Norma liburan obat disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 1175. Standar untuk peresepan dan pengeluaran etanol (etil alkohol, medis larutan antiseptik disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 14 Desember 2005 No. 785 “Tentang tata cara pengeluaran obat-obatan.”
Tarif peresepan dan pengeluaran obat dapat dinaikkan sebesar kasus-kasus berikut:
1. Jumlah obat narkotika dan psikotropika yang diresepkan dari Daftar II dan III Daftar, obat lain yang tunduk pada pencatatan subjek-kuantitatif, pada saat memberikan perawatan paliatif kepada pasien perawatan medis dapat ditingkatkan tidak lebih dari 2 kali lipat dibandingkan maksimal jumlah yang diperbolehkan obat yang akan diresepkan per resep, atau jumlah obat yang disarankan untuk diresepkan per resep.
2. Resep obat yang ditulis pada formulir resep Formulir N 148-1/u-04 (l) dan Formulir N 148-1/u-06 (l) berlaku selama satu bulan sejak tanggal resep. Resep obat yang dituliskan pada formulir resep Formulir N 148-1/u-04 (l) dan Formulir N 148-1/u-06 (l), bagi warga yang telah mencapai umur pensiun, penyandang disabilitas kelompok pertama dan anak-anak penyandang disabilitas berlaku selama tiga bulan sejak tanggal penerbitan. Untuk pengobatan penyakit kronis, kategori warga negara ini dapat diberikan resep obat untuk pengobatan hingga 3 bulan.
3. Apabila seorang tenaga kesehatan meresepkan resep obat jadi dan obat buatan sendiri untuk pasien penyakit kronis pada formulir resep formulir N 107-1/u, diperbolehkan menetapkan masa berlaku resep sampai dengan satu tahun. dan melebihi jumlah produk obat yang disarankan untuk peresepan dengan satu resep. Saat menulis resep tersebut, profesional medis membuat catatan “Sabar dengan penyakit kronis", menunjukkan masa berlaku resep dan frekuensi pengeluaran obat organisasi farmasi atau pengusaha perorangan berlisensi untuk kegiatan farmasi(mingguan, bulanan dan periode lainnya), mengesahkan instruksi ini dengan tanda tangannya dan stempel pribadinya, serta stempelnya organisasi medis"Untuk resep."
4. Resep turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin in bentuk murni dan dalam campuran dengan obat lain, obat dengan aktivitas anabolik, obat kombinasi yang mengandung kodein (garamnya) untuk pengobatan pasien dengan penyakit kronis dapat diresepkan untuk pengobatan hingga dua bulan. Dalam hal ini, tulisan “Oleh tujuan khusus", ditandatangani secara terpisah pekerja medis dan stempel organisasi medis "Untuk resep".
5. Sesuai dengan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia No. 785, penyediaan etil alkohol dilakukan:
Menurut resep yang ditulis oleh dokter dengan tulisan “Untuk penggunaan kompres” (menunjukkan pengenceran yang diperlukan dengan air) atau “Untuk perawatan kulit” - hingga 50 gram dalam bentuk murni;
Menurut resep yang ditulis oleh dokter untuk resep obat yang disiapkan secara individual - hingga 50 gram dalam campuran;
Menurut resep yang ditulis oleh dokter untuk resep obat yang dibuat sendiri-sendiri, dengan tulisan “Untuk tujuan khusus”, disahkan tersendiri dengan tanda tangan dokter dan stempel dokter. lembaga pencegahan"Untuk resep", untuk pasien dengan perjalanan kronis penyakit - hingga 100 gram dalam campuran dan dalam bentuk murni.
- Apakah mungkin untuk mengeluarkan bubuk menurut resep No. 30, No. 40 ini?
30 - ya, No. 40 - tidak, karena laju pengeluaran efedrin hidroklorida adalah 0,6 g (pesanan No. 1175).
Soal No.15
Apotek menerima obat-obatan berikut: morfin 1% 1.0 No. 5, kalium permanganat pori 3.0, teofedrin N tab.. Dari sudut pandang hukum, obat-obatan ini harus diklasifikasikan ke dalam kelompok mana? Tata cara pengisian resep morfin 1% 1.0 No. 5, masa berlaku dan umur simpan resep di apotek. Dokumen apa saja yang harus digunakan untuk mendaftarkan obat yang diterima? Persyaratan penyelenggaraan penyimpanan obat tersebut. Pembenaran peraturan.
Morfin 1% 1.0 No. 5 - menurut PP No. 681, termasuk dalam Daftar II NS dan PV, yang peredarannya di Federasi Rusia terbatas dan tindakan pengendaliannya ditetapkan sesuai dengan undang-undang Rusia Federasi dan perjanjian internasional Federasi Rusia.
Morfin diresepkan untuk formulir resep Formulir 107-1/np sesuai dengan perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No.54 n. Dibuat di atas kertas Warna merah jambu dengan tanda air. Formulir resep harus diisi dengan jelas, terbaca, dengan tinta atau pulpen. Koreksi saat mengisi formulir resep tidak diperbolehkan. Formulir resep dibubuhi stempel dari organisasi kesehatan (menunjukkan nama lengkap organisasi kesehatan, alamat dan nomor teleponnya) dan tanggal penerbitan resep narkotika (psikotropika). produk obat.Pada baris “Nama lengkap pasien” dan “Usia”, nama belakang lengkap, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika tersedia) pasien, usianya (jumlah tahun yang diselesaikan) ditunjukkan. Di baris “ Seri dan nomor polis wajib asuransi kesehatan" menunjukkan nomor polis asuransi kesehatan wajib pasien. Pada baris "Nomor kartu kesehatan rawat jalan (riwayat tumbuh kembang anak)" menunjukkan nomor kartu berobat rawat jalan (riwayat tumbuh kembang anak). Pada baris "F.I.O. dokter (paramedis, bidan)" menunjukkan nama lengkap belakang, nama depan, patronimik (yang terakhir - jika ada) dokter (paramedis, bidan) yang menulis resep obat narkotika (psikotropika). Pada baris "Rp: " pada Latin nama obat narkotika (psikotropika) (non-kepemilikan internasional atau bahan kimia, atau jika tidak ada - nama dagang), dosis, jumlah dan cara pemberiannya dicantumkan.Satu nama obat narkotika (psikotropika) tertulis di salah satu formulir resep. Jumlah obat narkotika (psikotropika) yang diresepkan pada formulir resep ditunjukkan dengan kata-kata. Cara penggunaan obat narkotika (psikotropika) ditunjukkan dalam bahasa Rusia atau bahasa nasional. Dalam hal menunjukkan cara meminum suatu obat narkotika (psikotropika), dilarang membatasi diri pada petunjuk umum, seperti “Internal”, “Diketahui”.Resep obat narkotika (psikotropika) disahkan dengan tanda tangan dan stempel pribadi. dokter, tanda tangan pimpinan (wakil pimpinan atau pimpinan unit struktural) organisasi medis (menunjukkan nama belakangnya, nama depannya, patronimiknya (yang terakhir - jika ada)), serta stempel bundar organisasi medis, yang cetakannya harus menunjukkan nama lengkap organisasi medis. Pada baris “Tanda pengeluaran organisasi farmasi” dicantumkan tanda dari organisasi farmasi tentang pengeluaran obat narkotika (psikotropika) (menunjukkan nama, jumlah obat narkotika (psikotropika) yang dikeluarkan dan tanggal pengeluarannya) .obat tersebut disahkan dengan tanda tangan pegawai organisasi farmasi yang mendistribusikan obat narkotika (psikotropika) tersebut (menunjukkan nama belakangnya, nama depannya, patronimiknya (yang terakhir - jika ada)), serta stempel bulat dari organisasi kefarmasian yang cetakannya harus mencantumkan nama lengkap organisasi kefarmasian. Masa berlaku resep 5 hari, umur simpan di apotek 10 tahun.
