نام لاتین:ایبوکلینترکیب و فرم انتشار: قرص 400 میلی گرم + 325 میلی گرم روکش شده با فیلم. ترکیب (1 جدول): 10 قرص در یک تاول PVC/Al. 1، 2 یا 20 تاول در یک بسته مقوایی همراه با دستورالعمل استفاده بسته بندی شده است. قرص های کپسولی شکل با پوشش نارنجی با یک خط در یک طرف. برای قرص های جداگانه، مرمر کردن رنگ مجاز است. داروی ترکیبی که اثر آن توسط اجزای تشکیل دهنده آن مشخص می شود. ایبوپروفن- یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAID)، دارای اثر ضد درد، ضد التهابی و تب بر. با مهار سیکلوکسیژناز (COX) 1 و 2، متابولیسم اسید آراشیدونیک را مختل می کند، میزان پروستاگلاندین ها (واسطه های درد، التهاب و واکنش هایپرترمیک) را هم در محل التهاب و هم در داخل بدن کاهش می دهد. بافت های سالم، اگزوداتیو را سرکوب می کند و فاز پرولیفراتیوالتهاب پاراستامول- بطور بی رویه COX را عمدتاً در مرکز مسدود می کند سیستم عصبی، تأثیر کمی بر روی دارد متابولیسم آب و نمکو غشای مخاطی دستگاه گوارش(دستگاه گوارش). اثر ضد درد و تب بر دارد. در بافت های ملتهب، پراکسیدازها اثر پاراستامول را بر COX 1 و 2 خنثی می کنند که اثر ضد التهابی کم را توضیح می دهد. اثربخشی ترکیب بیشتر از اجزای جداگانه است. ایبوپروفن. جذب بالا، سریع و تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش (GIT) جذب می شود. زمان رسیدن به حداکثر غلظت (TC max) پس از مصرف خوراکی حدود 1-2 ساعت است. ارتباط با پروتئین های پلاسمای خون بیش از 90٪ است. نیمه عمر (T 1/2) حدود 2 ساعت است، به آرامی به داخل حفره مفصل نفوذ می کند، در مایع سینوویال تجمع می یابد و غلظت های بالاتری در آن نسبت به پلاسمای خون ایجاد می کند. پس از جذب، حدود 60 درصد از فرم R غیر فعال دارویی به آرامی به شکل S فعال تبدیل می شود. متابولیزه شده است. بیش از 90٪ از طریق کلیه ها (حداکثر 1٪ بدون تغییر) و تا حدی با صفرا به شکل متابولیت ها و مزدوج های آنها دفع می شود. پاراستامول جذب بالا است، اتصال به پروتئین های پلاسما کمتر از 10٪ است و با مصرف بیش از حد کمی افزایش می یابد. متابولیت های سولفات و گلوکورونید حتی در غلظت های نسبتاً بالا به پروتئین های پلاسما متصل نمی شوند. مقدار C max 5-20 میکروگرم در میلی لیتر، TC max 0.5-2 ساعت است. به طور نسبتاً مساوی در مایعات بدن توزیع می شود. به سد خونی مغزی نفوذ می کند. حدود 90-95٪ پاراستامول در کبد متابولیزه می شود تا ترکیبات غیرفعال با اسید گلوکورونیک (60٪)، تورین (35٪) و سیستئین (3٪) و همچنین مقدار کمی متابولیت های هیدروکسیله و دی استیله تشکیل شود. بخش کوچکی از دارو توسط آنزیم های میکروزومی هیدروکسیله می شود و N-استیل-n-benzoquinone ایمین بسیار فعال تشکیل می دهد که به گروه های سولفیدریل گلوتاتیون متصل می شود. هنگامی که ذخایر گلوتاتیون در کبد کاهش می یابد (در صورت مصرف بیش از حد)، سیستم آنزیمی سلول های کبدی می تواند مسدود شود و منجر به ایجاد نکروز آنها شود. T1/2 – 2-3 ساعت در بیماران مبتلا به سیروز کبدی T1/2 اندکی افزایش می یابد. در بیماران مسن ترخیص کالا از گمرک دارو کاهش می یابد و T1/2 افزایش می یابد. از طریق کلیه ها عمدتاً به شکل کونژوگه های گلوکورونید و سولفات (کمتر از 5٪ بدون تغییر) دفع می شود. که در شیر مادرکمتر از 1٪ از دوز پاراستامول نفوذ می کند. در کودکان، توانایی تشکیل کونژوگه با اسید گلوکورونیک کمتر از بزرگسالان است. کاهش دمای بدن (سندرم تب) در هنگام سرماخوردگی و سایر بیماری های عفونی بیماری های التهابی.
سندرم درد با شدت ضعیف یا متوسط با علل مختلف: این دارو برای درمان علامتی، کاهش درد و التهاب در زمان مصرف در نظر گرفته شده است و بر پیشرفت بیماری تأثیری ندارد. پایه ای: با دقت: بیماری ایسکمیکقلبها؛ نارسایی مزمن قلبی؛ بیماری های عروق مغزی؛ دیس لیپیدمی/هیپرلیپیدمی؛ دیابت؛ بیماری شریانی محیطی؛ سیگار کشیدن؛ کراتینین کلر کمتر از 60 میلی لیتر در دقیقه؛ سابقه ضایعات اولسراتیو دستگاه گوارش؛ وجود عفونت؛ سن مسن; استفاده طولانی مدت از NSAID ها؛ اعتیاد به الکل؛ بیماری های جسمی شدید؛ استفاده همزمان از کورتیکواستروئیدهای خوراکی (از جمله پردنیزولون)، داروهای ضد انعقاد (از جمله وارفارین)، داروهای ضد پلاکتی (از جمله اسید استیل سالیسیلیک، کلوپیدوگرل)، SSRI ها (از جمله سیتالوپرام، فلوکستین، پاروکستین، سرترالین). هپاتیت ویروسی; نارسایی کبد و/یا کلیه متوسط و درجه خفیفسنگینی؛ هیپربیلی روبینمی خوش خیم (سندرم گیلبرت، دوبین جانسون و روتور)؛ سیروز کبدی با فشار خون پورتال; سندرم نفروتیک در صورت لزوم استفاده از داروی Ibuklin® در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی)، باید فواید مورد انتظار درمان برای مادر و خطر بالقوه برای جنین یا کودک را به دقت بسنجید. در صورت لزوم استفاده در سه ماهه اول بارداری، از مصرف طولانی مدت داروی Ibuklin® باید خودداری شود. اگر مصرف کوتاه مدت داروی Ibuklin® در دوران شیردهی ضروری باشد، معمولاً نیازی به قطع شیردهی نیست. در مطالعات تجربیاثرات جنینی، تراتوژنیک و جهش زایی اجزای داروی Ibuklin® ثابت نشده است. داخل،قبل یا 2 تا 3 ساعت بعد از غذا، بدون جویدن، با مقدار کافی آب. بزرگسالانهر عدد 1 میز 3 بار در روز. حداکثر دوز روزانه 3 قرص است. کودکان بالای 12 سال (وزن بدن بیش از 40 کیلوگرم).