ব্রেন অ্যাট্রোফি: কারণ, লক্ষণ এবং চিকিত্সা। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস: কারণ, চিকিত্সা এবং পরিণতি কর্পাস ক্যালোসামের ডিসজেনেসিস কী

জন্মগত প্যাথলজিগুলির মধ্যে একটি - মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস - ফলস্বরূপ ঘটে জেনেটিক কারণএবং গর্ভাবস্থায় বাহ্যিক প্রতিকূল প্রভাব। অল্প সংখ্যক রোগীর মধ্যে অসামঞ্জস্য দেখা দেয় এবং শুধুমাত্র 20% ক্ষেত্রে এটি গুরুতর ব্যাধিগুলির সাথে থাকে যা স্বাভাবিক জীবনে হস্তক্ষেপ করে।

কর্পাস ক্যালোসাম হল একটি ছোট নোড যা স্নায়ু নিয়ে গঠিত যা মস্তিষ্কের অঙ্গের উভয় লোবকে সংযুক্ত করে। স্নায়ুতন্ত্রের প্রধান অঙ্গের এই উপাদানটি সমতল এবং প্রশস্ত। Agenesis সঙ্গে, দাগ টিস্যু অনুপস্থিত, কিন্তু এই জন্য সঠিক কারণ রোগগত প্রক্রিয়াএটি এখনও ইনস্টল করা যায়নি.

মস্তিষ্কের অস্বাভাবিক গঠন সবসময় একটি জন্মগত প্যাথলজি; এটি খুব কমই দেখা যায়. রূপগত দৃষ্টিকোণ থেকে, ব্যর্থতা গর্ভাবস্থার প্রায় 10-20 সপ্তাহে ঘটে, যখন সংযোগকারী টিস্যু তৈরি হতে শুরু করে।

তীব্রতা এবং প্রকাশের শক্তি ভিন্ন হতে পারে: আঠালো হয় সম্পূর্ণ অনুপস্থিত, অথবা কর্পাস ক্যালোসামের আংশিক বয়স সনাক্ত করা হয়েছে। এই অবস্থার বিকাশে অবদান রাখে এমন কারণগুলি:

• বংশগত সহ ক্রোমোজোমের পরিবর্তন;
• স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশন যার কোন ব্যাখ্যাযোগ্য কারণ নেই;
• মায়ের ভাইরাল সংক্রমণের ফলে অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ;
• মাদকদ্রব্য এবং ওষুধের প্রভাব;
• মাতৃ নির্যাতনের কারণে ভ্রূণে অ্যালকোহল সিন্ড্রোম;
• একজন মহিলার বিপাকীয় ব্যাধি বা ভ্রূণে পুষ্টির ঘাটতি।

রোগটি অন্তঃসত্ত্বা নির্ণয়ের বিষয়, তবে কর্পাস ক্যালোসামের বয়স নির্ধারণের সঠিকতা কম।

ক্লিনিকাল লক্ষণ

ভিতরে শৈশবকর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস সনাক্ত করা হয়; এটি শুধুমাত্র একটি গুরুতর আকারের ক্ষেত্রে নিজেকে প্রকাশ করে, যেহেতু এটি গুরুতর লক্ষণগুলির সাথে থাকে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, কর্পাস ক্যালোসামের বয়স ঘটনাক্রমে পাওয়া যায়, প্রধানত অন্যান্য রোগের পরীক্ষা করার সময়। প্রায়শই এই প্যাথলজি হালকা হয় এবং জীবনে কোন অসুবিধা সৃষ্টি করে না।

কিছু শিশুর মধ্যে, রোগটি 3-4 মাস বয়সের মধ্যে সনাক্ত করা হয়, যখন বিকাশের সমস্যা শুরু হয়।

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস প্রথম লক্ষণ দ্বারা প্রকাশিত হয় যেমন: ফুসফুস মৃগীরোগী অধিগ্রহণখিঁচুনি এবং শিশুর খিঁচুনি। অন্যান্য লক্ষণ, যার মধ্যে কিছু অন্তঃসত্ত্বা পরীক্ষার সময় সনাক্ত করা যেতে পারে:

• কর্পাস ক্যালোসাম গঠনের প্রক্রিয়ায় পরিবর্তন;
• বা মাইক্রোএনসেফালি;
• porencephaly, মস্তিষ্কের আবরণ রোগ;
• শ্রাবণ বা অপটিক স্নায়ুর অ্যাট্রোফি;
• মেরুদণ্ডের টিস্যুতে পরিবর্তনের সিন্ড্রোম, আইকার্ডিয়া;
• গোলার্ধে সিস্ট এবং অন্যান্য নিওপ্লাজম;
• খারাপভাবে গঠিত convolutions;
• লিপোমাসের চেহারা;
• তাড়াতাড়ি যৌন বিকাশএকটি বড় বয়সে;
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অস্বাভাবিকতা;
• প্রায়ই ঘটে টিউমার প্রক্রিয়াআপাত কারণ ছাড়াই অন্ত্রে এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত;
• ধীর সাইকোমোটর বিকাশ;
• সোমাটিক সমস্যা;
• দুর্বল সমন্বয়, দুর্বল পেশী, কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা।

ভ্রূণের কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস কোনো বাহ্যিক লক্ষণ দেখায় না।

কারণ নির্ণয়

প্রায়শই সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়। পর্যাপ্ত অভিজ্ঞতা এবং জ্ঞান সহ একজন বিশেষজ্ঞ সঠিকভাবে নির্ধারণ করতে পারেন যে কোনও শিশুর কর্পাস ক্যালোসামের বয়স হয়েছে কিনা। অসঙ্গতি আংশিক এবং হালকা হলে অতিরিক্ত কৌশল ব্যবহার করা হয়।

উপরন্তু, রোগীদের এমআরআই নির্ধারিত হয়। কখনও কখনও সহগামী রক্ত ​​​​পরীক্ষার প্রয়োজন হয়। অন্যান্য রোগের সাথে এজেনেসিসকে বিভ্রান্ত করা খুব কঠিন, তবে নিরাপদে থাকার জন্য, কিছু বিশেষজ্ঞ মতামতের আরও সম্পূর্ণ চিত্র পেতে 2 বা তার বেশি ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়ার পরামর্শ দেন।

প্যাথলজি কি নিরাময়যোগ্য - ভিডিও

আধুনিক ওষুধ এজেনেসিস নিরাময় করতে পারে না, তবে রোগ সংশোধনের পদ্ধতি রয়েছে। তারা প্রতিটি জন্য পৃথকভাবে নির্বাচিত হয় ক্লিনিকাল কেস. চিকিত্সক শিশুর সাধারণ সুস্থতার পাশাপাশি কর্পাস ক্যালোসামের বয়সের তীব্রতা বিবেচনা করে।

উপসর্গ উপশম করতে বিশেষ ওষুধ ব্যবহার করা হয়। যাইহোক, ডাক্তাররা নিশ্চিত: বেশিরভাগ পদ্ধতি স্থায়ীভাবে উপসর্গগুলি উপশম করতে সক্ষম নয়। থেরাপির জন্য শক্তিশালী ওষুধ ব্যবহার করা হয়:

• ফেনোবারবিটাল. শিশুর খিঁচুনি চলাকালীন আক্রমণের সংখ্যা হ্রাস করে।
• বেনজিডিয়াজেপাইনস. সাইকোঅ্যাকটিভ পণ্য যা সাইকোমোটর প্রতিক্রিয়াকে বাধা দেয় এবং খিঁচুনির সংখ্যা কমায়।
• কর্টিকোস্টেরয়েড. মৃগীরোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য প্রয়োজনীয়।
• নিউরোলেপটিক্স. মানসিক রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
• ন্যুট্রপিক্স. মস্তিষ্কের কার্যকারিতা সংশোধন করতে ব্যবহৃত হয়।
• ডায়াজেপাম. আচরণগত ব্যাধি ঠিক করে।
• নিউরোপেপটাইডস. স্নায়ু শেষ মধ্যে যোগাযোগ উন্নত.

ওষুধ ছাড়াও, তারা কখনও কখনও ব্যবহার করা হয় অস্ত্রোপচারউদ্দীপনার জন্য কার্ডটি অনেকদিন মানিব্যাগে নার্ভ. এটি করার জন্য, একটি বৈদ্যুতিক পালস জেনারেটর চালু করা হয়।

এই ধরনের অপারেশন কেবল তখনই সম্ভব যখন কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির তীব্র প্যাথলজিকে হুমকি দেয়।

থেরাপির অন্যান্য পদ্ধতি কোনো ফলাফল না দিলে সার্জারিও নির্ধারিত হয়। জেনারেটরটি সাবক্ল্যাভিয়ান এলাকায় ইনস্টল করা আছে। উদ্দীপক ইনস্টল করার পরে, শিশুর প্রতি কয়েক মাসে ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসের জন্য একটি উদ্দীপক ইনস্টল করার সুবিধা হল আক্রমণের সংখ্যা একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস।

রোগীরা যেকোনো উপসর্গ ভালোভাবে সহ্য করে, কিন্তু কিছু পরিস্থিতিতে ডিভাইসটি কার্যকর নাও হতে পারে। কখনও কখনও প্যাথলজি স্কোলিওসিস সৃষ্টি করে, এই ক্ষেত্রে ব্যায়াম থেরাপি এবং ফিজিওথেরাপি চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয়। কম সাধারণত, হাড়ের টিস্যুর অবস্থার উন্নতির জন্য মেরুদণ্ডের অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়।

রোগের পূর্বাভাস

বিরল ক্ষেত্রে কর্পাস ক্যালোসামের আংশিক বয়সের বিকাশ রোগীর জীবনকে ছোট করে এমন প্যাথলজির দিকে নিয়ে যায়। রোগের এই ফর্মটি 80% ক্ষেত্রে ঘটে এবং গুরুতর লক্ষণগুলির সাথে থাকে না। স্নায়বিক সংশোধন, ব্যায়াম থেরাপি এবং ফিজিওথেরাপি মাঝে মাঝে প্রয়োজন হয়।

যাইহোক, উচ্চারিত ফর্ম এবং প্যাথলজির গড় ডিগ্রি বিভিন্ন ব্যাধি উস্কে দেয়। এই ক্ষেত্রে, একটি অনুকূল পূর্বাভাস সম্পর্কে কথা বলা অসম্ভব। প্রায়শই, প্রধান ব্যাধি হল বুদ্ধিমত্তার সমস্যা, মানসিক বিকাশ, উচ্চারিত স্নায়বিক রোগবিদ্যা. ঔষধ, ঐতিহ্যগত থেরাপিএই ক্ষেত্রে এটি কোন প্রভাব আছে.

