Infekce krve jsou typy mechanismu přenosu onemocnění. Infekce krve

Člověk je napadán různými patologickými mikroorganismy. Některé se přenášejí vzdušnými kapkami, jiné krví. Jak se vypořádat s krevními infekcemi a jaké jsou příčiny jejich výskytu?

Co je infekce krve?

Tento infekční nemoc, ke kterému dochází, když patogenní mikroflóra vstupuje do těla krví. V poslední době takové mikroorganismy často ovlivňují lidské zdraví. Patogeny krevní infekce- jedná se o viry, prvoky, bakterie a rickettsie. Jsou neustále v oběhovém systému, tedy v omezeném prostoru, a nemohou volně opustit lidské tělo.

Mezi ně patří zejména nebezpečných infekcí jako mor, žlutá zimnice, malárie, tyfus. Tato onemocnění nejčastěji přenáší hmyz: klíšťata, blechy, vši. Taková krevní infekce se přenáší slinami hmyzu z jedné osoby nebo zvířete na druhou v okamžiku, kdy jsou kousnuti stejným hmyzem. Patří sem také infekce HIV a virová hepatitida. Mohou se dostat do lidského těla prostřednictvím kontaminovaného zařízení nebo sexuálního kontaktu.

Jaké typy těchto nemocí existují?

Existují dva typy infekce krve: přenosná a nepřenosná. Infekce přenášené vektory krev je nesena živými tvory. Patří mezi ně mor, malárie, hemoragické horečky Zdrojem těchto infekcí může být nemocný člověk nebo zvíře, přenašečem může být hmyz.

Krevní infekce, které nejsou přenášeny vektory, se při kontaktu přenášejí přímo z člověka na člověka.

Infekční procesy v krvi mohou být bakteriální a virové. Krevní virové infekce se vyskytují, když patogen odpovídajícího typu vstoupí do lidského těla. Může to být virus lidské imunodeficience nebo virová hepatitida. Bakteriální infekce krve se objevují, když bakterie, jako je malárie, proniknou do těla.

Způsoby přenosu krevních infekcí

Mezi krví jsou:

• přenosný;
• přírodní;
• umělý.

Přenosná krevní infekce, která se vyskytuje při infekci krví, nastává po kousnutí určitým hmyzem.

Přirozená cesta přenosu této patologie se vyskytuje z matky na plod, během kojení a během pohlavního styku.

Onemocnění, jako je malárie, se může objevit pouze v případě, že vývojový cyklus v těle samice komára rodu Anopheles prochází.

Hlodavci, jako jsou krysy, hrají obrovskou roli v propuknutí moru. A klíšťovou encefalitidu mohou přenášet klíšťata, která jsou přenašeči této infekce.

Proto, jak preventivní opatření krevní infekce, hlavní roli mají taková opatření, jako je dezinfekce (boj proti patogenní organismy), dezinsekce (boj proti hmyzu, který šíří patogenní mikroorganismy), deratizace (boj proti divokým hlodavcům).

Příznaky krevní infekce u lidí

Když se původce infekčního procesu dostane do lidského těla, dochází k jeho zvýšené reprodukci. To ovlivňuje jak pohodu člověka, tak jeho vzhled a na laboratorních a klinických ukazatelích.

Všechno přes krev má své vlastní projevy, ale existují i ​​ty, které jsou společné všem těmto patologiím. Příznaky krevní infekce u lidí jsou:

• rychlý puls;
• zvýšená tělesná teplota;
• bolest v hlavě;
• slabost;
• letargie;
• snížená chuť k jídlu;
• kůže zbledne;
• Může se objevit průjem nebo zvracení.

Diagnóza krevních infekcí

Při podezření na infekci v krvi pacienta je mu předepsán klinický rozbor této biologické tekutiny. Pokud existuje infekční ohnisko, výsledky analýzy naznačují zvýšení počtu leukocytů, tyčinek a zvýšení ESR. Při podezření na malárii se odebere silná kapka.

Nezapomeňte vyšetřit moč pro obecnou analýzu. Při pokročilých procesech dochází k narušení funkce ledvin, což ovlivní i laboratorní parametry.

Při podezření na infekční krevní procesy jsou povinné biochemické krevní testy. Zároveň se krev testuje na HIV a syfilis (tyto testy jsou povinné při každé hospitalizaci a preventivní lékařské prohlídce).

Při podezření na bakteriální infekce se provádějí bakteriologické kultivace.

Léčba takové infekce

Většina krevních infekcí je život ohrožující státy. Proto jsou všichni pacienti s podezřením na toto onemocnění hospitalizováni. Každá infekční nemoc má své vlastní specifická léčba. Ale téměř všechny vyžadují schůzku antibakteriální terapie, velké množství vitamínů a mikroelementů, které pomáhají tělu vyrovnat se s nemocí.

Předepisuje se také ve formě nitrožilních kapacích infuzí glukózy, Ringerova roztoku a fyziologického roztoku.

Prevence takových onemocnění

Chcete-li se chránit před infekcemi přenášenými krví, musíte dodržovat pravidla osobní hygieny. Po návštěvě toalety si nezapomeňte umýt ruce mýdlem. Ovoce a zeleninu před jídlem důkladně omyjte teplou vodou. Udržujte čistotu lůžkoviny, dodržování osobní hygieny. Je důležité zajistit stálou čistotu těla, oblečení a obuvi člověka. To je nezbytné, aby se zabránilo pronikání infekce do domu.

Prevence krevních infekcí se také provádí na státní úrovni, s pomocí určitých programů pro odvodnění bažin, inspekce a tak dále. Aby se zbavili vší v dětských institucích a různých organizacích, pravidelně se provádějí lékařské prohlídky. Po odpočinku v lese je důležité vyšetřit sebe i své děti, aby se nedostalo klíštěte pod kůži. Neustálé mytí rukou pomůže zabránit patogenním mikrobům na kůži. Je důležité bojovat proti vši, ničit komáry a různé hlodavce. V létě by měly být na oknech zavěšeny sítě proti komárům.

I pro prevenci virové infekce krve, je třeba se vyvarovat promiskuity. Na lékařské procedury Používejte pouze sterilní nástroje a rukavice.

Stránka poskytuje informace o pozadí pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba onemocnění musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Nutná konzultace s odborníkem!

Nemoci krve představují rozsáhlou sbírku patologií, které jsou velmi heterogenní co do příčin, klinických projevů a průběhu, sjednocených do jedné obecné skupiny přítomností poruch v množství, struktuře nebo funkcích buněčných elementů (erytrocyty, krevní destičky, leukocyty) nebo krevní plazmy. Obor lékařské vědy, který se zabývá nemocemi krevního systému, se nazývá hematologie.

Nemoci krve a nemoci krevního systému

Podstatou krevních chorob je změna počtu, struktury nebo funkcí červených krvinek, krevních destiček nebo leukocytů a také poruchy vlastností plazmy u gamapatií. To znamená, že onemocnění krve může spočívat ve zvýšení nebo snížení počtu červených krvinek, krevních destiček nebo leukocytů, stejně jako ve změně jejich vlastností nebo struktury. Kromě toho může patologie spočívat ve změně vlastností plazmy v důsledku výskytu patologických proteinů v ní nebo snížení / zvýšení normálního množství složek kapalné části krve.

Typickými příklady krevních onemocnění způsobených změnami počtu buněčných elementů jsou např. anémie nebo erytrémie (zvýšený počet červených krvinek v krvi). Příkladem krevního onemocnění způsobeného změnami ve struktuře a funkcích buněčných elementů je srpkovitá anémie, syndrom „líných bílých krvinek“ atd. Patologie, při kterých se mění množství, struktura a funkce buněčných elementů, jsou hemoblastózy, které se běžně nazývají rakovina krve. Charakteristickým krevním onemocněním způsobeným změnami vlastností plazmy je myelom.

Nemoci krevního systému a nemoci krve jsou různé varianty jména stejného souboru patologií. Termín „nemoci krevního systému“ je však přesnější a správnější, protože celý soubor patologií zahrnutých v tato skupina, se týká nejen krve samotné, ale i krvetvorných orgánů, jako je kostní dřeň, slezina a Lymfatické uzliny. Onemocnění krve totiž není jen změna kvality, množství, struktury a funkcí buněčných elementů nebo plazmy, ale také určité poruchy v orgánech odpovědných za tvorbu buněk nebo bílkovin, jakož i za jejich destrukci. Proto vlastně u jakéhokoli krevního onemocnění stojí za změnou jeho parametrů narušení fungování kteréhokoli orgánu přímo zapojeného do syntézy, udržování a ničení krevních elementů a bílkovin.

Krev je tkáň těla, která je svými parametry velmi labilní, protože na ni reaguje různé faktory životní prostředí a také proto, že právě v něm široký rozsah biochemické, imunologické a metabolické procesy. Díky tomuto relativně „širokému“ spektru citlivosti se krevní parametry mohou kdykoli změnit různé státy a nemocí, což neznamená patologii samotné krve, ale pouze odráží reakci, která se v ní vyskytuje. Po uzdravení z nemoci se krevní parametry vrátí do normálu.

Ale krevní choroby jsou patologií jejích bezprostředních složek, jako jsou červené krvinky, leukocyty, krevní destičky nebo plazma. To znamená, že pro navrácení krevních parametrů do normálu je nutné vyléčit nebo neutralizovat stávající patologii a co nejvíce přiblížit vlastnosti a počet buněk (erytrocyty, krevní destičky a leukocyty). normální ukazatele. Protože však změny krevních parametrů mohou být stejné pro somatické, neurologické a duševní nemoc a u krevních patologií to nějakou dobu trvá a doplňková vyšetření k identifikaci toho druhého.

