Ev Pulpit Curantil: istifadə üçün təlimat. Curantil - istifadə üçün rəsmi* təlimat Curantil farmakokinetikası

Pulpit

Curantil: istifadə üçün təlimat. Curantil - istifadə üçün rəsmi* təlimat Curantil farmakokinetikası

Buraxılış forması: bərk dozaj formaları. Həblər.

Ümumi xüsusiyyətlər. Qarışıq:

Curantil® 25

Bir draje ehtiva edir:

Aktiv maddə: dipiridamol - 25 mq.

Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, jelatin, maqnezium stearat, talk.

Qabıq: saxaroza, kalsium karbonat, maqnezium karbonat, talk, makroqol 6000, qlükoza siropu, titan dioksid, polividon K25, karnauba mumu, xinolin sarısı boyası (E 104).

Curantil® N25/N75

Bir tablet ehtiva edir:

Təsiredici maddə: dipiridamol - 25/75 mq.

Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, qarğıdalı nişastası, jelatin, natrium karboksimetil nişasta (tip A), koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat, hipromelloza, talk, titan dioksid (E 171), makroqol 6000 (xinolin 104)

Farmakoloji xüsusiyyətləri:

Farmakodinamikası. Curantil® 25/N25/N75

Trombositlərin aqreqasiyasına inhibitor təsir göstərir, mikrosirkulyasiyanı yaxşılaşdırır və yüngül vazodilatator təsir göstərir.

Curantil® 25/N25

Pirimidin törəməsi olaraq, Curantil interferon induktorudur və interferon sisteminin funksional fəaliyyətinə modullaşdırıcı təsir göstərir, in vitro qan leykositləri tərəfindən interferon alfa (α) və qamma (γ) istehsalını azaldır. Viral infeksiyalara qarşı qeyri-spesifik antiviral müqaviməti artırır.

Curantil® N75

Dipiridamol koronar qan axını sistemindəki arteriolları genişləndirir və artan dozalar ilə qan dövranı sisteminin digər hissələrində də. Ancaq üzvi nitratlardan və kalsium antaqonistlərindən fərqli olaraq genişlənməsi daha böyükdür koronar damarlar baş vermir. Dipiridamolun vazodilatator təsiri iki müxtəlif inhibə mexanizmi ilə bağlıdır.

Adenozinin udulmasının dayandırılması. In vivo adenozin təxminən 0,15-0,20 µM konsentrasiyalarda tapılır. Bu səviyyə ejection və reuptake arasında dinamik tarazlığa görə saxlanılır. Dipiridamol adenozinin endotel hüceyrələri, eritrositlər və trombositlər tərəfindən udulmasını maneə törədir. Dipiridamolun tətbiqindən sonra qanda adenozinin konsentrasiyasının artması və adenozinlə induksiya olunan vazodilatasiyanın artması aşkar edilir. Daha yüksək dozalarda adenozinin səbəb olduğu trombositlərin yığılması maneə törədilir və tromb əmələ gəlməsi tendensiyası azalır.

Fosfodiesterazın inhibəsi. Siklik adenozin monofosfatın (cAMP) və siklik guanozin monofosfatın (cGMP) parçalanması. trombositlərin aqreqasiyasını boğmaq müvafiq fosfodiesterazların təsiri altında trombositlərdə baş verir. Yüksək konsentrasiyalarda dipiridamol hər iki fosfodiesterazanı inhibə edir. qanda yalnız cGMP fosfodiesterazın terapevtik konsentrasiyalarında. Müvafiq siklazların stimullaşdırılması nəticəsində cAMP sintezinin gücü artır.

Farmakokinetikası. Curantil® 25/N25

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra dipiridamol sürətlə sorulur mədə-bağırsaq traktının; plazmada maksimum konsentrasiyaya (Cmax) çatmaq üçün vaxt 1 saatdır Dipiridamol demək olar ki, tamamilə plazma zülalları ilə bağlanır. Dipiridamolun yığılması ürəkdə və qırmızı qan hüceyrələrində baş verir. Dipiridamol qaraciyərdə qlükuron turşusuna bağlanaraq metabolizə olunur. Yarımxaricolma dövrü 20-30 dəqiqədir. Monoqlükuronid şəklində safra ilə xaric olur.

Curantil® N75

Dipiridamolun 150 mq dozada birdəfəlik oral qəbulundan sonra onun plazmadakı maksimal konsentrasiyası (Cmax) orta hesabla 2,66 mkq/l təşkil edir. Absorbsiya prosesinə həzm sistemində mövcud olan şərait təsir edir. Dipiridamol demək olar ki, tamamilə plazma zülallarına bağlanır. Dipiridamol qaraciyərdə qlükuron turşusuna bağlanaraq metabolizə olunur. Monoqlükuronid şəklində safra ilə xaric olur.

