aby tlen mógł zostać doprowadzony do miejsca przeznaczenia, a jednocześnie takie, aby mógł odłączyć się w tkankach.

Naruszenie dwóch pierwszych warunków powoduje choroby krwi, które leczą hematolodzy. Zmiana w trzeciej sytuacji zwykle następuje podczas zatrucia; nie jest to uważane za patologię hematologiczną i jest leczone w toksykologii.

Zmiana liczby czerwonych krwinek

Może wystąpić wzrost liczby czerwonych krwinek (erytrocytoza) lub spadek (niedokrwistość). Drugi typ patologii jest znacznie częstszy.

Anemia jest spowodowana trzema głównymi przyczynami:

Krwawienie

Ta niedokrwistość nazywana jest krwotoczną i występuje:

• ostry, gdy od razu utracono dość dużą ilość krwi - ponad 1/10 jej całkowitej ilości;
• przewlekła: utrata krwi często, ale stopniowo (obfite miesiączki, częste krwawienia z nosa, krwawiące wrzody przewodu pokarmowego).

Zła jakość błony krwinek czerwonych, co powoduje jej szybki rozpad

Są to niedokrwistości hemolityczne i istnieje wiele ich rodzajów. Większość z nich ma charakter genetyczny. Ten:

• Różne rodzaje talasemia;
• anemia sierpowata;
• trwałość hemoglobiny płodowej (co ma płód), której właściwości różnią się od tej samej struktury u dorosłych;
• dziedziczne zaburzenia kształtu czerwonych krwinek, w których cierpi jakość ich błony (sferocytoza, eliptocytoza, akantocytoza);
• osłabienie błony, które rozwija się w wyniku patologii enzymów biorących udział w syntezie błony erytrocytów.

Występują również niedokrwistości nabyte, gdy czerwone krwinki mogą rozpadać się z powodu:

Istnieje 5 rodzajów takiej anemii.

Te pierwsze są spowodowane brakiem we krwi substancji, z których powstają składniki czerwonych krwinek lub hemoglobiny (niedokrwistość z niedoboru):

• spowodowane brakiem kwasu foliowego;
• Niedobór B-12;
• występujący przy szkorbutu;
• z powodu braku białka w pożywieniu (kwashiorkor);
• związany z niedoborem aminokwasów niezbędnych do syntezy globiny (jako części hemoglobiny);
• spowodowane brakiem mikroelementów – miedzi, molibdenu, cynku – wchodzących w skład czerwonych krwinek.

Drugim jest uszkodzenie szpiku kostnego, który nie jest w stanie wytworzyć prawidłowej liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość aplastyczna). Jest ich kilka różne rodzaje: częściowy, leczniczy, diamentowy, Fanconi.

Po trzecie - powstałe w wyniku chroniczne patologie narządy wewnętrzne (takie choroby krwi są bardziej typowe dla dorosłych). Zatem anemia może być jedynym objawem guz nowotworowy lub przewlekła patologia nerek.

Po czwarte - kiedy wszystko jest w porządku z czerwonymi krwinkami, ale proces tworzenia hemoglobiny jest zakłócony. Są to choroby zwane porfiriami.

Istnieją również anemie spowodowane nie utratą, ale zwiększonym spożyciem hemoglobiny. Rozróżniamy tutaj anemię kobiet w ciąży, anemię laktacyjną i tę, która występuje u sportowców.

Objawy anemii

Niedokrwistość dowolnego pochodzenia charakteryzuje się następującymi objawami:

• blada skóra (dzieci mają zauważalne białe uszy);
• jasnoróżowe usta i dziąsła;
• słabość;
• zawroty głowy;
• hałas w uszach;
• pogorszenie wydajności i pamięci;
• przyspieszone tętno;
• może istnieć chęć spożywania rzeczy niejadalnych;
• Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego B12 charakteryzuje się jasnoróżowym językiem.

Dodatkowymi objawami, które występują tylko w przypadku niedokrwistości hemolitycznej, jest zażółcenie twardówki, a nawet skóry. Kiedy duża liczba czerwonych krwinek ulegnie rozpadowi, mocz może ciemnieć.

Zwiększona liczba czerwonych krwinek

Nowotwory rzadko wpływają na linię erytrocytów. Wzrost poziomu czerwonych krwinek zwykle łączy się ze wzrostem produkcji innych krwinek i nazywa się to czerwienicą. Oddzielny wzrost liczby czerwonych krwinek może wystąpić w przypadku erytremii i choroby Vaqueza, które mają łagodny przebieg.

Objawy tej patologii to:

• uderzenia gorąca w twarz i ciało;
• ciało zaczyna swędzić, co nasila się po ciepłej kąpieli lub prysznicu;
• zaczerwienienie twarzy;
• pocenie się przy braku gorączki;
• pieczenie w palcach;
• ból stóp.

Choroby leukocytów

Etiologia białaczki jest następująca:

• narażenie na promieniowanie;
• dziedziczne wady kiełków;
• uszkodzenia przez niektóre wirusy;
• zatrucie chemikalia(głównie produkty farb i lakierów).

Choroba rozwija się, gdy układ odpornościowy nie rozpoznaje i nie niszczy w porę powstałych atypowych komórek. Są one stale syntetyzowane w małych ilościach w każdym narządzie przez całe jego życie.

Istnieje wiele rodzajów białaczek, ich nazwa zależy od tego, który zarazek zaczyna się intensywnie namnażać i przedostaje się ze szpiku kostnego do krwi. Jeśli patologicznie wzmożony podział wpływa na połączenie limfocytowe, chorobę można nazwać chłoniakiem lub limfogranulomatozą. Charakteryzują się jednoczesnym powiększeniem dużej liczby węzłów chłonnych.

Choroby onkologiczne krwi mogą objawiać się następującymi objawami:

• iw jamie ustnej przypominający objawy ostrych infekcji dróg oddechowych, ale nasilony przez spożycie pokarmu;
• uczucie dreszczy;
• zły oddech;
• krwawiące dziąsła;
• ból kości o postępującym nasileniu;
• słabość;
• upośledzenie pamięci;
• ból głowy.

W grupie patologii leukocytów wyróżnia się choroby zakaźne krwi. Jest prezentowany jedynie. Jest to patologia spowodowana przez jeden z dwóch wirusów z grupy opryszczki, gdy występują objawy powolnego bólu gardła, powiększenia kilku grup węzłów chłonnych, lekkiego zatrucia i długotrwałego wzrostu temperatury do niskich wartości. We krwi pojawiają się tu komórki – atypowe komórki jednojądrzaste – w polu widzenia przekraczającym 10%.

Choroby płytek krwi

• trombocytoza - wzrost poziomu płytek krwi. nie mają znanej przyczyny;
• trombocytopatia, gdy liczba tych komórek jest prawidłowa, ale mają one wadę strukturalną, która uniemożliwia im normalne funkcjonowanie. Są to głównie dziedziczne choroby krwi;
• małopłytkowość – zmniejszenie liczby (poniżej 300 * 10 9 / l) płytek krwi.