অনুকূল ফলাফল হওয়া সত্ত্বেও, কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসকে গুরুতর বলে মনে করা হয়। স্নায়বিক রোগযে সফলভাবে সংশোধন করা যাবে না. প্যাথলজির প্রকাশের সংখ্যা কমাতে পারে এমন সঠিক কারণ বা কারণগুলি স্থাপন করা সম্ভব নয়।

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস মস্তিষ্কের একটি জটিল রোগ, মানুষকে প্রভাবিত করেশুধুমাত্র পর্যায়ে ভ্রূণ উন্নয়ন. এই সত্ত্বেও, এটি খুব কমই পাওয়া যায় এবং অনেক ক্ষেত্রে রোগীদের জন্য কোন সমস্যা সৃষ্টি করে না। অসংগতি সনাক্তকরণের সময় কোনভাবেই এর চিকিত্সার সাফল্যকে প্রভাবিত করে না।

কর্পাস ক্যালোসাম হল বিশাল গোলার্ধের একটি শক্তিশালী আনুগত্য যা স্থানীয়ভাবে অবস্থিত। একটি বিরল কিন্তু জটিল প্যাথলজি হল হাইপোপ্লাসিয়া বা কর্পাস ক্যালোসামের ডিসজেনেসিস, যা কাজকে প্রভাবিত করে এই শরীরের. এই জাতীয় প্যাথলজির বিকাশের কারণগুলি আলাদা হতে পারে এবং থেরাপির কার্যকারিতা প্যাথলজির জটিলতা এবং উপস্থিত লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে।

কর্পাস ক্যালোসাম বা বৃহত্তর কমিসিউর হল এক ধরণের স্নায়ু তন্তুর জমা হওয়া যা মস্তিষ্কে স্থানীয়করণ করা হয়। তারা উভয় গোলার্ধকে সংযুক্ত করে, যার মধ্যে অঙ্গটি গঠিত।

এছাড়াও, কর্পাস ক্যালোসাম তাদের সমন্বিত মস্তিষ্কের কার্যকারিতার জন্য দায়ী এবং বিভিন্ন গোলার্ধ থেকে প্রেরণা প্রেরণ এবং গ্রহণের প্রক্রিয়াগুলিকে সমর্থন করে। সেরিব্রাল গোলার্ধে অবস্থিত ধূসর পদার্থকে বৃহৎ কমিশার সংযোগ করে।

কর্পাস ক্যালোসাম একটি মোটামুটি ঘন কাঠামো যা রঙিন সাদা। এটি একটি দীর্ঘায়িত কাঠামোর মতো দেখায়, যার দৈর্ঘ্য রোগীর লিঙ্গ এবং বয়স দ্বারা নির্ধারিত হয়। বৃহৎ কমিশারের স্থানীয়করণের ক্ষেত্র হল মানব মস্তিষ্কের অনুদৈর্ঘ্য ফিশার।

কর্পাস ক্যালোসামের স্থানীয়করণ অঞ্চলটি মস্তিষ্কের দুটি গোলার্ধের মধ্যে অবস্থিত এলাকা। এটি নিউরনের জন্য এক ধরণের কন্ডাকটর হিসাবে কাজ করে এবং এর কারণে মানবদেহে নিম্নলিখিত গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়াগুলি সমর্থিত হয়:

1. অনুভূতির প্রকাশ
2. সক্রিয় আন্দোলন
3. জ্ঞানীয় প্রসেস

কর্পাস ক্যালোসামের ডিসপ্লাসিয়ার সাথে এই জাতীয় প্রক্রিয়াগুলির একটি তীক্ষ্ণ সীমাবদ্ধতা রয়েছে এমন বিবৃতিটি পুরোপুরি সঠিক নয়। এই অবস্থা শুধুমাত্র রোগের একটি জটিল আকারে পরিলক্ষিত হয়, এবং রোগীর মধ্যে এই ধরনের অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি খালি চোখে দেখা যায়।

কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়ার বিকাশের কারণ এখনও পুরোপুরি বোঝা যায়নি।

একই সময়ে, বেশিরভাগ বিশেষজ্ঞরা যুক্তি দেন যে এটি জেনেটিক ব্যর্থতার কারণে। বিপজ্জনক সময় যখন ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময় এই ধরনের বিচ্যুতি ঘটে তখন গর্ভাবস্থার প্রথম মাস।

উপরন্তু, একটি মতামত আছে যে হাইপোপ্লাসিয়ার কারণ মিউটেশন হতে পারে যা মস্তিষ্ক গঠনের প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে। বিশেষজ্ঞরা ঝুঁকিপূর্ণ মহিলাদের বিবেচনা করেন যারা:

• গর্ভাবস্থায় অ্যালকোহল পান
• বিকিরণের সংস্পর্শে আসে
• গর্ভাবস্থায় রুবেলা, টক্সোপ্লাজমোসিস বা ইনফ্লুয়েঞ্জার জটিল রূপের মতো প্যাথলজিতে ভুগছেন
• শরীরের বিষাক্ত পদার্থের সংস্পর্শে আসে

কর্পাস ক্যালোসামের ডিসজেনেসিস একটি অস্বাভাবিক এবং বরং জটিল প্যাথলজি হিসাবে বিবেচিত হয়, যা প্রতি 10,000 নবজাতকের মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

রোগের লক্ষণ এবং বিপদ

শিশুদের কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া মূলত জন্মের পর প্রথম কয়েক মাসে নির্ধারিত হয়, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময় করা যেতে পারে।

এমন পরিস্থিতিতে যেখানে বিশেষজ্ঞরা শিশুর জন্মের আগে প্যাথলজি সনাক্ত করতে অক্ষম ছিলেন, প্রথম কয়েক বছরে শিশুর কোনও দৃশ্যমান বিকাশগত অস্বাভাবিকতা থাকবে না।

শুধুমাত্র কয়েক বছর পরে বাবা-মা তাদের শিশুর নিম্নলিখিত বিকাশগত অস্বাভাবিকতাগুলি লক্ষ্য করতে সক্ষম হবেন:

1. দৃষ্টি অঙ্গের সমস্যা
2. গন্ধ এবং স্পর্শে অস্বাভাবিকতা
3. অস্পষ্ট কান্না
4. infantilism spasm
5. মৃগীরোগী অধিগ্রহণ
6. যোগাযোগ সমস্যা
7. খিঁচুনি সিন্ড্রোম
8. পেশী হাইপোটেনশন দ্বারা সৃষ্ট প্রকাশ

যদি কোনও কারণে শৈশবে কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া নির্ণয় করা সম্ভব না হয় তবে এটি অবশ্যই প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করবে। সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে হাইপোথার্মিয়া, সমন্বয়হীনতা এবং চাক্ষুষ ও শ্রবণ স্মৃতির সমস্যা অন্তর্ভুক্ত। এছাড়াও, বুদ্ধিবৃত্তিক দুর্বলতা, শারীরিক বিকাশের সমস্যা এবং বিভিন্ন স্নায়বিক ব্যাধি প্রায়শই নির্ণয় করা হয়।

মস্তিষ্কের গঠন এবং ফাংশন সম্পর্কে আরও তথ্য ভিডিওতে পাওয়া যাবে:

মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসামের ডিসপ্লাসিয়া একটি রোগ যা প্রায়শই ভ্রূণের বিকাশের সময় নির্ণয় করা হয়। যদি এটি করা না যায়, তাহলে কার্যকরী অনুপস্থিতিতে স্বাস্থ্য সেবাভবিষ্যতে, নিউরোলজির ক্ষেত্রে বিভিন্ন সমস্যা দেখা দেয়।

চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলনদেখায় যে এই প্যাথলজিতে আক্রান্ত বেশিরভাগ রোগীর মানসিক প্রতিবন্ধকতার সাথে বুদ্ধিবৃত্তিক বিকাশের মাঝারি এবং গুরুতর প্রতিবন্ধকতা রয়েছে এবং শারীরিক বিকাশ. এছাড়াও, মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাজিয়া সহ অর্ধেকেরও বেশি রোগীর মধ্যে, মানসিক প্রতিবন্ধকতার মতো রোগের পরিণতি সনাক্ত করা হয়। যদি না দেওয়া হয় কার্যকর সহায়তাএই জাতীয় রোগ নির্ণয়ের রোগীর আরও গুরুতর মানসিক ব্যাধি এবং সিজোফ্রেনিয়া হতে পারে।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়ার পাশাপাশি, একটি শিশু প্রচুর পরিমাণে বিভিন্ন প্যাথলজি প্রদর্শন করতে পারে, তাই অতিরিক্ত লক্ষণগুলির উপস্থিতি সম্ভব। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই প্যাথলজিটি সাহায্যে ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময়কালে নির্ধারণ করা যেতে পারে।

একটি বিশদ ক্লিনিকাল ছবি পাওয়ার জন্য বা বাবা-মা যখন বিশেষজ্ঞের কাছে যান, তখন তাদের নির্ধারিত হতে পারে অতিরিক্ত গবেষণা. একটি সমীক্ষা পরিচালিত হয়, রোগীর চিকিৎসা ইতিহাস অধ্যয়ন করা হয় এবং এই জাতীয় প্যাথলজির বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলির উপস্থিতি স্পষ্ট করা হয়।

সঠিক সেট করতে এবং সঠিক রোগ নির্ণয়বরাদ্দ করা যেতে পারে:

• মাথার এনসেফালোগ্রাম
• নিউরোসায়েন্সের ক্ষেত্রে অন্যান্য গবেষণা

অধ্যয়নের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, বিশেষজ্ঞ প্যাথলজির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সম্পর্কে একটি উপসংহার তৈরি করেন এবং প্রয়োজনে প্রয়োজনীয় চিকিত্সা নির্বাচন করেন।

থেরাপির পদ্ধতি

আজ অবধি, এমন কোনও কার্যকর চিকিত্সা নেই যা রোগ নিরাময় করতে পারে। চিকিত্সকরা প্রাথমিকভাবে কর্পাস ক্যালোসাম ডিসপ্লাসিয়ার লক্ষণগুলির সাথে লড়াই করেন এবং এই রোগ নির্ণয়ের রোগীদের চলমান থেরাপি এবং সহায়ক যত্ন প্রয়োজন।

কর্পাস ক্যালোসামের ক্ষতির তীব্রতা এবং রোগের লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে চিকিত্সার পরিকল্পনাটি ডাক্তার দ্বারা পৃথকভাবে নির্বাচন করা হয়। চিকিৎসা অনুশীলন দেখায় যে প্রায়ই নেই অনুকূল ফলাফল. এই রোগ নির্ণয়ের শিশুদের বিভিন্ন উন্নয়নশীল উচ্চ ঝুঁকি আছে মানসিক ভারসাম্যহীনতাএবং সিজোফ্রেনিয়া।

প্যাথলজির চিকিত্সা থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ ব্যবহার করে বাহিত হয়, যা বিভিন্ন গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে:

• রোগীর উপর লক্ষণীয় প্রভাব
• প্রতিস্থাপন এবং রক্ষণশীল চিকিত্সা বিকল্পের প্রেসক্রিপশন দীর্ঘস্থায়ী ব্যর্থতাকিডনি

কাঠামোগত এবং শারীরবৃত্তীয় প্রকৃতির একটি বৈসাদৃশ্য সনাক্ত করা হলে, তারা অবলম্বন করে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ. চিকিৎসা অনুশীলন দেখায় যে অপারেশন সঠিকভাবে এবং পেশাদারভাবে সঞ্চালিত হলে, থেরাপির প্রভাব ইতিবাচক হবে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচার করা হয় যখন বিপজ্জনক জটিলতাঅত্যাবশ্যক মানব অঙ্গে সরাসরি কর্পাস ক্যালোসামের সাথে সম্পর্কিত। গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাঅস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ সময়মতো করা হয়েছিল তাও একটি ভূমিকা পালন করে।

যখন সেরিব্রাল হাইপোপ্লাসিয়ার মতো একটি রোগ নির্ণয় করা হয়, তখন শিশুর তার পিতামাতার সাহায্য এবং সমর্থন প্রয়োজন। বাড়িতে, আপনি নিম্নলিখিত সুপারিশগুলি ব্যবহার করতে পারেন:

1. সন্তানের অবস্থা নিরীক্ষণ করুন এবং যদি সে ক্লান্ত হয় তবে তাকে কিছুটা বিশ্রাম নিতে দিন এবং তারপরে পাঠটি চালিয়ে যান
2. শিশুটিকে একটি বিমানের ভঙ্গিতে নিয়ে যান, যা সন্তানের শরীরে শক্তিশালী প্রভাব ফেলে
3. শিশুকে আপনার বুকে মুখোমুখি রাখুন এবং মাথা থেকে নীচের দিকে স্ট্রোক করুন, যা আপনাকে মাথা থেকে শ্রোণীতে ওজন স্থানান্তর করতে দেয়
4. যখন একটি শিশু শব্দ উচ্চারণ করে, সেগুলিকে অবশ্যই একই স্বর দিয়ে, ছোট বিরতি দিয়ে পুনরাবৃত্তি করতে হবে।
5. একটি র‍্যাটেল নিয়ে খেলার সময়, আপনাকে শিশুটিকে তার দিকে দৃষ্টি স্থির করার সুযোগ দিতে হবে, ধীরে ধীরে এটিকে এপাশ থেকে ওপাশে সরাতে হবে

কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া একটি গুরুতর প্যাথলজি, যা প্রায়শই বিকাশের সাথে থাকে। সহগামী প্যাথলজিস. পিতামাতাদের ধৈর্য ধরতে হবে এবং একটি অনুকূল ফলাফলের জন্য সুর করতে ভুলবেন না।

কর্পাস ক্যালোসাম হল স্নায়ু তন্তুগুলির একটি ঘন গোষ্ঠী যা সেরিব্রাল কর্টেক্সকে ডান এবং বামে বিভক্ত করে। এটি ডান এবং বাম অর্ধেক সংযুক্ত করে, যার ফলে গোলার্ধের মধ্যে যোগাযোগ প্রদান করে। এই গঠনটি মস্তিষ্কের গোলার্ধের মধ্যে মোটর (মোটর), সংবেদনশীল এবং জ্ঞানীয় তথ্য প্রেরণ করে।

অধ্যয়নের ইতিহাস

কর্পাস ক্যালোসাম অনেকক্ষণ ধরেমানুষের শারীরস্থানের একটি রহস্য রয়ে গেছে। মস্তিষ্কের এই অংশটি ঠিক কী কাজ করে তা বিজ্ঞানীরা নির্ধারণ করতে পারেননি। যাইহোক, 1981 সালে, বিজ্ঞানী যিনি কর্পাস ক্যালোসাম আবিষ্কার করেছিলেন নোবেল পুরস্কার. তার নাম ছিল রজার স্পেরি।

কর্পাস ক্যালোসামের প্রথম অপারেশনগুলি মৃগীরোগের চিকিত্সার লক্ষ্যে ছিল। এইভাবে, গোলার্ধের মধ্যে সংযোগ বিঘ্নিত করে, ডাক্তাররা আসলে অনেক রোগীকে মৃগীরোগ থেকে নিরাময় করেছিলেন। কিন্তু সময়ের সাথে সাথে, বিজ্ঞানীরা এই ধরনের রোগীদের নির্দিষ্ট পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির দিকে মনোযোগ আকর্ষণ করেছেন - আচরণগত প্রতিক্রিয়া এবং ক্ষমতা পরিবর্তিত হয়েছে। এইভাবে, পরীক্ষার ফলস্বরূপ, এটি পাওয়া গেছে যে কর্পাস ক্যালোসামকে প্রভাবিত করে এমন একটি অপারেশনের পরে, একজন ব্যক্তি একচেটিয়াভাবে লিখতে পারে ডান হাত, এবং শুধুমাত্র বাম হাত দিয়ে আঁকা. তাই কর্পাস ক্যালোসাম, যার কাজগুলি এখনও বিজ্ঞানীদের কাছে অজানা ছিল, মৃগীরোগের চিকিত্সার জন্য অস্ত্রোপচারে আর বিচ্ছিন্ন করা হয়নি।

কয়েক বছর পরে, বিজ্ঞানীরা কর্পাস ক্যালোসামের ফোকাস এবং একাধিক স্ক্লেরোসিসের বিকাশের মধ্যে একটি সংযোগ আবিষ্কার করেন।

কর্পাস ক্যালোসাম: ফাংশন

মস্তিষ্কের এই অংশের কাজগুলি বেশ বৈচিত্র্যময় এবং গুরুত্বপূর্ণ। কর্পাস ক্যালোসাম হল মস্তিষ্কের স্নায়ু তন্তুগুলির বৃহত্তম বান্ডিল। এটি প্রায় 200 মিলিয়ন অ্যাক্সন ধারণ করে এবং বেশ কয়েকটি বহন করে অপরিহার্য ফাংশনজীবের মধ্যে:

• মস্তিষ্কের গোলার্ধের মধ্যে সংযোগ।
• চোখের গোলাগুলির নড়াচড়া।
• সেরিব্রাল কর্টেক্সে উত্তেজনা এবং বাধার প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে ভারসাম্য বজায় রাখা।
• স্পর্শকাতর উপলব্ধি।

