Stránka poskytuje informace o pozadí pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba onemocnění musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná konzultace s odborníkem!
Oftalmologie je věda, která studuje oční choroby
Oftalmologie je obor medicíny, který studuje příčiny a mechanismy vývoje patologie zrakového orgánu, jakož i celého jeho očního aparátu, včetně očnice, slzného vaku, slzných žláz, noso-solakrimálního kanálu a tkání obklopujících oko.Cíl oftalmologie, jako vědy, která studuje oční choroby, je vývoj metod pro přesnou diagnostiku, účinnou léčbu a účinnou prevenci očních patologií. Což by mělo v konečném důsledku vést k zachování plné vizuální funkce až do stáří.
Jako každý lékařský obor má i oftalmologie své podsekce, z nichž mnohé vznikly na průsečíku dvou příbuzných oborů medicíny (oftalmologie a pediatrie, oftalmologie a onkologie, oftalmologie a farmakologie, oftalmologie a hygiena atd.), zejména:
- dětská oftalmologie, která studuje oční choroby dospívajících, dětí a novorozenců;
- terapeutická oftalmologie se specializací na léčbu očních onemocnění konzervativními metodami;
- chirurgická oftalmologie, která vyvíjí nové metody chirurgické léčby očních onemocnění;
- onkooftalmologie se specializací na léčbu novotvarů zrakového orgánu a jeho příloh;
- endokrinní oftalmologie, která studuje oční komplikace endokrinních onemocnění, jako je diabetes mellitus, tyreotoxikóza (Gravesova choroba) atd.;
- infekční oftalmologie, zabývající se léčbou infekčních lézí orgánu zraku;
- oftalmofarmakologie, rozv léky, určený k léčbě očních onemocnění;
- hygiena zrakového orgánu a jeho příloh, specializující se na vývoj a realizaci efektivní metody prevence očních chorob.
Dnes se ve vědecké medicíně obecně a v oftalmologii zvláště obnovil zájem o tradiční metody léčba a prevence očních chorob, tolik metod alternativní medicíny dnes uznává a rozvíjí oficiální oftalmologie (bylinkářství atd.).
Jedním z úkolů moderní preventivní oftalmologie je přitom terénní práce s obyvatelstvem zaměřená na předcházení případům samoléčby, léčbu očních chorob „pomocí modliteb“ a obracení se o pomoc k šarlatánům.
Typy očních onemocnění v závislosti na příčině
V závislosti na příčině vývoje onemocnění lze všechny patologie zrakového orgánu rozdělit do několika velkých skupin:- kongenitální oční choroby;
- traumatické poranění oka;
- infekční choroby oko;
- novotvary oční bulvy, přívěsky oka a očnice;
- oční onemocnění související s věkem;
- poškození zrakového orgánu, což jsou komplikace těžkých fyzických onemocnění ( cukrovka hypertenze, selhání ledvin atd.).
Šedý zákal tedy může být vrozený, nebo může vzniknout působením různých typů nepříznivých faktorů – jak vnějších (traumatický, radiační zákal), tak vnitřních ( sekundární katarakta při očních chorobách, cukrovce atd.). Konečně, zakalení čočky může být spojeno se změnami metabolismu v přirozené čočce oka souvisejícími s věkem – to je nejčastější příčina šedého zákalu.
Vrozené oční choroby
Názvy nejčastějších vrozených očních chorob. Jak moderní medicína léčí vrozené oční choroby
Vrozená oční onemocnění zahrnují patologie zrakového orgánu, které se vyvinuly během prenatálního období, jako jsou:- Anophthalmos (nepřítomnost oční bulvy);
- Mikrooftalmus (proporcionální zmenšení velikosti oka);
- Anomálie ve struktuře očních víček: colobom (defekt očního víčka), ptóza (pokles horní víčko), převrácení nebo převrácení víčka atd.;
- Anomálie rohovky (vrozené opacity (katarakty) rohovky; změny tvaru membrány pokrývající zornici negativně ovlivňující vidění - keratokonus a keratoglobus aj.);
- Vrozený glaukom (vrozené zvýšení nitroočního tlaku);
- Vrozená katarakta (vrozená porucha průhlednosti čočky);
- Malformace cévního traktu oka (štěrbinová zornice, absence zornice, více zornic atd.);
- Malformace sítnice a zrakový nerv: kolobomy (defekty), hypoplazie (nevyvinutí), vrozené odchlípení sítnice.
1. Drobné defekty, které nevyžadují speciální léčbu (okrajové kolobomy sítnice, které neovlivňují zrakové funkce, abnormality zrakového nervu atd.);
2. Vrozená oční onemocnění vyžadující chirurgický zákrok (everze očního víčka, vrozená katarakta atd.);
3. Vrozené oční vady v kombinaci s dalšími závažnými vývojovými vadami určují prognózu pro život pacienta.
Léčba vrozených očních onemocnění se zpravidla provádí chirurgicky, takže pokud existuje podezření na vrozenou anomálii orgánu vidění, obrátí se na oftalmologa o lékařskou pomoc. V případech, kdy se jedná o kombinovanou patologii, mohou být nutné konzultace s dalšími specialisty.
Vrozený glaukom jako oční onemocnění, které je dědičné
U 2-4% novorozenců jsou detekovány různé typy vrozených patologií orgánu zraku. Většinou se jedná o geneticky podmíněné oční choroby. 50 % případů slepoty u dětí je tedy způsobeno dědičnou patologií. Například vrozený glaukom je onemocnění přenášené autozomálně recesivním způsobem. Tzn., že v případech, kdy oba zdraví rodiče nesou ve své genetické výbavě patologický gen, je pravděpodobnost nemocného dítěte 25 %. Tato patologie se vyskytuje poměrně často. Mezi studenty škol pro zrakově postižené děti tvoří pacienti s vrozeným glaukomem 5 %.
Je třeba poznamenat, že prognóza tohoto závažného dědičné onemocnění Oko je do značné míry dáno včasností lékařské péče. Bohužel u každého pátého malého pacienta je vrozený glaukom diagnostikován velmi pozdě (ve druhém roce života a později).
Léčba vrozeného glaukomu se provádí chirurgicky, medikamentózní terapie má pomocnou funkci (snížení nitroočního tlaku v předoperačním období, prevence vzniku hrubých jizevnatých změn po operaci, restorativní terapie).
