Domov Pulpitida Curantil: návod k použití. Curantil - oficiální* návod k použití Farmakokinetika Curantilu

Pulpitida

Curantil: návod k použití. Curantil - oficiální* návod k použití Farmakokinetika Curantilu

Uvolňovací forma: Pevné lékové formy. Pilulky.

Obecná charakteristika. Sloučenina:

Curantil® 25

Jedno dražé obsahuje:

Účinná látka: dipyridamol - 25 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, želatina, magnesium-stearát, mastek.

Skořápka: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý, mastek, makrogol 6000, glukózový sirup, oxid titaničitý, polyvidon K25, karnaubský vosk, barvivo chinolinová žluť (E 104).

Curantil® N25/N75

Jedna tableta obsahuje:

Účinná látka: dipyridamol - 25/75 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelóza, mastek, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, chinolinová žluť (E 104), emulze simethikonu.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Curantil® 25/N25/N75

Má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček, zlepšuje mikrocirkulaci, má mírný vazodilatační účinek.

Curantil® 25/N25

Jako derivát pyrimidinu je Curantil induktorem interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa (α) a gama (γ) krevními leukocyty in vitro. Zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.

Curantil® N75

Dipyridamol rozšiřuje arterioly v systému koronárního krevního oběhu a se zvyšujícími se dávkami i v jiných částech oběhového systému. Nicméně, na rozdíl od organických dusičnanů a antagonistů vápníku, expanze větší koronární cévy se neděje. Vazodilatační účinek dipyridamolu je způsoben dvěma různými mechanismy inhibice.

Potlačení vychytávání adenosinu. In vivo se adenosin nachází v koncentracích přibližně 0,15-0,20 uM. Tato hladina je udržována díky dynamické rovnováze mezi vyhozením a zpětným vychytáváním. Dipyridamol inhibuje vychytávání adenosinu endoteliálními buňkami, erytrocyty a krevními destičkami. Po podání dipyridamolu se zjišťuje zvýšení koncentrace adenosinu v krvi a zvýšení adenosinem indukované vazodilatace. Při vyšších dávkách je inhibována agregace krevních destiček způsobená adenosinem a klesá sklon k tvorbě trombů.

Inhibice fosfodiesterázy. Odbourávání cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) a cyklického guanosinmonofosfátu (cGMP). k potlačení agregace krevních destiček dochází v krevních destičkách působením odpovídajících fosfodiesteráz. Ve vysokých koncentracích dipyridamol inhibuje obě fosfodiesterázy. v terapeutických koncentracích v krvi pouze cGMP fosfodiesteráza. V důsledku stimulace odpovídajících cykláz se zvyšuje síla syntézy cAMP.

Farmakokinetika. Curantil® 25/N25

Po perorálním podání se dipyridamol rychle vstřebává gastrointestinální trakt; čas k dosažení maximální koncentrace (Cmax) v plazmě je 1 h. Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny. K akumulaci dipyridamolu dochází v srdci a v červených krvinkách. Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. Poločas rozpadu je 20-30 minut. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.

Curantil® N75

Po jednorázovém perorálním podání dipyridamolu v dávce 150 mg je jeho maximální koncentrace (Cmax) v plazmě v průměru 2,66 μg/l. Absorpční proces je ovlivněn podmínkami přítomnými v trávicím traktu. Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny. Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.

Indikace k použití:

Curantil® 25/N25/N75
Léčba a prevence ischemického typu.
.Discirkulační.
.Prevence arteriálních a žilní trombóza a také léčbu jejich komplikací.
.Prevence tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně.
.Prevence placentární insuficience při komplikovaném těhotenství.
.Zahrnuta komplexní terapie při jakýchkoli poruchách mikrocirkulace.

Curantil® 25/N25
.Jako induktor interferonu a imunomodulátor pro prevenci a léčbu,.

Curantil® N75
.Primární a sekundární prevence (ICHS), zejména při intoleranci kyseliny acetylsalicylové.