İstifadəyə göstərişlər:

Curantil® 25/N25/N75
İşemik tipin müalicəsi və qarşısının alınması.
.Diskulyasiya edən.
.Arteriyaların qarşısının alınması və venoz tromboz, habelə onların ağırlaşmalarının müalicəsi.
.Ürək qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatından sonra tromboembolizmin qarşısının alınması.
.Mürəkkəb hamiləlik zamanı plasenta çatışmazlığının qarşısının alınması.
.Daxildir kompleks terapiya hər hansı bir mikrosirkulyasiya pozğunluğu üçün.

Curantil® 25/N25
Profilaktika və müalicə üçün interferon induktoru və immunomodulyator kimi.

Curantil® N75
.İlkin və ikincili profilaktika (İHD), xüsusilə asetilsalisil turşusuna qarşı dözümsüzlük halında.

Vacibdir! Müalicə ilə tanış olun

İstifadə qaydaları və dozası:

Curantil® 25/N25

Qrip və digər kəskin respirator virus infeksiyalarının qarşısını almaq üçün, xüsusən də epidemiyalar zamanı, aşağıdakı diaqram: 4-5 həftə ərzində 7 gündə bir dəfə gündə 50 mq. Tez-tez respirator virus infeksiyalarından əziyyət çəkən xəstələrdə residivlərin qarşısını almaq üçün Curantil® 25/N25 aşağıdakı sxemə əsasən qəbul etmək tövsiyə olunur: gündə 100 mq (2 dəfə 50 mq 2 saat fasilə ilə) həftədə bir dəfə 8 -10 həftə.

Curantil® N25 uzunmüddətli müalicə kursu üçün uyğundur.

Curantil® N75

Dərmanın dozası xəstəliyin şiddətindən və xəstənin müalicəyə reaksiyasından asılı olaraq seçilir.

Xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsi üçün beyin dövranı, həmçinin trombozun qarşısını almaq üçün Curantil® N75 dərmanını gündə 3-6 dəfə 1 tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. Maksimum gündəlik doza 450 mq dipiridamol (6 tablet).

Tabletlər acqarına, parçalanmadan və dişləmədən, az miqdarda maye ilə qəbul edilməlidir.

Müalicə kursunun müddəti həkim tərəfindən müəyyən edilir.

Yan təsirlər:

Curantil® N25/N75

Dərmanı terapevtik dozalarda istifadə edərkən, yan təsirlər adətən tələffüz edilmir və keçici olur.

Kənardan ürək-damar sistemi: ürək döyüntüsü (xüsusilə digər vazodilatatorlar qəbul edən insanlarda), üzün qızarması, koronar oğurluq sindromu (dərmanı gündə 225 mq-dan çox dozada istifadə edərkən), azalma qan təzyiqi(CƏHƏNNƏM).

Kənardan həzm sistemi:, epiqastrik bölgədə ağrı. Bu yan təsirlər adətən dərmanın uzun müddət istifadəsi ilə yox olur.

Qan və hemostaz sistemindən: , trombositlərin funksional xassələrində dəyişikliklər, . Çox nadir hallarda, zamanı və ya sonra qanaxmanın artması cərrahi müdaxilə.

Curantil® 25

Terapevtik dozalardan istifadə edərkən, yan təsirlər adətən tələffüz edilmir və keçici olur.

Qusma, ishal, epiqastrik ağrı, həmçinin zəiflik, başgicəllənmə, ürəkbulanma, Baş ağrısı, artrit, miyalji, rinit. Tipik olaraq, bu yan təsirlər Curantil® 25 dərmanının daha uzun müddət istifadəsi ilə yox olur.

Potensial vazodilatator təsiri nəticəsində Curantil® 25 yüksək dozada arterial hipotenziyaya, qızdırma hissi və taxikardiyaya, xüsusən də digər vazodilatatorları qəbul edən şəxslərdə, koronar oğurluq sindromuna (gündə 225 mq-dan çox dozada) səbəb ola bilər.

Döküntü və ya ürtiker kimi yüksək həssaslıq reaksiyaları mümkündür. Çox nadir hallarda əməliyyat zamanı və ya əməliyyatdan sonra qanaxmanın artması müşahidə edilmişdir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə:

Curantil® 25/N25/N75

Ksantin törəmələri (qəhvə, çay) dipiridamolun vazodilatator təsirini zəiflədə bilər.

Dipiridamolun antikoaqulyantlarla (heparin, trombolitiklər) və ya asetilsalisil turşusu ilə eyni vaxtda istifadəsi, inkişaf riskini artırır. hemorragik ağırlaşmalar, birlikdə istifadə edərkən nəzərə alınmalıdır.

Dipiridamol antihipertenziv dərmanların təsirini gücləndirə bilər.

Dipiridamol xolinesteraza inhibitorlarının antikolinerjik xüsusiyyətlərini azalda bilər.

