रक्त संक्रमण रोग संचरण तंत्र का एक प्रकार है। रक्त संक्रमण

एक व्यक्ति पर विभिन्न रोग संबंधी सूक्ष्मजीवों द्वारा हमला किया जाता है। कुछ हवाई बूंदों द्वारा प्रसारित होते हैं, अन्य रक्त के माध्यम से। रक्त संक्रमण से कैसे निपटें, और उनके होने के कारण क्या हैं?

रक्त संक्रमण क्या है?

यह स्पर्शसंचारी बिमारियों, जो तब होता है जब रोगजनक माइक्रोफ्लोरा रक्त के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। हाल ही में, ऐसे सूक्ष्मजीव अक्सर मानव स्वास्थ्य को प्रभावित करते हैं। रोगज़नक़ों रक्त संक्रमण- ये वायरस, प्रोटोजोआ, बैक्टीरिया और रिकेट्सिया हैं। वे लगातार संचार प्रणाली में, यानी एक सीमित स्थान में रहते हैं, और मानव शरीर से स्वतंत्र रूप से बाहर नहीं निकल सकते हैं।

इनमें खास तौर पर शामिल हैं खतरनाक संक्रमण, जैसे प्लेग, पीला बुखार, मलेरिया, टाइफाइड। ये बीमारियाँ अक्सर कीड़ों द्वारा फैलती हैं: टिक, पिस्सू, जूँ। ऐसा रक्त संक्रमण किसी कीट की लार के माध्यम से एक व्यक्ति या जानवर से दूसरे व्यक्ति में उस समय फैलता है जब उन्हें इसी कीट ने काट लिया हो। इसमें एचआईवी संक्रमण और भी शामिल है वायरल हेपेटाइटिस. वे दूषित उपकरण या यौन संपर्क के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश कर सकते हैं।

ये बीमारियाँ कितने प्रकार की होती हैं?

रक्त संक्रमण दो प्रकार के होते हैं: संक्रामक और गैर-संक्रामक। वेक्टर जनित संक्रमणरक्त जीवित प्राणियों द्वारा वहन किया जाता है। इनमें प्लेग, मलेरिया, रक्तस्रावी बुखार शामिल हैं। ऐसे संक्रमण का स्रोत कोई बीमार व्यक्ति या जानवर हो सकता है, और कीड़े इसके वाहक हो सकते हैं।

गैर-वेक्टर-जनित रक्त संक्रमण संपर्क के दौरान सीधे एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैलता है।

रक्त में संक्रामक प्रक्रियाएं बैक्टीरिया और वायरल हो सकती हैं। रक्त वायरल संक्रमण तब होता है जब संबंधित प्रकार का रोगज़नक़ मानव शरीर में प्रवेश करता है। यह ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस या वायरल हेपेटाइटिस हो सकता है। जीवाणु रक्त संक्रमण तब होता है जब मलेरिया जैसे बैक्टीरिया शरीर में प्रवेश करते हैं।

रक्त संक्रमण के संचरण के तरीके

रक्त में हैं:

• संचरणीय;
• प्राकृतिक;
• कृत्रिम।

एक संक्रामक रक्त संक्रमण, यानी रक्त के माध्यम से संक्रमित होने पर, कुछ कीड़ों के काटने से होता है।

इस विकृति के संचरण का प्राकृतिक मार्ग माँ से भ्रूण तक, स्तनपान के दौरान और संभोग के दौरान होता है।

मलेरिया जैसी बीमारी तभी हो सकती है जब जीनस एनोफिलिस की मादा मच्छर के शरीर में विकास चक्र चलता है।

चूहे जैसे कृंतक प्लेग के फैलने में बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं। और टिक-जनित एन्सेफलाइटिस टिक्स द्वारा प्रसारित किया जा सकता है, जो इस संक्रमण के वाहक हैं।

इसलिए, जैसे निवारक उपायरक्त संक्रमण, प्रमुख भूमिका कीटाणुशोधन (के खिलाफ लड़ाई) जैसे उपायों की है रोगजनक जीव), कीटाणुशोधन (रोगजनक सूक्ष्मजीव फैलाने वाले कीड़ों के खिलाफ लड़ाई), व्युत्पत्ति (जंगली कृन्तकों के खिलाफ लड़ाई)।

मनुष्यों में रक्त संक्रमण के लक्षण

जब किसी संक्रामक प्रक्रिया का प्रेरक एजेंट मानव शरीर में प्रवेश करता है, तो उसका बढ़ा हुआ प्रजनन होता है। इसका असर व्यक्ति की सेहत और उसकी सेहत दोनों पर पड़ता है उपस्थिति, और प्रयोगशाला और नैदानिक ​​संकेतकों पर।

रक्त के माध्यम से हर चीज़ की अपनी अभिव्यक्तियाँ होती हैं, लेकिन कुछ ऐसी भी होती हैं जो इन सभी विकृति में सामान्य होती हैं। मनुष्यों में रक्त संक्रमण के लक्षण हैं:

• तेज पल्स;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• सिर में दर्द;
• कमजोरी;
• सुस्ती;
• कम हुई भूख;
• त्वचा पीली हो जाती है;
• दस्त या उल्टी हो सकती है.

रक्त संक्रमण का निदान

यदि रोगी के रक्त में संक्रमण का संदेह होता है, तो उसे इस जैविक द्रव का नैदानिक ​​​​विश्लेषण निर्धारित किया जाता है। यदि कोई संक्रामक फोकस है, तो विश्लेषण के परिणाम ल्यूकोसाइट्स, स्टिक की संख्या में वृद्धि और ईएसआर में वृद्धि का संकेत देंगे। यदि मलेरिया का संदेह हो तो एक मोटी बूंद ली जाती है।

सामान्य विश्लेषण के लिए मूत्र की जांच अवश्य करें। उन्नत प्रक्रियाओं के साथ, गुर्दे की कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है, जो प्रयोगशाला मापदंडों को भी प्रभावित करेगी।

यदि संक्रामक रक्त प्रक्रियाओं का संदेह हो, तो जैव रासायनिक रक्त परीक्षण अनिवार्य है। साथ ही, एचआईवी और सिफलिस के लिए रक्त का परीक्षण किया जाता है (ये परीक्षण किसी भी अस्पताल में भर्ती होने और निवारक चिकित्सा जांच के लिए अनिवार्य हैं)।

यदि जीवाणु संक्रमण का संदेह हो, तो बैक्टीरियोलॉजिकल कल्चर किया जाता है।

ऐसे संक्रमण का इलाज

अधिकांश रक्त संक्रमण होते हैं जीवन के लिए खतराराज्य. इसलिए, इस बीमारी के संदिग्ध सभी रोगियों को अस्पताल में भर्ती कराया जाता है। प्रत्येक संक्रामक रोग का अपना होता है विशिष्ट उपचार. लेकिन लगभग सभी को अपॉइंटमेंट की आवश्यकता होती है जीवाणुरोधी चिकित्सा, बड़ी संख्या में विटामिन और सूक्ष्म तत्व जो शरीर को बीमारी से निपटने में मदद करते हैं।

इसे ग्लूकोज, रिंगर सॉल्यूशन और सेलाइन के अंतःशिरा ड्रिप इन्फ्यूजन के रूप में भी निर्धारित किया जाता है।

ऐसी बीमारियों की रोकथाम

रक्त-जनित संक्रमणों से खुद को बचाने के लिए, आपको व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों का पालन करने की आवश्यकता है। शौचालय जाने के बाद अपने हाथ साबुन से अवश्य धोएं। खाने से पहले फलों और सब्जियों को गर्म पानी से अच्छी तरह धो लें। स्वच्छता बनाए रखें बिस्तर, व्यक्तिगत स्वच्छता बनाए रखना। किसी व्यक्ति के शरीर, कपड़ों और जूतों की निरंतर सफाई सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है। संक्रमण को घर में प्रवेश करने से रोकने के लिए यह आवश्यक है।

रक्त संक्रमण की रोकथाम भी की जाती है राज्य स्तर, दलदली क्षेत्रों की जल निकासी, निरीक्षण आदि के लिए कुछ कार्यक्रमों की सहायता से। बच्चों के संस्थानों और विभिन्न संगठनों में जूँ से छुटकारा पाने के लिए समय-समय पर चिकित्सा जांच की जाती है। जंगल में आराम करने के बाद, त्वचा के नीचे टिक लगने से बचने के लिए अपनी और अपने बच्चों की जांच करना महत्वपूर्ण है। लगातार हाथ धोने से त्वचा पर रोगजनक रोगाणुओं को रोकने में मदद मिलेगी। जूँ से लड़ना, मच्छरों और विभिन्न कृन्तकों को नष्ट करना महत्वपूर्ण है। गर्मियों में खिड़कियों पर मच्छरदानी लगानी चाहिए।

रोकथाम के लिए भी विषाणु संक्रमणखून-खराबा, स्वच्छंदता से बचना चाहिए। पर चिकित्सा प्रक्रियाओंकेवल बाँझ उपकरणों और दस्तानों का उपयोग करें।

साइट प्रदान करती है पृष्ठभूमि की जानकारीकेवल सूचनात्मक प्रयोजनों के लिए। रोगों का निदान एवं उपचार किसी विशेषज्ञ की देखरेख में ही किया जाना चाहिए। सभी दवाओं में मतभेद हैं। किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है!

रक्त रोगविकृति विज्ञान के एक विशाल संग्रह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो उनके कारणों, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और पाठ्यक्रम में बहुत विषम हैं, सेलुलर तत्वों (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स) या रक्त प्लाज्मा की मात्रा, संरचना या कार्यों में गड़बड़ी की उपस्थिति से एक सामान्य समूह में एकजुट होते हैं। चिकित्सा विज्ञान की वह शाखा जो रक्त प्रणाली के रोगों से संबंधित है, हेमेटोलॉजी कहलाती है।

रक्त रोग और रक्त प्रणाली रोग

रक्त रोगों का सार लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या, संरचना या कार्यों में परिवर्तन के साथ-साथ गैमोपैथियों में प्लाज्मा के गुणों में गड़बड़ी है। यानी, रक्त रोग में लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि या कमी के साथ-साथ उनके गुणों या संरचना में बदलाव भी शामिल हो सकता है। इसके अलावा, पैथोलॉजी में पैथोलॉजिकल प्रोटीन की उपस्थिति या रक्त के तरल भाग के घटकों की सामान्य मात्रा में कमी/वृद्धि के कारण प्लाज्मा के गुणों में बदलाव शामिल हो सकता है।

सेलुलर तत्वों की संख्या में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोगों के विशिष्ट उदाहरण हैं, उदाहरण के लिए, एनीमिया या एरिथ्रेमिया (रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि)। सेलुलर तत्वों की संरचना और कार्यों में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोग का एक उदाहरण सिकल सेल एनीमिया, "आलसी सफेद रक्त कोशिका" सिंड्रोम, आदि है। वे विकृतियाँ जिनमें कोशिकीय तत्वों की मात्रा, संरचना और कार्य बदल जाते हैं, हेमोब्लास्टोस हैं, जिन्हें आमतौर पर रक्त कैंसर कहा जाता है। प्लाज्मा के गुणों में परिवर्तन के कारण होने वाला एक विशिष्ट रक्त रोग मायलोमा है।

रक्त संस्थान के रोग और रक्त रोग होते हैं विभिन्न प्रकारविकृति विज्ञान के एक ही सेट के नाम. हालाँकि, "रक्त प्रणाली के रोग" शब्द अधिक सटीक और सही है, क्योंकि इसमें विकृति विज्ञान का पूरा सेट शामिल है इस समूह, न केवल रक्त से संबंधित है, बल्कि अस्थि मज्जा, प्लीहा और हेमटोपोइएटिक अंगों से भी संबंधित है। लिम्फ नोड्स. आख़िरकार, रक्त रोग न केवल सेलुलर तत्वों या प्लाज्मा की गुणवत्ता, मात्रा, संरचना और कार्यों में परिवर्तन है, बल्कि कोशिकाओं या प्रोटीन के उत्पादन के साथ-साथ उनके विनाश के लिए जिम्मेदार अंगों में कुछ विकार भी है। इसलिए, वास्तव में, किसी भी रक्त रोग के साथ, इसके मापदंडों में बदलाव के पीछे रक्त तत्वों और प्रोटीन के संश्लेषण, रखरखाव और विनाश में सीधे तौर पर शामिल किसी भी अंग के कामकाज में व्यवधान होता है।

रक्त शरीर का एक ऊतक है जो अपने मापदंडों में बहुत लचीला होता है, क्योंकि यह प्रतिक्रिया करता है कई कारक पर्यावरण, और इसलिए भी क्योंकि यह उसमें है विस्तृत श्रृंखलाजैव रासायनिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और चयापचय प्रक्रियाएं. संवेदनशीलता के इस अपेक्षाकृत "व्यापक" स्पेक्ट्रम के कारण, रक्त पैरामीटर कब बदल सकते हैं विभिन्न राज्यऔर बीमारियाँ, जो रक्त की विकृति का संकेत नहीं देती हैं, बल्कि केवल उसमें होने वाली प्रतिक्रिया को दर्शाती हैं। बीमारी से ठीक होने के बाद, रक्त पैरामीटर सामान्य हो जाते हैं।