Trombocytopatie z małopłytkowością charakteryzują się pojawieniem się wyraźnie określonych siniaków na ciele bez widocznych obrażeń. Mogą wystąpić spontaniczne krwawienia z nosa, a mycie zębów bez krwawienia z dziąseł jest po prostu niemożliwe.

Choroby krzepnięcia

Mogą wystąpić zaburzenia krzepnięcia krwi inna nazwa z powodu niedoboru którego z 12 białek czynników krzepnięcia powstał. Może to być więc hemofilia, dziedziczna choroba sprzężona z chromosomem X, która dotyka tylko chłopców, lub patologia von Willebranda, dziedziczna patologia związana z chromosomami niezwiązanymi z płcią. Koagulopatia może wystąpić podczas ataku autoimmunologicznego, gdy własna odporność „bombarduje” czynniki krzepnięcia. Niektóre rodzaje chorób krzepnięcia pojawiają się w wyniku zatrucia truciznami hemolitycznymi, inne - w wyniku przedawkowania leków rozrzedzających krew, które są przepisywane głównie po operacjach kardiochirurgicznych, a inne - w wyniku patologii wątroby.

Koagulopatie charakteryzują się samoistnymi krwotokami do stawów i masy mięśniowej. Krwawienie po wstrzyknięciu lub operacji, jeśli niedobór czynnika (pobranego z czynnika przygotowanego wcześniej w stacji transfuzji) nie zostanie natychmiast skorygowane, nie ustąpi i może spowodować śmierć.

Objawy, które powinny zaalarmować Cię o rozpoznaniu hematologicznym

Objawy, które mogą wskazywać na zaburzenie krwi to:

• długotrwała podwyższona temperatura ciała do niewielkiej liczby, która nie ma żadnych specjalnych dziennych wahań;
• częste i powolne procesy zakaźne: albo zadrapanie nie goi się przez długi czas, potem pojawia się ból gardła, osoba czuje, że „nie wychodzi” z choroby;
• słabość;
• ciężkość w klatce piersiowej;
• szybkie męczenie się;
• ból kości;
• zmiana preferencji smakowych;
• krwawiące dziąsła, krwawienia z nosa.

Tylko jeśli kilka z powyższych objawów pokrywa się, nie trzeba stawiać diagnozy hematologicznej. Idź do terapeuty, powiedz mu o swoich podejrzeniach, wykonaj badanie ogólne, a także koagulogram krwi. Jeśli lekarz zauważy tutaj zmiany, skieruje Cię na konsultację do specjalisty, który często konsultuje jedynie w dużym (wojewódzkim lub miejskim) szpitalu.

Diagnostyka hematologiczna

Aby potwierdzić diagnozę jakiejkolwiek choroby krwi, potrzebne są następujące badania:

Hemogram

Tutaj możesz zobaczyć następujące wskaźniki krwi dla chorób krwi:

Indeks		Norma	Zwiększyć	Spadek
Czerwone krwinki		Kobiety: 3,7 – 4,5 tera/litr; Mężczyźni: 4,7 – 5,1 Tera/l	Choroba Vaqueza, erytremia	Jednoczesny wzrost indeks koloru(„CP” w analizie) będzie wskazywać na niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego, jego spadek poniżej 0,9 będzie wskazywał na niedobór żelaza i anemię krwotoczną
Hemoglobina		Kobiety: 120 – 141 g/l; Mężczyźni: 130 – 150 g/l
Leukocyty		4 – 9 Giga/litr	Reakcja białaczkowa, białaczka	Leukopenia, poniżej 0,9 – agranulocytoza, stan ten może wystąpić także przy białaczce
Rodzaje leukocytów	Wybuchy	Nic	Ostra białaczka
	Promielocyty	NIE	Białaczka
	Mielocyty	NIE	To samo, reakcja białaczkowa
	Metamielocyty	NIE	Zapalny proces bakteryjny, białaczka, reakcja białaczkowa
	Neutrofile pasmowe	1 – 5%	Zapalny proces bakteryjny. Razem z blastami metamielocyty i mielocyty mogą świadczyć o białaczce
	Segmentowane	47 – 72%	Zapalny proces bakteryjny, białaczka
	Limfocyty	18 - 40	Proces wirusowy, chłoniak
	Monocyty	2 - 11	Proces wirusowy
	Eozynofile	0,5 - 5	Alergie, inwazje robaków, podawanie antybiotyków	Choroby zakaźne, posocznica, oparzenia, operacje
	Bazofile	0 - 1	Alergie, białaczka, choroby układ hormonalny, limfogranulomatoza	Radioterapia, ostra infekcja, stres, nadczynność tarczycy

Sama ogólna analiza nie pozwala postawić diagnozy. W przypadku podejrzenia nowotworowej choroby hematologicznej diagnostyka choroby krwi będzie kontynuowana. Najpierw hematolog nakłuwa kości zawierające szpik kostny (jedną z kości miednicy lub mostek) i może wykonać biopsję węzłów chłonnych, jeśli te ostatnie są powiększone. Po zbadaniu materiału pod mikroskopem i przeprowadzeniu na nim pewnych badań można postawić wstępną, ale nie ostateczną diagnozę.

Jeśli mówimy o potwierdzeniu patologii nowotworu, potrzebne będą następujące badania:

• Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa.
• Badania cytogenetyczne.
• Molekularne analizy genetyczne.
• Technologie immunohistochemiczne w badaniu nakłucia szpiku kostnego.
• Cytometrii przepływowej.

Tylko na podstawie całości danych można postawić diagnozę, określić rodzaj i podtyp białaczki oraz od tego będzie zależeć jej leczenie.

Badania krwi na choroby krwi związane z patologią krzepnięcia to:

• koagulogram z ustaleniem INR - główny wskaźnik wskazujący na koagulopatię;
• czas krzepnięcia;
• liczenie płytek krwi i przeprowadzanie z nimi testów funkcjonalnych;
• test tolerancji na heparynę w osoczu;
• ilościowe oznaczenie każdego czynnika krzepnięcia.

Leczenie

Terapia chorób krwi opiera się na diagnozie. Tak więc w przypadku niedokrwistości - w niektórych przypadkach, jeśli stężenie hemoglobiny wynosi poniżej 70 g / l - może to być transfuzja czerwonych krwinek. Jeśli stopień niedokrwistości nie jest tak wyraźny i zostanie udowodniony:

• wprowadza się niedobór żelaza;
• Niedobór B-12 lub kwasu foliowego, witaminy te są przepisywane w wymaganej dawce;
• charakter hemolityczny, konieczne jest wprowadzenie leków stabilizujących błony erytrocytów;
• charakter aplastyczny: podaje się glukokortykoidy i erytropoetynę.

