Dom Pulpitis Curantil: upute za upotrebu. Curantil - službene* upute za upotrebu Curantil farmakokinetika

Pulpitis

Curantil: upute za upotrebu. Curantil - službene* upute za upotrebu Curantil farmakokinetika

Oblik za oslobađanje: Čvrsti oblici doziranja. Pilule.

Opće karakteristike. spoj:

Curantil® 25

Jedna dražeja sadrži:

Aktivni sastojak: dipiridamol - 25 mg.

Pomoćne supstance: kukuruzni skrob, laktoza monohidrat, želatin, magnezijum stearat, talk.

Oklop: saharoza, kalcijum karbonat, magnezijum karbonat, talk, makrogol 6000, glukozni sirup, titanijum dioksid, polividon K25, karnauba vosak, kinolin žuta boja (E 104).

Curantil® N25/N75

Jedna tableta sadrži:

Aktivni sastojak: dipiridamol - 25/75 mg.

Pomoćne supstance: laktoza monohidrat, kukuruzni skrob, želatina, natrijum karboksimetil skrob (tip A), koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat, hipromeloza, talk, titan dioksid (E 171), makrogol 6000, kinolin 4 žuta (Emulhion1).

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamika. Curantil® 25/N25/N75

Ima inhibicijski učinak na agregaciju trombocita, poboljšava mikrocirkulaciju i ima blagi vazodilatatorni učinak.

Curantil® 25/N25

Kao derivat pirimidina, Curantil je induktor interferona i ima modulirajući učinak na funkcionalnu aktivnost interferonskog sistema, povećava smanjenu proizvodnju interferona alfa (α) i gama (γ) od strane leukocita krvi in vitro. Povećava nespecifičnu antivirusnu otpornost na virusne infekcije.

Curantil® N75

Dipiridamol širi arteriole u sistemu koronarnog krvotoka, a sa povećanjem doze i u drugim dijelovima cirkulatornog sistema. Međutim, za razliku od organskih nitrata i antagonista kalcija, ekspanzija je veća koronarne žile ne dešava se. Vazodilatatorni efekat dipiridamola je posledica dva različita mehanizma inhibicije.

Supresija preuzimanja adenozina. In vivo, adenozin se nalazi u koncentracijama od približno 0,15-0,20 µM. Ovaj nivo se održava zbog dinamičke ravnoteže između izbacivanja i ponovnog uzimanja. Dipiridamol inhibira uzimanje adenozina u endotelnim stanicama, eritrocitima i trombocitima. Nakon primjene dipiridamola detektira se povećanje koncentracije adenozina u krvi i povećanje vazodilatacije izazvane adenozinom. Kod većih doza inhibira se agregacija trombocita uzrokovana adenozinom, a sklonost stvaranju tromba se smanjuje.

Inhibicija fosfodiesteraze. Razgradnja cikličkog adenozin monofosfata (cAMP) i cikličkog gvanozin monofosfata (cGMP). supresija agregacije trombocita se javlja u trombocitima pod dejstvom odgovarajućih fosfodiesteraza. U visokim koncentracijama, dipiridamol inhibira obje fosfodiesteraze. u terapijskim koncentracijama u krvi samo cGMP fosfodiesteraza. Kao rezultat stimulacije odgovarajućih ciklaza, povećava se snaga sinteze cAMP-a.

Farmakokinetika. Curantil® 25/N25

Nakon oralne primjene, dipiridamol se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta; vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije (Cmax) u plazmi je 1 sat Dipiridamol se gotovo u potpunosti vezuje za proteine plazme. Do akumulacije dipiridamola dolazi u srcu i crvenim krvnim zrncima. Dipiridamol se metabolizira u jetri vezivanjem za glukuronsku kiselinu. Poluvrijeme eliminacije je 20-30 minuta. Izlučuje se žučom kao monoglukuronid.

Curantil® N75

Nakon jednokratne oralne primjene dipiridamola u dozi od 150 mg, njegova maksimalna koncentracija (Cmax) u plazmi je u prosjeku 2,66 μg/l. Na proces apsorpcije utiču uslovi prisutni u digestivnom traktu. Dipiridamol je gotovo u potpunosti vezan za proteine plazme. Dipiridamol se metabolizira u jetri vezivanjem za glukuronsku kiselinu. Izlučuje se žučom kao monoglukuronid.

