BADAN PENDIDIKAN FEDERAL

UNIVERSITAS FEDERAL BALTIK dinamai. I.KANTA

FAKULTAS KEDOKTERAN

Laporkan topik “Penyakit THT” dengan topik:

Onkologi organ THT

Dilakukan:

Mahasiswa tahun ketiga LD-1 SPO

Vaganova Olga

2 subgrup

Diperiksa:

Demchenko E.V.

Kaliningrad

2012 Tumor saluran pernafasan

Tumor saluran pernapasan bagian atas - hidung dan sinus paranasal, faring dan laring, serta telinga - relatif umum terjadi. Mereka membentuk sekitar 4-5% dari seluruh lokasi tumor pada manusia. Diantara organ atas saluran pernafasan tumor jinak dan ganas paling sering terlokalisasi di laring, tempat kedua yang paling umum adalah hidung dan sinus paranasalnya, kemudian faring; Penyakit telinga relatif jarang terjadi. Tumor ganas, terutama pada laring, lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita berusia antara 40 dan 70 tahun. Namun, penyakit ini juga terjadi pada anak-anak.

Sesuai dengan Klasifikasi Internasional, tumor dibagi menurut struktur histologis dan perjalanan klinis menjadi jinak dan ganas; mereka dapat berasal dari jaringan epitel, ikat, otot, saraf dan pigmen.

Struktur histologis tumor mencirikan derajat dan karakteristik degenerasi sel-sel jaringan yang terkena, perkecambahannya (infiltrasi) ke jaringan sekitarnya. Perjalanan klinis mengungkapkan ciri-ciri pertumbuhan tumor, kemampuannya untuk bermetastasis dan kambuh setelah pengobatan, dll. Gambaran histologis biasanya sesuai dengan gambaran klinis, tetapi kadang-kadang tumor yang jinak dalam struktur histologisnya secara klinis tumbuh menjadi bentuk ganas dan, sebaliknya, tumor ganas secara histologis mempunyai gambaran klinis seperti tumor jinak.

Tumor jinak

Tumor hidung. Ini termasuk papiloma, fibroma, angioma dan angiofibroma, kondroma, osteoma, neuroma, nevi, kutil. Beberapa juga termasuk polip mukosa di sini, namun formasi ini tidak memiliki struktur tumor dan mewakili hiperplasia inflamasi dan alergi pada selaput lendir. Tanda-tanda khasnya adalah kesulitan bernapas yang terus-menerus melalui separuh hidung tempat tumor berada, hiposmia atau anosmia; pendarahan kecil mungkin terjadi. DI DALAM tahap akhir- deformasi kerangka wajah, sakit kepala, perpindahan bola mata, gangguan penglihatan. Diagnosis: endoskopi hidung, pemeriksaan tumor, palpasi, radiografi, pemeriksaan histologis sebagian tumor. Papiloma biasanya terlokalisasi di ruang depan hidung, tumbuh relatif lambat, dan sering kambuh setelah pengangkatan. Penghapusan harus radikal. Untuk mencegah jaringan parut setelah eksisi papiloma, cryotherapy diterapkan pada permukaan luka. Tumor vaskular terbentuk di septum hidung, mangkuk di bagian tulang rawannya, turbinat hidung inferior, dan rongga hidung. Mereka tumbuh perlahan, biasanya mengeluarkan darah secara berkala, terkadang sangat deras, secara bertahap bertambah besar dan dapat mengisi rongga hidung, tumbuh ke dalam labirin etmoid, orbit dan sinus maksilaris. Perawatannya adalah pembedahan. Sebelum mengangkat tumor, arteri karotis eksterna sering diikat pada kedua sisi.

Polip berdarah strukturnya menyerupai angiofibroma, terlokalisasi di bagian tulang rawan septum hidung dan biasanya memiliki tangkai yang lebar. Lebih sering terjadi selama kehamilan dan menyusui. Gejala yang persisten- sering mengeluarkan darah, biasanya tidak dalam porsi kecil. Penghapusan harus radikal. Setelah pengangkatan, galvanocaustics pada tepi luka dilakukan. Fibroma hidung jarang terjadi dan biasanya terlokalisasi di ruang depan hidung, nasofaring, dan di area hidung luar. Perawatannya adalah pembedahan. Osteoma hidung dan sinus paranasal biasanya muncul pada usia 15-25 tahun, tumbuh perlahan, dan paling sering terlokalisasi di dinding sinus frontal dan tulang ethmoid. Observasi jangka panjang dilakukan. Terkadang osteoma kecil, terutama pada dinding otak sinus frontal, menjadi penyebab sakit kepala terus-menerus. Setelah menyingkirkan penyebab sakit kepala lainnya, pengangkatan osteoma tersebut diindikasikan. Dalam beberapa kasus, mereka merusak kerangka wajah dan menyebabkan gangguan otak. Perlakuan. Hanya bedah. Osteoma sedang dan ukuran besar bahkan dalam ketidakhadiran gejala yang parah harus dihilangkan seluruhnya.

Tumor faring. Ini termasuk: fibroma, papiloma, polip berbulu, angioma, neuroma, neurofibroma, lipoma, kista dan gondok retrofaringeal.

Jenis papiloma dan fibroma yang paling umum adalah bertangkai.

Papiloma biasanya terletak di langit-langit lunak dan lengkungan palatine, berukuran kecil dan, biasanya, tidak terlalu mengganggu pasien. Dalam beberapa kasus, papiloma berasal dari nasofaring, dinding lateral faring, dan permukaan lingual epiglotis. Perawatan terdiri dari pengangkatan papiloma tunggal diikuti dengan galvanocaustics. Kekambuhan penyakit dengan papiloma tunggal jarang terjadi. Dengan papillomatosis, kekambuhan bisa terjadi berulang kali. Mengingat kemungkinan degenerasi menjadi kanker, pengobatan radikal yang tepat waktu diperlukan.

Fibroma biasanya terjadi pada pria muda berusia 10-20 tahun, oleh karena itu disebut juvenil. Setelah 20-25 tahun, fibroma remaja mengalami perkembangan terbalik. Pada tahap awal perkembangan fibroma nasofaring, manifestasinya cukup menonjol - sedikit kesulitan bernapas melalui hidung, sakit tenggorokan, gejala catarrhal ringan. Selanjutnya pernafasan berhenti seluruhnya melalui separuh hidung dan menjadi sulit melalui separuh hidung lainnya, muncul bunyi sengau, suara berubah, gejala yang paling parah adalah pendarahan spontan yang banyak secara berkala. Fibroid biasanya memenuhi nasofaring dan mungkin menggantung di bagian tengah faring.

Angioma adalah neoplasma jinak yang relatif umum pada faring dan dapat berasal dari berbagai bagian faring. Angioma kecil lama mungkin tidak bertambah, tidak mengganggu pasien dan hanya terdeteksi pada pemeriksaan. Angioma sedang dan besar menyebabkan sensasi benda asing di nasofaring, membuat sulit bernapas melalui hidung, dan dapat berdarah. Ada hemangioma dan limfangioma.

Perawatannya adalah pembedahan; elektrokoagulasi juga digunakan. Polip berbulu merupakan tumor bawaan, bertangkai panjang, dan ditutupi kulit dengan bulu-bulu halus.

Polip membuat sulit bernapas dan menghisap. Perawatannya adalah pembedahan. Kekambuhan tidak terjadi.