Skupina infekčních očních onemocnění má několik vlastní klasifikace. Podle povahy patogenu se tedy všechna infekční oční onemocnění dělí na bakteriální, virové, plísňové, chlamydiové, tuberkulózní atd.
Podle mechanismu vývoje patologického procesu se rozlišují exogenní a endogenní infekční onemocnění oka. V případě exogenních infekcí jsou oční onemocnění způsobena patogenními organismy pocházejícími z vnějšího prostředí (např. infekční zánět sliznice oční bulvy). Při endogenních infekčních očních onemocněních mikroby migrují do zrakového orgánu z ložisek infekce umístěných uvnitř těla (například poškození oka v důsledku tuberkulózy).
Kromě toho existuje klasifikace infekčních očních onemocnění podle lokalizace procesu, která zahrnuje zejména následující nejčastější patologie:
- meiobit (ječmen);
- blefaritida (zánět očních víček);
- dakryocystitida (zánět slzného měchýře);
- konjunktivitida (zánět sliznice oka);
- keratitida (zánět rohovky);
- uveitida (zánět cévnatky);
- iridocyklitida (izolovaný zánět takových částí cévnatky, jako je duhovka a řasnaté tělísko);
- endoftalmitida (zánět vnitřních membrán oka);
- panoftalmitida (celkový zánět všech tkání oční bulvy);
- paraorbitální flegmona ( hnisavý zánět tkáně vyplňující nádobku oční bulvy – očnici).
Úrazy jako oční choroby a jejich vliv na zrak
Jaké jsou typy traumatických očních onemocnění?
Poranění orgánu zraku různé míry závažnost se vyskytuje u 1 % populace. Úrazová poranění oka jsou přitom jednou z nejčastějších příčin jednostranné slepoty ve světové oftalmologické praxi. To platí zejména pro děti a mladé lidi, protože nejméně polovina úrazů se vyskytuje ve věku do 30 let.Statistiky říkají, že každé čtvrté lůžko na očním oddělení je obsazeno pacientem s traumatickým očním onemocněním. Mnoho takových pacientů vyžaduje dlouhodobou léčbu.
Jako poměrně běžná skupina očních onemocnění, zahrnující velké množství nozologických jednotek, mají traumatická poranění oka několik poměrně složitých klasifikací.
Tak, podle závažnosti Jsou zranění lehká, středně těžká, těžká a zvláště těžká. U drobných poranění stačí ambulantní ošetření, aby se pacient vyhnul komplikacím. Středně těžká poranění vyžadují hospitalizaci a mohou vést ke snížení funkce oka, těžká poranění představují vážnou hrozbu úplné ztráty zrakových funkcí a zvláště těžká poranění znamenají nenapravitelné zničení zrakového orgánu.
Podle lokalizace Všechny traumatické léze orgánu zraku jsou rozděleny do tří skupin:
1.
Poranění očnice a pomocných orgánů (očních víček, slzných žláz, sliznice a očnic);
2.
Poškození vnějšího pouzdra oka (spojivka oční bulvy, rohovka, skléra);
3.
Poranění vnitřního pouzdra oka (cévnatka, čočka, sklivec, sítnice, zrakový nerv).
Podle podmínek při které došlo k nehodě, se rozlišují tyto druhy zranění:
1.
Výroba:
- průmyslový;
- zemědělský.
- Dospělí;
- dětské.
4. Doprava.
5. Vojenská (bojová) zranění.
Tato klasifikace má nejen společenský význam. Podmínky úrazu často určují charakter poškození zrakového orgánu, průběh poúrazového onemocnění oka a riziko komplikací. Takže například u sportovních úrazů jsou častější kontuze (modřiny) oční bulvy.
Zemědělské úrazy se vyznačují kontaminací ran organické látky(částice rostlin, živočišná potrava apod.) a pozdní žádost o vysoce specializovanou pomoc z důvodu její odlehlosti od místa incidentu. Proto i drobná zranění často vedou k vážným následkům. Domácí úrazy u dospělých jsou často spojeny s opilostí, která také negativně ovlivňuje prognózu udržení zraku.
Mechanismem Všechna traumatická onemocnění oka jsou rozdělena do následujících skupin:
1.
Mechanická zranění:
- rány (pronikající, nepronikající);
- shell šok.
- tepelné (vystavení vysokým nebo nízkým teplotám);
- chemické (pokud se do oka dostanou kyseliny, zásady a jiné chemicky aktivní látky);
- záření (popálení od svářečky, ultrafialové záření atd.).
Popáleninové onemocnění oka
Vážné popáleniny zrakového orgánu zpravidla vedou k těžké patologii - popáleninovému onemocnění oka, které může trvat mnoho měsíců, let a dokonce i desetiletí. Faktem je, že když se do oka dostane šplouchnutí horké kapaliny, horkého kovu nebo chemicky aktivních látek, reflex mrkání se zpozdí a oční víčka se po dopadu činidla na povrch oční bulvy stáhnou. Zvláště těžké popáleniny vznikají v důsledku kontaktu s alkáliemi, neboť alkálie má schopnost postupně pronikat hlouběji a hlouběji do očních tkání, takže se její účinek může projevit hodiny nebo i dny po kontaktu s povrchem oka.
Závažnost onemocnění popálením očí je určena klinický obraz. Mírné popáleniny se tedy vyznačují mírnou fotofobií, slzením, hyperémií (zarudnutím) spojivek, syndrom bolesti středně závažná, obvykle kombinovaná s bolestí a pocitem cizího tělesa v oku. Na popáleniny mírný stupeň rohovka vypadá neporušená, zraková funkce je mírně narušena, i když slzení a bolest brání pacientovi plně využívat postižené oko.
Při popáleninách střední závažnosti dochází k poškození rohovky, které se vizuálně projevuje ložisky zákalu a klinicky výrazným bolestivým spasmem očních víček, intenzivním slzením a fotofobií.
Těžké popáleninové onemocnění oka je charakterizováno poškozením nejen rohovky, ale i skléry. V tomto případě se na spojivce oka tvoří šedé filmy a rohovka nabývá vzhledu mrtvého porcelánového talíře.
První pomoc při popáleninách očí spočívá ve výplachu spojivkové dutiny tekoucí vodou a rychlém převozu do specializované nemocnice. Zvláště pečlivě byste si měli vymývat oči po poleptání chemikáliemi.
Bezprostředně před transportem je vhodné postižené oko vykapat antimikrobiálními kapkami (30% roztok albucidu nebo 0,5% roztok chloramfenikolu) a aplikovat oční mast s antibiotikem (1% tetracyklinová mast nebo 1% emulze syntomycinu).