Indikacije za upotrebu:

Curantil® 25/N25/N75
Liječenje i prevencija ishemijskog tipa.
.Diskulatorno.
.Prevencija arterijskih i venska tromboza, kao i liječenje njihovih komplikacija.
.Prevencija tromboembolije nakon operacije zamjene srčanih zalistaka.
.Prevencija placentne insuficijencije tokom komplikovane trudnoće.
.Uključeno kompleksna terapija za bilo kakve poremećaje mikrocirkulacije.

Curantil® 25/N25
.Kao induktor interferona i imunomodulator za prevenciju i liječenje,.

Curantil® N75
.Primarna i sekundarna prevencija (IHD), posebno u slučaju intolerancije na acetilsalicilnu kiselinu.

Bitan! Upoznajte se sa tretmanom

Upute za upotrebu i doziranje:

Curantil® 25/N25

Za prevenciju gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, posebno tokom epidemija, uzimati sledeći dijagram: 50 mg dnevno jednom svakih 7 dana tokom 4-5 nedelja. Kako bi se spriječili recidivi kod pacijenata koji često pate od respiratornih virusnih infekcija, Curantil® 25/N25 se preporučuje uzimati prema sljedećem režimu: 100 mg dnevno (2 puta po 50 mg sa intervalom od 2 sata) jednom sedmično u trajanju od 8 -10 nedelja.

Curantil® N25 je pogodan za dugotrajno liječenje.

Curantil® N75

Doza lijeka odabire se ovisno o težini bolesti i odgovoru pacijenta na liječenje.

Za prevenciju i liječenje poremećaja cerebralnu cirkulaciju, kao i za prevenciju tromboze, preporučuje se uzimanje lijeka Curantil® N75, 1 tableta 3-6 puta dnevno. Maksimum dnevna doza je 450 mg dipiridamola (6 tableta).

Tablete treba uzimati na prazan želudac, bez lomljenja i grickanja, sa malom količinom tečnosti.

Trajanje kursa lečenja određuje lekar.

Nuspojave:

Curantil® N25/N75

Kod primjene lijeka u terapijskim dozama nuspojave obično nisu izražene i prolazne su.

Izvana kardiovaskularnog sistema: palpitacije (posebno kod osoba koje uzimaju druge vazodilatatore), crvenilo lica, sindrom koronarne krađe (kod primjene lijeka u dozi većoj od 225 mg/dan), smanjen krvni pritisak(PAKAO).

Izvana probavni sustav:, bol u epigastričnoj regiji. Ove nuspojave obično nestaju dužom upotrebom lijeka.

Iz sistema krvi i hemostaze: , promjene funkcionalnih svojstava trombocita, . U vrlo rijetkim slučajevima, pojačano krvarenje tokom ili nakon hirurška intervencija.

Curantil® 25

Kod primjene terapijskih doza nuspojave obično nisu izražene i prolazne su.

Povraćanje, dijareja, bol u epigastriju, kao i simptomi kao što su slabost, vrtoglavica, mučnina, glavobolja, artritis, mijalgija, rinitis. Tipično, ove nuspojave nestaju dužom upotrebom lijeka Curantil® 25.

Kao rezultat potencijalnog vazodilatatornog efekta, Curantil® 25 u visokim dozama može izazvati arterijsku hipotenziju, osjećaj valunga i tahikardiju, posebno kod osoba koje uzimaju druge vazodilatatore, sindrom koronarne krađe (u dozama većim od 225 mg dnevno).

Moguće su reakcije preosjetljivosti kao što su osip ili urtikarija. U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je pojačano krvarenje tokom ili nakon operacije.

Interakcija s drugim lijekovima:

Curantil® 25/N25/N75

Derivati ksantina (kafa, čaj) mogu oslabiti vazodilatatorni efekat dipiridamola.

Upotreba dipiridamola istovremeno sa antikoagulansima (heparin, trombolitici) ili acetilsalicilnom kiselinom povećava rizik od razvoja hemoragijske komplikacije, što se mora uzeti u obzir kada se koristi zajedno.

