Pokud lidé se zdravotním postižením. Začněte ve vědě

Osoby se zdravotním postižením tvoří zvláštní, složením heterogenní a věkově, pohlavím a sociálním postavením diferencovanou sociální skupinu obyvatelstva, která zaujímá významné místo v sociodemografické struktuře společnosti. Charakteristickým rysem této sociální skupiny je neschopnost samostatně realizovat svá ústavní práva na zdravotní péči, rehabilitaci, práci a samostatný život. Přes rovná práva zaručená ústavou všem lidem v Rusku je možnost realizace těchto práv omezena na osoby se zdravotním postižením.

Realizace státem garantovaných práv a uspokojování základních potřeb, jakož i další začleňování osob se zdravotním postižením do společnosti, provádí rodina, škola, léčebné a rehabilitační ústavy a společnost jako celek.

V souvislosti se socioekonomickými transformacemi a přechodem na tržní vztahy ve všech sférách života ruské společnosti dochází ke zhoršování starých a vzniku nových. sociální problémy problémy spojené se socializací dětí se zdravotním postižením, jejichž řešení vyžaduje nové diferencované přístupy zohledňující specifika této skupiny obyvatel zejména v regionech. Politické, ekonomické a sociokulturní transformace v Rusku vedly ke zhoršení demografická situace, zhoršení ekologické prostředí, stratifikace populace podle příjmové úrovně a kvality života, přechod k placeným lékařským a vzdělávacím službám, devalvace rodiny jako sociálního zařízení, nárůst počtu neúplných rodin, nárůst počtu dětí ulice a dětí se zdravotním postižením , marginalizace populace, změna morální normy a hodnoty ve společnosti. Všechny tyto okolnosti přispívají ke vzniku mnoha sociálních problémů dětí s postižením.

Hlavními sociálními problémy osob se zdravotním postižením jsou překážky ve výkonu jejich práv na zdravotní péči a sociální adaptaci, vzdělání a zaměstnání. Přechod na placené lékařské služby, placené vzdělávání, nepřizpůsobivost architektonického a stavebního prostředí speciálním potřebám osob se zdravotním postižením v budovách veřejné infrastruktury (nemocnice, školy, střední a vysoké školy), státní financování sociální sféry na zbytkový základ komplikují procesy socializace a jejich začleňování do společnosti.

Zvláště závažným sociálním problémem pro osoby se zdravotním postižením je nedostatek zvláštních zákonů a předpisů stanovujících odpovědnost orgánů veřejné moci a managementu, úředníci instituce a organizace pro realizaci práv postižených dětí na zdravotní péči a sociální rehabilitaci a samostatnou existenci. Řešení sociálních problémů osob se zdravotním postižením souvisejících s jejich začleněním do společnosti může být pouze komplexní, za účasti státních orgánů sociální ochrana obyvatel, hospodářství, zdravotnictví, kultury, školství, dopravy, stavebnictví a architektury, jakož i v rozvoji jednotného, ​​celistvého systému sociální rehabilitace. Díky integrované interakci různých oddělení rehabilitačního centra je možné dosáhnout takové úrovně adaptace lidí se zdravotním postižením, aby byli schopni v budoucnu pracovat a přispívat k rozvoji ekonomiky země.

Specialisté pracující s osobami se zdravotním postižením identifikovali následující problémy (bariéry, kterým u nás čelí rodina s postiženým dítětem a dítě samotné):

• 1) sociální, územní a ekonomická závislost osoby se zdravotním postižením na rodičích a opatrovnících;
• 2) při narození dítěte se zvláštnostmi psychofyziologického vývoje se rodina buď rozpadne, nebo se o dítě intenzivně stará a brání mu ve vývoji;
• 3) je zdůrazněna slabá odborná příprava těchto dětí;
• 4) potíže při pohybu po městě (nejsou zde podmínky pro pohyb v architektonických strukturách, doprava apod.), což vede k izolaci postiženého;
• 5) nedostatek dostatečné právní podpory (nedokonalost legislativní rámec ve vztahu k dětem se zdravotním postižením);
• 6) utváření negativního veřejného mínění vůči lidem se zdravotním postižením (existence stereotypu „zdravotně postižený je k ničemu“ apod.);
• 7) nedostatek informačního centra a sítě komplexních center sociálně psychologické rehabilitace a také slabost státní politiky.

Bohužel výše zmíněné bariéry jsou pouze malá část problémy, se kterými se lidé s postižením denně setkávají.

Postižení je tedy omezení schopností způsobené fyzickými, psychologickými a smyslovými abnormalitami. V důsledku toho vznikají sociální, legislativní a jiné bariéry, které neumožňují člověku se zdravotním postižením začlenit se do společnosti a zapojit se do života rodiny či společnosti na stejném základě jako ostatní členové společnosti. Společnost má odpovědnost přizpůsobit své standardy zvláštním potřebám lidí s postižením, aby mohli žít nezávislý život.

Patologické procesy rozvíjející se u osob se zdravotním postižením na jedné straně ničí integritu a přirozené fungování těla, na druhé straně způsobují komplexy duševní méněcennosti charakterizované úzkostí, ztrátou sebevědomí, pasivitou, izolací nebo naopak egocentrismus, agresivita a někdy i antisociální postoje.

Mezi nejčastější odchylky v emočně-volní sféře u osob se zdravotním postižením patří:

• a) emoční letargie,
• b) apatie,
• c) závislost na pečovatelích,
• d) nízká motivace k samostatným činnostem, včetně těch zaměřených na nápravu vlastního bolestivého stavu,
• e) nízký adaptivní potenciál.

Tyto rysy jsou do určité míry součástí psychoorganického syndromu a částečně důsledkem nadměrné ochrany nemocného dítěte v sociálně prosperující rodině.

Z pohledu životní situaci, osoby se zdravotním postižením se vyznačují odcizením, izolací od života společnosti, nespokojeností se svým postavením, která je spojena především s osamělostí, s problémem adaptace na své postavení a nutností překonávat psychickou nepohodu. Je pro ně obtížné najít zaměstnání, účastnit se veřejného života a vytvořit si vlastní rodinu. Ani lidé se zdravotním postižením, kteří pracují (a nejsou domácími pracovníky), se prakticky neúčastní života společnosti, často k sobě pociťují ostražitý až nepřátelský postoj ze strany administrativy a zdravých kolegů.

Rodinné problémy.

Všechny rodiny s dítětem se zdravotním postižením lze rozdělit do čtyř hlavních skupin.

První skupinu tvoří rodiče s výrazným rozšířením sféry rodičovských citů. Jejich charakteristickým stylem výchovy je hyperprotekce, kdy je dítě středem všech životních aktivit rodiny, a proto jsou deformovány komunikační vazby s okolím. Rodiče nemají dostatečné představy o potenciálních schopnostech svého dítěte, matky mají přehnaný pocit úzkosti a neuropsychické napětí. Styl chování dospělých členů rodiny, zejména matek a babiček, se vyznačuje přehnanou péčí o dítě, mléčnou regulací životního stylu rodiny v závislosti na blahu dítěte a omezením sociálních kontaktů. Tento styl výchovy má negativní dopad na formování osobnosti dítěte, což se projevuje egocentrismem, zvýšenou závislostí, nedostatkem aktivity a sníženým sebevědomím dítěte.

Druhou skupinu rodin charakterizuje styl chladné komunikace - hypoprotekce, pokles citových kontaktů rodičů s dítětem, projekce na dítě ze strany obou rodičů nebo jednoho z nich vlastních nežádoucích vlastností. Rodiče věnují nadměrnou pozornost zacházení s dítětem a kladou na něj nadměrné nároky zdravotnický personál, snažící se kompenzovat vlastní psychickou nepohodu emočním odmítáním dítěte. Právě v takových rodinách jsou případy skrytého rodičovského alkoholismu nejčastější.

Třetí skupinu rodin charakterizuje styl spolupráce - konstruktivní a flexibilní forma vzájemně odpovědných vztahů mezi rodiči a dítětem při společných aktivitách. V těchto rodinách je stabilní kognitivní zájem rodičů o organizaci sociálně pedagogického procesu, každodenní spolupráci při výběru cílů a programů společných aktivit s dítětem a podporu samostatnosti dětí. Rodiče této skupiny rodin mají nejvyšší vzdělání. Styl takové rodinné výchovy přispívá k rozvoji pocitu bezpečí, sebedůvěry a potřeby aktivního navazování mezilidských vztahů v rodině i mimo domov u dítěte.