Nemoci krve - seznam

V současné době lékaři a vědci identifikují následující krevní choroby zahrnuté v seznamu Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10):
1. anémie z nedostatku železa;
2. anémie z nedostatku B12;
3. Anémie z nedostatku kyseliny listové;
4. Anémie způsobená nedostatkem bílkovin;
5. Anémie způsobená kurdějemi;
6. Nespecifikovaná anémie způsobená špatnou stravou;
7. Anémie způsobená nedostatkem enzymů;
8. Talasémie (alfa talasémie, beta talasémie, delta beta talasémie);
9. Dědičná perzistence fetálního hemoglobinu;
10. Srpkovitá anémie;
11. Dědičná sférocytóza (Minkowski-Choffardova anémie);
12. dědičná eliptocytóza;
13. Autoimunitní hemolytická anémie;
14. neautoimunitní hemolytická anémie vyvolaná léky;
15. Hemolyticko-uremický syndrom;
16. Paroxysmální noční hemoglobinurie (Marchiafava-Micheliho choroba);
17. Získaná čistá aplazie červených krvinek (erytroblastopenie);
18. Konstituční nebo léky vyvolaná aplastická anémie;
19. Idiopatická aplastická anémie;
20. Akutní posthemoragická anémie (po akutní ztrátě krve);
21. Anémie způsobená novotvary;
22. Anémie u chronických somatických onemocnění;
23. Sideroblastická anémie (dědičná nebo sekundární);
24. Vrozená dyserytropoetická anémie;
25. Akutní myeloblastická nediferencovaná leukémie;
26. Akutní myeloblastická leukémie bez zrání;
27. Akutní myeloblastická leukémie s dozráváním;
28. Akutní promyelocytární leukémie;
29. Akutní myelomonoblastická leukémie;
30. Akutní monoblastická leukémie;
31. Akutní erytroblastická leukémie;
32. Akutní megakaryoblastická leukémie;
33. Akutní lymfoblastická T-buněčná leukémie;
34. Akutní lymfoblastická B-buněčná leukémie;
35. akutní panmyeloidní leukémie;
36. Letterer-Siwe nemoc;
37. myelodysplastický syndrom;
38. chronická myeloidní leukémie;
39. Chronická erytromyelóza;
40. chronická monocytární leukémie;
41. Chronická megakaryocytární leukémie;
42. subleukemická myelóza;
43. leukémie ze žírných buněk;
44. makrofágová leukémie;
45. chronická lymfocytární leukémie;
46. vlasatobuněčná leukémie;
47. Polycythemia vera (erytrémie, Vaquezova choroba);
48. Sézaryho nemoc (kožní lymfocytom);
49. Mycosis fungoides;
50. Burkittův lymfosarkom;
51. Lennertův lymfom;
52. Histiocytóza je maligní;
53. zhoubný nádor žírných buněk;
54. pravý histiocytární lymfom;
55. MALT lymfom;
56. Hodgkinova choroba (lymfogranulomatóza);
57. non-Hodgkinovy ​​lymfomy;
58. mnohočetný myelom (generalizovaný plazmocytom);
59. Waldenströmova makroglobulinémie;
60. onemocnění těžkého řetězce alfa;
61. onemocnění těžkého řetězce gama;
62. Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC syndrom);
63.
64. Nedostatek faktorů srážení krve závislých na vitamínu K;
65. nedostatek koagulačního faktoru I a dysfibrinogenemie;
66. nedostatek koagulačního faktoru II;
67. nedostatek koagulačního faktoru V;
68. Nedostatek koagulačního faktoru VII (dědičná hypoprokonvertinémie);
69. Dědičný nedostatek faktoru VIII srážení krve (von Willebrandova choroba);
70. Dědičný nedostatek krevního srážecího faktoru IX (Christamasova choroba, hemofilie B);
71. Dědičný nedostatek krevního srážecího faktoru X (Stewart-Prowerova choroba);
72. Dědičný nedostatek krevního srážecího faktoru XI (hemofilie C);
73. Nedostatek koagulačního faktoru XII (Hagemanův defekt);
74. nedostatek koagulačního faktoru XIII;
75. Nedostatek plazmatických složek kalikrein-kininového systému;
76. nedostatek antitrombinu III;
77. dědičná hemoragická telangiektázie (Rendu-Oslerova choroba);
78. Glanzmannova trombastenie;
79. Bernard-Soulierův syndrom;
80. Wiskott-Aldrichův syndrom;
81. Chediak-Higashi syndrom;
82. syndrom TAR;
83. Hegglinův syndrom;
84. Kasabach-Merrittův syndrom;
85.
86. Ehlers-Danlosův syndrom;
87. Gasserův syndrom;
88. alergická purpura;
89.
90. Falešné krvácení (Munchausenův syndrom);
91. agranulocytóza;
92. Funkční poruchy polymorfonukleární neutrofily;

93. eosinofilie;
94. methemoglobinémie;
95. familiární erytrocytóza;
96. esenciální trombocytóza;
97. hemofagocytární lymfohistiocytóza;
98. Hemofagocytární syndrom v důsledku infekce;
99. Cytostatické onemocnění.

Výše uvedený seznam nemocí zahrnuje většinu dnes známých krevních patologií. Některá vzácná onemocnění nebo formy stejné patologie však nejsou v seznamu zahrnuty.

Nemoci krve - typy

Celý soubor krevních onemocnění lze rozdělit na následující: velké skupiny v závislosti na tom, jaký typ buněčných elementů nebo plazmatických proteinů se ukázal být patologicky změněný:
1. Anémie (stavy, kdy je hladina hemoglobinu pod normou);
2. Hemoragická diatéza nebo patologie systému hemostázy (poruchy srážení krve);
3. Hemoblastózy (různá nádorová onemocnění jejich krevních buněk, kostní dřeně nebo lymfatické uzliny);
4. Jiná onemocnění krve (onemocnění, která nesouvisejí s hemoragickou diatézou, anémií nebo hemoblastózou).

Tato klasifikace je velmi obecná, rozděluje všechna krevní onemocnění do skupin podle toho, o jaký druh obecně jde patologický proces vede a které buňky jsou změnami ovlivněny. Samozřejmě v každé skupině je velmi široká škála specifických onemocnění, která se zase dělí na typy a typy. Uvažujme klasifikaci každé uvedené skupiny krevních chorob zvlášť, abychom nevytvářeli zmatek kvůli velkému množství informací.

Anémie

Anémie je tedy kombinací všech stavů, při kterých dochází k poklesu hladiny hemoglobinu pod normální hodnotu. V současné době je anémie klasifikována do následujících typů v závislosti na hlavní obecné patologické příčině jejího výskytu:
1. Anémie způsobená poruchou syntézy hemoglobinu nebo červených krvinek;
2. Hemolytická anémie spojená se zvýšeným rozpadem hemoglobinu nebo červených krvinek;
3. Hemoragická anémie spojená se ztrátou krve.
Anémie v důsledku ztráty krve se dělí na dva typy:

• Akutní posthemoragická anémie – vzniká po rychlé, současné ztrátě více než 400 ml krve;
• Chronická posthemoragická anémie – vzniká v důsledku déletrvající neustálé ztráty krve v důsledku malého, ale neustálého krvácení (například při silné menstruaci, krvácení ze žaludečního vředu apod.).

Anémie způsobená poruchou syntézy hemoglobinu nebo tvorbou červených krvinek, jsou rozděleny do následujících typů:
1. Aplastická anémie:

• Aplazie červených krvinek (konstituční, vyvolaná léky atd.);
• Částečná aplazie červených krvinek;
• Blackfan-Diamondova anémie;
• Fanconiho anémie.

2. Vrozená dyserytropoetická anémie.
3. Myelodysplastický syndrom.
4. Deficitní anémie:

• anémie z nedostatku železa;
• Anémie z nedostatku kyseliny listové;
• anémie z nedostatku B12;
• Anémie způsobená kurdějemi;
• Anémie způsobená nedostatkem bílkovin ve stravě (kwashiorkor);
• Anémie způsobená nedostatkem aminokyselin (orotacidurická anémie);
• Anémie způsobená nedostatkem mědi, zinku a molybdenu.

5. Anémie způsobená poruchou syntézy hemoglobinu:

• Porfyrie – sideroachristické anémie (Kelly-Patersonův syndrom, Plummer-Vinsonův syndrom).

6. Anémie chronických onemocnění (se selháním ledvin, rakovinné nádory atd.).
7. Anémie se zvýšenou spotřebou hemoglobinu a dalších látek:

• Těhotenská anémie;
• Anémie při kojení;
• Anémie sportovců atd.

Jak vidíte, spektrum anémie způsobené poruchou syntézy hemoglobinu a tvorbou červených krvinek je velmi široké. V praxi je však většina těchto anémií vzácná nebo velmi vzácná. A dovnitř Každodenní život lidé nejčastěji setkávají různé možnosti nedostatečná anémie, jako je nedostatek železa, nedostatek B12, nedostatek folátu atd. Tyto anémie, jak již z názvu vyplývá, vznikají v důsledku nedostatečného množství látek nezbytných pro tvorbu hemoglobinu a červených krvinek. Druhou nejčastější formou anémie spojenou s poruchou syntézy hemoglobinu a červených krvinek je forma, která se rozvíjí u těžkých chronických onemocnění.