Leczeni są w szpitalu różnymi schematami leków cytostatycznych (wybór zależy od rodzaju choroby).

Terapia małopłytkowości opiera się na stosowaniu glikokortykosteroidów i chemioterapii lekami alkaloidowymi. Jeśli jest to wskazane, można wykonać splenektomię.

W przypadku trombocytopatii przepisywane są środki hemostatyczne (dicinon, etamsylat) i leki wzmacniające naczynia (witamina C, rutyna). Pacjentom przepisuje się specjalną dietę.

Koagulopatię leczy się poprzez zastąpienie niedoborowego czynnika czynnikiem dawcy. Osoby z wrodzonymi koagulopatiami powinny zawsze nosić przy sobie Kartę Pacjenta, aby w przypadku wystąpienia masywnego krwawienia karetka i personel szpitala wiedzieli, co można zrobić, aby je zatamować.

Białaczka jest złośliwą patologią atakującą układ krążenia. Głównym miejscem lokalizacji jest tkanka szpiku kostnego.

Choroba nie ma ograniczeń wiekowych, jednak w ponad 90% zidentyfikowanych przypadków choroba dotyka osoby dorosłe. W ciągu ostatnich kilku lat statystyki zachorowań na białaczkę stale rosną.

Patologia może występować zarówno ostra, jak i przewlekła. W pierwszym przypadku objawy kliniczne będą bardziej wyraźne, w drugim objawy są wyjątkowo niejasne i nie zawsze można zdiagnozować chorobę na czas.

Ostra postać białaczki jest typowa dla osób starszych, natomiast przewlekła manifestacja Nowotwory krwi dotykają osoby młode i w średnim wieku. W tej sytuacji niezwykle ważne jest dokładne monitorowanie najmniejszych przejawów choroby.

Pierwsze objawy

Zdecydowana większość pacjentów z tą diagnozą ma początkowe etapy proces jego rozwoju przebiega na różne sposoby. Nasilenie objawów zależy od stanu sił odpornościowych organizmu i ogólnego stanu zdrowie fizyczne osoba.

Objaw ten jest uważany za jeden z najbardziej niespecyficznych i dlatego prawie zawsze jest ignorowany do pewnego momentu. Ten stan jest bardzo zbliżony do objawów przeziębienia na etapie, gdy jeszcze nic nie boli, ale osoba rozumie, że coś jest z nim nie tak.

Pojawia się osłabienie mięśni, senność i letarg. Często temu „zestawowi” towarzyszy obrzęk błony śluzowej, ból głowy i łzawienie oczu, charakterystyczne dla chorób wirusowych.

Pacjent zaczyna przyjmować leki przeciwprzeziębieniowe; dzięki ich skupieniu dają one pewien efekt, eliminując dyskomfort fizyczny, który zaciera objawy na czas nieokreślony, a osoba w dalszym ciągu nie zauważa poważnego zagrożenia.

Niedokrwistość

Białaczka, zwłaszcza jej postać szpikowa, wywołuje skłonność do krwawień, pojawiania się krwiaków, siniaków nawet przy niewielkim uderzeniu mechanicznym, co normalnie nie powinno wystąpić.

Zjawisko to uważa się za konsekwencję naruszenia struktura komórkowa płytki krwi, w których komórki krwi tracą swoją naturalną krzepliwość. W tym stanie liczba czerwonych krwinek osiąga niezwykle niski poziom. Tak powstaje anemia. To z jej powodu skóra stają się bledsze niż zwykle, co bezpośrednio wskazuje na poważne problemy z hematopoezą.

Wyzysk

Jeden z głównych wczesne oznaki rozwój złośliwej anomalii krwi. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadkach, gdy ze względu na cechy fizjologiczne i anatomiczne dana osoba nie była wcześniej podatna na pocenie się.

Zjawisko to występuje samoistnie i nie można go skorygować. Dzieje się tak głównie w nocy, podczas snu. Taka potliwość w praktyce onkologicznej jest interpretowana jako obfita i jest efektem szkodliwych procesów zachodzących w ośrodkowym układzie nerwowym.

Fragmenty tkanek dotkniętych białaczką są przyczyną naciekania zewnętrznych osłon nabłonka i gruczołów wytwarzających wydzielinę potową.

Powiększone węzły chłonne

Szkodliwe skutki postępującej patologii obejmują połączenia podżuchwowe, obojczykowe, pachowe i pachwinowe, czyli te obszary, w których występują fałdy skórne. Są one jednak dość łatwe do wykrycia.

Ponieważ leukocyty dotknięte nowotworem aktywnie gromadzą się i rozwijają w węzłach chłonnych, ich wzrost jest procesem nieuniknionym. Nieprawidłowe tkanki stopniowo wypełniają niedojrzałe formy, a średnica węzłów wielokrotnie wzrasta.

Charakteryzują się elastyczną i miękką zawartością wewnętrzną, a uciskowi mechanicznemu guza towarzyszy ból o różnym nasileniu, który nie może niepokoić osoby i wymaga konsultacji ze specjalistą.

Jeśli węzeł chłonny jest większy niż 2 cm, jest to dalekie od normy, ale najprawdopodobniej rozwijająca się patologia onkologiczna.

Powiększona wątroba i śledziona

Warto zaznaczyć, że znaki te są dość specyficzne i mogą mieć zupełnie inne podłoże. Aby móc dokonać właściwej oceny, ważne jest zrozumienie granicznych stanów powiększenia tych narządów możliwe ryzyko objawy onkologii.

Jeśli chodzi o wątrobę, jej powiększenie nie jest zbyt wyraźne i krytyczne. Przy takiej diagnozie prawie nigdy nie osiąga dużych rozmiarów. Pod tym względem śledziona jest nieco dominująca - zaczyna aktywnie rosnąć już w początkowych stadiach choroby i stopniowo rozprzestrzenia się na cały obszar lewej strefy otrzewnej.

Jednocześnie narząd zmienia swoją strukturę – staje się gęsty w środku i bardziej miękki na brzegach. Dyskomfort i bolesne doznania nie powoduje, co utrudnia diagnostykę tej anomalii, szczególnie u pacjentów z nadwagą.

Główne objawy

W miarę postępu choroby jej objawy stają się coraz bardziej wyraźne. Na tym etapie niezwykle ważne jest zwrócenie uwagi na wtórne objawy białaczki przedwczesne zgłoszenie za opieka medyczna jest główną przyczyną zgonów dorosłych z powodu omawianej patologii złośliwej.

Krwawienie

Białaczka krwi u dorosłych, niezależnie od jej postaci, zaburza prawidłowe procesy wytwarzania płytek krwi, które bezpośrednio decydują o jakości krzepnięcia krwi. W miarę postępu choroby stan ten pogarsza się, w wyniku czego skrzepy fibrynowe, które mogą zatrzymać krwawienie, po prostu nie mają czasu na utworzenie.