Čtvrtá skupina rodin má represivní styl rodinné komunikace, pro který je charakteristická orientace rodičů na autoritativní vedoucí postavení (zpravidla otcovské). V těchto rodinách se od dítěte vyžaduje, aby přísně plnilo všechny úkoly a příkazy, aniž by se přihlíželo k jeho intelektuálním možnostem. Za odmítnutí nebo nedodržení těchto požadavků se uchýlí k fyzickému trestu. Při tomto stylu chování děti zažívají afektivně-agresivní chování, plačtivost, podrážděnost a zvýšenou vzrušivost. To dále komplikuje jejich fyzický i psychický stav.

Důležitým ukazatelem zdraví lidí je životní úroveň a sociální postavení rodiny. Přítomnost postiženého dítěte v rodině lze považovat za faktor neprospívající udržení úplné rodiny. Ztráta otce přitom nepochybně zhoršuje nejen sociální postavení, ale i finanční situaci rodiny a samotného dítěte.

Tento jednoznačný trend změn v sociální struktuře rodin ukazuje na nutnost posílení sociální podpory rodin s postiženými dětmi s cílem posílit takovou rodinu, chránit životní zájmy rodiny samotné a všech jejích členů – dospělých i dětí.

Bohužel v současné době je podpora ze strany společnosti pro rodinu s postiženým dítětem nedostatečná pro zachování rodiny samotné - hlavní podpory dětí. Hlavním ekonomickým a sociálním problémem mnoha rodin s postiženými dětmi je chudoba. Možnosti rozvoje dítěte jsou velmi omezené.

S příchodem dítěte se zdravotním postižením narůstají materiální, finanční a bytové problémy. Bydlení většinou není vhodné pro postižené dítě, každá 3. rodina má cca 6 m užitné plochy na člena rodiny, výjimečně samostatný pokoj nebo speciální zařízení pro dítě.

V takových rodinách vznikají problémy související s nákupem potravin, oblečení a obuvi, nejjednoduššího nábytku a domácích spotřebičů: lednice, televize. Rodiny nemají to, co je nezbytně nutné pro péči o dítě: dopravu, chatky, zahradní pozemky, telefon.

Služby pro osoby se zdravotním postižením v těchto rodinách jsou převážně placené (léčba, drahé léky, lékařské procedury, masáže, prohlídky typ sanatoria, potřebná zařízení a přístroje, školení, chirurgické zákroky, ortopedické boty, brýle, sluchadla, invalidní vozíky, postele atd.). To vše vyžaduje velké Peníze a příjem v těchto rodinách tvoří výdělky otce a dávky pro invaliditu dětí.

Otec v rodině s nemocným dítětem je jediným živitelem. Díky specializaci a vzdělání se kvůli potřebě vydělávat více peněz stává dělníkem, hledá vedlejší příjem a prakticky nemá čas se starat o své dítě.

Velké zapojení rodinných příslušníků do procesů péče o osoby se zdravotním postižením je spojeno s nevybudovanou sociální infrastrukturou pro službu osobám se zdravotním postižením, nedostatkem zavedených postupů sociálního patronátu a pedagogické podpory, nedokonalostí systému sociálního vzdělávání lidé se zdravotním postižením a nedostatek „bezbariérového prostředí“. Léčba, péče, výchova a rehabilitace dětí probíhají za přímé účasti příbuzných a vyžadují mnoho času. V každé druhé rodině se časově neplacená práce matek při péči o postižené děti rovná průměrné trvání pracovní den (od 5 do 10 hodin).

Zvláštní roli v nuceném propouštění matek zdravotně postižených dětí z placeného zaměstnání hraje chybějící mechanismy pro implementaci legislativních norem upravujících práva pracovníků s zdravotně postiženými dětmi. Pracovní benefity (částečný úvazek s udržením zaměstnání, pružná pracovní doba, časté používání nemocenská z důvodu péče nebo neplacené volno) využívá méně než 15 % pracovníků. Omezení poskytování těchto benefitů vzniká, když komplikují výrobní proces, organizaci výroby a vedou ke ztrátě zisku podniku.

Přechod matek zdravotně postižených dětí do stavu hospodyně je usnadněn i tím, že chybí speciální programy, které by zajistily rekvalifikaci rodičů, umožnily jim práci z domova a organizovaly placené zaměstnání, které by zahrnovalo kombinaci práce s péčí o zdravotně postižené děti.

Nezaměstnaní rodiče pečující o děti dnes nemají za svou práci prakticky žádnou náhradu (zákonem stanovený odvod 60 % minimální mzdy, který pokrývá pouze desetinu primárních potřeb člověka, lze jen stěží považovat za skutečnou náhradu). Při absenci adekvátní sociální podpora Nepracujícím rodičům stát zvyšuje závislostní zátěž v rodinách, ve zvlášť složité situaci se ocitají neúplné rodiny. V tomto ohledu by se zachování zaměstnanosti rodičů zdravotně postižených dětí (mužů i žen rovným dílem) a zachování jejich ekonomické aktivity mohlo stát důležitým zdrojem a podmínkou pro překonání chudoby v rodinách s postiženými dětmi a jejich úspěšnou socioekonomickou adaptaci.

Péče o dítě zabírá matce veškerý čas. Péče o dítě proto připadá na matku, která se po rozhodnutí ve prospěch nemocného dítěte ocitla zcela závislá na nemocnicích, sanatoriích a častých exacerbacích nemocí. Dostane se do tak vzdáleného místa, že se ocitne pozadu v životě. Pokud jsou léčba a rehabilitace marné, pak neustálá úzkost a psycho-emocionální stres může vést matku k podráždění a stavu deprese. Často matce v péči pomáhají starší děti, zřídka babičky a další příbuzní. Situace je složitější, pokud jsou v rodině dvě děti s postižením.

Mít postižené dítě negativně ovlivňuje ostatní lidi v rodině. Je jim věnováno méně pozornosti, omezují se možnosti kulturního vyžití, hůře se učí a častěji onemocní kvůli zanedbávání rodičů.

Psychické napětí v takových rodinách je podporováno psychickým útlakem lidí v důsledku negativního přístupu druhých k jejich rodině; zřídka komunikují s lidmi z jiných rodin. Ne všichni lidé jsou schopni správně ocenit a pochopit pozornost rodičů k nemocnému člověku, jejich neustálou únavu v utlačovaném, neustále úzkostném rodinném klimatu.

Často taková rodina zažívá negativní přístup ze strany okolí, zejména sousedů, kteří jsou podrážděni neutěšenými životními podmínkami v okolí (narušení klidu a pohody, zvláště pokud se jedná o postižené dítě s mentální retardací nebo jeho chování negativně ovlivňuje zdraví dítěte). životní prostředí). Lidé v jejich okolí se komunikaci často vyhýbají a děti s postižením nemají prakticky žádnou možnost plnohodnotných sociálních kontaktů či dostatečného okruhu přátel, zejména se zdravými vrstevníky. Stávající sociální deprivace může vést k poruchám osobnosti (např. emočně-volní sféry apod.), intelektuální retardaci, zejména je-li dítě špatně adaptováno na životní obtíže, sociální nepřizpůsobivosti, ještě větší izolaci, vývojovým nedostatkům včetně příležitostí k poruchám komunikace, což vytváří nedostatečné porozumění světu kolem nás. To má obzvláště těžký dopad na děti se zdravotním postižením vychovávané v internátních školách.

Společnost ne vždy správně chápe problémy takových rodin a jen malé procento z nich cítí podporu ostatních. Rodiče v tomto ohledu neberou děti s postižením do divadla, kina, na zábavné akce apod., čímž je od narození odsuzují k naprosté izolaci od společnosti. V Nedávno Rodiče s podobnými problémy navazují mezi sebou kontakty.

Rodiče se snaží své dítě vychovávat, vyhýbají se jeho neuroticismu, egocentrismu, sociálnímu a mentálnímu infantilismu, poskytují mu odpovídající školení a kariérní poradenství pro další práci. To závisí na dostupnosti pedagogických, psychologických a lékařských znalostí rodičů, protože k identifikaci a hodnocení sklonů dítěte, jeho postoje k jeho vadě, jeho reakce na postoj druhých, pomoci mu sociálně adaptovat se, dosáhnout maximální seberealizace, jsou potřeba speciální znalosti. Většina rodičů si uvědomuje svou nedostatečnost ve výchově dítěte s postižením, chybí dostupná literatura, dostatek informací, zdravotní a sociální pracovníci. Téměř všechny rodiny nemají žádné informace o profesních omezeních spojených s onemocněním dítěte nebo o volbě profese doporučené pro pacienta s takovou patologií. Děti se zdravotním postižením se vzdělávají v běžných školách, doma a ve specializovaných internátních školách podle různých programů ( střední škola, specializované, doporučené pro dané onemocnění, pomocné), ale všechny vyžadují individuální přístup.