Dipiridamol može pojačati učinak antihipertenzivnih lijekova.

Dipiridamol može smanjiti antiholinergička svojstva inhibitora holinesteraze.

Curantil® 25

Antiagregacijski učinak se pojačava pri uzimanju cefalosporinskih antibiotika (cefamandol, cefoperazon, cefotetan).

Antacidi smanjuju maksimalnu koncentraciju zbog smanjene apsorpcije.

Kontraindikacije:

Curantil® 25/N25/N75
.Akutni infarkt miokarda.
.Nestabilno.
.Uobičajeni stenotik.
.Subaortna stenoza.
.Dekompenzirano.
.Arterijska hipotenzija, .
.Teška.
.Teški prekršaji otkucaja srca.
.Hronični.
.Zatajenje jetre.
.Hemoragijska dijateza.
.Bolesti sa sklonošću krvarenju ( peptički ulkus stomak i duodenum i sl.).
.Povećana osjetljivost na komponente lijeka.

Curantil® N25/N75
.Hronične opstruktivne plućne bolesti.

Pažljivo

Zbog nedostatka dovoljno iskustva u primjeni lijeka kod djece, ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 12 godina.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Upotreba lijeka tijekom dojenja moguća je samo ako je očekivana korist od liječenja veća od mogućeg rizika.

predoziranje:

Simptomi: sniženi krvni pritisak, angina pektoris, tahikardija, osećaj valunga, slabost i vrtoglavica.

Liječenje: izazvati povraćanje, recept aktivni ugljen. Dilatacijski učinak lijeka može se zaustaviti sporom (50-100 mg/min) intravenskom primjenom aminofilina. Ako simptomi angine potraju, prepisati sublingvalni nitroglicerin.

Uslovi skladištenja:

Lista B.

Na temperaturi ne višoj od 25°C na mestu zaštićenom od svetlosti.

Držite lijek van domašaja djece!

Rok trajanja Curantil® 25 je 5 godina, Curantil® N25/N75 je 3 godine.

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Uslovi odmora:

Na recept

Paket:

Curantil® 25

100 tableta po bočici od prozirno staklo sa polietilenskim čepom. Jedna boca u kartonskoj kutiji sa uputstvom za upotrebu.

Curantil® N25

Filmom obložene tablete, 25 mg. 120 tableta u prozirnim staklenim bocama. 1 boca zajedno sa uputstvom za upotrebu u kartonskoj kutiji.

Curantil® N75

Filmom obložene tablete, 75 mg. 20 tableta u blister pakovanju (blisterima) [bijela neprozirna PVC folija/aluminijska folija]. 2 blistera zajedno sa uputstvom za upotrebu u kartonskoj kutiji.

Curantil 25 je vazodilatator s antiagregacijskim, imunomodulatornim i angioprotektivnim djelovanjem.

Oblik i sastav izdanja

Lijek je dostupan u obliku dražeja (Curantil 25) i filmom obloženih tableta (Curantil N25).

Draže su okruglog oblika, glatke, ujednačene površine i žute ili zelenkasto-žute boje. Primarno pakovanje su bezbojne staklene boce, sekundarno pakovanje je kartonsko pakovanje. U jednoj bočici ima 100 tableta.

1 tableta Curantila 25 sadrži:

pomoćne komponente: želatin, koloidni silicijum dioksid, talk, magnezijum stearat, kukuruzni skrob, laktoza monohidrat;
ljuska: talk, polividon, magnezijum hidroksikarbonat, karnauba vosak, kalcijum karbonat, kinolin žuta boja, tečna dekstroza, saharoza, makrogol 6000, titanijum dioksid.

Filmom obložene tablete su okruglog, ravno-cilindričnog oblika, omotač tablete je žute boje. Primarno pakovanje su bezbojne staklene boce, sekundarno pakovanje je kartonsko pakovanje. Jedna boca sadrži 120 filmom obloženih tableta.