Kista faring tidak diklasifikasikan sebagai tumor yang sebenarnya. Mereka terlokalisasi di berbagai bagian faring, paling sering di amandel. Ukurannya seringkali kecil, sehingga seringkali tidak menimbulkan kekhawatiran khusus, namun terkadang ada sensasi benda asing di tenggorokan; V usia dini Kista di akar lidah bisa menyebabkan mati lemas.

Neuroma, tumor endotelioma campuran, dan tumor faring lainnya jarang terjadi. Pertumbuhannya lambat dan tidak menyusup dan dalam kasus yang jarang terjadi dapat menjadi ganas.

Tumor laring. Ini termasuk fibroma, papiloma, dan angioma.

Fibroma (polip fibrosa) biasanya terjadi di tepi bebas pita suara di perbatasan antara sepertiga anterior dan tengah, tumbuh sangat lambat, dan seringkali tidak mencapai ukuran besar. Gejala utama penyakit ini adalah suara serak dan kemungkinan batuk. Suara bisa berubah jika fibroma memiliki tangkai yang panjang dan mudah tergeser. Perawatannya adalah dengan pembedahan; kekambuhan mungkin terjadi jika ada bagian tumor yang tertinggal.

Papiloma adalah pertumbuhan tunggal atau papiler yang terlihat seperti kembang kol. Paling sering mereka terletak di pita suara. Paling sering, papiloma terjadi antara usia 1,5 dan 5 tahun. Pada awal masa pubertas, mereka sering menghilang. Gejala utama penyakit ini adalah suara serak, mencapai aphonia, dan kesulitan bernapas secara bertahap, yang dapat berubah menjadi mati lemas seiring dengan membesarnya tumor. Perawatannya adalah pembedahan. Kekambuhan penyakit setelah pengobatan sering terjadi, namun kecenderungan kekambuhan bervariasi dari orang ke orang: dalam beberapa kasus, papiloma harus diangkat beberapa kali dalam setahun, dalam kasus lain – setelah beberapa tahun.

Kista tidak umum terjadi di laring. Mereka biasanya terlokalisasi pada permukaan laring epiglotis. Lebih sering, kista berkembang akibat penyumbatan kelenjar lendir; mereka tumbuh perlahan dan tidak mencapai ukuran besar. Kista berukuran kecil biasanya tidak menimbulkan gejala apa pun dan tidak memerlukan pengobatan.

Angioma laring berasal dari pembuluh darah yang melebar (hemangioma, limfangioma). Mereka dapat terlokalisasi di pita suara, kadang di lipatan ventrikel atau aryepiglottic. Mereka tumbuh lambat dan biasanya berukuran kecil. Terkadang tumor mencapai ukuran besar dan menggantung di lumen laring, mengganggu pernapasan. Angioma kecil hanya menjadi perhatian jika terlokalisasi di pita suara - hal ini menyebabkan suara serak. Angioma berukuran sedang dan besar juga mengganggu fungsi laring lainnya, sehingga harus diangkat.

Mengirimkan karya bagus Anda ke basis pengetahuan itu sederhana. Gunakan formulir di bawah ini

Pelajar, mahasiswa pascasarjana, ilmuwan muda yang menggunakan basis pengetahuan dalam studi dan pekerjaan mereka akan sangat berterima kasih kepada Anda.

Diposting di http://www.allbest.ru/

GBOU VPO TSMU

Kementerian Kesehatan Federasi Rusia

Departemen Oftalmologi dan Otorhinolaringologi

Abstrak tentang topik tersebut

"Neoplasma jinak pada organ THT"

Vladivostok, 2015

Tumor jinak pada hidung dan sinus paranasal

Tumor jinak pada hidung dan sinus paranasal antara lain papiloma, fibroma, angioma, kondroma dan osteoma, neuroma, nevi (tumor berpigmen), kutil.

Papiloma, tumor yang relatif langka, sering terdeteksi pada pria dan wanita berusia 50 tahun, namun juga terjadi pada usia lebih dini. Ada papiloma sel berbentuk jamur, terbalik dan transisi. Bentuk berbentuk jamur terlokalisasi di ruang depan hidung (septum hidung, dasar, permukaan bagian dalam sayap hidung) dan penampilannya menyerupai kembang kol. Papiloma sel inversi dan transisi berasal dari selaput lendir bagian dalam rongga hidung, paling sering terletak di dinding lateral. Permukaan tumor semacam itu halus, dan setelah diperiksa, neoplasma dapat disalahartikan sebagai polip biasa. Dua jenis papiloma terakhir mampu menghancurkan jaringan lunak dan dinding tulang, menembus ke dalam sinus paranasal dan bahkan lebih jauh lagi. Papiloma sel inversi dan transisi rentan terhadap keganasan, yang diamati pada 4-5% pasien. Ada pendapat bahwa keganasan tumor jinak, termasuk papiloma, disebabkan oleh iradiasi

Perawatannya adalah pembedahan. Setelah pengangkatan papiloma fungiformis, cryotherapy atau elektrokoagulasi pada lokasi tumor asli dilakukan. Papiloma sel inversi dan transisi dihilangkan dengan menggunakan pendekatan Denker dan, jika perlu, pendekatan Moore, dan seseorang harus berusaha untuk penghapusan lengkap tumor.

Tumor pembuluh darah rongga hidung (hemangioma kapiler dan kavernosa, limfangioma) relatif jarang dan berkembang pada septum hidung, turbinat inferior, dan di area kubah rongga hidung. Mereka tumbuh perlahan, berdarah secara berkala, secara bertahap bertambah besar ukurannya dan dapat mengisi rongga hidung, tumbuh ke dalam labirin ethmoid, orbit dan sinus maksilaris; lebih sering mereka tampak seperti tumor sianotik yang bulat dan menggumpal. Perlu diingat bahwa hemangioma yang terletak di dinding lateral rongga hidung memiliki kecenderungan meningkat menjadi keganasan. Perawatan bedah melibatkan pengangkatan tumor bersama dengan mukosa di bawahnya.

Osteoma adalah tumor jinak yang timbul dari jaringan tulang dan ditandai dengan pertumbuhan yang lambat. Paling sering terletak di sinus frontal dan tulang ethmoid, lebih jarang di sinus maksilaris.

Osteoma kecil sering kali luput dari perhatian dan ditemukan secara kebetulan pada rontgen sinus paranasal. Dengan tidak adanya gangguan fungsional, kosmetik dan lainnya, tidak ada dasar untuk perawatan bedah osteoma segera.

Dalam hal ini dilakukan observasi jangka panjang; pertumbuhan osteoma yang nyata merupakan indikasi untuk menghilangkannya. Perlu dicatat bahwa terkadang osteoma kecil, terutama pada dinding otak sinus frontal, menjadi penyebab sakit kepala yang terus-menerus. Setelah menyingkirkan penyebab lain dari sakit kepala tersebut, pengangkatan osteoma tersebut diindikasikan. Terkadang osteoma mencapai ukuran besar, dapat menyebar ke rongga tengkorak, orbit, merusak bentuk kerangka wajah dan menyebabkan gangguan otak, sakit kepala, penurunan penglihatan, gangguan pernafasan hidung dan indera penciuman. Perawatannya adalah pembedahan, operasi radikal dilakukan pada sinus frontal dengan pengangkatan tumor. Osteoma berukuran sedang dan besar, meskipun tidak ada gejala yang parah, harus dihilangkan.

Tumor jinak pada faring

Yang paling umum adalah papiloma, angiofibroma remaja, dan angioma.