স্থানীয়করণ

স্থানিকভাবে, মস্তিষ্কের এই অংশটি মধ্যরেখা বরাবর গোলার্ধের নীচে অবস্থিত। পূর্ব থেকে পশ্চাৎভাগ পর্যন্ত, কর্পাস ক্যালোসামকে বিভিন্ন অঞ্চলে বিভক্ত করা যেতে পারে: জেনু, মিডসেকশন, বডি, পোস্টেরিয়র এন্ড এবং স্প্লেনিয়াম। হাঁটু, নীচের দিকে বাঁকা, চঞ্চু গঠন করে, সেইসাথে রোস্ট্রাল প্লেট। উপরে, কর্পাস ক্যালোসাম ধূসর পদার্থের একটি পাতলা স্তর দিয়ে আচ্ছাদিত।

মস্তিষ্কের এই অংশের আরেকটি গঠন হল দীপ্তি। পাখার আকৃতির নিউরনের স্ট্র্যান্ড ফ্রন্টাল, প্যারিটাল, টেম্পোরাল এবং occipital lobesসেরিব্রাল গোলার্ধ

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস

বয়সের সাথে, মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসাম সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে অনুপস্থিত থাকে। এই মস্তিষ্কের অস্বাভাবিকতা ক্রোমোসোমাল মিউটেশন, জেনেটিক বংশগত সহ বিভিন্ন কারণের কারণে হতে পারে। অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ, সেইসাথে অন্যান্য কারণগুলি যা এখনও বিজ্ঞানীদের দ্বারা সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করা হয়নি। কর্পাস ক্যালোসামের বয়সজনিত ব্যক্তিরা জ্ঞানীয় এবং যোগাযোগের প্রতিবন্ধকতা অনুভব করতে পারে। তাদেরও বুঝতে অসুবিধা হয় মৌখিক বক্তৃতাএবং সামাজিক নির্দেশিকা।

কিন্তু, মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসাম যে ফাংশনগুলি সঞ্চালন করে, সেগুলি দেখে, যাদের জন্ম থেকেই এটি নেই তারা কীভাবে বাঁচতে পারে? কিভাবে তারা মস্তিষ্কের ডান এবং বাম গোলার্ধের মধ্যে যোগাযোগ করে? বিজ্ঞানীরা বিশ্রামে মস্তিষ্কের কার্যকলাপ খুঁজে পেয়েছেন সুস্থ ব্যক্তিকার্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস নির্ণয় করা ব্যক্তির থেকে কার্যত ভিন্ন নয়। এই সত্যটি ইঙ্গিত দেয় যে এই অবস্থার অধীনে মস্তিষ্ক পুনর্নির্মাণ করা হয় এবং অনুপস্থিত কর্পাস ক্যালোসামের কাজগুলি অন্যান্য স্বাস্থ্যকর অঞ্চল দ্বারা সঞ্চালিত হয়। ঠিক কীভাবে এবং কী কাঠামোর মাধ্যমে এই প্রক্রিয়াটি সঞ্চালিত হয়, বিজ্ঞানীরা এখনও খুঁজে পাননি।

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসের লক্ষণ

এই রোগ নির্ণয়ের অত্যন্ত কম ঘটনা সত্ত্বেও, বিজ্ঞানীরা এর লক্ষণগুলি ভালভাবে অধ্যয়ন করেছেন। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসের কিছু সাধারণ প্রকাশ হল:

• শ্রাবণ এবং (বা) অপটিক স্নায়ুর অ্যাট্রোফি (সম্পূর্ণ বা আংশিক)।
• মস্তিষ্কের টিস্যুতে সিস্টিক গঠন (পোরেন্সফালি)।
• সংযোজক টিস্যু টিউমার - লিপোমাস।
• ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের বিরল ব্যাধি হ'ল সিজেনসেফালি - মস্তিষ্কের একটি ফাটল।
• সম্পূর্ণরূপে মস্তিষ্ক এবং মাথার খুলির আকারে একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস মাইক্রোএনসেফালি।
• পাচনতন্ত্রের একাধিক প্যাথলজি।
• স্পিনা বিফিডা।
• রেটিনা গঠন ব্যাধি (Ecardi সিন্ড্রোম)।
• প্রারম্ভিক বয়ঃসন্ধি।
• সাইকোমোটর বিকাশে বিলম্ব।

এগুলি এবং অন্যান্য অনেক ব্যাধিগুলি কর্পাস ক্যালোসামের অনুপস্থিতির সাথে এক বা অন্যভাবে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। একটি নিয়ম হিসাবে, তারা একটি শিশুর জীবনের প্রথম 1-2 বছরে একটি রোগ নির্ণয়ের অনুমতি দেয়। নির্ণয়ের চূড়ান্ত নিশ্চিতকরণ মস্তিষ্কের একটি এমআরআই।

কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া

হাইপোপ্লাসিয়া একটি গুরুতর, কিন্তু ভাগ্যক্রমে বেশ বিরল রোগ নির্ণয়। সংক্ষেপে, এটি, এজেনেসিসের মতো, মস্তিষ্কের টিস্যুর অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের লঙ্ঘন। যদি বয়সের সময় মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসাম সম্পূর্ণ অনুপস্থিত থাকে, তবে হপোপ্লাসিয়ার সাথে এটি অনুন্নত হয়। অবশ্যই, চিকিত্সা এই রোগেরমানে আধুনিক ঔষধঅসম্ভব থেরাপির মধ্যে এমন একটি ব্যবস্থা রয়েছে যা রোগীর বিকাশে বিচ্যুতি কমিয়ে দেয়। নিউরোসাইকোলজিস্টরা সুপারিশ করেন যে রোগীরা নিয়মিত একটি বিশেষভাবে ডিজাইন করা কমপ্লেক্স সঞ্চালন করে শরীর চর্চা, গোলার্ধের মধ্যে সংযোগ পুনরুদ্ধার প্রচার, সেইসাথে তথ্য-তরঙ্গ থেরাপি.

যৌন দ্বিরূপতা

অনেক রাশিয়ান এবং বিদেশী বিজ্ঞানী বিশ্বাস করেন যে পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে চিন্তাভাবনা এবং আচরণগত প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য কর্পাস ক্যালোসামের বিভিন্ন গঠন এবং আকারের সাথে জড়িত। এইভাবে, নিউজউইক মহিলাদের অন্তর্দৃষ্টির প্রকৃতি ব্যাখ্যা করে একটি নিবন্ধ প্রকাশ করেছে: পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের একটি সামান্য প্রশস্ত কর্পাস ক্যালোসাম রয়েছে। এই সত্যটি, একই বিজ্ঞানীদের মতে, এই সত্যটিও ব্যাখ্যা করে যে পুরুষদের বিপরীতে মহিলারা বেশ কয়েকটি সমস্যা মোকাবেলা করতে সক্ষম। বিভিন্ন কাজএকই সাথে

কিছু সময়ের পরে, ফরাসি বিজ্ঞানীদের একটি গ্রুপ রিপোর্ট করেছে যে, মস্তিষ্কের আকারের শতাংশ হিসাবে, মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের একটি বড় কর্পাস ক্যালোসাম রয়েছে, কিন্তু বিজ্ঞানীরা কোন স্পষ্ট সিদ্ধান্তে আঁকেননি। যাই হোক না কেন, সমস্ত বিজ্ঞানীরা শুধুমাত্র একমত যে কর্পাস ক্যালোসাম হল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোগত উপাদানগুলির মধ্যে একটি যা অনেকগুলি গুরুত্বপূর্ণ কার্য সম্পাদন করে।

মানব মস্তিষ্ক একটি জটিল জৈবিক প্রক্রিয়া যেখানে প্রক্রিয়াগুলি ক্রমাগত ঘটে যা শরীরের গুরুত্বপূর্ণ কার্যাবলী নিশ্চিত করে।

এটি একটি ইউনিফাইড সিস্টেম যা সমস্ত অঙ্গ, কোষ এবং টিস্যুতে তথ্য গ্রহণ, প্রক্রিয়া এবং প্রেরণ করে। মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসামে কেন্দ্রীভূত আবেগের কারণে এটি ঘটে।

কর্পাস ক্যালোসাম কি: সাধারণ তথ্য

মস্তিস্কের কর্পাস ক্যালোসাম (MC), বা বৃহত্তর কমিশার, যেমন বিশেষজ্ঞরা এই উপাদানটিকে বলে থাকেন, এটি স্নায়ু তন্তুগুলির একটি সংগ্রহ।

এটি দুটি অংশকে একত্রিত করে যা মস্তিষ্ক গঠন করে - ডান এবং বাম গোলার্ধ. কর্পাস ক্যালোসামও তাদের সমন্বয় করে স্থিতিশীল অপারেশন, প্রতিটি গোলার্ধ থেকে সংকেত প্রেরণ এবং গ্রহণের ক্ষেত্রে ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করে। এছাড়াও, কর্পাস ক্যালোসাম প্রতিটি সেরিব্রাল গোলার্ধের ধূসর পদার্থকে একত্রিত করে।

গঠন একটি ঘন গঠন সাদা. কর্পাস ক্যালোসামের শারীরস্থান বেশ জটিল - সাধারণভাবে, এটি সামনে থেকে পিছনে একটি দীর্ঘায়িত কাঠামো, যার দৈর্ঘ্য বয়স এবং লিঙ্গের উপর নির্ভর করে 7 থেকে 9 সেন্টিমিটার পর্যন্ত হয়।

