আপনার অ্যালার্জি থাকলে আপনি আপনার কুকুরকে সক্রিয় কাঠকয়লা দিতে পারেন। ডায়রিয়া সহ কুকুরছানাকে কীভাবে সক্রিয় কাঠকয়লা দেওয়া যায়: ইঙ্গিত, ডোজ

নিবন্ধটি প্রস্তুত করেছে:

অন্ত্রের রোগ, শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ জি. হিরশস্প্রং এর নামানুসারে, যিনি এটি বর্ণনা করেছেন, এটি জন্মগত প্রকৃতির, অর্থাৎ এটি একটি প্রাথমিক প্যাথলজি। এক মাসের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে 90% ক্ষেত্রে ঘটে। ছেলেদের আরো প্রায়ই নির্ণয় করা হয়। এটি প্রায়শই (20%) কার্ডিওভাসকুলার, জিনিটোরিনারি এবং স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য রোগের সাথে মিলিত হয়। 30% ক্ষেত্রে এটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার (ডাউন সিনড্রোম) সাথে যুক্ত।

রোগটি একটি জন্মগত প্যাথলজি

এই নিবন্ধে আপনি শিখবেন:

রোগের বর্ণনা

Hirschsprung রোগ হল বৃহৎ অন্ত্রে স্নায়ু গ্যাংলিয়ার অস্বাভাবিক গঠন, অঙ্গের একটি নির্দিষ্ট অংশে বা তার পুরো দৈর্ঘ্য জুড়ে তাদের অনুপস্থিতি বা হ্রাস (অন্ত্রের ত্রুটি)। একটি বিকল্প নাম অন্ত্রের aganglionosis হয়।

সমস্যার স্থানীয়করণের উপর ভিত্তি করে, বিভিন্ন প্রকারকে আলাদা করা হয়: রেকটাল, রেক্টোসিগময়েড, সেগমেন্টাল, সাবটোটাল, মোট। অন্ত্রের গ্যাংলিয়া হল পেশী টিস্যু এবং এপিথেলিয়ামের স্নায়ু নোড (প্লেক্সাস) যা অঙ্গের পেরিস্টালসিস এবং হজম হওয়া খাবারের উত্তরণের জন্য দায়ী। অ্যাগাংলিওসিস- বংশগত রোগ, অর্থাৎ, এটি ডিএনএ (ক্রোমোজোম 10 এর অস্বাভাবিক অবস্থান) এর মধ্যে রয়েছে।

কারণ

Hirschsprung এর রোগের কারণগুলি রয়েছে নেতিবাচক কারণগর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে ভ্রূণকে প্রভাবিত করে ( স্নায়ুতন্ত্র 5 থেকে 12 সপ্তাহ পর্যন্ত গঠিত)। ফলস্বরূপ, তারা ভুলভাবে বিকাশ করে দূরবর্তী বিভাগঅন্ত্র

প্রায়শই এই রোগটি নবজাতকদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়

প্রক্রিয়াটি উপরে থেকে নীচের দিকে এগিয়ে যায় (থেকে মৌখিক গহ্বরমলদ্বার পর্যন্ত)। কখনও কখনও বিকাশ বন্ধ হয়ে যায়, যা কোলনের এক বা অন্য অংশে গ্যাংলিয়ার আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। রোগের বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য কোর্স রয়েছে, লক্ষণগুলির মধ্যে পার্থক্য রয়েছে, যার উপর প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে Hirschsprung রোগের চিকিত্সা নির্ভর করে:

• সাধারণ। কোষ্ঠকাঠিন্য এবং অন্ত্রের বাধা, মল অভাব দ্রুত উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
• দীর্ঘায়িত। এর অর্থ রোগের ধীরে ধীরে বিকাশ, ওষুধ দিয়ে কোষ্ঠকাঠিন্য দূর হয়।
• সুপ্ত. প্রথম লক্ষণ 14 বছর পরে প্রদর্শিত হয় - কোষ্ঠকাঠিন্য, তারপর বাধা বিকাশ, enemas সাহায্য।

বিশেষজ্ঞরা পিতামাতার মধ্যে অন্তঃস্রাবী, মানসিক বা স্নায়বিক অস্বাভাবিকতা এবং প্যাথলজির উপস্থিতি সহ শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের বংশগততা যুক্ত করেন।

অসঙ্গতির কারণ সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করা হয়নি। ডিএনএ পরিবর্তনগুলিকে প্রভাবিত করে এমন সঠিক কারণগুলি চিহ্নিত করা যায়নি। কিন্তু এটি সুনির্দিষ্টভাবে নির্ধারণ করা হয়েছে যে অন্ত্রের ত্রুটিযুক্ত শিশু হওয়ার ঝুঁকি নির্ণয় করা অ্যাগ্যাংলিওনোসিসযুক্ত পরিবারগুলিতে বেশি।

গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের বিকাশ অনেক কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়।

রোগের পর্যায়

প্যাথলজি পর্যায়গুলির শারীরবৃত্তীয় শ্রেণিবিন্যাস শৈশবে কিছুটা আলাদা এবং পরিণত বয়স. প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, প্যাথলজির নিম্নলিখিত ধাপগুলি আলাদা করা হয়:

• নাদানাল। উদ্ভাবনের অভাব নিকৃষ্ট অ্যামপুলারি অঞ্চলে কেন্দ্রীভূত হয়।
• রেকটাল। মলদ্বার জুড়ে প্যাথলজির বিস্তার।
• রেক্টোসিগময়েড আকারে, হির্শস্প্রাং রোগ সিগময়েড কোলনে ছড়িয়ে পড়ে।
• সাবটোটাল। কোলন অন্তর্ভুক্তি।
• মোট সমগ্র কোলন এর Aganglionosis.

মধ্যে প্যাথলজি পর্যায় শৈশব: রেকটাল, রেক্টোসিগময়েড, সেগমেন্টাল, সাবটোটাল, মোট।

ডিগ্রী (মেগাকোলন) দ্বারা হির্সস্প্রাং রোগের শ্রেণীবিভাগের মধ্যে রয়েছে মেগারেক্টাম (উল্লেখযোগ্য প্রসারণ), মেগাসিগমা (প্রসারণ এবং প্রসারণ), বাম-পার্শ্বযুক্ত (সিগময়েডের প্রসারণ এবং অবরোহী কোলন), Hirschsprung's রোগের উপ-টোটাল রূপ (ডানদিকে রিমের সম্প্রসারণ), মোট (সম্পূর্ণ কোলনের প্রসারণ), মেগাইলিয়াম (কোলনের সম্প্রসারণ এবং লম্বা হওয়া)।

চালু দেরী পর্যায়স্বতঃস্ফূর্ত মলত্যাগ অসম্ভব

মেগাকোলনের সুনির্দিষ্টতার উপর ভিত্তি করে, তিন ধরণের রোগ আলাদা করা হয় (কোর্সের প্রকৃতি অনুসারে): ক্ষতিপূরণ (বিরল মলত্যাগ, প্রতি 3-7 দিনে একবার, তবে স্বাধীনভাবে বা ওষুধ এবং এনিমার সাহায্যে), সাব-কমপেন্সেটেড (এক সপ্তাহেরও বেশি সময় ধরে কোষ্ঠকাঠিন্য, শুধুমাত্র একটি এনিমা দিয়ে সমাধান করা হয়), পচনশীল (মলত্যাগের তাগিদের অভাব, এমনকি এনিমা দিয়েও মলত্যাগ করতে অক্ষমতা, অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সমাধান করা যেতে পারে)।

বিচ্যুতির লক্ষণ

Hirschsprung রোগের লক্ষণ হালকা পর্যায়বেশ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রদর্শিত হতে পারে দেরী বয়স. একটি সংক্ষিপ্ত বিকৃত অংশ সহ সুপারনাল ফর্মটিকে "প্রাপ্তবয়স্ক রোগ" বলা হয়।

প্রাপ্তবয়স্কদের প্রধান উপসর্গ হল শৈশবকাল থেকে মলত্যাগের তাগিদ ছাড়াই কোষ্ঠকাঠিন্য। টক্সিন জমা হওয়ার সাথে সাথে ফুলে যাওয়া এবং ক্র্যাম্পিং ব্যথা, সাধারণ দুর্বলতা এবং জ্বর দেখা দেয়। যাইহোক, আরো প্রায়ই উপসর্গ জন্মের পরপরই দেখা দেয়। এক মাসের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে প্রাথমিক মলের অভাব রয়েছে (জন্মের 24 ঘন্টার মধ্যে), বমি, পেট ফাঁপা, কোষ্ঠকাঠিন্য বা ডায়রিয়া।

অ্যানিমিয়া গ্রীশপুং রোগের অন্যতম লক্ষণ

শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের লক্ষণ ও চিকিৎসা নির্ভর করে প্যাথলজির পর্যায়ে এবং শিশুর বয়সের উপর। প্রারম্ভিক এবং শৈশবকাল একটি পিছিয়ে আছে সাধারণ উন্নয়নশিশু (পুষ্টির অভাব), দীর্ঘস্থায়ী কোষ্ঠকাঠিন্য, বর্ধিত পেট (ব্যাঙের পেট)।