Papiloma biasanya lunak, sering terletak di langit-langit mulut dan lengkung palatina, kadang-kadang di dinding posterior atau lateral faring dan permukaan lingual epiglotis dan biasanya tidak terlalu mengganggu pasien. Memiliki penampilan yang khas: berwarna merah jambu keabu-abuan, berpangkal lebar atau bertangkai.

Diagnosis berdasarkan penampakan tumor dan data pemeriksaan histologis tidak menimbulkan kesulitan.

Perawatan terdiri dari pengangkatan papiloma tunggal diikuti dengan galvanocaustics; Cryotherapy dapat dilakukan pada area degenerasi papillomatous. Terkadang papiloma diangkat menggunakan disintegrator ultrasonik atau laser bedah. Jika papiloma kambuh, pengangkatan berulang diindikasikan, setelah itu salep prospidin 30% dioleskan ke permukaan luka setiap hari selama 10-15 hari.

Angiofibroma remaja (juvenile) adalah tumor nasofaring yang berasal dari kubahnya atau daerah fossa pterigopalatina, yang memiliki struktur histologis jinak, tetapi menurut perjalanan klinisnya (pertumbuhan destruktif, perdarahan hebat, sering kambuh setelah operasi). , perkecambahan ke dalam sinus paranasal dan bahkan ke dalam rongga tengkorak) memanifestasikan dirinya sebagai formasi ganas.

Angiofibroma paling sering terjadi pada pria muda berusia 10-18 tahun. itulah mengapa disebut awet muda; setelah 20 tahun biasanya mengalami perkembangan terbalik. Fibroma nasofaring diyakini muncul dari sisa-sisa jaringan mesenkim yang terlepas secara tidak normal di nasofaring selama periode embrionik. Stroma fibroma terdiri dari serat jaringan ikat dengan lokasi berbeda dan sejumlah besar pembuluh darah. Sumber pertumbuhan tumor mungkin berasal dari tubuh tulang sphenoid, fasia dasar faring dan sel posterior tulang ethmoid adalah jenis fibroma sphenoethmoidal. Dari sini, tumor bisa tumbuh ke labirin ethmoid, sinus sphenoid, rongga hidung, orbit dan sinus maksilaris. Jika tumor tumbuh dari daerah nasofaring, maka ini adalah jenis fibroma basal yang dapat tumbuh ke arah orofaring. Ketika fibroid dimulai dari area tersebut proses pterigoid Pada tulang sphenoid, termasuk dalam jenis tumor pterygoomaxillary dan dapat tumbuh ke dalam ruang retromaxillary, fossa pterygopalatine, di dalam tengkorak, orbit dan rongga hidung. Sesuai dengan arah pertumbuhan fibroma, terjadi asimetri jenis, tulang dan jaringan lunak di sekitarnya terkompresi dan berubah bentuk, yang dapat menyebabkan perpindahan. bola mata, gangguan suplai darah berbagai departemen otak, kompresi formasi saraf.

Gambaran klinis tergantung pada tahap propagasi proses. Dalam kerja praktek, klasifikasi angiofibroma remaja berikut ini sesuai (Pogosov V.S. et al., 1987):

Tumor stadium I menempati nasofaring dan (atau) rongga hidung, kehancuran tulang absen;

Tumor stadium II sesuai dengan stadium I, menyebar ke fossa pterigoid, sinus paranasal, kerusakan tulang mungkin terjadi;

Stadium III, tumor menyebar ke orbit dan otak;

Tumor stadium IV sesuai dengan stadium III, tetapi menyebar ke sinus kavernosus, kiasma optikum, dan fosa hipofisis.

Pada awal penyakit, pasien merasakan sedikit kesulitan bernapas melalui hidung, sakit tenggorokan, dan gejala catarrhal ringan. Selanjutnya, pernapasan melalui separuh hidung berhenti total dan menjadi sulit melalui separuh hidung lainnya, indra penciuman terganggu, bunyi hidung muncul, suara berubah, dan wajah tampak seperti kelenjar gondok. Gejala yang paling parah dan umum terjadi adalah mimisan berulang sehingga menyebabkan anemia dan melemahnya tubuh. Tumor mungkin disertai sinusitis purulen dan otitis media, yang membuat diagnosis tepat waktu menjadi sulit.

Pada rinoskopi anterior dan posterior, tumor berbentuk bulat, halus atau menggumpal berwarna merah cerah, padat bila diperiksa secara digital atau bila dipalpasi dengan probe. Fibroid biasanya memenuhi nasofaring dan mungkin menggantung di bagian tengah faring. Pada palpasi, tumor mungkin mengeluarkan banyak darah; dasarnya terletak di bagian atas nasofaring.

Diagnostik. Hal ini dilakukan berdasarkan gejala yang dicatat, dengan mempertimbangkan data dari endoskopi (termasuk menggunakan endoskopi serat), sinar-X, dan dalam beberapa kasus pemeriksaan angiografi. Dalam menentukan penyebaran proses tumor, peran yang menentukan adalah tomografi komputer dan pencitraan resonansi magnetik nuklir. Angiofibroma remaja harus dibedakan dari kelenjar gondok, polip koanal, papiloma, sarkoma, tumor kanker, adenoma. Diagnosis akhir ditegakkan berdasarkan biopsi, yang menimbulkan kesulitan tertentu dan hanya boleh dilakukan di rumah sakit THT. di mana ada semua kondisi untuk menghentikan pendarahan.

Perawatan hanya bersifat bedah dan, jika mungkin, radikal, karena kekambuhan mungkin terjadi. Mempertimbangkan pertumbuhan yang cepat tumor, pembedahan harus dilakukan sedini mungkin. Intervensi dilakukan dengan anestesi; pendekatan bedah adalah endoral, endonasal dan transmaxillary. Modifikasi dapat digunakan operasi radikal menurut Moore, Denker. Selama operasi, biasanya terjadi pendarahan hebat, yang memerlukan transfusi darah dalam jumlah besar. Sebelum pengangkatan tumor, ligasi eksternal sering dilakukan. pembuluh nadi kepala, yang secara signifikan mengurangi kehilangan darah. DI DALAM Akhir-akhir ini penghapusan angiofibroma dilakukan dengan menggunakan metode endoskopi, yang secara signifikan mengurangi invasifitas operasi

DI DALAM periode pasca operasi infus, hemostatik, terapi antibakteri; jika perlu, terapi radiasi gamma eksternal. Di VTEC di tempat tinggal, kelompok disabilitas dikeluarkan dalam kasus yang tidak dapat dioperasi

Prognosis untuk pengangkatan tumor tepat waktu sangat baik.

papiloma telinga faring hidung

Tumor jinak pada laring

Di antara tumor jinak pada laring, yang paling umum adalah papiloma dan tumor pembuluh darah.

Papiloma adalah tumor fibroepitel jinak pada saluran pernapasan bagian atas, yang merupakan pertumbuhan papiler tunggal atau lebih sering multipel, yang menyebabkan gangguan produksi suara dan fungsi pernapasan, sering berulang.

Faktor etiologi papillomatosis adalah human papillomavirus dari keluarga papovavirus. Saat ini, lebih dari 70 jenis virus ini telah diidentifikasi, namun pada papillomatosis, tipe 6, 11, atau kombinasi keduanya lebih sering ditemukan. Penyakit ini terjadi pada anak di bawah usia 10 tahun, tetapi paling sering terjadi antara usia 2 dan 5 tahun. Papilloma, seperti sejumlah tumor jinak lainnya, tumbuh tidak merata: menstruasi pertumbuhan intensif digantikan oleh periode yang relatif tenang. Selama masa pubertas, penghentian pertumbuhan papiloma sering diamati, namun jika tumor tetap ada pada orang dewasa, maka kemungkinan keganasannya meningkat tajam dan mencapai 15-20%.