लेकिन रक्त रोग इसके तात्कालिक घटकों, जैसे लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स या प्लाज्मा की विकृति हैं। इसका मतलब यह है कि रक्त मापदंडों को सामान्य स्थिति में वापस लाने के लिए, मौजूदा विकृति को ठीक करना या बेअसर करना आवश्यक है, कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स) के गुणों और संख्या को जितना संभव हो उतना करीब लाना। सामान्य संकेतक. हालाँकि, चूंकि रक्त मापदंडों में परिवर्तन दैहिक, तंत्रिका संबंधी और के लिए समान हो सकता है मानसिक बिमारी, और रक्त विकृति के साथ, इसमें कुछ समय लगता है अतिरिक्त परीक्षाएंबाद वाले की पहचान करना।

रक्त रोग - सूची

वर्तमान में, डॉक्टर और वैज्ञानिक रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण, 10वें संशोधन (ICD-10) की सूची में शामिल निम्नलिखित रक्त रोगों की पहचान करते हैं:
1. लोहे की कमी से एनीमिया;
2. बी12 की कमी से एनीमिया;
3. फोलेट की कमी से एनीमिया;
4. प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया;
5. स्कर्वी के कारण एनीमिया;
6. ख़राब आहार के कारण अनिर्दिष्ट एनीमिया;
7. एंजाइम की कमी के कारण एनीमिया;
8. थैलेसीमिया (अल्फा थैलेसीमिया, बीटा थैलेसीमिया, डेल्टा बीटा थैलेसीमिया);
9. भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता;
10. दरांती कोशिका अरक्तता;
11. वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस (मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड एनीमिया);
12. वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस;
13. ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
14. दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
15. हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम;
16. पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया (मार्चियाफावा-मिशेली रोग);
17. एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया);
18. संवैधानिक या दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया;
19. इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया;
20. तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (तीव्र रक्त हानि के बाद);
21. नियोप्लाज्म के कारण एनीमिया;
22. पुरानी दैहिक रोगों में एनीमिया;
23. साइडरोबलास्टिक एनीमिया (वंशानुगत या माध्यमिक);
24. जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया;
25. तीव्र मायलोब्लास्टिक अविभेदित ल्यूकेमिया;
26. परिपक्वता के बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
27. परिपक्वता के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
28. तीव्र प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया;
29. तीव्र मायलोमोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
30. तीव्र मोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
31. तीव्र एरिथ्रोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
32. तीव्र मेगाकार्योब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
33. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल ल्यूकेमिया;
34. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक बी-सेल ल्यूकेमिया;
35. तीव्र पैनमाइलॉइड ल्यूकेमिया;
36. लेटरर-सीवे रोग;
37. माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम;
38. क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया;
39. क्रोनिक एरिथ्रोमाइलोसिस;
40. क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया;
41. क्रोनिक मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया;
42. सुब्ल्यूकेमिक मायलोसिस;
43. मस्त कोशिका ल्यूकेमिया;
44. मैक्रोफैजिक ल्यूकेमिया;
45. पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया;
46. बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया;
47. पॉलीसिथेमिया वेरा (एरिथ्रेमिया, वाकेज़ रोग);
48. सेज़री रोग (त्वचा लिम्फोसाइटोमा);
49. माइकोसिस कवकनाशी;
50. बर्किट का लिम्फोसारकोमा;
51. लेनर्ट का लिंफोमा;
52. हिस्टियोसाइटोसिस घातक है;
53. घातक मस्तूल कोशिका ट्यूमर;
54. सच्चा हिस्टियोसाइटिक लिंफोमा;
55. माल्ट लिंफोमा;
56. हॉजकिन रोग (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस);
57. गैर-हॉजकिन के लिंफोमा;
58. मल्टीपल मायलोमा (सामान्यीकृत प्लास्मेसीटोमा);
59. वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया;
60. अल्फा हेवी चेन रोग;
61. गामा भारी श्रृंखला रोग;
62. प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट (डीआईसी सिंड्रोम);
63.
64. विटामिन के-निर्भर रक्त के थक्के जमने वाले कारकों की कमी;
65. जमावट कारक I की कमी और डिस्फाइब्रिनोजेनमिया;
66. जमावट कारक II की कमी;
67. जमावट कारक वी की कमी;
68. जमावट कारक VII की कमी (वंशानुगत हाइपोप्रोकोवर्टिनेमिया);
69. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक VIII (वॉन विलेब्रांड रोग) की वंशानुगत कमी;
70. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक IX की वंशानुगत कमी (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
71. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक X (स्टीवर्ट-प्रोवर रोग) की वंशानुगत कमी;
72. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक XI (हीमोफिलिया सी) की वंशानुगत कमी;
73. जमावट कारक XII की कमी (हेजमैन दोष);
74. जमावट कारक XIII की कमी;
75. कल्लिकेरिन-किनिन प्रणाली के प्लाज्मा घटकों की कमी;
76. एंटीथ्रोम्बिन III की कमी;
77. वंशानुगत रक्तस्रावी टेलैंगिएक्टेसिया (रेंडु-ओस्लर रोग);
78. ग्लैंज़मैन का थ्रोम्बस्थेनिया;
79. बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम;
80. विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम;
81. चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम;
82. टीएआर सिंड्रोम;
83. हेग्लिन सिंड्रोम;
84. कसाबाच-मेरिट सिंड्रोम;
85.
86. एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम;
87. गैसर सिंड्रोम;
88. एलर्जी संबंधी पुरपुरा;
89.
90. नकली रक्तस्राव (मुनचौसेन सिंड्रोम);
91. एग्रानुलोसाइटोसिस;
92. कार्यात्मक विकारपॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल;

93. इओसिनोफिलिया;
94. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
95. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस;
96. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस;
97. हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस;
98. संक्रमण के कारण हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम;
99. साइटोस्टैटिक रोग.

रोगों की उपरोक्त सूची में आज ज्ञात अधिकांश रक्त विकृतियाँ शामिल हैं। हालाँकि, कुछ दुर्लभ बीमारियाँ या समान विकृति के रूप सूची में शामिल नहीं हैं।

रक्त रोग - प्रकार

रक्त रोगों के पूरे समूह को निम्नलिखित में विभाजित किया जा सकता है: बड़े समूहयह इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार के सेलुलर तत्व या प्लाज्मा प्रोटीन रोगात्मक रूप से परिवर्तित हुए हैं:
1. एनीमिया (ऐसी स्थितियाँ जिनमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से नीचे है);
2. रक्तस्रावी प्रवणता या हेमोस्टेसिस प्रणाली की विकृति (रक्त के थक्के विकार);
3. हेमोब्लास्टोस (उनके रक्त कोशिकाओं के विभिन्न ट्यूमर रोग, अस्थि मज्जाया लिम्फ नोड्स);
4. अन्य रक्त रोग (ऐसे रोग जो रक्तस्रावी प्रवणता, एनीमिया, या हेमोब्लास्टोसिस से संबंधित नहीं हैं)।

यह वर्गीकरण बहुत सामान्य है, जो सभी रक्त रोगों को किस प्रकार के सामान्य के आधार पर समूहों में विभाजित करता है पैथोलॉजिकल प्रक्रियाअग्रणी है और कौन सी कोशिकाएँ परिवर्तनों से प्रभावित होती हैं। बेशक, प्रत्येक समूह में विशिष्ट बीमारियों की एक बहुत विस्तृत श्रृंखला होती है, जो बदले में, प्रकारों और प्रकारों में भी विभाजित होती हैं। आइए हम रक्त रोगों के प्रत्येक निर्दिष्ट समूह के वर्गीकरण पर अलग से विचार करें, ताकि बड़ी मात्रा में जानकारी के कारण भ्रम पैदा न हो।

रक्ताल्पता

तो, एनीमिया उन सभी स्थितियों का एक संयोजन है जिसमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से कम हो जाता है। वर्तमान में, एनीमिया को इसके होने के प्रमुख सामान्य रोग संबंधी कारण के आधार पर निम्नलिखित प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
1. हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा संश्लेषण के कारण एनीमिया;
2. हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़ते टूटने से जुड़ा हेमोलिटिक एनीमिया;
3. खून की कमी से जुड़ा रक्तस्रावी एनीमिया।
खून की कमी के कारण एनीमियादो प्रकारों में विभाजित हैं:

• तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - 400 मिलीलीटर से अधिक रक्त की तीव्र, एक साथ हानि के बाद होता है;
• क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - छोटे लेकिन लगातार रक्तस्राव (उदाहरण के लिए, भारी मासिक धर्म के साथ, पेट के अल्सर से रक्तस्राव, आदि) के कारण लंबे समय तक लगातार रक्त की हानि के परिणामस्वरूप होता है।

हीमोग्लोबिन संश्लेषण या लाल रक्त कोशिका निर्माण में गड़बड़ी के कारण होने वाला एनीमिया, निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित हैं:
1. अविकासी खून की कमी:

• लाल कोशिका अप्लासिया (संवैधानिक, दवा-प्रेरित, आदि);
• आंशिक लाल कोशिका अप्लासिया;
• ब्लैकफैन-डायमंड एनीमिया;
• फैंकोनी एनीमिया.

2. जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया।
3. माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम।
4. कमी से होने वाला एनीमिया:

• लोहे की कमी से एनीमिया;
• फोलेट की कमी से एनीमिया;
• बी12 की कमी से एनीमिया;
• स्कर्वी के कारण एनीमिया;
• आहार में अपर्याप्त प्रोटीन के कारण एनीमिया (क्वाशियोरकोर);
• अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया (ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया);
• तांबा, जस्ता और मोलिब्डेनम की कमी के कारण एनीमिया।

5. बिगड़ा हुआ हीमोग्लोबिन संश्लेषण के कारण एनीमिया:

• पोर्फिरीअस - साइडरोक्रिस्टिक एनीमिया (केली-पैटर्सन सिंड्रोम, प्लमर-विंसन सिंड्रोम)।

6. पुरानी बीमारियों का एनीमिया (गुर्दे की विफलता के साथ, कैंसरयुक्त ट्यूमरऔर आदि।)।
7. हीमोग्लोबिन और अन्य पदार्थों के अधिक सेवन से एनीमिया:

• गर्भावस्था का एनीमिया;
• स्तनपान एनीमिया;
• एथलीटों का एनीमिया, आदि।

जैसा कि आप देख सकते हैं, हीमोग्लोबिन संश्लेषण और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में गड़बड़ी के कारण होने वाले एनीमिया का दायरा बहुत व्यापक है। हालाँकि, व्यवहार में, इनमें से अधिकांश एनीमिया दुर्लभ या बहुत दुर्लभ हैं। और में रोजमर्रा की जिंदगीलोग अक्सर मुठभेड़ करते हैं विभिन्न विकल्पकमी से होने वाला एनीमिया, जैसे आयरन की कमी, बी12 की कमी, फोलेट की कमी आदि। जैसा कि नाम से पता चलता है, ये एनीमिया हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण के लिए आवश्यक पदार्थों की अपर्याप्त मात्रा के कारण बनते हैं। हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा संश्लेषण से जुड़ा एनीमिया का दूसरा सबसे आम रूप वह रूप है जो गंभीर पुरानी बीमारियों में विकसित होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के कारण होता है, वंशानुगत और अर्जित में विभाजित हैं। तदनुसार, वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया माता-पिता द्वारा संतानों को प्रेषित किसी आनुवंशिक दोष के कारण होता है, और इसलिए लाइलाज है। और अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव से जुड़ा है, और इसलिए पूरी तरह से इलाज योग्य है।

लिम्फोमा को वर्तमान में दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है - हॉजकिन (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस) और गैर-हॉजकिन। लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस (हॉजकिन्स रोग, हॉजकिन्स लिंफोमा) प्रकारों में विभाजित नहीं है, लेकिन विभिन्न प्रकार में हो सकता है नैदानिक ​​रूप, जिनमें से प्रत्येक का अपना है नैदानिक ​​सुविधाओंऔर चिकित्सा की संबंधित बारीकियाँ।

गैर-हॉजकिन के लिंफोमा को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया गया है:
1. कूपिक लिंफोमा:

• विभाजित नाभिक के साथ मिश्रित बड़ी कोशिका और छोटी कोशिका;
• बड़ी कोशिका.

2. फैलाना लिंफोमा:

• छोटी कोशिका;
• विभाजित केन्द्रक वाली छोटी कोशिका;
• मिश्रित छोटी कोशिका और बड़ी कोशिका;
• रेटिकुलोसारकोमा;
• इम्यूनोब्लास्टिक;
• लिम्फोब्लास्टिक;
• बर्किट का ट्यूमर.

