Las infecciones de la sangre son tipos de mecanismo de transmisión de enfermedades. infección de la sangre

Una persona es atacada por diversos microorganismos patológicos. Algunos se transmiten por gotitas en el aire, otros a través de la sangre. ¿Cómo lidiar con las infecciones de la sangre y cuáles son las causas de su aparición?

¿Qué es una infección de la sangre?

Este enfermedad infecciosa, que ocurre cuando la microflora patógena ingresa al cuerpo a través de la sangre. Recientemente, estos microorganismos suelen afectar la salud humana. Patógenos infecciones de la sangre- Estos son virus, protozoos, bacterias y rickettsias. Están constantemente en el sistema circulatorio, es decir, en un espacio confinado, y no pueden salir libremente del cuerpo humano.

Estos incluyen especialmente infecciones peligrosas, como la peste, la fiebre amarilla, la malaria, la fiebre tifoidea. Estas enfermedades se transmiten con mayor frecuencia a través de insectos: garrapatas, pulgas, piojos. Esta infección de la sangre se transmite a través de la saliva de un insecto de una persona o animal a otro en el momento en que son picados por este mismo insecto. Esto también incluye la infección por VIH y hepatitis viral. Pueden ingresar al cuerpo humano a través de equipos contaminados o contacto sexual.

¿Qué tipos de estas enfermedades existen?

Hay dos tipos de infección de la sangre: transmisibles y no transmisibles. Infecciones transmitidas por vectores la sangre es transportada por seres vivos. Estos incluyen peste, malaria, fiebres hemorrágicas. Las fuentes de tales infecciones pueden ser una persona o un animal enfermo, y los insectos pueden ser portadores.

Las infecciones sanguíneas no transmitidas por vectores se transmiten directamente de persona a persona durante el contacto.

Los procesos infecciosos en la sangre pueden ser bacterianos y virales. Las infecciones virales de la sangre ocurren cuando un patógeno del tipo correspondiente ingresa al cuerpo humano. Puede ser el virus de la inmunodeficiencia humana o la hepatitis viral. Las infecciones bacterianas de la sangre ocurren cuando una bacteria, como el patógeno de la malaria, ingresa al cuerpo.

Formas de transmisión de infecciones sanguíneas.

Entre la sangre se encuentran:

• transmisible;
• natural;
• artificial.

Una infección sanguínea transmisible, es decir, que se produce cuando se infecta a través de la sangre, se produce por la picadura de ciertos insectos.

La vía natural de transmisión de esta patología se produce de la madre al feto, durante la lactancia y durante las relaciones sexuales.

Una enfermedad como la malaria sólo puede ocurrir si se completa el ciclo de desarrollo en el cuerpo de una hembra de mosquito del género Anopheles.

Los roedores como las ratas desempeñan un papel muy importante en el brote de peste. Y la encefalitis transmitida por garrapatas puede transmitirse a través de garrapatas, que son portadoras de esta infección.

Por lo tanto, como medidas preventivas infecciones de la sangre, el papel principal lo desempeñan medidas como la desinfección (lucha contra organismos patógenos), desinfestación (lucha contra insectos que propagan microorganismos patógenos), desratización (lucha contra roedores salvajes).

Signos de una infección de la sangre en humanos.

Cuando el agente causante de un proceso infeccioso ingresa al cuerpo humano, se produce una mayor reproducción. Esto afecta tanto el bienestar de una persona como su apariencia y sobre indicadores clínicos y de laboratorio.

Todo a través de la sangre tiene sus propias manifestaciones, pero también las hay que son comunes a todas estas patologías. Los síntomas de las infecciones de la sangre en humanos son:

• pulso rápido;
• aumento de la temperatura corporal;
• dolor en la cabeza;
• debilidad;
• letargo;
• disminucion del apetito;
• la piel se pone pálida;
• Puede producirse diarrea o vómitos.

Diagnóstico de infecciones de la sangre.

Si se sospecha una infección en la sangre del paciente, se le prescribe un análisis clínico de este fluido biológico. Si hay un foco infeccioso, los resultados del análisis indicarán un aumento en la cantidad de leucocitos, bacilos y un aumento en la VSG. Si se sospecha malaria, se toma una gota espesa.

Asegúrese de examinar la orina para un análisis general. Con procesos avanzados se altera la función renal, lo que también afectará los parámetros de laboratorio.

Si se sospecha de procesos sanguíneos infecciosos, son obligatorios los análisis de sangre bioquímicos. Al mismo tiempo, se analiza la sangre para detectar VIH y sífilis (estas pruebas son obligatorias para cualquier hospitalización y examen médico preventivo).

Si se sospecha infección bacteriana se realizan cultivos bacteriológicos.

Tratamiento para tal infección.

La mayoría de las infecciones sanguíneas son potencialmente mortal estados. Por tanto, todos los pacientes sospechosos de padecer esta enfermedad son hospitalizados. Cada enfermedad infecciosa tiene su propia tratamiento específico. Pero casi todos requieren cita previa. terapia antibacteriana, una gran cantidad de vitaminas y microelementos que ayudan al organismo a afrontar la enfermedad.

También se prescribe en forma de infusiones intravenosas de glucosa, solución de Ringer y solución salina.

Prevención de tales enfermedades.

Para protegerse de las infecciones transmitidas por la sangre, debe seguir las reglas de higiene personal. Después de ir al baño, asegúrese de lavarse las manos con jabón. Lave bien las frutas y verduras con agua tibia antes de comerlas. Mantenlo limpio lecho, manteniendo la higiene personal. Es importante garantizar una limpieza constante del cuerpo, la ropa y los zapatos de una persona. Esto es necesario para evitar que la infección entre en el hogar.

La prevención de infecciones de la sangre también se lleva a cabo en nivel estatal, con la ayuda de determinados programas de drenaje de zonas pantanosas, inspecciones, etc. Para deshacerse de los piojos en instituciones infantiles y diversas organizaciones, periódicamente se realizan controles médicos. Después de relajarse en el bosque, es importante examinarse a sí mismo y a sus hijos para evitar que les entren garrapatas debajo de la piel. El lavado constante de manos ayudará a prevenir patógenos en la piel. Es importante combatir los piojos, destruir mosquitos y diversos roedores. En verano, se deben colocar mosquiteros en las ventanas.

También para la prevención infecciones virales sangre, se debe evitar la promiscuidad. En procedimientos médicos Utilice únicamente instrumentos y guantes esterilizados.

El sitio proporciona información de contexto sólo con fines informativos. El diagnóstico y tratamiento de enfermedades debe realizarse bajo la supervisión de un especialista. Todos los medicamentos tienen contraindicaciones. ¡Se requiere consulta con un especialista!

Enfermedades de la sangre representan un vasto conjunto de patologías muy heterogéneas en cuanto a causas, manifestaciones clínicas y curso, unidas en un grupo general por la presencia de alteraciones en la cantidad, estructura o funciones de los elementos celulares (eritrocitos, plaquetas, leucocitos) o del plasma sanguíneo. La rama de la ciencia médica que se ocupa de las enfermedades del sistema sanguíneo se llama hematología.

Enfermedades de la sangre y enfermedades del sistema sanguíneo.

La esencia de las enfermedades de la sangre es un cambio en el número, la estructura o las funciones de los glóbulos rojos, plaquetas o leucocitos, así como alteraciones en las propiedades del plasma en las gammapatías. Es decir, una enfermedad de la sangre puede consistir en un aumento o disminución del número de glóbulos rojos, plaquetas o leucocitos, así como un cambio en sus propiedades o estructura. Además, la patología puede consistir en un cambio en las propiedades del plasma debido a la aparición en él de proteínas patológicas o una disminución/aumento en la cantidad normal de componentes de la parte líquida de la sangre.

Ejemplos típicos de enfermedades de la sangre causadas por cambios en la cantidad de elementos celulares son, por ejemplo, la anemia o la eritremia (aumento del número de glóbulos rojos en la sangre). Un ejemplo de enfermedad de la sangre causada por cambios en la estructura y funciones de los elementos celulares es la anemia falciforme, el síndrome de los “glóbulos blancos perezosos”, etc. Las patologías en las que cambia la cantidad, estructura y funciones de los elementos celulares son las hemoblastosis, que comúnmente se denominan cáncer de sangre. Una enfermedad sanguínea característica causada por cambios en las propiedades del plasma es el mieloma.

Las enfermedades del sistema sanguíneo y las enfermedades de la sangre son diferentes variantes nombres de un mismo conjunto de patologías. Sin embargo, el término "enfermedades del sistema sanguíneo" es más preciso y correcto, ya que todo el conjunto de patologías incluidas en este grupo, se refiere no sólo a la sangre misma, sino también a los órganos hematopoyéticos, como la médula ósea, el bazo y Los ganglios linfáticos. Después de todo, una enfermedad de la sangre no es sólo un cambio en la calidad, cantidad, estructura y funciones de los elementos celulares o del plasma, sino también ciertos trastornos en los órganos responsables de la producción de células o proteínas, así como de su destrucción. Por tanto, de hecho, en cualquier enfermedad de la sangre, detrás de un cambio en sus parámetros hay una alteración en el funcionamiento de cualquier órgano directamente involucrado en la síntesis, mantenimiento y destrucción de elementos sanguíneos y proteínas.

La sangre es un tejido del cuerpo muy lábil en sus parámetros, ya que reacciona a varios factores ambiente, y también porque es en él donde amplia gama bioquímicos, inmunológicos y Procesos metabólicos. Debido a este espectro relativamente "amplio" de sensibilidad, los parámetros sanguíneos pueden cambiar cuando varios estados y enfermedades, que no indica la patología de la sangre en sí, sino que solo refleja la reacción que ocurre en ella. Después de recuperarse de la enfermedad, los parámetros sanguíneos vuelven a la normalidad.