Důležité! Seznamte se s léčbou

Návod k použití a dávkování:

Curantil® 25/N25

K prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, zejména během epidemií, užívejte následující schéma: 50 mg denně jednou za 7 dní po dobu 4-5 týdnů. K prevenci relapsů u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi, se doporučuje užívat Curantil® 25/N25 podle následujícího schématu: 100 mg denně (2krát 50 mg s intervalem 2 hodin) jednou týdně po dobu 8 -10 týdnů.

Curantil® N25 je vhodný pro dlouhodobou léčbu.

Curantil® N75

Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti onemocnění a odpovědi pacienta na léčbu.

Pro prevenci a léčbu poruch cerebrální cirkulace, a také k prevenci trombózy se doporučuje užívat lék Curantil® N75, 1 tabletu 3-6x denně. Maximum denní dávka je 450 mg dipyridamolu (6 tablet).

Tablety by se měly užívat nalačno, bez lámání nebo kousání, s malým množstvím tekutiny.

Délku průběhu léčby určuje lékař.

Vedlejší efekty:

Curantil® N25/N75

Při použití léku v terapeutických dávkách nejsou vedlejší účinky obvykle výrazné a jsou přechodné.

Z venku kardiovaskulárního systému: bušení srdce (zejména u lidí užívajících jiné vazodilatátory), zrudnutí obličeje, koronární steal syndrom (při užívání léku v dávce vyšší než 225 mg/den), snížení krevní tlak(PEKLO).

Z venku zažívací ústrojí:, bolest v epigastrické oblasti. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí při delším užívání léku.

Z krve a systému hemostázy: , změny funkčních vlastností krevních destiček, . Ve velmi vzácných případech zvýšené krvácení během nebo po chirurgický zákrok.

Curantil® 25

Při použití terapeutických dávek nejsou vedlejší účinky obvykle výrazné a jsou přechodné.

Zvracení, průjem, bolest v epigastriu, stejně jako příznaky jako slabost, závratě, nevolnost, bolest hlavy, artritida, myalgie, rýma. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí při delším užívání léku Curantil® 25.

V důsledku potenciálního vazodilatačního účinku může Curantil® 25 ve vysokých dávkách způsobit arteriální hypotenzi, pocit návalů horka a tachykardii, zejména u osob užívajících jiné vazodilatátory, koronární steal syndrom (v dávkách vyšších než 225 mg denně).

Možné jsou reakce z přecitlivělosti, jako je vyrážka nebo kopřivka. Ve velmi vzácných případech bylo během nebo po operaci pozorováno zvýšené krvácení.

Interakce s jinými léky:

Curantil® 25/N25/N75

Deriváty xantinu (káva, čaj) mohou oslabit vazodilatační účinek dipyridamolu.

Současné užívání dipyridamolu s antikoagulancii (heparin, trombolytika) nebo kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje riziko vzniku hemoragické komplikace, což je třeba vzít v úvahu při společném použití.

Dipyridamol může zvýšit účinek antihypertenziv.

Dipyridamol může snížit anticholinergní vlastnosti inhibitorů cholinesterázy.

Curantil® 25

Antiagregační účinek se zvyšuje při užívání cefalosporinových antibiotik (cefamandol, cefoperazon, cefotetan).

Antacida snižují maximální koncentrace v důsledku snížené absorpce.

Kontraindikace:

Curantil® 25/N25/N75
.Akutní infarkt myokardu.
.Nestabilní.
.Obyčejná stenotická.
.Subaortální stenóza.
.Dekompenzovaný.
.Arteriální hypotenze, .
.Těžký.
.Závažná porušení Tepová frekvence.
.Chronický.
.Selhání jater.
.Hemoragická diatéza.
Nemoci se sklonem ke krvácení ( peptický vředžaludku a duodenum atd.).
.Zvýšená citlivost ke složkám léku.

Curantil® N25/N75
.Chronická obstrukční plicní onemocnění.

Opatrně

Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s používáním léku u dětí se nedoporučuje používat u dětí do 12 let.

Použití během těhotenství a kojení
Užívání léku během laktace je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převáží možné riziko.

Předávkovat:

Příznaky: snížený krevní tlak, angina pectoris, tachykardie, pocit návalů horka, slabost a závratě.