Curantil® 25

Sefalosporin antibiotikləri (sefamandol, sefoperazon, sefotetan) qəbul edərkən antiaqreqativ təsir güclənir.

Antasidlər udulmanın azalması səbəbindən maksimum konsentrasiyaları azaldır.

Əks göstərişlər:

Curantil® 25/N25/N75
.Kəskin miokard infarktı.
.Qeyri-sabit.
.Ümumi stenoz.
.Subaorta stenozu.
.Dekompensasiya olunmuş.
.Arerial hipotenziya, .
.Ağır.
.Ağır pozuntular ürək döyüntüsü.
.Xroniki.
.Qaraciyər çatışmazlığı.
.Hemorragik diatez.
.Qanaxmaya meylli xəstəliklər ( mədə xorası mədə və onikibarmaq bağırsaq və s.).
.Artan həssaslıq dərmanın tərkib hissələrinə.

Curantil® N25/N75
.Xroniki obstruktiv ağciyər xəstəlikləri.

Diqqətlə

Dərmanın uşaqlarda istifadəsi ilə bağlı kifayət qədər təcrübə olmaması səbəbindən 12 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadəsi tövsiyə edilmir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
Dərmanın laktasiya dövründə istifadəsi yalnız müalicədən gözlənilən fayda mümkün riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.

Həddindən artıq doza:

Simptomlar: qan təzyiqinin azalması, angina pektorisi, taxikardiya, isti flaş hissi, zəiflik və başgicəllənmə.

Müalicə: qusma, resept aktivləşdirilmiş karbon. Dərmanın genişləndirici təsirini aminofillinin yavaş (50-100 mq/dəq) venadaxili yeridilməsi ilə dayandırmaq olar. Angina simptomları davam edərsə, dilaltı nitrogliserin təyin edin.

Saxlama şəraiti:

Siyahı B.

İşıqdan qorunan yerdə 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.

Dərmanı uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!

Curantil® 25-in saxlama müddəti 5 il, Curantil® N25/N75-in saxlama müddəti 3 ildir.

Qablaşdırmada göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

Tətil şərtləri:

Reseptlə

Paket:

Curantil® 25

Hər şüşədən 100 tablet şəffaf şüşə polietilen tıxac ilə. Bir şüşə istifadə üçün təlimatlarla birlikdə karton qutuda.

Curantil® N25

Filmlə örtülmüş tabletlər, 25 mq. 120 tablet şəffaf şüşə qablarda. 1 şüşə istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuda.

Curantil® N75

Film örtüklü tabletlər, 75 mq. Blister paketlərdə (blisterlərdə) 20 tablet [ağ qeyri-şəffaf PVC film/alüminium folqa]. 2 blister istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuda.

Curantil 25 antiaggregation, immunomodulyator və angioprotektiv aktivliyə malik vazodilatator dərmandır.

Buraxılış forması və tərkibi

Dərman drajelər (Curantil 25) və film örtüklü tabletlər (Curantil N25) şəklində mövcuddur.

Drajelər yuvarlaq bir forma, hamar, vahid səthə və sarı və ya yaşılımtıl-sarı rəngə malikdir. İlkin qablaşdırma rəngsiz şüşə butulkalar, ikincil qablaşdırma karton paketdir. Bir şüşədə 100 tablet var.

1 tablet Curantil 25 ehtiva edir:

köməkçi komponentlər: jelatin, koloidal silikon dioksid, talk, maqnezium stearat, qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat;
qabıq: talk, polividon, maqnezium hidroksikarbonat, karnauba mumu, kalsium karbonat, quinolin sarı boya, maye dekstroza, saxaroza, makroqol 6000, titan dioksid.

Filmlə örtülmüş tabletlər yuvarlaq, düz silindrik formaya malikdir, tablet qabığı sarıdır. İlkin qablaşdırma rəngsiz şüşə butulkalar, ikincil qablaşdırma karton paketdir. Bir şüşə qabda 120 film örtüklü tablet var.

1 tablet Curantil N25 ehtiva edir:

aktiv maddə: dipiridamol - 25 mq;
köməkçi komponentlər: jelatin, susuz koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat, natrium karboksimetil nişastası, qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat;
film qabığı: macrogol 6000, titan dioksid, quinolin sarı boya, talk, hipromelloza, simetikon emulsiyası.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Curantyl 25 pirimidin törəməsidir. Dərmanın angioprotektiv və antiaqreqativ təsiri onun təsiri altında orqanizmdə baş verən bir sıra proseslərlə bağlıdır. Miokardın kontraktilliyini yaxşılaşdırır, venoz axını normallaşdırır, beyin damarlarının və koronar arteriyaların müqavimətini azaldır, qan təzyiqini azaldır, onlarda girovların sayını və qan axını artırır, plasenta qan axını düzəldir, ümumi azaldır. periferik müqavimət qan damarlarını, trombositlərin yığılmasını azaldır. Curantil dölün toxumalarında qlikogenin yığılmasına kömək edir, hipoksiyanı aradan qaldırır və plasentada distrofik dəyişikliklərin qarşısını alır (əgər preeklampsi təhlükəsi varsa).