W takim stanie nawet płytkie skaleczenia i zadrapania są bardzo niebezpieczne. A krwawienia z nosa są obarczone poważną utratą masy krwi.

U kobiet choroba charakteryzuje się obfitymi miesiączkami, nieregularnościami cyklu i samoistnym krwawieniem z macicy.

Siniaki

Siniaki i siniaki pojawiają się nagle, a ich charakter występowania nie jest uraz mechaniczny dotknięty fragment tkanki. Na tym polega specyfika objawu, a niewytłumaczalność ich pojawienia się wynika z małej zawartości płytek krwi w osoczu krwi i wynikającej z tego niskiej krzepliwości krwi.

Siniaki mogą pojawić się w dowolnej części ciała pacjenta, jednak ich przeważająca ilość występuje na kończynach górnych i dolnych.

Ból stawu

Ból stawów jest inny różnym stopniu intensywność i jest konsekwencją dużej koncentracji chorych komórek w mózgu, szczególnie w tych obszarach, gdzie koncentruje się ich maksymalna gęstość - w okolicy mostka i kości miednicy przy kości biodrowej.

Wraz ze wzrostem stadium białaczki u osoby dorosłej Komórki nowotworowe wnikają do płynu mózgowego, przedostają się do zakończeń nerwowych i powodują miejscowy ból.

Przewlekła gorączka

Chroniczny wzrost wskaźniki temperatury Wiele osób kojarzy organizm pacjenta z wewnętrznymi procesami zapalnymi, jeśli jednak zjawisko to nie daje wyraźnych objawów, to z dużym prawdopodobieństwem można podejrzewać złośliwe zmiany onkologiczne narządów.

Chaotyczny wzrost liczby leukocytów nieuchronnie spowoduje procesy biochemiczne z uwolnieniem działania składników aktywujących aktywność podwzgórza, co z kolei odpowiada za wzrost temperatury ciała pacjenta.

Częste choroby zakaźne

Przewlekły kaszel, przekrwienie nosa, stają się prawie regularne, zwłaszcza przy ostra forma choroby u dorosłych.

Przyczyna tego zjawiska jest niewielka zdolność funkcjonalna leukocyty odpowiedzialne za immunomodelowanie komórek. Organizm dotknięty białaczką nie jest już w stanie skutecznie i szybko zwalczać patogenów, z których przenikają infekcje wirusowe i przeziębieniowe środowisko i choroba staje się regularna.

W tym stanie mikroflora pacjenta zostaje zaburzona, co dodatkowo zmniejsza podatność na ARVI i przeziębienia.

Ciągłe złe samopoczucie

Ciągłe uczucie zmęczenia i osłabienia fizycznego nawet po należytym odpoczynku, uczucie obojętności i depresja związana z tym stanem, są bezpośrednią konsekwencją spadku liczby czerwonych krwinek. Proces ten zachodzi błyskawicznie i równie szybko postępuje.

Często na tym tle zmniejsza się apetyt, osoba zaczyna tracić masę ciała, ponieważ transformacja nowotworowa nowotworowych krwinek w organizmie dorosłego wymaga dużych zasobów energii. W rezultacie pacjent staje się słaby i wyczerpany.

Charakterystyczne objawy według rodzaju

Objawy kliniczne białaczki u osoby dorosłej mogą się nieznacznie różnić i mieć bardziej nietypowe objawy w zależności od rodzaju choroby. Oprócz wspólne cechy, charakterystyczne dla patologii, zidentyfikowano następujące specyficzne objawy rozwoju procesów nowotworowych we krwi.

Przewlekła białaczka szpikowa

Objawy onkologii mieloblastycznej w etap chroniczny prądy oprócz ogólnych objawów choroby jest ona obarczona:

• szybkie bicie serca lub, przeciwnie, wolne tętno;
• infekcje grzybicze jamy ustnej - zapalenie jamy ustnej, ból gardła;
• niewydolność nerek - objawia się począwszy od 3. stadium choroby;

Przewlekła białaczka limfoblastyczna

Należy do grupy objawów chłoniaka nieziarniczego, których główną przyczyną jest czynnik genetyczny. Na tle choroby rozwijają się:

• poważne upośledzenie funkcji odpornościowych— pociągają za sobą gwałtowne pogorszenie stanu zdrowia i dysfunkcję szeregu najważniejszych układów i działów funkcji życiowych organizmu;
• patologie okolicy moczowo-płciowej– najczęściej diagnozuje się zapalenie pęcherza moczowego i zapalenie cewki moczowej, a dopiero w procesie ich leczenia ujawnia się prawdziwa przyczyna ich pojawienia się;
• tendencja do ropienia– gromadzą się masy ropne w obszarze podskórnej tkanki tłuszczowej;
• zmiany płucne- często do tego prowadzą fatalny wynik na tle diagnozy głównej – białaczka;
• półpasiec– ma ciężki przebieg, szybko atakuje duże obszary tkanek i często rozprzestrzenia się na fragmenty śluzu.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Przebiegowi choroby towarzyszą następujące charakterystyczne objawy:

• ciężkie zatrucie organizmu– objawia się różnego rodzaju wirusami, infekcje bakteryjne i procesy zapalne;
• odruch wymiotny– towarzyszy niekontrolowanemu przepływowi. Wymiociny zawierają dużą liczbę fragmentów krwi;
• dysfunkcja układu oddechowego, a w konsekwencji rozwój niewydolności serca.

Ostra białaczka szpikowa

Choroba w odróżnieniu od innych typów białaczek rozwija się niezwykle szybko u pacjentów w wieku dorosłym i już na etapie powstawania nowotworu charakterystyczne mogą być objawy związane z określonym typem nowotworu:

• ostry, ponad 10% całkowitej masy ciała, utrata masy ciała– utrata masy ciała następuje bardzo szybko, pacjent samoistnie traci masę tłuszczową już po kilku miesiącach;
• ból brzucha– spowodowane rozrostem skrawków miąższowych;
• smolisty stolec– ich przyczyną jest krwawienie z przewodu pokarmowego;
• wysoki ciśnienie śródczaszkowe – występuje na skutek obrzęku nerw wzrokowy i ostry ból głowy.

Film informacyjny i edukacyjny na temat objawów choroby:

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Krew jest płynną tkanką w organizmie człowieka, która stale zapewnia funkcje życiowe układów i pełni wiele powiązanych funkcji fizjologicznych.

Krew transportuje tlen do narządów wewnętrznych i pomaga usuwać nagromadzony dwutlenek węgla. Gra płynna plazma ważna rola do utrzymania temperatury ciała, uczestniczy w metabolizmie wody, soli i kwasów. Istnieje wiele nazw chorób krwi.

