Мозъчната атрофия е необратимо заболяване, характеризиращо се с постепенна клетъчна смърт и прекъсване на невронните връзки.

Експертите отбелязват, че най-често първите признаци на развитие на дегенеративни промени се появяват при жени в предпенсионна възраст. В началния етап заболяването е трудно за разпознаване, тъй като симптомите са незначителни и основните причини са слабо разбрани, но се развива бързо, в крайна сметка води до деменция и пълна неработоспособност.

Основният човешки орган, мозъкът, се състои от огромен брой нервни клетки, свързани помежду си. Атрофичната промяна в мозъчната кора причинява постепенна смърт на нервните клетки, докато умствените способности избледняват с течение на времето и колко дълго живее човек зависи от възрастта, на която е започнала атрофията на мозъка.

Промени в поведението на старостса характерни за почти всички хора, но поради бавното им развитие тези признаци на изчезване не са патологичен процес. Разбира се, възрастните хора стават по-раздразнителни и мрънкащи, вече не могат да реагират на промените в света около тях, както в младостта си, интелигентността им намалява, но такива промени не водят до неврология, психопатия и деменция.

Смъртта на мозъчните клетки и смъртта на нервните окончания е патологичен процес, което води до промени в структурата на полукълбата, докато има изглаждане на извивките, намаляване на обема и теглото на този орган. Фронталните лобове са най-податливи на разрушаване, което води до намален интелект и поведенчески аномалии.

Причини за заболяването

На този етап медицината не може да отговори на въпроса защо започва разрушаването на невроните, но е установено, че предразположението към заболяването е наследено, а нараняванията при раждане и вътрематочните заболявания също допринасят за неговото формиране. Специалистите споделят вродени и придобити причини за развитието на това заболяване.

Вродени причини:

• генетично предразположение;
• вътрематочни инфекциозни заболявания;
• генетични мутации.

Едно от генетичните заболявания, които засягат кората на главния мозък, е болестта на Пик. Най-често се развива при хора на средна възраст и се изразява в постепенно увреждане на невроните на фронталните и темпоралните лобове. Заболяването се развива бързо и води до смърт в рамките на 5-6 години.

Инфекцията на плода по време на бременност също води до унищожаване различни органи, включително мозъка. Например инфекция с токсоплазмоза, на ранни стадиибременност, води до увреждане нервна системаплод, който често не оцелява или се ражда с вродени аномалии и умствена изостаналост.

Придобитите причини включват:

1. пиенето на големи количества алкохол и тютюнопушенето водят до спазъм на церебралните съдове и в резултат на това кислороден глад, което води до недостатъчно снабдяване с хранителни вещества на клетките на бялото вещество на мозъка и след това до тяхната смърт;
2. инфекциозни заболявания, които засягат нервните клетки (например менингит, бяс, полиомиелит);
3. наранявания, сътресения и механични повреди;
4. тежката форма на бъбречна недостатъчност води до обща интоксикация на тялото, в резултат на което се нарушават всички метаболитни процеси;
5. външна хидроцефалия, изразяваща се в увеличаване на субарахноидалното пространство и вентрикулите, води до атрофични процеси;
6. хроничната исхемия причинява съдово увреждане и води до недостатъчно снабдяване на нервните връзки с хранителни вещества;
7. атеросклероза, изразяваща се в стесняване на лумена на вените и артериите и като следствие от това увеличаване на вътречерепно наляганеи риска от инсулт.

Атрофията на мозъчната кора може да бъде причинена от недостатъчна интелектуална и физическа активност, липса на балансирана диета и лош начин на живот.

Защо се появява болестта?

Основният фактор за развитието на заболяването е генетичното предразположение към заболяването, но различни наранявания и други провокиращи фактори могат да ускорят и провокират смъртта на мозъчните неврони. Атрофичните промени засягат различни области на кората и субкортикалното вещество, но при всички прояви на заболяването се наблюдава същата клинична картина. Незначителните промени могат да бъдат спрени и състоянието на пациента може да бъде подобрено с помощта на лекарства и промени в начина на живот, но, за съжаление, болестта не може да бъде напълно излекувана.

Атрофия на челните лобове на мозъка може да се развие по време на вътрематочно съзряване или продължително раждане поради продължително гладуване на кислород, което причинява некротични процеси в мозъчната кора. Такива деца най-често умират в утробата или се раждат с очевидни аномалии.

Смъртта на мозъчните клетки може да бъде предизвикана и от мутации на генно ниво в резултат на излагане на определени вредни вещества върху тялото на бременна жена и продължителна интоксикация на плода, а понякога това е просто хромозомна неизправност.

Признаци на заболяването

В началния етап признаците на мозъчна атрофия са едва забележими; само близки хора, които познават добре пациента, могат да ги открият. Промените се проявяват в апатично състояние на пациента, липса на желания и стремежи, летаргия и безразличие. Понякога има липса на морални принципи и прекомерна сексуална активност.

Симптоми на прогресивна смърт на мозъчни клетки:

• намаляване на речниковия запас; пациентът отнема много време, за да намери думи, за да опише нещо;
• намаляване на интелектуалните способности за кратък период от време;
• липса на самокритика;
• загуба на контрол върху действията, двигателните умения на тялото се влошават.

По-нататъшната атрофия на мозъка е придружена от влошаване на благосъстоянието и намаляване на мисловните процеси. Пациентът спира да разпознава познатите неща и забравя как да ги използва. Изчезването на собствените поведенчески характеристики води до синдрома на „огледалото“, при който пациентът започва несъзнателно да копира други хора. Освен това се развива сенилна лудост и пълна деградация на личността.

Промените в поведението, които се появяват, не позволяват точна диагноза, следователно, за да се определят причините за промените в характера на пациента, е необходимо да се проведат редица изследвания.

Въпреки това, под стриктното ръководство на лекуващия лекар, е възможно да се определи с по-голяма вероятност коя част от мозъка е претърпяла деструктуриране. Така че, ако настъпи разрушаване в кората, се разграничават следните промени:

1. намалени мисловни процеси;
2. изкривяване на тона на речта и тембъра на гласа;
3. промяна в способността за запомняне, до пълно изчезване;
4. влошаване на фините двигателни умения на пръстите.

Симптомите на промени в субкортикалното вещество зависят от функциите, които изпълнява засегнатата част, така че ограничената атрофия на мозъка има характерни черти.

Тъканна некроза продълговатия мозъкхарактеризиращ се с дихателна недостатъчност, храносмилателна недостатъчност, сърдечно-съдова и имунна системачовек.

При увреждане на малкия мозък има нарушение на мускулния тонус и некоординираност на движенията.

Когато средният мозък е унищожен, човек спира да реагира на външни стимули.

Смъртта на клетките в междинния участък води до нарушаване на терморегулацията на тялото и метаболитна недостатъчност.

Увреждането на предната част на мозъка се характеризира със загуба на всички рефлекси.

Смъртта на невроните води до загуба на способността за самостоятелно поддържане на живота и често води до смърт.

Понякога некротичните промени са следствие от нараняване или продължително отравяне с токсични вещества, което води до преструктуриране на невроните и увреждане на големи кръвоносни съдове.

Класификация

Според международната класификация атрофичните лезии се разделят според тежестта на заболяването и локализацията на патологичните изменения.

Всеки етап от заболяването има специфични симптоми.

Атрофични заболявания на мозъка от 1-ва степен или субатрофия на мозъка се характеризират с незначителни промени в поведението на пациента и бързо преминават към следващия етап. На този етап е изключително важно ранна диагностика, тъй като заболяването може временно да бъде спряно и колко дълго ще живее пациентът ще зависи от ефективността на лечението.

Етап 2 на развитие на атрофични промени се проявява в влошаване на комуникативните умения на пациента, той става раздразнителен и необуздан, тонът на речта се променя.

Пациентите със степен на атрофия 3 стават неконтролируеми, появява се психоза и моралът на пациента се губи.

Характеризира се последният, 4-ти стадий на заболяването пълно отсъствиеразбирането на пациента за реалността, той спира да реагира на външни стимули.

По-нататъшното развитие води до пълно унищожение; жизнените системи започват да се провалят. На този етап хоспитализацията на пациента в психиатрична болница е много препоръчителна, тъй като става трудно да се контролира.

В зависимост от възрастта, на която започва мозъчната атрофия, различавам вродена и придобита форма на заболяването. Придобитата форма на заболяването се развива при деца след 1 година от живота.

Смъртта на нервните клетки при деца може да се развие по различни причини, например в резултат на генетични нарушения, различни Rh фактори при майката и детето, вътрематочна инфекция с невроинфекции, продължителна фетална хипоксия.

В резултат на смъртта на невроните се появяват кистозни тумори и атрофична хидроцефалия. В зависимост от това къде се натрупва цереброспиналната течност мозъчното хидроцеле бива вътрешно, външно и смесено.

Бързо развиваща се болестнай-често се среща при новородени деца, в този случай говорим за сериозни нарушения в мозъчната тъкан поради продължителна хипоксия, тъй като тялото на детето на този етап от живота се нуждае от интензивно кръвоснабдяване и липсата хранителни веществаводи до сериозни последствия.

На какви атрофии претърпява мозъкът?

Субатрофичните промени в мозъка предхождат глобалната невронална смърт. На този етап е важно да се диагностицира мозъчното заболяване навреме и да се предотврати бързото развитие на атрофични процеси.

Например, при хидроцефалия на мозъка при възрастни, свободните кухини, освободени в резултат на разрушаване, започват да се запълват интензивно с освободена цереброспинална течност. Този вид заболяване е трудно да се диагностицира, но правилното лечение може да забави по-нататъшното развитие на заболяването.

Промените в кората и подкоровото вещество могат да бъдат причинени от тромбофилия и атеросклероза, които при липса на подходящо лечение първо причиняват хипоксия и недостатъчно кръвоснабдяване, а след това смъртта на невроните в тилната и париеталната зона, така че лечението ще се състои от подобряване на кръвообращението.

Алкохолна атрофия на мозъка

Мозъчните неврони са чувствителни към ефектите на алкохола, така че пиенето на алкохолни напитки първоначално нарушава метаболитните процеси и възниква пристрастяване.

Продуктите от разпада на алкохола отравят невроните и разрушават невронните връзки, след което настъпва постепенна клетъчна смърт и в резултат на това се развива атрофия на мозъка.

В резултат на разрушителния ефект страдат не само кортикално-подкоровите клетки, но и влакната на мозъчния ствол, кръвоносните съдове се увреждат, невроните се свиват и техните ядра се изместват.

Последствията от клетъчната смърт са очевидни: алкохолиците губят сетивата си с времето. самочувствие, паметта намалява. По-нататъшната употреба води до още по-голяма интоксикация на тялото и дори ако човек дойде на себе си, той все пак по-късно развива болестта на Алцхаймер и деменция, тъй като нанесените щети са твърде големи.

Множествена системна атрофия

Мултисистемната мозъчна атрофия е прогресивно заболяване. Проявата на заболяването се състои от 3 различни нарушения, които се комбинират помежду си по различни начини, а основната клинична картина ще се определя от първичните признаци на атрофия:

• паркионизъм;
• разрушаване на малкия мозък;
• вегетативни разстройства.

Понастоящем причините за това заболяване са неизвестни. Диагностицирани чрез ЯМР и клиничен преглед. Лечението обикновено се състои от поддържащи грижи и намаляване на въздействието на симптомите на заболяването върху пациента.

Кортикална атрофия

Най-често кортикалната атрофия на мозъка се среща при възрастни хора и се развива поради сенилни промени. Засяга главно фронталните лобове, но е възможно разпространение и в други части. Признаците на заболяването не се появяват веднага, но в крайна сметка водят до намаляване на интелигентността и способността за запомняне, деменция; ярък пример за влиянието на това заболяване върху човешкия живот е болестта на Алцхаймер. Най-често се диагностицира чрез цялостен преглед с помощта на ЯМР.