Dərman interferonların sintezini stimullaşdırmaq və onların funksional fəaliyyətini modulyasiya etməklə viral infeksiyalara qarşı qeyri-spesifik müqaviməti artırır.

Farmakokinetikası

Dipiridamolun udulması mədədə sürətli, nazik bağırsaqda isə əhəmiyyətsizdir. Maksimum plazma konsentrasiyası aktiv maddə Curantil 25 qəbul etdikdən sonra ilk saat ərzində əldə edilir. Plazma zülallarına bağlanma yüksəkdir (demək olar ki, 100%). Əsas depolar miokard və eritrositlərdir.

Dipiridamol qaraciyərdə qlükuron turşusuna bağlanaraq metabolizə olunur. Yaranan monoqlükuronid ödlə xaric olur. Dipiridamolun yarı ömrü təxminən 10 saatdır.

İstifadəyə göstərişlər

dyscirculatory ensefalopatiyanın qarşısının alınması və müalicəsi;
işemik tipli beyində qan dövranı pozğunluqlarının qarşısının alınması və müalicəsi;
mikrosirkulyasiya pozğunluqlarının kompleks müalicəsi;
arterial və venoz trombozun ağırlaşmalarının müalicəsi, həmçinin onların qarşısının alınması;
ürək qapağının dəyişdirilməsindən sonra əməliyyatdan sonrakı dövrdə tromboembolik ağırlaşmaların qarşısının alınması;
iskemik ürək xəstəliyinin qarşısının alınması ( koroner xəstəlikürək), xüsusilə aspirinə qarşı həssaslığı olan xəstələrdə;
hamiləliyin ağırlaşmaları olan qadınlarda FPI-nin (fetoplasental çatışmazlıq) qarşısının alınması;
kəskin respirator xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsi viral infeksiyalar(ARVI) və qrip (immunomodulyator dərman kimi).

Əks göstərişlər

xroniki böyrək çatışmazlığı;
qaraciyər disfunksiyası;
mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, eləcə də digər şərtlərlə yüksək risk qanaxmanın inkişafı;
qlükoza-qalaktozanın udulmasının pozulması, fruktoza dözümsüzlüyü, saxaroza/izomaltaza çatışmazlığı ilə əlaqəli nadir irsi patologiyalar;
xroniki obstruktiv ağciyər xəstəlikləri;
qanaxma meyli;
kəskin ürək ritminin pozulması;
subaortik stenoz;
kəskin miokard infarktı;
qeyri-sabit angina;
ürəyi təmin edən arteriyaların geniş yayılmış stenoz aterosklerozu;
ürək çatışmazlığı(dekompensasiya mərhələsi);
aşağı və ya kəskin artan qan təzyiqi;
çökmək;
12 yaşdan kiçik uşaqlar;
xəstənin dərman komponentlərinə fərdi həssaslığının artması.

Hamiləlik dövründə Curantil 25 ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Curantil 25, istifadə üçün təlimat (metod və dozaj)

Dərman yeməkdən əvvəl şifahi olaraq qəbul edilir. Curantyl 25 tabletləri və ya drajeləri az miqdarda maye ilə bütövlükdə udulmalıdır.

Müalicənin dozası və müddəti, xəstəliyin şiddətini və xəstənin müalicəyə reaksiyasını nəzərə alaraq, iştirak edən həkim tərəfindən fərdi olaraq müəyyən edilir.

Serebrovaskulyar qəzaların müalicəsi və qarşısının alınması üçün Curantil 25 gündə 3-6 dəfə 75 mq dozada təyin edilir. Dərmanın maksimal gündəlik dozası 450 mqdir.

Ürəyin işemik xəstəliyi üçün dipiridamol gündə 3 dəfə 75 mq qəbul edilir. Həkimin nəzarəti altında dərmanın gündəlik dozası artırıla bilər.

Trombositlərin aqreqasiyasını azaltmaq üçün Curantil 25 gündəlik 75-225 mq dozada 2-3 dozada qəbul edilir, sonra dozanı gündə 600 mq-a qədər artırır (lazım olduqda).

Qripin və kəskin respirator virus infeksiyalarının qarşısının alınması üçün dərman həftədə bir dəfə 50 mq gündəlik dozada xəstələnmənin artması dövründə qəbul edilir. Profilaktik kursun müddəti 4-5 həftədir.

