Rakovina kostí je poslední fáze. Rakovina kostí - příznaky, stupně, diagnostika a léčba

Na rozdíl od jiných nádorů se primární rakovina kostí neobjevuje jako výsledek metastáz. Rakovina kostí nejčastěji postihuje oblasti nejblíže k kolenní kloub.

Možná jste již slyšeli o onemocnění zvaném primární rakovina kostí. Velmi často, pokud jde o rakovinu, nastává čas, kdy maligní buňky postihují kostní tkáň, ale to se nazývá sekundární nebo metastatické rakovina kostí. To se děje v důsledku růstu a vývoje nádoru, který dosáhne kostní struktury těla.

Nicméně, v minulé roky Podle lékařských statistik se stále častěji objevují případy detekce tzv. „primární rakoviny kostí“, tedy nádorů, které se tvoří přímo v kostní tkáni.

Je třeba poznamenat, že míra přežití pacientů s tímto onemocněním je poměrně vysoká, za předpokladu, že byla diagnostikována v raných stádiích. Proto jsou důležité preventivní opatření a dobrá informovanost. I přes závažnost onemocnění existují také pozitivní aspekty, a to, že se projevuje velmi charakteristickými pocity bolesti.

Pojďme se na to všechno podívat blíže!

Co je primární rakovina kostí?

Primární rakovina kostí není tak častá, a proto není tak známá, jako jiné typy rakoviny (jako je rakovina prsu nebo tlustého střeva). To však neznamená, že je to o nic méně nebezpečné a příznaky jsou často zaměňovány s jinými zdravotními problémy, a proto je tak důležité být dobře informován.

Rakovina kostí tedy postihuje naši kostru a zpravidla se ve většině případů jedná o oblasti blízko kolenního kloubu (holenní a stehno). To neplatí pro sekundární rakovinu, tedy takovou, která je důsledkem přítomnosti metastáz z primárního nádoru. Primární rakovina kostí může být tří typů:

• Osteosarkom: nejčastější typ, který bohužel postihuje především adolescenty, kteří jsou ve fázi aktivního fyzického růstu. Tento nádor se objevuje v nové, vyvíjející se kostní tkáni.
• Chondrosarkom: Nejčastěji postihuje lidi ve věku 40 až 60 let a tvoří se v chrupavce.
• Ewingův sarkom: typický pro děti mladší věk, ve kterém je nervová tkáň ještě nezralá, což může vést ke vzniku malých sarkomů v kostní dřeni. Zde je třeba vzít v úvahu dědičnou predispozici a skutečnost, že lze zabránit rozvoji onemocnění, dobré výsledky dává například radioterapie.

Příznaky primární rakoviny kostí

V dnešním článku se zaměříme na typ rakoviny kostí, který je typický pro dospělé, a to na chondrosarkom. Jak již bylo zmíněno dříve, její příznaky mohou být zaměněny s příznaky jiných onemocnění (zánět, artritida, osteoporóza...), takže je velmi důležité identifikovat některé charakteristické rysy jejích příznaků.

Těžká lokalizovaná bolest

• Někdy jsou dny, kdy mě kolena bolí víc než obvykle. Spojujeme si to s únavou a snažíme se problém řešit pomocí protizánětlivých léků a léků proti bolesti. Zde musíte vědět, že s onkologií, jmenovitě s primární rakovinou kostí, bude bolest mnohem akutnější.
• Zvláštní pozornost by měla být věnována kolennímu kloubu, stehnu a bérci, protože v 70% případů je chondrosarkom koncentrován v těchto místech.

Zvýšená citlivost

• Bolest, kterou cítíme, je tak silná, že někdy i lehký dotek ruky nebo oděvu na bolestivé místo se stává nesnesitelným. V tomto případě dochází k pálení a léky nepřinášejí velkou úlevu.

Těžký zánět

Když se v kosti nebo kloubu vytvoří nádor, při svém růstu jsou postupně postiženy okolní tkáně. V důsledku toho můžete zaznamenat charakteristickou bulku, ztluštění nebo otok, který by vás měl upozornit. A to už není jen zánět, to znamená, že při stlačení ucítíte mnohem pevnější texturu, než kdyby to byl obyčejný otok například kvůli artróze.

Zvýšená tělesná teplota

• Téměř vždy je onkologie doprovázena zvýšením tělesné teploty. Jak vidíte, příznaky jsou zcela zřejmé, není možné tomu nevěnovat pozornost, což znamená, že by to mělo být považováno za něco pozitivního, co nám pomůže co nejdříve navštívit lékaře, diagnostikovat onemocnění v raných stádiích jeho vývoji a vyrovnat se s ním.
• Jen se neléčujte sami. Je velmi důležité nesnažit se maskovat příznaky silnými léky. léky a neschovávejte se před informacemi, musíte si být vědomi toho, co se skutečně děje s vaším tělem.

Možné zlomeniny kostí

• Zlomeniny kostí se obvykle vyskytují více než pozdní fáze kdy nádor již oslabil kost natolik, že se objevují praskliny a trhliny tkáně. Ale do této chvíle vám tělo nejednou ukáže, že něco není v pořádku: ostrá bolest, nadměrná únava a únava, záněty, teplo těla.
• Proto je tak důležité být ke všem těmto signálům velmi pozorný. Rakovina kostí není tak častým jevem, ale nebezpečím je, že si ji lze splést s jinými nemocemi a nezajít k lékaři včas (s objevením se prvních příznaků). Sledujte svá kolena a vždy se snažte získat kvalifikaci zdravotní péče, pokud máte nějaké podezření, pomůže to vyloučit a předejít vážným problémům.