Дифузното разпространение на атрофията често е придружено от нарушен кръвен поток, влошаване на възстановяването на тъканите и намалена умствена работоспособност, нарушение на фината моторика на ръцете и координацията на движенията; развитието на заболяването радикално променя начина на живот на пациента и води до пълна нетрудоспособност. По този начин, сенилна деменцияе следствие от мозъчна атрофия.

Най-известната бихемисферна кортикална атрофия се нарича болестта на Алцхаймер.

Церебеларна атрофия

Заболяването включва увреждане и смърт на малки мозъчни клетки. Първите признаци на заболяването: нарушение на координацията на движенията, парализа и нарушения на говора.

Промените в кората на малкия мозък провокират главно заболявания като съдова атеросклероза и туморни заболявания на мозъчния ствол, инфекциозни заболявания(менингит), дефицит на витамини и метаболитни нарушения.

Церебеларната атрофия се придружава от симптоми:

• нарушение на речта и фината моторика;
• главоболие;
• гадене и повръщане;
• намалена острота на слуха;
• зрителни смущения;
• при инструментално изследванеИма намаляване на масата и обема на малкия мозък.

Лечението се състои в блокиране на признаците на заболяването с невролептици, възстановяване метаболитни процеси, при тумори се използват цитостатици; възможно е оперативно отстраняване на тумори.

Видове диагностика

Мозъчната атрофия се диагностицира с помощта на инструментални методи за анализ.

Магнитно-резонансната томография (ЯМР) ви позволява да изследвате подробно промените в кортикалната и субкортикалната субстанция. С помощта на получените изображения е възможно точно да се постави подходяща диагноза още при ранни стадиизаболявания.

компютърна томографияви позволява да изследвате съдови лезии след инсулт и да идентифицирате причините за кръвоизлив, да определите местоположението на кистозни образувания, които пречат на нормалното кръвоснабдяване на тъканите.

Най-новият метод за изследване - многосрезовата томография ви позволява да диагностицирате заболяването на ранен етап (субатрофия).

Профилактика и лечение

Спазването на прости правила може значително да улесни и удължи живота на болния човек. След диагностицирането е най-добре пациентът да остане в познатата си среда, тъй като стресовите ситуации могат да влошат състоянието. Важно е да се осигури на болния човек постижима умствена и физическа активност.

Храненето при мозъчна атрофия трябва да бъде балансирано и да се установи ясен дневен режим. Задължителен отказ от лоши навици. Контрол на физическите показатели. Умствени упражнения. Диетата при мозъчна атрофия се състои в избягване на тежки и нездравословни храни, премахване на бързо хранене и алкохолни напитки. Препоръчително е да добавите ядки, морски дарове и зеленчуци към вашата диета.

Лечението се състои в употребата на невростимуланти, транквиланти, антидепресанти и успокоителни. За съжаление, това заболяване не може да бъде напълно излекувано и терапията на мозъчната атрофия се състои в намаляване на симптомите на заболяването. Кое лекарство ще бъде избрано като поддържаща терапия зависи от вида на атрофията и от това какви функции са нарушени.

По този начин, при нарушения в кората на малкия мозък, лечението е насочено към възстановяване на двигателните функции и използване на лекарства, които коригират тремора. В някои случаи е показана операция за отстраняване на тумори.

Понякога се използват лекарства за подобряване на метаболизма и мозъчното кръвообращение, осигуряване на добро кръвообращение и достъп на чист въздух за предотвратяване на кислородно гладуване. Често лезията засяга други човешки органи, поради което е необходимо пълен прегледв Института за мозъка.

Видео

Най-важното нещо в централната нервна система е мозъкът. Той контролира функционирането на всички системи на тялото. Състои се от невронни клетки, които са свързани помежду си.

Те комуникират помежду си чрез импулси. Всички процеси, протичащи в мозъка, не са напълно разбрани. Някои от тях вече са добре известни на науката, а други остават пълна мистерия.

Главна информация

Размерът на мозъка е доста малък по отношение на цялото тяло, той заема само два процента. Човешкият мозък е най-развит. Въпреки малкия си размер, той контролира цялото тяло.

Човешкият мозък е разположен в здрава обвивка, между която има кръвоносни съдове. Вътре в мембраната има мозъчна течност. Разделен е на две полукълба. Всяко полукълбо е отговорно за определени системи на тялото. Без определени мозъчни сигнали човешкото тяло не функционира правилно.

Всякакви промени в тъканите и структурите на мозъка могат да доведат до необратими процеси. Мозъчната смърт може да доведе до смъртта на тялото като цяло. Неговите системи може да не спрат да работят толкова бързо, колкото мозъка. Но най-често резултатът ще бъде разочароващ.

Мозъчните нарушения идват в много форми

Има доста такива заболявания. Един от тях се нарича абсцес. Определена кухина в мозъка е пълна с гной. Обикновено може да бъде предизвикано от инфекция, която е попаднала вътре.

Това може да се случи в резултат на нараняване или хирургична интервенция, а също и чрез кръвта. Инкубационен периодможе да продължи доста дълго време. Лечението обикновено се извършва чрез операция. Трудно е да се предвиди резултатът.

Арахноидит е, когато съединителната тъкан и кръвоносните съдове се възпалят. Такива прояви са причинени от инфекция или нарушения в централната нервна система. Има много вторични ефекти. Пълното възстановяване може да не настъпи.

Атаксия е нарушение на обичайните движения и речта. В тази ситуация връзката между гръбначния и главния мозък е нарушена. Такова заболяване може да показва възможни промени и усложнения в човешкия мозък. Трябва да се лекува с участието на специалист.

Съдова атеросклероза. Станете забележими като увреждане на паметта общо влошаванесъстояния, главоболие.

Афазия – води със себе си разстройство на говорния апарат.

Безсънието е заболяване, свързано с промени в работата Централна нервна система. Такива прояви могат да причинят стрес, пренапрежение, болкав организма.

Видове парализа. Те могат да се появят заедно с атеросклероза. По време на заболяването речта се променя. Има рязка промяна в настроението. Вегето-съдовите промени могат да имат различни прояви.

Те могат да бъдат лекувани, но трябва да се положат известни усилия. Самото заболяване продължава доста дълго време и в тежка форма. Главоболиеможе да показва възможни заболявания, възникващи в човешкия мозък. Болката възниква в резултат на дразнене на лигавицата на мозъка.

Хипертонията се превърна в доста млада болест. Когато болката е концентрирана в задната част на главата и се изразява в болезнени прояви, налягането може да бъде ниско или високо. Доста лесно е да разберете. Трябва да измерите кръвното си налягане с тонометър.

Световъртежът може да започне неочаквано. Причините могат да бъдат много различни. Това се дължи на неизправност вестибуларен апарат. Внезапните движения могат да доведат до такива усещания. Ако подобни явления не са чести и се появяват при определени обстоятелства, няма място за притеснение. Но когато световъртежът е придружен от болка и се повтаря с определена честота, е необходимо да посетите лекар.

Когато кръвообращението в мозъка се влоши, може да настъпи апоплектична кома. Настъпва съдова руптура и кръвоизлив. Този процес се нарича инсулт. В такива случаи определено трябва да се обадите на линейка.

Менингитът е възпаление на лигавицата на мозъка. Възниква по няколко причини. Много силно главоболие, висока температура. Той се лекува в болница. За да се установи точна диагноза, е необходимо да се извърши пункция. Възстановяването отнема много време, прогнозата е двусмислена.

Мигрената се проявява като главоболие. Възможно е да се установи такава диагноза само след пълен медицински преглед.

Невралгичните заболявания на мозъка могат да причинят непоправими щети на целия организъм. След такова заболяване тялото може да не се възстанови напълно.

Спирането на мозъчните функции може да настъпи, докато други органи все още работят. Сърцето работи и се появява дишане. Обикновено с изкуствена опора. Но когато мозъкът спре да работи, настъпват необратими процеси, клетъчна смърт. Тялото все още изглежда живо, но няма реакция към всичко, което се случва наоколо. Има много причини за това. Експертите наричат ​​това състояние екстремна кома.

Промените в мозъка може да не се появят поради заболяване, а просто с възрастта. Тялото като цяло остарява с времето. Всички системи постепенно променят работата си. Настъпват патологични промени. Обикновено засяга първо фронталните дялове на мозъка, но постепенно се засягат и други части на мозъка.

Можем да кажем, че това са най-честите и сложни мозъчни заболявания. Процесът на всеки от тях може да зависи от много фактори и индивидуални характеристикитяло. Вслушайте се в ритъма на работата му. Лекарите наричат ​​този процес кортикална атрофия. Такива промени се случват в продължение на няколко години.

Какво може да доведе до церебрална атрофия на мозъка?

Най-често има предразположение към това заболяване. Мозъчните клетки са унищожени. Те могат да бъдат унищожени под въздействието на алкохол, никотин, токсични и наркотични вещества. Употребата на наркотици вреди на цялото тяло. Всички тези вещества се натрупват в мозъка и в цялото тяло.

Тяхната реакция може да бъде предизвикана от нараняване, мозъчни тумори, хематом или киста. Неврологични заболявания, лошо кръвообращение, сърдечна исхемия и недостатъчно количество кислород в кръвта също могат да предизвикат церебрална атрофия на мозъка. Тези процеси водят до намаляване на умствените способности, а това води до деградация.

Първите признаци на церебрална атрофия на мозъка се появяват при нарушения на паметта, забравяне и разсеяно внимание. С течение на времето те започват да прогресират. Пациентът има внезапни изблици на гняв и агресия, вероятно продължителни депресивно състояние. Функционирането на всички мозъчни функции е нарушено.

Много характерен признак за заболяването са промените в почерка. Речта става неразбираема, мислите са объркани, речниковият запас рязко намалява. В бъдеще пациентът може да загуби правоспособността си и ще се нуждае от постоянна грижа. Носенето на хранителни стоки, готвенето, почистването на апартамента – това ще стане непосилно за него.

За провеждане на лечение и превантивни мерки е необходимо:

• намалете до минимум консумацията на алкохол, никотин и наркотици;
• Когато работите с токсични вещества, спазвайте собствените си мерки за безопасност;
• опитайте се да ядете здравословна и полезна храна;
• занимават се с физическо възпитание и спорт;
• провеждайте лекарствена терапия стриктно според предписанията на лекаря;
• опитайте се да избягвате стресови ситуации.

Причини за спиране на мозъка

Мозъкът спира да работи в резултат на нараняване. Най-често това са пътни инциденти, натъртвания от падане. В такава ситуация директно се уврежда самият мозък. Ако няма директно нараняване, може да възникне кръвоизлив в мозъчната кухина.

В този момент мозъкът е увреден, както при директна травма. Мозъкът може също да спре да функционира, когато възникне остра сърдечна недостатъчност. Когато кръвта не тече към мозъка в рамките на половин час, клетките започват да умират и не могат да бъдат реанимирани. Това се случва в момента рязко увеличениеналягане вътре в черепа и поради сърдечен арест се извършва директен масаж.

Признаци на спиране на мозъка.

• без дишане;
• зеницата не реагира;
• няма реакция към болка;
• неволеви движения на врата и ръцете, без помощта на мозъка.

Как се диагностицира мозъчната смърт?

Можете да направите електроенцефалограма на мозъка и ако биологичната активност не се вижда на него, можете да заявите, че работата е спряла. При липса на кръвообращение в мозъка трябва да се направи ултразвукова или магнитно-резонансна ангиография и скринингови изследвания.

В този случай е препоръчително да се знае причината за сърдечния арест. По време на изследването може да се установи, че браздите са изгладени, вентрикулите са намалени и се наблюдава мозъчен оток. Необходим е тест за проверка на функционирането на дихателната система.

Установяването на факта на мозъчната смърт се извършва в следните случаи:

• липса на реакция на зеницата към светлинни стимули;
• спиране на дихателната система;
• терминална кома.

Мозъчна атрофия

И така, те наричат ​​церебрална атрофия, по време на която настъпва постепенна смърт на нервните клетки в мозъка. Разрушават се невроните и техните връзки и мозъчната кора. Това заболяване засяга хора на възраст над петдесет години. Общоприето е, че жените боледуват по-често от мъжете. Много често резултатът е пълна деменция.

