Co je lepší než Panavir, návod k použití. Panavir - návod k použití a dávkování, složení, indikace, forma uvolňování a cena

EVIDENČNÍ ČÍSLO:Р N000299/02-050214
JMÉNO VÝROBKU: PANAVIR®.

Skupinové jméno: Polysacharidy výhonků Solanum tuberosum

DÁVKOVACÍ FORMA:Řešení pro intravenózní podání.

Složení (na 1 ampuli/lahvičku):
účinná látka - Panavir® (polysacharidy výhonků Solanum tuberosum) - 200 mcg;
Pomocné látky: chlorid sodný - 0,045 g, voda na injekci do 5 ml.

POPIS:
Průhledná nebo mírně opalescentní, bezbarvá nebo světle hnědá kapalina, bez zápachu.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA:
Antivirové a imunomodulační činidlo.

ATH KÓD: J05AX.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamika
Panavir® - purifikovaný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum; základní účinná látka- hexózový glykosid sestávající z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin.
Lék Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím a podporuje indukci alfa a gama interferonů krevními leukocyty.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.
Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. V preklinických studiích na laboratorních zvířatech došlo k negativnímu ovlivnění reprodukční funkce a vývoj plodu nebyl stanoven.
Má protizánětlivé vlastnosti v experimentálních modelech exsudativního edému, chronického proliferativního zánětu a v testu pseudoalergické zánětlivé reakce na konkanavalin A.
Analgetický účinek byl prokázán na modelech neurogenní bolesti a bolesti způsobené zánětlivý proces a tepelné podráždění.
Má antipyretický účinek.
Na modelu parkinsonského syndromu způsobeného systémovým podáním neurotoxinu 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinu byly prokázány neuroprotektivní vlastnosti.
Má schopnost zlepšit funkce sítnice a zrakového nervu.
Má vlastnosti při hojení ran u modelu žaludečního vředu.
Farmakokinetika
Při intravenózním podání jsou polysacharidy detekovány v krvi do 5 minut po podání a jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Eliminace začíná rychle, po 20-30 minutách se polysacharidy nacházejí v moči a vydechovaném vzduchu.

INDIKACE K POUŽITÍ

Opar virové infekce různé lokalizace(včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a oftalmického herpesu).
Stavy sekundární imunodeficience v důsledku infekčních onemocnění.
Cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s opakovaným potratem.
Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu při přípravě na těhotenství.
Chronická cytomegalovirová infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve 2. a 3. trimestru ve složení komplexní terapie.
Infekce lidským papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie.
Žaludeční vřed a duodenum u pacientů s dlouhodobými jizvivými vředy a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny v rámci komplexní terapie.
Klíšťová encefalitida ke snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anizoreflexie, snížené reflexy, bolest na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) v rámci komplexní terapie.
Revmatoidní artritida kombinovaná s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (pro posílení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie) jako součást komplexní terapie.
ARVI a chřipka jako součást komplexní terapie.
Panavir® se používá v komplexní léčbě chronické bakteriální prostatitidy.

KONTRAINDIKACE

Individuální nesnášenlivost. Panavir® by neměli užívat pacienti, kteří jsou alergičtí na složky léčiva: glukózu, manózu, rhamnózu, arabinózu, xylózu.
Doba laktace.
Dětství do 12 let.

POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ

Použití je možné ve 2. a 3. trimestru dle indikace chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu v rámci komplexní terapie. V ostatních případech je použití možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. V případě potřeby použijte lék během laktace kojení Lék by měl být přerušen během období užívání léku.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ

Panavir® by měl být podáván intravenózně pomalým proudem.
Terapeutická dávka léčiva je 200 mcg účinné látky (obsah jedné ampule nebo lahvičky).
K léčbě herpetických virových infekcí a klíšťová encefalitida aplikujte 2x s odstupem 48 nebo 24 hod. V případě potřeby lze kúru opakovat po 1 měsíci.
K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
K léčbě chronických cytomegalovirová infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru aplikujte třikrát během prvního týdne s odstupem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
Na léčbu peptický vředžaludek a duodenum v akutní fázi a symptomatické vředy gastroduodenální zóny, 5 se používají intravenózní injekce každý druhý den po dobu 10 dnů.
Na léčbu revmatoidní artritida, v kombinaci s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů použijte 5 nitrožilních injekcí s intervalem 24-48 hodin, v případě potřeby opakujte kúru po 2 měsících.
K léčbě ARVI a chřipky se používají 2 intravenózní injekce s intervalem 18-24 hodin.
K léčbě pacientů s chronickou bakteriální prostatitidou se používá 5 intravenózních injekcí s intervalem 48 hodin.
Použití v pediatrii
Panavir® se předepisuje dětem starším 12 let v dávce 100 mcg intravenózně jednou denně.
K léčbě herpetických infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 2x s odstupem 48 nebo 24 hod. V případě potřeby lze po 1 měsíci léčbu opakovat.
K léčbě infekcí cytomegalovirem a lidským papilomavirem se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK

Lék je dobře snášen možné komplikace může být spojena s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělost ke složkám léku.
Pokud však nějaké nechtěné vedlejší efekty musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

PŘEDÁVKOVAT

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Výsledek preklinické studie ukazují na nízkou toxicitu léku.

INTERAKCE S JINÝMI LÉKY

Neregistrovaný.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Při použití při přípravě na těhotenství pomáhá snižovat frekvenci reprodukčních ztrát v důsledku cytomegalovirových a herpesvirových infekcí.
Pokud se roztok zakalí, lék je považován za nevhodný k použití.

VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT VOZIDLA A MECHANISMY

Údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují speciální pozornost chybí rychlost psychomotorických reakcí.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Roztok pro intravenózní podání 0,04 mg/ml.
5 ml roztoku v ampulích nebo neutrálních skleněných lahvičkách o objemu 5 ml, uzavřených pryžovými zátkami s rolovanými hliníkovými uzávěry.
2 nebo 5 ampulí v blistru, 1 blistr po 2 nebo 5 ampulích, 2 blistry po 5 ampulích, spolu s návodem k použití a nožem na ampule nebo vertikutátorem v kartonovém obalu.
Při balení do ampulí s barevnou tečkou a zářezem nebo barevným lámacím kroužkem na ampulce se nevkládá vertikutátor ani nůž na ampulky.
2 nebo 5 lahviček v blistru, 1 blistr po 2 nebo 5 lahvičkách, 2 blistrové balení po 5 lahvičkách, spolu s návodem k použití v kartonovém balení.

