Rumah Pulpitis Saluran pencernaan terbentuk pada bayi baru lahir. Kelainan pada lambung

Pulpitis

Saluran pencernaan terbentuk pada bayi baru lahir. Kelainan pada lambung

– patologi bawaan lambung yang terkait dengan pelanggaran organ intrauterin. Mereka memanifestasikan dirinya sebagai tanda-tanda obstruksi gastrointestinal, berkembang segera setelah lahir atau setelah 2-4 minggu kehidupan. Gangguan dispepsia, gejala kompresi lambung, dan jarang tanda peradangan juga merupakan ciri khasnya. Anomali perkembangan lambung didiagnosis secara radiografi dan endoskopi. Selain itu, serangkaian tes umum (darah, tinja) ditentukan. Perawatannya adalah pembedahan. Reseksi divertikula atau bagian lambung, operasi plastik saluran cerna, pilorotomi, dll dilakukan.

Informasi Umum

Anomali perkembangan lambung adalah patologi langka yang merupakan sebagian kecil dari keseluruhan struktur cacat saluran pencernaan. Prevalensinya sangat bervariasi tergantung pada nosologinya. Dengan demikian, atresia lambung terjadi pada 1 dari 100.000 anak, frekuensi stenosis pilorus kongenital adalah 1-3 kasus per 1.000 bayi baru lahir, sedangkan pada anak laki-laki didiagnosis 5 kali lebih sering. Kelainan pada perkembangan lambung saat ini masih ada masalah sebenarnya pediatri. Kondisi setelah banyak operasi merupakan indikasi untuk pendaftaran kelompok disabilitas untuk jangka waktu 1 tahun dengan peninjauan selanjutnya. Tentu saja semua pasien diharuskan menjalani observasi klinis selama bertahun-tahun. Dukungan obat jangka panjang untuk motorik dan fungsi sekretori perut.

Penyebab dan gejala kelainan lambung

Lambung terbentuk dari saluran usus biasa pada 4-10 minggu perkembangan intrauterin. Setiap faktor buruk yang mempengaruhi janin selama periode ini dapat mengganggu pembentukan organ dan jaringan saluran pencernaan. Anomali perkembangan lambung dipicu oleh patogen infeksi intrauterin (herpes, rubella, mikoplasma, dll.). Sindrom kromosom juga menyebabkan perkembangan cacat, seringkali multipel. Alkohol, obat-obatan, radiasi, dan obat-obatan, khususnya antibiotik tetrasiklin, memiliki efek teratogenik pada janin.

Dalam kasus cacat yang parah, gejalanya muncul sejak lahir. Misalnya atresia lambung bagian pilorus menyebabkan obstruksi saluran cerna pada hari pertama. Penyakit ini ditandai dengan muntah yang banyak dan sedikit tinja bercampur empedu. Gejala awal diamati dengan agastria dan agenesis lambung, namun anomali besar dalam perkembangan lambung seperti itu sangat jarang terjadi. Stenosis pilorus kongenital menyebabkan lambatnya perjalanan makanan ke dalam usus, menyebabkan perut meregang. Sejak usia 2-4 minggu, penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai muntah terus-menerus dan penurunan berat badan, karena sebagian besar nutrisi diserap di usus kecil.

Mukosa lambung yang terlalu berkembang (penyakit Menetrier) adalah salah satu kelainan yang paling umum. Ini mungkin tidak muncul secara klinis, namun terdeteksi pada x-ray atau selama endoskopi. Jika proses hiperplastik mempengaruhi seluruh permukaan bagian dalam organ, gejala dispepsia dapat terjadi. Anomali perkembangan lambung juga termasuk divertikula lambung bawaan, yang merupakan rongga tambahan. Duplikasi lambung yang lengkap jarang terjadi. Penyakit ini disertai gejala klinis jika rongga berukuran signifikan mulai menekan lambung utama, atau jika terjadi peradangan pada divertikulum - divertikulitis. Pasien mungkin mengalami nyeri, mual, muntah, dll.

Diagnosis dan pengobatan kelainan lambung

Dasar diagnosis adalah metode instrumental dan radiografi. Pemeriksaan rontgen memungkinkan Anda mendeteksi perut ganda atau mencurigai adanya divertikulum. Juga pada gambar, terutama dengan kontras, Anda dapat melihat tanda-tanda penyakit Ménétrier, stenosis pilorus kongenital, dan kelainan lambung lainnya. Untuk memperjelas diagnosis, fibrogastroskopi seringkali diperlukan. Studi ini memungkinkan Anda menilai secara visual kondisi dan warna selaput lendir organ. Secara khusus, endoskopi dapat digunakan untuk membedakan penyakit Ménétrier dan tukak lambung.

Radiografi polos saluran cerna diperlukan untuk menilai posisi lambung dalam kaitannya dengan organ lain, ukuran dan lokasinya di rongga perut. Seorang dokter anak mungkin mencurigai adanya sindrom kromosom dengan adanya cacat gabungan. Dalam hal ini, diperlukan pengumpulan riwayat keluarga dan pengujian genetik secara menyeluruh, khususnya kariotipe. Peradangan dan proses infeksi dikecualikan berdasarkan hasil tes darah. Pemeriksaan tinja untuk mengetahui adanya kelainan pada perkembangan lambung dilakukan untuk menilai kondisi pankreas dan kandung empedu serta mengidentifikasi kelainan lain. kemungkinan alasan obstruksi usus, muntah, dll.

Perawatannya adalah pembedahan. Jika divertikulum kongenital terdeteksi, dilakukan reseksi. Dengan rongga tambahan ukuran besar dimungkinkan untuk menghilangkannya dengan reseksi sebagian lambung. Pemulihan fungsional biasanya terjadi dalam waktu satu bulan. Stenosis pilorus kongenital merupakan indikasi pilorotomi. Taktik penatalaksanaan pasien dengan anomali berat dalam perkembangan lambung ditentukan secara individual. Ruang lingkup reseksi, operasi plastik pada saluran pencernaan, enterostomi sementara dan manipulasi lainnya direncanakan untuk menyelamatkan nyawa anak. Penyakit Ménétrier seringkali tidak memerlukan intervensi bedah; observasi dinamis diindikasikan.