Léčba: vyvolat zvracení, předpis aktivní uhlí. Dilatační účinek léku lze zastavit pomalým (50-100 mg/min) intravenózním podáním aminofylinu. Pokud příznaky anginy pectoris přetrvávají, předepište sublingvální nitroglycerin.

Podmínky skladování:

Seznam B.

Při teplotě nepřesahující 25 °C na místě chráněném před světlem.

Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti Curantil® 25 je 5 let, Curantil® N25/N75 je 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené:

Na předpis

Balík:

Curantil® 25

100 tablet na lahvičku od čiré sklo s polyetylenovou zátkou. Jedna lahvička v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Curantil® N25

Potahované tablety, 25 mg. 120 tablet v čirých skleněných lahvičkách. 1 lahvička spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Curantil® N75

Potahované tablety, 75 mg. 20 tablet v blistrech (blistrech) [bílá neprůhledná PVC fólie / hliníková fólie]. 2 blistry spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.

Curantil 25 je vazodilatační léčivo s antiagregační, imunomodulační a angioprotektivní aktivitou.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě dražé (Curantil 25) a potahovaných tablet (Curantil N25).

Dražé mají kulatý tvar, hladký, jednotný povrch a žlutou nebo zelenožlutou barvu. Primárním obalem jsou bezbarvé skleněné lahve, sekundárním obalem je kartonový obal. V jedné lahvičce je 100 tablet.

1 tableta Curantil 25 obsahuje:

pomocné složky: želatina, koloidní oxid křemičitý, mastek, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy;
obal: mastek, polyvidon, hydroxykarbonát hořečnatý, karnaubský vosk, uhličitan vápenatý, barvivo chinolinová žluť, tekutá dextróza, sacharóza, makrogol 6000, oxid titaničitý.

Potahované tablety mají kulatý, plochý válcovitý tvar, obal tablety je žlutý. Primárním obalem jsou bezbarvé skleněné lahve, sekundárním obalem je kartonový obal. Jedna lahvička obsahuje 120 potahovaných tablet.

1 tableta Curantil N25 obsahuje:

účinná látka: dipyridamol – 25 mg;
pomocné složky: želatina, bezvodý koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy;
filmový obal: makrogol 6000, oxid titaničitý, barvivo chinolinová žluť, mastek, hypromelóza, emulze simethikonu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Curantyl 25 je pyrimidinový derivát. Angioprotektivní a antiagregační účinky léku jsou způsobeny řadou procesů probíhajících v těle pod jeho vlivem. Zlepšuje kontraktilitu myokardu, normalizuje venózní odtok, snižuje odpor mozkových cév a koronárních tepen, snižuje krevní tlak, zvyšuje počet kolaterál a průtok krve v nich, upravuje prokrvení placentou, snižuje celkový periferní odpor krevních cév, snižuje agregaci krevních destiček. Curantil podporuje akumulaci glykogenu ve fetálních tkáních, eliminuje hypoxii a zabraňuje dystrofickým změnám v placentě (pokud hrozí preeklampsie).

Lék zvyšuje nespecifickou odolnost vůči virovým infekcím indukcí syntézy interferonů a modulací jejich funkční aktivity.

Farmakokinetika

Absorpce dipyridamolu je rychlá v žaludku a nevýznamná v tenkém střevě. Maximální plazmatická koncentrace účinná látka je dosaženo během první hodiny po užití Curantilu 25. Vazba na plazmatické bílkoviny je vysoká (téměř 100 %). Hlavními depoty jsou myokard a erytrocyty.

Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. Vzniklý monoglukuronid je vylučován žlučí. Poločas dipyridamolu je přibližně 10 hodin.

Indikace pro použití

prevence a léčba dyscirkulační encefalopatie;
prevence a léčba poruch krevního oběhu v mozku ischemického typu;
komplexní léčba poruch mikrocirkulace;
léčba komplikací arteriální a žilní trombózy, jakož i jejich prevence;
prevence tromboembolických komplikací v pooperačním období po náhradě srdeční chlopně;
prevence ischemické choroby srdeční (např. koronární onemocnění srdce), zejména u pacientů s přecitlivělostí na aspirin;
prevence FPI (fetoplacentární insuficience) u žen s těhotenskými komplikacemi;
prevence a léčba akutních respiračních onemocnění virové infekce(ARVI) a chřipka (jako imunomodulační lék).

