Rumah Pulpitis Curantil: petunjuk penggunaan. Curantil - petunjuk resmi* untuk penggunaan farmakokinetik Curantil

Pulpitis

Curantil: petunjuk penggunaan. Curantil - petunjuk resmi* untuk penggunaan farmakokinetik Curantil

Bentuk rilis: Bentuk sediaan padat. pil.

Karakteristik umum. Menggabungkan:

Curantil® 25

Satu dragee berisi:

Bahan aktif: dipiridamol - 25 mg.

Eksipien: pati jagung, laktosa monohidrat, gelatin, magnesium stearat, bedak.

Cangkang: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat, bedak, makrogol 6000, sirup glukosa, titanium dioksida, polividon K25, lilin karnauba, pewarna kuning kuinolin (E 104).

Curantil® N25/N75

Satu tablet mengandung:

Bahan aktif: dipyridamole - 25/75 mg.

Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, gelatin, pati natrium karboksimetil (tipe A), silikon dioksida koloidal, magnesium stearat, hypromellose, bedak, titanium dioksida (E 171), makrogol 6000, kuinolin kuning (E 104), emulsi simetikon.

Sifat farmakologis:

Farmakodinamik. Curantil® 25/N25/N75

Ini memiliki efek penghambatan pada agregasi trombosit, meningkatkan mikrosirkulasi, dan memiliki efek vasodilator ringan.

Curantil® 25/N25

Sebagai turunan pirimidin, Curantil merupakan penginduksi interferon dan memiliki efek modulasi pada aktivitas fungsional sistem interferon, meningkatkan penurunan produksi interferon alfa (α) dan gamma (γ) oleh leukosit darah in vitro. Meningkatkan resistensi antivirus nonspesifik terhadap infeksi virus.

Curantil® N75

Dipyridamole melebarkan arteriol dalam sistem aliran darah koroner, dan dengan meningkatnya dosis juga di bagian lain dari sistem peredaran darah. Namun, tidak seperti nitrat organik dan antagonis kalsium, ekspansinya lebih besar pembuluh koroner tidak terjadi. Efek vasodilatasi dipyridamole disebabkan oleh dua mekanisme penghambatan yang berbeda.

Penekanan penyerapan adenosin. In vivo, adenosin ditemukan pada konsentrasi sekitar 0,15-0,20 µM. Tingkat ini dipertahankan karena keseimbangan dinamis antara ejeksi dan pengambilan kembali. Dipyridamole menghambat penyerapan adenosin oleh sel endotel, eritrosit dan trombosit. Setelah pemberian dipyridamole, peningkatan konsentrasi adenosin dalam darah dan peningkatan vasodilatasi yang diinduksi adenosin terdeteksi. Pada dosis yang lebih tinggi, agregasi trombosit yang disebabkan oleh adenosin terhambat, dan kecenderungan pembentukan trombus menurun.

Penghambatan fosfodiesterase. Pemecahan siklik adenosin monofosfat (cAMP) dan siklik guanosin monofosfat (cGMP). penekanan agregasi trombosit terjadi pada trombosit di bawah aksi fosfodiesterase yang sesuai. Pada konsentrasi tinggi, dipyridamole menghambat kedua fosfodiesterase. dalam konsentrasi terapeutik dalam darah hanya cGMP fosfodiesterase. Sebagai hasil dari stimulasi siklase yang sesuai, kekuatan sintesis cAMP meningkat.

Farmakokinetik. Curantil® 25/N25

Setelah pemberian oral, dipyridamole dengan cepat diserap saluran pencernaan; waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (Cmax) dalam plasma adalah 1 jam. Akumulasi dipyridamole terjadi di jantung dan sel darah merah. Dipyridamole dimetabolisme di hati dengan mengikat asam glukuronat. Waktu paruhnya adalah 20-30 menit. Ini diekskresikan dalam empedu sebagai monoglukuronida.

Curantil® N75

Setelah pemberian dipyridamole oral tunggal dengan dosis 150 mg, konsentrasi maksimumnya (Cmax) dalam plasma rata-rata 2,66 μg/l. Proses penyerapan dipengaruhi oleh kondisi yang ada di saluran pencernaan. Dipyridamole hampir seluruhnya terikat pada protein plasma. Dipyridamole dimetabolisme di hati dengan mengikat asam glukuronat. Ini diekskresikan dalam empedu sebagai monoglukuronida.