Медицината твърди, че това заболяване е генетично. Влиянието на факторите на околната среда може да повлияе на формата на заболяването или неговия ход.

Има няколко вида атрофия:

• Болест на Пик;
• Болест на Алцхаймер.

Мозъчната атрофия се изразява във връзка с всичко, което се случва. Човек става безразличен и губи интерес към живота. Може да възникне преоценка на моралните ценности. Мисловните процеси се забавят, речта става несвързана и непоследователна.

Функционирането на опорно-двигателния апарат е нарушено. Пациентът може да не разпознава хора и предмети. Има нарушение на ориентацията и той може да повтори действия или действия на някой друг. След време може да настъпи пълна лудост. Това заболяване се диагностицира чрез изследване на мозъка и извършване на ЯМР.

Лечението има по-скоро превантивен характер. Изисква грижи и голямо внимание. Медикаментозното лечение съдържа лекарства, които облекчават симптомите или облекчават техните прояви.

В такива моменти е много важно пациентът да е в спокойна психологическа среда и познат начин на живот. Лекарите не препоръчват да държат такива пациенти в клиниката. Обикновените домакински задължения, вниманието и грижите на близките могат да помогнат много.

от лекарстваТе предписват нещо успокояващо и облекчаващо депресията. В този случай е препоръчително да се разработи специален дневен режим за пациента. Той трябва да се чувства необходим на другите. Натоварванията обикновено са малки и просто изискват определено време и ангажираност. Почивката през деня трябва да присъства.

В хода на заболяването може да се развие субатрофия на кората на главния мозък. Предотвратяването на атрофия на мозъка е почти невъзможно. Препоръчително е да водите здравословен начин на живот и да слушате тялото си.

Обобщаване

Мозъкът е един от най-важните органи на нашето тяло. Всички промени във функционирането на мозъка водят до неизправност във функционирането на цялото тяло. Всяка мозъчна клетка е отговорна за определена функция.

При травма или мозъчно заболяване могат да възникнат необратими процеси. Смъртта на мозъчните клетки настъпва доста бързо и не настъпва възстановяване.

Много мозъчни заболявания са генетични. Затова е много важно външни факторивъздействие. Положителните емоции и здравословният начин на живот могат да намалят до минимум възможността от развитие на мозъчна сутатрофия.

Когато настъпи мозъчна смърт, човешкото тяло спира да функционира. В зависимост от увредените области на мозъка, рефлексните инстинкти, които възникват несъзнателно, могат да продължат.

Ако имате някакви симптоми на мозъчни заболявания, определено трябва да се консултирате с лекар. Преминете пълен медицински преглед.

Предотвратяването на мозъчни заболявания може да доведе до положителни резултати. С нея трябва да се занимават както тези, които са имали мозъчни заболявания, така и всички пациенти, които имат генетична предразположеност към тях.

В съвременната медицина широко се използват лекарства, които подобряват функционирането и кръвообращението на мозъка. Това са Priracetam, Cerepro, Ceraxon. Има лекарства, които се приемат с превантивна цел – те се наричат ​​антиоксиданти. Те могат да ускорят и подобрят процеса на отстраняване на токсичните вещества от тялото. "Trental" е предназначен за разширяване на кръвоносните съдове и подобряване на метаболизма на кислорода.

Но винаги трябва да помните, че самолечението е строго забранено. Особено ако имате мозъчни заболявания като церебрална атрофия и субатрофия на мозъчната кора и клетки.

Симптомите са много сходни помежду си и с други мозъчни заболявания. Само специалист може правилно да диагностицира и да избере терапия. Не забравяйте да проведете пълен преглед на цялото тяло и мозъка.

За превантивни цели, след курс на лечение с наркотици, не забравяйте да обърнете внимание на традиционни методипредотвратяване на мигрена или обикновено главоболие. Но винаги извършвайте всички процедури само след съгласуване със специалист.

Процесът на възстановяване до голяма степен зависи от навременния достъп до клиниката. Това до голяма степен определя положителния ефект от лечението. Спирането на мозъчната функция изисква спешна реанимация. Загубеното време може да е основната причина за невъзможността и безполезността на тяхното изпълнение.

Мозъкът регулира функционирането на всички органи и системи. Всяко негово увреждане застрашава нормалното функциониране на цялото тяло. Мозъчна атрофия...

От Masterweb

26.05.2018 02:00

Мозъкът регулира функционирането на всички органи и системи. Всяко негово увреждане застрашава нормалното функциониране на целия организъм. Мозъчната атрофия е патологично състояние, при което има прогресия на смъртта на невроните и загуба на връзки между тях. Това състояние изисква професионална диагностика и лечение. Видовете атрофия и терапията са описани в статията.

Какво е?

Основният орган на човека е мозъкът, който включва много нервни клетки. Атрофичните промени в кората му водят до постепенна смърт на нервните клетки и умствените способности избледняват с времето. Продължителността на живота на човек зависи от възрастта, на която е започнала да се развива тази патология.

Промените в поведението се забелязват при почти всички възрастни хора, но поради бавното им развитие тези признаци на упадък не се считат за патологични. Много възрастни хора не са в състояние да реагират на промените в околната среда по същия начин, както в млада възраст. При възрастните хора интелигентността намалява, но тези промени не причиняват неврология, психопатия и деменция.

При церебрална атрофия на мозъка мозъчните клетки постепенно умират и нервните окончания умират. Това състояние се счита за патология, при която настъпват промени в структурата на полукълбата. Има и изглаждане на извивките, намаляване на обема и теглото на това тяло. Фронталните лобове са по-често унищожени, което води до намаляване на интелигентността и поведенчески отклонения.

причини

Днес в медицината няма ясен отговор на въпроса защо възниква мозъчната атрофия. Но е установено, че предразположението към болестта може да бъде наследено. Развива се и от наранявания при раждане и вътрематочни заболявания. Експертите идентифицират вродени и придобити причини за заболяването.

Вродена

Те включват:

• генетичен фактор;
• вътрематочни инфекциозни заболявания;
• генетични мутации.

Едно от генетичните заболявания, които засягат кората на главния мозък, е болестта на Пик. Обикновено се наблюдава при хора на средна възраст, което се проявява в постепенното увреждане на фронталните и темпоралните неврони. Заболяването може да се развие бързо и след 5-6 години води до смърт.

Инфекцията на дете по време на бременност също води до разрушаване на различни органи, включително мозъка. Например инфекцията с токсоплазмоза в ранните етапи на бременността води до увреждане на нервната система на плода. След това бебетата обикновено не оцеляват или се раждат с вродени аномалии и умствена изостаналост.

Закупени

Има и придобити причини. Мозъчна атрофия може да възникне от:

1. Пиене на алкохол и пушене. Това причинява спазъм на мозъчните съдове, което води до кислороден глад. Поради това клетките на бялото вещество не могат да получат достатъчно хранителни вещества, което ги кара да умрат.
2. Инфекциозни заболявания, които засягат нервните клетки - менингит, бяс, полиомиелит.
3. Травми, сътресения и механични повреди.
4. Тежка форма на бъбречна недостатъчност. Това причинява обща интоксикация на тялото, което причинява метаболитни нарушения.
5. Хидроцефални нарушения. Това явление се проявява в увеличаване на субарахноидалното пространство и вентрикулите.
6. Хронична исхемия, която води до съдово увреждане и недостатъчно снабдяване с хранителни вещества на невронните връзки.
7. Атеросклероза, която се проявява в стесняване на лумена на вените и артериите, което повишава вътречерепното налягане и създава риск от инсулт.

Атрофия на мозъчната кора може да се появи поради недостатъчна интелектуална и физическа дейност, липса на балансирана диета и нездравословен начин на живот.

Защо се развива болестта?

Атрофията на мозъка при възрастни и деца обикновено се развива поради генетично предразположение към заболяването, но ускоряването и провокирането на смъртта на невроните може да възникне от различни наранявания и други фактори. Атрофичните промени се появяват в различни части на кората и субкортикалното вещество, но при различни прояви на заболяването се наблюдава една клинична картина. Малките промени могат да бъдат спрени и състоянието на човек може да бъде подобрено чрез медицински средства и промени в начина на живот, но болестта не може да бъде напълно елиминирана.

Атрофия на челните дялове се развива и по време на вътрематочно съзряване или продължително раждане поради продължително гладуване на кислород, причинявайки некротични процеси в кората на главния мозък. Тези деца обикновено умират в утробата или се раждат със забележими аномалии. Мозъчните клетки са способни да умрат поради мутации на генно ниво поради въздействието на вредните компоненти върху здравето на бременната жена и продължителната интоксикация на плода. Но може да е и хромозомна неизправност.

Знаци

Какви са признаците на мозъчна атрофия? В началния стадий на заболяването симптомите са слабо забележими и могат да бъдат открити само от близки хора. Пациентът развива апатия, липса на желания, стремежи, летаргия и безразличие. Често се наблюдава липса на морални принципи и повишена сексуална активност.

С напредването на смъртта на мозъчните клетки се наблюдават следните признаци:

1. Речникът намалява, така че човек прекарва дълго време в търсене на думи, за да опише нещо.
2. Интелектуалните способности намаляват за кратко време.
3. Без самокритика.
4. Контролът върху действията се губи и се наблюдава влошаване на двигателните умения на тялото.

След това с атрофия се появява влошаване на благосъстоянието и мисловните процеси намаляват. Човек не разпознава познатите неща и забравя за правилата за тяхното използване. Премахването на поведенческите характеристики води до появата на синдрома на „огледалото“, при който човек започва да копира други хора. Тогава се наблюдава старческо умопомрачение и абсолютна деградация на личността.

Възникналите промени в поведението не позволяват да се направи точна диагноза, така че за да се установят причините за промените, трябва да се извърши списък от изследвания. Но благодарение на лекаря ще бъде възможно да се определи коя част от мозъка е претърпяла деструктуриране. С разрушаване в мозъчната кора:

• мисловните процеси намаляват;
• тонът на речта и тембърът на гласа са изкривени;
• способността да се запомнят промените;
• фините двигателни умения на пръстите са нарушени.

Симптомите на промените в субкортикалното вещество се определят от функциите, които изпълнява засегнатият участък, така че ограничената атрофия има свои собствени характеристики. При некроза на тъканите на продълговатия мозък се наблюдават дихателна недостатъчност, храносмилателна недостатъчност, страдат сърдечно-съдовата и имунната система.

Ако се наблюдава увреждане на малкия мозък, мускулният тонус се нарушава и координацията на движенията се нарушава. С разрушаването на средния мозък няма реакция към външни стимули. Когато клетките на междинния участък умират, се появява нарушение на терморегулацията на тялото и метаболитен срив.

При увреждане на предната част всички рефлекси се губят. Когато невроните умират, функцията за независимо поддържане на живота се губи, което обикновено води до смърт. Често некротичните промени се появяват при нараняване или продължително отравяне с токсини.

Тежест

Според международната класификация има различни степени на мозъчна атрофия и локализация на патологията. Всеки етап от лечението на заболяването има свои собствени симптоми:

1. Първата степен се нарича церебрална субатрофия. На този етап има незначителни промени в поведението на човека и бързо преминаване към следващия етап. Тук е важна ранната диагноза, тъй като заболяването може временно да бъде спряно и продължителността на живота на човека зависи от ефективността на лечението.
2. На етап 2 комуникативните умения на пациента се влошават, той става раздразнителен и инконтинентен, тонът на речта се променя.
3. По време на етап 3 човек става неконтролируем, възниква психоза и моралът се губи.
4. На етап 4 има забележима липса на разбиране на реалността, пациентът не реагира на външни стимули.

С по-нататъшното развитие настъпва пълно разрушаване и жизнените системи се провалят. На този етап е по-добре пациентът да бъде хоспитализиран в психиатрична клиника, тъй като е трудно да се контролира.

При умерена атрофия на мозъка промените в личността ще бъдат едва забележими.