Panavir: návod k použití a recenze

Panavir – lék, který má antivirové a imunomodulační účinky.

Forma uvolnění a složení

Panavir je dostupný v následujících lékových formách:

• Rektální čípky: od bílé s nažloutlým odstínem až po bílý, válcový nebo kuželovitý, bez zápachu; Přítomnost žlutavě šedých inkluzí je povolena (v blistrech po 5 ks, 1 nebo 2 balení v kartonové krabici);
• Vaginální čípky: průsvitné, šedobílé, válcovité nebo kuželovité (v blistrech po 5 ks, 1 balení v kartonové krabici);
• Gel pro vnější a lokální aplikace: bílá, homogenní, má mírný specifický zápach (v hliníkových tubách s vnitřním lakem 3, 5, 10 nebo 30 g, 1 tuba v kartonové krabici);
• Roztok pro intravenózní (IV) podání: mírně opalescentní nebo průhledný, se světle hnědým odstínem nebo bezbarvý, bez zápachu (v neutrálních skleněných ampulích nebo lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami s rolovaným hliníkovým uzávěrem, 5 ml, 2 nebo 5 ampulí nebo lahviček v blistru balení, 1 nebo 2 balení v kartonové krabici (pro ampule - kompletní s nebo bez ampule nebo vertikutátoru)).

Léčivou látkou je čištěný extrakt z výhonků Solanum tuberosum - hexózový glykosid skládající se z uronových kyselin, rhamnózy, glukózy, galaktózy, arabinózy, xylózy, manózy (Panavir).

Složení 1 rektálního čípku:

• Další složky: parafín - 90 mg, tuhý nebo cukrářský tuk - 1019,8 mg, emulgátor T-2 - 90 mg.

Složení 1 vaginálního čípku:

• Účinná látka: Panavir – 0,2 mg;
• Další složky: makrogol 1500 (polyethylenoxid 1500) – 1259,9 mg, makrogol 400 (polyethylenoxid 400) – 139,9 mg.

Složení 10 mg gelu pro vnější i lokální použití:

• Účinná látka: Panavir – 0,0002 mg;
• Další složky: 95% ethanol - 0,1 mg, hydroxid sodný -0,04 mg, hexahydrát dusičnanu lanthanitého - 0,22 mg, makrogol 4000 - 1,5 mg, makrogol 400 - 3,8 mg, glycerol - 3 mg, voda - do 10 mg.

Složení 1 lahvičky nebo ampulky roztoku pro intravenózní podání:

• Účinná látka: Panavir – 0,2 mg;
• Další složky: chlorid sodný – 45 mg, voda na injekci – až 5 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panavir je čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum. Jeho hlavní aktivní složka je hexózový glykosid, který zahrnuje uronové kyseliny, glukózu, galaktózu, xylózu, manózu, arabinózu. To určuje jeho antivirové a imunomodulační vlastnosti.

Lék zvyšuje nespecifickou odolnost těla vůči patogenům různých infekcí a podporuje produkci alfa a gama interferonů krevními leukocyty. V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Studie prokazují nepřítomnost embryotoxických, teratogenních, alergenních a karcinogenních účinků. Před klinické výzkumy laboratorní zvířata neprokázala žádné negativní účinky na reprodukční funkce a prenatální vývoj plodu. Studie modelu experimentálního exsudativního edému potvrdily přítomnost protizánětlivých vlastností léku.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání roztoku jsou polysacharidy detekovány v krvi přibližně 5 minut po podání léku. Následně jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Tyto sloučeniny jsou poměrně rychle eliminovány především plícemi a ledvinami. Polysacharidy jsou detekovány v moči a vzduchu vydechovaném osobou během 20-30 minut po podání.

Indikace pro použití

Rektální čípky

• Cytomegalovirová infekce, včetně opakovaného potratu (použití Panaviru je možné během přípravy na těhotenství u žen s nedostatkem interferonu a chronickou virovou infekcí);
• Anogenitální bradavice (infekce lidským papilomavirem) (v kombinaci s jinými léky);
• Stavy sekundární imunodeficience vyvinuté na pozadí infekčních onemocnění;
• Klíšťová encefalitida (v kombinaci s jinými léky na snížení virové zátěže a závažnosti neurologických příznaků, projevující se anisoreflexií, sníženými reflexy, nystagmem, bolestí ve výstupních bodech hlavových nervů).

Vaginální čípky

Indikace k použití je genitální herpes u žen (v kombinaci s jinými léky).

Gel

Indikováno k použití při infekčních a zánětlivých onemocněních sliznic a/nebo kůže způsobených virem herpes simplex typu I a II, včetně genitálního herpesu.

Roztok pro intravenózní podání

• Stavy sekundární imunodeficience vyvinuté na pozadí infekčních onemocnění;
• Infekce způsobené virem herpes simplex různých lokalizací, včetně herpes zoster, oftalmického herpesu, recidivujícího genitálního herpesu;
• Chřipka a akutní respirační virové infekce (v kombinaci s jinými léky);
• Anogenitální bradavice (infekce lidským papilomavirem) (v kombinaci s jinými léky);
• Cytomegalovirové infekce, včetně opakovaného potratu (použití Panaviru je možné během přípravy na těhotenství u žen s nedostatkem interferonu a chronickou virovou infekcí);
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku s dlouhodobými nejestivějšími vředy a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny (v kombinaci s jinými léky);
• Revmatoidní artritida doprovázená herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (v kombinaci s jinými léky ke zvýšení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie);
• Chronická bakteriální prostatitida (v kombinaci s jinými léky);
• Klíšťová encefalitida (v kombinaci s dalšími léky na snížení virové zátěže a závažnosti neurologických příznaků, projevujících se anisoreflexií, nystagmem, sníženými reflexy, bolestmi na výstupních bodech hlavových nervů).

