El ritmo de vida moderno puede perturbarlo fácilmente. Las cargas pesadas en el trabajo y el estudio afectan negativamente la condición. sistema nervioso. Para mejorar el rendimiento, existen medicamentos especiales que estimulan el cuerpo humano y aumentan la productividad. Los medicamentos nootrópicos se crearon para personas que sufrieron lesiones cerebrales traumáticas y accidentes cerebrovasculares. Pero, a menudo, se recetan a personas sanas para mejorar la función cerebral y aliviar la tensión en el sistema nervioso. Hemos compilado una calificación de los mejores medicamentos nootrópicos de nueva generación que merecen respeto y confianza. .
Los mejores medicamentos nootrópicos sin efectos adicionales.
Nootropil es el mejor fármaco nootrópico de la nueva generación, que se prescribe con mayor frecuencia a pacientes con problemas de memoria. Estimula determinadas zonas del cerebro y mejora su actividad. Nootropil se vende tanto en tabletas como en solución para administración intravenosa. Los médicos recomiendan el uso de nootropina, no sólo por razones médicas, sino también como medida preventiva, especialmente en momentos en que los niveles de estrés aumentan considerablemente. No dilata los vasos sanguíneos, lo cual es muy bueno para adolescentes y estudiantes que planean mejorar la actividad cerebral durante las épocas de exámenes.
Ventajas:
- Se puede utilizar durante un mayor estrés mental. Por ejemplo, durante las épocas de exámenes, cuando el estrés y la actividad cerebral tienen mayor impacto en el sistema nervioso;
- Protege las células cerebrales de la hipoxia;
- Se puede regalar a escolares;
- Reduce los niveles de estrés, aumenta la concentración y el nivel de atención.
Desventajas:
- No debe ser utilizado por personas con insuficiencia renal o después de una hemorragia cerebral;
- Las mejoras comienzan a sentirse sólo después de dos semanas de uso.
En términos oficiales, Cavinton (vinpocetina) pertenece a la categoría de medicamentos que mejoran la circulación sanguínea en el cerebro. Pero a mi manera composición química, también es uno de los mejores fármacos nootrópicos de la nueva generación. El medicamento se puede utilizar para amplia gama enfermedades, así como medidas preventivas para aumentar la actividad cerebral.
Ventajas:
- Reduce los niveles de estrés y mejora la actividad cerebral;
- Se puede utilizar para mejorar la concentración:
- Se vende en tabletas y en forma líquida.
Desventajas:
- No se recomienda para personas mayores con alteraciones del ritmo cardíaco.
Pantogam es el mejor fármaco nootrópico de nueva generación desarrollado a base de hierbas. Tiene un efecto positivo sobre la actividad cerebral, mejora procesos de pensamiento y te permite concentrarte. El fabricante asegura que Pantogam es adecuado incluso para niños, especialmente para escolares en época de exámenes. Los médicos también recomiendan este fármaco nootrópico a personas estresadas y al nivel de agotamiento nervioso.
Ventajas:
- Medicamento eficaz;
- Apto para niños;
- A base de hierbas.
Desventajas:
- No utilizar en caso de problemas renales, madres embarazadas o en período de lactancia.
El mejor medicamento nootrópico de la nueva generación, Semax, atraerá a los clientes a quienes no les gusta tragar pastillas y mucho menos administrar el medicamento por vía intravenosa. Se instila en la nariz y afecta a las proteínas que interactúan con el sistema nervioso. El medicamento comienza a actuar instantáneamente; inmediatamente después de la administración, se siente una mejora en la concentración y una disminución en los niveles de estrés. Semax es el mejor fármaco nootrópico desarrollado según los requisitos más modernos.
Ventajas:
- Método de entrada conveniente;
- Válido por 24 horas después de una sola inyección.
Desventajas:
- No debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia, y tampoco se recomienda para personas que padecen psicosis aguda.
Cortexina + Cerebrolizado
No nos demoremos, este es el esquema más poderoso que jamás haya probado. Sí, estas sustancias tienen un efecto débil. evidencia base. Sí, deben inyectarse por vía intramuscular. Pero cambian enormemente el comportamiento y la susceptibilidad al estrés intelectual.
Las sustancias se venden únicamente en farmacias. ¡Y son bastante caros! En promedio, el curso costará 2 mil rublos o 35 dólares.
Curso 10-20 días. Personalmente, hice la primera mitad con Cerebrolysate y la segunda con Cortexin.
Cuales son los beneficios:
+ Procesamiento
Es difícil describir este punto. A menudo se menciona que cualquier información se vuelve más comprensible. En experiencia personal Me di cuenta de que estaba leyendo al prof. literatura sobre neurobiología como artista. Además, se dibujan imágenes y objetos tridimensionales y tablas con datos. La velocidad de procesamiento de datos es la misma que en los estimuladores, pero sin el efecto de la estimulación en sí. Por mucha información que recibas en un día, parece que tu cabeza todavía está medio vacía. 
+ Sociales
Puede haber un efecto sobre algunas hormonas, pero el comportamiento se vuelve más leve. Menos impulsividad. Es más fácil hablar incluso con personas en conflicto. Y tú mismo te vuelves más amable y razonable.
Estos beneficios persisten durante un par de semanas después del curso. Los cursos se imparten 1 o 2 veces al año; la mayoría de las veces probablemente no querrás hacerlo, ya que los medicamentos son muy específicos.
prl 8-53
Un nootrópico experimental que incluso íbamos a empezar a vender, pero no nos atrevimos. Hay muy pocos datos al respecto, la dosis de trabajo varía de 5 mg a 50, incluso los efectos secundarios no están claros, simplemente no estaban en los estudios. Los efectos son inestables y las combinaciones tampoco están claras. 
Ahora puedes comprar solo con recursos occidentales. El precio de 1 gramo es de 25 a 30 dólares. Se recomienda tomarlo en pequeños ciclos de 2 semanas.
Beneficios:
+ Memoria
Este es probablemente el nootrópico más potente para mejorar la memoria ( Enlace). En un estudio, las mejoras en humanos fueron un 150% mayores que el valor inicial. Recuerdas 5 números al mirarlos, pero con este nootrópico obtendrás del 10 al 15. Yo mismo no noté ningún cambio importante.
+ Concentración
Mayor atención y concentración. Si normalmente te obligas a no distraerte, aquí te obligas a distraerte. No diría que hay un aumento en la motivación y el estado de ánimo, sólo una concentración y memoria aproximadas.
La sustancia me pareció parecida al oxiracetam, que está un poco más estudiado) Entonces si no encuentras prl busca oxiracetam. 
Modafinilo
Magia oscura entre los nootrópicos. Está prohibido en la Federación de Rusia, pero en algunos otros países vecinos se vende como suplemento, ni siquiera como medicamento recetado. Por lo tanto, si te atrapan en la Federación de Rusia, serás considerado un drogadicto, en Ucrania, con la misma sustancia, un bastión del movimiento de estilo de vida saludable. Para Rusia, puede sustituir el modafinilo por hidrafinilo con cafeína o fenilpiracetam.