Popálenina oka s těžkým a středně těžkým poleptáním oka se léčí na specializovaných očních odděleních. V případech, kdy je popálením postižena velká plocha povrchu těla, je pacient odeslán do popáleninového centra, kde absolvuje konzultaci s oftalmologem.
Drobné popáleniny se ošetřují ambulantně. Je však třeba vzít v úvahu, že v raných fázích popáleninového onemocnění oka ani zkušený odborník nemůže vždy přesně určit stupeň poškození zrakového orgánu, aby se zabránilo těžké následky je indikováno nepřetržité sledování.
Jak se zapisují názvy očních chorob při poškození zrakového orgánu?
V oficiální medicíně neexistuje jednotná klasifikace traumatických poranění oka. Název oční choroby v případě poškození zrakového orgánu začíná určením povahy poranění (rána (pronikající nebo nepenetrující), pohmoždění, popálenina (chemická, tepelná, radiační)) a její lokalizace.Například: „penetrující rohovko-sklerální poranění“, „nepenetrující poranění rohovky“, „pohmoždění oční bulvy“, „tepelné popálení rohovky a spojivkového vaku“.
V případech, kdy nelze lokalizaci určit, je to také zaznamenáno v názvu traumatického onemocnění oka: " chemické popáleniny oči blíže neurčené lokalizace."
Poté je obvykle indikována závažnost poranění a jsou-li přítomny, jsou zaznamenány přitěžující faktory, jako jsou:
- cizí těleso;
- porušení nitroočního tlaku;
- infekce;
- nitrooční krvácení.
Poranění očí (mechanické, chemické): příčiny, příznaky,
následky, prevence - video
Oční onemocnění spojená s rozvojem benigních a
zhoubné nádory. Onemocnění kočičího oka u lidí
Novotvary zrakového orgánu nejsou nejčastějšími očními chorobami, ale závažností klinický průběh, stejně jako vysoké procento invalidity a úmrtnosti mezi pacienty vyžadují zvláštní preventivní opatření. Na základě umístění růstu nádoru se rozlišují následující typy patologií:
- nitrooční nádory (asi polovina všech případů novotvarů v oftalmologické praxi);
- nádory orbitální tkáně (asi 25 %);
- nádory očních víček (18 %);
- nádory vnější schránka oční bulvy (12 %).
U dospělých pacientů jsou nejčastějším onkologickým onemocněním oka metastatické léze orgánu zraku, kdy nádorové buňky Do oční bulvy se dostávají krevním řečištěm z mateřských maligních ložisek umístěných v jiných orgánech a tkáních. Navíc u mužů je mateřský nádor nejčastěji lokalizován v plicích, u žen - v mléčné žláze. Mnohem méně často primárních nádorů nachází se v trávicím traktu, urogenitálním traktu, endokrinních orgánech a na povrchu kůže.
V dětství nejčastější rakovina oko je retinoblastom– novotvar pocházející z embryonálních (nezralých) buněk sítnice. Tato patologie se často nazývá nemoc kočičí oko . Tento název vznikl kvůli charakteristické zelenožluté záři zornice postiženého orgánu vidění.
Existují dědičné a sporadické (náhodné) formy retinoblastomu. Dědičný (familiární) retinoblastom se přenáší autozomálně dominantním způsobem. To znamená, že v případech, kdy jeden z rodičů prodělal dědičnou formu tohoto typu zhoubného nádoru, je pravděpodobnost narození dítěte s retinoblastomem extrémně vysoká (od 45 do 95 % podle různých zdrojů).
Hereditární retinoblastom se vyskytuje dvakrát častěji u chlapců než u dívek a v naprosté většině případů jde o multifokální oboustranný proces. Proto je prognóza u familiární formy tohoto očního onemocnění vždy horší než u formy sporadické.
Sporadická forma retinoblastomu je poněkud častější (v 60–70 % případů), vyskytuje se náhodně a postihuje stejně často chlapce i dívky. Toto onkologické onemocnění oka je obvykle jednostranné a včasné lékařský zásah má poměrně příznivou prognózu. Pravděpodobnost, že se narodí nemocné dítě od rodiče, který měl sporadický retinoblastom, je extrémně nízká (téměř stejná jako u běžné populace).
Vrchol výskytu retinoblastomu nastává ve věku 2 až 4 let. Přitom se často dříve vyvíjejí dědičné formy, kdy se to dá předpokládat; nitroděložní vývoj nádory. Sporadické formy onemocnění kočičích očí u dětí jsou diagnostikovány až do raného školního věku (8 let).
Existují čtyři fáze vývoje retinoblastomu. První fáze často zůstává bez povšimnutí, protože prudké snížení vidění u velmi malých dětí není tak snadné diagnostikovat a syndrom bolesti se ještě nevyvinul. Při pečlivém vyšetření si můžete všimnout anizokorie (různé zornice) a opoždění reakce zornice na světlo na straně postiženého oka. Nejvyšší hodnota Pro diagnostiku onemocnění kočičího oka se provádí vyšetření očního pozadí. Moderní přístroje umožňují určit rozsah nádorové tkáně.
Rodiče si zpravidla všimnou, že něco není v pořádku ve druhé fázi onemocnění, kdy se objeví charakteristický příznak „kočičí zornice“. Poté se v důsledku zvýšeného nitroočního tlaku objeví symptom „červených očí“ a rozvine se silná bolest. Jak nádor roste, oční bulva se zvětšuje, zornice se rozšiřuje a získává nepravidelný tvar.
Ve třetím stadiu nádor prorůstá přes oční membrány ven a podél zrakového nervu dovnitř do lebeční dutiny a ve čtvrtém stadiu se šíří metastaticky s mezibuněčnou tekutinou v Lymfatické uzliny a s průtokem krve do kostí lebky, mozku, žeber, hrudní kosti, páteře, méně často v vnitřní orgány. Bohužel v těchto fázích obvykle není možné zachránit život dítěte.
Nejčastěji je retinoblastom diagnostikován ve druhém stadiu, kdy není možné zachránit postižené oko, zatímco v nejranějších stádiích rozvoje onemocnění kočičího oka je možné eliminovat nádor pomocí orgánově šetřících manipulací (kryodestrukci, laserová terapie ).