Hemolytická anémie způsobená zvýšeným rozpadem červených krvinek, se dělí na dědičné a získané. V souladu s tím jsou dědičné hemolytické anémie způsobeny jakýmikoli genetickými defekty přenášenými rodiči na potomky, a proto jsou nevyléčitelné. A získaná hemolytická anémie je spojena s vlivem faktorů prostředí, a proto je zcela léčitelná.

Lymfomy se v současnosti dělí na dva hlavní typy – Hodgkinovy ​​(lymfogranulomatóza) a non-Hodgkinovy. Lymfogranulomatóza (Hodgkinova choroba, Hodgkinův lymfom) se nedělí na typy, ale může se vyskytovat v různých klinické formy, z nichž každý má svůj vlastní klinické příznaky a související nuance terapie.

Non-Hodgkinovy ​​lymfomy se dělí na následující typy:
1. Folikulární lymfom:

• Smíšená velká buňka a malá buňka s rozštěpenými jádry;
• Velká buňka.

2. Difuzní lymfom:

• Malá buňka;
• Malá buňka s rozštěpenými jádry;
• Smíšená malá buňka a velká buňka;
• retikulosarkom;
• imunoblastické;
• lymfoblastické;
• Burkittův nádor.

3. Periferní a kožní T-buněčné lymfomy:

• Sezaryho nemoc;
• Mycosis fungoides;
• Lennertův lymfom;
• Periferní T-buněčný lymfom.

4. Jiné lymfomy:

• lymfosarkom;
• B buněčný lymfom;
• MALT lymfom.

Hemoragická diatéza (onemocnění srážení krve)

Hemoragická diatéza (onemocnění srážení krve) jsou velmi rozsáhlou a variabilní skupinou onemocnění, která se vyznačují tou či onou poruchou srážlivosti krve, a tedy sklonem ke krvácení. V závislosti na tom, které buňky nebo procesy krevního koagulačního systému jsou narušeny, jsou všechny hemoragické diatézy rozděleny do následujících typů:
1. Syndrom diseminované intravaskulární koagulace (DIC syndrom).
2. Trombocytopenie (počet krevních destiček je nižší než normálně):

• Idiopatická trombocytopenická purpura (Werlhofova choroba);
• aloimunitní purpura novorozenců;
• Transimunitní purpura novorozenců;
• Heteroimunitní trombocytopenie;
• alergická vaskulitida;
• Evansův syndrom;
• Cévní pseudohemofilie.

3. Trombocytopatie (krevní destičky mají vadnou strukturu a nižší funkční aktivitu):

• Heřmanského-Pudlákova choroba;
• syndrom TAR;
• May-Hegglinův syndrom;
• Wiskott-Aldrichova choroba;
• Glanzmannova trombastenie;
• Bernard-Soulierův syndrom;
• Chediak-Higashi syndrom;
• Von Willebrandova nemoc.

4. Poruchy srážení krve v důsledku vaskulární patologie a nedostatečnosti koagulačního spojení koagulačního procesu:

• Rendu-Osler-Weberova choroba;
• Louis-Barův syndrom (ataxie-telangiektázie);
• Kasabach-Merrittův syndrom;
• Ehlers-Danlosův syndrom;
• Gasserův syndrom;
• Hemoragická vaskulitida (Scheinlein-Henochova choroba);
• Trombotická trombocytopenická purpura.

5. Poruchy srážení krve způsobené poruchami systému kinin-kalikrein:

• Fletcherova vada;
• Williamsův defekt;
• Fitzgeraldova vada;
• Phlojac vada.

6. Získané koagulopatie (patologie srážení krve na pozadí poruch koagulační složky koagulace):

• afibrinogenemie;
• konzumní koagulopatie;
• Fibrinolytické krvácení;
• fibrinolytická purpura;
• Blesková purpura;
• Hemoragické onemocnění novorozence;
• Nedostatek faktorů závislých na vitaminu K;
• Poruchy koagulace po užívání antikoagulancií a fibrinolytik.

7. Dědičné koagulopatie (poruchy srážlivosti krve způsobené nedostatkem srážlivých faktorů):

• nedostatek fibrinogenu;
• Nedostatek srážecího faktoru II (protrombin);
• Nedostatek koagulačního faktoru V (labilní);
• nedostatek faktoru VII;
• Nedostatek srážecího faktoru VIII (hemofilie A);
• nedostatek koagulačního faktoru IX (vánoční nemoc, hemofilie B);
• nedostatek koagulačního faktoru X (Stuart-Prower);
• nedostatek faktoru XI (hemofilie C);
• nedostatek koagulačního faktoru XII (Hagemanova choroba);
• Nedostatek koagulačního faktoru XIII (stabilizující fibrin);
• nedostatek prekurzoru tromboplastinu;
• nedostatek AC globulinu;
• nedostatek proakcelerinu;
• Cévní hemofilie;
• Dysfibrinogenémie (vrozená);
• hypoprokonvertinémie;
• Ovrenova nemoc;
• Zvýšený obsah antitrombinu;
• Zvýšené hladiny anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (anti-srážlivé faktory).

Jiné krevní choroby

Do této skupiny patří onemocnění, která z nějakého důvodu nelze klasifikovat jako hemoragickou diatézu, hemoblastózu a anémii. Dnes tato skupina krevních onemocnění zahrnuje následující patologie:
1. Agranulocytóza (nedostatek neutrofilů, bazofilů a eozinofilů v krvi);
2. Funkční poruchy aktivity pásových neutrofilů;
3. Eozinofilie (zvýšený počet eozinofilů v krvi);
4. methemoglobinémie;
5. Familiární erytrocytóza (zvýšený počet červených krvinek);
6. Esenciální trombocytóza (zvýšený počet krevních destiček);
7. Sekundární polycytémie (zvýšení počtu všech krvinek);
8. Leukopenie (snížený počet leukocytů v krvi);
9. Cytostatické onemocnění (onemocnění spojené s užíváním cytostatických léků).

Nemoci krve - příznaky

Příznaky onemocnění krve jsou velmi variabilní, protože závisí na tom, které buňky se účastní patologického procesu. Při anémii tedy vystupují do popředí příznaky nedostatku kyslíku ve tkáních, u hemoragické vaskulitidy - zvýšené krvácení atp. Neexistují tedy žádné jediné a společné příznaky pro všechna krevní onemocnění, protože každá specifická patologie je charakterizována jedinečnou kombinací klinických příznaků, které jsou pro ni jedinečné.

Je však možné zhruba identifikovat příznaky krevních onemocnění, které jsou vlastní všem patologiím a jsou způsobeny dysfunkcí krve. Takže společné různé nemoci krve lze považovat za následující příznaky:

• Slabost;
• dušnost;
• Tlukot srdce;
• Snížená chuť k jídlu;
• Zvýšená tělesná teplota, která trvá téměř neustále;
• Časté a dlouhodobé infekční a zánětlivé procesy;
• Svědicí pokožka;
• Perverze chuti a vůně (člověk začne mít rád specifické vůně a chutě);
• Bolest kostí (s leukémií);
• Krvácení, jako jsou petechie, modřiny atd.;
• Konstantní krvácení ze sliznic nosu, úst a gastrointestinálního traktu;
• Bolest v levém nebo pravém hypochondriu;
• Nízký výkon.

Tento seznam příznaků krevních chorob je velmi stručný, ale umožňuje vám orientovat se v těch nejtypičtějších klinické projevy patologie krevního systému. Pokud se u člověka objeví některý z výše uvedených příznaků, měl by se poradit s lékařem o podrobném vyšetření.

Syndromy onemocnění krve

Syndrom je stabilní soubor příznaků charakteristických pro onemocnění nebo skupinu patologií, které mají podobnou patogenezi. Syndromy onemocnění krve jsou tedy skupiny klinických příznaků spojených společným mechanismem jejich vývoje. Kromě toho je každý syndrom charakterizován stabilní kombinací symptomů, které musí být u člověka přítomny, aby byl jakýkoli syndrom identifikován. U onemocnění krve se rozlišuje několik syndromů, které se vyvíjejí v různých patologiích.

Takže v současné době lékaři rozlišují následující syndromy onemocnění krve:

• anemický syndrom;
• Hemoragický syndrom;
• nekrotizující ulcerativní syndrom;
• syndrom intoxikace;
• Ossalgický syndrom;
• syndrom proteinové patologie;
• Sideropenický syndrom;
• pletorický syndrom;
• syndrom žloutenky;
• syndrom lymfadenopatie;
• syndrom hepato-splenomegalie;
• syndrom ztráty krve;
• syndrom horečky;
• hematologický syndrom;
• syndrom kostní dřeně;
• syndrom enteropatie;
• Syndrom artropatie.

Uvedené syndromy se vyvíjejí na pozadí různých krevních onemocnění, některé z nich jsou charakteristické pouze pro úzký okruh patologií s podobným mechanismem vývoje, zatímco jiné se naopak vyskytují téměř u všech krevních onemocnění.

Anemický syndrom

Anemický syndrom je charakterizován souborem příznaků vyvolaných anémií, to znamená nízkým obsahem hemoglobinu v krvi, kvůli kterému dochází v tkáních kyslíkové hladovění. Anemický syndrom se vyvíjí u všech onemocnění krve, ale u některých patologií se objevuje na počáteční fáze, a pro ostatní - později.

Takže projevy anemický syndrom jsou následující příznaky:

• Bledost kůže a sliznice;
• Suchá a šupinatá nebo vlhká kůže;
• Suché, lámavé vlasy a nehty;
• Krvácení ze sliznic - dásní, žaludku, střev atd.;
• Závrať;
• Nejistá chůze;
• Ztmavnutí v očích;
• Hluk v uších;
• Únava;
• Ospalost;
• Dušnost při chůzi;
• Tlukot srdce.