Los precios de todos son muy diferentes, no es recomendable utilizar el curso, ya que todos los compuestos son fuertes y pueden provocar insomnio. 
Beneficio principal: Motivación + Velocidad de pensamiento
Resultado:
Naturalmente, si se busca mucho se pueden encontrar nootrópicos con un enorme potencial para el desarrollo del cerebro, pero son raros y hay incluso menos información que según PRL. Teníamos más detalles. Los nootrópicos de la lista actual son relativamente fáciles de encontrar, no cuestan cientos de dólares y tienen bastante efecto. efectos tangibles. Recomendamos que sólo personas con experiencia se familiaricen con estos nootrópicos:
- Cortexin + Cerebrolysate = Actualización, fácil de entender cualquier cosa.
- PRL 8-53 = El profesor aún no lo tiene claro, pero muy seguido escriben que da súper memoria
- Modafinil, para los países donde está aprobado, es uno de los nootrópicos más potentes. En la Federación de Rusia, formalmente, es una droga, así que olvídalo.
Realmente me gustaría escuchar en los comentarios. críticas reales! Espero que te haya gustado el tema y recuerda que el mejor nootrópico es la autoeducación, ¡el resto son elementos auxiliares! ¡Buena suerte y hasta pronto!
Los nootrópicos son medicamentos diseñados para acelerar el metabolismo en las células del sistema nervioso y aumentar el rendimiento mental. Están destinados principalmente a personas que sufren enfermedades neurologicas(ictus, epilepsia, enfermedad de Alzheimer y otros). En tales casos, los medicamentos previenen la destrucción de las células enfermas y las estimulan para que funcionen al nivel de las sanas.
Un efecto secundario de los nootrópicos es la estimulación de la actividad mental. Las personas que toman sustancias nootrópicas perciben y recuerdan mejor la información, piensan más eficazmente y son menos susceptibles al estrés y al estrés mental. Gracias a esta propiedad, los medicamentos son populares no sólo entre los pacientes, sino también entre las personas que quieren mejorar su capacidad de pensar.
Pramiracetam es el representante más poderoso de la clase de medicamentos racetam. Tiene un efecto beneficioso sobre las funciones cognitivas humanas:
- mejora la memoria a corto y largo plazo;
- acelera los procesos de pensamiento y dialogo interno dentro de la cabeza de una persona;
- aumenta el nivel de motivación y también ayuda a completar pensamientos y metas;
A rasgos negativos El medicamento puede incluir sus efectos secundarios individuales para cada persona:
- náuseas y dolor abdominal;
- dolores de cabeza.
9. sulbutiamina
Sulbutiamina: vitamina B1, soluble en grasa, tiene Rango extenso características positivas:
- la droga acelera el oxígeno en el cuerpo;
- se adapta bien a la depresión;
- mejora la coordinación y la motricidad fina;
- Mejora la atención y la concentración.
El hidrafinilo es una sustancia de la clase eugórica, que tiene un fuerte efecto tonificante.
El objetivo principal del fármaco es aumentar la energía y el nivel general de vigor. También tiene una serie de otros efectos:
- mejora la atención y el aprendizaje;
- aumenta la intensidad de la actividad mental;
- Acelera los reflejos.
La droga tiene una serie de efectos secundarios que surgen cuando se violan las condiciones de aceptación:
- erupciones en la piel;
- dolores de cabeza;
- problemas para dormir.
7,5 caballos
El nombre completo es 5-hidroxitriptófano. El fármaco, debido a su capacidad para aumentar de forma natural el nivel de serotonina en el organismo, es la alternativa más eficaz y segura a los antidepresivos clásicos. El 5-hidroxitriptófano, a diferencia de los antidepresivos, actúa específicamente sobre los niveles de serotonina y no sobre la melatonina y los factores neurotróficos.
El medicamento también tiene un efecto beneficioso sobre el sueño de una persona y combate el insomnio. Es adecuado para personas que desean superar el estrés, la ansiedad y la depresión sin el uso de antidepresivos potentes.
El medicamento tiene solo 2 efectos secundarios: somnolencia excesiva y náuseas, que ocurren cuando se violan las condiciones para tomar el medicamento.
6. DMAE
DMAE (siglas de dimetiletanolamina) es un fármaco que consiste en compuestos orgánicos presente en peces. Características de la droga:
- aumenta la esperanza de vida;
- mejora el rendimiento del hígado;
- tiene un efecto positivo sobre el estado de ánimo psicoemocional;
- utilizado en la prevención de trastornos intelectuales y mentales.
Se recomienda un ciclo de toma del medicamento para personas que quieran aumentar su nivel general salud, psico - condición emocional, atención y memoria. El medicamento también es adecuado para personas que practican sueños lúcidos.
Si la dosis es demasiado alta, pueden ocurrir las siguientes consecuencias:
- confusión de pensamiento;
- hiperactividad y dificultad para conciliar el sueño.
5.Aniracetam
Aniracetam se destaca entre otros representantes de la clase racetam debido a sus características, que incluyen:
- estimulación del rendimiento general del cuerpo;
- efecto beneficioso sobre las emociones humanas y el pensamiento creativo;
- lucha efectiva con estrés y depresión.
Después de completar el curso, una persona experimenta una mejora a largo plazo en la adaptabilidad social. Una persona piensa con más claridad y puede recordar más información. Aniracetam es una excelente opción para personas creativas y sociales. gente activa que trabajan con mucha información y están sujetos a cambios de humor. Sólo hay dos efectos negativos: dolor abdominal y erupciones cutáneas.
Fasoracetam es un medicamento desarrollado originalmente para combatir la enfermedad de Alzheimer. Posteriormente también comenzó a utilizarse como prevención efectiva demencia, antidepresivo y tranquilizante.
Las propiedades nootrópicas incluyen:
- efecto significativo sobre los receptores responsables de la memoria a largo plazo;
- mayor atención y aprendizaje;
- manteniendo la claridad mental y los pensamientos ordenados.
Fasoracetam es eficaz para a largo plazo y no pierde su eficacia. La lista de efectos secundarios contiene:
- la posibilidad de alergias;
- dolores de cabeza;
- náuseas y vómitos en caso de sobredosis.
Efectos secundarios de los nootrópicos.
S. Yu. Shtrygol, Dr. medicina. Ciencias, Profesora, T. V. Kortunova, Ph.D. farmacia. Ciencias, Profesor Asociado, D. V. Shtrygol, Ph.D. Miel. Ciencias, Universidad Nacional Farmacéutica, Jarkov
Los últimos 30 años han estado marcados por una creciente uso extendido medicamentos nootrópicos. El término “droga nootrópica” (del griego noos pensamiento, mente; tropos aspiración) fue propuesto en 1972 por S. Giurgea para designar fármacos que tienen un efecto activador específico sobre las funciones integradoras del cerebro, estimulando el aprendizaje, la memoria y las actividades mentales. que aumentan la resistencia del cerebro a factores dañinos y mejoran las conexiones cortico-subcorticales. Los nootrópicos también se denominan cerebroprotectores neurometabólicos y en la literatura inglesa se utiliza a menudo el término potenciador cognitivo.