Kontraindikace

chronické selhání ledvin;
dysfunkce jater;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku, stejně jako další stavy s vysoké riziko rozvoj krvácení;
vzácné dědičné patologické stavy spojené se zhoršenou absorpcí glukózy-galaktózy, intolerancí fruktózy, nedostatkem sacharózy/izomaltázy;
chronická obstrukční plicní onemocnění;
sklon ke krvácení;
závažné poruchy srdečního rytmu;
subaortální stenóza;
akutní infarkt myokardu;
nestabilní angina pectoris;
rozšířená stenózní ateroskleróza tepen zásobujících srdce;
srdeční selhání(stupeň dekompenzace);
nízký nebo prudce zvýšený krevní tlak;
kolaps;
děti do 12 let;
zvýšená individuální citlivost pacienta na složky léku.

Curantil 25 by měl být během těhotenství používán s opatrností.

Curantil 25, návod k použití (způsob a dávkování)

Lék se užívá perorálně, před jídlem. Curantyl 25 tablety nebo dražé se polykají celé a zapíjejí se malým množstvím tekutiny.

Dávku a délku léčby stanoví individuálně ošetřující lékař s přihlédnutím k závažnosti onemocnění a odpovědi pacienta na léčbu.

K léčbě a prevenci cévních mozkových příhod se Curantil 25 předepisuje v dávce 75 mg 3–6krát denně. Maximální denní dávka léku je 450 mg.

U ischemické choroby srdeční se dipyridamol užívá 75 mg 3krát denně. Pod dohledem ošetřujícího lékaře lze denní dávku léku zvýšit.

Ke snížení agregace krevních destiček se Curantil 25 užívá v denní dávce 75–225 mg ve 2–3 dávkách s následným zvýšením dávky na 600 mg denně (v případě potřeby).

V rámci prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v období zvýšeného výskytu v denní dávce 50 mg 1x týdně. Délka preventivního kurzu je 4–5 týdnů.

K prevenci relapsů ARVI u často nemocných pacientů se Curantil 25 užívá v denní dávce 100 mg (50 mg 2krát denně s intervalem dvou hodin mezi dávkami) jednou týdně. Průběh profylaxe trvá 8–10 týdnů.

Vedlejší efekty

gastrointestinální trakt: zvracení, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti, průjem (tyto příznaky obvykle vymizí samy během další léčba lék);
nervový systém: bolest hlavy, hluk v hlavě a závratě;
oběhový systém: zarudnutí kůže obličeje, zčervenání obličeje, bušení srdce, snížené krevní tlak, koronární steal syndrom (v případech, kdy denní dávka léku přesáhne 225 mg), bradykardie, tachykardie (zejména s společné přijetí s jinými vazodilatačními léky);
systém srážení krve: snížení počtu krevních destiček, změny funkčních vlastností krevních destiček, krvácení; v ojedinělých případech – zvýšené krvácení s chirurgické zákroky nebo po operaci;
kůže a podkožního tuku: vyrážka, kopřivka;
další reakce: pocit plnosti ucha, rýma, astenie, bolest svalů a kloubů.

Pokud je lék užíván v terapeutických dávkách, uvedené nežádoucí účinky se obvykle vyskytují zřídka, jsou mírné a vymizí samy bez nutnosti další léčby.

Předávkovat

Předávkování dipyridamolem se projevuje následujícími příznaky: závratě, slabost, snížený krevní tlak, pocit návalů horka, angina pectoris, bolestivé zrychlení srdeční frekvence.

Léčba spočívá v umělém vyvolání zvracení, výplachu žaludku a užívání sorbentů. Vasokonstrikční účinek léku je zastaven pomalým podáváním aminofylinu (intravenózně v dávce 50–100 mg/min). Pro příznaky anginy pectoris je nitroglycerin předepsán pod jazyk.

speciální instrukce

Vazodilatační účinek Curantilu 25 se může snížit, pokud se lék užívá současně s kávou a čajem, protože tyto nápoje obsahují deriváty xantinu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby dipyridamolem je třeba věnovat zvláštní pozornost řízení a práci s jinými potenciálně nebezpečnými lidmi. nebezpečné mechanismy protože závratě a prudký pokles krevní tlak během farmakoterapie může ovlivnit psychomotorické schopnosti člověka.