Oční onemocnění související s věkem
Názvy očních chorob, které se rozvíjejí ve stáří a ve stáří
Oční onemocnění související s věkem zahrnují patologie, jejichž vývojový mechanismus zahrnuje senilní degenerativní změny v prvcích orgánu vidění.Je třeba poznamenat, že oční onemocnění související s věkem se nevyvíjejí u všech starších lidí, protože výskyt tohoto typu patologie se zpravidla vyskytuje pod vlivem několika faktorů najednou (věk, nepříznivá dědičnost, předchozí zranění nebo jiné onemocnění zrakového orgánu, nedodržování pravidel hygieny práce apod.) .P.).
Navíc je potřeba počítat s tím, že věkem podmíněná oční onemocnění se mohou vyskytovat i u mladých lidí. V takových případech mají degenerativní procesy jiné příčiny (trauma nebo jiné oční onemocnění, vrozené vady vývoj, těžké metabolické poruchy v těle atd.).
Mezi nejčastější oční onemocnění související s věkem patří následující patologie:
- Věkem podmíněné makulární degenerace;
- katarakta související s věkem;
- dalekozrakost související s věkem;
- patologie související s věkem sklovitý;
- patologie horního a/nebo dolního víčka související s věkem.
Věkem podmíněná makulární degenerace je senilní oční onemocnění postihující sítnici
Věkem podmíněná makulární degenerace je degenerativní proces v oblasti tzv. makuly sítnice. Právě v tomto místě je soustředěno největší množství nervových elementů odpovědných za vnímání zrakového signálu. Proto při poškození makuly dochází ke ztrátě centrální, nejdůležitější části zorného pole. Přitom nervové elementy umístěné na periferii i při těžké patologii zůstávají nedotčené, takže pacient rozlišuje obrysy předmětů a zachovává si schopnost vnímat světlo.
Prvními příznaky věkem podmíněné makulární degenerace jsou pocity rozmazaného vidění a obtíže, které se objevují při čtení a prohlížení předmětů. Tyto příznaky jsou nespecifické a vyskytují se u mnoha očních onemocnění, jako je šedý zákal, glaukom a onemocnění očního pozadí.
Kromě toho v případech, kdy je nemocné pouze jedno oko, probíhá proces po dlouhou dobu bez povšimnutí, protože zdravé oko je schopno částečně kompenzovat ztracenou funkci.
Příčiny degenerativních procesů v makula sítnice u věkem podmíněné makulární degenerace není stále plně objasněna. Bylo prokázáno, že věk výrazně ovlivňuje riziko vzniku této patologie. Pokud má tedy padesátiletý člověk pouze 2% riziko vzniku tohoto očního onemocnění sítnice, pak se do 75 let tristní šance zvyšují 15krát.
Ženy trpí makulární degenerací poněkud častěji než muži, což je spojeno s delší očekávanou délkou života. Riziko rozvoje degenerativních procesů zvyšují některé špatné návyky (kouření), oční onemocnění (dalekozrakost), systémové cévní patologie (hypertenze, ateroskleróza), metabolické poruchy a nedostatek některých vitamínů a minerálů.
Věkem podmíněná makulární degenerace se dnes léčí laserovou terapií, včasná konzultace s lékařem může zastavit rozvoj invalidizujícího onemocnění oka a zachovat zrakovou funkci sítnice.
Šedý zákal jako oční onemocnění ve stáří
Senilní šedý zákal je nejčastějším typem očního onemocnění doprovázeného zakalením čočky. Je třeba poznamenat, že porušení průhlednosti čočky je typická reakce na vliv jakéhokoli nepříznivého faktoru vedoucího ke změně složení nitrooční tekutiny obklopující čočku. Katarakta se proto objevuje v každém věku. U mladých lidí je však pro vznik zákalu čočky nutné vystavení velmi silnému negativnímu faktoru (závažné infekční onemocnění, endokrinní patologie, mechanické nebo radiační poranění atd.), zatímco u starších pacientů je narušena průhlednost přirozené čočky. oka je spojena s fyziologickými procesy v těle souvisejícími s věkem.
Lékařská taktika u stařeckého šedého zákalu, stejně jako u jiných očních onemocnění doprovázených snížením průhlednosti čočky, závisí na stupni zrakového postižení. V případech, kdy je zraková ostrost mírně snížena, je možná konzervativní léčba.
U těžkého zrakového postižení je indikován chirurgický zákrok. Operace šedého zákalu je dnes jednou z nejúčinnějších a nejbezpečnějších operací ve světové lékařské praxi.
Stařecká dalekozrakost jako oční onemocnění související s věkem
Stařeckou dalekozrakostí rozumíme oční onemocnění, kdy v důsledku věkem podmíněných změn zrakového systému oka (snížení elasticity tkáně čočky; oslabení svalu regulujícího tloušťku čočky; změna struktura vazivového aparátu, který podpírá čočku), vidění je nastaveno do dalekého bodu vidění.V důsledku toho mají pacienti s dalekozrakostí potíže s viděním předmětů zblízka. Současně se výrazně zlepšují zrakové schopnosti, když se předmět vzdálí od oka. Proto takoví pacienti často čtou noviny nebo se dívají na fotografie a dávají předmět na své natažené paže.
Podle údajů moderního výzkumu oftalmologická centra, stařecká dalekozrakost je nejčastějším onemocněním seniorů a starý věk. Lékaři obvykle nazývají tuto patologii presbyopie, což v překladu z řečtiny znamená „senilní vidění“.
Presbyopie se nejčastěji začíná rozvíjet ve věku 40-50 let. První příznaky patologie, jako je výskyt únavy očí nebo dokonce bolesti hlavy po dlouhodobé práci s malými předměty, však zpravidla zůstávají bez povšimnutí pacientů. Takže někdy takoví pacienti říkají, že objevili prudký pokles vidění doslova za jeden den.
Stařecká dalekozrakost se koriguje pomocí speciálních brýlí, které vrací pacientům plné vidění. Lékaři důrazně doporučují používat brýle na čtení a/nebo speciální čočky při práci s malými předměty, protože v důsledku namáhání očí mohou nastat sekundární komplikace.
Takže například stařecká dalekozrakost je často objevena náhodou, když pacienti vyhledávají léčbu přetrvávající konjunktivitidy. Zároveň jsou popsány případy, kdy pacienti dlouhodobě a bezvýsledně léčili chronický zánět oční sliznice a zvyšovali imunitu „spolehlivými lidovými metodami“.