El prototipo de este grupo es el piracetam, sintetizado por Strubbe (compañía farmacéutica UCB, Bélgica) en 1963 y estudiado inicialmente como fármaco anticinético. Solo unos años más tarde quedó claro que el piracetam facilita los procesos de aprendizaje y mejora la memoria, pero, a diferencia de los psicoestimulantes clásicos, no causa efectos secundarios como estimulación del habla y motora, agotamiento de las capacidades funcionales del cuerpo con el uso prolongado, adicción y dependencia. . Basándose en estos estudios, S. Giurgea identificó una nueva clase de fármacos, los nootrópicos, en la clasificación de los psicotrópicos.
El concepto nootrópico se ha convertido en la mayor contribución al desarrollo de la psicofarmacología, tanto en términos aplicados como fundamentales. En un corto período de tiempo, se creó una cantidad significativa de medicamentos, que se utilizan principalmente para corregir las funciones mnésicas deterioradas, así como para reducir el nivel de actividad vital que ocurre con muchas enfermedades y exposiciones extremas. Los nootrópicos también están indicados para los trastornos de adaptación y actividad mental durante el envejecimiento, incluida la demencia presenil y senil. Como enfatiza M. Windish, la demencia ocupa un lugar especial en la lista de indicaciones, ya que en los países industrializados un problema cada vez más importante es el rápido aumento de la población de edad avanzada y el aumento de la incidencia de enfermedades asociadas a la edad.
Además, los nootrópicos se utilizan para los trastornos. circulación cerebral, intoxicación (incluida la alcohólica), síndrome de abstinencia, falta de sueño, fatiga, astenia y estados depresivos después de lesiones cerebrales traumáticas y neuroinfecciones, así como para corregir los efectos secundarios de la psicofarmacoterapia (cuando se trata con antipsicóticos, antidepresivos, psicoestimulantes). En la práctica pediátrica, los medicamentos nootrópicos se utilizan para tratar la cerebrastia, la encefalopatía, la discapacidad intelectual, los trastornos que se desarrollan en bebés prematuros como resultado de la hipoxia intrauterina y otros efectos dañinos.
Una característica especial de los nootrópicos es que pueden ser utilizados no solo por los pacientes, sino también gente sana V situaciones extremas para aliviar la fatiga mental y mejorar el rendimiento mental.
Generalmente drogas nootrópicas caracterizado por una toxicidad relativamente baja y un desarrollo relativamente infrecuente efectos no deseados. Según O. A. Gromova, estos últimos se observan en poco más del 5% de los pacientes, pero el uso generalizado de estos fármacos requiere una sistematización del conocimiento de sus efectos secundarios. Sin embargo, primero es necesario detenerse en las cuestiones de clasificación de los fármacos nootrópicos.
Los nootrópicos incluyen numerosos fármacos con diferentes estructuras químicas y mecanismos de acción. Esta sola circunstancia dificulta su clasificación. Además, para varios fármacos, la mejora de la memoria es el principal efecto farmacológico (a veces se les denomina nootrópicos "verdaderos", como piracetam y sus análogos). Para la mayoría de los fármacos, el efecto nootrópico es sólo uno de los componentes de la farmacodinámica. Así, muchos fármacos GABAérgicos, junto con los fármacos nootrópicos, tienen efectos ansiolíticos, sedantes, anticonvulsivos, relajantes musculares y antihipóxicos (incluso términos como “fármaco similar a los nootrópicos”, “tranquilonotrópico” etc.). El efecto nootrópico puede estar asociado con una mejor circulación cerebral (vinpocetina, nicergolina y otros fármacos cerebrovasoactivos). Estos medicamentos polivalentes a veces se denominan "neuroprotectores".
Mayoría clasificación completa T. A. Voronina y S. B. Seredenin (1998) citan fármacos con actividad nootrópica (alrededor de 100 fármacos). Sus principales grupos se presentan en la tabla.
Mesa. Medicamentos básicos con efectos nootrópicos.
| Grupo | Drogas |
| Derivados de pirrolidona (racetams) | Piracetam, Aniracetam, Pramiracetam, Oxiracetam, Etiracetam, Nefiracetam, etc. |
| Medicamentos que mejoran los procesos colinérgicos. | Amiridina, tacrina, gliatilina |
| Fármacos GABAérgicos | Ácido gamma-aminobutírico, pantogam, picamilon, fenibut, hidroxibutirato de sodio |
| Fármacos glutamatérgicos | Glicina, memantina |
| Neuropéptidos y sus análogos. | Semax, Cerebrolisina |
| Antioxidantes y protectores de membranas. | Meclofenoxato, mexidol, piritinol |
| Preparaciones de Ginkgo biloba | Bilobil, tanakan, memoplanta |
| Bloqueadores de los canales de calcio | Nimodipina, cinarizina |
| Vasodilatadores cerebrales | Vinpocetina, nicergolina, instenon |
Derivados de pirrolidona
Comencemos nuestra consideración de los efectos secundarios de los medicamentos nootrópicos con el primer grupo históricamente: los derivados de pirrolidona o racetams. Hoy en día se han obtenido más de 1.500 sustancias de estructura similar, pero en práctica médica Sólo se utilizan unos 12 medicamentos. El mecanismo multicomponente de su acción incluye no sólo la activación del metabolismo energético, el aumento de la síntesis de ARN, proteínas, fosfolípidos y la facilitación de la transmisión colinérgica, sino también la mejora de la circulación sanguínea en el cerebro.
El representante principal y más utilizado de este grupo es el piracetam. Sus efectos secundarios se observan raramente y principalmente en personas con enfermedades mentales. Tales efectos incluyen mareos, temblores, nerviosismo, aumento de la irritabilidad. Posibles alteraciones del sueño: principalmente insomnio, con menos frecuencia somnolencia. Debido al riesgo de alteraciones del sueño, no se debe tomar piracetam por la noche. En casos aislados, se observa excitación sexual cuando se usa piracetam. A veces se producen síntomas dispépticos: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. En pacientes de edad avanzada, ocasionalmente es posible una exacerbación de la insuficiencia coronaria. En tales casos, se recomienda reducir la dosis o suspender el tratamiento.
Piracetam está contraindicado en insuficiencia renal aguda, embarazo (especialmente en el primer trimestre), lactancia (suspender el tratamiento durante el tratamiento) y en la infancia (hasta 1 año). Según los datos resumidos por A.P. Kiryushchenkov y M.L. Tarakhovsky, G.V. Kovalev, el efecto del piracetam y muchos otros fármacos nootrópicos en el feto no se ha estudiado suficientemente, aunque los datos experimentales indican la ausencia de embriotoxicidad y teratogenicidad. Obviamente, se necesitan estudios en profundidad, incluida la dilucidación de los posibles efectos a largo plazo del piracetam en el feto. Al mismo tiempo, hay indicios del efecto positivo de dosis altas de piracetam (hasta 3-10 g) para el síndrome de angustia en los recién nacidos (el medicamento se administró por vía intravenosa a las mujeres en trabajo de parto).