1 tableta Curantila N25 sadrži:

aktivni sastojak: dipiridamol – 25 mg;
pomoćne komponente: želatin, bezvodni koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat, natrijum karboksimetil skrob, kukuruzni skrob, laktoza monohidrat;
filmska ljuska: makrogol 6000, titanijum dioksid, kinolin žuta boja, talk, hipromeloza, simetikon emulzija.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Curantyl 25 je derivat pirimidina. Angioprotektivni i antiagregacijski efekti lijeka uzrokovani su brojnim procesima koji se odvijaju u tijelu pod njegovim utjecajem. Poboljšava kontraktilnost miokarda, normalizuje venski odliv, smanjuje otpor cerebralnih sudova i koronarnih arterija, snižava krvni pritisak, povećava broj kolaterala i protok krvi u njima, koriguje placentalni krvotok, smanjuje ukupni periferni otpor krvnih sudova, smanjuje agregaciju trombocita. Curantil potiče nakupljanje glikogena u tkivima fetusa, eliminira hipoksiju i sprječava distrofične promjene u placenti (ako postoji opasnost od preeklampsije).

Lijek povećava nespecifičnu otpornost na virusne infekcije indukujući sintezu interferona i modulirajući njihovu funkcionalnu aktivnost.

Farmakokinetika

Apsorpcija dipiridamola je brza u želucu, a neznatna u tankom crijevu. Maksimalna koncentracija u plazmi aktivna supstanca se postiže unutar prvog sata nakon uzimanja Curantila 25. Vezivanje za proteine plazme je visoko (skoro 100%). Glavni depoi su miokard i eritrociti.

Dipiridamol se metabolizira u jetri vezivanjem za glukuronsku kiselinu. Nastali monoglukuronid se izlučuje žučom. Poluživot dipiridamola je otprilike 10 sati.

Indikacije za upotrebu

prevencija i liječenje discirkulacijske encefalopatije;
prevencija i liječenje poremećaja cirkulacije u mozgu ishemijskog tipa;
kompleksno liječenje poremećaja mikrocirkulacije;
liječenje komplikacija arterijske i venske tromboze, kao i njihova prevencija;
prevencija tromboembolijskih komplikacija u postoperativnom periodu nakon zamjene srčanih zalistaka;
prevencija ishemijske bolesti srca ( koronarna bolest srca), posebno kod pacijenata sa preosjetljivošću na aspirin;
prevencija FPI (fetoplacentalna insuficijencija) kod žena s komplikacijama u trudnoći;
prevencija i liječenje akutnih respiratornih bolesti virusne infekcije(ARVI) i gripa (kao imunomodulatorni lijek).

Kontraindikacije

kronično zatajenje bubrega;
disfunkcija jetre;
peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu, kao i druga stanja sa visokog rizika razvoj krvarenja;
rijetke nasljedne patologije povezane s poremećenom apsorpcijom glukoze-galaktoze, netolerancijom na fruktozu, nedostatkom saharoze/izomaltaze;
kronične opstruktivne bolesti pluća;
sklonost krvarenju;
teški poremećaji srčanog ritma;
subaortna stenoza;
akutni infarkt miokarda;
nestabilna angina pektoris;
rasprostranjena stenozirajuća ateroskleroza arterija koje opskrbljuju srce;
Otkazivanje Srca(faza dekompenzacije);
nizak ili naglo povišen krvni tlak;
kolaps;
djeca mlađa od 12 godina;
povećana individualna osjetljivost pacijenta na komponente lijeka.

Curantil 25 treba koristiti sa oprezom tokom trudnoće.

Curantil 25, uputstvo za upotrebu (način i doziranje)

Lijek se uzima oralno, prije jela. Curantyl 25 tablete ili dražeje treba progutati cijele s malom količinom tekućine.

Dozu i trajanje terapije individualno određuje liječnik, uzimajući u obzir težinu bolesti i odgovor pacijenta na liječenje.

Za liječenje i prevenciju cerebrovaskularnih nezgoda, Curantil 25 se propisuje u dozi od 75 mg 3-6 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza lijeka je 450 mg.

Za ishemijsku bolest srca, dipiridamol se uzima 75 mg 3 puta dnevno. Pod nadzorom ljekara, dnevna doza lijeka može se povećati.

Za smanjenje agregacije trombocita, Curantil 25 se uzima u dnevnoj dozi od 75-225 mg u 2-3 doze, nakon čega se doza povećava na 600 mg dnevno (ako je potrebno).