Aturan penyimpanan NS dan PV disetujui oleh GD Federasi Rusia tanggal 31 Desember 2009 No.1148. Penyimpanan NS dan PV dilakukan oleh badan hukum yang mempunyai izin kegiatan yang berkaitan dengan peredaran NS dan PV, serta hak untuk menyimpannya (selanjutnya disebut badan hukum). keluar di tempat terpencil, dilengkapi secara khusus dengan teknik dan sarana teknis keamanan (selanjutnya disebut tempat), dan di tempat penyimpanan sementara Tempat dibagi menjadi 4 kategori . Untuk bangunan dari setiap kategori, persyaratan dasar ditetapkan untuk melengkapinya dengan peralatan teknik dan keamanan teknis, serta untuk kondisi penyimpanan obat-obatan narkotika dan psikotropika di dalamnya. Kategori 2 meliputi bangunan perusahaan farmasi , dimaksudkan untuk menyimpan persediaan NS dan PV selama sebulan yang digunakan untuk keperluan medis.Tempat yang termasuk dalam kategori 2 dilengkapi dengan sistem alarm keamanan yang terdiri dari minimal 2 jalur proteksi dan sistem alarm dengan keluaran sinyal ke konsol pemantauan pusat dari Departemen Kepolisian keamanan swasta di badan urusan dalam negeri Federasi Rusia, dan jika koneksi seperti itu tidak memungkinkan - dengan output sinyal ke pos keamanan. Pintu masuk ruangan dapat terbuat dari logam, kayu (diperkuat dengan pelapis pada 2 sisinya dengan besi lembaran atau pelat logam) atau dari bahan lain yang memberikan kelas perlindungan dari pengaruh destruktif minimal 3. Pintu masuk mempunyai minimal 2 alat pengunci kelas 3 yang melindungi terhadap pengaruh destruktif.Pintu masuk ruangan dilindungi dengan di dalam pintu kisi logam tambahan dengan alat pengunci, memiliki kelas perlindungan dari pengaruh destruktif minimal 2, terbuat dari tulangan baja.Pada struktur jendela lantai 1 dan lantai terakhir, dipasang kisi-kisi logam yang terbuat dari batang baja di bagian dalam atau di antara rangka, atau kerai yang kekuatannya setara dengan kisi-kisi logam. Struktur jendela harus memiliki kelas perlindungan dari pengaruh destruktif minimal 3. Obat-obatan narkotika dan zat psikotropika disimpan dalam brankas terkunci yang setidaknya tahan terhadap pencurian kelas 4 atau lemari logam. Di tempat terkait ke kategori ke-4 , obat-obatan narkotika dan psikotropika disimpan dalam jumlah besar yang terkunci atau ditempelkan pada brankas lantai (dinding) yang minimal tahan terhadap pembobolan kelas 3. Brankas dengan berat kurang dari 1000 kilogram dipasang pada lantai atau dinding atau dipasang pada dinding dengan menggunakan jangkar. Di tempat penyimpanan sementara lainnya, obat-obatan narkotika dan psikotropika disimpan dalam brankas terkunci yang tahan terhadap pencurian minimal kelas 1 atau logam atau wadah yang terbuat dari bahan berkekuatan tinggi lainnya.
Sesuai dengan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia No. 397 n “Atas persetujuan kondisi penyimpanan khusus untuk NS dan PV, terdaftar dengan cara yang ditentukan di Federasi Rusia sebagai obat yang ditujukan untuk penggunaan medis, di apotek, lembaga medis, organisasi penelitian dan pendidikan, serta penyimpanan organisasi perdagangan grosir obat zat farmasi obat-obatan narkotika dan psikotropika di apotek sebaiknya dilakukan pada batangan yang menunjukkan dosis tunggal tertinggi dan dosis harian tertinggi. Penyimpanan obat-obatan narkotika dan psikotropika yang digunakan selama hari kerja di ruang asisten dan bagian resep apotek, di ruang kelas organisasi pendidikan, serta di laboratorium organisasi penelitian dilakukan di brankas (wadah) di tempat atau departemen tersebut. Pada akhir hari kerja, obat narkotika dan psikotropika harus dikembalikan ke tempat penyimpanan utama obat narkotika dan psikotropika. Diperbolehkan menyimpan obat-obatan narkotika dan psikotropika yang memerlukan perlindungan suhu tinggi, di apotek, lembaga medis dan pencegahan, penelitian, organisasi pendidikan dan organisasi perdagangan grosir obat-obatan: di lokasi kategori 1 dan 2, yang secara khusus dilengkapi dengan peralatan teknik dan keamanan teknis - di lemari es (lemari es) yang terkunci atau di area khusus untuk penempatan lemari es (ruang pendingin), dipisahkan dari tempat penyimpanan utama dengan jeruji logam dengan pintu kisi yang dapat dikunci, di kamar kategori 4 - dalam wadah termal yang terletak di brankas; di tempat penyimpanan sementara - dalam wadah termal yang ditempatkan di brankas, atau dalam wadah logam atau bahan berkekuatan tinggi lainnya yang ditempatkan dalam wadah termal.
Perintah pimpinan badan hukum menunjuk orang-orang yang bertanggung jawab atas penyimpanan NS dan PV, berwenang untuk bekerja dengan NS dan PV, dan menetapkan tata cara penyimpanan kunci brankas, lemari dan bangunan logam, serta yang digunakan untuk penyegelan. (penyegelan) segel dan alat penyegel Daftar orang-orang yang mempunyai hak untuk mengakses tempat itu disetujui atas perintah pimpinan badan hukum.
sesuai dengan persyaratan perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tanggal 23 Agustus 2010 No. 706n “Atas persetujuan aturan penyimpanan obat-obatan.” Obat-obatan yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif disimpan dalam logam atau lemari kayu, disegel atau disegel pada akhir hari kerja.
Soal No.16
Apotek suatu organisasi medis menerima lamaran dari departemen bedah untuk larutan magnesium sulfat untuk injeksi 25% - 10,0 dalam ampul dan larutan promedol untuk injeksi 1% - 1,0 dalam ampul.
- termasuk dalam kelompok manakah obat-obatan ini dilihat dari sudut pandang regulasi?
- berdasarkan dokumen apa apotek mengeluarkan obat-obatan tersebut ke departemen?
Bagaimana prosedur pengisian faktur persyaratan penerimaan obat-obatan ini oleh departemen organisasi medis?
- Sebutkan umur simpan persyaratan faktur untuk obat-obatan ini di apotek organisasi medis.
- personel Wilayah Moskow manakah yang berhak menerima larutan injeksi promedol 1% - 1.0?
Bagaimana izin suatu organisasi untuk bekerja dengan larutan injeksi promedol 1% - 1.0 didokumentasikan dan bagaimana personel diperbolehkan bekerja dengan obat ini?
Dari sudut pandang peraturan dan hukum: larutan magnesium sulfat termasuk obat lain yang dibagikan dengan resep dokter; promedol untuk injeksi - NS daftar II sesuai dengan RF RF No.681;
Sesuai dengan Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia No. 110, untuk memastikan proses diagnostik dan pengobatan, organisasi medis menerima obat-obatan dari organisasi farmasi sesuai dengan persyaratan faktur yang disetujui dengan cara yang ditentukan. Faktur permintaan penerimaan obat dari apotek harus dibubuhi stempel, stempel bulat organisasi kedokteran, dan tanda tangan pimpinan atau wakilnya untuk pelayanan kesehatan. Faktur permintaan menunjukkan nomor, tanggal pembuatan dokumen, pengirim dan penerima produk obat, nama produk obat (menunjukkan dosis, bentuk pelepasan (tablet, ampul, salep, supositoria, dll.), jenis kemasan (kotak, botol, tube dll), cara pemakaian (untuk injeksi, untuk pemakaian luar, pemberian oral, obat tetes mata, dll), jumlah obat yang diminta, jumlah dan harga obat yang dikeluarkan. ditulis dalam bahasa Latin Persyaratan - faktur untuk obat-obatan yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif diterbitkan pada bentuk faktur persyaratan yang terpisah untuk setiap kelompok obat Persyaratan-faktur unit struktural organisasi medis (kantor, departemen, dll.) untuk obat-obatan dikirim ke organisasi farmasi, dibuat sesuai dengan prosedur yang ditetapkan, ditandatangani oleh kepala departemen terkait dan dibubuhi stempel organisasi medis. Saat meresepkan produk obat untuk seorang pasien, nama belakang dan inisialnya serta nomor riwayat kesehatannya juga ditunjukkan. Persyaratan obat beracun, selain tanda tangan dokter gigi atau dokter gigi, harus ada tanda tangan pimpinan lembaga (departemen) atau wakilnya dan stempel bulat organisasi kedokteran.