Pero las enfermedades de la sangre son una patología de sus componentes inmediatos, como los glóbulos rojos, los leucocitos, las plaquetas o el plasma. Esto significa que para normalizar los parámetros sanguíneos es necesario curar o neutralizar la patología existente, acercando al máximo las propiedades y el número de células (eritrocitos, plaquetas y leucocitos) a indicadores normales. Sin embargo, dado que los cambios en los parámetros sanguíneos pueden ser los mismos para efectos somáticos, neurológicos y enfermedad mental, y con patologías sanguíneas, lleva algún tiempo y exámenes adicionales para identificar este último.

Enfermedades de la sangre - lista

Actualmente, los médicos y científicos identifican las siguientes enfermedades de la sangre incluidas en la lista de la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión (CIE-10):
1. La anemia por deficiencia de hierro;
2. anemia por deficiencia de B12;
3. Anemia por deficiencia de folato;
4. Anemia por deficiencia de proteínas;
5. Anemia por escorbuto;
6. Anemia no especificada por mala alimentación;
7. Anemia por deficiencia de enzimas;
8. Talasemia (alfa talasemia, beta talasemia, delta beta talasemia);
9. Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal;
10. Anemia falciforme;
11. Esferocitosis hereditaria (anemia de Minkowski-Choffard);
12. Eliptocitosis hereditaria;
13. Anemia hemolítica autoinmune;
14. Anemia hemolítica no autoinmune inducida por fármacos;
15. Síndrome urémico hemolítico;
16. Hemoglobinuria paroxística nocturna (enfermedad de Marchiafava-Micheli);
17. Aplasia pura adquirida de glóbulos rojos (eritroblastopenia);
18. Anemia aplásica constitucional o inducida por fármacos;
19. Anemia aplásica idiopática;
20. Anemia poshemorrágica aguda (después de una pérdida aguda de sangre);
21. Anemia por neoplasias;
22. Anemia en enfermedades somáticas crónicas;
23. Anemia sideroblástica (hereditaria o secundaria);
24. Anemia diseritropoyética congénita;
25. Leucemia mieloblástica indiferenciada aguda;
26. Leucemia mieloblástica aguda sin maduración;
27. Leucemia mieloblástica aguda con maduración;
28. Leucemia promielocítica aguda;
29. Leucemia mielomonoblástica aguda;
30. Leucemia monoblástica aguda;
31. Leucemia eritroblástica aguda;
32. Leucemia megacarioblástica aguda;
33. Leucemia linfoblástica aguda de células T;
34. Leucemia linfoblástica aguda de células B;
35. Leucemia panmieloide aguda;
36. enfermedad de Letterer-Siwe;
37. Síndrome mielodisplásico;
38. Leucemia mieloide crónica;
39. Eritromielosis crónica;
40. Leucemia monocítica crónica;
41. Leucemia megacariocítica crónica;
42. Mielosis subleucémica;
43. Leucemia de mastocitos;
44. Leucemia macrófaga;
45. Leucemia linfocítica crónica;
46. Leucemia de células peludas;
47. Policitemia vera (eritremia, enfermedad de Váquez);
48. enfermedad de Sézary (linfocitoma cutáneo);
49. Micosis fungoides;
50. linfosarcoma de Burkitt;
51. linfoma de Lennert;
52. Histiocitosis maligna;
53. Tumor maligno de mastocitos;
54. Linfoma histiocítico verdadero;
55. linfoma MALT;
56. enfermedad de Hodgkin (linfogranulomatosis);
57. Linfomas no Hodgkin;
58. Mieloma múltiple (plasmocitoma generalizado);
59. macroglobulinemia de Waldenström;
60. Enfermedad de las cadenas alfa pesadas;
61. Enfermedad de cadenas pesadas gamma;
62. Coagulación intravascular diseminada (síndrome DIC);
63.
64. Deficiencia de factores de coagulación sanguínea dependientes de la vitamina K;
65. Deficiencia del factor de coagulación I y disfibrinogenemia;
66. Deficiencia del factor II de coagulación;
67. Deficiencia del factor V de coagulación;
68. Deficiencia del factor VII de coagulación (hipoproconvertinemia hereditaria);
69. Deficiencia hereditaria del factor VIII de coagulación sanguínea (enfermedad de von Willebrand);
70. Deficiencia hereditaria del factor IX de coagulación sanguínea (enfermedad de Christamas, hemofilia B);
71. Deficiencia hereditaria del factor X de coagulación sanguínea (enfermedad de Stewart-Prower);
72. Deficiencia hereditaria del factor XI de coagulación sanguínea (hemofilia C);
73. Deficiencia del factor XII de coagulación (defecto de Hageman);
74. Deficiencia del factor XIII de coagulación;
75. Deficiencia de componentes plasmáticos del sistema calicreína-quinina;
76. Deficiencia de antitrombina III;
77. Telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Rendu-Osler);
78. trombastenia de Glanzmann;
79. síndrome de Bernard-Soulier;
80. síndrome de Wiskott-Aldrich;
81. síndrome de Chediak-Higashi;
82. síndrome de TAR;
83. síndrome de Hegglin;
84. síndrome de Kasabach-Merritt;
85.
86. síndrome de Ehlers-Danlos;
87. síndrome de Gasser;
88. Púrpura alérgica;
89.
90. Sangrado falso (síndrome de Munchausen);
91. Agranulocitosis;
92. Trastornos funcionales neutrófilos polimorfonucleares;

93. eosinofilia;
94. Metahemoglobinemia;
95. Eritrocitosis familiar;
96. Trombocitosis esencial;
97. Linfohistiocitosis hemofagocítica;
98. Síndrome hemofagocítico debido a infección;
99. Enfermedad citostática.

La lista anterior de enfermedades incluye la mayoría de las patologías sanguíneas conocidas en la actualidad. Sin embargo, algunas enfermedades raras o formas de la misma patología no están incluidas en la lista.

Enfermedad de la sangre - tipos

Todo el conjunto de enfermedades de la sangre se puede dividir en las siguientes: grandes grupos dependiendo de qué tipo de elementos celulares o proteínas plasmáticas resultaron estar patológicamente alterados:
1. Anemia (condiciones en las que el nivel de hemoglobina está por debajo de lo normal);
2. Diátesis hemorrágica o patología del sistema de hemostasia (trastornos de la coagulación sanguínea);
3. Hemoblastosis (diversas enfermedades tumorales de sus células sanguíneas, médula ósea o ganglios linfáticos);
4. Otras enfermedades de la sangre (enfermedades que no están relacionadas con diátesis hemorrágica, anemia o hemoblastosis).

Esta clasificación es muy general y divide todas las enfermedades de la sangre en grupos según el tipo de enfermedad general. proceso patologico está liderando y qué células se ven afectadas por los cambios. Por supuesto, en cada grupo hay una gama muy amplia de enfermedades específicas, que, a su vez, también se dividen en tipos y tipos. Consideremos la clasificación de cada grupo específico de enfermedades de la sangre por separado, para no crear confusión debido a la gran cantidad de información.

Anemia

Entonces, la anemia es una combinación de todas las condiciones en las que hay una disminución de los niveles de hemoglobina por debajo de lo normal. Actualmente, la anemia se clasifica en los siguientes tipos según la principal causa patológica general de su aparición:
1. Anemia debido a una síntesis alterada de hemoglobina o glóbulos rojos;
2. Anemia hemolítica asociada con una mayor descomposición de la hemoglobina o los glóbulos rojos;
3. Anemia hemorrágica asociada a pérdida de sangre.
Anemia por pérdida de sangre. se dividen en dos tipos:

• Anemia poshemorrágica aguda: ocurre después de una pérdida rápida y simultánea de más de 400 ml de sangre;
• Anemia poshemorrágica crónica: surge como resultado de una pérdida de sangre constante y prolongada debido a un sangrado pequeño pero constante (por ejemplo, con menstruación abundante, sangrado por una úlcera de estómago, etc.).

Anemia causada por alteración de la síntesis de hemoglobina o de la formación de glóbulos rojos., se dividen en los siguientes tipos:
1. Anemia aplásica:

• Aplasia de glóbulos rojos (constitucional, inducida por fármacos, etc.);
• Aplasia parcial de glóbulos rojos;
• anemia de Blackfan-Diamond;
• Anemia de Fanconi.

2. Anemia diseritropoyética congénita.
3. Síndrome mielodisplásico.
4. Anemias por deficiencia:

• La anemia por deficiencia de hierro;
• Anemia por deficiencia de folato;
• anemia por deficiencia de B12;
• Anemia por escorbuto;
• Anemia por insuficiencia de proteínas en la dieta (kwashiorkor);
• Anemia por falta de aminoácidos (anemia orotacidúrica);
• Anemia por falta de cobre, zinc y molibdeno.

5. Anemia por alteración de la síntesis de hemoglobina:

• Porfirias – anemias sideroacrísticas (síndrome de Kelly-Paterson, síndrome de Plummer-Vinson).

6. Anemia de enfermedades crónicas (con insuficiencia renal, tumores cancerosos y etc.).
7. Anemia con mayor consumo de hemoglobina y otras sustancias:

• Anemia del embarazo;
• Anemia de lactancia;
• Anemia de deportistas, etc.

Como puede ver, el espectro de anemia causada por una alteración de la síntesis de hemoglobina y la formación de glóbulos rojos es muy amplio. Sin embargo, en la práctica, la mayoría de estas anemias son raras o muy raras. Y en La vida cotidiana la gente se encuentra con mayor frecuencia varias opciones anemia por deficiencia, como deficiencia de hierro, deficiencia de B12, deficiencia de folato, etc. Estas anemias, como su nombre lo indica, se forman debido a una cantidad insuficiente de sustancias necesarias para la formación de hemoglobina y glóbulos rojos. La segunda forma más común de anemia asociada con una síntesis alterada de hemoglobina y glóbulos rojos es la forma que se desarrolla en enfermedades crónicas graves.