Indikasi untuk digunakan:

Curantil® 25/N25/N75
Pengobatan dan pencegahan tipe iskemik.
.Peredaran darah.
.Pencegahan arteri dan trombosis vena, serta pengobatan komplikasinya.
.Pencegahan tromboemboli setelah operasi penggantian katup jantung.
.Pencegahan insufisiensi plasenta selama kehamilan dengan komplikasi.
.Termasuk terapi yang kompleks untuk gangguan mikrosirkulasi.

Curantil® 25/N25
.Sebagai penginduksi interferon dan imunomodulator untuk pencegahan dan pengobatan.

Curantil® N75
.Pencegahan primer dan sekunder (IHD), terutama jika terjadi intoleransi terhadap asam asetilsalisilat.

Penting! Kenali pengobatannya

Petunjuk penggunaan dan dosis:

Curantil® 25/N25

Untuk mencegah influenza dan infeksi virus pernapasan akut lainnya, terutama selama epidemi, konsumsilah diagram berikut: 50 mg per hari setiap 7 hari sekali selama 4-5 minggu. Untuk mencegah kekambuhan pada pasien yang sering menderita ISPA, Curantil® 25/N25 dianjurkan diminum dengan regimen sebagai berikut: 100 mg per hari (2 kali 50 mg dengan selang waktu 2 jam) seminggu sekali selama 8 -10 minggu.

Curantil® N25 cocok untuk pengobatan jangka panjang.

Curantil® N75

Dosis obat dipilih tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan respon pasien terhadap pengobatan.

Untuk pencegahan dan pengobatan gangguan sirkulasi otak, dan juga untuk mencegah trombosis, dianjurkan minum obat Curantil® N75, 1 tablet 3-6 kali sehari. Maksimum dosis harian adalah 450 mg dipyridamole (6 tablet).

Tablet harus diminum saat perut kosong, tanpa pecah atau tergigit, dengan sedikit cairan.

Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter.

Efek samping:

Curantil® N25/N75

Saat menggunakan obat dalam dosis terapeutik, efek samping biasanya tidak terasa dan bersifat sementara.

Dari luar dari sistem kardio-vaskular: jantung berdebar (terutama pada orang yang memakai vasodilator lain), muka memerah, sindrom mencuri koroner (bila menggunakan obat dengan dosis lebih dari 225 mg/hari), menurun tekanan darah(NERAKA).

Dari luar sistem pencernaan:, nyeri di daerah epigastrium. Biasanya efek samping ini hilang dengan penggunaan obat yang lebih lama.

Dari sistem darah dan hemostasis: perubahan sifat fungsional trombosit, . Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, peningkatan perdarahan selama atau setelahnya intervensi bedah.

Curantil® 25

Saat menggunakan dosis terapeutik, efek samping biasanya tidak terasa dan bersifat sementara.

Muntah, diare, nyeri epigastrium, serta gejala seperti lemas, pusing, mual, sakit kepala, radang sendi, mialgia, rinitis. Biasanya, efek samping ini hilang dengan penggunaan obat Curantil® 25 yang lebih lama.

Karena potensi efek vasodilatasi, Curantil® 25 dalam dosis tinggi dapat menyebabkan hipotensi arteri, rasa panas dan takikardia, terutama pada orang yang memakai vasodilator lain, sindrom mencuri koroner (pada dosis lebih dari 225 mg per hari).

Reaksi hipersensitivitas seperti ruam atau urtikaria mungkin terjadi. Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, peningkatan perdarahan terjadi selama atau setelah operasi.

Interaksi dengan obat lain:

Curantil® 25/N25/N75

Turunan xantin (kopi, teh) dapat melemahkan efek vasodilatasi dipyridamole.

Penggunaan dipyridamole bersamaan dengan antikoagulan (heparin, trombolitik) atau asam asetilsalisilat meningkatkan risiko terjadinya komplikasi hemoragik, yang harus diperhitungkan saat menggunakan bersama.

Dipyridamole dapat meningkatkan efek obat antihipertensi.

