Ev Diş ağrısı Uşaqlıq xəstəlikləri - uşağın immunitetinin necə formalaşması. Uşaqların immuniteti necə formalaşır? Uşağın immun sisteminin qoruyucu mexanizmlərinin inkişafı Uşağın immuniteti 3 aylıqdan formalaşmağa başlayır.

Diş ağrısı

Uşaqlıq xəstəlikləri - uşağın immunitetinin necə formalaşması. Uşaqların immuniteti necə formalaşır? Uşağın immun sisteminin qoruyucu mexanizmlərinin inkişafı Uşağın immuniteti 3 aylıqdan formalaşmağa başlayır.

Anatomik və fizioloji xüsusiyyətləri, ehtiyat imkanları.

İnkişaf immun sistemi bədən uşaqlıq boyu davam edir. Uşağın böyüməsi və immunitet sisteminin inkişafı zamanı "kritik" dövrlər fərqlənir ki, bu da uşağın immunitet sistemi bir antigenlə qarşılaşdıqda immunitet sisteminin qeyri-adekvat və ya paradoksal reaksiyalarının inkişafı üçün maksimum risk dövrləridir.

İlk kritik dövr neonatal dövrdür (həyatın 29 gününə qədər). Postnatal uyğunlaşmanın bu dövründə immunitet sisteminin formalaşması yeni başlayır. Uşağın bədəni demək olar ki, yalnız plasenta və ana südü vasitəsilə əldə edilən ana antikorları ilə qorunur. Yeni doğulmuş körpənin bakterial və viral infeksiyalar bu dövrdə çox yüksəkdir.

İkinci kritik dövr (4 - 6 aylıq həyat) uşağın bədənində ana antikorlarının katabolizmi səbəbindən anadan alınan passiv toxunulmazlığın itirilməsi ilə xarakterizə olunur. Uşağın öz aktiv toxunulmazlığını yaratmaq qabiliyyəti tədricən inkişaf edir və bu dövrdə immunoloji yaddaş formalaşmadan immunoqlobulin M - antikorların üstünlük təşkil edən sintezi ilə məhdudlaşır. Selikli qişaların yerli qorunmasının qeyri-kafi olması sekretor immunoqlobulin A-nın sonradan yığılması ilə əlaqələndirilir. Bu baxımdan, bu dövrdə uşağın bir çox hava-damcı və bağırsaq infeksiyalarına həssaslığı çox yüksəkdir.

Üçüncü kritik dövr (həyatın 2-ci ili), uşağın təmasda olduğu zaman xarici dünya və yoluxucu agentlərlə. Uşağın yoluxucu antigenlərə qarşı immun reaksiyası qüsurlu olaraq qalır: M immunoqlobulinlərinin sintezi üstünlük təşkil edir və immunoqlobulin G sintezi antibakterial müdafiə üçün ən vacib G2 alt siniflərindən birinin qeyri-kafi istehsalından əziyyət çəkir. Sekretor IgA səviyyəsinin aşağı olması səbəbindən yerli selikli qişanın qorunması hələ də qeyri-kamildir. Uşağın tənəffüs və bağırsaq infeksiyalarına qarşı həssaslığı hələ də yüksəkdir.

Beşinci kritik dövr yeniyetməlik dövrüdür (qızlar üçün 12-13 yaş, oğlanlar üçün 14-15 yaş), yetkinlik dövrünün böyümə sürətinin limfoid orqanların kütləsinin azalması ilə birləşdiyi və sekresiyasının başlanğıcı. cinsi hormonlar (androgenlər də daxil olmaqla) toxunulmazlığın hüceyrə mexanizmlərinin depressiyasına səbəb olur. Bu yaşda immunitet sisteminə xarici, çox vaxt əlverişsiz təsirlər kəskin şəkildə artır. Bu yaşda olan uşaqlar viral infeksiyalara yüksək həssaslıqla xarakterizə olunur.

Bu dövrlərin hər birində uşaq immun sisteminin anatomik, fizioloji və tənzimləyici xüsusiyyətləri ilə xarakterizə olunur.

Doğuş zamanı uşağın qanında neytrofillər üstünlük təşkil edir, tez-tez leykosit formulu sola miyelositlərə doğru dəyişir. Həyatın ilk həftəsinin sonunda neytrofillərin və limfositlərin sayı azalır - sözdə "birinci krossover" - həyatın sonrakı 4-5 ilində limfositlərin sayının sonrakı artması ilə. uşağın qan lökositləri arasında üstünlük təşkil edən hüceyrələr. "İkinci krossover" 6-7 yaşlı uşaqda limfositlərin mütləq və nisbi sayının azaldığı zaman baş verir. leykosit formulası böyüklər üçün xarakterik olan xarici görünüş alır.

Yenidoğulmuşların qranulositləri funksional aktivliyin azalması və qeyri-kafi bakterisid fəaliyyəti ilə xarakterizə olunur. Yeni doğulmuş uşaqlarda neytrofillərin funksional çatışmazlığı müəyyən dərəcədə qanda bu hüceyrələrin çoxluğu ilə kompensasiya olunur. Bundan əlavə, yeni doğulmuş körpələrin və həyatın birinci ilinin uşaqlarının qranulositləri böyüklərin qranulositlərindən spesifik antikorların vasitəçiliyi ilə orqanizmdən bakteriyaların təmizlənməsi üçün lazım olan IgG reseptorlarının daha yüksək səviyyəsi ilə fərqlənir.

Yenidoğulmuşlarda qan monositlərinin mütləq sayı yaşlı uşaqlara nisbətən daha yüksəkdir, lakin onlar aşağı bakterisid aktivliyi və qeyri-kafi miqrasiya qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur. Yenidoğulmuşlarda faqositozun qoruyucu rolu faqositozun gücləndirilməsi üçün zəruri olan komplement sisteminin inkişaf etməməsi ilə məhdudlaşır. Yenidoğulmuşların monositləri böyüklərin monositlərindən interferon qammanın aktivləşdirici təsirinə daha yüksək həssaslıqla fərqlənir, bu da onların ilkin aşağı funksional aktivliyini kompensasiya edir, çünki İnterferon qamma monositlərin bütün qoruyucu funksiyalarını aktivləşdirir. onların makrofaglara differensiasiyasını təşviq edir.

Yenidoğulmuşun zərdabında lizozimin miqdarı artıq doğuş zamanı ana qanının səviyyəsini üstələyir, bu səviyyə həyatın ilk günlərində artır və həyatın 7-8-ci günündə bir qədər azalır və böyüklər səviyyəsinə çatır. Lizozim yenidoğulmuşların qanının bakterisid xüsusiyyətlərini təmin edən amillərdən biridir. Yenidoğulmuşların gözyaşardıcı mayesində lizozimin tərkibi böyüklərdən daha aşağıdır, bu da yeni doğulmuşlarda konjonktivitin artması ilə əlaqələndirilir.

Uşağın doğulması zamanı göbək qanında komplementin hemolitik aktivliyinin ümumi səviyyəsi, C3 və C4 komplement komponentlərinin tərkibi və B faktoru ana qanının səviyyəsinin təxminən 50% -ni təşkil edir. Bununla yanaşı, yeni doğulmuş körpələrin qanında C8 və C9 kompleks komponentlərinin membran hücumunun səviyyəsi böyüklərin səviyyəsinin 10% -ə çatır. Yenidoğulmuşların qanında B faktorunun və C3 komponentinin az olması, faqositik hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda qan zərdabının qeyri-kafi köməkçi fəaliyyətinin səbəbidir. Yenidoğulmuşda qranulositlərin və monositlərin faqositar fəaliyyətində yuxarıda təsvir edilən qüsurlar bununla bağlıdır. Postnatal həyatın təxminən 3-cü ayında tamamlayıcı komponentlərin tərkibi yetkin orqanizm üçün xarakterik olan səviyyələrə çatır. Uşaqlarda effektiv spesifik toxunulmazlığın inkişaf etdirə bilməməsi şəraitində erkən yaş Bədənin patogenlərdən təmizlənməsi proseslərində əsas yük komplement sisteminin aktivləşdirilməsinin alternativ yoluna düşür. Lakin yenidoğulmuşlarda B faktoru və properdin çatışmazlığı səbəbindən alternativ tamamlayıcı aktivləşdirmə sistemi zəifləyir. Yalnız həyatın ikinci ilində tamamlayıcı sistemin komponentlərinin istehsalı nəhayət yetkinləşir.

Yenidoğulmuşların qanında təbii öldürücü hüceyrələrin tərkibi böyüklərə nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə aşağıdır. Uşaqların qanında təbii öldürücü hüceyrələr sitotoksikliyin azalması ilə xarakterizə olunur. Yenidoğulmuşlarda təbii öldürücü hüceyrələrin sekretor fəaliyyətinin azalması dolayı yolla interferon qamma sintezinin zəifləməsi ilə sübut olunur.

Yuxarıda göstərilənlərdən göründüyü kimi, yeni doğulmuş uşaqlarda orqanizmin patogen bakteriya və viruslara qarşı qeyri-spesifik müdafiəsinin bütün əsas mexanizmləri kəskin şəkildə zəifləmişdir ki, bu da yeni doğulmuşların və həyatın birinci ilinin uşaqlarının bakterial və viral infeksiyalara yüksək həssaslığını izah edir. .

Doğuşdan sonra uşağın immun sistemi, aktiv şəkildə məskunlaşan dəri, tənəffüs yollarının selikli qişaları və mədə-bağırsaq traktından uşağın orqanizminə daxil olan yad (mikrob) antigenlərin axını şəklində sürətli inkişaf üçün güclü stimul alır. doğuşdan sonrakı ilk saatlarda mikroflora. İmmunitet sisteminin sürətli inkişafı T və B limfositləri ilə məskunlaşan limfa düyünlərinin kütləsinin artması ilə özünü göstərir. Uşaq doğulduqdan sonra qanda lenfositlərin mütləq sayı artıq həyatın 1-ci həftəsində kəskin şəkildə artır (ağ qan formulunda ilk krossover). Yaşla bağlı fizioloji limfositoz 5-6 il ömür boyu davam edir və kompensasiya hesab edilə bilər.