Di organisasi farmasi, faktur persyaratan institusi medis untuk pengeluaran obat-obatan narkotika dan psikotropika daftar II dan III disimpan selama 10 tahun, untuk pengeluaran obat-obatan lain yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif - selama 3 tahun, untuk kelompok lain obat-obatan - dalam satu tahun kalender. Permintaan-faktur organisasi medis harus disimpan di organisasi farmasi dalam kondisi yang menjamin keamanan, terikat dan disegel serta dibuat dalam volume yang menunjukkan bulan dan tahun. Setelah berakhirnya jangka waktu penyimpanan, persyaratan faktur harus dimusnahkan di hadapan anggota komisi yang dibentuk di organisasi farmasi, yang tentangnya tindakan formulir yang disetujui dibuat.
Pelepasan NS dan PV ke Wilayah Moskow dilakukan oleh karyawan Wilayah Moskow, yang daftarnya disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia No. 330, ini termasuk: kepala. dokter, kepala departemen, wakil kepala departemen, petugas medis senior. saudari. Penerimaan orang untuk bekerja dengan NS dan DP, prekursor yang termasuk dalam Tabel 1 Daftar IV ditentukan oleh RF PP No. 892 “Atas persetujuan aturan penerimaan orang untuk bekerja dengan NS dan DP, serta untuk kegiatan terkait dengan peredaran prekursor NS dan DP.” Penerimaan dilakukan oleh pimpinan organisasi dan meliputi:
1. sosialisasi orang-orang dengan undang-undang Federasi Rusia tentang NS dan PV;
2. penerbitan perintah penerimaan orang untuk bekerja dengan NS dan DS, serta kegiatan yang berkaitan dengan peredaran prekursor NS dan DS.
3. kesimpulan TD termasuk kewajiban bersama antara organisasi dan orang terkait dengan peredaran NS dan DS serta prekursornya. Tidak diperbolehkan bekerja:
Di bawah usia 18 tahun;
Mereka yang mempunyai hukuman yang belum terhapuskan atau belum dihapuskan atas kejahatan dengan tingkat keparahan sedang, kejahatan berat dan khususnya kejahatan berat;
Mereka yang mempunyai hukuman yang luar biasa atau belum dihapuskan atas kejahatan yang berkaitan dengan perdagangan ilegal NS dan PV serta prekursornya;
Pasien dengan kecanduan narkoba, penyalahgunaan zat, dan hron. alkoholisme;
Diakui sesuai dengan prosedur yang ditetapkan sebagai tidak layak untuk melakukan pekerjaan yang berkaitan dengan peredaran NS dan PV.
Untuk memperoleh informasi tentang orang-orang yang terdaftar untuk bekerja di NS dan PV, pimpinan organisasi:
1. memberi orang tersebut rujukan ke Wilayah Moskow untuk perawatan medis. pemeriksaan dan pemeriksaan psikiatri wajib (untuk NS dan PV).
2. mengirimkan permohonan kepada otoritas FSKN dengan lampiran kuesioner pegawai untuk memperoleh kesimpulan bahwa pegawai tersebut tidak mempunyai hukuman yang belum diselesaikan atau tidak dihapuskan atas kejahatan berat sedang, kejahatan berat dan terutama kejahatan berat, atas kejahatan yang berkaitan dengan perdagangan gelap NS dan DS dan pendahulunya.
Jika tidak ada alasan yang menghalangi seseorang untuk diizinkan bekerja dengan NS dan PV, manajer mengeluarkan perintah yang sesuai dan membuat TD. Masa berlaku izin seseorang untuk bekerja dengan NS dan PV terbatas pada masa berlaku TD.
Soal No.17.
Apotek Wilayah Moskow menerima permintaan dari departemen bedah untuk larutan promedol 1% 1,0 dalam ampul.
- Kelompok obat manakah yang termasuk dalam larutan promedol dari sudut pandang hukum?
Bagaimana prosedur pemrosesan faktur persyaratan untuk departemen organisasi medis untuk menerima obat ini?
- personel Kementerian Pertahanan manakah yang berhak menerima obat-obatan tersebut?
- siapa yang bertanggung jawab memantau penyimpanan dan penggunaan obat-obatan tersebut di departemen Kementerian Pertahanan?
- fitur akuntansi data obat, pelaporan.
Promedol termasuk dalam NS dan PV Daftar II menurut Peraturan RF No. 681. Dari petugas fasilitas pelayanan kesehatan, hak untuk menerima NS dan PV diberikan kepada eksekutif(disetujui untuk bekerja dengan NS dan PV), diberi wewenang untuk melakukannya atas perintah kepala fasilitas kesehatan (dokter kepala, kepala departemen, wakil kepala departemen, kepala perawat) sesuai dengan perintah No.330.
Pengawasan penyimpanan NS dan PV pada bagian fasilitas pelayanan kesehatan diserahkan kepada pejabat yang berwenang melakukan hal tersebut atas perintah kepala fasilitas pelayanan kesehatan (kepala departemen). , orang yang bertanggung jawab untuk penyimpanan NS dan PV ditunjuk, diberi wewenang untuk bekerja dengan NS dan PV, dan prosedurnya ditetapkan untuk penyimpanan kunci brankas, lemari dan bangunan logam, serta segel dan alat penyegel yang digunakan untuk penyegelan. Daftar orang yang memiliki hak untuk mengakses tempat tersebut disetujui atas perintah kepala fasilitas kesehatan (Pemerintah Federasi Rusia tanggal 31 Desember 2009 No. 1148 “Tentang prosedur penyimpanan NS dan PV.”
Pesanan 397n – Atas persetujuan persyaratan khusus untuk kondisi penyimpanan NS dan PV, terdaftar sesuai dengan prosedur yang ditetapkan di Federasi Rusia sebagai obat yang ditujukan untuk perawatan medis di apotek, fasilitas kesehatan, lembaga penelitian, akun. Organisasi, organisasi perdagangan grosir obat.
Promedol 1% 1,0 – dikenakan PKU sebagai NS Daftar II pada “Buku Catatan Pencatatan Transaksi Terkait Perputaran NS dan PV”.
Aturan pemeliharaan dan penyimpanan, serta bentuk catatan khusus untuk mencatat transaksi yang berkaitan dengan perdagangan obat-obatan narkotika dan psikotropika, telah disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 4 November 2006 No. 644 “Tentang tata cara penyampaian informasi tentang kegiatan yang berkaitan dengan peredaran narkotika dan psikotropika, dan pencatatan transaksi yang berkaitan dengan peredaran narkotika dan psikotropika” (sebagaimana telah diubah).
Secara kuantitatif, Narkotika Golongan II, Psikotropika Golongan II, dan Psikotropika Golongan III diperhitungkan secara khusus “Buku catatan pencatatan transaksi yang berkaitan dengan peredaran obat-obatan narkotika dan psikotropika” .
Badan hukum, serta bagiannya yang melakukan kegiatan yang berkaitan dengan peredaran obat-obatan narkotika, psikotropika, dan prekursornya, wajib menyimpan catatan pendaftaran dalam bentuk yang disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 4 November 2006 No. .644 (sebagaimana telah diubah).
Pencatatan transaksi yang berkaitan dengan peredaran obat narkotika dan psikotropika dilakukan untuk setiap nama obat narkotika dan psikotropika pada lembar catatan pendaftaran tersendiri yang diperluas atau pada catatan pendaftaran tersendiri.