Secara histologis, papiloma terdiri dari stroma jaringan ikat dan epitel skuamosa berlapis, dibatasi dengan jelas satu sama lain oleh membran basal. Tergantung pada kuantitas jaringan ikat Pada stroma tumor, papiloma keras dan lunak dibedakan. Papiloma biasanya memiliki dasar yang lebar dan terkadang bertangkai kecil. Mereka paling sering terlokalisasi di area komisura dan sepertiga anterior pita suara. Dari bagian tengah, papillomatosis bisa menyebar ke seluruh laring dan sekitarnya. Bentuk dan penampakannya, permukaan papiloma menyerupai murbei atau kembang kol; warnanya biasanya merah muda pucat, terkadang dengan semburat keabu-abuan

Gejala utama penyakit ini adalah suara serak, mencapai aphonia, dan kesulitan bernapas secara bertahap, yang dapat berkembang menjadi mati lemas akibat tersumbatnya lumen laring oleh tumor.

Diagnostik. Berdasarkan gambaran karakteristik endoskopi dan hasil pemeriksaan histologis bahan biopsi. Inspeksi dan manipulasi laring pada anak dilakukan dengan anestesi dengan laringoskopi langsung pada orang dewasa, metode pemeriksaan utama adalah laringoskopi tidak langsung. Saat ini, mikrolaringoskopi merupakan metode yang sangat informatif untuk memeriksa laring.

Perlakuan. Papiloma dapat diangkat pada orang dewasa dengan anestesi lokal secara endolaring dengan laringoskopi tidak langsung, pada anak-anak - selalu dengan anestesi menggunakan endomikrolaringoskopi langsung, diikuti dengan pemeriksaan histologis. Kadang-kadang, jika seluruh bagian laring terpengaruh, tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya dalam satu waktu, sehingga intervensi dilakukan dalam beberapa tahap. Seseorang harus mengupayakan intervensi tepat waktu pada laring sebelum kebutuhan akan trakeostomi muncul, karena kanulasi trakea mendorong penyebaran papiloma ke trakea dan bahkan bronkus.

Disintegrasi papiloma ultrasonik telah terbukti efektif, begitu pula dengan fotodestruksi laser, yang menggunakan laser bedah CO2, laser YAG-neodymium, dan YAG-holmium. Sinar laser presisi tinggi, kemampuan menghilangkan papiloma dari bagian laring yang sulit dijangkau, perdarahan rendah, dan efek fungsional yang baik dicatat.

Untuk mengurangi kekambuhan papillomatosis, persenjataan yang cukup signifikan digunakan produk obat: prospididia secara intramuskular, intravena dan lokal dalam bentuk salep: sediaan interferon (reaferon, viferon, intron-A); leukomax, zaveron (asiklovir), plasmapheresis diskrit, dll.

Angioma adalah tumor vaskular jinak pada laring, terbentuk dari pembuluh darah yang melebar (hemangioma) atau pembuluh limfatik (limfangioma), yang terlokalisasi pada permukaan lipatan vokal, vestibular, atau aryepiglottic.

Angioma tumbuh perlahan dan biasanya tunggal dan berukuran kecil. Warna hemangioma kebiruan atau merah; limfangioma memiliki warna kuning pucat. Hemangioma dapat menyebar dan berkapsul.

Manifestasi klinis angioma bergantung pada lokasi dan luasnya tumor. Bila terlokalisasi di bagian atas laring, sensasi benda asing dan terkadang batuk terasa mengganggu. Lambat laun, selama beberapa tahun, gejalanya meningkat, suara serak, nyeri, dan kemudian muncul darah pada dahak. Jika tumor berasal dari pita suara, maka gejala pertama adalah perubahan suara secara bertahap dari sedikit kelemahan menjadi aphonia. Gangguan pernafasan merupakan ciri khas tumor besar yang timbul dari bagian bawah laring.

Pengobatan angioma bersifat bedah, paling sering dilakukan melalui akses endolaringeal. Kemungkinan perdarahan intraoperatif harus diperhitungkan. Hemangioma umum dihilangkan melalui akses eksternal dengan trakeostomi awal.

Tumor telinga jinak

Di antara neoplasma jinak vxa eksternal, papiloma adalah tumor langka yang berasal dari epitel, biasanya terletak di kulit saluran pendengaran eksternal dan di atasnya. daun telinga. Papiloma tumbuh lambat dan jarang mencapai ukuran besar. Perawatannya adalah pembedahan, diatermokoagulasi, penghancuran cryo atau laser.

Osteoma terlokalisasi di bagian tulang saluran pendengaran eksternal, berkembang dari lapisan kompak posterior, lebih jarang bagian atas atau dinding bawah. Bisa berupa eksostosis pada tangkai tipis yang biasanya tidak sulit dikenali dan dihilangkan. Dalam kasus lain, itu adalah hiperostosis, yang memiliki dasar datar lebar, sebagian atau seluruhnya menutupi lumen saluran pendengaran eksternal: kadang-kadang hiperostosis terletak di daerah annulus tympanicus dan bahkan meluas ke dinding. rongga timpani. Dalam kasus ini operasi pengangkatan dilakukan dengan akses postauricular. Pertumbuhan osteoma endofit ke dalam ketebalan proses mastoid dimungkinkan.

Hemangioma di area telinga jarang terjadi. Hemangioma kapiler berkapsul kavernosa yang dominan (dangkal dan dalam), bercabang (arteri dan vena) diamati. Hemangioma dapat terlokalisasi di bagian mana pun di telinga, namun lebih sering terjadi di telinga luar. Tumor pembuluh darah di telinga tengah tumbuh lambat, dapat merusak jaringan di sekitarnya dan meluas jauh melampaui telinga. Beberapa di antaranya mungkin mengalami ulserasi dan disertai pendarahan hebat. Perawatannya adalah pembedahan.

Dari tumor jinak telinga tengah, kemodektoma patut mendapat perhatian, berkembang dari sel glomus yang terdapat di selaput lendir rongga timpani dan terletak di sepanjang serabut saraf dan pembuluh darah. Akumulasi glomus terlokalisasi di bagian dalam umbi superior bagian dalam pembuluh darah di leher dan lebih tebal dari piramida tulang sementara. Jika kemodektoma berkembang dari badan glomus rongga timpani, maka secara subyektif pada tahap awal ia memanifestasikan dirinya sebagai suara berdenyut di telinga dan gangguan pendengaran; gejala-gejala ini meningkat dengan cepat. Saat kemodektom tumbuh, secara bertahap ia mengisi rongga tengah dan bersinar gendang pendengar, lalu dapat menghancurkannya dan muncul di luar saluran telinga. Perlu dicatat bahwa tanda-tanda awal hemangioma dan kemodektoma rongga timpani sebagian besar serupa, namun perdarahan dari telinga diamati pada hemangioma; Tumor dapat merusak dinding tulang rongga timpani dan menyebar ke dasar tengkorak atau menembus rongganya. Penyebaran tumor ke dalam rongga tengkorak ditandai dengan munculnya tanda-tanda iritasi meninges dan lesi IX, X dan XI saraf kranial. Tanda-tanda ini muncul cukup awal jika tumor terutama muncul di daerah fossa jugularis (dari glomus jugularis).