Yenidoğulmuşlarda T-limfositlərin nisbi sayı böyüklərlə müqayisədə azalır, lakin yaşa bağlı lenfositoz səbəbindən yeni doğulmuşların qanında T-limfositlərin mütləq sayı böyüklərdən daha çox olur. Yenidoğulmuşlarda T-limfositlərin funksional fəaliyyəti öz xüsusiyyətlərinə malikdir: hüceyrələrin yüksək proliferativ fəaliyyəti T-limfositlərin antigenlərlə təmasda proliferasiya ilə cavab vermək qabiliyyətinin azalması ilə birləşir. Yenidoğulmuşlarda T-limfositlərin bir xüsusiyyəti, onların qanında T-hüceyrələrinin intratimik differensiasiyasının erkən mərhələlərinin əlamətlərini daşıyan hüceyrələrin təxminən 25% -nin olmasıdır. Bu, yetişməmiş timositlərin qan dövranına salınmasını göstərir. Yenidoğulmuşun limfositləri interleykin-4-ün təsirinə qarşı həssaslığı artırdı, bu da onlarda Th2 diferensiasiyasının üstünlüyünü əvvəlcədən müəyyənləşdirir.

Yenidoğulmuşda, timus həyatının ilk ilində tam formalaşır və maksimum ölçüsünə çatır (şək. 3-6). Bütün T-limfositlərin yetkinləşdiyi timusun intensiv fəaliyyəti həyatın ilk 2-3 ilində davam edir. Bu illər ərzində timusda timositlərin - T-limfositlərin prekursorlarının davamlı olaraq çoxalması müşahidə olunur: 210 8 timositin ümumi sayından 20-25% (yəni 510 7 hüceyrə) onların bölünməsi zamanı hər gün yeni əmələ gəlir. Lakin onların yalnız 2-5%-i (yəni 110 6) hər gün yetkin T-limfositlər şəklində qana daxil olur və limfoid orqanlarda məskunlaşır.Bu o deməkdir ki, hər gün 50 10 6 (yəni 95-98%) timosit ölür. timus və hüceyrələrin yalnız 2-5% -i sağ qalır. Timusdan yalnız öz histouyğunluq antigenləri ilə birlikdə yad antigenləri tanıya bilən reseptorları daşıyan T-limfositlər qan dövranına və limfoid orqanlara daxil olur. Belə yetkin T-limfositlər spesifik immun cavab zamanı qoruyucu funksiyaların yayılması, differensasiyası və aktivləşdirilməsi ilə antigenin tanınmasına cavab verir. Həyatın ilk 3 ayında timus kütləsindəki sürətli artım 6 yaşa qədər daha yavaş bir templə davam edir, bundan sonra timus kütləsi azalmağa başlayır. İki yaşından etibarən T-limfositlərin istehsalı da azalmağa başlayır. Yetkinlik dövründə timusun yaşa bağlı involution prosesi sürətlənir. Həyatın birinci yarısında həqiqi timus toxuması tədricən piy və birləşdirici toxuma ilə əvəz olunur (Şəkil 3-6). Buradan belə çıxır ki, timus həyatın ilk illərində T-limfositlər hovuzunun əmələ gəlməsi ilə bağlı əsas funksiyasını yerinə yetirməyi bacarır.

Həyatın ilk illərində, timusda T-limfositlərin yetişmə proseslərinin maksimum intensivliyi fonunda, orqanizmin patogen mikroorqanizmlərin antigenləri ilə ilkin təması baş verir ki, bu da uzunömürlü T- klonlarının meydana gəlməsinə səbəb olur. immunoloji yaddaş hüceyrələri. Həyatın ilk üç ilində uşaqlar ən təhlükəli və ümumi olanlara qarşı müntəzəm olaraq peyvənd olunurlar yoluxucu xəstəliklər: vərəm, polomielit, difteriya, tetanoz, göy öskürək, qızılca. Bu yaşda bədənin immun sistemi peyvəndlərə (öldürülmüş və ya zəifləmiş patogenlər, onların antigenləri, zərərsizləşdirilmiş toksinləri) aktiv toxunulmazlıq yaratmaqla cavab verir, yəni. uzunömürlü yaddaş T hüceyrələrinin klonlarının formalaşması.

Yenidoğulmuşlarda T-lenfositlərdə əhəmiyyətli bir qüsurdur azaldılmış miqdar onların sitokinlər üçün reseptorları var: interleykinlər 2, 4, 6, 7, şiş nekrotizan faktor-alfa, interferon qamma. Yenidoğulmuşlarda T-limfositlərin bir xüsusiyyəti, interleykin-2, sitotoksik amillər və interferon qammasının zəif sintezidir. Yenidoğulmuşlarda T-limfositlərin qan dövranından mobilizasiyası aktivliyi azalır. Bu, kiçik uşaqlarda T-asılı allergik dəri testlərinin (məsələn, tüberkülin testi) zəifləmiş və ya mənfi nəticələrini izah edir. Bunun əksinə olaraq, sepsisin inkişafı zamanı yeni doğulmuş uşaqların qanında proinflamatuar sitokinlərin (şiş nekrotizan amil alfa, interleykin-1) səviyyəsinin sürətlə artması proinflamatuar sitokinlərin istehsal və ifrazat mexanizmlərinin erkən yetişməsini göstərir.

Prepubertal dövrə qədər uşaqların qanında mütləq və nisbi limfositoz müxtəlif xarici antigenləri tanımaq üçün xüsusi reseptorları olan limfositlərin klonlarının yığılması prosesini əks etdirir. Bu proses əsasən 5-7 ilə tamamlanır ki, bu da qan formulunun dəyişməsi ilə özünü göstərir: limfositlər üstünlük təşkil etməyi dayandırır və neytrofillər üstünlük təşkil etməyə başlayır (şək. 3-7).

Kiçik bir uşağın limfoid orqanları hər hansı bir infeksiyaya və ya hər hansı bir iltihab prosesinə şiddətli və davamlı hiperplaziya (limfadenopatiya) ilə cavab verir. Doğuş zamanı uşaqda potensial olaraq antigen stimullara cavab verə bilən selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxumalar (MALT) olur. Həyatın ilk illərində uşaqlar MALT hiperplaziyası olan infeksiyalara reaksiya ilə xarakterizə olunur, məsələn, infeksiyalar və allergik reaksiyalar zamanı uşaqlarda qırtlaqda ödemin tezliyi və sürətli inkişafı təhlükəsi ilə əlaqəli olan qırtlaq MALT. . MALT mədə-bağırsaq traktının, həyatın ilk illərindəki uşaqlarda bağırsaq infeksiyalarının yüksək riski ilə əlaqəli olan yetişməmiş qalır. Həyatın ilk illərindəki uşaqlarda selikli qişalardan daxil olan yoluxucu antigenlərə qarşı immun cavabın aşağı effektivliyi, həmçinin MALT-nin əsas antigen təqdim edən hüceyrələri olan dendritik hüceyrələrin populyasiyasının gecikmiş yetişməsi ilə əlaqələndirilir. Uşaqlarda MALT-nin doğuşdan sonrakı inkişafı qidalanma sistemindən, peyvənddən və infeksiyadan asılıdır.

Yenidoğulmuşların qanında B-limfositlərin sayı və onların antigenlərə proliferativ reaksiya vermə qabiliyyəti baxımından böyüklərin B-limfositlərindən əhəmiyyətli fərqlər aşkar edilməmişdir. Lakin onların funksional zəifliyi onda özünü göstərir ki, onlar yalnız immunoqlobulin M-ni sintez edən və yaddaş hüceyrələrinə differensiasiya olunmayan antikor prodüserlərinin yaranmasına səbəb olur. Bu, yeni doğulmuş körpələrin orqanizmində antikorların sintezinin xüsusiyyətləri ilə bağlıdır - onların qanında yalnız M sinfi immunoqlobulinlər toplanır və yeni doğulmuş uşağın qanında G immunoqlobulinləri ana mənşəlidir. Yenidoğulmuşun qanında immunoqlobulin G-nin tərkibi ananın qanında bu immunoqlobulinin səviyyəsindən fərqlənmir (təxminən 12 q/l); immunoqlobulin G-nin bütün alt sinifləri plasentadan keçir. Uşağın həyatının ilk 2 - 3 həftəsində onların katabolizmi nəticəsində ananın immunoqlobulin G səviyyəsi kəskin şəkildə azalır. Çox zəif bir uşağın immunoqlobulin G sintezi fonunda, bu, həyatın 2-ci və 6-cı ayları arasında immunoqlobulin G konsentrasiyasının azalmasına səbəb olur. Bu dövrdə uşağın bədəninin antibakterial müdafiəsi kəskin şəkildə azalır, çünki IgG əsas qoruyucu antikorlardır. Öz immunoqlobulinləri G sintez etmək qabiliyyəti 2 aylıq yaşdan sonra görünməyə başlayır, lakin yalnız prepubertal dövrdə immunoqlobulinlərin G səviyyəsi böyüklərin səviyyəsinə çatır (şək. 3-8).

Nə immunoqlobulin M, nə də immunoqlobulin A, ananın bədənindən uşağın bədəninə transplasent olaraq keçmək qabiliyyətinə malik deyil. Uşağın orqanizmində sintez olunan immunoqlobulin M yeni doğulmuş uşağın zərdabında çox az miqdarda (0,01 q/l) olur. Bu immunoqlobulinin səviyyəsinin artması (0,02 q/l-dən çox) dölün immun sisteminin intrauterin infeksiya və ya intrauterin antigenik stimullaşdırılmasını göstərir. Uşaqda immunoqlobulin M səviyyəsi 6 yaşa qədər böyüklər səviyyəsinə çatır. Həyatın ilk ilində uşağın immun sistemi müxtəlif antigen təsirlərə cavab olaraq yalnız M immunoqlobulin istehsal edir. İmmun sistemi yetkinləşdikcə immunoqlobulinlərin sintezini Ig M-dən Ig G-ə keçirmə qabiliyyəti əldə edir, bunun nəticəsində, prepubertal dövrdə qanda böyüklər üçün xarakterik olan immunoqlobulinlərin müxtəlif siniflərinin balansı qurulur və həm qan dövranı, həm də bədən toxumaları üçün antibakterial qorunma təmin edir.

Yenidoğulmuşların qanında immunoqlobulin A ya yoxdur, ya da az miqdarda olur (0,01 q/l) və yalnız daha böyük yaşda böyüklərin səviyyəsinə (10-12 yaşdan sonra) çatır. Yenidoğulmuşlarda A sinfi sekretor immunoqlobulinlər və sekretor komponent yoxdur, lakin həyatın 3-cü ayından sonra ifrazatlarda görünür. Selikli qişalarda sekretor immunoqlobulin A-nın tipik yetkin səviyyələrinə 2-4 yaşa qədər çatır. Bu yaşa qədər, selikli qişaların yerli mühafizəsi, əsasən ifrazat IgA səviyyəsindən asılı olaraq, uşaqlarda kəskin şəkildə zəifləmiş olaraq qalır. Ana südü ilə qidalanma zamanı yerli selikli qişa toxunulmazlığının çatışmazlığı ana südü ilə sekretor immunoqlobulin A qəbulu ilə qismən kompensasiya edilir.