Tez-tez xəstələnən xəstələrdə ARVI-nin residivlərinin qarşısını almaq üçün Curantil 25 həftədə bir dəfə gündəlik 100 mq dozada (gündə 2 dəfə 50 mq dozalar arasında iki saat fasilə ilə) qəbul edilir. Profilaktika kursu 8-10 həftə davam edir.

Yan təsirlər

mədə-bağırsaq traktından: qusma, ürəkbulanma, epiqastrik bölgədə ağrı, ishal (bu simptomlar adətən öz-özünə yox olur. əlavə müalicə narkotik);
sinir sistemi: baş ağrısı, başda səs-küy və başgicəllənmə;
qan dövranı sistemi: üz dərisinin qızartı, üzün qızarması, ürək döyüntüsü, azalma qan təzyiqi, koronar oğurluq sindromu (dərmanın gündəlik dozası 225 mq-dan çox olduqda), bradikardiya, taxikardiya (xüsusilə birgə qəbul digər vasodilatlayıcı dərmanlarla);
qan laxtalanma sistemi: trombositlərin sayının azalması, trombositlərin funksional xüsusiyyətlərinin dəyişməsi, qanaxma; təcrid olunmuş hallarda – qanaxmanın artması cərrahi müdaxilələr və ya əməliyyatdan sonra;
dəri və subkutan yağ: səfeh, ürtiker;
digər reaksiyalar: qulaqda dolğunluq hissi, rinit, asteniya, əzələlərdə və oynaqlarda ağrı.

Dərman terapevtik dozalarda istifadə edilərsə, sadalanan yan təsirlər adətən nadir hallarda baş verir, yüngül olur və əlavə müalicə tələb etmədən öz-özünə gedir.

Aşırı doza

Dipiridamolun həddindən artıq dozası aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir: başgicəllənmə, zəiflik, qan təzyiqinin azalması, isti flaş hissi, angina pektorisi, ürək dərəcəsinin ağrılı artması.

Müalicə süni şəkildə induksiya edən qusma, mədə yuyulması və sorbentlərin qəbulundan ibarətdir. Dərmanın vazokonstriktor təsiri aminofilinin yavaş tətbiqi ilə dayandırılır (vena daxilinə 50-100 mq/dəq). Angina simptomları üçün dilin altına nitrogliserin təyin edilir.

Xüsusi Təlimatlar

Dərman qəhvə və çay ilə eyni vaxtda istifadə edilərsə, Curantil 25-in vazodilatlayıcı təsiri azala bilər, çünki bu içkilərin tərkibində ksantin törəmələri var.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Dipiridamol ilə müalicə zamanı avtomobil idarə edərkən və digər potensial təhlükəli insanlarla işləyərkən xüsusi diqqət yetirilməlidir. təhlükəli mexanizmlərçünki başgicəllənmə və kəskin eniş dərman müalicəsi zamanı qan təzyiqi bir insanın psixomotor qabiliyyətlərinə təsir göstərə bilər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik dövründə Curantil 25 qəbulu bir mütəxəssisin göstərişlərinə əsasən mümkündür.

Laktasiya dövründə dərman yalnız süd verən ana üçün gözlənilən fayda uşaq üçün potensial riskdən artıq olduqda istifadə edilə bilər.

Uşaqlıqda istifadə edin

Təlimatlara əsasən, Curantil 25 məhdud olduğu üçün 12 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir. klinik təcrübə bu yaş qrupunda dipiridamolun istifadəsi.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

Dərmanı olan xəstələr tərəfindən qəbul edilməməlidir xroniki uğursuzluq böyrək funksiyası.

Qaraciyər disfunksiyası üçün

Dərman qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələr tərəfindən qəbul edilməməlidir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Curantil 25 antikoaqulyant dərmanların və aspirinin antitrombotik təsirini gücləndirərək hemorragik ağırlaşmaların riskini artırır.

Dərmanın vazodilatator təsiri ksantin törəmələrinin təsiri altında azalır.

Dipiridamol gücləndirir terapevtik təsir qan təzyiqini aşağı salan dərmanlar, həmçinin xolinesterazı inhibə edən dərmanların antikolinerjik aktivliyinin azalmasına səbəb ola bilər.

Analoqlar

Curantil 25-in analoqları: Curantil N75, Parsedil, Sanomil-Sanovel, Persantine, Dipiridamol, Dipiridamol-FPO, Dipiridamol-Ferein və s.

Saxlama şərtləri və şərtləri

İşıqdan qorunan yerdə 30 °C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın. Uşaqlardan uzaq saxlayın.

Draje şəklində Curantyl 25-in raf ömrü 5 il, filmlə örtülmüş tablet şəklində - 3 ildir.