A pamatujte si, co to je hrozná nemoc, diagnostikovaná v časných stádiích a při vhodné léčbě, má velmi dobrou prognózu pro plné zotavení. Dávejte na sebe pozor, protože nikdo to neumí lépe než vy!

Rakovina kostí - nádorový proces primární nebo sekundární geneze, ovlivňující určitým způsobem lidský kosterní systém. Ve struktuře maligních onkologických procesů zaujímá tato forma onemocnění malý podíl - asi 1%. Rakovina kostí v jakémkoli tvaru nebo formě je náchylná k rychlý růst a je považována za jednu z nejnebezpečnějších patologií v moderní onkologii.

Rakovina kostí je obtížně diagnostikovatelná - pacienti sami zaznamenávají příznaky a projevy onemocnění pozdějších fázích. Existují primární a sekundární formy onemocnění. Pokud je v těle nádorové ložisko, vždy existuje nebezpečí, že rakovinné buňky dříve nebo později začnou cestovat po těle lymfogenními a hematogenními cestami.

Maligní prvky se mohou usadit v kostech kostry v jakékoli oblasti. V v tomto případě Hovoříme o sekundární formě onkologického procesu. Po dlouhou dobu však nebudou žádné příznaky rakoviny kostí. Pokud je zjištěno primární zaměření patologie, veškeré úsilí bude zaměřeno na jeho odstranění a kostní onkologie bude ignorována.

Primární rakovina kostí také způsobuje viditelné příznaky v poměrně pozdních fázích vývoje. V tomto případě se novotvary tvoří přímo z buněk samotných kostí. Základem pro onkologický proces může být cokoli: kostní struktury, chrupavka, periosteum.

Atypické buňky začnou rychle růst, nekontrolovatelně se dělit a každá nová frakce maligních elementů má abnormální strukturu a není schopna plnit žádné funkce. Postupem času se tvoří růst. Objevují se první zjevné příznaky rakoviny kostí a kloubů.

Maligní a benigní forma patologie

Bez ohledu na příznaky rakoviny kostí jsou všechny formy onemocnění rozděleny do dvou kategorií: benigní a maligní kostní nádory. O benigní povaze můžeme mluvit, pokud je vytvořený nádor obklopen zdravou tkání. To znamená, že patologický růst tkáně bude probíhat poměrně pomalu.

Zhoubná rakovina se projevuje jako výrůstky na kostech různé tvary a lokalizace, okraje nádoru jsou nerovnoměrné a náchylné k rychlému růstu. První známky rakoviny kostí ve formě vizuální deformace kostních povrchů jsou patrné poměrně brzy. To je způsobeno tím, že rakovinná tkáň roste velmi rychle.

Bylo zjištěno, že rakovina kostí nohou se vyskytuje v mladším věku. U starších lidí se často nacházejí patologické výrůstky lebečních kostí. Rakovinový proces nejčastěji postihuje muže. Zvláště ohroženi jsou lidé starší 40 let s mnohaletými zkušenostmi jako kuřáci.

Příčiny vedoucí k rakovině kostí

Hlavním nepříznivým faktorem, který způsobuje rakovinu kostí, je záření (šedá nad 60). K onkologickému procesu v kostních strukturách může dojít i v době intenzivního ozařování při léčbě jiných forem nádorů. Stojí za zmínku, že běžný rentgenový přístroj nepředstavuje takové nebezpečí.

Při studiu toho, co je rakovina kostí a co ji vyvolává, stojí za to zdůraznit následující nepříznivé okolnosti a podmínky:

1. Předchozí trauma (často rakovina) kostní tkáně nalezen tam, kde kdysi byla zlomenina nebo jiný typ poškození);
2. Genetická predispozice (rakovina kostí se všemi příznaky a projevy je častěji diagnostikována u lidí se syndromem Li-Fraumeni);
3. Patologie, při kterých je narušen proces obnovy poškozených kostí nebo chrupavek (Pagetova choroba);
4. Transplantační operace kostní dřeně převedeny dříve (jakákoli promlčecí lhůta);
5. DNA mutace neznámé etiologie;
6. Dlouhodobý chronická onemocnění pohybového aparátu.

Hlavní typy a znaky rakovinných kostních patologií

Rakovina kostí má mnoho variant a odrůd. Již dříve bylo zmíněno, že novotvary mohou být benigní nebo maligní. Zvažme nejběžnější typy patologického procesu.

Jedná se o benigní formu patologie. Pojďme se blíže podívat na to, jak se rakovina kostí v drtivé většině případů projevuje.

Průběh bývá příznivý. Nádorový konglomerát roste velmi pomalu a není náchylný k metastázám. Neprorůstá do sousedních tkání. Také osteom není náchylný k metastázám.

V raném stádiu nejsou žádné příznaky rakoviny kostí. Obvykle v počátečních fázích je novotvar objeven náhodou. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje u pacientů Mladá(od 5 do 20 let).

Osteomy jsou charakterizovány hyperplasticitou a heteroplasticitou. Osteomy a osteofyty jsou lokalizovány na vnějších površích kostních elementů.