বৃহৎ কমিশারের অবস্থান হ'ল মানব মস্তিষ্কের অনুদৈর্ঘ্য ফিশার।

মস্তিষ্কের এই অংশের আবিষ্কারটি 50 বছরেরও বেশি আগে একটি জটিল রোগের চিকিত্সার উপায় অনুসন্ধানের সময় ঘটেছিল - এবং এর সাথে যে সমস্যাগুলি রয়েছে। আরও গবেষণায় দেখা গেছে যে কর্পাস ক্যালোসাম বিভিন্ন ধরণের আচরণের জন্য দায়ী, যৌন দ্বিরূপতা (মানুষের মধ্যে পার্থক্য) ঘটায় এবং একজন ব্যক্তির কিছু ক্ষমতা ও ক্ষমতার জন্য দায়ী।

অ্যানাটমি এবং ফাংশন

কর্পাস ক্যালোসাম সেরিব্রাল ধূসর পদার্থের একটি ছোট স্তর দ্বারা উপরে আচ্ছাদিত, যা ব্যাখ্যা করে, সেই অনুযায়ী, এটির উপর ধূসর আবরণ। চাক্ষুষ পরীক্ষার উপর, 3 টি প্রধান বিভাগ আলাদা করা যেতে পারে:

• ট্রাঙ্ক (বা মিডব্রেন);
• হাঁটু (সামনে অবস্থিত মস্তিষ্কের অংশ);
• কর্পাস ক্যালোসামের চঞ্চু বা স্প্লেনিয়াম (পোস্টেরিয়র বিভাগ)।

বৃহৎ কমিশারের উজ্জ্বলতা (ফটোগ্রাফে বা বিভাগে দেখা হলে) ফাইবার দ্বারা সরবরাহ করা হয় যা রেডিয়ালিভাবে অবস্থিত এবং প্রতিটি গোলার্ধে অবস্থিত।

মাঝখানের অংশটি দেখা হলে দেখতে একটি স্ফীতির মতো, যা পুরো মস্তিষ্কের দীর্ঘতম অংশও। পশ্চাৎভাগটি অন্যান্য বিভাগ এবং অঞ্চলগুলির তুলনায় একটি ঘন হওয়া হিসাবে দৃশ্যমানভাবে দৃশ্যমান, যা মস্তিষ্কের পার্শ্ববর্তী অঞ্চলগুলির উপরে অবাধে অবস্থিত। ধূসর পদার্থটি স্ট্রাইপ দ্বারা উপস্থাপিত হয় এবং উপরে অবস্থিত।

কর্পাস ক্যালোসাম দ্বারা প্রদত্ত ফাংশন:

• এক গোলার্ধ থেকে অন্য গোলার্ধে শরীরের ক্রিয়াকলাপের জন্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য (আবেগ) স্থানান্তর;
• ব্যক্তিত্ব এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলিকে সংজ্ঞায়িত করে এমন প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির গঠন;
• মৌলিক (মৌলিক, সংজ্ঞায়িত) দক্ষতা এবং একজন ব্যক্তির সারাজীবনে তাদের প্রয়োগের সম্ভাবনা;
• মানসিক এবং ব্যক্তিগত ক্ষেত্র গঠনে কাজ করুন।

বড় কমিশন আক্রমণের মুখে...

কর্পাস ক্যালোসামের ব্যাধিগুলি একটি বিরল ঘটনা, যা সমস্ত ক্ষেত্রে 2% ঘটে। কর্পাস ক্যালোসামের রোগের ক্ষেত্রে, নিম্নলিখিতগুলি পরিলক্ষিত হয়:

• মানসিক, ব্যক্তিগত এবং জ্ঞানীয় ক্ষেত্রগুলিতে উদ্ভাসিত বিভিন্ন প্রকৃতি এবং তীব্রতার ব্যাধি;
• অঙ্গগুলির কার্যকারিতায় শারীরবৃত্তীয় সমস্যা;
• সঙ্গে সমস্যা চোখের বলএবং সাধারণভাবে দৃষ্টি।

অনুরূপ রোগগুলি বিকাশ করে - মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসামের অ্যাজেনেসিস, হাইপোপ্লাসিয়া এবং ডিসপ্লাসিয়া (ডিসজেনেসিস)।

এজেনেসিস: প্রধান কারণ, লক্ষণ, চিকিত্সা

একটি স্বাধীন রোগ হিসাবে, এটি একটি কাঠামোগত প্রকৃতির একটি জটিল ব্যাধি। যদি এটি ঘটে, তবে রোগী সেই অনুযায়ী, মস্তিষ্কের ডান এবং বাম গোলার্ধের মধ্যে সহযোগী সংযোগের একটি ব্যাঘাত অনুভব করে, যা স্বাভাবিক অবস্থায় পরিলক্ষিত হয় না, যেহেতু এই অঙ্গটি এই অঞ্চলগুলিকে একত্রিত করার জন্য দায়ী।

বিকাশের সময় ব্যাঘাত (অস্বাভাবিকতা) এর ফলে রোগটি বিকশিত হয়। এটি বিরল - প্রায় 2%, জন্মগত, সম্পূর্ণ বা আংশিক অনুপস্থিতিতে প্রকাশিত যখন এই কাঠামোগত গঠনের ফটোগ্রাফ বা গবেষণায় পরীক্ষা করা হয়।

প্যাথলজি ছাড়াই এমটি গঠন শুরু হয় গর্ভাবস্থার 10-20 সপ্তাহের মধ্যে - এটি যখন টিস্যু পার্থক্যের শুরু রেকর্ড করা হয়।

Agenesis একটি বৃহৎ commissure বা তার অনুন্নত সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা প্রকাশ করা হয়, কখনও কখনও এটি শুধুমাত্র আংশিকভাবে উপস্থিত (কোন নির্দিষ্ট এলাকা নেই)। এই ক্ষেত্রে, গঠন, যদি এটি অনুন্নত বা আংশিকভাবে উপস্থিত হয়, তবে সেরিব্রাল ভল্টের উল্লেখযোগ্যভাবে সংক্ষিপ্ত সেপ্টা বা স্বচ্ছ কলামের আকারে উপস্থাপিত হয়।

উত্তেজক কারণ এবং উপসর্গ

আধুনিক নিউরোলজিস্ট এবং বিজ্ঞানীরা এই প্যাথলজির বিকাশকে প্রভাবিত করে এমন প্রধান কারণগুলির নাম সঠিকভাবে বলতে পারেন না। প্রধান সন্দেহজনক কারণগুলি হল:

• বংশগতি (70% ক্ষেত্রে, যদি পরিবারে ইতিমধ্যে একই ধরণের সমস্যা থাকে, তবে সেগুলি ভবিষ্যতের প্রজন্মের মধ্যে পুনরাবৃত্তি হবে);
• জেনেটিক (ক্রোমোসোমাল সহ) পরিবর্তন এবং মিউটেশন;
• ক্রোমোজোম পুনর্বিন্যাস (ভ্রূণ গঠনের সময়);
• গর্ভাবস্থায় একটি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের বিকাশ (জরায়ুতে, বিশেষত বিপজ্জনক প্রাথমিক পর্যায়ে);
• আঘাত
• শরীরের উপর একটি বিষাক্ত (বিষাক্ত) প্রভাব সহ পদার্থ খাওয়া বা বিকাশকারী ভ্রূণ (অ্যালকোহল এক্সপোজার সহ);
• ওষুধ গ্রহণের পরিণতি ( ক্ষতিকর দিকবা জটিলতা);
• গর্ভাবস্থার ব্যাঘাত (ঘাটতি পরিপোষক পদার্থবিকাশের সময় ভ্রূণের মধ্যে);
• লঙ্ঘন বিপাকীয় প্রক্রিয়াগর্ভবতী মহিলার শরীরে।

একজন ব্যক্তির মধ্যে কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসের উপস্থিতি এবং অবিলম্বে যোগ্য নির্ণয়ের প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে প্রধান লক্ষণগুলি:

ব্যবস্থার সেট

চিকিত্সা প্রায়ই হয় ঔষুধি চিকিৎসা. অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধের পাশাপাশি কর্টিকোস্টেরয়েড হরমোন গ্রহণ অন্তর্ভুক্ত। এছাড়াও, কিছু ক্ষেত্রে, ব্যায়াম থেরাপি (থেরাপিউটিক পক্ষপাত সহ শারীরিক শিক্ষা) নির্দেশিত হয়।

ডিসপ্লাসিয়া এবং হাইপোপ্লাসিয়া - এমটি এর ভুল বা অনুন্নত

হাইপোপ্লাসিয়া, বা, এই রোগটিকেও বলা হয়, এটি একটি জটিল প্যাথলজি, যার কোর্স এবং বিকাশের সময় একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস পরিলক্ষিত হয় (মানটি এর উপর ভিত্তি করে নেওয়া হয় স্বাভাবিক সূচক) মস্তিষ্কের আয়তন এবং সেই অনুযায়ী, কর্পাস ক্যালোসামও।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, হাইপোপ্লাসিয়া নির্ণয়ের পাশাপাশি, অন্যান্য ব্যাধিগুলি পরিলক্ষিত হয়, যার মধ্যে রয়েছে কর্পাস ক্যালোসামের বর্তমান অংশগুলির অনুপযুক্ত বিকাশ (ডিসপ্লাসিয়া বা ডিসজেনেসিস), মেরুদন্ডের অপর্যাপ্ত বিকাশ, অঙ্গগুলির অনুন্নয়ন এবং বেশ কয়েকটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ। .