V těžkých případech chudokrevnosti může člověk pociťovat pastovité nohy, zvrácení chuti (jako nepoživatelné věci, jako je křída), pocit pálení v jazyku nebo jeho jasně karmínovou barvu a také dušení při polykání kousků jídla.

Hemoragický syndrom

Hemoragický syndrom se projevuje následujícími příznaky:

• Krvácení dásní a prodloužené krvácení při extrakci zubu a poranění ústní sliznice;
• Pocit nepohodlí v oblasti žaludku;
• Červené krvinky nebo krev v moči;
• Krvácení z injekčních vpichů;
• Modřiny a přesné krvácení na kůži;
• Bolest hlavy;
• Bolest a otoky kloubů;
• Neschopnost aktivně se pohybovat kvůli bolesti způsobené krvácením do svalů a kloubů.

Hemoragický syndrom se vyvíjí, když následující nemoci krev:
1. trombocytopenická purpura;
2. von Willebrandova choroba;
3. Rendu-Oslerova choroba;
4. Glanzmannova choroba;
5. hemofilie A, B a C;
6. hemoragická vaskulitida;
7. DIC syndrom;
8. hemoblastózy;
9. aplastická anémie;
10. Užívání velkých dávek antikoagulancií.

Nekrotizující ulcerativní syndrom

Nekrotizující ulcerózní syndrom je charakterizován následujícím souborem příznaků:

• Bolest v ústní sliznici;
• Krvácení z dásní;
• Neschopnost jíst kvůli bolesti v ústech;
• Zvýšená tělesná teplota;
• Zimnice;
• Zápach z úst;
• Výtok a nepohodlí v pochvě;
• Obtížnost vyprazdňování.

Ulcerativně-nekrotický syndrom se vyvíjí s hemoblastózami, aplastickou anémií, stejně jako radiačními a cytostatickými onemocněními.

Syndrom intoxikace

Syndrom intoxikace se projevuje následujícími příznaky:

• Obecná slabost;
• Horečka se zimnicí;
• Dlouhodobé přetrvávající zvýšení tělesné teploty;
• Nevolnost;
• Snížená pracovní schopnost;
• Bolest v ústní sliznici;
• Příznaky běžného respiračního onemocnění horních dýchací trakt.

Syndrom intoxikace se vyvíjí s hemoblastózami, hematosarkomy (Hodgkinova choroba, lymfosarkom) a cytostatickým onemocněním.

Osalgický syndrom

Osalgický syndrom je charakterizován bolestí různých kostí, která se v prvních fázích zmírňuje pomocí léků proti bolesti. Jak nemoc postupuje, bolest se stává intenzivnější a již ji neulevují analgetika, což způsobuje potíže s pohybem. V pozdějších fázích onemocnění je bolest tak silná, že se člověk nemůže hýbat.

Ossalgický syndrom se vyvíjí s mnohočetným myelomem, stejně jako kostní metastázy s lymfogranulomatózou a hemangiomy.

Syndrom proteinové patologie

Syndrom proteinové patologie je způsoben přítomností velkého množství patologických proteinů (paraproteinů) v krvi a je charakterizován následujícími příznaky:

• Zhoršení paměti a pozornosti;
• Bolest a necitlivost v nohou a pažích;
• Krvácení sliznice nosu, dásní a jazyka;
• Retinopatie (porucha funkce očí);
• Selhání ledvin (v pozdějších stádiích onemocnění);
• dysfunkce srdce, jazyka, kloubů, slinné žlázy a kůže.

Syndrom proteinové patologie se vyvíjí u myelomu a Waldenströmovy choroby.

Sideropenický syndrom

Sideropenický syndrom je způsoben nedostatkem železa v lidském těle a je charakterizován následujícími příznaky:

• Perverze čichu (člověk má rád pachy výfukových plynů, umyté betonové podlahy atd.);
• Perverze chuti (člověk má rád chuť křídy, vápna, dřevěného uhlí, suchých obilovin atd.);
• Obtížné polykání jídla;
• Svalová slabost;
• Bledá a suchá kůže;
• Záchvaty v koutcích úst;
• Tenké, křehké, konkávní nehty s příčnými rýhami;
• Tenké, lámavé a suché vlasy.

Sideropenický syndrom se rozvíjí u Werlhofovy a Randu-Oslerovy choroby.

Pletorický syndrom

Pletorický syndrom se projevuje následujícími příznaky:

• Bolest hlavy;
• Pocit tepla v těle;
• Nával krve do hlavy;
• Červený obličej;
• Pálení v prstech;
• Parestézie (pocit husí kůže atd.);
• Svědění kůže, horší po koupeli nebo sprše;
• nesnášenlivost tepla;

Syndrom se vyvíjí s erytrémií a Vaquezovou chorobou.

Syndrom žloutenky

Syndrom žloutenky se projevuje charakteristickým žlutým zbarvením kůže a sliznic. Vyvíjí se s hemolytickou anémií.

Lymfadenopatický syndrom

Lymfadenopatický syndrom se projevuje následujícími příznaky:

• Zvětšení a bolest různých lymfatických uzlin;
• Jevy intoxikace (horečka, bolest hlavy, ospalost atd.);
• pocení;
• Slabost;
• Silná ztráta hmotnosti;
• Bolest v oblasti zvětšené lymfatické uzliny v důsledku stlačení blízkých orgánů;
• Fistuly s výtokem hnisavého obsahu.

Syndrom se vyvíjí u chronické lymfocytární leukémie, lymfogranulomatózy, lymfosarkomu, akutní lymfoblastické leukémie a infekční mononukleózy.

Syndrom hepato-splenomegalie

Syndrom hepato-splenomegalie je způsoben zvětšením velikosti jater a sleziny a projevuje se následujícími příznaky:

• Pocit tíhy v horní části břicha;
• Bolest v horní části břicha;
• Zvýšený objem břicha;
• Slabost;
• Snížený výkon;
• Žloutenka (at pozdní fáze nemoci).

Syndrom se vyvíjí s infekční mononukleózou, dědičnou mikrosférocytózou, autoimunitní hemolytická anémie, srpkovitá anémie a anémie z nedostatku B12, talasémie, trombocytopenie, akutní leukémie chronická lymfo- a myeloidní leukémie, subleukemická myelóza, stejně jako erythremie a Waldenströmova choroba.

Syndrom ztráty krve

Syndrom ztráty krve je charakterizován silným nebo častým krvácením v minulosti z různých orgánů a projevuje se následujícími příznaky:

• Modřiny na kůži;
• Hematomy ve svalech;
• Otoky a bolesti kloubů v důsledku krvácení;
• Pavoučí žíly na kůži;

Syndrom se vyvíjí s hemoblastózami, hemoragická diatéza a aplastická anémie.

Syndrom horečky

Horečkový syndrom se projevuje déletrvajícím a přetrvávajícím zvýšením teploty s třesavkou. V některých případech je na pozadí horečky člověk obtěžován neustálým svěděním kůže a silným potem. Syndrom doprovází hemoblastózu a anémii.

Hematologické syndromy a syndromy kostní dřeně

Hematologické syndromy a syndromy kostní dřeně nejsou klinické, protože neberou v úvahu příznaky a jsou detekovány pouze na základě změn krevních testů a nátěrů kostní dřeně. Hematologický syndrom je charakterizován změnami normálního počtu červených krvinek, krevních destiček, hemoglobinu, leukocytů a krevního ESR. Charakteristická je také změna v procentech různé typy leukocyty v leukoformuli (bazofily, eozinofily, neutrofily, monocyty, lymfocyty atd.). Syndrom kostní dřeně je charakterizován změnou normálního poměru buněčných elementů různých hematopoetických zárodků. Hematologické syndromy a syndromy kostní dřeně se rozvíjejí u všech onemocnění krve.

Enteropatický syndrom

Enteropatický syndrom se vyvíjí s cytostatickým onemocněním a projevuje se různými poruchami střeva v důsledku ulcerativně-nekrotických lézí jeho sliznice.

Syndrom artropatie

Syndrom artropatie se rozvíjí při onemocněních krve, která se vyznačují zhoršením srážlivosti krve, a tedy sklonem ke krvácení (hemofilie, leukémie, vaskulitida). Syndrom se vyvíjí v důsledku vstupu krve do kloubů, což vyvolává následující charakteristické příznaky:

• Otok a ztluštění postiženého kloubu;
• Bolest v postiženém kloubu;

Testy na krevní onemocnění (krevní parametry)

K identifikaci krevních onemocnění se provádějí poměrně jednoduché testy, přičemž v každém z nich jsou stanoveny určité ukazatele. Dnes se tedy k identifikaci různých krevních onemocnění používají následující testy:
1. Obecný rozbor krve

• Celkový počet leukocytů, erytrocytů a krevních destiček;
• počet leukoformulí (procento bazofilů, eozinofilů, pruhových a segmentovaných neutrofilů, monocytů a lymfocytů ve 100 spočítaných buňkách);
• Koncentrace hemoglobinu v krvi;
• Studium tvaru, velikosti, barvy a dalších kvalitativních charakteristik červených krvinek.

2. Počet retikulocytů.
3. Počet krevních destiček.
4. Štípnutí testem.
5. Duke čas krvácení.
6. Koagulogram s určením takových parametrů, jako jsou:

• množství fibrinogenu;
• protrombinový index (PTI);
• Mezinárodní normalizovaný poměr (INR);
• aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT);
• kaolinový čas;
• Trombinový čas (TV).