Nejčastějším nádorovým onemocněním je femur, holenní kost, pažní struktury, ale i frontální a maxilární dutiny. Osteomy se vyznačují solitární povahou. Mnohočetné formy onemocnění jsou vzácné. Hovoříme o Gardnerově chorobě jako typu rakoviny a vrozených osteomech, které postihují kosti lebky v různých oblastech.

Tato rakovina kostí způsobuje příznaky pouze v případě, že nádory začnou vyvíjet intenzivní tlak na nervová zakončení nebo krevní cévy umístěné v blízkosti.

Jak se rakovina kostí projevuje a jaké příznaky vznikají, bude záviset na tom, které struktury jsou komprimovány nádorovým konglomerátem. Léčba je výhradně chirurgická.

Benigní novotvar je reprezentován jedním malým nádorem (ne více než 10 mm). Rakovina kostí na obrázku je charakterizována jasnými, výraznými okraji, umístěnými na kostech kostry. Oblíbené místo pro rakovinu je stehenní kost. Nejsou žádné příznaky poškození na dlouhou dobu.

Také patologické konglomeráty se často nacházejí v holenní kost. Léčba rakoviny kostí je výhradně chirurgické metody. Prognóza je příznivá. Tento typ novotvaru není náchylný k recidivě.

Tenhle typ Benigní novotvary jsou poměrně vzácné. Nejběžnější formou je rakovina kyčelního kloubu. Často jsou postiženy dlouhé trubkové kosterní prvky.

V naprosté většině případů je výsledek příznivý. Ve vzácných případech jsou však atypické buňky náchylné k malignitě.

Zaznamenávány jsou i případy relapsů po operaci.

Známky chondromyxoidní rakoviny kostí jsou typické pro patologie rakoviny kostí. V počátečních stádiích tvorby onkologického konglomerátu se může objevit silná bolest, která umožňuje rychle odhalit rakovinu kostí. Diagnostika pokročilých forem je jednoduchá, protože jsou přítomny charakteristické klinické znaky.

U pokročilých forem fibromu je kromě deformace kostí pozorována výrazná atrofie svalové tkáně. Li patologický proces vzniká na kostech horní nebo dolní končetiny, trpět mohou i klouby. Například chondromyxoidní rakovina kosti nohy se projeví příznaky artrózy nebo dokonce ankylózy.

gigantický buněčný nádor – benigní novotvar. Tento typ onkologie se vyznačuje dědičnou predispozicí. Vyskytuje se u mužů i žen v různém věku. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje u mladých lidí ve věku 20–30 let.

Nejčastější formou je rakovina pánevních kostí a dlouhých tubulárních kostí.

Oblíbeným místem je epimetafyzární oblast.

Hlavní benigní nádor náchylné k malignitě v jakékoli fázi vývoje. Navíc rakovina pažní kost a některé trubicové prvky mohou být od samého počátku maligní povahy.

Kostní tkáň je rychle zničena. Stojí za to podrobně zvážit, jak taková rakovina kostí vypadá. Složení onkologického útvaru je tvořeno vícejadernými buňkami gigantická velikost, stejně jako jednobuněčné útvary. Původ atypických buněk zůstává stále neznámý.

První známky rakoviny obrovských buněk se objevují v pozdějších fázích. Bolest je střední, bolestivá. Právě kvůli tomuto „rozostření“ jsou symptomy ignorovány, připisovány únavě a dalším nemocem.

V pozdějších stádiích je zaznamenán silný otok kostních prvků. Rakovina kostí 4. stádia je zatížena procesy metastáz. Atypické buňky mohou migrovat na velké vzdálenosti prostřednictvím žil. „Klasickým“ místem sekundárních lézí jsou plíce.

Navíc, bez ohledu na to, kde se metastázy nacházejí, jejich povaha téměř vždy zůstává benigní. Problém je v tom, že atypické prvky mají schopnost produkovat kostní tkáň bez ohledu na to, kde se nacházejí.

Když vezmeme v úvahu rakovinu kostí i ve 4. stádiu, odpovídáme na otázku, jak dlouho lidé žijí s takovým onemocněním, v případě benigní povahy je prognóza vždy pozitivní. Pokud je však onemocnění maligní, je již v počátečních fázích vývoje onemocnění pozorováno ohrožení života.

Jeden z světlé příklady- Ewingův sarkom.

Podívejme se, jak se tato rakovina projevuje. Patologický proces je vždy maligní. Lokalizace nádorů - spodní segment trubkovité kosti, páteř, žebra, lopatky. Rakovina pánevní kosti je tak častá. Symptomy a projevy onkologického procesu se obvykle vyskytují ve fázi rozsáhlé metastázy těla.

Byla prokázána souvislost mezi poraněním kosti a rychlým rozvojem onkologického procesu v postižené oblasti. Metastázy jsou nejčastěji zaznamenány v kostní dřeni, plicích a játrech. Často jsou postiženy prvky centrálního nervového systému.

Osteogenní typ sarkomu je maligní formou onemocnění. Z kostních elementů se tvoří atypické buňky. Po celou dobu svého vývoje střeží schopnost produkovat další kostní prvky.

Sarkom může být sklerotický, osteolytický nebo smíšený.

Pomocí rentgenového záření lze určit stupeň rozvoje rakoviny kostí, tvar nádoru a jeho povahu. Sarkom se vyznačuje rychlým vývojem. Nádor, dokonce i ve svých nejranějších stádiích, je již schopen generovat velké množství metastáz.