পরবর্তীতে, রক্তশূন্যতার লক্ষণ, মলে রক্তের দাগ, পুরো অন্ত্রের প্রদাহ, নেশা (বমি, জ্বর, ডায়রিয়া), বুকের বিকৃতি এবং মল পাথর দেখা দেয়।

ব্যাঙের পেট প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিরল কারণ রোগের ধীরে ধীরে অগ্রগতি এবং পর্যায়ক্রমিক পরিষ্কারের সাথে, অস্বাভাবিক প্রসারণ ঘটে না। যদি এটি ঘটে তবে এটি অপ্রতিসম দেখায় (বাম দিকে আরও)। পেরিস্টালসিস চোখের দ্বারা এবং আঙ্গুলের দ্বারা নির্ধারিত হয় - কোলন (সাধারণত সিগমায়েড) কোলন বর্জ্য এবং মলের জমে পূর্ণ।

সম্প্রচারিত এই ভিডিওটি দেখে, আপনি Hirschsprung রোগের লক্ষণ সম্পর্কে আরও জানতে পারবেন:

রোগ নির্ণয়

Hirschsprung এর রোগ নির্ণয়ের জন্য যন্ত্রের সংমিশ্রণ জড়িত কার্যকরী অধ্যয়ন, পরীক্ষা এবং ইতিহাস গ্রহণ:

• অ্যানামেনেসিস রোগের প্রকৃতি, লক্ষণ, রোগীর জীবনযাত্রার বৈশিষ্ট্য, আত্মীয়দের একজনের মধ্যে প্যাথলজির উপস্থিতি এবং পূর্ববর্তী রোগগুলি খুঁজে বের করা সম্ভব করে তোলে।
• প্যালপেশন সব পর্যায়ে কার্যকর নয়, তবে এটি মল স্থবিরতা নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
• Hirschsprung রোগের জন্য এক্স-রে হল যন্ত্রগত পদ্ধতির প্রথম। এর বেশ কয়েকটি জাত ব্যবহার করা হয়। তাদের সাহায্যে, অন্ত্রের কাজ এবং অবস্থার মূল্যায়ন করা হয়।
• একটি ক্লাসিক প্লেইন এক্স-রে মলদ্বার এবং ব্লকেজ সনাক্ত করতে পারে। একটি বিকল্প আল্ট্রাসাউন্ড হয়।
• একটি কনট্রাস্ট এক্স-রে অন্ত্রের বিকৃতি দেখাবে (সংকীর্ণ এবং প্রসারণ, সময়কাল), পরীক্ষা করুন সংকোচনশীলতা, ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় শ্লেষ্মা ঝিল্লির অবস্থা মূল্যায়ন করবে।
• TO এন্ডোস্কোপিক পদ্ধতিপরীক্ষার মধ্যে রয়েছে সিগমায়েডোস্কোপি এবং কোলনোস্কোপি। প্রথম পদ্ধতিটি আপনাকে অবস্থার মূল্যায়ন করতে দেয় সিগমায়েড কোলন, দ্বিতীয়টি অঙ্গের একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি সহ সহায়ক।
• অ্যানোরেক্টাল ম্যানোমেট্রি রেক্টোঅ্যানাল রিফ্লেক্স এবং স্ফিঙ্কটারগুলির কার্যকারিতা পরীক্ষা করতে সহায়তা করবে। প্রক্রিয়াটি ইন্ট্রামুরাল নার্ভ ট্রান্সমিশন সনাক্ত করার জন্য স্নায়ু শেষের পরীক্ষার উদ্দীপনার উপর ভিত্তি করে।
• হিস্টোকেমিক্যাল বিশ্লেষণ। মলদ্বার খাল থেকে 5,10 বা 15 সেমি থেকে উপাদান অধ্যয়ন। অ্যাসিটাইলকোলিনস্টেরেজের স্তর বিশ্লেষণ করা হয়। আক্রান্ত এলাকায় এটি বেশি হয়।
• ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল ডায়গনোসিস ব্যবহার করা হয় যখন অস্বাভাবিক এলাকা খুব ছোট হয় এবং অন্যান্য পদ্ধতি অকার্যকর হয়। ডায়াগনস্টিক স্নায়ু কোষে নাইট্রিক অক্সাইড সনাক্ত করে। এটি অস্বাভাবিক অঞ্চলে পরিলক্ষিত হয় না।
• রেকটাল টিস্যুর বায়োপসি। দুর্বল গ্যাংলিয়া বা তাদের অনুপস্থিতি সনাক্ত করে।

কোলনোস্কোপি অন্ত্র পরীক্ষা করার জন্য সবচেয়ে তথ্যপূর্ণ পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি।

চিকিৎসা

Hirschsprung রোগের সার্জারি একমাত্র পরিচিত আধুনিক ঔষধচিকিত্সা পদ্ধতি। শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয়ের জন্য নির্ধারিত। অপারেশনের উদ্দেশ্য হল প্যাসেজ এবং মল নির্গমনে অসুবিধা দূর করা। এটি করার জন্য, অন্ত্রের ক্ষতিগ্রস্থ অঞ্চলটি সম্পূর্ণভাবে কেটে ফেলা হয়।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে Hirschsprung রোগের অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা বাধ্যতামূলক প্রস্তুতি প্রয়োজন। পদ্ধতির প্রভাব সম্পাদিত ম্যানিপুলেশনের ভলিউমের উপর নির্ভর করে।

বিভিন্ন ধরনের অপারেশন আছে। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, শুধুমাত্র একটি ব্যবহার করা হয় - ডুহামেল কৌশল (GSCC এর একটি বৈচিত্র)। প্রযুক্তির সুবিধা:

• নিরাপত্তা এবং বন্ধ্যাত্ব;
• অ্যাট্রোফিড এলাকার সর্বাধিক সম্ভাব্য অপসারণ;
• পোস্টেরিয়র স্ফিঙ্কটারের কার্যকারিতা বজায় রাখা;
• বিভিন্ন সার্জন দ্বারা ধাপে ধাপে অপারেশন।

পৃথকভাবে, আমাদের বিবেচনা করা উচিত কিভাবে অপারেশন ব্যবহার করে শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের চিকিৎসা করা যায়: সোয়ানসন কৌশল, সোভ এবং ডুহামেলের অন্যান্য পরিবর্তন (শাস্ত্রীয় একটি সহ)। অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তাবিত বয়স এক থেকে দেড় বছর। ক্ষতিপূরণমূলক আকারে - 2-4 বছর।

অপারেশন বিভিন্ন পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়

কৌশলটির পর্যায়গুলি অভিন্ন: রিসেকশন (অ্যাগ্যাংলিওনিক এলাকা অপসারণ), কোলোস্টমি (স্বাস্থ্যকর স্টাম্প বের করে আনা), পুনর্বাসন (রোগীকে নতুন অন্ত্রের কার্যকারিতায় অভ্যস্ত করা), পুনর্গঠন (কোলন এবং অন্ত্রের স্টাম্পের অবশিষ্টাংশ সংযুক্ত করা) ) এবং রেচন ছেদ suturing.

কিছু ক্ষেত্রে, কোলোস্টোমির সময়কাল বাড়ানো হয়। অপারেশনের পরে, মলের অস্থায়ী ব্যাঘাত পরিলক্ষিত হয়। এটি রোগের জটিলতার বিকাশ বা একটি নতুন পর্যায়ে তার রূপান্তর প্রতিরোধে সহায়তা করবে। থেরাপিউটিক ব্যায়াম, ম্যাসেজ, খাদ্য, শিরায় পুষ্টি, এনিমা, ভিটামিন গ্রহণ। একই পদ্ধতি প্রযোজ্য প্রস্তুতিমূলক পর্যায়অস্ত্রোপচারের আগে এবং এর পরে পুনরুদ্ধার।

জটিলতা

Hirschsprung সিন্ড্রোমের সাধারণ এবং সাধারণ জটিলতার মধ্যে রয়েছে অন্ত্রের প্রতিবন্ধকতা, প্রদাহ, আলসার এবং প্রসারিত অংশে গঠনের মাধ্যমে এবং রক্তপাত।

IN ইদানীংআরও বেশি সংখ্যক লোক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের রোগের জন্য সংবেদনশীল হয়ে উঠছে। তাদের মধ্যে, Hirschsprung রোগ দেখা দেয়। আসুন লক্ষণ, রোগের শ্রেণীবিভাগ, চিকিত্সা, রোগের জন্য খাদ্য বিবেচনা করা যাক। আসুন জেনে নেই রোগের পরিণতি সম্পর্কে।

Hirschsprung এর রোগ কি?