7. Stanovení koncentrace koagulačních faktorů.
8. Myelogram - odběr kostní dřeně pomocí punkce, následuje příprava nátěru a spočítání počtu různých buněčných elementů a také jejich procento na 300 buněk.

Výše uvedené jednoduché testy v zásadě umožňují diagnostikovat jakékoli onemocnění krve.

Identifikace některých běžných krevních poruch

Lidé velmi často v běžné řeči nazývají určité stavy a reakce krve nemocemi, což není pravda. Avšak lidé, kteří neznají složitost lékařské terminologie a specifické rysy krevních chorob, používají své vlastní termíny k označení stavu, který oni nebo jejich blízcí mají. Podívejme se na nejběžnější podobné pojmy a také na to, co se jimi rozumí, o jaký stav se ve skutečnosti jedná a jak jej lékaři správně nazývají.

Infekční onemocnění krve

Přísně vzato mezi infekční onemocnění krve patří pouze mononukleóza, která je poměrně vzácná. Pod pojmem „infekční onemocnění krve“ lidé míní reakce krevního systému na různá infekční onemocnění jakýchkoli orgánů a systémů. to znamená, infekce se vyskytuje v jakémkoli orgánu (například angína, bronchitida, uretritida, hepatitida atd.) a v krvi se objevují určité změny odrážející reakci imunitního systému.

Virové onemocnění krve

Virové onemocnění krve je variací toho, co lidé nazývají infekční onemocnění krve. V v tomto případě infekční proces v jakémkoli orgánu, který se odráží v krevních parametrech, byl způsoben virem.

Chronická krevní patologie

Lidé si pod tímto pojmem většinou myslí jakékoliv změny krevních parametrů, které existují dlouhodobě. Například osoba může mít zvýšenou ESR po dlouhou dobu, ale jakoukoli klinické příznaky A zjevné nemoci chybí. V tomto případě lidé věří, že mluvíme chronické onemocnění krev. To je však mylná interpretace dostupných údajů. V takových situacích dochází k reakci krevního systému na nějaký patologický proces probíhající v jiných orgánech a jednoduše dosud neidentifikovaný kvůli nedostatku klinických příznaků, které by umožnily lékaři a pacientovi orientovat se ve směru diagnostického pátrání.

Dědičné (genetické) krevní choroby

Dědičná (genetická) onemocnění krve jsou v běžném životě poměrně vzácná, ale jejich spektrum je značně široké. Tedy do dědičné choroby krve patří známá hemofilie, stejně jako Marchiafava-Micheliho choroba, talasémie, srpkovitá anémie, Wiskott-Aldrichův, Chediak-Higashi syndrom atd. Tyto krevní choroby se obvykle objevují od narození.

Systémová onemocnění krve

"Systémová onemocnění krve" - ​​lékaři obvykle píší podobnou formulaci, když byly zjištěny změny v testech osoby a znamenají patologii krve, a ne jakéhokoli jiného orgánu. Nejčastěji tato formulace skrývá podezření na leukémii. Nicméně jako takový, systémové onemocnění krev neexistuje, protože téměř všechny krevní patologie jsou systémové. Proto se toto znění používá k označení podezření lékaře na onemocnění krve.

Autoimunitní onemocnění krve

Autoimunitní krevní onemocnění jsou patologie, při kterých imunitní systém ničí své vlastní krevní buňky. Tato skupina patologií zahrnuje následující:

• Autoimunitní hemolytická anémie;
• Hemolýza vyvolaná léky;
• Hemolytická nemoc novorozence;
• Hemolýza po krevní transfuzi;
• idiopatická autoimunitní trombocytopenická purpura;
• Autoimunitní neutropenie.

Nemoci krve - příčiny

Příčiny onemocnění krve jsou různé a v mnoha případech nejsou přesně známy. Například u anémie z nedostatku je příčina onemocnění spojena s nedostatkem jakýchkoli látek nezbytných pro tvorbu hemoglobinu. U autoimunitních onemocnění krve je příčina spojena se špatnou funkcí imunitního systému. U hemoblastóz nejsou přesné příčiny, stejně jako u jiných nádorů, neznámé. V případě patologie krevní koagulace jsou příčinami nedostatek koagulačních faktorů, defekty krevních destiček atd. Proto je prostě nemožné hovořit o určitých společných příčinách všech onemocnění krve.

Léčba krevních chorob

Léčba krevních chorob je zaměřena na nápravu poruch a maximalizaci plné zotavení všechny jeho funkce. Obecná léčba všech krevních onemocnění však neexistuje a taktika léčby pro každou konkrétní patologii se vyvíjí individuálně.

Prevence krevních chorob

Prevence krevních chorob spočívá v udržování zdravého životního stylu a omezení expozice negativní faktory prostředí, konkrétně:

• Identifikace a léčba onemocnění doprovázených krvácením;
• Včasná léčba helminthických invazí;
• Včasná léčba infekčních onemocnění;
• Dobrá výživa a příjem vitamínů;
• Vyhýbání se ionizujícímu záření;
• Vyhýbání se kontaktu se škodlivými Chemikálie(barvy, těžké kovy benzen, atd.);
• Vyhýbání se stresu;
• Prevence podchlazení a přehřátí.

Běžné krevní choroby, jejich léčba a prevence - video

Nemoci krve: popis, příznaky a symptomy, průběh a následky, diagnostika a léčba - video

Nemoci krve (anémie, hemoragický syndrom, hemoblastóza): příčiny, příznaky a symptomy, diagnostika a léčba - video

Polycytémie (polycytémie), zvýšená hladina hemoglobinu v krvi: příčiny a příznaky onemocnění, diagnostika a léčba - video

Před použitím byste se měli poradit s odborníkem.

Do skupiny přenosných krevních infekcí patří malárie, tyfus, mor, borelióza přenášená klíšťaty a některá další onemocnění, která mají zvláštní cestu přenosu patogenu – především hmyzem sajícím krev. Člověk s infekcí krve je nebezpečný pro zdravý člověk pouze v případě, že existuje nosič viru - klíšťata, komáři, blechy atd.

V těle přenašeče může patogen nejen přetrvávat, ale také se množit a při kousnutí se spolu se slinami infikovaného hmyzu dostává do lidského krevního oběhu. Krevní infekce může poškodit nejen krevní buňky, ale také lymfu.

Krevní infekce (kromě tyfu, který byl ve vyspělých zemích Evropy a Ruska prakticky eliminován) jsou omezeny na určité území, přírodní ohniska a liší se sezónností – dobou aktivace krev sajících členovců.

Nejlepší formou boje s krevními infekcemi je odstranění mechanismu přenosu patogenu, tedy takových „živých inkubátorů“, jako jsou komáři, klíšťata atd. Taková opatření přinesla vítězství v likvidaci malárie jako epidemiologického nebezpečí.

Při nepřenosné infekci se patogen dostane do těla přímo při vstupu infikovaných krvinek do těla. oběhový systém zdravý člověk. Lékaři této cestě říkají krevní kontakt.

Metody krevního kontaktu se dělí na přirozené a umělé.

Přirozené - to je během sexuálního kontaktu, během těhotenství z matky na plod a během porodu, infekce v domácnosti je možná prostřednictvím použití sdíleného nesterilizovaného příslušenství pro manikúru, prostřednictvím žiletek, zubních kartáčků atd.

Umělá cesta - při lékařských zákrocích, krevních transfuzích, injekčními stříkačkami narkomanů apod.

Hemoragická vaskulitida

Vaskulitida - zánět stěn malých cévy ke kterému dochází, když se do nich dostanou různé druhy infekcí. Vaskulitida se může stát komplikací chřipky, angíny, erysipelu, ARVI, spály atd. Hemoragická vaskulitida je založena na fenoménu zvýšené propustnosti cévních stěn.

Hemoragická vaskulitida postihuje především předškolní a školní věk. U dětí do tří let se hemoragická vaskulitida prakticky nevyskytuje.

Onemocnění je charakterizováno výskytem malých modřin a jiných typů vyrážek na kůži, které nezmizí tlakem. Tyto prvky jsou lokalizovány především na flexorových plochách končetin.

Intenzita vyrážky je různá – od jednotlivých teček až po velké sloučené skvrny. Po jejich vymizení zůstává na kůži pigmentace a kdy časté recidivy- odlupování.

Poškození kloubů je druhým nápadným příznakem hemoragické vaskulitidy, který je pozorován u většiny pacientů. Postiženy jsou především velké klouby, zejména kolena a kotníky, u kterých se rozvíjí záněty provázené těžkými syndrom bolesti a otoky. Naštěstí nedochází ani k deformaci kloubů, ani k narušení jejich funkce.

Třetím příznakem, který děti indikují při rozvoji hemoragické vaskulitidy, je bolest břicha. U někoho jsou tyto bolesti mírné, u jiného silné, křečovité; Některé děti nemají zažívací potíže, zatímco jiné zažívají průjem; někdy střevní kolika rychle mizí bez jakékoli léčby, v jiných případech bolestivé záchvaty trvají několik dní.

Podle závažnosti rozdělují lékaři klinické projevy do tří stupňů – lehké, středně těžké a těžké a podle délky trvání onemocnění může být akutní, vleklé nebo chronické. Hemoragická vaskulitida se léčí podle různých schémat. Úroveň medikamentózní pomoci závisí na závažnosti stavu pacienta.

Revmatická (alergická) purpura

Revmatická nebo alergická purpura je jiný název pro hemoragickou vaskulitidu, založený na vzhledu lézí - červenofialové vyrážky na kůži - a zánětu kloubů.