Untuk hemangioma dan kemodektoma, tes Brown positif dijelaskan: peningkatan tekanan udara di saluran pendengaran eksternal disertai dengan denyut tumor, dan pasien menghilangkan munculnya atau intensifikasi suara berdenyut di telinga. Ketika pembuluh darah di leher terkompresi, suara denyutnya berkurang atau berhenti, sedangkan hemangioma terkadang menjadi pucat dan ukurannya mengecil. Metode tambahan diagnosis tumor ini adalah angiografi selektif. Hal ini memungkinkan Anda untuk memperjelas batas-batas tumor, kondisi vena jugularis, dan mengidentifikasi pembuluh darah yang memasok tumor. Metode diagnostik yang dapat diandalkan adalah CT dan MRI.

Perawatan pasien dengan tumor jinak telinga tengah terutama bersifat bedah. Pengangkatan tumor ini secara tepat waktu harus dianggap sebagai tindakan efektif untuk mencegah keganasannya. Operasi untuk kemodektoma dan hemangioma disertai dengan pendarahan hebat. Ligasi awal arteri karotis eksterna dan embolisasi pembuluh darah kecil pada tumor di lokasi ini ternyata tidak efektif. Cryotherapy selama operasi juga tidak memenuhi harapan awal akan kemungkinan pengangkatan tumor tanpa darah. Untuk tumor yang tidak melampaui rongga timpani, timpanotomi endaural atau atticoanthrotomy terbatas. Jika tumor meluas ke saluran pendengaran eksternal, dilakukan trepanasi pada proses mastoid.

Diposting di Allbest.ur

Dokumen serupa

Penyebab kesulitan bernapas melalui hidung pada anak. Jenis tumor jinak pada hidung - papiloma, fibroma, angioma dan angiofibroma, osteoma, neuroma, nevi (tumor berpigmen), kutil. Diagnosis dan pengobatan penyakit pada periode usia yang berbeda.

presentasi, ditambahkan 17/09/2013


Klasifikasi, penyebab dan manifestasi endometriosis. Faktor risiko berkembangnya fibroid rahim. Tumor ovarium jinak. Penyakit prakanker pada alat kelamin wanita. Klinik dan stadium kanker vulva, vagina, rahim. Diagnosis dan pengobatan penyakit.

presentasi, ditambahkan 04/03/2016


Penyakit hidung bagian luar. Pengobatan patah tulang, bisul, faringitis dan tumor. Sinusitis akut dan kronis, rinosinusitis, rinitis atrofi dan hipertrofik. Benda asing sinus paranasal dan faring. Abses peritonsillar dan retrofaringeal.

presentasi, ditambahkan 10/08/2014


Penyakit pada saluran empedu. Neoplasma jinak pada zona pankreatikoduodenal. Tidak spesifik kolitis ulseratif, sindrom Zollinger-Ellison. Kanker kelenjar tiroid. Hipertrofi mukosa lambung. Gejala, komplikasi, metode diagnostik.

presentasi, ditambahkan 19/10/2015


Ciri-ciri struktur dan topografi hidung dan sinus paranasal, faring, laring dan telinga yang berkaitan dengan usia. Perkembangan karakteristik usia rongga hidung dan laring. Suplai darah ke hidung bagian luar. Fitur aliran keluar vena dan struktur sinus paranasal pada anak-anak.

presentasi, ditambahkan 16/04/2015


Struktur, lokalisasi dan perkembangan tumor jinak pada organ genital luar (fibroma, fibroid, lipoma, myxomas, hemangioma, limfangioma, papiloma, hidradenoma). Perjalanan penyakit, pengobatan dan prognosis penyakit. Metode untuk mendiagnosis fibroma pada vulva dan vagina.

presentasi, ditambahkan 28/04/2015


Penyebab, gejala dan perjalanan penyakit, pengobatan dan pencegahan rinitis, rinitis catarrhal, rinitis hipertrofik kronis. Bentuk sinusitis (sinusitis, sinusitis, etmoiditis) dan gambaran pengobatannya. Algoritma untuk menanamkan obat tetes hidung pada orang dewasa dan anak-anak.

presentasi, ditambahkan 30/05/2016


Anatomi dan fisiologi rongga hidung dan sinus paranasal. Gambaran klinis sinusitis tergantung berat ringannya penyakit. Unggulan penelitian klinis untuk membuat diagnosis. Prinsip-prinsip umum dan kriteria efektivitas pengobatan sinusitis.

presentasi, ditambahkan 24/11/2016


Metode modern diagnosis dan pengobatan tumor ginjal jinak. Deskripsi singkat tentang patologi. Prevalensi penyakit di kalangan penduduk. Tumor ginjal ganas, gambaran klinis, faktor predisposisi, klasifikasi. Pengobatan kanker ginjal.

presentasi, ditambahkan 14/09/2014


Sakit di daerah hidung. Penyebaran edema dan hiperemia ke pipi dan kelopak mata bawah. Infiltrat berbentuk kerucut ditutupi dengan kulit hiperemik. Pemeriksaan rontgen sinus paranasal. Endomikroskopi hidung dan sinus paranasal. Pengobatan bisul hidung.

Penyakit pada organ THT berbagai jenis didiagnosis beberapa kali lebih sering dibandingkan patologi lainnya. Mereka mungkin memakai pakaian yang tidak menular atau sifat menular. Namun neoplasma jinak atau ganas yang terbentuk pada jaringan organ THT juga teridentifikasi.

Apa yang terjadi

Bentukan organ THT jumlahnya banyak sekali berbagai tumor dan pertumbuhan yang terlokalisasi pada mukosa hidung dan rongga mulut, saluran pernafasan bagian atas dan daerah telinga tengah atau luar.

Mereka mewakili berbagai pertumbuhan yang dilekatkan menggunakan tangkai atau pangkal lebar, serta neoplasma. Mereka mungkin memiliki perjalanan yang ganas atau jinak.

Klasifikasi

Dalam dunia kedokteran, ada dua jenis tumor utama yang menyerang nasofaring dan telinga tengah. Mereka berbeda dalam sifat aliran dan memiliki ciri-ciri tertentu.

Jinak

Mereka diklasifikasikan menurut karakteristiknya dan penampilan. Fitur utama formasi adalah pertumbuhannya yang lambat dan ketidakhadirannya gejala yang tidak menyenangkan.

Di antara formasi yang memiliki jalur jinak adalah:

• tahi lalat;
• kutil;
• fibroid;
• kondroma;
• neuroma;
• polip;
• papiloma;
• angioma.

Semuanya tidak memiliki struktur tumor. Pertumbuhan seperti itu mewakili hiperplasia selaput lendir yang bersifat alergi atau inflamasi.

Manifestasi klinis terjadi pada tahap akhir pembentukannya, ketika pertumbuhan dan formasi mencapai ukuran yang signifikan. Namun mereka juga menimbulkan bahaya bagi kehidupan dan kesehatan pasien, karena jika terjadi cedera, peradangan, dan pendarahan secara teratur, mereka dapat berubah menjadi neoplasma ganas.

Tumor jinak terbentuk pada selaput lendir rongga hidung dan mulut, di nasofaring, saluran telinga, dan saluran pernapasan bagian atas.

Ganas

Neoplasma yang terbentuk pada selaput lendir organ THT juga bisa bersifat ganas.

Mereka memiliki perjalanan yang agresif, disertai dengan banyak tanda yang tidak menyenangkan dan menyebabkan perkembangan komplikasi yang serius. Mereka diklasifikasikan tergantung pada wilayah lokalisasi proses patologis.