Dipyridamole dapat mengurangi sifat antikolinergik dari inhibitor kolinesterase.

Curantil® 25

Efek antiagregatif ditingkatkan dengan penggunaan antibiotik sefalosporin (cefamandole, cefoperazone, cefotetan).

Antasida mengurangi konsentrasi maksimum karena penurunan penyerapan.

Kontraindikasi:

Curantil® 25/N25/N75
.Infark miokard akut.
.Tidak stabil.
.Stenosis umum.
.Stenosis subaortik.
.Dekompensasi.
.Hipotensi arteri, .
.Berat.
.Pelanggaran berat detak jantung.
.Kronis.
.Gagal hati.
.Diatesis hemoragik.
.Penyakit yang cenderung berdarah ( bisul perut perut dan usus duabelas jari dan sebagainya.).
.Peningkatan sensitivitas terhadap komponen obat.

Curantil® N25/N75
.Penyakit paru obstruktif kronik.

Dengan hati-hati

Karena kurangnya pengalaman penggunaan obat pada anak-anak, maka tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak di bawah usia 12 tahun.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat selama menyusui hanya mungkin dilakukan jika manfaat yang diharapkan dari pengobatan lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi.

Overdosis:

Gejala: tekanan darah menurun, angina pektoris, takikardia, rasa “hot flashes”, lemas dan pusing.

Pengobatan: menginduksi muntah, resep karbon aktif. Efek melebarkan obat dapat dihentikan dengan pemberian aminofilin intravena secara perlahan (50-100 mg/menit). Jika gejala angina menetap, resepkan nitrogliserin sublingual.

Kondisi penyimpanan:

Daftar B.

Pada suhu tidak melebihi 25°C di tempat terlindung dari cahaya.

Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan Curantil® 25 adalah 5 tahun, Curantil® N25/N75 adalah 3 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Ketentuan liburan:

Dengan resep dokter

Kemasan:

Curantil® 25

100 tablet per botol dari kaca bening dengan sumbat polietilen. Satu botol dalam kotak kardus beserta petunjuk penggunaan.

Curantil® N25

Tablet salut selaput, 25 mg. 120 tablet dalam botol kaca bening. 1 botol beserta petunjuk penggunaan dalam kotak karton.

Curantil® N75

Tablet salut selaput, 75 mg. 20 tablet dalam kemasan melepuh (blister) [film PVC buram putih/aluminium foil]. 2 lecet beserta petunjuk penggunaan dalam kotak karton.

Curantil 25 adalah obat vasodilator dengan aktivitas antiagregasi, imunomodulator dan angioprotektif.

Bentuk rilis dan komposisi

Obat ini tersedia dalam bentuk dragees (Curantil 25) dan tablet salut selaput (Curantil N25).

Dragee berbentuk bulat, permukaan halus, seragam, dan berwarna kuning atau kuning kehijauan. Kemasan primer berupa botol kaca tidak berwarna, kemasan sekunder berupa karton. Ada 100 tablet dalam satu botol.

1 tablet Curantil 25 mengandung:

komponen tambahan: gelatin, silikon dioksida koloid, bedak, magnesium stearat, pati jagung, laktosa monohidrat;
cangkang: bedak, polividon, magnesium hidroksikarbonat, lilin karnauba, kalsium karbonat, pewarna kuning kuinolin, dekstrosa cair, sukrosa, makrogol 6000, titanium dioksida.

Tablet salut selaput berbentuk bulat, silinder datar, cangkang tablet berwarna kuning. Kemasan primer berupa botol kaca tidak berwarna, kemasan sekunder berupa karton. Satu botol berisi 120 tablet salut selaput.