3. परिधीय और त्वचीय टी-सेल लिंफोमा:

• सेज़री की बीमारी;
• माइकोसिस कवकनाशी;
• लेनर्ट का लिंफोमा;
• परिधीय टी-सेल लिंफोमा।

4. अन्य लिंफोमा:

• लिम्फोसारकोमा;
• बी सेल लिंफोमा;
• माल्ट लिंफोमा.

रक्तस्रावी प्रवणता (रक्त का थक्का जमने वाले रोग)

हेमोरेजिक डायथेसिस (रक्त के थक्के जमने वाले रोग) रोगों का एक बहुत बड़ा और परिवर्तनशील समूह है, जो एक या किसी अन्य रक्त के थक्के विकार की विशेषता है, और, तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति है। इस पर निर्भर करते हुए कि रक्त जमावट प्रणाली की कौन सी कोशिकाएँ या प्रक्रियाएँ परेशान हैं, सभी रक्तस्रावी प्रवणता को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया गया है:
1. डिसेमिनेटेड इंट्रावास्कुलर कोग्यूलेशन सिंड्रोम (डीआईसी सिंड्रोम)।
2. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या सामान्य से कम है):

• इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्लहोफ़ रोग);
• नवजात शिशुओं का एलोइम्यून पुरपुरा;
• नवजात शिशुओं का ट्रांसइम्यून पुरपुरा;
• हेटेरोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• एलर्जी वाहिकाशोथ;
• इवांस सिंड्रोम;
• संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया।

3. थ्रोम्बोसाइटोपैथिस (प्लेटलेट्स में दोषपूर्ण संरचना और निम्न कार्यात्मक गतिविधि होती है):

• हर्मांस्की-पुडलक रोग;
• टीएआर सिंड्रोम;
• मे-हेग्लिन सिंड्रोम;
• विस्कॉट-एल्ड्रिच रोग;
• ग्लैंज़मैन का थ्रोम्बस्थेनिया;
• बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम;
• चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम;
• वॉन विलेब्रांड रोग.

4. संवहनी विकृति और जमावट प्रक्रिया के जमावट लिंक की अपर्याप्तता के कारण रक्त के थक्के जमने के विकार:

• रेंडु-ओस्लर-वेबर रोग;
• लुई-बार सिंड्रोम (एटैक्सिया-टेलैंगिएक्टेसिया);
• कसाबाच-मेरिट सिंड्रोम;
• एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम;
• गैसर सिंड्रोम;
• रक्तस्रावी वाहिकाशोथ (शीनलीन-हेनोच रोग);
• पूरे शरीर की छोटी रक्त धमनियों में रक्त के थक्के जमना।

5. किनिन-कैलिकेरिन प्रणाली के विकारों के कारण होने वाले रक्त के थक्के जमने के विकार:

• फ्लेचर का दोष;
• विलियम्स दोष;
• फिट्जगेराल्ड दोष;
• फ्लोजाक दोष.

6. एक्वायर्ड कोगुलोपैथी (जमावट के जमावट घटक के विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्त के थक्के जमने की विकृति):

• एफ़िब्रिनोजेनमिया;
• उपभोग्य कोगुलोपैथी;
• फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव;
• फाइब्रिनोलिटिक पुरपुरा;
• बिजली का पुरपुरा;
• नवजात शिशु का रक्तस्रावी रोग;
• के-विटामिन-निर्भर कारकों की कमी;
• एंटीकोआगुलंट्स और फाइब्रिनोलिटिक्स लेने के बाद जमावट संबंधी विकार।

7. वंशानुगत कोगुलोपेथीज़ (थक्का जमाने वाले कारकों की कमी के कारण होने वाले रक्त के थक्के जमने के विकार):

• फाइब्रिनोजेन की कमी;
• क्लॉटिंग फैक्टर II (प्रोथ्रोम्बिन) की कमी;
• जमावट कारक वी (लैबाइल) की कमी;
• फैक्टर VII की कमी;
• फैक्टर VIII की कमी (हीमोफिलिया ए);
• जमावट कारक IX की कमी (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
• जमावट कारक एक्स की कमी (स्टुअर्ट-प्रोवर);
• फैक्टर XI की कमी (हीमोफिलिया सी);
• जमावट कारक XII की कमी (हेजमैन रोग);
• जमावट कारक XIII (फाइब्रिन-स्थिरीकरण) की कमी;
• थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी;
• एसी ग्लोब्युलिन की कमी;
• प्रोएक्सेलेरिन की कमी;
• संवहनी हीमोफीलिया;
• डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात);
• हाइपोप्रोकोनवर्टिनेमिया;
• ओवरेन की बीमारी;
• बढ़ी हुई एंटीथ्रोम्बिन सामग्री;
• एंटी-VIIIa, एंटी-IXa, एंटी-Xa, एंटी-XIa (एंटी-क्लॉटिंग कारक) के स्तर में वृद्धि।

अन्य रक्त रोग

इस समूह में वे बीमारियाँ शामिल हैं जिन्हें किसी कारण से रक्तस्रावी डायथेसिस, हेमोब्लास्टोसिस और एनीमिया के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है। आज, रक्त रोगों के इस समूह में निम्नलिखित विकृति शामिल हैं:
1. एग्रानुलोसाइटोसिस (रक्त में न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल की कमी);
2. बैंड न्यूट्रोफिल की गतिविधि के कार्यात्मक विकार;
3. इओसिनोफिलिया (रक्त में इओसिनोफिल की संख्या में वृद्धि);
4. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
5. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस (लाल रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या);
6. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस (रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि);
7. माध्यमिक पॉलीसिथेमिया (सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
8. ल्यूकोपेनिया (रक्त में ल्यूकोसाइट्स की कम संख्या);
9. साइटोस्टैटिक रोग (साइटोस्टैटिक दवाएं लेने से जुड़ी बीमारी)।

रक्त रोग - लक्षण

रक्त रोगों के लक्षण बहुत परिवर्तनशील होते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि रोग प्रक्रिया में कौन सी कोशिकाएँ शामिल हैं। इस प्रकार, एनीमिया के साथ, ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी के लक्षण सामने आते हैं, रक्तस्रावी वास्कुलिटिस के साथ - रक्तस्राव में वृद्धि, आदि। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के लिए कोई एकल और सामान्य लक्षण नहीं होते हैं, क्योंकि प्रत्येक विशिष्ट रोगविज्ञान को उसके लिए अद्वितीय नैदानिक ​​​​संकेतों के एक अद्वितीय संयोजन की विशेषता होती है।

हालाँकि, रक्त रोगों के लक्षणों की मोटे तौर पर पहचान करना संभव है जो सभी विकृति में अंतर्निहित हैं और रक्त की शिथिलता के कारण होते हैं। तो, आम बात है विभिन्न रोगरक्त निम्नलिखित लक्षणों पर विचार किया जा सकता है:

• कमजोरी;
• श्वास कष्ट;
• दिल की धड़कन;
• कम हुई भूख;
• शरीर के तापमान में वृद्धि, जो लगभग लगातार बनी रहती है;
• बार-बार और दीर्घकालिक संक्रामक और सूजन प्रक्रियाएं;
• त्वचा में खुजली;
• स्वाद और गंध की विकृति (एक व्यक्ति विशिष्ट गंध और स्वाद को पसंद करने लगता है);
• हड्डी में दर्द (ल्यूकेमिया के साथ);
• रक्तस्राव जैसे कि पेटीचिया, चोट आदि;
• नाक, मुंह और जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली से लगातार रक्तस्राव;
• बाएँ या दाएँ हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द;
• कम प्रदर्शन।

रक्त रोगों के लक्षणों की यह सूची बहुत संक्षिप्त है, लेकिन यह आपको सबसे विशिष्ट लक्षणों को समझने की अनुमति देती है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँरक्त प्रणाली की विकृति। यदि किसी व्यक्ति को उपरोक्त लक्षणों में से कोई भी अनुभव होता है, तो उन्हें विस्तृत जांच के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

रक्त रोग सिंड्रोम

एक सिंड्रोम किसी बीमारी या विकृति विज्ञान के समूह के लक्षणों का एक स्थिर सेट है जिसमें समान रोगजनन होता है। इस प्रकार, रक्त रोग सिंड्रोम उनके विकास के सामान्य तंत्र द्वारा एकजुट नैदानिक ​​लक्षणों के समूह हैं। इसके अलावा, प्रत्येक सिंड्रोम को लक्षणों के एक स्थिर संयोजन की विशेषता होती है जो किसी भी सिंड्रोम की पहचान करने के लिए किसी व्यक्ति में मौजूद होना चाहिए। रक्त रोगों के लिए, कई सिंड्रोम प्रतिष्ठित हैं जो विभिन्न विकृति में विकसित होते हैं।

तो, वर्तमान में डॉक्टर भेद करते हैं निम्नलिखित सिंड्रोमरक्त रोग:

• एनीमिया सिंड्रोम;
• रक्तस्रावी सिंड्रोम;
• नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम;
• नशा सिंड्रोम;
• ओसाल्गिक सिंड्रोम;
• प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम;
• साइडरोपेनिक सिंड्रोम;
• प्लेथोरिक सिंड्रोम;
• पीलिया सिंड्रोम;
• लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम;
• हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम;
• रक्त हानि सिंड्रोम;
• बुखार सिंड्रोम;
• हेमेटोलॉजिकल सिंड्रोम;
• अस्थि मज्जा सिंड्रोम;
• एंटरोपैथी सिंड्रोम;
• आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम.

सूचीबद्ध सिंड्रोम विभिन्न रक्त रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, उनमें से कुछ केवल समान विकास तंत्र के साथ विकृति विज्ञान की एक संकीर्ण श्रृंखला की विशेषता रखते हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, लगभग किसी भी रक्त रोग में होते हैं।

एनीमिया सिंड्रोम

एनीमिया सिंड्रोम की विशेषता एनीमिया से उत्पन्न लक्षणों के एक सेट से होती है, यानी रक्त में कम हीमोग्लोबिन सामग्री, जिसके कारण ऊतक अनुभव करते हैं ऑक्सीजन भुखमरी. एनीमिया सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होता है, लेकिन कुछ विकृति में यह प्रकट होता है शुरुआती अवस्था, और दूसरों के लिए - बाद वाले पर।

तो, अभिव्यक्तियाँ एनीमिया सिंड्रोमनिम्नलिखित लक्षण हैं:

• पीलापन त्वचाऔर श्लेष्मा झिल्ली;
• सूखी और परतदार या नम त्वचा;
• सूखे, भंगुर बाल और नाखून;
• श्लेष्म झिल्ली से रक्तस्राव - मसूड़ों, पेट, आंतों, आदि;
• चक्कर आना;
• असंतुलित गति;
• आँखों में अंधेरा छा जाना;
• कानों में शोर;
• थकान;
• तंद्रा;
• चलने पर सांस की तकलीफ;
• दिल की धड़कन.

एनीमिया के गंभीर मामलों में, व्यक्ति को पैरों में चिपचिपापन, स्वाद में गड़बड़ी (जैसे अखाद्य चीजें, जैसे चाक), जीभ में जलन या उसके चमकीले लाल रंग का एहसास, साथ ही भोजन के टुकड़े निगलते समय दम घुटने का अनुभव हो सकता है।

रक्तस्रावी सिंड्रोम

रक्तस्रावी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• मसूड़ों से रक्तस्राव और दांत निकालने के दौरान लंबे समय तक रक्तस्राव और मौखिक श्लेष्मा पर चोट;
• पेट क्षेत्र में असुविधा महसूस होना;
• लाल रक्त कोशिकाएं या मूत्र में रक्त;
• इंजेक्शन के छेद से रक्तस्राव;
• त्वचा पर चोट के निशान और सटीक रक्तस्राव;
• सिरदर्द;
• जोड़ों का दर्द और सूजन;
• मांसपेशियों और जोड़ों में रक्तस्राव के कारण होने वाले दर्द के कारण सक्रिय रूप से चलने में असमर्थता।

रक्तस्रावी सिंड्रोम कब विकसित होता है निम्नलिखित रोगखून:
1. थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
2. वॉन विलेब्रांड रोग;
3. रेंडु-ओस्लर रोग;
4. ग्लैंज़मैन की बीमारी;
5. हीमोफीलिया ए, बी और सी;
6. रक्तस्रावी वाहिकाशोथ;
7. डीआईसी सिंड्रोम;
8. हेमोब्लास्टोज़;
9. अविकासी खून की कमी;
10. थक्कारोधी की बड़ी खुराक लेना।

नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम

नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम की विशेषता निम्नलिखित लक्षणों से होती है:

• मौखिक श्लेष्मा में दर्द;
• मसूड़ों से खून आना;
• मुँह में दर्द के कारण खाने में असमर्थता;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• ठंड लगना;
• बदबूदार सांस;
• योनि में स्राव और असुविधा;
• शौच करने में कठिनाई होना।

अल्सरेटिव-नेक्रोटिक सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस, अप्लास्टिक एनीमिया, साथ ही विकिरण और साइटोस्टैटिक रोगों के साथ विकसित होता है।

नशा सिंड्रोम

नशा सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• सामान्य कमज़ोरी;
• ठंड लगने के साथ बुखार;
• शरीर के तापमान में लंबे समय तक लगातार वृद्धि;
• अस्वस्थता;
• काम करने की क्षमता में कमी;
• मौखिक श्लेष्मा में दर्द;
• ऊपरी हिस्से की एक सामान्य श्वसन संबंधी बीमारी के लक्षण श्वसन तंत्र.