İmmunitet sisteminin elementlərinin ontogenezdə formalaşmasının erkən başlamasına baxmayaraq (hamiləliyin 40-cı günündə) uşaq dünyaya gələnə qədər onun immun sistemi yetişməmiş qalır və orqanizmi infeksiyalardan tam müdafiə edə bilmir. Yenidoğanda tənəffüs və mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları zəif qorunur - əksər infeksiyalar üçün giriş qapıları. Uşaqlıq boyu immunoqlobulin A sintezinin gec başlaması və sekretor IgA istehsalı ilə bağlı selikli qişanın qorunmasının olmaması uşaqların tənəffüs və bağırsaq infeksiyalarına qarşı həssaslığının artmasının səbəblərindən biri olaraq qalır. Uşağın bədəninin zəifləmiş infeksiyaya qarşı müdafiəsi qan dövranında qoruyucu IgG səviyyəsinin aşağı düşdüyü dövrlərdə (həyatın ikinci və altıncı ayı arasında) ağırlaşır. Eyni zamanda, uşağın həyatının ilk illərində xarici antigenlərin əksəriyyəti ilə ilkin təmas baş verir ki, bu da immunitet sisteminin orqanlarının və hüceyrələrinin yetişməsinə, T- və B- potensialının toplanmasına səbəb olur. sonradan orqanizmə daxil olan patogenlərə qarşı qoruyucu immun reaksiya ilə cavab verə bilən limfositlər.mikroorqanizmlər. Uşaqlığın bütün dörd kritik dövrü - neonatal dövr, ananın qoruyucu antikorlarının itirilməsi dövrü (3 - 6 ay), uşağın xarici dünya ilə təmaslarının kəskin genişlənməsi dövrü (həyatın 2-ci ili) və uşaqlıq dövrü. qan hüceyrələrinin tərkibində ikinci krossover (4 - 6 yaş) uşağın bədənində infeksiyaların inkişaf riskinin yüksək olduğu dövrlərdir. Həm hüceyrə, həm də humoral toxunulmazlığın qeyri-adekvatlığı xroniki təkrarlanan infeksiyaların inkişafına imkan verir, qida allergiyası, müxtəlif atopik reaksiyalar və hətta otoimmün xəstəliklər. Uşaqlıq dövründə immunitet sisteminin inkişafının və yetkinləşməsinin fərdi xüsusiyyətləri böyüklərin immun statusunu müəyyən edir. Məhz uşaqlıqda, timus funksiyalarının çiçəkləndiyi dövrdə spesifik antimikrob toxunulmazlığı və müvafiq immunoloji yaddaş formalaşır ki, bu da ömrün qalan hissəsi üçün kifayət etməlidir.

Yenidoğanın bədənini qorumaq üçün ehtiyat imkanları ana südü ilə əlaqələndirilir. Ana südü ilə hazır antibakterial və antiviral antikorlar - sekretor IgA və IgG - uşağın bədəninə daxil olur. Sekretor antikorlar birbaşa mədə-bağırsaq və tənəffüs yollarının selikli qişalarında hərəkət edir və uşağın bu selikli qişalarını infeksiyalardan qoruyur. Yenidoğanın mədə-bağırsaq traktının selikli qişasında xüsusi reseptorların olması səbəbindən immunoqlobulinlər G uşağın mədə-bağırsaq traktından qan dövranına daxil olur və burada əvvəllər plasenta vasitəsilə alınan ana IgG tədarükünü doldurur. Uşağın bədənini qorumaq üçün ehtiyat imkanları bədəndə dolaşan lökositlərin sayının artması ilə əlaqələndirilir ki, bu da onların funksional zəifliyini qismən kompensasiya edir.

Risk faktorları.

Həyatın ilk illərində uşağın immunitet sisteminin yetişməməsinin yuxarıda təsvir olunan əlamətləri infeksiya əleyhinə müdafiənin qeyri-kamilliyini göstərir. Buna görə də infeksiyalar uşaqların immun sistemi üçün ən mühüm risk faktorunu təmsil edir. Yenidoğulmuşlar arasında infeksiyaların inkişaf riski yüksək olan qrup vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrdir və onların arasında ən bariz və davamlı immunoloji qüsurlardan əziyyət çəkən aşağı çəkili körpələr var. Həyatın ilk illərində olan uşaqlarda patogen bakteriyalarda (Streptococcus pneumonie, Klebsiella pneumonie) geniş yayılmış polisaxarid antigenlərinə qarşı tam immun reaksiyanın inkişaf etdirə bilməməsi aşkar edilmişdir. Uşaqlarda yerli selikli qişa toxunulmazlığının qeyri-kafi olması mikroorqanizmlərin - tənəffüs və bağırsaq infeksiyalarının patogenlərinin bu giriş qapıları vasitəsilə nüfuz etmə ehtimalına səbəb olur. Hüceyrə müdafiə mexanizmlərinin zəifliyi uşaqları virus və göbələk infeksiyalarına qarşı xüsusilə həssas edir, onlardan qorunmaq funksional olaraq tam T-limfositlərin iştirakını tələb edir. Məhz hüceyrə müdafiə mexanizmlərinin qüsurlu olması ilə əlaqədardır ki, vərəm patogeninin geniş yayılması səbəbindən uşaqlıq dövründə yüksək vərəm riski qalır. Uşaqlarda bir çox infeksiyalara qarşı həssaslıq 6 aylıq həyatdan sonra, passiv toxunulmazlığın itirildiyi andan etibarən kəskin şəkildə artır - anadan alınan antikorlar. İnkişaf etməmiş immunitet sistemi fonunda uşaqlıqda infeksiyaların inkişaf riski yalnız uşağın həyatı üçün təhlükə ilə deyil, həm də uzunmüddətli nəticələrin təhlükəsi ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, yetkinlərin bir çox nevroloji xəstəlikləri etioloji olaraq uşaqlıqda baş verən infeksiyalarla əlaqələndirilir: qızılca, Suçiçəyi xəstəliyi, suçiçəyi uşaqlarda hüceyrə toxunulmazlığının aşağı effektivliyi səbəbindən patogenləri bədəndən çıxarılmayan və digərləri, uzun müddət bədəndə qalır, böyüklərdə dağınıq skleroz, sistemik kimi otoimmün xəstəliklərin inkişafı üçün tetikler olur. lupus eritematosus.

Cədvəl 3-3.

Uşaqların immun sisteminə təsir edən risk faktorları

RİSK FAKTORLARI	QARŞI ALMA TƏDBİRLƏRİ
İnfeksiyalar	Xüsusi peyvənd. Ana südü ilə qidalanma
Qidalanma	Ana südü ilə qidalanma. Körpə formulasının dizaynı. Balanslaşdırılmış uşaq pəhrizləri.
Alma həddindən artıq həssaslıq antigenlərə mühit, allergiya	Allergenlərlə prenatal təmasların qarşısının alınması. Rasional uşaq qidası.Vitamin və mikroelementlərin kompleksləri. Ana südü ilə qidalanma
Ekoloji problemlər	Rasional uşaq qidası. Vitaminlər və mikroelementlər kompleksləri.
Psixo-emosional stress	Valideynlər, tərbiyəçilər, müəllimlərlə izahat işi. Vitaminlər və mikroelementlər kompleksləri.
Həddindən artıq insolyasiya (UV-ə məruz qalma)	Uşaqların günəşə məruz qalma vaxtını məhdudlaşdıran gündəlik rejimə ciddi riayət etmək

Uşağın selikli qişasının mikroorqanizmlərlə tədricən kolonizasiyası onun immun sisteminin yetişməsinə kömək edir. Beləliklə, tənəffüs yollarının mikroflorası tənəffüs yollarının MALT ilə təmasda olur, mikrob antigenləri yerli dendritik hüceyrələr və makrofaqlar tərəfindən tutulur, onlar regional limfa düyünlərinə miqrasiya edir və interferon qamma istehsalını və Th1 differensiasiyasını artıran proinflamatuar sitokinlər ifraz edir. . Mədə-bağırsaq traktına nüfuz edən mikroorqanizmlər uşağın bütün immun sisteminin postnatal yetkinləşməsinin əsas amilləridir. Nəticədə, yetkinləşən immunitet sistemində hüceyrə və humoral immun cavabdan məsul olan Th1 və Th2-nin optimal balansı qurulur.

Uşağın immun sistemi yetkinləşdikcə və spesifik immun reaksiya mexanizmləri yaxşılaşdıqca, onun immun sisteminin ətraf mühit və inkişaf antigenləri ilə təmasda olan həddindən artıq reaksiya riski artır. allergik reaksiyalar. Hətta dölün ananın tənəffüs etdiyi polen allergenləri ilə prenatal təması yenidoğanda atopik reaksiyaların və xəstəliklərin sonrakı inkişafına gətirib çıxarır. Yüksək risk Həyatın ilk illərindəki uşaqlarda atopik reaksiyaların inkişafı onlarda immunoqlobulin E-nin sintezini və bazofillər və histaminin artan sekresiyasını idarə edən Th2 diferensiasiyasının üstünlüyü ilə əlaqələndirilir. mast hüceyrələri. Uşaqların selikli qişalarında ifraz olunan IgA-nın aşağı səviyyəsi tənəffüs və mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları vasitəsilə allergenlərin maneəsiz nüfuzunu asanlaşdırır. Həyatın ilk illərindəki uşaqlarda atopik reaksiyaların bir xüsusiyyəti, böyüklərlə müqayisədə daha yüksək qida tezliyi və toz / polen allergiyasının daha az tezliyi hesab edilə bilər. Uşaqlar tez-tez inək südünə allergikdirlər (sənayeləşmiş ölkələrdə uşaqların 2-3%-i). İnək südünün tərkibində 20-dən çox protein komponenti var və onların bir çoxu immunoqlobulin E-nin sintezinə səbəb ola bilər. Belə allergiyanın geniş yayılması uşaqları süni şəkildə qidalandırmağı çətinləşdirir, onları adekvat əvəzedicilər (məsələn, soya məhsulları) axtarmağa məcbur edir.