Anemia hemolítica causada por una mayor degradación de los glóbulos rojos., se dividen en hereditarios y adquiridos. En consecuencia, las anemias hemolíticas hereditarias son causadas por cualquier defecto genético transmitido de padres a hijos y, por lo tanto, son incurables. Y la anemia hemolítica adquirida está asociada a la influencia de factores ambientales y, por tanto, es completamente curable.

Actualmente, los linfomas se dividen en dos tipos principales: los de Hodgkin (linfogranulomatosis) y los no Hodgkin. La linfogranulomatosis (enfermedad de Hodgkin, linfoma de Hodgkin) no se divide en tipos, pero puede ocurrir en varios formas clínicas, cada uno de los cuales tiene su propio características clínicas y matices relacionados de la terapia.

Los linfomas no Hodgkin se dividen en los siguientes tipos:
1. Linfoma folicular:

• Células grandes y pequeñas mixtas con núcleos divididos;
• Celda grande.

2. Linfoma difuso:

• Celda pequeña;
• Célula pequeña con núcleos divididos;
• Mezcla de células pequeñas y células grandes;
• reticulosarcoma;
• Inmunoblástico;
• Linfoblástico;
• Tumor de Burkitt.

3. Linfomas de células T periféricos y cutáneos:

• enfermedad de Sézary;
• Micosis fungoides;
• linfoma de Lennert;
• Linfoma periférico de células T.

4. Otros linfomas:

• Linfosarcoma;
• linfoma de células B;
• Linfoma MALT.

Diátesis hemorrágica (enfermedades de la coagulación de la sangre)

Las diátesis hemorrágicas (enfermedades de la coagulación sanguínea) son un grupo muy grande y variable de enfermedades que se caracterizan por uno u otro trastorno de la coagulación sanguínea y, en consecuencia, una tendencia al sangrado. Dependiendo de qué células o procesos del sistema de coagulación sanguínea se alteren, toda diátesis hemorrágica se divide en los siguientes tipos:
1. Síndrome de coagulación intravascular diseminada (síndrome DIC).
2. Trombocitopenia (la cantidad de plaquetas en la sangre es menor de lo normal):

• Púrpura trombocitopénica idiopática (enfermedad de Werlhof);
• Púrpura aloinmune de recién nacidos;
• Púrpura transinmune de recién nacidos;
• Trombocitopenia heteroinmune;
• vasculitis alérgica;
• síndrome de Evans;
• Pseudohemofilia vascular.

3. Trombocitopatías (las plaquetas tienen una estructura defectuosa y una actividad funcional inferior):

• enfermedad de Hermansky-Pudlak;
• síndrome de TAR;
• síndrome de May-Hegglin;
• enfermedad de Wiskott-Aldrich;
• trombastenia de Glanzmann;
• síndrome de Bernard-Soulier;
• síndrome de Chediak-Higashi;
• Enfermedad de von Willebrand.

4. Trastornos de la coagulación sanguínea debido a patología vascular e insuficiencia del eslabón de coagulación del proceso de coagulación:

• enfermedad de Rendu-Osler-Weber;
• síndrome de Louis-Bar (ataxia-telangiectasia);
• síndrome de Kasabach-Merritt;
• síndrome de Ehlers-Danlos;
• síndrome de Gasser;
• vasculitis hemorrágica (enfermedad de Scheinlein-Henoch);
• Púrpura trombocitopénica trombótica.

5. Trastornos hemorrágicos causados ​​por trastornos del sistema cinina-calicreína:

• El defecto de Fletcher;
• defecto de Williams;
• defecto de Fitzgerald;
• Defecto flojaco.

6. Coagulopatías adquiridas (patología de la coagulación sanguínea en el contexto de trastornos del componente de coagulación de la coagulación):

• afibrinogenemia;
• Coagulopatía de consumo;
• Sangrado fibrinolítico;
• Púrpura fibrinolítica;
• Púrpura relámpago;
• Enfermedad hemorrágica del recién nacido;
• Deficiencia de factores dependientes de la vitamina K;
• Trastornos de la coagulación tras la toma de anticoagulantes y fibrinolíticos.

7. Coagulopatías hereditarias (trastornos de la coagulación sanguínea causados ​​por una deficiencia de factores de coagulación):

• Deficiencia de fibrinógeno;
• Deficiencia del factor de coagulación II (protrombina);
• Deficiencia del factor de coagulación V (lábil);
• Deficiencia del factor VII;
• Deficiencia del factor VIII (hemofilia A);
• Deficiencia del factor IX de coagulación (enfermedad de Christmas, hemofilia B);
• deficiencia del factor X de coagulación (Stuart-Prower);
• Deficiencia del factor XI (hemofilia C);
• Deficiencia del factor XII de coagulación (enfermedad de Hageman);
• Deficiencia del factor XIII de coagulación (estabilizador de fibrina);
• Deficiencia de precursores de tromboplastina;
• Deficiencia de globulina AC;
• Deficiencia de proacelerina;
• Hemofilia vascular;
• Disfibrinogenemia (congénita);
• Hipoproconvertinemia;
• enfermedad de Ovren;
• Mayor contenido de antitrombina;
• Aumento de los niveles de anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (factores anticoagulantes).

Otras enfermedades de la sangre

Este grupo incluye enfermedades que por alguna razón no pueden atribuirse a diátesis hemorrágica, hemoblastosis y anemia. Hoy en día, este grupo de enfermedades de la sangre incluye las siguientes patologías:
1. Agranulocitosis (falta de neutrófilos, basófilos y eosinófilos en la sangre);
2. Trastornos funcionales de la actividad de los neutrófilos en banda;
3. Eosinofilia (aumento del número de eosinófilos en la sangre);
4. Metahemoglobinemia;
5. Eritrocitosis familiar (aumento del número de glóbulos rojos);
6. Trombocitosis esencial (aumento del número de plaquetas sanguíneas);
7. Policitemia secundaria (aumento del número de todas las células sanguíneas);
8. Leucopenia (número reducido de leucocitos en la sangre);
9. Enfermedad citostática (una enfermedad asociada con la toma de medicamentos citostáticos).

Enfermedades de la sangre - síntomas

Los síntomas de las enfermedades de la sangre son muy variables, ya que dependen de qué células estén involucradas en el proceso patológico. Por lo tanto, con la anemia, los síntomas de falta de oxígeno en los tejidos pasan a primer plano, con la vasculitis hemorrágica: aumento del sangrado, etc. Por tanto, no existen síntomas únicos y comunes para todas las enfermedades de la sangre, ya que cada patología específica se caracteriza por una combinación única de signos clínicos que le son exclusivos.

Sin embargo, es posible identificar de forma aproximada los síntomas de las enfermedades de la sangre, que son inherentes a todas las patologías y son causadas por una disfunción de la sangre. Entonces, común a varias enfermedades sangre se pueden considerar los siguientes síntomas:

• Debilidad;
• disnea;
• Latido del corazón;
• Disminucion del apetito;
• Aumento de la temperatura corporal, que dura casi constantemente;
• Procesos infecciosos e inflamatorios frecuentes y prolongados;
• Picazón en la piel;
• Perversión del gusto y el olfato (a una persona le empiezan a gustar olores y sabores específicos);
• Dolor de huesos (con leucemia);
• Sangrados como petequias, hematomas, etc.;
• Sangrado constante de las membranas mucosas de la nariz, boca y tracto gastrointestinal;
• Dolor en el hipocondrio izquierdo o derecho;
• Bajo rendimiento.

Esta lista de síntomas de enfermedades de la sangre es muy breve, pero le permite navegar por los más típicos. manifestaciones clínicas patologías del sistema sanguíneo. Si una persona experimenta alguno de los síntomas anteriores, debe consultar a un médico para un examen detallado.

Síndromes de enfermedades de la sangre.

Un síndrome es un conjunto estable de síntomas característicos de una enfermedad o grupo de patologías que tienen una patogénesis similar. Por tanto, los síndromes de enfermedades de la sangre son grupos de síntomas clínicos unidos por un mecanismo común de su desarrollo. Además, cada síndrome se caracteriza por una combinación estable de síntomas que deben estar presentes en una persona para identificar cualquier síndrome. Para las enfermedades de la sangre, se distinguen varios síndromes que se desarrollan en diversas patologías.

Entonces, actualmente los médicos distinguen. siguientes síndromes enfermedades de la sangre:

• Síndrome anémico;
• síndrome hemorrágico;
• Síndrome ulcerativo necrotizante;
• Síndrome de intoxicación;
• Síndrome osálgico;
• Síndrome de patología proteica;
• síndrome sideropénico;
• Síndrome pletórico;
• síndrome de ictericia;
• Síndrome de linfadenopatía;
• Síndrome de hepatoesplenomegalia;
• Síndrome de pérdida de sangre;
• síndrome de fiebre;
• síndrome hematológico;
• síndrome de médula ósea;
• síndrome de enteropatía;
• Síndrome de artropatía.

Los síndromes enumerados se desarrollan en el contexto de diversas enfermedades de la sangre, algunos de ellos son característicos solo de una estrecha gama de patologías con un mecanismo de desarrollo similar, mientras que otros, por el contrario, ocurren en casi cualquier enfermedad de la sangre.

síndrome anémico

El síndrome anémico se caracteriza por un conjunto de síntomas provocados por la anemia, es decir, un bajo contenido de hemoglobina en la sangre, por lo que los tejidos experimentan falta de oxígeno. El síndrome anémico se desarrolla en todas las enfermedades de la sangre, pero en algunas patologías aparece en fases iniciales, y para otros, en los posteriores.