Las contraindicaciones relativas asociadas con los efectos secundarios del piracetam son los estados de agitación psicomotora (maníaco, hebefrénico, catatónico, alucinatorio-paranoico, psicopático). Se requiere especial precaución al decidir si se debe prescribir piracetam a pacientes con mayor disposición a sufrir convulsiones, así como cuando enfermedades graves del sistema cardiovascular con hipotensión arterial severa. Hay indicios de que no es apropiado prescribir el medicamento a niños que padecen diabetes mellitus, si hay antecedentes de reacciones alérgicas al uso de jugos de frutas, esencias, etc. En el tratamiento con piracetam granulado, se recomienda excluir los dulces de la dieta.
Medicamentos que mejoran los procesos colinérgicos.
Actualmente este grupo Los nootrópicos se están desarrollando más rápidamente, ya que es con ellos que se asocian los avances en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El uso de medicamentos clásicos de la serie pirrolidona para esta enfermedad generalmente solo trae consigo efecto temporal, seguido de una disminución rápidamente progresiva de la memoria y la inteligencia. Dado que los mecanismos de los trastornos mnésicos en la enfermedad de Alzheimer se asocian principalmente con una deficiencia de la transmisión colinérgica en el cerebro, el uso de fármacos que la mejoran aporta el mayor efecto positivo. El primer lugar lo ocupan hoy en día los fármacos anticolinesterásicos, concretamente la amiridina y la tacrina. Promueven la acumulación de acetilcolina debido a la inhibición de la enzima colinesterasa que la destruye.
La amiridina no sólo tiene efectos positivos para la colina a nivel central, sino también periférico. Por tanto, sus efectos secundarios relativamente infrecuentes incluyen hipersalivación, náuseas, vómitos, aumento de la peristalsis, diarrea y bradicardia. Además, el medicamento puede provocar mareos.
La amiridina está contraindicada en caso de hipersensibilidad del paciente, así como en enfermedades en las que una mayor transmisión colinérgica se asocia con un riesgo de empeoramiento de la afección: epilepsia, trastornos extrapiramidales y vestibulares, angina de pecho, bradicardia, úlcera péptica. Además, no se debe recetar amiridina durante el embarazo y la lactancia.
La tacrina tiene efectos secundarios más conocidos. La frecuencia está dominada por ataxia (descoordinación de movimientos, inestabilidad), anorexia (pérdida de apetito), calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómitos y efectos hepatotóxicos. Efectos secundarios menos comunes del sistema cardiovascular (bradicardia o taquicardia, trastornos ritmo cardiaco, hiper o hipotensión arterial), hipersalivación, rinitis, sudoración, erupción cutanea, hinchazón de pies y tobillos, desmayos. En casos aislados, se observa obstrucción bronquial (dificultad para respirar, sensación de constricción en el pecho, tos), cambios de humor y psique (agresión, irritabilidad), trastornos extrapiramidales (rigidez y temblores de las extremidades), obstrucción tracto urinario(dificultad para orinar).
La lista de contraindicaciones para el uso de tacrina es bastante larga. Junto con la hipersensibilidad a este medicamento u otros derivados de la acridina, incluye asma bronquial, hipotensión arterial, bradicardia, síndrome del seno enfermo, epilepsia, lesiones en la cabeza con pérdida del conocimiento, aumento de la presión intracraneal (en este caso, se facilita el desarrollo del síndrome convulsivo). , obstrucción gastrointestinal o del tracto urinario, disfunción hepática (incluso en la historia), enfermedad de Parkinson y parkinsonismo sintomático. úlcera péptica estómago y duodeno.
Los antagonistas de los fármacos anticolinesterásicos son bloqueadores m-anticolinérgicos. Sin embargo, el uso de este último para corregir los efectos secundarios no puede considerarse justificado, ya que el bloqueo de los receptores colinérgicos en el cerebro agrava las alteraciones mnésicas en la enfermedad de Alzheimer. Es aconsejable seleccionar dosis de fármacos anticolinesterásicos que sean bien toleradas por los pacientes.
Otro enfoque para mejorar la transmisión colinérgica se asocia con el aumento de la síntesis del neurotransmisor acetilcolina. Este mecanismo de acción tiene gliatilina (alfoscerato de colina). En el cuerpo se descompone en colina y glicerofosfato. La colina se utiliza para la síntesis de acetilcolina y el glicerofosfato para la síntesis de fosfatidilcolina en las membranas neuronales. A diferencia de los fármacos anticolinesterásicos, la gliatilina prácticamente no presenta efectos secundarios. Puede provocar náuseas, aparentemente asociadas a la activación de la transmisión dopaminérgica y, si es necesario, eliminadas por fármacos antieméticos (metoclopramida, etc.). Muy raramente registrado reacciones alérgicas para gliatilina. Está contraindicado en caso de hipersensibilidad individual; no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Fármacos GABAérgicos
Los mecanismos del efecto nootrópico ejercido por las sustancias GABAérgicas están asociados tanto con un aumento de los procesos energéticos en el cerebro (activación de las enzimas del ciclo de Krebs, aumento de la utilización de la glucosa por las células cerebrales) como con una mejora del flujo sanguíneo cerebral y su autorregulación. El componente GABAérgico también es inherente al mecanismo de acción del piracetam, que puede considerarse como un análogo cíclico del GABA.
Ácido gamma-aminobutírico (aminalona, gammalon) generalmente bien tolerado. Sólo a veces son posibles efectos secundarios como sensación de calor, insomnio, náuseas, vómitos, trastornos dispépticos, fluctuaciones de la presión arterial (en los primeros días de tratamiento, asociados con las propiedades vasoactivas del GABA) y aumento de la temperatura corporal. Cuando se reduce la dosis, estos efectos suelen desaparecer rápidamente. Este medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al mismo.
Usando pantogam (ácido hopanténico) Son posibles reacciones alérgicas (rinitis, conjuntivitis, erupción cutánea), que desaparecen al suspender el medicamento. Pantogam está contraindicado en casos graves. enfermedades agudas riñones, así como en el primer trimestre del embarazo.
Al prescribir picamilon, que intensifica predominantemente la derivación metabólica de GABA, es posible que se produzcan irritabilidad, agitación, ansiedad, mareos, dolor de cabeza y náuseas leves. En estos casos es necesario reducir la dosis. Rara vez se produce erupción alérgica y picazón. piel requiriendo la suspensión del medicamento. Las contraindicaciones, junto con la intolerancia individual, son agudas y enfermedades crónicas riñón
Phenibut, debido a la mejora de los procesos inhibidores GABAérgicos, puede causar esto. efecto secundario, como somnolencia en las primeras dosis. A veces se observan reacciones alérgicas. Contraindicado en caso de intolerancia individual, insuficiencia hepática.
hidroxibutirato de sodio, La combinación de efectos nootrópicos, antihipóxicos, hipotérmicos, sedantes, hipnóticos y anestésicos, tiene efectos secundarios con mayor frecuencia con rápida administracion intravenosa. El fármaco es capaz de provocar agitación motora, espasmos convulsivos de las extremidades y la lengua, e incluso se conocen casos de paro respiratorio. Por lo tanto, es necesario inyectar lentamente hidroxibutirato de sodio en una vena. Durante la recuperación de la anestesia, es posible la excitación motora y del habla. Cuando se usa en dosis altas, a veces causa náuseas y vómitos. Algunos pacientes experimentan somnolencia diurna. Con el uso prolongado de grandes dosis del fármaco, se puede desarrollar hipopotasemia (cloruro de potasio, asparkam, panangin son correctores de este efecto secundario).