При деца

При детето може да възникне мозъчна атрофия. Тя може да бъде вродена или придобита, всичко зависи от възрастта, на която заболяването е започнало да се развива. Придобитата форма се появява след 1 година от живота. Започва смъртта на нервните клетки при децата различни причини, например поради генетичен фактор, различни Rh фактори при майката и бебето, инфекция с невроинфекции в утробата, продължителна фетална хипоксия.

Поради смъртта на невроните възникват кистозни тумори и атрофична хидроцефалия. В зависимост от това къде се натрупва цереброспиналната течност, мозъчното хидроцеле може да бъде вътрешно, външно или смесено. При новородени обикновено се наблюдава бързо развиващо се заболяване и това е свързано със сериозни нарушения в мозъчната тъкан поради продължителна хипоксия, тъй като тялото на детето на този етап се нуждае от интензивно кръвоснабдяване и липсата на хранителни компоненти причинява сериозни последици.

Какви нарушения засягат мозъка?

Субатрофичните промени са предшественици на глобалната невронална смърт. На този етап е необходимо своевременно да се идентифицира мозъчното заболяване и да се предотврати бързото развитие на атрофични процеси.

Например, при хидроцефалия на мозъка при възрастни празнините, свободни от разрушаване, се запълват с получената цереброспинална течност. Този тип заболяване е трудно да се диагностицира, но с правилна терапия ще бъде възможно да се забави развитието на болестта.

Промените в кората и подкорието се причиняват от тромбофилия и атеросклероза, които без лечение водят до хипоксия и недостатъчно кръвоснабдяване. В резултат на това невроните умират в задната част на главата и париеталната част, така че е необходимо лечение за подобряване на кръвообращението.

Алкохолна атрофия

Мозъчните неврони са много чувствителни към ефектите на алкохола. Продуктите на разпадане отравят невроните, настъпва разрушаване на невронните връзки и след това се наблюдава постепенна клетъчна смърт. Това води до атрофия на мозъка.

В резултат на това страдат както кортикално-подкоровите клетки, така и влакната на мозъчния ствол. Настъпва увреждане на кръвоносните съдове, свиване на невроните и изместване на техните ядра. При пациенти с алкохолизъм самочувствието изчезва и паметта се влошава. Ако продължи да пие алкохол, това ще доведе до тежка интоксикация на тялото. И дори ако човек дойде на себе си, болестта на Алцхаймер и деменцията ще се развият в бъдеще.

Множествена системна атрофия

Това заболяване се счита за прогресивно. Възникването на заболяването включва 3 различни нарушения, комбинирани помежду си в различни варианти. Но обикновено такава атрофия се проявява под формата на:

• пасионизъм;
• разрушаване на малкия мозък;
• вегетативни разстройства.

Към днешна дата причините за това заболяване не са установени. Диагнозата се поставя чрез ЯМР и клиничен преглед. Лечението включва поддържащо лечение и намаляване на симптомите на заболяването.

Кортикална атрофия

Обикновено този вид заболяване се наблюдава при възрастни хора и се появява поради сенилни промени. Засяга фронталните лобове, но заболяването може да се разпространи и в други части. Признаците на заболяването не се появяват веднага, но резултатът е намаляване на интелигентността и паметта и деменция. Пример за въздействието на такова заболяване е болестта на Алцхаймер. Обикновено се диагностицира с ЯМР.

При дифузното разпространение на заболяването кръвният поток се нарушава, възстановяването на тъканите се задушава и намалява умствена работа. Появява се и нарушение на фината моторика на ръцете и координацията на движенията; развитието на болестта променя начина на живот и води до абсолютна нетрудоспособност.

Церебеларна атрофия

При това заболяване клетките на „малкия мозък“ са засегнати и умират. Първите симптоми на заболяването се проявяват под формата на нарушение на координацията на движенията, парализа и нарушение на говора. С промените в кората на малкия мозък обикновено се развиват съдова атеросклероза и тумори на мозъчния ствол, инфекциозни заболявания, дефицит на витамини и метаболитни нарушения.

Церебеларната атрофия се проявява като:

• говорни и фини двигателни увреждания;
• главоболие;
• гадене, повръщане;
• намалена острота на слуха;
• зрителни нарушения;
• намаляване на масата и обема на малкия мозък.

Лечението включва блокиране на признаците на заболяването с антипсихотици, възстановяване на метаболизма и използване на цитостатици за тумори. Елиминирането на образуванията е възможно чрез хирургически метод.

Диагностика

Заболяването е диагностицирано инструментални методианализ. С помощта на ядрено-магнитен резонанс (MRI) ще могат да се изследват в детайли промените в кортикалната и подкоровата субстанция. Въз основа на готовите снимки се поставя точна диагнозав ранните стадии на заболяването.

Благодарение на компютърната томография е възможно да се изследват съдови лезии след инсулт и да се установят причините за кръвоизлив, да се определи областта на кистозните образувания, което нарушава нормалното кръвоснабдяване на тъканите. Многослойната томография се счита за нов метод за изследване, с помощта на който ще бъде възможно да се открие заболяването в началния етап.

Лечение и профилактика

Следвайки прости правила, е възможно да се облекчат симптомите и да се удължи живота на човек. След поставяне на диагнозата е препоръчително пациентът да остане в позната среда, тъй като стресът влошава състоянието. Човек се нуждае от постижима умствена и физическа активност.

важно балансирана диета, трябва да възстановите ясен дневен режим. Необходимо е да се откажат от лошите навици. Нуждаете се също от физическа активност и умствени упражнения. Диета за атрофия включва избягване на тежки, вредна храна, не трябва да ядете бързо хранене, пиенето на алкохол е строго забранено. Менюто трябва да включва ядки, морски дарове и зеленчуци.

Лечението на атрофия на мозъка включва използването на невростимуланти, транквиланти, антидепресанти и седативи. Това заболяване не може да бъде напълно излекувано, терапията може само да облекчи симптомите. Изборът на лекарство зависи от вида на атрофията и вида на нарушените функции.

При увреждане на кората на малкия мозък е необходимо лечение за възстановяване на движението. Също така трябва да използвате лекарства, които намаляват тремора. Понякога се налага операция. Понякога се използват лекарства, които подобряват метаболизма и мозъчното кръвообращение, осигурявайки добро кръвообращение и защита срещу кислороден глад.

Улица Киевян, 16 0016 Армения, Ереван +374 11 233 255

Сайтът предоставя обща информациясамо за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

Галина пита:

Дъщеря ми е на 23 години, ядрено-магнитен резонанс с последствията от краниотомия в теменно-темпоралните области от двете страни. дясно и дясно мозъчно стъбло. Умерено изразена смесена асиметрична заместваща хидроцефалия.

Тази патология се лекува от педиатърневролог - необходимо е комплексно лечение. При атрофия на мозъка възникват необратими процеси в централната нервна система - следователно прогнозата за здравето не е благоприятна.

Надежда пита:

Вчера съпругът ми беше на ЯМР. В заключение е написано: ЯМР снимка на широка зона на кистозно-глиозни промени и локална атрофия на десния париетален и темпорален лоб (последици от НМК със смесен произход, кистозно-глиозни промени вляво париетален лоб(постисхемичен произход) MR картина на няколко супратенториални огнища на хронична исхемия на умерена тривентрикуларна хидроцефалия.
През август 2009 г. той получи кръвоизлив в десния темпорален лоб на мозъка.
Може ли това да се излекува? какви последствия може да има?

Увреждането на мозъка е доста обширно, кистозни образувания и зони на атрофия са възникнали в резултат на кръвоизлив - много често се образуват кисти, когато кръвоизливът се разреши. Компенсаторните възможности на мозъка са много високи, поради което с правилно избрано лечение от невролог и личен преглед е възможно да се забави процесът на атрофия.

Надежда пита:

Повече информация:
ЯМР септември 2009 г. - В десния темпорален лоб и проекцията на островния кортекс се визуализира голяма област от патологичен разнороден ЯМР сигнал, който съответства на инсулт от типа на хеморагичен инсулт с размери 9,5 * 4,5 * 4,5 cm, с наличието на обемен ефект под формата на компресия на дясната странична и третата камера. Свободните участъци на страничните вентрикули са разширени. В лявото полукълбо, кортикално в париеталния лоб, се отбелязва локална област на глиоза до 2,5*1,5 cm (дългосрочни последици от OMNC в кортикалните клонове на левия SMA)
ЯМР от 07/03. 2011. В десния париетален лоб интра-, предимно субкортикално и в бялото вещество, паравентикуларно към задните и темпоралните рога на латералния вентрикул, голяма зона на кистозно-глиални промени (с хеморагична гирална импрегнация и области на хемосидерин) с локален открива се атрофия на десния париетален и темпорален лоб, дилатация на ипсилатералния страничен вентрикул, затягане и изразено разширяване на него заден рог, локално стесняване на съседните субархоидални пространства с приблизителна дължина най-малко 3,7 * 9,0 * 7,3 cm. , с приблизителна дължина 2,0*5,8*2,6 см. В бялото вещество на фронталните и теменните дялове, субкортикално и паравентрикуларно се откриват няколко огнища на хронична исхемия без перифокална инфилтрация с размери до 0,3 см.
Страничните вентрикули на мозъка са почти симетрични, умерено разширени, максималният напречен размер на нивото на централните участъци е 1,9 cm отдясно, 1,7 cm отляво, индексът на страничните вентрикули 33,0, предните рога вдясно 1,1 см, вляво 1,1 см, индекс на предните рога 28,6 с наличие на умерено изразена перивентикуларна инфилтрация. 3-та камера е разширена (до 0,9 cm). 4-та камера не е разширена или деформирана.
Възраст 54 години.
Каква е прогнозата? Местните лекари не казват нищо, веднъж на шест месеца инжектираме микседол, никотин и пирацетам и това е.

За съжаление е невъзможно да се определи прогнозата само въз основа на описанието на компютърна томография. Откритите промени показват тежки мозъчни увреждания. Прогнозата зависи от компенсирането на вътречерепното налягане и нормализирането на мозъчното кръвообращение. Възможно е да се направи прогноза само чрез проследяване на промените в картината във времето.

Аселим пита:

КТ показва признаци на атрофия на фронталните и париеталните лобове на лявото полукълбо на мозъка. как да разбираме тази диагноза и как да я лекуваме????? моля те, разкажи ни всичко.........

Това показва изразени промени в мозъка, изглаждане на кората на главния мозък. Необходимо е да се изследват за инфекции: токсоплазмоза, цитомегаловирус, както и да се изключи токсичното действие на всяко вещество върху тялото. Препоръчително е да се консултирате с невролог, след проучване на резултатите от изследването, лекарят ще ви предпише адекватно лечение.

Диана пита:

Здравейте, дъщеря ми е на 5 месеца, 1,5 м, направихме ултразвук на мозъка и ядрено-магнитен резонанс, диагностицираха ни органично увреждане на мозъка, състояние след невроинфекция, атрофия на фронталните и париеталните дялове на дясното полукълбо, атрофичен хидроцефалия, горна левостранна монопареза. Пием пантокалцин, а през октомври ще пием акатинол мемантин. Колко опасно е това? Какви последствия може да има?

За съжаление, ако детето има тежко органично увреждане на мозъка, шансовете за пълно възстановяване на функциите на централната нервна система са изключително ниски. И все пак, компенсаторните възможности на мозъка са много големи и все още не са напълно проучени, а със систематично лечение и компенсиране на хидроцефалия, както и с постоянна и правилна рехабилитация, могат да се постигнат значителни резултати. По-точна прогноза за хода на заболяването може да ви даде само лекуващият невролог, който наблюдава състоянието на детето.