Hirschsprung এর রোগ – জন্মগত প্যাথলজিকোলন. রোগটি অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় স্নায়ু কোষপেশীবহুল এবং সাবমিউকোসাল প্লেক্সাসে।

রোগের ফলস্বরূপ, অন্ত্রের বিভাগ হজম প্রক্রিয়ায় অংশ নেয় না, যা দীর্ঘায়িত কোষ্ঠকাঠিন্যের দিকে পরিচালিত করে ( প্রতি 5-7 দিন বা তার কম একবার) রোগ নির্ণয় করা এবং চিকিত্সা শুরু না হওয়া পর্যন্ত এই রোগটি কয়েক বছর ধরে চলতে পারে। শৈশবকালে এই রোগটি বেশি দেখা যায়। এটি একটি বংশগত রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়।

Hirschsprung's disease একটি উপসর্গ যা অনেক রোগে পাওয়া যায়, যেমন মেগাকোলন এবং ডলিকোসিগমা।

ডলিকোসিগমা হল সিগমায়েড কোলনের একটি প্রসারণ। জন্মগত এবং অর্জিত ফর্ম আছে।

মেগাকোলন হল মলদ্বার বা এর স্বতন্ত্র অংশগুলির একটি বৃদ্ধি। এই রোগগুলির লক্ষণগুলি Hirschsprung's রোগের মতোই।

ইটিওলজি এবং প্যাথোজেনেসিস

রোগের কারণ হল কোলনের দেয়ালে স্নায়ুর একটি ভিন্নজাতীয় সরবরাহ। প্যাথলজিকাল এলাকার সাথে বিকল্প স্বাভাবিক সরবরাহ সহ এলাকা। এই প্যাথলজিটি ভ্রূণের কোলনের স্নায়বিক যন্ত্রপাতি গঠনের লঙ্ঘনের কারণে ঘটে। অধিকন্তু, এই রোগটি প্রায়শই অন্যান্য জন্মগত রোগের সাথে মিলিত হয়। পুরুষ শিশুরা এই রোগে বেশি আক্রান্ত হয়।

রোগের সময়, কোলনের রোগাক্রান্ত অঞ্চলগুলি পেরিস্টালটিক সংকোচন তৈরি করে না। আর এর ফলে মলত্যাগে অসুবিধা হয়। ফলস্বরূপ, মলগুলি অন্ত্রের রোগাক্রান্ত স্থান এবং অন্ত্রের তরলগুলির উপরে ধরে রাখা হয়। এই পরিবর্তনগুলি রোগের ক্লিনিকাল ছবি গঠন করে।

মাঝে মাঝে জিন মিউটেশনসমন্বয়ের দিকে পরিচালিত করে ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য Hirschsprung's disease এবং Waardenburg syndrome: চুলের সাদা স্ট্র্যান্ড, দুই রঙের আইরিস, সাদা চোখের দোররা এবং অন্যান্য।

রোগের লক্ষণ

চালু প্রাথমিক পর্যায়েশিশুদের মধ্যে, রোগটি নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করে:

• পেট ফাঁপা
• কোষ্ঠকাঠিন্য
• পেটের বৃদ্ধি।

বিষয়ে আরো: সিলিয়াক রোগ সঠিক পুষ্টি দ্বারা প্রতিরোধ করা যেতে পারে

পরবর্তীতে নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি দেখা দেয়:

• রক্তাল্পতা;
• বুকের বিকৃতি;
• অপুষ্টি;
• মল পাথর।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, রোগটি নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করে:

• পেট ফাঁপা
• শৈশব থেকেই মলত্যাগ এবং স্বাধীন মলত্যাগের তাড়নার অভাব;
• পেটে ব্যথা যা মল ধরে রাখার সময়কালের সাথে বৃদ্ধি পায়।

Hirschsprung এর রোগ নিম্নলিখিত পর্যায়ে বিভক্ত:

1. ক্ষতিপূরণ। ছোটবেলা থেকেই কোষ্ঠকাঠিন্য দূর করে দীর্ঘ সময়ক্লিনজিং এনিমা ব্যবহার করে।
2. সাব-কম্পেন্সেড। এনিমা ধীরে ধীরে কম কার্যকরী হয়ে ওঠে। রোগীর অবস্থা আরও খারাপ হয়: শরীরের ওজন হ্রাস পায়, তিনি পেটে ব্যথা এবং ভারী হওয়ার অভিযোগ করেন এবং শ্বাসকষ্ট দেখা দেয়। গুরুতর রক্তাল্পতা এবং বিপাকীয় ব্যাধি পরিলক্ষিত হয়।
3. ক্ষতিপূরণ। জোলাপ এবং ক্লিনজিং এনিমা খুব কমই অন্ত্রকে সম্পূর্ণরূপে পরিষ্কার করতে সাহায্য করে। চারিত্রিক লক্ষণ: তলপেটে ভারী হওয়ার অনুভূতি, পেট ফাঁপা। তীব্র অন্ত্রের বাধা বিকাশ হতে পারে।
4. তীব্র ফর্ম। নবজাতকের মধ্যে উপস্থিত হয়। কম জন্মগত অন্ত্রের বাধা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

শ্রেণীবিভাগ

ICD-10 কোড - Q43.1 - Hirschsprung's disease.

অন্ত্রের ক্ষতিগ্রস্থ এলাকার অবস্থানের উপর নির্ভর করে, রোগটি শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:

1. রেকটাল ফর্ম। IN এই ক্ষেত্রেরোগটি পুরো মলদ্বারকে প্রভাবিত করে।
2. রেক্টোসিগময়েড স্থানীয়করণ। ক্ষতটি পুরো মলদ্বার বা সম্পূর্ণ সিগমায়েড কোলন দখল করে।
3. নাদাল ফর্ম। মলদ্বারের নীচের অ্যামপুলারি বিভাগটি প্রভাবিত হয়।
4. সাবটোটাল ফর্ম। কোলনের ডান বা বাম অর্ধেক প্রভাবিত হয়;

ডায়াগনস্টিকস

একটি সঠিক রোগ নির্ণয় করতে এবং আরও চিকিত্সারোগীর ডায়াগনস্টিকস হয়, যার মধ্যে রয়েছে:

• রেকটাল পরীক্ষা। এই গবেষণাটি একটি খালি রেকটাল অ্যাম্পুলা প্রকাশ করে, এমনকি দীর্ঘায়িত কোষ্ঠকাঠিন্যের সাথেও। স্ফিঙ্কটার টোন বাড়ানো হয়।
• সিগমায়েডোস্কোপি। এই পদ্ধতিঅধ্যয়ন আপনাকে সিগমায়েড কোলন পরীক্ষা করতে দেয়।
• জরিপ রেডিওগ্রাফি। একটি এক্স-রে অন্ত্রের বাধা এবং মল পাথরের লক্ষণগুলির উপস্থিতি প্রকাশ করতে পারে।
• ইরিগোগ্রাফি। এই গবেষণাআপনাকে একটি সংকীর্ণ অঞ্চলের অনুপস্থিতি বা উপস্থিতি, এর দৈর্ঘ্য, কোলনের প্রসারণের ডিগ্রি এবং প্রভাবিত অংশগুলির স্থানীয়করণ নির্ধারণ করতে দেয়। ইরিগোগ্রাফি ব্যবহার করে, আপনি অন্ত্রের দেয়ালের সংকোচনশীলতা, খালি করার সম্পূর্ণতা এবং কোলন ভরাটের মাত্রা এবং স্তর নিয়ন্ত্রণ করতে পারেন।
• বেরিয়াম সাসপেনশনের উত্তরণ। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিস্টেমের মোটর-উচ্ছেদ ফাংশন অধ্যয়ন করার জন্য প্রবর্তিত।
• কোলোনোস্কোপি। একটি সহায়ক পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত।
• সোয়ানসনের মতে রেকটাল প্রাচীরের বায়োপসি। উন্নয়ন এই অধ্যয়ন আপনি অনুন্নয়ন নির্ধারণ করতে পারবেন বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিকোলনে স্নায়ু কোষ।
• হিস্টোকেমিক্যাল রোগ নির্ণয়।

চিকিৎসা

আজ, শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয় ক্ষেত্রেই Hirschsprung রোগের চিকিত্সা শুধুমাত্র অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সম্ভব।

বিষয়ে আরো: কিভাবে pneumatosis intestinalis চিকিত্সা? অসুস্থতার জন্য ডায়েট

অস্ত্রোপচারের সময় নির্ধারণের আগে, এটি কার্যকর রক্ষণশীল চিকিত্সা, যা গঠিত:

• ডায়েট। শাকসবজি, ফল, ল্যাকটিক অ্যাসিড এবং গ্যাস গঠনকারী পণ্য অনুমোদিত।
• পেরিস্টালসিসকে উদ্দীপিত করার জন্য ম্যাসেজ এবং শারীরিক থেরাপি।
• ক্লিনজিং এনিমা।
• ভিটামিন থেরাপি।
• ইলেক্ট্রোলাইট সমাধান এবং প্রোটিন প্রস্তুতি সহ শিরায় ড্রিপস।