Niestety, osoba często nawet nie zdaje sobie sprawy, że ma pewne odchylenia jakościowe w funkcjonowaniu czerwonych ciał. Zagłębmy się w temat i przyjrzyjmy się bliżej, jakie są choroby krwi. Jeśli czytelnik będzie uzbrojony w wiedzę, będzie w stanie utrzymać swoje zdrowie w należytej formie.

W związku z tym istnieje klasyfikacja chorób krwi

Wszystkie choroby są tradycyjnie podzielone na 4 szerokie grupy:

Rodzaje chorób krwi

Pełna klasyfikacja Choroby krwi są rozległe, więc przyjrzyjmy się najbardziej typowym dolegliwościom.

Anemia może wystąpić z różnych powodów. Na ogólny spadek hemoglobiny, proces niszczenia komórek (czerwonych krwinek) wykracza poza granice rozumu. Choroba może być również wywołana utratą dużej ilości krwi.

Jeśli liczba czerwonych krwinek jest zwiększona, rozpoznaje się czerwienicę. Choroba jest dość niebezpieczna, ponieważ towarzyszy jej gwałtowny wzrost liczby leukocytów i płytek krwi.

Hemofilia. W wyniku niskiej krzepliwości krwi dochodzi do niekontrolowanych krwotoków jamy wewnętrzne ciało, stawy i mięśnie. Uwolnienie dużej ilości płynnej tkanki może być również spowodowane uszkodzeniem mechanicznym i zabiegi chirurgiczne.

Agammaglobulinemia. Z powodu braku białek osocza w surowicy osoba może zachorować na zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc i inne.

Przeczytaj więcej o chorobach krwi

Podstawowa lista złośliwych chorób krwi

Białaczka to grupa poważnych schorzeń związanych z przemianą zdrowych komórek w nowotwory złośliwe. Hemoblastoza i białaczka nie oszczędzają nikogo.

Udowodniono jednak, że leczenie jonizujące, działanie szczególnie niebezpiecznych substancji chemicznych, niedobór odporności i szereg innych czynników prowokują zmiany jakościowe komórki.

Wszystkie formy raka krwi charakteryzują się sztuczną supresją hematopoezy. Funkcjonalnie aktywne i słabo zróżnicowane komórki zostają zastąpione normalnymi ciałkami szpiku kostnego. Ludzkie DNA ulega zakłóceniu, kod genetyczny ulega zmianie, pewien klon (z niewielkimi podziałami) rozmnaża się w niekontrolowany sposób i daje przerzuty do zdrowych narządów wewnętrznych.

Choroba postępuje niezwykle ciężkie formy pod ścisłym nadzorem lekarzy. Jeśli pacjent cierpi postać przewlekła rak krwi, zniszczenie jest powolne. W celu przedłużenia życia przepisuje się regularną chemioterapię. Należy pamiętać, że choroby krwi (występujące w przyrodzie) należy leczyć w odpowiednim czasie.

Odchylenia w składzie tkanki płynnej w dzieciństwo podobne do nowotworów w wieku dorosłym.

Najczęstsze choroby krwi u dzieci:

1. Niedokrwistość. Istnieją różne formy nasilenia choroby. Najczęstszy niedobór żelaza (pierwsze lata życia). U dzieci w wiek szkolny z ukrytą macicą, nerką lub krwawienie z przewodu pokarmowego pojawia się niedokrwistość pokrwotoczna. Dziecko skarży się na kołatanie serca, szumy uszne, ciągłe zawroty głowy.
2. Drugą najczęstszą chorobą krwi u dzieci jest leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek) i leukocytoza (zwiększenie liczby białych krwinek). Należy pamiętać, że ciężkie choroby układu oddechowego i zakaźne, takie jak grypa, różyczka, malaria i błonica powodują choroby krwi.
3. W przypadku niezgodności antygenowej czerwonych krwinek matki i płodu, choroba hemolityczna Dziecko ma. Jeśli rozpocznie się opisany proces, noworodek wyjdzie na świat z powiększoną wątrobą i śledzioną, z obrzękiem i ciężką żółtaczką.
4. 
   Nieuleczalne choroby krwi u dzieci są cięższe. Wyjaśnia to słaby układ odpornościowy. Dlatego regularna wizyta miejscowego lekarza, systematyczne pobieranie krwi może zapobiec wielu problemom w przyszłości.

Główne choroby krwi: objawy u dorosłych

W wyniku mutacji, złośliwość w komórkach mózgowych. Przekształcone formy aktywnie wypierają zdrową tkankę. Jest niedobór zdrowe ciała.

W chorobach tkanki płynnej dotknięte są przede wszystkim węzły chłonne. Rak krwi nie jest przenoszony drogą powietrzną, drogą płciową ani przez żywność, a więc człowieka siła fizyczna może w społeczeństwie.

Różne choroby krwi, objawy u dorosłych:

Powyższe choroby krwi, których objawy są oczywiste, są dość trudne i długotrwałe w leczeniu. Kiedy dana osoba czuje gęste węzły na ciele w szyi, pachwinie, pachy, w miejscu zginania i rozginania kończyn należy włączyć alarm i przejść pełne badanie.

Wczesne wykrycie choroby krwi, gdy objawy staną się jasne, uratuje życie pacjenta.

Aktualne badania krwi na choroby krwi

Skuteczna profilaktyka chorób krwi

Lista chorób krwi jest imponująca, dlatego na badania i tworzenie leków przeciwnowotworowych wydaje się mnóstwo pieniędzy.

Jeśli dana osoba z jakiegokolwiek powodu doświadczyła dużej utraty krwi (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, hemoroidy, włókniakowatość macicy, guz jelit, erozyjne zapalenie żołądka...), lekarze przepisują dodatkowa terapia przywrócić pacjentowi siły. Dieta zawiera zwiększoną ilość żelaza, kwasu foliowego i witaminy B12. Zagrożone są także kobiety w ciąży i dawcy krwi. Kobiety, które mają obfitość cykl miesiączkowy, pod nadzorem miejscowego funkcjonariusza policji, powinni spożywać także żywność zawierającą żelazo.

Lepiej zapobiegać wszystkim chorobom związanym z krwią. Wszelkiego rodzaju trujące barwniki, promieniowanie jonizujące zabić Zdrowe ciało osoba.

Aby zapobiegać chorobom krwi i narządów krwiotwórczych, należy unikać niepotrzebnych transfuzji krwi (zwłaszcza jeśli dawca nie był badany) oraz unikać stresujących sytuacji. Skuteczna jest także hipotermia i spożycie alkoholu środki zapobiegawcze.

Szczególnie zagrożone są nastolatki. Ostry skok wzrostu powoduje duże obciążenie szpiku kostnego.