Ramalan dan pencegahan kelainan lambung

Prognosisnya seringkali baik. Pengecualian adalah kasus gabungan cacat pada sindrom kromosom dan adanya anomali besar dalam perkembangan lambung (agastria, agenesis, dll.), yang tidak sesuai dengan kehidupan. Pada stenosis pilorus kongenital dan atresia, tingkat kelangsungan hidup pasien dengan tepat waktu intervensi bedah mencapai 95%. Secara terpisah, ada masalah penyediaan makanan periode pasca operasi. Waktu pemberian makan melalui enterostomi perlu dikurangi sebanyak mungkin untuk menghindari infeksi sekunder. Pencegahan hanya mungkin dilakukan selama kehamilan. Jika tersedia penyakit keturunan konseling genetik medis diperlukan.

Pada minggu ke 3-4 kehidupan bayi, orang tua menghadapi masalah seperti kolik pada bayi baru lahir. Bayi menangis nyaring dalam waktu lama, perutnya bengkak sekaligus sangat tegang. Setelah beberapa waktu, bayi menjadi tenang dan tertidur. Namun setelah dia bangun, semua itu bisa terjadi lagi. Dan sang ibu yakin - ini kolik.

Fitur saluran pencernaan pada bayi baru lahir

Untuk memahami sifat kolik pada bayi baru lahir, perlu dipahami fungsi saluran cerna bayi. Saat lahir, usus bayi dalam keadaan steril dan lambat laun mulai dihuni oleh mikroflora yang berasal dari ASI, dari orang sekitar, dan lain-lain. Namun kolonisasi usus tidak terjadi secara instan, melainkan melalui proses yang agak panjang. Sifat inilah yang menjelaskan perbedaan tinja pada anak-anak.

Ketika mikroflora terbentuk sempurna, ia mulai bereproduksi secara aktif, dan dalam proses reproduksi serta aktivitas vitalnya ia melepaskan gas. Ini mulai memberi tekanan pada dinding usus, yang dialami bayi tidak nyaman dan mulai menangis, menunjukkan kepada orang tuanya masalah yang ada di tubuhnya.

Gejala kolik pada bayi baru lahir adalah anak gelisah dan menangis tanpa sebab yang berlangsung lebih dari 3 jam. Gambaran ini dapat diamati selama beberapa bulan, namun kemudian frekuensi dan intensitas kolik menurun. Jadi, bayi usia 3 minggu bisa mengalami kolik 2-3 kali seminggu, dan bayi usia 3 bulan bisa mengalami kolik setiap beberapa minggu sekali. K 3-4 berumur satu bulan Kolik pada bayi hilang dan tidak mengganggunya lagi.

Bagaimana kolik terjadi pada bayi baru lahir?

Penyebab utama kolik pada bayi baru lahir adalah terganggunya pengaturan pencernaan bayi. Pencernaan diatur oleh sistem endokrin dan saraf. Sistem saraf terjalin erat di usus, dan pada saat dinding usus teriritasi (misalnya, saat terjadi kembung), ia mengirimkan sinyal khusus ke otak anak. Otak menganggapnya menyakitkan dan mengirimkan respons berupa perintah untuk mengontraksikan dinding usus - kejang.

Sistem endokrin mengatur kerja saluran pencernaan melalui zat mirip hormon (terutama kolesistokinin). Kekurangan komponen ini mengganggu fungsi kandung empedu yang berhubungan langsung dengan kolik pada bayi.

Pada bulan-bulan pertama kehidupan, bayi mulai mendapat nutrisi baru, ukuran perut bertambah dan terjadi pembentukan. mikroflora normal usus. Inilah sebabnya mengapa bayi baru lahir mempunyai risiko terbesar.

Ternyata kolik pada bayi baru lahir bukanlah suatu penyakit, melainkan keadaan fisiologis, yang terkait dengan keadaan di atas. Pemahaman ini sangat penting bagi para orang tua, khususnya para ibu. Semua hal spesifik dalam “merawat” seorang anak, atau lebih tepatnya, membantu bayi untuk meringankan kondisinya, terkait dengan alasan-alasan ini.

Penyebab kolik pada bayi baru lahir

Salah satu penyebab utama terjadinya kolik adalah pemberian makanan yang tidak tepat pada anak, yaitu menelan udara. Masalah ini bisa terjadi pada dada dan pemberian makanan buatan. Penting bagi ibu untuk menggendong bayinya dalam posisi tegak setiap kali selesai menyusu agar udara dapat keluar. Ini adalah pencegahan kolik yang sangat baik pada bayi.

Jika kolik berhubungan secara khusus dengan nutrisi anak, tidak perlu memindahkan anak ke makanan buatan. Paling-paling, ini tidak akan memberikan hasil apa pun, tetapi hanya bantuan sementara, namun eksperimen semacam itu dapat memperburuk laktasi atau menghentikannya sepenuhnya.

Jika bayi memiliki intoleransi terhadap protein sapi, alergi makanan. Protein susu berukuran sangat kecil dan dapat masuk ke dalam tubuh air susu ibu. Alergi ini juga menyebabkan terbentuknya kolik.

Masalah ini sangat akut terutama pada bayi yang diberi susu botol, karena sebagian besar susu formula terbuat dari susu sapi. Jika bayi alergi terhadap protein susu sapi, maka atas anjuran dokter, bayi harus dialihkan ke susu formula khusus, atau susu formula yang berbahan dasar susu sapi. susu kambing.

Selain itu, penyebab kolik bisa jadi karena defisiensi laktase, yang bisa benar atau salah. Laktase adalah enzim yang memecah gula susu. Defisiensi laktase terjadi karena bayi menerima lebih banyak ASI daripada ASI belakang. Seperti yang Anda ketahui, foremilk lebih banyak mengandung gula, sedangkan hindmilk lebih banyak mengandung lemak. Gula susu dengan cepat meninggalkan lambung dan mengalir ke usus. Laktase tidak dapat mengatasi gula dalam jumlah besar, dan sebagian tetap berada di usus untuk menyenangkan mikroorganisme. Gula adalah media nutrisi yang sangat baik, dan perkembangbiakan mikroba secara aktif dimulai, sebagai akibatnya, gas dilepaskan dan menggembungkan loop usus.

Tanda-tanda kolik usus pada bayi baru lahir

Kolik terjadi pada hampir 70% anak-anak, bahkan orang tua pun tidak mengalami kesulitan dalam mendiagnosisnya. Bayi menangis dengan keras dan histeris tanpa alasan yang jelas, tangisan anak berlanjut hingga beberapa jam. Saat menangis, bayi bisa membungkuk, sambil menekan kakinya ke perut. Begitu gas dan fesesnya keluar, bayi langsung tenang dan ceria kembali. Pada anak-anak dengan kolik usus Seringkali terjadi retensi tinja dan seringnya regurgitasi.