Hirschsprung এর রোগের চিকিত্সার জন্য, একটি অপারেশন নির্ধারিত হয়, যার উদ্দেশ্য হল সম্পূর্ণ অপসারণযদি সম্ভব হয়, আক্রান্ত এলাকা, প্রসারিত অংশ এবং কোলনের সুস্থ অংশ সংরক্ষণ। অস্ত্রোপচারের আগে, মুখ দিয়ে খাওয়া এড়িয়ে চলুন। অস্ত্রোপচারের সময়, অন্ত্রের ক্ষতিগ্রস্ত অংশটি সরানো হয়। তদুপরি, রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে, এটি বিভিন্ন পর্যায়ে ঘটতে পারে:

• ১ম পর্যায়। একটি কোলোনোস্টমি সঞ্চালিত হয়। পেটের পৃষ্ঠের কোলনে একটি গর্ত তৈরি করা হয়। এর মাধ্যমে, অন্ত্র এবং মলের বিষয়বস্তু নির্গত হয়।
• ২য় পর্যায়। কোলনের প্রভাবিত অংশটি সরানো হয়। অন্ত্রের সুস্থ অংশ সংযুক্ত করা হয়।
• ৩য় পর্যায়। কোলোস্টমিটি সেলাই করা হয়। অন্ত্রের কার্যকারিতা ধীরে ধীরে স্বাভাবিক হয়।

আজ সবচেয়ে সাধারণ ধরনের অপারেশন হল:

1. সোয়ানসন-হিয়াট অপারেশন। মলদ্বার কম করার জন্য মূল অপারেশন। অপারেশন চলাকালীন, কোলনের রেসক্টেড অংশটি সচল করা হয়। সম্ভাব্য জটিলতাঅস্ত্রোপচারের পরে: প্রস্রাবের অসংযম, মল অসংযম।
2. দুহামসলে অপারেশন। প্রসারণের উপরের মলদ্বারটি বিভক্ত। অন্ত্রের নীচের প্রান্তটি সেলাই করা হয়। অন্ত্রের উপরের প্রান্তটি খালের মাধ্যমে বাহ্যিক স্ফিঙ্কটারে আনা হয়।
3. অপারেশন সোভ। অপারেশন চলাকালীন, অ্যাগ্যাংলিওনিক জোনের সেরোমাসকুলার স্তরটি শ্লেষ্মা ঝিল্লি থেকে আলাদা করা হয়। কোলন মাধ্যমে মলদ্বার perineum সম্মুখের invaginate. একটি ছোট এলাকা অবাধে ঝুলন্ত বাকি আছে. 15 দিন পর, অন্ত্রের অতিরিক্ত অংশ কেটে ফেলা হয়। এই অপারেশনের সুবিধা: অন্ত্রকে অ্যানোরেক্টাল ক্যানালের মাধ্যমে নামিয়ে আনা হয়, যার ফলে মলদ্বারের চারপাশের ক্ষতি দূর হয়।
4. ল্যাপারোস্কোপিক সার্জারি।

যে সমস্ত রোগীদের অস্ত্রোপচার করা হয়েছে তাদের অবশ্যই চিকিত্সার কার্যকরী ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করতে এবং সনাক্ত ও সংশোধন করতে ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণের মধ্য দিয়ে যেতে হবে দেরী জটিলতাঅপারেশন দ্বারা সৃষ্ট। অপারেশনের পর এক মাসের জন্য প্রতি সপ্তাহে এটি করার পরামর্শ দেওয়া হয় মেডিকেল পরীক্ষাএবং একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। তারপর, সারা বছর, প্রতি 3 মাসে একবার পরীক্ষা করা যেতে পারে।

অনেক সময় প্রাপ্তবয়স্কদেরও এ রোগ হতে পারে। তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই শিশুরা এতে ভোগে। এটি একটি জন্মগত রোগ যা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এটি মূলত ছেলেদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। জন্মের পরপরই দেখা দেয়। একমাত্র কার্যকর চিকিত্সা অস্ত্রোপচার।

প্যাথলজির বৈশিষ্ট্য

এই রোগটি 1887 সালে ডেনিশ শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ হ্যারল্ড হিরশস্প্রাং দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, যার পরে এই রোগের নামকরণ করা হয়েছিল। এই রোগটিকে প্রথমে কোলনের জন্মগত দানব বলা হত। প্যাথলজির আরেকটি নাম আছে। এটিকে জন্মগত অ্যাগ্যাংলিওনোসিস বলা হয় শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগ কি?

লক্ষণগুলি (ফটো প্যাথলজি দেখায়) নির্দেশিত হয় স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য, যেখানে স্নায়ু গ্যাংলিয়া বৃহৎ অন্ত্রের দেয়ালে তৈরি হয় না। যথা, তারা পেশীগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে যা অন্ত্রের মাধ্যমে প্রক্রিয়াজাত খাবারকে ঠেলে দেয়। নার্ভ গ্যাংলিয়ার অনুপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে পেশী টিস্যুকাজ করছে না। ফলস্বরূপ, খাদ্য কোলন মাধ্যমে সরানো হয় না। এই রোগবিদ্যা Hirschsprung এর রোগ বলা হয়। শিশুদের মধ্যে লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে কোষ্ঠকাঠিন্য, সংক্রমণ এবং প্রদাহ।

Hirschsprung's রোগের প্রকোপ প্রতি 5000 জনের মধ্যে 1 জন। অর্থাৎ, মাত্র পাঁচ হাজার নবজাতকের মধ্যে একজন এই রোগে ভোগেন। আরো প্রায়ই, রোগ, যেমন উপরে উল্লিখিত, ছেলেদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

প্যাথলজির কারণ

যদিও এই রোগটি 1887 সালে বর্ণনা করা হয়েছিল, এটি গ্রহণ করেছিল অনেক বছর ধরেএই রোগের সংঘটন এবং বিকাশের কারণগুলি সনাক্ত করতে।

চিকিত্সকরা বেশ কয়েকটি উত্স উদ্ধৃত করেছেন যা শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের মতো অপ্রীতিকর প্যাথলজির বিকাশকে উস্কে দেয়।

রোগের কারণ:

1. গবেষণার ফলস্বরূপ, এটি পাওয়া গেছে যে প্যাথলজি গঠন এমনকি যখন ঘটে অন্তঃসত্ত্বা উন্নয়ন. নার্ভ ক্লাস্টার যা বহন করবে প্রয়োজনীয় ফাংশনহজমের ক্ষেত্রে, গর্ভাবস্থার 5 থেকে 12 সপ্তাহের মধ্যে ভ্রূণে গঠিত হয়। বিরল ক্ষেত্রে, একটি শিশুর পাচনতন্ত্রের স্নায়ু কোষগুলি সম্পূর্ণরূপে বিকশিত হয় না। এগুলি বড় অন্ত্রে গঠিত হয় না। এই প্যাথলজির কারণগুলি এখনও স্পষ্ট করা হয়নি। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এভাবেই ডিএনএ-তে মিউটেশন নিজেদের প্রকাশ পায়।
2. এই রোগের ক্ষেত্রে বংশগতিও লক্ষ করা যায়। যদি পরিবারে এই রোগের ঘটনা থাকে, তবে অসুস্থ শিশুর জন্মের সম্ভাবনা বেশ বেশি। বিশেষত যদি ভ্রূণ পুরুষ হয়, যেহেতু ছেলেরা মেয়েদের তুলনায় প্রায় 4-5 গুণ বেশি এই রোগে ভোগে।
3. যেসব এলাকায় বিকিরণের পরিমাণ বেড়েছে, সেখানে হির্সস্প্রাং রোগে আক্রান্ত শিশুরা বেশি জন্ম নেয়।
4. এই রোগের ঘটনাকে প্রভাবিত করার কারণ হল
5. মায়ের অন্তঃস্রাবী ব্যাধিগুলির ফলে প্যাথলজি বিকাশ হতে পারে।

রোগের শ্রেণীবিভাগ

Hirschsprung এর রোগ (শিশুদের মধ্যে) এর মতো প্যাথলজির বিভিন্ন রূপ রয়েছে। একটি শিশুর মধ্যে যে লক্ষণগুলি দেখা যায় তা অসুস্থতার ধরন নির্দেশ করতে পারে।

Hirschsprung রোগের নিম্নলিখিত রূপগুলি আলাদা করা হয়:

1. ক্ষতিপূরণ - এর মধ্যে কোষ্ঠকাঠিন্য দেখা দেয় প্রাথমিক বয়স. তারা দীর্ঘ সময়ের জন্য ক্লিনজিং এনিমা ব্যবহার করে মোকাবেলা করা হয়।
2. সাব-কমপেন্সেটেড - এনিমাগুলির একটি উপশম প্রভাব নেই। অবস্থার অবনতির ফলস্বরূপ, ওজন হ্রাস ঘটে। রোগী পেটে ভারীতা এবং ব্যথা অনুভব করে। রোগের এই ফর্মের সাথে, শ্বাসকষ্ট এবং রক্তাল্পতার চেহারা পরিলক্ষিত হয়। বিপাক লক্ষণীয় পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায়।
3. ক্ষয়প্রাপ্ত - ক্লিনজিং এনিমা এবং জোলাপ দিয়ে অন্ত্র পরিষ্কার করা যায় না। এই ব্যবস্থাগুলির পরে, তলপেটে ভারী হওয়ার অনুভূতি এবং ফোলাভাব বন্ধ হয় না। যখন আপনার খাদ্য বা শক্তিশালী পরিবর্তন শারীরিক কার্যকলাপশিশু রোগীদের মধ্যে তীক্ষ্ণ বিকাশ হতে পারে, রোগের এই ফর্মটি উপ-টোটাল এবং সম্পূর্ণ ক্ষত দ্বারা নির্ণয় করা হয়।
4. তীব্র - নবজাতকের মধ্যে অন্ত্রের বাধা।