هر عدد 1 میز 2 بار در روز. مدت درمان به عنوان ضد تب بیش از 3 روز و به عنوان مسکن بیش از 5 روز نیست. ادامه درمان با دارو تنها پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است. از دستگاه گوارش:گاستروپاتی NSAID (تهوع، استفراغ، سوزش سر دل، بی اشتهایی، ناراحتی یا درد اپی گاستر، اسهال، نفخ شکم)؛ به ندرت - ضایعات فرسایشی و اولسراتیو، خونریزی، اختلال عملکرد کبد، هپاتیت، پانکراتیت، تحریک یا خشکی در دهان، درد در دهان، زخم مخاط لثه، استوماتیت آفتی، یبوست. از سیستم عصبی و اندام های حسی:سردرد، سرگیجه، بی خوابی، اضطراب، عصبی بودن، تحریک پذیری، بی قراری، خواب آلودگی، افسردگی، گیجی، توهم؛ به ندرت - مننژیت آسپتیک (بیشتر در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی) کاهش شنوایی، وزوز گوش، اختلال بینایی، آسیب سمیعصب بینایی، تاری دید یا دوبینی، اسکوتوما، آمبلیوپی. از سمت SSS:نارسایی قلبی، افزایش فشار خون، تاکی کاردی. از اندام های خونساز:کم خونی (شامل همولیتیک و آپلاستیک)، ترومبوسیتوپنی، پورپورای ترومبوسیتوپنیک، آگرانولوسیتوز، لکوپنی. از دستگاه تنفسی:تنگی نفس، برونکواسپاسم. از سیستم ادراری:نفریت آلرژیک، نارسایی حاد کلیه، سندرم نفروتیک، ادم، پلی اوری، سیستیت. عکس العمل های آلرژیتیک:بثورات پوستی، خارش، کهیر، آنژیوادم، برونکواسپاسم، تنگی نفس، رینیت آلرژیکخشکی و سوزش چشم، تورم ملتحمه و پلک ها، ائوزینوفیلی، تب، شوک آنافیلاکتیکاریتم مولتی فرم اگزوداتیو (سندرم استیونز-جانسون)، نکرولیز اپیدرمی سمی (سندرم لایل). شاخص های آزمایشگاهی:کاهش غلظت گلوکز سرم، کاهش هماتوکریت و هموگلوبین، افزایش زمان خونریزی، افزایش غلظت کراتینین سرم، افزایش فعالیت ترانس آمینازهای کبدی. دیگران:افزایش تعریق با استفاده طولانی مدت در دوزهای بالا:زخم مخاط دستگاه گوارش، خونریزی (معده-روده ای، لثه، رحم، هموروئیدی)، تاری دید (اختلال) دید رنگیاسکوتوما، آمبلیوپی). علائم:اختلالات گوارشی (اسهال، تهوع، استفراغ، بی اشتهایی، درد در ناحیه اپی گاستر)، افزایش PV، خونریزی پس از 12 تا 48 ساعت، بی حالی، خواب آلودگی، افسردگی، سردرد، وزوز گوش، اختلال هوشیاری، اختلالات ضربان قلبکاهش فشار خون، تظاهرات سمیت کبدی و کلیوی، تشنج، احتمال ایجاد هپاتونکروز. اگر مشکوک به مصرف بیش از حد دارو هستید، باید فوراً به دنبال کمک پزشکی باشید. رفتار:شستشوی معده در 4 ساعت اول؛ نوشیدن قلیایی، دیورز اجباری؛ تجویز کربن فعال، تجویز اهداکنندگان گروه SH و پیش ساز سنتز گلوتاتیون - متیونین - 8-9 ساعت پس از مصرف بیش از حد و N-استیل سیستئین به صورت خوراکی یا داخل وریدی پس از 12 ساعت، داروهای ضد اسید. همودیالیز؛ درمان علامتی نیاز به اقدامات درمانی اضافی (تجویز بیشتر متیونین، تجویز داخل وریدی N-استیل سیستئین) بسته به غلظت پاراستامول در خون و همچنین زمان سپری شده پس از تجویز آن تعیین می شود. در صورت مصرف همزمان با اسید استیل سالیسیلیک، ایبوپروفن اثر ضد التهابی و ضد تجمع خود را کاهش می دهد (افزایش بروز نارسایی حاد عروق کرونر در بیمارانی که دوزهای کوچک اسید استیل سالیسیلیک را به عنوان یک عامل ضد تجمع پس از شروع ایبوپروفن ممکن است). ترکیب با اتانول، کورتیکواستروئیدها و کورتیکوتروپین خطر ضایعات فرسایشی و زخمی دستگاه گوارش را افزایش می دهد. ایبوپروفن اثر داروهای ضد انعقاد مستقیم (هپارین) و غیرمستقیم (مشتقات کومارین و اینداندیون)، عوامل ترومبولیتیک (آلتپلاس، آنیسترپلاز، استرپتوکیناز، اوروکیناز)، عوامل ضد پلاکتی، کلشی سین را افزایش می دهد - خطر ابتلا را افزایش می دهد. عوارض هموراژیک. اثر کاهنده قند خون انسولین و داروهای خوراکی کاهنده قند خون را تقویت می کند. اثرات داروهای ضد فشار خون و دیورتیک ها را ضعیف می کند (به دلیل مهار سنتز PG کلیه). غلظت دیگوکسین، لیتیوم و متوترکسات در خون را افزایش می دهد. کافئین اثر ضد درد ایبوپروفن را افزایش می دهد. آماده سازی سیکلوسپورین و طلا باعث افزایش سمیت کلیوی می شود. سفاماندول، سفوپرازون، سفوتتان، والپروئیک اسید، پلیکامایسین باعث افزایش بروز هیپوپرروترومبینمی می شوند. آنتی اسیدها و کلستیرامین باعث کاهش جذب دارو می شوند. میلوتوکسیک داروهابه تظاهرات سمیت خونی دارو کمک می کند. توصیه به استفاده از دارو به عنوان یک ضد تب در هر مورد بسته به شدت، ماهیت و تحمل سندرم تب تعیین می شود. برای کاهش خطر بروز عوارض جانبی از دستگاه گوارش، باید از حداقل استفاده کنید دوز موثرکوتاه ترین دوره ممکن با استفاده همزمان از داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم، نظارت بر شاخص های سیستم انعقاد خون ضروری است. باید اجتناب کرد پذیرایی مشترکداروی Ibuklin® با سایر NSAID ها. برای جلوگیری از اثرات مخرب احتمالی بر روی کبد، هنگام مصرف دارو نباید الکل مصرف کنید. با مصرف طولانی مدت (بیش از 5 روز) دارو، نظارت بر خون محیطی و حالت عملکردیکبد. زمانی که دارو ممکن است نتایج آزمایشات آزمایشگاهی را مخدوش کند کمی سازیگلوکز، اسید اوریکدر سرم خون، 17-کتوستروئید (دارو باید 48 ساعت قبل از مطالعه قطع شود). تاثیر بر توانایی رانندگی وسايل نقليه، مکانیسم ها در جای خشک، دور از نور و دور از دسترس کودکان، در دمای حداکثر 25 درجه سانتیگراد.