नशा सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस, हेमटोसारकोमा (हॉजकिन रोग, लिम्फोसारकोमा) और साइटोस्टैटिक रोग के साथ विकसित होता है।

ओसाल्गिक सिंड्रोम

ओस्सलजिक सिंड्रोम की विशेषता विभिन्न हड्डियों में दर्द है, जिसे पहले चरण में दर्द निवारक दवाओं से राहत मिलती है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, दर्द अधिक तीव्र हो जाता है और एनाल्जेसिक से राहत नहीं मिलती है, जिससे चलने-फिरने में कठिनाई होती है। बीमारी के बाद के चरणों में दर्द इतना गंभीर होता है कि व्यक्ति हिल भी नहीं सकता।

ओसाल्गिक सिंड्रोम मल्टीपल मायलोमा के साथ-साथ लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और हेमांगीओमास के साथ हड्डी मेटास्टेसिस के साथ विकसित होता है।

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम रक्त में बड़ी मात्रा में पैथोलॉजिकल प्रोटीन (पैराप्रोटीन) की उपस्थिति के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों से इसकी विशेषता होती है:

• स्मृति और ध्यान का ह्रास;
• पैरों और बांहों में दर्द और सुन्नता;
• नाक, मसूड़ों और जीभ की श्लेष्मा झिल्ली से रक्तस्राव;
• रेटिनोपैथी (आंखों की ख़राब कार्यप्रणाली);
• गुर्दे की विफलता (बीमारी के बाद के चरणों में);
• हृदय, जीभ, जोड़ों की शिथिलता, लार ग्रंथियांऔर त्वचा.

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम मायलोमा और वाल्डेनस्ट्रॉम रोग में विकसित होता है।

साइडरोपेनिक सिंड्रोम

साइडरोपेनिक सिंड्रोम मानव शरीर में आयरन की कमी के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों से इसकी विशेषता होती है:

• गंध की भावना की विकृति (एक व्यक्ति को निकास धुएं, धुले कंक्रीट फर्श, आदि की गंध पसंद है);
• स्वाद की विकृति (एक व्यक्ति को चाक, नींबू, लकड़ी का कोयला, सूखे अनाज, आदि का स्वाद पसंद है);
• भोजन निगलने में कठिनाई;
• मांसपेशियों में कमजोरी;
• पीली और शुष्क त्वचा;
• मुंह के कोनों में दौरे;
• अनुप्रस्थ धारियों वाले पतले, भंगुर, अवतल नाखून;
• पतले, भंगुर और सूखे बाल।

वर्लहोफ़ और रैंडू-ओस्लर रोगों में साइडरोपेनिक सिंड्रोम विकसित होता है।

प्लेथोरिक सिन्ड्रोम

प्लेथोरिक सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• सिरदर्द;
• शरीर में गर्मी की अनुभूति;
• सिर की ओर खून का बहाव;
• लाल चेहरा;
• उंगलियों में जलन;
• पेरेस्टेसिया (रोंगटे खड़े होने की अनुभूति, आदि);
• त्वचा में खुजली, स्नान या शॉवर के बाद बदतर;
• ऊष्मा असहिष्णुता;

सिंड्रोम एरिथ्रेमिया और वाकेज़ रोग के साथ विकसित होता है।

पीलिया सिंड्रोम

पीलिया सिंड्रोम त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के एक विशिष्ट पीले रंग से प्रकट होता है। हेमोलिटिक एनीमिया के साथ विकसित होता है।

लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम

लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• विभिन्न लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा और दर्द;
• नशा घटना (बुखार, सिरदर्द, उनींदापन, आदि);
• पसीना आना;
• कमजोरी;
• मजबूत वजन घटाने;
• आस-पास के अंगों के संपीड़न के कारण बढ़े हुए लिम्फ नोड के क्षेत्र में दर्द;
• शुद्ध सामग्री के निर्वहन के साथ फिस्टुला।

सिंड्रोम क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, लिम्फोसारकोमा, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस में विकसित होता है।

हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम

हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के कारण होता है, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• पेट के ऊपरी हिस्से में भारीपन महसूस होना;
• ऊपरी पेट में दर्द;
• पेट की मात्रा में वृद्धि;
• कमजोरी;
• प्रदर्शन में कमी;
• पीलिया (पर देर से मंचरोग)।

सिंड्रोम संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस, वंशानुगत माइक्रोस्फेरोसाइटोसिस, ऑटोइम्यून के साथ विकसित होता है हीमोलिटिक अरक्तता, सिकल सेल और बी12 की कमी से एनीमिया, थैलेसीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, तीव्र ल्यूकेमिया, क्रोनिक लिम्फो- और माइलॉयड ल्यूकेमिया, सबल्यूकेमिक मायलोसिस, साथ ही एरिथ्रेमिया और वाल्डेनस्ट्रॉम रोग।

रक्त हानि सिंड्रोम

रक्त हानि सिंड्रोम विभिन्न अंगों से अतीत में भारी या लगातार रक्तस्राव की विशेषता है, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• त्वचा पर चोट के निशान;
• मांसपेशियों में रक्तगुल्म;
• रक्तस्राव के कारण जोड़ों में सूजन और दर्द;
• त्वचा पर मकड़ी नसें;

सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस के साथ विकसित होता है, रक्तस्रावी प्रवणताऔर अप्लास्टिक एनीमिया।

बुखार सिंड्रोम

बुखार सिंड्रोम ठंड के साथ तापमान में लंबे समय तक और लगातार वृद्धि से प्रकट होता है। कुछ मामलों में, बुखार की पृष्ठभूमि में, व्यक्ति त्वचा की लगातार खुजली और भारी पसीने से परेशान रहता है। यह सिंड्रोम हेमोब्लास्टोसिस और एनीमिया के साथ होता है।

हेमेटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोम

हेमेटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोम नैदानिक ​​​​नहीं हैं, क्योंकि वे लक्षणों को ध्यान में नहीं रखते हैं और केवल रक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा स्मीयर में परिवर्तन के आधार पर पता लगाया जाता है। हेमेटोलॉजिकल सिंड्रोम की विशेषता लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, हीमोग्लोबिन, ल्यूकोसाइट्स और रक्त ईएसआर की सामान्य संख्या में परिवर्तन है। प्रतिशत में परिवर्तन भी इसकी विशेषता है विभिन्न प्रकार केल्यूकोफॉर्मूला में ल्यूकोसाइट्स (बेसोफिल्स, ईोसिनोफिल्स, न्यूट्रोफिल्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, आदि)। अस्थि मज्जा सिंड्रोम विभिन्न हेमटोपोइएटिक रोगाणुओं के सेलुलर तत्वों के सामान्य अनुपात में बदलाव की विशेषता है। हेमटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होते हैं।

एंटरोपैथी सिंड्रोम

एंटरोपैथी सिंड्रोम एक साइटोस्टैटिक बीमारी के साथ विकसित होता है और इसके श्लेष्म झिल्ली के अल्सरेटिव-नेक्रोटिक घावों के कारण आंत के विभिन्न विकारों द्वारा प्रकट होता है।

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम रक्त रोगों में विकसित होता है, जो रक्त के थक्के के बिगड़ने और तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति (हीमोफिलिया, ल्यूकेमिया, वास्कुलाइटिस) की विशेषता है। जोड़ों में रक्त के प्रवेश के कारण सिंड्रोम विकसित होता है, जो निम्नलिखित विशिष्ट लक्षणों को भड़काता है:

• प्रभावित जोड़ की सूजन और मोटाई;
• प्रभावित जोड़ में दर्द;

रक्त रोगों के लिए परीक्षण (रक्त पैरामीटर)

रक्त रोगों की पहचान करने के लिए, काफी सरल परीक्षण किए जाते हैं, जिनमें से प्रत्येक में कुछ निश्चित संकेतक निर्धारित किए जाते हैं। इसलिए, आज विभिन्न रक्त रोगों की पहचान के लिए निम्नलिखित परीक्षणों का उपयोग किया जाता है:
1. सामान्य रक्त विश्लेषण

• ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की कुल संख्या;
• ल्यूकोफॉर्मूला गिनती (100 गिने हुए कोशिकाओं में बेसोफिल, ईोसिनोफिल, बैंड और खंडित न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स का प्रतिशत);
• रक्त हीमोग्लोबिन एकाग्रता;
• लाल रक्त कोशिकाओं के आकार, आकार, रंग और अन्य गुणात्मक विशेषताओं का अध्ययन।

2. रेटिकुलोसाइट गिनती.
3. प्लेटलेट की गिनती।
4. चुटकी परीक्षण.
5. ड्यूक के खून बहने का समय।
6. ऐसे मापदंडों के निर्धारण के साथ कोगुलोग्राम:

• फाइब्रिनोजेन की मात्रा;
• प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स (पीटीआई);
• अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (INR);
• सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी);
• काओलिन समय;
• थ्रोम्बिन समय (टीवी)।

7. जमावट कारकों की एकाग्रता का निर्धारण।
8. मायलोग्राम - एक पंचर का उपयोग करके अस्थि मज्जा लेना, उसके बाद एक स्मीयर तैयार करना और विभिन्न सेलुलर तत्वों की संख्या, साथ ही प्रति 300 कोशिकाओं पर उनके प्रतिशत की गणना करना।

सिद्धांत रूप में, ऊपर सूचीबद्ध सरल परीक्षण आपको किसी भी रक्त रोग का निदान करने की अनुमति देते हैं।

कुछ सामान्य रक्त विकारों की पहचान करना

अक्सर रोजमर्रा के भाषण में लोग कुछ स्थितियों और रक्त प्रतिक्रियाओं को बीमारियाँ कहते हैं, जो सच नहीं है। हालाँकि, चिकित्सा शब्दावली की जटिलताओं और रक्त रोगों की विशिष्ट विशेषताओं को न जानते हुए, लोग अपनी या अपने प्रियजनों की स्थिति को निर्दिष्ट करने के लिए अपनी शर्तों का उपयोग करते हैं। आइए सबसे आम समान शब्दों पर नजर डालें, साथ ही उनका क्या मतलब है, यह वास्तव में किस प्रकार की स्थिति है और चिकित्सा चिकित्सकों द्वारा इसे सही तरीके से कैसे कहा जाता है।

संक्रामक रक्त रोग

सच कहें तो, संक्रामक रक्त रोगों में केवल मोनोन्यूक्लिओसिस शामिल है, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ है। "संक्रामक रक्त रोग" शब्द से लोगों का तात्पर्य किसी भी अंग और प्रणाली के विभिन्न संक्रामक रोगों में रक्त प्रणाली की प्रतिक्रियाओं से है। वह है, संक्रमणकिसी भी अंग में होता है (उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस, मूत्रमार्गशोथ, हेपेटाइटिस, आदि), और रक्त में कुछ परिवर्तन दिखाई देते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को दर्शाते हैं।

वायरल रक्त रोग

वायरल रक्त रोग उसी का एक रूप है जिसे लोग संक्रामक रक्त रोग कहते हैं। में इस मामले मेंकिसी भी अंग में एक संक्रामक प्रक्रिया, जो रक्त मापदंडों में परिलक्षित होती है, एक वायरस के कारण होती थी।

जीर्ण रक्त विकृति विज्ञान

इस शब्द से, लोग आमतौर पर रक्त मापदंडों में किसी भी बदलाव का मतलब रखते हैं जो लंबे समय से मौजूद है। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति का ईएसआर लंबे समय तक बढ़ा हुआ हो सकता है, लेकिन कोई भी नैदानिक ​​लक्षणऔर स्पष्ट बीमारियाँयाद कर रहे हैं। ऐसे में लोगों का मानना ​​है कि हम बात कर रहे हैं स्थायी बीमारीखून। हालाँकि, यह उपलब्ध आंकड़ों की गलत व्याख्या है। ऐसी स्थितियों में, अन्य अंगों में होने वाली कुछ रोग प्रक्रियाओं के प्रति रक्त प्रणाली की प्रतिक्रिया होती है और नैदानिक ​​लक्षणों की कमी के कारण अभी तक इसकी पहचान नहीं की जा सकी है जो डॉक्टर और रोगी को नैदानिक ​​खोज की दिशा में खुद को उन्मुख करने की अनुमति देती है।

वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग

रोजमर्रा की जिंदगी में वंशानुगत (आनुवांशिक) रक्त रोग काफी दुर्लभ हैं, लेकिन उनका दायरा काफी व्यापक है। ऐसा करने के लिए वंशानुगत रोगरक्त में प्रसिद्ध हीमोफिलिया, साथ ही मार्चियाफावा-मिशेली रोग, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया, विस्कॉट-एल्ड्रिच, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम आदि शामिल हैं। ये रक्त रोग आमतौर पर जन्म से ही प्रकट होते हैं।

प्रणालीगत रक्त रोग

"सिस्टम रक्त रोग" - डॉक्टर आमतौर पर एक समान शब्द लिखते हैं जब किसी व्यक्ति के परीक्षणों में परिवर्तन का पता चला है और उनका मतलब रक्त की विकृति है, न कि किसी अन्य अंग की। अक्सर, यह फॉर्मूलेशन ल्यूकेमिया के संदेह को छुपाता है। हालाँकि, इस प्रकार, दैहिक बीमारीरक्त मौजूद नहीं है, क्योंकि लगभग सभी रक्त विकृति प्रणालीगत हैं। इसलिए, इस शब्द का उपयोग डॉक्टर के रक्त रोग के संदेह को इंगित करने के लिए किया जाता है।

ऑटोइम्यून रक्त रोग

ऑटोइम्यून रक्त रोग ऐसी विकृति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। विकृति विज्ञान के इस समूह में निम्नलिखित शामिल हैं:

• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
• दवा-प्रेरित हेमोलिसिस;
• नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग;
• रक्त आधान के बाद हेमोलिसिस;
• इडियोपैथिक ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
• ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया।

रक्त रोग - कारण

रक्त रोगों के कारण अलग-अलग होते हैं और कई मामलों में सटीक रूप से ज्ञात नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, एनीमिया की कमी के साथ, रोग का कारण हीमोग्लोबिन के निर्माण के लिए आवश्यक किसी भी पदार्थ की कमी से जुड़ा होता है। ऑटोइम्यून रक्त रोगों में, इसका कारण प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी से जुड़ा होता है। हेमटोलॉजिकल विकृतियों के साथ, किसी भी अन्य ट्यूमर की तरह, सटीक कारण अज्ञात हैं। रक्त जमावट विकृति विज्ञान के मामले में, कारण जमावट कारकों की कमी, प्लेटलेट दोष आदि हैं। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के कुछ सामान्य कारणों के बारे में बात करना असंभव है।

रक्त रोगों का उपचार

रक्त रोगों के उपचार का उद्देश्य विकारों को ठीक करना और अधिकतम करना है पूर्ण पुनर्प्राप्तिइसके सभी कार्य. हालाँकि, सभी रक्त रोगों के लिए कोई सामान्य उपचार नहीं है, और प्रत्येक विशिष्ट विकृति के लिए उपचार रणनीति व्यक्तिगत रूप से विकसित की जाती है।

रक्त रोगों की रोकथाम

रक्त रोगों की रोकथाम में स्वस्थ जीवनशैली बनाए रखना और जोखिम को सीमित करना शामिल है नकारात्मक कारकपर्यावरण, अर्थात्:

• रक्तस्राव के साथ होने वाली बीमारियों की पहचान और उपचार;
• कृमि संक्रमण का समय पर उपचार;
• संक्रामक रोगों का समय पर उपचार;
• अच्छा पोषण और विटामिन लेना;
• आयनकारी विकिरण से बचाव;
• हानिकारक के संपर्क से बचना रसायन(पेंट, हैवी मेटल्स, बेंजीन, आदि);
• तनाव से बचना;
• हाइपोथर्मिया और अधिक गर्मी की रोकथाम.

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उपयोग से पहले आपको किसी विशेषज्ञ से सलाह लेनी चाहिए।

संक्रामक रक्त संक्रमणों के समूह में मलेरिया, टाइफाइड, प्लेग, शामिल हैं। टिक-जनित बोरेलिओसिसऔर कुछ अन्य बीमारियाँ जिनमें रोगज़नक़ के संचरण का एक विशेष मार्ग होता है - मुख्य रूप से रक्त-चूसने वाले कीड़ों के माध्यम से। रक्त संक्रमण वाले व्यक्ति के लिए खतरनाक है स्वस्थ व्यक्तिकेवल तभी जब वायरस का कोई वाहक हो - किलनी, मच्छर, पिस्सू, आदि।

वाहक के शरीर में, रोगज़नक़ न केवल बना रह सकता है, बल्कि गुणा भी कर सकता है, और काटने पर, यह संक्रमित कीट की लार के साथ मानव रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। रक्त संक्रमण न केवल रक्त कोशिकाओं, बल्कि लसीका को भी नुकसान पहुंचा सकता है।

अधिकांश भाग में रक्त संक्रमण (टाइफस को छोड़कर, जिसे यूरोप और रूस के विकसित देशों में व्यावहारिक रूप से समाप्त कर दिया गया है) एक विशिष्ट क्षेत्र तक ही सीमित हैं, प्राकृतिक fociऔर मौसमी में भिन्नता है - रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड के सक्रियण का समय।

रक्त संक्रमण से निपटने का सबसे अच्छा तरीका रोगज़नक़ के संचरण तंत्र को खत्म करना है, यानी, मच्छरों, टिक इत्यादि जैसे "जीवित इनक्यूबेटर"। ऐसे उपायों ने महामारी विज्ञान के खतरे के रूप में मलेरिया के उन्मूलन में जीत हासिल की है।

गैर-संक्रामक संक्रमण में, जब संक्रमित रक्त कोशिकाएं शरीर में प्रवेश करती हैं तो रोगज़नक़ सीधे शरीर में प्रवेश करता है। संचार प्रणालीस्वस्थ व्यक्ति। डॉक्टर इस पथ को रक्त संपर्क कहते हैं।

रक्त संपर्क विधियों को प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया गया है।

प्राकृतिक - यह यौन संपर्क के दौरान, मां से भ्रूण तक गर्भावस्था के दौरान और बच्चे के जन्म के दौरान, साझा गैर-स्टरलाइज्ड मैनीक्योर सहायक उपकरण, सीधे रेजर, टूथब्रश इत्यादि के उपयोग के माध्यम से घरेलू संक्रमण संभव है।

कृत्रिम मार्ग - चिकित्सा प्रक्रियाओं के दौरान, रक्त आधान, नशीली दवाओं के आदी लोगों के सिरिंज के माध्यम से, आदि।

रक्तस्रावी वाहिकाशोथ

वास्कुलिटिस - छोटी दीवारों की सूजन रक्त वाहिकाएंजो तब होता है जब विभिन्न प्रकार के संक्रमण उनमें प्रवेश कर जाते हैं। वास्कुलिटिस इन्फ्लूएंजा, गले में खराश, एरिज़िपेलस, एआरवीआई, स्कार्लेट ज्वर आदि की जटिलता बन सकता है। रक्तस्रावी वास्कुलिटिस संवहनी दीवारों की बढ़ी हुई पारगम्यता की घटना पर आधारित है।

रक्तस्रावी वाहिकाशोथ मुख्य रूप से पूर्वस्कूली और को प्रभावित करता है विद्यालय युग. तीन वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, रक्तस्रावी वास्कुलिटिस व्यावहारिक रूप से नहीं होता है।

इस रोग की विशेषता त्वचा पर छोटे-छोटे घाव और अन्य प्रकार के चकत्ते दिखना है जो दबाव से गायब नहीं होते हैं। ये तत्व मुख्य रूप से अंगों की फ्लेक्सर सतहों पर स्थानीयकृत होते हैं।

दाने की तीव्रता अलग-अलग होती है - एकल बिंदुओं से लेकर बड़े विलय वाले धब्बों तक। उनके गायब होने के बाद, त्वचा पर रंजकता बनी रहती है, और कब बार-बार पुनरावृत्ति होना- छीलना।

जोड़ों की क्षति हेमोरेजिक वास्कुलिटिस का दूसरा प्रमुख लक्षण है, जो अधिकांश रोगियों में देखा जाता है। बड़े जोड़ मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं, विशेष रूप से घुटने और टखने, जिनमें सूजन विकसित होती है, जो गंभीर होती है दर्द सिंड्रोमऔर सूजन. सौभाग्य से, न तो जोड़ों में कोई विकृति आती है और न ही उनके कार्य में कोई हानि होती है।

रक्तस्रावी वाहिकाशोथ विकसित होने पर बच्चे जो तीसरा संकेत दिखाते हैं, वह है पेट में दर्द। कुछ के लिए, ये दर्द हल्के होते हैं, दूसरों के लिए ये तेज़, ऐंठन वाले होते हैं; कुछ बच्चों को पाचन संबंधी गड़बड़ी का अनुभव नहीं होता है, जबकि अन्य को दस्त का अनुभव होता है; कभी-कभी आंतों का शूलबिना किसी इलाज के तुरंत गायब हो जाते हैं; अन्य मामलों में, दर्दनाक हमले कई दिनों तक जारी रहते हैं।

गंभीरता के अनुसार, डॉक्टर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों को तीन डिग्री में विभाजित करते हैं - हल्के, मध्यम और गंभीर, और रोग की अवधि के अनुसार, यह तीव्र, दीर्घकालिक या क्रोनिक हो सकता है। रक्तस्रावी वाहिकाशोथ का इलाज विभिन्न योजनाओं के अनुसार किया जाता है। दवा सहायता का स्तर रोगी की स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करता है।

आमवाती (एलर्जी) पुरपुरा

रूमेटिक या एलर्जिक पुरपुरा रक्तस्रावी वाहिकाशोथ का दूसरा नाम है, जो घावों की उपस्थिति पर आधारित है - त्वचा पर लाल-बैंगनी चकत्ते - और जोड़ों की सूजन।

रोग की शुरुआत के शुरुआती कारकों में से एक संक्रमण है, मुख्य रूप से ऊपरी श्वसन पथ का, लेकिन यह एक अलग स्थान का भी हो सकता है।

प्रेरक एजेंट वायरस (दाद, एआरवीआई, इन्फ्लूएंजा) और बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोसी, न्यूमोकोकी, आदि) दोनों हो सकते हैं। सामान्य तौर पर, यह रोग कई कारणों से होता है, और इसलिए इसे पॉलीएटियोलॉजिकल कहा जाता है। संक्रमणों के अलावा, इस परिसर में विषाक्त, औषधीय, ऑटोइम्यून और एलर्जी घटक शामिल हैं। हालाँकि, जटिल प्रतिरक्षा परिवर्तन विशेष रूप से तब होते हैं जब जीवाणु संक्रमण, और इस मामले में, रक्तस्रावी वाहिकाशोथ एक जटिलता के रूप में कार्य करता है (उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस)।

स्ट्रेप्टोकोकी और स्टेफिलोकोसी के साथ क्रोनिक नशा के प्रभाव में, महत्वपूर्ण ऑटोइम्यून विकार प्रकट होते हैं। यह शरीर की पैथोलॉजिकल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जो संवहनी ऊतक को नुकसान पहुंचाती है।

रक्तस्राव (रक्तस्राव) रक्त वाहिकाओं की दीवारों की बढ़ती पारगम्यता के कारण होता है, जो रक्त कोशिकाओं द्वारा नष्ट हो जाती हैं।

यह रोग आमतौर पर शरीर के तापमान में उप-उपजाऊ मूल्यों तक वृद्धि के साथ शुरू होता है, और यह रक्तस्रावी धब्बों - छोटे चमड़े के नीचे के रक्तस्राव - की उपस्थिति से अन्य संक्रमणों से अलग होता है। यह लक्षण सभी मरीजों में मौजूद होता है। दो तिहाई रोगियों में जोड़ों में सूजन होती है।

हर तीसरे व्यक्ति में, हेमोरेजिक वास्कुलिटिस गुर्दे को प्रभावित करता है, जिससे तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जो क्रोनिक हो सकता है, जो अंततः उपस्थिति को खतरे में डालता है वृक्कीय विफलता. ऐसे में बीमार लोगों के पेशाब में खून (हेमट्यूरिया) आने लगता है। यदि रोग जठरांत्र संबंधी मार्ग में जटिलताओं का कारण बनता है तो मल में रक्त भी दिखाई दे सकता है।

रक्तस्रावी वाहिकाशोथ का इलाज अस्पताल में किया जाता है, बिस्तर पर आराम करते हुए, हेपरिन, डिसेन्सिटाइजिंग (एंटीएलर्जिक) दवाओं और इम्यूनोकरेक्टिव एजेंटों का उपयोग करके। के लिए एंटीबायोटिक्स रोगजनक माइक्रोफ्लोराबहुत सावधानी से उपयोग किया जाता है, क्योंकि उनमें से कई एलर्जी की अभिव्यक्तियों को बढ़ा सकते हैं।