Татяна пита:

Аз съм на 35 години, жена. От 6 години имам проблеми с мозъка. Отначало ми поставиха диагноза Остър дисеминиран енцефаломелит. След това диагнозата беше напълно премахната. ЯМР се влошава всяка година. Последен ЯМР - 13.09.2011 г.: Атрофични промени в мозъка, атрофична хидроцефалия е умерено изразена. Лекарите не ме лекуват от 3,5 години, просто спрях да ги предписвам. Преди това по време на лечението ослепях за 1 седмица, нестабилен, дръпнат наляво. Сега, дори когато седя на дивана, сякаш симптомите внезапно скочиха и главата ми се поду, дори има изтръпване в устата. Това никога не се е случвало. Моля, помогни ми. Може би някой ще ме лекува, ще се съглася, че това не може да се излекува, но поне искам да държа аргонизъм.

В този случай е необходимо да се консултирате отново с невролог, за да извършите личен преглед и да проучите резултатите, получени по време на изследването, както и да решите дали е необходимо да се прегледате от неврохирург за хирургична корекция на хидроцефалия на мозъка. Само след това лекарят специалист ще може да предпише адекватно лечение. За съжаление, без лична консултация не можем да Ви назначим лечение. Прочетете повече за това заболяване в статията: "Хидроцефалия"

Татяна коментира:

Как мога сам да стигна до лекарите? Ако имам нужда от направление за Челябинск, те също ми отказаха лечение. Съгласяват се да направят само безплатен ЯМР. Тъй като имам постоянно остри респираторни инфекции и всеки път, когато пристигна там, ме изпращат да лекувам остри респираторни инфекции. Това продължава вече 1,5 години. Но в Златоуст изобщо не могат да помогнат. Просто ме отписаха. Въпреки че бях регистриран, те дори не разбраха дали съм жив или не. Опитах да пия хапчета за укрепване на имунитета, но не помогна. Отслабнах много - теглото ми е 42 кг. Така си мисля - че умирам вътрешни органи, но само бавно. Тъй като всичко беше проверено и органите бяха нормални. Сега започнаха да се появяват болки - в стомаха, после в сърцето, после в белите дробове и т.н. Невъзможно е да се постигне лечение. Има много сълзи за проливане. След това лечение се чувствам зле и трябва да лежа цяла седмица, защото ще ми отнеме или ръката, или крака.

Най-важното е да не падате духом и да се опитате да се тонизирате, вие сте млада жена, която има цял живот пред себе си, просто трябва да се настроите на положително настроение и да се подложите на цялостен преглед от невролог и терапевт . Преди прегледа се препоръчва първо да се консултирате с отоларинголог, за да предпише адекватно лечение на остри респираторни инфекции.

ERNUR пита:

ЯМР показва признаци на кортикална атрофия, аз съм на 51 години. Какво да правя?

Моля, уточнете какви оплаквания имате в момента? Лечението зависи от степента на разпространение на процеса и причината, която е причинила това състояние, препоръчително е да се консултирате с невролог за провеждане на личен преглед и проучване на резултатите от изследването, само след това лекар специалист ще може; да Ви предпише адекватно лечение.

Ирина пита:

Кистозно-атрофични промени в веществото на десния темпорален лоб (за разграничаване на арахноидна киста от посткомоциални цикатрициални атрофични промени) Заключението е направено преди година. Дълго време страдах от главоболие.

Моля, уточнете какъв диагностичен метод е използван за изследването? За да се изясни диагнозата, се препоръчва провеждане на ЯМР на мозъка и консултация с невролог или неврохирург. Ако болката е силна, лекарят специалист ще прецени необходимостта от хирургическа корекция или предписване на адекватна консервативна терапия. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху връзката Невропатолог.

Елена пита:

Здравейте. майка ми, на 55 години, беше диагностицирана с атрофични промени в мозъка. Почти от дете страдам от главоболие, лоши кръвоносни съдове, сърдечно-съдова дистония. Томография: индекс на средните структури 4,7, трета камера на мозъка 6 мм, ляво 7 мм. Формата не е променяна. Страничните вентрикули са асиметрични поради нетипичното им разположение. Конвекситалните бразди на главния мозък са разширени до 9 mm. Плътността на медулата в проекцията на полуовалните центрове плюс 27H. Моля, кажете ми какво означава това и какво лечение е необходимо. Дълго време приема лекарства за подхранване на мозъка и кръвоносните съдове. Постоянно съм на обезболяващи (пенталгин, пиралгин), защото много ме боли главата. Благодаря ви предварително.

По правило атрофичните промени са необратим процес, но състоянието на мозъка може да се поддържа на първоначалното си ниво. В този случай се препоръчва да се консултирате с невролог, за да извършите личен преглед и да проучите резултатите, получени по време на прегледа, и да предпише адекватно лечение, което ще намали главоболието и ще подобри храненето и микроциркулацията на мозъка. Изборът на лечение се извършва индивидуално, ако е необходимо, лекарят ще предпише допълнителен преглед: биохимичен анализкръв, ЕХО-ЕГ и ЕЕГ на мозъка. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху линка: Невропатолог.

Валентина пита:

Резултатите от томографията след инцидента - КТ не показват признаци на огнищна мозъчна патология. признаци на лека комуникативна атрофична хидроцефалия Необходимо ли е лечение?

Всичко зависи от клиничните симптоми и данните от неврологичния преглед. Такива промени може да са временни. Ако по време на прегледа неврологът не разкри никакви патологични симптоми, няма оплаквания - специфично лечениеможе да не се изисква. Въпреки това, прегледът ще трябва да се повтори след 3 месеца. Повече за различните видове хидроцефалия, причините за възникването и методите за коригиране на това патологично състояние можете да прочетете в нашия тематичен раздел: Хидроцефалия.

Валентина коментира:

понякога води при изправяне или завъртане на главата. това беше преди инцидента

Тогава има смисъл да се прегледате по-задълбочено от невролог - направете ЕЕГ и доплер на съдовете на главата и шията. След прегледа вашият лекуващ лекар ще може да вземе решение допълнителни тактикилечение.

Кайрат пита:

На сериала компютърни томограмиПолучени са изображения на суб- и супраменториални лобове от двете страни. Вентрикулите на мозъка са умерено разширени бяха умерено задълбочени в костния прозорец, костите на свода и основата на черепа.
Заключение: Дисциркулаторна енцефалопатия с атрофични изменения с умерена вътрешна хипертония C с прости думиКазаха ми, че мозъчният тумор е животозастрашаващ или лечим или колко дълго трябва да живея. Отговори ми истината, благодаря ти с уважение, Кайрат

Роман пита:

Здравейте. Имам постоянна празнота в главата си и силно безпокойство за всичко около мен. Логиката е нарушена, критиката отсъства, паметта изчезва. Вече съм на ръба на самоубийството. Загубих миналия си опит и не мога да придобия никакви социални умения. Моля, кажете ми на какво може да се дължи това и има ли лек за това заболяване? Писна ми да съществувам така...

За съжаление, без личен преглед е невъзможно да се установи причината за влошаването на вашето здраве. Необходимо е да се подложите на преглед и преглед от невролог. Ще трябва да направите ЕЕГ, доплер на съдовете на главата и шията, евентуално CT (ако е възможно, MRI) на мозъка - за да изключите органичните промени в структурата на мозъка. Само въз основа на резултатите от прегледа и след като се запознаете с резултатите от прегледа, който сте преминали, неврологът ще може да постави точна диагноза и да предпише подходящо лечение. Повече за неврологичната консултация можете да прочетете в нашия раздел: Невролог и невропатолог.

Владимир пита:

Съпругът ми, на 27 години, ми направи ядрено-магнитен резонанс. Притеснявам се, че понякога зрението ми е замъглено, въпреки че беше 100%, след като се събудя, понякога имам чувството, че не съм спала, няма свежест в главата ми. очите изобщо не са отпочинали, специално си взех почивка от компютъра за една седмица, но имах чувството, че съм прекарал цяла нощ в подготовка за изпити = умората в очите ми не изчезна за една нощ. Смених възглавницата с ортопедична, зрението ми се подобри.
2) всички проблеми започнаха, когато отидох при хиропрактика, 4 степени на гръдна сколиоза, нямаше главоболие или болка във врата, той обърна главата си на 180 градуса, след което се появиха всички проблеми с очите, шията и главата. Натискът беше 120 /80, сега 137/75. Понякога след сън лявата страна на лицето изтръпва. По време на интензивна умствена работа съд отдясно в теменната област започва да пулсира. "
Въпрос: Консултирайте се с ЯМР на главата, необходимо ли е лечение или всичко е нормално?

На серия от Т1 и Т2 претеглени MR томограми суб- и супратенториалните структури се визуализират в три проекции.

Вентрикуларната система не е деформирана, страничните вентрикули на мозъка са в рамките на възрастовата нормометрия, леко асиметрични (ширината на нивото на централните части на дясната е 1,3 cm, лявата е 1,2 cm), без признаци на перивентрикуларна инфилтрация. 3-ти вентрикул не е разширен (0,3 cm), 4-ти вентрикул е умерено разширен (1,7 cm), базалните цистерни не са променени.

Вермисът на малкия мозък е хипопластичен, четвъртата камера и церебралната цистерна са разширени и широко комуникирани. Tentorium cerebellum без особености е вариант на аномалията на Dandy-Walker.

Хиазмалната област е без особености, хипофизната тъкан е с нормален сигнал.

Субарахноидалните конвекситални пространства са умерено разширени, главно в областта на фронтопариеталните дялове, с признаци на кортикална атрофия.

Структурите на средната линия не са изместени. Мозъчните тонзили са разположени нормално.

Не са открити фокални или дифузни промени в мозъчното вещество.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: MR снимка на вариант на аномалия Dandy-Walker. Умерено тежка външна заместителна хидроцефалия.
===========================
При поредица от ЯМР сканирания на шийните прешлени и

Физиологичната цервикална лордоза се изправя в съответните сегменти на гръбначния мозък в 3 проекции. Левостранна сколиоза.

Малки маргинални остеофити се идентифицират по предната (на нивото на С5, С6) и задната (на нивото на С4-С7) повърхности на прешлените. В противен случай височината, формата и структурата на прешлените не се променят значително. Задна надлъжен лигаментудебелени Ligamentum flavum не е осифициран или хипертрофиран.

Междупрешленните дискове на изследваното ниво (максимално за S3-C6) - с признаци на дегенеративни промени: тяхната височина и MR сигнал са намалени, структурата им е разнородна.

Отбелязано:

Задна средна изпъкналост на диск С5-6 с размер до 0,2 cm с признаци на разкъсване на фиброзния пръстен (гръбначният канал на това ниво е стеснен, сагиталният му размер е 10 mm);

Задна дясна парамедианна протрузия на С6-7 диск с размер до 0,15 cm;

Задна средна протрузия на междупрешленния диск C7-TI с размери до 0,14 cm с признаци на руптура на фиброзния пръстен.

Гръбначният мозък е ясен гладки контури. Дуралният сак се деформира по предния контур на нивото на издатините.

Синдромът на Денди-Уокър е вродена малформация на мозъка. В описаната от вас ситуация е необходимо да се направи ЕЕГ и лична консултация с невролог. Само с личен преглед неврологът ще може да оцени степента на дисфункция на централната нервна система и степента на хидроцефалия, както и да определи степента на необходимост от лечение. Можете да прочетете повече за клиничните прояви на хидроцефалия, методите за диагностика и лечение на това заболяване в нашия раздел: Хидроцефалия.

Александър пита:

Здравейте!
По-долу са резултатите от компютърна томография от 15.10.2012 г., дъщеря на 26 години, 30.07.2012 г.
време на преждевременно раждане (30 седмици, цезарово сечение).
сърдечен арест за 10 минути, впоследствие мозъчен оток, втора степен кома, от
кома излезе с пълен дефицит на висша нервна дейност. възможно ли е да
частично възстановяване в тази ситуация? Възможности
транспорт в това състояние? Благодаря ти!