Setiap kegiatan yang mengakibatkan perubahan jumlah dan kondisi obat narkotika dan psikotropika harus dicatat dalam catatan pendaftaran. Di apotek, yang dimaksud dengan kegiatan penerimaan dan konsumsi obat-obatan narkotika dan psikotropika, baik dalam bentuk zat maupun dalam bentuk obat produksi industri. Dalam hal ini, satuan pengukurannya akan berbeda (gram, botol, ampul, patch, tablet, dll). Buku log harus dijilid, diberi nomor dan ditandatangani oleh pengelola badan hukum dan stempel badan hukum. Jika perlu, dengan keputusan otoritas kekuasaan eksekutif entitas konstituen Federasi Rusia ditentukan oleh badan yang mengesahkan “Buku catatan pendaftaran transaksi yang berkaitan dengan peredaran obat-obatan narkotika dan psikotropika.”
Pimpinan badan hukum menunjuk orang-orang yang bertanggung jawab memelihara dan menyimpan catatan pendaftaran, termasuk di departemen.
Pencatatan dalam buku catatan dibuat oleh orang yang bertanggung jawab atas pemeliharaan dan penyimpanannya, dengan menggunakan pulpen (tinta). urutan kronologis segera setelah setiap operasi untuk setiap nama obat narkotika atau psikotropika berdasarkan dokumen yang mengkonfirmasi selesainya operasi ini. Dokumen atau salinannya yang mengkonfirmasi penyelesaian transaksi dengan obat-obatan narkotika atau psikotropika, yang disertifikasi sesuai dengan prosedur yang ditetapkan, disimpan dalam folder terpisah, yang disimpan bersama dengan log registrasi yang sesuai.
Catatan pendaftaran mencantumkan nama obat narkotika dan psikotropika sesuai dengan Daftar obat narkotika, psikotropika dan prekursornya yang disetujui. dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 No. 681 (sebagaimana telah diubah), dan nama lain dari obat-obatan narkotika dan psikotropika yang diterima oleh badan hukum. Daftar nama obat narkotika dan psikotropika yang terdaftar sebagai obat (generik internasional, paten, judul asli atau jika tidak ada, nama bahan kimia) dimasukkan oleh Layanan Federal untuk Pengawasan Kesehatan dan perkembangan sosial ke daftar obat negara.
Penomoran entri dalam log pendaftaran untuk setiap nama obat narkotika atau psikotropika dilakukan dalam satu tahun takwim dengan urutan angka menaik. Penomoran entri pada buku log baru dimulai dengan nomor berikut nomor terakhir dalam jurnal yang telah selesai. Halaman log registrasi yang tidak digunakan pada tahun kalender berjalan dicoret dan tidak digunakan pada tahun kalender berikutnya.
Entri dalam buku catatan setiap transaksi yang dilakukan disertifikasi dengan tanda tangan orang yang bertanggung jawab atas pemeliharaan dan penyimpanannya, yang menunjukkan nama keluarga dan inisial.
Koreksi pada log registrasi disertifikasi dengan tanda tangan orang yang bertanggung jawab atas pemeliharaan dan penyimpanannya. Penghapusan dan koreksi yang tidak bersertifikat pada buku log tidak diperbolehkan.
Badan hukum melakukan inventarisasi obat narkotika dan psikotropika setiap bulan sesuai dengan tata cara yang telah ditetapkan dengan membandingkan ketersediaan sebenarnya dengan data akuntansi (saldo buku). Catatan pendaftaran harus mencerminkan hasil inventarisasi obat narkotika dan psikotropika.
Inventarisasi obat narkotika dan psikotropika dilakukan sesuai dengan persyaratan Pasal 38 Hukum Federal tanggal 01/08/1998 No. 3-FZ “Tentang Narkotika dan Psikotropika”, perintah Kementerian Keuangan Rusia tanggal 13/06/1995 No. 49 “Atas persetujuan instruksi metodologis tentang inventarisasi properti dan kewajiban keuangan", Resolusi Komite Statistik Negara Rusia tertanggal 18/08/1998 No. 88 "Atas persetujuan bentuk terpadu dari dokumentasi akuntansi utama untuk mencatat transaksi tunai, mencatat hasil inventaris" dan perintah Uni Soviet Departemen Kesehatan tanggal 01/08/1988 No. 14 “Atas persetujuan bentuk-bentuk pendidikan dasar khusus (intradepartemen) akuntansi untuk apotek swadaya”, dengan pembentukan komisi inventaris, dengan penyusunan lembar inventaris deskriptif. Dalam jurnal pencatatan transaksi yang berkaitan dengan peredaran obat narkotika dan psikotropika dibuat catatan tentang inventarisasi yang dilakukan (tanggal inventarisasi, nomor lembar pencocokan atau daftar inventaris).
Menurut Pasal 38 Undang-Undang Federal 01/08/1998 No. 3-FZ “Tentang Narkotika dan Psikotropika”, informasi tentang perbedaan saldo atau perbedaan antara data saldo dan hasil inventarisasi yang dilakukan di periode tiga hari setelah terdeteksi, mereka dilaporkan kepada pihak yang berwenang untuk mengendalikan peredaran obat-obatan narkotika dan psikotropika.
Perbedaan atau inkonsistensi hasil rekonsiliasi prekursor diberitahukan kepada otoritas teritorial terkait Layanan federal Federasi Rusia untuk pengendalian narkoba selama 10 hari sejak mereka diidentifikasi.
Daftar obat-obatan narkotika dan psikotropika disimpan dalam lemari besi (brankas) dalam ruangan yang secara teknis dibentengi. Kunci lemari logam (brankas) dan ruangan yang dibentengi secara teknis disimpan oleh orang yang bertanggung jawab untuk memelihara dan menyimpan log pendaftaran.
Catatan pendaftaran yang telah lengkap beserta dokumen-dokumen yang membuktikan pelaksanaan transaksi-transaksi yang berkaitan dengan peredaran obat-obatan narkotika dan psikotropika, diserahkan kepada arsip suatu badan hukum, yang disimpan selama 10 tahun setelah pencatatan terakhir dibuat di dalamnya. Setelah jangka waktu yang ditentukan, catatan pendaftaran dapat dimusnahkan menurut tindakan yang disetujui oleh pimpinan badan hukum.
Tata cara penyampaian laporan kepada badan hukum tentang kegiatan yang berkaitan dengan peredaran NS dan PE telah disetujui oleh RF PP tanggal 04.11.06 No. 644 sebagaimana telah diubah dengan LE - pemegang izin untuk melakukan kegiatan yang berkaitan dengan peredaran NS dan PE wajib melaporkan jumlah setiap NS dan PV yang diproduksi, diproduksi, diimpor (diekspor), dikeluarkan dan dijual, serta persediaannya pada tanggal 31 Desember tahun laporan.
Apotek dan mempunyai apotek, fasilitas pelayanan kesehatan yang sesuai dengan tata cara yang ditetapkan, melakukan pembuatan obat yang mengandung NS dan PI, pengeluaran dan penjualan NS dan PI, diserahkan setiap tahun, selambat-lambatnya tanggal 15 Februari, kepada badan teritorial terkait dari negara tersebut. Layanan Federal Federasi Rusia untuk Pengawasan Narkoba dalam bentuk sesuai dengan Lampiran N 6:
· laporan Tahunan tentang jumlah NS dan PV yang diproduksi, dilepas dan dijual;
Jumlah dan cadangan NS dan PV ditunjukkan dalam laporan dalam hal arus NS dan PV.
Meresepkan obat dan memproses resep serta persyaratan faktur yang disetujui berdasarkan pesanan 1175.