Las contraindicaciones para el uso de hidroxibutirato de sodio son hipopotasemia, miastenia gravis (debido a sus propiedades relajantes musculares), epilepsia, hipertensión arterial grave, eclampsia y delirium tremens. No debe prescribirse para el glaucoma. Debido al efecto hipnosedante, el hidroxibutirato de sodio no debe ser utilizado durante el día por personas cuyo trabajo requiera una reacción física o mental rápida.
Fármacos glutamatérgicos
El sistema glutamatérgico pertenece a uno de los roles importantes en la implementación de la plasticidad sináptica y funciones integradoras superiores del cerebro, incluidos los procesos de aprendizaje y memoria. Por lo tanto, se está estudiando intensamente como objetivo de intervención farmacológica. El glutamato es un neurotransmisor excitador; los receptores de glutamato (en particular, los receptores NMDA), como lo demuestra la evidencia acumulada, están involucrados en los mecanismos de deterioro de la memoria en diversas enfermedades del sistema nervioso central.
La glicina, que es un aminoácido no esencial que actúa en el sitio de glicina del receptor NMDA, es bien tolerada y prácticamente no tiene efectos secundarios. Este medicamento puede considerarse contraindicado sólo en caso de intolerancia individual.
El antagonista no competitivo de los receptores NMDA de memantina, junto con un efecto nootrópico, tiene un efecto neuroprotector y es capaz de corregir trastornos del movimiento en varias lesiones cabeza y médula espinal. El medicamento puede causar una serie de efectos secundarios en el sistema nervioso central. Estos incluyen mareos, ansiedad, incluida ansiedad motora, sensación de fatiga y pesadez en la cabeza. Además, a veces es posible que se presenten náuseas. Las contraindicaciones para el uso de memantina incluyen confusión y violaciones graves función renal, ya que la excreción del fármaco se ralentiza.
Neuropéptidos y sus análogos.
También es prometedora la dirección peptidérgica de la corrección de la memoria. Se está desarrollando un número importante de fármacos de este grupo, muchos de los cuales, al parecer, pronto aparecerán en el mercado farmacéutico. Centrémonos en dos medicamentos: Semax y Cerebrolysin.
Semax es un análogo sintético de la hormona adrenocorticotrópica, pero carece de actividad hormonal. Este fármaco, utilizado por vía intranasal, presenta efectos nootrópicos y adaptógenos. El fármaco es bien tolerado, no hay información sobre sus efectos secundarios. Semax está contraindicado durante el embarazo, amamantamiento, estados psicóticos agudos.
La cerebrolisina es un complejo de neuropéptidos (15%) con un peso molecular no superior a 10.000 daltons, aminoácidos libres (85%) y oligoelementos (O. A. Gromova, 2000), obtenidos del cerebro de cerdos jóvenes. Desde hace más de 20 años se utiliza como neuroprotector y nootrópico. EN Últimamente Se ha comprobado que la actividad neuroprotectora de Cerebrolysin está asociada principalmente a la fracción peptídica. El fármaco tiene un efecto multimodal: aumenta la intensidad del metabolismo energético, la síntesis de proteínas en el cerebro, exhibe actividad antirradical, protectora de membrana y neurotrófica, inhibe la liberación de aminoácidos excitadores (glutamato) y mejora el flujo sanguíneo cerebral.
Cerebrolysin demuestra buena tolerabilidad. Sus efectos secundarios son poco frecuentes e incluyen un aumento de la temperatura corporal (reacción pirogénica), que se observa principalmente con la administración intravenosa rápida. Por lo tanto, el medicamento debe administrarse por vía intravenosa mediante goteo.
Cerebrolisina está contraindicada en insuficiencia renal aguda, en el primer trimestre del embarazo, estados convulsivos, incluida la epilepsia, la diátesis alérgica. Cabe señalar que este fármaco es uno de los pocos neuroprotectores altamente eficaces que pueden utilizarse en la práctica neuropediátrica e incluso prescribirse a recién nacidos.
Al considerar Cerebrolysin, también se debe centrarse en un hidrolizado cerebral que contenga neuropéptidos, como Cerebrolysate. Este último no puede considerarse un análogo de Cerebrolysin ni en composición ni en eficacia y seguridad farmacoterapéutica. El cerebrolisado, obtenido del cerebro de vacas adultas, contiene fracciones de neuropéptidos de alto peso molecular. Conlleva un peligro potencial debido a la posibilidad de transmitir el virus de la encefalopatía espongiforme transmisible bovina (“rabia” en las vacas), que causa una enfermedad neurodegenerativa incurable en los humanos, la enfermedad de Jakob-Creutzfeldt. El cerebrolisado no se puede inyectar en una vena y, si inyección intramuscular a menudo causa irritación severa. Recetar Cerebrolysate a niños es inaceptable.
Antioxidantes y protectores de membranas.
Los procesos de radicales libres que dañan la membrana neuronal están implicados en los mecanismos básicos de los trastornos de la plasticidad sináptica, la memoria y los procesos de aprendizaje. Muchos nootrópicos tienen un mecanismo de acción multicomponente, incluidas propiedades antirradicales. Sin embargo, fármacos como el Mexidol, el meclofenoxato y el piritinol tienen un efecto antioxidante especialmente pronunciado.
Desde 1993, la clínica utiliza Mexidol, que contiene un residuo de ácido succínico y tiene una actividad nootrópica y neuroprotectora pronunciada. Junto con los efectos antioxidantes y protectores de membranas (inhibición de los procesos de oxidación de radicales libres, activación de la superóxido dismutasa, propiedades reguladoras de lípidos), aumenta la intensidad. el flujo sanguíneo cerebral, inhibe la agregación plaquetaria, modula el GABA, las benzodiazepinas y la transmisión colinérgica. El medicamento se caracteriza por una buena tolerabilidad y efectos secundarios raros, que incluyen náuseas, sequedad de boca y somnolencia (este último principalmente cuando se usan dosis altas). Mexidol está contraindicado en trastornos agudos de la función hepática y renal. El experimento no reveló efectos embriotóxicos, teratogénicos o mutagénicos del fármaco.
Meclofenoxato (cerutil) también es bien tolerado y sólo ocasionalmente causa alteraciones del sueño (por lo que no se recomienda tomar el medicamento después de 16 horas), ansiedad, dolor leve en el estómago, acidez de estómago y aumento del apetito. En casos aislados, son posibles reacciones alérgicas en la piel. Una característica del meclofenoxato es su capacidad para exacerbar los síntomas psicóticos (delirios, alucinaciones, para las cuales el fármaco está contraindicado), así como para contribuir a la aparición de miedo y ansiedad. No se recomienda prescribir el medicamento en casos de ansiedad y agitación severas. En cuanto al embarazo, si existen indicaciones estrictas se puede utilizar meclofenoxato.