U cilju prevencije gripa i akutnih respiratornih virusnih infekcija, lijek se uzima u periodu povećane incidencije u dnevnoj dozi od 50 mg jednom sedmično. Trajanje preventivnog kursa je 4-5 sedmica.

Kako bi se spriječili recidivi ARVI kod često oboljelih pacijenata, Curantil 25 se uzima u dnevnoj dozi od 100 mg (50 mg 2 puta dnevno s razmakom od dva sata između doza) jednom tjedno. Tok profilakse traje 8-10 sedmica.

Nuspojave

gastrointestinalni trakt: povraćanje, mučnina, bol u epigastričnoj regiji, dijareja (ovi simptomi obično nestaju sami od sebe tokom dalji tretman lijek);
nervni sistem: glavobolja, buka u glavi i vrtoglavica;
cirkulacijski sistem: crvenilo kože lica, crvenilo lica, palpitacije, smanjen krvni pritisak, sindrom koronarne krađe (u slučajevima kada dnevna doza lijeka prelazi 225 mg), bradikardija, tahikardija (posebno kod zajednički prijem s drugim vazodilatirajućim lijekovima);
sistem koagulacije krvi: smanjenje broja trombocita, promjene u funkcionalnim svojstvima trombocita, krvarenje; u izolovanim slučajevima – pojačano krvarenje sa hirurške intervencije ili nakon operacije;
kože i potkožna mast: osip, urtikarija;
ostale reakcije: osjećaj punoće uha, rinitis, astenija, bol u mišićima i zglobovima.

Ako se lijek koristi u terapijskim dozama, navedene nuspojave se obično javljaju rijetko, blage su i prolaze same od sebe bez dodatnog liječenja.

Predoziranje

Predoziranje dipiridamolom manifestuje se sljedećim simptomima: vrtoglavica, slabost, sniženi krvni tlak, osjećaj vrućine, angina pektoris, bolno povećanje broja otkucaja srca.

Liječenje se sastoji od umjetnog izazivanja povraćanja, ispiranja želuca i uzimanja sorbenata. Vazokonstriktorski učinak lijeka se zaustavlja sporom primjenom aminofilina (intravenozno pri 50-100 mg/min). Za simptome angine, nitroglicerin se propisuje ispod jezika.

specialne instrukcije

Vazodilatacijski učinak Curantila 25 može se smanjiti ako se lijek koristi istovremeno s kafom i čajem, jer ova pića sadrže derivate ksantina.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenim mehanizmima

Za vrijeme liječenja dipiridamolom, posebna pažnja se mora posvetiti vožnji i radu sa drugim potencijalno opasnim osobama. opasnih mehanizama zbog vrtoglavice i nagli pad krvni pritisak tokom terapije lekovima može uticati na psihomotorne sposobnosti osobe.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Uzimanje Curantila 25 tokom trudnoće moguće je prema indikacijama specijaliste.

Tokom dojenja, lijek se može koristiti samo ako očekivana korist za dojilju premašuje potencijalni rizik za dijete.

Upotreba u detinjstvu

Prema uputama, Curantil 25 je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina zbog ograničene kliničko iskustvo upotreba dipiridamola u ovoj starosnoj grupi.

Za oštećenu funkciju bubrega

Lijek ne smiju uzimati pacijenti sa hronično zatajenje funkciju bubrega.

Za disfunkciju jetre

Lijek ne smiju uzimati pacijenti sa zatajenjem jetre.

Interakcije lijekova

Curantil 25 pojačava antitrombotički učinak antikoagulansa i aspirina, povećavajući rizik od hemoragijskih komplikacija.

Vazodilatatorni učinak lijeka je smanjen pod utjecajem derivata ksantina.

Dipiridamol potencira terapeutski efekat lijekovi za snižavanje krvnog tlaka, a također mogu uzrokovati smanjenje antiholinergičke aktivnosti lijekova koji inhibiraju holinesterazu.

Analogi

Analozi Curantila 25 su: Curantil N75, Parsedil, Sanomil-Sanovel, Persantine, Dipyridamole, Dipyridamole-FPO, Dipyridamole-Ferein, itd.