প্যাথলজির কারণ এবং ক্লিনিক

বিকাশজনিত ব্যাধি এবং আকার হ্রাসের প্রধান কারণ (বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি) কর্পাস ক্যালোসামের এক বা অন্য জন্মগত প্যাথলজি। এই ধরনের পরিবর্তনের কারণগুলি:

• উপস্থিতি খারাপ অভ্যাসগর্ভবতী মহিলার মধ্যে (ধূমপান, গ্রহণ মাদকদ্রব্যবা অ্যালকোহল);
• নেশা
• বিকিরণ (ionizing);
• জটিল এবং এর পরিণতি গুরুতর অসুস্থতা- রুবেলা (যৌবনে বা বিশেষ করে গর্ভাবস্থায় অর্জিত), ইনফ্লুয়েঞ্জা, টক্সোপ্লাজমোসিস।

গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে (1-2 ত্রৈমাসিক) বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত - মস্তিষ্কের গঠন গঠনের সময়।

রোগের লক্ষণ:

• স্বাভাবিক সূচকের তুলনায় মস্তিষ্কের পরিমাণ হ্রাস (প্রধান উপসর্গ);
• মস্তিষ্কের আবর্তন এবং কিছু কাঠামোর স্বাভাবিক কাঠামোর পরিবর্তন (আবর্তনগুলি সমতল);
• অস্থায়ী এবং অপর্যাপ্ত বিকাশ কানের নিম্ন অংশের সম্মুখভাগমানুষের মস্তিষ্ক;
• পিরামিডের আকার হ্রাস - উপাদান medulla oblongata(বিকাশ হয়);
• সেরিবেলামের কার্যকারিতায় চিহ্নিত ব্যাধি এবং ত্রুটি;
• মস্তিষ্কের স্টেমের কর্মহীনতা (মস্তিষ্কের অংশ);
• বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি বুদ্ধিবৃত্তিক বৈকল্য আছে;
• শারীরিক বিকাশ ব্যাধি;
• স্নায়বিক ব্যাধি এবং চরিত্রগত ব্যাধি;
• অপটিক থ্যালামাসের প্যাথলজি।

আধুনিক চিকিৎসার অবস্থা

হাইপোপ্লাসিয়ার জন্য মাথার খুলিএকজন ব্যক্তির সাধারণত থাকা উচিত তার চেয়ে আকারে ছোট।

আধুনিক ওষুধের বিকাশ সত্ত্বেও, এই জাতীয় ব্যাধির জন্য কোনও উচ্চ-মানের এবং কার্যকর চিকিত্সা নেই। উপসর্গগুলিকে ন্যূনতম পর্যন্ত কমিয়ে আনা সম্ভব।

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এই অসঙ্গতি আয়ু হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে। প্রভাবের প্রধান পরিমাপ ওষুধ গ্রহণ।

হাইপোপ্লাসিয়ার পরিণতি

যদি অসঙ্গতির বিকাশ এবং গঠনের প্রাথমিক পর্যায়ে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহণ না করা হয়, তবে ভবিষ্যতে বেশিরভাগ রোগীর ক্ষেত্রে (ইতিমধ্যে শৈশব এবং কৈশোর) নিউরোলজির ক্ষেত্রে বিভিন্ন সমস্যা পরিলক্ষিত হবে।

এছাড়াও, হাইপোপ্লাসিয়া সহ অনেক রোগীর মাঝারি এবং গুরুতর বুদ্ধিবৃত্তিক দুর্বলতা, বিকাশে বিলম্ব, মানসিক এবং শারীরিক উভয়ই রয়েছে।

তাই বিভিন্ন মতে মেডিকেল গবেষণা, কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া নির্ণয়ের ক্ষেত্রে 68-71% এরও কম ক্ষেত্রে, যেমন একটি পরিণতি রয়েছে। এছাড়াও, ব্যাধিটি সিজোফ্রেনিয়ার মতো আরও গুরুতর মানসিক ব্যাধিগুলির উত্থানের দিকে পরিচালিত করে।

ডিসজেনেসিসের পরিণতি

কর্পাস ক্যালোসামের ডিসজেনেসিস পেশী সিস্টেম এবং সামগ্রিকভাবে কঙ্কালের পরিবর্তন ঘটাতে পারে। এটি স্কোলিওসিসের একটি সাধারণ কারণ।

শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মানসিক এবং মানসিক-সংবেদনশীল বিকাশে বিলম্ব হয়। বৌদ্ধিক প্রতিবন্ধকতাও পরিলক্ষিত হয়, স্নায়বিক সমস্যা, বিকাশগত বিলম্ব, তাই বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগীদের ধ্রুবক তত্ত্বাবধান এবং নিবিড় চিকিত্সা প্রয়োজন।

যদি প্রকাশগুলি দূর করার জন্য ব্যবস্থা নেওয়া হয় তবে শিশুরা একটি সাধারণ স্কুল পাঠ্যক্রম আয়ত্ত সহ প্রয়োজনীয় দক্ষতা শিখতে পারে।

শুকনো কিন্তু গুরুত্বপূর্ণ অবশিষ্টাংশে

সুতরাং, মস্তিষ্কের কর্পাস ক্যালোসাম, তার ক্ষুদ্র আকার সত্ত্বেও, একজন ব্যক্তির জীবনে একটি দুর্দান্ত প্রভাব ফেলে। এটি ব্যক্তিত্ব গঠনের অনুমতি দেয়, অভ্যাসের উত্থানের জন্য দায়ী, সচেতন ক্রিয়াকলাপ, যোগাযোগ করার ক্ষমতা এবং বস্তুর মধ্যে পার্থক্য করার ক্ষমতা।

এই কারণেই গর্ভাবস্থায় আপনার স্বাস্থ্যের যত্ন নেওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু এই সময়কালে প্রধান বিপাকীয় ব্যাধিগুলি গঠিত হয়।

আমাদের ভুলে যাওয়া উচিত নয় যে কর্পাস ক্যালোসাম বুদ্ধি গঠন করে এবং একজন ব্যক্তিকে ব্যক্তিত্বে পরিণত করে। এই কাঠামোটি অধ্যয়ন করার সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, বিজ্ঞানীরা এখনও এর সমস্ত গোপনীয়তা উন্মোচন করতে সক্ষম হননি, এবং তাই ব্যাধিগুলির চিকিত্সার জন্য খুব কম পদ্ধতি, যদি থাকে, তৈরি করা হয়েছে।

প্রধান বেশী হয় ঔষুধি চিকিৎসাএবং বিশেষ জটিলব্যায়াম - ব্যায়াম থেরাপি, যা আপনাকে বজায় রাখতে দেয় সব থেকে উপজুক্ত কর্মক্ষমতাশারীরিক বিকাশ। ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি দূর করার ব্যবস্থাগুলি অবিলম্বে নেওয়া উচিত, অন্যথায় কাঙ্ক্ষিত উন্নতি ঘটতে পারে না।

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস এবং ডিসজেনেসিস সম্পূর্ণ বা আংশিক হতে পারে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, পশ্চাদ্ভাগের অংশটি সাধারণত হারিয়ে যায় কারণ কর্পাস ক্যালোসাম একটি অ্যান্টেরোপোস্টেরিয়র দিকে বিকশিত হয়, যদিও পূর্ববর্তী এজেনেসিসও সম্ভব (Aicardi et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Sztriha, 2005)। হলোপ্রোসেনফালি (বারকোভিচ, 1990) থেকে আলাদা করা কঠিন। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস তুলনামূলকভাবে সাধারণ। সাধারণ জনসংখ্যার মধ্যে প্রাদুর্ভাব 3-7/1000 অনুমান করা হয় (বেদেচি এট আল।, 2006)।

CT এবং MPT প্রবর্তনের সাথে পরিলক্ষিত ঘটনা বৃদ্ধি পেয়েছে। জেরেট এট আল। (1987) 1447 সিটি স্ক্যানের একটি সিরিজে 33টি কেস শনাক্ত করেছে।

এমনকি এখন, রোগ নির্ণয় প্রধানত শুধুমাত্র রোগীদের করা হয় স্নায়বিক লক্ষণ, তাই প্রকৃত ফ্রিকোয়েন্সি জানা যায় না।

একটি callosal commissure অনুপস্থিতি সাধারণত দুটি দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় অনুদৈর্ঘ্য লিগামেন্ট, অনুদৈর্ঘ্য কর্পাস ক্যালোসাম বা প্রোবস্ট বান্ডিল নামে পরিচিত, বরাবর চলমান ভিতরেগোলার্ধ খাঁজগুলি প্রায়শই ভিতরের দিকে একটি রেডিয়াল বিন্যাস এবং occipital হর্নগুলির প্রশস্তকরণের সাথে প্রদর্শিত হয়, তাদের ভ্রূণের আকারবিদ্যা, তথাকথিত colpocephaly (Noorani et al., 1988) সংরক্ষণ করে। অন্যান্য সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে প্রায়ই তৃতীয় নিলয়ের পিছনে সিস্ট গঠন, যোগাযোগ বা অ-যোগাযোগকারী (ইয়োকোটা এট আল।, 1984, গ্রিবেল এট আল।, 1995, বারকোভিচ এট আল।, 2001বি) সেরিবেলার ভার্মিস এবং ব্রেনস্টেমের অস্বাভাবিকতা এবং সিএক্সএনএসের অস্বাভাবিকতা অন্তর্ভুক্ত। যেমন heterotopia, gyral anomalies, or cephalocele (Jeret et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Serur et al., 1988)।