बीमारी के हल्के संस्करण के साथ, जिसे साधारण पुरपुरा कहा जाता है, रक्तस्रावी वास्कुलाइटिस के लक्षण पर्याप्त उपचार के साथ कुछ दिनों के भीतर गायब हो जाते हैं। मध्यम मामलों में कई हफ्तों तक उपचार की आवश्यकता होगी। यदि रोग जटिलताओं से बोझिल नहीं है, तो यह घटित होता है पूर्ण इलाज, हालाँकि आवर्ती अभिव्यक्तियाँ संभव हैं। बाद की परिस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि एलर्जी संबंधी प्रवृत्ति रोग के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

रोग के गंभीर मामलों में, एक्स्ट्राकोर्पोरियल हेमोकरेक्शन की आवश्यकता हो सकती है - हेमोसर्प्शन, प्लास्मफेरेसिस।

इंट्रासेरेब्रल रक्तस्राव की संभावना के कारण रक्तस्रावी वाहिकाशोथ खतरनाक है।

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस - गंभीर बीमारीबुखार, लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा को नुकसान और रक्त की संरचना में परिवर्तन के विशिष्ट लक्षणों के साथ वायरल एटियलजि।

प्रेरक एजेंट एक हर्पीस-जैसा वायरस है, जिसे इसके शोधकर्ताओं के नाम पर एपस्टीन-बार वायरस कहा जाता है, जो खराब रूप से प्रतिरोधी है बाहरी वातावरणऔर पारंपरिक कीटाणुनाशकों का उपयोग करके इसे सफलतापूर्वक समाप्त किया जा सकता है। अत: संक्रामकता अर्थात् करने की क्षमता कम समयलोगों के बड़े समूहों को संक्रमित करना इतना अधिक नहीं है।

संक्रमण का स्रोत एक बीमार व्यक्ति है, साथ ही एक स्पष्ट रूप से स्वस्थ वायरस वाहक भी है। चूंकि रोगज़नक़ सूखने पर मर जाता है, इसलिए यह अक्सर लार के माध्यम से फैलता है। एक चुटकुले की तरह संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिसकभी-कभी इसे "चुंबन रोग" भी कहा जाता है, हालाँकि चुंबन संचरण का केवल एक तरीका है। बाकी - साझा बर्तन, टूथब्रश, छींकने और खांसने पर हवा में मौजूद बूंदों आदि के माध्यम से। संक्रमण के प्रवेश द्वार ऑरोफरीनक्स और ऊपरी श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली हैं।

अधिकतर युवा लोग "चुंबन रोग" से पीड़ित होते हैं, इसलिए इस रोग का दूसरा लोकप्रिय नाम भी है: "छात्रों का रोग"। छोटे बच्चे व्यावहारिक रूप से इस बीमारी से पीड़ित नहीं होते हैं। सामान्य तौर पर, आधे किशोर कॉलेज की उम्र तक संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस से पीड़ित होते हैं। 30 वर्ष की आयु तक, अधिकांश वयस्कों के रक्त में एपस्टीन-बार वायरस के प्रति एंटीबॉडी होती हैं।

निवास के लिए, रोगज़नक़ रक्त तत्वों (बी-लिम्फोसाइट्स) का चयन करता है, लेकिन अपने कुछ साथियों के विपरीत, यह नर्स कोशिका को नष्ट नहीं करता है।

शरीर में प्रवेश करने के बाद यह वायरस एक या दो सप्ताह तक गुप्त रूप से लेकिन सक्रिय रूप से जीवित रहता है। बीमारी पैदा करने में सक्षम मात्रा में गुणा होने पर, यह बुखार, ब्रोंकाइटिस, ट्रेकिटिस, कमजोरी, चक्कर आना, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द, सूजन और लिम्फ नोड्स (मुख्य रूप से गर्भाशय ग्रीवा) की वृद्धि, साथ ही साथ हर्पेटिक चकत्ते के रूप में प्रकट होता है। होंठ। जिसमें सामान्य स्थितिज्यादातर मामलों में मरीज को थोड़ी सी ही तकलीफ होती है।

अधिकांश अभिलक्षणिक विशेषतारोग - लिम्फैडेनोपैथी: लिम्फ नोड्स इतने आकार का हो जाते हैं कि वे नग्न आंखों को दिखाई देने लगते हैं। वे स्पर्श करने के लिए घने होते हैं, लेकिन दर्द रहित होते हैं, क्योंकि दमन नहीं होता है। उनके ऊपर की त्वचा नहीं बदली जाती।

जब ऑरोफरीनक्स प्रभावित होता है, तो टॉन्सिल में वृद्धि और सूजन देखी जाती है, नाक बंद हो जाती है और नाक से सांस लेने में गिरावट दिखाई देती है, हालांकि नाक से कोई श्लेष्म स्राव नहीं होता है। गले में लालिमा मामूली है और दर्द, एक नियम के रूप में, नहीं होता है।

एक और चारित्रिक लक्षण- रोग के पहले दिनों में यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि। कभी-कभी त्वचा पर चकत्ते दिखाई दे सकते हैं।

रोग अक्सर असामान्य रूप धारण कर लेता है - बिना किसी के स्पष्ट लक्षणया, इसके विपरीत, हाइपरलक्षणों के साथ, उदाहरण के लिए पीलिया के रूप में। जटिलताएँ बहुत बार नहीं होती हैं। उनकी उपस्थिति मुख्य रूप से माइक्रोबियल वनस्पतियों की सक्रियता के कारण होती है, जो ओटिटिस मीडिया, साइनसाइटिस और निमोनिया का कारण बनती है।

उपचार के दौरान लगभग एक महीने का समय लगता है, फिर सभी अभिव्यक्तियाँ सुरक्षित रूप से गायब हो जाती हैं।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का उपचार बहुत विशिष्ट नहीं है; इसका मुख्य उद्देश्य लक्षणों से राहत पाना है। गले को एंटीसेप्टिक्स से गरारा किया जाता है, प्रतिरक्षा प्रणाली को विटामिन और एडाप्टोजेन्स से सहारा दिया जाता है एंटीवायरल एजेंटनव-वीर का प्रयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स केवल जीवाणु संक्रमण के मामले में निर्धारित किए जाते हैं।

अक्सर, एक व्यक्ति का इलाज घर पर किया जाता है, 2-3 सप्ताह तक अलगाव का पालन करते हुए। अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता केवल उन मामलों में होती है जहां जटिलता गंभीर हो।

बीमारी के दौरान सक्रिय रूप से विषाक्त पदार्थों से छुटकारा पाने के लिए अधिक पीना उपयोगी होता है। आहार की आवश्यकता नहीं है, लेकिन फिर भी भारी, तले हुए, मसालेदार भोजन से बचना बेहतर है ताकि शरीर इसे पचाने में बहुत अधिक ऊर्जा खर्च न करे।

ठीक होने के बाद, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस से पीड़ित व्यक्ति लगभग छह महीने तक डॉक्टर की चिकित्सकीय देखरेख में रहता है। स्पष्ट कमजोरी के बाद से, एस्थेनिक सिंड्रोमबीमारी के बाद कुछ समय तक बनी रहती है, इस अवधि के दौरान भारी शारीरिक गतिविधि को बाहर करना आवश्यक है।

एपस्टीन-बार वायरस, हर्पीस वायरस की तरह, एक व्यक्ति में जीवन भर रहता है, हालांकि उपचार के बाद, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस स्थायी प्रतिरक्षा प्रदान करता है और रोग कभी भी प्रकट नहीं होता है, अर्थात यह दोबारा नहीं होता है।

साइटोमेगालोवायरस संक्रमण

साइटोमेगालोवायरस हर्पीसवायरस परिवार का सदस्य है और एक बहुत ही सामान्य संक्रामक एजेंट है।

अपने अन्य रिश्तेदारों की तरह, एक बार जब यह मानव शरीर में प्रवेश कर जाता है, तो यह इसे कभी नहीं छोड़ता है, कोशिकाओं में अव्यक्त (छिपी, सोई हुई) अवस्था में रहता है। रोगज़नक़ की सक्रियता तभी होती है जब प्रतिरक्षा कम हो जाती है। साइटोमेगालोवायरस के मुख्य शिकार इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षण वाले लोग (मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए दवाएं लेना), साथ ही एचआईवी संक्रमित रोगी हैं।

एक तीव्र संक्रामक रोग रोगज़नक़ के प्रारंभिक प्रवेश के साथ ही होता है। संक्रमण आमतौर पर जीवन की शुरुआत में, लगभग शैशवावस्था में होता है, लेकिन साइटोमेगालोवायरस गर्भाशय में भी प्रसारित हो सकता है। जीवन की शुरुआत में जन्मजात संक्रमण एक बच्चे के लिए खतरनाक होता है, क्योंकि इससे विकास में देरी हो सकती है, जिसमें मानसिक विकास, बहरापन और इससे भी अधिक प्रतिकूल परिणाम शामिल हो सकते हैं।

रोगज़नक़ एक स्वस्थ व्यक्ति के साथ एक बीमार व्यक्ति के निकट संपर्क के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है: हवाई बूंदों या यौन संपर्क के माध्यम से, साथ ही जब संक्रमित रक्त एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में प्रवेश करता है।

मजबूत प्रतिरक्षा के साथ, साइटोमेगालोवायरस संक्रमण स्पष्ट लक्षणों के बिना, गुप्त रूप से होता है, लेकिन स्पर्शोन्मुख संचरण एक स्वस्थ व्यक्ति के संक्रमण से भरा होता है।

प्रतिरक्षा में थोड़ी कमी के साथ, वायरस मोनोन्यूक्लिओसिस जैसी स्थिति पैदा कर सकता है: हल्का बुखार, सिरदर्द, सुस्ती, मांसपेशियों में दर्द, गले में खराश, त्वचा के चकत्तेवगैरह।

रोग की ऊष्मायन अवधि 1-2 महीने है, ज्वर की स्थिति लगभग 10-20 दिनों तक रहती है, फिर सभी लक्षण गायब हो जाते हैं। बीमारी दूर हो जाती है, केवल कमजोरी और लिम्फ नोड्स में कुछ वृद्धि रह जाती है। पर्याप्त रूप से मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ, पुनरावृत्ति नहीं होती है।

लेकिन एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम तस्वीर को नाटकीय रूप से बदल देता है। इस श्रेणी के रोगियों में साइटोमेगालोवायरस व्यापक घावों का कारण बनता है: अन्नप्रणाली के अल्सर, हेपेटोसाइटोसिस, फेफड़ों की सूजन, रेटिना और मेनिन्जेसअंत में, सब कुछ एड्स डिमेंशिया (डिमेंशिया का विकास) में समाप्त हो सकता है।

सक्रियण के जोखिम में लोग साइटोमेगालोवायरस संक्रमण, इसका उपयोग करके चिकित्सीय निवारक पाठ्यक्रम आयोजित करने की सलाह दी जाती है एंटीवायरल दवाएं(एसाइक्लोविर, गैन्सीक्लोविर, आदि)

रोग की तीव्रता के इलाज के लिए उन्हीं साधनों का उपयोग किया जाता है। उपचार के लिए गैन्सीक्लोविर को अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है; रोकथाम के लिए टैबलेट रूपों का उपयोग किया जाता है। हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि यदि उल्लंघन होता है प्रतिरक्षा स्थितिनहीं, इस दवा का उपयोग नहीं किया जाता है, क्योंकि इसके महत्वपूर्ण नकारात्मक प्रभाव हैं दुष्प्रभाव, विशेषकर के संबंध में मूत्र प्रणाली(नेफ्रोटॉक्सिक)।

रक्तस्रावी बुखार

रक्तस्रावी बुखार एक प्राकृतिक फोकल बीमारी है जिसमें सबसे छोटी रक्त वाहिकाएं प्रभावित होती हैं: वायरल आक्रामकता के परिणामस्वरूप, केशिका विषाक्तता होती है।

रक्तस्रावी बुखार (दस से अधिक प्रकार के होते हैं) कृंतकों, टिक्स, मच्छरों और अन्य जीवों के माध्यम से फैलते हैं।

रक्तस्रावी बुखार के रोगजनकों के प्रति संवेदनशीलता अधिक होती है।

वायरस रक्त वाहिकाओं की दीवारों से चिपक जाता है और धीरे-धीरे उन्हें नष्ट कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप कभी-कभी काफी खतरनाक रक्तस्राव होता है।

रक्तस्रावी बुखार आमतौर पर तीव्र रूप से शुरू होता है उच्च तापमान, ठंड लगना, सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द आदि। ये लक्षण एक सप्ताह के दौरान बढ़ते हैं और लगभग 10 दिनों तक अपने चरम पर रहते हैं। फिर तीव्र अभिव्यक्तियाँ कम हो जाती हैं, और रोग 2-3 सप्ताह में दूर हो जाता है।

रक्तस्रावी बुखार का इलाज मुख्य रूप से नशे, हेमोकोएग्यूलेशन विकारों आदि के प्रभाव को कम करने के उद्देश्य से दवाओं से किया जाता है।

रक्तस्रावी बुखार के मरीजों को संक्रामक रोग अस्पतालों के आंतरिक रोगी विभागों में अलग रखा जाता है।

रक्तस्रावी बुखार कैसे फैलता है?