Uslovi skladištenja

Čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti na temperaturi ne višoj od 30°C. Čuvati dalje od djece.

Rok trajanja Curantyl 25 u obliku dražeja je 5 godina, u obliku filmom obloženih tableta - 3 godine.

P N016001/01 od 18.04.2007

Trgovačko ime: KURANTIL ® 25

International generičko ime(INN): Dipiridamol

Hemijski naziv: 2,2,2,2 - ((4,8 - di (piperidin - 1 -il) pirimido (5,4 - d) pirimidin - 2,6 - diil) dinitrilo) tetraetanol

Oblik doziranja:

Dragee.

spoj:

Jedna dražeja sadrži:
jezgro:
Aktivni sastojak: dipiridamol 25 mg
Pomoćne supstance: kukuruzni skrob, laktoza monohidrat, želatin, magnezijum stearat, talk.
Oklop: saharoza, kalcijum karbonat, magnezijum karbonat, talk, makrogol 6000, glukozni sirup, titanijum dioksid, polividon K25, karnauba vosak, kinolin žuta boja (E 104).

Opis: Draže su žute do zelenkasto-žute boje, glatke površine i ujednačenog izgleda.

Farmakoterapijska grupa:

Vazodilatator.

ATH KOD: B01AC07.

farmakološki efekat: Curantil ® ima inhibitorni efekat na agregaciju trombocita i poboljšava mikrocirkulaciju. Ima vazodilatacijski efekat.
Kao derivat pirimidina, Curantil ® je induktor interferona i ima modulirajući efekat na funkcionalnu aktivnost interferonskog sistema, povećava smanjenu proizvodnju interferona alfa (a) i gama (y) od strane leukocita krvi in vitro. Curantil ® povećava nespecifičnu antivirusnu otpornost na virusne infekcije,
farmakokinetika: Maksimalna koncentracija dipiridamola u plazmi postiže se u roku od 1 sata nakon oralne primjene. Dipiridamol je gotovo u potpunosti vezan za proteine u krvi. Do akumulacije dipiridamola dolazi u srcu i crvenim krvnim zrncima. Dipiridamol se metabolizira u jetri vezivanjem za glukuronsku kiselinu. Poluvrijeme eliminacije je 20 - 30 minuta. Izlučuje se žučom kao monoglukuronid.

Indikacije za upotrebu

Liječenje i prevencija ishemijskih poremećaja cerebralne cirkulacije, discirkulatorne encefalopatije.

Prevencija arterijske i venske tromboze i njihovih komplikacija, prevencija tromboembolije nakon operacije zamjene srčanih zalistaka.

Prevencija placentne insuficijencije tokom komplikovane trudnoće.

Kao dio kompleksne terapije za sve poremećaje mikrocirkulacije.

Kao induktor interferona i imunomodulator za prevenciju i liječenje gripe, ARVI.

Kontraindikacije

Akutni infarkt miokarda, nestabilna angina pektoris, raširena stenotična ateroskleroza koronarnih arterija,

Subaortic aortna stenoza,

Dekompenzovano zatajenje srca,

Arterijska hipotenzija i hipertenzija.

Teški poremećaji srčanog ritma.

Hemoragijska dijateza.

Bolesti sa sklonošću krvarenju (peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu itd.).

Zatajenje jetre i/ili bubrega.

Preosjetljivost na komponente lijeka. Upozorenja Zbog nedostatka dovoljno iskustva u primjeni lijeka kod djece, ne preporučuje se prepisivanje Curantila ® djeci mlađoj od 12 godina.