04/18/2007-ci il tarixli P N016001/01

Ticarət adı: KURANTİL ® 25

Beynəlxalq ümumi ad(MEHMANXANA): Dipiridamol

Kimyəvi adı: 2,2,2,2 - ((4,8 - di (piperidin - 1 -il) pirimido (5,4 - d) pirimidin - 2,6 - diyl) dinitrilo) tetraetanol

Dozaj forması:

Draje.

Qarışıq:

Bir draje ehtiva edir:
Əsas:
Təsiredici maddə: dipiridamol 25 mq
Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, jelatin, maqnezium stearat, talk.
Qabıq: saxaroza, kalsium karbonat, maqnezium karbonat, talk, makroqol 6000, qlükoza siropu, titan dioksid, polividon K25, karnauba mumu, xinolin sarısı boyası (E 104).

Təsvir: Drajelər sarıdan yaşılımtıl-sarı rəngə, hamar səthlərə malikdir və vahid görünüşə malikdir.

Farmakoterapevtik qrup:

Vazodilator.

ATH KODU: B01AC07.

farmakoloji təsir göstərir: Curantil ® trombositlərin aqreqasiyasına inhibitor təsir göstərir və mikrosirkulyasiyanı yaxşılaşdırır. Damar genişləndirici təsir göstərir.
Pirimidin törəməsi kimi Curantil ® interferon induksiyasıdır və interferon sisteminin funksional fəaliyyətinə modulyasiyaedici təsir göstərir, in vitro qan leykositləri tərəfindən interferon alfa (a) və qamma (y) istehsalını azaldır. Curantil ® viral infeksiyalara qarşı qeyri-spesifik antiviral müqaviməti artırır,
Farmakokinetikası: Dipiridamolun maksimal plazma konsentrasiyası ağızdan tətbiq edildikdən sonra 1 saat ərzində əldə edilir. Dipiridamol demək olar ki, tamamilə qan zülallarına bağlanır. Dipiridamolun yığılması ürəkdə və qırmızı qan hüceyrələrində baş verir. Dipiridamol qaraciyərdə qlükuron turşusuna bağlanaraq metabolizə olunur. Yarımxaricolma dövrü 20-30 dəqiqədir. Monoqlükuronid şəklində safra ilə xaric olur.

İstifadəyə göstərişlər

İşemik beyin qan dövranı pozğunluqlarının, dissirkulyator ensefalopatiyanın müalicəsi və qarşısının alınması.

Arterial və venoz trombozun və onların ağırlaşmalarının qarşısının alınması, ürək qapağının dəyişdirilməsi əməliyyatından sonra tromboembolizmin qarşısının alınması.

Mürəkkəb hamiləlik zamanı plasenta çatışmazlığının qarşısının alınması.

Hər hansı bir mikrosirkulyasiya pozğunluğu üçün kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi.

Qrip, ARVI-nin qarşısının alınması və müalicəsi üçün interferon induktoru və immunomodulyator kimi.

Əks göstərişlər

Kəskin miokard infarktı, qeyri-sabit angina pektorisi, koronar arteriyaların geniş yayılmış stenoz aterosklerozu,

Subaortik aorta stenozu,

Dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı,

Arterial hipotenziya və hipertansiyon.

Ürək ritminin kəskin pozulması.

Hemorragik diatez.

Qanama meyli olan xəstəliklər (mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası və s.).

Qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı.

Dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq. Xəbərdarlıqlar Dərmanı uşaqlarda istifadə etməkdə kifayət qədər təcrübə olmaması səbəbindən 12 yaşdan kiçik uşaqlara Curantil ® təyin etmək tövsiyə edilmir.