Oblíbeným místem pro lokalizaci onkologického procesu jsou pánevní kosti a prvky dolních končetin. Kosti lebky jsou postiženy především u dětí a také u pacientů pokročilého věku (po 65 letech).

Tento maligní formu nádor, který nejčastěji „napadá“ kostru. Rakovinový konglomerát je založen na tkáni chrupavky. Rakovina se tvoří v plochých kostech. Nemoc může rychle postupovat.

Musíme mluvit o nebezpečí samotného nádoru z hlediska stupně jeho malignity:

• První stupeň - nádor obsahuje prvky chondroitinu. Chondroocyty se vyskytují v malém množství. Neexistují žádné mitotické obrazce;
• Druhý stupeň. Je založen na mykosidní mezibuněčné látce. Buňky se hromadí převážně na periferii lalůčků;
• Třetí stupeň. Existuje mnoho buněk s několika jádry. Mezibuněčná látka zcela chybí.

Čím vyšší stupeň, tím větší je pravděpodobnost metastázy. Dalším charakteristickým rysem tohoto patologického procesu je sklon k časté recidivy, i když byla rakovina detekována a léčena v raných stádiích.

Klíčové aspekty léčby rakoviny kostí

Léčba rakoviny kostí se provádí chirurgickým zákrokem, ozařováním a chemoterapií. Hraje obrovskou roli včasná diagnóza benigní a zhoubný nádor kosti.

V počátečních fázích chirurgická operace provádět tak, aby byl zachován poškozený orgán. Pokud mluvíme o rakovině kosti 4. stupně, pak je možná pouze radikální amputace končetiny.

Radiace se používá k léčbě Ewingova sarkomu a retikulosarkomu. Osteogenní nádory, chondrosarkom a nádory angiotického původu se neozařují. Nemá to žádnou terapeutickou hodnotu. Chemoterapie se provádí před a po resekci nádoru.

Předpovědi

Čím dříve byla nemoc odhalena, tím lepší léčba, tím lepší prognóza. Pětileté přežití pacientů s osteosarkomem je 54%, s chondrosarkomem - více než 75%, fibrosarkomem - 76%. Očekávaná délka života detekovaných metastáz je výrazně snížena.

Pacienti jsou po propuštění sledováni onkology. Je důležité provést včas preventivní prohlídky. Pacienti musí dodržovat všechna doporučení specialistů.

Rakovina kostí je onkologická patologie charakterizovaná vývojem zhoubný novotvar. Nádory se vyskytují v několika typech, které se od sebe liší charakteristikou svého průběhu. Onemocnění je diagnostikováno poměrně zřídka.

Klasifikace patologie

Kostní nádory se dělí do několika klasifikací. Za prvé, stojí za zmínku, že novotvar může být primární, to znamená, že se může vyvíjet nezávisle, nebo sekundární, to znamená, že jde o metastázu z nádoru lokalizovaného v jakémkoli vnitřním orgánu.

Rakovina kostí je také klasifikována do následujících typů:

1. Ewingův sarkom. Patologie postihuje kostní skelet. Nejčastěji tímto typem rakoviny trpí děti ve věku 10-15 let. Novotvar se rychle rozvíjí, metastázuje a je považován za nejvíce agresivní formu rakovina.
2. Osteogenní sarkom. Maligní buňky se tvoří na úkor kostní tkáně. Lidé čelící nemoci různého věku. Zhoubný kostní nádor také časně metastázuje a rychle postupuje.
3. Parosteální sarkom. Je vzácný, vyznačuje se pomalým vývojem a nízkou mírou agresivity. Nejčastěji postihuje kolenní kloub.
4. Chondrosarkom. Je diagnostikována často a postihuje spíše starší pacienty. základ rakovinné buňky je chrupavková tkáň.
5. Chordoma. Vyznačuje se pomalým průběhem, prakticky nedává metastázy, ale je náchylný k relapsům a rozvoji komplikací.

Příčiny

K dnešnímu dni jsou známy pouze faktory, které vyvolávají rozvoj rakoviny kostí. Tyto zahrnují:

1. Dědičné patologie.
2. Prekancerózní stavy kostí. Nejčastěji se jedná o Pagetovu chorobu, která vede k proliferaci kostní tkáně. Vyskytuje se u lidí starších 50 let.
3. Vliv intenzivního záření na tělo.
4. Transplantace kostní dřeně.
5. Benigní kostní nádory.
6. Poškození kostí.

Přesná příčina zhoubný nádor kosti neznámé. Vědci na tomto problému stále pracují a provádějí různé Vědecký výzkum. Existuje předpoklad, že k degeneraci dochází v důsledku změn v DNA buněk.

Příznaky

Prvním příznakem rakoviny kostí je projev bolesti v místě nádoru při jeho stlačení. K manifestaci dochází již ve středním stadiu onemocnění. Pacient již cítí nádor v postižené oblasti.

Jak se patologie vyvíjí, samotná bolest se stává problémem. Zpočátku je intenzita slabá, pak se stává silnější. Vyznačuje se rychlým výskytem a mizením. Bolest je bolestivá nebo tupá.

Zesilující syndrom bolesti v noci a také poté fyzická aktivita. Bolest může být lokalizována nejen v místě léze, ale také vyzařovat do blízkých částí těla.

kromě bolest Příznaky rakoviny kostí zahrnují následující:

• Omezený pohyb kloubů.
• Otoky v postižených oblastech.
• Bolest břicha.
• Nevolnost.
• Časté zlomeniny kostí.
• Otoky měkkých tkání.