Zhoršování socioekonomické situace nepříznivě ovlivňuje zdraví dětí. Problém zdravotního postižení je aktuální a vyžaduje naléhavá opatření směřující ke zlepšení úrovně zdraví dětí, kvality psychologických, pedagogických a lékařských opatření, která zajistí adekvátní sociální adaptaci dětí se zdravotním postižením. Na pořadu dne je diferencovaný přístup k organizaci vzdělávací práce a rozvoji integrovaný systém zlepšení zdraví handicapovaných dětí.

Nezbytné je také posílit lékařskou činnost rodičů v prevenci chronických onemocnění u dětí a jejich postižení. I přes vysokou vzdělanostní kvalifikaci rodičů jen málo z nich získává informace o zdravotním stavu svých dětí z přednášek, rozhovorů zdravotnických pracovníků nebo z odborné lékařské literatury. Pro většinu rodičů jsou hlavní informace informace od přátel a příbuzných. Dále je nutné vypracovat protokoly pro posuzování nízké aktivity rodičů s nemocným dítětem a doporučení pro individuální práce s rodiči za účelem zlepšení jejich lékařské gramotnosti v oblasti prevence chronických onemocnění u dětí,

Péče o psychickou a fyzické zdraví nemocného dítěte je neměnným zákonem jak pro zdravotnictví, tak pro všechny státní a veřejné organizace, je však nutné zajistit podmínky, za kterých by postižené dítě (a jeho rodiče) převzalo odpovědnost za své zdraví a svým chováním napomáhalo tělo a lékaři se s nemocí vyrovnávají. Důležitá je meziresortní spolupráce při organizování jednotného rehabilitačního prostoru pro děti se zdravotním postižením, spojující úsilí zdravotnických úřadů, komisí pro otázky rodiny, matek a dětí a vědců z předních vědeckých lékařských institucí.

S postižením je spojena široká škála sociálních problémů.

Jedním z nejdůležitějších sociálních problémů osob se zdravotním postižením je problém jejich sociální rehabilitace a integrace.

K definování pojmu rehabilitace (samotný termín „rehabilitace“ pochází z latinského „schopnost“ - schopnost, „rehabilitace“ - obnovení schopnosti) existují různé přístupy, zejména mezi lékařskými specialisty. znamená především různé postupy(masáže, psychoterapie, fyzioterapie atd.), v traumatologii a ortopedii - protetika, ve fyzioterapii - fyzikální léčba, v psychiatrii - psycho- a pracovní terapie.

Ruská encyklopedie sociální rehabilitace je definována jako „soubor lékařských, pedagogických a sociálních opatření zaměřených na obnovu (či kompenzaci) narušených tělesných funkcí, jakož i sociální funkce a pracovní schopnost nemocných a zdravotně postižených lidí." Takto chápaná rehabilitace zahrnuje funkční obnovení nebo kompenzaci toho, co nelze obnovit, přizpůsobení Každodenní život a zařazení nemocné nebo zdravotně postižené osoby do pracovního procesu. V souladu s tím existují tři hlavní typy rehabilitace: zdravotní, sociální (domácí) a profesionální (pracovní).

Při výkladu pojmu „rehabilitace“ vycházíme i z jeho charakteristiky v oficiálních dokumentech známých mezinárodních organizací.

Podle Mezinárodní organizace práce (ILO) je podstatou rehabilitace obnovit zdraví osob s omezenými fyzickými a duševními schopnostmi k dosažení maximální fyzické, duševní, sociální a profesní užitečnosti.

Podle rozhodnutí Mezinárodního sympozia bývalých socialistických zemí o rehabilitaci (1964) je třeba rehabilitaci chápat jako společné aktivity zdravotnických pracovníků, učitelů (v oboru tělesné kultury), ekonomové, vedoucí veřejných organizací, zaměřených na obnovu zdraví a pracovní schopnosti osob se zdravotním postižením.

2. zpráva expertního výboru WHO (Světová zdravotnická organizace) pro rehabilitaci (1969) uvádí, že rehabilitace je koordinované využití lékařských, sociálních, vzdělávacích a odborných činností k výcviku nebo rekvalifikaci osob se zdravotním postižením tak, aby dosáhli co nejvyšší vysoká úroveň funkční činnost.

Široká a komplexní definice rehabilitace byla podána na IX. zasedání ministrů zdravotnictví a sociální péče socialistických zemí (Praha, 1967). Tato definice, o kterou se v naší studii opíráme, po určité korekci vypadá takto: rehabilitace v moderní společnost je systém státních a veřejných, sociálně ekonomických, zdravotnických, odborných, pedagogických, psychologických, právních a jiných opatření zaměřených na obnovu narušených tělesných funkcí, sociální aktivity a pracovní schopnosti nemocných a zdravotně postižených osob.

Jak zdůrazňují materiály WHO, rehabilitace zdravotně postižených se neomezuje pouze na úzký rámec obnovy individuálních duševních a fyzických funkcí. Jde o soubor opatření, která mají zajistit lidem se zdravotním postižením možnost vrátit se, případně se co nejvíce přiblížit plnohodnotnému společenskému životu.

Konečným cílem rehabilitace postižených lidí je sociální integrace, zajišťující jejich aktivní účast na hlavních činnostech a životě společnosti, „začlenění“ do společenských struktur spojených s různými sférami lidského života – vzdělávací, pracovní, volnočasové atd. – a určené pro zdravé lidi. Integrace zdravotně postiženého do určité sociální skupiny nebo společnosti jako celku předpokládá vznik pocitu společenství a rovnosti s ostatními členy této skupiny (společnosti) a možnost spolupráce s nimi jako s rovnocennými partnery.

Problém sociální rehabilitace a integrace osob se zdravotním postižením je komplexní, mnohostranný problém, který má různé aspekty: zdravotní, psychologický, sociálně pedagogický, sociálně ekonomický, právní, organizační atd.

Konečné cíle léčebná a sociální rehabilitace jsou: zajištění toho, aby osoby se speciálními potřebami měly možnost vést životní styl, který co nejvíce odpovídá věku; jejich maximální adaptace na prostředí a společnost výukou sebeobslužných dovedností, shromažďováním znalostí, získáváním odborných zkušeností, účastí na společensky užitečné práci apod. a z psychologického hlediska - vytvářením pozitivního sebeobrazu, přiměřeným sebehodnocením pocit bezpečí a psychické pohody.

Socioekonomický aspekt tohoto problému souvisí s životní úrovní handicapovaných lidí. Výsledky řady studií provedených u nás [11] naznačují, že v tomto ohledu představují osoby se zdravotním postižením zvláštní sociální skupinu, která se od průměrné populace liší úrovní a kvalitou života, aktivní účastí na sociální procesy. Jejich průměrné mzdy, úroveň spotřeby zboží a úroveň vzdělání jsou nižší. Mnoho zdravotně postižených má nenaplněnou touhu pracovat a jejich sociální aktivita je pod průměrem populace. Liší se rodinným stavem a řadou dalších ukazatelů.

Osoby se zdravotním postižením jsou tedy zvláštní sociální skupinou lidí, která má společensky významné charakteristiky a vyžaduje vůči nim zvláštní sociální politiku.

Není žádným tajemstvím, že v moderním světě existuje určitý „standard krásy“. A pokud chcete uspět, stát se slavným, buďte tak laskaví, abyste tento standard splnili. Je však velmi příjemné, že se čas od času objeví lidé, kteří si se všemi těmi standardy a konvencemi říkají k čertu a jdou prostě za svým cílem stůj co stůj. Takoví lidé si zaslouží respekt.

Winnie Harlow

Profesionální modelka původem z Kanady, která trpí vitiligem, poruchou pigmentace kůže spojenou s nedostatkem melaninu. Tato nemoc je vyjádřena téměř pouze vnějšími účinky a nemá téměř žádnou léčbu. Vinny od dětství snila o tom, že se stane modelkou a vytrvale šla za svým cílem. Díky tomu se stala první dívkou ve vážném modelingovém byznysu s touto nemocí.

Petr Dinklage

Proslavil se především rolí Tyriona Lannistera v seriálu Hra o trůny. Dinklage se narodil s dědičné onemocnění- achondroplazie, vedoucí k nanismu. Jeho výška je 134 cm a to přesto, že oba jeho rodiče jsou průměrného vzrůstu, stejně jako jeho bratr Jonathan.