Kolik biasanya dimulai pada malam hari pada bayi usia 3-4 minggu. Meskipun terlihat menderita, berat badan bayi bertambah, dan perkembangan fisik tidak terganggu sama sekali. Namun seiring dengan itu, kolik pada bayi baru lahir bisa menjadi gejala penyakit saluran cerna yang lebih serius. Untuk itu, untuk konfirmasi diagnosis yang akurat dan untuk menyingkirkan patologi yang lebih serius, bayi harus diperiksa oleh dokter.

Diagnosis kolik usus

Selama pemeriksaan, dokter mengajukan sejumlah pertanyaan kepada orang tua, dan berdasarkan jawaban mereka, dokter akan menebak apakah itu kolik atau penyakit saluran cerna. Selain itu, dokter harus meresepkan rangkaiannya tes laboratorium– darah, feses, urin. Tes-tes ini akan membantu memastikan dan menyingkirkan penyakit apa pun. Misalnya, tes darah akan menyingkirkan kemungkinan peradangan, alergi, atau patologi bedah. Untuk menyingkirkan penyakit tersebut sistem genitourinari, yang juga dapat menyebabkan nyeri pada daerah perut, perlu dilakukan analisis umum air seni.

Sistem pencernaan setiap hari terkena pengaruh patologis dari faktor eksogen, sehingga penyakit gastrointestinal terjadi pada hampir semua orang. Perlu dicatat bahwa sistem pencernaan meliputi saluran pencernaan, hati dan pankreas. Kami mengundang Anda untuk mempertimbangkan penyakit gastrointestinal secara detail dan memahami penyebabnya. Kami juga akan menguraikan secara singkat metode untuk mendiagnosis dan mengobati patologi saluran pencernaan.

Struktur sistem pencernaan dan fungsi masing-masing organ

Struktur saluran pencernaan

Saluran pencernaan adalah sistem untuk memproses makanan dan memperolehnya nutrisi, vitamin dan mineral, serta menghilangkan residu. Rata-rata panjang saluran pencernaan orang dewasa adalah 9 meter. Saluran pencernaan dimulai dari mulut dan berakhir di anus. Area utama: rongga mulut dan faring, kerongkongan, lambung, usus kecil dan besar.

Penyakit rongga mulut merupakan topik tersendiri dan ditangani oleh dokter gigi. Ini termasuk penyakit pada gigi, mukosa mulut, kelenjar ludah. Penyakit faring yang paling umum adalah tumor, namun persentase deteksinya kecil.

Fungsi saluran pencernaan

Setiap organ saluran pencernaan menjalankan fungsinya masing-masing:

Kerongkongan bertanggung jawab untuk mengantarkan bolus makanan yang dihancurkan ke lambung. Antara lambung dan kerongkongan terdapat sfingter esofagogastrik khusus, masalah yang menjadi penyebab penyakit kerongkongan.
Di perut, fraksi protein makanan dipecah di bawah pengaruh jus lambung. Lingkungan di dalam lambung bersifat asam, sedangkan di bagian lain saluran cerna bersifat basa. Selanjutnya bolus makanan bergerak melalui sfingter menuju duodenum.
Duodenum merangsang pemecahan makanan secara aktif berkat asam empedu dan enzim pankreas yang sampai ke sana melalui puting duodenum besar.
departemen lain usus halus(kurus dan ileum) memastikan penyerapan semua nutrisi kecuali air.
Kotoran terbentuk di usus besar karena penyerapan air. Ada mikroflora kaya di sini yang menyediakan sintesis zat bermanfaat dan vitamin diserap melalui mukosa usus besar.

Penyakit kerongkongan dan lambung

Kerongkongan adalah tabung berongga yang menghubungkan mulut dan lambung. Penyakitnya berhubungan dengan patologi organ lain, khususnya sfingter esofagogastrik dan lambung. Kerongkongan juga menderita nutrisi yang tepat, seperti bagian lain dari saluran pencernaan. Makanan berlemak, digoreng, pedas mengganggu fungsi lambung dan berkontribusi pada refluks isi lambung yang asam ke kerongkongan. Patologi ini disebut penyakit refluks atau gastroesophageal reflux (GERD).

Bagaimana refluks dari lambung ke kerongkongan terjadi?

Menarik: Sakit maag merupakan tanda isi lambung yang asam masuk ke kerongkongan. Manifestasinya merupakan gejala refluks esofagitis, tetapi bukan penyakit yang berdiri sendiri.

GERD terjadi pada lebih dari separuh populasi, dan jika tidak diobati seiring bertambahnya usia, penyakit ini menyebabkan pembentukan area epitel atipikal pada mukosa esofagus - esofagus Barrett berkembang. Ini adalah kondisi prakanker yang, tanpa pengobatan, berubah menjadi onkopatologi ganas.

Nasihat: Jadi, maag yang kelihatannya tidak berbahaya bisa membuat seseorang menjadi cacat. Oleh karena itu, perlu dipikirkan apakah prinsip nutrisi yang tepat tetap harus diikuti?

Penyakit perut diketahui semua orang. Ini adalah maag dan bisul perut. Namun, kita juga sering tidak memikirkan komplikasinya. Bagaimana bisa berbahaya? Kedua patologi ini disertai dengan pelanggaran integritas dinding lambung dan cepat atau lambat mencapai pleksus koroid. Ketika cacat mempengaruhi beberapa pembuluh darah, terjadi pendarahan lambung. Patologi bedah darurat ini dimanifestasikan oleh gejala-gejala berikut:

Mual, muntah dengan darah;
Kelemahan, keringat dingin;
Kotoran berwarna hitam adalah tanda utama perdarahan saluran cerna bagian atas.

Penting: tukak lambung pada lambung dan duodenum berbahaya karena berkembangnya perforasi - pecahnya dinding organ berongga dengan keluarnya isinya ke dalam rongga perut dan berkembangnya peritonitis. Komplikasi ini hanya dapat diobati dengan operasi terbuka.

Patologi usus kecil

Patologi usus kecil yang paling umum adalah tukak duodenum. Banyak yang diketahui tentang masalah pencernaan ini, jadi kami mengundang Anda untuk mempertimbangkan penyakit usus kecil yang kurang umum namun tetap berbahaya.