Soal No.18
Apotek menerima resep untuk pembuatan campuran dengan komposisi berikut:
Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex.................. 10.0
Efedrin hidroklorida dan garam lainnya
Lampiran No.9
Aturan pengeluaran obat yang mengandung kodein:
1. Formulir resep f-148-1/u-88.
2. Tersedianya stempel, stempel pribadi dokter dan stempel “Untuk resep”.
3. Masa berlaku resep adalah 10 hari.
4. Jika resep telah diisi dengan benar, pajakkan dan tandatangani cuti di belakang resep.
5. Pemilihan resep dan pencatatan dalam jurnal dilakukan oleh pengelola setiap hari, hasilnya dirangkum bulanan dan tahunan. Penggunaan proofreader tidak diperbolehkan dalam jurnal. Jika ada kesalahan, nomor yang salah dicoret, nomor yang benar ditulis, dan ditandatangani tiga orang.
| № | Obat-obatan | Isi kodein dalam 1 paket | Tarif pengeluaran per 1 resep |
| 1. | Kodelak No.10 | 0,08 | 2 pak |
| 2. | Codelac fitoeliksir 100ml | 0,09 | 2 lantai |
| 3. | Kaffetin No.12 | 0,12 | 1 bungkus |
| 4. | No-shpalgin No.12 | 0,096 | 2 pak |
| 5. | Nurofen ditambah No.12 | 0,153 | 1 bungkus |
| 6. | PentalginICN No.12 | 0,096 | 2 pak |
| 7. | PentalginH No.10 | 0,08 | 2 pak |
| 8. | Pentalgin plus No.12 | 0,096 | 2 pak |
| 9. | Piralgin No.10 | 0,08 | 2 pak |
| 10. | Piralgin No.20 | 0,16 | 1 bungkus |
| 11. | Sedal M No.10 | 0,1 | 2 pak |
| 12. | Sedal M No.20 | 0,2 | 1 bungkus |
| 13. | Sedalginneo No.10 | 0,1 | 2 pak |
| 14. | Sedalginneo No.20 | 0,2 | 1 bungkus |
| 15. | Solpadeincaps. Nomor 12 | 0,096 | 2 pak |
| 16. | Tab solpadein. Nomor 12 | 0,096 | 2 pak |
| 17. | Tab solpadein. Nomor 8 | 0,064 | 3 bungkus |
| 18. | Solpadeintab.sol. Nomor 12 | 0,096 | 2 pak |
| 19. | Kode terpin No.10 | 0,08 | 2 pak |
| 20. | Tetralgin No.10 | 0,08 | 2 pak |
| 21. | Unispaz No.12 | 0,096 | 2 pak |
Lampiran No.10
Aturan untuk menyiapkan resep /Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 1175, 54, 785/
| № | Obat-obatan | Bentuk f - | Keabsahan | Umur simpan | |
| 1. | - Obat-obatan narkotika dan psikotropika daftar II (3-FZ, RF PP No. 681 - buprenorfin, morfin g/chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanil/sistem transdermal, TB sublingual/ | Formulir khusus dengan nomor seri dan tingkat perlindungan F - 107/u-NP | Itu ditulis oleh dokter, seri dan nomornya ditunjukkan polis asuransi kesehatan wajib, ditandatangani bab. dokter atau wakil sesuai dengan pengobatan pekerjaan, disertifikasi oleh stempel bundar Wilayah Moskow, satu nama ditulis, jumlah obat ditunjukkan dengan kata-kata, jumlah obat ditentukan sesuai dengan norma pengeluaran satu kali sesuai dengan satu resep | 5 hari | 10 tahun Pada baris “Tanda organisasi farmasi pada pengeluaran” tandanya tepat. organisasi. pada pengeluaran produk obat (menunjukkan nama, jumlah produk obat yang dikeluarkan dan tanggal pengeluarannya) dan disahkan dengan tanda tangan apoteker dan stempel bulat apotek. |
| 2. | - Zat psikotropika daftar III (3-FZ, RF PP No. 681, 427, 486, 78 - butorphanol, tianeptine, diazepam, nitrazepam, oxazepam, phenobarbital, dll.) | F - 148-1/u-88 | Disertifikasi dengan stempel Kementerian Pertahanan “Untuk resep”, satu nama ditulis, jumlah obat yang diresepkan sesuai dengan standar satu kali pengeluaran per satu resep | 10 hari | 10 tahun |
| 3. | - Obat lain yang tunduk pada PCU - hormon anabolik - obat (klausul 5 pr. No. 562n - obat yang mengandung kodein - lihat Lampiran No. 9) | F - 148-1/u-88 | Disertifikasi dengan stempel Kementerian Pertahanan “Untuk resep”, satu nama ditulis, jumlah obat yang diresepkan sesuai dengan standar pengeluaran satu kali untuk satu resep | 10 hari | 3 tahun |
| 4. | - Obat selebihnya adalah obat (pasal 4, pr. No. 562n) | F - 107-1/u | Dalam gr. Rp ditunjukkan dengan INN atau pengelompokan, atau nama dagang Obat dalam bahasa latin (persyaratan seragam untuk semua bentuk), tidak lebih dari tiga obat yang dikeluarkan | 2 bulan | Tidak tinggal di apotek |
| 5. | Sakit dengan perjalanan penyakit kronis untuk pengobatan hingga 2 bulan: - Turunan asam barbiturat - Pseudoephedrine dan efedrin dalam bentuk murni dan campuran - Anabolics - Obat kombinasi, soda kodein dan garamnya | F - 148-1/u-88 | Prasasti tambahan di sudut kanan atas "untuk tujuan khusus", disertifikasi dengan tanda tangan dokter yang merawat dan stempel Kementerian Pertahanan "Untuk resep" | 10 hari | 3 tahun |
| № | Obat-obatan | Formulir f- | Fitur desain resep | Keabsahan | Umur simpan |
| 6. | Untuk pasien dengan penyakit kronis, resep ini berlaku hingga satu tahun | F - 107-1/u | Tulisan tambahan di pojok kanan atas “Untuk pasien dengan penyakit kronis” yang menunjukkan masa berlaku dan frekuensi pengeluaran obat (bulanan, mingguan, dll), disertifikasi dengan tanda tangan dokter, stempel pribadinya, dan stempel dokter. Kementerian Pertahanan “Untuk Resep” | Hingga 1 tahun | Setelah habis masa berlakunya, dibatalkan dengan stempel “Resep tidak sah”, tetap berada di apotek, umur simpan tidak ditentukan |
| 7. | - Obat penenang tidak dikenakan PCU; - neuroleptik; - antidepresan; - obat yang mengandung alkohol produksi pabrik - LP (pasal 4 Surat Perintah No. 562n) | F - 107-1/u | - | 2 bulan | Resep dibatalkan dengan stempel “Obat Dispensed”; untuk pengeluaran ulang diperlukan resep baru |
| 8. | - Obat-obatan dijual gratis atau dengan harga diskon | F - 148-1/u-04(l), 06(l) | Ditulis dalam rangkap 3, mempunyai satu seri dan nomor, yang menunjukkan nama lengkap pasien, nama depan, patronimik, tanggal lahir, SNILS, nomor polis asuransi kesehatan wajib, alamat atau nomor medis. kartu pasien (riwayat perkembangan anak), INN atau pengelompokan atau nama dagang obat dalam bahasa Latin ditunjukkan, pendaftaran semua rincian menggunakan teknologi komputer diperbolehkan. | 5 hari - untuk NP, 10 hari - PKU, 1 bulan, 3 bulan - untuk penyandang disabilitas golongan 1, anak penyandang disabilitas, warga negara yang telah mencapai usia pensiun | 5 tahun |
| Jumlah obat narkotika dan psikotropika yang diresepkan produk obat Daftar II dan III Daftar, produk obat lainnya obat-obatan yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif, ketika memberikan perawatan paliatif kepada pasien dapat ditingkatkan tidak lebih dari 2 kali lipat dari jumlah maksimum obat yang diperbolehkan untuk peresepan per resep, diinstal oleh aplikasi No.1 pada Pesanan No.1175, atau jumlah obat yang disarankan untuk peresepan per resep, diinstal oleh aplikasi No.2 untuk memesan No.1175. |
Lampiran No.11
Disetujui
Keputusan Pemerintah
Federasi Rusia
/ Pentalgin-N
Pentalgin-N Pentalgin-N
Tetes di apotek
perhitungan berlebihan
Pabrikan
Pharmstandard-Leksredstva, Rusia
Kelompok farmakologi
Analgesik
Zat aktif
metamizole natrium, kodein, fenobarbital, kafein, naproxen ( obat kombinasi)
"Pentalgin-N" - obat yang efektif, yang memiliki efek analgesik dan anti-inflamasi yang kuat. Meredakan rasa sakit dari berbagai etiologi. Sangat efektif ketika sakit parah, termasuk pasca operasi. Dikeluarkan dari apotek dengan resep dokter, diminum hanya sesuai indikasi; untuk meresepkannya, Anda harus menghubungi dokter Anda.