RJ Mitt

Nejvíce se proslavil rolí Waltera Whitea Jr. v televizním seriálu Breaking Bad. Stejně jako jeho postava v Breaking Bad i Mitt trpí dětstvím dětská mozková obrna. Kvůli dětské mozkové obrně se signály dostávají do mozku pomaleji, protože při narození byl jeho mozek poškozen kvůli nedostatku kyslíku. V důsledku toho byl narušen jeho pohybový aparát a schopnost ovládat svaly. Ruka se například nekontrolovatelně cuká. To však 23letému chlapíkovi ani v nejmenším nebrání ve filmech a filmech produkovat.

Henry Samuel

Známější pod pseudonymem Seal. Britský zpěvák a skladatel, vítěz tří hudebních cen Grammy a několika Brit Awards. Výsledkem jsou jizvy na jeho tváři onemocnění kůže, známý jako diskoidní lupus erythematodes (DLE). Touto nemocí trpěl jako teenager a velmi trpěl kvůli jizvám, které se mu objevily na obličeji. Nyní si je zpěvák jistý, že mu dávají určité kouzlo.

Forest Whitaker

Americký herec, režisér, producent. Držitel cen Oscar, Zlatý glóbus, BAFTA a Emmy. Stal se čtvrtým Afroameričanem, který získal Oscara za nejlepší mužský herecký výkon. Forest trpí ptózou v levém oku - vrozené onemocnění okulomotorický nerv. Mnoho kritiků a diváků však často poznamenává, že to dává určité tajemství a kouzlo. Sám herec přitom zvažuje možnost korektivní operace. Pravda, podle jeho vyjádření není účel operace vůbec kosmetický, ale čistě lékařský – ptóza zhoršuje zorné pole a přispívá k degradaci samotného vidění.

Jamel Debbouze

Francouzský herec, producent, showman marockého původu. V lednu 1990 (tedy ve věku 14 let) si Jamel při hraní poranil ruku železniční tratě v pařížském metru. V důsledku toho se paže přestala vyvíjet a nemůže ji používat. Od té doby má pravou ruku téměř vždy v kapse. To mu však ani v nejmenším nebrání v tom, aby dodnes zůstal ve Francii jedním z nejžádanějších herců.

Donald Joseph Qualls

Lépe známý jako DJ Qualls, je americký herec a producent. Quallsova nejoblíbenější role je považována za titulní roli ve filmu Edwarda Dectera Tough Guy. Mnozí, kteří ho vidí ve filmech, si nemohou nevšimnout Quallsovy neobvyklé hubenosti. Důvodem je rakovina. Ve věku 14 let byla Quallsovi diagnostikována Hodgkinova lymfogranulomatóza (maligní novotvar lymfatické tkáně). Léčba se ukázala jako celkem úspěšná a po dvou letech boje s nemocí nastala remise. Tato epizoda v jeho životě posloužila jako začátek DJ's aktivit na podporu nadace, která s touto nemocí bojuje.

Zinový Gerdt

Velkolepý sovětský a ruský divadelní a filmový herec, lidový umělec SSSR. Kromě své herecké kariéry se Zinovy ​​​​Efimovich, stejně jako mnozí v té době, musel zapojit do jiných, ne tak mírových aktivit, byl účastníkem Velké vlastenecké války. 12. února 1943 byl na přístupech k Charkovu při čištění nepřátelských minových polí pro průjezd sovětských tanků vážně zraněn na noze úlomkem tankového granátu. Po jedenácti operacích byl Gerdt ušetřen své poškozené nohy, která byla od té doby o 8 centimetrů kratší než zdravá a donutila umělce silně kulhat. Bylo pro něj těžké i jen chodit, ale herec nelenil a na place se nešetřil.

Sylvester Stallone

Nápadný příklad toho, že jakákoliv nevýhoda, je-li to žádoucí, se může proměnit ve výhodu. Při narození Sylvestra lékaři použili porodnické kleště, aby ho zranili a poškodili mu obličejové nervy. Výsledkem je částečné ochrnutí levé dolní části obličeje a nezřetelná řeč. Zdálo by se, že s takovými problémy můžete na hereckou kariéru zapomenout. Sly však přesto dokázal prorazit, vybral si roli brutálního chlapíka, který nemusí moc mluvit na kameru, všechno za něj udělají jeho svaly.

Nick Vujicic

Nick se narodil v rodině srbských přistěhovalců. Od narození jsem měl vzácný genetická patologie- tetraamélie: chlapci chyběly plné končetiny - obě ruce a obě nohy. Částečně tam byla jedna noha se dvěma srostlými prsty. V důsledku toho je tato noha po chirurgický zákrok a oddělení prstů, umožnilo Nickovi naučit se chodit, plavat, skateboard, surfovat, hrát na počítači a psát. Poté, co se v dětství obával o své postižení, naučil se se svým postižením žít, sdílel své zkušenosti s ostatními a stal se světově uznávaným motivačním řečníkem. Jeho projevy jsou určeny především dětem a mládeži (včetně handicapovaných) v naději, že zintenzivní jejich hledání smyslu života a rozvinou jejich schopnosti.

• Proč se lidé stávají postiženými?
• Jakou pomoc potřebují?
• Čeho mohou lidé s postižením dosáhnout?

Postižení lidé

Lidé s postižením, lidé s postižením, jsou všude. Podle odhadů Organizace spojených národů (OSN) je téměř každý desátý člověk na planetě postižený.

Osoby se zdravotním postižením - lidé s poraněním páteře, amputací dolních končetin, dětskou mozkovou obrnou, roztroušená skleróza, lidé se zrakovým postižením, sluchovým postižením, duševní nemoc atd.

Není to chyba člověka, že se takto narodil nebo stal. Není jeho vina, že nemůže vždy pracovat a zajistit se sám. Způsobem života zdravotně postižených je každodenní užívání léků, které pomáhají udržovat vitální funkce těla, ale neléčí nemoci.

Příčiny invalidity

Postižení není vždy vrozeným stavem nebo dědičností. Nejčastěji je příčinou nehoda: v zemích, kde nedávno došlo k válce, jsou děti mrzačeny minami zanechanými v zemi. Nedodržování bezpečnostních předpisů při práci způsobuje úrazy. Stává se, že lidé upadnou a zlomí si nohy.

Tedy každodenní akce a pracovní činnost může způsobit špatné zdraví a dokonce invaliditu.

Zajímavosti
Mezinárodní den osob se zdravotním postižením se každoročně slaví 3. prosince.

Postižení jsou stejní jako všichni lidé, i když mají své vlastní charakteristiky. Kdo je nemá?! Je nutné, aby lidé s postižením studovali a pracovali společně s obyčejnými lidmi. Potřebují porozumění a rovnost.

S jakými obtížemi se lidé s postižením v každodenním životě potýkají? Co vám pomáhá je překonat?

Pomoc lidem se zdravotním postižením

Musíme pomáhat lidem s postižením.

Stát pomáhá lidem se zdravotním postižením, jak nejlépe může. Například v řadě měst jezdí speciální autobusy se žlutozelenými pruhy po stranách, které zdarma přepravují handicapované osoby skupiny 1 a 2. Stát poskytuje zdravotně postiženým lidem lékařskou pomoc. Všechny regiony země se snaží poskytnout vzdělání handicapovaným dětem, které potřebují domácí vzdělávání.

V naší zemi existuje mnoho podniků, které vyrábějí vysoce kvalitní výrobky a zaměstnávají osoby se zdravotním postižením.

Další čtení
Lidé, kteří jsou od narození nevidomí, se dobře orientují v prostoru. Nikdy nenarazí do stromu nebo nespadnou z chodníku. Ale ti, kteří náhle oslepnou, sedí roky doma a ven chodí jen v doprovodu svých příbuzných. Nemohou si sami koupit chleba a přejít silnici – v zemi je málo slyšitelných semaforů.
S určitým školením, které všichni zrakově postižení absolvují ve školách a speciálních kurzech, se mohou zcela volně a samostatně pohybovat, cestovat hromadnou dopravou, nakupovat v obchodě, řešit každodenní problémy a obecně se neliší od ostatních. Na světě existuje řada zařízení, která vám pomáhají nebýt závislý na druhých: od detektoru bankovek a detektoru vodní hladiny ve sklenici až po minipočítač, který vám umožní libovolně se pohybovat v oblasti. Po speciálním výcviku a osvojení dovedností se navíc člověk může samostatně pohybovat v terénu s pomocí hole nebo vodícího psa.

S jakými problémy se zrakově postižení v běžném životě potýkají? Jaká zařízení je pomáhají překonat? Jak můžete pomoci lidem se zrakovým postižením řešit jejich problémy?

Podle oficiální statistiky, v Rusku žije asi 10 milionů lidí se zdravotním postižením. V Rusku je asi 12 tisíc hluchoslepých dětí, tedy slepých i neslyšících zároveň, mezi dětmi studujícími ve školách pro nevidomé je asi 80 % zrakově postižených od narození, asi 1 % ztratilo zrak v důsledku nehod a zbytek je zrakově postižený.