1 tablet Curantil N25 mengandung:

bahan aktif: dipiridamol – 25 mg;
komponen tambahan: gelatin, silikon dioksida koloid anhidrat, magnesium stearat, pati natrium karboksimetil, pati jagung, laktosa monohidrat;
cangkang film: makrogol 6000, titanium dioksida, pewarna kuning kuinolin, bedak, hypromellose, emulsi simetikon.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Curantyl 25 adalah turunan pirimidin. Efek angioprotektif dan antiagregasi obat disebabkan oleh sejumlah proses yang terjadi di dalam tubuh di bawah pengaruhnya. Ini meningkatkan kontraktilitas miokard, menormalkan aliran keluar vena, mengurangi resistensi pembuluh darah otak dan arteri koroner, menurunkan tekanan darah, meningkatkan jumlah agunan dan aliran darah di dalamnya, memperbaiki aliran darah plasenta, mengurangi total resistensi perifer pembuluh darah, mengurangi agregasi trombosit. Curantil meningkatkan akumulasi glikogen di jaringan janin, menghilangkan hipoksia dan mencegah perubahan distrofik pada plasenta (jika ada ancaman preeklampsia).

Obat ini meningkatkan resistensi nonspesifik terhadap infeksi virus dengan menginduksi sintesis interferon dan memodulasi aktivitas fungsionalnya.

Farmakokinetik

Penyerapan dipyridamole cepat di lambung dan tidak signifikan di usus kecil. Konsentrasi plasma maksimum zat aktif dicapai dalam satu jam pertama setelah mengonsumsi Curantil 25. Pengikatan protein plasma tinggi (hampir 100%). Depot utama adalah miokardium dan eritrosit.

Dipyridamole dimetabolisme di hati dengan mengikat asam glukuronat. Monoglukuronida yang dihasilkan diekskresikan melalui empedu. Waktu paruh dipyridamole adalah sekitar 10 jam.

Indikasi untuk digunakan

pencegahan dan pengobatan ensefalopati discirculatory;
pencegahan dan pengobatan gangguan peredaran darah di otak tipe iskemik;
pengobatan kompleks gangguan mikrosirkulasi;
pengobatan komplikasi trombosis arteri dan vena, serta pencegahannya;
pencegahan komplikasi tromboemboli pada periode pasca operasi setelah penggantian katup jantung;
pencegahan penyakit jantung iskemik ( penyakit koroner jantung), terutama pada pasien yang hipersensitif terhadap aspirin;
pencegahan FPI (insufisiensi fetoplasenta) pada wanita dengan komplikasi kehamilan;
pencegahan dan pengobatan penyakit pernafasan akut infeksi virus(ARVI) dan influenza (sebagai obat imunomodulator).

Kontraindikasi

gagal ginjal kronis;
disfungsi hati;
tukak lambung pada lambung dan duodenum, serta kondisi lain dengan berisiko tinggi perkembangan pendarahan;
patologi herediter langka yang berhubungan dengan gangguan penyerapan glukosa-galaktosa, intoleransi fruktosa, defisiensi sukrosa/isomaltase;
penyakit paru obstruktif kronik;
kecenderungan berdarah;
gangguan irama jantung yang parah;
stenosis subaorta;
infark miokard akut;
angina tidak stabil;
aterosklerosis stenosis yang meluas pada arteri yang memasok jantung;
gagal jantung(tahap dekompensasi);
tekanan darah rendah atau meningkat tajam;
runtuh;
anak-anak di bawah usia 12 tahun;
peningkatan sensitivitas individu pasien terhadap komponen obat.

Curantil 25 harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan.

Curantil 25, petunjuk pemakaian (cara dan dosis)

Obat ini diminum secara oral, sebelum makan. Curantyl 25 tablet atau dragee harus ditelan utuh dengan sedikit cairan.

Dosis dan durasi terapi ditentukan secara individual oleh dokter yang merawat, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit dan respons pasien terhadap pengobatan.

Untuk pengobatan dan pencegahan kecelakaan serebrovaskular, Curantil 25 diresepkan dengan dosis 75 mg 3-6 kali sehari. Dosis harian maksimum obat ini adalah 450 mg.

Untuk penyakit jantung iskemik, dipyridamole diminum 75 mg 3 kali sehari. Di bawah pengawasan dokter yang merawat, dosis harian obat dapat ditingkatkan.

Untuk mengurangi agregasi trombosit, Curantil 25 diminum dengan dosis harian 75-225 mg dalam 2-3 dosis, diikuti dengan meningkatkan dosis menjadi 600 mg per hari (jika perlu).

Untuk mencegah influenza dan infeksi virus saluran pernapasan akut, obat ini diminum selama periode peningkatan kejadian dengan dosis harian 50 mg seminggu sekali. Durasi kursus pencegahan adalah 4-5 minggu.