Upute za upotrebu i doze

Osim ako Vaš ljekar nije drugačije propisao, preporučuju se sljedeći režimi doziranja:
Za smanjenje agregacije trombocita preporučuje se primjena Curantila ® u dozi od 75 - 225 mg/dan u nekoliko doza. U teškim slučajevima, doza se može povećati na 600 mg/dan.
Za prevenciju gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, posebno tokom epidemija, uzimajte prema sljedećem režimu: 50 mg/dan (2 tablete od 25 mg svaka) jednom svakih 7 dana tokom 4-5 sedmica.
Kako bi se spriječili recidivi kod pacijenata koji često pate od respiratornih virusnih infekcija, Curantil® (tablete od 25 mg) preporučuje se uzimati prema sljedećem režimu:
100 mg / dan (2 puta 50 mg sa intervalom od 2 sata) 1 put sedmično tokom 8-10 sedmica, preporučuje se uzimanje Curantila ® na prazan želudac, bez žvakanja pilula, s malom količinom tečnosti. Nuspojave. Kod primjene terapijskih doza nuspojave obično nisu izražene i prolazne su. Mogu se javiti povraćanje, dijareja, epigastrični bol, kao i simptomi kao što su slabost, vrtoglavica, mučnina, glavobolja, artritis, mijalgija i rinitis. Obično ove nuspojave nestaju dužom upotrebom Curantyl ®. Kao rezultat potencijalnog vazodilatatornog efekta, Curantil ® u visokim dozama može izazvati arterijsku hipotenziju, osjećaj valunga i tahikardiju, posebno kod osoba koje uzimaju druge vazodilatatore, sindrom koronarne krađe (u dozama većim od 225 mg dnevno).
Moguće su reakcije preosjetljivosti kao što su osip ili urtikarija. U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je pojačano krvarenje tokom ili nakon operacije.
Ukoliko se pojave neželjeni efekti, potrebno je konsultovati lekara! Interakcija sa drugima lijekovi(druga interakcija)
Derivati ksantina (kafa, čaj) mogu oslabiti vazodilatatorni efekat dipiridamola.
Istodobna primjena dipiridamola s antikoagulansima (heparin, trombolitici) ili acetilsalicilnom kiselinom povećava rizik od hemoragijskih komplikacija, što se mora uzeti u obzir pri zajedničkoj primjeni. Dipiridamol može pojačati učinak antihipertenzivnih lijekova. Dipiridamol može smanjiti antiholinergička svojstva inhibitora holinesteraze.
Antiagregacijski učinak se pojačava pri uzimanju cefalosporinskih antibiotika (cefamandol, cefoperazon, cefotetan). Antacidi smanjuju maksimalnu koncentraciju zbog smanjene apsorpcije. Uslovi odmora Na recept lekara. Obrazac za oslobađanje. 100 tableta u prozirnoj staklenoj bočici sa polietilenskim čepom. Jedna boca u kartonskoj kutiji sa uputstvom za upotrebu. Uslovi skladištenja. Lista B. Na mestu zaštićenom od svetlosti, na temperaturi ne višoj od +25°C! Čuvati van domašaja djece! Najbolje do datuma. 5 godina. Rok trajanja lijeka naveden je na sklopivoj kartonskoj kutiji i na primarnom pakovanju.
Nakon isteka ovog perioda, lijek se ne može koristiti! Ime proizvođač i adresa: Berlin-Chemie AG / Menarini Group
Glienicker Weg 125 D-12489
Berlin Njemačka Berlin-Chemie AG/ Menarini Group
Glinker Veg 125 D-12489
Berlin, Njemačka Adresa za podnošenje zahteva:
115162, Moskva, ul. Šabolovka, kuća 31, zgrada B.

"Curantil" je lijek koji se široko koristi u kardiološkoj, opstetričkoj i terapijskoj praksi. Lijek ima kombinirani učinak, što mu omogućava da se koristi za liječenje patologija i komplikacija različitog porijekla.

Najčešće se "Curantil" propisuje trudnicama s manifestacijama toksikoze drugog i trećeg stupnja, kao i poremećajima u formiranju ili funkcioniranju posteljice.

Farmakološko djelovanje lijeka

"Curantil" ima izraženu terapeutski efekat, počevši od 3-4 dana upotrebe. Terapeutski efekat postignuto zahvaljujući farmakološka svojstva droge, uključujući:

proširenje krvni sudovi, poboljšanje cirkulacije krvi;
smanjena agregacija trombocita;
povećana aktivnost ljudski interferon;
povećana otpornost na viruse;
imunomodulatorno dejstvo.

Kada se imenuje?

"Curantil" se rijetko koristi kao glavna komponenta terapije - najčešće je lijek dio kombiniranog režima liječenja bolesti različitog porijekla. Dijagnoze i patologije za koje je preporučljivo propisati lijek navedene su u službenim uputama.