Vynikající úspěchy

Existuje mnoho příkladů toho, jak postižení lidé dosáhli vynikajících výsledků, kterých běžní občané nejsou schopni.

Stačí připomenout velkého skladatele Ludwiga van Beethovena, který v rozkvětu svých tvůrčích sil ohluchl a překonal neuvěřitelné obtíže a vynaložil titánské úsilí a složil brilantní symfonie.

Nikolaj Ostrovskij, který ztratil zrak, napsal román „Jak se kalila ocel“, který vypráví o mimořádné odvaze a povzbuzuje lidi, aby se nevzdávali tváří v tvář okolnostem.

Pilot Alexey Maresyev během Velké vlastenecké války Vlastenecká válka 1941 - 1945 byl vážně zraněn, následkem čehož mu byly amputovány nohy až ke kolenům. Přes svůj handicap se stále vracel k pluku a létal s protetikou. Před zraněním sestřelil čtyři německá letadla a po zranění dalších sedm.

Ruský paralympijský sportovní tým trvale zaujímá první místo a podává lepší výkon než hlavní olympijský tým. (Paralympiáda - sportovní soutěže pro tělesně postižené - se konají po hlavních olympijských hrách.)

Co je podle vás důvodem úspěchů lidí s postižením?

Možná právě toto – použití extrémního úsilí – je důvodem mimořádného úspěchu postižených lidí. Potřebují jen trochu pomoci.

Začněte zlehka – usmějte se na ně, pozdravte je nebo jim pomozte přejít ulici.

Zajímavosti
Ve Velikém Novgorodu již téměř 30 let funguje unikátní divadlo „Gesture“, které spojuje herce se sluchovým postižením a vozíčkáře. Neobvyklá skupina zahrnuje osoby ve věku 7 let a starší. Jedinečné novgorodské divadlo se opakovaně stalo laureátem mezinárodních, celoruských a regionálních festivalů a získalo několik prestižních ocenění.

Pojďme si to shrnout
Postižení není vždy dědičnost nebo vrozená vlastnost. Příčinou invalidity mohou být každodenní činnosti a pracovní aktivity člověka. V našem každodenním životě je velmi důležité věnovat pozornost problémům lidí s postižením.

Základní pojmy a pojmy
Postižený člověk, postižení.

Otestujte si své znalosti

1. Vysvětlete význam slov „postižení“, „postižení“.
2. Pojmenujte příčiny invalidity.
3. Pokud jsou postižení lidé s postižením, jak pak mohou vytvořit olympijské rekordy?
4. Pokud byste byl v čele státu, jaká opatření byste navrhoval ke zlepšení života lidí se zdravotním postižením?

Dílna

1. Časopis „Big City“ uspořádal v roce 2009 akci, při které vozíčkáři a zdravých lidí(včetně několika celebrit) chodili na invalidních vozících ze stanice metra Kutuzovskaja do stanice metra Kyjevskaja. Snažili se dělat obvyklé věci: jít do obchodu, lékárny, sedět v kavárně, aby pochopili, zda je tato oblast Moskvy vhodná pro život zdravotně postižených lidí.
   Jak se to stalo a co z toho vzešlo, je třeba zjistit na vlastní pěst sběrem potřebného materiálu na internetu a přípravou ústní zprávy.
2. Projděte si okolní domy a ulice, abyste viděli, co je pro handicapované lidi vhodné a co ne. Jak byste předělali nepohodlné prostory? Formulujte své návrhy.
3. Jsou ve vašem okolí lidé se zdravotním postižením? Co nám můžete říct o jejich životě? Jakou pomoc byste mohli vy osobně poskytnout lidem s postižením?
4. Sbírejte informace o našich současnících, kterým jejich postižení nezabránilo v dosažení úspěchu v životě. Vytvořte počítačovou prezentaci.
5. Jaká pomoc je poskytována lidem se zdravotním postižením u nás? A dovnitř cizí země? Při přípravě využívejte materiály z novin, časopisů a internetu.

Pohled a postoj společnosti ke zvláštní kategorii populace, kterou jsou lidé se zdravotním postižením, se v průběhu staletí měnil, od kategorického neuznávání k sympatiím, podpoře a loajalitě. V podstatě jde o ukazatel, rozhodující faktor určující míru mravní vyspělosti a ekonomické životaschopnosti harmonické občanské společnosti.

Léčba osob se speciálními potřebami v průběhu staletí

Doslovný význam výrazu „zdravotně postižený“ se ztotožňuje se slovy jako „nezpůsobilý“, „vadný“. Během éry reforem Petra I. se bývalý vojenský personál, lidé s postižením, kteří byli zraněni nebo nemocní během nepřátelských akcí, začali nazývat invalidy. Zároveň se obecná definice takové skupiny jedinců, tedy všech osob s tělesným, mentálním či jiným postižením, které znemožňují normální, plnohodnotné životní aktivity, objevila v poválečné době - ​​v polovině 20. století.

Významným průlomem na nelehké cestě zdravotně postižených k nabytí vlastních práv bylo přijetí důležitého dokumentu na mezinárodní úrovni. Odkazuje na Deklaraci práv osob se zdravotním postižením, podepsanou v roce 1975 členskými státy OSN. Podle této mnohostranné smlouvy se pod pojmem „osoba se zdravotním postižením“ začalo rozumět toto: je to každá osoba, která v důsledku vrozených nebo získaných fyzických či psychických omezení není schopna realizovat své vlastní potřeby bez cizí pomoci (úplné nebo částečné) .

Systém podpory socializace osob se zdravotním postižením

V souladu se zákonem Ruská Federace, dnes mohou být absolutně všichni lidé se zdravotním postižením nazýváni postiženými. K vytvoření příslušné skupiny je naplánováno, že MSEC provede specializovaná státní služba.

Za posledních několik století se postoje k takovým lidem dramaticky změnily. Jestliže se ještě před dvěma sty lety vše omezovalo na běžnou péči, dnes je vše jinak. Vznikl celý fungující systém, který zahrnuje komplex organizací určených pro specifickou péči o zdravotně postižené, rehabilitační centra a mnoho dalšího.

Nelze nezmínit zaběhnutý výkon vzdělávacích institucí, ve kterých se mohou zdravotně postižené děti důstojně vzdělávat, i institucí, jejichž absolventi jsou připraveni zasvětit svůj život pomoci lidem se zdravotním postižením. Pokrývá nejen fyzické, ale i psychické a morální aspekty.

Problémy na trhu práce

Je také důležité vyzdvihnout tak důležitý bod, jakým je práce pro osoby se zdravotním postižením. Moderní trhy práce pro osoby se zdravotním postižením jsou samostatným spektrem státní ekonomiky v závislosti na zvláštních faktorech a vzorcích. Bez pomoci vládních orgánů není možné tento problém vyřešit. Občané, kteří nemají dostatečnou konkurenceschopnost, nutně potřebují vládní pomoc při hledání vhodné práce.

Určete, na jaké úrovni ve společnosti jsou lidé s postižením fyzické schopnosti, je možné při zohlednění řady objektivních a subjektivních bodů:

• finanční příjem a úroveň materiální podpory;
• dostupnost vzdělání nebo možný potenciál pro jeho získání;
• spokojenost se sociálními zárukami poskytovanými státem.

Nedostatek trvalého zaměstnání a nezaměstnanost mezi lidmi se zdravotním postižením je poměrně značný akutní problém v celé zemi kvůli rozsahu pravděpodobných negativních důsledků.

Proč nejsou handicapovaní úspěšní lidé?

Často nízký stav ve společnosti, obsazené postiženými lidmi, lze snadno vysvětlit nedostatkem řádné psychologické rehabilitace. Zejména se to netýká pouze osob, které již byly zraněny v zralý věk, ale i handicapované děti. V důsledku toho tito lidé nesledují jasné životní cíle a nemají specifické postoje kvůli chybějícím odborným dovednostem, znalostem a schopnostem.

Současnou situaci výrazně ztěžuje skutečnost, že většina podnikatelů, mírně řečeno, není připravena zajistit místa pro handicapované. Zaměstnavatelé se zdráhají zaměstnávat takové lidi, protože poskytnout jim práci vybavená podle jejich potřeb a plný balík preferenčních podmínek je extrémně nerentabilní. Koneckonců, budete muset snížit pracovní dobu a požadavky na produktivitu v souladu s Ruská legislativa, a to je plné ztrát pro podnikatele. Navzdory velkému množství stávajících předpisů upravujících kvóty pracovních míst v podnicích a mechanismus zaměstnávání současní manažeři firem, organizací a společností zpravidla nacházejí dobré důvody, proč odmítnout zaměstnávat osoby se zdravotním postižením. Obecně můžeme vyzdvihnout jednotný systém, skládající se z více faktorů určujících specifika zaměstnávání osob s tělesným postižením.