Použití během těhotenství a kojení

Užívání Curantilu 25 v těhotenství je možné dle indikace odborného lékaře.

Během laktace může být lék použit pouze v případě, že očekávaný přínos pro kojící matku převyšuje potenciální riziko pro dítě.

Použití v dětství

Curantil 25 je dle návodu kontraindikován u dětí do 12 let z důvodu omezené klinické zkušenosti užívání dipyridamolu v této věkové skupině.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Lék by neměli užívat pacienti s chronické selhání funkce ledvin.

Na dysfunkci jater

Lék by neměli užívat pacienti s jaterním selháním.

Drogové interakce

Curantil 25 zvyšuje antitrombotický účinek antikoagulačních léků a aspirinu a zvyšuje riziko hemoragických komplikací.

Vazodilatační účinek léku je snížen pod vlivem xanthinových derivátů.

Dipyridamol potencuje terapeutický účinek léky na snížení krevního tlaku a mohou také způsobit snížení anticholinergní aktivity léků, které inhibují cholinesterázu.

Analogy

Analogy Curantilu 25 jsou: Curantil N75, Parsedil, Sanomil-Sanovel, Persantine, Dipyridamol, Dipyridamol-FPO, Dipyridamol-Ferein atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 30 °C. Drž se dál od dětí.

Doba použitelnosti Curantylu 25 ve formě dražé je 5 let, ve formě potahovaných tablet - 3 roky.

P N016001/01 ze dne 18.04.2007

Jméno výrobku: KURANTIL® 25

Mezinárodní generické jméno(HOSPODA): dipyridamol

Chemický název: 2,2,2,2-((4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido(5,4-d)pyrimidin-2,6-diyl)dinitrilo)tetraethanol

léková forma:

Dražé.

Sloučenina:

Jedno dražé obsahuje:
Jádro:
Účinná látka: dipyridamol 25 mg
Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, želatina, magnesium-stearát, mastek.
Skořápka: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý, mastek, makrogol 6000, glukózový sirup, oxid titaničitý, polyvidon K25, karnaubský vosk, barvivo chinolinová žluť (E 104).

Popis: Dražé jsou žluté až zelenožluté barvy, s hladkým povrchem a mají jednotný vzhled.

Farmakoterapeutická skupina:

Vazodilatační činidlo.

ATH KÓD: B01AC07.

farmakologický účinek: Curantil ® má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček a zlepšuje mikrocirkulaci. Má vazodilatační účinek.
Jako derivát pyrimidinu je Curantil ® induktor interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa (a) a gama (y) krevními leukocyty in vitro. Curantil ® zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím,
Farmakokinetika: Maximální plazmatické koncentrace dipyridamolu je dosaženo do 1 hodiny po perorálním podání. Dipyridamol je téměř úplně vázán na krevní bílkoviny. K akumulaci dipyridamolu dochází v srdci a v červených krvinkách. Dipyridamol je metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou. Poločas rozpadu je 20 - 30 minut. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.

Indikace pro použití

Léčba a prevence ischemických poruch prokrvení mozku, dyscirkulační encefalopatie.

Prevence arteriální a žilní trombózy a jejich komplikací, prevence tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně.

Prevence placentární insuficience během komplikovaného těhotenství.

Jako součást komplexní terapie jakýchkoli poruch mikrocirkulace.

Jako induktor interferonu a imunomodulátor pro prevenci a léčbu chřipky, ARVI.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, rozšířená stenotická ateroskleróza koronárních tepen,

Subaortální aortální stenóza,

Dekompenzované srdeční selhání,

Arteriální hypotenze a hypertenze.

Závažné poruchy srdečního rytmu.

Hemoragická diatéza.

Nemoci se sklonem ke krvácení (peptický vřed žaludku a dvanáctníku aj.).

Selhání jater a/nebo ledvin.