Entonces, manifestaciones síndrome anémico los siguientes síntomas son:

• Palidez piel y membranas mucosas;
• Piel seca y escamosa o húmeda;
• Cabello y uñas secos y quebradizos;
• Sangrado de las membranas mucosas: encías, estómago, intestinos, etc.;
• Mareo;
• Marcha inestable;
• Oscurecimiento de los ojos;
• Ruido en los oídos;
• Fatiga;
• Somnolencia;
• Dificultad para respirar al caminar;
• Latido del corazón.

En casos severos de anemia, una persona puede experimentar piernas pastosas, alteración del gusto (como cosas no comestibles, como tiza), sensación de ardor en la lengua o su color carmesí brillante, así como asfixia al tragar trozos de comida.

síndrome hemorrágico

El síndrome hemorrágico se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Sangrado de encías y sangrado prolongado durante la extracción de dientes y lesión de la mucosa oral;
• Sensación de malestar en la zona del estómago;
• Glóbulos rojos o sangre en la orina;
• Sangrado por pinchazos de inyección;
• Moretones y hemorragias puntuales en la piel;
• Dolor de cabeza;
• Dolor e hinchazón de las articulaciones;
• Incapacidad para moverse activamente debido al dolor causado por hemorragias en los músculos y articulaciones.

El síndrome hemorrágico se desarrolla cuando las siguientes enfermedades sangre:
1. Púrpura trombocitopénica;
2. enfermedad de von Willebrand;
3. enfermedad de Rendu-Osler;
4. enfermedad de Glanzmann;
5. Hemofilia A, B y C;
6. vasculitis hemorrágica;
7. síndrome de CID;
8. hemoblastosis;
9. Anemia aplásica;
10. Tomar grandes dosis de anticoagulantes.

Síndrome ulcerativo necrotizante

El síndrome ulcerativo necrotizante se caracteriza por el siguiente conjunto de síntomas:

• Dolor en la mucosa oral;
• Sangrado de las encías;
• Incapacidad para comer debido a dolor en la boca;
• Aumento de la temperatura corporal;
• Escalofríos;
• Mal aliento;
• Secreción y malestar en la vagina;
• Dificultad para defecar.

El síndrome ulcerativo-necrótico se desarrolla con hemoblastosis, anemia aplásica, así como con enfermedades radiológicas y citostáticas.

Síndrome de intoxicación

El síndrome de intoxicación se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Debilidad general;
• Fiebre con escalofríos;
• Aumento prolongado y persistente de la temperatura corporal;
• Malestar;
• Capacidad reducida para trabajar;
• Dolor en la mucosa oral;
• Síntomas de una enfermedad respiratoria común de la parte superior. tracto respiratorio.

El síndrome de intoxicación se desarrolla con hemoblastosis, hematosarcomas (enfermedad de Hodgkin, linfosarcoma) y enfermedad citostática.

síndrome osálgico

El síndrome osálgico se caracteriza por dolor en varios huesos, que en las primeras etapas se alivia con analgésicos. A medida que avanza la enfermedad, el dolor se vuelve más intenso y ya no se alivia con analgésicos, lo que genera dificultad para moverse. En las últimas etapas de la enfermedad, el dolor es tan intenso que la persona no puede moverse.

El síndrome osálgico se desarrolla con mieloma múltiple, así como con metástasis óseas con linfogranulomatosis y hemangiomas.

Síndrome de patología proteica.

El síndrome de patología proteica es causado por la presencia de una gran cantidad de proteínas patológicas (paraproteínas) en la sangre y se caracteriza por los siguientes síntomas:

• Deterioro de la memoria y la atención;
• Dolor y entumecimiento en piernas y brazos;
• Sangrado de las membranas mucosas de la nariz, encías y lengua;
• Retinopatía (alteración del funcionamiento de los ojos);
• Insuficiencia renal (en etapas posteriores de la enfermedad);
• Disfunción del corazón, lengua, articulaciones, glándulas salivales y piel.

El síndrome de patología proteica se desarrolla en el mieloma y la enfermedad de Waldenström.

síndrome sideropénico

El síndrome sideropénico es causado por una deficiencia de hierro en el cuerpo humano y se caracteriza por los siguientes síntomas:

• Perversión del sentido del olfato (a una persona le gustan los olores de los gases de escape, los suelos de hormigón lavados, etc.);
• Perversión del gusto (a una persona le gusta el sabor de la tiza, la lima, el carbón, los cereales secos, etc.);
• Dificultad para tragar comida;
• Debilidad muscular;
• Piel pálida y seca;
• Convulsiones en las comisuras de la boca;
• Uñas finas, quebradizas y cóncavas con estrías transversales;
• Cabello fino, quebradizo y seco.

El síndrome sideropénico se desarrolla en las enfermedades de Werlhof y Randu-Osler.

Síndrome pletórico

El síndrome pletórico se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Dolor de cabeza;
• Sensación de calor en el cuerpo;
• Avalancha de sangre a la cabeza;
• Cara roja;
• Ardor en los dedos;
• Parestesia (sensación de piel de gallina, etc.);
• Picazón en la piel, peor después del baño o la ducha;
• Intolerancia al calor;

El síndrome se desarrolla con eritremia y enfermedad de Váquez.

síndrome de ictericia

El síndrome de ictericia se manifiesta por una coloración amarilla característica de la piel y las membranas mucosas. Se desarrolla con anemia hemolítica.

Síndrome de linfadenopatía

El síndrome de linfadenopatía se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Agrandamiento y sensibilidad de varios ganglios linfáticos;
• Fenómenos de intoxicación (fiebre, dolor de cabeza, somnolencia, etc.);
• Transpiración;
• Debilidad;
• Fuerte pérdida de peso;
• Dolor en el área de un ganglio linfático agrandado debido a la compresión de órganos cercanos;
• Fístulas con secreción de contenido purulento.

El síndrome se desarrolla en leucemia linfocítica crónica, linfogranulomatosis, linfosarcoma, leucemia linfoblástica aguda y mononucleosis infecciosa.

Síndrome de hepatoesplenomegalia

El síndrome de hepatoesplenomegalia se produce por un aumento del tamaño del hígado y del bazo, y se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Sensación de pesadez en la parte superior del abdomen;
• Dolor en la parte superior del abdomen;
• Aumento del volumen abdominal;
• Debilidad;
• Rendimiento reducido;
• Ictericia (en etapa tardía enfermedades).

El síndrome se desarrolla con mononucleosis infecciosa, microesferocitosis hereditaria, autoinmune. anemia hemolítica, anemia falciforme y por deficiencia de B12, talasemia, trombocitopenia, leucemia aguda, leucemia linfoide y mieloide crónica, mielosis subleucémica, así como eritremia y enfermedad de Waldenström.

Síndrome de pérdida de sangre

El síndrome de pérdida de sangre se caracteriza por sangrado abundante o frecuente en el pasado de varios órganos y se manifiesta por los siguientes síntomas:

• Moretones en la piel;
• Hematomas en los músculos;
• Hinchazón y dolor en las articulaciones debido a hemorragias;
• Arañas vasculares en la piel;

El síndrome se desarrolla con hemoblastosis, diátesis hemorrágica y anemia aplásica.

síndrome de fiebre

El síndrome febril se manifiesta por un aumento prolongado y persistente de la temperatura con escalofríos. En algunos casos, en el contexto de fiebre, a una persona le molesta una picazón constante en la piel y sudoración intensa. El síndrome acompaña a la hemoblastosis y la anemia.

Síndromes hematológicos y de médula ósea.

Los síndromes hematológicos y de médula ósea no son clínicos, ya que no tienen en cuenta los síntomas y se detectan únicamente a partir de cambios en análisis de sangre y frotis de médula ósea. El síndrome hematológico se caracteriza por cambios en el número normal de glóbulos rojos, plaquetas, hemoglobina, leucocitos y VSG en sangre. También es característico el cambio en porcentaje. varios tipos leucocitos en la leucofórmula (basófilos, eosinófilos, neutrófilos, monocitos, linfocitos, etc.). El síndrome de la médula ósea se caracteriza por un cambio en la proporción normal de elementos celulares de diversos gérmenes hematopoyéticos. Los síndromes hematológicos y de la médula ósea se desarrollan en todas las enfermedades de la sangre.

síndrome de enteropatía

El síndrome de enteropatía se desarrolla con una enfermedad citostática y se manifiesta por diversos trastornos del intestino debido a lesiones ulcerativas-necróticas de su membrana mucosa.

Síndrome de artropatía

El síndrome de artropatía se desarrolla en enfermedades de la sangre que se caracterizan por un deterioro de la coagulación sanguínea y, en consecuencia, una tendencia al sangrado (hemofilia, leucemia, vasculitis). El síndrome se desarrolla debido a la entrada de sangre en las articulaciones, lo que provoca los siguientes síntomas característicos:

• Hinchazón y engrosamiento de la articulación afectada;
• Dolor en la articulación afectada;

Pruebas de enfermedades de la sangre (parámetros sanguíneos)

Para identificar enfermedades de la sangre se realizan pruebas bastante sencillas, determinando determinados indicadores en cada una de ellas. Entonces, hoy en día se utilizan las siguientes pruebas para identificar diversas enfermedades de la sangre:
1. análisis de sangre generales

• Número total de leucocitos, eritrocitos y plaquetas;
• Recuento de leucofórmula (porcentaje de basófilos, eosinófilos, neutrófilos en bandas y segmentados, monocitos y linfocitos en 100 células contadas);
• Concentración de hemoglobina en sangre;
• Estudio de la forma, tamaño, color y otras características cualitativas de los glóbulos rojos.