Plovoucí skvrny v zorném poli u starších lidí jako příznaky onemocnění sklivce očí
Starší lidé si často stěžují na „cizí“ plovoucí „rušení“ v jejich zorných polích. Nejčastěji je tento příznak spojen se změnami souvisejícími s věkem ve sklivci, který vyplňuje oční dutinu a podílí se na přenosu obrazů z vnější povrch rohovky na světlocitlivé prvky sítnice.Tento druh interference má nejčastěji podobu teček, slepých míst, much a pavučinových inkluzí a je odrazem na sítnici prvků, které se oddělily od rosolovitého sklivce – shluků buněk a gelových kapiček.
Způsobující příznak „plovoucích skvrn před očima“ změny související s věkem se zpravidla vyskytují po 60 letech. Takovou známku stárnutí očí má tedy podle statistik každý čtvrtý šedesátiletý pacient a ve věku 85 let se počet lidí trpících plováky očí zvyšuje na 65 % respondentů.
Senilní degenerativní změny ve sklivci nevedou k těžké poruchy. Zpravidla se po několika týdnech nepříjemná překážka zmenšuje. A přestože muška úplně nezmizí, oko se přizpůsobí novým pracovním podmínkám, takže si pacient časem cizí inkluzi nevšímá.
Nicméně, když tento příznak Senilní onemocnění očního sklivce by mělo být konzultováno s odborníkem, protože „plovoucí“ mohou být známkou vážné patologie sítnice. Zvláště nebezpečný je výskyt plováků v kombinaci se světelnými záblesky a rozmazaným zorným polem. V takových případech je třeba dávat pozor na odchlípení sítnice, což je patologie, která vede k nenapravitelné ztrátě zraku.
Nemoci horních a dolních víček u starších lidí
Onemocnění horních a dolních víček u starších lidí jsou patologický projev stárnutí svalů obklopujících oči a kůže očních víček. Chronická onemocnění kardiovaskulárního a nervového systému, stejně jako předchozí zranění, přispívají k rozvoji této patologie. Následující patologie jsou klasifikovány jako senilní onemocnění horních a dolních víček:
- ptóza (poklesnutí) horního víčka;
- převrácení dolního víčka;
- inverze dolního víčka.
O inverze dolního víčkaříkají v případech, kdy v důsledku oslabení m. orbicularis oculi poklesne dolní víčko směrem ven, takže je obnažena spojivková štěrbina. V takových případech dochází ke slzení a rozvíjí se konjunktivitida, protože je obtížné normální distribuce slzná tekutina ve spojivkovém vaku.
Inverze dolního víčka představuje patologii opačnou k inverzi očního víčka. Spodní okraj víčka je přehnutý dovnitř, takže řasy a poměrně tvrdý okraj víčka třou spojivku. V důsledku toho vzniká zánět, objevují se oděrky, vředy a pokud dojde k sekundární infekci, může nastat situace vážného ohrožení zrakové funkce.
Nemoci horních a dolních víček u starších lidí se léčí chirurgicky. Operace se provádějí ambulantně (v prostředí kliniky) pod lokální anestezie. Tento typ chirurgické intervence je bezpečný pro orgán zraku a nezpůsobuje pacientům velké obavy. Samozřejmě, před operací je indikováno celkové vyšetření těla a studie funkce oka.
Ptóza: příčiny, příznaky, léčba - video
Nemoci spojené s očima (onemocnění komplikovaná poškozením zrakového orgánu)
Všechno v lidském těle je propojeno, takže jakékoli onemocnění může být komplikováno patologií orgánu vidění. Například chronické zánětlivé procesy sliznice oka se často vyskytují s lézemi trávicího systému, chronickými infekcemi orgánů ORL a genitourinárního traktu a snížení zrakové ostrosti často doprovází patologie vedoucí k celkovému vyčerpání těla. .Onemocnění spojená s očima však představují zvláštní nebezpečí pro zrakové funkce, u nichž je poškození zrakového orgánu jedním z kardinální příznaky. Mezi nejčastější patologie tohoto druhu patří:
- systémová vaskulární onemocnění (ateroskleróza, hypertenze);
- některé jsou těžké endokrinní patologie(tyreotoxikóza, diabetes mellitus);
- extrémně závažné metabolické poruchy (selhání ledvin a jater);
- způsobené vnějšími popř vnitřní důvody nedostatek látek životně důležitých pro zrakový orgán (vitaminóza A).
Na druhé straně onemocnění související s očima ohrožují rozvoj závažných komplikací, které vedou k nenapravitelné ztrátě zraku: odchlípení sítnice, atrofie zrakového nervu, keratomalacie (tavení rohovky oka).
Léčbu „očních“ komplikací výše uvedených patologií provádí oční lékař společně s odborným dohledem na základní onemocnění (kardiolog, endokrinolog, nefrolog, terapeut, pediatr atd.).
Před použitím byste se měli poradit s odborníkem. Hippel-Lindauův syndrom (HLS) je geneticky podmíněné onemocnění charakterizované tvorbou nádorů v různé orgány. Nejčastěji se tvoří cévní nádory (hemangioblastomy) v sítnici, mozečku – části mozku zodpovědné za koordinaci pohybů, dalších částech mozku a mícha, rakovina ledvin a hormonálně aktivní nádory nadledvin (feochromocytomy).Jedná se o vzácné onemocnění. Podrobný obraz onemocnění je přítomen, když je syndrom zděděn. Hippel-Lindauův syndrom je přenášen defektním genem ve třetím páru chromozomů jako autozomálně dominantní onemocnění, tzn. K onemocnění stačí mít jednu kopii „nemocného“ genu, stačí, aby měl jeden „nemocný“ gen pouze jeden z rodičů a 50 % dětí takového člověka má šanci onemocnět; nemoc. U dědičné formy onemocnění se zdravotní potíže objevují většinou v prvních 20 letech života.
Ale ne všichni pacienti s diagnózou hemangioblastomu sítnice nebo centrálního nervového systému (CNS) mají dědičný syndrom. Ve skutečnosti většina pacientů s pouze jedním nádorem nemá postižené příbuzné a nezíská další nádory. Předpokládá se, že takoví lidé mají sporadické (náhodné, poprvé)
Hemangioblastom sítnice je diagnostikován při vyšetření fundu jako uzlík různé velikosti s rozvinutou cévní sítí kolem něj. Kapalná část krve je často filtrována přes netěsné stěny cév hemangioblastomu, což způsobuje otok nebo odchlípení sítnice. V pokročilých případech oko umírá na odchlípení sítnice nebo glaukom. Hemangioblastomy sítnice nejsou život ohrožující, v tomto smyslu ano benigní nádory. Jejich malignita je spojena s jejich lokalizací v oku, což může vést až ke slepotě. Nádory CNS také nemetastazují, ale jsou již život ohrožující, opět svou lokalizací. Zpravidla se vyvíjejí v zadní lebeční jámě, kde jsou umístěna životně důležitá centra, která řídí srdeční tep, dýchání a trávení. Jejich stlačení může vést ke smrti. Rakovina ledvin a feochromocytomy jsou nebezpečné díky své schopnosti šířit se po celém těle.