Samoleczenie jest w każdym przypadku niebezpieczne dla zdrowia. Tylko doświadczeni lekarze posiadający odpowiednią metodę diagnostyczną będą w stanie określić dokładne parametry krwi w kierunku chorób krwi. Co roku w kraju każdy obywatel przechodzi badania lekarskie.

Najbardziej obszerna analiza ciała płynnego jest najbardziej skuteczna w skuteczny sposób identyfikacja patologii i nieprawidłowości w funkcjonowaniu komórek.

Wszelkie choroby krwi należy natychmiast leczyć. Jeśli dana osoba wie, że w linii genowej jeden z jej krewnych miał problemy ze składem krwi, odsetek przeniesienia odchyleń w kodzie jest wysoki. W placówce medycznej lekarze muszą o tym wiedzieć.

W tym przypadku zwykłe, standardowe pobranie krwi nie wystarczy. Uważaj na swoje zdrowie i witalność nigdy nie opuszczę.

Choroby krwi to duża i niezwykle niejednorodna grupa patologii, której przebiegowi towarzyszy naruszenie struktury, funkcji lub liczby komórek krwi (erytrocytów, płytek krwi, leukocytów) lub zmiany właściwości osocza krwi.

informacje ogólne

Krew jest najważniejszym płynnym medium organizmu. Nieustannie krąży w rozległej sieci naczyń krwionośnych i pełni szereg ważnych funkcji. ważne funkcje- ochronne, transportowe, oddechowe i tak dalej.

Krew składa się z uformowanych elementów (leukocytów, płytek krwi, czerwonych krwinek), które znajdują się we frakcji płynnej zwanej osoczem.

Wytwarzanie krwinek w organizmie odbywa się za pośrednictwem narządów krwiotwórczych, do których zalicza się śledzionę, czerwony szpik kostny, tkankę limfatyczną i grasicę.

Choroby układu krwionośnego powstają, gdy zmieniają się właściwości osocza lub zachodzą zmiany patologiczne w komórkach krwi.

Przyczyny chorób krwi

Choroby krwi człowieka mogą wystąpić pod wpływem różnych czynników etiologicznych.

Zatem niedokrwistość może rozwinąć się w wyniku przewlekłej lub ostrej utraty krwi, zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek i upośledzonej hematopoezy (tworzenia krwi).

Przyczyny białaczki często leżą w naruszeniu składu chromosomalnego. Białaczka może rozwinąć się także na skutek długotrwałego narażenia organizmu na niekorzystne czynniki środowiskowe, takie jak promieniowanie jonizujące, mutageny chemiczne (cytostatyki, niektóre leki immunosupresyjne itp.), chemioterapia.

Czynnikami ryzyka, które mogą prowadzić do rozwoju limfogranulomatozy, są wirus Epsteina-Barra i zakażenie wirusem HIV.

Klasyfikacja chorób krwi

W ICD-10 (jest to ogólnie przyjęta klasyfikacja chorób) chorobom układu krwionośnego przypisano ponad 90 nazw, dlatego bardziej powszechna jest uproszczona klasyfikacja, zgodnie z którą wszystkie patologie krwi dzielą się na cztery główne grupy:

• niedokrwistość - obejmuje wszystkie stany patologiczne, których przebiegowi towarzyszy spadek poziomu hemoglobiny;
• hemoblastoza - choroby nowotworowe układu krwionośnego i węzłów chłonnych;
• skaza krwotoczna - patologie związane z zaburzeniami krzepnięcia;
• inne choroby krwi.

Każda z tych grup dzieli się z kolei na wiele podgrup, w zależności od przyczyn choroby, jej przebiegu objawy kliniczne i tak dalej.

Należy pamiętać, że u człowieka występuje wiele chorób krwi podobne objawy, co w niektórych przypadkach utrudnia diagnozę.

Choroby krwi: objawy

Obraz kliniczny towarzyszący chorobom krwi może być bardzo różny, ponieważ objawy w dużej mierze zależą od tego, które komórki brały udział w procesie patologicznym.

Na przykład w przypadku krwotocznego zapalenia naczyń głównym objawem jest zwiększone krwawienie, podczas gdy w przypadku niedokrwistości brakuje tlenu w tkankach i tak dalej.

Dlatego nie ma wspólnych objawów charakterystycznych dla wszystkich patologii krwi, ponieważ jest to bardzo szeroka warstwa chorób, z których każda jest wyjątkowa na swój sposób, z własnymi objawami klinicznymi.

Najczęstsze objawy chorób krwi to:

Zwiększone zmęczenie, zmniejszona wydajność;

Bezprzyczynowa słabość;

Zawroty głowy;

Ból w podżebrzu (prawy lub lewy);

Zmniejszony apetyt;

Częstoskurcz;

krwawienie z ust lub nosa;

Podwyższona temperatura, którą można stale obserwować;

Długogojące się siniaki, stłuczenia i otarcia;

Częste infekcje i choroby zapalne;

Ból kości (najczęściej występujący przy białaczce);

Wypaczenie zapachu i smaku;

Swędzenie skóry.

To dość krótko i daleko pełna lista objawy kliniczne choroby krwi, jednak pomoże Ci zorientować się w sytuacji i szybko zwrócić się o pomoc do specjalisty w celu diagnozy i leczenia.

Diagnostyka chorób krwi

Aby zidentyfikować inny stany patologiczne Wykonuje się dość proste badania krwi w celu określenia kilku niezwykle ważnych wskaźników. Obecnie najczęściej przeprowadza się następujące badania laboratoryjne:

1. Ogólne badania krwi. Określane są następujące wskaźniki:

• liczba elementów krwi (płytki krwi, leukocyty, erytrocyty);
• definicja formuła leukocytów(policzyć liczbę limfocytów, monocytów, eozynofilów, neutrofili);
• ilość hemoglobiny;
• badanie czerwonych krwinek (kolor, rozmiar, kształt itp.).

2. Liczba retikulocytów.

3. Liczba płytek krwi.

4. Koagulogram. Określane są następujące wskaźniki:

• ilość fibrynogenu;
• Telewizja (czas trombinowy);
• wskaźnik protrombiny;
• czas kaolinowy;
• INR i wiele innych.

5. Oznaczanie czasu krzepnięcia krwi.

6. Mielogram. Polega na nakłuciu szpiku kostnego, a następnie pobraniu rozmazu i zbadaniu go pod mikroskopem.

Służy do wykrywania powiększonych węzłów chłonnych w białaczce, mięsaku limfatycznym, limfogranulomatozie i wielu innych chorobach. metody radiacyjne diagnostyka (rentgen kości rurkowe CT, RTG klatki piersiowej).

W celu wykrycia uszkodzeń narządów krwiotwórczych, w szczególności śledziony, wykonuje się scyntygrafię.

Podczas diagnozowania niedokrwistości pacjent może wymagać USG wątroby, kolonoskopii, FGDS, konsultacji z ginekologiem i gastroenterologiem.