2. Recuento de reticulocitos.
3. Recuento de plaquetas.
4. Prueba de pellizco.
5. Tiempo de sangrado de Duke.
6. Coagulograma con determinación de parámetros tales como:

• La cantidad de fibrinógeno;
• índice de protrombina (PTI);
• Ratio normalizado internacional (INR);
• Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT);
• tiempo de caolín;
• Tiempo de trombina (TV).

7. Determinación de la concentración de factores de coagulación.
8. Mielograma: extracción de médula ósea mediante punción, seguido de preparación de un frotis y conteo del número de diferentes elementos celulares, así como su porcentaje por cada 300 células.

En principio, las pruebas sencillas enumeradas anteriormente permiten diagnosticar cualquier enfermedad de la sangre.

Identificación de algunos trastornos sanguíneos comunes

Muy a menudo en el habla cotidiana la gente llama enfermedades a ciertas condiciones y reacciones sanguíneas, lo cual no es cierto. Sin embargo, al desconocer los entresijos de la terminología médica y las características de las enfermedades de la sangre, las personas utilizan sus propios términos para designar la afección que ellos o sus seres queridos padecen. Veamos los términos similares más comunes, así como lo que significan, qué tipo de condición es en realidad y cómo los médicos la llaman correctamente.

Enfermedades infecciosas de la sangre.

Estrictamente hablando, las enfermedades infecciosas de la sangre incluyen únicamente la mononucleosis, que es relativamente rara. Con el término "enfermedades infecciosas de la sangre", la gente se refiere a las reacciones del sistema sanguíneo en diversas enfermedades infecciosas de cualquier órgano y sistema. Eso es, infección ocurre en cualquier órgano (por ejemplo, amigdalitis, bronquitis, uretritis, hepatitis, etc.), y aparecen ciertos cambios en la sangre, que reflejan la reacción del sistema inmunológico.

Enfermedad viral de la sangre

Una enfermedad viral de la sangre es una variación de lo que la gente llama una enfermedad sanguínea infecciosa. EN en este caso un proceso infeccioso en cualquier órgano, que se refleja en los parámetros sanguíneos, fue causado por un virus.

Patología sanguínea crónica.

Con este término, la gente suele referirse a cualquier cambio en los parámetros sanguíneos que exista durante mucho tiempo. Por ejemplo, una persona puede tener una VSG elevada durante mucho tiempo, pero cualquier síntomas clínicos Y enfermedades obvias ninguno. En este caso, la gente cree que estamos hablando de enfermedad crónica sangre. Sin embargo, esta es una interpretación errónea de los datos disponibles. En tales situaciones, hay una reacción del sistema sanguíneo a algún proceso patológico que ocurre en otros órganos y simplemente aún no identificado debido a la falta de síntomas clínicos que permitan al médico y al paciente orientarse en la dirección de la búsqueda diagnóstica.

Enfermedades sanguíneas hereditarias (genéticas)

Las enfermedades sanguíneas hereditarias (genéticas) son bastante raras en la vida cotidiana, pero su espectro es bastante amplio. Entonces, para enfermedades hereditarias sangre incluyen la conocida hemofilia, así como la enfermedad de Marchiafava-Micheli, la talasemia, la anemia falciforme, los síndromes de Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi, etc. Estas enfermedades de la sangre suelen aparecer desde el nacimiento.

Enfermedades sanguíneas sistémicas

"Enfermedades del sistema sanguíneo": los médicos suelen escribir una redacción similar cuando se detectan cambios en las pruebas de una persona y se refieren a patología de la sangre y no de ningún otro órgano. Muy a menudo, esta formulación esconde una sospecha de leucemia. Sin embargo, como tal, Enfermedad sistémica la sangre no existe, ya que casi todas las patologías sanguíneas son sistémicas. Por lo tanto, esta redacción se utiliza para indicar la sospecha de un médico de una enfermedad de la sangre.

Enfermedades sanguíneas autoinmunes

Las enfermedades sanguíneas autoinmunes son patologías en las que el sistema inmunológico destruye sus propias células sanguíneas. Este grupo de patologías incluye las siguientes:

• Anemia hemolítica autoinmune;
• Hemólisis inducida por fármacos;
• Enfermedad hemolítica del recién nacido;
• Hemólisis después de una transfusión de sangre;
• Púrpura trombocitopénica autoinmune idiopática;
• Neutropenia autoinmune.

Enfermedad de la sangre - causas

Las causas de las enfermedades de la sangre varían y en muchos casos no se conocen con precisión. Por ejemplo, con la anemia por deficiencia, la causa de la enfermedad se asocia con la falta de sustancias necesarias para la formación de hemoglobina. En las enfermedades sanguíneas autoinmunes, la causa está asociada a un mal funcionamiento del sistema inmunológico. En el caso de la hemoblastosis, se desconocen las causas exactas, como ocurre con cualquier otro tumor. En el caso de la patología de la coagulación sanguínea, las causas son una deficiencia de factores de coagulación, defectos plaquetarios, etc. Por tanto, es simplemente imposible hablar de determinadas causas comunes a todas las enfermedades de la sangre.

Tratamiento de enfermedades de la sangre.

El tratamiento de las enfermedades de la sangre tiene como objetivo corregir los trastornos y maximizar recuperación completa todas sus funciones. Sin embargo, no existe un tratamiento general para todas las enfermedades de la sangre y las tácticas de tratamiento para cada patología específica se desarrollan individualmente.

Prevención de enfermedades de la sangre.

La prevención de enfermedades de la sangre consiste en mantener un estilo de vida saludable y limitar la exposición a factores negativos ambiente, a saber:

• Identificación y tratamiento de enfermedades acompañadas de hemorragia;
• Tratamiento oportuno de las infestaciones helmínticas;
• Tratamiento oportuno de enfermedades infecciosas;
• Buena nutrición y ingesta de vitaminas;
• Evitación de radiaciones ionizantes;
• Evitar el contacto con sustancias nocivas quimicos(pinturas, metales pesados, benceno, etc.);
• Evitar el estrés;
• Prevención de hipotermia y sobrecalentamiento.

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Antes de su uso conviene consultar a un especialista.

El grupo de infecciones sanguíneas transmisibles incluye malaria, tifoidea, peste, borreliosis transmitida por garrapatas y algunas otras enfermedades que tienen una ruta especial de transmisión del patógeno, principalmente a través de insectos chupadores de sangre. Una persona con una infección de la sangre es peligrosa para persona saludable solo cuando hay un portador del virus: garrapatas, mosquitos, pulgas, etc.

En el cuerpo del portador, el patógeno no solo puede persistir, sino también multiplicarse y, cuando se muerde, ingresa al torrente sanguíneo humano junto con la saliva del insecto infectado. Una infección de la sangre puede dañar no solo las células sanguíneas, sino también la linfa.

Las infecciones de la sangre en su mayor parte (excepto el tifus, que ha sido prácticamente eliminado en los países desarrollados de Europa y Rusia) se limitan a un territorio específico, focos naturales y difieren en la estacionalidad: el momento de activación de los artrópodos chupadores de sangre.

La mejor forma de combatir las infecciones de la sangre es eliminar el mecanismo de transmisión del patógeno, es decir, las "incubadoras vivas" como mosquitos, garrapatas, etc. Estas medidas trajeron la victoria en la eliminación de la malaria como peligro epidemiológico.

En una infección no transmisible, el patógeno ingresa al cuerpo directamente cuando las células sanguíneas infectadas ingresan al cuerpo. sistema circulatorio persona saludable. Los médicos llaman a este camino contacto sanguíneo.

Los métodos de contacto con la sangre se dividen en naturales y artificiales.

Natural: esto es durante el contacto sexual, durante el embarazo de la madre al feto y durante el parto, la infección doméstica es posible mediante el uso de accesorios de manicura compartidos no esterilizados, a través de navajas de afeitar, cepillos de dientes, etc.

Vía artificial: durante procedimientos médicos, transfusiones de sangre, a través de jeringas de drogadictos, etc.

vasculitis hemorrágica

Vasculitis: inflamación de las paredes de los pequeños. vasos sanguineos que ocurre cuando entran en ellos varios tipos de infecciones. La vasculitis puede convertirse en una complicación de la influenza, dolor de garganta, erisipela, ARVI, escarlatina, etc. La vasculitis hemorrágica se basa en el fenómeno de aumento de la permeabilidad de las paredes vasculares.

La vasculitis hemorrágica afecta principalmente a niños preescolares y edad escolar. En niños menores de tres años prácticamente no se produce vasculitis hemorrágica.

La enfermedad se caracteriza por la aparición de pequeños hematomas y otro tipo de erupciones en la piel que no desaparecen con la presión. Estos elementos se localizan principalmente en las superficies flexoras de las extremidades.

La intensidad de la erupción varía, desde puntos individuales hasta grandes puntos fusionados. Después de que desaparecen, la pigmentación permanece en la piel y cuando recaídas frecuentes- pelar.

El daño articular es el segundo síntoma llamativo de vasculitis hemorrágica, que se observa en la mayoría de los pacientes. Las articulaciones grandes se ven afectadas principalmente, especialmente las rodillas y los tobillos, en las que se desarrolla inflamación, acompañada de graves síndrome de dolor e hinchazón. Afortunadamente, no se produce ninguna deformación de las articulaciones ni deterioro de su función.

El tercer signo que indican los niños cuando desarrollan vasculitis hemorrágica es el dolor abdominal. Para algunos, estos dolores son leves, para otros son fuertes, tipo calambres; Algunos niños no experimentan malestar digestivo, mientras que otros experimentan diarrea; a veces cólico intestinal desaparecen rápidamente sin ningún tratamiento; en otros casos, los ataques dolorosos continúan durante varios días.

Según la gravedad, los médicos dividen las manifestaciones clínicas en tres grados: leve, moderada y grave, y según la duración de la enfermedad, puede ser aguda, prolongada o crónica. La vasculitis hemorrágica se trata según diferentes esquemas. El nivel de asistencia con medicamentos depende de la gravedad de la condición del paciente.