Keçmiş infeksiyalar uşağın digər antigenlərə qarşı immun reaksiyasının təbiətinə davamlı qeyri-spesifik təsir göstərir. Məsələn, qızılca keçirmiş uşaqlar arasında atopiya və ev tozuna qarşı allergiya halları qızılca keçirməyən uşaqlarla müqayisədə iki dəfə azalır. Qızılca virusu Th1 diferensiasiyasına sistemli keçidə səbəb olur. Mikobakteriyalar, o cümlədən BCG peyvəndi də Th1 aktivatorlarıdır. Uşaqlar BCG peyvəndi ilə peyvənd edildikdən sonra tüberkülin dəri testi (aktiv hüceyrə immun reaksiyasının göstəricisi) müsbət olur və revaksinasiyadan əvvəl atopiya əlamətləri olan uşaqlar onları itirirlər. Bunun əksinə olaraq, Th2-vasitəçiliyi ilə cavab verən difteriya-tetanus-göyöskürək peyvəndi (DTP) ilə peyvənd nəinki atopiyaya qarşı qoruyucu təsir göstərmir, həm də uşaqlarda Th2 vasitəçiliyi ilə əlaqəli atopik xəstəliklərin tezliyini artıra bilər.

Uşağın immunitet sisteminə təsir edən risk faktorudur hamiləlik zamanı ananın və ya uşağın özünün qidalanmaması.. Uşaqlarda qida çatışmazlığı və infeksiyalar arasında əlaqə var: bir tərəfdən valideynlərin sosial statusunun aşağı olması, zəif qidalanma uşaqlar immunitet sisteminin zəifləməsinə və infeksiyalara qarşı həssaslığın artmasına kömək edir, digər tərəfdən infeksiyalar iştahsızlığa, iştahsızlığın inkişafına, malabsorbsiyaya səbəb olur, yəni. qidalanmanın pisləşməsi. Bu baxımdan, qida çatışmazlığı və infeksiyalar, xüsusilə inkişaf etməkdə olan ölkələrdə uşaqlarda xəstələnmənin ekoloji fonunu müəyyən edən bir-biri ilə əlaqəli iki əsas amil hesab olunur. İnkişaf etməkdə olan ölkələrdə uşaqların infeksion xəstələnməsi ilə onların bədən çəkisinin yaş normasından nə dərəcədə geri qalması arasında birbaşa korrelyasiya göstərilmişdir ki, bununla da hüceyrə toxunulmazlığının aşağı effektivliyi də əlaqələndirilir.

Uşaqların immun sistemi üçün risk faktorudur stress. Həyatın ilk ilində uşaq üçün anadan uzun müddət ayrılıq streslidir. Erkən ana diqqətindən məhrum olmuş uşaqlarda uşağın həyatının ilk iki ilində davam edən hüceyrə toxunulmazlığında qüsurlar müəyyən edilmişdir.Məktəbəqədər yaşlı uşaqlar üçün ən vacibi ailə həyatının sosial-iqtisadi şəraitidir ki, bu da onların inkişafına səbəb ola bilər. onlar psixososial stress. Stress, bir qayda olaraq, immunitet mexanizmlərinin müvəqqəti bastırılması ilə müşayiət olunur, bunun fonunda uşağın infeksiyalara həssaslığı kəskin şəkildə artır. Uzaq Şimalda yaşayan uşaqlarda qeyri-spesifik müdafiə amillərinin (faqositik hüceyrələr, təbii öldürücü hüceyrələr) inhibə edilməsi, qan serumunda müəyyən sinif immunoqlobulinlərin nisbətində dəyişiklik aşkar edilmişdir: immunoqlobulin M səviyyəsində artım, azalma immunoqlobulinlərin G tərkibində, tüpürcəkdə sekretor immunoqlobulin A-nın tərkibinin azalması və peyvəndlərə cavab olaraq formalaşan gərginliyə qarşı xüsusi antiinfeksiya toxunulmazlığının azalması.

Uşaqlar üçün stres faktoru vizual sistem vasitəsilə beynin müəyyən bölgələrinə və ya dəri vasitəsilə işığın təsiridir. Görünən işıq(400-700 nm) epidermisin və dermisin təbəqələrinə nüfuz edə bilər və onların funksiyalarını dəyişdirərək birbaşa dövran edən limfositlərə təsir göstərir. Spektrin görünən hissəsindən fərqli olaraq şüalanma ultrabənövşəyi şüalar Dəri vasitəsilə hərəkət edən UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm) immunoloji funksiyaları maneə törədə bilər. Hüceyrə toxunulmazlığı mexanizmlərinin, müəyyən sitokinlərin və böyümə faktorlarının istehsalının ultrabənövşəyi şüalanması ilə ən bariz inhibə. Bu məlumatlar bizi insolasiyanı uşaqların immun sisteminə təsir edən risk faktorlarından biri hesab etməyə məcbur edir.

İmmunitet sistemini aktivləşdirmək və uşaqlarda infeksiyaların qarşısını almaq üçün etibarlı üsullardan biridir peyvənd. Həyatın ilk aylarında yeni doğulmuş körpənin passiv toxunulmazlığını təmin etmək üçün hamilə qadınların peyvəndi kifayət qədər təsirli olur: tetanoz, difteriya, hepatit B, stafilokok, streptokokk əleyhinə. Yeni doğulmuş uşaqlar həyatının ilk ilində vərəm, göy öskürək, difteriya, tetanoz, qızılca və poliomielit əleyhinə peyvənd edilir, sonra uşaqlıq və yeniyetməlik dövründə təkrar peyvənd edilir.

Yenidoğulmuşlarda immun sisteminin ehtiyatlarının artırılması və infeksiyaların qarşısının alınmasına nail olunur ana südü ilə qidalanma. İnsan südü yalnız bir kompleksi ehtiva etmir uşaq üçün lazımdır qida komponentləri, həm də qeyri-spesifik mühafizənin ən mühüm amilləri və A sinifinin sekretor immunoqlobulinləri şəklində spesifik immun reaksiya məhsulları. Ana südü ilə təmin edilən ifrazatlı IgA mədə-bağırsaq, tənəffüs və hətta selikli qişaların yerli mühafizəsini yaxşılaşdırır. uşağın genitouriya sistemi. Ana südü ilə qidalanma, SIgA sinfinə aid hazır antibakterial və antiviral anticisimlərin tətbiqi ilə uşaqların Haemophilus influenzae səbəb olduğu bağırsaq infeksiyalarına, respirator infeksiyalara və otit mediasına qarşı müqavimətini əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Ana südü ilə təmin edilən ananın immunoqlobulinləri və limfositləri körpənin immun sistemini stimullaşdırır, uzunmüddətli antibakterial və antiviral toxunulmazlığı təmin edir. Ana südü ilə qidalanma uşaqların peyvəndlərə qarşı immun reaksiyasını artırır. Ana südü ilə qidalanma inkişafa mane olur allergik xəstəliklər və otoimmün xəstəlik çölyak xəstəliyi. Komponentlərdən biri Ana südü- laktoferrin immunoloji funksiyaların stimullaşdırılmasında iştirak edir, immunokompetent hüceyrələrə nüfuz edə bilir, DNT-yə bağlanır, sitokin genlərinin transkripsiyasını induksiya edir. Xüsusi antikorlar, bakteriosidlər və bakterial yapışma inhibitorları kimi ana südünün komponentləri birbaşa antibakterial fəaliyyətə malikdir. Yuxarıda göstərilənlərin hamısı tələb olunur çox diqqət ana südü ilə qidalanmanın faydalarını izah etmək üçün hamilə qadınlarla profilaktik işdə. Yalnız qadınları deyil, həm də qadının uşağını ana südü ilə qidalandırmaq qərarına təsir edə biləcək həyat yoldaşlarını, valideynlərini və digər şəxslərin iştirak etdiyi xüsusi təhsil proqramları faydalıdır (şək. 3-9).

Əvəz edə biləcək körpə formulalarının layihələndirilməsi vəzifəsi ana südü ilə qidalanma təkcə tərəfindən deyil qida dəyəri, həm də uşağın immun sisteminə stimullaşdırıcı təsiri ilə. Belə qarışıqlara gen mühəndisliyi texnologiyalarından istifadə etməklə əldə edilən zəruri sitokinlərin və böyümə faktorlarının daxil edilməsi planlaşdırılır.

Körpənin rasional qidalanması immunitet sisteminin düzgün inkişafını və yetkinləşməsini təmin etmək və uşaqlarda infeksiyaların və digər xəstəliklərin qarşısını almaq üçün universal yollardan biridir, məsələn, stress amillərinin uşağın immunitet sisteminə təsiri. Tərkibində canlı laktik turşu bakteriyaları olan süd turşusu məhsulları mədə-bağırsaq traktının MALT səviyyəsində fəaliyyət göstərən, antigen təqdim edən hüceyrələrin və T-limfositlərin yetişməsini təşviq edən təhlükəsiz antigen mənbəyi kimi xidmət edir. kimi nukleotidlərin istifadəsi qida əlavələri vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrdə immun sisteminin olgunlaşmasını sürətləndirir. Aşağıdakılar zəifləmiş uşaqlar üçün qida əlavələri kimi tövsiyə olunur: glutamin, arginin və omeqa-3 yağ turşusu, immun cavabın hüceyrə və humoral mexanizmləri arasında tarazlığın qurulmasına kömək edir. Sinkin qida əlavəsi kimi tətbiqi uşaqlarda bədən çəkisini və immunoloji funksiyaları normallaşdırmaq üçün istifadə olunur. Vaxtından əvvəl doğulmuş yenidoğulmuşların zərdabında A vitamininin (retinol) konsentrasiyası tam müddətli yenidoğulmuşlara nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə aşağıdır ki, bu da A vitamininin birincilər üçün qida əlavəsi kimi istifadəsi üçün əsasdır. Vitaminlər və mikroelementlər kompleksləri üçün tövsiyə olunur daimi istifadə həyatın ilk illərində olan uşaqlar, onların immunitet sisteminin yetişməsinə kömək edir (Cədvəl 3-3).

İmmun çatışmazlığının ağır təzahürləri olan uşaqlar əvəzedici terapiya ilə müalicə olunur. Məsələn, donor immunoqlobulini tətbiq etməklə immunoqlobulin G çatışmazlığını kompensasiya etməyə çalışırlar. Bununla belə, enjekte edilmiş donor IgG-nin uşağın bədənində ana IgG-dən daha qısa bir dövriyyə dövrü var. Uşaqlarda neytropeniyada infeksiyaların qarşısının alınması böyümə faktoru dərmanlarının istifadəsi ilə əlaqələndirilir: miyelopoezi stimullaşdıran və uşağın qanında faqositik hüceyrələrin sayını və aktivliyini artıran G-CSF və GM-CSF.

Uşaq müəssisələrinə gedən uşaqlar daha tez-tez xəstələnirlər yoluxucu xəstəliklər müəyyən yaşa qədər şəraitdə olanlara nisbətən evdə qulluq. Ancaq daha tez-tez xəstələnən uşaqların gələcəkdə xəstələnmə ehtimalı daha azdır.