İstifadə qaydaları və dozaları

Həkiminiz tərəfindən başqa cür təyin edilmədiyi təqdirdə, aşağıdakı dozaj rejimləri tövsiyə olunur:
Trombositlərin aqreqasiyasını azaltmaq üçün Curantil ®-ni gündə 75 - 225 mq dozada bir neçə dozada istifadə etmək tövsiyə olunur. Ağır hallarda, doza gündə 600 mq-a qədər artırıla bilər.
Qrip və digər kəskin respirator virus infeksiyalarının qarşısını almaq üçün, xüsusən də epidemiyalar zamanı, aşağıdakı rejimə uyğun olaraq qəbul edin: 4-5 həftə ərzində hər 7 gündə bir dəfə 50 mq / gün (hər biri 25 mq 2 tablet).
Tez-tez respirator virus infeksiyalarından əziyyət çəkən xəstələrdə residivlərin qarşısını almaq üçün Curantil ® (25 mq tablet) aşağıdakı rejimə uyğun olaraq qəbul etmək tövsiyə olunur:
Gündə 100 mq (2 saat fasilə ilə 2 dəfə 50 mq) 8-10 həftə ərzində həftədə 1 dəfə, Curantil ®-ni boş bir mədədə, həbləri çeynəmədən, az miqdarda maye ilə qəbul etmək tövsiyə olunur. Yan təsirlər. Terapevtik dozalardan istifadə edərkən, yan təsirlər adətən tələffüz edilmir və keçici olur. Qusma, ishal, epiqastrik ağrı, həmçinin zəiflik, başgicəllənmə, ürəkbulanma, baş ağrısı, artrit, miyalji və rinit kimi simptomlar baş verə bilər. Adətən bu yan təsirlər Curantyl ®-in uzun müddət istifadəsi ilə yox olur. Potensial vazodilatator təsiri nəticəsində Curantil ® yüksək dozada arterial hipotenziya, isti flaşlar və taxikardiya hissi, xüsusən də digər vazodilatatorlar qəbul edən şəxslərdə, koronar oğurluq sindromu (gündə 225 mq-dan çox dozada) yarada bilər.
Döküntü və ya ürtiker kimi yüksək həssaslıq reaksiyaları mümkündür. Çox nadir hallarda əməliyyat zamanı və ya əməliyyatdan sonra qanaxmanın artması müşahidə edilmişdir.
Yan təsirlər baş verərsə, həkimə müraciət etməlisiniz! Başqaları ilə qarşılıqlı əlaqə dərmanlar(digər qarşılıqlı əlaqə)
Ksantin törəmələri (qəhvə, çay) dipiridamolun vazodilatator təsirini zəiflədə bilər.
Dipiridamolun antikoaqulyantlarla (heparin, trombolitiklər) və ya asetilsalisil turşusu ilə eyni vaxtda istifadəsi hemorragik ağırlaşmaların riskini artırır, bu da birlikdə istifadə edildikdə nəzərə alınmalıdır. Dipiridamol antihipertenziv dərmanların təsirini gücləndirə bilər. Dipiridamol xolinesteraza inhibitorlarının antikolinerjik xüsusiyyətlərini azalda bilər.
Sefalosporin antibiotikləri (sefamandol, sefoperazon, sefotetan) qəbul edərkən antiaqreqativ təsir güclənir. Antasidlər udulmanın azalması səbəbindən maksimum konsentrasiyaları azaldır. Tətil şərtləri Həkim resepti ilə. Buraxılış forması. 100 tablet polietilen tıxaclı şəffaf şüşə qabda. Bir şüşə istifadə üçün təlimatlarla birlikdə karton qutuda. Saxlama şəraiti. Siyahı B. İşıqdan qorunan yerdə, +25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda! Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın! Ən yaxşı tarixdən əvvəl. 5 il. Dərmanın yararlılıq müddəti qatlanan karton qutuda və ilkin qablaşdırmada göstərilmişdir.
Bu müddət bitdikdən sonra dərman istifadə edilə bilməz! ad istehsalçı və ünvan: Berlin-Chemie AG / Menarini Group
Glienicker Weg 125 D-12489
Berlin Almaniya Berlin-Chemie AG/ Menarini Group
Glinker Veg 125 D-12489
Berlin, Almaniya İddiaların verilməsi üçün ünvan:
115162, Moskva, küç. Şabolovka, ev 31, bina B.

"Curantil" kardioloji, mamalıq və terapevtik praktikada geniş istifadə olunan bir dərmandır. Dərman müxtəlif mənşəli patologiyaları və ağırlaşmaları müalicə etmək üçün istifadə etməyə imkan verən birləşmiş təsirə malikdir.

Çox vaxt "Curantil" hamilə qadınlara ikinci və üçüncü dərəcəli toksikoz təzahürləri, həmçinin plasentanın formalaşması və ya fəaliyyətində pozğunluqlar ilə təyin edilir.

Dərmanın farmakoloji təsiri

"Curantil" tələffüz olunur terapevtik təsir, 3-4 gün istifadədən başlayaraq. Terapevtik təsir sayəsində əldə edilmişdir farmakoloji xüsusiyyətləri dərmanlar, o cümlədən:

uzadılması qan damarları, qan dövranının yaxşılaşdırılması;
trombositlərin yığılmasının azalması;
aktivliyin artması insan interferonu;
viruslara qarşı artan müqavimət;
immunomodulyator təsir göstərir.

Nə vaxt təyin edilir?

"Curantil" terapiyanın əsas komponenti kimi nadir hallarda istifadə olunur - əksər hallarda dərman müxtəlif mənşəli xəstəliklər üçün birləşmiş müalicə rejiminin bir hissəsidir. Dərmanı təyin etməyin məqsədəuyğun olduğu diaqnozlar və patologiyalar rəsmi təlimatlarda göstərilmişdir.

Kardiologiyada:

beyin qan dövranı proseslərinin pozulması;
ensefalopatiya (beynin müəyyən sahələrinə ziyan) dyscirculatory növü;
damarların və arteriyaların trombozu (müalicə və qarşısının alınması);
ürək qapağının dəyişdirilməsi ( reabilitasiya dövrü tromboembolizmin qarşısını almaq üçün əməliyyatdan sonra).