Penerapan Tempalgin
Tempalgin adalah obat gabungan analgesik (pereda nyeri) dengan efek antipiretik dan sedatif. Ini digunakan untuk kondisi demam karena suhu tinggi tubuh, untuk sakit gigi dan sakit kepala, mengurangi rasa sakit setelahnya intervensi bedah. Saat menggunakan Tempalgin, ketakutan, kecemasan, kegelisahan hilang dan berkurang tekanan arteri. Tempalgin adalah obat kerja cepat yang memiliki efek sedatif dalam waktu setengah jam, dan efek analgesik setelah satu jam. Ini tidak bisa dijadikan kursus, tapi harus segera dibatalkan begitu ada kesempatan.
Tempalgin untuk sakit kepala dan sakit gigi
Setiap orang memiliki ambang batas sensitivitas nyerinya sendiri dan terkadang tidak mungkin menahan rasa sakit, terutama sakit gigi dan sakit kepala. Tempalgin akan membantu meredakan nyeri sedang dan nyeri akut tumpul. sakit gigi. Mengandung zat analgesik dan obat penenang, sehingga rasa sakit akan hilang dalam waktu 10-15 menit setelah minum tablet, dan efek analgesik akan bertahan selama beberapa jam. Tablet harus diminum setelah makan dengan banyak air. Dosis untuk orang dewasa – 1-2 tablet tiga kali sehari (tidak lebih dari 6 tablet per hari). Anak di atas 14 tahun dapat diberikan 1 tablet dua kali sehari. Tempalgin tidak boleh digunakan lebih dari 5 hari!
Komposisi tablet obat "Pentalgin-N" dan bentuk pelepasan
Pentalgin-N tersedia dalam bentuk tablet, berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan atau krem, berbentuk silinder datar, dengan nama singkatan obat PENT-N timbul di salah satu sisinya. Satu tablet mengandung:
- metamizol natrium 300 mg,
- kafein 50 mg,
- naproksen 100 mg,
- kodein 8 mg,
- fenobarbital 10mg,
- komponen pembantu.
Tablet Pentalgin-N Anda dapat membeli 10 buah dalam kemasan blister. 1 atau 2 kemasan blister beserta petunjuk penggunaan dalam kemasan karton.
efek farmakologis
Pentalgin-N merupakan obat kombinasi yang memiliki efek analgesik, anti inflamasi dan antipiretik. Naproxen dan metamizole sodium memiliki efek analgesik dan antiinflamasi. Kodein menstimulasi reseptor opioid di berbagai bagian sistem saraf pusat, yang menyebabkan aktivasi sistem antinosiseptif dan perubahan persepsi emosional terhadap nyeri. Kodein dan fenobarbital meningkatkan efek analgesik natrium metamizole dan naproxen. Kafein melebarkan pembuluh darah otot rangka, ginjal, jantung, otak.
Pentalgin-N meningkatkan kinerja mental dan fisik, menghilangkan kelelahan dan kantuk; meningkatkan permeabilitas penghalang histohematik dan meningkatkan bioavailabilitas analgesik non-opioid, sehingga meningkatkan peningkatan efek terapeutik. Obat ini mengalami biotransformasi di hati, diekskresikan oleh ginjal, dan menembus penghalang plasenta.
Indikasi untuk digunakan
Tablet Pentalgin-N diindikasikan untuk penggunaan ringan hingga sedang sindrom nyeri dari berbagai asal, termasuk nyeri pada persendian, otot, linu panggul, nyeri haid, neuralgia, sakit gigi dan sakit kepala (termasuk migrain). Mereka juga membantu mengatasi sindrom nyeri pasca-trauma dan pasca operasi.
Kontraindikasi
Pentalgin-N dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kasus berikut:
- Hipersensitivitas terhadap komponen obat
- Hipertensi portal, hipertensi arteri berat
- Lesi erosif dan ulseratif pada saluran cerna (pada fase akut), perdarahan gastrointestinal
- Asma bronkial, bronkospasme
- Keracunan alkohol
- Glaukoma
- Disfungsi hati dan ginjal
- Berat penyakit organik sistem kardiovaskular (termasuk serangan jantung akut miokardium), aritmia
- Cedera otak traumatis
- Anemia, leukopenia
- Defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase
- Usia anak hingga 12 tahun
- Kehamilan, masa menyusui
Ambil dengan hati-hati saat hipertensi arteri tingkat keparahan ringan sampai sedang, pada usia tua. Konsultasi dokter diperlukan.
Penerapan Pentalgin N selama kehamilan dan menyusui: obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui; obat ini masuk ke dalam ASI.
Petunjuk Penggunaan
Pentalgin-N diambil secara oral. Obat diminum 1 tablet 1-3 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 4 tablet. Tidak dianjurkan menggunakan obat lebih dari lima hari sebagai analgesik dan lebih dari tiga hari sebagai antipiretik tanpa resep dan pengawasan dokter.
Efek samping
Reaksi alergi, termasuk sindrom Steven-Johnson, sindrom Lyell; bronkospasme.
Menyebabkan kecanduan dan ketergantungan obat bila dikonsumsi dalam jangka waktu lama.
Overdosis
Gejala overdosis obat: mual, muntah, gastralgia, mengantuk, takikardia, aritmia jantung, depresi pernafasan, delirium, lemas.
Pengobatan overdosis: induksi muntah, bilas lambung melalui selang, pemberian adsorben (karbon aktif), terapi simtomatik yang bertujuan untuk mempertahankan fungsi vital.
Interaksi dengan obat lain
Penggunaan Pentalgin N secara bersamaan dengan analgesik non-opioid lainnya dapat menyebabkan peningkatan efek toksik. Obat penenang dan obat penenang meningkatkan efek analgesik obat. Penggunaan metamizole secara simultan dengan siklosporin mengurangi tingkat siklosporin dalam darah. Barbiturat, fenilbutazon dan penginduksi enzim hati mikrosomal lainnya melemahkan efek natrium metamizole. Antidepresan trisiklik, kontrasepsi oral, dan allopurinol meningkatkan toksisitas natrium metamizole, yang merupakan bagian dari obat.
instruksi khusus
Selama perawatan sebaiknya hindari minum alkohol. Dengan penggunaan jangka panjang (lebih dari 5 hari), perlu dilakukan pemantauan gambaran darah tepi dan indikator fungsi hati. Penggunaan obat dapat mengubah hasil pengendalian doping atlet.
Dalam beberapa kasus, penurunan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik mungkin terjadi, oleh karena itu, selama masa pengobatan, kehati-hatian harus dilakukan saat mengemudikan kendaraan dan melakukan aktivitas berbahaya lainnya. spesies berbahaya kegiatan yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik. Mengonsumsi obat mungkin mempersulit penegakan diagnosis sindrom nyeri perut akut.
Rilis dari apotek
Pentalgin-N dilepaskan secara ketat sesuai resep dokter. Formulir 148-1/у-88. Ada norma pengeluaran untuk 1 resep, dengan mempertimbangkan paket 20 tablet yang tidak dapat dibagi.
Kondisi penyimpanan
Di tempat yang kering, pada suhu tidak melebihi 25 C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak! Jangan menggunakan obat setelah tanggal kadaluarsa yang tertera pada kemasan.
Analog dari Pentalgin-N
Anda dapat mengganti Pentalgin-N dengan obat analog berikut ini:
- "Piralgin" (Belarus) - tablet No.10.
Obat-obatan narkotika: Buprenorfin, Kodein, Kodein fosfat, Kokain, Kokain hidroklorida (hidroklorida), Morfin, Morfin hidroklorida, Morfin sulfat, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina hidroklorida, Etilmorfin hidroklorida, dll.
Zat psikotropika: Amobarbital (Barbamil), Amfepramone (Fepranone), Ketamine, Ketamine hydrochloride (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodium, dll.
Ketentuan peresepan obat narkotika dan psikotropika :
Obat ini diresepkan dalam bentuk resep berwarna merah muda khusus.