Púrpura reumática (alérgica)

Púrpura reumática o alérgica es otro nombre para la vasculitis hemorrágica, basado en la apariencia de las lesiones (erupciones de color rojo violáceo en la piel) y la inflamación de las articulaciones.

Uno de los factores de partida para la aparición de la enfermedad es la infección, principalmente del tracto respiratorio superior, pero también puede ser de otra localización.

Los agentes causantes pueden ser tanto virus (herpes, ARVI, influenza) como bacterias (estafilococos, neumococos, etc.). En general, la enfermedad es causada por muchas razones y por eso se llama polietiológica. Además de las infecciones, este complejo incluye componentes tóxicos, medicinales, autoinmunes y alérgicos. Sin embargo, los cambios inmunitarios complejos ocurren especialmente a menudo cuando infección bacteriana, y en este caso, la vasculitis hemorrágica actúa como complicación (por ejemplo, amigdalitis).

Bajo la influencia de la intoxicación crónica por estreptococos y estafilococos, aparecen importantes trastornos autoinmunes. Es la respuesta inmune patológica del cuerpo la que daña el tejido vascular.

La hemorragia (sangrado) es causada por una mayor permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos, que son destruidas por las células sanguíneas.

La enfermedad generalmente comienza con un aumento de la temperatura corporal a valores subfértiles y se distingue de otras infecciones por la aparición de manchas hemorrágicas: pequeñas hemorragias subcutáneas. Este síntoma está presente en todos los pacientes. La inflamación de las articulaciones ocurre en dos tercios de los pacientes.

En una de cada tres personas, la vasculitis hemorrágica afecta los riñones y provoca glomerulonefritis aguda, que puede volverse crónico, lo que en última instancia amenaza la apariencia insuficiencia renal. En este caso, aparece sangre en la orina de personas enfermas (hematuria). También puede aparecer sangre en las heces si la enfermedad causa complicaciones en el tracto gastrointestinal.

La vasculitis hemorrágica se trata en un hospital, observando reposo en cama, utilizando heparina, fármacos desensibilizantes (antialérgicos) y agentes inmunocorrectores. Antibióticos para microflora patógena Se utilizan con mucha precaución, ya que muchos de ellos pueden aumentar las manifestaciones alérgicas.

En una versión leve de la enfermedad, llamada púrpura simple, los síntomas de la vasculitis hemorrágica desaparecen a los pocos días con el tratamiento adecuado. Los casos moderados requerirán tratamiento durante varias semanas. Si la enfermedad no está cargada de complicaciones, ocurre. cura completa, aunque son posibles manifestaciones recurrentes. Esta última circunstancia se explica por el hecho de que la predisposición alérgica juega un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.

En casos graves de la enfermedad, puede ser necesaria una hemocorrección extracorpórea: hemosorción, plasmaféresis.

La vasculitis hemorrágica es peligrosa debido a la posibilidad de hemorragia intracerebral.

Mononucleosis infecciosa

Mononucleosis infecciosa - enfermedad grave etiología viral con síntomas característicos de fiebre, daño a los ganglios linfáticos, hígado, bazo y cambios en la composición de la sangre.

El agente causal es un virus similar al herpes, llamado virus de Epstein-Barr en honor a sus investigadores, que es poco resistente en ambiente externo y puede eliminarse con éxito utilizando desinfectantes convencionales. Por tanto, el contagio, es decir, la capacidad de poco tiempo para infectar a grandes grupos de personas, no es tan alto.

La fuente de infección es una persona enferma, así como un portador del virus aparentemente sano. Dado que el patógeno muere cuando se seca, la mayoría de las veces se transmite a través de la saliva. Como una broma Mononucleosis infecciosa A veces se le llama la "enfermedad del beso", aunque, por supuesto, besar es sólo una forma de transmisión. El resto, a través de platos compartidos, cepillos de dientes, gotitas en el aire al estornudar y toser, etc. Las puertas de entrada de la infección son las membranas mucosas de la orofaringe y el tracto respiratorio superior.

La “enfermedad del beso” la padecen principalmente jóvenes, por lo que la enfermedad también tiene un segundo nombre popular: “enfermedad de los estudiantes”. Los niños pequeños prácticamente no padecen esta enfermedad. En general, la mitad de los adolescentes padecen mononucleosis infecciosa en la edad universitaria. A la edad de 30 años, la mayoría de los adultos tienen anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr en la sangre.

Para su residencia, el patógeno selecciona elementos sanguíneos (linfocitos B), pero a diferencia de algunos de sus homólogos, no destruye la célula nodriza.

Después de ingresar al cuerpo, el virus vive en secreto pero de manera activa durante una semana o dos. Al multiplicarse hasta alcanzar cantidades capaces de provocar enfermedades, se manifiesta con la aparición de fiebre, bronquitis, traqueítis, debilidad, mareos, dolores musculares y articulares, inflamación y agrandamiento de los ganglios linfáticos (principalmente cervicales), así como erupciones herpéticas en los labios. Donde Estado general En la mayoría de los casos, el paciente sufre sólo ligeramente.

Mayoría característica distintiva enfermedad - linfadenopatía: los ganglios linfáticos adquieren un tamaño tal que se vuelven visibles a simple vista. Son densos al tacto, pero indoloros, ya que no se produce supuración. La piel que los cubre no cambia.

Cuando la orofaringe se ve afectada, se observa agrandamiento e hinchazón de las amígdalas, aparece congestión nasal y empeoramiento de la respiración nasal, aunque no hay secreción mucosa de la nariz. El enrojecimiento de la garganta es leve y, por regla general, no se produce dolor.

Otro síntoma característico- aumento del tamaño del hígado y del bazo en los primeros días de la enfermedad. En ocasiones pueden aparecer erupciones cutáneas.

La enfermedad suele seguir un curso atípico, sin ninguna síntomas claros o, por el contrario, con hipersíntomas, por ejemplo en forma de ictericia. Las complicaciones no ocurren con mucha frecuencia. Su aparición se debe principalmente a la activación de la flora microbiana, lo que provoca otitis media, sinusitis y neumonía.

El curso del tratamiento dura aproximadamente un mes y luego todas las manifestaciones desaparecen de manera segura.

El tratamiento de la mononucleosis infecciosa no es muy específico y está dirigido principalmente a aliviar los síntomas. Se hacen gárgaras con antisépticos, se refuerza el sistema inmunológico con vitaminas y adaptógenos, desde agentes antivirales Se utiliza neo-vir. Los antibióticos se prescriben sólo en caso de infección bacteriana.

La mayoría de las veces, una persona recibe tratamiento en casa y se encuentra aislada durante 2 a 3 semanas. Sólo se requiere hospitalización en los casos en que la complicación sea grave.

Durante una enfermedad, es útil beber más para eliminar activamente las toxinas. No es necesaria una dieta, pero es mejor evitar los alimentos pesados, fritos y picantes para que el cuerpo no gaste demasiada energía en digerirlos.

Después de la recuperación, una persona que ha padecido mononucleosis infecciosa está bajo la supervisión de un médico durante unos seis meses. Desde la debilidad palpable, síndrome asténico persiste durante algún tiempo después de la enfermedad; durante este período es necesario excluir la actividad física intensa.

El virus de Epstein-Barr, como el virus del herpes, permanece en una persona de por vida, aunque después del tratamiento, la mononucleosis infecciosa proporciona una inmunidad duradera y la enfermedad nunca vuelve a aparecer, es decir, no se repite.

Infección por citomegalovirus

El citomegalovirus es un miembro de la familia de los herpesvirus y es un agente infeccioso muy común.

Como sus demás parientes, una vez que penetra en el cuerpo humano, nunca sale de él, estando en células en estado latente (oculto, dormido). La activación del patógeno ocurre solo cuando disminuye la inmunidad. Las principales víctimas del citomegalovirus son las personas con signos de inmunodeficiencia (principalmente que toman medicamentos para inhibir el sistema inmunológico), así como los pacientes infectados por el VIH.

Una enfermedad infecciosa aguda ocurre solo con la penetración inicial del patógeno. La infección suele ocurrir al comienzo de la vida, casi en la infancia, pero el citomegalovirus también puede transmitirse en el útero. Una infección congénita en una etapa temprana de la vida es peligrosa para un niño, ya que puede provocar retrasos en el desarrollo, incluido el desarrollo mental, sordera y consecuencias aún más desfavorables.

El patógeno ingresa al cuerpo a través del contacto cercano de una persona enferma con una persona sana: a través de gotitas en el aire o contacto sexual, así como cuando sangre infectada ingresa a la sangre de una persona sana.

Con una inmunidad fuerte, la infección por citomegalovirus ocurre de manera latente, sin síntomas claros, pero el transporte asintomático está plagado de infección en una persona sana.

Con una ligera disminución de la inmunidad, el virus puede causar una afección similar a la mononucleosis: fiebre leve, dolor de cabeza, letargo, dolores musculares, dolor de garganta, erupciones en la piel etc.

El período de incubación de la enfermedad es de 1 a 2 meses, el estado febril dura entre 10 y 20 días y luego todos los síntomas desaparecen. La enfermedad desaparece, dejando sólo debilidad y cierto agrandamiento de los ganglios linfáticos. Con un sistema inmunológico suficientemente fuerte, no se producen recaídas.

Pero el síndrome de inmunodeficiencia adquirida cambia drásticamente el panorama. El citomegalovirus en esta categoría de pacientes causa lesiones extensas: úlceras del esófago, hepatocitosis, inflamación de los pulmones, retina y meninges, al final, todo puede terminar en demencia por SIDA (el desarrollo de la demencia).