Enteritis adalah peradangan usus kecil yang berkembang akibat konsumsi makanan berkualitas rendah. Ini Penyakit akut, yang dalam banyak kasus memiliki perjalanan penyakit yang ringan, terutama jika faktor pemicunya dihilangkan. Manifestasi penyakit ini termasuk muntah dan diare, serta kondisi memburuk kondisi umum karena mabuk. Enteritis sering kali sembuh tanpa pengobatan, namun kasus dengan perjalanan penyakit yang berkepanjangan, muntah yang tidak terkendali, dan dehidrasi memerlukan perawatan khusus.
Penyakit celiac adalah intoleransi terhadap protein gluten yang ditemukan dalam gandum, gandum hitam, dan jelai. Mengingat sebagian besar makanan mengandung zat ini, kehidupan penderita enteropati bebas gluten menjadi sulit. Penyakit ini tidak ada obatnya. Hal utama adalah mengidentifikasinya tepat waktu dan menghilangkan faktor-faktor yang memprovokasi. Patologi memanifestasikan dirinya dalam masa kecil dari saat memasukkan makanan yang tidak dapat ditoleransi ke dalam makanan. Jika Anda berkonsultasi dengan dokter anak tepat waktu, tidak sulit untuk mengidentifikasi penyakit celiac, dan orang yang mengikuti diet khusus akan melupakan masalah mereka selamanya.
Penyakit Crohn adalah patologi kronis memiliki sifat autoimun. Penyakit ini dimulai dengan nyeri akut, mirip dengan radang usus buntu. Karena peradangan kronis penyerapan nutrisi terganggu, yang menyebabkan kelelahan umum. Selain nyeri, gejala penyakit Crohn termasuk diare dan darah pada tinja, dan pasien dapat melaporkan hingga 10 kali buang air besar per hari.

Tentu saja yang paling berbahaya adalah tumor usus kecil. Untuk waktu yang lama Penyakit saluran cerna ini terjadi tanpa gejala. Seringkali, spesialis mendeteksinya hanya ketika pasien datang karena obstruksi usus, yang disebabkan oleh penyumbatan total lumen usus oleh tumor yang sedang tumbuh. Oleh karena itu, jika ada kasus patologi kanker usus di keluarga Anda, atau jika Anda sering terganggu oleh sembelit, diikuti diare dan sakit perut yang tidak jelas, hubungi dokter spesialis untuk pemeriksaan pencegahan.

Penyakit usus besar

Sulit untuk menulis tentang semua penyakit pada saluran pencernaan dalam satu artikel, jadi kami akan menyoroti patologi usus besar yang paling serius - ini adalah kolitis ulserativa, poliposis, dan divertikulosis.

Kolitis ulserativa adalah penyakit gastrointestinal kronis yang bersifat autoimun, seperti penyakit Crohn. Patologinya terdiri dari banyak ulkus pada mukosa usus besar yang berdarah. Gejala utama penyakit ini adalah diare bercampur darah dan lendir. Penyakit ini memerlukan terapi hormon dan diet jangka panjang. Dengan deteksi tepat waktu dan penanganan pasien yang tepat, kolitis ulseratif nonspesifik dapat dikontrol sepenuhnya, sehingga pasien dapat menjalani kehidupan normal.

Poliposis usus seringkali tidak menunjukkan gejala dan hanya terdeteksi ketika kanker berkembang dengan latar belakang polip yang sudah lama ada. Poliposis terdeteksi selama kolonoskopi. Polip seringkali merupakan temuan yang tidak disengaja selama pemeriksaan patologi lain.

Penting: Polip sering kali terdeteksi pada anggota keluarga yang sama, jadi jika kerabat Anda menderita poliposis atau patologi kanker usus besar, setelah usia 40 tahun Anda harus menjalani pemeriksaan pencegahan. Minimal, ini adalah tes tinja darah gaib, dan idealnya kolonoskopi.

Divertikulosis adalah patologi di mana banyak tonjolan – divertikula – terbentuk di dinding usus. Penyakit ini mungkin tidak menunjukkan gejala, tetapi bila divertikula meradang (divertikulitis), muncul nyeri perut, darah pada tinja, dan perubahan karakter tinja. Komplikasi divertikulosis sangat berbahaya - ini dia pendarahan usus dan perforasi usus besar, serta akut atau kronis obstruksi usus. Jika Anda mengunjungi klinik tepat waktu, patologinya mudah didiagnosis dan diobati.

Seperti apa divertikula usus besar?

Di antara patologi umum lainnya, penyakit Crohn dapat berkembang di usus besar. Penyakit ini, seperti disebutkan, dimulai di usus kecil, tapi tanpa pengobatan menyebar ke seluruh saluran pencernaan.

Ingat: Penyakit yang terdeteksi pada awal perkembangannya paling mudah diobati.

Penyebab masalah saluran pencernaan

Mengapa penyakit pada saluran pencernaan berkembang? Alasan utamanya adalah gizi buruk. Secara spesifik, faktor-faktor yang mengganggu fungsi saluran cerna antara lain:

Makanan berkualitas buruk, makanan memasak instan, konsumsi produk setengah jadi;
Makan tidak teratur, makan berlebihan;
Makan makanan pedas, gorengan, asap, makanan kaleng dalam jumlah besar;
Penyalahgunaan alkohol dan minuman berkarbonasi.

Penyebab penyakit saluran cerna lainnya adalah konsumsi yang tidak terkontrol obat. Saat meresepkan terapi untuk penyakit kronis, obat-obatan harus diminum dengan bijaksana, jika perlu, dengan kedok penghambat pompa proton (Omez). Anda juga sebaiknya tidak menggunakan obat apa pun sendiri. Hal ini terutama berlaku untuk obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), yang sering kali digunakan pasien secara tidak terkendali untuk mengatasi sakit kepala. Semua NSAID meningkatkan keasaman isi lambung, menciptakan flora agresif di dalam lambung, menyebabkan erosi dan bisul.

Metode untuk mendiagnosis penyakit gastrointestinal

Penyakit saluran cerna memiliki gejala serupa. Maka penting bagi dokter spesialis untuk memahami bagian mana dari saluran pencernaan yang terpengaruh. Ada metode diagnostik, memungkinkan pemeriksaan yang ditargetkan pada saluran pencernaan bagian atas atau bawah (FEGDS dan kolonoskopi), serta pemeriksaan yang sesuai untuk memeriksa seluruh saluran pencernaan (radiografi dengan kontras dan endoskopi kapsul).