Kanker hidung

Penyakit ini didiagnosis terutama pada pria paruh baya, lanjut usia dan lanjut usia. Cara utama untuk mengetahui adanya formasi pada mukosa hidung adalah rhinoskopi.

Pada tahap awal perkembangan patologi, tidak ada tanda-tanda tertentu. Saat tumor tumbuh, terjadi pendarahan, kesulitan bernapas, dan nyeri.

Kanker nasofaring

Diagnosis ditegakkan pada pria berusia di atas 45 tahun. Masuk utama tahap awal sering menderita sinusitis. Seiring waktu, nanah dan lendir bercampur darah keluar dari rongga hidung.

Untuk kanker nasofaring, operasi pengangkatan tidak dapat dilakukan. Metode lain digunakan untuk pengobatan.

Kanker laring

Biasanya terjadi pada pasien wanita. Penyakit pada tahap awal ditandai dengan sakit tenggorokan.

Patologi berlangsung secara agresif, proses patologis menyebar dengan cepat, dan seterusnya waktu singkat mempengaruhi jaringan sehat di sekitarnya.

Kanker tenggorokan dan mulut

Hal ini terjadi terutama pada anak-anak dan remaja. Ciri khas penyakit adalah adanya tanda-tanda yang terlihat dari proses patologis.

Jika tidak segera diobati, sel-sel yang bermutasi dengan cepat menyebar dan mempengaruhi jaringan di sekitarnya.

Kanker telinga luar dan tengah

Penyakit ini ditentukan dengan pemeriksaan visual. Tanda utamanya adalah penurunan kualitas pendengaran, penampilan keluarnya cairan bernanah, sakit kepala.

Dalam beberapa kasus, proses patologis dapat menyebar ke saraf wajah, yang menyebabkan sejumlah gejala tidak menyenangkan lainnya.

Penyebab

Para ilmuwan belum mengetahui alasan sebenarnya berkembangnya tumor pada organ THT. Namun saat ini para ahli masih melakukan banyak penelitian. Hal ini akan memungkinkan kita untuk mengidentifikasi tindakan pencegahan tertentu yang akan melindungi seseorang dari perkembangan penyakit tersebut.

Para ilmuwan hanya mampu menetapkan sejumlah faktor yang dapat meningkatkan kemungkinan terbentuknya berbagai jenis tumor.

Pertama-tama, diyakini bahwa provokator utamanya adalah kecenderungan genetik. Banyak pasien mempunyai kerabat dekat yang menderita penyakit serupa.

Para ahli juga percaya bahwa faktor pemicunya mungkin paparan bahan kimia, zat beracun atau sinar ultraviolet, kebiasaan buruk, dan pola makan yang buruk.

Gambaran klinis

Pada tahap awal, seringkali tidak ada tanda-tanda penyakit. Sebagai tumor ganas Organ THT mengamati kejadian tersebut fitur umum. Ini termasuk sakit kepala, kelemahan, kelelahan yang cepat, kehilangan selera makan.

Pada tahap selanjutnya, lesi metastasis muncul di organ dan jaringan yang jauh, nyeri terjadi di daerah yang terkena, dan sulit bernapas.

Dalam beberapa kasus, sesak napas, penurunan kualitas pendengaran, mimisan, dan munculnya cairan bernanah dari hidung, termasuk gumpalan darah, dicatat. Suara serak dan sakit tenggorokan juga diamati.

Diagnostik

Jika ada keluhan, dokter spesialis terlebih dahulu melakukan survei dan pemeriksaan terhadap pasien. Juga mempelajari anamnesis. Berdasarkan data yang diperoleh, ditetapkan diagnosis awal. Untuk memperjelasnya, gunakan metode instrumental riset.

Metode utama untuk mengidentifikasi tumor pada mukosa hidung adalah rhinoskopi, di mana endoskopi dimasukkan ke dalam saluran hidung. Hal ini memungkinkan Anda untuk memvisualisasikan tumor dan melakukan studi rinci tentang tumor tersebut.

Pasien juga diberi resep MRI atau CT scan. Teknik digunakan untuk menentukan tingkat kerusakan.

Untuk menentukan sifat perjalanannya, biopsi ditentukan. Dalam kasus di mana hasil penelitian mengungkapkan formasi ganas, radiografi ditentukan. Metode ini digunakan untuk mengetahui adanya lesi metastasis.

Diagnosis yang akurat ditegakkan berdasarkan semua hasil diagnostik.

Perlakuan

Metode utama untuk mengobati formasi adalah pembedahan. Tergantung pada tahap perkembangannya, dokter bedah hanya mengangkat jaringan yang terkena atau formasi beserta jaringan di sekitarnya.

Tapi pengangkatan tumor jinak dilakukan jika ada risiko degenerasinya formasi kanker atau menyebabkan ketidaknyamanan.

Jika tidak mungkin untuk menghilangkan tumor ganas karena lokalisasinya, kemoterapi atau terapi radiasi akan ditentukan.

Komplikasi

Kanker tidak hanya ditandai dengan perjalanan yang agresif, tetapi juga mampu mempengaruhi fungsi organ lain sebagai akibat dari penyebaran lesi metastasis. Kurangnya terapi menyebabkan kematian akibat gagal jantung, ginjal, paru atau hati.

Tumor jinak dalam beberapa kasus juga menimbulkan bahaya, karena dapat bermutasi menjadi tumor kanker karena pengaruh faktor eksternal dan internal.

Prognosis dan pencegahan

Prognosisnya tergantung pada sifat patologinya. Untuk neoplasma jinak, hal ini paling sering menguntungkan.

Tetapi ketika tumor kanker didiagnosis, tingkat kelangsungan hidup lima tahun pasien berkisar antara 80 hingga 10%, tergantung pada tahap perkembangan proses patologis.

Sebagai tindakan pencegahan, para ahli menyarankan makan dengan benar, hindari kebiasaan buruk, hilangkan paparan bahan kimia dan menjalani tes pencegahan secara teratur. Saat mengerjakan produksi berbahaya perlu untuk digunakan sarana individu perlindungan.

Neoplasma organ THT sering didiagnosis dan dapat bersifat ganas, yang menyebabkan sejumlah komplikasi jika tidak diobati. Itu sebabnya, jika muncul gejala yang tidak menyenangkan, sebaiknya segera konsultasikan ke dokter untuk diagnosis.

Untuk mengecualikan perkembangan konsekuensi tertentu, termasuk akibat yang fatal, izinkan hanya perawatan tepat waktu.