Untuk mencegah kekambuhan ARVI pada pasien yang sering sakit, Curantil 25 diminum dengan dosis harian 100 mg (50 mg 2 kali sehari dengan selang waktu dua jam antar dosis) seminggu sekali. Perjalanan profilaksis berlangsung 8-10 minggu.

Efek samping

saluran pencernaan: muntah, mual, nyeri di daerah epigastrium, diare (gejala ini biasanya hilang dengan sendirinya selama perawatan lebih lanjut obat);
sistem saraf: sakit kepala, kebisingan di kepala dan pusing;
sistem peredaran darah : kemerahan pada kulit wajah, muka memerah, jantung berdebar, menurun tekanan darah, sindrom mencuri koroner (dalam kasus di mana dosis harian obat melebihi 225 mg), bradikardia, takikardia (terutama dengan penerimaan bersama dengan obat vasodilatasi lainnya);
sistem pembekuan darah: penurunan jumlah trombosit, perubahan sifat fungsional trombosit, perdarahan; dalam kasus yang terisolasi – peningkatan perdarahan dengan intervensi bedah atau setelah operasi;
kulit dan lemak subkutan: ruam, urtikaria;
reaksi lain: telinga terasa penuh, rinitis, astenia, nyeri otot dan persendian.

Jika obat digunakan dalam dosis terapeutik, efek samping yang tercantum biasanya jarang terjadi, ringan dan hilang dengan sendirinya tanpa memerlukan pengobatan tambahan.

Overdosis

Overdosis dipyridamole dimanifestasikan oleh gejala berikut: pusing, lemah, penurunan tekanan darah, rasa panas, angina pektoris, peningkatan denyut jantung yang menyakitkan.

Perawatan terdiri dari menginduksi muntah secara artifisial, bilas lambung dan penggunaan sorben. Efek vasokonstriktor obat dihentikan dengan pemberian aminofilin secara perlahan (intravena pada 50-100 mg/menit). Untuk gejala angina, nitrogliserin diresepkan di bawah lidah.

instruksi khusus

Efek vasodilatasi Curantil 25 dapat menurun jika obat digunakan bersamaan dengan kopi dan teh, karena minuman tersebut mengandung turunan xanthine.

Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama pengobatan dengan dipyridamole, perhatian khusus harus diberikan saat mengemudi dan bekerja dengan orang lain yang berpotensi berbahaya. mekanisme berbahaya karena pusing dan penurunan yang tajam tekanan darah selama terapi obat dapat mempengaruhi kemampuan psikomotorik seseorang.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Mengambil Curantil 25 selama kehamilan dimungkinkan sesuai indikasi dokter spesialis.

Selama menyusui, obat hanya dapat digunakan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu menyusui melebihi potensi risiko pada anak.

Gunakan di masa kecil

Menurut petunjuknya, Curantil 25 dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 12 tahun karena keterbatasannya pengalaman klinis penggunaan dipyridamole pada kelompok usia ini.

Untuk gangguan fungsi ginjal

Obat tersebut tidak boleh dikonsumsi oleh pasien dengan kegagalan kronis fungsi ginjal.

Untuk disfungsi hati

Obat ini tidak boleh dikonsumsi oleh pasien dengan gagal hati.

Interaksi obat

Curantil 25 meningkatkan efek antitrombotik obat antikoagulan dan aspirin, meningkatkan risiko komplikasi hemoragik.

Efek vasodilator obat berkurang di bawah pengaruh turunan xantin.

Dipyridamole mempotensiasi efek terapeutik obat untuk menurunkan tekanan darah, dan juga dapat menyebabkan penurunan aktivitas antikolinergik obat yang menghambat kolinesterase.

Analog

Analog dari Curantil 25 adalah: Curantil N75, Parsedil, Sanomil-Sanovel, Persantine, Dipyridamole, Dipyridamole-FPO, Dipyridamole-Ferein, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat terlindung dari cahaya pada suhu tidak lebih dari 30 °C. Jauhkan dari anak-anak.

Umur simpan Curantyl 25 dalam bentuk dragees adalah 5 tahun, dalam bentuk tablet salut selaput - 3 tahun.