Piritinol (piriditol, encefabol), al ser una molécula de piridoxina (vitamina B6, que tiene efecto antihipóxico) duplicada con un puente disulfuro, carece de actividad vitamínica. Presenta propiedades nootrópicas pronunciadas en combinación con efectos antidepresivos y sedantes, siendo un fármaco poco tóxico. Los efectos secundarios relativamente poco frecuentes incluyen náuseas, dolor de cabeza, insomnio, irritabilidad y, en niños, agitación psicomotora y alteraciones del sueño. En tales casos, la dosis del medicamento se reduce y no se prescribe por la noche. Además, en algunos casos, es posible que se produzca disminución del apetito, cambios en el gusto, colestasis, aumento de los niveles de transaminasas, mareos, fatiga, leucopenia, dolor en las articulaciones, liquen plano, reacciones alérgicas en la piel y caída del cabello.
El piriditol está contraindicado en casos de agitación psicomotora severa, condiciones convulsivas, incluida epilepsia, disfunción hepática y renal grave. Las contraindicaciones también incluyen cambios en la composición de la sangre (leucopenia), enfermedades autoinmunes, intolerancia a la fructosa (para suspensión oral).
Preparaciones de Ginkgo biloba
Extractos estandarizados de la planta gimnosperma relicta Ginkgo biloba ( bilobil, memoplanta, tanakan y otros) contienen una composición de flavonoides, en particular amentoflavona y ginkgetina, glucósidos de flavona, lactonas diterpénicas y alcaloides. Junto a estos componentes, en los estudios de O. A. Gromova et al. En el extracto de ginkgo (bilobil) se encontraron elementos neuroactivos como magnesio, cobre, manganeso, selenio y se detectó una alta actividad de superóxido dismutasa.
Estos medicamentos tienen un complejo de valiosos propiedades farmacológicas, proporcionando un efecto antioxidante, mejorando el metabolismo energético en el cerebro, aumentando la sensibilidad de los receptores colinérgicos m a la acetilcolina, debilitando la activación de los receptores NMDA, reduciendo el edema cerebral, mejorando las propiedades reológicas de la sangre y la microcirculación. Por lo general, los extractos de ginkgo aprobados para su venta sin receta son bien tolerados, la frecuencia de efectos secundarios, según lo informado por O. A. Gromova, es de aproximadamente el 1,7%; Estos casos aislados se manifiestan en forma de dispepsia autolimitada y, con menor frecuencia, en forma de dolor de cabeza y erupción cutánea alérgica.
Sin embargo, un efecto secundario de las preparaciones de ginkgo como las hemorragias es poco conocido y no está incluido en los libros de referencia. La revisión de A. V. Astakhova, que resume los datos de observación clínica, proporciona casos de hemorragia intracraneal y sangrado posoperatorio después de la colecistectomía laparoscópica. Al parecer, estas complicaciones están asociadas con el efecto de las ginkgólidos, que inhiben el factor activador de plaquetas y reducen la agregación plaquetaria. El riesgo de hemorragia aumenta en los pacientes quirúrgicos, a quienes se recomienda dejar de tomar preparados de ginkgo al menos 36 horas antes de la cirugía. Evidentemente, se debe evitar la combinación de estos fármacos con diversos agentes antitrombóticos (antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, fibrinolíticos), ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragias. Tampoco es práctico utilizar preparaciones de ginkgo, incluso como parte de diversos aditivos alimentarios, en pacientes con trombocitopenia, trombocitopatías.
Las preparaciones de Ginkgo están contraindicadas en caso de hipersensibilidad individual. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, así como en la infancia.
Bloqueadores de los canales de calcio
Un aumento de la concentración de calcio intracelular juega un papel importante en los mecanismos de deterioro de la memoria, daño isquémico y apoptosis neuronal. En este sentido, los bloqueadores de los canales de calcio, que mejoran principalmente el flujo sanguíneo cerebral y se utilizan en la isquemia cerebral, también tienen un efecto nootrópico, cuyo mecanismo aún no se comprende completamente. Entre los numerosos fármacos "anticalcios", la nimodipina y la cinarizina demuestran la mayor afinidad por los vasos cerebrales y el componente nootrópico de la farmacodinámica. La tolerabilidad relativamente buena de los bloqueadores de los canales de calcio se explica por la amplia amplitud de su acción terapéutica.
La eficacia del nimodipino en pacientes con demencia se ha confirmado en al menos 15 estudios controlados. ensayos clínicos. A diferencia de la isquemia cerebral aguda y las hemorragias subaracnoideas, cuando la nimodipina se usa mediante inyección, para la demencia el medicamento se usa en tabletas. La gama de sus efectos secundarios es bastante amplia. Los síntomas más comunes son disminución de la presión arterial (debido a la vasodilatación sistémica) y mareos. Además, el medicamento puede causar dispepsia, dolor de cabeza, alteraciones de la atención y del sueño, agitación psicomotora, sensación de calor y enrojecimiento de la cara, sudoración, con menos frecuencia taquicardia, trombocitopenia, angioedema y erupción cutánea.
La nimodipina está contraindicada durante el embarazo y la lactancia, disfunción hepática grave y edema cerebral. Se debe tener mucho cuidado al decidir prescribir el medicamento a pacientes con presión arterial baja o presión intracraneal elevada. Nimodipino no debe ser utilizado durante el trabajo por personas cuya profesión requiera una alta concentración de atención (conductores, etc.)
Hay que tener en cuenta que varios fármacos antihipertensivos potencian el efecto hipotensor de la nimodipina y los betabloqueantes, además, potencian el efecto inotrópico negativo y, en combinación con la nimodipina, pueden descompensar la función cardíaca.
Cinnarizina (stugeron) es un fármaco popular que mejora la circulación cerebral y tiene propiedades nootrópicas y vestibuloprotectoras, así como actividad antihistamínica. Si se tolera bien, en ocasiones puede provocar efectos secundarios como sequedad de boca, somnolencia, dolor de cabeza, trastornos extrapiramidales, aumento de peso, dispepsia, ictericia colestásica, reacciones alérgicas (a pesar del efecto antihistamínico). Algunas mujeres experimentan polimenorrea durante el tratamiento prolongado con cinarizina, por lo que en tales casos es aconsejable suspenderlo en los días menstruales.
No se han establecido contraindicaciones, a excepción de la intolerancia individual. Somnolencia, sequedad de boca y desórdenes gastrointestinales no es necesario suspender la cinarizina; normalmente es suficiente reducir la dosis del fármaco. Dado que la cinarizina dilata predominantemente los vasos sanguíneos del cerebro y tiene poco efecto sobre otros sistemas vasculares, en dosis terapéuticas prácticamente no reduce la presión arterial, pero en pacientes con hipotensión grave se recomienda tomar el medicamento en una dosis reducida. Al parecer, se debe tener cuidado al prescribir cinarizina a pacientes con parkinsonismo, ya que existe el riesgo de un aumento de los trastornos extrapiramidales. Al usar el medicamento, es aconsejable evitar conducir un automóvil, ya que es posible que se produzca somnolencia al disminuir la atención.