Jumlah obat-obatan narkotika dan psikotropika yang diresepkan dalam suatu resep ditunjukkan dengan kata-kata.
Di kolom “Nomor riwayat kesehatan…” No. medis ditunjukkan. kartu rawat jalan.
Resep tersebut ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, resep tersebut ditandatangani oleh dokter kepala lembaga kesehatan atau wakilnya dan disertifikasi dengan stempel bundar fasilitas pelayanan kesehatan.
Obat-obatan narkotika dan zat psikotropika yang termasuk dalam daftar 2 dari daftar “Obat-obatan narkotika, zat psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia” diresepkan pada formulir resep.
Hanya satu nama obat yang tertulis pada satu formulir resep.
jawaban21. Tata Tertib Penulisan Resep: Daftar obat dan bahan yang diresepkan pada formulir No. 148, desain formulir.
Daftar dana yang dikenakan PCU:
1. Narkotika dan Psikotropika Golongan 2 (lihat pertanyaan No. 20), zat psikotropika Jadwal 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), Sodium hydroxybutyrate dan garam asam hidroksibutirat lainnya, Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine, dll.
2. Jadwalkan 4 prekursor: Aseton, Kalium permanganat, Pseudoephidrin, Asam sulfat, Asam klorida, Efedrin, Ergometrin, Ergotamin, Etil eter, dll.
3. Dengan kuat bahan aktif Daftar Nomor 1 PCCN (Panitia Tetap Pengendalian Narkotika): Barbital, Clonidine, Diazepam, Spasmoveralgin, Ether untuk anestesi, dll.
4. Zat Beracun Sp.No.2 PKKN : Arsenik anhidrida, Merkuri diklorida, Strychnine nitrate, dll.
5. Zat: appomorphine h/x, homatropin hidrobromida, atropin sulfat, dikain, perak nitrat, pachycarpine hidroiodida.
6. Etil alkohol.
7. Larutan antiseptik medis.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Formulir No.148-1/u-88.
Resep tersebut ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, obat ini disertifikasi oleh stempel fasilitas layanan kesehatan “Untuk resep.”
Daftar 3 psikotropika yang diresepkan pada formulir resep; obat lain yang tunduk pada PCU; steroid anabolik.
Hanya satu nama obat yang boleh ditulis pada satu formulir.
22. Tata Tertib Penulisan Resep : mengisi formulir No.107.
23. Tata Tertib Penulisan Resep: Standar Peredaran Narkotika dan Zat Lain, Syarat-syarat yang Melebih-lebihkan.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin hidroklorida. Larutan injeksi, ampul 1% 1 ml, 20 ampul.
3. Mahakuasa. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
4. Promedol. Tablet untuk pemberian oral, 25 mg, 50 tablet.
5. Promedol. Larutan injeksi, ampul 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Tabung spuit 1-2% 1 ml 10 tabung spuit.
6. Etilmorfin hidroklorida dan garam efedrin lainnya (bubuk) 0,6 g.
7. Bubuk etilmorfin hidroklorida (dionin) 0,2 g.
8. Obat kombinasi yang mengandung Efedrin hidroklorida, termasuk dalam daftar zat ampuh PKKN Nomor 1:
1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet
2) Solutan 1 botol
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
9. Clonidine 0,075 mg 0,15 mg 1 bungkus, 50 tablet
10. Pachycarpine hydroiodide (bubuk) 1.2g
11. Hormon anabolik : neurobolil 1 bungkus, methandrostenolol 5 mg No.10, oksandrolon 25 mg No.100, retabolil 50 mg 1 ml No.1, Nandrolone 1 ml No.6 dan No.12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
12. Turunan asam barbiturat : fenobarbital 50 mg 10 tab, fenobarbital 100 mg 12 tab,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Etil alkohol: murni 50,0 dan campuran 50,0
1. Etilmorfin hidroklorida (dionin). Mungkin di obat tetes mata dan salep hingga 1,0, dan untuk melebih-lebihkan Anda memerlukan surat perintah dokter "untuk tujuan khusus", yang disertifikasi dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter dan stempel fasilitas kesehatan "untuk resep"
2. Narkotika, turunan asam barbiturat dan obat kuat dapat ditingkatkan 2 kali lipat dibandingkan tabel untuk pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan. Harus ada perintah tertulis dari kepala fasilitas pelayanan kesehatan untuk menugaskan pasien ke apotek untuk menyediakan obat-obatan narkotika.
3. Turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin dapat diresepkan untuk pengobatan hingga 1 bulan. Resep harus memuat: petunjuk dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dokter dan stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep”.
4. Etil alkohol untuk pasien penyakit kronis sampai dengan 100,0 dalam bentuk campuran dan murni. Tentang resep: instruksi dokter “untuk tujuan khusus”, disertifikasi dengan tanda tangan dokter dan stempel “untuk resep”.
jawaban22. Tata Tertib Penulisan Resep : mengisi formulir No.107 .
1. Diisi oleh dokter dengan tulisan tangan yang dapat dibaca. 2. Nama dan usia pasien dicantumkan. 3. Pada kolom Rp : dosis dan nama obat. 4. Dibubuhi tanda tangan dan stempel pribadi dokter. 5. Semua obat yang diresepkan kecuali narkotika, psikotropika, sp.2, ampuh dan beracun. 6.Tidak lebih dari 3 obat yang ditulis dalam satu formulir. 7. Di belakang ada 3 kolom: disiapkan, diperiksa, dilepaskan. 8. Stempel fasilitas pelayanan kesehatan dibubuhkan pada bagian atas resep. 9. Koreksi tidak diperbolehkan. 10. Berlaku 1 bulan, disimpan di apotek 1 tahun.
jawaban23. Aturan penulisan resep: standar pengeluaran narkotika dan zat lain, syarat untuk melebih-lebihkan .
Norma pengeluaran narkotika dan zat lainnya:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin hidroklorida. Larutan injeksi, ampul 1% 1 ml, 20 ampul.
17. Mahakuasa. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
18. Promedol. Tablet untuk pemberian oral, 25 mg, 50 tablet.
19. Promedol. Larutan injeksi, ampul 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Tabung spuit 1-2% 1 ml 10 tabung spuit.
20. Etilmorfin hidroklorida dan garam efedrin lainnya (bubuk) 0,6 g.
21. Bubuk etilmorfin hidroklorida (dionin) 0,2 g.
22. Obat kombinasi yang mengandung Efedrin hidroklorida, termasuk dalam daftar zat ampuh PKKN Nomor 1:
4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet
5) Solutan 1 botol
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
23. Clonidine 0,075 mg 0,15 mg 1 bungkus, 50 tablet
24. Pachycarpine hydroiodide (bubuk) 1.2g
25. Hormon anabolik : neurobolil 1 bungkus, methandrostenolol 5 mg No.10, oksandrolon 25 mg No.100, retabolil 50 mg 1 ml No.1, Nandrolone 1 ml No.6 dan No.12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
26. Turunan asam barbiturat : fenobarbital 50 mg 10 tab, fenobarbital 100 mg 12 tab,
27. Fepranon 25 mg 50 tab
28. Etil alkohol: murni 50,0 dan campuran 50,0
Kondisi untuk melebih-lebihkan standar liburan (Proyek No. 110)
5. Etilmorfin hidroklorida (dionin). Bisa juga dalam obat tetes mata dan salep hingga 1,0, namun untuk melebih-lebihkannya diperlukan surat perintah dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter serta stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep. ”
6. Narkotika, turunan asam barbiturat dan obat kuat dapat ditingkatkan 2 kali lipat dibandingkan tabel untuk pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan. Harus ada perintah tertulis dari kepala fasilitas pelayanan kesehatan untuk menugaskan pasien ke apotek untuk menyediakan obat-obatan narkotika.
7. Turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin dapat diresepkan untuk pengobatan hingga 1 bulan. Resep harus memuat: petunjuk dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dokter dan stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep”.
8. Etil alkohol untuk pasien penyakit kronis sampai dengan 100,0 dalam bentuk campuran dan murni. Tentang resep: instruksi dokter “untuk tujuan khusus”, disertifikasi dengan tanda tangan dokter dan stempel “untuk resep”.