Leczenie chorób krwi

Współczesna medycyna zgromadziła ogromne doświadczenie w leczeniu chorób krwi i opracowała zasady leczenia większości znanych patologii.

Jeśli to możliwe, leczenie chorób krwi rozpoczyna się od wyeliminowania ich przyczyn i wyeliminowania czynników ryzyka. Ponadto normalizują funkcjonowanie narządów wewnętrznych i procesy metaboliczne w organizmie uzupełnia niedobory mikroelementów i witamin.

W niektórych przypadkach wskazane jest zastosowanie środków hemostatycznych, kortykosteroidów i hemokorekcji (erytrocytofereza, plazmafereza).

Dość często pacjenci z chorobami hematologicznymi wymagają transfuzji krwi.

W leczeniu hematoblastoz stosuje się radioterapię, cytostatyki, przeszczepianie komórek macierzystych i szpiku kostnego.

W przypadku niektórych chorób krwi (białaczka szpikowa, niedokrwistość autoimmunologiczna) wskazana jest splenektomia (usunięcie śledziony). Leczenie chorób hematologicznych odbywa się w specjalnych ośrodkach medycznych.

Zapobieganie chorobom krwi

Chorobom krwi, których objawy i leczenie opisano powyżej, można zapobiegać. Aby zminimalizować prawdopodobieństwo zachorowania na choroby krwi, należy przestrzegać następujących zaleceń:

Leczenie każdego w odpowiednim czasie ostre choroby, zapobiegaj ich przechodzeniu w stan chroniczny;

Prawidłowo odżywiając się, organizm musi codziennie otrzymywać taką ilość witamin i mikroelementów, jakiej potrzebuje;

Jeśli to możliwe, unikaj rozwoju stresu;

Uprawiaj sport i prowadź aktywny tryb życia;

Odmówić złych nawyków;

Odzyskaj szybko i całkowicie inwazje robaków(dotyczy to zwłaszcza dzieci);

Nie przegrzewaj ani nie schładzaj;

Jeśli to możliwe, minimalizuj kontakt ze szkodliwymi chemikaliami (toksycznymi chemikaliami, farbami, solami ołowiu, benzenem itp.);

Niezwłocznie lecz stany, których objawami są krwawienie;

Unikaj nadmiernego narażenia organizmu na promieniowanie jonizujące.

Aby zapobiec rozwojowi chorób krwi, bardzo ważne jest wzmocnienie ochrona immunologiczna ciało.

Najlepszym na to lekiem jest Transfer Factor. Jest to immunomodulator, który jest w stanie krótki czas normalizować ludzką obronę immunologiczną.

Lek jest pochodzenia naturalnego, dlatego nie ma przeciwwskazań ani ograniczeń wiekowych. Nawet niemowlęta i kobiety w ciąży mogą bezpiecznie stosować współczynnik transferu.

Lek zawiera specjalne cząsteczki, które zawierają całą pamięć immunologiczną organizmu. Gdy już dostaną się do naszego organizmu, niemal natychmiast diagnozują wszystkie zaburzenia immunologiczne i eliminują je, przywracając obronę immunologiczną.

Uporządkując układ odpornościowy, wzmocnisz swój organizm, co pomoże mu zwalczyć choroby krwi i zapobiegnie ich rozwojowi.

Choroby krwi wpływają na elementy komórkowe krwi, takie jak płytki krwi, krwinki czerwone i krwinki białe lub część płynną, tj. osocze.

Przyjrzyjmy się, czym są te choroby i przeanalizujmy różne objawy, jakie objawia każda z nich.

Cechy chorób krwi

Kiedy mówimy o choroby krwi, to mamy na myśli pewne zaburzenia wpływające na jeden lub więcej elementów krwi.

Choroby krwi może wpływać na elementy komórkowe, czyli czerwone krwinki, płytki krwi i inne krwinki, a także na ich osocze.

Niektóre choroby krwi mają podłoże genetyczne, inne są związane z nowotworami, a jeszcze inne wiążą się z niedoborami pewnych substancji. W każdym razie mogą dotyczyć osób dowolnej kategorii i wieku, od małych dzieci po osoby starsze.

Klasyfikacja chorób hematologicznych

Patologie krwi można klasyfikować w zależności od czasu rozwoju, rokowań dla życia pacjenta, rodzaju patologii i indywidualnej reakcji na terapię, rodzaju dotkniętych elementów krwi.

Oprócz tego choroby krwi są podzielone w zależności od powodów:

Objawy chorób krwi różnią się w zależności od dotkniętego składnika krwi.

W przypadku choroby czerwonych krwinek objawy są często związane z niedoborem tlenu i hemoglobiny:

W przypadku choroby białych krwinek Objawy obejmują:

• zwiększyć węzły chłonne i śledziona

Patologie płytek krwi mogą objawiać się:

• plamy na skórze przypominające siniaki lub krwawienia bez powodu, gdy liczba płytek krwi staje się zbyt mała
• powstawanie zakrzepów krwi i zakrzepów, gdy liczba płytek krwi jest nadmierna

W obecności patologii plazmy mogą objawiać się:

• trudności w krzepnięciu krwi
• krwawienie

Najczęstsze patologie krwi

Spróbujmy teraz wymienić najczęstsze choroby krwi. Dla wygody podzieliliśmy choroby w zależności od rodzaju dotkniętej frakcji krwi.

Choroby czerwonych krwinek (erytrocytów)

Nazywa się „główną” chorobą czerwonych krwinek niedokrwistość i charakteryzują się zmniejszeniem liczby krążących czerwonych krwinek w wyniku zmniejszonej produkcji lub przyspieszonego niszczenia.

Wśród anemii najbardziej znane to:

• Anemia sierpowata: Jest to patologia dziedziczona genetycznie, charakteryzująca się zmianą kształtu fizycznego czerwonych krwinek, które przyjmują kształt sierpowaty i łatwo pękają.
• Niedokrwistość z niedoboru żelaza : Jest to rodzaj anemii spowodowanej niedoborem żelaza z powodu problemów żywieniowych lub przyczyny wrodzone. Żelazo nie jest prawidłowo wchłaniane lub dostarczane w niewystarczających ilościach, w związku z czym czerwone krwinki i hemoglobina nie powstają prawidłowo.
• Niedokrwistość złośliwa: spowodowane niedoborem witaminy B12 w wyniku złej diety lub niedoboru czynnik wewnętrzny niezbędne do wchłaniania tej witaminy. Z powodu braku witaminy B12 czerwone krwinki nie dojrzewają prawidłowo.
• Niedokrwistości hemolityczne o charakterze autoimmunologicznym: Grupuje kilka chorób autoimmunologicznych, w których układ odpornościowy atakuje i niszczy czerwone krwinki. Przyczyna jest często nieznana, ale może być spowodowana inną chorobą, taką jak chłoniak, lub wywołana przez leki.
• Anemia aplastyczna: Choroba charakteryzuje się niezdolnością szpiku kostnego do prawidłowego wytwarzania czerwonych krwinek i innych krwinek. Dokładna przyczyna tej patologii nie jest znana, ale uważa się, że jest ona spowodowana interakcją czynników genetycznych i środowiskowych.
• Niedokrwistość wtórna chorób przewlekłych: Ten typ niedokrwistości pojawia się u pacjentów cierpiących na choroby przewlekłe, takie jak niewydolność nerek. Ponieważ w tym przypadku nie jest wytwarzany czynnik niezbędny do prawidłowej syntezy i dojrzewania czerwonych krwinek.
• Talasemia: to Dziedziczna choroba związane z mutacją genu determinującą rozwój przewlekła anemia i co jest potencjalnie śmiertelne dla pacjenta.
• Dziedziczna sferocytoza typu A: Jest to choroba dziedziczna genetycznie, w której zaburzone jest tworzenie białek błonowych czerwonych krwinek. Oznacza to, że czerwone krwinki mogą łatwo ulec zniszczeniu, w wyniku czego rozwija się anemia i powiększa się śledziona.
• Niedobór G6DP: Znany również jako fawizm, jest to dziedziczna choroba genetyczna, w której enzym dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa nie jest syntetyzowana. Determinuje to wystąpienie przełomów hemolitycznych (tj. nagłego zniszczenia czerwonych krwinek) w odpowiedzi na rózne powody na przykład po zjedzeniu niektórych pokarmów, w tym roślin strączkowych.

Wśród innych chorób krwi niesklasyfikowanych jako anemia, ale wpływających na czerwone krwinki, wyróżniamy:

Choroby białych krwinek to głównie choroby patologia nowotworowa, która warunkuje zmiany w liczbie komórek układu odpornościowego (głównie leukocytozę, tj. zwiększenie liczby białych krwinek we krwi).

Wśród tych chorób krwi wyróżniamy:

• Szpiczak: nowotwór powszechny u osób starszych, atakujący komórki układu odpornościowego. Istnieją różne typy szpiczaka, ale w większości przypadków objawia się rozległym bólem kości i niedokrwistością.
• Białaczka: Jest to patologia onkologiczna, która prowadzi do nadprodukcji komórek krwi, w szczególności komórek układu odpornościowego. Istnieć Różne rodzaje(mieloidalna, ostra, przewlekła, limfoidalna) i dotyka głównie ludzi młodych i dzieci, chociaż może objawiać się także u dorosłych. W niektórych przypadkach ma ona podłoże genetyczne, ale nie jest dziedziczna, w innych można ją rozpoznać po ekspozycji na czynniki środowiskowe.
• Chłoniak: nowotwór atakujący linie komórek B i T układu odpornościowego. Istnieją dwa główne typy, chłoniak nieziarniczy (najczęstsza postać) i chłoniak Hodgkina, jego rozwój jest związany z wpływem choroba zakaźna i choroby autoimmunologiczne.

Wśród innych patologii nieonkologicznych wpływających na białe krwinki możemy wymienić:

Patologie wpływające na płytki krwi i prowadzące do zaburzeń krzepnięcia krwi, ponieważ komórki te biorą udział w procesach krzepnięcia krwi.

Wśród tych chorób mamy:

• Plamica małopłytkowa: Jest to choroba, w której następuje zmniejszenie liczby płytek krwi w wyniku procesów autoimmunologicznych niszczących płytki krwi. Wydłuża się czas krzepnięcia krwi i powstawanie skrzepów krwi. Przyczyna nadal nie jest jasno określona, ​​ale zauważono wpływ warunków przejściowych, takich jak ciąża i czynniki genetyczne.
• Podstawowa trombocytemia: W tym przypadku szpik kostny wytwarza nadmierną liczbę płytek krwi. Powód również nie jest do końca jasny, ponieważ patologia jest bardzo rzadka. Prowadzi do nadmiernego tworzenia się skrzepów, które mogą blokować tętnice i żyły, powodując udar lub zawał serca.
• Idiopatyczna plamica małopłytkowa: Jest to patologia autoimmunologiczna, w której obserwujemy zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). Przyczyny są obecnie nieznane, a patologia objawia się silnym krwawieniem.
• trombastenia Glazmana: Jest to patologia, w której płytki krwi tracą zdolność do łączenia się między sobą i interakcji z fibrynogenem, tworząc skrzep krwi. Jest to rzadka choroba spowodowana brakiem lub niedoborem specjalnego białka na powierzchni płytek krwi. Powoduje częste krwawienia.

Choroby plazmatyczne

Do patologii osocza zalicza się wszystkie choroby, które są spowodowane stanem ogólnoustrojowym lub niedoborem substancji obecnych we krwi, na przykład:

• Hemofilia: dziedziczna choroba genetyczna związana z chromosomem X, która powoduje częste krwawienia z powodu braku jednego z czynników krzepnięcia krwi normalnie występujących w osoczu krwi: czynnik 8(w przypadku hemofilii typu A) lub czynnik 9(w przypadku hemofilii typu B). Konsekwencją tego jest niezdolność krwi do prawidłowego, nawet niewielkiego, krzepnięcia powierzchowna rana może prowadzić do śmiertelnego krwawienia.
• choroba von Willebranda: Jest to patologia związana z niedoborem czynnika von Willebranda, która objawia się krwawieniem i niezdolnością krwi do prawidłowego krzepnięcia. Istnieje w trzech różne formy. Ten Choroba genetyczna spowodowane zmianą na poziomie chromosomu 12.
• Powszechne wykrzepianie wewnątrznaczyniowe: to jest bardzo niebezpieczna choroba i często śmiertelna, ponieważ powoduje tworzenie się skrzepów krwi w różnych naczyniach, co prowadzi do niedokrwiennego uszkodzenia narządów i tkanek. Rozwija się w wyniku masowej aktywacji czynników krzepnięcia krwi z różnych przyczyn, takich jak zatrucie, nowotwory i infekcje.
• Choroby autoimmunologiczne : jak reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń rumieniowaty, które jest spowodowane obecnością w osoczu krwi przeciwciał skierowanych w pierwszym przypadku przeciwko komórkom stawów lub przeciwko różne narządy i tkanin, a w drugim przypadku.
• Zakażenie krwi: dotyka głównie osoby starsze i osoby z osłabionym układem odpornościowym. Jest to stan charakteryzujący się proces zakaźny we krwi, która następnie rozprzestrzenia się na wszystkie narządy i tkanki. W tym przypadku bakterie są zlokalizowane na poziomie osocza krwi, w wyniku czego infekcja staje się ogólnoustrojowa.

Regularny badania lekarskie bardzo ważne dla wczesne wykrycie choroby krwi i zwycięstwo nawet nad najbardziej agresywnymi!