Kontraindikace

• Závažná onemocnění ledvin a sleziny (pro vaginální čípky);
• Věk do 12 let (pro roztok pro intravenózní podání) nebo 18 let (pro jiné dávkové formy léčiva);
• Těhotenství (pro vaginální a rektální čípky; pro roztok k intravenózní aplikaci - předepsání Panaviru je možné pouze po posouzení poměru přínosů s riziky pro zdraví ženy a plodu, s výjimkou použití léku v II-III trimestr jako součást komplexní léčby exacerbace chronické cytomegalovirové infekce, u gelu - předepisování je možné pouze po posouzení poměru přínosů a rizik pro zdraví ženy a plodu);
• Doba laktace;
• Přecitlivělost na složky léku.

Návod k použití Panaviru: způsob a dávkování

Rektální čípky

Návod k použití: rektálně.

Návod k použití (1 čípek – jednorázová dávka):

• Chřipka a akutní respirační virové infekce: 5 dávek s intervalem 24 hodin;
• Herpesvirové infekce a klíšťová encefalitida: 2 dávky v intervalu 24 nebo 48 hodin. Po 30 dnech lze kurz opakovat.

Vaginální čípky

Způsob podání: intravaginálně, in večerní čas. Čípky by měly být zavedeny co nejhlouběji (v poloze na zádech s mírně pokrčenýma nohama).

Panavir se podává denně v průběhu 5 dnů, 1 čípek. Lékař může předepsat opakovanou léčbu.

Gel

Panavir gel by měl být aplikován v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže a/nebo sliznic.

• Infekční a zánětlivá onemocnění sliznic a/nebo kůže způsobená virem herpes simplex typu I a II (včetně genitálního herpesu): 5x denně po dobu 4-5 dnů (možné prodloužení až na 10 dnů);
• Infekce lidským papilomavirem: 2krát denně po dobu 15 dnů (5 dnů před a 10 dnů po laserové odstranění kondylomy).

Roztok pro intravenózní podání

Způsob podání: intravenózně pomalým proudem.

Jednou dávka pro dospělé– 0,2 mg účinné látky (obsah 1 lahvičky nebo ampule).

• Cytomegalovirové a papilomavirové infekce: první týden - 3 dávky s intervalem 48 hodin, druhý týden - 2 dávky s intervalem 72 hodin;
• Klíšťová encefalitida a herpesvirové infekce: 2 dávky v intervalu 24 nebo 48 hodin. Po 1 měsíci lze léčebnou kúru opakovat;
• Revmatoidní artritida vyskytující se při herpesvirové infekci u imunokompromitovaných pacientů: 5 dávek v intervalu 24-48 hodin, opakování kúry možné po 2 měsících;
• Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (exacerbace), symptomatické vředy gastroduodenální zóny: 5 dávek v intervalu 48 hodin;
• Bakteriální chronická prostatitida: 5 dávek ve 48 hodinových intervalech;
• Chřipka a akutní respirační virové infekce: 2 dávky v intervalu 18-24 hodin.

Dětem starším 12 let se Panavir předepisuje 0,1 mg jednou denně.

• Cytomegalovirové a papilomavirové infekce: první týden - 3 dávky s intervalem 48 hodin, druhý týden - 2 dávky s intervalem 72 hodin;
• Klíšťová encefalitida a herpesvirové infekce: 2 dávky s odstupem 24 nebo 48 hodin, kúru lze opakovat po 1 měsíci.

Vedlejší efekty

Vaginální čípky

Mohou se vyvinout alergické reakce.

Pokud se objeví jakékoli nežádoucí poruchy, měli byste přerušit léčbu a poradit se s odborníkem.

Gel

V místě aplikace Panaviru může být pozorováno krátkodobé zarudnutí a svědění kůže a/nebo sliznic.

Rektální čípky, roztok pro intravenózní podání

Panavir je pacienty obecně dobře snášen.

Možné poruchy mohou být spojeny s přecitlivělostí na složky přípravku Panavir.

Předávkovat

Případy předávkování Panavirem nebyly registrovány. Výsledky preklinických studií ukazují nízkou pravděpodobnost toxické poškození tělo v důsledku užívání drogy.

speciální instrukce

Vaginální čípky

Aby se zabránilo rozvoji urogenitální reinfekce, doporučuje se současná léčba sexuálních partnerů. Pokud není účinek nebo není-li účinnost Panaviru dostatečná, je třeba diagnózu potvrdit.

Gel

Podle pokynů se Panavir nepoužívá v oftalmologii.

Při nanášení gelu na oblast obličeje byste se měli vyhnout tomu, aby se dostal do očí.

Roztok pro intravenózní podání

U cytomegalovirových a herpesvirových infekcí pomáhá použití Panaviru během přípravy na těhotenství snížit frekvenci reprodukčních ztrát.

Zavedení zakaleného roztoku je zakázáno.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Spolehlivé údaje naznačující negativní vliv Panaviru na schopnost řídit auto a potenciálně výkon nebezpečné druhy Neexistují práce vyžadující zvýšenou koncentraci a okamžité psychomotorické reakce.

Drogové interakce

Nebyly zaznamenány žádné významné interakce Panaviru s jinými léky.

Analogy

Analogy Panaviru jsou: Arbidol, Yodantipirin, Detoxopirol, Ferrovil.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti:

• Rektální čípky – 3 roky při teplotě 2-8 °C;
• Vaginální čípky, gel – 3 roky při teplotě 2-25 °C;
• Roztok pro intravenózní podání – 5 let při teplotě 2-25 °C.

Podmínky pro výdej z lékáren

Rektální a vaginální čípky, stejně jako roztok, jsou k dispozici na předpis, gel - bez lékařského předpisu.

Při léčbě bradavic a lidského papilomaviru se tradičně používají antivirové a imunomodulační léky. Vynikající výsledky ze soustružnických receptur tradiční medicína ve slušném farmaceutický se stal lék Panavir. Návod k použití léku Panavir obsahuje podrobné informace o indikacích, vlastnostech a způsobech léčby různými dávkovými formami tohoto léku.

Latinský název léku

Panavir je registrován pouze v některých zemích bývalý SSSR— Ukrajina, Rusko, Kazachstán, Bělorusko, Gruzie, Uzbekistán. Ale navzdory některým podobnostem v jazycích byla droga přiřazena mezinárodní jméno- Panavirum.

Někdy je Panavir nazýván názvem hlavní látky léku - Solanum tuberosum.

Farmakologická skupina

Panavir patří do skupiny antivirotik.

ATC klasifikace (anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace) – J05AX

Skupina antivirotik je určena pro:

1. zničení různých virů v lidském těle;
2. léčba virových onemocnění;
3. stimulace produkce protilátek;
4. komplexní posílení imunitního systému.