آرترالژی در حالت استراحت و هنگام حرکت را برطرف می کند، سفتی صبحگاهی و تورم مفاصل را کاهش می دهد و به افزایش دامنه حرکتی کمک می کند.
در طول دوره درمان، بیمار باید از مصرف بالقوه خودداری کند گونه های خطرناکفعالیت هایی که نیاز به افزایش توجه و سرعت واکنش های روانی حرکتی دارند.
ایبوکلین یک عضو معمولی از گروهی از داروها به نام داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی است. طبق طبقه بندی بین المللی، این دارو متعلق به داروهای ضد التهابی و ضد روماتیسمی است که از مشتقات ایبوپروفن و ترکیبات آن است.
کد ATX
M01AE51 ایبوپروفن در ترکیب با سایر داروها
عناصر فعال
ایبوپروفن
پاراستامول
گروه دارویی
مسکن های غیر مخدر، از جمله داروهای غیر استروئیدی و سایر داروهای ضد التهابی
اثر فارماکولوژیک
داروهای ضد درد (غیر مخدر).
داروهای ضد التهاب
موارد مصرف Ibuklin
با تشکر از ترکیب پیچیدهدارو دارد طیف گسترده ایاثرات، که استفاده از آن را در بسیاری از زمینه های پزشکی تضمین می کند.
بنابراین، نشانه های استفاده از ایبوکلین شامل هیپرترمی شدید است و تب ممکن است منشأ متفاوتی داشته باشد. اینها می توانند سرماخوردگی یا بیماری های عفونی جدی تر با التهاب شدید باشند.
ایبوکلین به خوبی با درد کنار می آید، اما درجه آن نباید بیش از حد زیاد باشد. این دارو شدت متوسط درد را در حضور کانون التهابی در استخوان‌ها، مفاصل و ماهیچه‌ها تسکین می‌دهد، به عنوان مثال، با آرتریت نقرسی یا روماتوئید، اسپوندیلیت آنکیلوزان.
نشانه های استفاده از ایبوکلین در مبارزه با درد شامل فرآیندهای دژنراتیو در مفاصل و ساختارهای استخوانی با تغییر شکل آرتروز و استئوکندروز است.
این دارو برای التهاب تاندواژینیت و بورسیت، زمانی که کپسول اطراف مفصلی درگیر می شود، موثر است. کمردرد، نورالژی، درد عضلانی و همچنین صدمات پس از ضربه ناشی از دررفتگی، رگ به رگ شدن، شکستگی و کبودی نیز زمینه استفاده از ایبوکلین است.
فرم انتشار
از ویژگی های اصلی این محصول دارویی می توان به فرم آزادسازی آن اشاره کرد که به وسیله یک قرص نشان داده می شود و همچنین خواص فیزیکوشیمیایی آن است. آنها شامل پوشاندن هر قرص با یک پوشش فیلم هستند که سایه آن از نارنجی روشن تا رنگ اشباع تر متفاوت است.
همچنین ارزش برجسته کردن شکل کپسول مانند را دارد که دارای یک نوار تقسیم کننده در یک طرف و یک سطح صاف از طرف دیگر است.
فرم انتشار به شکل قرص بسته بندی دارو را تعیین می کند. بنابراین، Ibuklin با 10 قرص در یک تاول، که مربوط به یک بسته مقوایی است، ارائه می شود.
هر قرص حاوی 400 میلی گرم ایبوپروفن و 323 میلی گرم پاراستامول است. علاوه بر اجزای اصلی، چندین مورد اضافی نیز وجود دارد، به عنوان مثال، سلولز، نشاسته، گلیسیرین و غیره.
فرم قرص برای استفاده بسیار راحت است، زیرا به لطف ترکیب خاص هر قرص، می توانید به شدت دوز را کنترل کنید و از مصرف بیش از حد آن جلوگیری کنید.
فارماکودینامیک
خواص فارماکودینامیکی توسط اجزای اصلی دارو - ایبوپروفن و پاراستامول تعیین می شود.
هر یک از اجزای فوق دارای قابلیت های خاصی است که در ترکیب با جزء دیگر اثر درمانی مشخصی را ارائه می دهد.
فارماکودینامیک Ibuklin مجموعه ای از اقدامات هر دو دارو است که دارای اثر ضد درد و ضد التهابی است. با مسدود کردن سیکلواکسیژنازها، دارو نه تنها علائم را کاهش می دهد واکنش التهابی، بلکه به عنوان یک تب بر نیز عمل می کند.
در مورد پاراستامول، به تنهایی قادر به ایجاد یک اثر ضد التهابی واضح نیست، زیرا فعالیت آن توسط پراکسیدازها مهار می شود. در نتیجه، ایبوکلین علاوه بر این حاوی ایبوپروفن برای افزایش اثر درمانی است.
اجزای دارو با داشتن اثر ترکیبی باعث کاهش درد در مفاصل می شود که به نوبه خود منجر به کاهش سفتی در مفاصل می شود. فعالیت حرکتیو تحرک مفصل قبلی را برمی گرداند.
فارماکوکینتیک
داروی پیچیده از دو داروی فعال اصلی تشکیل شده است، بنابراین فارماکوکینتیک Ibuklin بر اساس عملکرد ترکیبی هر دو جزء است.
بنابراین، ایبوپروفن پس از مصرف خوراکی به سرعت از طریق غشای مخاطی اندام های گوارشی به جریان خون عمومی نفوذ می کند. در عرض چند ساعت حداکثر غلظت آن در پلاسما مشاهده می شود.
تقریباً 99٪ ایبوپروفن به پروتئین های پلاسما متصل می شود و با آن از طریق جریان خون منتقل می شود. دفع ایبوپروفن از طریق فیلتراسیون توسط کلیه ها به شکل بدون تغییر یا به شکل متابولیت های اکسید شده به صورت غیر فعال انجام می شود.
با روش های فوق تمام متابولیت های ایبوپروفن در عرض 24 ساعت از بدن دفع می شود و پس از 24 ساعت فرد به طور کامل از شر دارو خلاص می شود.
فارماکوکینتیک ایبوکلین که حاوی پاراستامول است به دلیل جذب خوب است. نیم ساعت پس از مصرف خوراکی داروی قرص، غلظت پاراستامول در جریان خون به حداکثر مقدار خود می رسد. این سطح به مدت 4 ساعت باقی می ماند و به تدریج شروع به کاهش می کند.
در مورد ارتباط با پروتئین های خون، پاراستامول در ترکیب با آنها فقط به مقدار جزئی (تقریباً 25٪) منتقل می شود. پس از 1.5-2 ساعت، تنها نیمی از دوز مصرفی در بدن انسان باقی می ماند. متابولیسم در کبد با تشکیل گلوکورونیدها و سولفات ها اتفاق می افتد. پاراستامول از طریق کلیه ها دفع می شود و به تدریج غلظت آن در خون کاهش می یابد و در ادرار افزایش می یابد.
استفاده از ایبوکلین در دوران بارداری
در تمام دوران بارداری و بعد از زایمان، زمانی که نوزاد در حال تولد است شیر دادن، هر دارویی باید زیر نظر پزشک مصرف شود. این به دلیل احتمال بالای رسیدن دارو به کودک است.