Uşaqların daha tez-tez xəstələndiyinə inanılır məktəbəqədər yaş(və bunlar, əksər hallarda, uşaq bağçalarına gedən uşaqlardır) bir çox müxtəlif virusların təsirinə məruz qalır, immunitet sistemini "məşq edir". Buna görə də gələcəkdə daha az xəstələnirlər.

İmmunitet orqanizmin müqavimət göstərmək qabiliyyətidir müxtəlif amillər xəstəliklərə, yəni viruslara, bakteriyalara, bəzi göbələklərə səbəb ola bilər. İki növ toxunulmazlıq var - qeyri-spesifik, yəni uşağın doğuşdan malik olduğu növ və spesifik - müəyyən bir xəstəliyə tutulduqdan və ya peyvənd edildikdən sonra yaranan qazanılmış immunitet. Əsas xüsusiyyət immunitetin bu növü müxtəlif patogenlərin (faktorların, xəstəliklərə səbəb olur) uşağın bədəninin sonradan tanınması və onlara qarşı mübarizə imkanı ilə qarşılaşması.

Doğuşdan dərhal sonra körpənin immun sistemi yetişməmişdir. Əlbəttə ki, körpənin ana bətnində qəbul etdiyi antikorlar sayəsində bir qədər fitri müdafiəsi var. Ana südü ilə qidalanan uşaqlar da ana südündən immun müdafiə faktorları alırlar. Ancaq körpənin immunitet sistemi uşaq ətraf mühitdən bakteriya və viruslara məruz qaldıqda əhəmiyyətli dərəcədə güclənməyə başlayır. Müxtəlif patogenlər təbii antikorların istehsalını aktivləşdirir və uşaq gələcəkdə infeksiyalarla daha yaxşı mübarizə aparır. Bu o deməkdir ki, erkən yaşlarından ən çox yoluxucu xəstəliklərə məruz qalan uşaqlar məktəbə başlayanda onların immun sistemləri daha güclü olur.

Məktəbəqədər yaşda daha tez-tez xəstələnən uşaqların gələcəkdə immunitetini artırmaq üçün bundan faydalanması fikri sadəcə nəzəriyyədir. Bunu dəstəkləmək üçün kifayət qədər araşdırma var. Xüsusilə, ABŞ Pediatriya Departamenti tərəfindən 2013-cü ildə 4750 uşağın sağlamlıq vəziyyətinin müşahidəsi göstərdi ki, uşaq qruplarına gedən və həyatının ilk beş ilində daha çox xəstə olanlar sonradan xəstələnmə nisbətində azalma müşahidə etdilər (müvafiq olaraq eyni xəstəliklər) 60 faiz.

Antikorların insan orqanizmində nə qədər qaldığı dəqiq məlum deyil, çünki onlar çox saydadır və immunitet prosesləri olduqca mürəkkəbdir, lakin son bir kəşf bizə insan müdafiə potensialı haqqında fikir verir. 1955-ci il təvəllüdlü və 1957-1958-ci il qrip pandemiyasından sağ çıxan insanların monitorinqi göstərdi ki, hətta 50 ildən sonra da qanda bu virusa qarşı antitellərin konsentrasiyası kifayət qədər yüksəkdir (söhbət “Asiya” qripi adlanan pandemiyadan gedir və bu, qrip pandemiyasından gedir. təqribən 70 000 insan yaşayır).

Bəzi valideynlər səhvən inanırlar ki, toxunulmazlığın əhəmiyyətli dərəcədə zəifləməsinin əlaməti, məsələn, soyuqdəymə, bir uşaqda vaxtaşırı baş verən. Ancaq unutmamalıyıq ki, bu, potensial olaraq formalaşmağa kömək edir güclü müdafiə körpə. Xəstəlik zamanı uşaq bədəni müxtəlif patogenlərə cavab olaraq adekvat cavab verməyi öyrənir. Əgər uşaq ildə yalnız üç-dörd dəfə soyuqdəymədən əziyyət çəkirsə, o zaman immunitet sistemini süni şəkildə gücləndirməyə ehtiyac yoxdur.

İnsan bədəni infeksiyalarla mübarizə aparmaq üçün konfiqurasiya edilmişdir. Hər halda, gec-tez uşaqlarımız ətraf mühitin patogenlərinə məruz qalacaqlar. Bu sadəcə vaxt məsələsidir. Bu sübut edilmişdir sağlam həyat yetkinlik dövründə uşağın immun sisteminin ilk 3 il ərzində necə möhkəmlənməsindən asılıdır, immunitetin təməli isə həyatın 1-ci ilində qoyulur.

Odur ki, mövsümi xəstəliklərdən qorxmayın! Təbii ki, körpə üçün çox təəssüflənirəm. Ancaq xəstəlik immunitet sistemi üçün bir ödənişdir. O, viruslara və bakteriyalara qarşı mübarizə aparmağı öyrənir və qoruma yaradır. Növbəti dəfə tanış düşmənlə qarşılaşdığınız zaman, bədən döyüş üsulunu xatırlayaraq dərhal reaksiya verəcəkdir. Bu, xəstəliyin gözədəyməz və ya yüngül formada keçəcəyi deməkdir.

Nə qədər vacib olduğunu qeyd etmək lazımdır düzgün hərəkətlər Körpənin bədənində müsbət təsirini gücləndirmək üçün xəstəlik zamanı və xüsusən də sonra uşaqla birlikdə. Bir uşağın bir neçə gündür öskürək, qızdırma və əhəmiyyətli dərəcədə pisləşməsi olmadan yüngül bir burun axması olduqda ümumi vəziyyət və xəstəliyi bitdikdən dərhal sonra uşaq bağçasına aparılır - bu məqbuldur. Ancaq o valideynlər uşaqda daha ciddi bir xəstəlik - qrip, bronxit, otit mediası və başqalarından sonra hadisələri məcbur edərkən səhv edirlər.

Xəstəlik uşağın bədəninə nə qədər dərin təsir edərsə, bərpa müddəti bir o qədər uzun olmalıdır. Bu, bədənin belə bir xəstəliyə qarşı daha çox müqavimət göstərmək potensialının gücləndirilməsinə də aiddir. Bütün valideynlər özlərini xəstəliklərdən qorumaq üçün fiziki tədbirləri xatırlayırlar. Bərpa dövründə emosional sülhün və körpəyə qarşı dost münasibətin də zəruri olduğunu vurğulayırıq.

İmmunitet - ən mühüm əmlak insan bədəni. İmmun müdafiə kompleks və çoxmərhələlidir, prenatal dövrdə fəaliyyət göstərməyə başlayır, həyat boyu davamlı olaraq təkmilləşir və inkişaf edir, orqanizmi ona yad maddələrin nüfuz etməsindən qoruyur.

İmmunitetin iki əsas növü var: irsi (növ) və qazanılmış (fərdi). Növlərin toxunulmazlığı insanı bir çox heyvan xəstəliklərinə qarşı immunitet yaradır (məsələn, köpək xəstəliyi) və sonrakı nəsillərə miras qalır. Fərdi toxunulmazlıq hər bir insanın həyatı boyu inkişaf edir və irsi deyil.

Aktiv və passiv immunitet arasında da fərq var. Aktiv toxunulmazlıq yoluxucu xəstəlikdən və ya zəifləmiş və ya öldürülmüş yoluxucu agentləri ehtiva edən bir peyvəndin (peyvənd) tətbiqindən sonra bədənin özü tərəfindən istehsal olunur. Passiv toxunulmazlıq zərdabda olan hazır antikorların orqanizmə daxil edilməsindən sonra (həmçinin hamiləlik zamanı anadan uşağa plasenta vasitəsilə antikorların ötürülməsindən) sonra yaranır. Aktiv toxunulmazlıq zaman keçdikcə inkişaf edir və uzun müddət davam edir; passiv toxunulmazlıq dərhal görünür, lakin tezliklə yox olur. Müvafiq olaraq, profilaktika üçün aktiv immunitetdən (vaksinlər), yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi üçün isə passiv immunitetdən (zərdablar) istifadə olunur.

İmmun reaksiya

Strukturu insan toxumasının strukturundan fərqli olan hər hansı bir maddə immun reaksiyaya səbəb ola bilir. Bu konkret və konkret deyil. Qeyri-spesifik immun cavab infeksiyaya qarşı mübarizənin ilk mərhələsidir. Bu mexanizm mikrob bədənə daxil olduqdan dərhal sonra başlayır, demək olar ki, bütün növ mikroblar üçün eynidir və mikrobun ilkin məhvini və iltihab ocağının formalaşmasını nəzərdə tutur. İltihabi reaksiya Bu, mikrobun yayılmasının qarşısını almağa yönəlmiş universal qoruyucu prosesdir. yox spesifik toxunulmazlıq bədənin ümumi müqavimətini təyin edir.

Xüsusi immun reaksiya qoruyucu reaksiyanın ikinci mərhələsidir: orqanizm mikrobu tanıyır və ona qarşı xüsusi müdafiə inkişaf etdirir. Spesifik immun cavab da öz növbəsində iki növdür: hüceyrə və humoral. Bədən yad bir maddəni (antigen) istehsal edərək zərərsizləşdirə bilər aktiv hüceyrələr, antigenin tutulması və həzm edilməsi. Bu hüceyrə toxunulmazlığı. Bədənin immunitet sisteminin əsas elementləri xüsusi ağ qan hüceyrələri - limfositlərdir. Əgər antigen xüsusi kimyəvi cəhətdən aktiv molekulların - antikorların köməyi ilə məhv edilirsə, onda biz danışırıq. humoral toxunulmazlıq(latdan." yumor"- maye). Antikorların rolunu qanda olan zülallar (immunoqlobulinlər) yerinə yetirir.

Yenidoğulmuşların immunitetinin xüsusiyyətləri

Uşağın immuniteti ana bətnində formalaşmağa başlayır. Bu dövrdə əsas rolu irsiyyət, yəni valideynlərin immun sisteminin xüsusiyyətləri oynayır. Bundan başqa böyük əhəmiyyət kəsb edir uğurlu hamiləlik, həyat tərzi var gözləyən ana(onun pəhrizinin xarakteri, həkimin tövsiyələrinə uyğunluğu).

Dölün öz antikorlarının sintezi hamiləliyin təxminən 10-12 həftəsində başlayır. Bununla belə, döl yalnız məhdud miqdarda immunoqlobulin istehsal edə bilir. Yenidoğulmuşlarda immunitetin əsasını ananın antikorları təşkil edir. Antikorların anadan dölə ötürülməsi prosesi əsasən hamiləliyin sonunda baş verir, buna görə də vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrlə müqayisədə vaxtından əvvəl doğulmuş körpələr infeksiyalardan kifayət qədər qorunmur.