Jedním z výchozích faktorů pro vznik onemocnění je infekce, především horních cest dýchacích, ale může být i jiné lokalizace.

Původci mohou být jak viry (herpes, ARVI, chřipka), tak bakterie (stafylokoky, pneumokoky atd.). Obecně je onemocnění způsobeno mnoha důvody, a proto se nazývá polyetiologické. Kromě infekcí tento komplex zahrnuje toxické, léčivé, autoimunitní a alergické složky. Ke komplexním imunitním změnám však dochází zvláště často, když bakteriální infekce a v tomto případě hemoragická vaskulitida působí jako komplikace (například tonzilitida).

Pod vlivem chronické intoxikace streptokoky a stafylokoky se objevují výrazné autoimunitní poruchy. Je to patologická imunitní odpověď těla, která poškozuje cévní tkáň.

Krvácení (krvácení) je způsobeno zvýšenou propustností stěn cév, které jsou ničeny krevními buňkami.

Onemocnění obvykle začíná zvýšením tělesné teploty na subfertilní hodnoty a od ostatních infekcí se odlišuje výskytem krvácivých skvrn – drobných podkožních krvácení. Tento příznak je přítomen u všech pacientů. Zánět kloubů se vyskytuje u dvou třetin pacientů.

U každého třetího člověka postihuje hemoragická vaskulitida ledviny, což způsobuje akutní glomerulonefritida, který se může stát chronickým, což v konečném důsledku ohrožuje vzhled selhání ledvin. V tomto případě se krev objevuje v moči nemocných lidí (hematurie). Krev se může objevit i ve stolici, pokud onemocnění způsobuje komplikace v gastrointestinálním traktu.

Hemoragická vaskulitida se léčí v nemocničním prostředí za dodržení klidu na lůžku, pomocí heparinu, desenzibilizujících (antialergických) léků a imunokorekčních látek. Antibiotika pro patogenní mikroflóra používat s velkou opatrností, protože mnoho z nich může zvýšit alergické projevy.

U mírné verze onemocnění, nazývané jednoduchá purpura, příznaky hemoragické vaskulitidy při adekvátní léčbě během několika dnů vymizí. Středně závažné případy budou vyžadovat léčbu po dobu několika týdnů. Pokud není onemocnění zatíženo komplikacemi, dochází k němu úplné vyléčení, i když jsou možné opakující se projevy. Poslední okolnost je vysvětlena skutečností, že alergická predispozice hraje důležitou roli ve vývoji onemocnění.

V závažných případech onemocnění může být zapotřebí mimotělní hemokorekce - hemosorpce, plazmaferéza.

Hemoragická vaskulitida je nebezpečná kvůli možnosti intracerebrálního krvácení.

Infekční mononukleóza

Infekční mononukleóza - akutní onemocnění virové etiologie s charakteristickými příznaky horečky, poškození lymfatických uzlin, jater, sleziny a změn ve složení krve.

Původcem je virus podobný herpesu, nazývaný podle svých výzkumníků virus Epstein-Barrové, který je málo odolný vnější prostředí a lze je úspěšně eliminovat pomocí běžných dezinfekčních prostředků. Proto nakažlivost, tedy schopnost krátká doba k nakažení velkých skupin lidí není tak vysoká.

Zdrojem nákazy je jak nemocný člověk, tak i zjevně zdravý přenašeč viru. Vzhledem k tomu, že patogen při vyschnutí zemře, je přenášen nejčastěji slinami. Jako vtip Infekční mononukleóza někdy nazývaná "nemoc z líbání", i když samozřejmě líbání je jen jeden způsob přenosu. Zbytek - prostřednictvím společného nádobí, zubních kartáčků, kapének ve vzduchu při kýchání a kašlání atd. Vstupními branami infekce jsou sliznice orofaryngu a horních cest dýchacích.

„Nemocí z líbání“ trpí převážně mladí lidé, proto má tato nemoc i druhý lidový název: „nemoc studentů“. Malé děti touto nemocí prakticky netrpí. Obecně platí, že polovina teenagerů trpí infekční mononukleózou ve školním věku. Ve věku 30 let má většina dospělých v krvi protilátky proti viru Epstein-Barrové.

Pro pobyt si patogen vybírá krevní elementy (B-lymfocyty), ale na rozdíl od některých svých druhů neničí sesterskou buňku.

Po vstupu do těla virus žije tajně, ale aktivně týden nebo dva. Po přemnožení na množství schopná způsobit onemocnění se projevuje horečkou, bronchitidou, tracheitidou, slabostí, závratí, bolestí svalů a kloubů, zánětem a zvětšením lymfatických uzlin (hlavně krčních) a také herpetickými vyrážkami na rty. V čem obecný stav Ve většině případů pacient trpí jen mírně.

Většina charakteristický rys onemocnění - lymfadenopatie: lymfatické uzliny získávají takovou velikost, že jsou viditelné pouhým okem. Na dotek jsou husté, ale bezbolestné, protože nedochází k hnisání. Kůže nad nimi není změněna.

Při postižení orofaryngu je zaznamenáno zvětšení a otoky mandlí, objeví se ucpaný nos a zhoršení dýchání nosem, i když z nosu nedochází k žádnému slizničnímu výtoku. Zarudnutí v krku je malé a bolest se zpravidla nevyskytuje.

Další charakteristický příznak- zvýšení velikosti jater a sleziny v prvních dnech onemocnění. Někdy se mohou objevit kožní vyrážky.

Nemoc má často atypický průběh – bez jakéhokoli jasné příznaky nebo naopak s hypersymptomy, např. v podobě žloutenky. Komplikace se nestávají příliš často. Jejich výskyt je způsoben především aktivací mikrobiální flóry, která způsobuje zánět středního ucha, sinusitidu a zápal plic.

Průběh léčby trvá asi měsíc, poté všechny projevy bezpečně zmizí.

Léčba infekční mononukleózy není příliš specifická, je zaměřena především na zmírnění příznaků. Krk se kloktá antiseptiky, imunitní systém je podporován vitamíny a adaptogeny, od antivirová činidla používá se neo-vir. Antibiotika jsou předepsána pouze v případě bakteriální infekce.

Nejčastěji je člověk léčen doma a pozoruje izolaci po dobu 2-3 týdnů. Hospitalizace je nutná pouze v případech, kdy je komplikace závažná.

Během nemoci je užitečné více pít, abyste se aktivně zbavili toxinů. Dieta není nutná, ale přesto je lepší vyhýbat se těžkým, smaženým, kořeněným jídlům, aby tělo nevynakládalo příliš mnoho energie na její trávení.

Po uzdravení je člověk, který prodělal infekční mononukleózu, asi šest měsíců pod lékařským dohledem lékaře. Od hmatatelné slabosti, astenický syndrom přetrvává ještě nějakou dobu po onemocnění, v tomto období je nutné vyloučit těžkou fyzickou zátěž.

Virus Epstein-Barrové stejně jako herpes virus zůstává v člověku po celý život, i když po léčbě poskytuje infekční mononukleóza trvalou imunitu a onemocnění se již nikdy neobjeví, to znamená, že se neopakuje.

Cytomegalovirová infekce

Cytomegalovirus je členem rodiny herpesvirů a je velmi častým infekčním agens.

Stejně jako ostatní příbuzní, jakmile pronikne do lidského těla, už ho nikdy neopustí, je v buňkách v latentním (skrytém, spícím) stavu. K aktivaci patogenu dochází pouze při poklesu imunity. Hlavními oběťmi cytomegaloviru jsou lidé se známkami imunodeficience (hlavně užívající léky na potlačení imunitního systému), stejně jako pacienti infikovaní HIV.

Akutní infekční onemocnění se vyskytuje pouze s počáteční penetrací patogenu. Infekce se obvykle vyskytuje na samém počátku života, téměř v kojeneckém věku, ale cytomegalovirus se může přenést i in utero. Vrozená infekce v raném věku je pro dítě nebezpečná, protože může vést k opoždění vývoje, včetně duševního vývoje, hluchotě a ještě nepříznivějším následkům.

Patogen vstupuje do těla úzkým kontaktem nemocného se zdravým člověkem: vzdušnými kapkami nebo sexuálním kontaktem, stejně jako když infikovaná krev vstoupí do krve zdravého člověka.

Se silnou imunitou se infekce cytomegalovirem vyskytuje latentně, bez jasných příznaků, ale asymptomatický přenos je plný infekce zdravého člověka.

Při mírném snížení imunity může virus způsobit stav podobný mononukleóze: mírnou horečku, bolest hlavy, letargie, bolesti svalů, bolest v krku, kožní vyrážky atd.

Inkubační doba onemocnění je 1-2 měsíce, horečnatý stav trvá asi 10-20 dní, poté všechny příznaky vymizí. Nemoc odezní a zanechá za sebou pouze slabost a určité zvětšení lymfatických uzlin. S dostatečně silným imunitním systémem nedochází k relapsům.

Ale syndrom získané imunodeficience dramaticky mění obraz. Cytomegalovirus u této kategorie pacientů způsobuje rozsáhlé léze: vředy jícnu, hepatocytózu, záněty plic, sítnice a mozkových blan, nakonec vše může skončit AIDS demencí (rozvoj demence).

Lidé ohrožení aktivací cytomegalovirová infekce, je vhodné provádět léčebně preventivní kurzy pomocí antivirotika(acyklovir, ganciklovir atd.)

Stejné prostředky se používají k léčbě exacerbace onemocnění. Ganciklovir se k léčbě podává nitrožilně, k prevenci se používají tabletové formy. Nesmíme zapomínat, že v případě porušení imunitní stav ne, tento lék se nepoužívá, protože má výrazné negativní účinky vedlejší efekty, zejména pokud jde o močového systému(nefrotoxický).