P N016001/01 tanggal 18/04/2007

Nama dagang: KURANTIL ® 25

Internasional nama generik(PENGINAPAN): Dipiridamol

Nama kimia: 2,2,2,2 - ((4,8 - di (piperidin - 1 -il) pirimido (5,4 - d) pirimidin - 2,6 - diil) dinitrilo) tetraetanol

Bentuk sediaan:

Dragee.

Menggabungkan:

Satu dragee berisi:
Inti:
Bahan aktif: dipiridamol 25 mg
Eksipien: pati jagung, laktosa monohidrat, gelatin, magnesium stearat, bedak.
Cangkang: sukrosa, kalsium karbonat, magnesium karbonat, bedak, makrogol 6000, sirup glukosa, titanium dioksida, polividon K25, lilin karnauba, pewarna kuning kuinolin (E 104).

Keterangan: Dragee berwarna kuning hingga kuning kehijauan, permukaan halus, dan penampakan seragam.

Kelompok farmakoterapi:

Agen vasodilatasi.

KODE ATH: B01AC07.

efek farmakologis: Curantil ® memiliki efek penghambatan pada agregasi trombosit dan meningkatkan mikrosirkulasi. Memiliki efek vasodilatasi.
Sebagai turunan pirimidin, Curantil ® merupakan penginduksi interferon dan memiliki efek modulasi pada aktivitas fungsional sistem interferon, meningkatkan penurunan produksi interferon alfa (a) dan gamma (y) oleh leukosit darah in vitro. Curantil ® meningkatkan resistensi antivirus nonspesifik terhadap infeksi virus,
Farmakokinetik: Konsentrasi plasma maksimum dipyridamole dicapai dalam waktu 1 jam setelah pemberian oral. Dipyridamole hampir seluruhnya terikat pada protein darah. Akumulasi dipyridamole terjadi di jantung dan sel darah merah. Dipyridamole dimetabolisme di hati dengan mengikat asam glukuronat. Waktu paruhnya adalah 20 - 30 menit. Ini diekskresikan dalam empedu sebagai monoglukuronida.

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan dan pencegahan gangguan peredaran darah otak iskemik, ensefalopati dissirkulasi.

Pencegahan trombosis arteri dan vena serta komplikasinya, pencegahan tromboemboli setelah operasi penggantian katup jantung.

Pencegahan insufisiensi plasenta pada kehamilan dengan komplikasi.

Sebagai bagian dari terapi kompleks untuk setiap gangguan mikrosirkulasi.

Sebagai penginduksi interferon dan imunomodulator untuk pencegahan dan pengobatan influenza, ARVI.

Kontraindikasi

Infark miokard akut, angina tidak stabil, aterosklerosis stenotik luas pada arteri koroner,

Subaortik stenosis aorta,

Gagal jantung dekompensasi,

Hipotensi arteri dan hipertensi.

Gangguan irama jantung yang parah.

Diatesis hemoragik.

Penyakit yang cenderung berdarah (tukak lambung pada lambung dan duodenum, dll).

Gagal hati dan/atau ginjal.

Hipersensitivitas terhadap komponen obat. Peringatan Karena kurangnya pengalaman yang memadai dalam menggunakan obat pada anak-anak, tidak dianjurkan untuk meresepkan Curantil ® kepada anak di bawah usia 12 tahun.