Uşağın immunitet sisteminin vəziyyəti bir çox amillərdən, o cümlədən körpənin necə qidalandığından asılıdır. Xüsusilə qoruyucu xüsusiyyətləri məlum olan ana südünün rolu böyükdür. Sübut edilmişdir ki, ana südü ilə qidalanan uşaqların yoluxucu xəstəliklərdən əziyyət çəkmə ehtimalı daha azdır, çünki ana südünün tərkibində çoxlu ana antikorları və mikrobları udmaq qabiliyyətinə malik xüsusi hüceyrələr var. Düzdür, bu yolla əldə edilən antikorlar yalnız bağırsaqlarda hərəkət edir. Onlar uşağı bağırsaq infeksiyalarından yaxşı qoruyurlar. Bundan əlavə, ana südünün zülalları allergen xüsusiyyətlərindən məhrumdur, buna görə də ana südü ilə qidalanma allergik xəstəliklərin qarşısının alınmasıdır.

Maraqlıdır ki, yeni doğulmuş körpənin immun sistemi fizioloji təzyiq vəziyyətindədir. Bu, bədənin təbii qoruyucu reaksiyasıdır, mənası zorakılığın inkişafının qarşısını almaqdır immun reaksiyalar yeni doğulmuş körpə ilə təmasda olduqda inkişaf edə bilər böyük məbləğətraf mühitdə mikroorqanizmlər. Həyatın ilk 28 günü immunitet sisteminin inkişafında ilk kritik dövr hesab olunur. Bu zaman körpə xüsusilə viral infeksiyalara və mikrobların təsirinə həssasdır. Bundan əlavə, həyatın ilk aylarında uşaqların toxunulmazlığının başqa bir xüsusiyyəti infeksiyanı məhdudlaşdıra bilməməsidir: hər hansı yoluxucu proses uşağın bütün bədəninə sürətlə yayıla bilər (buna infeksiyanın ümumiləşdirilməsi deyilir). Buna görə də, məsələn, sağalmış göbək yarasına çox diqqətli yanaşmaq lazımdır.

İkinci kritik dövr həyatın 3-6 aylıq dövrüdür. Ananın antikorları uşağın bədənində tədricən məhv edilir. Ancaq infeksiyanın nüfuzuna cavab olaraq, körpənin bədənində ilkin immun reaksiya yaranır. Heç bir immunoloji yaddaş buraxmaması ilə xarakterizə olunur. Uşaq növbəti dəfə eyni mikroorqanizmlə qarşılaşdıqda, uşaq ilk dəfə olduğu kimi xəstələnəcək. Bu dövrdə uşaqlar ARVI-yə səbəb olan müxtəlif növ viruslara məruz qalırlar və bu xəstəliklə xəstələnmə halları yüksəkdir. bağırsaq infeksiyaları, tənəffüs sisteminin iltihabi xəstəlikləri. Həmçinin, uşaq ana antikorları almamışsa (ananın özü xəstə deyildi, peyvənd edilməmişdir və ana südü ilə qidalanmamışdırsa) uşaqlıq infeksiyaları ağır və atipikdir. Eyni zamanda qida allergiyası da görünə bilər.

Üçüncü kritik dövr uşağın həyatının 2-3 ilidir. Xarici dünya ilə əlaqələrin genişlənməsi var. Eyni zamanda, birincil immun cavab immunitet sisteminin fəaliyyətində əsas olaraq qalır. Yerli immunitet sistemi inkişaf etməmiş olaraq qalır, uşaqlar təkrarlanan viral infeksiyalara xüsusilə meyllidirlər və iltihabi xəstəliklər tənəffüs orqanları.

Dördüncü kritik dövr 6-7 ildir. İmmunoglobulinlərin səviyyəsi böyüklərdəki parametrlərə uyğundur, lakin selikli qişaların yerli toxunulmazlığı qeyri-kamil olaraq qalır. 6-7 yaşlarında bir çox xroniki xəstəliklər inkişaf edir, allergik xəstəliklərin tezliyi artır.

Beşinci kritik dövr - yeniyetməlik(qızlar üçün 12-13 yaş, oğlanlar üçün 14-15 yaş). Sürətli böyümə və hormonal dəyişikliklər dövrü sistemdə böyük rol oynayan limfoid orqanların azalması ilə birləşir. immun müdafiə. Müəyyən bir azalma dövründən sonra tezlikdə yeni artım müşahidə olunur xroniki xəstəliklər. Bir çox uşaqlarda atopik xəstəliklərin (bronxial astma və s.) şiddəti zəifləyir.

İmmunitet inkişaf mexanizmləri və uşağın immunitet sisteminin inkişafında kritik dövrlər haqqında bilik təkcə həkimlər üçün deyil, həm də analar üçün son dərəcə vacibdir. Bu, uşaqlarımızın sağlamlığının qorunması və inkişafının qarşısının alınması üçün vacibdir müxtəlif xəstəliklər. Və bildiyiniz kimi, qarşısının alınması həmişə müalicədən daha yaxşıdır.

Yenidoğanın həyatının ilk 28 gününü qoruyur uşaqların immuniteti, intrauterin formalaşma dövründə anadan əldə edilir. Bu zaman o, müxtəlif yoluxucu xəstəliklərə ən çox həssasdır. Ancaq 5-ci gündə qan formulunda dəyişikliklər baş verir və lenfositlər üstünlük təşkil etməyə başlayır. Bu dövrdə ana südü ilə qidalanmanın davam etdirilməsi immunitetin qorunmasına kömək edir.

Körpəyə təsir edən müəyyən amillər toxunulmazlığı azaldır, bu da tez-tez xəstəliklərə kömək edəcəkdir. Əhəmiyyətli rol irsi olan qazanılmış immuniteti oynayır. Spesifik, aktiv, passiv, anadangəlmə, spesifik və qeyri-spesifik immunitetlər də var.

Uşaqda və ya təbii olaraq xüsusi toxunulmazlığın əldə edilməsi həyat zamanı, patogenlər (mikroblar, bakteriyalar, viruslar, göbələklər) ilə təmasda olur. O, passiv və aktiv ola bilər. Sonuncu, serumların tətbiqinə cavab olaraq inkişaf edir. Aktiv toxunulmazlıq xəstəliyə məruz qaldıqdan sonra yaranır.

İşarələr zəif toxunulmazlıq olacaq:

- tez-tez soyuqdəymə, ildə 5 dəfədən çox;
- istifadə edilən müalicəyə aşağı həssaslıq;
- göz yaşı və əsəbilik;

solğun dəri;
həzm sisteminin pozğunluqları;
xəstəlikdən sonra uzun müddət bərpa;
Soyuqdəymə fəsadlarla başa çatır - otit, bronxit, laringit, boğaz ağrısı.

İstinad!İmmunitetin azalması ilə immunokorreksiyaedici terapiya tələb olunacaq.

Uşaqların immunitetini azaldan amillər

Uşaqlarda immunitetin formalaşması xarici və təsir göstərir daxili amillər. Onlar inkişafa həm müsbət, həm də mənfi təsir göstərə bilər. Aktiv qoruyucu funksiya Körpələrdə intrauterin formalaşmanın xüsusiyyətləri də təsir göstərir.

Müdafiənin azaldılması faktorları körpələrdə:

mürəkkəb doğuş;
müxtəlif patologiyalara irsi meyl;
ağır hamiləlik, pis vərdişlər ananın yanında;
mədə-bağırsaq traktının pozulması;
pis ekoloji vəziyyət;
qeyri-kafi qidalanma, qida maddələrinin çatışmazlığı və ya artıqlığı;
6 aydan əvvəl ana südündən imtina;
dərmanların tez-tez istifadəsi;
psixoloji travma.

U yaşlı uşaqlarİmmunitet aşağıdakı amillərdən təsirlənə bilər:

sinir gərginliyi və stress;
fiziki hərəkətsizlik, oturaq həyat tərzi;
zəif qidalanma;
tez-tez hipotermi, allergiyanın kəskinləşməsi.

İstinad!İmmunitet müdafiəsinin formalaşmasında 5 kritik mərhələ var və hər birinin bədənin müqavimətinə ən çox təsir edən öz amilləri olacaq.

Körpədə immunitet necə formalaşır

İmmunitetin formalaşması bu dövrdə başlayır intrauterin inkişaf. 12-ci həftədə bədəndə T-leykositlər meydana çıxır, onların sayı doğumdan 5-ci gündə çox artır. Həyatın ilk aylarında uşaq ananın antikorları tərəfindən qorunur və orqanizm hələ öz immunoqlobulinlərini sintez edə bilmir. Yalnız 3 yaşa qədər uşağın immuniteti M tipli antikorların sayına görə böyüklərin immunitetinə yaxınlaşır.

Körpələrin və yaşlı uşaqların toxunulmazlığının necə formalaşdığını başa düşmək üçün onun əsas dövrlərini nəzərə almaq lazımdır. Onlardan cəmi 5-i var, doğuşdan yeniyetməlik dövrünə qədər davam edir - 12-15 il.

İmmun müdafiənin formalaşmasının əsas mərhələləri

Uşaqlarda toxunulmazlığın xüsusiyyətlərinin asılı olacağı həyatın vacib dövrləri:

Birinci mərhələ- doğuşdan həyatın 28 gününə qədər.
İkinci- 3 aydan altı aya qədər.
üçüncü- 2 ildən 3 ilə qədər.
Dördüncü- 6-7 yaş.
Beşinci- 15 yaşa qədər yeniyetməlik.

İnkişafın ilk mərhələsi

Uşaqda toxunulmazlığın formalaşması üçün ilk vacib mərhələdir Doğuşdan 28 gün. Bu zaman yeni doğulmuş körpə ananın antikorları tərəfindən qorunur, onun anadangəlmə qeyri-spesifik toxunulmazlığı var, özü isə yeni formalaşmağa başlayır. Bu zaman bədən xəstəliklərə, xüsusən də anadan antikorların köçürülmədiyi xəstəliklərə ən çox həssasdır. Anadangəlmə immun sistemi insanların əldə etmədiyi xəstəliklərdən də qoruyur.

İstinad! Uşağın toxunulmazlığını gücləndirmək üçün ana südü ilə qidalandırmaq vacibdir, çünki ana südü əsas müdafiəyə çevrilir.

İnkişafın ikinci mərhələsi

3 aylıqdan 6 aya qədər Körpənin bədənində anadan alınan antikorlar məhv edilir və aktiv immunitet formalaşmağa başlayır. Uşaq kəskin respirator infeksiyalara həssasdır viral xəstəliklər. Döşlər də buna meyllidir bağırsaq pozğunluqları, qurdlar, tənəffüs sisteminin patologiyaları. Uşaq anadan suçiçəyi, göy öskürək, məxmərək kimi patologiyalara qarşı antikor ala bilməz. Bu vəziyyətdə bu xəstəliklərin ağır gedişi riski yüksəkdir.