Léčba onemocnění závisí na umístění, počtu a velikosti nádoru (nádorů). U malých a středně velkých nádorů sítnice se provádí laserová koagulace nádoru a adj.
Pro včasná diagnózaživot ohrožující projevy Hippel-Lindau syndromu musí být pravidelné vyšetření, která by měla zahrnovat: 1) každoroční vyšetření terapeutem, neurologem a oftalmologem (s důkladným vyšetřením očního pozadí), 2) roční zkouška moč na kyselinu vanilmandlovou, 3) magnetická rezonance mozku každé 3 roky do 50 let, poté každých 5 let, 4) počítačová tomografie orgány břišní stěna každých 1–5 let, 5) angiografie renálních cév ve věku 15–20 let s opakováním výkonu každých 1–5 let.
Náklady na léčbu se mohou značně lišit v závislosti na tom, který orgán je postižen a jaký druh operace je vyžadován. Bohužel toto systémové onemocnění nelze vyléčit a jediné, co má moderní medicína k dispozici, je léčba komplikací tohoto onemocnění. Laserová fotokoagulace sítnice je často indikována jako způsob prevence dalšího zhoršování zraku. Jako léčebná metoda má tato operace jednu z nejvyšších úrovní bezpečnosti.
Poškození orgánu zraku. Podle příčiny poranění se rozlišují mechanická poranění oka (nejčastější), tepelná, chemická a radiační. Poranění dělíme na povrchová a penetrující. Častěji, povrchová zranění vést k poškození sliznice oka, rohovky a očních víček. V takových případech se po první pomoci na oko aplikuje antiseptický obvaz a předepisuje se řada léků: antibiotika, kortikosteroidy, dezinfekční kapky, chlorid vápenatý se streptomycinem. Penetrující poranění oka jsou mnohem závažnější než poranění povrchová, protože v naprosté většině případů vedou ke ztrátě oční bulvy nebo nevratné slepotě. Zvláštní místo mezi poraněními oka mají popáleniny oka. Viz Popálení očí.
(trahoma) je chronické virové onemocnění oka, při kterém spojivka zčervená, zhoustne a vytvoří se našedlá zrnka (folikuly), která se postupně rozpadají a jizva. Pokud se neléčí, vede k hnisavému zánětu rohovky, ulceraci, entropii očních víček, vzniku šedého zákalu a slepotě. Původcem trachomu jsou chlamydiové mikroorganismy podobné virům, které se množí v epitelové buňky spojivka, často tvořící kolonie obalené pláštěm. Nemoc se přenáší z nemocných očí na zdravé prostřednictvím rukou a předmětů (kapesník, ručník apod.) znečištěných sekrety (hnis, hlen, slzy), ale i mouchami. Inkubační doba je 7–14 dní. Obvykle jsou postiženy obě oči. Léčba: antibiotika, sulfonamidy atd.; na trichiázu a některé další komplikace a následky - chirurgické. Zjišťuje se výskyt trachomu sociální faktory: ekonomická a kulturní úroveň a hygienické a hygienické podmínky života obyvatel. Největší počet pacientů je pozorován v zemích Asie a Afriky.
(uveitida) - zánět duhovky a cévnatky a ciliární těleso oči. Existuje přední uveitida - iridocyklitida a zadní uveitida - choroiditida (vede ke snížení ostrosti a změně zorného pole). Příčinou uveitidy mohou být penetrující rány oční bulvy, perforovaný vřed rohovky a další oční léze. Existují také endogenní uveitidy, které se vyskytují v důsledku virových onemocnění, tuberkulózy, toxoplazmózy, revmatismu, fokální infekce atd. Toto onemocnění je běžná příčina slabé vidění a slepota (asi 25 %). Pokud máte uveitidu, měli byste se naléhavě poradit s oftalmologem. Hlavními příznaky onemocnění jsou „mlha“ před očima, rozmazané vidění (je možné i úplné oslepnutí), zarudnutí očí, fotofobie a slzení. K léčbě uveitidy jsou pacientovi předepsány protizánětlivé léky v kombinaci s látkami, které snižují nepohodlí a nepohodlí; navíc, pokud je uveitida způsobena nějakou konkrétní důvod, jsou předepisovány speciální léky oční kapky, v injekcích nebo tabletách, často v kombinaci s jinými léky.
Zablokování odtoku slz
(exoftalmus) - posunutí oční bulvy dopředu, např. při Gravesově chorobě, kdy se její tvar změní nebo je posunut tkáňovým edémem nebo nádorem umístěným za okem.
(ektropium) - Everze očního víčka - otočení směrem ven z okraje víčka. Everze očního víčka může být menšího stupně, kdy je víčko pouze volně přisazeno k oční bulvě nebo poněkud poklesne s výraznějším stupněm, sliznice (spojivka) se na malé ploše nebo v celém víčku vytočí směrem ven; postupně vysychá a zvětšuje se. Spolu s víčkem se slzný bod oddaluje od oka, což vede ke slzení a poškození kůže kolem oka. V důsledku neuzavření palpebrální štěrbiny se mohou vyvinout různá infekční onemocnění a také keratitida s následným zakalením rohovky. Nejčastější je senilní (atonické) ektropium, při kterém poklesne dolní víčko v důsledku oslabení očních svalů ve stáří. Při obrně m. orbicularis oculi může poklesnout i dolní víčko (spastické a paralytické ektropium). Jizvatá everze vzniká v důsledku napnutí kůže očních víček po ranách, popáleninách, systémovém lupus erythematodes a dalších. patologické procesy. Léčba inverze očních víček je chirurgická, pomocí různých plastická chirurgie v závislosti na závažnosti inverze očních víček.
(endoftalmitida) je hnisavý zánět vnitřních membrán oční bulvy, který se obvykle vyvíjí v důsledku infekce. Příznaky jsou ostrá bolest v oku, snížená zraková ostrost, viditelný těžký zánět oka. Obvykle se předepisují antibiotika - uvnitř oka ve velkých dávkách. V případě těžké nemoci chirurgická operace.