দৈত্যাকার সিস্টগুলি তাদের চিত্তাকর্ষক আকার সত্ত্বেও একটি অনুকূল ফলাফল পেতে পারে (লেনা এট আল।, 1995; হ্যাভারকাম্প এট আল, 2002)। 33% সম্পূর্ণ রোগী এবং 42% আংশিক বয়সে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে সিএনএস বিকৃতি পাওয়া গেছে (বেদেচি এট আল।, 2006)।

এটি এই সম্মিলিত অসঙ্গতিগুলি যা ক্লিনিকাল প্রকাশের জন্য দায়ী। কর্পাস ক্যালোসামের লিপোমা প্রায় সবসময়ই এই কাঠামোর বয়সের সাথে থাকে (জি এট আল।, 1981; ভেড এবং হরোভিটজ, 1992)। পেরিফেরাল বিকৃতিগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত (প্যারিশ এট আল।, 1979)। চোখের অস্বাভাবিকতা বিশেষভাবে সাধারণ (Aicardi et al., 1987)। কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া (বোডেনস্টাইনার এট আল।, 1994) ক্যালোসাল ডিসজেনেসিসের একটি ন্যূনতম রূপ হতে পারে, তবে এটি প্রায়শই কর্টিকাল নিউরোনাল ক্ষতির পরিণতি।

এটিওলজি বৈচিত্র্যময়। কমপক্ষে 46টি সিন্ড্রোমিক ত্রুটি বা বিপাকীয় ব্যাধি এবং 30টি মিউট্যান্ট জিন সনাক্ত করা হয়েছে (কামনাসরন, 2005)। নন-সিন্ড্রোমিক ফর্মগুলিতে, জেনেটিক সংক্রমণ বিরল, যদিও পারিবারিক ক্ষেত্রে অটোসোমাল রিসেসিভ (ফিনলে এট আল।, 2000), এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ (মেনকেস এট আল।, 1964; কাপলান, 1983) এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার রিপোর্ট করা হয়েছে। (Aicardi et al. 1987)। ট্রাইসোমি 8, 13, 16 এবং 18 সহ বিভিন্ন ধরণের ক্রোমোসোমাল ত্রুটি চিহ্নিত করা হয়েছে, সেইসাথে কম সাধারণ ক্রোমোজোমাল ত্রুটির মিশ্রণ।

কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস, (বাম) এমআরআই (বিপর্যয়-পুনরুদ্ধার):
মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকলের দেহের অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠের কাছে অনুদৈর্ঘ্য কর্পাস ক্যালোসাম (প্রবস্ট বান্ডেল)।
(ডানদিকে) স্যাজিটাল ভিউ: কর্পাস ক্যালোসামের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি এবং গোলার্ধের ভিতরের দিকে খাঁজের রেডিয়াল বন্টন।

Serur এবং অন্যান্য. (1988) সাহিত্য থেকে 81টি কেস পর্যালোচনা করেছে, যার মধ্যে 21 টির ট্রাইসোমি 8 ছিল, 14 টির ট্রাইসোমি 13-15 ছিল, এবং 18টি প্রভাবিত ক্রোমোজোম 17 বা 18। সম্পাদিত 34টি ক্যারিওটাইপগুলির মধ্যে দুটিতে ট্রাইসোমি 8 পাওয়া গেছে। 5% ক্ষেত্রে Bedeschi et al. (2006)। পরিবেশগত কারণগুলির মধ্যে, ভ্রূণের অ্যালকোহল সিন্ড্রোমকে আলাদা করা হয়। বেশ কিছু বিপাকীয় রোগ, বিশেষ করে হাইপারগ্লাইসেমিয়া (ডোবিন্স, 1989), পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি (বামফোর্থ এট আল।, 1988, রাউল এট আল।, 2003) এবং অন্যান্য বিপাকীয় ব্যাধিগুলি একত্রে কর্পুসাম কলের বয়সের প্রায় 2% ক্ষেত্রে দায়ী। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, তাদের উত্স অজানা।

বর্ণনা ক্লিনিকাল প্রকাশকলোজ অ্যাজেনেসিয়াকে দুটি ভাগে ভাগ করা যায়: অ-সিনড্রোমিক এবং সিন্ড্রোমিক ফর্ম (ডেভিলা-গুটিয়েরেজ, 2002)।

অ-সিন্ড্রোমিক ফর্মগুলি সবচেয়ে সাধারণ (জেরেট এট আল।, 1987; সেরুর এট আল।, 1988)। অজানা শতাংশ ক্ষেত্রে উপসর্গহীন থাকে বা ঘটনাক্রমে শুধুমাত্র বড় মাথার মাপের কারণে সনাক্ত করা হয়। বেশিরভাগ রোগীই মানসিক প্রতিবন্ধকতা, খিঁচুনি, এবং/অথবা বড় মাথার আকার নিয়ে উপস্থিত থাকে (Aicardi et al., 1987)। হাইপারটেলোরিজম প্রায়ই পাওয়া যায়। জেরেট এট আল দ্বারা একটি গবেষণায়। (1987) 82% রোগীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা বা বিকাশগত বিলম্ব ছিল, 43% খিঁচুনিতে ভুগছিল এবং 31% সেরিব্রাল পালসি হয়েছে।

যাইহোক, স্বাভাবিক জ্ঞানীয় বিকাশ 63 টির মধ্যে 9টি শিশুর মধ্যে পরিলক্ষিত হয়েছিল (বেডেসচি এট আল।, 2006), সম্ভবত আরও প্রায়ই কারণ অ্যাসিম্পটমেটিক কেসগুলি নির্ণয় না হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। শিশুর খিঁচুনি সহ যে কোনও ধরণের খিঁচুনি সম্ভব, তবে প্রায়শই সেগুলি ফোকাল হয়। যদিও মাথার আকার বৃদ্ধি বৈশিষ্ট্যগত, কখনও কখনও গড় থেকে 5-7 SD এরও বেশি, শান্টিংয়ের জন্য ইঙ্গিতগুলি বেশ কঠোর, যেহেতু "হাইড্রোসেফালাস" এর অনেক ক্ষেত্রে কোনও সমস্যা ছাড়াই স্বতঃস্ফূর্তভাবে স্থিতিশীল হয়। ম্যাক্রোসেফালি আংশিকভাবে উপস্থিতির কারণে হতে পারে দৈত্য সিস্ট, তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের পিছনে অবস্থিত (বারকোভিচ এট আল।, 2001বি)।

ইন্টারহেমিস্ফেরিক ট্রান্সমিশনে নির্দিষ্ট ব্যাঘাত হয় অনুপস্থিত বা শুধুমাত্র ন্যূনতম (জীভস এবং টেম্পল, 1987)।

যাইহোক, এর রিপোর্ট আছে সূক্ষ্ম লঙ্ঘনইন্টারহেমিস্ফেরিক যোগাযোগ এবং টপোগ্রাফিক মেমরি। বিরল ক্ষেত্রে, এন্ডোক্রিনোলজিকাল প্যাথলজি পরিলক্ষিত হতে পারে (পল এট আল।, 2003)।

আংশিক খিঁচুনি কমপ্লেক্স সহ 8 বছর বয়সী একটি মেয়ের কর্পাস ক্যালোসামের লিপোমা, কিন্তু স্নায়বিক বৈকল্য ছাড়াই।
(বাম) সিটি: পেরিফেরাল ক্যালসিফিকেশন এবং ফ্যাটি ভর সম্প্রসারণের দুটি ছোট পার্শ্বীয় অঞ্চল সহ পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের অগ্রভাগের শিং দ্বারা বিভক্ত বড় ফ্যাটি ভর।
(কেন্দ্র) এমআরআই (স্যাজিটাল ভিউ): লিপোমা টিস্যু দিয়ে কর্পাস ক্যালোসাম প্রতিস্থাপন।
(ডানদিকে) এমআরআই (টি 2-ওয়েটেড সিকোয়েন্স): অ্যাডিপোজ টিস্যু দিয়ে ক্যালোসাল বডির সম্পূর্ণ প্রতিস্থাপন।
কর্পাস ক্যালোসামের হাইপোপ্লাসিয়া, (বাম) এমআরআই (অক্ষীয় দৃশ্য): কর্পাস ক্যালোসামের বয়সের সাথে মিল রেখে ভেন্ট্রিকলের উপস্থিতি।
(মাঝে) স্যাজিটাল ভিউ: জেনু এবং স্প্লেনিয়াম সহ সম্পূর্ণ কর্পাস ক্যালোসাম, তবে ছোট এবং পাতলা। মিডিয়াল গাইরাসের রেডিয়াল বিন্যাস লক্ষ্য করুন।
(ডানদিকে) সামনের দৃশ্য: প্রল্যাপসিং লিম্বিক গাইরাস দ্বারা ভেন্ট্রিকুলার দেহের বিস্তৃত বিচ্ছেদ।

সিন্ড্রোমিক ফর্মগুলি নীচের সারণীতে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।