Няма диференциация на сиво и бяло вещество.
В подкоровите и перивентрикуларните части на бялото вещество на мозъка
на мозъка от двете страни има зони с намалена плътност, без ясни
контури, съответно с ширина до 3,0 cm и 1,5 cm.
В проекцията на базалните ганглии от двете страни се определят фокуси и зони
плътност на течността, с ясни контури, размери от 0,4 cm в диаметър
до 3.8х1.0см.
Средните структури на мозъка не са изместени.
Има разширение на страничните вентрикули на мозъка: долните рога до 1,4 cm,
тела до 1,6 см.
Интратекалните пространства са разширени във фронтопариталните области и на двете
партии, вкл. странични цепки.
Церебеларните брази са разширени.
Заключение: Изразени атрофични изменения в мозъка с
явления на кистозна дегенерация.

Много съжаляваме за ситуацията, която се случи, но за съжаление, в този случай, при извършване онлайн консултацииНе е възможно да Ви консултираме изцяло, тъй като е необходим личен преглед от невролог. Транспортните възможности се определят от динамиката на състоянието. Когато жизнените функции са стабилизирани, транспортирането е възможно. Моля, следвайте всички препоръки от вашия доставчик на здравни услуги. Можете да научите повече за състоянието на кома от нашия раздел: Кома

Елена пита:

Здравейте! Майка ми е на 68 години и прекара няколко инсулта, първият от високо кръвно през 2003 г., последният преди месец. В резултат на падане, поради загуба на координация, рентгеновата снимка потвърди фрактура на опашната кост, той практически не може да се изправи, ако се изправи силна болкаотзад. Прекарахме курс на стационарно лечение, отначало имаше подобрение, но след две седмици се появиха признаци на влошаване: говорът беше слабо модулиран, десният крак отслабваше, ръцете бяха слаби, той се движеше много трудно и практически не можеше. Стани. Преди няколко дни беше направен ЯМР, както следва: ЯМР снимка на огнищни промени в мозъка от съдов характер, левкоараиоза; множество пост-исхемични лакунарни кисти, тежка дифузна кортикална бихемисферна и церебеларна атрофия, смесена заместваща хидроцефалия, тежка перивентрикуларна инфилтрация. Латеровентрикулоасиметрия. От горното разбрахме, че са засегнати малкият мозък и увреждането на бялото вещество на мозъка. Лекарите не казват нищо конкретно. Кажете ми какво да правя, каква е прогнозата и възможно ли е по някакъв начин да се облекчи състоянието? Благодаря ви предварително

Елена коментира:

Благодаря ви за отговора, бих искал да изясня дали диагнозата LEUKOaraiosis е свързана по някакъв начин с мозъчен тумор или е самостоятелно заболяване?

Светлана пита:

Здравейте! Моля, обяснете заключението за ЯМР: ЯМР снимка на замяната вътрешна хидроцефалия, дифузна кортикална атрофия на латералната силвиева фисура вляво. Баща ми е на 54 години, състоянието му започна да се влошава рязко за една година, прекара около година в психиатрии, не можаха да направят ядрено-магнитен резонанс поради състоянието му.. Ето описание на изследването: Кората и бялото материята на мозъка са развити правилно. Не се откриват фокални или дифузни промени в мозъка. Вляво се установява арахноидна киста с размери 1.3x0.9 cm, разположена е нормално, формата им е непроменена страничните вентрикули са симетрични, с размери 1,1 cm на нивото на предните рога, в централните части 2,0 cm, трета камера - 0,9 cm, четвърта камера 1,0 cm. Разширените периваскуларни пространства на Вирхов-Робин са без особености, хипофизната цистерна пролабира в кухината на sela turcica. Субарахноидалните конвекситални пространства и конвекситалните жлебове на главния мозък са значително разширени. Структурите на средната линия не са изместени. Мозъчните тонзили са разположени нормално. Параселарни структури без особености в областта на дясна и лява латерална цистерна не се установяват. Параназалните синуси са без особености. Кажете ми, моля, има ли надежда за възстановяване?

Това описание показва, че има признаци на заместваща хидроцефалия и дифузна атрофия на мозъчната кора. За съжаление, за да се оценят адекватно получените данни, е необходим личен преглед, както и сравнение с анамнестичните данни и подробно проучване на протоколите за изследване. За съжаление, това не е възможно с онлайн консултации. Препоръчвам ви да се придържате към препоръките на вашия лекар и да следвате всички предписания. Можете да научите повече за подобни промени от тематичния раздел на нашия уебсайт: Хидроцефалия

Людмила пита:

Синът ми е на 21 години. Преди 2 години боледувах от гноен менингоенцефалит. Моля, дешифрирайте интратекалните пространства са разширени във фронто-париеталните области от двете страни, вкл. странични цепки.

Фарида пита:

Здравейте! Дъщеря ми е на 24 г., започна да има периодично остро главоболие, два пъти припадна - заключение от КТ: Признаци на енцефалопатия с умерена атрофия на мозъчните хемисфери във фронто-париеталната част темпорална областот двете страни. Какво означава това и как да го лекуваме? Благодаря много!

Светлана пита:

Здравейте докторе! Съпругът ми получи смесен инсулт преди 8 месеца с хемипареза вдясно и говорни нарушения. Минаха няколко месеца, започна да се възстановява, започна да ходи добре, ръката му работи и в рамото, и в лакътя, по-лошо в ръката, пръстите му се движат, той прави пръстени с тях. Всичко би било наред, но има проблем - пароксизмално предсърдно мъждене, което се появи като усложнение след сърдечна операция преди 5 години. След инсулта ми изписаха варфарин. 2 месеца след инсулта имаше пристъп, след 1,5 месеца втори, а през септември трети. Първите пристъпи бяха кратки, бързо дойде на себе си, а третият беше тежък с конвулсии. Откараха ни в болницата, след като ни изписаха отидохме на епилиптолога и ни изписаха трилептал 300 мг 2 пъти на ден. Варфаринът беше заменен с Прадакса. Сега много се притеснявам, две толкова тежки лекарства, как да ги комбинирам, как да не навредя. Помогнете ми да го разбера, докторе. Какво да правя? Какви лекарства можете да приемате, за да не провокирате епилептичен припадък, че ноотропите могат да го провокират. Когато се появиха атаки, по това време съпругът взе Gliatilin.
Заключение за ЯМР
.В кортикално-субкортикалните участъци на фронто-париетално-темпоралната област, разпространявайки се в субкортикалните ганглии, се определя зона на кистозно-глиални промени с размери 40x45x82 mm.
инфаркт в лявото полукълбо на мозъка с хеморагична трансформация като хематом
Благодаря докторе, за първи път ви пиша, прочетох всичко за което пишете.

Лекарствата, предписани на вашия съпруг са напълно оправдани в настоящата ситуация. Задължително е да приемате и двете лекарства по схемата, препоръчана от лекуващия Ви лекар. По време на лечението веднъж на всеки три месеца ще е необходимо да се оцени функционирането на системите за коагулация и антикоагулация на кръвта (да се направи коагулограма), както и да се направи ЕЕГ. Препоръчително е да се подлагате на преглед от невролог веднъж месечно. Повече подробности за лечението различни видовеинсулт и рехабилитация след инсулт можете да прочетете в рубриката ни: Инсулт.

Саша пита:

Здравейте! На 23 години съм, през 2004 г. получих мозъчно сътресение, последствията са частична атрофиязрителни нерви. Сега имам чести главоболия и понякога треперене. Ръцете и краката ми изтръпват от време на време, особено когато съм нервен. През 2012 г. ми направиха ЯМР на мозъка. Заключение: първоначални перивентрикуларни промени в мозъчното вещество, вероятно от дистрофичен характер. Какво означава това, моля, кажете ми? Каква може да е заплахата в бъдеще, в какво се изразява, каква може да е причината? Необходимо ли е лечение? Благодаря ти!

Такива промени могат да възникнат в резултат на нарушено кръвоснабдяване на мозъка. Задължително е да се направи Доплер на съдовете на главата и шията и с резултатите от двете изследвания да се направи преглед при невролог за по-точна диагноза и назначаване на адекватно лечение. Най-вероятно ще трябва да преминете курс на лечение с лекарства, които подобряват мозъчния трофизъм; схемата на лечение ще бъде съставена от невролог по време на лична консултация.

Можете да прочетете повече за различни патологични състояния, които могат да бъдат придружени от главоболие, в нашата тематична рубрика със същото име: Главоболие. Повече за неврологичния преглед можете да прочетете в раздела ни: Невролог.

Татяна пита:

Кажете ми, моля, може ли това заболяване да се лекува?

Моля, изяснете за каква болест става дума?

Ирина пита:

Здравейте! Моля, обяснете описанието на ЯМР: Интерхемисферичната фисура минава по средната линия. Изображенията на церебралните хемисфери показват разширяване и задълбочаване на кортикалните брази на фронталните дялове. Асиметрично намаляване на левия темпорален лоб с обективно забележимо разширяване на Силвиевата фисура. В областта на предните и задните рога на страничните вентрикули има области на непълна мелинизация. Няма признаци на ектопия на сивото вещество на мозъка. Вентрикулите на мозъка са умерено разширени (до 9 mm на нивото на отвора на Монро), страничните са разположени симетрично, 3 и 4 са разположени в средната линия. Базалните ганглии, вътрешната капсула, corpus callosum, таламусът оптични, структури на мозъчния ствол и малкия мозък имат непроменен MR сигнал. Sella turcica и хипофизната жлеза са нормални. Параселарните структури имат обичайно разположение. Аномалии в областите на мостомозъчните ъгли не се визуализират. Субарахноидалното пространство в областта на фронталните лобове е умерено разширено. Церебеларните тонзили са над линията на Чембърлейн. Краниоспинален възел без патологии. Интериор Ушния каналнормална ширина от двете страни. Параназални синуси и клетки мастоидния процесса нормално развити, с ясни контури, пневматизацията им не е променена. Структурата на очните кухини е без особености. Очните ябълки са симетрични, с нормален размер и положение. Оптичните нерви са с нормален размер и дебелина. Ретробулбарно пространство без особености. Помогнете ми да разбера каква е тази патология? Какви последствия? Това е описание на прегледа на дъщеря ми.

Алина пита:

Здравейте, на 8 години имах черепно-мозъчна травма 3 степен. Счупване на свода и основата на черепа. Сега съм на 22, наскоро ми направиха MSCT сканиране.
"Хиподензна зона с гъстота на цереброспиналната течност в областта на основата на темпоралния лоб с напречно сечение приблизително 15x23x15 mm. Частична склероза на клетките на мастоидния процес на дясно темпорална костна фона на „старата“ фрактура (всичко останало не е изместено/нарушено)
Заключение: КТ картина на кистозно-глиални промени в лявото полукълбо на мозъка. "Стара" фрактура на костите на основата на черепа.
Какви функции на тялото засяга това и какво може да означава?

Алина коментира:

Световъртеж, припадък от нищото, слабост в ръцете отначало, после ако не седна мога да падна, главоболие в слепоочията по отделно и заедно. Все още е студено дори през лятото, но високи температуриАз също припадам и зрението ми се потъмнява

Наталия пита:

Изследването с ЯМР показа: ЯМР признаци на фокални промени в кортикалните участъци и перивентикуларните участъци на бялото вещество на двете полукълба на мозъка, вероятно глиотични промени поради хипоксично-исхемични промени и нарушение на миграцията на невроните не могат да бъдат напълно изключени.
какво означава това, лечимо ли е? И как? какви са перспективите

Моля, посочете възрастта на пациента и ни кажете защо е предписано това изследване. След това ще можем да отговорим по-пълно на всички ваши въпроси. Получете повече информация за това диагностично изследванеМожете в тематичния раздел на нашия уебсайт: MRI

Наталия коментира:

дете момче на 3 години и 7 месеца. не говори, говори само на своя език, наблюдава се и умствена изостаналост, с диагноза умствена изостаналост. Преди ЯМР аутизмът беше съмнителен.

В тази ситуация, за съжаление, има възможност за органично увреждане на мозъка, което може да възникне като следствие вътрематочна инфекция, родова травма, характеристики на бременността и вътрематочно развитиеплода Препоръчвам ви лично да посетите невролог, който да избере адекватен лечение с лекарства, а също така провеждат паралелно лечение в детски психолог, които заедно ще повишат ефективността на лечението. Можете да получите повече информация по този въпрос в тематичния раздел на нашия уебсайт: Ядрено-магнитен резонанс

Дария пита:

Моля, кажете ми какви са последствията след инсулт с 10 см увреждане на мозъка?