यह रोग वायरस के पांच समूहों के कारण होता है। संयुक्त नाम इसलिए दिया गया है क्योंकि इनसे संक्रमित होने पर समान लक्षण उत्पन्न होते हैं।

एक प्रकार के रक्तस्रावी बुखार का प्रेरक एजेंट कृन्तकों के शरीर में रहता है। इसका मतलब यह नहीं है कि एक बीमार चूहा अवश्य ही किसी व्यक्ति को काटेगा। नहीं, कभी-कभी धूल में सांस लेना ही काफी होता है जिसमें संक्रमित कृंतकों के मलमूत्र के कण होते हैं। इस तरह से वायरस सर्दियों की अवधि के बाद कॉटेज और बगीचों की सफाई में शामिल लोगों, पशुपालकों, साथ ही अन्न भंडार श्रमिकों और अन्य कृषि श्रमिकों में प्रवेश करता है।

रीनल सिंड्रोम के साथ रक्तस्रावी बुखार वोल्ट और लकड़ी के चूहों द्वारा फैलता है, जो हमारे देश के लगभग पूरे क्षेत्र में रहते हैं। इस प्रकार की बीमारी की विशेषता न केवल रक्तस्राव और घनास्त्रता है, बल्कि नेफ्रैटिस की उपस्थिति भी है, जैसा कि मूत्र उत्पादन में तेज कमी से पता चलता है।

रोगज़नक़ कृंतकों के रक्त में विकसित होता है और रक्त-चूसने वाले टिक्स और मच्छरों द्वारा फैलता है।

टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस

टिक-जनित (मौसमी) एन्सेफलाइटिस रक्त संक्रमण के समूह से संबंधित है।

रूस की आबादी मुख्य रूप से गर्मियों में, टिक गतिविधि की ऊंचाई पर, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस से पीड़ित होती है। इस प्रकार की बीमारी एक विशिष्ट वायरस के कारण होती है, जिसका प्रजनन भंडार प्रकृति में कृंतक (चूहे, चूहे, चिपमंक्स, गिलहरी को छोड़कर) और पक्षी हैं, और घरेलू जानवरों में बकरियां बीमार हो सकती हैं।

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस को टिक्स कहा जाता है क्योंकि रोगज़नक़ एक बीमार जानवर से मनुष्यों में टिक्स द्वारा फैलता है, जिसमें वायरस काफी लंबे समय तक जीवित रह सकता है। दुर्लभ मामलों में, वायरस कच्चे दूध के माध्यम से बीमार बकरी से मानव शरीर में प्रवेश कर सकता है (वायरस 100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर मर जाता है)।

यह रोग टिक काटने के 1-3 सप्ताह बाद होता है। सूजन संबंधी प्रक्रियाएंन केवल मस्तिष्क में, बल्कि अंदर भी उत्पन्न होते हैं मेरुदंडऔर यहां तक ​​कि परिधीय तंत्रिकाओं की जड़ों में भी।

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस की विशेषता एक तीव्र शुरुआत है: तापमान तेजी से 40 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, गंभीर ठंड लगना, उल्टी, पूरे शरीर में दर्द दिखाई देता है, जो विशिष्ट मेनिन्जियल अभिव्यक्तियों के साथ होते हैं - आंदोलन या अवसाद, गंभीर मामलों में, प्रलाप और हानि चेतना का. अस्थायी मांसपेशी पक्षाघात हो सकता है कंधे करधनी. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के विशिष्ट लक्षणों में से एक है गर्दन की मांसपेशियों में अकड़न और कुछ समय बाद गर्दन की मांसपेशियों के पक्षाघात के कारण सिर का छाती पर लटक जाना।

ज्वर की अवधि 1-2 सप्ताह तक रहती है।

बीमारी के हल्के कोर्स (एलिमेंटरी फॉर्म) के साथ, एक व्यक्ति को बुखार की लहरें महसूस होती हैं: तीव्रता के लक्षण 1-2 दिनों के बाद कम हो जाते हैं, और फिर फिर से प्रकट होते हैं।

मेनिन्जियल लक्षणों के साथ टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का ज्वर रूप एक सौम्य पाठ्यक्रम है - लक्षण गायब होने के बाद, व्यक्ति की स्थिति में सुधार होता है और वह धीरे-धीरे ठीक हो जाता है। अन्य मामलों में, रोग जटिलताओं के साथ गंभीर हो सकता है। रोग का इलाज इम्युनोग्लोबुलिन देकर और इंटरफेरॉन निर्धारित करके किया जाता है।

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस को रोकने के लिए, एक टीका बनाया गया है, जिसे स्थानिक रूप से वंचित क्षेत्रों में आबादी के बीच व्यापक रूप से टीका लगाया जाता है, और शेष क्षेत्र में केवल जोखिम वाले लोगों (वनवासियों, लकड़हारे, आदि) को टीका लगाया जाता है। मानक टीकाकरण आहार में एक महीने के अंतराल पर दवा की 2 खुराक देना शामिल है, लेकिन टिक्स के बड़े पैमाने पर उत्पादन से 2 सप्ताह पहले नहीं। अन्यथा, कोई प्रभावी प्रतिरक्षा के गठन पर भरोसा नहीं कर सकता।

दीर्घकालिक प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए, तीसरी बार टीका लगवाना आवश्यक है - पहली दो खुराक के एक साल बाद। ऐसे में बीमारी से कम से कम 3 साल तक सुरक्षा की गारंटी है।

निःसंदेह, ऐसा टीकाकरण कोई भी लगवा सकता है, बच्चों सहित। टिक-जनित एन्सेफलाइटिस से संक्रमण के खतरे की स्थिति में आपातकालीन प्रशासन के लिए एक टीका भी विकसित किया गया है।

टीकाकरण

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीका प्राप्त करने से पहले, एक व्यक्ति को एक सामान्य चिकित्सक द्वारा जांच की जानी चाहिए, और बच्चों में - एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच की जानी चाहिए। बच्चों को एक वर्ष के बाद टीका लगाया जा सकता है।

यदि कोई व्यक्ति नियोजित टीकाकरण से पहले बीमार हो जाता है, तो उसे ठीक होने तक इंतजार करना चाहिए। यदि टीकाकरण एक आयातित वैक्सीन के साथ किया जाता है, तो यह ठीक होने के 2 सप्ताह बाद किया जा सकता है, और यदि यह घरेलू है - एक महीने के बाद।

अनेक के साथ पुराने रोगोंटिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण नहीं किया जाता है।

ऐसे कई टीके विकसित और उपयोग के लिए अनुमोदित हैं, जिनमें से सभी का परस्पर उपयोग किया जाता है। आयातित टीकों में कम मतभेद होते हैं।

मानक टीकाकरण के बाद, प्रतिरक्षा 1.5 महीने के भीतर बनती है, आपातकालीन टीकाकरण के बाद - एक महीने के भीतर। यदि नियमित टीकाकरण की तारीखें छूट गई हों तो आपातकालीन टीकाकरण किया जाता है। आपातकालीन टीकाकरण की विश्वसनीयता मानक टीकाकरण के समान ही है।

टीकाकरण की विश्वसनीयता 95% है। शेष 5% बीमार हो सकते हैं, लेकिन बीमारी बहुत हल्की होगी।

टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण अन्य टिक-जनित बीमारियों से रक्षा नहीं करता है, इसलिए टिक काटने से बचाव के लिए व्यक्तिगत उपाय हमेशा देखे जाने चाहिए।

रक्त संक्रमण, संक्रामक और गैर-संक्रमणीय होते हैं। संक्रामक रक्त संक्रमण तब होता है जब संक्रमण जीवित प्राणियों द्वारा किया जाता है, ये मलेरिया, टिक-जनित बोरेलिओसिस, टाइफस, प्लेग और अन्य जैसे संक्रमण होते हैं। ऐसे संक्रमण का स्रोत एक बीमार जानवर या एक बीमार व्यक्ति है। इन रक्त संक्रमणों के वाहक आर्थ्रोपोड हैं, जैसे कि पिस्सू, जूँ, टिक और अन्य। इन कीड़ों के शरीर में रहते हुए रक्त संक्रमण लगातार बढ़ता रहता है। इन संक्रमणों का संक्रमण तब होता है जब कोई कीट काट लेता है या कुचल देता है, क्योंकि रोगजनक रोगाणुउसके शरीर में, लार में, या उसकी सतह पर पाया जाता है।

गैर-संक्रामक रक्त संक्रमण तब होता है जब संचरण रक्त संपर्क के माध्यम से होता है। इन संचरण मार्गों को दो भागों में विभाजित किया गया है, प्राकृतिक और मानव निर्मित मार्ग। प्राकृतिक तरीकेरक्त संक्रमण का संचरण - माँ से भ्रूण तक, यौन रूप से, से शिशुमाताओं, रोज़मर्रा के भी तरीके हैं, उदाहरण के लिए टूथब्रश, रेजर, आदि। रक्त संक्रमण का कृत्रिम संचरण त्वचा को नुकसान पहुंचाकर, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से, निदान और उपचार प्रक्रियाओं के दौरान होता है, यह ऑपरेशन भी हो सकता है, एंडोस्कोपिक परीक्षाएं, इंजेक्शन, रक्त आधान, इत्यादि।

रक्त संपर्क तंत्र के साथ, एड्स, वायरल हेपेटाइटिस बी, सी और डी जैसे संक्रमणों के साथ संक्रमण संचरण होता है। रक्त के साथ व्यावसायिक संपर्क दुनिया में सबसे गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं में से एक है।

बीच में व्यावसायिक संक्रमण भी हैं चिकित्साकर्मी. रोगी की चोट से जुड़े विशेष जोड़-तोड़ से निपटने वाले चिकित्साकर्मियों में संक्रमण का जोखिम 0.5-1% है। ये मुख्य रूप से सर्जन, प्रसूति रोग विशेषज्ञ, दंत चिकित्सक और प्रयोगशाला कर्मचारी हैं। किसी संक्रमित व्यक्ति का रक्त चढ़ाते समय एचआईवी का खतराबीमार होना लगभग 100% है। यदि कोई व्यक्ति किसी बीमार व्यक्ति के साथ सिरिंज साझा करता है एचआईवी संक्रमणजोखिम 10% है.

स्वास्थ्य कर्मियों और अस्पताल के मरीजों के लिए, रक्त-जनित रोगजनकों के साथ संपर्क एक बड़ा खतरा पैदा करता है। आज, 20 से अधिक विभिन्न रोगज़नक़ ज्ञात हैं जो पैरेंट्रल रूप से प्रसारित होते हैं। उनमें से सबसे खतरनाक हैं ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी), हेपेटाइटिस बी और सी वायरस, जो रोग के सभी चरणों में रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों के माध्यम से फैल सकते हैं।

संक्रमण का जोखिम "वायरल लोड" (1 मिलीलीटर रक्त में वायरल कणों की संख्या) पर निर्भर करता है।

रोगजनकों 1 मिलीलीटर रक्त में कणों की संख्या सुई की चुभन के माध्यम से संचरण

रक्त-जनित संक्रमण होने का व्यावसायिक जोखिम और इसे कम करने के उपाय: रक्त के संपर्क को रोका जाना चाहिए। एक्सपोज़र के तुरंत बाद प्रोफिलैक्सिस आवश्यक है। जोखिम संक्रमण के स्रोत के रक्त में वायरल कणों की सांद्रता और प्राप्तकर्ता तक पहुंचने वाले रक्त की मात्रा पर निर्भर करता है।

1. स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों के लिए जोखिम रक्त के व्यावसायिक जोखिम की आवृत्ति और प्रकार और आबादी में बीमारी की व्यापकता पर निर्भर करता है। रक्त के साथ स्वास्थ्य कर्मियों का संपर्क तेज उपकरणों के साथ काम करने के विभिन्न चरणों में हो सकता है: काम के दौरान सीधे उपयोग के दौरान; कार्य पूर्ण होने के बाद निस्तारण के दौरान। आपातकालीन सहायता के प्रावधान, विश्लेषण के लिए रक्त के नमूने, विशेष रूप से दिन के समय देखभाल के "चरम" के दौरान रक्त के संपर्क के मामलों की संख्या बढ़ जाती है। चिकित्सा सेवाएंऔर हेरफेर. ऐसी अवधि के दौरान, अतिरिक्त सावधानी बरतनी चाहिए।