প্যাথলজির লক্ষণ

এই রোগটি শিশুর জীবনের প্রথম দিনগুলিতে ইতিমধ্যেই নিজেকে প্রকাশ করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি নবজাতকের অন্ত্র জীবনের প্রথম দিনে খালি না হয়, তবে কারণগুলি সনাক্ত করতে এবং একটি রোগ নির্ণয় স্থাপনের জন্য শিশুর পরীক্ষা করা প্রয়োজন। এটি Hirschsprung এর রোগ হতে পারে।

বাচ্চাদের মধ্যে লক্ষণগুলি যেগুলির মতো দেখতে আপনার মনোযোগ দেওয়া উচিত। শিশুটি খেতে অস্বীকার করে। তার কোষ্ঠকাঠিন্য হয়। অন্ত্র খালি হয় না। পেট ফুলে গেছে। কর্কশ শ্বাস আছে। এগুলি নির্দেশ করে যে শিশুর Hirschsprung's রোগ আছে। শিশুদের মধ্যে লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের প্রথম মাসে প্রদর্শিত হয়।

যাইহোক, রোগটি নিজেকে অনেক পরে অনুভব করতে পারে। অতএব, আপনার শিশুর সুস্থতার যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণ করা উচিত। যদি আপনি একটি শিশুর মধ্যে Hirschsprung রোগের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ লক্ষণগুলি দেখেন তবে অবিলম্বে চিকিত্সার পরামর্শ নিন।

প্যাথলজির লক্ষণ যা এক বছর পর্যন্ত শিশুদের মধ্যে লক্ষ্য করা যায়:

• কোষ্ঠকাঠিন্য
• ওজন বৃদ্ধিতে বিলম্ব;
• bloating;
• বমি
• ডায়রিয়া

পরবর্তী বয়সেও রোগটি হওয়ার সম্ভাবনা দেখা দেয়।

রোগটি নিম্নলিখিত উপসর্গ দ্বারা অনুষঙ্গী হয়:

• ধ্রুবক কোষ্ঠকাঠিন্য;
• মল ফিতে বেরিয়ে আসে;
• অন্ত্র সম্পূর্ণরূপে খালি হয় না.

আপনি আর কি মনোযোগ দিতে হবে?

কোলন প্যাথলজির প্রধান লক্ষণ হল ধ্রুবক কোষ্ঠকাঠিন্য। খাওয়ানোর সময় বুকের দুধএই উপসর্গ প্রদর্শিত নাও হতে পারে. বেদনাদায়ক লক্ষণগুলি শুধুমাত্র সেই মুহুর্তে উপস্থিত হয় যখন শিশুর ডায়েটে পরিপূরক খাবারগুলি প্রবর্তিত হয়। একটি এনিমা ব্যবহার করে অবস্থা উপশম করা হয়। কিন্তু উপকারী প্রভাব শুধুমাত্র প্রথম পরিলক্ষিত হয়। তারপরে এনিমার ব্যবহার পছন্দসই ফলাফল দেওয়া বন্ধ করে দেয়।

পেটের আকার এবং আকৃতির পরিবর্তন, একটি কম উল্টানো নাভিও এমন সূচক যা মনোযোগ দেওয়ার মতো। অতিরিক্ত ভরাট হলে, কোলন স্থানচ্যুত হয়ে যায় এবং পেট একটি অপ্রতিসম, অনিয়মিত আকার ধারণ করে।

এই রোগের সাথে যে বমি হয় তা শরীরকে বিষাক্ত মল থেকে মুক্তি পেতে সাহায্য করে।

Hirschsprung's রোগটি বয়স্ক অবস্থায়ও সনাক্ত করা যায়। এই ধরনের রোগীদের, একটি নিয়ম হিসাবে, শৈশব থেকে কোষ্ঠকাঠিন্য ভোগে। তারা প্রয়োজন ঔষধ সহায়তামলত্যাগের জন্য। তারা অভিযোগ করে অবিরাম ব্যথাপেটে, প্রায়ই পেট ফাঁপা হয়।

প্যাথলজি রোগ নির্ণয়

একটি সময়মত পদ্ধতিতে রোগ সনাক্ত করা গুরুত্বপূর্ণ।

শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগ নির্ণয়ের নিম্নলিখিত পদ্ধতি অন্তর্ভুক্ত:

1. রেকটাল পরীক্ষা। মলদ্বারে একটি খালি অ্যাম্পুল সনাক্ত করে। স্ফিঙ্কটারের বর্ধিত কার্যকলাপ রয়েছে।
2. সিগমায়েডোস্কোপি। মলদ্বারের অনমনীয় অংশে বাধা, অনুপস্থিতি বা অল্প পরিমাণে মল নির্ণয়।
3. এক্স-রে। টিউমার এবং কোলনের বর্ধিত লুপ সনাক্ত করে।
4. ইরিগোগ্রাফি। কোলনের লুপগুলি 10-15 সেন্টিমিটার ব্যাসে প্রসারিত হয়। তারা পুরো পেটের গহ্বরে ছড়িয়ে পড়ে।
5. বেরিয়াম সাসপেনশনের উত্তরণ। বিপরীত এজেন্ট মাধ্যমে পাস গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, বড় অন্ত্রে ধরে রাখা হয়। সেখান থেকেই আসে দীর্ঘ সময়ের জন্যকাজ করে না কখনও কখনও এটি 5 দিন পর্যন্ত বিলম্বিত হয়।
6. অন্ত্রের এলাকার আল্ট্রাসাউন্ড।
7. অ্যানোরেক্টাল ম্যানোমেট্রি। অন্ত্রের চাপ পরিমাপ করা হয়।
8. কোলোনোস্কোপি। এক্স-রে দ্বারা দেখানো তথ্য নিশ্চিত বা খণ্ডন করা হয়।
9. সোয়ানসনের মতে ওয়াল বায়োপসি। বৃহৎ অন্ত্রে স্নায়ু গ্যাংলিয়ার উপস্থিতি কোলন প্রাচীরের একটি টুকরো অপসারণের দ্বারা নির্ধারিত হয়।
10. হিস্টোকেমিস্ট্রি। এনজাইম টিস্যু acetylcholinesterase এর কার্যকলাপ নির্ধারণ করে।

রক্ষণশীল চিকিত্সা

এই ধরনের থেরাপির উপর নির্ভর করা উচিত নয়। শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের চিকিত্সা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একচেটিয়াভাবে বাহিত হয় অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে. রক্ষণশীল থেরাপিপ্রধানত আরও অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের জন্য প্রস্তুতি হিসাবে কাজ করে।

প্রস্তুতিমূলক চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত:

1. একটি নির্দিষ্ট খাদ্য, একটি খাদ্য আনুগত্য। শাকসবজি, ফল, গাঁজানো দুধের পণ্য এবং গ্যাস সৃষ্টি করে না এমন খাবার খাওয়ার জন্য সুপারিশ করা হয়।
2. ম্যাসেজ, ফিজিওথেরাপি, জিমন্যাস্টিকস। তারা অন্ত্রের গতিশীলতাকে উদ্দীপিত করে।
3. ক্লিনজিং এনিমা।
4. প্রোটিন ওষুধ এবং ইলেক্ট্রোলাইট সমাধানের শিরায় প্রশাসন।
5. ভিটামিন।

অস্ত্রোপচার চিকিত্সা

এটিই রোগীকে, পুনর্বাসনের পরে, চিরতরে Hirschsprung রোগ থেকে মুক্তি পেতে দেয়।

সবচেয়ে বেশি উপযুক্ত বয়সএকটি শিশু অস্ত্রোপচারের জন্য 2-3 বছর বয়সী বলে মনে করা হয়। এর জন্য রোগীকে প্রস্তুত করুন অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপঘরবাড়ি। বেশ কয়েক সপ্তাহ ধরে আপনাকে ডায়েট অনুসরণ করতে হবে এবং এনিমা দিয়ে আপনার অন্ত্র খালি করতে হবে। উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা অগত্যা বিশেষ পুষ্টির পরামর্শ দেওয়া হয়, যিনি বয়স এবং শিশুর শরীরের সমস্ত বৈশিষ্ট্য এবং সেইসাথে শিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগের মতো একটি অপ্রীতিকর অসুস্থতার বিকাশের পর্যায়ে বিবেচনা করেন।