Jsou tu také obecné znaky rakovina kostí, která není specificky charakteristická pro vývoj onkologie. Patří mezi ně intenzivní hubnutí, celková slabost, rychlá únava a snížená chuť k jídlu.

Pokud začne proces metastázy, objeví se příznaky a známky rakoviny kostí, což naznačuje narušení fungování jednoho nebo jiného orgánu. Například při metastázách v plicích trpí pacient dýchacími problémy, v mozku - závratě, bolesti hlavy, trávicích orgánů- poruchy stolice.

Diagnostika

Často je kostní nádor detekován náhodně během rentgenového snímku při podezření na jiná onemocnění nebo v důsledku zranění. Koneckonců, příznaky se nemusí projevit po dlouhou dobu, což brání včasné detekci novotvaru.

Pokud máte podezření na vývoj kostního nádoru, lékař předepisuje následující diagnostická opatření:

1. Laboratorní krevní test.
2. Radiografie.
3. Počítačová a magnetická rezonance.
4. Ultrasonografie.
5. Biopsie s histologií.

Tento komplex diagnostiky rakoviny umožňuje přesně určit, zda mají kostní nádory zhoubný průběh, kde přesně se nacházejí, jaký mají typ, velikost a tvar.

Terapeutická opatření

Léčba rakoviny kostí je předepsána v závislosti na stadiu a typu patologie. Používají se následující terapeutická opatření:

• Chirurgická intervence. Během operace lékař odstraní nádor spolu s přilehlou zdravou tkání. V případě rozsáhlého poškození nohou, paží nebo čelisti je nutná amputace, po které je rozhodnuto o protetice.
• Radiační terapie. Postup zahrnuje dopad paprsků na lézi, což vede ke smrti rakovinných buněk. Tato léčba rakoviny kostí má minimální dopad zdravé tkáně, což vám umožní vyhnout se vážnému vedlejší efekty. V závislosti na vývoji onkologie se používá vnější nebo vnitřní ozařování.
• Chemická terapie. Jde o destrukci buněk agresivními léky, nejčastěji vstřikovanými do krve. Aktivní látky léky se šíří po těle, proto negativně ovlivňují i ​​zdravé buňky. V důsledku toho pacient pociťuje nežádoucí reakce, které mohou být velmi závažné.

Operace absolutně nezaručuje, že se kostní nádory znovu nevyvinou. Proto je po odstranění nádoru předepsána radiační nebo chemická terapie, která zabije zbývající maligní buňky.

Metody alternativní medicíny

Tak jako doplňková metoda používá se v boji proti rakovině kostí lidové prostředky. Pomáhají odstraňovat příznaky rakoviny kostí a kloubů, zlepšují celkovou pohodu pacienta, eliminují nežádoucí účinky chemoterapie a aktivují imunitní systém.

Tinktura jedlovce je vynikající při léčbě rakovinných nádorů v kostech. K jeho přípravě je třeba nasekat stonky a listy, naplnit jimi 1/3 třílitrové sklenice a naplnit vodkou po krk. Výrobek umístěte na tmavé místo k vyluhování po dobu 2 týdnů.

První den terapie rozpusťte jednu kapku ve sklenici teplé vody a vypijte ráno. Druhý den přidejte do vody dvě kapky, třetí den tři. Pokračujte ve zvyšování dávky denně, dokud nedosáhne 40 kapek. Poté musíte snížit dávku podle stejného schématu.

K dispozici v lidová medicína a topické látky:

• V troubě opečte cibuli, rozmačkejte ji, přidejte trochu březového dehtu a balzám „Star“. Aplikujte přípravek na postiženou kost a obvažte ji. Proceduru provádějte denně večer.
• Hrst zlatobýlu zalijeme vodou, přidáme trochu citronové šťávy a vaříme 15 minut. Namočte gázu do výsledného produktu, přiložte na bolavé místo a izolujte ho nahoře.

Tradiční léky - pomocná metoda léčbě maligního onemocnění. V žádném případě neodmítejte tradiční medicína ve prospěch domova, protože ten toho není schopen krátká doba zbavit tělo rakovinných buněk.

Prognóza a prevence

Prognóza rakoviny kostí se u každého pacienta liší. To závisí na stupni vývoje patologie, jejím typu, velikosti a přítomnosti metastáz. Pokud je nádor odhalen včas, většina pacientů může žít déle než 5 let. V pozdějších fázích se prognóza prudce zhoršuje. U rakoviny kostí stadia 4 je očekávaná délka života často několik měsíců.

Lékaři neznají přesnou příčinu rakoviny kostí, a tak jim nemohou dát doporučení, jak tomuto onemocnění zcela předejít. Lékaři však důrazně doporučují vyhnout se faktorům, které mohou vyvolat vývoj nádoru.

K tomu je důležité chování zdravý obrazživot, cvičení, vyhýbat se radiaci a škodlivé látky. Pokud dojde k jakýmkoli patologickým procesům v kostní tkáni nebo dojde k poranění, je třeba okamžitě zahájit léčbu.

Rakovina kostí - nebezpečná patologie kde nemůžete ztrácet ani minutu. Pouze léčba v rané fázi umožní člověku uzdravit se a prožít mnoho dalších šťastných let.

Lidský kosterní systém je nejsilnějším systémem těla. Ale ani kostra není vždy schopna odolat rakovině. Vznikají jak samostatně, v důsledku malignity kostní tkáně, tak působí jako komplikace u benigních nádorů.