(ulcus corneae) - zánět rohovky, doprovázený nekrózou její tkáně s tvorbou defektu; může způsobit kataraktu.
(hordeolum) - akutní hnisavý zánět vlasového folikulu řasy nebo tarzální (meibomské) žlázy očního víčka. Průnik mikroorganismů do vlasového folikulu řasy nebo mazové žlázy je pozorován především u oslabených lidí se sníženou odolností organismu proti různé druhy infekce. Ječmen se často vyskytuje na pozadí tonzilitidy, zánětu vedlejších nosních dutin, zubních onemocnění, poruch fyziologické aktivity gastrointestinálního traktu, helmintické zamoření, furunkulóza, diabetes. Často v kombinaci s blefaritidou. V počáteční fázi vývoje se na okraji víčka objevuje bolestivý bod (se zánětem mazové žlázy na víčku ze spojivky). Poté se kolem něj vytvoří otok, hyperémie kůže a spojivek. Po 2-3 dnech se v oblasti otoku nachází žlutá „hlava“, po otevření se uvolní hnis a kousky tkáně. Ječmen je doprovázen otokem očních víček. V přírodě se často opakuje. Ošetření - na začátku procesu je oblast bolestivého bodu na víčku navlhčena 70% ethylalkohol 3–5krát denně, což často umožňuje přestat další vývoj. Když se ječmen rozvine, používají se sulfonamidové léky a antibiotika ve formě kapek a mastí, používá se suché teplo a terapie UHF. Při zvýšení tělesné teploty a celkové nevolnosti se perorálně předepisují sulfonamidové léky a antibiotika. Obklady a vlhčené vody se nedoporučují, protože... přispívají k místnímu šíření infekčních agens. Včasná aktivní léčba a průvodní onemocnění pomáhá předcházet rozvoji komplikací.
Záznam z hodnocení...
děkujeme za hodnocení
Mnoho rodičů trpících očními chorobami se obává, že jejich děti budou mít také problémy se zrakem. Některá oční onemocnění jsou ve skutečnosti dědičná, ale někdy se jim dá předejít. Tento článek bude diskutovat o typech dědičných oční choroby a důvody jejich vzhledu.
Když se podíváme do statistik, vidíme, že téměř deset procent všech nemocí se dědí na genetické úrovni. Jak již bylo zmíněno výše, patří sem i nemoci. Mnohé z nich jsou asymptomatické a neovlivňují zrakovou ostrost, takže ne ve všech případech lze dokonce tušit, že má člověk nějaké problémy ve fungování zrakového systému.
Příčiny vrozených očních chorob
Stojí za zmínku, že hlavní příčinou zrakových patologií je genová mutace, která vyvolává vývoj dědičných očních onemocnění. Jaké další důvody vyvolávají výskyt očních onemocnění u dítěte? Mezi hlavní důvody tedy patří:
1. Patologie vývoje tkání během těhotenství;
2. Hormonální poruchy;
3. Inkompatibilita Rh faktorů matky a plodu;
4. Věk rodičů (nejčastěji se orgánové patologie vyskytují u dětí těch rodičů, kteří se rozhodli mít dítě před 16. rokem nebo po 40. roce);
5. Chromozomové mutace;
6. Obtížný nebo patologický porod;
7. Incest, který často vede k rozvoji abnormalit plodu.
8. Vliv faktorů prostředí, mezi které patří: záření, infekční a virová onemocnění utrpěné během těhotenství, zneužívání alkoholu a kouření nastávající matkou atd.
Jaké oční choroby se dědí?
Zde stojí za to ihned poznamenat dědičné choroby oči jsou rozděleny do tří velké skupiny:
1. Vrozené patologie (v tomto případě je předepsána chirurgická léčba);
2. Drobné vady (zpravidla nevyžadují zvláštní ošetření);
3. Abnormality oka spojené s onemocněními jiných orgánů.
Seznam hlavních očních onemocnění, která se dědí:
1. Barvoslepost (člověk nerozlišuje barvy);
2. Mikroftalmus (u lidí neúměrně malý);
3. Anophthalmos (nepřítomnost jednoho nebo dvou oční bulvy);
4. Abnormality rohovky – například změna jejího tvaru (keratokonus) nebo vrozené zakalení.
5. Glaukom (zvýšený nitrooční tlak);
6. Katarakta (zákal oční čočky);
7. Anomálie ve stavbě očních víček.
8. Myopie (krátkozrakost) je oční onemocnění, při kterém člověk vidí špatně do dálky, ale vidí dobře na blízko.
9. Nystagmus (mimovolní pohyby očních bulvů).
Pokud mají budoucí rodiče nějaké oční onemocnění, měli by se poradit s genetikem. Specialista vám řekne, jaké preventivní a terapeutická opatření bude muset být přijato rodiči.
Oční onemocnění jsou funkční a organické léze vizuální analyzátor, kvůli kterému člověk začíná vidět horší, stejně jako patologie adnex oka.
Jakékoli onemocnění orgánů sluchu a zraku negativně ovlivňuje stav člověka, jeho životní styl a způsobuje značné nepohodlí.
Klasifikace onemocnění orgánů zraku
Nemoci zrakových orgánů jsou rozsáhlé, takže pro pohodlí jsou rozděleny do několika velkých sekcí.
Podle obecně uznávané klasifikace jsou všechny patologie zrakových orgánů (včetně onemocnění zrakových orgánů u dětí) rozděleny do následujících skupin:
- patologie zrakového nervu;
- onemocnění slzných cest, očních víček, očnic;
- glaukom;
- onemocnění spojivek;
- patologie očních svalů;
- onemocnění duhovky, skléry, rohovky;
- slepota;
- onemocnění čočky;
- patologie sklivce a oční bulvy;
- onemocnění cévnatky a sítnice.
Kromě toho se rozlišuje dědičná a získaná onemocnění orgánu zraku.
Příčiny očních chorob
Hlavní příčiny očních onemocnění jsou:
2. Vady a anomálie vývoje (způsobují dědičná onemocnění orgánu zraku).
3. Věkem podmíněné degenerativně-dystrofické změny (glaukom, šedý zákal).
4. Nádorové a autoimunitní procesy.
5. Patologie jiných orgánů, které ovlivňují stav zrakových orgánů (hypertenze, onemocnění zubů, meningitida, encefalitida, diabetes mellitus, anémie, leukémie atd.).