Přecitlivělost na složky léku. Varování Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s používáním léku u dětí se nedoporučuje předepisovat Curantil ® dětem mladším 12 let.

Návod k použití a dávkování

Pokud lékař nepředepsal jinak, doporučují se následující dávkovací režimy:
Pro snížení agregace krevních destiček se doporučuje užívat Curantil ® v dávce 75 - 225 mg/den v několika dávkách. V závažných případech lze dávku zvýšit na 600 mg/den.
K prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, zejména během epidemií, užívejte podle následujícího režimu: 50 mg / den (2 tablety po 25 mg) jednou za 7 dní po dobu 4-5 týdnů.
K prevenci relapsů u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi, se doporučuje užívat Curantil ® (25 mg tablety) podle následujícího schématu:
100 mg / den (2krát 50 mg s intervalem 2 hodin) 1krát týdně po dobu 8-10 týdnů, Curantil ® se doporučuje užívat nalačno, bez žvýkání pilulek, s malým množstvím tekutiny. Vedlejší efekty. Při použití terapeutických dávek nejsou vedlejší účinky obvykle výrazné a jsou přechodné. Může se objevit zvracení, průjem, bolest v epigastriu a také příznaky jako slabost, závratě, nevolnost, bolest hlavy, artritida, myalgie a rýma. Obvykle tyto nežádoucí účinky zmizí při delším užívání Curantylu ®. V důsledku potenciálního vazodilatačního účinku může Curantil ® ve vysokých dávkách způsobit arteriální hypotenzi, pocit návalů horka a tachykardii, zejména u jedinců užívajících jiné vazodilatátory, koronární steal syndrom (v dávkách vyšších než 225 mg denně).
Možné jsou reakce z přecitlivělosti, jako je vyrážka nebo kopřivka. Ve velmi vzácných případech bylo během nebo po operaci pozorováno zvýšené krvácení.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem! Interakce s ostatními léky(jiná interakce)
Deriváty xantinu (káva, čaj) mohou oslabit vazodilatační účinek dipyridamolu.
Současné užívání dipyridamolu s antikoagulancii (heparin, trombolytika) nebo kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje riziko hemoragických komplikací, které je třeba vzít v úvahu při společném užívání. Dipyridamol může zvýšit účinek antihypertenziv. Dipyridamol může snížit anticholinergní vlastnosti inhibitorů cholinesterázy.
Antiagregační účinek se zvyšuje při užívání cefalosporinových antibiotik (cefamandol, cefoperazon, cefotetan). Antacida snižují maximální koncentrace v důsledku snížené absorpce. Podmínky dovolené Na lékařský předpis. Formulář vydání. 100 tablet v průhledné skleněné lahvičce s polyethylenovou zátkou. Jedna lahvička v kartonové krabici spolu s návodem k použití. Podmínky skladování. Seznam B. Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující +25 °C! Držte mimo dosah dětí! Datum minimální trvanlivosti. 5 let. Datum expirace léku je uvedeno na skládací kartonové krabici a na primárním obalu.
Po uplynutí této doby nelze lék užívat! název výrobce a adresa: Berlin-Chemie AG / Menarini Group
Glienicker Weg 125 D-12489
Berlín Německo Berlin-Chemie AG/ Menarini Group
Glinker Veg 125 D-12489
Berlín, Německo Adresa pro uplatnění reklamací:
115162, Moskva, st. Šabolovka, dům 31, budova B.

"Curantil" je lék široce používaný v kardiologické, porodnické a terapeutické praxi. Lék má kombinovaný účinek, který umožňuje jeho použití k léčbě patologií a komplikací různého původu.

Nejčastěji je "Curantil" předepsán těhotným ženám s projevy toxikózy druhého a třetího stupně, stejně jako porušení tvorby nebo fungování placenty.

Farmakologické působení léku

"Curantil" má výrazný terapeutický účinek, počínaje 3-4 dny používání. Terapeutický účinek dosaženo díky farmakologické vlastnosti drogy, včetně:

rozšíření cévy, zlepšení krevního oběhu;
snížená agregace krevních destiček;
zvýšená aktivita lidský interferon;
zvýšená odolnost vůči virům;
imunomodulační účinek.