অপারেশনের পরে, শিশুটিকে অবশ্যই 2 বছর ধরে একজন ডাক্তার দ্বারা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এই সময়ে, ডাক্তার সন্তানের জন্য একটি পৃথক খাদ্য প্রস্তুত করেন। পিতামাতার অবশ্যই তাদের শিশুর অন্ত্রের গতিবিধি পর্যবেক্ষণ করা উচিত। প্রতিদিন একই সময়ে শিশুকে একটি ক্লিনজিং এনিমা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। এটি অন্ত্রের আন্দোলনের প্রতিচ্ছবি বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয়।

উপসংহার

Hirschsprung এর রোগ বিপজ্জনক। এটা অবিলম্বে প্রদর্শিত নাও হতে পারে. এই ক্ষেত্রে, শিশুটি দীর্ঘ সময় ধরে পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব এবং বমিতে ভোগে। পিতামাতাদের তাদের সন্তানের মলত্যাগের নিয়মিততা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং সামান্যতম অনিয়ম হলে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

Hirschsprung এর রোগবৃহৎ অন্ত্রের একটি বিরল জন্মগত বিকৃতি, যা অন্ত্রের প্রাচীরে স্নায়ু প্লেক্সাস (অ্যাগ্যাংলিওনোসিস) অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগটি বংশগত কারণ, Auerbach এবং Meissner প্লেক্সাসের অনুপস্থিতির উপর ভিত্তি করে।

Auerbach এর প্লেক্সাস হল স্নায়ু কোষ এবং তাদের প্রক্রিয়াগুলির একটি নেটওয়ার্ক, যা তার সমগ্র দৈর্ঘ্য বরাবর অন্ত্রের প্রাচীরের পেশীবহুল স্তরগুলির মধ্যে অবস্থিত এবং অন্ত্রের পেরিস্টাল্টিক আন্দোলনের সাথে জড়িত। মেইসনার প্লেক্সাস পাচনতন্ত্রের সাবমিউকোসাল স্তরে অবস্থিত এবং অন্ত্রের গতিশীলতা এবং নিঃসরণে জড়িত।

রোগের সাথে, অন্ত্রের একটি নির্দিষ্ট এলাকায় স্নায়ু গ্যাংলিয়ার আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি বা তাদের অস্বাভাবিক গঠন থাকতে পারে। Aganglionosis বৃহৎ অন্ত্রে প্রতিবন্ধী আন্দোলন এবং পেশী স্তরে dystrophic প্রক্রিয়ার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে। আক্রান্ত স্থানটি একটি স্প্যাসমোডিক অবস্থায় থাকে এবং পেরিস্টালটিক আন্দোলনে অংশ নেয় না এবং অন্ত্রের অংশ, যা প্রভাবিত এলাকার উপরে থাকে, ক্রমাগত ওভারলোড অনুভব করে এবং সময়ের সাথে সাথে প্রসারিত হতে শুরু করে।

ক্ষতের স্থানটি রোগের শ্রেণীবিভাগকে ফর্মগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করে।

নিম্নলিখিত ফর্মগুলি প্রবাহ বরাবর আলাদা করা হয়:

• তীব্র ফর্ম। এটি একটি শিশুর জীবনের প্রথম মাসে ঘটে।
• সাবকিউট ফর্ম। শিশুর বয়স 1 থেকে 3 মাসের মধ্যে হলে স্থাপন করা হয়।
• ক্রনিক ফর্ম। 3 মাস পরে ইনস্টল করা হয়।

পর্যায়

উপসর্গ

Hirschsprung এর রোগ শিশুর জীবনের প্রথম দিন থেকে নিজেকে প্রকাশ করে। ক্লিনিকাল ছবিতে প্রাথমিক এবং দেরী লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

প্রাথমিক লক্ষণ

দেরী লক্ষণ

ডায়াগনস্টিকস

ডায়গনিস্টিক ব্যবস্থাগুলি লক্ষণগুলির একটি ত্রয়ী সনাক্তকরণের লক্ষ্যে: জন্ম থেকে কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্রমাগত ফোলাভাব, ইরিগোগ্রাফি ডেটা, সেইসাথে একটি অনুরূপ ক্লিনিকাল ছবি (জন্মগত অন্ত্রের বাধা) সহ অন্যান্য প্যাথলজিগুলি বাদ দেওয়া।

চিকিৎসা

অস্ত্রোপচার চিকিত্সা

মূল লক্ষ্য অস্ত্রোপচার চিকিত্সাপচনশীল প্রসারিত অন্ত্রের লুপ অপসারণের সাথে অন্ত্রের প্যাথলজিকাল বিভাগ অপসারণ। Duhamel, Duhamel-Martin অপারেশন ব্যবহার করা হয়, এবং কিছু ক্ষেত্রে একটি colostomy সঞ্চালিত হয়।

শিশুর বয়স যত কম হবে, পোস্টোপারেটিভ পিরিয়ড তত ভালো হবে।

রক্ষণশীল চিকিত্সা

চিকিত্সা সহায়ক এবং পুনরুদ্ধারের দিকে পরিচালিত করে না।

TO বংশগত ব্যাধিপাচনতন্ত্রের গঠন একটি প্যাথলজি যা জন্মগত ইডিওপ্যাথিক মেগাকোলন নামে পরিচিত। প্রায় পাঁচ হাজার শিশুর মধ্যে একজন এই সমস্যায় আক্রান্ত হয়, যার চারগুণ বেশি ছেলে থাকে। যদি পরিবারের কোনো সদস্যের এই রোগ থাকে, তবে রোগটি হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় চার শতাংশ।

এই রোগ নির্ণয় অন্যান্য জেনেটিক ব্যাধিগুলির সাথে একসাথে ঘটে: ট্রাইসোমি 21 - পাঁচ শতাংশ ক্ষেত্রে, কার্ডিওভাসকুলার, মূত্রনালীর এবং হজমের কর্মহীনতার সাথে - বিশ শতাংশে। রোগ নির্ণয় প্রায়শই শৈশবকালে করা হয়, তবে কখনও কখনও লক্ষণগুলি অনেক পরে বিকাশ লাভ করে।

রোগের প্রথম রেকর্ড, ঊনবিংশ শতাব্দীর শেষের দিকে, ডেনিশ শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ হ্যারাল্ড হিরশস্প্রাং-এর অন্তর্গত, যার নাম এটি পেয়েছে। Hirschsprung-এর পর্যবেক্ষণ অনুসারে, রোগটি বৃহৎ অন্ত্রের নির্দিষ্ট কিছু অংশের বৃদ্ধিতে নিজেকে প্রকাশ করে, যা পেরিস্টালিসিস এবং মলত্যাগের প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।

নতুন আজ হাজির সঠিক উপায়রোগ নির্ণয়, যা সর্বোত্তম চিকিত্সা নির্বাচন করতে সাহায্য করে, জটিলতা প্রতিরোধ করতে এবং গুরুতর পরিণতিরোগীর জন্য।

নবজাতকদের মধ্যে Hirschsprung রোগে নিম্ন পাচনতন্ত্রের অস্বাভাবিক গঠনগত গঠন এবং কার্যকারিতা জড়িত। কিছু কিছু এলাকায় স্নায়ু প্লেক্সাস বলা হয় না বা অপর্যাপ্ত সংখ্যক স্নায়ু গ্যাংলিয়া, দেয়ালের স্বন বজায় রাখা, peristalsis নিয়ন্ত্রণ, মল নির্গমন।

একটি নিয়ম হিসাবে, জন্মগত ব্যাধিগুলি রেক্টোসিগময়েড বা সিগময়েড অঞ্চলকে প্রভাবিত করে। প্রভাবিত অংশ সামগ্রীর প্রচারে অংশ নেয় না এবং সংকুচিত হয়। সমস্যা এলাকার সামনের কোলনের অংশগুলি প্রসারিত হয়। উদ্ভাবন ছাড়া টিস্যু ঘন হয় এবং সংযোগকারী টিস্যুতে পরিণত হয়। অ-কার্যকর অঞ্চলের নীচের অন্ত্রের দেয়ালগুলি স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে থাকে তবে তীব্রভাবে সংকুচিত হয়, যার ফলস্বরূপ তারা হাইপারট্রফি হয়। একটি অস্বাভাবিক এলাকা যা মলদ্বার থেকে দীর্ঘ এবং আরও বেশি দূরত্বে রোগের আরও গুরুতর প্রকাশ ঘটায়।

অন্ত্রের অ্যাগ্যাংলিওনোসিসের সাথে, জীবনের প্রথম সপ্তাহ থেকেই, অন্ত্রের গতিশীলতা হ্রাসের কারণে শিশুটি কোষ্ঠকাঠিন্যে ভোগে। শিশুটি সপ্তাহে একবারের বেশি নিজে থেকে মলত্যাগ করতে সক্ষম হয় না। মল জমা হয়, সাধারণ বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে এবং বিপজ্জনক অন্ত্রের বাধা ঘটতে পারে। কখনও কখনও শুধুমাত্র একটি এনিমা আপনাকে একটি মলত্যাগ করতে সাহায্য করতে পারে। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব হজমের ত্রুটির কারণগুলি খুঁজে বের করা গুরুত্বপূর্ণ এবং রেচন ব্যবস্থাএকটি শিশুর মধ্যে, যেহেতু তাদের উপেক্ষা করার পরিণতি শুধুমাত্র সিস্টেমিক কর্মহীনতা নয়, তবে মৃত্যু.