Hemoragická horečka

Hemoragická horečka je přirozené ohniskové onemocnění, při kterém jsou postiženy nejmenší cévy: v důsledku virové agrese dochází ke kapilární toxikóze.

Hemoragické horečky (je jich více než deset druhů) se přenášejí prostřednictvím hlodavců, klíšťat, komárů a další fauny.

Citlivost k patogenům hemoragické horečky je vysoká.

Virus se uchytí na stěnách cév a postupně je ničí, což má za následek někdy dost nebezpečné krvácení.

Hemoragická horečka obvykle začíná akutně - s vysoká teplota zimnice, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů atd. Tyto příznaky se v průběhu týdne zvyšují a zůstávají na svém vrcholu asi 10 dní. Pak akutní projevy odezní a onemocnění odezní za 2-3 týdny.

Hemoragická horečka se léčí především léky zaměřenými na snížení následků intoxikace, poruch hemokoagulace atp.

Pacienti s hemoragickou horečkou jsou izolováni na lůžkových odděleních infekčních nemocnic.

Jak se šíří hemoragická horečka?

Toto onemocnění je způsobeno pěti skupinami virů. Kombinovaný název je uveden proto, že podobné příznaky se objevují, když jsou jimi infikovány.

V těle hlodavců žije původce jednoho z typů hemoragické horečky. To neznamená, že nemocná myš musí nutně kousnout člověka. Ne, někdy stačí vdechnout prach, který obsahuje částice exkrementů infikovaných hlodavců. Virus se tak dostává do průdušek lidí zabývajících se úklidem chat a zahrad po zimním období, chovatelů dobytka, ale i pracovníků na sýpkách a dalších zemědělských pracovníků.

Hemoragickou horečku s ledvinovým syndromem přenášejí hraboši a myšice lesní, kteří žijí téměř na celém území naší republiky. Tento typ onemocnění je charakterizován nejen krvácením a trombózou, ale také výskytem zánětu ledvin, o čemž svědčí prudký pokles tvorby moči.

Patogen se vyvíjí v krvi hlodavců a přenášejí ho klíšťata a komáři sající krev.

Klíšťová encefalitida

Klíšťová (sezónní) encefalitida patří do skupiny krevních infekcí.

Populace Ruska trpí klíšťovou encefalitidou hlavně v létě, v době největší aktivity klíšťat. Tento typ onemocnění je způsoben specifickým virem, jehož reprodukčním rezervoárem v přírodě jsou hlodavci (kromě myší, krys, chipmunků, veverek) a ptáci, z domácích zvířat mohou onemocnět kozy.

Klíšťová encefalitida se nazývá klíšťová, protože patogen přenáší z nemocného zvířete na člověka klíšťata, ve kterých může virus žít poměrně dlouho. V ojedinělých případech se virus může dostat do lidského těla z nemocné kozy syrovým mlékem (vir zahyne při zahřátí na 100 °C).

Onemocnění se objevuje 1-3 týdny po přisátí klíštěte. Zánětlivé procesy vznikají nejen v mozku, ale i v mícha a dokonce i v kořenech periferních nervů.

Klíšťová encefalitida se vyznačuje akutním začátkem: teplota rychle stoupá na 40 °C, objevuje se silná zimnice, zvracení, bolesti po celém těle, které jsou doprovázeny specifickými meningeálními projevy - agitovaností nebo depresí, v těžkých případech deliriem a ztrátou vědomí. Může dojít k dočasné svalové paralýze ramenního pletence. Jedním ze specifických příznaků klíšťové encefalitidy je ztuhlost šíjových svalů a po nějaké době svěšení hlavy na hrudník v důsledku ochrnutí krčních svalů.

Febrilní období trvá 1-2 týdny.

Při mírném průběhu onemocnění (alimentární forma) člověk pociťuje horečnaté vlny: příznaky exacerbace ustoupí po 1-2 dnech a poté se znovu objeví.

Horečnatá forma klíšťové encefalitidy s meningeálními příznaky má benigní průběh - po vymizení příznaků se stav člověka zlepšuje a postupně se zotavuje. V ostatních případech může být onemocnění těžké s komplikacemi.Nemoc se léčí podáváním imunoglobulinu a předepsáním interferonu.

Pro prevenci klíšťové encefalitidy byla vytvořena vakcína, kterou se plošně očkuje mezi obyvatelstvem v endemicky znevýhodněných oblastech a na zbytku území pouze ohroženým osobám (lesníci, dřevorubci apod.). Standardní vakcinační režim spočívá v podání 2 dávek léku v měsíčních intervalech, nejpozději však 2 týdny před hromadnou produkcí klíšťat. Jinak nelze počítat s vytvořením účinné imunity.

Pro vytvoření dlouhodobé imunity je nutné nechat se očkovat potřetí – rok po prvních dvou dávkách. V tomto případě je ochrana proti onemocnění zaručena po dobu minimálně 3 let.

Takové očkování může samozřejmě dostat každý, včetně dětí. Byla vyvinuta i vakcína pro nouzové podání v případě hrozby nákazy klíšťovou encefalitidou.

Očkování

Před podáním vakcíny proti klíšťové encefalitidě musí být člověk vyšetřen praktickým lékařem a u dětí - pediatrem. Děti mohou být očkovány po jednom roce.

Pokud člověk onemocní před plánovaným očkováním, měl by počkat, až se uzdraví. Pokud se očkování provádí dováženou vakcínou, lze to provést 2 týdny po zotavení a pokud je domácí - po měsíci.

S mnoha chronická onemocnění Očkování proti klíšťové encefalitidě se neprovádí.

Existuje několik vakcín vyvinutých a schválených pro použití, přičemž všechny se používají zaměnitelně. Dovážené vakcíny mají méně kontraindikací.

Po standardním očkování se imunita vytvoří do 1,5 měsíce, po nouzovém očkování - do měsíce. Nouzové očkování se provádí v případě promeškání pravidelných termínů očkování. Spolehlivost nouzového očkování je stejná jako u standardního očkování.

Spolehlivost očkování je 95 %. Zbývajících 5 % může onemocnět, ale onemocnění bude mnohem mírnější.

Očkování proti klíšťové encefalitidě nechrání před jinými onemocněními přenášenými klíšťaty, proto je vždy třeba dodržovat individuální opatření na ochranu před přisátím klíštěte.

Existují krevní infekce, přenosné a nepřenosné. Přenosné krevní infekce jsou, když je nákaza přenášena živými bytostmi, jedná se o infekce jako malárie, klíšťová borelióza, tyfus, mor aj. Zdrojem takové nákazy je nemocné zvíře nebo nemocný člověk. Přenašeči těchto krevních infekcí jsou členovci, jako jsou blechy, vši, klíšťata a další. Krevní infekce se v těle tohoto hmyzu neustále množí. K infekci těmito infekcemi dochází, když je hmyz kousne nebo rozdrtí, protože patogenní mikroby nalezený v jeho těle, ve slinách nebo na jeho povrchu.

Nepřenosné infekce krve jsou případy, kdy k přenosu dochází krevním kontaktem. Tyto přenosové cesty se dělí na dvě, přirozené a umělé. Přírodní způsoby přenos krevních infekcí - z matky na plod, pohlavně, z kojenec maminky, existují i ​​každodenní cesty, například přes Kartáček na zuby, žiletka apod. K umělému přenosu krevních infekcí dochází poškozením kůže, přes sliznice, při diagnostických a léčebných zákrocích, může se jednat i o operace, endoskopická vyšetření, injekce, krevní transfuze a tak dále.

S mechanismem krevního kontaktu dochází k přenosu infekce při infekcích, jako je AIDS, virová hepatitida B, C a D. Profesionální kontakt s krví je jedním z nejpalčivějších zdravotních problémů na světě.

Mezi nimi jsou profesionální infekce zdravotnických pracovníků. Riziko infekce mezi zdravotnickými pracovníky, kteří se zabývají speciálními manipulacemi spojenými s poraněním pacienta, je 0,5-1%. Jde především o chirurgy, porodníky, zubní lékaře a laboratorní personál. Při transfuzi krve od infikované osoby Riziko HIV onemocnět je téměř 100%. Pokud člověk sdílí injekční stříkačku s nemocným člověkem HIV infekce riziko je 10%.

Pro zdravotnické pracovníky a nemocniční pacienty představuje kontakt s krví přenosnými patogeny velké nebezpečí. Dnes je známo více než 20 různých patogenů, které se přenášejí parenterálně. Nejnebezpečnější z nich jsou virus lidské imunodeficience (HIV), viry hepatitidy B a C, které se mohou přenášet krví a jinými biologickými tekutinami ve všech stádiích onemocnění.

Riziko infekce závisí na „virové zátěži“ (počet virových částic v 1 ml krve).

Patogeny Počet částic v 1 ml krve Přenos píchnutím jehlou

Profesionální riziko nákazy krví přenosnými infekcemi a způsoby jeho snížení: Je třeba zabránit kontaktu s krví. Je nutná okamžitá postexpoziční profylaxe. Riziko závisí na koncentraci virových částic v krvi zdroje infekce a množství krve, které se dostane k příjemci.

1. Riziko pro zdravotnické pracovníky závisí na frekvenci a typu pracovní expozice krvi a na prevalenci onemocnění v populaci. Ke kontaktu zdravotnických pracovníků s krví může dojít v různých fázích práce s ostrými nástroji: při přímém použití při práci; po dokončení práce, při likvidaci. Počet případů kontaktu s krví se zvyšuje při poskytování neodkladné pomoci, odběru krve na analýzu, zejména v denních „špičkách“ péče zdravotní služby a manipulace. Během těchto období je třeba přijmout další opatření.