FEGDS untuk pemeriksaan selaput lendir esofagus, lambung dan duodenum. Metode ini memungkinkan Anda untuk menegakkan diagnosis seperti penyakit refluks gastroesofageal, esofagitis, gastritis, tukak lambung dan duodenum.
Kolonoskopi digunakan untuk mendiagnosis patologi usus besar. Seperti FEGDS, teknik ini memungkinkan Anda mengambil bagian mukosa usus atau tumor untuk pemeriksaan histologis.
Rontgen kontras dilakukan dengan mengambil serangkaian gambar setelah pasien meminum larutan barium, yang sepenuhnya aman. Barium secara bertahap menyelimuti dinding semua organ saluran pencernaan, memungkinkan kita mengidentifikasi penyempitan, divertikula, dan neoplasma.
Endoskopi kapsul adalah metode modern diagnosis penyakit gastrointestinal, yang tidak dilakukan di setiap klinik. Idenya adalah pasien menelan kapsul khusus dengan kamera video. Ia bergerak di sekitar usus, merekam gambar. Hasilnya, dokter menerima data yang sama seperti setelah FEGDS dan kolonoskopi, namun tanpa rasa tidak nyaman bagi pasien. Metode ini memiliki dua kelemahan signifikan: biaya tinggi dan ketidakmungkinan melakukan biopsi.

Seperti apa kapsul untuk diagnosis endoskopi saluran pencernaan?

Kecuali metode instrumental Berbagai tes diresepkan untuk mendiagnosis penyakit gastrointestinal.

N
M
M
D
S
S
D
CHT
SEL
SEL
INTI
Endoderm -> epitel dan
kelenjar pencernaan
CEL – keseluruhan – sekunder
rongga tubuh embrio
terletak di bagian ventral
bagian yang tidak tersegmentasi
mesoderm -> toraks dan
rongga tubuh perut
Splanchnopleura – >
catatan sendiri
mukosa dan submukosa
dasar, berotot
membran, serosa
lapisan organ berongga
Saluran pencernaan
Somatopleura –>
peritoneum parietal

Rongga peritoneum merupakan turunan dari rongga selom, splanchno- dan somatopleura

Perkembangan usus primer dan organ turunannya

PERKEMBANGAN Usus PRIMER DAN
ORGAN TURUNAN

Bagian memanjang tubuh embrio perkembangan 18-25 hari

Bagian memanjang tubuh embrio pada 4,5 minggu

Bagian memanjang dari tubuh Faring
embrio 4,5 minggu
stomodeum
Tuberkel jantung
Jantung berbentuk tabung
ektoderm
Aorta dorsal
Tabung saraf
Endoderm
(utama
usus)
Kerongkongan
Penanda perut
Hati dan
pembuluh
Batang seliaka
Tangkai kuning telur dan
a.vitellina
Hati
Alantois
Proktodeum
Atas arteri mesenterika
usus tengah
Membran kloaka
Kloaka
usus belakang
Arteri mesenterika inferior

Akord
Kerongkongan
Batang tenggorok
Kor
Gaster
Hepar

Saluran vitelline
Alantois
Kloaka (membrana cloacalis)
usus tengah,
formatif
lingkaran kuning telur
Sinus urogenitalis
Dubur
*

Bagian memanjang tubuh janin pada minggu ke 5

Akord
Kerongkongan
Batang tenggorok
Kor
Gaster
Hepar
Rongga peritoneum (turunan selom)
Saluran vitelline
Alantois
Kloaka (membrana cloacalis)
usus tengah,
formatif
lingkaran kuning telur
Sinus urogenitalis
Dubur
*

Usus primer, turunannya dan
mesenterium primer embrio 5 minggu
4
5
2
6 1
7
3
8
9
*
1 - Gaster
2 - Hepar
3 - Pankreas
4 - Hak gadai
5 – bagian perut
mesenterium -> lig.falciforme
6 – mesenterium ventral ->
lig.hepatogastricum
7 – mesenterium punggung
-> omentum majus
8 – mesenterium punggung
-> mesenterium
9 – mesenterium punggung
-> mesokolon sygmoideum

Pembagian usus primer menjadi beberapa bagian

lupa
usus tengah
usus belakang
Pembagian usus primer menjadi beberapa bagian
dilakukan sepanjang batas vitelline
(umbilical) loop, yang mewakili
adalah jalan keluar dari saluran usus di luarnya
dinding ventral batang embrio.
Lingkaran kuning telur sesuai dengan batasnya
usus tengah
*

Turunan dari usus primitif

Derivatif foregut:
Faring, kerongkongan, lambung, pars
duodenum superior
Turunan usus tengah:
Usus halus (dari turun
lutut), buta, (naik) dan
usus besar melintang
Turunan Hindgut:
Kolon desenden, sigmoid,
dubur
*

Tahapan perkembangan organ perut yang berurutan (4-5 minggu)

Tahapan perkembangan organ yang berurutan
rongga perut (8-12 minggu)
*

Posisi usus primer dan mesenterium selama perkembangan

Garis horizontal (merah) ditampilkan
tingkat penampang.
A: 1 - faring; 2 - tunas paru-paru; 3 -
mesenterium punggung; 4 - kloaka; 5 - saluran
allantois; 6 - bagian dari kantung kuning telur; 7 -
kuncup hati; 8 - mesonefrosis; 9 rongga
peritoneum (celom). B: 1 - kerongkongan; 2 -
perut; 3 - kantong empedu; 4 - tipis
usus; 5 - sekum; 6 - mesenterium; 7 -
batang kuning telur; 8 - mesenterium tebal
usus; 9 - rektum; 10 - melintang
usus besar. B: 1 - kerongkongan; 2 -
tas omentum; 3 - perut; 4 - tipis
usus; 5 - usus besar melintang; 6 -
usus besar naik; 7 - lurus
usus; 8 - lampiran berbentuk cacing; 9 -
limpa; 10 - hati. G: 1 - kerongkongan; 2 -
perut; 3 - usus besar melintang; 4
- kolon menurun; 5 - usus kecil; 6-
mesenterium usus kecil.
*

Posisi usus primer dan mesenterium (4-4,5 minggu perkembangan embrio)

Garis horizontal (merah) menunjukkan tingkat penampang.
A: 1 - faring; 2 - tunas paru-paru; 3 - mesenterium punggung; 4 - kloaka; 5 - saluran
allantois; 6 - bagian dari kantung kuning telur; 7 - dasar hati; 8 - mesonefrosis; 9 rongga
peritoneum (celom).
*

Posisi usus primer dan mesenterium (minggu ke 5 perkembangan embrio)

B: 1 - kerongkongan; 2 - perut; 3 - kantong empedu; 4 - usus halus; 5 - sekum; 6 -
mesenterium; 7 - tangkai kuning telur; 8 - mesenterium usus besar; 9 - rektum; 10 -
usus besar melintang.
*

Posisi usus primer dan mesenterium (minggu ke 6 perkembangan embrio)