Příčiny zhoubné nádory kostní tkáň nebyla dosud plně prostudována. Ale byly identifikovány některé důvody, které mohou ovlivnit výskyt rakoviny:

• genetická onemocnění: Rothmundův nebo Li-Fraumeni syndrom, retinoblastom:
• Pagetova nemoc. Nejčastěji působí jako příčina u lidí starších 50 let;
• časté a nadměrné vystavení ionizujícímu záření;
• transplantace kostní dřeně;
• poranění kostní tkáně;
• dědičnost.

V průběhu výzkumu vědci zjistili, že jen malá část rakoviny se vyskytuje v důsledku dědičné povahy. Hlavní roli hrají získané tkáňové změny.

Druhy

V závislosti na umístění počáteční lokalizace patologického procesu se rozlišují tři typy rakoviny kostí: ty, které se tvoří v kostní tkáni, chrupavce a pojivové tkáni.

Osteosarkom

Jedná se o jeden z nejčastějších typů rakoviny, jehož oblastí lokalizace je kostní tkáň. Tento typ patologie postihuje hlavně lidi od 10 do 30 let. Z toho je dvakrát více mužů než žen.

Nemoc začíná svůj vývoj v hluboké vrstvy kostí, tvoří se přímo v buňkách tkáně. Jak roste, nahrazuje je vazivovou tkání. Osteosarkom je jiný agresivní růst a rychlé pronikání do chrupavky a pojivové tkáně. Pokud se neléčí, postihuje přilehlé svaly a klouby, což vede k narušení jejich struktury a zničení.

Hlavním rysem patologie je, že začíná rychle metastázovat do vzdálených oblastí: plíce a mozek.

Příznaky tohoto typu onemocnění jsou:

• lokalizace nádoru v kostní aparát dolní končetiny, kyčle v oblasti kloubu jsou zvláště často postiženy;
• když pacient onemocní, zjistí se kulhání a bolest při pohybu. Čím pokročilejší je patologický proces, tím silnější je bolest;
• určeno na rentgenovém snímku ostře ohraničená postižená oblast.

Chondrosarkom

Tento typ rakoviny postihuje tkáň chrupavky. Počet případů chondrosarkomu ze všech pacientů s rakovinou kostí je pouze 15%. Více než 60 % případů se vyskytuje v věk nad 40 let.

Hlavní příčinou patologie je osteochondrální exostóza nebo chondrom, kde se rakovina projevuje jako sekundární forma onemocnění.

Postižená oblast je uvnitř pánevních kostí, žeber a horní končetiny. Patologie v počáteční fázi vývoje je prakticky asymptomatická. Jak nádor roste, bolestivé pocity v postižené oblasti a omezený pohyb, který následně může vést k úplná imobilizace zanícená část těla.

Nad lokalizací nádoru se stává kůže načervenalý odstín a otok. V čem teplota této oblasti je o něco vyšší obecná teplota těla.

Fibrosarkom

Většina vzácný pohled rakovina kostí, která postihuje pojivovou tkáň. Hlavní umístění je šlachy. Patologie je jiná rychlý proces tvorby metastáz a postihuje stejně muže i ženy. Nejčastěji onemocnění postihuje lidé ve věku od 4 do 20 let.

Nádor může být lokalizován na chodidlech, trupu nebo hlavě. Nejčastěji se onemocnění rozvíjí po lupusu, xerodermii, radiodermatitidě, neurofibromatóze a xerodermii.

Projev nádoru je nespecifický. V raných fázích se tvoří modrohnědé uzliny. Kůže nad postiženou oblastí se stává neporušenou, ale je zapojena do patologického procesu pouze v pozdějších fázích onemocnění. Téměř okamžitě po začátku vývoje nádoru se objeví bolestivost, která postupem času nabírá na intenzitě.

Jak poznat

Následující příznaky naznačují vývoj rakoviny kostí:

• lokalizovaná bolest který je v prvních fázích pouze dočasný. Jak nádor roste, bolest se stává intenzivní a konstantní. Maximální bolest nastává po fyzické aktivitě;
• porušení motorická aktivita postižená část těla;
• otok zanícené oblasti s hyperemií kůže, které později získají namodralý odstín;
• časté zlomeniny, vznikající v důsledku oslabení kostní tkáně. Zlomeniny jsou doprovázeny ostrou akutní bolestí;
• celkové příznaky: slabost, horečka, hubnutí, zduření lymfatických uzlin.

Etapy

Stejné jako u ostatních rakovinová onemocnění, rakovina kostí se vyznačuje postupným vývojem, který se projevuje ve 4 fázích.

Fáze 1

První etapa je rozdělena do dvou etap. První stupeň je charakterizován lokalizace nádoru v hlubokých vrstvách kostní tkáně. V této době již novotvar narostl na 8 cm, ale zůstává v kosti. Toto stadium je charakterizováno otokem tkáně kolem postižené oblasti.

Ve druhé fázi této fáze existuje poškození celé kosti, s průnikem do jeho stěn. Ale přechod do sousedních tkání nebyl dosud pozorován.

Fáze 2

Druhé stadium je charakterizováno lokalizací v oblasti kosti, ve které rakovinné buňky ztrácejí svoji diferenciaci, a to postupně šíří do chrupavky a pojivové tkáně.