استفاده از ایبوکلین در دوران بارداری در صورتی مجاز است که فایده آن برای مادر باردار به میزان قابل توجهی بیشتر از ضرر جنین باشد. در طی آزمایشات، نتیجه گیری شد که ایبوکلین قادر به اعمال اثر جهش زا یا تراتوژنیک نیست.
به خصوص در سه ماهه اول بارداری که رشد تدریجی اندام های جنینی مشاهده می شود، باید داروها را با دقت مصرف کنید. متعاقباً شکل گیری و توسعه آنها اتفاق می افتد.
استفاده از ایبوکلین در دوران بارداری معمولاً آسیبی به زن و جنین نمی رساند، اما برای جلوگیری از مصرف دارو، لازم است دوز و مدت زمان مصرف دارو به شدت کنترل شود. تاثیر منفیبرای میوه
موارد منع مصرف
به منظور ارائه دارو اثر درمانیبدون ظاهر شدن واکنش های نامطلوبو بدتر شدن وضعیت، باید موارد منع مصرف ایبوکلین را بدانید.
اینها شامل سن کودکان زیر 12 سال، ویژگی های فردی بدن، زمانی که پاسخ به تجویز یک جزء دارویی خاص از نظر ژنتیکی تعیین می شود، است. همچنین موارد منع مصرف ایبوکلین شامل وجود نقایص اولسراتیو در غشای مخاطی اندام های گوارشی و خونریزی در فاز حاد است.
در صورت نارسایی کلیه در مرحله جبران، همراه با آسیب شناسی ترکیبی سینوس های پارانازال با آسم برونش، پولیپوز و واکنش آلرژیک به اسید استیل سالیسیلیک، مصرف ایبوکلین توصیه نمی شود.
علاوه بر این، ایبوکلین برای استفاده در موارد آسیب به عصب بینایی، آسیب شناسی سیستم گردش خون، توصیه نمی شود. دوره اولیهپس از جراحی بای پس عروق کرونر، و همچنین در آسیب شناسی شدید کبد، بیماری های التهابی روده و افزایش مقدار پتاسیم در خون.
علاوه بر موارد منع مصرف مطلق، موارد منع مصرف نسبی نیز وجود دارد که شامل آسیب شناسی متابولیک، بیماری قلبی، اختلالات عروقی، استفاده همزمان از هورمون ها، ضد انعقادها، عوامل ضد پلاکتی و NSAID ها.
هنگام مصرف طولانی مدت ایبوکلین، نظارت لازم است.
عوارض جانبی ایبوکلین
عوارض جانبی اصلی ایبوکلین، مانند بسیاری از موارد دیگر مصرف دارو، واکنش های آلرژیک است. آنها ممکن است در ارتباط با ویژگیهای فردیایمنی بدن در نتیجه، تجویز خوراکی دارو ممکن است منجر به پاسخ قوی سیستم ایمنی شود که با علائم بالینی مختلف ظاهر می شود.
اغلب، می توانید بثورات با قطرها و اشکال مختلف، احساس سوزن سوزن شدن، خارش، تا ایجاد کهیر و ادم Quincke را مشاهده کنید. علاوه بر این، تظاهرات شامل درد در معده و شکم، حالت تهوع، سرگیجه خفیف، استفراغ، سردرد و اختلال بینایی است.
عوارض جانبی ایبوکلین همچنین ممکن است مربوط به اختلال در عملکرد کلیه، ظاهر آسیب فرسایشی به غشای مخاطی اندام های گوارشی و تغییر در تصویر خون با کاهش تعداد پلاکت ها، گلبول های قرمز خون، تغییر در اندازه خون باشد. سلول ها، هیپرکالمی، هیپراوریکوری و آزوتمی.
در صورت بروز درد در معده و استفراغ، نظارت بر رنگ استفراغ ضروری است. اگر یادآوری کند" زمین های قهوه"، پس باید فورا تماس بگیرید آمبولانس. این علائم نشانه شروع خونریزی معده است.
علاوه بر این، خونریزی از روده با ظاهر شدن خون در مدفوع (به اصطلاح ملنا) نشان داده می شود. این وضعیت همچنین نیاز به مداخله پزشکی فوری دارد.
دستورالعمل استفاده و دوز
شکل قرص این دارو شامل مصرف خوراکی آن چند ساعت قبل یا بعد از غذا است. قرص را نباید جوید و به طور کامل با چند جرعه آب بلعید.
روش تجویز و دوز داروها به صورت جداگانه و با در نظر گرفتن درجه بیماری، سن و وضعیت سلامت فرد انتخاب می شود.
از آنجایی که کودکان زیر 12 سال اجازه مصرف این دارو را ندارند، در سنین بالاتر بزرگسالان می توانند از آن 1 قرص تا 3 بار در روز استفاده کنند. بین مصرف دارو باید فاصله مشخصی رعایت شود که نباید کمتر از 4 ساعت باشد.
لطفا توجه داشته باشید که یک دوز واحد از داروی قرص ایبوکلین حداکثر 2 قرص و برای دوز روزانه - حداکثر 6 قرص است.
روش مصرف و دوز باید در افراد مسن و همچنین در صورت وجود تنظیم شود آسیب شناسی همزمانشدید. بنابراین فاصله آنها بین دوزهای دارو نباید کمتر از 8 ساعت باشد.
بدون نظارت پزشکی، استفاده از ایبوکلین به عنوان یک داروی تب بر تقریباً 3 روز و به عنوان یک داروی ضد درد - بیش از 5 روز نیست.
اگر داروایبوکلین باید مصرف شود مدت زمان طولانی، سپس عملکرد کبد، کلیه ها و وضعیت سیستم گردش خون باید با روش های تحقیقات آزمایشگاهی کنترل شود.
مصرف بیش از حد
اگر دوز و مدت مصرف رعایت نشود، احتمال مصرف بیش از حد افزایش می یابد. در این مورد، برخی علائم غیراختصاصی ممکن است نشان دهنده اثر تجمع دارو و افزایش عوارض جانبی آن باشد.
مصرف بیش از حد ایبوکلین می تواند خود را به شکل اختلالات گوارشی با حالت تهوع، استفراغ و درد در ناحیه اپی گاستر نشان دهد. همچنین ممکن است علائم بالینیسندرم هپاتوتوکسیک، اختلالات هوشیاری، سردرد، کاهش فشار خونو رنگ پریدگی پوست
در صورت مشاهده چنین علائمی، لازم است اقداماتی انجام شود که متابولیت ها و بقایای دارو را حذف می کند.
بنابراین، ابتدا باید معده را بشویید تا بخشی از دارو که هنوز جذب نشده است از بدن خارج شود. علاوه بر این، لازم است کربن فعال، که جاذب است. همچنین به جلوگیری از ورود بیشتر دارو به جریان خون کمک می کند.
مصرف بیش از حد در برخی موارد نیاز به همودیالیز و نظارت بر تصویر خونی دارد. اگر تعادل الکترولیت ها به هم خورد، کمبود باید جبران شود و شاخص ها به حالت عادی برگردند.
تداخلات با سایر داروها
افرادی که از نوشیدنی های الکلی سوء استفاده می کنند به دلیل افزایش احتمال آسیب کبدی نباید همزمان از ایبوکلین استفاده کنند.