রোগের কারণ

গবেষকরা এখনও Hirschsprung রোগের কারণ নিয়ে চিন্তা করছেন। এর উত্স ভ্রূণের অনটোজেনেসিসের ব্যর্থতার মধ্যে রয়েছে কাঠামোগত পরিবর্তনডিএনএ। এটা বিশ্বাস করা হয় যে শিশুদের মধ্যে Hirschsprung এর রোগ দশম ক্রোমোজোমের একটি মিউটেশনের উপর নির্ভর করে। 35 থেকে 84 দিন পর্যন্ত, স্নায়ু নোডগুলি বৃদ্ধি পায় যা নিয়ন্ত্রণ করে অন্ত্রের peristalsis.

প্রক্রিয়া মৌখিক গহ্বর বাস্তবায়ন করা শুরু হয়; গ্যাংলিয়া তারপর খাদ্যনালী, পাকস্থলী, অন্ত্র এবং মলদ্বারে গঠন করে। কখনও কখনও বৃহৎ অন্ত্র এলাকায় একটি malfunction ঘটে। এর ছোট অংশে বা পুরো এলাকায়, গ্যাংলিয়া বৃদ্ধি পায় না (বা তাদের যথেষ্ট নেই)।

আসুন জেনে নেওয়া যাক শিশুদের মধ্যে Hirschsprung সিন্ড্রোম কি। প্যাথলজি প্রায়ই অন্যান্য কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধিগুলির সাথে মিলিত হয়। স্তন্যপান করানো সমস্যাটি সনাক্ত করতে বিলম্ব করে, যেহেতু মায়ের দুধ পরিপাকতন্ত্রের স্বাভাবিক অংশের গতিশীলতা উন্নত করে, এটিকে দুর্বল করে এবং মলত্যাগের প্রক্রিয়াকে উৎসাহিত করে।

পরিপূরক খাবারের প্রবর্তনের সাথে, মল ঘন হয়। শিশু পেরিটোনিয়ামে বেদনাদায়ক খিঁচুনি, গ্যাসের গাঁজন অনুভব করে এবং স্বাধীনভাবে মলত্যাগ করতে পারে না।

পেট ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, স্টার্নাম এবং শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টের উপর চাপ দেয়, এর অংশগুলির প্রদাহ সৃষ্টি করে। কপ্রোলাইটগুলি অন্ত্রে গঠন করে, নেশা সৃষ্টি করে।

গুরুতর পরিণতির মধ্যে রয়েছে রক্তাল্পতা, মলে রক্ত, বমি, কোলাইটিস, অন্ত্রের জীবাণুর ভারসাম্যহীনতা, ডায়রিয়া এবং বৃদ্ধি ও বিকাশে বিলম্ব। খুব কমই, বয়ঃসন্ধির সময় অন্ত্রে হালকা খণ্ডিত ব্যাধি রেকর্ড করা হয়। প্রাণবন্ত লক্ষণশিশুদের মধ্যে Hirschsprung রোগ নিম্নলিখিত অসুস্থতা বলে মনে করা হয়:

• শিশুর প্রথম মল জন্মের কয়েক দিন পরেও যায় না;
• একটি বর্ধিত "ব্যাঙ" পেরিটোনিয়াম আছে;
• নাভি স্বাভাবিকের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে নীচে অবস্থিত;
• পেট ফাঁপা লক্ষণ আছে;
• বমির আক্রমণ আছে;
• শিশুটি ভালভাবে খায় না, তার নিজের অন্ত্র খালি করা তার পক্ষে কঠিন, মলটি দুর্গন্ধযুক্ত এবং একটি পাতলা পটিতে বেরিয়ে আসে;
• কখনও কখনও ডায়রিয়া হয়।

মলদ্বারের aganglionic অংশের অবস্থান রোগের ফর্ম নির্ধারণ করে। রেকটাল অ্যাগ্যাংলিওনোসিসের সমস্ত ক্ষেত্রে এক চতুর্থাংশে, অন্ত্রে একটি ছোট এলাকা থাকে যেখানে স্নায়ু ক্লাস্টার নেই। কোষ্ঠকাঠিন্যের প্রবণতা রয়েছে।

সত্তর শতাংশের একটি রেক্টোসিগময়েড ফর্ম রয়েছে, যেখানে অস্বাভাবিক এলাকা মলদ্বার এবং সিগমায়েড কোলনের অংশকে ঢেকে রাখে।

এটি ক্রমাগত কোষ্ঠকাঠিন্যের দিকে পরিচালিত করে, গুরুতর পেট ফাঁপা, বেদনাদায়ক sensationsপেট এলাকায়। তিন শতাংশেরও কম প্যাথলজি সেগমেন্টাল ফর্মের।

তাছাড়া, অন্ত্রের সমগ্র দৈর্ঘ্য বরাবর স্বাস্থ্যকর এলাকাপ্যাথলজিকাল জোন সঙ্গে interspersed. এই ধরনের অসামঞ্জস্যতার পরিণতি প্রতিটি অসুস্থ শিশুর মধ্যে আলাদাভাবে নিজেকে প্রকাশ করে। কিছু লোক খুব কমই টয়লেটে যায়, অন্যদের এনিমা আকারে সাহায্যের প্রয়োজন হয়।

তিন শতাংশ ক্ষেত্রে, একটি উপ-টোটাল ধরণের ক্ষত রেকর্ড করা হয় (যখন সুস্থ কার্যকারিতার জন্য প্রয়োজনীয় কোষগুলি কোলনের অর্ধেক অংশে অনুপস্থিত থাকে তখন এটি ঘটে)।

মোট অ্যাগ্যাংলিওনোসিস (ঘটনাটি এক শতাংশেরও কম), যা প্রথম দিন থেকেই নিজেকে প্রকাশ করে, কোলনের উদ্ভাবন সম্পূর্ণভাবে ব্যাহত হয়।

একই সময়ে, শিশুটি নিজে থেকে মোটেও মলত্যাগ করতে পারে না, তার পেট খুব ফুলে যায়।

রোগটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে অগ্রসর হয়:

• ক্ষতিপূরণমূলক পর্যায়ে, প্রসবের পরপরই কোষ্ঠকাঠিন্য পরিলক্ষিত হয়, অন্যান্য পণ্যের প্রবর্তনের সাথে আরও খারাপ হয় (প্রতিবন্ধী পেরিস্টালসিসের কারণে, মলত্যাগ শুধুমাত্র এনিমার সাহায্যে সম্ভব);
• ক্ষতিপূরণপ্রাপ্ত পর্যায়ে, এনিমা ব্যবহার সবসময় সাহায্য করে না: তিনি গুরুতর পেটে ব্যথা, টক্সিকোসিসে ভুগছেন, তার জন্য শ্বাস নেওয়া কঠিন, শিশুর খুব কমই ওজন বৃদ্ধি পায়;
• পচনশীলতার পর্যায়ে, উপসর্গগুলি আরও খারাপ হয়, মল আরও ঘন হয়ে যায় এবং যদি জরুরী ব্যবস্থা গ্রহণ না করা হয় তবে অবস্থাটি অন্ত্রের বাধা সিন্ড্রোমের বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে।

রোগের পর্যায়ের উপর নির্ভর করে প্রকাশের তীব্রতা এবং তীব্রতা পৃথক হয়:

1. প্রাথমিক পর্যায়ে: মলের ব্যাধি রয়েছে, আপনার নিজের মলত্যাগ করা অসম্ভব, পেটের অঞ্চলটি ফুলে গেছে;
2. পরবর্তী পর্যায়ে: রক্তাল্পতা, প্রোটিনের ঘাটতি, কপ্রোলাইট গঠন যোগ করা হয়, পাঁজরের খাঁচাবিকৃত;
3. জটিলতার পর্যায়ে, প্যারাডক্সিকাল ডায়রিয়া এবং বমি শুরু হতে পারে, পেটে ব্যথাখুব শক্তিশালী

রোগ নির্ণয়

ডাক্তার ছোট রোগীকে পরীক্ষা করেন, পরিবারে অ্যাগ্যাংলিওনোসিসের অভিযোগ এবং মামলা সম্পর্কে পিতামাতার সাক্ষাত্কার নেন। পরবর্তী তিনি অবলম্বন করতে পারেন নিম্নলিখিত পদ্ধতিডায়াগনস্টিকস যা রোগের প্রকৃতি নির্ধারণে সহায়তা করে: এর অবস্থান, তীব্রতা এবং সেইসাথে ক্ষতিগ্রস্ত খণ্ডটির দৈর্ঘ্য পর্যবেক্ষণ করুন।

নিম্নলিখিত গবেষণা পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়:

• বৈসাদৃশ্যের প্রবর্তনের সাথে বড় অন্ত্রের এক্স-রে;
• আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষাপেরিটোনিয়াল অঙ্গ;
• অন্ত্রের দেয়ালের বায়োপসি;
• সাধারণ বিশ্লেষণ জৈবিক তরল, মল;
• ডিজিটাল রেকটাল পরীক্ষা;
• কোলন, মলদ্বার, পায়ূ স্ফিঙ্কটারে চাপ পরিমাপ করা;
• সিগমায়েডোস্কোপ ব্যবহার করে শ্লেষ্মা ঝিল্লির অবস্থার চাক্ষুষ মূল্যায়ন।

এটা অন্য সঙ্গে একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ রোগ নির্ণয় বহন করা প্রয়োজন অনুরূপ রোগ, উদাহরণস্বরূপ - .