Stereotypní bariéry

Osoby se zdravotním postižením jsou zaměstnavateli vnímány stereotypně. Většina manažerů se bezvýhradně domnívá, že lidé se zdravotním postižením nemohou mít slušnou profesní praxi, nejsou schopni v plném rozsahu plnit své pracovní povinnosti a nebudou schopni budovat dobré vztahy v týmu. Zdravotní problémy jsou navíc plné časté nemocenské, nestability a někdy i nevhodného chování. To vše podle zaměstnavatelů naznačuje profesní nevhodnost člověka, jeho platební neschopnost.

Převládání takových stereotypů má velký dopad na postoj k osobám se zdravotním postižením, diskriminuje je a zbavuje je možnosti adaptace ve formálních pracovněprávních vztazích.

Volba povolání, které neodpovídá příležitostem

Malé procento zdravotně postižených si dokáže správně vybudovat osobní strategii profesního růstu. První fází tohoto procesu je správné rozhodnutí o výběru budoucí specializace a jejích pravděpodobných vyhlídkách. Lidé se zdravotním postižením se při vstupu na vysoké školy ke studiu vybraných specializací a oblastí často zavazují hlavní chyba. Ne všichni zdravotně postižení jsou schopni rozumně posoudit své schopnosti a fyziologické schopnosti podle závažnosti svého zdravotního stavu, dostupnosti a studijních podmínek. Vedeni zásadou „mohu a chci“, aniž by zohledňovali realitu současného trhu práce, mnozí z nich nepřemýšlejí o tom, kde budou moci v budoucnu najít zaměstnání.

Z toho plyne potřeba vyvinout další vektor v činnosti služeb zaměstnanosti, který přinese výsledky během preventivní opatření překonat nezaměstnanost zdravotně postižených lidí. Je důležité naučit takové lidi dívat se na zaměstnání prizmatem vlastního potenciálu.

Nedostatek pracovních podmínek pro osoby se zdravotním postižením

Analýza statistických údajů o nejžádanějších a nejoblíbenějších volných pracovních místech pro osoby se zdravotním postižením prokázala, že těmto lidem jsou většinou nabízena zaměstnání, která nevyžadují vysoce kvalifikovaný přístup. Takové pozice poskytují nízké mzdy, jednoduchý monotónní pracovní proces (hlídači, operátoři, montéři, švadleny atd.). Mezitím nelze kategoricky tvrdit, že tento stav je způsoben pouze omezeními osob se zvláštními potřebami.

Významnou roli při vytváření hraje zaostalost trhu práce nutné podmínky pro aktivity handicapovaných lidí.

Boj za práva osob se zvláštními potřebami

V současné době realizuje svou činnost mnoho veřejných, charitativních a dobrovolnických sdružení, která pravidelně dbají na nelehký osud lidí se zdravotním postižením. Jejich hlavním úkolem je zvýšení úrovně sociálního zabezpečení této kategorie obyvatel. V posledních letech si navíc nelze nevšimnout pozitivního trendu k plošnému začleňování osob se zdravotním postižením do veřejného života s využitím jejich neomezeného potenciálu. Zdravotně postižené komunity mají za sebou náročnou cestu, boří bariéry a boří stereotypy.

Úmluva o právech osob se zdravotním postižením

Výše zmíněná Deklarace práv osob se zdravotním postižením není jediným dokumentem upravujícím práva těchto osob. Před několika lety nabyla právního významu jiná mezinárodní smlouva, která svým významem v žádném případě nebyla nižší než ta předchozí. Úmluva o právech osob se zdravotním postižením z roku 2008 je jakousi výzvou státům, aby četné problémy v této sociální oblasti co nejdříve řešily. Vytvoření bezbariérového prostředí – tak lze neformálně nazvat tento projekt. Osoby se zdravotním postižením musí mít plnou fyzickou dostupnost nejen v doslovném slova smyslu – do budov, areálů, kulturních a pamětních míst, ale také k informacím, televizi, místům zaměstnání, dopravě atd.

Úmluva OSN z roku 2008 nastiňuje práva osob se zdravotním postižením, která musí být zajištěna na státní úrovni v oblasti zdravotní péče, vzdělávání a důležitých politických rozhodnutí. Důležitým bodem mezinárodního dokumentu je, že potvrzuje základní principy nediskriminace, nezávislosti a respektu k takovým lidem. Mezi zeměmi, které úmluvu ratifikovaly, nebylo výjimkou Rusko, které tento důležitý krok pro celý stát učinilo již v roce 2009.

Význam přijetí tohoto mezinárodního dokumentu pro náš stát je neocenitelný. Statistiky nejsou uklidňující: desetina Rusů má skupinu postižených. Více než dvě třetiny z nich zabírají pacienti s kardiovaskulárními chorobami a rakovinou. Po nich následovali přenašeči onemocnění pohybového aparátu a pohybového aparátu.

Aktivita státu při řešení problému

V posledních několika letech byly hlavními oblastmi podpory pro osoby se zdravotním postižením práce na regulačním, finančním a organizačním sociálním zabezpečení. Zvláštní pozornost si zaslouží otázka, jak pomoci zvýšit příjmy a zlepšit život lidí se zdravotním postižením. Vzhledem k tomu, že realizace sociálních programů zaměřených na podporu osob se zdravotním postižením pokračuje, můžeme již nyní vyvodit průběžný výsledek:

• veřejné organizace zdravotně postižených dostávají státní dotace;
• invalidní důchod se v posledních letech zdvojnásobil;
• vytvořeno více než 200 rehabilitačních centrech pro zdravotně postižené a asi 300 specializovaných ústavů pro děti.

Nelze říci, že všechny problémy v této oblasti byly vyřešeny. Jejich seznam je poměrně dlouhý. Je možné vyčlenit celou řadu z nich, a to: pravidelné poruchy ve fungování mechanismu MSEC, potíže vznikající při rehabilitačních aktivitách pro osoby se zdravotním postižením, přítomnost konfliktů v předpisy, označující práva osob se zdravotním postižením na sanatorium a lázeňskou léčbu.

Závěr

Jediný fakt, který vyvolává pouze pozitivní postoj, je uvědomění si toho moderní Rusko byl stanoven kurz a směr dlouho očekávaného přechodu od současného společenského systému k novým principům, podle nichž je třeba odstraňovat všechny překážky a bariéry.

Koneckonců, lidské schopnosti nejsou omezeny. A nikdo nemá právo zasahovat do plné efektivní účasti na veřejném životě a činit důležitá rozhodnutí na rovnoprávném základě s ostatními.

Neutrální slova se najednou stala urážlivou: „staří lidé“, „postižení“, „slepí“... Proč se to děje? Proč a kdo potřebuje těžkopádná synonyma? Jak ruský jazyk odolá politicky korektním inovacím?

Od Napoleona do džungle

První písemná zmínka o politické korektnosti pochází z počátku 19. století. Napoleon sáhl po knize na horní polici. "Dovolte, Vaše Veličenstvo," rozčiloval se maršál Augereau. "Jsem vyšší než ty." - "Výše?! - zasmál se císař. - Déle!

To je samozřejmě vtip. Termín „politická korektnost“ (zkráceně PC) se objevil ve Spojených státech v 70. letech minulého století díky úsilí „nové levice“. Myšlenka, že slova, která je mohou urazit, by měla být zakázána a potrestána, se rychle zmocnila masy, což z ní, jak je známo z klasické levicové literatury (K. Marx), činí materiální sílu. Již v polovině 80. let se v některých státech objevily trestně právní akty, které zpřísnily tresty za trestné činy proti představitelům určitých sociálních skupin s psychologickými, fyziologickými nebo kulturními charakteristikami (zákony o trestných činech z nenávisti). Nyní taková legislativa platí ve 45 státech, podobný federální zákon byl přijat v roce 1994 a na univerzitách a některých dalších institucích ve Spojených státech se objevily slovníky politicky korektních slov a výrazů. Zkušenosti převzaly i další země. Na Západě nyní můžete za frázi vyslovenou v horku zaplatit postavením, pověstí, penězi nebo dokonce svobodou.

„Zpočátku měla politická korektnost ty nejlepší úmysly – neurazit,“ říká Elena Shmeleva, kandidátka filologických věd, vedoucí výzkumná pracovnice oddělení kultury ruské řeči Ústavu ruského jazyka Ruské akademie věd, „a to je opravdu důležité a potřebné. Ale v Americe vášeň pro politickou korektnost již dosáhla určité hranice - podle principu „udělejte blázna, aby se modlil k Bohu“.