تداخل Ibuklin با سایر داروها، به عنوان مثال، داروهایی که بر انعقاد تأثیر می گذارند سیستم گردش خون، نامطلوب است، زیرا خطر آسیب فرسایشی به غشای مخاطی دستگاه گوارش و ایجاد خونریزی افزایش می یابد.
سازنده: Dr. آزمایشگاه ردیس با مسئولیت محدود (Dr. Reddis Laboratories Ltd.) هند
کد PBX: M01AE51
گروه مزرعه:
فرم انتشار: جامد فرمهای مقدار مصرف. قرص.
خصوصیات عمومی ترکیب:
مواد فعال: ایبوپروفن 100 میلی گرم، پاراستامول 125 میلی گرم
مواد کمکی: سلولز میکروکریستالی 20 میلی گرم، نشاسته ذرت 59.04 میلی گرم، لاکتوز 5 میلی گرم، نشاسته کربوکسی متیل سدیم (نوع A) 30 میلی گرم، رنگ زرشکی (Ponceau 4R) (E124) 0.2 میلی گرم، گلیسرول 2 میلی گرم، دی اکسیدان 5 میلی گرم سیلیس. DC 100 pH 1.6 میلی گرم، طعم آناناس DC 106 pH 2.5 میلی گرم، روغن برگ نعناع 0.66 میلی گرم، آسپارتام 10 میلی گرم، استئارات منیزیم 1 میلی گرم، تالک 3 میلی گرم.
شرح. این قرص‌ها به شکل استوانه‌ای مسطح، به رنگ صورتی است که در یک طرف آن دارای پخ و تراشه است و بوی نعناع میوه‌ای دارد.
خواص دارویی:
فارماکودینامیک. داروی ترکیبی که اثر آن توسط اجزای تشکیل دهنده آن مشخص می شود.
ایبوپروفن یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAID) است که دارای اثرات ضد درد، ضد التهابی و تب بر است. با مهار سیکلوککسیژناز (COX) 1 و 2، متابولیسم اسید آراشیدونیک را مختل می کند، میزان پروستاگلاندین ها (واسطه های درد، التهاب و واکنش هایپرترمیک) را هم در محل التهاب و هم در بافت های سالم کاهش می دهد، ترشحات ترشحی و تکثیری را سرکوب می کند. مراحل التهاب
پاراستامول - به طور بی رویه COX را مسدود می کند، عمدتاً در سیستم عصبی مرکزی، تأثیر کمی بر متابولیسم آب-نمک و غشای مخاطی دستگاه گوارش (GIT) دارد. اثر ضد درد و تب بر دارد. در بافت های ملتهب، پراکسیدازها اثر پاراستامول را بر COX 1 و 2 خنثی می کنند که اثر ضد التهابی کم را توضیح می دهد.
اثربخشی ترکیب بیشتر از اجزای جداگانه است.
فارماکوکینتیک. ایبوپروفن.
جذب بالا، سریع و تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش (GIT) جذب می شود. زمان رسیدن به حداکثر غلظت (TCmax) پس از مصرف خوراکی حدود 1-2 ساعت است. ارتباط با پروتئین های پلاسمای خون بیش از 90٪ است. نیمه عمر (T1/2) حدود 2 ساعت است و به آرامی به داخل حفره مفصل نفوذ می کند، در مایع سینوویال تجمع می یابد و غلظت بیشتری در آن نسبت به پلاسمای خون ایجاد می کند. پس از جذب، حدود 60 درصد از فرم R غیر فعال دارویی به آرامی به شکل S فعال تبدیل می شود. متابولیزه شده است. بیش از 90٪ از طریق کلیه ها (حداکثر 1٪ بدون تغییر) و تا حدی با صفرا به شکل متابولیت ها و مزدوج های آنها دفع می شود.
پاراستامول
جذب بالا است، اتصال به پروتئین های پلاسما کمتر از 10٪ است و با مصرف بیش از حد کمی افزایش می یابد. متابولیت های سولفات و گلوکورونید حتی در غلظت های نسبتاً بالا به پروتئین های پلاسما متصل نمی شوند. مقدار Cmax 5-20 میکروگرم در میلی لیتر، TCmax 0.5-2 ساعت است. به طور نسبتاً مساوی در مایعات بدن توزیع می شود. به سد خونی مغزی نفوذ می کند.
حدود 90-95٪ پاراستامول در کبد متابولیزه می شود تا ترکیبات غیرفعال با گلوکورونیک اسید (60٪)، تورین (35٪) و سیستئین (3٪) و همچنین مقادیر کمی متابولیت های هیدروکسیله و دی استیله تشکیل شود. بخش کوچکی از دارو توسط آنزیم های میکروزومی هیدروکسیله می شود و N-استیل-n-benzoquinone ایمین بسیار فعال تشکیل می دهد که به گروه های سولفیدریل گلوتاتیون متصل می شود. هنگامی که ذخایر گلوتاتیون در کبد کاهش می یابد (در صورت مصرف بیش از حد)، سیستم آنزیمی سلول های کبدی می تواند مسدود شود و منجر به توسعه آنها شود.
T1/2 - 2-3 ساعت از کلیه ها عمدتاً به صورت کونژوگه های گلوکورونید و سولفات (کمتر از 5٪ - بدون تغییر) دفع می شود. کمتر از 1٪ از دوز تجویز شده پاراستامول وارد شیر مادر می شود. در کودکان، توانایی تشکیل کونژوگه با اسید گلوکورونیک کمتر از بزرگسالان است.
موارد مصرف:
سندرم تب.
سندرم درد با شدت ضعیف یا متوسط با علل مختلف: درد همراه با رگ به رگ شدن، دررفتگی، شکستگی.
به عنوان یک داروی کمکی برای درمان درد و تب در سینوزیت، لوزه، بیماری های حاد عفونی و التهابی بخش های فوقانی دستگاه تنفسی(فارنژیت، ).
مهم!درمان را بشناسید
دستورالعمل مصرف و مقدار مصرف:
دارو به صورت خوراکی مصرف می شود. قبل از استفاده، قرص Ibuklin® باید در 5 میلی لیتر (1 قاشق چایخوری) آب حل شود. دوز روزانهاین دارو در 2-3 دوز مصرف می شود. حداقل فاصله زمانی بین مصرف دارو 4 ساعت است.
کودکان بالای 3 سال.
تک دوز- 1 قرص دوز روزانه بستگی به سن و وزن کودک دارد: 3-6 سال (13-20 کیلوگرم) - 3 قرص در روز. 6-12 سال (20-40 کیلوگرم) - حداکثر 6 قرص در روز.
در صورت اختلال در عملکرد کلیه یا کبد، فاصله بین دوزهای دارو باید حداقل 8 ساعت باشد.
این دارو نباید بیش از 5 روز به عنوان مسکن و بیش از 3 روز به عنوان تب بر بدون نظارت پزشک مصرف شود.