2. प्रयोगशाला कर्मियों के लिए जोखिम पैदा करने वाले उपकरणों में स्कारिफ़ायर, रक्त संग्रह सुई और शामिल हैं अंतःशिरा आसव. खोखली सुई के गहरे प्रवेश के कारण एचआईवी संचरण के जोखिम का अनुमान मुलायम कपड़े, 0.4% है. क्षतिग्रस्त त्वचा या श्लेष्म झिल्ली के साथ संक्रमित रक्त के संपर्क के माध्यम से रक्त संक्रमण का संचरण संभव है। अक्षुण्ण त्वचा के संपर्क से संक्रमण की संभावना सबसे कम होती है (अनुमानित जोखिम 0.05% है)

सुरक्षात्मक उपकरणों का उपयोग: रोगी के जैविक तरल पदार्थों के साथ किसी भी संपर्क के दौरान व्यावसायिक संक्रमण को रोकने के लिए, सुरक्षात्मक उपकरणों का उपयोग किया जाना चाहिए।

किसी भी रोगी की श्लेष्मा झिल्ली, त्वचा और जैविक तरल पदार्थ के संपर्क में आने पर दस्ताने अवश्य पहनने चाहिए।

यदि दौरान चिकित्सा जोड़तोड़यदि कोई आपातकालीन स्थिति (पंचर, कट) होती है, तो सुई के बाहर से रक्त आंशिक रूप से दस्ताने पर रहता है। अंदर जाने वाले रक्त की मात्रा 46-86% कम हो जाती है, और यह संक्रामक एजेंटों के संचरण के जोखिम को कम करने के लिए पर्याप्त है।

यदि प्रक्रिया में रक्त या जैविक तरल पदार्थ के छींटे शामिल हैं, तो काम के दौरान चेहरे की त्वचा, आंखों की श्लेष्मा झिल्ली और मुंह की सुरक्षा के लिए विशेष स्क्रीन या चश्मा पहनना आवश्यक है।

सर्जिकल गाउन, वाटरप्रूफ एप्रन और ओवरस्लीव्स कर्मियों के कपड़ों और त्वचा को रक्त और जैविक तरल पदार्थों के संपर्क से बचाते हैं।

कीटाणुशोधन चिकित्सा उपकरण, व्यंजन, बिस्तर लिनन, रक्त से छींटे उपकरण और अन्य जैविक तरल पदार्थ नियामक दस्तावेजों के अनुसार कीटाणुशोधन के अधीन हैं।

निर्देश और प्राथमिक चिकित्सा किट 1. आपातकालीन स्थितियों के मामले में आपातकालीन निवारक उपायों को करने के लिए प्रत्येक कार्यस्थल में निर्देशात्मक और पद्धति संबंधी दस्तावेज और प्राथमिक चिकित्सा किट होनी चाहिए।

2. फिंगर पैड (या दस्ताने)

3. बैंड-एड

4. कैंची

5. एथिल अल्कोहल 70%

6. एल्ब्यूसिड 20-30%

7. आयोडीन टिंचर 5%

8. हाइड्रोजन पेरोक्साइड 3%

रक्त जनित संक्रमण से बचाव के उपाय उपलब्ध कराते समय चिकित्सा देखभाल, रोगी की देखभाल और बायोमटेरियल के साथ काम करना। छेदने और काटने वाले उपकरणों (सुई, स्केलपेल, कैंची, आदि) के साथ छेड़छाड़ करते समय सावधानियों का पालन करना आवश्यक है; सुरक्षित प्रौद्योगिकियों का उपयोग करें. धन का उपयोग करना आवश्यक है व्यक्तिगत सुरक्षा(सर्जिकल गाउन, दस्ताने, मास्क, चश्मा, शर्ट, ओवरस्लीव्स, एप्रन, जूता कवर) जब पेशेवर संपर्क को रोकने के लिए रक्त और जैविक तरल पदार्थों में हेरफेर किया जाता है। जिन चिकित्साकर्मियों के हाथों पर घाव, त्वचा पर घाव और रोने वाले त्वचाशोथ हैं, उन्हें उनकी बीमारी की अवधि के लिए रोगियों की चिकित्सा देखभाल और देखभाल वस्तुओं के संपर्क से बाहर रखा गया है। चोट से बचने के लिए, रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थ एकत्र करते समय टूटे हुए किनारों वाली कांच की वस्तुओं का उपयोग करने की अनुमति नहीं है। सुई के माध्यम से नस से सीधे टेस्ट ट्यूब में रक्त खींचना अस्वीकार्य है। रक्त और सीरम एकत्र करने के लिए सभी जोड़तोड़ रबर बल्ब, स्वचालित पिपेट और डिस्पेंसर का उपयोग करके किए जाने चाहिए। रक्त, अन्य जैविक तरल पदार्थ, ऊतकों या अंगों के टुकड़ों वाले किसी भी कंटेनर को संग्रह स्थल पर तुरंत रबर या प्लास्टिक स्टॉपर्स के साथ कसकर बंद किया जाना चाहिए और एक कंटेनर में रखा जाना चाहिए। मेडिकल अस्पतालों में, रक्त और अन्य बायोमटेरियल को कंटेनर, डिब्बे या पेंसिल केस में रखे रैक में ले जाया जाना चाहिए, जिसके नीचे 4-परत वाला सूखा नैपकिन रखा जाता है (टूटे हुए बर्तन या दुर्घटनावश पलटने की स्थिति में)। रक्त के नमूनों और अन्य जैवसामग्रियों का परिवहन चिकित्सा संस्थानइन संस्थानों के बाहर स्थित प्रयोगशालाओं में भी कंटेनरों (बक्से, पेंसिल केस) में किया जाना चाहिए जो मार्ग (लॉक, सीलिंग) के दौरान उनके ढक्कनों को सहज या जानबूझकर खोलने से रोकते हैं। संचालन के दौरान "तटस्थ क्षेत्र" तकनीक का उपयोग करना आवश्यक है।

चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के दौरान त्वचा, चिकित्सा कर्मचारियों की श्लेष्म झिल्ली, या रोगियों के जैविक तरल पदार्थ के साथ संदूषण को कोई भी क्षति उस सामग्री के संपर्क के रूप में योग्य होनी चाहिए जिसमें एचआईवी या संक्रामक रोगों के अन्य रोगजनक हो सकते हैं।

एक्सपोज़र के बाद प्रोफिलैक्सिस। त्वचा की क्षति (इंजेक्शन, कट) के मामले में रक्त या अन्य जैविक तरल पदार्थों के संपर्क में आने पर: काम करने वाली सतह को अंदर की ओर रखते हुए दस्ताने हटा दें;

किसी घाव या इंजेक्शन से खून निचोड़ना;

प्रभावित क्षेत्र को किसी एक कीटाणुनाशक (70% एथिल अल्कोहल, कटने पर 5% आयोडीन घोल, इंजेक्शन के लिए 3% हाइड्रोजन पेरोक्साइड घोल) से उपचारित करें;

अपने हाथों को साबुन और बहते पानी से अच्छी तरह धोएं और फिर उन्हें 70% घोल से पोंछ लें एथिल अल्कोहोल; घाव पर प्लास्टर लगाएं और फिंगर गार्ड लगाएं;

यदि आवश्यक हो, तो काम करना जारी रखें - नए दस्ताने पहनें;

बरकरार त्वचा के साथ रक्त या अन्य जैविक तरल पदार्थों के संपर्क में - संदूषण के क्षेत्र को कीटाणुनाशकों में से एक (70% अल्कोहल समाधान, 3% हाइड्रोजन पेरोक्साइड समाधान, 3% क्लोरैमाइन समाधान) के साथ इलाज करें; - साबुन और पानी से धोएं और दोबारा- शराब से इलाज करें.

श्लेष्म झिल्ली के साथ बायोमटेरियल का संपर्क

मौखिक गुहा - 70% एथिल अल्कोहल घोल से कुल्ला करें।

नाक गुहा - एल्ब्यूसिड का 20-30% घोल डालें।

आंखें - आंखों को पानी से धोएं (साफ हाथों से), एल्ब्यूसिड का 20-30% घोल डालें।

कपड़े उतारने से पहले दस्तानों को कीटाणुरहित किया जाता है।

मामूली संदूषण के लिए जैविक द्रवकपड़ों को उतारकर प्लास्टिक की थैली में रख दिया जाता है और बिना पूर्व-उपचार या कीटाणुशोधन के कपड़े धोने के लिए भेज दिया जाता है।

महत्वपूर्ण संदूषण के मामले में, कपड़ों को कीटाणुनाशकों में से एक में भिगोया जाता है (6% हाइड्रोजन पेरोक्साइड और तटस्थ कैल्शियम हाइड्रोक्लोराइड को छोड़कर, जो कपड़ों को नष्ट कर देते हैं)।

जैविक तरल पदार्थ से दूषित व्यक्तिगत कपड़ों को धोना चाहिए गर्म पानी(70°C) डिटर्जेंट के साथ।

दूषित कपड़ों के नीचे हाथों और शरीर के अन्य क्षेत्रों की त्वचा को 70% अल्कोहल से पोंछा जाता है। फिर उसे साबुन से धोया जाता है और फिर शराब से पोंछा जाता है; दूषित जूतों को एक कीटाणुनाशक के घोल में भिगोए हुए कपड़े से दो बार पोंछा जाता है।

एक्सपोज़र के बाद प्रोफिलैक्सिस

सभी चिकित्सा एवं निवारक संस्थानों में "दुर्घटना लॉग" बनाए रखना आवश्यक है।

जर्नल में पंजीकरण के अधीन है आपातकालीन क्षणबड़ी मात्रा में रक्त या अन्य के संपर्क से जुड़ा हुआ जैविक सामग्रीएक बड़े घाव की सतह पर.

संपर्क पंजीकरण के बाद, स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों को एचआईवी एंटीबॉडी परीक्षण की पेशकश की जाती है।

पहली जांच दुर्घटना के तुरंत बाद की जाती है। सकारात्मक परिणामयह इंगित करेगा कि कर्मचारी संक्रमित है और दुर्घटना संक्रमण का कारण नहीं है। यदि परिणाम नकारात्मक है, तो 6 महीने के बाद दोबारा जांच की जाती है।

अवलोकन अवधि के दौरान, कर्मचारी को दाता रक्त (ऊतक, अंग) दान करने से प्रतिबंधित किया जाता है।

जो दुर्घटना हुई और उसके संबंध में किए गए उपायों की सूचना तुरंत संस्था के प्रमुख और आयोग के अध्यक्ष को दी जाती है अस्पताल में भर्ती होने के बाद 48 घंटे में सामने आने वाले संक्रमण. एचआईवी संक्रमण के लिए चिकित्सा कर्मियों की स्क्रीनिंग के परिणाम पूरी तरह से गोपनीय हैं।

रक्तजनित वेक्टर जनित संक्रमण

संक्रमण का स्रोत कोई बीमार व्यक्ति या बीमार जानवर है। वाहक

रोगजनक - आर्थ्रोपोड (जूँ, पिस्सू, टिक, आदि), जिसके शरीर में

रोगाणुओं की संख्या बढ़ती है।

संक्रमण तब होता है जब काटने का घाव घाव में प्रवेश कर जाता है।

या लार में या रगड़े हुए शरीर में मौजूद रोगज़नक़ को खरोंचना

कीड़ा।

जब रोगजनकों को जीवित प्राणियों द्वारा ले जाया जाता है, तो रक्त संक्रमण कहा जाता है

वेक्टर-जनित: टाइफस, मलेरिया, प्लेग, टिक-जनित बोरेलिओसिस, आदि।

रक्त-जनित गैर-संक्रामक संक्रमण

संक्रमण संचरण का तंत्र रक्त संपर्क है। ट्रांसमिशन मार्ग हो सकते हैं

प्राकृतिक और कृत्रिम.

संचरण के प्राकृतिक मार्ग: यौन, माँ से भ्रूण तक (संक्रमण के दौरान)।

गर्भावस्था और प्रसव), माँ के शिशु बच्चे से (स्तनपान के साथ)।

खिलाना), घरेलू - "रक्त संपर्क" तंत्र को लागू करते समय

रेज़र, टूथब्रश, आदि

संचरण का कृत्रिम मार्ग क्षतिग्रस्त त्वचा, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से महसूस किया जाता है

चिकित्सीय और नैदानिक ​​जोड़तोड़ के दौरान गोले: इंजेक्शन, ऑपरेशन,

रक्त आधान, एंडोस्कोपिक जांच आदि।

संक्रमण संचरण का रक्त-संपर्क तंत्र वायरल के साथ होता है

हेपेटाइटिस बी, सी और डी, एड्स के साथ।

रक्त संक्रमण विषय पर अधिक जानकारी:

1. संक्रामक रक्त संक्रमण में संक्रमण कैसे और किस तरह से होता है
2. गैर-संक्रमणीय रक्त संक्रमण में संक्रमण कैसे और किस प्रकार होता है
3. अध्याय 8 अन्य संक्रमण जो राष्ट्रीय टीकाकरण अनुसूची में शामिल नहीं हैं, हीमोफिलियन संक्रमण प्रकार बी (एचआईबी संक्रमण)