Garis horizontal (merah) menunjukkan tingkat penampang.
B: 1 - kerongkongan; 2 - tas omental; 3 - perut; 4 - usus kecil; 5 - melintang
usus besar; 6 - titik dua naik; 7 - rektum; 8 - berbentuk cacing
menembak; 9 - limpa; 10 - hati.
*

Anomali pada saluran cerna

Atresia esofagus
Atresia rektal
Divertikulum Meckel
Situs viscerus inversus
Dolichosigma

Perkembangan pankreas (4-7 minggu)

Tahap pembentukan dua primordia yang terpisah
pankreas
Duktus hepaticus communis
Primordium ventral
Duktus kistikus
Primordium punggung
Duktus koledokus
D
D – usus duabelas jari
*

Tahap pergerakan dasar ventral ke dalam
sisi punggung
D.H.
V.P.
DC
DCH
PDM
DP1
D
DI DALAM
*

Tahap perpaduan ventral dan dorsal
dasar
D.H.
DC
D.A.
DCH
PDm
D – usus duabelas jari
PDM
DC – duktus sistikus
D
DH – duktus hepatikus
DP2
DENGAN
DCH – duktus koledokus
VP – dasar ventral pankreas
DP1 – tunas pankreas punggung
PDM – papila duodeni mayor
PDm - papila duodeni minor
DP2 – duktus pankreatikus (saluran Wirsung) bersama dengan
duktus choledochus terbuka di bagian atas yang besar
papila duodenum
*
DA – duktus aksesorius

Perkembangan usus depan kranial (rongga mulut)

PERKEMBANGAN DEPARTEMEN KRANIAL ANTERIOR
NYALI
(RONGGA MULUT)

Penampilan embrio berumur empat minggu

Bagian anterior usus primer

(foregut merupakan turunan dari endoderm)

Teluk mulut (dilapisi oleh ektoderm)
Teluk Mulut

Pembentukan faring (isthmus fauceum)

embriogenesis minggu ke-4.
1 tuberkel frontal; 2-tuberkel rahang atas; 3-primer lisan
lubang; 4 katup mandibula

5
1
4
embriogenesis minggu ke 5.
1 - tuberkel frontal
2 - proses rahang atas
3 - pembukaan mulut primer;
4 – proses mandibula;
5 - lubang penciuman;
6 - proses hidung medial;
7 - proses hidung lateral
3
2

embriogenesis minggu ke 5.
embriogenesis minggu ke-6.
Penggabungan telah terjadi
proses hidung medial.

Filtrum – bagian tengah bibir atas.
Berkembang sebagai hasil perpaduan proses hidung medial

Bagian lateral bibir atas, pipi dan rahang atas- mengembangkan
dari proses rahang atas
Filtrum - bagian tengah bibir atas - berkembang sebagai hasilnya
perpaduan proses hidung medial

1 67
2
4

Malformasi wajah:

1 - labium leporinum - bibir sumbing- nonunion dari median
proses hidung dengan proses rahang atas. Bisa satu atau dua sisi;
2 - makrostoma - celah wajah melintang - tidak menyatunya bagian atas dan
proses mandibula;
3 - fisura wajah miring - tidak menyatunya proses hidung lateral dengan
rahang atas. Jika celahnya mencapai kelopak mata, maka ada
terbelahnya kelopak mata bawah (coloboma);
4 - celah langit-langit (faux lupina, palatum fissum) - palatine non-union
punggung proses rahang atas di sepanjang garis tengah
(langit-langit mulut sumbing).

Material tambahan

281. Skema
gambar pada hari ke 8
perkembangan embrio, dalam prosesnya
yang menimbulkan organ dan
rongga tubuh (menurut Charting-Rokk).
A: 1 - rongga amnion;
2 - sel ektoderm;
3 - sel endoderm;
4 - trofoektoderm;
5 - trofoblas;
B - embrio pada 14 hari
pembangunan (menurut Peters);
6 - rongga kantung kuning telur.

283. Representasi skema potongan melintang yang menunjukkan proses pembentukan usus embrionik, pemisahan
rongga tubuh intraembrionik dari ekstraembrionik dan perkembangan mesenterium primer.
A, B: 1 - somatopleura (dasar lapisan parietal peritoneum amnion); 2 - alur saraf; 3 - somit; 4 -
rongga peritoneum intraembrionik (celoma); 5 - splanchnopleura (dasar peritoneum visceral) vitelline
gelembung V, G; 1 - aorta punggung; 2 - mesonefrosis; 3 - rongga intraembrionik; 4 - usus; 5 - splanchnopleura; 6 -
somatopleura; 7 - mesenterium ventral; 8 - mesenterium punggung.

284. Bagian lateral 6 minggu
embrio menunjukkan lokasi
organ dalam dan mesenterium (menurut Petten).
1 - trakea; 2 - kerongkongan; tersisa 3
vena jantung anterior; 4 -
simpul tulang belakang; 5 -
lipatan pleuroperikardial; 6 -
saraf frenikus; 7-
lipatan pleuroperitoneal; 8 -
pembukaan pleura; 9 - punggung
mesenterium lambung; 10 - limpa; sebelas -
arteri celiac; 12 - pankreas
kelenjar; 13 - arteri mesenterika superior;
14 - mesenterium usus kecil; 15 -
mesenterium usus besar; 16 - lebih rendah
arteri mesenterika; 17 - aorta; 18 -
usus besar; 19 - kloaka; 20 - alantois;
21 - sekum; 22 - sisa kuning telur
tas; 23 - kantong empedu; 24 -
ligamen falsiformis; 25 - bagian perut
mesenterium lambung; 26 - melintang
septum (dasar diafragma); 27 -
saluran kiri Cuvier; 28 - ventrikel kiri;
29 - rongga perikardial; tiga puluh -
batang arteri.

Anomali perkembangan usus halus (menurut V.G. Soroka).

1 - divertikulum Meckel; 2 - usus kecil; 3 - kista di daerah tali pusat; 4 -
divertikulum dihubungkan ke umbilikus melalui tali fibrosa; 5 - divertikulum,
terbuka dengan lubang di pusar.

1
6
1
4
6
5
3
2
7
8
9
2
A
B
a- tampak kiri; b- tahap selanjutnya, tampak depan dan kiri: 1- mesenterium ventrale;
2- mesenterium punggung; 3-gaster; 4-hepar;5-pankreas;6-lien;7-intestinum;8 –intestinum tenae;
crassum 9-intestinum

1
10
5
5
4
21
4
3
11
3
2
20
15
20
6
8
19
16
12
14
19
13
9
7
17
7
22
18
V
lagi tahap akhir, tampak depan: 1-mesenterium ventrale; 2- mesenterium punggung;
3-gaster; 4-hepar; 5-hak gadai; 6-duodenum; 7-ileum; 8-usus crassum; 9-lampiran; 10-lig.
hepatis falsiformis; minus 11 omentum; 12-omentum majus;13-sekum;14-kolon ascendens;
transversum 15 titik dua; 16 titik dua turun; sigmoideum 17 titik dua; 18-rektum; 19-mesenterium;
transversum 20-mesokolon; 21-lig. gastroliennale; 22-mesokolon sigmoideum.