V rámci skupiny existují dvě klasifikace:

• podle třídy účinné látky;
• pro použití při léčbě určitých virových onemocnění.

Panavir patří k antivirotikům vytvořeným na přírodní rostlinné bázi.

farmakologický účinek

Lék Panavir má výrazný antivirový a imunomodulační účinek, když je léčba zahájena včas.

Těchto účinků je dosaženo blokováním tvorby proteinů virové povahy, to znamená zastavením reprodukce virů v těle. Zvyšuje a stimuluje produkci interferonu, proteinu, který chrání tělesné buňky před pronikáním virů.

Protizánětlivý účinek léčby Panavirem byl prokázán.

Lék Panavir je vytvořen v různých dávkových formách, jejich kompetentní použití vám umožňuje dosáhnout očekávaného účinku léčby.

Složení a forma uvolnění

Panavir se vyrábí ve formě čípků, gelu, spreje a jako injekční roztok.

Tato řada dávkových forem byla vyvinuta pro snadné použití léku a pro získání optimálních výsledků léčby.

Hlavní účinnou látkou všech forem Panaviru je hexózový glykosid, který obsahuje mnoho organická hmota(rhamnóza, glukóza, manóza, uranové kyseliny, arabinóza, galaktóza, xylóza). Tento glykosid se získává na bázi extraktu z bramborových výhonků, tedy Panavir je ve skutečnosti pečlivě zpracovaný, chemicky vylepšený bramborový extrakt (Solanum tuberosum).

Aby léčivo dostalo potřebnou lékovou formu, používají se pomocné složky.

Indikace pro použití

Mezi hlavní indikace pro použití a léčbu přípravkem Panavir patří:

• infekce způsobené herpes virem
• komplexní léčba lidského papilomaviru a jeho klinických projevů – bradavic
• léčba klíšťové encefalitidy
• cytomegalovirová infekce
• stavy imunodeficience vyplývající z různých virových infekcí

Rektální čípky a injekční roztok Panavir se používají pro systémovou komplexní léčbu, protože tyto cesty podávání léků mají obecný účinek na tělo. Používá se při artritidě způsobené herpes virem, cytomegalovirem, sekundární imunodeficiencí, klíšťovou encefalitidou, akutní respirační virovou infekcí, komplexní léčba lidsky papillomavirus.

Gelový sprej a gelová mast se díky místní aplikaci a lokálnímu působení léků používají při léčbě oparů, bradavic a herpetických lézí sliznic.

Kontraindikace

Lék Panavir je pacienty dobře snášen, zřídka způsobuje nežádoucí účinky. Abyste se vyhnuli negativním reakcím na lék, přečtěte si krátký seznam kontraindikací a neporušujte je. Pokud máte kontraindikace k použití Panaviru, o nahrazení léků a výběru antivirového léku, který je pro vás vhodný.

Panavir ve formě systémového léku ( injekční roztok a rektální čípky) je zakázáno používat u lidí s akutním nebo chronickým selháním ledvin a srdce, s anamnézou chirurgického zákroku nebo těžkým chronická onemocnění slezina.

Věk dětí do 12 let Je to také kontraindikace pro předepisování injekcí nebo čípků s Panavirem.

Všechno lékové formy Panavir by neměl být používán k léčbě u lidí, kteří již měli alergické reakce a fenomén intolerance k látkám, které tvoří hexózový glykosid – glukóza, rhamnóza, xylóza, manóza, arabinóza.

Vedlejší efekty

S výhradou indikací, kontraindikací a doporučených terapeutické dávky, nejsou pozorovány vedlejší účinky užívání léku, jako je Panavir.

Jako systémové reakce při použití k léčbě injekčních a rektálních forem je teoreticky možné, že se může objevit mírná nauzea, dyspepsie a bolest hlavy. Pokud se tyto příznaky objeví jako reakce na lék, je třeba užívání Panaviru přerušit.

Při místní aplikaci léku do kůže a sliznic, pacienti občas uvádějí pocit svědění, pálení a místního zarudnutí. Panavir je vysazen nebo nahrazen jinou lékovou formou.

Pokud si všimnete jakýchkoli individuálních reakcí na užívání léku Panavir, určitě informujte svého lékaře.

Panavir během těhotenství a kojení

Během těhotenství dochází k poklesu imunity za účelem zachování a úspěšného porodu plodu.

Těhotné ženy se často stávají obětí virových infekcí kvůli zhoršení ochranných reakcí.

Často se právě během těhotenství žena dozví o přítomnosti lidského papilomaviru v těle výskytem bradavic. Na pozadí oslabené imunity se herpes virus může stát aktivnější.

Některé virové infekce během těhotenství mohou mít extrémně negativní dopad na nitroděložní vývoj dítě a dokonce vyvolat zmrazené těhotenství. Mezi taková onemocnění patří cytomegalovirus a klíšťová encefalitida.

Léčba těhotných žen je obtížný úkol, protože ne každý léky k dispozici pro použití v takto zranitelné situaci.

I přes nedostatek údajů o škodlivý vliv pro ovoce, Panavir nedoporučuje se používat u těhotných žen mladších 12 týdnů, během aktivní formace plod a analage všech orgánů a systémů.

Použití léku v pozdější době je možné, když očekávaný přínos léčby převáží potenciální riziko. Panavir je předepisován těhotným ženám při cytomegaloviru a klíšťové encefalitidě. Léčba tímto lékem se také používá před porodem, aby se zabránilo infekci dítěte lidským papilomavirem.

Lék Panavir se nedoporučuje k léčbě žen během laktace. Pokud je naléhavá potřeba léčby, kojení se přeruší a dítě se převede na umělé mléko.

Panavir pro děti

Klinické studie o použití Panaviru u dětí prakticky nebyly provedeny, takže spolehlivé údaje o možnosti či nemožnosti jeho použití k léčbě v nízký věk chybí.

Podle zkušeností veřejnosti se zevní formy aplikace používají k léčbě herpetických vyrážek nebo bradavic u dětí starších 1 roku.

Gel sprej Panavir Inlight přijat široké uplatnění k léčbě sliznic při respiračních virových infekcích.

Injekce Panaviru jsou schváleny pro použití u dětí starší 12 let při úpravě dávkování.