Bu dövrdə immunoloji yaddaş hələ formalaşmayıb. Bu, yoluxucu xəstəliklərin yenidən inkişafı faktoruna çevrilir. Bu dövrdə risk yüksəkdir allergik reaksiyalar. Allergenlər qida, polen, toz gənələri və digər maddələr.

üçüncü

2 ildən 3 ilə qədər uşaq başqaları ilə daha fəal əlaqə qurmağa və dünyanı kəşf etməyə başlayır. Yeni patogenlər bədənə daxil olur. Bu dövrdə uşaqlarda immun sistemi hələ yetişməmişdir, ilkin immun cavab üstünlük təşkil edir. kimi pozğunluqların riski yüksəkdir helmintik infeksiyalar, stomatit, tənəffüs xəstəlikləri. Bədən bakterial və viral patogenlərə xüsusilə həssasdır.

Dördüncü

6 yaşından artıq yığılmış aktiv immunitet var. 7 yaşdan kiçik uşaqlar keçidə həssasdırlar kəskin xəstəliklər xroniki prosesə çevrilir. Valideynlər sağlamlıq vəziyyətindəki hər hansı bir dəyişikliyə diqqət yetirməlidirlər vaxtında müalicə cinsi yetkinlik başlamazdan əvvəl, çünki sonra hormonal dəyişikliklər bütün mövcud patologiyaları ağırlaşdırır. 6-7 yaşlı uşaqlar allergik reaksiyalara həssasdırlar.

Beşinci

IN yeniyetmə illəri 12 yaşından qızlarda və oğlanlarda 13-14 yaş arası aktiv hormonal dəyişikliklər başlayır. Bu, xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi ilə sağlamlığa təsir göstərir. Hormonal dəyişikliklər lenfoid orqanların azalması ilə birləşdirilir. Bir yeniyetmənin badamcıqlarını (adenoidləri) çıxartmaq lazım ola bilər ki, bu da səbəbiylə böyüdü tez-tez xəstəliklər və zəif müdafiə. Xəstəliyin törədicisi həm viral, həm də bakterial agentlər ola bilər.

Uşaqda immuniteti necə inkişaf etdirmək olar

Uşaqların inkişafı zamanı mütəxəssislərin fərdi tövsiyələrinə əməl etməklə, tez-tez sağlamlıq problemlərini aradan qaldıraraq, onların normal böyüməsinə kömək edə bilərsiniz. Hamiləlik dövründə buna diqqət yetirməyə başlamalısınız. Qadın qəbul etməlidir vitamin kompleksləri, yaxşı yeyin, stresli vəziyyətləri aradan qaldırın.

Bədənin yoluxucu patogenlərə qarşı müqavimətini necə artırmaq olar:

Vurğulamaq pəhriz. İlk qidalanmadan hər hansı bir məhsul sağlam olmalıdır, yəni vitaminlər ehtiva edir. Əgər orqanizm kifayət qədər qida qəbul etmirsə, o, tam fəaliyyət göstərə bilməyəcək və buna görə də immunitet sistemi də bundan əziyyət çəkəcək.
Həkiminizin tövsiyə etdiyi kimi uşağınıza mütəmadi olaraq verin. vitamin və mineral kompleksləri.
Müşahidə etmək gündəlik rejim, səhər məşqləri edin və yatmazdan əvvəl gəzintiyə çıxın təmiz hava. Dərhal bir cədvələ alışmaq lazımdır. Hansı rejimdə olduğunu əvvəlcədən aydınlaşdırmaq daha yaxşıdır uşaq bağçası körpənizi buna hazırlamaq üçün. Ətraf mühitin dəyişməsi, uşaq bağçasına və məktəbə getmək stressdir və immunitet sisteminə təsir edir. Birdən rejimi dəyişdirmək məcburiyyətində deyilsinizsə, uşaq daha asan dözəcək. Bundan əlavə, uşaq bağçası və məktəbə getməzdən əvvəl əlavə olaraq ümumi gücləndirici, immunomodulyator və vitamin kompleksləri vermək tövsiyə olunur.
Uşağı psixoloji cəhətdən hazırlayın hər hansı xoşagəlməz vəziyyətlərə (həkimə, xüsusən də diş həkiminə getmək, hərəkət etmək, qəriblər evdə).
Bütün xəstəlikləri müalicə edin və xəstəliyin ilk əlamətləri görünəndə həkimə müraciət edin. Əhəmiyyətli bir tədbir olacaq uşaqlıq infeksiyalarının qarşısının alınması peyvənd yolu ilə.

Vacibdir! Müdafiə mexanizminin normal işləməsi üçün sağlam yuxu vacibdir.

Uşaqlar gecələr böyüklərdən daha uzun yatmalıdırlar. Gündüz yuxusu də vacibdir və uşaq bağçasında gözlənilən qrafikə uyğun olaraq öyrədilməlidir. Tam yuxu immuniteti yaxşılaşdırmağa kömək edir. Üzərində müsbət təsir immun hüceyrələri məşqləri yerinə yetirmək, bədəni düzgün şəkildə sərtləşdirmək və psixoloji rahatlıq.

İmmunitet sistemini yoxlamağın yolları

İmmunitetinizi yaxşılaşdırmaq üçün hansı növ immunitetə sahib olduğunuzu öyrənməyə kömək edəcəklər. xüsusi testlər. Əsas olan immunoqrammadır. İmmunitet üçün qan testi aparıla bilər istəyi ilə və ya həkim tərəfindən təyin edildiyi kimi.

İmmunoqramma aşağıdakı məlumatları əldə etməyə imkan verir:

immunoglobulinlərin miqdarı;
stimullara faqosit reaksiyasının sürəti;
sitokinlərin funksional qabiliyyəti;
faqositoz dərəcəsi;
leykositlərin sayı;
antikorlara qarşı allergiyanın olması.

İmmunoqrammada anormallıqlar varsa, həkim müalicəni təyin edəcək. Bir müddət sonra qan testi yenidən aparılır. Etibarlı nəticələr əldə etmək üçün sizə lazımdır düzgün hazırlıq müayinə üçün.

Qan verməyə hazırlıq:

həkim bəzi dərmanları ləğv edir;
iltihab ocaqları aradan qaldırılır (analiz müalicədən bir ay sonra aparılır);
analizdən bir gün əvvəl aktiv fiziki oyunlar və idmandan imtina etmək lazımdır.

Nə vaxt sınaqdan keçmək lazımdır

Bir uşağın toxunulmazlığı üçün qan testinin əsas göstəriciləri:

ilkin immun çatışmazlıqlar;
P qazanılmış immun çatışmazlığı;
tez-tez viral xəstəliklər;
müalicəyə zəif cavab.

Müayinə edilməli olan immun çatışmazlığı əlamətləri:

tez-tez təkrarlanan yoluxucu və irinli xəstəliklər;
tez-tez ağız kandidozu;
dermatoloji xəstəliklərin ağır kursu.

İstinad! Bir uşaq tez-tez xəstələndikdə testlər təyin edilə bilər görünən səbəb, və dərmanlara qarşı müqavimət olduqda.

Bir uşaqda ağ qan hüceyrələrinin sayı

Leykositlərin sayı azdırsa, uşağın toxunulmazlığını yoxlamaq vacibdir. Normal göstəricilər bir aylıq körpədə 6,5-dən 13,8-ə, altı ayda 5,5-dən 12,5-ə və bir ildən 6 yaşa qədər - 6-dan 12-ə qədər olacaq. İmmunitet böyüklərə yaxınlaşdıqda, göstərici 4,5 ilə 9 arasında dəyişməyə başlayır. .

Leykositlərin sayının azalması ilə bağlı təhlükəli olan nədir:

anemiyanın inkişafı;
qanaxmaya səbəb olan trombositopeniya;
şiddətli gedişi olan stomatit (xoralar, nekroz);
qaraciyər patologiyaları, infeksiya orqana daxil olduqda;
aqranulositoz - toxuma nekrozu meydana gəlir, ülserlər görünür;
bakterial pnevmoniya.

Düzgün seçilmiş pəhriz ilə lökositlərin səviyyəsini artıra bilərsiniz. Uşağa daha çox sitrus meyvələri, giləmeyvə, təzə tərəvəzlər. Çuğundur, qoz, dəniz məhsulları, toyuq yumurtası. Tolerantlıq normal olarsa, daha çox süd və süd vermək tövsiyə olunur fermentləşdirilmiş süd məhsulları. etnoelm Bu məqsədlə o, yulaf həlimlərindən, polenli baldan, yovşan dəmləməsindən istifadə etməyi təklif edir.

Uşaq doğuşdan letargik görünəndə, pis yemək yeyəndə, ətrafındakı dünyaya maraq göstərmədikdə və tez-tez xəstələndikdə, immunoloq və pediatrla məsləhətləşməlisiniz. Mütəxəssislər müdafiənizi gücləndirmək üçün tövsiyələr verəcək, bu da ümumi rifahınızı yaxşılaşdıracaq.

Bir uşaqda toxunulmazlığın formalaşması 5 mərhələdən ibarətdir, hər biri öz xüsusiyyətlərinə malikdir, hansı valideynlərin hər şeyi təmin edə biləcəyini və bir çox problemdən qaça biləcəyini bilir.

Uşaqlarda immun sisteminin inkişafı

Uşaqlarda immun sisteminin inkişafı ana bətnində başlasa da, doğuşdan dərhal sonra ananın döşünə ilk bağlandığı andan güclü təkan alır. Birinci mərhələ bəlkə də ən çətin - 28 gündür. Əslində, bu dövrdə o, kolostrumdan istifadə edərsə köçürülmüş antikorlar 1 hesabına yaşayır, yəni. əgər anası onu doğuşdan sonrakı ilk saatlarda və ilk üç gündə əmizdirmişsə. Ancaq yaşlı və orta nəslin nümayəndələri çətin ki, bunu yaşasınlar - bu, kolostrumdur. Çünki 70 ildən artıqdır ki, Avropa ölkələrində, o cümlədən Rusiyada çox təəssüf ki, uşaqlar təbiətin icad etdiyi bu möcüzəvi məhsuldan məhrum olublar. İndi doğum evlərində dərhal anaya təhvil verilir ki, o, sinəsinə düşür və bu qiymətli bulama damcılarını əmsin. İmmunitet haqqında bütün məlumatları anadan almaq üçün.