При обширни инсулти са възможни редица усложнения, включително двигателни усложнения (пареза, парализа), нарушения на говора, разстройства на мисленето, психични разстройства и чувствителност. Можете да научите повече за това заболяване, неговото протичане и лечение в тематичния раздел на нашия уебсайт: Инсулт

Владислав пита:

Добър ден Моля, кажете ми какви лекарства могат да се използват за лечение на умерени атрофични промени в мозъчните полукълба (заключението на ЯМР е предписано от Trental, но това лекарство причинява влошаване поради диагнозата епилепсия).

В случай, че се наблюдават атрофични промени в мозъка на фона на епилепсия, лечението може да бъде предписано само от лекуващия невролог, като се вземат предвид резултатите от други изследвания, данните от клиничния преглед и съществуващите оплаквания. Повече за лечението на епилепсия можете да научите от раздел: Епилепсия

Александър пита:

Съпругата ми Анна е на 44 години. На 3-тата година от боледуването лекарите й поставиха диагноза атрофия на малкия мозък, лечима ли е тази болест?

Ирина пита:

Колко живеят хората с диагноза дифузна кортикална атрофия?

Ирина пита:

Каква е продължителността на живота на пациентите с дифузен атрофичен процес на кората на главния мозък?

Наталия пита:

53 Данни от ЯМР - в аксиални, сагитални, коронарни проекции (E1 и T2VI, FLAIR) - не са установени огнища на патологичен сигнал и пространствено заемащи образувания в мозъчното вещество Отбелязват се зони с форма, разположени радиално от вентрикулите към кората (разширени периваскуларни пространства), локализирани в проекцията на латералните вентрикули са симетрични, не са разширени. Третият и четвъртият вентрикул са с нормални размери и средни структури не са изместени. Конвекситалните субарахноидни пространства на мозъчните полукълба са неравномерни, на нивото на фронтопариеталните области те са разширени, лявата силвиева фисура е леко разширена. Хипофизата е с нормални размери, базалните цистерни са на нивото на външната граница на гръбначно-мозъчната мембрана синус и клетките на етмоидалния лабиринт са задебелени. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: лека външна хидроцефалия - възможно ли е да се лекува или поне да се забави процеса? Благодаря предварително за отговора

Патимат пита:

Здравейте, исках да се консултирам с невролог. брат ми е на 34 години и беше направен ЯМР може ли да се лекува?
Серия от томограми, получени изображения на суб- и супратенториалните пространства на мозъка.
Структурите на средната линия не са изместени. Вентрикуларната система е умерено разширена, страничните вентрикули са умерено разширени, асиметрични.
Конвекситалните субарахноидални пространства във фронтопариталните области са разширени неравномерно. В проекцията на темпоралната област на дясното полукълбо се определят кистозно-атрофични промени, жлебовете се задълбочават и деформират. Ретробулбарното пространство, зрителните нерви, вътрешните слухови канали, понтоцеребеларните ъгли и хиазмоселарната област не се променят. Кранио-вертебралната връзка е без особености на нивото на линията на Чембърлейн.
Хипофизната жлеза е с нормална форма и размери. Супраселарната цистерна е разширена. БЛАГОДАРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО.

Тези промени не са от заплашителен характер и могат да се наблюдават при различни неврологични заболявания, например, с интракраниална хипертония, с външна заместителна хидроцефалия. В тази ситуация е необходима лична консултация с невролог, който ще може да проучи протоколите за изследване, да проведе преглед, да оцени медицинската история и съпътстващите патологии и след това да предпише адекватно лечение. Получите повече подробна информацияАко се интересувате от въпрос, можете да посетите тематичния раздел на нашия сайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография - най-новият диагностичен метод

Елена пита:

Добър ден
Мъж на 63 години. В продължение на 2 години се наблюдава намаляване на паметта, повишена умора, промени в походката, промени в гласа, безсъние и намален интерес към активен живот и работа.
Резултати от ЯМР: ЯМР признаци на субархоноидна киста на темпоралния лоб на лявата част на мозъка на „празната“ села турцика. MR признаци на дисциркулаторна енцефалопатия. Умерени атрофични промени в мозъчната тъкан.
Веднъж годишно се подлага на лечение в клиника за лечение на биполярно афективно разстройство. (код F 31.30). В продължение на 2 години ежедневен прием на лекарства: Depakine, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. След изписване от клиниката състоянието не се подобрява.
Моля, помогнете ми да намеря специалист за лечение. Възможно ли е при такива диагнози пълно излекуване?

За съжаление, в тази ситуация е доста трудно да се правят прогнози, тъй като обективното наблюдение във времето по време на лечението, оценката на изследователските протоколи, общо състояниетърпелив. Препоръчвам ви да се консултирате лично с вашия лекуващ невролог. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI

Рада пита:

Днес съпругът ми беше на компютърна томография на мозъка (ED-51.2). Изследването е проведено по програмата 5/5mm, без контрастно усилване. Не се отбелязва дислокация на средните структури на мозъка. Структурата на мозъчните полукълба, краниоцервикалния възел и отделите на мозъчния ствол са без особености. Хиазмално-селарната област не е променена, костните структури са диференцирани. Допълнителни обемни и фокални образуванияне е идентифициран. Страничните вентрикули са асиметрични, лявата камера е леко разширена. III-IV вентрикули не са локализирани. Силвиевите цистерни и конвекситалните субарахноидни пространства са умерено разширени и деформирани. Пневматизацията на видими ППН е ОБИЧАЙНА. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ признаци на умерена съдова енцефалопатия. Моля, оценете заключението. Всичко наред ли е? Факт е, че съпругът ми има чести тежки главоболия, придружени с повръщане, и постоянно пие аспирин.

Това заключение не разкрива сериозни нарушения. Съществуващата съдова енцефалопатия е умерена по характер и може да бъде свързана с промени, свързани с възрастта, нарушена церебрална микроциркулация, повишена кръвно налягане. За да получите адекватно лечение, вашият съпруг трябва лично да посети невролог, който ще извърши преглед, ще оцени съществуващите оплаквания, клиничните симптоми и данните от неврологичния преглед. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

Фархад пита:

Здравейте, съпругата ми наскоро се оплака от постоянно главоболие и трябваше да се подложи на изследване с ЯМР, което доведе до следната диагноза: съдова енцефалопатия и атрофия на кората на главния мозък. Лечимо ли е? или няма шанс. Колко дълго могат да живеят хората с тази диагноза? какво да правя и какво да очаквам в бъдеще.

В тази ситуация няма нужда от паника - съдовите промени най-често са свързани с възрастта и се развиват на фона на съдови патологии, атеросклероза, хипертонияи т.н. Съпругата ви трябва лично да се консултира с невролог, който ще проведе преглед, ще проучи оплакванията и медицинската история и след това ще може да предпише адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Магнитен резонанс (MRI)

Тамара пита:

На 42 години се установи, че кортикалните жлебове на мозъчните полукълба и малкия мозък са разширени и задълбочени поради атрофични промени (всичко друго е нормално, моля, кажете ми какво е). причина и дали може да се върне в първоначалното си положение (може би промяна на диетата?)... защо този процес е необратим (ако е възникнал от нищото, значи трябва да се направи, за да се върне в правилния път?).. .някои хора имат нараняване, други имат вродена, при мен се оказва изневиделица"...Страх ме е, моля те, кажи ми!!!

В този случай няма място за паника - всички човешки системи и органи са подложени на промени, свързани с възрастта, при вас не са открити сериозни аномалии. При оплаквания Ви препоръчвам лично да посетите невролог за назначаване на адекватно лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI (магнитен резонанс) Невролог и невропатолог

Айка пита:

Здравейте, аз съм на 31 години. Често имам главоболие, когато съм нервен, изтръпват ми ръцете, краката и дори лицето. главата ми се върти и хемоглобинът ми е 137. Направих ядрено-магнитен резонанс: признаци на умерена атрофия на мозъчните полукълба във фронтотемпоралните области от двете страни. косвени признациинтракраниална хипертония. Етмоидит. Как да разберем тази диагноза и как да я лекуваме? моля те, разкажи ми всичко.

Според това заключение, сте били диагностицирани с признаци на вътречерепна хипертония, както и етмоидит - възпаление на етмоидалния лабиринт. В този случай е необходимо комплексно лечение, така че първо трябва да посетите невролог и УНГ лекар, които ще направят преглед и след това ще предпишат адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI. Допълнителна информацияМожете да го получите и в следната секция на нашия уебсайт: Етмоидит

Надежда пита:

На детето ми беше направена компютърна томография, пише: „плътността на бялото вещество е 25-26 единици N, сивото вещество - 36-37 единици N. Определя се разширяването на конвекситалните субарахноидни ликворни пространства, страничните и междухемисферните пукнатини ( имаме шънт) не е разширена, средните структури не са разместени, цистерните не са разширени в плътността на дясното полукълбо на мозъка с образуването на поренцефал. ликворна киста с размери 20х23 мм. Моля, кажете ми какво означава всичко това? Имаме ли шанс за поне леко възстановяване на някакви двигателни функции?

За съжаление, предвид сериозността на ситуацията, е необходимо лично да проучите протоколите за изследване, да оцените визуално състоянието на кистата и т.н., така че ви препоръчвам лично да се консултирате с вашия лекуващ невролог или неврохирург, за да проведете преглед и да определите по-нататъшни тактики за наблюдение и лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

Зинаида пита:

На 23.05.2014 г. имам нормални корови жлебове на малкия мозък странични и трети вентрикули са леко разширени, 3 и 4 вентрикули са разположени по средната линия. Терапевтът ме лекува за инсулт, лечението не ми помага, ходя покрай стената вкъщи и излизам само с. ескорт. Как мога да бъда лекуван?

За съжаление, обективната оценка на вашето състояние изисква подробно проучване на протоколите от изследвания и неврологичен преглед. Промените, открити в резултат на ЯМР, не са ясни знациинсулт, затова Ви препоръчвам лично да посетите невролог за преглед и назначаване на адекватно лечение.

Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР и в раздела: Компютърна томография (КТ). Допълнителна информация можете да получите и в следната секция на нашия сайт: Невролог и невропатолог

Джони пита:

Добър ден. Момче на 34 години е с нарушена координация на движението след катастрофа през 2002 г., инвалид 1 група, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда като АТАКСИЯ, но изглежда нормално, лицето му има леко изражение, ходи с широко разтворени крака.
въпрос:
Възможно ли е да има деца, няма ли да е по наследство? Може ли да има епилептични припадъци? може ли да работи Може ли да има някаква скрита лудост?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам?

За съжаление, лошата двигателна координация не позволява извършването на каквато и да е работа, така че такива пациенти обикновено се класифицират като първа група инвалидност. Това заболяване не се предава по наследство, то е следствие от нараняване. Епилепсията може да се развие по различни причини, включително след нараняване, но не е възможно да се предвиди вероятността от нейното развитие - за тази цел се прави ЕЕГ във времето, което позволява да се идентифицира наличието на тенденция към развитие на конвулсивен синдром.

Репродуктивната функция (способността да има потомство) в такива случаи не страда. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Планиране на бременност. Можете също така да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Увреждания

Джони пита:

Добър ден.
Мъж на 34 години е със загуба на координация на движението след катастрофа през 2002 г., инвалид 1 група, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда като АТАКСИЯ, но изглежда нормално, лицето му леко се държи, речта е провлачена, мисленето и разсъжденията му са нормални, походката му с широко разтворени крака е бавна. Той е бивш военен, учил е във военния ракетен университет. 10 години след инцидента той се научи да ходи без щека от кома и легнало състояние
Въпрос: възможно ли е да има деца, няма ли да е по наследство? може ли да работи Има ли прогнози за неговото възстановяване в бъдеще и до какво състояние може да се възстанови? какво да направя за възстановяване? Как могат да му се отразят стресовите ситуации? може ли да има лудост в бъдеще?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам? Струва ли си да градим бъдещето? или не си струва, за да не го успокоявам?