Blok tersembunyi Objek WP_Term ( => 12 => THT-Onkologi => lor => 0 => 12 => kategori =>

Gejala

• Cacat kulit wajah;
• Kesulitan menelan;
• Suara serak;

Diagnostik

Perlakuan

. Teknologi ini (IMRT) memungkinkan Anda mengarahkan pancaran sinar langsung ke tumor. Seluruh dosis dan teknik radiasi didasarkan pada pencocokan bentuk tumor dalam ruang tiga dimensi, tanpa mempengaruhi jaringan yang sehat. Dampaknya terhadap sel-sel sehat diminimalkan. Di pusat onkologi di luar negeri, sebelum meresepkan radioterapi kepada pasien, ia diperiksa oleh ahli onkologi radiasi, mempelajari semua data yang tersedia tentang penyakit tersebut, dan mempertimbangkan karakteristik individu menawarkan pilihan pengobatan yang optimal. Pasien juga diperiksa oleh ahli patologi dan ahli bedah. Sebelum memulai radioterapi, spesialis melakukan simulasi terapi menggunakan mesin CT, yang memungkinkan Anda menghitung dosis radiasi dan durasi pengobatan secara akurat. Setelah itu, terapi radiasi dimulai dalam 2 atau 3 hari. Bisa dilakukan 1 atau 2 kali sehari, lima kali seminggu. Radioterapi dapat berlangsung satu atau dua bulan, tergantung pada kemampuan individu tubuh pasien dan kebutuhan proses pengobatan. Beberapa prosedur pertama berlangsung sekitar satu jam, dan sesi berikutnya dilakukan selama beberapa menit. Selama proses pengobatan pasien tidak mengalami apapun sensasi menyakitkan. Efek samping radioterapi biasanya dimulai tidak lebih awal dari minggu kedua pengobatan. Spesialis pengobatan memperingatkan tentang kemungkinan efek samping yang terjadi tergantung pada lokasi tumor, serta luasnya penyebaran tumor dan intensitas terapi. Dalam onkologi modern, perkembangan baru terus diterapkan dalam memerangi kanker kepala dan leher. Dokter menggabungkan metode pengobatan lama dengan yang baru untuk mendapatkan efek maksimal: kombinasi kemo-radioterapi atau imunoterapi untuk pertumbuhan tumor. Baru-baru ini, obat yang meningkatkan sensitivitas juga telah digunakan secara efektif. pembentukan ganas untuk radioterapi. Karena banyak pasien kanker THT yang memulai pengobatan pada stadium lanjut, prognosisnya tidak selalu baik. Itu semua tergantung pada stadium penyakitnya. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun rata-rata adalah 45-55%. Pelayanan THT di luar negeri merupakan peluang untuk memanfaatkan semaksimal mungkin segala capaian pengobatan modern untuk kesembuhan. Kami menawarkan perawatan terbaik pusat kesehatan Israel, Jerman dan negara-negara lain. Hubungi kami tanpa penundaan! Konsultan medis akan menghubungi Anda kembali dan memberikan informasi rinci tentang kemungkinan kedatangan. => 21 => 4 => mentah => 8 => => 12 => 4 => Neoplasma ganas cukup sering berkembang di daerah kepala dan leher. Dari semua tumor ganas yang terbentuk di daerah kepala dan leher (onkologi THT), yang paling umum adalah karsinoma sel skuamosa. Tumor ini muncul dari sel-sel yang melapisi faring, mulut dan rongga hidung dari dalam. Penyakit seperti tumor juga sering terjadi kelenjar ludah, sarkoma, limfoma. Kanker menyebar melalui tiga cara:

• Metastasis sel kanker dari fokus aslinya ke jaringan terdekat.
• Metode hematogen, kapan sel kanker bergerak melalui pembuluh darah ke organ dan jaringan lain.
• Limfogenik adalah ketika tumor menyebar pembuluh limfatik. Tumor yang terbentuk di kepala atau leher paling sering bermetastasis secara limfogen.

Kanker kepala dan leher seringkali menyerang kelenjar getah bening. Seringkali target lesi adalah simpul di area vena jugularis interna. Kemungkinan penyebaran formasi lebih lanjut melalui pembuluh darah sangat ditentukan oleh tingkat kerusakan, jumlah dan lokasi kelenjar getah bening di leher. Risiko penyebaran metastasis meningkat ketika kelenjar getah bening di bagian bawah leher rusak.

Gejala

Gambaran klinis tumor di daerah kepala dan leher tergantung pada lokasi tumor dan stadium penyakitnya. Gejala yang paling sering diamati adalah:

• Adanya cacat pada selaput lendir rongga mulut, hidung;
• Cacat kulit wajah;
• Peningkatan secara regional kelenjar getah bening;
• Kesulitan menelan;
• Suara serak;
• Kelemahan yang tidak termotivasi, kehilangan nafsu makan, kekurusan dan peningkatan suhu tubuh.

Diagnostik

Pemeriksaan klinis umum berperan penting dalam diagnosis onkologi THT. Ahli onkologi yang berpengalaman mungkin sudah mempunyai alasan untuk menyarankan diagnosis berdasarkan pemeriksaan. Selanjutnya, pasien diminta menjalani serangkaian pemeriksaan tambahan. Metode utama untuk mendiagnosis kanker kepala dan leher adalah biopsi tumor yang dilanjutkan dengan pemeriksaan histologis bahan.

Perlakuan

Taktik pengobatan onkologi THT bergantung pada tahap lanjut proses dan dipilih secara individual untuk setiap pasien. Hasil diperhitungkan penelitian medis, usia, keadaan umum kesehatan pasien, ada tidaknya patologi somatik yang menyertainya. Pengobatan tumor ganas pada organ THT dilakukan dengan menggunakan intervensi bedah, terapi radiasi, kemoterapi. Paling sering, metode ini digabungkan. Pengobatan biasanya dimulai dengan terapi radiasi, yang bertujuan untuk mengurangi ukuran tumor. Ini diikuti dengan operasi pengangkatan neoplasma ganas. Tahap terakhir Kemoterapi digunakan dalam pengobatan onkopatologi organ THT. Salah satu metode pengobatan yang umum adalah terapi radiasi sinar eksternal, yang mengirimkan sinar X-ray terfokus langsung ke tumor. Radiasi dihasilkan melalui akselerator linier dan terkonsentrasi pada area patologis. Radiasi sinar-X membunuh sel-sel abnormal, sementara jaringan dan organ yang sehat tetap tidak terpengaruh. Radioterapi modern menunjukkan efektivitas yang tinggi dalam pengobatan kanker kepala dan leher. Metode pengobatan ini digunakan oleh ahli onkologi di pusat pengobatan kanker di seluruh dunia. Ada juga metode radioterapi baru yang menggunakan akselerator linier terkomputerisasi yang disebut radioterapi modulasi intensitas . Teknologi ini (IMRT) memungkinkan Anda mengarahkan pancaran sinar langsung ke tumor. Seluruh dosis dan teknik radiasi didasarkan pada pencocokan bentuk tumor dalam ruang tiga dimensi, tanpa mempengaruhi jaringan sehat. Dampaknya terhadap sel-sel sehat diminimalkan. Di pusat onkologi di luar negeri, sebelum meresepkan radioterapi kepada pasien, ia diperiksa oleh ahli onkologi radiasi, mempelajari semua data yang tersedia tentang penyakitnya, dan, dengan mempertimbangkan karakteristik individu, menawarkan pilihan pengobatan yang optimal. Pasien juga diperiksa oleh ahli patologi dan ahli bedah. Sebelum memulai radioterapi, spesialis melakukan simulasi terapi menggunakan mesin CT, yang memungkinkan Anda menghitung dosis radiasi dan durasi pengobatan secara akurat. Setelah itu, terapi radiasi dimulai dalam 2 atau 3 hari. Bisa dilakukan 1 atau 2 kali sehari, lima kali seminggu. Radioterapi dapat berlangsung satu atau dua bulan, tergantung pada kemampuan individu tubuh pasien dan kebutuhan proses pengobatan. Beberapa prosedur pertama berlangsung sekitar satu jam, dan sesi berikutnya dilakukan selama beberapa menit. Selama proses pengobatan, pasien tidak merasakan sakit apa pun. Efek samping radioterapi biasanya dimulai tidak lebih awal dari minggu kedua pengobatan. Spesialis pengobatan memperingatkan tentang kemungkinan efek samping yang terjadi tergantung pada lokasi tumor, serta luasnya penyebaran tumor dan intensitas terapi. Dalam onkologi modern, perkembangan baru terus diterapkan dalam memerangi kanker kepala dan leher. Dokter menggabungkan metode pengobatan lama dengan yang baru untuk mendapatkan efek maksimal: kombinasi kemo-radioterapi atau imunoterapi untuk pertumbuhan tumor. Baru-baru ini, obat-obatan yang meningkatkan sensitivitas tumor ganas terhadap radioterapi juga telah efektif digunakan. Karena banyak pasien kanker THT yang memulai pengobatan pada stadium lanjut, prognosisnya tidak selalu baik. Itu semua tergantung pada stadium penyakitnya. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun rata-rata adalah 45-55%. Pelayanan THT di luar negeri merupakan peluang untuk memanfaatkan semaksimal mungkin segala capaian pengobatan modern untuk kesembuhan. Kami menawarkan perawatan di pusat kesehatan terbaik di Israel, Jerman dan negara lain. Hubungi kami tanpa penundaan! Konsultan medis akan menghubungi Anda kembali dan memberikan informasi rinci tentang kemungkinan kedatangan. => THT-Onkologi => lor => 21)