(Chevrie and Aicardi, 1986, Aicardi, 2005) প্রায় 1% ক্ষেত্রে শিশুর খিঁচুনির সাথে জড়িত, সম্ভবত X-সংযুক্ত কারণে প্রভাবশালী মিউটেশন. এটি প্রায় একচেটিয়াভাবে মেয়েদের মধ্যে ঘটে, যদিও ছেলেদের মধ্যে XXY সেটের ক্রোমোজোমের দুটি ক্ষেত্রে রিপোর্ট পাওয়া গেছে। দুই বোন জড়িত শুধুমাত্র একটি পরিচিত পারিবারিক মামলা আছে (মোলিনা এট আল।, 1989)। বৈশিষ্ট্যসিন্ড্রোমের মধ্যে রয়েছে শিশুর খিঁচুনি এবং নির্দিষ্ট কোরয়েডাল ল্যাকুনা, প্রায়শই অপটিক ডিস্ক কোলোবোমার সংমিশ্রণে। অর্ধেক ক্ষেত্রেই মেরুদন্ড-কোস্টাল অসঙ্গতি দেখা যায়। ক্রমাগত খিঁচুনি এবং গভীর সহ ফলাফল সাধারণত প্রতিকূল হয় মানসিক প্রতিবন্ধকতা. তীব্রতার বর্ণালী পূর্বের চিন্তার চেয়ে প্রশস্ত বলে মনে হচ্ছে (মেনেজেস এট আল, 1994)। বিরল ক্ষেত্রে, কর্পাস ক্যালোসাম উপস্থিত থাকতে পারে (আইকার্ডি, 1994, 1996)।

এমআরআই (পেরিভেন্ট্রিকুলার হেটেরোটোপিয়া, ডিসপ্লাস্টিক কর্টেক্স, এপেনডাইমাল সিস্ট) চিহ্নিত কোরয়েডাল ল্যাকুনা এবং সংশ্লিষ্ট অস্বাভাবিকতা দ্বারা নির্ণয় করা হয়। এ প্যাথলজিকাল পরীক্ষামস্তিষ্ক অ-স্তরবিশিষ্ট ধরণের হেটেরোটোপিয়া এবং পলিমাইক্রোজিরিয়ার অসংখ্য ক্ষেত্র দেখায় (বিলেট ডি ভিলেমেউর এট আল।, 1992), যেখানে তথাকথিত ল্যাকুনা পিগমেন্টের দানাগুলির ক্ষতির সাথে পিগমেন্ট এপিথেলিয়াল এবং ভাস্কুলার স্তরের পাতলা হয়ে যাওয়াকে প্রতিনিধিত্ব করে। Ependymal সিস্ট প্রায়ই তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের চারপাশে পাওয়া যায়। কোরয়েড প্লেক্সাসের সিস্ট বা টিউমার পৌঁছাতে পারে বড় মাপ(Aicardi, 2005)। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিসের সাথে একসাথে সনাক্ত করা হলে, প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় সম্ভব।

অন্যান্য সিনড্রোমিক ফর্মগুলি বিরল বা বেশিরভাগই নির্দিষ্ট জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে সীমাবদ্ধ।

তিন মাস বয়সী মেয়ের মধ্যে আইকার্ডি সিন্ড্রোম।
হেমিস্ফেরিক অ্যাসিমেট্রি, দ্বিপাক্ষিক কোরয়েড প্লেক্সাস সিস্ট, পরিবর্তনশীল সংকেত সহ তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের চারপাশে সিস্ট এবং পেরিভেন্ট্রিকুলার হেটেরোটোপিয়াস লক্ষ্য করুন।
কোরয়েড প্লেক্সাস সিস্টের এপেনডাইমাল উত্স হিস্টোলজিকাল পরীক্ষার দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল।
ক্যালোসামের এজেনেসিস। আল্ট্রাসাউন্ড প্রসবপূর্ব পরীক্ষা, স্যাজিটাল প্রজেকশন।
স্বাভাবিক চতুর্থ ভেন্ট্রিকল, কর্পাস ক্যালোসাম থেকে প্রতিধ্বনির অভাব এবং প্রসারিত পাশ্বর্ীয় ভেন্ট্রিকল লক্ষ্য করুন।
ফটোতে বাম দিকে ভ্রূণের মাথার পিছনে রয়েছে।

কর্পাস ক্যালোসাম সিন্ড্রোমের পারিবারিক বয়সযৌনাঙ্গের প্যাথলজির সাথে, যা মাইক্রোসেফালি এবং অন্যান্য কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অস্বাভাবিকতার সাথেও উপস্থিত হতে পারে, এটি ক্রোমোজোম Xp22.3-এ ARX জিনের মিউটেশনের সাথে যুক্ত ব্যাধিগুলির একটি বৃহত্তর বর্ণালীর অংশ (Hartmann et al, 2004)।

অ্যান্ডারম্যান সিন্ড্রোমলেক সেন্ট জনস এলাকায় একজন ফরাসি কানাডিয়ান বর্ণনা করা হয়েছিল (Andermann, 1981), কিন্তু কানাডার বাইরে খুব কম কেস রিপোর্ট করা হয়েছে। এই সিন্ড্রোম পেরিফেরাল প্রভাবিত করে স্নায়ুতন্ত্রকর্পাস ক্যালোসাম বা ক্ষয় এর বয়স বৃদ্ধি ছাড়াও। কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস প্রায়ই ওরোফেসিয়াল-ডিজিটাল সিন্ড্রোম টাইপ I এর অংশ।

বিরতিহীন হাইপোথার্মিয়া এবং ঘাম সিন্ড্রোম(Shapiro et al., 1969) ক্লোনিডিন দিয়ে কার্যকরভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে, যা এই সিন্ড্রোমে নোরপাইনফ্রাইন বিপাকের পরিবর্তনের আবিষ্কারের সাথে পরীক্ষা করা হয়েছিল। সত্য, অর্ধেক ক্ষেত্রেই ক্যালোজ এজেনেসিস থাকে না (শেঠ এট আল।, 1994)। অন্তর্বর্তী হাইপারথার্মিয়া ("রিভার্স শাপিরো সিন্ড্রোম") সহ কর্পাস ক্যালোসামের এজেনেসিস রিপোর্ট করা হয়েছে (হিরায়ামা এট আল।, 1994)।

ক্যালোসাল এজেনেসিসের নির্ণয় নিউরোইমেজিং ডেটার উপর ভিত্তি করে। আল্ট্রাসনোগ্রাফি, সিটি এবং এমপিটি (Aicardi et al., 1987; Jeret et al., 1987; Serur et al., 1988) এর মাধ্যমে সম্পূর্ণ এজেনেসিস নির্ণয় করা সহজ। MPT আংশিক এজেনেসিস নির্ণয়ের ক্ষেত্রে আরও কার্যকর। নিউরোইমেজিং পদ্ধতি ব্যবহার করে রোগ নির্ণয় করা কঠিন নয়; সিটি বা এমআরআই তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের উচ্চতা এবং সামনের অংশে ক্লাসিক "ষাঁড়ের শিং" প্যাটার্নের সাথে সামনের শিংগুলির বিস্তৃত বিভাজন প্রকাশ করে। ডিফিউশন টেনসর এমআর (লি এট আল।, 2005) ট্র্যাক্টের বিচ্যুতি সনাক্ত করতে পারে, বিশেষ করে প্রোবস্ট বান্ডিলগুলি, যা ভেন্ট্রিকুলার প্রাচীরের কাছে পিছনের দিকে পরিচালিত হয় এবং বিপরীত দিকে অতিক্রম করে না।

প্রসবপূর্ব নির্ণয় 22 সপ্তাহ থেকে সম্ভব (Bennett et al., 1996; Simon et al., 2000a)। উপসর্গবিহীন কেসের বিস্তারের তথ্য ছাড়া গর্ভাবস্থা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিঃশর্তভাবে নেওয়া কঠিন। ব্লুম এট আল। (1990) রিপোর্ট করেছে যে 12 টি শিশুর মধ্যে 6 জন যাদের মধ্যে কর্পাস ক্যালোসামের বয়স জন্মের আগে নির্ণয় করা হয়েছিল স্বাভাবিক বিকাশ 2-8 বছর বয়সী। Moutard et al. (2003) বারবার IQ পরিমাপের সাথে প্রসবপূর্ব নির্ণয় করা বিচ্ছিন্ন এজেনেসিস সহ 17 টি ক্ষেত্রে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে। 6 বছর বয়সে, সমস্ত শিশুর আইকিউ ছিল স্বাভাবিক স্তরআদর্শের নিম্ন সীমার দিকে প্রবণতা সহ। Bedeschi et al দ্বারা গবেষণায় নয়টি শিশু। (2006) স্বাভাবিক বিকাশ ছিল।

যাইহোক, 9 জনের মধ্যে 2 শিশুর জন্মের পূর্বে এমআরআই দ্বারা সংশ্লিষ্ট অসামঞ্জস্যতা ছাড়াই নির্ণয় করা হয়েছে বিকাশগত বিলম্ব ছিল (Volpe et al., 2006)। অন্যান্য ত্রুটি বা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত ক্ষেত্রে সবসময় একটি খারাপ ফলাফল ছিল। অতএব, ভ্রূণের ক্যারিওটাইপিং অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং সম্পূর্ণ পরীক্ষাসহগামী উন্নয়নগত ত্রুটির উপস্থিতির জন্য।