Petunjuk penggunaan dan dosis

Kecuali ditentukan lain oleh dokter Anda, rejimen dosis berikut ini dianjurkan:
Untuk mengurangi agregasi trombosit, dianjurkan penggunaan Curantil ® dengan dosis 75 - 225 mg/hari dalam beberapa dosis. Dalam kasus yang parah, dosis dapat ditingkatkan hingga 600 mg/hari.
Untuk mencegah influenza dan infeksi virus pernapasan akut lainnya, terutama selama epidemi, konsumsilah sesuai dengan rejimen berikut: 50 mg/hari (masing-masing 2 tablet 25 mg) setiap 7 hari sekali selama 4-5 minggu.
Untuk mencegah kekambuhan pada pasien yang sering menderita infeksi virus pernafasan, Curantil ® (tablet 25 mg) dianjurkan untuk dikonsumsi dengan aturan sebagai berikut:
100 mg/hari (2 kali 50 mg dengan selang waktu 2 jam) seminggu sekali selama 8-10 minggu, Curantil ® dianjurkan diminum saat perut kosong, tanpa mengunyah pil, dengan sedikit cairan. Efek samping. Saat menggunakan dosis terapeutik, efek samping biasanya tidak terasa dan bersifat sementara. Muntah, diare, nyeri epigastrium, serta gejala seperti kelemahan, pusing, mual, sakit kepala, radang sendi, mialgia, dan rinitis dapat terjadi. Biasanya efek samping ini hilang dengan penggunaan Curantyl ® yang lebih lama. Akibat potensi efek vasodilatasi, Curantil ® dalam dosis tinggi dapat menyebabkan hipotensi arteri, rasa panas dan takikardia, terutama pada orang yang memakai vasodilator lain, sindrom mencuri koroner (pada dosis lebih dari 225 mg per hari).
Reaksi hipersensitivitas seperti ruam atau urtikaria mungkin terjadi. Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, peningkatan perdarahan terjadi selama atau setelah operasi.
Jika terjadi efek samping, sebaiknya konsultasikan ke dokter! Interaksi dengan orang lain obat(interaksi lainnya)
Turunan xantin (kopi, teh) dapat melemahkan efek vasodilatasi dipyridamole.
Penggunaan dipyridamole bersamaan dengan antikoagulan (heparin, trombolitik) atau asam asetilsalisilat meningkatkan risiko komplikasi hemoragik, yang harus diperhitungkan bila digunakan bersamaan. Dipyridamole dapat meningkatkan efek obat antihipertensi. Dipyridamole dapat mengurangi sifat antikolinergik dari inhibitor kolinesterase.
Efek antiagregatif ditingkatkan dengan penggunaan antibiotik sefalosporin (cefamandole, cefoperazone, cefotetan). Antasida mengurangi konsentrasi maksimum karena penurunan penyerapan. Kondisi liburan Dengan resep dokter. Surat pembebasan. 100 tablet dalam botol kaca transparan dengan sumbat polietilen. Satu botol dalam kotak kardus beserta petunjuk penggunaan. Kondisi penyimpanan. Daftar B. Di tempat terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi +25 °C! Jauhkan dari jangkauan anak-anak! Sebaiknya sebelum tanggal. 5 tahun. Tanggal kadaluwarsa obat tertera pada kotak karton lipat dan kemasan utama.
Setelah jangka waktu tersebut habis, obat tidak dapat digunakan! Nama pabrikan dan alamat: Berlin-Chemie AG / Grup Menarini
Glienicker Weg 125 D-12489
Berlin Jerman Berlin-Chemie AG/ Grup Menarini
Glinker Sayuran 125 D-12489
Berlin, Jerman Alamat pengajuan klaim:
115162, Moskow, st. Shabolovka, rumah 31, gedung B.

"Curantil" adalah obat yang banyak digunakan dalam praktik kardiologis, obstetrik dan terapeutik. Produk ini memiliki efek gabungan, yang memungkinkannya digunakan untuk mengobati patologi dan komplikasi dari berbagai asal.

Paling sering, "Kurantil" diresepkan untuk wanita hamil dengan manifestasi toksikosis derajat kedua dan ketiga, serta gangguan dalam pembentukan atau fungsi plasenta.

Tindakan farmakologis obat

"Curantil" memiliki pengucapan efek terapeutik, mulai dari 3-4 hari pemakaian. Efek terapeutik dicapai berkat sifat farmakologis obat-obatan, antara lain:

perpanjangan pembuluh darah, meningkatkan sirkulasi darah;
penurunan agregasi trombosit;
peningkatan aktivitas interferon manusia;
peningkatan resistensi terhadap virus;
efek imunomodulator.

Kapan dilantik?

"Curantil" jarang digunakan sebagai komponen utama terapi - paling sering obat tersebut merupakan bagian dari rejimen pengobatan gabungan untuk penyakit dari berbagai asal. Diagnosis dan patologi yang disarankan untuk meresepkan obat ditunjukkan dalam instruksi resmi.