Bununla belə, hətta kolostrum qəbul etməsə də, uşaq sonradan ana südü ilə birlikdə antikorlar alır. Və niyə ilk 28 gün ərzində yeni doğulmuş körpənin belə passiv toxunulmazlığı var? Ananızdan soruşsanız, yeni doğulan uşaq sizindir, yoxsa başqasının? Təbii ki, əzizim, öz ətindən. Baxın - o, anasının genlərini miras aldı. Həm də atanın genləri. Buna görə də, bioloji olaraq, uşaq yad bir orqanizmi təmsil edir. Niyə döl plasenta daxilində inkişaf edir? Ananın qanı dölün qanı ilə təmasda olmasın. Əks halda rədd cavabı olacaq. Uşaq özünü və hamını müdafiə etdiyi üçün funksional sistemlər ananın antigen quruluşuna müqavimət göstərməyə və hiss etməməyə yönəldilmişdir - o, çox yüksək supressor fəaliyyətinə malik idi. Bunlar. immunitet sistemini boğmaq üçün fəaliyyət.

Niyə Şərqdə deyirlər ki, qadın 40 gün doğuşdan sonra ən böyük şeyi - qaşığı qaldırsın, başqa heç nə. Bu dövrdə qadın uşağı verir immun quruluşu. O, çox yatmaq istəyir, eynilə bir körpə kimi - və yatsın ki, süd dolsun və aktiv olsun. Bu müddət ərzində o, fiziki cəhətdən çox çalışırsa, bu, yorğunluğa gətirib çıxarır və süd öz strukturunu düzgün istehsal etmir. Nəticədə hər ikinci uşaq allergiya ilə doğulur. Böyük şəhərlərin bəlası.

İkinci dövr. 3 yaşlı uşağın immunitetini necə artırmaq olar

Uşaqda ikinci dövr 2 yaşdan 3 yaşa qədər, ağciyər (tənəffüs orqanlarına aid) hərəkətsizlik dövrüdür. Və ilk inad dövrünə təsadüf edir. Uşaq artıq ailənin başçısı olduğunu, onun üçün hər şeyin mümkün olduğunu dərk edir. Və burada güclü gərginlik yaranır. Valideynlərin azyaşlı uşaqlarına qarşı davranışlarını müşahidə etmək kifayətdir. Təbii sual yaranır - niyə Şərqdəki kimi bu yaşda uşaqları böyütmək adətimiz yoxdur: Yaponiyada, Koreyada? 5 yaşından kiçik bir uşağın hər şeyi edə biləcəyi yerdə - hətta başının üstündə dayanmaq. Bəs bizdə? Səhv gedən hər hansı bir şey dərhal "mümkün deyil", sifətə bir sillə (yaxşı, ombaya dəyirsə). Tez-tez.

İmmunitet Sağlamlığının Sirri

3 yaşlı uşağın immunitetini necə artırmaq olar? Məlumdur ki, əgər uşaq gülümsəyirsə, deməli o, dözümlüdür. Bir təbəssüm və bir uşaq gülüşü ona daha çox şey verir immun sağlamlığı hər hansı bir dərmandan daha. Aydın şəkildə sübut edilmişdir ki, bir dəqiqə gülsəniz, bu, qırx dəqiqəlik yoqa ilə bərabərdir. Beləliklə, hansı daha yaxşıdır? Bir dəqiqəlik ürəkdən gülmək?! Uşaq da belədir. Ancaq həmişə bu qədər sadə deyil. Uşaq artıq bir şeylə xəstədirsə, çox güman ki, gülmür. Burada immun sistemi üzrə müəllim - Transfer Faktor kömək edəcək. Soyuqdəymənin ilk əlamətlərində körpənizə hər saatda yarım kapsul verin - 24 saat ərzində xəstəliyin əlamətləri keçməlidir. Sonra uşağın təbəssümü təbii olacaq və o, tək başına öhdəsindən gələ biləcək.

Uşaqda çarpaz qan

Uşaqda 2-ci, 3-cü, 4-cü və 5-ci dövrlər var. İmmunitet sisteminin nə qədər ağıllı işlədiyinə diqqət yetirin. Beşinci gündə uşaq limfositlərin sayı kəskin artdıqda və seqmentli neytrofillər kəskin şəkildə azaldıqda, fizioloji qan krossoveri adlanan bir krossover yaşayır. Bu ilk xaçdır. İkinci xaç 5 yaşında baş verəcəkdir. Və beş yaşına qədər uşaqda çox yüksək lenfositoz var. Bu onun üçün normadır.

Bir uşaqda ağ qan hüceyrələrinin sayı

Və bəzən, lenfositlərin sayı stress reaksiyasının güclü bir əksi olduğundan, uşaq burada bir az fərqli bir əlaqəyə malikdir. Yetkinlərdə bu çox aydındır - limfositlərin sayı 43% -dən çox olarsa, o zaman insan həddindən artıq aktivləşir. Və 20% -dən azdırsa, stres altında bu da pis bir reaksiyadır. Bunlar. limfositlər həmişə əhvalınızın, uyğunlaşma imkanlarınızın güzgüsüdür. Və analizlərinizdən uşağınızın 5 yaşdan yuxarı olub-olmadığını çox aydın şəkildə görə bilərsiniz - stress altında olub-olmaması. Pediatr həmişə qan testi istəməyinizə səbəb olacaq - və özünüz oxuya bilərsiniz.

Kəskin stress leykositoz və limfositlərin azalması ilə xarakterizə olunur, xroniki stressdə isə leykositlərin sayı normal, limfositlər isə aşağı olacaq. Və ən çətin şey, 5 yaşdan yuxarı bir uşaq üçün, onun reaksiyası 43 lenfositdən çox olduqda. Bu işdə Transfer Faktor çox böyük köməkdir.

İmmunitetin formalaşmasının üçüncü dövrü. Helmintik infeksiyaların qarşısının alınması

İmmunitetin inkişafının dördüncü dövrü. Yetkinlik

Uşaq çatdı növbəti dövr- yetkinlik dövrü. Oğlanlar üçün 12 yaşdan 16 yaşa qədər başlayır. Qızlar üçün bu, adətən 9-11 yaş arasıdır, bu gün artıq 9-dandır. Əvvəllər 14-dən idi, amma indi də belə insanlar kateqoriyası qalır - 14-dən.

Və özüm hormonal artım immunitet sisteminin fəaliyyətini maneə törədir. Buna görə qızlarda tez-tez acne vulgaris - həm oğlanlarda, həm də qızlarda gənc sızanaqlar inkişaf edir. Yaxşı, gənclər üçün bu o qədər də qorxulu deyil. Və bu anda uşağın "müəllim" - Transfer Faktorun artan dozalarını alması vacibdir. Çünki hormonlar özləri fəaliyyətə mane olurlar. Hormonal, immun, sinir - bütün bu sistemlər bir-birinə bağlıdır. Və buna görə də, bu dövrdə bir vaxtlar uşaqlıqda mövcud olan gizli, gizli xəstəliklər yaranır. Bir yaşdan kiçik bir uşaqda bir növ bronxopulmoner infeksiya varsa, gələcəkdə bronxopulmoner patologiyanın inkişafı ehtimalı çox yüksəkdir. Xüsusilə yetkinlik dövründə. Buna görə də uşaqlarla bronxial astma/link/ həyatlarının bu dövründə - böyük bir rəqəm.

İmmunitetin formalaşmasının beşinci mərhələsi. Badamcıq və adenoidləri çıxarmaq lazımdırmı?

İmmunitetin formalaşmasının beşinci mərhələsi 14 yaşdan 16 yaşa qədərdir, sonuncu dövr, bir qayda olaraq, başa çatır. yetkinlik, və bədən daha da sürətlə böyüməyə başlayır. Müxtəlif təsirlərə hiper-reaksiya var. Bəzən, əgər əvvəllər çıxarılmayıbsa, badamcıqlarını və ya adenoidlərini çıxartmaq lazımdır. Bu yaşa qədər adenoidlər o qədər böyük ola bilər ki, uşaq praktiki olaraq nəfəs almır. Bu orqanları çıxarmağa tələsməyin - bu qorunmadır. Uşağınızın Transfer Factor Classic-i əmməsinə icazə verin - çeynəyin və əmsin - hər şey 2-3 aya keçəcək. Əlavə gücləndirici təsir, thuja yağını burun içərisinə daxil etməkdir. Uşaq ağzını bağlayacaq və ağzı bağlı nəfəs alacaq. Bu dövrdə həddindən artıq aktiv reaksiya verən immunitet sistemini dəstəkləmək məsləhətdir. Sadəcə onu bir az tonlaşdırmaq lazımdır. Supressor fəaliyyəti olan ən azı birinin adını çəkə bilərsinizmi? Bunlar. ehtiva edən fəaliyyətlərdir aktiv immunitet. Amma əslində, ən güclü supressor əlaqəsi Transfer Faktordur - immun sisteminin bütün hissələrinə təsir edən yeganə məhsuldur. Ona görə də o, müəllimdir - hara yönləndirmək lazımdır, harda isə təmkinli olmaq lazımdır. Bu çox vacibdir.

1 Antikorlar immunitet sistemi tərəfindən yad cisimləri - bakteriyaları, virusları və s. tanımaq və məhv etmək üçün istifadə olunan xüsusi maddələrdir.

2 Enzimatik həzm - orqanizmdə maddələr mübadiləsini istiqamətləndirən və sürətləndirən maddələr - fermentlər sayəsində qidanın mənimsənilməsi.

Sual cavab

06/03/2014. Aleksandra.
Sual: Kiçik oğlu təxminən 5 il. Yanvar ayından ona gündə 3 kapsul TF klassik verirəm. İmmunitet sistemi çox sağlamlaşdı, bir növ virusa tutulsam da, hər şey çox daha sürətli keçdi, qızdırma, yüngül burun axması və öskürək... Onun yaşındakı uşaqda gecikmə olarsa, bundan sonra nə müalicə edilməlidir. səbəbiylə nitq inkişafında oksigen aclığı doğuş zamanı ( təbii doğuş)? Nevroloq "Pseudobulbar dizartriya" diaqnozu qoydu.
Cavab: Eyni ruhda davam etməliyik. Və daha çox (gündə 6 kapsula qədər) vermək mümkündürsə - yalnız daha yaxşıdır. Və ya başqa, daha effektiv rejim: Transfer Factor Advance əlavə edin (Klassik - gündə 3 kapsul və - gündə 2 kapsul).
Diaqnoza gəlincə, uşaqlıq xəstəlikləri, xüsusən də oksigen aclığı ilə bağlı bir gözəl mütəxəssis var - Aleksey Yaroslavoviç Çijov - Transfer Faktor haqqında çox şey bilir və o, uşaqları da müalicə edirdi." Dağ havası"böyük müvəffəqiyyətlə.