Denní dávka léčivé látky pro pacienty ve věku 12-18 let se podává v jedné injekci a je 100 mcg.

Použití rektálních čípků je povoleno v dospívání při léčbě závažných akutních respiračních virových infekcí.

Dobré výsledky byly zaznamenány při léčbě vyrážky způsobené mastí Panavir Plané neštovice– papuly rychle vysychají, dítě netrápí svědění.

Návod k použití a dávkování

Dávkování léku a způsob jeho použití závisí na onemocnění, taktice léčby a zvolené formě uvolňování Panaviru.

Injekce

Roztok je vhodný pouze pro intravenózní pomalou injekci léku. Jedna dávka aplikace je 200 mcg účinné látky - 1 ampule o dávce 0,2 mg/ml.

Počet a frekvence injekcí se volí v závislosti na diagnóze:

• Herpesvirová infekce - mírná - dvakrát s intervalem 2 dnů, těžká - v prvním týdnu 3krát s intervalem 2 dnů, ve druhém týdnu - 2krát s intervalem 72 hodin.
• Cytomegalovirus - průběh léčby zahrnuje 5 injekcí Panaviru s intervalem 48 hodin (dva dny).
• lidsky papillomavirus, sekundární imunodeficience– režim opakuje režim léčby Panavirem u závažné infekce virem herpes.
• U klíšťové encefalitidy se podávají 2 injekce léku s intervalem 48 hodin.
• ARVI - dvakrát, interval mezi injekcemi je 18 hodin.

Rektální čípky

Jeden čípek se zavádí do konečníku pomocí prstu nebo aplikátoru do hloubky 3-5 cm. Nejprve musíte vyprázdnit střeva.

Při léčebné proceduře je důležité relaxovat, proto je vhodnější podávat čípky v poloze na zádech.

Léčebný režim pro virová onemocnění s rektálními čípky Panavir opakuje režim pro intravenózní podání léku. Dávkovací kapacita jednoho čípku se rovná jedné ampulce Panaviru 0,2 mg/ml.

Při léčbě chřipky a ARVI se pro čípky používá následující schéma:

• 1 svíčka denně, v noci, 5 dní.

Gel (masť)

Panavir Gel (masť) je schválen pro aplikaci na kůži, sliznice dutiny ústní a nosní. Lék je distribuován v tenké vrstvě po postiženém povrchu, mírně se rozšiřuje zdravé oblasti.

Panavir gel není třeba vtírat.

Procedura se opakuje 5-6krát denně ve stejných intervalech.

Kurz vnější léčby - až 10 dní, prodloužení průběhu léčby je možné po konzultaci s Vaším lékařem.

Sprej

Sprej Panavir Inlight je nutné před použitím protřepat. Sada obsahuje dva nástavce pro různé účely:

• pro výplach ústní a nosní dutiny;
• pro vaginální léčbu.

Léčebný režim pro virová onemocnění horních cest dýchacích:

1. nasměrujte trysku na hrdlo nebo nosní dírku;
2. zadržte dech;
3. stiskněte ventil 2krát;
4. vydechnout.

Postup musí být prováděn 2krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí, poté se průběh léčby prodlužuje o další týden.

Při intravaginálním použití Panaviru si žena lehne na záda, zavede vaginální trysku hluboko do pochvy a stiskne chlopeň 2-3krát. Poté musíte zůstat v poloze na zádech po dobu nejméně 10 minut.

Všechny nástavce musí být po použití dezinfikovány. Půjčování individuálního nástavce k léčbě jiným lidem není povoleno.

Léčebné režimy může upravit ošetřující lékař. Účinnost léku bude mnohem vyšší, pokud léčba začne s objevením se prvních příznaků onemocnění, 4.–5. den onemocnění může být léčba neúčinná a použití léku nevhodné.

Doba použitelnosti a podmínky skladování léku Panavir

Účinnost a bezpečnost léku přímo závisí na dodržování dat expirace a podmínek skladování a přepravy léku.

1. Ampulky s injekčním roztokem skladujeme na tmavém místě při teplotě 4–25 o. Datum minimální trvanlivosti uzavřená ampule při dodržení teplotních a světelných parametrů skladování - 5 let.
2. Rektální čípky skladovány při teplotě 2-25 °C po dobu tří let. Úder přímo sluneční paprsky a přehřátí léku činí lék neúčinným při léčbě.
3. Gel a gel sprej skladujte při pokojové teplotě, možné výkyvy jsou 5-25 o, platnost 3 roky. Od okamžiku otevření – 1 rok.

Alkohol a Panavir

Alkoholické nápoje reagují negativně s interferony, proteiny, jejichž produkce je stimulována užíváním drogy.

Při injekčním podání Panaviru je konzumace alkoholu kontraindikována po celou dobu léčby; při rektálním podání - vysoce nežádoucí.

Externí léčba virových onemocnění lékem není kontraindikací k užívání alkoholických nápojů, ale alkohol má negativní vliv na tělo v přítomnosti jakéhokoli virové onemocnění.

Analogy

Panavir nemá podobné drogy podle účinné látky. Bylo vyvinuto mnoho analogů se zcela odlišným složením, ale se stejnými indikacemi pro léčbu, vlastnostmi a formami uvolňování.

Mezi nejběžnější analogy patří:

1. amizon;
2. arbidol;
3. groprinosin;
4. oxolinová mast;
5. rektální čípky s hyporaminem;
6. ferrovir.

Cena

Antivirové léky nikdy nebyly moc levné. Srovnávací tabulka cen pro různé lékové formy léku.

roztok Panavir pro intravenózní podání 1 amp.
Panavir(čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum, hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin) 0,2 mg na 1 amp.
pomocné látky: 0,9% roztok chloridu sodného
v ampulích po 5 ml s koncentrací 0,04 mg/ml, v blistrech po 2 nebo 5 ampulích (s nožem na ampulky); v kartonovém balení 1 balení.

Gel Panavir pro vnější a místní použití 1 tuba
Panavir (čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum, hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin) 0,002 g na 100 g
pomocné látky: glycerin; polyethylenoxid 400; polyethylenoxid 4000; ethanol; hydroxid sodný; dusičnan lanthanitý; čištěná voda
v hliníkových nebo polymerových tubách o hmotnosti 3 a 30 g; v kartonovém balení 1 tuba.