اقدامات احتیاطی برای استفاده
نارسایی مزمن قلب، بیماری های عروقی مغز، دیس لیپیدمی/هیپرلیپیدمی، دیابت، بیماری شریان های محیطی، سیگار کشیدن، کلیرانس کراتینین کمتر از 60 میلی لیتر در دقیقه، سابقه ضایعات اولسراتیو دستگاه گوارش، عفونت هلیکوباکتر پیلوریاستفاده طولانی مدت از NSAID ها، اعتیاد به الکل، بیماری های جسمی شدید، مصرف همزمان گلوکوکورتیکواستروئیدهای خوراکی (شامل پردنیزولون)، داروهای ضد انعقاد (از جمله وارفارین)، داروهای ضد پلاکتی (شامل اسید استیل سالیسیلیک، کلوپیدوگرل)، سیلوپیدوگرل انتخابی از جمله سروتونین، سیلوپیدوگرل، ریفلوپیتاکتارامیت، پاروکستین، سرترالین).
در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود
در صورت لزوم استفاده از داروی Ibuklin® در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی)، باید فواید مورد انتظار درمان برای مادر و خطر بالقوه برای جنین یا کودک را به دقت بسنجید.
در صورت لزوم، از مصرف طولانی مدت داروی Ibuklin® در سه ماهه اول بارداری اجتناب شود.
اگر مصرف کوتاه مدت داروی Ibuklin® در دوران شیردهی ضروری باشد، معمولاً نیازی به قطع شیردهی نیست.
مطالعات تجربی اثرات جنینی، تراتوژنیک و جهش زایی اجزای داروی Ibuklin را ثابت نکرده است.
ویژگی های اپلیکیشن:
توصیه به استفاده از دارو به عنوان یک ضد تب در هر مورد، بسته به شدت، ماهیت و تحمل سندرم تب تعیین می شود.
ایبوپروفن ممکن است علائم عینی بیماری های عفونی را پنهان کند، بنابراین درمان با ایبوپروفن در بیماران مبتلا به بیماری های عفونی باید با احتیاط تجویز شود.
برای کاهش خطر بروز عوارض جانبی از دستگاه گوارش، حداقل دوز موثر باید برای کوتاه ترین دوره ممکن استفاده شود.
با استفاده همزمان از داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم، نظارت بر شاخص های سیستم انعقاد خون ضروری است.
از مصرف همزمان ایبوکلین با سایر NSAID ها باید اجتناب شود.
با مصرف طولانی مدت (بیش از 5 روز) دارو، نظارت بر خون محیطی و وضعیت عملکردی کبد ضروری است.
این دارو ممکن است نتایج آزمایشات آزمایشگاهی را هنگام تعیین کمی گلوکز، اسید اوریک در سرم خون و 17-کتوستروئیدها تحریف کند (مصرف دارو باید 48 ساعت قبل از آزمایش قطع شود).
تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و ماشین آلات
در طول دوره درمان، بیمار باید از انجام فعالیت های بالقوه خطرناکی که نیاز به افزایش توجه و سرعت واکنش های روانی حرکتی دارد، خودداری کند.
اثرات جانبی:
در دوزهای درمانی، دارو معمولاً به خوبی تحمل می شود.
از بیرون دستگاه گوارش: به ندرت - اثرات سوء هاضمه، با استفاده طولانی مدت در دوزهای بالا - اثر کبدی.
از سیستم خونساز: به ندرت - پان سیتوپنی، .
واکنش های آلرژیک: به ندرت -، خارش،.
چه زمانی اثرات جانبیباید مصرف دارو را قطع کنید و با پزشک مشورت کنید.
تداخل با سایر داروها:
با استفاده همزمان از داروی Ibuklin® با داروها، توسعه جلوه های مختلففعل و انفعالات.
مصرف طولانی مدت همراه با پاراستامول خطر عوارض نفروتوکسیک را افزایش می دهد.
ترکیب با اتانول، گلوکوکورتیکواستروئیدها، کورتیکوتروپین خطر ضایعات فرسایشی و زخمی دستگاه گوارش را افزایش می دهد.
ایبوپروفن اثر داروهای ضد انعقاد مستقیم (هپارین) و غیرمستقیم (مشتقات کومارین و اینداندیون)، عوامل ترومبولیتیک (آلتپلاس، آنیسترپلاز، استرپتوکیناز، اوروکیناز)، داروهای ضد پلاکتی، کلشی سین را افزایش می دهد - خطر ابتلا به هموراژیک را افزایش می دهد.
اثر کاهنده قند خون انسولین و داروهای خوراکی کاهنده قند خون را افزایش می دهد.
اثرات داروهای کاهنده فشار خون و دیورتیک ها (با مهار سنتز پروستاگلاندین های کلیوی) را تضعیف می کند.
غلظت دیگوکسین، لیتیوم و متوترکسات در خون را افزایش می دهد.
کافئین اثر ضد درد ایبوپروفن را افزایش می دهد.
آماده سازی سیکلوسپورین و طلا باعث افزایش سمیت کلیوی می شود.
سفاماندول، سفوپرازون، سفوتتان، والپروئیک اسید، پلیکامایسین باعث افزایش بروز هیپوپرروترومبینمی می شوند.
آنتی اسیدها و کلستیرامین باعث کاهش جذب دارو می شوند.
داروهای میلوتوکسیک به تظاهر سمیت خونی دارو کمک می کنند.
موارد منع مصرف:
افزایش حساسیت فردی به اجزای دارو (از جمله سایر NSAIDها)، و دوازدهه در مرحله حاد، ترکیب کامل یا ناقص پولیپوز راجعه بینی و سینوس های پارانازال و عدم تحمل به اسید استیل سالیسیلیک یا سایر NSAID ها (از جمله سابقه)، شدید (کلیرانس کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه)، آسیب به عصب بینایی، فقدان ژنتیکی گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، بیماری های سیستم خون، دوره بعد از عمل، بیماری کلیوی پیشرونده، بیماری شدید یا فعال کبد، تایید شده، فعال ، بیماری التهابی روده، دوران کودکی (تا 3 سال).
دیورز اجباری؛ کربن فعال خوراکی، تجویز اهداکنندگان و پیش سازهای گروه SH برای سنتز گلوتاتیون - متیونین 8-9 ساعت پس از مصرف بیش از حد و N-استیل سیستئین به صورت خوراکی یا داخل وریدی - پس از 12 ساعت، داروهای ضد اسید. ; درمان علامتی نیاز به اقدامات درمانی اضافی (تجویز بیشتر متیونین، تجویز داخل وریدی N-استیل سیستئین) بسته به غلظت پاراستامول در خون و همچنین زمان سپری شده پس از تجویز آن تعیین می شود.
شرایط نگهداری:
در جای خشک، دور از نور و دور از دسترس کودکان، در دمای حداکثر 25 درجه سانتیگراد. ماندگاری: 5 سال. پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نشود.
شرایط تعطیلات:
با نسخه
بسته:
قرص های پراکنده [برای کودکان] 100 میلی گرم + 125 میلی گرم. 10 قرص در یک تاول PVC/A1. 1، 2 یا 20 تاول در یک جعبه مقوایی به همراه دستورالعمل استفاده و یک قاشق برای تهیه سوسپانسیون بسته بندی می شود.