Vasodilatadores cerebrales
Los fármacos de este grupo tienen diferentes mecanismos y efectos neurofarmacológicos y psicofarmacológicos multifacéticos. Su efecto nootrópico, como ya se señaló, es en gran medida consecuencia de una mejor circulación cerebral, aunque también son posibles otras formas de implementarlo. Así, la vinpocetina (Cavinton) es capaz de bloquear los receptores NMDA, inhibir los canales de calcio y sodio, inhibir la fosfodiesterasa AMPc y aumentar la potenciación a largo plazo del parámetro neurofisiológico, lo que indica un aumento en la plasticidad de la transmisión neuronal.
Vinpocetina (Cavinton), obtenido de Vinca minor, se utiliza desde hace unos 30 años. Casi no causa efectos secundarios. A diferencia del alcaloide de la vinca, el devincan, la vinpocetina no tiene efecto sedante. Normalmente, su uso mantiene el nivel de vigilia y los parámetros hemodinámicos sistémicos. A veces hay una disminución temporal. presión arterial debido a vasodilatación y taquicardia barorrefleja. Por tanto, la administración parenteral del fármaco está contraindicada en casos graves. enfermedad coronaria corazón y arritmia cardíaca. Además, Cavinton está contraindicado durante el embarazo. Su combinación con heparina no es deseable, ya que aumenta el riesgo de hemorragia.
El uso del bloqueador alfa nicergolina puede ir acompañado de una variedad de efectos secundarios, pero su frecuencia es baja. Cabe señalar que a medida que aumenta la duración del tratamiento, ocurren con menos frecuencia. Los síntomas más comunes son eritema, sensación de calor con enrojecimiento de la piel del rostro, fatiga, alteraciones del sueño, disminución del apetito, náuseas, aumento de la acidez del jugo gástrico y dolor abdominal (que se alivia con antiácidos), diarrea. La hipotensión ortostática es menos común (debido al riesgo de que, después de la inyección de nicergolina, el paciente deba permanecer acostado durante un tiempo). Se pueden potenciar los efectos de los fármacos antihipertensivos, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios y alcohol.
Las contraindicaciones para el uso de nicergolina son hemorragia, infarto de miocardio reciente, hipotensión arterial, bradicardia grave, embarazo y lactancia. Este medicamento no debe combinarse con otros alfabloqueantes ni con betabloqueantes para evitar mayores efectos adversos sobre el sistema circulatorio.
Instenon, que es una combinación de tres componentes: hexobendina, etamivan y etofilina, ha llamado recientemente la atención no sólo como corrector de la circulación cerebral, sino también como fármaco con propiedades nootrópicas. En comparación con los fármacos cerebrovasculares anteriores, es ligeramente más probable que presente efecto secundario, especialmente cuando se administra por vía intravenosa. La frecuencia de su aparición es de aproximadamente el 4%. Es posible una disminución pronunciada de la presión arterial, taquicardia, dolores de cabeza debido al aumento de la presión intracraneal, malestar en el corazón y enrojecimiento facial. Por lo tanto, la administración intravenosa debe ser sólo por goteo y muy lenta (más de 3 horas), y la apariencia síntomas especificados requiere detener la infusión. Con las inyecciones intramusculares, y especialmente cuando se usan tabletas, los efectos secundarios ocurren con menos frecuencia. Es necesario tener en cuenta la capacidad de Instenon para mejorar el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico, que está plagado de complicaciones hemorrágicas.
El medicamento está contraindicado para la epilepsia, aumentada. presión intracraneal, hemorragia cerebral. Durante el embarazo y la lactancia, su uso está permitido únicamente según indicaciones estrictas.
Al final de la revisión de los efectos secundarios de los fármacos nootrópicos más utilizados, es necesario destacar que su prevención y corrección, teniendo en cuenta las contraindicaciones y efectos adversos. interacciones con la drogas Los médicos y farmacéuticos son una reserva importante para aumentar la seguridad de la farmacoterapia.
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Ofertas de medicina moderna. una amplia gama de varias drogas para niños. Estos incluyen medicamentos que se utilizan en neurología. A menudo, si hay alguna desviación en el desarrollo neurológico del niño, el médico prescribe medicamentos nootrópicos. En el artículo te contamos si los medicamentos nootrópicos son seguros para los niños y qué efectos conllevará su uso.
¿Qué es una droga nootrópica?
Estos medicamentos deben su nombre a la fusión de dos palabras griegas noos - mente y tropos - dirección. El principal efecto de estos fármacos es mejorar la actividad mental. Además, los nootrópicos ayudan a nivelar los déficits neurológicos y aumentar la resistencia. células nerviosas en condiciones de influencias extremas (estrés, hipoxia).
En los círculos científicos, se cree que la diferencia entre los nootrópicos y otras drogas psicotrópicas es la ausencia de efectos sobre el sistema nervioso como estimulación y sedación (calmante). No cambia al tomar estos medicamentos. actividad bioeléctrica cerebro. El único medicamento que es una excepción es Cortexin.
Otro calidad positiva Los medicamentos de este grupo tienen baja toxicidad e incapacidad para alterar la circulación sanguínea.
Mecanismo de acción y efectos de los nootrópicos.
En el núcleo acción farmacológica Estos medicamentos se basan en sus efectos beneficiosos sobre los procesos metabólicos en el cerebro:
- Potencian la síntesis de fosfatos de alta energía (moléculas biológicas que acumulan y transmiten energía), proteínas y algunas enzimas.
- Los nootrópicos estabilizan las membranas (capas) de las neuronas dañadas.
Se pueden identificar los siguientes efectos que pueden tener los fármacos nootrópicos:
- Reducción de manifestaciones. síndrome asténico(debilidad, aumento de la fatiga, somnolencia, disminución de la concentración, alteraciones del sueño);
- Estimulación por alguna actividad mental;
- Luchar contra la depresión;
- Tiene un efecto inhibidor moderado sobre el sistema nervioso;
- Promover la resistencia de las células cerebrales (neuronas) a la deficiencia de oxígeno;
- Reducir las manifestaciones de la epilepsia (efecto anticonvulsivo moderado);
- Mejora del flujo sanguíneo cerebral en la distonía vegetativo-vascular;
- Promueve la activación de la actividad cognitiva;
- Promover la adaptación del cuerpo a las condiciones ambientales cambiantes;
- Fortalecimiento de la inmunidad y resistencia general.
Estos medicamentos tienen efectos positivos sólo con el uso prolongado. Medicamentos nootrópicos para niños con trastornos del habla y los trastornos del desarrollo deben usarse durante al menos 2 semanas en combinación con otras medidas terapéuticas.
Indicaciones y contraindicaciones de uso.
Como cualquier medicamento, los nootrópicos tienen sus propias indicaciones y contraindicaciones, que el médico debe tener en cuenta al prescribir estos medicamentos.
- Parálisis cerebral;
- Epilepsia;
- Desarrollo físico y mental retrasado;
- Trastornos del habla y retraso en el desarrollo;
- Consecuencias de las lesiones cerebrales traumáticas;
- Daño perinatal al sistema nervioso de diversos orígenes;
- Neuroinfecciones pasadas;
- Inquietud, desinhibición, déficit de atención.