U kardiologiji:

poremećaj cerebralnih cirkulacijskih procesa;
encefalopatija (oštećenje određenih područja mozga) discirkulacijskog tipa;
tromboza vena i arterija (liječenje i prevencija);
zamjena srčanih zalistaka ( period rehabilitacije nakon operacije radi prevencije tromboembolije).

U akušerstvu/ginekologiji:

placentna insuficijencija;
druge patologije placente, praćene poremećajima cirkulacije;
hipoksija koja je posljedica nedostatka molekula kisika zbog poremećene mikrocirkulacije krvi u žilama posteljice.

Opća (porodična) terapija:

virusne infekcije (gripa, ARVI, itd.);
smanjen imunitet;
period rehabilitacije nakon operacije (kao imunomodulator).

Kako koristiti?

Curantil tablete i dražeje treba progutati cijele. Pijte tečnost bez kofeina ili šećera. Dozu lijeka odabire liječnik uzimajući u obzir podnošljivost, utvrđenu dijagnozu i povezane hronične bolesti.

Bilješka! Za maksimalnu efikasnost, lijek treba uzimati na prazan želudac.

Kontraindikacije

Lista ograničenja za propisivanje Curantila prilično je impresivna, stoga je samostalna upotreba ovog lijeka strogo zabranjena. Upotreba "Curantila" je kontraindikovana kod sledećih dijagnoza/stanja:

zatajenje srca u fazi dekompenzacije (disfunkcija);
kolaps;
poremećaj srčanog ritma;
infarkt miokarda ( akutna faza);
pogoršanje čira na želucu/duodenumu;
dijateza hemoragičnog tipa;
ateroskleroza koronarnih arterija;
subaortna aortna stenoza;
visok ili nizak krvni pritisak;
angina pektoris (u nedostatku stabilnosti).

Također, lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 12 godina i pacijentima sa teški oblici zatajenje bubrega i jetre.

Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Upotreba tokom trudnoće

"Kurantil" je jedan od često propisivanih lekova tokom trudnoće. Propisuje ga posmatrač ginekolog ili akušer za normalizaciju stanja fetusa u slučaju raznih poremećaja u funkcionisanju djetetovog mjesta (posteljice). Posteljica se sastoji od veliki iznos male krvne žile i kapilare kroz koje se odvija transport hranljive materije. Vitamini i kiseonik za fetus.

Kada dođe do poremećaja u cirkulacijskom sistemu, fetus ne prima dovoljno korisnih elemenata i molekula kiseonika, što može uticati na njegov rast i razvoj. Lijek izbora za normalizaciju placente je "Kurantil" (kao najsigurniji i efikasan lek).

Zapamtite da ne možete sami prepisati lijek.

Koristiti tokom laktacije

Upotreba "Curantila" nije kontraindikovana tokom dojenja uz dozvolu ljekara koji prisustvuje, koji je procijenio omjer mogućih rizika i koristi za zdravlje žene.

Nuspojave

Lijek se općenito dobro podnosi, ali su nuspojave još uvijek dijagnosticirane. Najčešće se pacijenti žale na probavne smetnje, bolove u epigastriju, srčane smetnje i kožne reakcije.

Ovo se manifestuje sledeće znakove:

mučnina;
dijareja;
glavobolje (moguće vrtoglavica);
mijalgija;
crvenilo lica;
povećan broj otkucaja srca;
alergije (u obliku kožnih manifestacija).

Bitan! Kada se propisuje pacijentima s nestabilnim krvnim tlakom, potrebno je uzeti u obzir hipotenzivni učinak Curantila.

Sastav i oblik oslobađanja

Glavna komponenta lijeka, koja ima angioprotektivno i imunomodulatorno djelovanje, je dipiridamol. Ovisno o sadržaju glavne komponente, lijek je dostupan u tri dozni oblici:

dražeje koje sadrže 25 mg dipiridamola (100 komada u pakiranju);
obložene tablete koje sadrže 25 mg dipiridamola (120 komada u pakovanju);
obložene tablete koje sadrže 75 mg dipiridamola (40 komada u pakovanju).