За съжаление, ако координацията на движението е нарушена, такъв човек може да изпълнява само възможна работа, която не изисква висока точност. Като се има предвид, че придобитото състояние е резултат от нараняване, репродуктивна функцияняма ефект. За да се възстановите, препоръчвам да вземете курс на рехабилитация, за предпочитане в специализиран неврологичен център, където пациентът може да бъде насочен от лекуващия лекар.

Психичните разстройства в някои случаи могат да бъдат следствие от травма, по-специално епилепсия, но развитието на на това заболяванене изглежда възможно. Ако имате взаимни чувства, лесно можете да изградите връзка. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Травматология и наранявания. Допълнителна информация можете да получите и в следната секция на нашия сайт: Невролог и невропатолог

Мозъчната атрофия е хроничен патологичен процес, резултатът от който е прогресивно намаляване на броя на нервните клетки поради тяхната смърт, както и намаляване на обема, теглото и, като следствие, функционалността на централната нервна система.

В по-голямата част от случаите смъртта на мозъчните клетки е вторично състояние в резултат на патологичен процес, който възпрепятства пълното хранене и функциониране на мозъчните неврони.

1. Атеросклеротична лезия мозъчни съдове. Смъртта на мозъчните клетки започва, когато атеросклеротичните отлагания, причиняващи стесняване на лумена на кръвоносните съдове, причиняват намаляване на трофизма на невроните и впоследствие, с напредването на заболяването, тяхната смърт. Процесът е разпространен. Мозъчната атрофия, причинена от атеросклеротично съдово увреждане, е един от специалните случаи на исхемична атрофия.
2. Ефекти от хронична интоксикация. Смъртта на нервните клетки в мозъка при тази форма на заболяването се причинява от вредното въздействие на токсични вещества върху тях. Алкохол, наркотици, някои от фармацевтични продукти, никотин. Най-ярките примери за тази група заболявания могат да се считат за алкохолна и лекарствена енцефалопатия, когато атрофичните промени в мозъка са представени от изглаждане на релефа на извивките и намаляване на дебелината на кората на главния мозък, както и подкорови образувания .
3. Остатъчни явления от черепно-мозъчни травми. Хипотрофията и атрофията на мозъка като дългосрочна последица от травма на главата по правило имат локален характер. Смъртта на нервните клетки настъпва в увредената област на мозъка; на тяхно място впоследствие се образуват кистозни образувания, глиални огнища или белези. Тази атрофия се нарича посттравматична.
4. Хронична цереброваскуларна недостатъчност. Най-честите причини за това състояние са атеросклеротичният процес, който намалява проходимостта на мозъчните съдове; артериална хипертония и свързано с възрастта намаляване на еластичността на кръвоносните съдове на церебралното капилярно легло.
5. Дегенеративни заболявания на нервната тъкан. Те включват болестта на Паркинсон, болестта на Алцхаймер, болестта на Пик, церебрална дегенерация с телца на Леви и други. Днес няма ясен отговор за причините за развитието на тази група заболявания. Тези заболявания имат обща черта под формата на постепенно развиваща се атрофия на различни части на мозъка, диагностицират се при пациенти в напреднала възраст и общо представляват около 70% от случаите на сенилна деменция.
6. Интракраниална хипертония. Компресията на мозъчното вещество с дългосрочно повишаване на вътречерепното налягане може да доведе до атрофични промени в мозъчното вещество. Ярък пример са случаите на вторична хипотрофия и атрофия на мозъка при деца с вродена форма на хидроцефалия.
7. Генетична предразположеност. Днес клиницистите познават няколко десетки генетично обусловени заболявания, една от характеристиките на които са атрофичните промени в мозъчното вещество. Един пример е хореята на Хънтингтън.

Класификация

Като се има предвид разпространението на атрофичния процес, се разграничават следните видове церебрална атрофия:

1. Кортикалната атрофия се характеризира със смъртта на невроните в мозъчната кора, която се наблюдава при артериална хипертония, атеросклероза, интоксикация и е в основата на така наречените възрастови промени в нервната тъкан. Когато нервната тъкан е предимно увредена, кортикалната атрофия става причина за образуването на така наречения фронтален синдром.
2. Мултифокална атрофия. Според този сценарий събитията се развиват както в дегенеративни, така и в генетично определени условия. В този случай, заедно с неврони, мозъчни стволови клетки, церебеларна тъкан, базална ганглии. Повлиява патологичния процес и бялото вещество. Поради обширни увреждания, този тип мозъчна атрофия се отличава с множеството и тежестта на симптомите. Деменцията достига крайна степен, силно изразени са нарушенията на равновесието и координацията, паркинсонизмът и вегетативните нарушения.
3. Ограничена мозъчна атрофия (локална). По-често това е следствие от черепно-мозъчна травма или инсулт. Водещите прояви са огнищни симптоми, чиято специфика зависи от зоната и степента на увреждане на нервната тъкан.
4. Дифузна атрофия. Причините за него са дисциркулаторни нарушения или невродегенеративни заболявания. В този случай мозъчната тъкан е засегната равномерно.

Прояви

С напредването на патологичния процес преминава през няколко етапа

1. Етап на минимални промени. Пациентът с тази патология е трудоспособен, обичайните дейности не му създават затруднения. Често се приписват признаци на атрофия на този етап промени, свързани с възрасттаи са ограничени до леко намаляване на когнитивната функция. От време на време се забелязва загуба на памет и някои трудности при решаването на сложни проблеми. Възможни са промени в походката, епизоди на световъртеж и главоболие. Психоемоционалните отклонения се изразяват в намаляване на афективния фон, сълзливост и раздразнителност. Няма ограничения за жизнената активност с мозъчна атрофия от 1 степен.
2. На етапа на умерена атрофия се наблюдава влошаване на симптомите. Сега болният се нуждае от съвети при решаване на сложни проблеми и демонстрира прогресивно нарушение на поведенческите реакции (до загуба на способността да контролира действията си). Дискоординацията се увеличава двигателни нарушения; социалната адаптация страда.
3. Тежката церебрална атрофия на мозъка се характеризира с прогресия на симптомите, чиято скорост зависи от броя на умиращите нервни клетки. Появяват се тежки двигателни и психични разстройства, включително деменция. Нарушенията на паметта прогресират, достигайки до забравяне на имената и целите на обектите. Вегетативните функции също са нарушени; типични са нарушенията на уринирането и преглъщането. Болният човек в състояние на деменция не е социално адаптиран, губи способността си да се самообслужва и се нуждае от постоянно наблюдение и грижи.

В допълнение към общите прояви, мозъчната атрофия е придружена от специфични симптоми, в зависимост от интензивността и местоположението на патологичния процес.

Синдром на фронталната област

Атрофията на фронталните лобове на мозъка се проявява под формата на следния симптомен комплекс:

• намалена способност за самоконтрол;
• постепенно намаляване на спонтанната и творческа активност;
• силна раздразнителност;
• се появяват или влошават егоистичните черти на характера;
• болният човек е склонен към импулсивност, афективни сривове и грубост;
• намалена интелигентност и памет, недостигаща нивото на деменция;
• склонност към апатия и липса на желания;
• хиперсексуалност, примитивни вицове.

Церебеларна атрофия

Церебеларната атрофия се придружава от следните симптоми:

• тежки двигателни и говорни нарушения;
• загуба на способност за писане;
• краниалгия;
• гадене и повръщане;
• нарушение на слуха;
• зрителни смущения.

Субатрофия на мозъка

Това обикновено се нарича гранично състояние, придружено от частична загуба на функции на определена област на мозъка. Субатрофията на мозъка е етап, при който все още е възможно да се спре прогресията на патологичния процес. Появата на един или повече симптоми е сигнал, че човек се нуждае от подробен преглед, включително неврологичен преглед и изследване на интелектуалните функции. Забавената диагноза ще доведе до прогресиране на патологията и развитие на атрофия на мозъчното вещество.

Характерни прояви на субатрофични промени:

• донякъде инхибирани реакции;
• леко увреждане на фините двигателни умения;
• преходни епизодични нарушения на паметта.

Мозъчна атрофия в детството

Атрофията на мозъка при новородени обикновено се свързва със следните патологични състояния:

• хидроцефалия;
• вродени малформации на онтогенезата на мозъка;
• кислородно гладуване на невроните в резултат на хипоксия при новородени.

Фактори, които могат да доведат до тези патологии:

• влиянието на йонизиращото лъчение върху плода по време на неговото развитие;
• ефекта на определени групи лекарства;
• употребата на алкохол или наркотици от жената по време на бременност;
• наследствено предразположение;
• инфекциозен фактор (както преди, така и след раждането на детето);
• усложнения на бременността и раждането, наранявания при раждане.

Детският мозък е много пластичен и има по-голям резерв от този на възрастните за неговото възстановяване нормални функции. В случаи на тежки увреждания, кислородният глад на церебралните неврони води до доста тежки последици(церебрална парализа, умствена изостаналост).

Диагностика

1. За визуализация е препоръчително да използвате метода на ядрено-магнитен резонанс. Тази техника позволява да се определи с висока степен на точност местоположението на фокуса на атрофията, степента на нейното разпространение, структурата и размера на атрофираната област. ЯМР позволява най-много да се идентифицира заболяването начални етапикогато нервната тъкан едва започва да атрофира, и наблюдавайте процеса в динамика, проследявайки скоростта на неговото прогресиране.
2. Изследване, насочено към идентифициране на интелектуално-мнестичните разстройства (методът включва контакт между пациент и лекар, поради което е приложим при възрастни).

Лечение

Атрофичните заболявания на мозъка обикновено се характеризират със стабилно прогресиращ курс. Към днешна дата не са създадени средства, които могат напълно да спрат процеса на атрофия.
Лечението на мозъчната атрофия се извършва в две основни направления:

1. Лечение на основното заболяване, което е довело до появата на патологичния процес (хипертонична терапия за артериална хипертония, статини за съдова атеросклероза). В случай на алкохолна етиология на патологията, която разглеждаме, пациентът трябва да откаже лош навикза да се избегне прогресирането на атрофията. На пациента трябва да се обясни какво представлява и че това състояние е необратимо.
2. Симптоматична терапия, която минимизира проявите на заболяването. Промените в настроението спомагат за неутрализиране на психоактивните съединения, вазоактивните агенти подобряват хемодинамиката и трофиката на нервната тъкан.

Лечението на мозъчната атрофия трябва да започне на възможно най-ранен етап, за да се забави възможно най-рано патологичният процес и възможно най-малко неврони да атрофират. Това ще определи колко дълго човек ще живее в състояние на съзнание, тъй като атрофията на мозъчната кора може относително бързо да доведе до деменция.

В случай на атрофични промени в мозъка, лечението се провежда оптимално в позната за пациента среда - у дома. Въпреки това, в случаите, когато роднините, които живеят с пациента, не могат да се справят, е показана хоспитализация в специализирани институции.

Фактори, които влияят положително на състоянието на пациента

1. Прогресирането на дегенеративните явления се противопоставя успешно чрез рационален дневен режим, добро хранене, дозирана физическа активност. Здравословният начин на живот е универсално лекарство, което помага да се увеличи продължителността на живота, както се казва, на здрав ум.
2. Пълно изключване на токсични фактори на експозиция. Това важи особено за токсичната енцефалопатия. След като определи как да лекува патологията, лекуващият лекар трябва да убеди пациента да изключи всички вредни фактори.
3. Основна антихипертензивна терапия. Нервната тъкан постепенно атрофира, така че колкото по-скоро се предпише антихипертензивна терапия, толкова по-дълго пациентът може да оцелее в ранните стадии на дегенерация.
4. Здравословно хранене. Балансираната диета помага да се избегнат много метаболитни аномалии (особено липидния баланс).
5. Интелектуална дейност. Това условие е задължително, защото стимулира нервните клетки да действат.