Personas en riesgo de activación infección por citomegalovirus, es recomendable realizar cursos terapéuticos preventivos utilizando medicamentos antivirales(aciclovir, ganciclovir, etc.)

Se utilizan los mismos medios para tratar la exacerbación de la enfermedad. El ganciclovir se administra por vía intravenosa para el tratamiento; las tabletas se utilizan para la prevención. No debemos olvidar que si se cometen violaciones estado inmunológico No, este medicamento no se usa porque tiene importantes efectos secundarios negativos. efectos secundarios, especialmente en lo que respecta sistema urinario(nefrotóxico).

Fiebre hemorrágica

La fiebre hemorrágica es una enfermedad focal natural en la que se ven afectados los vasos sanguíneos más pequeños: como resultado de la agresión viral, se produce toxicosis capilar.

Las fiebres hemorrágicas (existen más de diez tipos) se transmiten a través de roedores, garrapatas, mosquitos y otra fauna.

La susceptibilidad a los patógenos de la fiebre hemorrágica es alta.

El virus se adhiere a las paredes de los vasos sanguíneos y las destruye gradualmente, lo que a veces provoca hemorragias bastante peligrosas.

La fiebre hemorrágica suele comenzar de forma aguda, con alta temperatura, escalofríos, dolor de cabeza, dolores en músculos y articulaciones, etc. Estos síntomas aumentan en el transcurso de una semana y permanecen en su punto máximo durante unos 10 días. Luego, las manifestaciones agudas desaparecen y la enfermedad desaparece en 2-3 semanas.

La fiebre hemorrágica se trata principalmente con fármacos destinados a reducir los efectos de la intoxicación, trastornos de la hemocoagulación, etc.

Los pacientes con fiebre hemorrágica están aislados en los departamentos de internación de los hospitales de enfermedades infecciosas.

¿Cómo se transmite la fiebre hemorrágica?

Esta enfermedad es causada por cinco grupos de virus. El nombre combinado se debe a que se producen síntomas similares cuando se infecta con ellos.

El agente causante de un tipo de fiebre hemorrágica vive en el cuerpo de los roedores. Esto no significa que un ratón enfermo deba morder necesariamente a una persona. No, a veces basta con inhalar polvo que contiene partículas de excrementos de roedores infectados. Así el virus penetra en los bronquios de las personas que limpian las casas y los jardines después del invierno, de los ganaderos, así como de los graneros y otros trabajadores agrícolas.

La fiebre hemorrágica con síndrome renal es transmitida por topillos y ratones de campo, que viven en casi todo el territorio de nuestro país. Este tipo de enfermedad se caracteriza no solo por sangrado y trombosis, sino también por la aparición de nefritis, como lo demuestra una fuerte disminución en la producción de orina.

El patógeno se desarrolla en la sangre de los roedores y se transmite por garrapatas y mosquitos chupadores de sangre.

Encefalitis transmitida por garrapatas

La encefalitis transmitida por garrapatas (estacional) pertenece al grupo de las infecciones de la sangre.

La población de Rusia sufre de encefalitis transmitida por garrapatas principalmente en el verano, en el momento álgido de la actividad de las garrapatas. Este tipo de enfermedad es causada por un virus específico, cuyo reservorio de reproducción en la naturaleza son los roedores (excepto ratones, ratas, ardillas listadas y ardillas) y las aves, y entre los animales domésticos, las cabras pueden enfermarse.

La encefalitis transmitida por garrapatas se llama garrapatas porque el patógeno se transmite de un animal enfermo a una persona a través de garrapatas, en las que el virus puede vivir durante bastante tiempo. En casos raros, el virus puede entrar en el cuerpo humano desde una cabra enferma a través de la leche cruda (el virus muere cuando se calienta a 100 °C).

La enfermedad ocurre entre 1 y 3 semanas después de la picadura de una garrapata. Procesos inflamatorios surgen no sólo en el cerebro, sino también en médula espinal e incluso en las raíces de los nervios periféricos.

La encefalitis transmitida por garrapatas se caracteriza por un inicio agudo: la temperatura aumenta rápidamente a 40 °C, aparecen escalofríos intensos, vómitos y dolor en todo el cuerpo, que se acompañan de manifestaciones meníngeas específicas: agitación o depresión, en casos graves, delirio y pérdida. de la conciencia. Puede producirse una parálisis muscular temporal. cintura escapular. Uno de los síntomas específicos de la encefalitis transmitida por garrapatas es la rigidez de los músculos del cuello y, después de un tiempo, la cabeza colgando sobre el pecho debido a la parálisis de los músculos del cuello.

El período febril dura de 1 a 2 semanas.

Con un curso leve de la enfermedad (forma alimentaria), una persona siente oleadas febriles: los síntomas de exacerbación desaparecen después de 1 a 2 días y luego reaparecen.

La forma febril de encefalitis transmitida por garrapatas con síntomas meníngeos tiene un curso benigno: una vez que los síntomas desaparecen, la condición de la persona mejora y se recupera gradualmente. En otros casos, la enfermedad puede agravarse con complicaciones. La enfermedad se trata administrando inmunoglobulina y prescribiendo interferón.

Para prevenir la encefalitis transmitida por garrapatas se ha creado una vacuna que se vacuna ampliamente entre la población de zonas endémicamente desfavorecidas y, en el resto del territorio, sólo entre personas de riesgo (silvicultores, madereros, etc.). El régimen de vacunación estándar consiste en administrar 2 dosis del medicamento a intervalos de un mes, pero a más tardar 2 semanas antes de la producción masiva de garrapatas. De lo contrario, no se puede contar con la formación de una inmunidad efectiva.

Para desarrollar inmunidad a largo plazo, es necesario vacunarse por tercera vez, un año después de las dos primeras dosis. En este caso, la protección contra la enfermedad está garantizada durante al menos 3 años.

Por supuesto, cualquiera puede recibir esta vacuna, incluidos los niños. También se ha desarrollado una vacuna para administración de emergencia en caso de amenaza de infección por encefalitis transmitida por garrapatas.

Vacunación

Antes de recibir la vacuna contra la encefalitis transmitida por garrapatas, una persona debe ser examinada por un médico de cabecera y, en los niños, por un pediatra. Los niños pueden ser vacunados después de un año.

Si una persona se enferma antes de la vacunación prevista, debe esperar hasta que se recupere. Si la vacunación se realiza con una vacuna importada, se puede realizar 2 semanas después de la recuperación, y si es nacional, después de un mes.

Con muchas enfermedades crónicas No se realiza vacunación contra la encefalitis transmitida por garrapatas.

Hay varias vacunas desarrolladas y aprobadas para su uso, y todas se usan indistintamente. Las vacunas importadas tienen menos contraindicaciones.

Después de la vacunación estándar, la inmunidad se forma en 1,5 meses, después de la vacunación de emergencia, en un mes. La vacunación de emergencia se lleva a cabo si se han incumplido las fechas de vacunación habituales. La fiabilidad de la vacunación de emergencia es la misma que la de la vacunación estándar.

La confiabilidad de la vacunación es del 95%. El 5% restante podrá enfermarse, pero la enfermedad será mucho más leve.

La vacunación contra la encefalitis transmitida por garrapatas no protege contra otras enfermedades transmitidas por garrapatas, por lo que siempre se deben observar medidas individuales de protección contra las picaduras de garrapatas.

Hay infecciones de la sangre, transmisibles y no transmisibles. Las infecciones sanguíneas transmisibles son cuando la infección es transmitida por seres vivos, estas son infecciones como la malaria, la borreliosis transmitida por garrapatas, el tifus, la peste y otras. La fuente de dicha infección es un animal enfermo o una persona enferma. Los portadores de estas infecciones sanguíneas son los artrópodos, como pulgas, piojos, garrapatas y otros. Las infecciones de la sangre, mientras están en el cuerpo de estos insectos, se multiplican constantemente. La infección con estas infecciones ocurre cuando un insecto lo pica o lo aplasta, porque microbios patógenos encontrado en su cuerpo, en la saliva o en su superficie.

Las infecciones sanguíneas no transmisibles se producen cuando la transmisión se produce a través del contacto sanguíneo. Estas rutas de transmisión se dividen en dos, rutas naturales y artificiales. formas naturales transmisión de infecciones sanguíneas: de la madre al feto, sexualmente, de niño madres, también existen formas cotidianas, por ejemplo a través cepillo de dientes, navaja de afeitar, etc. La transmisión artificial de infecciones de la sangre se produce a través de daños en la piel, a través de las membranas mucosas, durante los procedimientos de diagnóstico y tratamiento, esto también puede ser operaciones, exámenes endoscópicos, inyecciones, transfusiones de sangre, etc.

A través del mecanismo de contacto sanguíneo se produce la transmisión de infecciones como el SIDA y las hepatitis virales B, C y D. El contacto profesional con la sangre es uno de los problemas de salud más acuciantes en el mundo.

Hay infecciones ocupacionales entre trabajadores médicos. El riesgo de infección entre los trabajadores médicos que realizan manipulaciones especiales asociadas con lesiones al paciente es del 0,5 al 1%. Se trata principalmente de cirujanos, obstetras, dentistas y personal de laboratorio. Al transfundir sangre de una persona infectada. riesgo de VIH enfermarse es casi el 100%. Si una persona comparte una jeringa con una persona enferma infección por VIH el riesgo es del 10%.

Para los trabajadores sanitarios y los pacientes hospitalarios, el contacto con patógenos transmitidos por la sangre supone un gran peligro. Hoy en día se conocen más de 20 patógenos diferentes que se transmiten por vía parenteral. Los más peligrosos son el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), los virus de la hepatitis B y C, que pueden transmitirse a través de la sangre y otros fluidos biológicos en todas las etapas de la enfermedad.