Čípky Panavir rektální 1 sup.
Panavir(čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum, hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin) 200 mcg
pomocné látky: hmotnost čípku 1,2 g - tuhý cukrářský tuk na bázi měkčeného sádla nebo pevného tuku - 80-90 %; parafín - 5-10%; emulgátor T-2 - 5-10%
v blistrovém balení 5 ks; v kartonovém balení 1 balení.

Panavir Inlight gel ve spreji 1 lahvička 40 ml.
Preventivní přípravek nové generace s antivirovými, baktericidními, imunomodulačními a protizánětlivými účinky, určený k ochraně a obnově epitelu kůže a sliznic.
Kompozice obsahuje: polyethylenglykol, soli lanthanu, biologicky aktivní heteroglykosid, vodu. Neobsahuje alkohol, barviva, aromáty popř hormonální látky. pH - neutrální.

Popis lékové formy

Roztok pro intravenózní podání: čirá, bezbarvá kapalina, bez zápachu, slané chuti.
homogenní bílá hmota se slabým specifickým zápachem.
Rektální čípky: bílé se žlutavým odstínem, se specifickým zápachem, kuželovité nebo válcovité; Přítomnost žlutavě šedých inkluzí je povolena.

farmakologický účinek

farmakologický účinek- antivirový, imunomodulační.

Farmakokinetika

Roztok k nitrožilní aplikaci: při nitrožilní aplikaci jsou polysacharidy detekovány v krvi do 5 minut po aplikaci a jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Eliminace začíná rychle, po 20-30 minutách se polysacharidy nacházejí v moči a vydechovaném vzduchu.

Farmakodynamika
Panavir je antivirotikum (proti Herpes simplex I a II, Herpes Zoster, Epstein-Barr, Cytomegalovirus, lidský papilomavirus, klíšťová encefalitida, chřipkové viry) a imunomodulační činidlo. Virový účinek je způsoben blokádou syntézy virových proteinů. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím, podporuje indukci syntézy interferonu alfa a korekci hladiny interferonu-gama. V experimentu na modelu exsudativního edému byl prokázán protizánětlivý účinek léku.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.
Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků.

Indikace pro lék Panavir

Roztok pro intravenózní podání a rektální čípky:
- herpes virové infekce různých lokalizací (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a oftalmického herpesu);
- revmatoidní artritida u imunokompromitovaných pacientů s herpetickou virovou infekcí - v komplexní léčbě ke zvýšení analgetického a protizánětlivého účinku konkomitantní terapie;
- stavy sekundární imunodeficience v důsledku infekčních onemocnění;
- cytomegalovirová infekce, vč. u pacientů s opakovaným potratem;
- lze použít u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství;
- infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) - v komplexní terapii;
- léčba klíšťové encefalitidy za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolest ve výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) - v komplexní terapii.

Gel pro vnější i lokální použití:
infekční a zánětlivá kožní onemocnění způsobená virem herpes simplex typu I a II (včetně genitálního herpesu) a Herpes zoster (pásový opar);
infekce papilomavirem (aplikovaná na místa destrukce papilomů až do úplného uzdravení) - v komplexní terapii.

Kontraindikace

Roztok pro intravenózní podání a rektální čípky:
individuální nesnášenlivost;
přítomnost alergií na složky léčiva: glukóza, manóza, rhamnóza, arabinóza, xylóza;
závažná patologie ledvin a sleziny;
děti do 12 let.

Gel pro vnější i lokální použití:
přítomnost alergií na složky léčiva: glukóza, manóza, rhamnóza, arabinóza, xylóza.

Panavir Inlight:
Individuální intolerance k jednotlivým složkám léku.

Použití během těhotenství a kojení

Roztok pro intravenózní podání a rektální čípky: použití během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku a plod převáží potenciální riziko nežádoucích účinků.

Ve druhém trimestru Panavir používá se k prevenci infekce plodu cytomegalovirem a ve třetím trimestru - k prevenci infekce plodu lidským papilomavirem. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly negativní vliv na reprodukční funkce a vývoj plodu.

Nežádoucí účinky léku

Panavir Roztok pro intravenózní podání a rektální čípky: lék je dobře snášen, možné komplikace mohou být spojeny s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělostí na složky léku.

Pokud se však objeví nějaké nežádoucí vedlejší účinky, měli byste přestat podávat lék a poradit se s lékařem. Gel pro vnější i lokální použití: může se objevit rychlé zarudnutí a svědění kůže nebo sliznice v místě aplikace gelu.

Interakce

Nenalezeno.

Předávkovat

Roztok pro intravenózní podání: v případě předávkování je možná reverzibilní dysfunkce ledvin a sleziny.

Rektální čípky: předávkování je nepravděpodobné. Je možná reverzibilní dysfunkce ledvin a sleziny.

Návod k použití a dávkování

Roztok pro intravenózní podání: intravenózně v pomalém proudu - 200 mcg (obsah 1 amp.).
Pro mírnou recidivu herpetická virová infekce- 2 injekce s intervalem 48 hodin.
Pro těžké klinické projevy relaps herpetické virové infekce nebo primární epizoda - třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
Pro léčbu oftalmoherpes - 3 injekce s intervalem 48 hodin.
Pro léčbu herpes zoster a cytomegalovirové infekce - 5 injekcí s intervalem 48 hodin.
K léčbě onemocnění způsobených virus Epstein-Barrové (Infekční mononukleóza, syndrom chronická únava), lidský papilomavirus, při stavech sekundární imunodeficience v důsledku infekčních onemocnění - třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
Pro léčbu ARVI - 2 injekce s intervalem 18 hodin.
K léčbě klíšťové encefalitidy - dvakrát s intervalem 48 nebo 24 hod. V případě potřeby lze průběh léčby opakovat po měsíci.

Gel pro vnější a lokální použití: naneste tenkou vrstvu na postižená místa kůže nebo sliznice bez tření 5x denně. Délka léčby je 4-5 dní. Průběh léčby lze prodloužit až na 10 dní.
Intravaginálně. Malé množství gelu je zavedeno vaginálně a rovnoměrně rozloženo v tenké vrstvě podél poševních stěn. Léčba pokračuje až do úplného vymizení klinických projevů.

Rektální čípky: rektálně je dávkovací režim obdobný jako u roztoku k intravenóznímu podání (v poměru 1 supp. - 1 amp.).