Infundibulum
kantong Rathke
Hipofisis
notochord
Bidang bagian
Batang tenggorok
Kerongkongan
Saluran hati
Kantong empedu
Hati
Tangkai kuning telur
Alantois
Membran kloaka
Perut
pankreas punggung
Sinus uregenital
pankreas ventral
Ekor usus
Dubur
Rongga peritoneum

stomodeum
Septum transversum
Tekak
Jantung
aorta
Wilayah esofagus
Lambung dan duodenum
wilayah
Arteri celiac
Tangkai kuning telur dan Vitelline
pembuluh darah
Hati
Alantois
Proktodeum
Mesenterika superior
pembuluh darah
usus tengah
Membran kloaka
Kloaka
usus belakang
Mesenterika inferior

bidang_teks

panah_ke atas

Pada embrio, organ pencernaan terbentuk dalam bentuk alur memanjang endoderm, yang berinvaginasi ke arah notochord (). Dengan menutup tepi ventral alur ini pada 4 minggu perkembangan embrio saluran usus utama muncul, ditutup secara membabi buta di kedua ujungnya. Pada ujung cephalic, ia bertumpu pada bagian bawah fossa oral, yang merupakan invaginasi dalam ektoderm (Gbr. 4.24).

Beras. 4.24.

Beras. 4.24. Sistem pencernaan embrio manusia berumur 1,5 bulan:
1 - akord;
2 - trakea;
3 - kerongkongan;
4 - hati;
5 - perut;
6 - punggung dan 7 - bagian ventral pankreas;
8 - rongga peritoneum;
9 - rektum;
10 - usus besar pascakloaka;
11 - sinus urogenital;
12 - membran kloaka;
13 - alantois;
14 - tangkai kuning telur;
15 - kantong empedu;
16 - saluran hati;
17 - hati;
18 — Saku Rathke;
19 - kelenjar pituitari

Segera selaput antara fossa mulut dan ujung kepala usus, yang terdiri dari lapisan ektoderm dan endoderm, pecah; Rongga mulut dan faring mulai berkembang. Beberapa saat kemudian, ujung posterior tabung masuk ke fossa anal ektodermal, dari mana bagian akhir rektum dengan anus terbentuk.

Saluran usus primer pada embrio terbagi menjadi usus kepala dan usus besar. Bagian tengah usus terhubung dengan kantung kuning telur, dan di bagian belakangnya pertumbuhan alantoik terlihat jelas.

Dalam perkembangannya, usus memanjang, beberapa bagiannya berpindah dari posisi semula. Selama proses histogenesis, terjadi pembentukan jaringan pembuluh darah dan lapisan otot usus terbentuk dari lapisan mesodermal.

Kepala usus sedang berlangsung pengembangan lebih lanjut mengalami transformasi yang sangat kompleks. Mereka mulai dengan munculnya tonjolan di dinding lateral bagian awalnya - kantong faring, ke arah mana alur insang tumbuh dari sisi integumen tubuh (ektoderm). Pada ikan, di persimpangan kantong faring dan alur insang, terbentuk celah insang dengan lengkungan insang yang terletak di antara keduanya. Pada celah tulang belakang yang lebih tinggi, kecuali yang pertama, tidak ada lengkungan visceral dan insang, dan terbentuk kantong. Di lokasi celah insang pertama, mereka kemudian berkembang tabung pendengaran, rongga telinga tengah dan saluran pendengaran.

Pada embrio manusia berumur 30 hari, 4 pasang kantong faring terbentuk di daerah faring (Gbr. 4.25).

Beras. 4.25. Perkembangan daerah faring usus pada embrio manusia (menurut Patten):
A - bagian awal saluran pencernaan embrio berumur 4 minggu (depan); B - pengembangan kantong faring turunan (bagian); 1 - rongga mulut; 2 - penanda kelenjar tiroid; 3 - trakea, 4 - paru-paru; 5 - bagian kelenjar paratiroid, 6 - bagian kelenjar timus (timus), I-IV - kantong faring

Sel-sel yang membentuk kantong bermigrasi ke jaringan sekitarnya dan mengalami diferensiasi lebih lanjut. Bahan kantong faring pertama terbentuk rongga timpani Dan saluran Eustachius. Pertumbuhan pada dinding ventral faring di perbatasan kantong faring pertama dan kedua menimbulkan kelenjar tiroid. Di daerah sepasang kantong faring kedua, akumulasi jaringan limfoid muncul, dari mana amandel palatina (faring) berkembang. Pasangan kantung faring ketiga dan keempat membentuk paratiroid dan kelenjar timus. Dari dinding fossa mulut (yaitu karena ektoderm) mereka berkembang kelenjar ludah, kelenjar hipofisis anterior,

Usus batang Embrio pertama-tama digambarkan sebagai sebuah tabung lurus, yang dimulai di belakang kantung faring dan diakhiri dengan anus (Gbr. 4.26).

Bagian tabung yang terletak di antara tunas trakea dan diafragma berubah menjadikerongkongan. Selama minggu ke 7-8 embriogenesis, sel epitel esofagus membelah dengan cepat, dan lumennya hampir tertutup seluruhnya. Nanti muncul lagi karena pertumbuhan dinding esofagus dan sebagian kematian sel dalam lumennya. Pertumbuhan panjang kerongkongan terjadi bersamaan dengan peningkatan ukuran paru-paru dan jantung di rongga dada serta turunnya diafragma.

Beras. 4.26. Perkembangan sistem pencernaan pada embrio manusia (menurut Patten):
A-D - tahapan yang berurutan; 1 - faring; 2 - ginjal paru-paru; 3 - ligamen hepatogastrik; 4 - mesenterium punggung; 5 - kloaka; 6 - batang alantoik; 7 - kantung kuning telur; 8 - kontur hati; 9 - kerongkongan; 10 - kantong empedu; 11 - usus kecil dan 12 - sekum; 13 - mesenterium; 14 - tangkai kuning telur; 15 - mesenterium usus besar; 16 - rektum; 17 - perut; 18 - limpa; 19 — kantung omental; 20 - usus besar melintang; 21 - lampiran berbentuk cacing; 22 - titik dua naik; 23 - titik dua turun; 24 - saluran hati; 25 - usus besar sigmoid.