داروخانه تعداد زیادی می فروشد داروهای ترکیبی، که بدون تجویز پزشک قابل خریداری است. یکی از موارد موثر ایبوکلین است. این دارو بسیار محبوب است زیرا به دلیل تعامل دو جزء اصلی - ایبوپروفن و پاراستامول، اثر سه گانه دارد. نحوه مصرف ایبوکلین برای حداکثر سود را بیابید.
Ibuklin - نشانه هایی برای استفاده
هنگام تجویز دارو، پزشکان از رویکرد فردی برای هر بیمار استفاده می کنند، زیرا دارو دارای موارد منع مصرف قابل توجهی است. این دارو اغلب برای بیماران مبتلا به سرماخوردگی تب دار و آنفولانزا تجویز می شود. در استفاده صحیحاین دارو دارای اثر ضد درد، ضد التهابی و ضد تب است. برای بیماری های التهابی سیستم اسکلتی عضلانی، قاعدگی و التهاب تاندواژینیت موثر است. دیگرنشانه های استفاده از ایبوکلینطبق دستورالعمل:
- میالژی؛
- دندان درد، سردرد؛
- آرتریت نقرسی، آرتریت پسوریاتیک؛
- سندرم درد پس از ضربه؛
- بورسیت؛
- احساسات دردناکبا پوکی استخوان ستون فقرات؛
- کبودی بافت نرم، علائم کشش، دررفتگی؛
- آدنکسیت؛
- استئوآرتریت تغییر شکل؛
- فارنژیت، اوتیت و سایر بیماری های ارگان های گوش و حلق و بینی.
ایبوکلین - ترکیب
این دارو به دلیل محتویات موجود در آن تأثیر مثبت چندوجهی دارد. مواد فعال. اینها ایبوپروفن و پاراستامول هستند. هر دو ماده به یک اندازه مؤثر هستند، کاملاً عملکرد یکدیگر را تکمیل می کنند و دارند سازگاری خوبهنگام استفاده طبق دستورالعمل، ایبوپروفن جذب خون می شود و تولید پروستاگلاندین ها، واسطه های درد را متوقف می کند، التهاب را کاهش می دهد و اثر تب بر دارد.
پاراستامول حتی سریعتر از ماده قبلی شروع به عمل می کند. اثر ضد التهابی متوسطی دارد، COX را مسدود می کند، تسکین عالی درد را فراهم می کند و تب و تورم مفاصل را تسکین می دهد. در ترکیب با ایبوپروفن موثرتر از تنهایی است. که درترکیب ایبوکلینامواد کمکی نیز وجود دارد: لاکتوز، نشاسته ذرتگلیسریل، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی و غیره.
ایبوکلین - دستورالعمل
این دارو پیشرفت بیماری را به تاخیر نمی اندازد، اما برای درمان علامتی موثر است. هرکسی که قصد استفاده از این دارو را دارد باید از این خاصیت آگاه باشد. اهداف دارویی. قطعا ارزش بررسی را دارددستورالعمل های ایبوکلین، فارماکولوژی، موارد منع مصرف. علاوه بر این، مطالعه دوز و قوانین استفاده برای بزرگسالان و کودکان مهم است.
ایبوکلین جونیور
برای درمان بیماران جوان موجود است نسخه کودکانبا نام ایبوکلین جونیور. بسته بندی شبیه به بزرگسالان است، ترکیب مشابه است، اما حاوی محتوای کمتری از مواد فعال است. به عنوان مثال، یک قرص جونیور حاوی 100 میلی گرم ایبوپروفن و 125 میلی گرم پاراستامول است. برای بهبود طعم، طعم آناناس و پرتقال اضافه شده است.ایبوکلین برای کودکانبرای کودکان بالای 2 سال تجویز می شود. دستورالعمل ها دوز دقیق را بسته به وزن و سن کودک نشان می دهد. طبق دستورالعمل محصول داروییتاثير گذار:
- در بیماری های عفونی;
- برای بیماری های دژنراتیو سیستم اسکلتی عضلانی؛
- درجه حرارت بالابدن؛
- پارگی، رگ به رگ شدن؛
- می سوزد؛
- گلو درد.
ایبوکلین برای بزرگسالان
این دارو به شکل کپسول با پوسته نارنجی قابل توجه در دسترس است.ایبوکلین برای بزرگسالانبرای استفاده توصیه می شود درمان علامتی، بر بیماری زمینه ای تأثیر نمی گذارد. کمک می کند موارد زیر:
- دندان درد؛
- سیاتیک;
- روماتیسم مفصلی؛
- آرتریت مزمن؛
- برای بیماری های بافت های اطراف مفصلی؛
- اسپوندیلیت آنکیلوزان؛
- شکستگی، دررفتگی؛
- آرتریت نوجوانی;
- سندرم دردپس از عمل؛
- دوره های دردناک در زنان؛
- تبی که با داروهای تک جزئی دیگر کنترل نمی شود.
- نای، اوتیت.
ایبوکلین در دوران بارداری
قرص ها به ندرت برای درمان زنان باردار استفاده می شود. استفاده یک بار مصرف قابل قبول است، اما استفاده منظم اکیدا ممنوع است. در موارد استثنایی می توان در سه ماهه اول و دوم قرص تجویز کرد. پس از 30 هفته، این دارو خطر ایجاد آسیب شناسی کلیه را در جنین افزایش می دهد. اگر زنی نیاز به ضد التهاب دارد، داروی تب بر، بهتر است از پاراستامول بی خطرتر استفاده کنید.ایبوکلین در دوران شیردهیپس از مشورت با پزشک بگوییم. پس از تغذیه باید آن را بنوشید.
ایبوکلین - موارد منع مصرف
چکیده ایبوکلینا شامل لیست کاملعوارض جانبی احتمالی و لیستی از موارد منع مصرف. در صورتی که بیمار دچار بثورات پوستی، خارش، لکوپنی یا آگرانولوسیتوز شود، پذیرش باید به حالت تعلیق درآید.موارد منع مصرف ایبوکلین:
- بیماری های خونی؛
- زخم معده در حین تشدید؛
- حساسیت به اجزای سازنده؛
- آسم برونش;
- بیماری های کبدی؛
- نارسایی کلیه؛
- بیماری های قلبی عروقی؛
- پولیپ مکرر بینی و سینوس ها؛
- التهاب در روده؛
- مصرف سایر NSAID ها؛
- آسیب به عصب بینایی
یافتن کلماتی برای توصیف شادی مادری دشوار است؛ توصیف تجربیات و ترس هایی که مادر در هنگام بیماری نوزادش تجربه می کند، حتی دشوارتر است.
اولین تب، اولین آنفولانزا و سرماخوردگی - همه اینها سخت و دردناک است، اما شما نمی توانید تسلیم شوید، همانطور که نمی توانید وحشت کنید، زیرا نکته اصلی این است که کودک احساس بهتری داشته باشد. هر مادری جعبه کمک های اولیه خود را دارد. چگونه آن را تکمیل کنیم؟
در مورد ایبوکلین کودکان در قرص و دستورالعمل استفاده از آن، اینکه آیا برای تب تجویز می شود، قیمت آن چقدر است و بررسی های این دارو برای کودکان به شما خواهیم گفت. متخصصان اطفال اغلب آن را تجویز می کنند، بنابراین ما تمام موارد مثبت و مثبت را آشکار خواهیم کرد ویژگی های منفیداروها.