Mamalıq/ginekologiyada:

plasenta çatışmazlığı;
qan dövranı pozğunluqları ilə müşayiət olunan plasentanın digər patologiyaları;
plasentanın damarlarında qan mikrosirkulyasiyasının pozulması səbəbindən oksigen molekullarının çatışmazlığı nəticəsində yaranan hipoksiya.

Ümumi (ailə) terapiyası:

viral infeksiyalar (qrip, ARVI və s.);
toxunulmazlığın azalması;
əməliyyatdan sonra reabilitasiya dövrü (immunomodulyator kimi).

Necə istifadə etməli?

Curantil tabletləri və drajeləri bütöv şəkildə udulmalıdır. Kofein və şəkərsiz maye içmək. Dərmanın dozası dözümlülüyü, müəyyən edilmiş diaqnozu və əlaqəli olduğunu nəzərə alaraq iştirak edən həkim tərəfindən seçilir. xroniki xəstəliklər.

Qeyd! Maksimum effektivlik üçün dərman boş bir mədədə qəbul edilməlidir.

Əks göstərişlər

Curantilin təyin edilməsi üçün məhdudiyyətlərin siyahısı olduqca təsir edicidir, buna görə də bu dərmanın müstəqil istifadəsi qəti qadağandır. "Kurantil"in istifadəsi aşağıdakı diaqnozlar/şəraitlər üçün kontrendikedir:

dekompensasiya mərhələsində ürək çatışmazlığı (disfunksiya);
çökmək;
ürək ritminin pozulması;
miokard infarktı ( kəskin mərhələ);
mədə/duodenal xoraların kəskinləşməsi;
hemorragik tipli diatez;
koronar arteriyaların aterosklerozu;
subaortik aorta stenozu;
yüksək və ya aşağı qan təzyiqi;
angina pektoris (sabitlik olmadıqda).

Həmçinin, dərman 12 yaşdan kiçik uşaqlara və xəstələrə təyin edilmir ağır formaları böyrək və qaraciyər çatışmazlığı.

Bu günə qədər həddindən artıq dozanın olması halları qeydə alınmamışdır.

Hamiləlik zamanı istifadə edin

"Kurantil" hamiləlik dövründə tez-tez təyin olunan dərmanlardan biridir. Müşahidə edən ginekoloq və ya mama-ginekoloq tərəfindən uşağın yerinin (plasenta) işində müxtəlif pozğunluqlar olduqda, dölün vəziyyətini normallaşdırmaq üçün təyin edilir. Plasenta ibarətdir böyük məbləğ nəqliyyatın baş verdiyi kiçik qan damarları və kapilyarlar qida maddələri. Döl üçün vitaminlər və oksigen.

Qan dövranı sistemində pozulmalar baş verdikdə, fetus kifayət qədər faydalı elementlər və oksigen molekulları almır, bu da onun böyüməsinə və inkişafına təsir göstərə bilər. Plasentanı normallaşdırmaq üçün seçilən dərman "Kurantil"dir (ən təhlükəsiz və təsirli dərman).

Unutmayın ki, dərmanı özünüz təyin edə bilməzsiniz.

Laktasiya dövründə istifadə edin

"Curantil" in istifadəsi ana südü zamanı kontrendikedir iştirak edən həkimin icazəsi ilə mümkün risklərin və faydaların qadın sağlamlığına nisbətini qiymətləndirən .

Yan təsirlər

Dərman ümumiyyətlə yaxşı tolere edilir, lakin yan təsirləri hələ də aşkar edilmişdir. Çox vaxt xəstələr həzm pozğunluğundan, epiqastrik ağrıdan, ürək çatışmazlığından və dəri reaksiyalarından şikayətlənirlər.

Bu özünü büruzə verir aşağıdakı əlamətlər:

ürəkbulanma;
ishal;
baş ağrısı (bəlkə başgicəllənmə);
miyalji;
üzün qızartı;
artan ürək dərəcəsi;
allergiya (dəri təzahürləri şəklində).

Vacibdir! Qeyri-sabit qan təzyiqi olan xəstələrə təyin edilərkən Curantilin hipotenziv təsiri nəzərə alınmalıdır.

Tərkibi və buraxılış forması

Dərmanın angioprotektiv və immunomodulyator təsiri olan əsas komponenti dipiridamoldur. Əsas komponentin tərkibindən asılı olaraq, dərman üçdə mövcuddur dozaj formaları:

25 mq dipiridamol olan drajelər (hər paketdə 100 ədəd);
25 mq dipiridamol olan örtülmüş tabletlər (bir paketdə 120 ədəd);
75 mq dipiridamol (bir paketdə 40 ədəd) olan örtülmüş tabletlər.