Fáze 3

Ve třetí fázi začínají rakovinné buňky rozšířit na měkké tkaniny, nachází se v oblasti kostí. V této fázi pacient začíná zažívat neustálou bolest. Při palpaci můžete cítit zhutnění podobné nádoru.

Fáze 4

Tato fáze je poslední a je charakterizována rozsáhlé metastázy daleko za postiženou oblastí. Metastázy jsou nejčastěji detekovány v plicích a lymfatický systém. Růst nádoru dosahuje takové velikosti, že jej lze určit vizuálně.

Léčba

U rakoviny kostí, stejně jako u jiných zhoubných nádorů, se používá kombinace několik metod.

Chirurgická expozice je primární metoda pro počáteční fáze tohoto onemocnění. Představuje vyříznutí postižená kostní oblast. U malých lézí k vyplnění oblasti defektu použijte materiály pro náhradu kostí.

Na rozsáhlé vady aplikovat náhradní kovové konstrukce. Kompletní amputace se provádí pouze v singl případy, kdy je nádor lokalizován v oblasti velkých kloubů sousedících s hlavními cévami a nervy.

Bohužel s rakovinou kostí Radiace a chemoterapie jsou prakticky neúčinné. Používají se jako další léčba. Při chemoterapii se používá kombinace 3 léků s různým mechanismem účinku.

Drogy vstřikuje se komplexně do tepny, která se nachází nejblíže postižené oblasti. Tak je dosaženo maximální koncentrace protirakovinných látek v krvi.

V Nedávno, je stále rozšířenější cílená terapie. V podstatě je to podobné jako u chemoterapie, jen pro intravenózní podání používat speciální léky s cíleným působením.

Tyto léky byly vytvořeny na základě klinických změn nádoru během šíření nemoci. Cílená léčba má méně vedlejších účinků než chemoterapie a je účinnější.

Rehabilitace

Léčba maligních formací kostní tkáně neprochází beze stopy. Chirurgie vždy vyžaduje rehabilitaci, a to i u drobných operací. Kromě toho hraje roli ozařování a chemoterapie, které vedou k řadě komplikací a oslabení všech tělesných systémů.

Komplexní dopad negativní faktory vyžaduje plné zotavení tělo. Za tímto účelem se doporučuje provádět řadu speciálních činností, cílených i obecných:

• včasná aktivace pacientů prostřednictvím zapojení do fyzické aktivity;
• terapeutická cvičení a masáže;
• cvičební terapie, provádí se v nemocničním prostředí;
• používání podpůrná a korekční zařízení: elastické obvazy, obvazy, obvazy;
• instalace protéz;
• nutriční rovnováha, v jehož nabídce je hlavní část obsazena produkty s vysokým obsahem vitamínů a prvků, které přispívají k rychlé zotavení kostní tkáň;
• zamítnutí špatné návyky : kouření, alkohol;
• vytvoření normálního režimu spánku a odpočinku.

Během rehabilitačního období je přísně zakázáno samoléčba s použitím stimulujících bylin, protože to může vyvolat recidivu onemocnění.

Předpověď

Všechny statistiky provedené dne tuto nemoc, vychází z údajů za posledních 5 let. Shromážděné informace ukázaly, že celkově je počet pacientů, kteří přežili rakovinu kostí, téměř 70 %. Pokud vezmeme v úvahu každý typ zvlášť, předpověď vypadá takto:

• s osteosarkomem přežilo 60 % pacientů;
• s chondrosarkomem – 54 %;
• s fibrosarkomem asi 50 %.

Z tohoto počtu je největší počet přeživších v raných fázích. Při diagnostice patologie 4. stupně je míra přežití velmi nízká.

Rakovina kostí je rakovina, ovlivňující lidskou kostru. Vyskytuje se extrémně vzácně jako nádor primárního typu (proporce v celkový počet nádorových onemocnění podle různých zdrojů nepřesahuje 1–1,5 %).

Primární rakovina kostí se může vyvinout:

• Z kostních buněk (osteogenní sarkom, parostální sarkom, maligní osteoblastom);
• Z buněk chrupavkové tkáně (chondrosarkom);
• Z vazivových buněk pojivové tkáně(fibrosarkom);
• Z buněk kostní dřeně (angiom, lymfom, Ewingův nádor).

Mnohem častěji je však diagnostikován sekundární typ onemocnění. Příčinou této formy rakoviny kostí jsou metastázy, které pronikají do kosterního systému těla z jiných dříve postižených orgánů.

Onemocnění se vyskytuje především u mladých lidí do 30 let (asi 60 % všech případů rakovinných nádorů v kostech). Určité typy se vyskytují převážně u dětí a dospívajících do 15 let (například osteosarkom, jehož vznik je obvykle spojen s aktivním růstem kostí). U starších lidí rakovinné buňky nejčastěji postihují kosti lebky.

Rakovina se může vyskytnout v absolutně jakýchkoli kostech skeletu, ale v naprosté většině případů je nádor lokalizován v dlouhých tubulárních kostech (femur, tibie, fibula, humerus), ve 20% případů - rakovina v plochých kostech ( kyčelní kosti a žeberní kosti).