Además de los efectos positivos, los nootrópicos también pueden tener un efecto negativo si el niño tiene las siguientes contraindicaciones para su uso:
- Función renal deteriorada;
- Aumento de la presión intracraneal;
- Agitación psicomotora severa;
- Patología hepática;
- Intolerancia individual a cualquier componente de la droga.
Cuando se prescriben medicamentos nootrópicos de nueva generación, la lista para niños está limitada precisamente por las contraindicaciones para su uso. recepción de cualquier medicamento debe acordarse con el médico tratante.
Los mejores medicamentos nootrópicos para niños.
El mercado farmacéutico moderno ofrece una gran cantidad de medicamentos con efectos nootrópicos. Estos medicamentos se utilizan en niños de cualquier edad. Los medicamentos modernos están disponibles en varias formas farmacéuticas que son adecuadas para su uso incluso en el período neonatal.
Cortexina
Disponible en forma de botellas con una solución preparada. La vía de administración es únicamente inyección (intramuscular). Contiene un complejo de fracciones polipeptídicas obtenidas del cerebro de lechones y/o terneros.
El mecanismo de acción del fármaco consta de procesos como:
- Activación de neuropéptidos (proteínas que regulan el funcionamiento de las células nerviosas) y factores que aportan nutrición al cerebro;
- Optimizar el equilibrio de sustancias inhibidoras y excitadoras en el cerebro;
- Efecto inhibidor sobre el sistema nervioso;
- Reducción de la actividad convulsiva;
- Previene la formación de radicales libres.
Puede leer más sobre las indicaciones, contraindicaciones y el método de administración en un artículo aparte dedicado a Cortexin.
encefabol
El medicamento está disponible en forma de suspensión y tabletas. Puede utilizarse desde el período neonatal (primeros 28 días de vida). Los principales efectos de este medicamento son los siguientes:
- Mejora los procesos metabólicos en las células cerebrales;
- Promueve la transmisión de impulsos nerviosos;
- Estabiliza la estructura de las membranas celulares, previniendo los efectos de los radicales libres (efecto antioxidante);
- Reduce la viscosidad de la sangre y mejora el flujo sanguíneo;
- Mejora el riego sanguíneo en zonas isquémicas.
- Memoria deteriorada, pensamiento, fatigabilidad rápida, disminución de la concentración;
- Retraso en el desarrollo mental;
- Encefalopatía;
- Condiciones posteriores a la encefalitis (inflamación del tejido cerebral).
Encefabol está contraindicado en los siguientes casos:
- Sensibilidad al piritinol (principal Substancia activa);
- Disfunción renal;
- Daño hepático severo;
- Cambios en los análisis de sangre periférica;
- Enfermedades autoinmunes en el período agudo;
- Miastenia gravis;
- Pénfigusa.
El medicamento se prescribe en dosis según la edad. No recomendado para uso en hora de la tarde y en la noche. Cuando se utiliza Encephabol en recién nacidos con riesgo de desarrollar patología perinatal La duración del tratamiento es de 6 meses, seguido de repetición si es necesario al cabo de 3 meses.
Aminalón
El medicamento se produce y libera en forma de tabletas. Recetado a niños a partir de 1 año. El principal ingrediente activo de la droga es el ácido gamma-aminobutírico. Los efectos de la droga son que:
- Recuperación Procesos metabólicos en el cerebro;
- Ayuda a eliminar sustancias tóxicas;
- Mejora la memoria y la actividad mental;
- Tiene un suave efecto estimulante sobre la psique;
- Afecta positivamente la restauración de los movimientos y el habla;
- Estabiliza la presión arterial.
Además de las indicaciones inherentes a todos los nootrópicos, Aminalon se utiliza para los trastornos del sueño provocados por el aumento de la presión arterial y el mareo ( mareo, en transporte terrestre).
Las únicas contraindicaciones incluyen mayor sensibilidad al componente principal de la droga.
Aminalon se dosifica según la edad. Dosis diaria dividido en 3 tomas, antes de las comidas. La duración del tratamiento oscila entre 2 semanas y 4 meses.
Esta sustancia está disponible en tabletas. Recetado a niños desde la infancia. El ácido glutámico pertenece al grupo de los aminoácidos no esenciales. Participa activamente en el metabolismo y nutrición del cerebro, protegiéndolo de las toxinas y los efectos de la hipoxia.
Las indicaciones de uso son:
- Pequeños ataques epilépticos;
- Esquizofrenia;
- Parálisis cerebral;
- Agotamiento mental, insomnio;
- Consecuencias de la encefalitis y meningitis;
- Consecuencias del trauma del nacimiento;
- Polio;
- La enfermedad de Down.
La ingesta de ácido glutámico está contraindicada en:
- Daño a los riñones y al hígado;
- Anemia e inhibición de la hematopoyesis ósea;
- Fiebre;
- Úlcera péptica;
- Hipersensibilidad al ácido glutámico;
- Obesidad.
Los efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas, dolor abdominal, diarrea, vómitos y sobreexcitación. Con el uso prolongado, puede producirse anemia y una disminución de los niveles de glóbulos blancos, por lo que se deben controlar los análisis de sangre mientras se toma este medicamento.
Semax
El único fármaco nootrópico que se presenta en forma de gotas nasales. Aprobado para su uso en niños mayores de 7 años. Se utiliza en pediatría para el tratamiento complejo de disfunciones cerebrales mínimas.
Se prescriben 1-2 gotas en cada conducto nasal por la mañana y por la tarde. El curso del tratamiento es de un mes. Contraindicado en presencia de antecedentes de convulsiones y trastornos mentales agudos.
Phenibut
La forma de liberación de este medicamento son tabletas. Aprobado para su uso en infancia. Phenibut se prescribe estrictamente según las indicaciones y en dosis adecuadas a la edad del niño.
Las propiedades positivas de la droga se expresan en efectos tales como:
- Mejorar la circulación cerebral;
- Mayor rendimiento físico y mental;
- Reducir los dolores de cabeza, alteraciones del sueño;
- Irritabilidad reducida, labilidad emocional;
- Mejora de los trastornos motores y del habla;
- Mejora de la memoria y la atención.
Las principales indicaciones para su uso son:
- Síndrome asténico y ansiedad;
- Neurosis y estados obsesivos;
- Tartamudeo, tics;
- Incontinencia urinaria;
- Prevención del mareo por movimiento.
Phenibut está contraindicado solo en caso de sensibilidad individual al medicamento y también se usa con precaución en enfermedades de los riñones y el estómago.
Los fármacos nootrópicos se utilizan ampliamente en la práctica pediátrica. Tienen una amplia gama de efectos positivos sobre el funcionamiento del sistema nervioso. Al mismo tiempo, se clasifican como productos poco tóxicos. Levantar droga efectiva y un neurólogo experimentado podrá prescribir el régimen de tratamiento adecuado. Por lo tanto, antes de usar un nootrópico, definitivamente debes consultar a tu médico.
Valentina Ignasheva, pediatra, especialmente para el sitio.