Použití v pediatrii: Panavir se předepisuje dětem starším 12 let v dávce 100 mcg (polovina obsahu 1 amp.), IV pomalu.

Panavir Inlight pro vnější použití aplikujte na celý postižený povrch 1-2 stisky ventilů, což je optimální dávka.

Pro intravaginální použití léku je zahrnuta speciální tryska. Jedná se o dutou trubici o délce 7 cm, na jejímž jednom konci je rozprašovač a na druhém konci je ventil. Nasaďte ventil dlouhé trysky na láhev. Poté si žena vleže na zádech zavede do pochvy dlouhou trysku, gel se vstříkne stlačením trysky 1-2x, což je optimální dávka.

Pokud se gel nepoužívá pravidelně a/nebo se nepoužívá po dlouhou dobu, může rozprašovací hlava vyschnout. V takovém případě sejměte ochranné víčko a ponořte lahvičku se zbývajícím gelem na chvíli (stříkací hlavou dolů) do nádoby s horká voda. Poté několikrát zapumpujte hlavou tak, že ji energicky stisknete.

speciální instrukce

Roztok pro intravenózní podání: pokud se roztok zakalí, lék je považován za nevhodný k použití.

Gel pro vnější i lokální použití: léčbu se doporučuje zahájit v co nejranějším stadiu onemocnění, při prvních příznacích (svědění, brnění, zarudnutí, pocit napětí), v tomto případě rozvoje vezikulárního stadia onemocnění lze zcela zabránit.

Gel Panavir nelze použít v oftalmologii. Při nanášení gelu na obličej se vyhněte jeho vniknutí do očí.

Panavir Inlight používá se k prevenci a zmírnění příznaků infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených viry, bakteriemi a houbami.

Hlavní nastavení

Název:	PANAVIR
ATX kód:	J05AX -

Lék Panavir je účinným antivirovým a imunomodulačním prostředkem v boji proti různé nemoci. Tento lék předepisují specialisté a poměrně často se používá pro domácí léčbu. To je usnadněno dostupností a snadností použití.

Uvolňovací formuláře

Droga se vyrábí v následujících formách:

• injekce;
• svíčky;
• sprej;
• gel.

Nejběžnější formou léku je injekční roztok.

Složení Panaviru pro injekci

Injekční kapalina je čirá nebo mírně opalescentní, bezbarvá nebo světle hnědá kapalina bez zápachu.

Panavir je dostupný jako roztok v lahvičkách. Ampule s kapalinou pro intramuskulární injekce může obsahovat jeden, dva nebo pět mililitrů, které jsou umístěny v polymerní cele a zabaleny v kartonové krabici. Jedna krabice může obsahovat dvě, pět nebo deset lahví.

Důležité. Nejčastěji se lék používá v krabičce s pěti lahvičkami po pěti mililitrech.

Jedna ampule léku obsahuje:

• jako hlavní aktivní prvek: polysacharidy výhonků Solanum tuberosum (Panavir®), v množství 200 mikrogramů;
• chlorid sodný (v množství 0,045 gramu) a kapalina pro injekci v rozmezí pěti mililitrů se používají jako další prvky.

Indikace pro použití

Panavir ve formě tekutiny v lahvičkách pro terapii zahrnující intramuskulární podání Panaviru je indikován při pozorování následujících infekčních lézí:

• projevy herpesu (genitální, orální, zoster): infekce doprovázené zánětlivými lézemi kůže;
• HPV (lidský papilomavirus): patologie, která postihuje pohlavní kanály mužů a žen;
• infekční onemocnění horních cest dýchacích;
• sekundární imunodeficience: neschopnost imunitní aktivity reagovat adekvátní reakcí na poškození organismu různými škodlivými viry;
• gastritida, ulcerózní patologie gastrointestinální trakt: zánětlivé reakce, přispívající k narušení žaludeční sliznice;
• chronická infekční prostatitida;
• CMV (cytomegalovirová infekce), původcem je DNA obsahující cytomegalovirus;
• klíšťová encefalitida;
• artritida komplikovaná herpes virem;
• nedostatek interferonů nebo chronický bakteriální virus během těhotenství.

Kontraindikace

Panavir podávaný intravenózně je kontraindikován v následujících případech:

• individuální nesnášenlivost ke komponentám;
• během kojení;
• děti do dvanácti let.

Farmakodynamika

Léčivou látkou je čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum. Tento lék zvyšuje nespecifickou schopnost těla odolávat četným virům a podporuje stimulaci interferonů pomocí krevních leukocytů.

Provedené klinické studie a experimenty prokázaly nepřítomnost destruktivních účinků na buňky dědičného aparátu. Neexistují také žádné škodlivé účinky na reprodukční schopnost a tvorbu plodu, testováno na pokusných zvířatech (během preklinických studií).

Jsou také zaznamenány následující účinky drogy:

• protizánětlivé;
• lék proti bolesti;
• antipyretikum;
• neuroprotektivní;
• má pozitivní vliv na výkon sítnice a zrakové nervy oko;
• léčení.

Farmakokinetika

Po vstříknutí do těla je hlavní aktivní složka detekována do pěti minut. Dále vstupují do buněk jater a sleziny.

Složky léku jsou odstraněny z těla spolu s močí a při vydechování vzduchu. Po dvaceti až třiceti minutách od okamžiku injekce začíná odstraňování aktivní složky z těla.

Injekce Panavir: návod k použití

Provádění injekcí s roztokem Panavir, pokud máte zkušenosti, nebude obtížné. Balení s léčivou látkou obsahuje návod k použití a injekce.

Injekce se provádí lékařskou stříkačkou o příslušném objemu, přičemž jedna ampule s roztokem je určena na jednu intramuskulární injekci do těla nemocného člověka. Také se nedoporučuje kombinovat toto řešení s jinými léčivými prvky.

Důležité. Panavir by měl být podáván intravenózně spíše pomalu, proudem.

Dávkování a technika injekční terapie

Ani přítomnost návodu k použití v každém balení není ukazatelem pro stanovení požadovaného léčebného režimu. Průběh injekční terapie určuje ošetřující lékař.

Pro jednu injekci použijte jednu lahvičku o dávce dvě stě mikrogramů.