Příznaky očních chorob
Oční onemocnění mohou mít různé příznaky.
Myopie (krátkozrakost). Při této vadě zraku se obraz promítá nikoli na sítnici, ale před ni. Výsledkem je, že člověk vidí blízké předměty dobře a špatně ty, které jsou daleko. Nejčastěji se myopie rozvíjí u dospívajících. Pokud nejsou nápravná opatření přijata včas, onemocnění bude postupovat, což může vést k těžká ztráta zraku a postižení.
Dalekozrakost. Při této vadě zraku se obraz tvoří za sítnicí. Když je člověk mladý, může namáháním zraku dosáhnout jasnějšího obrazu blízkých předmětů. Jedním z příznaků dalekozrakosti jsou časté bolesti hlavy.
Zánět spojivek. Jedná se o zánět spojivek. Hlavními příznaky jsou fotofobie, slzení, bolest a bolest v očích, výtok z očí.
Strabismus. Hlavním příznakem je asymetrické uspořádání rohovek vzhledem k okrajům a koutkům očních víček. Strabismus může být buď vrozený, nebo získaný.
Počítačový syndrom. Charakterizováno dvojitým viděním, bolestí, suchostí a zvýšenou citlivostí na světlo.
Glaukom. Patologie, při které dochází k periodickému zvýšení očního tlaku. V důsledku toho se může vyvinout atrofie zrakového nervu a může se snížit zraková ostrost.
Šedý zákal. Vyznačuje se zakalením čočky a lze ji léčit pouze chirurgicky.
Chvění oka (nystagmus). Projevuje se spontánním chvěním očních bulv.
Diagnostika očních chorob
Hlavní metody vyšetření zrakových orgánů jsou:
2. Biomikroskopie. Pomocí této techniky je možné diagnostikovat šedý zákal, glaukom, různé novotvary v časných stádiích a identifikovat cizí těla(i ty nejmenší).
3. Gonioskopie. Používá se k diagnostice glaukomu. Na základě této studie oční lékař rozhodne, jaký způsob léčby glaukomu je v tomto konkrétním případě nezbytný, konzervativní nebo chirurgický.
4. Viziometrie. Testování zrakové ostrosti známé každému člověku pomocí speciálních tabulek a sady čoček.
5. Perimetrie. Používá se k včasné detekci poruch citlivosti drah, zrakového nervu a sítnice.
6. Tonometrie. Měření nitroočního tlaku. Jeho nárůst je hlavním příznakem glaukomu, nebezpečná nemoc, který v nepřítomnosti včasná léčba může způsobit slepotu.
7. Oftalmoskopie. Vyšetření fundu.
8. Ultrazvuk očních očnic. Provádí se k identifikaci patologií zrakového nervu, čočky, cévnatky, sklivce a tak dále.
9. Laboratorní výzkum. Provedeno v infekční choroby orgánů zraku k identifikaci patogenu a předepsání adekvátní léčby.
Léčba očních chorob
Úroveň rozvoje medicíny v naší době umožňuje diagnostikovat onemocnění orgánů sluchu a zraku v raných stádiích.
V důsledku toho mají lékaři možnost provést preventivní opatření zabránit progresi onemocnění nebo poskytnout účinnou léčbu pomocí konzervativních, fyzioterapeutických a chirurgických technik.
V závislosti na typu patologie oka, jejích příčinách a závažnosti může být předepsán výběr. kontaktní čočky a brýle, operace, laserová korekce a tak dále.
Je důležité si uvědomit, že téměř každé oční onemocnění u dětí lze úspěšně vyléčit, pokud rodiče včas věnují pozornost jeho příznakům a vezmou dítě k lékaři.
Cvičební terapie onemocnění zrakových orgánů
Potenciál pohybové terapie v oftalmologii není dosud plně prozkoumán. Ze všech očních onemocnění je cvičební terapie v naší zemi aktivně předepisována pouze pro glaukom a krátkozrakost.
U glaukomu je však častěji předepisována masáž a fyzikální terapie je předepsána podle stejného schématu jako u hypertenze. U krátkozrakosti je cvičební terapie předepisována mnohem častěji a její vysoká účinnost byla klinicky prokázána.
Fyzikální terapie je užitečná pro všechny krátkozraké lidi (kromě pacientů, kteří mají také odchlípení sítnice). V tomto případě na věku nezáleží velký význam, ale je známo, že cvičební terapie pro děti s onemocněním zrakových orgánů je nejúčinnější.
Čím dříve je cvičební terapie předepsána a čím nižší je stupeň myopie, tím lepší bude výsledek léčby. U vrozené krátkozrakosti nemá cvičební terapie velký efekt.
Hlavní úkoly fyzikální terapie při léčbě krátkozrakosti jsou:
- celkové posílení těla;
- posílení skléry a očních svalů;
- zlepšení fungování kardiovaskulárního systému a dýchacího systému;
- zlepšení prokrvení a výživy oční tkáně.
Prevence očních chorob
Aby se minimalizovala pravděpodobnost očních onemocnění, je třeba dodržovat následující doporučení:
1. Odstraňte provokující faktory (v místnosti by mělo být dostatečně jasné osvětlení, při práci u počítače je třeba každých 20 minut odpočívat a dělat oční cviky, nemůžete se dlouho dívat na televizi a podobně ).
2. Prevence onemocnění zrakových orgánů zahrnuje cvičení a aktivní životní styl.
3. Vzdát se špatných návyků. Například můžete několikrát snížit riziko vzniku šedého zákalu jednoduše tím, že přestanete kouřit.
4. Pokud je to možné, vyhýbejte se stresovým situacím.
5. Jezte správně.
6. Udržujte hladinu glukózy v krvi pod kontrolou.
7. Zbavte se nadváhy.
8. Berte vitamíny a zvyšujte imunitní ochrana tělo. Pokud je váš imunitní systém slabý, doporučujeme užívat speciální léky, které zvyšují imunitní obranu těla, imunomodulátory a imunostimulanty.
Snad nejúčinnějším z nich je dnes Transfer Factor. Jedná se o unikátní lék, který rychle a účinně obnovuje imunitní obranu těla. On má přírodní složení, což umožňuje doporučit Transfer Factor k užívání i těhotným ženám a novorozencům.
Dodržování všech výše uvedených pravidel pomůže udržet zdraví očí a zrakovou ostrost po mnoho let!