Kdy je jmenováno?

"Curantil" se zřídka používá jako hlavní složka terapie - nejčastěji je lék součástí kombinovaného léčebného režimu pro onemocnění různého původu. Diagnózy a patologie, pro které je vhodné předepisovat lék, jsou uvedeny v oficiálních pokynech.

V kardiologii:

narušení cerebrálních oběhových procesů;
encefalopatie (poškození určitých oblastí mozku) dyscirkulačního typu;
trombóza žil a tepen (léčba a prevence);
výměna srdeční chlopně ( rehabilitační období po operaci k prevenci tromboembolie).

V porodnictví/gynekologii:

placentární insuficience;
jiné patologie placenty, doprovázené poruchami oběhu;
hypoxie vyplývající z nedostatku molekul kyslíku v důsledku zhoršené mikrocirkulace krve v cévách placenty.

V obecné (rodinné) terapii:

virové infekce (chřipka, ARVI atd.);
snížená imunita;
rehabilitační období po operaci (jako imunomodulátor).

Jak používat?

Curantil tablety a dražé se polykají celé. Pijte tekutinu bez kofeinu a cukru. Dávkování léku volí ošetřující lékař s přihlédnutím ke snášenlivosti, stanovené diagnóze a souvisejícím chronická onemocnění.

Poznámka! Pro maximální účinnost by měl být lék užíván na prázdný žaludek.

Kontraindikace

Seznam omezení pro předepisování Curantilu je docela působivý, proto je nezávislé užívání tohoto léku přísně zakázáno. Použití "Curantil" je kontraindikováno u následujících diagnóz/stavů:

srdeční selhání ve stadiu dekompenzace (dysfunkce);
kolaps;
poruchy srdečního rytmu;
infarkt myokardu ( akutní stadium);
exacerbace žaludečních/duodenálních vředů;
diatéza hemoragického typu;
ateroskleróza koronárních tepen;
subaortální aortální stenóza;
vysoký nebo nízký krevní tlak;
angina pectoris (při absenci stability).

Lék také není předepisován dětem do 12 let a pacientům s těžké formy selhání ledvin a jater.

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Použití během těhotenství

"Curantil" je jedním z často předepisovaných léků během těhotenství. Je předepsáno ošetřujícím gynekologem nebo porodníkem k normalizaci stavu plodu při různých poruchách fungování místa dítěte (placenty). Placenta se skládá z obrovské množství malé krevní cévy a kapiláry, kterými dochází k transportu živin. Vitamíny a kyslík pro plod.

Když dojde k poruchám v oběhovém systému, plod nedostává dostatek užitečných prvků a molekul kyslíku, což může ovlivnit jeho růst a vývoj. Lékem volby pro normalizaci placenty je „Curantil“ (jako nejbezpečnější a účinný lék).

Pamatujte, že lék si nemůžete předepsat sami.

Používejte během laktace

Použití "Curantil" není kontraindikováno během kojení se svolením ošetřujícího lékaře, který posuzoval poměr možných rizik a přínosů pro zdraví ženy.

Vedlejší efekty

Lék je obecně dobře snášen, ale přesto byly diagnostikovány vedlejší účinky. Nejčastěji si pacienti stěžují na poruchy trávení, bolesti v epigastriu, srdeční poruchy a kožní reakce.

To se projevuje následující znaky:

nevolnost;
průjem;
bolesti hlavy (možná závratě);
myalgie;
zarudnutí obličeje;
zvýšená srdeční frekvence;
alergie (ve formě kožních projevů).

Důležité! Při předepisování pacientům s nestabilním krevním tlakem je třeba vzít v úvahu hypotenzní účinek Curantilu.

Složení a forma uvolnění

Hlavní složkou léčiva, která má angioprotektivní a imunomodulační účinky, je dipyridamol. V závislosti na obsahu hlavní složky je droga dostupná ve třech lékové formy:

dražé obsahující 25 mg dipyridamolu (100 kusů v balení);
potahované tablety obsahující 25 mg dipyridamolu (120 kusů v balení);
potahované tablety obsahující 75 mg dipyridamolu (40 kusů v balení).