Začali čistit verbální řady se zástupci nebílých ras, žen a sodomitů. Dále - všude. Řady potenciálně uražených se každým dnem množí: staří, postižení, oškliví („ostatní vzhled"), hloupí ("ti, kteří smýšlejí jinak"), zástupci určitých profesí ("poradci" a ne "prodejci", "specialisté na restaurace" a ne "číšníci"), chudí ("ekonomicky znevýhodnění"), nezaměstnaní ( „nedostávají platy“) a dokonce i zločinci („nucení snášet potíže kvůli vlastnostem svého chování“). Existuje dokonce zvláštní ekologická politická korektnost, která volá po řízku „smaženým kusem zvířecí svaloviny“ a papír „recyklovanou mrtvolou stromu“. Slovo „džungle“ mělo negativní emocionální konotaci a nyní je to „deštný prales“.

Ruština v obecném pořadí

Co o nás? Jaká je situace s politickou korektností v ruském jazyce? Aktivně přebíráme americko-anglické trasovací papíry, vymýšlíme vlastní eufemismy, v Rusku již existují PC fráze pro pracovníky rozhlasu a televize; jejich složení a sankce uvalené na porušovatele určuje vedení kanálů, obecná pravidla a systém trestů za jejich porušení zatím neexistují.

Mechanický hlas v metru navrhuje přenechat místa ne starým lidem, ale „starším lidem“, počítač zdůrazňuje slovo „černoch“ jako neexistující, a dokonce i na tašce žrádla pro kočky, místo „pro vybíravé“. “, objevil se nápis „pro zvířata zvláště citlivá na chuť produktu“. Pro ruský jazyk však není tak snadné držet krok se svými západními protějšky: samotná jeho gramatická struktura tomu není nakloněna. Politicky korektní Američan by dnes například nazval stejného Napoleona vertikálně napadeným. Překlad těchto dvou slov je těžkopádný a hrozný: muž, který překonává potíže kvůli svým vertikálním proporcím!

"Na mezinárodní konference„Slyšela jsem zprávy, že ruský jazyk je strašně politicky nekorektní,“ říká Elena Shmeleva. - Máme neoznačený mužský rod. „On“ je člověk obecně, nezáleží na tom, zda je to muž nebo žena. Lékař, profesor, manažer... Politická korektnost takový zmatek nepřipouští.“

V té či oné podobě politická korektnost v jazyce vždy existovala. Jiným způsobem to lze nazvat jazykovým taktem, citlivostí, všímavostí k problémům a problémům jiných lidí. E. Ya. Shmeleva poukazuje na dvojice dostupné v ruštině k označení špatných lidských vlastností: měkčí, neutrální slovo a drsnější slovo - „ekonomický“ a „chamtivý“, „narcistický“ a „hrdý“.

Jazyk je živý organismus. Mnoho slov se v průběhu času mění, zdá se, že získávají trnitou skořápku a zraňují ty, s nimiž se pojí, najednou začnou škrábat na hrtanu těch, kteří je vyslovují. Takoví „mutanti“ opouštějí jazyk přirozeně nebo násilně. "To se stalo například se slovem "Žid," říká Elena Shmeleva. — I v Dahlově slovníku byl neutrální, ale na začátku dvacátého století se již stal nepřijatelným, urážlivým. To souvisí s židovskými pogromy. Myslím, že hlavní roli při vymýcení tohoto slova měli tehdejší publicisté, kteří jej začali ve svých časopiseckých článcích nahrazovat slovem „žid“. Ale to bylo samozřejmě diktováno jejich vnitřní cenzurou, a ne vnější.“

Profesor Viktor Zaretsky, vedoucí laboratoře psychologických a pedagogických problémů pokračující vzdělávání dětí a mládeže se speciálními potřebami a postižením na Institutu problémů integrativního (inkluzivního) vzdělávání Moskevské státní univerzity psychologie a pedagogiky vypráví o tom, jak v osmdesátých letech sestavil příručku o ergonomii, která musela mít kapitolu o pracovištích pro lidé s postižením: „Dlouho jsme přemýšleli, jak těmto lidem říkat. Být postižený není dobré, to už jsme instinktivně pochopili. Výsledkem bylo získání kapitoly „Organizace práce osob se sníženou pracovní schopností“. Jak jsem s tím trpěl, kolikrát jsem to přepisoval! Píšu - a všechno funguje, jak přizpůsobit toto vitální, přirozené manželství potřebám společnosti. A stejně, když jsem dal manuál k přečtení svým polodisidentským přátelům, byli rozhořčeni: „V tom vašem textu je to prostě tak, jak z nich vymáčknete daň, aby neseděli na krk státu!" Ale tolik jsem toho upravil a uklízel.“

Samozřejmě je vždy potřeba sledovat svůj projev, pamatovat si, s kým a o kom mluvíte. Zejména veřejní lidé (a my všichni jsme dnes do té či oné míry díky internetu veřejní), jimž byla svěřena moc. Zvlášť pokud mluvíme o slabých, nemocných, nechráněných, trpících... Právě o korektnosti ve vztahu k nim si budeme povídat, feministky a černochy necháme stranou. Nyní, v tomto století informační technologie, předpovídat, jak a hlavně, kde bude naše slovo rezonovat, se stalo mnohem obtížnějším.

„Politická korektnost se objevila ve dvacátém století také proto, že,“ říká E. Ya.Shmeleva, „dříve takový veřejný projev nebyl, neexistovala žádná média. Lidé viděli publikum, ke kterému mluvili, a mohli si to spočítat. Nyní každé prohlášení, které uděláte, mohou slyšet miliony lidí, toto je třeba mít vždy na paměti.“

Věc je jasná. Lékařský žargon neopouští stěny rezidentského pokoje, pro zvědavé uši bude nesnesitelný, proto je tabu. Bohužel někdy nejsou zábrany ani pro ty, kteří stojí na vysokém stupínku. Viktor Kirillovič Zaretsky vzpomíná další případ: „Jeden slavný člověk z prezidia Ruské akademie vzdělávání po zprávě o problémech dětí se zdravotním postižením řekl: „Přivedli dívku a my jsme se hádali: je to imbecil nebo by se s ní mělo zacházet jako s člověkem? bytost." Publikum zalapalo po dechu. Mluvčí přece určoval politiku ve vzdělávání dětí s postižením!“

Co je na vině starého muže?

Někdy se metamorfózy, ke kterým dochází u slov, zdají podivné, někdy neopodstatněné, někdy předčasné. Odoláváme, jsme překvapeni. Ale proč bychom nyní měli říkat „slepý“ místo „slepý“ a „neslyšící“ místo „hluchý“? Proč je třeba ze starých dobrých „starých lidí“ a „alkoholiků“ udělat „staré lidi“ a „alkoholiky“? Jaký je rozdíl mezi slovy „slepý“ a „slepý“?

Proč tyto těžkopádné fráze, jaký význam mají všechna tato „s“, „alternativně“, „jinak“, „prožívání potíží“, „trpění“?... To vše jen zpomaluje řeč! Zkusme na to přijít.

„Mnoho z těchto výrazů je silně ovlivněno americkou angličtinou,“ vysvětluje Elena Shmeleva, „což je pochopitelné a pochopitelné. Nejde o důsledek globálního spiknutí, eufemismy „lidé se zdravotním postižením“, „lidé se zdravotním postižením“ atd. se zrodily v hlubinách dobrovolnických, charitativních, lidskoprávních organizací, jejichž formy a tradice k nám přišly z r. západ. V SSSR prostě nic takového nebylo, neexistovala sama dobročinnost. Není náhodou, že slovo „charita“ bylo v sovětských slovnících označeno jako „zastaralé“.

Co je ale špatného na slově „vyřazeno“? V ruštině je neutrální. Na rozdíl od francouzštiny nebo angličtiny se v něm nečte význam „nezpůsobilý“, „neschopný“ a „válečný invalida“ je obecně čest! „Toto je sociální stigma,“ říká Victor Zaretsky. — Pokud v nemocnici nazvete člověka „nemocným“, bude mu vždy špatně. Když dítěti řeknete: "Hej, ty bláho, pojď sem!", bude blázen. Tím, že člověka nazýváme invalidou (autista apod.), za prvé mu přestáváme říkat člověk, za druhé ho snižujeme na jeho diagnózu, na jeho nemoc, na jeho handicap.