El riesgo de infección depende de la “carga viral” (la cantidad de partículas virales en 1 ml de sangre).

Patógenos Número de partículas en 1 ml de sangre Transmisión a través de pinchazos con agujas

Riesgo laboral de contraer infecciones de transmisión sanguínea y formas de reducirlo: Debe evitarse el contacto con la sangre. Es necesaria una profilaxis post-exposición inmediata. El riesgo depende de la concentración de partículas virales en la sangre de la fuente de infección y de la cantidad de sangre que llega al receptor.

1. El riesgo para los trabajadores de la salud depende de la frecuencia y el tipo de exposición ocupacional a la sangre y de la prevalencia de la enfermedad en la población. El contacto de los trabajadores de la salud con la sangre puede ocurrir en varias etapas del trabajo con instrumentos cortantes: durante el uso directo durante el trabajo; una vez finalizado el trabajo, durante la eliminación. El número de casos de contacto con sangre aumenta durante la prestación de ayuda de emergencia, toma de muestras de sangre para análisis, especialmente durante los “picos” de atención diurnos servicios médicos y manipulación. Durante esos períodos, se deben tomar precauciones adicionales.

2. Los instrumentos que suponen un riesgo para el personal del laboratorio incluyen escarificadores, agujas de extracción de sangre y infusiones intravenosas. Estimación del riesgo de transmisión del VIH debido a la penetración profunda de una aguja hueca en telas suaves, es del 0,4%. La transmisión de infecciones de la sangre es posible cuando la sangre infectada entra en contacto con la piel o las membranas mucosas dañadas. La infección por contacto con piel intacta parece menos probable (el riesgo estimado es del 0,05%)

Uso de equipo de protección: Para prevenir infecciones ocupacionales durante cualquier contacto con los fluidos biológicos de un paciente, se debe utilizar equipo de protección.

Se deben usar guantes cuando esté en contacto con membranas mucosas, piel y fluidos biológicos de cualquier paciente.

si durante manipulaciones medicas En caso de emergencia (pinchazo, corte), la sangre del exterior de la aguja permanece parcialmente en el guante. La cantidad de sangre que ingresa se reduce entre un 46% y un 86%, lo que es suficiente para reducir el riesgo de transmisión de agentes infecciosos.

Si el procedimiento implica salpicaduras de sangre o fluidos biológicos, durante el trabajo es necesario usar pantallas o gafas especiales para proteger la piel del rostro, las mucosas de los ojos y la boca.

Las batas quirúrgicas, los delantales impermeables y las mangas protegen la ropa y la piel del personal del contacto con sangre y fluidos biológicos.

Desinfección Los instrumentos médicos, platos, ropa de cama, dispositivos salpicados de sangre y otros fluidos biológicos están sujetos a desinfección de acuerdo con los documentos reglamentarios.

Instrucciones y botiquín de primeros auxilios 1. Cada lugar de trabajo deberá contar con documentos instructivos y metodológicos y botiquines de primeros auxilios para la realización de medidas preventivas de emergencia en caso de situaciones de emergencia.

2. Almohadillas para los dedos (o guantes)

3. curita

4. Tijeras

5. Alcohol etílico 70%

6. Albúcido 20-30%

7. Tintura de yodo al 5%.

8. Peróxido de hidrógeno al 3%.

Medidas para prevenir la infección por infecciones transmitidas por la sangre al proporcionar atención médica, atención al paciente y trabajo con biomateriales. Es necesario tomar precauciones al manipular instrumentos punzantes y cortantes (agujas, bisturís, tijeras, etc.); utilizar tecnologías seguras. Es necesario utilizar fondos. protección personal(batas quirúrgicas, guantes, mascarillas, gafas protectoras, camisas, manguitos, delantales, cubrezapatos) en la manipulación de sangre y fluidos biológicos para evitar contactos profesionales. Los trabajadores médicos con heridas en las manos, lesiones cutáneas exudativas y dermatitis supurante están excluidos de la atención médica a los pacientes y del contacto con los artículos de cuidado mientras dure su enfermedad. Para evitar lesiones, no está permitido utilizar objetos de vidrio con bordes rotos al recolectar sangre y otros fluidos biológicos. Es inaceptable extraer sangre de una vena a través de una aguja directamente en un tubo de ensayo. Todas las manipulaciones para recolectar sangre y suero deben realizarse utilizando peras de goma, pipetas automáticas y dispensadores. Cualquier recipiente que contenga sangre, otros fluidos biológicos, tejidos o trozos de órganos debe cerrarse herméticamente con tapones de goma o plástico inmediatamente en el lugar de recolección y colocarse en un recipiente. En los hospitales médicos, la sangre y otros biomateriales deben transportarse en rejillas colocadas en contenedores, papeleras o estuches, en cuyo fondo se coloca una servilleta seca de 4 capas (en caso de platos rotos o vuelcos accidentales). Transporte de muestras de sangre y otros biomateriales desde instituciones medicas en los laboratorios ubicados fuera de estas instituciones también se debe realizar en contenedores (cajas, estuches) que impidan la apertura espontánea o intencionada de sus tapas a lo largo del recorrido (cerradura, sellado). Durante las operaciones es necesario utilizar la técnica del “campo neutro”.

Cualquier daño a la piel, las membranas mucosas del personal médico o la contaminación con fluidos biológicos de los pacientes durante la prestación de atención médica debe calificarse como contacto con material que puede contener VIH u otros patógenos de enfermedades infecciosas.

La profilaxis posterior a la exposición. Contacto con sangre u otros fluidos biológicos en caso de daño a la piel (inyección, corte): Quitar los guantes con la superficie de trabajo hacia adentro;

Exprimir la sangre de una herida o inyección;

Trate el área afectada con uno de los desinfectantes (alcohol etílico al 70%, solución de yodo al 5% para cortes, solución inyectable de peróxido de hidrógeno al 3%);

Lávese bien las manos con jabón y agua corriente y luego límpielas con una solución al 70%. alcohol etílico; Aplique una tirita a la herida y póngase un protector para los dedos;

Si es necesario, continúe trabajando: póngase guantes nuevos;

Contacto con sangre u otros fluidos biológicos con piel intacta - Trate el área de contaminación con uno de los desinfectantes (solución de alcohol al 70%, solución de peróxido de hidrógeno al 3%, solución de cloramina al 3% - lave con agua y jabón y vuelva a limpiar); tratar con alcohol.

Contacto del biomaterial con mucosas.

Cavidad bucal: enjuague con una solución de alcohol etílico al 70%.

Cavidad nasal: instile una solución de albucid al 20-30%.

Ojos: enjuague los ojos con agua (con las manos limpias), agregue una solución de albucid al 20-30%.

Antes de quitarse la ropa, se desinfectan los guantes.

Para contaminación menor fluido biológico la ropa se retira y se coloca en una bolsa de plástico y se envía a la lavandería sin tratamiento previo ni desinfección.

En caso de contaminación importante, la ropa se empapa en uno de los desinfectantes (excepto peróxido de hidrógeno al 6% y clorhidrato de calcio neutro, que destruyen los tejidos).

La ropa personal contaminada con fluido biológico debe lavarse en agua caliente(70°C) con detergente.

La piel de las manos y otras áreas del cuerpo debajo de la ropa contaminada se limpia con alcohol al 70%. Luego se lava con jabón y se vuelve a limpiar con alcohol; Los zapatos contaminados se limpian dos veces con un trapo empapado en una solución de uno de los desinfectantes.

La profilaxis posterior a la exposición

En todas las instituciones médicas y preventivas es necesario mantener un “Registro de Accidentes”.

La inscripción en la revista está sujeta a situaciones de emergencia asociado con la exposición a grandes cantidades de sangre u otros material biológico sobre una gran superficie de la herida.

Después del registro de contactos, a los trabajadores de la salud se les ofrecen pruebas de anticuerpos contra el VIH.

El primer examen se realiza inmediatamente después del accidente. Resultado positivo indicará que el empleado está infectado y el accidente no es la causa de la infección. Si el resultado es negativo, se repite el examen a los 6 meses.

Durante el período de observación, el empleado tiene prohibido donar sangre de donante (tejidos, órganos).

El accidente ocurrido y las medidas tomadas al respecto se informan inmediatamente al director de la institución y al presidente de la comisión de infecciones nosocomiales. Los resultados de las pruebas de detección de infección por VIH de los trabajadores médicos son estrictamente confidenciales.

Infecciones transmitidas por vectores en la sangre

La fuente de infección es una persona enferma o un animal enfermo. Transportador

patógenos: artrópodos (piojos, pulgas, garrapatas, etc.), en cuyo cuerpo

los microbios se multiplican.

La infección ocurre cuando una herida por mordedura ingresa a la herida.

o rascarse un patógeno contenido en la saliva o en un cuerpo frotado

insecto.

Cuando los patógenos son transportados por seres vivos, las infecciones sanguíneas se denominan

transmitidas por vectores: tifus, malaria, peste, borreliosis transmitida por garrapatas, etc.

Infecciones no transmisibles transmitidas por la sangre

El mecanismo de transmisión de la infección es el contacto sanguíneo. Las rutas de transmisión pueden ser

naturales y artificiales.

Vías naturales de transmisión: sexual, de la madre al feto (infección durante

embarazo y parto), del lactante de la madre (con lactancia

alimentación), hogar - al implementar el mecanismo de "contacto sanguíneo" a través de

maquinillas de afeitar, cepillos de dientes, etc.

La vía artificial de transmisión se realiza a través de piel dañada y membranas mucosas.

conchas durante manipulaciones terapéuticas y diagnósticas: inyecciones, operaciones,

transfusión de sangre, exámenes endoscópicos, etc.

El mecanismo de transmisión de infecciones por contacto sanguíneo ocurre con virus.

hepatitis B, C y D, con SIDA.

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