ترکیب، مواد فعال، توضیحات، فرم های انتشار
Ibuklina شامل 2 عناصر فعالآ:پاراستامول و ایبوپروفن، دومی وظایف زیر را انجام می دهد:
- مسکن؛
- ضد التهاب؛
- ضد تب
در قیاس با ایبوپروفن، پاراستامول دارای اثر ضد درد است، اما اثر ضد تب قوی تری دارد.
نسبت این مواددرصد در داروهای بزرگسالان و کودکان بسیار متفاوت است.
از جدول به دست می آید که وزن کل مواد فعال در داروبرای بزرگسالان 725 میلی گرم (325 + 400) است که نسبت ایبوپروفن کمی بیشتر از پاراستامول است.
و برعکس، در داروی کودکان، حاوی 225 میلی گرم ماده فعال (100 + 125)، نسبت پاراستامول یک چهارم بیشتر از ایبوپروفن است.
داروها برای بزرگسالان و کودکان متفاوت است ظاهر. تبلت های کودکان در رنگ صورتی در آب بسیار محلول هستند و بوی نعناع میوه ای دارند.
رنگ قرص بزرگسالان نارنجی استپوشش داده شده، حلالیت ضعیفی دارند (بالاخره، بزرگسالان آنها را به طور کامل می بلعند).
در همه موارد، قرص ها تنها شکل رهاسازی دارو هستند. یک تاول حاوی 10 عدد است که تعداد تاول های موجود در بسته بندی می تواند 1، 2 یا 20 عدد باشد.
علاوه بر مواد فعال، این دارو حاوی مواد کمکی نیز می باشد:
موارد مصرف برای کودکان
این دارو دارای خواص ضد درد، ضد التهابی و تب بر است.
این ویژگی به مادران این امکان را می دهد که به نوزادان خود احساس بهتری بدهند زمانی که:
ایبوکلین را می توان هنگام دندان درآوردن به کودکان داد.، اگر بسیار دردناک و دردناک باشد (ج).
موارد منع مصرف
برای برخی از بیماری ها، مصرف دارو ممنوع است:
- آسیب به دستگاه گوارش (خونریزی دستگاه گوارش، تشدید زخم اثنی عشر و معده، التهاب روده، نارسایی کبد).
- بیماری های سیستم خونی؛
- هیپرکالمی؛
- نارسایی کلیه؛
- عدم تحمل اسید استیل سالیسیلیک در ترکیب با؛
- عدم تحمل فردی به مواد (فعال یا کمکی) دارو؛
- آسیب به عصب بینایی
نحوه عملکرد دارو
ما قبلاً می دانیم که در چه مواردی می توان از Ibuklin استفاده کرد. کدام مکانیسم عمل آن? بدن انسان حاوی آنزیم هایی است - سیکلواکسیژنازهای 1 و 2 (COX-1، COX-2).
نتیجه کار نهایی آنها سنتز واسطه های التهاب، درد و افزایش دمای بدن است. فعالیت COX-1، COX-2 را سرکوب می کند و باعث کاهش سرعت سنتز واسطه ها می شود.
از نظر ذهنی، کودکان نتیجه ایبوپروفن را به عنوان تسکین یک وضعیت دردناک درک می کنند.
، بخشی از ایبوکلین، تأثیر ضعیفی بر کار COX-1 و COX-2 دارد، بنابراین هدف آن ارائه اثر ضد درد و عادی سازی دمای بدن با تأثیر بر مرکز تنظیم حرارت در هیپوتالاموس است.
ایبوپروفن پس از 2 ساعت به حداکثر اثر خود می رسدپس از مصرف، در حالی که پاراستامول 10 دقیقه پس از مصرف دارو شروع به کار می کند و قوی ترین نتیجه آن پس از یک ساعت ظاهر می شود.
این مواد از طریق مدفوع (پاراستامول) و ادرار (ایبوپروفن) از بدن دفع می شوند.
مقدار مصرف در سنین مختلف
اولین چیزی که باید به آن توجه کنید: زیر 12 سال فقط از ایبوکلین کودکان استفاده می شود. دوز دارو بر اساس وزن بدن تعیین می شود.
این اطلاعات در جدول منعکس شده است.
کودکان بالای 12 سال و وزن بیش از 40 کیلوگرم حداقل دوز بزرگسالان را دریافت می کنند.
دستورالعمل های ویژه
دستورالعمل استفاده از قرص ایبوکلین برای کودکان: قرص در 5 میلی لیتر حل می شود آب جوشدمای اتاق. دوره مصرف دارو برای کاهش تب نباید بیش از 3 روز و برای تسکین درد - 5 روز باشد.
هنگام تجویز دارو به کودکان باید کمی احتیاط کردبا دیابت قندیو سندرم نفروتیکو همچنین مصرف داروهای هورمونی.
اگر کودک شما داروهای رقیق کننده خون مصرف می کندمصرف ایبوکلین یک دلیل اجباری برای کنترل لخته شدن آن است.
تعامل با سایر مواد
ایبوکلین اثر داروهای مورد نظر را کاهش می دهدکاهش فشار خون و داروهایی که اثر ادرارآور دارند.
مصرف دارو منجر به افزایش غلظت دیگوکسین و داروها (متوترکسات، لیتیوم) در خون می شود.
اثر ضد درد دارو هنگام مصرف کافئین افزایش می یابد.
هنگام مصرف همزمان سیکلوسپورین، سمیت کلیوی رخ می دهد، در هنگام مصرف آماده سازی طلا نیز همین اتفاق می افتد.
با مصرف همزمان کلستیرامین و آنتی اسیدها، جذب دارو کاهش می یابد.
ایبوکلین ارزش ضد التهابی اسید استیل سالیسیلیک را کاهش می دهد.
هنگامی که با کورتیکوتروپین، اتانول و کورتیکواستروئیدها (که برای درمان اسپوندیلیت آنکیلوزان استفاده می شود) ترکیب می شود، زخم های گوارشی ممکن است رخ دهد یا بدتر شود.
ترکیب با داروهای میلوتوکسیک منجر به سمیت خونی می شود.
مصرف بیش از حد و عوارض جانبی
سیستم سازی عواقب نامطلوب- در جدول
در صورت کوچکترین سوء ظن به مصرف بیش از حد، باید فوراً با پزشک تماس بگیرید.. هر گونه اقدامات درمانی با علائم اختلال در عملکرد بدن تعیین می شود.
کمک اولیه برای مصرف بیش از حد، شستشوی معده است، سپس از زغال چوب فعال و نوشیدنی قلیایی استفاده می شود.
قیمت متوسط در روسیه
قیمت ایبوکلین برای کودکان(20 قطعه در هر بسته) - 75-120 روبل. اغلب، این دارو در هند تولید می شود.
شرایط نگهداری و انتشار، عمر مفید
عمر مفید دارو - 5 سال، باید در مکانی تاریک و خشک نگهداری شود، رژیم دما- بیش از 25 درجه سانتیگراد نباشد.