Předložka „s“ je politicky nejsprávnější slovní druh v ruském jazyce. Dalším zachráncem života je slovo „utrpení“ (od alkoholismu, schizofrenie, autismu atd.). Ale už to tak jednoduché není. Samotné slovo „utrpení“ může být urážlivé a někdy škodlivé. „Říkal jsem docela dlouho: „Lidé trpící dětskou mozkovou obrnou,“ říká profesor Zaretsky. "Opravili mě: "Netrpíme." Tím, že jsem toto slovo vyloučil, jsem se opravdu postupně naučil vidět člověka ne jako trpícího, ale jako někoho, komu se prostě změnil život díky tomu, že má dětskou mozkovou obrnu.“ Na přednáškách o psychiatrii a klinické psychologii na Moskevské státní univerzitě psychologie a pedagogiky jsme se my studenti učili říkat „bláznivý“ nebo „psychiatrický“. Jinak je vlastně velmi těžké zacházet s pacientem lidsky.

Pokud jde o „lidé trpící alkoholismem/drogovou závislostí“, je zde problém. Jedním z příznaků závislosti je popírání nemoci. Prvním krokem k uzdravení je jeho překonání. Bez toho je další pohyb k normálnímu životu nemožný.

Podle E. Ya.Shmeleva je lepší jmenovat lidi, kteří mají různé nemoci, vyhýbat se názvům diagnóz. Lingvistu překvapí například pokus skrývat něco za nešikovnou zkratku PLWHA (lidé žijící s HIV/AIDS). "Slovo zůstává, diagnóza je stigma." Ale tito lidé se jim vyhýbají, vyhýbají se jim. Pokud mluvíme o ochraně pocitů pacientů s AIDS, asi by stálo za to vymyslet nějaký jiný, zastřenější termín.“

Je nepravděpodobné, že by někoho psychiatrická politická korektnost překvapila. Slova „psychopat“ a „hysterický“ se nejen stala nezdvořilá, ale změnila se v nadávky. Náhrady: „poruchy osobnosti“, „patologie charakteru“, „histrionická porucha“.

Proč se ale slovo „starý muž“ najednou stalo nezdvořilým? Je to dáno všeobecným celosvětovým trendem – kultem mládí. "Staří lidé již nejsou nejváženějšími lidmi," říká Elena Jakovlevna. - Život se změnil. Částečně byla narušena i tradiční forma předávání znalostí – od seniora k juniorovi. Studenti často získávají informace dříve než profesoři. Stáří není spojeno spíše s moudrostí, ale se zchátralostí, nemocí a neschopností něco dokázat. Proto se snaží aktivním lidem neříkat staří lidé.“

Pochopte bolest někoho jiného

A co samotní postižení? Jsou pro ně slovní hry tak důležité? „Říkejte mi hrnec, jen ho nedávejte do kamen,“ vtipkuje hluchoslepý-němý profesor Suvorov. "Kéž bych byl normální," povzdechne si jeden z našich nezávislých spisovatelů, "ale jsem invalid." Musíme vychovávat: „To nemůžete říct. Jste člověk se zdravotním postižením." „Je v tom nějaký rozdíl,“ diví se. "Přiměje mě to začít běhat a skákat?"

„Jsem starý pán,“ opakoval rád otec, ale když mu dali místo v metru a dodali: „Posaď se, dědečku,“ rozčílil se a dokonce se rozzlobil.

„Je známo, že pouze zástupci té skupiny, na kterou se vztahuje korektnost, mají právo o sobě mluvit politicky nekorektním způsobem,“ říká Elena Shmeleva. "Je velmi obtížné porozumět tomu, co je vnímáno jako urážlivé, aniž bychom byli v kůži této osoby."

„Když o mně říkají ‚slepý‘, zdá se mi, jako bych neexistoval,“ přiznala se mi jednou jedna slepá dívka. mě." Slepé místo..."

Nejzranitelnějšími lidmi na světě jsou matky nemocných dětí. Krátká slova „daunenok“ a „detsepeshka“ se svou zdánlivou náklonností jsou pro ně jako rána bičem. Proč? Máme právo klást si tuto otázku a pitvat bolest druhých? Není jednodušší to prostě brát jako samozřejmost: to se nedá říct. Pravděpodobně mírné prodloužení verbálních konstrukcí nebude pro nás všechny příliš velkou obětí – i když se zdá, že nejde o žádný smysl, jen o inhibici řeči. Inteligentní člověk totiž i ve spěchu podrží dveře, aniž by se otočil – pro každý případ. Možnost, že je za zády někdo, na koho by dveře mohly narazit příliš silně, existuje vždy.

Známá novinářka, která přežila smrt svého malého syna na vzácné genetické onemocnění a která se tomuto tématu věnovala, pilně se vyhýbá i názvům nemocí ve svém sloupku s vědomím, že i to je bolestivé. To je stigma, to je důvod k planým spekulacím a krutým komentářům. Píše jednoduše: „zvláštní děti“, bez zbytečných podrobností. „Postižené dítě je méněcenné,“ říká Elena Shmeleva, „to je převládající stereotyp ve společnosti. Říkejme tomu „neobvyklé“, „zvláštní“ – a nějak podpořme rodiče. Jejich dítě není o nic horší než ostatní, je jen jiné."

"Je úžasné ničit slova."

Politická korektnost je často přirovnávána k Newspeaku v Orwellově 1984. Newspeak je jazyk daný do služeb totalitního režimu, jazyk, kde slova mají opačný význam, než byl jejich původní význam, jazyk, jehož slovní zásoba neroste, ale zmenšuje se. Obecně jde o portrét politické korektnosti, které se často říká „lingvistický fašismus“, „sociální demence“. Je ale zvíře tak hrozné, jak je namalováno?

O tom, že politická korektnost je právě jednou z forem boje proti totalitnímu myšlení, je přesvědčen například Victor Zaretsky: „V hlubokých vrstvách naší mentality se skrývá myšlenka, že existuje něco jedinečného, ​​správného a existují lidé, kteří vědí, jak vytvořit tuto správnou věc.“ . A každý se považuje právě za tuto kategorii lidí. Domnívám se, že existuje souvislost mezi totalitou vědomí a postojem k postiženým lidem (starším lidem apod.) jako k méněcenným členům společnosti. Totalita je nevyhnutelně spojena s diskriminací lidí – podle většiny různá znamení».

E. Ya.Shmeleva zase žasne nad tím, jak málo se ruský jazyk změnil za 70 let totalitního režimu, kdy byla násilně a masově zaváděna nová slova. „Byly změněny jen některé malé fragmenty, většina nových slov byla vyřazena. A co je nejdůležitější, systémově-lingvistický obraz světa zůstal stejný jako na konci 19. století, v éře ruské klasické literatury. Bez ohledu na to, jak moc jsme se učili informovat o našich sousedech, slovo „informátor“ si ve všech slovnících zachovalo negativní konotaci a nebylo možné jej „opravit“.

Jazyk ví, jak vzdorovat tomu, co je mu uloženo. Když společnost opět začne bít na poplach o jejím nadměrném zanášení, či dokonce hrozící destrukci, nejsou nejaktivnější specialisté, ale takříkajíc „běžní uživatelé“. „Lingvisté v takových chvílích působí jako psychoterapeuti,“ říká Elena Shmeleva, „protože znají historii jazyka. A my, ruští učenci, si také uvědomujeme, jakou úžasnou, prostě bohem danou moc má ruský jazyk. Se vším si poradí, ať na něj hodíme cokoli.“

Elena Yakovlevna dnes vidí hlavní problém jazyka spojeného s politickou korektností v dlouhých úřednických frázích jako „rodiny s dětmi s vývojovým postižením“, „problémy seniorů a lidí s postižením“... „Je zbytečné s nimi bojovat ,“ říká ona, - ale zemřou, jazyk je vyhodí. Tyto fráze zůstanou v oficiálních papírech, ale lidé je nebudou používat. Sami si v médiích, na internetu, na fórech začnou říkat nějaké krátké slovo, dobrý. Koneckonců již existují „zvláštní děti“ - velmi úspěšný eufemismus. Dětem s Downovým syndromem se někdy říká „sluníčkové“, možná se to uchytí. Už jsem viděl výraz „šťastný věk“ - ve smyslu pokročilého věku. Je možné, že se objeví nějací „úžasní lidé“. Jaká přesná slova to budou, není známo. To zabere čas.

Mezitím musíme použít tři zlatá pravidla:
1. Nepoužívejte slova, která mohou někoho urazit, i když se vám zdají neutrální a jejich náhrady se zdají těžkopádné.
2. Spočítejte si publikum, zapamatujte si, koho aktuálně oslovujete.
3. Pamatujte, že vás může slyšet, číst a vidět mnohem více lidí, než si myslíte, a tito lidé jsou velmi odlišní.