Příčiny rakoviny kostí

Moderní medicína nemůže dát přesnou odpověď na otázku, proč se rakovina kostí vyskytuje, ale odborníci identifikují řadu faktorů, které mohou zvýšit riziko vzniku tohoto onemocnění:

• Trauma končetin, které předcházelo onemocnění (může přispívat ke vzniku rakoviny, ale vliv tohoto faktoru není přesně prokázán);
• Chronický zánětlivá onemocnění kosti (např. Pagetova choroba);
• Genetické mutace dědičné povahy;
• Ionizující radiace;
• Delší kontakt s Chemikálie s karcinogenním účinkem (například s beryliem, radioaktivním fosforem, cesiem, stronciem, radiem atd.);
• Věk (nemoc se nejčastěji vyskytuje u dětí a mladých lidí ve věku 17-18 let);
• Výška (někteří odborníci zaznamenávají souvislost mezi výškou dítěte a pravděpodobností vzniku osteosarkomu);
• Pupeční kýla v dětství. Podle statistik je Ewingova choroba třikrát pravděpodobnější, že se vyvine u dětí narozených s pupeční kýla. Důvod tohoto vztahu nebyl dosud přesně objeven;
• Mít retinoblastom, vzácnou formu rakoviny sítnice, která se vyvíjí u malých dětí z tkáně fetálního původu (u dětí s touto formou rakoviny je vysoká pravděpodobnost vzniku rakoviny kostí);
• Pohlaví (nádory kostí jsou častější u mužů než u žen);
• Etnická příslušnost (Afroameričané onemocní méně často než Evropané).

A přesto ve většině případů zůstává mechanismus výskytu a vývoje onemocnění neznámý.

Příznaky rakoviny kostí

Hlavními příznaky rakoviny kostí jsou bolest v postižené oblasti, tvorba nádorové tkáně v postižené oblasti a narušení normální funkce končetiny.

Jeden z nejvíce rané příznaky Rakovina kostí je bolest. V časných stádiích onemocnění má nevyjádřenou povahu, nejasnou lokalizaci, vyskytuje se spontánně a rychle mizí. Jak nemoc postupuje, bolest se stále více prodlužuje a neustává ani při úplném znehybnění končetiny. Charakteristický rys bolest u rakoviny kostí spočívá v tom, že se zesiluje v noci, a tím ovlivňuje kvalitu spánku pacienta.

Růst nádoru postupně vede k deformacím postižené oblasti těla kolem něj nebo k deformacím obrysů končetiny. Ve většině případů je pozorován otok sousedních měkkých tkání. Palpací postiženého místa se zjistí statický nádor, který může být v některých případech značně bolestivý. Zpravidla teplota kůže v dané oblasti rakovinný nádor vyšší než ostatní části těla. To je důkaz toku zánětlivý proces. Tato skupina příznaků rakoviny kostí se obvykle objevuje 2-3 měsíce po nástupu bolesti.

Pokud nádor dosáhne působivé velikosti, kůže nad ním se velmi ztenčí a zbledne a je v něm jasně viditelná síť rozšířených krevních cév.

Když je nádor lokalizován v okrajové zóně tubulární kost pohyb kloubu sousedícího s ním se stává obtížným a v důsledku toho začíná proces svalové atrofie.

Jako komplikace onemocnění mohou vzniknout patologické zlomeniny kostí, ke kterým někdy dochází i v důsledku drobných poranění.

Mezi další příznaky rakoviny kostí patří příznaky, které jsou společné všem rakovinám:

• Anémie;
• Zvýšená únava;
• Snížená schopnost pracovat;
• Nevysvětlitelná ztráta hmotnosti (včetně kachexie);
• Horečné stavy;
• Zvýšené pocení (zejména v noci);
• Nevolnost, zvracení, bolest břicha, zmatenost (tyto příznaky rakoviny kostí jsou důsledkem hyperkalcémie - zvýšení hladiny vápníku v krvi způsobené solemi vápníku, které se dostávají z kostí do krevního oběhu) atd.

Diagnóza onemocnění

K diagnostice rakoviny kostí se používají následující metody:

• Biopsie;
• MRI kostí a přilehlých tkání;
• Skenování kostí;
• rentgenové vyšetření;
• Stanovení hladiny vápníku v krvi;
• Test na stanovení hladiny izoenzymu alkalické fosfatázy;
• Test parathormonu.

Léčba rakoviny kostí

Rakovina kostí má řadu charakteristických rysů, které jsou rozhodující faktory při výběru vhodné léčebné metody.

Za prvé, nádory v kostech jsou málo náchylné k účinkům radiační terapie. Proto při léčbě rakoviny kostí tato metoda používá se extrémně zřídka.

Za druhé, nádor začíná metastázovat poměrně brzy a rychle. Proto dříve chirurgická léčba U rakoviny kostí je pacientovi předepsána chemoterapie, která sníží počet rakovinných buněk a zmenší velikost nádoru. Po operaci je nutná druhá chemoterapie.

Rozlehlost chirurgický zákrok přímo závisí na fázi, ve které byla nemoc diagnostikována. Velmi často však není možné končetinu pacienta zachránit.

Rakovina kostí - prognóza

U rakoviny kostí závisí prognóza pacienta na tom, jak rychle je nemoc odhalena a jak vhodná je léčba.

Izolovaný karcinom kostí bez metastáz není příčinou úmrtí pacienta. Míra přežití v této fázi je 75-80%.

Později je onemocnění doprovázeno procesem metastáz. V tomto případě metastázy rakoviny kostí ovlivňují sousední a vzdálené tkáně a orgány a šíří se po celém těle. V této fázi rakoviny kostí prognóza přežití pacientů nepřesahuje 40 %.