Pada tanggal 22 September, aturan baru untuk pengeluaran obat-obatan mulai berlaku - perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 11 Juli 2017 No. 403n “Atas persetujuan aturan untuk pengeluaran obat-obatan,” yang mengatur penjualan obat-obatan di apotek. Dokumen tersebut menimbulkan banyak keributan dan kebingungan baik di kalangan pasien maupun pegawai apotek. Hari ini kami mencoba menjawab pertanyaan paling penting tentang tatanan baru yang mungkin dimiliki oleh pengunjung apotek biasa.
Orde baru membuat semua obat menjadi obat resep?
TIDAK. Aturan pengeluaran yang baru hanya sedikit mengubah cara penjualan beberapa obat resep. Ini tidak membatasi obat-obatan umum yang dijual bebas.
Dan sekarang Anda tidak bisa begitu saja membeli obat resep?
Sebenarnya menjual obat resep tanpa resep selalu dilarang. Untuk ini, apotek menghadapi denda yang cukup besar dan kehilangan izin. Namun, seperti yang diketahui semua orang, beratnya undang-undang ini diimbangi dengan pilihan penerapannya. Oleh karena itu, sejumlah apotek mengabaikan aturan tersebut. Namun, munculnya peraturan dispensing baru berarti perhatian terhadap penerapannya, dan oleh karena itu, apotek kini menjadi lebih sensitif terhadap dispensing resep.
Bagaimana Anda tahu jika Anda memerlukan resep obat?
Apakah obat tersebut diresepkan atau tidak, dinyatakan dalam petunjuk penggunaan. Selain itu, informasi tersebut selalu tertera pada kemasan. Dari semua obat yang terdaftar di Rusia, sekitar 70% adalah obat resep.
Idealnya, dokter hafal obat mana yang memerlukan resep dan mana yang tidak. Namun dalam kondisi kenyataan pahit sering kali Anda harus memeriksa sendiri informasi tersebut. Oleh karena itu, ketika dokter memberi saran kepada Anda tentang obat apa pun, Anda dapat memeriksanya secara online langsung saat janji temu dan segera meminta resep.
Resep hanya ditulis pada formulir khusus. Yang paling umum adalah formulir No. 107-1/у. Ini terlihat seperti ini:
Untuk memeriksa apakah suatu obat merupakan obat resep, Anda dapat mengunjungi situs webnya dan memasukkan nama obatnya. Semua obat resep di situs web kami ditandai dengan “resep”. Ngomong-ngomong, belum lama ini kami mendapat label khusus untuk obat yang resepnya tetap ada di apotek.
Apa maksudnya “resepnya tetap di apotek”?
Apotek memiliki daftar obat yang harus didaftarkan secara ketat. Biasanya, ini adalah obat-obatan yang mengandung zat narkotika atau psikotropika yang termasuk dalam daftar khusus. Resep obat tersebut selalu ada di apotek untuk mengontrol penjualannya. Peredaran narkoba diperiksa tidak hanya oleh Roszdravnadzor, tetapi juga oleh struktur Kementerian Dalam Negeri.
Namun kini, sesuai aturan dispensing yang baru, apotek juga harus menyimpan resep obat-obatan tertentu (antidepresan, obat penenang, antipsikotik, obat tidur, dan obat-obatan). obat penenang, serta untuk obat yang mengandung alkohol dengan kandungan alkohol lebih dari 15%)*.
« Obat-obatan yang mengandung alkohol"? Jadi, sekarang Anda perlu mendapatkan resep Corvalol atau valerian?
TIDAK. Mari kita ulangi itu pesanan baru tidak membuat obat resep obat. Kami hanya berbicara tentang obat resep. Corvalol, tingtur valerian, dan banyak tincture serta ramuan populer lainnya dijual bebas. Oleh karena itu, tidak seorang pun dapat meminta resep untuk obat tersebut kecuali hal ini dinyatakan dalam petunjuk penggunaan.
Oke, misalkan saya punya resep, tapi mengandung beberapa obat, dan salah satunya bertanda "masih ada di apotek". Dan saya ingin membeli hanya satu. Apakah mereka akan menerima resep saya?
Ya. Pengecualian hanya dilakukan untuk resep tahunan, dengan syarat Anda tidak membeli seluruh jumlah obat yang diresepkan sekaligus (untuk ini Anda juga memerlukan izin dari dokter yang menulis resep).
Misalnya, Anda diberi resep antidepresan selama satu tahun, tetapi Anda hanya perlu membeli satu paket. Dalam hal ini, apotek tidak berhak mengambil resep Anda. Apoteker hanya mencatat berapa banyak obat yang Anda beli dan mengembalikan resepnya.
Bisakah saya mendapatkan obat jika resepnya tidak tertulis untuk saya?
Ya. Hampir semua obat dibagikan hanya kepada pembawa resep. Baik pasien sendiri maupun temannya, saudara, atau sekedar kenalan bisa mendapatkan obat di apotek. Yang penting punya resep.
Pengecualian hanya diberikan pada obat-obatan narkotika atau psikotropika. Resep obat tersebut dituangkan pada formulir khusus No. 107/u-NP. Mudah dibedakan dengan resep lain karena warnanya pink. Saat menerima obat-obatan tersebut di apotek, Anda harus memiliki surat kuasa untuk menerima obat-obatan dan paspor yang menyatakan bahwa Andalah yang menerima surat kuasa tersebut.
Sementara itu, Kementerian Kesehatan secara khusus mencatat bahwa surat kuasa bahkan bisa ditulis tangan. Anda dapat menulis di dalamnya bahwa “Saya percaya ini dan itu akan menerima obat ini dan itu sesuai dengan resep ini dan itu untuk orang ini dan itu.” Dan pastikan untuk menunjukkan rincian paspor orang ini. Selain itu, harus mencantumkan tanggal persiapannya. Notaris surat kuasa semacam itu tidak diperlukan.
Apa lagi yang berubah dengan prosedur baru dalam pemberian obat?
Sekarang semua resep dicap dengan pernyataan bahwa “obat telah dibagikan”. Oleh karena itu, bahan-bahan tersebut tidak dapat digunakan kembali. Oleh karena itu, jika Anda tiba-tiba membutuhkan obat standar lain, Anda perlu mendapatkan resep baru.
Selain itu, apoteker kini wajib memberitahukan kepada pembeli tentang aturan penyimpanan obat, interaksinya dengan obat lain, serta cara dan dosisnya. Selain itu, pegawai apotek tidak bisa menyembunyikan informasi ketersediaan obat dengan bahan aktif yang sama, namun lebih murah. Norma seperti itu sebelumnya ada dalam undang-undang “Tentang Pokok-Pokok Perlindungan Kesehatan Warga Negara” dan Aturan Praktik Kefarmasian yang Baik, namun kini diduplikasi dalam tata cara pengeluaran.
*Di bawah ini daftar INN yang resepnya menurut pesanan baru kini tetap ada di apotek. Perlu diketahui bahwa bahan aktif (INN) yang tercantum di sini bukanlah nama merek tertentu.
PENGINAPAN
agomelatin
asenapin
asam aminofenilbutirat
amisulpride
amitriptyline
aripiprazol
Alkaloid Belladonna+Phenobarbital+Ergotamine
bro
buspirone
venlafaxine
vortioxetine
haloperidol
hidrazinokarbonilme
hidroksizin
dexmedetomidine
doksilamin
duloxetine
zaleplon
ziprasidone
Zuklopentiksol
imipramine
quetiapine
clomipramine
litium karbonat
lurasidon
maprotilin
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidone
paroxetine
pericyazine
perphenazine
pipofezin
pirlindole
podofilotoksin
promazin
Ekstrak buah ranting biasa
risperidon
sertindole
sertraline
sulpirida
tetr
setiapride
thioridazine
tofisopam
trazodon
trifluoperazin
mo
fluvoxamine
fluoxetine
flupentiksol
flufenazin
klorpromazin
klorprotiksen
citalopram
escitalopram
etifoksin
Foto utama istockphoto.com