চিকিৎসা

এই রোগবিদ্যা শুধুমাত্র অস্ত্রোপচারের অবলম্বন দ্বারা নিরাময় করা যেতে পারে। কিন্তু শিশুর অবস্থাকে রোগের জটিল আকারে আনা যাবে না। এটি নিয়মিতভাবে অন্ত্র পরিষ্কার করা, একটি খাদ্য এবং পদ্ধতি স্থাপন করা প্রয়োজন যা অন্ত্রের আন্দোলনের স্বাভাবিক তাগিদকে উত্সাহ দেয়।

সঠিকভাবে সংগঠিত যত্ন, পুষ্টি এবং চিকিত্সা প্রতিরোধ করতে সাহায্য করবে অন্ত্রের বাধা, অন্যথায় এটা উঠা হবে গুরুতর অবস্থাজরুরী প্রয়োজন অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ.

রক্ষণশীল

শিশুর দুই বা তিন বছর বয়সে পৌঁছানোর আগে রোগের অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা অনুমোদিত নয়। জন্ম থেকেই বাড়িতে রক্ষণশীল চিকিত্সা চালানো প্রয়োজন। কোলন খালি করার পদ্ধতিগতভাবে নিরীক্ষণ করা, প্রাকৃতিক প্রক্রিয়াকে উদ্দীপিত করা প্রয়োজন বিভিন্ন উপায়ে.

পরিষ্কারের সাহায্যে, ভ্যাসলিন, সাইফন এনিমা, মল স্থবিরতা, নেশা এবং বাধা প্রতিরোধ করা হয়। নিয়মিত সময়সূচীতে পদ্ধতিটি সম্পাদন করা বিকাশে সহায়তা করে শর্তযুক্ত প্রতিচ্ছবি. ডাক্তাররা আপনাকে বলবেন কিভাবে এই সমস্ত ম্যানিপুলেশনগুলি নিরাপদে এবং সঠিকভাবে সম্পাদন করা যায়।

আপনার শিশুকে দীর্ঘ সময়ের জন্য বুকের দুধ খাওয়ানোর চেষ্টা করুন। নতুন পণ্যের আরও প্রবর্তন কঠোরভাবে ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে করা উচিত। ডায়েটে খাদ্যতালিকাগত ফাইবারযুক্ত খাবার থাকা উচিত, যা অন্ত্রের মসৃণ পেশীগুলির খিঁচুনি এবং এর মাধ্যমে খাবারের নড়াচড়াকে সক্রিয় এবং উন্নত করে। এটি ছাঁটাই, শুকনো এপ্রিকট, আপেল, গাজর, বীট, ওটমিল, বাকউইট খেতে উপকারী হবে, গাঁজানো দুধ পণ্য. শিশুর পর্যাপ্ত পানি পান করা উচিত।

চিকিৎসা কর্মীরাতারা আপনাকে বলবে কোন ম্যাসেজ কৌশল এই রোগের জন্য কার্যকর হবে এবং আপনাকে ব্যায়াম শেখাবে শারীরিক থেরাপিযা শক্তিশালী করতে সাহায্য করবে পেটের প্রাচীর, স্বন এবং পাচন অঙ্গের ফাংশন বজায় রাখা, পেট ফাঁপা এবং শূল রোধ করা, পায়ূ স্ফিংটার প্রশিক্ষণ. খাওয়ার আগে দশ মিনিটের জন্য নিয়মিত ব্যায়াম করা উচিত।

কর্মক্ষম

যখন জন্মগত অ্যাগ্যাংলিওনোসিস প্রতিষ্ঠিত হয়, তখন শিশুদের জন্য অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের সর্বোত্তম সময়কাল নির্বাচন করা হয় এবং এটি শুধুমাত্র অপারেটিং ডাক্তার দ্বারা করা যেতে পারে। এটি স্থিতিশীলতা এবং উন্নতির সময় নির্দেশিত হয়। ডাক্তার অন্ত্রের অস্বাভাবিক টুকরোটি কেটে ফেলে এবং সুস্থ জায়গাগুলির প্রান্ত সেলাই করে। ম্যানিপুলেশন একযোগে বাহিত হতে পারে, যখন, প্যাথলজিকাল টিস্যু কেটে ফেলার পরে, সুস্থ প্রান্তগুলি সংযুক্ত থাকে।

কিন্তু একটি দুই পর্যায়ে চিকিত্সা বাহিত হতে পারে। রোগাক্রান্ত স্থানের রিসেকশনের পরে, অবশিষ্ট অন্ত্রের অংশ শরীরের বাইরে সরানো হয়। কোলোস্টোমি ব্যাগে মলত্যাগের পণ্যগুলি সরানো হয়। একটি নির্দিষ্ট সময়ের পরে, অপারেশনের চূড়ান্ত পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়, অন্ত্রের শেষগুলি একসাথে সেলাই করা হয়। এটি সাধারণত স্বাধীন মলত্যাগের প্রতিষ্ঠা দ্বারা অনুসরণ করা হয়। সংক্ষিপ্ত ডায়রিয়া হতে পারে।

প্রতিরোধমূলক উদ্দেশ্যে, আপনি একটি রেচক ব্যবহার করতে পারেন এবং কখনও কখনও এনিমা ব্যবহার করতে পারেন। সহায়ক এজেন্টগুলির মধ্যে রয়েছে প্রোবায়োটিক, এনজাইম ওষুধের নির্ধারিত ব্যবহার, ভিটামিন কমপ্লেক্স, প্রোটিন প্রস্তুতি.

যদি মলের মধ্যে রক্ত, বমি, হাইপারথার্মিয়া, পেট ফাঁপা, গুরুতর ডায়রিয়া, আপনাকে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে।

এটা সম্ভব যে অস্ত্রোপচারের পরে অন্ত্রগুলি সংক্রামিত হয়েছিল। বিপদ মারাত্মক ফলাফলপরে অস্ত্রোপচার চিকিত্সাদুই থেকে ছয় শতাংশে নেমে আসে। চিকিৎসার পর প্রায় দেড় বছর শিশুটিকে বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞ দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হবে।

সম্ভাব্য জটিলতা এবং পরিণতি

সময়মত সাক্ষরতা ছাড়াই যেকোন বয়সের শিশু (হির্সস্প্রাং রোগের সাথে) চিকিৎসা সেবাসেখানে বিপজ্জনক জটিলতা এবং পরিণতি রয়েছে যা প্রায়শই জীবনের সাথে বেমানান হয়: বিভিন্ন তীব্রতা এবং বিপদের ছোট এবং বড় অন্ত্রের প্রদাহ (একটি পিউলিয়েন্ট প্রক্রিয়া পর্যন্ত, অন্ত্রের প্রাচীরের ছিদ্র এবং পেরিটোনিয়ামের সিরাস স্তরের প্রদাহ)।

টক্সিকোসিস, কপ্রোলাইটস গঠন এবং রক্তাল্পতা প্রতিরোধ করতে, সময়মতো অপারেশন করা প্রয়োজন।

এই রোগের অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার সময় এবং এর পরেই, তীব্র অন্ত্রের প্রদাহ, কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, অন্ত্রের প্রতিবন্ধকতা, অপারেটেড অন্ত্রের প্রান্তের ব্যর্থ ফিউশন, ক্ষত সংক্রমণ, নিউমোনিয়া, পাইলোনেফ্রাইটিস, পেরিটোনাইটিস সম্ভব।

উপসংহারে

নির্দিষ্ট প্রতিরোধ এই প্যাথলজিএকটি বড় অন্ত্র নেই. রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং খুব দ্রুত বিকাশ লাভ করে তাড়াতাড়িগর্ভাশয়ে সমস্ত ফাংশন বজায় রাখার জন্য প্রধান শর্ত পাচনতন্ত্রশিশুটি আগে প্যাথলজি সনাক্ত করেছে, উপযুক্ত চিকিত্সাএবং পুনর্বাসন।

এটি প্রতিষ্ঠা করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ উপযুক্ত খাদ্য, সঠিক স্তরে কার্যকলাপ, সঠিক এনজাইম ব্যবহার করুন. আপনার সন্তানকে এটি শেখান যাতে ভবিষ্যতে সে জানতে পারে কীভাবে নিজেকে আকারে রাখতে হয়। এইভাবে আপনি এই জন্মগত অসঙ্গতির সমস্যা এবং বিপদ প্রতিরোধ করতে পারেন।