Použitý léčebný režim závisí na typu patologie a stupni jejího vývoje:

1. Lidský papilomavirus, cytomegalovirová infekce a sekundární imunodeficience. Délka léčby je čtrnáct dní. V prvních sedmi dnech se injekce provádějí podle následující schéma: tři injekce, v množství jedné ampule, s přestávkou čtyřicet osm hodin. V následujících sedmi dnech: dvě injekce na ampuli s přestávkou 72 hodin.
2. Poškození horních cest dýchacích (akutní respirační virové infekce, adenovirus, chřipka). Provádějí se dvě injekce s přestávkou po dobu 18 až 24 hodin.
3. Gastritida, ulcerózní patologie gastrointestinálního traktu. Roztok se podává nitrožilně pětkrát s přestávkou dvacet čtyři hodin.
4. Chronická infekční prostatitida. K léčbě této patologie pět intramuskulární injekce s přestávkou čtyřicet osm hodin.
5. Artritida komplikovaná herpes virem. Provádí se pět injekcí s přestávkou po dobu 24 až 48 hodin.
6. Různé projevy herpesu. Při pozorování takových onemocnění se injekce provádějí dvakrát denně s přestávkou dvacet čtyři až čtyřicet osm hodin. Opakovaná terapie je nutná pravidelně po měsíci.

Použití v pediatrii

U dětí používá injekční terapie podobný léčebný režim. Dávkování by mělo být sníženo na polovinu - sto mikrogramů. Léčba může být provedena, když dítě dosáhne věku dvanácti let.

Vedlejší efekty

Droga nemá výrazné, negativní účinky na organismus. Pravděpodobnost nežádoucích účinků může být způsobena přecitlivělostí nebo individuální nesnášenlivostí složek léčiva.

V případě negativních účinků na tělo a nežádoucích účinků okamžitě ukončete léčbu a poraďte se se svým lékařem.

Předávkovat

Ve vzácných případech použití injekčního roztoku Panavir je pozorováno předávkování. To se projevuje přechodným narušením normální činnosti ledvin nebo sleziny.

speciální instrukce

Injekce s použitím tohoto roztoku by měly být prováděny podle pokynů ošetřujícího lékaře a pod jeho dohledem.

Léčivá tekutina by se neměla používat, pokud se zakalí.

Interakce s jinými léky

Nebyly zjištěny žádné významné interakce injekčního roztoku Panavir s jinými léky.

Kojení, těhotenství

Při pozorování exacerbace cytomegalovirové infekce během těhotenství je možné použít roztok Panavir. Je třeba vzít v úvahu následující faktory:

• roztok pro intramuskulární podání lze použít pouze ve druhém a třetím trimestru těhotenství;
• Měla by být použita komplexní léčba.

Použití Panaviru v časných stádiích těhotenství je předepsáno pouze v případě očekávaného přínosu pro nastávající matka převyšuje potenciální nebezpečí pro vývoj plodu.

Pokud se lék užívá během laktace, je nutné přerušit kojení až do konce léčby.

Kompatibilita drog a alkoholu

Pití alkoholických nápojů během léčby roztokem Panavir pro léčbu revmatoidní artritidy, klíšťové encefalitidy a onemocnění gastrointestinálního traktu je přísně zakázáno.

U takových diagnóz přispívá pouhé pití alkoholu k rozvoji komplikací. A pití alkoholických nápojů během léčby Panavirem může vést k:

• do ostrého celkové zhoršení stav, je to způsobeno toxickou otravou jaterních buněk;
• k exacerbaci alergií a tvorbě přecitlivělosti;
• na vedlejší účinky imunomodulátoru.

Dopad na schopnost řídit auto a jiná vozidla

Případy negativní vliv o schopnosti řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné druhy prací, při kterých je nutná zvýšená pozornost, soustředění a rychlost rozhodování - neevidováno.

Náklady na injekční roztok

Cena za léčivá látka se může lišit v závislosti na regionu, dostupnosti a poptávce po léku, počtu lahviček v balení a jejich objemu.

Na základě těchto faktorů se náklady na lék mohou pohybovat od jednoho a půl do pěti tisíc rublů.

Analogové látky

Neexistují žádné strukturální analogy léku založené na hlavní účinné látce.

Analogové léky vybírají specialisté na základě identického mechanismu účinku na onemocnění. Existuje dostatečný počet takových léků, mezi nimi: Arbidol, Detoxopirol, Acyclovir, Isoprinosine, Gerpevir.

Podmínky skladování

Výrobek by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, při okolní teplotě od dvou do dvaceti pěti stupňů. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti

Platí tři roky od data výroby při dodržení skladovacích podmínek. Po uplynutí doby použitelnosti je používání zakázáno.

Podmínky pro výdej z lékáren

Vydáváno na lékařský předpis.

Kdo vyrábí lék

Panavir je droga Ruská výroba, vývojářem je National Research Company LLC.

Práva na vydání produktu náleží následujícím společnostem:

• OJSC "Moskhimfarmpreparaty" (Moskva);
• LLC MC "Ellara" (Pokrov, Vladimirská oblast);
• LLC "Lanapharm" (Moskva).

Recenze o terapii

Recenze pacientů při léčbě různých projevů herpesu:

• Anatoly, Vladivostok. Použil jsem tento lék při léčbě genitálního herpesu. Než byly předepsány injekce, zkusil jsem to různé masti. Účinek byl, ale poté, co se opar zahojil a přešel, se nemoc po třech měsících znovu projevila. Po dvou nezávislých pokusech o vyléčení jsem se rozhodl obrátit se na specialisty. Lékař předepsal roztok pro intravenózní podání Panaviru sestávající z pěti injekcí. Výsledkem průběhu terapie bylo vymizení patologie. Od terapie uplynul více než rok.
• Elizaveta, Petrohrad. Neustálé trápení s oparem na rtech pokračovalo každý rok. Jakmile se trochu nastydnete, okamžitě se začne objevovat opar na rtech. Snažil jsem se svému tělu pomáhat užíváním různých vitamínové komplexy, nasadili zdravou stravu, ale žádný efekt se nedostavil. Jednoho dne mi přítel poradil, abych absolvoval léčbu Panavirem. Rozhodl jsem se poradit se svým lékařem. Předepsal lék na injekci. Po průběhu léčby po dobu jednoho roku není žádný herpes, počet nachlazení ale chřipku jsem vůbec neměl. Velmi účinný prostředek.