2. Mezi nástroje, které představují riziko pro laboratorní personál, patří vertikutátory, jehly pro odběr krve a nitrožilní infuze. Odhad rizika přenosu HIV v důsledku hlubokého průniku dutou jehlou do měkké tkaniny, je 0,4 %. Přenos krevní infekce je možný kontaktem infikované krve s poškozenou kůží nebo sliznicemi. Nejméně pravděpodobná se jeví infekce při kontaktu s neporušenou kůží (odhadované riziko je 0,05 %)

Použití ochranných pomůcek: Aby se předešlo infekci z povolání při jakémkoli kontaktu s biologickými tekutinami pacienta, je nutné používat ochranné pomůcky.

Při kontaktu se sliznicemi, kůží a biologickými tekutinami jakéhokoli pacienta je nutné nosit rukavice.

Pokud během lékařské manipulace Pokud dojde k mimořádné události (propíchnutí, pořezání), krev z vnější strany jehly částečně zůstane na rukavici. Množství krve, které se dostane dovnitř, se sníží o 46–86 %, a to stačí ke snížení rizika přenosu infekčních agens.

Pokud je procedura spojena s potřísněním krve nebo biologických tekutin, je nutné při práci nosit speciální clony nebo brýle k ochraně pokožky obličeje, sliznic očí a úst.

Chirurgické pláště, nepromokavé zástěry a návleky chrání oděv a pokožku personálu před kontaktem s krví a biologickými tekutinami.

Dezinfekce Lékařské nástroje, nádobí, ložní prádlo, přístroje potřísněné krví a jinými biologickými tekutinami podléhají dezinfekci v souladu s regulačními dokumenty.

Pokyny a lékárnička 1. Každé pracoviště musí mít k dispozici instruktážní a metodické dokumenty a lékárničky pro provádění mimořádných preventivních opatření v případě mimořádných situací.

2. Vycpávky prstů (nebo rukavice)

3. Náplast

4. Nůžky

5. Ethylalkohol 70%

6. Albucid 20-30%

7. Tinktura jódu 5%

8. Peroxid vodíku 3%

Opatření k prevenci infekce krví přenosnými infekcemi při poskytování zdravotní péče, péče o pacienty a práce s biomateriály. Při manipulaci s piercingovými a řeznými nástroji (jehly, skalpely, nůžky apod.) je nutné dodržovat bezpečnostní opatření; používat bezpečné technologie. Je nutné použít finanční prostředky Osobní ochrana(chirurgické pláště, rukavice, masky, brýle, košile, návleky, zástěry, návleky na boty) při manipulaci s krví a biologickými tekutinami za účelem zamezení profesionálních kontaktů. Zdravotničtí pracovníci s ranami na rukou, exsudativními kožními lézemi a plačtivou dermatitidou jsou vyloučeni z lékařské péče o pacienty a kontaktu s pečovatelskými předměty po dobu jejich nemoci. Aby nedošlo ke zranění, není dovoleno při odběru krve a jiných biologických tekutin používat skleněné předměty s rozbitými hranami. Odebírat krev ze žíly jehlou přímo do zkumavky je nepřijatelné. Všechny manipulace pro odběr krve a séra by měly být prováděny pomocí gumových žárovek, automatických pipet a dávkovačů. Jakékoli nádoby s krví, jinými biologickými tekutinami, tkáněmi nebo kousky orgánů musí být ihned na místě odběru těsně uzavřeny pryžovými nebo plastovými zátkami a umístěny do nádoby. V lékařských nemocnicích by se krev a další biomateriály měly přepravovat ve stojanech umístěných v kontejnerech, krabicích nebo penálech, na jejichž dně je umístěn 4vrstvý suchý ubrousek (pro případ rozbitého nádobí nebo náhodného převrácení). Přeprava vzorků krve a dalších biomateriálů z lékařské ústavy v laboratořích umístěných mimo tyto instituce by měly být prováděny také v nádobách (krabice, penály), které zabraňují samovolnému nebo úmyslnému otevírání jejich víček po trase (zámek, plombování). Při operacích je nutné používat techniku ​​„neutrálního pole“.

Jakékoli poškození kůže, sliznic zdravotnického personálu nebo kontaminace biologickými tekutinami pacientů při poskytování lékařské péče by mělo být kvalifikováno jako kontakt s materiálem, který může obsahovat HIV nebo jiné patogeny infekčních onemocnění.

Postexpoziční profylaxe. Kontakt s krví nebo jinými biologickými tekutinami v případě poškození kůže (injekce, řez): Sundejte si rukavice pracovní plochou směrem dovnitř;

Vytlačte krev z rány nebo injekce;

Ošetřete postiženou oblast jedním z dezinfekčních prostředků (70% etylalkohol, 5% roztok jódu na řezy, 3% roztok peroxidu vodíku na injekci);

Důkladně si umyjte ruce mýdlem a tekoucí vodou a poté je otřete 70% roztokem ethylalkohol; Přiložte náplast na ránu a nasaďte chránič prstů;

V případě potřeby pokračujte v práci - nasaďte si nové rukavice;

Kontakt s krví nebo jinými biologickými tekutinami s neporušenou pokožkou - Místo znečištění ošetřete jedním z dezinfekčních prostředků (70% roztok alkoholu, 3% roztok peroxidu vodíku, 3% roztok chloraminu); - omyjte mýdlem a vodou a znovu léčit alkoholem.

Kontakt biomateriálu se sliznicemi

Dutina ústní – vypláchněte 70% roztokem ethylalkoholu.

Nosní dutina - nakapejte 20-30% roztok albucidu.

Oči - oči vypláchněte vodou (čistýma rukama), nakapejte do 20-30% roztoku albucidu.

Před odstraněním oděvu jsou rukavice dezinfikovány.

Pro menší znečištění biologická tekutina oděvy se vyjmou a vloží do plastového sáčku a bez předběžné úpravy nebo dezinfekce se pošlou do prádelny.

Při výrazném znečištění se oděv namočí do některého z dezinfekčních prostředků (kromě 6% peroxidu vodíku a neutrálního hydrochloridu vápenatého, které ničí tkaniny).

Osobní oděv kontaminovaný biologickou tekutinou je třeba vyprat horká voda(70°C) s detergentem.

Kůže rukou a dalších oblastí těla pod kontaminovaným oděvem se otírá 70% alkoholem. Poté se umyje mýdlem a znovu se otře alkoholem; Znečištěné boty se dvakrát otřou hadrem namočeným v roztoku některého z dezinfekčních prostředků.

Postexpoziční profylaxe

Ve všech léčebných a preventivních zařízeních je nutné vést „Záznam úrazů“.

Registrace do deníku je podmíněna nouzové situace spojené s vystavením velkému množství krve nebo jiným biologický materiál na velkou plochu rány.

Po registraci kontaktu je zdravotnickým pracovníkům nabídnuto testování na protilátky HIV.

První vyšetření se provádí bezprostředně po nehodě. Pozitivní výsledek bude indikovat, že zaměstnanec je infikován a nehoda není příčinou infekce. Pokud je výsledek negativní, provede se opakované vyšetření po 6 měsících.

Po dobu pozorování je zaměstnanci zakázáno darovat dárcovskou krev (tkáně, orgány).

Nehoda, ke které došlo, a opatření v souvislosti s ní přijatá se neprodleně hlásí vedoucímu ústavu a předsedovi komise dne. nozokomiálních infekcí. Výsledky screeningu zdravotnických pracovníků na HIV infekci jsou přísně důvěrné.

Infekce přenášené krví vektory

Zdrojem nákazy je nemocný člověk nebo nemocné zvíře. Dopravce

patogeny - členovci (vši, blechy, klíšťata atd.), v jejichž těle

množí se mikroby.

K infekci dochází, když se do rány dostane kousnutí.

nebo škrábání patogenem obsaženým ve slinách nebo v odřeném těle

hmyz.

Když jsou patogeny přenášeny živými bytostmi, nazývá se infekce krve

přenášené vektory: tyfus, malárie, mor, borelióza přenášená klíšťaty atd.

Krví přenosné nepřenosné infekce

Mechanismem přenosu infekce je krevní kontakt. Přenosové cesty mohou být

přírodní a umělé.

Přirozené cesty přenosu: sexuální, z matky na plod (infekce během

těhotenství a porod), od matčina kojeneckého dítěte (s kojením

krmení), domácnost - při implementaci mechanismu "krevního kontaktu" přes

holicí strojky, zubní kartáčky atd.

Umělá cesta přenosu se realizuje přes poškozenou kůži, sliznice

skořápky při terapeutických a diagnostických manipulacích: injekce, operace,

krevní transfuze, endoskopická vyšetření atd.

Mechanismus přenosu infekce krevním kontaktem se vyskytuje u virových

hepatitida B, C a D s AIDS.

Více k tématu Krevní infekce:

1. JAK A JAKÝM ZPŮSOBEM VZNIKNE INFEKCE U PŘENOSNÝCH KREVNÍCH INFEKCÍ
2. JAK A JAKÝM ZPŮSOBEM VZNIKÁ K INFEKCI U NEPŘENOSNÝCH KREVNÍCH INFEKCÍ
3. Kapitola 8 Jiné infekce nezahrnuté v národním očkovacím kalendáři, HEMOFILINÍ INFEKCE TYPU B (HIB INFEKCE)