Bagian tabung yang terletak di belakang diafragma mengembang dan terbentukperut. Pada tahap awal Selama perkembangannya, lambung terletak hampir vertikal dan dihubungkan oleh mesenterium dorsal dan ventral dengan dinding tubuh. Perut yang membesar berputar mengelilingi sumbu memanjang sehingga sisi kiri menjadi depan, kanan - belakang, sumbu memanjang mengambil posisi hampir melintang. Pada saat yang sama, mesenterium punggungnya meregang dan membentuk rongga - bursa omentum.

Pada akhir 2 bulan perkembangan intrauterin, pembentukan mukosa lambung dimulai. Lipatan, lubang, dan kemudian kelenjar yang terkait dengannya muncul. Sejak bulan ke-3, sel-sel sekretorik mulai muncul, tetapi asam maupun pepsin belum dilepaskan ke dalam rongga lambung. Meskipun sel memperoleh kemampuan untuk menghasilkan enzim dan asam hidroklorik Bahkan pada masa prenatal, mereka mulai berfungsi aktif hanya setelah lahir.

Bagian saluran usus janin antara lambung dan anus menjadike dalam usus. Batas usus halus dan usus besar terletak kira-kira di dekat pangkal batang vitelline (Gbr. 4.26). Memanjang dengan cepat, usus membengkok, kehilangan posisi mediannya dan membentuk lingkaran. Usus kecil menggulung dan mendorong ke belakang usus besar ke dinding rongga perut. Di perbatasan antara usus kecil dan besar, dasar dari sekum diuraikan.

Mesenterium ventral hanya dipertahankan pada lambung dan duodenum.

Dari pertumbuhan usus, menembus di antara lapisan mesenteriumnya, hati berkembang. Pertumbuhan yang sama pada arah punggung menimbulkan pankreas.
Hati sudah terbentuk pada akhir 1 bulan embriogenesis. Ini adalah penonjolan endodermal dari dinding usus, yang tumbuh menjadi mesenterium (Gbr. 4.1, 4.26). Kantung empedu terbentuk dari bagian ekor pertumbuhan hati. Bagian tengkoraknya membentuk banyak tali epitel bercabang, dari mana saluran hati terbentuk. Pembuluh darah dari vena vitelline tumbuh ke bagian endodermal hati dari mesoderm sekitarnya. Ini kemudian berubah menjadi vena portal.

Hati janin tumbuh lebih cepat dibandingkan organ perut lainnya. Mulai bulan kedua, ia menjadi organ hematopoietik tempat berkembangnya sel darah merah, granulosit, dan trombosit. Enam janin bulanan sekresi empedu dimulai. Pada bayi baru lahir, hati menempati setengah dari rongga perut, dan berat relatifnya dua kali lipat berat orang dewasa. Kantung empedu pada anak-anak masa bayi sebaliknya, jumlahnya relatif kecil. Setelah lahir, hati berhenti memproduksi darah.

Pankreas berkembang dalam bentuk anlage berpasangan pada akhir 1 bulan perkembangan intrauterin(Gbr. 4.27). Anlage ventral muncul dari pertumbuhan hati, dan anlage dorsal muncul dari dinding duodenum tepat di belakang lambung. Saat anlage tumbuh dan lengkungan usus terbentuk, kedua proses tersebut menjadi lebih dekat dan kemudian bergabung. Di masa dewasa, pada kebanyakan orang, bagian punggung kelenjar kehilangan salurannya, dan hanya 10% yang mempertahankan saluran ini.

Beras. 4.27. Perkembangan pankreas (menurut Langman, 1969):
A - embrio berumur 4 minggu; B - 5 minggu; B - 6 minggu; G - baru lahir; 1 - perut; 2 - punggung dan 3 - bagian ventral pankreas; 4 - kantong empedu; 5 - dasar hati; 6 — usus duabelas jari; 7 - saluran empedu dan 8 - hati; 9 - saluran aksesori, 10 - saluran ventral dan 11 - saluran pankreas utama

Pada awal bulan ke-2 perkembangan intrauterin, pembentukan selaput lendir usus kecil dimulai. Karena pembentukan lipatan epitel, vili usus terbentuk. Selama masa janin, sel-sel selaput lendir disintesis enzim pencernaan. Mereka dilepaskan ke dalam lumen dalam jumlah kecil.

Perkembangan saluran pencernaan pada bayi baru lahir

bidang_teks

panah_ke atas

Bayi baru lahir memiliki kapasitas lambung 7-10 ml, tidak dapat berperan sebagai penyimpan nutrisi. Selama tiga minggu pertama, volume lambung meningkat menjadi 30-35 ml, dan pada akhir tahun menjadi 250-300 ml. Perut bayi baru lahir mungkin mengandung sedikit cairan ketuban. Selama tahun-tahun pertama kehidupan, bentuk dan volume lambung, serta kelenjar pada selaput lendirnya, berkembang secara intensif. Hal ini terutama disebabkan oleh peralihan dari pemberian susu ke pemberian makanan campuran. Pada usia 1 tahun, bentuk perut menjadi lonjong dari bulat, kemudian pada usia 7-11 tahun berubah menjadi bentuk khas orang dewasa. Pada bayi baru lahir, selaput lendir kurang terlipat dibandingkan pada orang dewasa, kelenjar kurang berkembang, memiliki lumen lebar dan sejumlah kecil sel sekretori.

Pada bayi baru lahir dan anak usia 1 tahun, panjang relatif usus halus lebih besar dibandingkan pada orang dewasa, selaput lendir dan otot lebih tipis, jumlah lipatan, ukuran dan jumlah vili lebih sedikit. Pembentukan unsur sistem saraf otonom berlanjut hingga 3-5 tahun. Usus tumbuh pesat dalam kurun waktu 1 hingga 3 tahun karena peralihan dari produk susu ke makanan campuran.

Pada masa perkembangan prenatal (pada janin usia 4 bulan), lumen usus besar jauh lebih kecil dibandingkan usus halus, permukaan bagian dalam ditutupi lipatan dan vili. Seiring berkembangnya usus, lipatan dan vili secara bertahap menjadi halus dan tidak lagi terlihat pada bayi baru lahir. Hingga usia 40 tahun, massa usus secara bertahap meningkat dan kemudian mulai menurun, terutama karena penipisan lapisan otot. Pada orang lanjut usia, lumen usus buntu mungkin tertutup seluruhnya.