Dalam kardiologi:

gangguan proses peredaran darah otak;
ensefalopati (kerusakan pada area otak tertentu) tipe peredaran darah;
trombosis vena dan arteri (pengobatan dan pencegahan);
penggantian katup jantung ( masa rehabilitasi setelah operasi untuk mencegah tromboemboli).

Dalam bidang kebidanan/ginekologi:

insufisiensi plasenta;
patologi plasenta lainnya, disertai gangguan peredaran darah;
hipoksia akibat kekurangan molekul oksigen akibat gangguan mikrosirkulasi darah di pembuluh plasenta.

Terapi umum (keluarga):

infeksi virus (flu, ARVI, dll);
penurunan kekebalan;
masa rehabilitasi setelah operasi (sebagai imunomodulator).

Cara Penggunaan?

Tablet Curantil dan dragees harus ditelan utuh. Minumlah cairan tanpa kafein atau gula. Dosis obat dipilih oleh dokter yang merawat dengan mempertimbangkan tolerabilitas, diagnosis yang ditegakkan, dan terkait penyakit kronis.

Catatan! Untuk efektivitas maksimal, obat sebaiknya diminum saat perut kosong.

Kontraindikasi

Daftar batasan untuk meresepkan Curantil cukup mengesankan, sehingga penggunaan obat ini secara mandiri sangat dilarang. Penggunaan "Curantil" dikontraindikasikan pada diagnosis/kondisi berikut:

gagal jantung pada tahap dekompensasi (disfungsi);
runtuh;
gangguan irama jantung;
infark miokard ( tahap akut);
eksaserbasi tukak lambung/duodenum;
diatesis tipe hemoragik;
aterosklerosis arteri koroner;
stenosis aorta subaorta;
tekanan darah tinggi atau rendah;
angina pektoris (tanpa adanya stabilitas).

Selain itu, obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah usia 12 tahun dan untuk pasien dengan bentuk yang parah gagal ginjal dan hati.

Tidak ada kasus overdosis yang tercatat hingga saat ini.

Gunakan selama kehamilan

"Curantil" adalah salah satu obat yang sering diresepkan selama kehamilan. Diresepkan oleh dokter kandungan atau dokter kandungan yang mengawasi untuk menormalkan kondisi janin jika terjadi berbagai gangguan pada fungsi tempat anak (plasenta). Plasenta terdiri dari jumlah yang besar pembuluh darah kecil dan kapiler tempat transportasi terjadi nutrisi. Vitamin dan oksigen untuk janin.

Ketika terjadi gangguan pada sistem peredaran darah, janin tidak menerima cukup unsur bermanfaat dan molekul oksigen, sehingga dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangannya. Obat pilihan untuk menormalkan fungsi plasenta adalah “Curantil” (sebagai yang paling aman dan obat yang efektif).

Ingatlah bahwa Anda tidak dapat meresepkan obat itu sendiri.

Gunakan selama menyusui

Penggunaan "Curantil" tidak dikontraindikasikan selama menyusui dengan izin dari dokter yang merawat, yang menilai rasio kemungkinan risiko dan manfaat terhadap kesehatan wanita.

Efek samping

Obat ini umumnya dapat ditoleransi dengan baik, namun efek sampingnya masih terdiagnosis. Paling sering, pasien mengeluhkan gangguan pencernaan, nyeri epigastrium, gangguan jantung dan reaksi kulit.

Hal ini terwujud dengan sendirinya tanda-tanda berikut:

mual;
diare;
sakit kepala (mungkin pusing);
mialgia;
kemerahan pada wajah;
peningkatan detak jantung;
alergi (berupa manifestasi kulit).

Penting! Saat meresepkan pasien dengan tekanan darah tidak stabil, efek hipotensi Curantil harus diperhitungkan.

Komposisi dan bentuk rilis

Komponen utama obat yang memiliki efek angioprotektif dan imunomodulator adalah dipyridamole. Tergantung pada kandungan komponen utamanya, obat ini tersedia dalam tiga jenis bentuk sediaan:

dragees yang mengandung 25 mg dipyridamole (100 buah per bungkus);
tablet salut mengandung 25 mg dipyridamole (120 buah per bungkus);
tablet salut mengandung 75 mg dipyridamole (40 buah per bungkus).