Tumor ganas pada organ THT dapat berkembang dari sejumlah pertumbuhan yang relatif jinak (keganasan) yang mendahuluinya, yang disebut pretumor. Selain dampak langsung tumor pada jaringan dan organ di sekitarnya di mana tumor itu muncul, tumor juga ditandai dengan apa yang disebut sindrom paraneoplastik, yang sifatnya tidak spesifik dan tidak hanya menyertai pertumbuhan ganas, tetapi juga beberapa tumor jinak, misalnya misalnya, neuroma saraf vestibulocochlear, yang berkembang di saluran telinga bagian dalam, menekan batang saraf yang sesuai dengan lokalisasinya.

Sindrom paraneoplastik adalah berbagai manifestasi patologis yang disebabkan oleh pengaruh proses tumor terhadap metabolisme dan aktivitas fungsional sistem pengaturan tubuh. Sebagian besar, sindrom ini memperburuk jalannya proses tumor, dan dalam beberapa kasus, gejalanya membantu mendiagnosis penyakit. Lebih dari 60 sindrom paraneoplastik telah dijelaskan, di antaranya adalah sindrom dengan kelainan proses metabolisme, fungsi endokrin, lesi kulit, gangguan pembuluh darah, gangguan autoimun, reaksi alergi, lesi sistem saraf pusat, gangguan neuromuskular, dll. Insiden tumor meningkat seiring bertambahnya usia, dan pada kebanyakan kasus terjadi setelah 40 tahun. Namun, beberapa tumor lebih sering terjadi pada anak-anak dibandingkan pada orang dewasa. Ini termasuk teratoma - neoplasma dari jaringan embrio, tumor dari jaringan saraf, tumor khusus ginjal (nefroblastoma) dan berbagai angioma - tumor pembuluh darah.

Gejala tumor ganas pada organ THT

Secara umum diterima bahwa tumor ganas di tahap awal tidak menunjukkan gejala, tetapi dalam banyak kasus, dengan riwayat yang cermat dan mendalam, satu atau lebih gejala kecil dapat diidentifikasi umum penyakit onkologis (penurunan kesejahteraan, peningkatan kelelahan, kehilangan nafsu makan, kelemahan, dll.), tetapi jika tumor atau pendahulunya - pretumor - berkembang di organ yang fungsinya jelas bagi pasien dan orang lain (misalnya , fungsi fonasi laring), maka gejala-gejala kecil ini harus diperhatikan dengan tetap memperhatikan prinsip kewaspadaan onkologis. Gejala dari setiap bentuk tumor ganas (jinak) bergantung pada lokasi dan derajat penyebarannya, yang biasanya ditetapkan menurut Sistem Internasional, dimana T adalah fokus utama tumor, N adalah kerusakan kelenjar getah bening, M adalah adanya metastasis hematogen pada organ jauh. Tingkat ekspresi masing-masing tanda ini ditandai dengan indikator digital. Ada klasifikasi di mana semuanya manifestasi klinis Pertumbuhan tumor dibagi menjadi beberapa tahap:

• stadium I - tumor terbatas pada organ, tidak ada metastasis;
• stadium II - tumor di dalam organ yang terkena, ada metastasis di kelenjar getah bening regional;
• stadium III - tumor berukuran signifikan dengan invasi ke organ dan jaringan yang berdekatan, ada banyak metastasis di kelenjar getah bening regional;
• stadium IV - adanya metastasis jauh, terlepas dari ukuran dan luasnya tumor primer.

Diagnosis tumor ganas pada organ THT

Diagnosis tumor ganas pada organ THT dilakukan dengan menggunakan metode yang sama seperti pengenalan penyakit lainnya. Pengenalan dini penyakit onkologis organ yang dapat diakses melalui pemeriksaan visual adalah yang paling mudah dilakukan, karena hal ini memungkinkan tidak hanya pemeriksaannya, tetapi juga pengumpulan bahan untuk pemeriksaan morfologi. Diagnosis dini tumor adalah yang paling sulit organ dalam. Dalam hal ini, metode penelitian khusus menjadi sangat penting: sinar-X, radionuklida, morfologi, imunologi, dll. praktek klinis metode penelitian dengan menggunakan nuklida semakin banyak diperkenalkan, disebut diagnostik radionuklida, yang merupakan metode pengenalan perubahan patologis organ dan sistem manusia yang menggunakan radiofarmasi, yang mencakup senyawa berlabel radionuklida. Registrasi efek radionuklida yang dimasukkan ke dalam tubuh dilakukan dengan menggunakan skintigrafi, pemindaian, radiometri, dan radiografi. Skintigrafi, metode diagnostik radionuklida yang paling umum, memungkinkan Anda memperoleh gambar suatu organ dan menggunakannya untuk menilai ukuran dan bentuknya, mengidentifikasi lesi dalam bentuk area dengan akumulasi yang meningkat atau menurun. radionuklida, evaluasi keadaan fungsional organ menurut kecepatan akumulasi dan pelepasan radiofarmasi. Penggunaan diagnostik radionuklida karena dosis nuklida yang sangat rendah, waktu paruh yang pendek dan eliminasi yang cepat tidak menimbulkan bahaya bagi tubuh. Tahap akhir diagnosis adalah studi morfologi, yang dilakukan dengan menggunakan metode histologis (biopsi) atau sitologi untuk mempelajari sel-sel dalam pencucian dan kerokan dari daerah yang terkena. Menurut cara pengambilan bahan untuk pemeriksaan histologis, dibedakan antara insisional, tusukan dan biopsi aspirasi. Dalam kasus ini, diseksi jaringan awal mungkin diperlukan untuk memberikan akses ke lesi yang lebih dalam (biopsi terbuka). Untuk tumor saluran pernafasan bagian atas, biopsi insisional paling sering digunakan karena aksesibilitas objek penelitian. Saat memeriksa trakea dan bronkus, biopsi aspirasi dahak dan penyeka digunakan. Biopsi hanya dilakukan di fasilitas medis, dengan memperhatikan persyaratan asepsis dan mempertimbangkan kondisi umum pasien. Bahan yang dihasilkan segera ditempatkan dalam larutan pengikat yang baru disiapkan yang mengandung 1 bagian formalin dan 4-5 bagian air, dan, bersama dengan dokumen pendamping yang dilengkapi oleh dokter, dikirim ke laboratorium departemen patologi.

, , , , , ,